| Hexing | |
|---|---|
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | Заурисхия |
| Клэйд : | Тероподы |
| Клэйд : | † Орнитомимозаврия |
| Род: | † Хексин Джин, Чен и Годфройт, 2012 г. |
| Типовой вид | |
| † Хэсин Цинъи Джин, Чен и Годфройт, 2012 г. | |
Hexing является Н. вымершим родом из базального ornithomimosaur динозавра известно из ранних мела северовосточной часть Китая . Он содержит только один вид, Хэсин Цинъи .
Открытие и наименование [ править ]
В начале двадцать первого века местный фермер в Сяобэйгоу в Ляонине обнаружил скелет небольшого теропода . Он сам приготовил окаменелость, пытаясь повысить ее ценность, восстанавливая поврежденные кости и добавляя поддельные части. В конце концов, образец был получен Геологическим музеем Университета Цзилинь и подготовлен более профессионально, в ходе которого добавленные части были снова удалены. [1]
В 2012 году типовой вид Hexing qingyi был назван и описан Цзинь Лиюном , Чен Джун и Паскалем Годфройтом . Общее название на китайском языке означает «как журавль » . В видовое название означает «с тонкими крыльями». [1]
Голотип , JLUM-JZ07b1 , был найден в аллювиальных отложениях нижнего Yixian свиты , которые имеют максимально возможный возраст 139 миллионов лет , и самые низкие из 128 миллионов лет и , таким образом , дат некоторого времени в начале валанжины на ранний барреме стадии. Он состоит из частичного скелета, включающего череп, нижнюю челюсть, серию из пяти шейных позвонков, плечевой пояс и большую часть обеих передних и задних конечностей. Останки плохо сохранились. Экземпляр представляет собой несовершеннолетнего или взрослого человека. [1]
Описание [ править ]
Образец голотипа состоит из останков небольшой особи. Поскольку большая часть позвоночного столба отсутствует, его длина тела не может быть непосредственно определена, но сравнение может быть сделано с ранее наименьшим известным ornithomimosaur, 1,6 метра в длину Shenzhousaurus , который имеет длину бедренной кости 191 мм, в то время как бедренная длина Длина шестигранника составляет 135 миллиметров. Такой маленький размер тела был у орнитомимозавров до сих пор только по молодым особям, но голотип - это не молодое животное, о чем свидетельствует полное слияние костей черепа, ребер шеи, скапулокоракоида и костей лодыжки. [1]
В describers определил некоторые аутапоморфии из Hexing , его уникальных производных признаков. Кончик рыла уходит вниз перед нижними челюстями так глубоко, что нёбо в этом месте находится на уровне нижнего края нижней челюсти. Ямки antorbitalis , депрессия на стороне челюсти , покрывает почти всю внешнюю поверхность этой кости. В теменных костях являются совместными при их средней линии в гребне. Большие костные отростки в задней части черепа, processus paroccipitales , свисают ниже уровня большого затылочного отверстия . В нижней челюсти зубнойимеет отверстие сбоку. Формула для фаланг руки: 1-2-3-0-0 или 2-3-3-0-0 - или 0-1-2-3-0 / 0-2-2-3-0, если три пальца руки интерпретируются как второй, третий и четвертый. Верхние фаланги второго и третьего (или третьего и четвертого) пальцев удлинены и составляют более 75% длины соответствующей пястной кости. Голень относительно длинная, тибиотарзус составляет 137% длины бедренной кости. [1]
Череп Хексинга относительно большой, его длина составляет 136 миллиметров. Он удлиненно-треугольной формы сбоку. Морда сливается с небольшим перегибом над серединой fossa antorbitalis , которая в этом месте усиливается характерной вертикальной костной стойкой, pila interfenestralis, разделяющей впадину на две половины: сзади овальное отверстие черепа, fenestra antorbitalis , протыкает поверхность, и на его передней части видна уникально большая и глубокая выемка со стороны верхней челюсти, в которой могло присутствовать другое отверстие, верхнее отверстие , хотя это неизвестно из-за повреждения. Передняя часть морды состоит из небольшой переднечелюстной кости., продолжая линию носа вниз и образуя небольшой верхний клюв перед нижними челюстями. Клюв отделен невысокой выемкой от нижнего края верхней челюсти, который беззубый. [1]
Передняя часть нижней челюсти невысокая и слегка загнута вверх. В левой зубной кости видны остатки трех-четырех низких конических зубов; из этих повреждений скрывает большинство деталей. На боковой поверхности зубной кости есть небольшое отверстие. Кажется, что в верхней части нижней челюсти отверстие намного больше, но это артефакт, вызванный первоначальным неумелым препарированием, повреждающим тонкую поверхность кости обширной нижней челюсти. Перед ним присутствует настоящее наружное нижнечелюстное отверстие гораздо меньшего размера. Ни нижняя, ни верхняя челюсти не образуют режущих кромок. [1]
В шейных позвонков вытянуты с низкими шипами. Они пневматизированы и имеют большие треугольные диапофизы и постзигапофизы . [1]
