Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Гаплогруппа R-M269
Географическое распределение частоты гаплогруппы hgR1b1b2.png
Прогнозируемое пространственное частотное распределение для гаплогруппы R-M269 в Европе. [1]
Возможное время происхождения4,500–9,000 лет назад [2]
Возможное место происхожденияНеолитическая экспансия
ПредокR1b1a1a (R-P297)
ПотомкиL23; L51 / M412, L151 / P310; Z2103
Определение мутацийM269

Гаплогруппа R-M269 является подкладой гаплогруппы R1b Y-хромосомы человека, которая определяется маркером SNP M269 . Согласно ISOGG 2020 он филогенетически классифицируется как R1b1a1b . Он прошел интенсивные исследования и ранее был классифицирован как R1b1a2 (с 2003 по 2005 год), R1b1c (с 2005 по 2008 год) и R1b1b2 (с 2008 по 2011 год) [3]

R-M269 представляет особый интерес для генетической истории из Западной Европы , является наиболее распространенной европейской гаплогруппы. Его частота увеличивается с градиентом востока на запад (его распространенность в Польше оценивается в 22,7%, по сравнению с Уэльсом - 92,3%). Его носят около 110 миллионов европейских мужчин (оценка 2010 г.). [4] Возраст мутации M269 оценивается примерно от 4000 до 10000 лет назад, и ее подклассы могут использоваться для отслеживания неолитической экспансии в Европу, а также эффектов основателя в европейских популяциях из-за более поздних ( бронзового века и Железный век ) миграции. [4]

Происхождение [ править ]

Понимание происхождения R-M269 актуально для вопроса о замещении населения в эпоху неолитической революции . R-M269 ранее относился к верхнему палеолиту [5], но примерно к 2010 году стало ясно, что он возник в начале неолитической революции, около 10 000 лет назад. [6] [7] [8] Было обнаружено, что субклад R-L23 (R-Z2103) преобладает в древней ДНК, связанной с культурой ямны . [9] Дэвид Энтони считает, что культура ямны является индоевропейским урхейматом . [10]

Не было достигнуто четкого консенсуса относительно того, возникла ли она в Европе или в Западной Азии. Balaresque et al. (2010), основываясь на модели разнообразия Y-STR, приводили доводы в пользу единого источника на Ближнем Востоке и введения в Европу через Анатолию во время неолитической революции. В этом сценарии мезолитические охотники-собиратели в Европе были бы почти заменены приходящими фермерами. Напротив, Busby et al. (2012) не смогли подтвердить результаты Balaresque et al. (2010) и не смогли сделать достоверные оценки возраста R-M269 на основе разнообразия Y-STR. [4] [11]

Напротив, субклад R-P311, по-видимому, возник после начала неолитической революции в Европе и в значительной степени ограничен Западной Европой в современных популяциях. R-P311 отсутствует в древней ДНК эпохи неолита, обнаруженной в Западной Европе, что убедительно свидетельствует о том, что его нынешнее распространение связано с перемещениями населения в Европе, имевшими место после конца неолита. Три основных субклада P311 - это U106 (S21), L21 (M529, S145) и U152 (S28). Они демонстрируют четкую артикуляцию в пределах Западной Европы с центрами в Нидерландах , Британских островах и Альпах соответственно. [12]

Распространение [ править ]

В европейском R1b преобладает R-M269. Было обнаружено , как правило , на низких частотах по всей центральной Евразии , [13] , но с относительно высокой частотой среди башкир в Пермской области (84,0%) и Баймакский район (81,0%). [14] Этот маркер присутствует в Китае и Индии с частотой менее одного процента. В таблице ниже более подробно перечислены частоты M269 в регионах Азии, Европы и Африки.

Частота составляет около 92% в Уэльсе , 82% в Ирландии , 70% в Шотландии , 68% в Испании , 60% во Франции (76% в Нормандии ), около 60% в Португалии , [15] 45% в Восточной Англии , 50% в Германии , 50% в Нидерландах , 42% в Исландии , 43% в Дании и 39% в Италии . В некоторых частях Ирландии он достигает 95%. Он также встречается в некоторых районах Северной Африки , где его частота достигает 10% в некоторых частях Алжира . [16]M269 также был замечен среди 8% гереро в Намибии . [17] Субклад R-M269 был обнаружен в окаменелостях древних гуанчей (Bimbapes), раскопанных в Пунта-Асуль, Эль-Йерро , Канарские острова , которые датируются 10 веком (~ 44%). [18] В Западной Азии R-M269 был обнаружен у 29,2% ассирийских мужчин из Ирана. [19] Гаплогруппа R1b1 и ее субклады в Азии. [20] M269 * (xL23) наиболее часто встречается в центральных Балканах, особенно в Косово с 7,9%, Северной Македонии 5,1% иСербия 4,4%. [15] Косово примечательно тем, что имеет высокий процент потомков L23 * или L23 (xM412) - 11,4%, в отличие от большинства других областей со значительными процентами M269 * и L23 *, за исключением Польши с 2,4% и 9,5% и башкир юго-востока. Башкортостан - 2,4% и 32,2% соответственно. [15] Примечательно, что эта башкирская популяция также имеет высокий процент сестринской ветви M269 M73 - 23,4%. [15] Пять человек из 110, протестированных в Араратской долине, Армения, принадлежали к R1b1a2 * и 36 - к L23 *, при этом ни один из них не принадлежал к известным субкладам L23. [21]Трофимова и др. (2015) обнаружили удивительно высокую частоту R1b-L23 (Z2105 / 2103) у народов Идель-Урала . 21 из 58 (36,2%) башкир Бурзянского района , 11 из 52 (21,2%) удмуртов , 4 из 50 (8%) коми , 4 из 59 (6,8%) мордвинов , 2 из 53 (3,8%) Бесермян и 1 из 43 (2,3%) чувашей были R1b-L23 (Z2105 / 2103), [22] тип R1b, обнаруженный в недавно проанализированных останках Ямны в Самарской области и Оренбургской области . [9]

В частности, в западноевропейском R1b преобладают специфические подклассы R-M269 (с некоторыми небольшими количествами других типов, обнаруженными в таких областях, как Сардиния [15] [23] ). В Европе в R-M269 преобладает R-M412, также известный как R-L51, который, согласно Myres et al. (2010) «практически отсутствует на Ближнем Востоке, Кавказе и в Западной Азии». Эта западноевропейская популяция далее делится на R-P312 / S116 и R-U106 / S21, которые, по-видимому, распространяются из западного и восточного бассейнов реки Рейн соответственно. Myres et al. отметим далее, что в отношении его ближайших родственников, в R-L23 *, «поучительно», что они часто составляют более 10% населения на Кавказе, в Турции, а также в некоторых популяциях юго-восточной Европы и около Урала.

