Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Гемодиализ
Hemodialysismachine.jpg
Аппарат для гемодиализа
Другие именадиализ почек
Специальностьнефрология

Гемодиализ , также называемый гемодиализом , или просто диализом , - это процесс очистки крови человека, почки которого не работают нормально. Этот тип диализа обеспечивает экстракорпоральное удаление продуктов жизнедеятельности, таких как креатинин и мочевина, а также свободной воды из крови, когда почки находятся в состоянии почечной недостаточности . Гемодиализ - один из трех методов заместительной почечной терапии (два других - трансплантация почки и перитонеальный диализ.). Альтернативным методом экстракорпорального разделения компонентов крови, таких как плазма или клетки, является аферез .

Гемодиализ может быть амбулаторным или стационарным . Регулярный гемодиализ проводится в амбулаторном диализном учреждении, либо в специально построенном помещении в больнице, либо в специальной отдельной клинике. Реже гемодиализ проводят дома . Процедуры диализа в клинике инициируются и управляются специализированным персоналом, состоящим из медсестер и техников; Лечение диализа в домашних условиях можно инициировать и проводить самостоятельно, либо проводить совместно с помощью обученного помощника, который обычно является членом семьи. [1]

Медицинское использование [ править ]

Идет гемодиализ

Гемодиализ - это вариант заместительной почечной терапии для пациентов, остро нуждающихся в диализе, и для многих пациентов в качестве поддерживающей терапии. Он обеспечивает отличное и быстрое удаление растворенных веществ. [2]

Нефролог (медицинский специалист почки) решает , когда гемодиализ необходим и различные параметры для лечения диализа. К ним относятся частота (количество процедур в неделю), продолжительность каждой процедуры, скорость потока крови и диализного раствора, а также размер диализатора. Состав диализного раствора также иногда корректируется с точки зрения содержания в нем натрия, калия и бикарбоната. В целом, чем больше размер тела человека, тем больше ему потребуется диализа. В Северной Америке и Великобритании3–4-часовой курс лечения (иногда до 5 часов для более крупных пациентов), проводимый 3 раза в неделю, является типичным. Сеансы два раза в неделю предназначены только для пациентов со значительной остаточной функцией почек. Четыре сеанса в неделю часто назначают более крупным пациентам, а также пациентам, имеющим проблемы с перегрузкой жидкостью . Наконец, растет интерес к короткому ежедневному домашнему гемодиализу , который состоит из 1,5–4-часовых сеансов, проводимых 5–7 раз в неделю, обычно дома. Также есть интерес к ночному диализу , который включает диализ пациента, обычно дома, в течение 8–10 часов в сутки, 3–6 ночей в неделю. Ночной диализ в центре, 3–4 раза в неделю, также предлагается в нескольких отделениях диализа в Соединенных Штатах .

Побочные эффекты [ править ]

Недостатки [ править ]

  • Ограничивает независимость, поскольку люди, проходящие эту процедуру, не могут путешествовать из-за доступности материалов.
  • Требуется больше ресурсов, таких как вода высокого качества и электричество.
  • Требуется надежная технология, такая как диализные аппараты
  • Процедура сложная и требует, чтобы лица, осуществляющие уход, имели больше знаний
  • Требуется время на настройку и очистку аппаратов для диализа, а также расходы на аппараты и связанный с ними персонал [2]

Осложнения [ править ]

Сдвиги жидкости [ править ]

Гемодиализ часто включает удаление жидкости (посредством ультрафильтрации ), потому что большинство пациентов с почечной недостаточностью выделяют мало мочи или совсем не выделяют ее. Побочные эффекты, вызванные удалением слишком большого количества жидкости и / или слишком быстрым удалением жидкости, включают низкое кровяное давление , усталость , боли в груди, судороги ног, тошноту и головные боли.. Эти симптомы могут возникать во время лечения и могут сохраняться после лечения; их иногда все вместе называют диализным похмельем или диализным смывом. Выраженность этих симптомов обычно пропорциональна количеству и скорости удаления жидкости. Однако влияние данного количества или скорости удаления жидкости может сильно варьироваться от человека к человеку и изо дня в день. Этих побочных эффектов можно избежать и / или уменьшить их тяжесть, ограничив потребление жидкости между курсами лечения или увеличив дозу диализа, например, диализ чаще или дольше на курс лечения, чем стандартный, три раза в неделю, 3–4 часа на график лечения.

Связанные с доступом [ править ]

Поскольку для гемодиализа требуется доступ к кровеносной системе, пациенты, проходящие гемодиализ, могут подвергнуть свою кровеносную систему воздействию микробов , что может привести к бактериемии , инфекции, поражающей сердечные клапаны ( эндокардит ), или инфекции, поражающей кости ( остеомиелит ). Риск заражения зависит от типа используемого доступа (см. Ниже). Также может произойти кровотечение, риск опять же зависит от типа используемого доступа. Инфекции можно свести к минимуму, строго придерживаясь передовых методов инфекционного контроля .

