Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
"Groes" перенаправляется сюда. Чтобы узнать о затерянной деревне в Уэльсе, см. Groes, Port Talbot .
HSPE1
Доступные конструкции
PDBОртолог поиск: PDBe RCSB
Список идентификационных кодов PDB

4PJ1

Идентификаторы
ПсевдонимыHSPE1 , белок теплового шока 10 кДа 1, CPN10, EPF, GROES, HSP10, член 1 семейства белков теплового шока E (Hsp10)
Внешние идентификаторыOMIM : 600141 MGI : 104680 HomoloGene : 20500 GeneCards : HSPE1
Расположение гена ( человек )
Хромосома 2 (человек)
Chr.Хромосома 2 (человека) [1]
Хромосома 2 (человек)
Геномное расположение HSPE1
Геномное расположение HSPE1
Группа2q33.1Начинать197 500 140 п.н. [1]
Конец197 503 449 п.н. [1]
Расположение гена ( Мышь )
Хромосома 1 (мышь)
Chr.Хромосома 1 (мышь) [2]
Хромосома 1 (мышь)
Геномное расположение HSPE1
Геномное расположение HSPE1
Группа1 | 1 C1.2Начинать55 088 132 п.н. [2]
Конец55 091 307 п.н. [2]
Паттерн экспрессии РНК
PBB GE HSPE1 205133 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция• связывание шаперона
• связывание с белком GO: 0001948
• связывание с АТФ
• связывание с ионами металлов
• связывание с развернутым белком
• связывание с РНК
Сотовый компонент• цитоплазма
• внеклеточная экзосома
• мембрана
• митохондрия
• митохондриальный матрикс
Биологический процесс• ответ на развернутый белок
• активация активности эндопептидазы цистеинового типа, участвующей в процессе апоптоза
• сворачивание белка
• дифференциация остеобластов
• опосредованное шапероном сворачивание белка, требующее кофактора
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

3336

15528

Ансамбль

ENSG00000115541

ENSMUSG00000073676

UniProt

P61604

Q64433

RefSeq (мРНК)

NM_002157

NM_008303

RefSeq (белок)

NP_002148

NP_032329

Расположение (UCSC)Chr 2: 197,5 - 197,5 МбChr 1: 55.09 - 55.09 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши
Cpn10
Ко-шаперонин gp31 из бактериофага t4
Идентификаторы
СимволCpn10
PfamPF00166
Клан пфамCL0296
ИнтерПроIPR020818
PROSITEPDOC00576
SCOP21леп / СФЕРА / СУПФАМ
Доступные белковые структуры:
Pfam  структуры / ECOD  
PDBRCSB PDB ; PDBe ; PDBj
PDBsumкраткое изложение структуры

Теплового шока 10 кДа белок 1 ( Hsp10 ), также известный как шаперонина 10 ( Cpn10 ) или фактор ранней беременности ( ФПЧП ), представляет собой белок , который у человека кодируется HSPE1 гена . Гомолог в E.coli , является GroES , что является шаперонина , который обычно работает в сочетании с GroEL . [5]

Структура и функции [ править ]

GroES существует в виде кольцевого олигомера, содержащего от шести до восьми идентичных субъединиц, в то время как шаперонин 60 кДа (cpn60 - или groEL у бактерий) образует структуру, состоящую из 2 уложенных друг на друга колец, каждое из которых содержит 7 идентичных субъединиц . [6] Эти кольцевые структуры собираются путем самостимуляции в присутствии Mg 2+ -АТФ. Центральная полость цилиндрического тетрадекамера cpn60 обеспечивает изолированную среду для сворачивания белка, в то время как cpn-10 связывается с cpn-60 и синхронизирует высвобождение свернутого белка Mg 2+ -АТФ-зависимым образом. [7] связыванияот cpn10 до cpn60 ингибирует слабую АТФазную активность cpn60.

Также было показано, что GroES Escherichia coli связывает АТФ кооперативно и со сродством, сопоставимым со сродством GroEL. [8] Каждая субъединица GroEL содержит три структурно различных домена: апикальный, промежуточный и экваториальный. Апикальный домен содержит сайты связывания как для GroES, так и для развернутого белкового субстрата. Экваториальный домен содержит сайт связывания АТФ и большинство олигомерных контактов. Промежуточный домен связывает апикальный и экваториальный домены и передает аллостерическийинформация между ними. Олигомер GroEL представляет собой тетрадекамер цилиндрической формы, который организован в два гептамерных кольца, уложенных друг за другом. Каждое кольцо GroEL содержит центральную полость, известную как « клетка Анфинсена », которая обеспечивает изолированную среду для сворачивания белка. Идентичные 10 кДа субъединицы GroES образуют куполообразный гептамерный олигомер в растворе. Связывание АТФ с GroES может быть важным для зарядки семи субъединиц взаимодействующего кольца GroEL с АТФ, для облегчения кооперативного связывания АТФ и гидролиза для высвобождения субстратного белка.