В Западной Европе он присутствует, но, как правило, на гораздо меньших уровнях, за исключением «27% случаев в швейцарской долине Верхней Роны ». [15] Кроме того, карта распределения субклад, рис. 1h, озаглавленная «L11 (xU106, S116)», в Myres et al. показывает, что R-P310 / L11 * (или еще не определенные субклады R-P310 / L11) встречается только на частотах выше 10% в Центральной Англии, а прилегающие районы Англии и Уэльса имеют более низкие частоты. [15] Этот R-P310 / L11 * почти не существует в остальной части Евразии и Северной Африки, за исключением прибрежных территорий, граничащих с западной и южной частью Балтийского моря (10% в Восточной Дании и 6% в северной Польше) и в Восточной Швейцарии и окрестностях. [15]

M269 (R1b1a1a2) [24]
 

R-M269 *

 
L23 (R1b1a1a2a)
 

R-L23 *: Кавказ, Турция, Около Урала; Долина Верхней Роны

 
L51 / M412 (R1b1a1a2a1)
 

R-L51 * / R-M412 *: Центральная Франция

 
L151 / P310 / P311 (R1b1a1a2a1a)
 

R-P310 / L11 *: Центральная Англия

 
U106 (R1b1a1a2a1a1)

R-U106: Нидерланды, Англия, Норвегия; Германская европа

 
P312 / S116 (R1b1a1a2a1a2)
 

S116 *: Пиренейский полуостров

 
U152 (R1b1a1a2a1a2b)

U152: Корсика, Сардиния; Северная Италия, Центральная Италия, Швейцария, Центральная Франция, Россия (Пермский край, гайнские башкиры)

 
L21_M529_S145 (R1b1a1a2a1a2c1)

M529: Бретань, Ирландия, Шотландия, Уэльс.

 
 
CTS4528 (R1b1a1a2a1a3a)

R-CTS4528

 
 
 
Z2103 (R1b1a1a2a2)

Z2103: Балканы и Турция, Самара (Россия, Ямная акватория), Южный Урал (буржанские башкиры)

 
 
 

В 2009 году ДНК, извлеченная из бедренных костей 6 скелетов в раннесредневековом захоронении в Эргольдинге (Бавария, Германия), датированном ок. 670 дали следующие результаты: 4 оказались гаплогруппой R1b с наиболее близкими совпадениями в современных популяциях Германии, Ирландии и США, а 2 были в гаплогруппе G2a . [25]

Популяционные исследования, в которых тестируется M269, стали более распространенными в последние годы, в то время как в более ранних исследованиях мужчины из этой гаплогруппы были видны в данных только путем экстраполяции того, что вероятно. Ниже приводится краткое изложение большинства исследований, специально протестированных на M269, с указанием его распределения (в процентах от общей численности населения) в Европе, Северной Африке , на Ближнем Востоке и в Центральной Азии, вплоть до Китая и Непала .

СтранаОтбор пробобразецR-M269Источник
УэльсНациональный6592,3%Balaresque et al. (2009) [4]
ИспанияБаски11687,1%Balaresque et al. (2009) [4]
ИрландияНациональный79685,4%Мур и др. (2006) [26]
ИспанияКаталония8081,3%Balaresque et al. (2009) [4]
ФранцияИль-и-Вилен8280,5%Balaresque et al. (2009) [4]
ФранцияВерхняя Гаронна5778,9%Balaresque et al. (2009) [4]
АнглияКорнуолл6478,1%Balaresque et al. (2009) [4]
ФранцияЛуара-Атлантическая4877,1%Balaresque et al. (2009) [4]
ИталияТоскана4276,2%Ди Джакомо и др. (2003) [27]
ФранцияFinistère7576,0%Balaresque et al. (2009) [4]
ФранцияБаски6175,4%Balaresque et al. (2009) [4]
Италияк северо-востоку3073,5%Ди Джакомо и др. (2003) [27]
ИспанияВосточная Андалусия9572,0%Balaresque et al. (2009) [4]
ИспанияКастилия Ла Манча6372,0%Balaresque et al. (2009) [4]
ФранцияVendée5068,0%Balaresque et al. (2009) [4]
Доминиканская РеспубликаНациональный2665,4%Bryc et al. (2010) [28]
ФранцияBaie de Somme4362,8%Balaresque et al. (2009) [4]
АнглияЛестершир4362,0%Balaresque et al. (2009) [4]
ИталияСеверо-Восток (Ладин)7960,8%Balaresque et al. (2009) [4]
ПортугалияНациональный65759,9%Beleza et al. (2006) [29]
ИталияЛомбардия8059,0%Boattini et al. (2009) [30]
ИспанияГалиция8858,0%Balaresque et al. (2009) [4]
ИспанияЗападная Андалусия7255,0%Balaresque et al. (2009) [4]
Португалияюг7846,2%Balaresque et al. (2009) [4]
ДанияНациональный5642,9%Balaresque et al. (2009) [4]
НидерландыНациональный8442,0%Balaresque et al. (2009) [4]
Армения / ТурцияАраратская долина41 год37,3%Herrera et al. (2012) [21]
РоссияБашкиры47134,40%Лобов (2009) [14]
ИталияВосточная Сицилия24634,14%Тофанелли и др. (2015) [31]
ИталияЗападная Сицилия6833,0%Тофанелли и др. (2015) [31]
ГерманияБавария8032,3%Balaresque et al. (2009) [4]
индюкОзеро Ван3332,0%Herrera et al. (2012) [21]
АрменияГардман3031,3%Herrera et al. (2012) [21]
ИранАссирийцы4829,2%Grugni, Viola et al. (2012) [19]
ПольшаНациональный11022,7%Myres et al. (2007) [32]
СловенияНациональный7521,3%Battaglia et al. (2008) [33]
Косовские албанцыНациональный11421,1%Pericic2005 [34]
СловенияНациональный7020,6%Balaresque et al. (2009) [4]
индюкЦентральная15219,1%Cinnioğlu et al. (2004) [35]
Албанцы в Северной МакедонииНациональный6418,8%Battaglia et al. (2008) [33]
АлбанцыНациональный5518,2%Battaglia et al. (2008) [33]
КритНациональный19317,0%King et al. (2008) [36]
ИталияСардиния93017,0%Contu et al. (2008) [37]
индюкСасун1615,4%Herrera et al. (2012) [21]
Ирансевер3315,2%Regueiro et al. (2006) [38]
Молдова26814,6%Варзари (2006) [39]
ГрецияНациональный17113,5%King et al. (2008) [36]
индюкЗапад16313,5%Cinnioğlu et al. (2004) [35]
РумынияНациональный5413,0%Варзари (2006) [39]
ХорватияНациональный8912,4%Battaglia et al. (2008) [33]
индюкВосток20812,0%Cinnioğlu et al. (2004) [35]
АлжирСеверо-запад ( район Орана )10211,8%Робино и др. (2008) [40]
РоссияРославль ( Смоленская область )10711,2%Балановский и др. (2008) [41]
ИракНациональный13910,8%Аль-Захери и др. (2003) [42]
НепалNewar6610,6%Gayden et al. (2007) [43]
БолгарияНациональный80810,5%Карачанак и др. (2013) [44]
СербияНациональный10010,0%Belaresque et al. (2009) [4]
ЛиванНациональный9147,3%Zalloua et al. (2008) [45]
ТунисНациональный6010,3%Bekada et al. (2013) [46]
ТунисТунис1397,2%Адамс и др. (2008) [47]
МароккоНациональный7603,5%Bekada et al. (2013) [46]
ЛивияНациональный830,0%Bekada et al. (2013) [46]
ЕгипетНациональный3602,9%Bekada et al. (2013) [46]
АлжирНациональный1567,0%Bekada et al. (2013) [46]
АлжирАлжир , Тизи Узу466.5%Адамс и др. (2008) [47]
Босния и ГерцеговинаСербы81 год6,2%Марьянович и др. (2005) [48]
Иранюг1176.0%Regueiro et al. (2006) [38]
РоссияРепьевка ( Воронежская область )965,2%Балановский и др. (2008) [41]
ОАЭ1643,7%Cadenas et al. (2007) [49]
Босния и ГерцеговинаБоснийцы853,5%Марьянович и др. (2005) [48]
Пакистан1762,8%Sengupta et al. (2006) [50]
РоссияБелгород1432,8%Балановский и др. (2008) [41]
РоссияОстров ( Псковская область )752,7%Балановский и др. (2008) [41]
РоссияПристень ( Курская область )452,2%Балановский и др. (2008) [41]
Босния и ГерцеговинаХорваты902,2%Марьянович и др. (2005) [48]
Катар721,4%Cadenas et al. (2007) [49]
Китай1280,8%Sengupta et al. (2006) [50]
Индияразные7280,5%Sengupta et al. (2006) [50]
ХорватияОсиек290,0%Battaglia et al. (2008) [33]
Йемен620,0%Cadenas et al. (2007) [49]
Тибет1560,0%Gayden et al. (2007) [43]
НепалТаманг450,0%Gayden et al. (2007) [43]
НепалКатманду770,0%Gayden et al. (2007) [43]
Япония230,0%Sengupta et al. (2006) [50]