Смещение венозной иглы [ править ]

Смещение венозной иглы (VND) является фатальным осложнением гемодиализа, когда пациент страдает быстрой кровопотерей из-за неустойчивого прикрепления иглы к венозной точке доступа. [3]

Связанные с антикоагулянтами [ править ]

Нефракционированный гепарин (УВЧ) является наиболее часто используемым антикоагулянтом при гемодиализе, поскольку он обычно хорошо переносится и его можно быстро отменить с помощью сульфата протамина . Однако низкомолекулярный гепарин (НМГ) становится все более популярным и в настоящее время является нормой в Западной Европе. [4] По сравнению с УВЧ, НМГ имеет преимущество в более простом способе введения и уменьшении кровотечения, но этот эффект нельзя легко обратить. [5] Гепарин в редких случаях может вызывать снижение количества тромбоцитов из-за реакции, называемой гепарин-индуцированной тромбоцитопенией (ГИТ).. У таких пациентов могут использоваться альтернативные антикоагулянты. Риск ГИТ ниже при НМГ по сравнению с УВЧ. Несмотря на то, что HIT вызывает низкое количество тромбоцитов, это парадоксальным образом может предрасполагать к тромбозу. [6] У пациентов с высоким риском кровотечения диализ можно проводить без антикоагуляции. [7]

Синдром первого использования [ править ]

Синдром первого использования - это редкая, но тяжелая анафилактическая реакция на искусственную почку . Его симптомы включают чихание, хрипы, одышку, боль в спине, боль в груди или внезапную смерть. Это может быть вызвано остаточным стерилизующим веществом в искусственной почке или материалом самой мембраны. В последние годы частота возникновения синдрома первого использования снизилась из-за более широкого использования гамма-излучения , паровой стерилизации или электронно-лучевого излучения вместо химических стерилизаторов, а также разработки новых полупроницаемых мембран с более высокой биосовместимостью.. Всегда необходимо учитывать новые методы обработки ранее приемлемых компонентов диализа. Например, в 2008 году произошла серия реакций первого применения, включая смертельные случаи, из-за заражения гепарином избыточным сульфатом хондроитинсульфата во время производственного процесса . [8]

Сердечно-сосудистые [ править ]

К долговременным осложнениям гемодиализа относятся амилоидоз , связанный с гемодиализом , невропатия и различные формы сердечных заболеваний . Было показано, что увеличение частоты и продолжительности лечения уменьшает перегрузку жидкостью и увеличение сердца, что обычно наблюдается у таких пациентов. [9] [10] Из-за этих осложнений среди пациентов, находящихся на гемодиализе , широко распространено использование дополнительной и альтернативной медицины . [11] [12]

Дефицит витаминов [ править ]

У некоторых пациентов, находящихся на гемодиализе, может наблюдаться дефицит фолиевой кислоты . [13]

Электролитный дисбаланс [ править ]

Хотя жидкость диализата, которая представляет собой раствор, содержащий разбавленные электролиты, используется для фильтрации крови, гемодиализ может вызвать дисбаланс электролитов. Эти дисбалансы могут быть результатом аномальных концентраций калия ( гипокалиемия , гиперкалиемия ) и натрия ( гипонатриемия , гиперкалиемия ). Эти электролитные дисбалансы связаны с повышенной смертностью от сердечно-сосудистых заболеваний. [14]

Механизм и техника [ править ]

Полупроницаемая мембрана

Принцип гемодиализа такой же, как и у других методов диализа ; он включает диффузию растворенных веществ через полупроницаемую мембрану. Гемодиализ использует противоток , при котором диализат течет в направлении, противоположном потоку крови в экстракорпоральном контуре. Противоточный поток поддерживает максимальный градиент концентрации на мембране и увеличивает эффективность диализа.

Удаление жидкости ( ультрафильтрация ) достигается путем изменения гидростатического давления в отсеке диализата, в результате чего свободная вода и некоторые растворенные вещества перемещаются через мембрану по создаваемому градиенту давления.

Используемый диализный раствор может быть стерилизованным раствором минеральных ионов и называется диализатом. Мочевина и другие отходы, включая калий и фосфат, диффундируют в диализный раствор. Однако концентрации натрия и хлорида аналогичны концентрациям в нормальной плазме, чтобы предотвратить потерю. Бикарбонат натриядобавляется в более высокой концентрации, чем плазма, для коррекции кислотности крови. Также обычно используется небольшое количество глюкозы. Концентрация электролитов в диализате регулируется в зависимости от состояния пациента перед диализом. Если в диализат добавляется высокая концентрация натрия, у пациента может возникнуть жажда и в конечном итоге накапливаются жидкости организма, что может привести к повреждению сердца. Напротив, низкие концентрации натрия в растворе диализата были связаны с низким кровяным давлением и интрадиализным увеличением веса, что является маркером улучшения результатов. Однако преимущества использования низкой концентрации натрия еще не продемонстрированы, поскольку эти пациенты также могут страдать от судорог, интрадиализной гипотензии и низкого содержания натрия в сыворотке крови, которые являются симптомами, связанными с высоким риском смертности.[15]

Обратите внимание, что это другой процесс, чем связанный с ним метод гемофильтрации .

Доступ [ редактировать ]

Основная статья: Сосудистый доступ

Для получения доступа к крови для гемодиализа используются три основных метода: внутривенный катетер, артериовенозная фистула (AV) и синтетический трансплантат. На тип доступа влияют такие факторы, как ожидаемое время почечной недостаточности пациента и состояние его сосудистой сети. Пациентам могут быть назначены процедуры множественного доступа, обычно из-за созревания атриовентрикулярного свища или трансплантата, а катетер все еще используется. Катетер обычно устанавливается под легким седативным действием, в то время как при свищах и трансплантатах требуется операция.

