Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с вируса Hazara )
Перейти к навигации Перейти к поиску

В 1954 году хазарский ортонаировирус , один из 34 клещевых вирусов рода Orthonairovirus , был обнаружен в Пакистане у клещей Ixodes, произрастающих в этом регионе. [2] [3] Сегодня этот вирус изучается на мышах в попытке разработать методы лечения высокопатогенного вируса крымско-конголезской геморрагической лихорадки . [4]

Характеристики [ править ]

Хазареец orthonairovirus является частью рода Orthonairovirus из Bunyavirales порядка вирусов, которые являются порядка оболочечных отрицательных одноцепочечной РНК вирусов с геном разделения на три части-малых (S), средние (М) и Большой (L). Сегмент L-РНК кодирует РНК-зависимую РНК-полимеразу (L-белок), сегмент M-РНК кодирует два поверхностных гликопротеина (Gc и Gn), а сегмент S-РНК кодирует белок нуклеокапсида (N). [5] [3] Три сегмента геномной РНК инкапсидируются копиями белка N в форме комплексов рибонуклеопротеидов (РНП). [6][7] Белок N является наиболее распространенным вирусным белком вчастицах вируса Bunyaviridae и инфицированных клетках и, следовательно, является основной мишенью для многих серологических и молекулярных диагностик. [8] [9]

Передача [ править ]

Hazara orthonairovirus распространяется клещом Ixodes redikorzevi . Клещ обычно встречается на альпийской полевке, обитающей в Хазарском районе Пакистана. [2]

Признаки и симптомы [ править ]

Хазарейский ортонаировирус не вызывает заболеваний или симптомов у людей. У лабораторных мышей симптомы могут отражать симптомы вируса Крымско-Конго геморрагической лихорадки . [4]

Диагноз [ править ]

Диагноз у грызунов ставится путем выявления антител к хазарскому ортонаировирусу в сыворотке крови. [3]

Клиническое значение [ править ]

Вирус хазареец находится в том же Nairovirus серогруппы как конго-крымской геморрагической лихорадки orthonairovirus (CCHFV), и имеет прогрессирование подобного заболевания, которое наблюдалось в крымской геморрагической лихорадки (ККГЛ) инфекций у мышейсосункова в рецептора интерферона нокаута мыши модели [10 ] [4] Это указывает на то, что ортонаировирус Hazara может представлять собой действительную модель инфекции CCHFV.

Этот вывод особенно важен, потому что использование хазарского ортонаировируса ( уровень биобезопасности 2) в качестве модели позволяет ученым исследовать эту серогруппу вирусов для разработки противовирусных препаратов без необходимости работать в среде уровня биобезопасности 4 , который является наивысшим доступным уровнем безопасности. биобезопасность и обязательна при работе с интактным CCHFV. Хотя CCHFV является наиболее важным патогеном человека в этой серогруппе, исследования Hazara потенциально полезны при разработке противовирусных препаратов для всех вирусов рода Nairovirus . [7]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Kuhn, Jens H .; и другие. (21 сентября 2016 г.). «Создать пять (5) новых видов в роде Nairovirus (предлагаемое семейство Nairoviridae , предлагаемый порядок Bunyavirales ), переименовать род Orthonairovirus и переименовать все существующие виды» (PDF) . Международный комитет по таксономии вирусов (ICTV) . п. 11 . Проверено 1 апреля 2019 года . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  2. ^ a b Begum, F .; Wisseman Jr., CL; Casals, J. (1970). «Клещевые вирусы Западного Пакистана: II. Вирус Хазара , новый агент, выделенный от клещей Ixodes redikorzevi из долины Каган, Западный Пакистан12». Американский журнал эпидемиологии . 92 (3): 192–194. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.aje.a121197 .
  3. ^ a b c Flusin, O .; Vigne, S .; Peyrefitte, CN; Bouloy, M .; Crance, J.-M .; Исени, Ф. (2011). «Ингибирование репликации хазарского найровируса малыми интерферирующими РНК и их комбинация с рибавирином» . Журнал вирусологии . 8 (1): 249. DOI : 10,1186 / 1743-422X-8-249 . PMC 3120786 . PMID 21600011 .  
  4. ^ a b c Доуэлл, SD; Финдли-Уилсон, С .; Rayner, E .; Pearson, G .; Pickersgill, J .; Правило, А .; Merredew, N .; Smith, H .; Чемберлен, Дж .; Хьюсон, Р. (2011). «Инфекция, вызванная вирусом Хазарей, смертельна для взрослых мышей с нокаутом по рецептору интерферона I типа и может служить суррогатом инфекции, вызываемой патогенным для человека вирусом крымско-конголезской геморрагической лихорадки» . Журнал общей вирусологии . 93 (3): 560–564. DOI : 10.1099 / vir.0.038455-0 . PMID 22090213 . 
  5. ^ Крэбтри, Мэри Б.; Пел, Розмарин; Миллер, Барри Р. (2009). «Вирус Купе, новый вирус в семье, род, Кения» (PDF) . Возникающие инфекционные заболевания . 15 (2): 147–154. DOI : 10.3201 / eid1502.080851 .
  6. ^ Морикава, S .; Saijo, M .; Куране, И. (2007). «Последние достижения молекулярной биологии Крымско-Конго геморрагической лихорадки». Сравнительная иммунология, микробиология и инфекционные болезни . 30 (5–6): 375–389. DOI : 10.1016 / j.cimid.2007.07.001 . PMID 17692916 . 
  7. ^ a b Surtees, R .; Ариза, А .; Пунш, ЭК; Trinh, CH; Dowall, SD; Hewson, R .; Hiscox, JA; Barr, JN; Эдвардс, TA (2015). «Кристаллическая структура белка нуклеокапсида вируса Хазара» . BMC Структурная биология . 15 : 24. DOI : 10,1186 / s12900-015-0051-3 . PMC 4696240 . PMID 26715309 .  
  8. ^ Bilk, S .; Schulze, C .; Фишер, М .; Пиво, М .; Хлинак, А .; Хоффманн, Б. (2012). «Распределение органов РНК вируса Шмалленберга у новорожденных с уродствами». Ветеринарная микробиология . 159 (1–2): 236–238. DOI : 10.1016 / j.vetmic.2012.03.035 . PMID 22516190 . 
  9. ^ Bréard, E .; Lara, E .; Comtet, L .; Viarouge, C .; Doceul, V .; Desprat, A .; Vitour, D .; Поцци, Н .; Кей, AB (2013). «Проверка коммерчески доступного непрямого ELISA с использованием рекомбинантного белка нуклеокапсида для обнаружения антител к вирусу Шмалленберга» . PLoS ONE . 8 (1): e53446. Bibcode : 2013PLoSO ... 853446B . DOI : 10.1371 / journal.pone.0053446 . PMC 3546048 . PMID 23335964 .  
  10. ^ Bereczky, S .; Lindegren, G .; Karlberg, H .; Åkerström, S .; Klingström, J .; Миразими, А. (2010). «Инфекция, вызванная вирусом крымско-конголезской геморрагической лихорадки, смертельна для взрослых мышей, у которых отсутствует рецептор интерферона I типа» . Журнал общей вирусологии . 91 (6): 1473–1477. DOI : 10.1099 / vir.0.019034-0 . PMID 20164263 .