Подклады [ править ]

R1b1a1a2a (R-L23) [ править ]

R-L23 * (R1b1a1a2a *) в настоящее время чаще всего встречается в Европе, Анатолии, на Кавказе.

R1b1a1a2a1 (R-L51) [ править ]

R-L51 * (R1b1a1a2a1 *) в настоящее время сосредоточен в географическом кластере с центром в южной Франции и северной Италии .

R1b1a1a2a1a (R-L151) [ редактировать ]

Основная статья: Гаплогруппа R-L151

R-L151 (L151 / PF6542, CTS7650 / FGC44 / PF6544 / S1164, L11, L52 / PF6541, P310 / PF6546 / S129, P311 / PF6545 / S128), также известный как R1b1a1a2a1, и его подклады, включают большинство самцов западных стран с Европа.

R1b1a1a2a1a1 (R-U106) [ править ]

Этот подклад определяется наличием SNP U106, также известного как S21 и M405. [6] [51] Похоже, что это составляет более 25% R1b в Европе. [6] В процентном отношении к общей численности населения ее эпицентром является Фрисландия , где она составляет 44% населения. [52] Что касается общей численности населения, ее эпицентром является Центральная Европа , где она составляет 60% от R1 вместе взятых. [52]

U106 / S21 / M405
неопределенный

R-U106 * (R-U106- *)

 
FGC3861

R-FGC3861 (R1b1a2a1a1a)

 
Z18

R-Z18 (R1b1a2a1a1b)

 
Z381
S264

R-S264 (R1b1a2a1a1c1)

 
S499

R-S499 (R1b1a2a1a1c2)

 
M1994

R-M1994 (R1b1a2a1a1c3)

 
 
FGC396

R-FGC396 (R1b1a2a1a1d)

 
S12025

R-S12025 (R1b1a2a1a1e)

 
 

Хотя этот подкласс R1b часто обсуждается специалистами по генетической генеалогии , в следующей таблице представлены результаты рецензирования, опубликованные на данный момент в статьях Myres et al. За 2007 год. и Sims et al. [32] [51]

численность населенияРазмер образцаR-M269R-U106R-U106-1
Австрия [32]2227%23%0,0%
Центральная / Южная Америка [32]330,0%0,0%0,0%
Чешская Республика [32]3628%14%0,0%
Дания [32]11334%17%0,9%
Восточная Европа [32]445%0,0%0,0%
Англия [32]13857%20%1,4%
Франция [32]5652%7%0,0%
Германия [32]33243%19%1,8%
Ирландия [32]10280%6%0,0%
Италия [15]3453%6%0,0%
Иордания [32]760,0%0,0%0,0%
Ближний Восток [32]430,0%0,0%0,0%
Нидерланды [32]9454%35%2,1%
Океания [32]430,0%0,0%0,0%
Оман [32]290,0%0,0%0,0%
Пакистан [32]1773%0,0%0,0%
Палестина [32]470,0%0,0%0,0%
Польша [32]11023%8%0,0%
Россия [32]5621%5,4%1,8%
Словения [32]10517%4%0,0%
Швейцария [32]9058%13%0,0%
Турция [32]52314%0,4%0,0%
Украина [32]3225%9%0,0%
США [32]585%5%0,0%
США (европейский)12546%15%0,8%
США (афроамериканец)11814%2,5%0,8%

R-P312 [ править ]

R1b1a1a2a1a2, более известный как R-P312 (или R-S116), является одним из наиболее распространенных типов R-M269 в Европе, наряду с R-U106. Myres et al. описал его как зародившийся и распространяющийся с запада бассейна Рейна. [15]

R-P312 был предметом значительных постоянных исследований, касающихся его сложной внутренней структуры.