Permacath для диализа

Типы [ править ]

Существует три типа гемодиализа: обычный гемодиализ, ежедневный гемодиализ и ночной гемодиализ. Ниже приводится адаптация и краткое изложение брошюры Оттавской больницы.

Обычный гемодиализ [ править ]

Обычный гемодиализ обычно проводится три раза в неделю, примерно от трех до четырех часов для каждой процедуры (иногда по пять часов для более крупных пациентов), в течение которых кровь пациента отбирается через трубку со скоростью 200–400 мл / мин. Трубка подсоединяется к игле калибра 15, 16 или 17, вставленной в диализный свищ или трансплантат, или подсоединяется к одному порту диализного катетера.. Затем кровь прокачивается через диализатор, а затем обработанная кровь перекачивается обратно в кровоток пациента через другую трубку (подключенную ко второй игле или порту). Во время процедуры тщательно контролируется артериальное давление пациента, и если оно становится низким или у пациента появляются какие-либо другие признаки низкого объема крови, такие как тошнота, специалист по диализу может ввести дополнительную жидкость через аппарат. Во время лечения весь объем крови пациента (около 5000 куб. См) циркулирует через аппарат каждые 15 минут. Во время этого процесса диализный пациент получает недельный объем воды для обычного человека.

Ежедневный гемодиализ [ править ]

Ежедневный гемодиализ обычно используют те пациенты, которые проводят диализ дома. Он менее стрессовый (более щадящий), но требует более частого доступа. Это просто с катетерами, но более проблематично со свищами или трансплантатами. «Техника петли» может использоваться при свищах, требующих частого доступа. Ежедневный гемодиализ обычно проводится по 2 часа шесть дней в неделю.

Ночной гемодиализ [ править ]

Процедура ночного гемодиализа аналогична обычному гемодиализу, за исключением того, что он проводится от трех до шести ночей в неделю и от шести до десяти часов за сеанс, пока пациент спит. [16]

Оборудование [ править ]

Схема схемы гемодиализа

Аппарат для гемодиализа прокачивает кровь пациента и диализат через диализатор. Новейшие аппараты для диализа на рынке полностью компьютеризированы и непрерывно контролируют ряд критически важных для безопасности параметров, включая скорость потока крови и диализата; проводимость диализирующего раствора, температура и pH; и анализ диализата на предмет утечки крови или наличия воздуха. Любое показание, выходящее за пределы нормального диапазона, вызывает звуковой сигнал, чтобы предупредить техника по уходу за пациентом, который наблюдает за пациентом. Производителями диализных аппаратов являются такие компании, как Nipro , Fresenius , Gambro , Baxter, B. Braun , NxStage и Bellco.

Типы [ править ]

Водная система [ править ]

Емкости для диализатного раствора в отделении гемодиализа

Обширная система очистки воды абсолютно необходима для гемодиализа. Поскольку пациенты на диализе подвергаются воздействию огромного количества воды, которая смешивается с концентратом диализата для образования диализата, даже следы минеральных примесей или бактериальных эндотоксинов могут проникать в кровь пациента. Поскольку поврежденные почки не могут выполнять предназначенную для них функцию удаления примесей, ионы, попавшие в кровоток через воду, могут накапливаться до опасного уровня, вызывая многочисленные симптомы или смерть . Алюминий, хлорамин , фторид, медь и цинк, а также бактериальные фрагменты и эндотоксины вызывают проблемы в этом отношении.

По этой причине вода, используемая для гемодиализа, перед использованием тщательно очищается. Первоначально его фильтруют и регулируют температуру, а его pH корректируют путем добавления кислоты или основания. В качестве альтернативы можно добавить химические буферы, такие как бикарбонатный и лактатный, для регулирования pH диализата. Оба буфера могут стабилизировать pH раствора на физиологическом уровне без отрицательного воздействия на пациента. Имеются некоторые свидетельства снижения частоты сердечных и кровяных проблем, а также случаев повышенного артериального давления при использовании бикарбоната в качестве буфера pH по сравнению с лактатом. Однако показатели смертности после использования обоих буферов не показывают значимой разницы. [17]

Затем раствор диализата смягчают. Затем вода проходит через резервуар, содержащий активированный уголь, для адсорбции органических загрязнений. Затем осуществляется первичная очистка путем пропускания воды через мембрану с очень маленькими порами, так называемую мембрану обратного осмоса . Это позволяет воде проходить, но задерживает даже очень мелкие растворенные вещества, такие как электролиты. Окончательное удаление остатков электролитов осуществляется путем пропускания воды через резервуар с ионообменными смолами, которые удаляют любые оставшиеся анионы или катионы и заменяют их ионами гидроксила и водорода соответственно, оставляя сверхчистую воду.

Даже такой степени очистки воды может быть недостаточно. В последнее время появилась тенденция пропускать эту очищенную воду (после смешивания с диализатным концентратом) через мембрану диализатора. Это обеспечивает еще один уровень защиты за счет удаления примесей, особенно бактериального происхождения, которые могли накопиться в воде после ее прохождения через исходную систему очистки воды.

Когда очищенная вода смешивается с концентратом диализата, ее проводимость увеличивается, поскольку вода, содержащая заряженные ионы, проводит электричество. Во время диализа проводимость диализирующего раствора постоянно контролируется, чтобы гарантировать, что вода и диализатный концентрат смешиваются в надлежащих пропорциях. Как чрезмерно концентрированный диализный раствор, так и чрезмерно разбавленный раствор могут вызвать серьезные клинические проблемы.