Взаимодействия [ править ]

Было показано, что GroES взаимодействует с GroEL . [9] [10]

Обнаружение [ править ]

Фактор ранней беременности проверяется методом ингибирования розетки . EPF присутствует в материнской сыворотке ( плазме крови ) вскоре после оплодотворения; EPF также присутствует в цервикальной слизи [11] и в околоплодных водах . [12]

EPF может быть обнаружен у овец в течение 72 часов после спаривания [13] у мышей в течение 24 часов после спаривания [14] и в образцах из сред, окружающих человеческие эмбрионы, оплодотворенные in vitro в течение 48 часов после оплодотворения [15] (хотя другое исследование не удалось. для дублирования этого открытия для эмбрионов in vitro ). [16] EPF был обнаружен в течение шести часов после спаривания. [17]

Поскольку анализ ингибирования розетки для EPF является непрямым, вещества, обладающие аналогичными эффектами, могут затруднить анализ. Было показано, что сперма свиней , как и EPF, ингибирует образование розетки - тест на ингибирование розетки был положительным в течение одного дня у свиноматок, спариваемых с вазэктомированным хряком, но не у свиноматок, подвергнутых аналогичной стимуляции без воздействия спермы. [18] Ряд исследований, проведенных в годы после открытия EPF, не смогли воспроизвести последовательное обнаружение EPF у женщин после зачатия, и обоснованность экспериментов по открытию была поставлена ​​под сомнение. [19] Тем не менее, был достигнут прогресс в характеристике EPF, и его существование хорошо принято в научном сообществе. [20] [21]

Происхождение [ править ]

Считается, что ранние эмбрионы не производят напрямую EPF. Скорее, эмбрионы, как полагают, производят какое-то другое химическое вещество, которое побуждает материнскую систему создавать EPF. [22] [23] [24] [25] [26] После имплантации EPF может производиться концептусом напрямую. [16]

EPF - иммунодепрессант. Считается, что наряду с другими веществами, связанными с ранними эмбрионами, EPF играет роль в предотвращении атаки иммунной системы беременной женщины на эмбрион. [17] [27] Введение антител против EPF мышам после спаривания значительно [ количественно ] снизило количество успешных беременностей и количество детенышей; [28] [29] при культивировании мышиных эмбрионов в среде, содержащей антитела против EPF, не наблюдалось никакого влияния на рост. [30] Хотя некоторые действия EPF одинаковы у всех млекопитающих (а именно, ингибирование розетки), другие механизмы иммунодепрессантов различаются у разных видов. [31]

У мышей уровни EPF высоки на ранних сроках беременности, но на 15 день снижаются до уровней, обнаруженных у небеременных мышей. [32] У людей уровни EPF высоки в течение первых двадцати недель, затем снижаются, становясь необнаруживаемыми в течение восьми недель после родов . [33] [34]

Клиническая полезность [ править ]

Тест на беременность [ править ]

Было высказано предположение, что EPF можно использовать в качестве маркера для теста на очень раннюю беременность и как способ мониторинга жизнеспособности продолжающихся беременностей у домашнего скота. [13] Интерес к EPF для этой цели сохраняется, [35] хотя существующие методы испытаний не оказались достаточно точными для требований управления животноводством. [36] [37] [38] [39]

У людей современные тесты на беременность обнаруживают хорионический гонадотропин человека (ХГЧ). ХГЧ не присутствует до имплантации, которая происходит через шесть-двенадцать дней после оплодотворения. [40] Напротив, EPF присутствует в течение нескольких часов после оплодотворения. Хотя было идентифицировано несколько других предимплантационных сигналов, считается, что EPF является самым ранним из возможных маркеров беременности. [14] [41] Точность EPF в качестве теста на беременность у людей была признана высокой в ​​нескольких исследованиях. [42] [43] [44] [45]

Исследование контроля рождаемости [ править ]

EPF также может использоваться для определения того, действует ли механизм предотвращения беременности методов контроля рождаемости до или после оплодотворения. Исследование 1982 года по оценке уровней EPF у женщин с ВМС пришло к выводу, что механизмы после оплодотворения вносят значительный вклад [ количественно ] в эффективность этих устройств. [46] Однако более свежие данные, такие как исследования промывки маточных труб, показывают, что ВМС работают, подавляя оплодотворение, действуя раньше в репродуктивном процессе, чем считалось ранее. [47]