P312
 

R-P312 *

 
DF27
 

R-S227 / Z196

 
 

R-Z2552

 
 

R-L881

 
 

R-A431

 
 
U152
 

R-L2

 
 

R-S206

 
 

R-Z56

 
 
L21
 

R-A7905

 
 

R-A5846

 
 

R-DF63 (R-S522)

 
 

R-DF13 (R-CTS241 / R-S521)

 
 
 

R-L238

 
 

R-DF19

 
 

R-DF99

 
 

R-DF27 [ править ]

Основная статья: R-DF27

R-M153

R-M153 был обнаружен в основном у басков и гасконцев , среди которых он представляет значительную часть пула Y-ДНК, [47] [53], хотя также иногда встречается среди иберийцев в целом. Когда он был обнаружен впервые (Bosch 2001 [54] ), он был описан как H102 и включал семь басков и одного андалузца .

R-M167

R-M167 определяется наличием маркера M167. Первым автором, проверившим этот маркер (задолго до того, как существовала нынешняя номенклатура гаплогрупп), был Хёрлз в 1999 году, который проверил 1158 мужчин в различных популяциях. [55] Он обнаружил, что это относительно распространено среди басков (13/117: 11%) и каталонцев (7/32: 22%). Другие случаи были найдены среди других французов, британцев, испанцев, берне и немцев .

В 2000 году Россер и др., В исследовании, в котором было протестировано 3616 мужчин в различных популяциях [56], также проверили тот же маркер, назвав гаплогруппу Hg22, и снова он был обнаружен в основном среди басков (19%), с меньшей частотой среди французов. (5%), баварцы (3%), испанцы (2%), южные португальцы (2%), а также в единичных случаях среди румын, словенцев, голландцев, бельгийцев и англичан. :: В 2001 году Bosch описал этот маркер как H103, в 5 басках и 5 каталонцах. [54] Дальнейшие региональные исследования обнаружили его в значительных количествах в Астурии , Кантабрии и Галисии , а также снова среди басков. [54] Сообщалось о случаях заболевания на Азорских островах .[ необходима цитата ] В 2008 году две исследовательские работы Лопеса-Парры [53] и Адамса [47] соответственно подтвердили тесную связь со всеми или большей частью Пиренеев и Восточной Иберии.

В более крупном исследовании, проведенном в Португалии в 2006 году с участием 657 мужчин, Beleza et al. подтвердили аналогичные низкие уровни во всех основных регионах, от 1,5% до 3,5%. [29]

R-L165

Этот субклад определяется наличием маркера S68, также известного как L165. Он встречается в Англии, Скандинавии и Шотландии (в этой стране он в основном встречается на Северных островах и Внешних Гебридских островах ). Было высказано предположение, что он прибыл на Британские острова с викингами. [57]

R-U152 [ править ]

R-U152 определяется наличием маркера U152, также называемого S28. [6] Его открытие было объявлено в 2005 г. организацией EthnoAncestry [58] и впоследствии независимо идентифицировано Sims et al. (2007). [51] Myres et al. сообщают, что эта клада «наиболее часто (20–44%) встречается в Швейцарии, Италии, Франции и Западной Польше, с дополнительными случаями, превышающими 15% в некоторых регионах Англии и Германии». [32] Аналогичным образом Cruciani et al. (2010) [59] сообщили о пиках частоты в Северной и Центральной Италии и Франции. Из выборки 135 мужчин в Тироле, Австрия, 9 дали положительный результат на U152 / S28. [60] Вдали от этой видимой основной области Myres et al.также упомяните подгруппу населения на севере Башкортостана , где 71% из 70 протестированных мужчин принадлежат к группе R-U152. Они предполагают, что это результат изолированного эффекта основателя . [15] King et al. (2014) сообщили о четырех живых потомках Генри Сомерсета, 5-го герцога Бофорта по мужской линии, с положительным результатом на U-152. [61] К этому субкладу принадлежали древние образцы из центральноевропейских культур колокольчиков , гальштата и курганов . [62] [63] [64]

R-L21 [ править ]

R-L21 также известен как R-M529 и R-S145. [6] Myres et al. сообщают, что это наиболее распространено в Ирландии, Шотландии и Уэльсе (25–50% всего мужского населения). [15]


R-L159.2 Этот субклад в R-L21 определяется наличием маркера L159 и известен как L159.2 из-за параллельной мутации, которая существует внутри гаплогруппы I2a1 (L159.1). L159.2, похоже, связан с королями Ленстера и Диармайт Мак Мурчада ; Ирландские гэлы, принадлежащие к Лайгинам . Его можно найти в прибрежных районах Ирландского моря, включая остров Мэн и Гебриды , а также в Норвегии , западной и южной Шотландии , северной и южной Англии , северо-западе Франции и северной Дании.. [65]

R-L193 Этот субклад в R-L21 определяется наличием маркера L193. Многие фамилии с этим маркером географически связаны с западным пограничным регионом Шотландии. У нескольких других фамилий есть ассоциация Хайленд. R-L193 - относительно молодой субклад, вероятно, родившийся в течение последних 2000 лет.

R-L226 Этот субклад в R-L21 определяется присутствием маркера L226, также известного как S168. Обычно называемый ирландским типом III, он сконцентрирован в центральной части западной Ирландии и связан с родом Dál gCais . [66]

R-DF21 Этот субклад в R-L21 определяется наличием маркера DF21, также известного как S192. Он составляет около 10% всех мужчин L21 и имеет возраст около 3000 лет. [67]

R-L371 Этот подклад в R-L21 определяется наличием маркера L371, называемого валлийским модальным окном и ассоциированного с древними валлийскими королями и принцами. [68] [69] [70]

См. Также [ править ]

  • Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Европы
  • Гаплогруппа R1a

Ссылки [ править ]