Диализатор [ править ]

Диализатор - это оборудование, которое фактически фильтрует кровь. Почти все используемые сегодня диализаторы изготовлены из полых волокон. Цилиндрический пучок полых волокон, стенки которых состоят из полупроницаемой мембраны, закреплен на каждом конце в заливочном компаунде (что-то вроде клея). Затем эту сборку помещают в прозрачный пластиковый цилиндрический корпус с четырьмя отверстиями. Одно отверстие или отверстие для крови на каждом конце цилиндра сообщается с каждым концом пучка полых волокон. Это образует «кровяной отсек» диализатора. Два других порта прорезаны в боковой части цилиндра. Они сообщаются с пространством вокруг полых волокон, «отсеком для диализата». Кровь перекачивается через порты крови через этот пучок очень тонких капилляров.-подобные трубки, и диализат прокачивается через пространство, окружающее волокна. При необходимости для перемещения жидкости из крови в отделение диализата применяются градиенты давления.

Мембрана и флюс [ править ]

Мембраны диализатора бывают с разным размером пор. Поры с меньшим размером пор называются «низкофлюсовыми», а частицы с большими размерами пор - «высокопоточными». Некоторые более крупные молекулы, такие как бета-2-микроглобулин, вообще не удаляются диализаторами с низким потоком; В последнее время появилась тенденция к использованию диализаторов с высокой плотностью потока. Однако для таких диализаторов требуются более новые диализные аппараты и высококачественный диализный раствор для надлежащего контроля скорости удаления жидкости и предотвращения обратного потока примесей диализного раствора в пациента через мембрану.

Раньше мембраны диализатора делались в основном из целлюлозы (полученной из хлопкового линта). Поверхность таких мембран не была очень биосовместимой, потому что открытые гидроксильные группы активируют комплемент в крови, проходящей через мембрану. Поэтому была модифицирована основная, «незамещенная» целлюлозная мембрана. Одно изменение заключалось в том, чтобы покрыть эти гидроксильные группы ацетатными группами (ацетат целлюлозы); другой - добавление некоторых соединений, которые ингибируют активацию комплемента на поверхности мембраны (модифицированная целлюлоза). Первоначальные мембраны из «незамещенной целлюлозы» уже не широко используются, тогда как диализаторы из ацетата целлюлозы и модифицированной целлюлозы все еще используются. Целлюлозные мембраны могут быть выполнены в конфигурации с низким или высоким потоком, в зависимости от размера их пор.

Другая группа мембран состоит из синтетических материалов с использованием таких полимеров , как полиарилэфирсульфон , полиамид , поливинилпирролидон , поликарбонат и полиакрилонитрил . Эти синтетические мембраны активируют комплемент в меньшей степени, чем незамещенные целлюлозные мембраны. Однако в целом они более гидрофобны, что приводит к усилению адсорбции белков на поверхности мембраны, что, в свою очередь, может привести к активации системы комплемента. [18] [19] Синтетические мембраны могут быть изготовлены в конфигурации с низким или высоким потоком, но большинство из них являются высокопроницаемыми.

Нанотехнологии используются в некоторых из самых последних высокопроницаемых мембран для создания пор однородного размера. Цель высокопроницаемых мембран - пропускать относительно большие молекулы, такие как бета-2-микроглобулин (молекулярная масса 11 600 дальтон), но не пропускать альбумин (молекулярная масса ~ 66 400 дальтон). Каждая мембрана имеет поры разного размера. По мере увеличения размера пор некоторые диализаторы с высокой пропускной способностью начинают пропускать альбумин из крови в диализат. Это считается нежелательным, хотя одна школа мысли считает, что удаление некоторого количества альбумина может быть полезным с точки зрения удаления связанных с белками уремических токсинов.

Мембранный поток и исход [ править ]

Вопрос о том, улучшает ли использование диализатора с высокой пропускной способностью исходы для пациентов, несколько спорный, но несколько важных исследований показали, что он имеет клинические преимущества. В исследовании HEMO, финансируемом NIH, сравнивали выживаемость и госпитализацию пациентов, рандомизированных на диализ с мембранами с низким или высоким потоком. Хотя первичный результат (смертность от всех причин) не достиг статистической значимости в группе, рандомизированной для использования мембран с высокой проницаемостью, несколько вторичных результатов были лучше в группе с высокой проницаемостью. [20] [21] Недавний Кокрановский анализ показал, что польза выбора мембраны для исходов еще не была продемонстрирована. [22] Совместное рандомизированное исследование из Европы, исследование MPO (Membrane Permeabilities Outcomes), [23] Сравнение смертности пациентов, только начинающих диализ с использованием мембран с высокой или низкой проницаемостью, выявило незначительную тенденцию к повышению выживаемости у пациентов, использующих мембраны с высокой проницаемостью, и улучшение выживаемости у пациентов с более низким уровнем сывороточного альбумина или у диабетиков.