Для групп, которые определяют беременность как начало оплодотворения , методы контроля рождаемости с постфертилизационными механизмами считаются абортивными . В настоящее время ведутся споры о том, есть ли в методах гормональной контрацепции методы после оплодотворения, в частности, самый популярный гормональный метод - комбинированные оральные контрацептивы (КОП). Группа Pharmacists for Life призвала к крупномасштабному клиническому исследованию для оценки EPF у женщин, принимающих КОП; это было бы наиболее убедительным доказательством того, есть ли у КОП механизмы постоплодотворения. [48]

Бесплодие и потеря беременности на ранних сроках [ править ]

EPF полезен при исследовании потери эмбриона до имплантации. Одно исследование с участием здоровых женщин, желающих забеременеть, выявило четырнадцать беременностей с EPF. Из них шесть были потеряны в течение десяти дней после овуляции (43% ранней потери концептуса). [49]

Было предложено использовать EPF для различения бесплодия, вызванного невозможностью зачать ребенка, и бесплодия, вызванного неудачей имплантации. [50] EPF также был предложен в качестве маркера жизнеспособной беременности, более полезного для распознавания внематочной или другой нежизнеспособной беременности, чем другие химические маркеры, такие как ХГЧ и прогестерон . [51] [52] [53] [54]

Как онкомаркер [ править ]

