Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Hemorphins представляют собой класс природных , эндогенных опиоидных пептидов , которые обнаружены в крови, а также получены из бета-цепи гемоглобина . [1] [2] Они имеют антиноцицептивные эффекты через активацию опиоидных рецепторов , [2] [3] , и некоторые из них могут также играть роль в кровяное давление через ингибирование в ангиотензин-превращающего фермента (АПФ), [4] , а также поскольку вызывают повышение уровня эндогенного энкефалина . [5]Некоторые примеры геморфинов включают геморфин-4 , спинорфин и валорфин .

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Brantl В, Gramsch С, Lottspeich Р, Р Mertz, Jaeger КН, Герц А (июнь 1986). «Новые опиоидные пептиды, полученные из гемоглобина: геморфины». Европейский журнал фармакологии . 125 (2): 309–10. DOI : 10.1016 / 0014-2999 (86) 90044-0 . PMID  3743640 .
  2. ^ а б Дэвис Т.П., Гиллеспи Т.Дж., Поррека Ф (1989). «Пептидные фрагменты, полученные из бета-цепи гемоглобина (геморфины), являются центрально активными in vivo». Пептиды . 10 (4): 747–51. DOI : 10.1016 / 0196-9781 (89) 90107-1 . PMID 2587417 . 
  3. ^ Либман C, Schrader U, Brantl V (август 1989). «Сродство к опиоидным рецепторам тетрапептидов геморфина и цитохрофина, полученных из крови». Европейский журнал фармакологии . 166 (3): 523–6. DOI : 10.1016 / 0014-2999 (89) 90368-3 . PMID 2553436 . 
  4. ^ Ланц I, Glämsta EL, Talbäck L, Nyberg F (август 1991). «Геморфины, полученные из гемоглобина, обладают ингибирующим действием на активность ангиотензинпревращающего фермента» . Письма FEBS . 287 (1–2): 39–41. DOI : 10.1016 / 0014-5793 (91) 80011-Q . PMID 1652464 . 
  5. ^ Benuck M, Berg MJ, Marks N (1982). «Раздельные метаболические пути для деградации Leu-энкефалина и Met-энкефалина-Arg (6) -Phe (7) синаптосомными мембранами полосатого тела крысы». Neurochemistry International . 4 (5): 389–96. DOI : 10.1016 / 0197-0186 (82) 90081-X . PMID 20487892 .