Мембранный поток и амилоидоз бета-2-микроглобулинов [ править ]

Основная статья: Амилоидоз, связанный с гемодиализом

Диализные мембраны с высокой пропускной способностью и / или периодическая гемодиафильтрация в режиме онлайн (IHDF) также могут быть полезными для уменьшения осложнений, связанных с накоплением бета-2-микроглобулина. Поскольку бета-2-микроглобулин представляет собой большую молекулу с молекулярной массой около 11 600 дальтон, он вообще не проходит через диализные мембраны с низким потоком. Бета-2-М удаляется диализом с высокой интенсивностью потока, но еще более эффективно удаляется с помощью IHDF. По прошествии нескольких лет (обычно не менее 5-7 лет) у пациентов, находящихся на гемодиализе, начинают развиваться осложнения, связанные с накоплением бета-2-М, включая синдром запястного канала, костные кисты и отложения этого амилоида в суставах и других тканях. Бета-2-М амилоидоз может вызывать очень серьезные осложнения, включая спондилоартропатию., и часто это связано с проблемами плечевого сустава. Наблюдательные исследования, проведенные в Европе и Японии, показали, что использование мембран с высоким потоком в режиме диализа, или IHDF, снижает осложнения с бета-2-M по сравнению с обычным диализом с использованием мембраны с низким потоком. [24] [25] [26] [27] [28]

Размер и эффективность диализатора [ править ]

Диализаторы бывают разных размеров. Диализатор большего размера с большей площадью мембраны (A) обычно удаляет больше растворенных веществ, чем диализатор меньшего размера, особенно при высоких скоростях кровотока. Это также зависит от коэффициента проницаемости мембраны K 0 для рассматриваемого растворенного вещества. Таким образом, эффективность диализатора обычно выражается как K 0 A - произведение коэффициента проницаемости и площади. Большинство диализаторов имеют площадь поверхности мембраны от 0,8 до 2,2 квадратных метров и значения K 0 A в диапазоне примерно от 500 до 1500 мл / мин. K 0 A , выраженный в мл / мин, можно рассматривать как максимальный клиренс диализатора при очень высоких расходах крови и диализата.

Повторное использование диализаторов [ править ]

Диализатор можно либо выбросить после каждого сеанса лечения, либо использовать повторно. Повторное использование требует обширной процедуры дезинфекции высокого уровня. Повторно используемые диализаторы не используются совместно пациентами. Вначале возникли разногласия по поводу того, ухудшает ли повторное использование диализаторов результаты лечения пациентов. Сегодня единодушное мнение заключается в том, что повторное использование диализаторов, если оно проводится осторожно и правильно, дает результаты, аналогичные одноразовому использованию диализаторов. [29]

Повторное использование диализатора - это практика, которая существует с момента изобретения продукта. Эта практика включает в себя очистку бывшего в употреблении диализатора для многократного использования для одного и того же пациента. Диализные клиники повторно используют диализаторы, чтобы стать более экономичными и снизить высокую стоимость «одноразового» диализа, который может быть чрезвычайно дорогим и расточительным. Одноразовые диализаторы запускаются только один раз, а затем выбрасываются, образуя большое количество биомедицинских отходов, без какой-либо жалости к экономии средств. Если все сделано правильно, повторное использование диализатора может быть очень безопасным для диализных пациентов.

Есть два способа повторного использования диализаторов: ручной и автоматический. Ручное повторное использование подразумевает очистку диализатора вручную. Диализатор частично разбирается, затем несколько раз промывается перед ополаскиванием водой. Затем его хранят с жидким дезинфицирующим средством (PAA) в течение 18+ часов до следующего использования. Хотя многие клиники за пределами США используют этот метод, некоторые клиники переходят на более автоматизированный / рационализированный процесс по мере развития практики диализа. Новый метод автоматического повторного использования достигается с помощью медицинского устройства, появившегося в начале 1980-х годов. Эти устройства полезны для диализных клиник, которые практикуют повторное использование, особенно для крупных диализных клинических учреждений, потому что они позволяют выполнять несколько циклов в день. Диализатор предварительно очищается техником,затем автоматически очищается машиной с помощью пошагового процесса, пока в конечном итоге не будет заполнено жидким дезинфицирующим средством для хранения. Хотя автоматическое повторное использование более эффективно, чем ручное повторное использование, новые технологии привели к еще большему прогрессу в процессе повторного использования. При повторном использовании более 15 раз с текущей методологией диализатор может потерять B2m, клиренс средних молекул и целостность структуры пор волокна, что может снизить эффективность сеанса диализа пациента. В настоящее время, по состоянию на 2010 год, более новая, более совершенная технология обработки доказала способность полностью исключить ручной процесс предварительной очистки в целом, а также доказала способность регенерировать (полностью восстанавливать) все функции диализатора до уровней, которые приблизительно эквивалентны одноразовое использование более 40 циклов.[30] Поскольку ставки медицинского возмещения начинают еще больше падать, многие диализные клиники продолжают эффективно работать с программами повторного использования, особенно потому, что этот процесс стал проще и оптимальнее, чем раньше.

Эпидемиология [ править ]

Гемодиализ был одной из наиболее распространенных процедур, выполняемых в больницах США в 2011 году, в результате чего было проведено 909 000 госпитализаций (29 госпитализаций на 10 000 населения). Это на 68 процентов больше, чем в 1997 году, когда было 473 000 остановок. Это пятая по частоте процедура для пациентов в возрасте 45–64 лет. [31]

История [ править ]

Многие сыграли роль в разработке диализа как практического метода лечения почечной недостаточности, начиная с Томаса Грэма из Глазго , который впервые представил принципы транспорта растворенных веществ через полупроницаемую мембрану в 1854 году. [32] Искусственная почка была впервые разработана Абелем , Rountree, и Тернер в 1913 году [33] первым гемодиализа в человеке было по Haas (28 февраля 1924) [34] и искусственной почки была разработана в клинически полезного аппарата по Колфф в 1943 - 1945 [35] Это исследование показало, что у пациентов, умирающих от почечной недостаточности, можно продлить жизнь .