  1. ^ Balaresque et al. (2010), рисунок 1B: «Географическое распределение частоты гаплогрупп hgR1b1b2, показанное в виде интерполированной поверхности пространственных частот. Заполненные кружки указывают популяции, для которых доступны микроспутниковые данные и оценки TMRCA. Незакрашенные кружки указывают популяции, включенные только для иллюстрации частоты R1b1b2. коды определены в Таблице 1 ".
  2. ^ «Средние оценки для отдельных популяций различаются (Таблица 2), но самое старое значение находится в Центральной Турции (7 989 лет [95% доверительный интервал (ДИ): 5 661–11 014]), а самое молодое - в Корнуолле (5 460 лет [3 764– 7,777]). Средняя оценка для всего набора данных составляет 6512 лет (95% доверительный интервал: 4577–9 063 года), со скоростью роста 1,95% (1,02–3,30%). Таким образом, мы видим явное свидетельство быстрого расширения, которое не могло начаться до периода неолита ». Balaresque et al. (2010).
  3. ^ даты согласнодеревьям ISOGG для каждого соответствующего года.
  4. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р Q R сек т у V ш х у г Balaresque P, Bowden GR, Adams С.М., Leung ГИ, King TE, Россера ZH и др. (Январь 2010 г.). Пенни Д. (ред.). «Преимущественно неолитическое происхождение европейских отцовских линий» . PLOS Биология . 8 (1): e1000285. DOI : 10.1371 / journal.pbio.1000285 . PMC  2799514 . PMID  20087410.
  5. ^ Семино О., Пассарино Г., Офнер П. Дж., Лин А. А., Арбузова С., Бекман Л. Е. и др. (Ноябрь 2000 г.). «Генетическое наследие палеолита Homo sapiens sapiens у современных европейцев: перспектива Y-хромосомы». Наука . 290 (5494): 1155–9. Bibcode : 2000Sci ... 290.1155S . DOI : 10.1126 / science.290.5494.1155 . PMID 11073453 . 
  6. ^ a b c d e Международное общество генетической генеалогии (ISOGG) - Y-ДНК гаплогруппа R и ее субклады
  7. ^ Б. Арреди; ES Poloni; К. Тайлер-Смит (2007). «Население Европы». В Кроуфорде, Майкл Х. (ред.). Антропологическая генетика: теория, методы и приложения . Кембридж, Великобритания: Издательство Кембриджского университета. п. 394 . ISBN 978-0-521-54697-3.
  8. ^ Cruciani F, Trombetta B, Antonelli C, Pascone R, Valesini G, Scalzi V и др. (Июнь 2011 г.). «Сильная внутри- и межконтинентальная дифференциация, выявленная по SNP Y хромосомы M269, U106 и U152». Международная криминалистическая экспертиза. Генетика . 5 (3): e49–52. DOI : 10.1016 / j.fsigen.2010.07.006 . PMID 20732840 . 
  9. ↑ a b Haak W, Lazaridis I (10 февраля 2015 г.). «Массовая миграция из степи - источник индоевропейских языков в Европе». bioRxiv 10.1101 / 013433 . 
  10. ^ Массовая миграция из степи является источником индоевропейских языков в Европе, Хаак и др., 2015
  11. ^ Басби ГБ и др. (2012). «Население Европы и поучительная история линии Y-хромосомы R-M269» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 279 (1730): 884–92. DOI : 10.1098 / rspb.2011.1044 . PMC 3259916 . PMID 21865258 .  
  12. Перейти ↑ Hammer M (2013). Истоки разнообразия R-M269 в Европе . 9-я ежегодная конференция FamilyTreeDNA.
  13. ^ Underhill PA, Shen P, Lin AA, Jin L, Passarino G, Yang WH и др. (Ноябрь 2000 г.). «Вариации последовательности Y-хромосомы и история популяций человека». Генетика природы . 26 (3): 358–61. DOI : 10.1038 / 81685 . PMID 11062480 . S2CID 12893406 .  
  14. ^ а б Лобов А.С., и др. (2009). «Структура генофонда башкирских субпопуляций» (PDF ). Архивировано из оригинального (PDF) 16 августа 2011 года.
  15. ^ a b c d e f g h i j k l Майрес Н. М., Рутси С., Лин А. А., Ярве М., Кинг Р. Дж., Кутуев И. и др. (Январь 2011 г.). «Основной эффект основателя гаплогруппы R1b Y-хромосомы эпохи голоцена в Центральной и Западной Европе» . Европейский журнал генетики человека . 19 (1): 95–101. DOI : 10.1038 / ejhg.2010.146 . PMC 3039512 . PMID 20736979 .  
  16. ^ Робиньо C, Crobu F, Di Gaetano C, Bekada A, S Benhamamouch, Cerutti N, площадь A, S Inturri, Torre C (май 2008). «Анализ гаплогрупп SNP Y-хромосомы и гаплотипов STR в выборке населения Алжира». Международный журнал судебной медицины . 122 (3): 251–5. DOI : 10.1007 / s00414-007-0203-5 . PMID 17909833 . S2CID 11556974 .  
  17. ^ Wood ET, Stover DA, Ehret C, Destro-Bisol G, Spedini G, McLeod H и др. (Июль 2005 г.). «Контрастные модели вариаций Y-хромосомы и мтДНК в Африке: свидетельства предвзятых по полу демографических процессов» (PDF) . Европейский журнал генетики человека . 13 (7): 867–76. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5201408 . PMID 15856073 . S2CID 20279122 . Архивировано из оригинального (PDF) 26 июня 2008 года.   
  18. ^ Ордоньес AC, Fregel R, Трухильо-Mederos A, M Хервеллы, де-ла-Руа C, Arnay-де-ла-Rosa M (2017). «Генетические исследования доиспанского населения, захороненного в пещере Пунта Асуль (Эль Йерро, Канарские острова)». Журнал археологической науки . 78 : 20–28. DOI : 10.1016 / j.jas.2016.11.004 .
  19. ^ а б Grugni V, et al. (2012). «Древние миграционные события на Ближнем Востоке: новые ключи к изменению Y-хромосомы современных иранцев» . PLOS ONE . 7 (7): e41252. Bibcode : 2012PLoSO ... 741252G . DOI : 10.1371 / journal.pone.0041252 . PMC 3399854 . PMID 22815981 .  