Хотя EPF-подобная активность почти исключительно связана с беременностью, она также была обнаружена в опухолях зародышевого происхождения [55] [56] и в других типах опухолей. [57] Было высказано предположение о его полезности в качестве онкомаркера для оценки успеха хирургического лечения. [58]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000115541 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000073676 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ «Энтрез Ген: HSPE1 тепловой шок 10 кДа, белок 1 (шаперонин 10)» .
  6. ↑ Хеммингсен С.М., Вулфорд С., Ван дер Вис С.М., Тилли К., Деннис Д.Т., Георгопулос С.П., Хендрикс Р.В., Эллис Р.Дж. (май 1988 г.). «Сборка гомологичных олигомерных белков шаперонов растений и бактерий». Природа . 333 (6171): 330–4. DOI : 10.1038 / 333330a0 . PMID 2897629 . S2CID 4325057 .  
  7. ^ Шмидта А, Schiesswohl М, Фёлькер U, Хекер М, Шуман Вт (июнь 1992 г.). «Клонирование, секвенирование, картирование и транскрипционный анализ оперона groESL из Bacillus subtilis» . J. Bacteriol . 174 (12): 3993–9. DOI : 10.1128 / jb.174.12.3993-3999.1992 . PMC 206108 . PMID 1350777 .  
  8. ^ Мартин Дж, Geromanos S, Tempst Р, Hartl ФУ (ноябрь 1993 года). «Идентификация нуклеотид-связывающих участков в белках-шаперонинах GroEL и GroES». Природа . 366 (6452): 279–82. DOI : 10.1038 / 366279a0 . PMID 7901771 . S2CID 4243962 .  
  9. ^ Samali А, Кай Дж, Животовский В, Джонс ДП, Orrenius S (апрель 1999 г.). «Присутствие преапоптотического комплекса прокаспазы-3, Hsp60 и Hsp10 в митохондриальной фракции клеток jurkat» . EMBO J . 18 (8): 2040–8. DOI : 10.1093 / emboj / 18.8.2040 . PMC 1171288 . PMID 10205158 .  
  10. ↑ Lee KH, Kim HS, Jeong HS, Lee YS (октябрь 2002 г.). «Шаперонин GroESL опосредует сворачивание белка митохондриальной альдегиддегидрогеназы печени человека в Escherichia coli». Биохим. Биофиз. Res. Commun . 298 (2): 216–24. DOI : 10.1016 / S0006-291X (02) 02423-3 . PMID 12387818 . 
  11. ↑ Cheng SJ, Zheng ZQ (февраль 2004 г.). «Фактор ранней беременности в цервикальной слизи беременных». Американский журнал репродуктивной иммунологии . 51 (2): 102–5. DOI : 10,1046 / j.8755-8920.2003.00136.x . PMID 14748834 . S2CID 40837910 .  
  12. ↑ Zheng ZQ, Qin ZH, Ma AY, Qiao CX, Wang H (1990). «Обнаружение активности фактора ранней беременности в околоплодных водах человека». Американский журнал репродуктивной иммунологии . 22 (1–2): 9–11. DOI : 10.1111 / j.1600-0897.1990.tb01025.x . PMID 2346595 . S2CID 85106990 .  
  13. ^ а б Мортон Х., Клюни Дж. Дж., Шоу Ф. Д. (март 1979 г.). «Тест на раннюю беременность у овец». Исследования в области ветеринарии . 26 (2): 261–2. DOI : 10.1016 / S0034-5288 (18) 32933-3 . PMID 262615 . 
  14. ^ a b Кавана А.С., Мортон Х., Рольф Б.Е., Гидли-Бэрд А.А. (апрель 1982 г.). «Фактор яйцеклетки: первый сигнал о беременности?». Американский журнал репродуктивной иммунологии . 2 (2): 97–101. DOI : 10.1111 / j.1600-0897.1982.tb00093.x . PMID 7102890 . S2CID 9624692 .  
  15. ↑ Smart YC, Cripps AW, Clancy RL, Roberts TK, Lopata A, Shutt DA (январь 1981). «Обнаружение иммуносупрессивного фактора в преимплантационных культурах эмбрионов человека». Медицинский журнал Австралии . 1 (2): 78–9. DOI : 10,5694 / j.1326-5377.1981.tb135326.x . PMID 7231254 . S2CID 12267649 .  
  16. ^ a b Nahhas F, Barnea E (1990). «Фактор ранней беременности эмбрионального происхождения человека до и после имплантации». Американский журнал репродуктивной иммунологии . 22 (3–4): 105–8. DOI : 10.1111 / j.1600-0897.1990.tb00651.x . PMID 2375830 . S2CID 21055879 .  