Виллем Колфф был первым, кто сконструировал рабочий диализатор в 1943 году. Первым успешно пролеченным пациентом была 67-летняя женщина в уремической коме, которая пришла в сознание после 11 часов гемодиализа с диализатором Колффа в 1945 году. Целью Колффа было обеспечение жизнеобеспечения во время восстановления после острой почечной недостаточности. После окончания Второй мировой войны Колфф пожертвовал изготовленные им пять диализаторов больницам по всему миру, в том числе больнице Mount Sinai в Нью-Йорке . Колфф передал комплект чертежей своего аппарата для гемодиализа Джорджу Торну в больнице Питера Бента Бригама в Бостоне . Это привело к производству диализатора Колффа следующего поколения,диализный аппарат Kolff-Brigham из нержавеющей стали .

Согласно Маккеллару (1999), значительный вклад в почечную терапию внес канадский хирург Гордон Мюррей с помощью двух врачей, студента-химика и научного персонала. Работа Мюррея проводилась одновременно и независимо от работы Колффа. Работа Мюррея привела к созданию первой успешной искусственной почки, построенной в Северной Америке в 1945–46 годах, которая была успешно использована для лечения 26-летней женщины из уремической комы в Торонто. Менее примитивный, более компактный диализатор второго поколения «Мюррей-Рошлау» был изобретен в 1952–53, конструкции которого были украдены немецким иммигрантом Эрвином Хальструпом и выданы как его собственные («искусственная почка Хальструпа-Баумана»). . [36]

К 1950-м годам изобретение диализатора Виллемом Колффом использовалось при острой почечной недостаточности, но не рассматривалось как эффективное лечение пациентов с хронической болезнью почек 5 стадии (ХБП). В то время врачи считали, что пациенты не могут находиться на диализе бесконечно по двум причинам. Во-первых, они думали, что ни одно искусственное устройство не сможет надолго заменить функцию почек. Кроме того, у пациента, находящегося на диализе, были повреждены вены и артерии, поэтому после нескольких сеансов лечения стало трудно найти сосуд для доступа к крови пациента.

Оригинальная почка Колффа не имела большого клинического значения, поскольку не позволяла удалять лишнюю жидкость. Шведский профессор Нильс Алвалл [37] поместил модифицированную версию этой почки в контейнер из нержавеющей стали, к которому можно было приложить отрицательное давление, таким образом, осуществив первое действительно практическое применение гемодиализа, которое было выполнено в 1946 году в Университете им. Лунд. Алвалл также, возможно, был изобретателем артериовенозного шунта для диализа. Он впервые сообщил об этом в 1948 году, когда применил такой артериовенозный шунт у кроликов. Впоследствии он использовал такие шунты, сделанные из стекла, а также свой диализатор в контейнере, чтобы вылечить 1500 пациентов с почечной недостаточностью в период с 1946 по 1960 год, как было доложено на Первом международном конгрессе нефрологов, состоявшемся в Эвиане в сентябре 1960 года. назначен на недавно созданную кафедру нефрологии в Лундском университете в 1957 году. Впоследствии он сотрудничал со шведским бизнесменом Хольгером Крафордом, чтобы основать одну из ключевых компаний, которая будет производить оборудование для диализа в последние 50 лет, Gambro . Стэнли Шалдон рассмотрел раннюю историю диализа. [38]

Белдинг Х. Скрибнер , работая с инженером-биомехаником Уэйном Куинтоном , модифицировал стеклянные шунты, используемые Alwall, сделав их из тефлона . Еще одним важным усовершенствованием стало их соединение с короткой трубкой из силиконового эластомера. Это легло в основу так называемого шунта Скрибнера, который, возможно, более правильно называть шунтом Куинтона-Скрибнера. После лечения доступ к кровообращению будет оставаться открытым путем соединения двух трубок за пределами тела с помощью небольшой тефлоновой трубки U-образной формы, которая шунтирует кровь из трубки в артерии обратно в трубку в вене. [39]

В 1962 году Скрибнер основал первое в мире амбулаторное диализное учреждение - Сиэтлский центр искусственной почек, позже переименованный в Северо-западные центры почек . Сразу же возникла проблема, кому проводить диализ, поскольку спрос намного превышал возможности шести диализных аппаратов в центре. Скрибнер решил, что он не будет принимать решение о том, кто будет получать диализ, а кто нет. Вместо этого выбор будет сделан анонимным комитетом, который можно рассматривать как один из первых комитетов по биоэтике .

Подробную историю успешных и неудачных попыток диализа, включая таких пионеров, как Абель и Раундтри, Хаас и Нехелес, см. В обзоре Кьельстранда. [40]

См. Также [ править ]

  • Синдром нарушения равновесия при диализе
  • Токсичность алюминия у людей на диализе

Ссылки [ править ]