  20. ^ Труды Российской академии ДНК-генеалогии , 3, 1676–1695.
  21. ^ a b c d e Эррера К.Дж., Лоури Р.К., Хадден Л., Кальдерон С., Чиу С., Епископосян Л., Регейро М., Андерхилл П.А., Эррера Р.Дж. (март 2012 г.). «Неолитические отцовские признаки указывают на то, что армянское нагорье было заселено земледельцами» . Европейский журнал генетики человека . 20 (3): 313–20. DOI : 10.1038 / ejhg.2011.192 . PMC 3286660 . PMID 22085901 .  
  22. ^ Трофимова Натал'я Вадимовна (февраль 2015 г.), «Изменчивость Митохондриальной ДНК и Y-Хромосомы в Популяциях Волго-Уральского Региона». Архивировано 2 апреля 2017 г. в Wayback Machine («Вариации митохондриальной ДНК и Y-хромосома в популяции Волго-Уральского региона »). Автореферат . диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук. Уфа - 2015.
  23. ↑ Morelli L, Contu D, Santoni F, Whalen MB, Francalacci P, Cucca F (апрель 2010 г.). Лалуэса-Фокс C (ред.). «Сравнение вариации Y-хромосомы в Сардинии и Анатолии больше соответствует культурному, а не демическому распространению сельского хозяйства» . PLOS ONE . 5 (4): e10419. Bibcode : 2010PLoSO ... 510419M . DOI : 10.1371 / journal.pone.0010419 . PMC 2861676 . PMID 20454687 .  
  24. ^ Дерево ISOGG по состоянию на 2017 г. ( isogg.org )
  25. ^ Vanek D, L Saskova, Koch H (июнь 2009). «Анализ родства и Y-хромосомы останков человека 7 века: новая процедура выделения ДНК и типирования древнего материала» . Хорватский медицинский журнал . 3. 50 (3): 286–95. DOI : 10,3325 / cmj.2009.50.286 . PMC 2702742 . PMID 19480023 .  
  26. ^ Moore LT, МакЭвой B, мыс E, K Симмс, Брэдли DG (февраль 2006). "Знак Y-хромосомы гегемонии в гэльской Ирландии" . Американский журнал генетики человека . 78 (2): 334–8. DOI : 10.1086 / 500055 . PMC 1380239 . PMID 16358217 .  
  27. ^ a b «Клинические паттерны человеческого Y-хромосомного разнообразия в континентальной Италии и Греции во власти дрейфа и эффектов основателя, Ди Джакомо и др. (2003) (PDF)». CiteSeerX 10.1.1.553.5711 .  Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  28. ^ Bryc K и др. (2010). «Полногеномные модели структуры населения и примеси среди латиноамериканского / латиноамериканского населения» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 107 : 5, 7–8. Bibcode : 2010PNAS..107.8954B . DOI : 10.1073 / pnas.0914618107 . PMC 3024022 . PMID 20445096 .  
  29. ^ a b Beleza S, Gusmão L, Lopes A, Alves C, Gomes I, Giouzeli M и др. (Март 2006 г.). «Микрофилогеографическая и демографическая история португальских мужских линий» . Анналы генетики человека . 70 (Pt 2): 181–94. DOI : 10.1111 / j.1529-8817.2005.00221.x . PMID 16626329 . S2CID 4652154 . 395/657  
  30. ^ Boattini А, Мартинес-Круз В, Сарно S, Harmant С, Useli А, Р Санс, Ян-Яо D, J Manry, Ciani G, D Luiselli, Кинтана-Murci л, Комас D, Pettener D (2013). «Однородительские маркеры в Италии показывают генетическую структуру с предвзятым отношением к полу и различные исторические слои» . PLOS ONE . 8 (5): e65441. Bibcode : 2013PLoSO ... 865441B . DOI : 10.1371 / journal.pone.0065441 . PMC 3666984 . PMID 23734255 .  
  31. ^ a b Тофанелли С., Бризигелли Ф, Анагностоу П., Басби Г.Б., Ферри Дж., Томас М.Г., Тальоли Л., Рудан I, Земуник Т., Хейворд С., Болник Д., Романо В., Кали Ф., Луизелли Д., Шеперд ГБ, Туса С. , Facella A, Capelli C (март 2016 г.). «Греки на Западе: генетические признаки эллинской колонизации на юге Италии и Сицилии» . Европейский журнал генетики человека . 24 (3): 429–36. DOI : 10.1038 / ejhg.2015.124 . PMC 4757772 . PMID 26173964 .  
  32. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z Myres NM, Ekins JE, Lin AA, Cavalli-Sforza LL, Woodward SR, Underhill PA (август 2007 г.) . «Неконсенсусные аллели DYS458.2 короткого тандемного повтора Y-хромосомы встречаются независимо в обеих бинарных гаплогруппах J1-M267 и R1b3-M405» . Хорватский медицинский журнал . 48 (4): 450–9. PMC 2080563 . PMID 17696299 .  
  33. ^ a b c d e Battaglia V, Fornarino S, Al-Zahery N, Olivieri A, Pala M, Myres NM и др. (Июнь 2009 г.). «Y-хромосомные свидетельства культурного распространения сельского хозяйства в Юго-Восточной Европе» . Европейский журнал генетики человека . 17 (6): 820–30. DOI : 10.1038 / ejhg.2008.249 . PMC 2947100 . PMID 19107149 .  
  34. ^ Pericić M, Lauc LB, Klarić IM, Rootsi S, Janićijevic B, Rudan I, et al. (Октябрь 2005 г.). «Филогенетический анализ с высоким разрешением в юго-восточной Европе отслеживает основные эпизоды отцовского потока генов среди славянского населения» . Молекулярная биология и эволюция . 22 (10): 1964–75. DOI : 10.1093 / molbev / msi185 . PMID 15944443 . 
  35. ^ a b c Cinniolu C, King R, Kivisild T, Kalfolu E, Atasoy S, Cavalleri GL, et al. (Январь 2004 г.). «Раскопки гаплотипов Y-хромосомы в Анатолии» (PDF) . Генетика человека . 114 (2): 127–48. DOI : 10.1007 / s00439-003-1031-4 . PMID 14586639 . S2CID 10763736 . Архивировано из оригинального (PDF) 19 июня 2006 года.   
  36. ^ а б Кинг Р.Дж., Озкан СС, Картер Т., Калфоглу Э., Атасой С., Триантафиллидис С. и др. (Март 2008 г.). «Дифференциальные анатолийские влияния Y-хромосомы на греческий и критский неолит» . Анналы генетики человека . 72 (Pt 2): 205–14. DOI : 10.1111 / j.1469-1809.2007.00414.x . PMID 18269686 . S2CID 22406638 .  