  17. ^ a b Shaw FD, Morton H (март 1980). «Иммунологический подход к диагностике беременности: обзор». Ветеринарная запись . 106 (12): 268–70. DOI : 10.1136 / vr.106.12.268 . PMID 6966439 . S2CID 45876497 .  
  18. ^ Koch E, F Ellendorff (май 1985). «Обнаружение активности, аналогичной активности фактора ранней беременности, после вязки свиноматок с вазэктомированным хряком» . Журнал репродукции и фертильности . 74 (1): 39–46. DOI : 10,1530 / jrf.0.0740039 . PMID 4020773 . 
  19. Перейти ↑ Chard T, Grudzinskas JG (1987). «Фактор ранней беременности». Биологические исследования в беременности и перинатологии . 8 (2 2D половина): 53–6. PMID 3322417 . 
  20. ^ Di Trapani G, Ороско C, Perkins A, Кларк F (март 1991). «Выделение из экстрактов плаценты человека препарата, обладающего активностью« фактор ранней беременности », и идентификация полипептидных компонентов». Репродукция человека . 6 (3): 450–7. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.humrep.a137357 . PMID 1955557 . 
  21. ^ Cavanagh AC (январь 1996). «Идентификация фактора ранней беременности как шаперонин 10: значение для понимания его роли». Обзоры репродукции . 1 (1): 28–32. DOI : 10,1530 / ror.0.0010028 . PMID 9414435 . 
  22. Перейти ↑ Orozco C, Perkins T, Clarke FM (ноябрь 1986). «Фактор активации тромбоцитов вызывает проявление активности фактора ранней беременности у самок мышей» . Журнал репродукции и фертильности . 78 (2): 549–55. DOI : 10,1530 / jrf.0.0780549 . PMID 3806515 . 
  23. ^ Робертс Т.К., Адамсон Л.М., Смарт YC, Stanger JD, Мердок RN (май 1987). «Оценка количества тромбоцитов периферической крови в качестве монитора оплодотворения и ранней беременности». Фертильность и бесплодие . 47 (5): 848–54. DOI : 10.1016 / S0015-0282 (16) 59177-8 . PMID 3569561 . 
  24. ^ Sueoka K, Dharmarajan AM, Miyazaki T, Atlas SJ Уоллах EE (декабрь 1988). «Фактор активации тромбоцитов, индуцированный активностью фактора ранней беременности из перфузируемого яичника кролика и яйцевода». Американский журнал акушерства и гинекологии . 159 (6): 1580–4. DOI : 10.1016 / 0002-9378 (88) 90598-4 . PMID 3207134 . 
  25. ^ Cavanagh AC, Мортон H, Athanasas-Platsis S, Quinn К.А., Рольф В (январь 1991). «Идентификация предполагаемого ингибитора фактора ранней беременности у мышей». Журнал репродукции и фертильности . 91 (1): 239–48. CiteSeerX 10.1.1.578.5819 . DOI : 10,1530 / jrf.0.0910239 . PMID 1995852 .  
  26. ^ Cavanagh AC, Рольф В, Athanasas-Platsis S, Quinn KA, Мортон H (ноябрь 1991). «Взаимосвязь между фактором ранней беременности, средой, обусловленной эмбрионом мыши, и фактором активации тромбоцитов» . Журнал репродукции и фертильности . 93 (2): 355–65. DOI : 10,1530 / jrf.0.0930355 . PMID 1787455 . 
  27. ^ Бозе R, Ченг Н, Саббадини Е, McCoshen Дж, Mahadevan М.М., Fleetham J (апрель 1989 г.). «Очищенный фактор ранней беременности человека из доимплантационного эмбриона обладает иммунодепрессивными свойствами». Американский журнал акушерства и гинекологии . 160 (4): 954–60. DOI : 10.1016 / 0002-9378 (89) 90316-5 . PMID 2712125 . 
  28. Перейти ↑ Igarashi S (февраль 1987). «[Значение фактора ранней беременности (EPF) для репродуктивной иммунологии]». Нихон Санка Фудзинка Гаккай Засши . 39 (2): 189–94. PMID 2950188 . 
  29. ^ Athanasas-Platsis S, Quinn KA, Вонг TY, Рольфе BE, Cavanagh AC, Мортон H (ноябрь 1989). «Пассивная иммунизация беременных мышей против фактора ранней беременности приводит к потере жизнеспособности эмбрионов» . Журнал репродукции и фертильности . 87 (2): 495–502. DOI : 10,1530 / jrf.0.0870495 . PMID 2600905 . 