  1. ^ «Почечная недостаточность: выбор лечения, которое подходит именно вам» . Руководство Национального центра обмена информацией по почечным и урологическим заболеваниям . Архивировано из оригинала на 2010-09-16.
  2. ^ a b Даугирдас JT, Black PG, Ing TS (2007). Справочник по диализу (4-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Lippincott Williams & Wilkins, компания Wolters Kluwer.
  3. ^ Ван Waeleghem JP, Chamney M, Линдли EJ, Pancírová J (декабрь 2008). «Смещение венозной иглы: как минимизировать риски» (PDF) . Журнал почечной помощи . 34 (4): 163–8. DOI : 10.1111 / j.1755-6686.2008.00047.x . PMID 19090893 .  
  4. ↑ Cronin RE, Reilly RF (сентябрь 2010 г.). «Нефракционированный гепарин для гемодиализа: по-прежнему лучший вариант» . Семинары по диализу . 23 (5): 510–5. DOI : 10.1111 / j.1525-139X.2010.00770.x . PMC 3229102 . PMID 21039876 .  
  5. ^ Давенпорт A (август 2009 г.). «Обзорная статья: низкомолекулярный гепарин в качестве антикоагулянта, альтернативного нефракционированному гепарину для рутинного амбулаторного лечения гемодиализом» . Нефрология . 14 (5): 455–61. DOI : 10.1111 / j.1440-1797.2009.01135.x . PMID 19674314 . 
  6. Перейти ↑ Dutt T, Schulz M (декабрь 2013 г.). «Гепарин-индуцированная тромбоцитопения (ГИТ) - обзор: что нефрологу нужно знать и делать?» . Клинический журнал почек . 6 (6): 563–7. DOI : 10.1093 / CKJ / sft139 . PMC 4438383 . PMID 26069824 .  
  7. ^ Давенпорт A (июль 2011 г.). «Какие существуют варианты антикоагуляции при прерывистом гемодиализе?». Обзоры природы. Нефрология . 7 (9): 499–508. DOI : 10.1038 / nrneph.2011.88 . PMID 21727925 . 
  8. ^ Кишимото Т.К., Вишванатан К., Гангули Т. и др. (2008). «Загрязненный гепарин, связанный с нежелательными клиническими явлениями и активацией контактной системы» . N Engl J Med . 358 (23): 2457–67. DOI : 10.1056 / NEJMoa0803200 . PMC 3778681 . PMID 18434646 .  
  9. ^ Ayus JC, Mizani MR, Achinger SG, Thadhani R, Go AS, Ли S (сентябрь 2005). «Влияние короткого ежедневного гемодиализа по сравнению с обычным гемодиализом на гипертрофию левого желудочка и маркеры воспаления: проспективное контролируемое исследование» . Журнал Американского общества нефрологов . 16 (9): 2778–88. DOI : 10,1681 / ASN.2005040392 . PMID 16033855 . 
  10. ^ Вайнрайх Т, Де Лос Риос Т, Gauly А, Passlick-Deetjen J (2006). «Влияние увеличения времени по сравнению с частотой на сердечно-сосудистые параметры у пациентов, находящихся на хроническом гемодиализе». Клиническая нефрология . 66 (6): 433–9. DOI : 10.5414 / CNP66433 . PMID 17176915 . 
  11. ^ Хейдари M, Hashempur MH, Zargaran A (2013). «Использование лечебных трав среди пациентов, находящихся на гемодиализе» . Иранский журнал болезней почек . 11 (1): 101–12. PMID 23883087 . 
  12. ^ Birdee GS, Phillips RS, Brown RS (2013). «Использование дополнительной и альтернативной медицины среди пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности» . Доказательная дополнительная и альтернативная медицина . 2013 : 1–6. DOI : 10.1155 / 2013/654109 . PMC 3655568 . PMID 23710227 .  
  13. ^ "Анемия при дефиците витаминов" . Клиника Мэйо .
  14. ^ Pirklbauer M (июль 2020). «Лечение гемодиализом у пациентов с тяжелыми электролитными нарушениями: лечение гиперкалиемии и гипонатриемии» . Международный гемодиализ. Международный симпозиум по домашнему гемодиализу . 24 (3): 282–289. DOI : 10.1111 / hdi.12845 . PMC 7496587 . PMID 32436307 .  
  15. ^ «Уровни натрия в диализате для хронического гемодиализа» . www.cochrane.org . Проверено 2 января 2021 .
  16. ^ Больница Оттавы (TOH). Руководство: Варианты лечения хронической болезни почек. Оттава, Онтарио: Прибрежный кампус больницы Оттавы; 2008
  17. ^ «Бикарбонат-против растворов с лактатным буфером для острой непрерывной гемодиафильтрации или гемофильтрации» . www.cochrane.org . Проверено 2021 января .
  18. ↑ Cheung AK (август 1990). «Биосовместимость гемодиализных мембран». Журнал Американского общества нефрологов . 1 (2): 150–61. PMID 2104259 . 
  19. ^ Андерссон Дж, Экдал К.Н., Lambris JD, Nilsson В (май 2005 г.). «Связывание фрагментов C3 поверх адсорбированных белков плазмы во время активации комплемента на поверхности модельного биоматериала». Биоматериалы . 26 (13): 1477–85. DOI : 10.1016 / j.biomaterials.2004.05.011 . PMID 15522749 . 
  20. ^ Eknoyan G, Бек GJ, Cheung А.К., и др. (2002). «Влияние диализной дозы и мембранного потока при поддерживающем гемодиализе». Медицинский журнал Новой Англии . 347 (25): 2010–9. DOI : 10.1056 / NEJMoa021583 . PMID 12490682 . 