  37. ^ Contu D, Morelli L, Santoni F, Foster JW, Francalacci P, Cucca F (январь 2008 г.). Ястребы J (ред.). «Основанные на Y-хромосоме доказательства донеолитического происхождения генетически однородного, но разнообразного населения Сардинии: выводы для ассоциативного сканирования» . PLOS ONE . 3 (1): e1430. Bibcode : 2008PLoSO ... 3.1430C . DOI : 10.1371 / journal.pone.0001430 . PMC 2174525 . PMID 18183308 . 174/930  
  38. ^ a b Regueiro M, Cadenas AM, Gayden T, Underhill PA, Herrera RJ (2006). «Иран: триконтинентальный нексус для миграции, вызванной Y-хромосомой». Человеческая наследственность . 61 (3): 132–43. DOI : 10.1159 / 000093774 . PMID 16770078 . S2CID 7017701 .  
  39. ^ a b Варзари, Александр (2006). История населения Днестровско-Карпатских гор: данные по внедрению Alu и полиморфизму Y-хромосомы (PDF) (Диссертация). Ludwig-Maximilians-Universität München.
  40. ^ Робино C, Кробу F, Ди Гаэтано C, Бекада A, Бенхамамуш S, Cerutti N и др. (Май 2008 г.). «Анализ гаплогрупп SNP Y-хромосомы и гаплотипов STR в выборке населения Алжира». Международный журнал судебной медицины . 122 (3): 251–5. DOI : 10.1007 / s00414-007-0203-5 . PMID 17909833 . S2CID 11556974 .  
  41. ^ a b c d e Балановский О., Роотси С., Пшеничнов А., Кивисилд Т., Чурносов М., Евсеева И. и др. (Январь 2008 г.). «Два источника русского патрилинейного наследия в евразийском контексте» . Американский журнал генетики человека . 82 (1): 236–50. DOI : 10.1016 / j.ajhg.2007.09.019 . PMC 2253976 . PMID 18179905 .  
  42. ^ Аль-Zahery Н, Семино О, Benuzzi G, Магри С, Passarino G, Torroni А, Santachiara-Benerecetti А.С. (сентябрь 2003 г.). «Полиморфизмы Y-хромосомы и мтДНК в Ираке, перекресток раннего расселения людей и постнеолитических миграций» (PDF) . Молекулярная филогенетика и эволюция . 28 (3): 458–72. DOI : 10.1016 / S1055-7903 (03) 00039-3 . PMID 12927131 . 16/139  
  43. ^ a b c d Гайден Т., Каденас А.М., Регейро М., Сингх Н.Б., Животовский Л.А., Андерхилл П.А., Кавалли-Сфорца Л.Л., Эррера Р.Дж. (май 2007 г.). «Гималаи как направленный барьер для потока генов» . Американский журнал генетики человека . 80 (5): 884–94. DOI : 10.1086 / 516757 . PMC 1852741 . PMID 17436243 .  
  44. ^ Карачанак С., Гругни В., Форнарино С., Нешева Д., Аль-Захери Н., Батталья В., Каросса В., Йорданов Ю., Торрони А., Галабов А. С., Тончева Д., Семино О. (2013). «Разнообразие Y-хромосомы у современных болгар: новые ключи к разгадке их происхождения» . PLOS ONE . 8 (3): e56779. Bibcode : 2013PLoSO ... 856779K . DOI : 10.1371 / journal.pone.0056779 . PMC 3590186 . PMID 23483890 .  
  45. ^ Zalloua PA, Xue Y, Khalife J, Makhoul N, Debiane L, Platt DE, Royyuru AK, Herrera RJ, Hernanz DF, Blue-Smith J, Wells RS, Comas D, Bertranpetit J, Тайлер-Смит C (апрель 2008) . «Разнообразие Y-хромосомы в Ливане определяется недавними историческими событиями» . Американский журнал генетики человека . 82 (4): 873–82. DOI : 10.1016 / j.ajhg.2008.01.020 . PMC 2427286 . PMID 18374297 .  
  46. ^ a b c d e Бекада А., Фрегель Р., Кабрера В. М., Ларруга Дж. М., Пестано Дж., Бенхамамуш С., Гонсалес А. М. (2013-02-19). «Внедрение алжирской митохондриальной ДНК и профилей Y-хромосомы в ландшафт Северной Африки» . PLOS ONE . 8 (2): e56775. Bibcode : 2013PLoSO ... 856775B . DOI : 10.1371 / journal.pone.0056775 . PMC 3576335 . PMID 23431392 .  
  47. ^ a b c d Адамс С.М., Bosch E, Balaresque PL, Ballereau SJ, Lee AC, Arroyo E, et al. (Декабрь 2008 г.). «Генетическое наследие религиозного разнообразия и нетерпимости: отцовские линии христиан, евреев и мусульман на Пиренейском полуострове» . Американский журнал генетики человека . 83 (6): 725–36. DOI : 10.1016 / j.ajhg.2008.11.007 . PMC 2668061 . PMID 19061982 .  
  48. ^ a b c Марьянович Д., Форнарино С., Монтанья С., Приморац Д., Хадзиселимович Р., Видович С., Пойскич Н., Батталья В., Ахилли А., Дробнич К., Анджелинович С., Торрони А., Сантачиара-Бенеречетти А.С., Семино О (ноябрь 2005 г.) ). «Население современной Боснии и Герцеговины: гаплогруппы Y-хромосомы в трех основных этнических группах» . Анналы генетики человека . 69 (Pt 6): 757–63. DOI : 10.1111 / j.1529-8817.2005.00190.x . PMID 16266413 . S2CID 36632274 .  
  49. ^ a b c Каденас AM, Животовский Л.А., Кавалли-Сфорца Л.Л., Андерхилл П.А., Эррера Р.Дж. (март 2008 г.). «Разнообразие Y-хромосомы характеризует Оманский залив» . Европейский журнал генетики человека . 16 (3): 374–86. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5201934 . PMID 17928816 . 
  50. ^ a b c d Сенгупта С., Животовский Л.А., Кинг Р., Мехди С.К., Эдмондс КА, Чоу К.Э. и др. (Февраль 2006 г.). «Полярность и временность распределений y-хромосомы высокого разрешения в Индии позволяют идентифицировать как местные, так и экзогенные экспансии и выявлять незначительное генетическое влияние скотоводов Центральной Азии» . Американский журнал генетики человека . 78 (2): 202–21. DOI : 10.1086 / 499411 . PMC 1380230 . PMID 16400607 . 8/176 R-M73 и 5/176 R-M269, всего 13/176 R1b в Пакистане и 4/728 R-M269 в Индии  