  30. ^ Athanasas-Platsis S, Мортон Н, Dunglison Г.Ф., Кэй PL (июль 1991). «Антитела к фактору ранней беременности задерживают эмбриональное развитие у мышей in vivo» . Журнал репродукции и фертильности . 92 (2): 443–51. DOI : 10,1530 / jrf.0.0920443 . PMID 1886100 . 
  31. ↑ Rolfe BE, Cavanagh AC, Quinn KA, Morton H (август 1988). «Идентификация двух супрессорных факторов, индуцированных фактором ранней беременности» . Клиническая и экспериментальная иммунология . 73 (2): 219–25. PMC 1541604 . PMID 3180511 .  
  32. ^ Takimoto Y, Hishinuma M, Y Такахаши, Канагава H (октябрь 1989). «Обнаружение фактора ранней беременности у суперовулированных мышей» . Nihon Juigaku Zasshi. Японский журнал ветеринарии . 51 (5): 879–85. DOI : 10,1292 / jvms1939.51.879 . PMID 2607739 . 
  33. ↑ Qin ZH, Zheng ZQ (январь 1987 г.). «Обнаружение фактора ранней беременности в сыворотке крови человека». Американский журнал репродуктивной иммунологии и микробиологии . 13 (1): 15–8. DOI : 10.1111 / j.1600-0897.1987.tb00082.x . PMID 2436493 . 
  34. ↑ Wang HN, Zheng ZQ (июль 1990 г.). «Обнаружение фактора ранней беременности в сыворотке крови плода». Американский журнал репродуктивной иммунологии . 23 (3): 69–72. DOI : 10.1111 / j.1600-0897.1990.tb00674.x . PMID 2257053 . 
  35. ^ Sakonju я, Эномото S, S Камимура, Хамана К (апрель 1993 г.). «Мониторинг жизнеспособности эмбрионов крупного рогатого скота с фактором ранней беременности» . Журнал ветеринарной медицины . 55 (2): 271–4. DOI : 10,1292 / jvms.55.271 . PMID 8513008 . 
  36. ↑ Greco CR, Vivas AB, Bosch RA (1992). «[Оценка метода определения фактора ранней беременности (EPF) у свиней. Значение в ранней диагностике беременности]». Acta Physiologica, Pharmacologica et Therapeutica Latinoamericana . 42 (1): 43–50. PMID 1294272 . 
  37. ^ Sasser RG, Ruder CA (1987). «Выявление ранней беременности у домашних жвачных животных». Журнал репродукции и фертильности. Дополнение . 34 : 261–71. PMID 3305923 . 
  38. ^ Gandy В, Такер Вт, Райан Р, Уильямс А, Такер А, Мур А, Годфри R, S Уиллард (сентябрь 2001). «Оценка теста на фактор раннего зачатия (ECF) для выявления небеременности у молочного скота». Териогенология . 56 (4): 637–47. DOI : 10.1016 / S0093-691X (01) 00595-7 . PMID 11572444 . 
  39. ↑ Cordoba MC, Sartori R, Fricke PM (август 2001 г.). «Оценка коммерчески доступного теста на фактор раннего зачатия (ECF) для определения статуса стельности молочного скота» . Журнал молочной науки . 84 (8): 1884–9. DOI : 10.3168 / jds.S0022-0302 (01) 74629-2 . PMID 11518314 . 
  40. ↑ Wilcox AJ, Baird DD, Weinberg CR (июнь 1999 г.). «Время имплантации зачатка и потери беременности». Медицинский журнал Новой Англии . 340 (23): 1796–9. DOI : 10.1056 / NEJM199906103402304 . PMID 10362823 . 
  41. ^ Штраубе W (1989). «[Ранние эмбриональные сигналы]». Zentralblatt für Gynäkologie . 111 (10): 629–33. PMID 2665388 . 
  42. ↑ Smart YC, Робертс Т.К., Фрейзер И.С., Криппс А.В., Клэнси Р.Л. (июнь 1982 г.). «Валидация теста ингибирования розетки для выявления ранней беременности у женщин». Фертильность и бесплодие . 37 (6): 779–85. DOI : 10.1016 / S0015-0282 (16) 46338-7 . PMID 6177559 . 
  43. ^ Bessho Т, Тайра S, Ikuma К, Шигет М, Койям К, Isojima S (март 1984). «[Выявление фактора ранней беременности в сыворотках зачатых женщин до беременности]». Нихон Санка Фудзинка Гаккай Засши . 36 (3): 391–6. PMID 6715922 . 
  44. ^ Штраубе W, Tiemann U, Лох M, Шютц M (1989). «Обнаружение фактора ранней беременности (EPF) у беременных и небеременных с помощью теста ингибирования розетки». Архив гинекологии и акушерства . 246 (3): 181–7. DOI : 10.1007 / BF00934079 . PMID 2619332 . S2CID 20531983 .  