  21. ^ Чунг А.К., Левин Н.В., Грин Т. и др. (2003). «Влияние высокопроизводительного гемодиализа на клинические исходы: результаты исследования HEMO» . Журнал Американского общества нефрологов . 14 (12): 3251–63. DOI : 10,1097 / 01.ASN.0000096373.13406.94 . PMID 14638924 . 
  22. ^ Маклауд А.М., Кэмпбелл М, Коди JD, Дейли С, Дональдсон С, Грант А, и др. (Июль 2005 г.). Маклауд AM (ред.). «Целлюлоза, модифицированная целлюлоза и синтетические мембраны в гемодиализе пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности» . Кокрановская база данных систематических обзоров (3): CD003234. DOI : 10.1002 / 14651858.CD003234.pub2 . PMID 16034894 . 
  23. ^ Локателли Ф, Мартин-Мало А, Ханнедуш Т и др. (2009). «Влияние проницаемости мембраны на выживаемость гемодиализных больных» . J Am Soc Nephrol . 20 (3): 645–54. DOI : 10,1681 / ASN.2008060590 . PMC 2653681 . PMID 19092122 .  
  24. ^ Ван де Иперсель Strihou С, Jadoul М, Malghem Дж, Maldague В, Jamart J (1991). «Влияние диализной мембраны и возраста пациента на признаки диализного амилоидоза. Рабочая группа по диализному амилоидозу». Kidney International . 39 (5): 1012–9. DOI : 10.1038 / ki.1991.128 . PMID 2067196 . 
  25. ^ Руководство KDOQI по клинической практике по адекватности гемодиализа, обновления 2006 г. CPR 5. Архивировано 30 июня 2007 г. в Wayback Machine.
  26. ^ Кюхль С, Фрике Н, Held Е, Schiffl Н (1996). «Высокопроизводительный гемодиализ откладывает клинические проявления диализного амилоидоза». Американский журнал нефрологии . 16 (6): 484–8. DOI : 10.1159 / 000169048 . PMID 8955759 . 
  27. ↑ Koda Y, Nishi S, Miyazaki S и др. (1997). «Переход с обычных мембран на мембраны с высокой пропускной способностью снижает риск синдрома запястного канала и смертность пациентов, находящихся на гемодиализе». Kidney International . 52 (4): 1096–101. DOI : 10.1038 / ki.1997.434 . PMID 9328951 . 
  28. ^ Локателли Ф., Мастранджело Ф., Редаелли Б. и др. (1996). «Влияние различных мембран и диализных технологий на переносимость лечения пациентами и параметры питания. Итальянская совместная исследовательская группа по диализу». Kidney International . 50 (4): 1293–302. DOI : 10.1038 / ki.1996.441 . PMID 8887291 . 
  29. ^ Руководство KDOQI по клинической практике по адекватности гемодиализа, обновления 2006 г. Архивировано 30 июня 2007 г. на Wayback Machine . СЛР 5.
  30. ^ Штамм Н. «Технология диализа» . Клиника диализа .
  31. ^ Pfuntner A, Wier LM, Stocks C (октябрь 2013 года). Наиболее частые процедуры, выполняемые в больницах США, 2011 г. Статистический отчет HCUP № 165 (отчет). Роквилл, Мэриленд: Агентство медицинских исследований и качества.
  32. ^ Грэм Т. Бейкерская лекция: об осмотической силе . Философские труды Королевского общества в Лондоне. 1854; 144: 177–228.
  33. ↑ Абель JJ, Раунтри LG, Тернер BB (1913). «Об удалении диффундирующих веществ из циркулирующей крови с помощью диализа» . Труды Ассоциации американских врачей . 28 : 51.
  34. ↑ Паскалев Д.Н. (декабрь 2001 г.). "Георг Хаас (1886-1971): забытый пионер гемодиализа" (PDF) . Диализ и трансплантация . 30 (12): 828–32. Архивировано из оригинального (PDF) 02 декабря 2007 года.
  35. ^ Kolff WJ, Берк HT, тер Welle М, ван дер Лей AJ, ван Дейк ЕС, ван Noordwijk J (декабрь 1997 года). «Искусственная почка: диализатор с большой площадью. 1944» . Журнал Американского общества нефрологов . 8 (12): 1959–65. PMID 9402100 . 
  36. ↑ McKellar S (ноябрь 1999 г.). «Гордон Мюррей и искусственная почка в Канаде» . Нефрология, Диализ, Трансплантация . 14 (11): 2766–70. DOI : 10.1093 / NDT / 14.11.2766 . PMID 10534530 . 
  37. ^ Веб-сайт Лундского университета: Нильс Алвалл. Архивировано 1 октября 2007 г. в Wayback Machine.
  38. ^ Шалдон С. Развитие гемодиализа, от доступа к аппарату (презентация, сделанная во время симпозиума: «Совершенство в диализе: последние новости в нефрологии»; ​​Карачи, Пакистан. Октябрь 2002 г., в архиве HDCN).
  39. ^ «Вклад NIDDK в диализ» . Архивировано из оригинала на 2009-01-13 . Проверено 9 октября 2007 .
  40. ^ Kjellstrand CM. История диализа, мужчины и идеи. Выступление на симпозиуме «Дни северной нефрологии», Лунд, 1997 г., в архиве HDCN.

Внешние ссылки [ править ]

  • Ваши почки и как они работают - (Американский) Национальный институт диабета, болезней органов пищеварения и почек (NIDDK), NIH .
  • Методы лечения почечной недостаточности - (Американский) Национальный институт диабета, болезней органов пищеварения и почек (NIDDK), NIH .
  • Методы лечения почечной недостаточности: гемодиализ - (Американский) Национальный центр информации по почечным и урологическим заболеваниям, NIH .