  51. ^ a b c Симс Л. М., Гарви Д., Баллантайн Дж. (январь 2007 г.). «Субпопуляции внутри основных европейских и африканских гаплогрупп R1b3 и E3a дифференцированы с помощью ранее филогенетически неопределенных Y-SNP» . Мутация человека . 28 (1): 97. DOI : 10.1002 / humu.9469 . PMID 17154278 . S2CID 34556775 .  
  52. ^ a b «Истоки разнообразия R-M269 в Европе» (PDF) .
  53. ^ a b Лопес-Парра А.М., Гужман Л., Таварес Л., Баеза С., Аморим А., Меса М.С., Прата М.Дж., Арройо-Пардо Е. (январь 2009 г.). «В поисках пре- и постнеолитических генетических субстратов в Иберии: данные по Y-хромосоме в пиренейских популяциях». Анналы генетики человека . 73 (1): 42–53. DOI : 10.1111 / j.1469-1809.2008.00478.x . PMID 18803634 . S2CID 43273988 .  
  54. ^ a b c Bosch E, Calafell F, Comas D, Oefner PJ, Underhill PA, Bertranpetit J (апрель 2001 г.). «Анализ вариаций Y-хромосомы человека с высоким разрешением показывает резкий разрыв и ограниченный поток генов между северо-западом Африки и Пиренейским полуостровом» . Американский журнал генетики человека . 68 (4): 1019–29. DOI : 10.1086 / 319521 . PMC 1275654 . PMID 11254456 .  
  55. ^ Hurles ME, Veitia R, Arroyo E, Armenteros M, Bertranpetit J, Pérez-Lezaun A и др. (Ноябрь 1999 г.). «Недавний поток генов, опосредованный мужчинами, преодолел лингвистический барьер в Иберии, что подтверждается анализом полиморфизма ДНК Y-хромосомы» . Американский журнал генетики человека . 65 (5): 1437–48. DOI : 10.1086 / 302617 . PMC 1288297 . PMID 10521311 .  
  56. ^ Россер Ж., Зерджал Т., Хёрлс М.Э., Адохаан М., Алавантик Д., Аморим А. и др. (Декабрь 2000 г.). «Разнообразие Y-хромосомы в Европе является клинальным и зависит в первую очередь от географии, а не от языка» . Американский журнал генетики человека . 67 (6): 1526–43. DOI : 10.1086 / 316890 . PMC 1287948 . PMID 11078479 .  
  57. Перейти ↑ Moffat A , Wilson JF (2011). Шотландцы: генетическое путешествие . Бирлинн . стр.  181 -182, 192. ISBN 978-0-85790-020-3.
  58. ^ http://ethnoancestry.com/R1b.html [ ненадежный источник? ]
  59. ^ Cruciani F, Trombetta B, Antonelli C, Pascone R, Valesini G, Scalzi V, Vona G, Melegh B, Zagradisnik B, Assum G, Efremov GD, Sellitto D, Scozzari R (июнь 2011 г.). «Сильная внутри- и межконтинентальная дифференциация, выявленная по SNP Y хромосомы M269, U106 и U152». Международная криминалистическая экспертиза. Генетика . 5 (3): e49–52. DOI : 10.1016 / j.fsigen.2010.07.006 . PMID 20732840 . 
  60. ^ Niederstätter H, Berger B, Erhart D, Parson W (август 2008). «Недавно представленные Y-SNP улучшают разрешение в пределах гаплогруппы R1b Y-хромосомы в выборке населения Центральной Европы (Тироль, Австрия)». Международная судебная медицина: серия дополнений по генетике . 1 : 226–227. DOI : 10.1016 / j.fsigss.2007.10.158 .
  61. ↑ Генри Сомерсет, в свою очередь, происходил по отцовской линии от Джона Гонтского (1340–1399), сына короля Эдуарда III (1312–1377). В контексте анализа останков Ричарда III , принадлежащих к гаплогруппе G2,обсуждаласьвозможность ложного отцовства , скорее всего, между Эдуардом III и Генри Сомерсетом; возможно, подтверждая слухи о том, что Джон Гонт был незаконнорожденным (Джонатан Сумптион, Разделенные дома: Столетняя война III , 2009, стр. 274).King TE, Fortes GG, Balaresque P, Thomas MG, Balding D, Maisano Delser P, Neumann R, Parson W., Knapp M, Walsh S, Tonasso L, Holt J, Kayser M, Appleby J, Forster P, Ekserdjian D, Hofreiter М., Шюрер К. (декабрь 2014 г.). «Опознание останков короля Ричарда III» . Nature Communications . 5 (5631): 5631. Bibcode : 2014NatCo ... 5.5631K . DOI : 10.1038 / ncomms6631 . PMC  4268703 . PMID  25463651 .«Гаплотипы Y-хромосомы от родственников по мужской линии и останков не совпадают, что может быть связано с ложным отцовством, происходящим в любом из промежуточных поколений».
  62. ^ Olalde, I (21 февраля 2018). «Феномен стакана и геномная трансформация северо-западной Европы» . Природа . 555 (7695): 190–196. Bibcode : 2018Natur.555..190O . DOI : 10.1038 / nature25738 . PMC 5973796 . PMID 29466337 .  
  63. ^ Allentoft, Morten E. (10 июня 2015). «Популяционная геномика Евразии бронзового века» . Природа . 522 (7555): 167–172. Bibcode : 2015Natur.522..167A . DOI : 10,1038 / природа14507 . PMID 26062507 . S2CID 4399103 .  
  64. ↑ Питер де Баррос, Дамгаард (9 мая 2018 г.). «137 древних геномов человека со всех концов Евразийских степей». Природа . 557 (7705): 369–374. Bibcode : 2018Natur.557..369D . DOI : 10.1038 / s41586-018-0094-2 . PMID 29743675 . S2CID 13670282 .  
  65. ^ "Цели проекта R-L159" .
  66. ^ Райт DM (2009). «Набор отличительных значений маркеров определяет сигнатуру Y-STR для гэльских далкассийских семей» . Журнал генетической генеалогии .
  67. ^ "Проект R-DF21 и Subclades" .
  68. ^ Беван N (2014-09-25). «Редкие генетические корни Дафидда Ивана раскрываются в новом проекте» . walesonline . Проверено 5 апреля 2018 .
  69. ^ Бодден Т (2014-09-26). «Дафидд Иван происходил от королей Уэльса, правивших в Англии» . Northwales . Проверено 5 апреля 2018 .
  70. ^ «ДНК генеалогического дерева - название веб-сайта моего проекта ДНК FamilyTree» . www.familytreedna.com . Проверено 5 апреля 2018 .