  45. ↑ Fan XG, Zheng ZQ (май 1997). «Исследование активности факторов ранней беременности при преимплантации». Американский журнал репродуктивной иммунологии . 37 (5): 359–64. DOI : 10.1111 / j.1600-0897.1997.tb00244.x . PMID 9196793 . S2CID 71525444 .  
  46. ↑ Smart YC, Fraser IS, Clancy RL, Roberts TK, Cripps AW (февраль 1982 г.). «Фактор ранней беременности как монитор оплодотворения у женщин, носящих внутриматочные спирали». Фертильность и бесплодие . 37 (2): 201–4. DOI : 10.1016 / S0015-0282 (16) 46039-5 . PMID 6174375 . 
  47. ^ Граймс, Дэвид (2007). «Внутриматочные средства (ВМС)» . В Hatcher, Robert A .; и другие. (ред.). Противозачаточные технологии (19-е изд.). Нью-Йорк: Ardent Media. п. 120 . ISBN 978-0-9664902-0-6.
  48. ^ Ллойд Дж DuPlantis, младший (2001). «Фактор ранней беременности» . Pharmacists for Life, Intl . Проверено 1 января 2007 . Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  49. ↑ Smart YC, Fraser IS, Roberts TK, Clancy RL, Cripps AW (сентябрь 1982 г.). «Оплодотворение и прерывание беременности на ранних сроках у здоровых женщин, пытающихся зачать ребенка». Клиническая репродукция и фертильность . 1 (3): 177–84. PMID 6196101 . 
  50. ^ Mesrogli М, Maas DH, Шнайдер J (1988). «[Уровень раннего аборта у пациенток с бесплодием: фактор ранней беременности как параметр]». Zentralblatt für Gynäkologie . 110 (9): 555–61. PMID 3407357 . 
  51. ^ Штрауб Вт, Ли М, Leipe S (декабрь 1988). «[Значение выявления фактора ранней беременности для наблюдения за нормальной и нарушенной ранней беременностью]». Geburtshilfe und Frauenheilkunde . 48 (12): 854–8. DOI : 10,1055 / с-2008-1026640 . PMID 2466731 . 
  52. ^ Gerhard I, Katzer E, Runnebaum B (1991). «Фактор ранней беременности (EPF) при беременности у женщин с привычными абортами». Раннее человеческое развитие . 26 (2): 83–92. DOI : 10.1016 / 0378-3782 (91) 90012-R . PMID 1720719 . 
  53. ↑ Shu-Xin H, Zhen-Qun Z (март 1993). «Исследование активности фактора беременности на ранних сроках в сыворотках крови пациенток с невыясненным самопроизвольным абортом». Американский журнал репродуктивной иммунологии . 29 (2): 77–81. DOI : 10.1111 / j.1600-0897.1993.tb00569.x . PMID 8329108 . S2CID 22163702 .  
  54. ^ Shahani SK, Монис CL, Bordekar А.Д., Гупта С.М., Найк K (1994). «Фактор ранней беременности как маркер для оценки жизнеспособности эмбриона при угрозе аборта и замершей беременности». Гинекологическое и акушерское обследование . 37 (2): 73–6. DOI : 10.1159 / 000292528 . PMID 8150373 . 
  55. ↑ Rolfe BE, Morton H, Cavanagh AC, Gardiner RA (март 1983). «Обнаружение вещества, подобного фактору ранней беременности, в сыворотке крови пациентов с опухолями половых клеток яичек». Американский журнал репродуктивной иммунологии . 3 (2): 97–100. DOI : 10.1111 / j.1600-0897.1983.tb00223.x . PMID 6859385 . S2CID 33423830 .  
  56. ↑ Mehta AR, Shahani SK (июль 1987 г.). «Обнаружение активности фактора ранней беременности у женщин с гестационными трофобластическими опухолями». Американский журнал репродуктивной иммунологии и микробиологии . 14 (3): 67–9. DOI : 10.1111 / j.1600-0897.1987.tb00122.x . PMID 2823620 . 
  57. ^ Куинн К.А., Athanasas-Platsis S, Вонг TY, Рольфе BE, Cavanagh переменного тока, Мортон Н (апрель 1990 г.). «Моноклональные антитела к факторам ранней беременности нарушают рост опухолевых клеток» . Клиническая и экспериментальная иммунология . 80 (1): 100–8. DOI : 10.1111 / j.1365-2249.1990.tb06448.x . PMC 1535227 . PMID 2323098 .  
  58. ^ Bojahr В, Штраубе Вт, Reddemann Н (1993). «[Клинические наблюдения о значении фактора ранней беременности как онкомаркера]». Zentralblatt für Gynäkologie . 115 (3): 125–8. PMID 7682025 . 

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Чарнецка AM, Кампанелла C, Zummo G, Cappello F (2006). "Белок теплового шока 10 и передача сигнала:" капсула eburnea "канцерогенеза?" . Шапероны клеточного стресса . 11 (4): 287–94. DOI : 10.1379 / CSC-200.1 . PMC  1713189 . PMID  17278877 .
  • Legname G, Fossati G, Gromo G, Monzini N, Marcucci F, Modena D (1995). «Экспрессия в Escherichia coli, очистка и функциональная активность рекомбинантного человеческого шаперонина 10» . FEBS Lett . 361 (2–3): 211–4. DOI : 10.1016 / 0014-5793 (95) 00184-B . PMID  7698325 . S2CID  22185852 .
  • Кавана А.С., Мортон Х. (1994). «Очистка фактора ранней беременности до гомогенности от человеческих тромбоцитов и идентификация как шаперонин 10» . Евро. J. Biochem . 222 (2): 551–60. DOI : 10.1111 / j.1432-1033.1994.tb18897.x . PMID  7912672 .
  • Monzini N, Legname G, Marcucci F, Gromo G, Modena D (1994). «Идентификация и клонирование гомолога человеческого шаперонина 10». Биохим. Биофиз. Acta . 1218 (3): 478–80. DOI : 10.1016 / 0167-4781 (94) 90211-9 . PMID  7914093 .
  • Чен Дж.Дж., Макнили Д.Дж., Далал С., Андрофи Э.Дж. (1994). «Выделение, анализ последовательности и характеристика кДНК, кодирующей человеческий шаперонин 10». Биохим. Биофиз. Acta . 1219 (1): 189–90. DOI : 10.1016 / 0167-4781 (94) 90268-2 . PMID  7916212 .
  • Самали А., Цай Дж, Животовский Б., Джонс Д.П., Оррениус С. (1999). «Присутствие преапоптотического комплекса прокаспазы-3, Hsp60 и Hsp10 в митохондриальной фракции клеток jurkat» . EMBO J . 18 (8): 2040–8. DOI : 10.1093 / emboj / 18.8.2040 . PMC  1171288 . PMID  10205158 .
  • Саммерс К.М., Флетчер Б.Х., Макаранас Д.Д., Сомодевилла-Торрес М.Дж., Мерфи Р.М., Осборн М.Дж., Сперр Н.К., Кэссиди А.И., Кавана А.С. (1998). «Картирование и характеристика эукариотического фактора ранней беременности / семейства генов шаперонина 10». Сомат. Cell Mol. Genet . 24 (6): 315–26. DOI : 10,1023 / A: 1024488422990 . PMID  10763410 . S2CID  39860709 .
  • Ричардсон А., Швагер Ф., Ландри С.Дж., Георгопулос С. (2001). «Важность мобильной петли в регулировании взаимодействия шаперонин / ко-шаперонин: люди против Escherichia coli» . J. Biol. Chem . 276 (7): 4981–7. DOI : 10.1074 / jbc.M008628200 . PMID  11050098 .
  • Флетчер Б. Х., Кэссиди А. И., Саммерс К. М., Кавана А. С. (2001). «Семейство генов шаперонина 10 мыши содержит предполагаемый ген без интрона для фактора ранней беременности, Cpn10-rs1». Мамм. Геном . 12 (2): 133–40. DOI : 10.1007 / s003350010250 . PMID  11210183 . S2CID  21105180 .
  • Париси В., Калмельс С., Де Соултраит В.Р., Комон А., Фурнье М., Шаньепейн С., Литвак С. (2001). «Функциональные взаимодействия интегразы вируса иммунодефицита человека типа 1 с HSP60 человека и дрожжей» . J. Virol . 75 (23): 11344–53. DOI : 10,1128 / JVI.75.23.11344-11353.2001 . PMC  114720 . PMID  11689615 .
  • Hansen JJ, Dürr A, Cournu-Rebeix I, Georgopoulos C, Ang D, Nielsen MN, Davoine CS, Brice A, Fontaine B, Gregersen N, Bross P (2002). «Наследственная спастическая параплегия SPG13 связана с мутацией в гене, кодирующем митохондриальный шаперонин Hsp60» . Являюсь. J. Hum. Genet . 70 (5): 1328–32. DOI : 10.1086 / 339935 . PMC  447607 . PMID  11898127 .
  • Гидри Дж. Дж., Виттунг-Стафшеде П. (2002). «Низкая стабильность мономерного белка-шаперонина человека 10: межбелковые взаимодействия вносят основной вклад в стабильность олигомера». Arch. Биохим. Биофиз . 405 (2): 280–2. DOI : 10.1016 / S0003-9861 (02) 00406-X . PMID  12220543 .
  • Ли К.Х., Ким Х.С., Чжон Х.С., Ли Ю.С. (2002). «Шаперонин GroESL опосредует сворачивание белка митохондриальной альдегиддегидрогеназы печени человека в Escherichia coli». Биохим. Биофиз. Res. Commun . 298 (2): 216–24. DOI : 10.1016 / S0006-291X (02) 02423-3 . PMID  12387818 .
  • Hansen JJ, Bross P, Westergaard M, Nielsen MN, Eiberg H, Børglum AD, Mogensen J, Kristiansen K, Bolund L, Gregersen N (2003). «Геномная структура генов митохондриальных шаперонинов человека: HSP60 и HSP10 локализованы лицом к лицу на хромосоме 2, разделенной двунаправленным промотором». Гм. Genet . 112 (1): 71–7. DOI : 10.1007 / s00439-002-0837-9 . PMID  12483302 . S2CID  25856774 .
  • Мэнселл Дж. П., Яррам С. Дж., Браун Н. Л., Сэнди Дж. Р. (2002). «Синтез коллагена типа I остеобластами человека в ответ на плацентарный лактоген и шаперонин 10, гомолог фактора ранней беременности». In vitro Cell. Dev. Биол. Anim . 38 (9): 518–22. DOI : 10,1290 / 1071-2690 (2002) 038 <0518: TICSBH> 2.0.CO; 2 . PMID  12703979 .
  • Каппелло Ф, Беллафиоре М, Дэвид С, Анзалоне Р, Зуммо Джи (2003). «Белок теплового шока 10 килодальтон (HSP10) сверхэкспрессируется во время канцерогенеза толстой кишки и экзоцервикса матки» (PDF) . Cancer Lett . 196 (1): 35–41. DOI : 10.1016 / S0304-3835 (03) 00212-X . hdl : 10447/191095 . PMID  12860287 .
  • Шан YX, Лю Т.Дж., Су Х.Ф., Самсамшариат А, Местрил Р., Ван PH (2003). «Hsp10 и Hsp60 модулируют передачу сигналов апоптоза семейства Bcl-2 и митохондрий, индуцированного доксорубицином в клетках сердечной мышцы». J. Mol. Клетка. Кардиол . 35 (9): 1135–43. DOI : 10.1016 / S0022-2828 (03) 00229-3 . PMID  12967636 .
  • Шань YX, Ян Т.Л., Местрил Р., Ван PH (2003). «Hsp10 и Hsp60 подавляют убиквитинирование рецептора инсулиноподобного фактора роста-1 и усиливают передачу сигналов рецептора инсулиноподобного фактора роста-1 в сердечной мышце: влияние на снижение защиты миокарда при диабетической кардиомиопатии» . J. Biol. Chem . 278 (46): 45492–8. DOI : 10.1074 / jbc.M304498200 . PMID  12970367 .
  • Guidry JJ, Shewmaker F, Maskos K, Landry S, Wittung-Stafshede P (2003). «Исследование интерфейса в гептамере ко-шаперонина человека: идентифицированы остатки, нарушающие олигомерное развернутое состояние» . BMC Biochem . 4 : 14. DOI : 10,1186 / 1471-2091-4-14 . PMC  270013 . PMID  14525625 .

Внешние ссылки [ править ]

  • GroES + Protein в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)
  • Трехмерные макромолекулярные структуры GroES в EMDB
Эта статья включает текст из общественного достояния Pfam и InterPro : IPR020818