Лопатка удлиненная и узкая, без расширенного верхнего конца. плечеваянесколько короче лопатки, тонкая. Его вал не перекручен. Кости предплечья тоже элегантные и прямые. Сохранилась большая часть руки длиной более десяти сантиметров; это показывает конфигурацию, которая принципиально отличается от конфигурации родственных видов. Описатели тщательно проверили, могло ли это быть вызвано фальсификацией во время первоначальной подготовки, но не обнаружили никаких признаков фальсификации. В результате идентификация соответствующих частей очень проблематична. На руке сохранились три ряда элементов: первый с двумя костями, второй и третий с четырьмя костями. Однако если они будут представлять как фаланги, так и пястные кости, эти серии должны содержать три, четыре и пять элементов: в первом и третьем ряду отсутствует кость.Авторы сочли наиболее вероятным, что на первом пальце верхняя фаланга полностью сокращена, то есть естественно отсутствует. Однако, поскольку это означало бы, что коготь, прикрепленный непосредственно к пястной кости и этой пястной кости, тогда будет исключительно длинным, они допускали альтернативную возможность того, что видимый элемент был первой фалангой, а пястная кость отсутствовала из-за неполной окаменелости. . В третьем пальце количество фаланг почти наверняка уменьшилось с четырех до трех, потому что место двух нормальных коротких верхних фаланг занимает один длинный элемент. Описание этой ситуации осложняется тем, что описывающие следуют гипотезетак как это означало бы, что коготь, прикрепленный непосредственно к пястной кости и этой пястной кости, тогда будет исключительно длинным, они допускали альтернативную возможность того, что видимый элемент был первой фалангой и что пястная кость отсутствовала из-за неполной окаменелости. В третьем пальце количество фаланг почти наверняка уменьшилось с четырех до трех, потому что место двух нормальных коротких верхних фаланг занимает один длинный элемент. Описание этой ситуации осложняется тем, что описывающие следуют гипотезетак как это означало бы, что коготь, прикрепленный непосредственно к пястной кости и этой пястной кости, тогда будет исключительно длинным, они допускали альтернативную возможность того, что видимый элемент был первой фалангой и что пястная кость отсутствовала из-за неполной окаменелости. В третьем пальце количество фаланг почти наверняка уменьшилось с четырех до трех, потому что место двух нормальных коротких верхних фаланг занимает один длинный элемент. Описание этой ситуации осложняется тем, что описывающие следуют гипотезеони допустили альтернативную возможность, что видимым элементом была первая фаланга и что пястная кость отсутствовала из-за неполноты ископаемого. В третьем пальце количество фаланг почти наверняка уменьшилось с четырех до трех, потому что место двух нормальных коротких верхних фаланг занимает один длинный элемент. Описание этой ситуации осложняется тем, что описывающие следуют гипотезеони допустили альтернативную возможность, что видимым элементом была первая фаланга и что пястная кость отсутствовала из-за неполноты ископаемого. В третьем пальце количество фаланг почти наверняка уменьшилось с четырех до трех, потому что место двух нормальных коротких верхних фаланг занимает один длинный элемент. Описание этой ситуации осложняется тем, что описывающие следуют гипотезеСюй Син, что у столбняков - включая птиц и хексинг - первый, второй и третий пальцы фактически являются вторым, третьим и четвертым пальцами. В стандартной терминологии это составило бы формулу фаланг 1-3-3-0-0 или, альтернативно, 2-3-3-0-0 и следуя гипотезе Сюй 0-1-3-3-0 или 0- 2-3-3-0. В целом фаланги тонкие и удлиненные. Когти относительно большие и изогнутые, с более плоской нижней стороной. [1]
Бедренная кость сильно изогнута, с выпуклым передним концом. Голень составляет 185 миллиметров в длину и , таким образом , очень удлиненный по сравнению с бедренной костью; только некоторые молодые особи орнитомимид имеют относительно более длинные тибиотарси. Первая плюсневая кость вдвое короче второй, самой длинной из стопы. Когти на ногах более плоские, чем на кистях. [1]
Филогения [ править ]
Описатели присвоили Гексингу базальное положение в орнитомимозаврах . Их филогенетический анализ показал, что Hexing более производный, чем Pelecanimimus , но менее производный, чем клада, состоящая из Beishanlong , Harpymimus , Garudimimus и Ornithomimidae . Шэньчжоузавр , также из формации Исянь, был найден в политомии с Хексингом и этой кладой, как показано на следующей кладограмме : [1]
| Орнитомимозаврия |
| ||||||||||||||||||||||||||||||
Малые формы Hexing и Senzhousaurus - самые старые известные орнитомимозавры, так как Pelecanimimus относится к позднему баррему . Поскольку этот последний вид более базальный, авторы сочли это убедительным свидетельством того, что сухопутный мост сформировался между Европой и Азией задолго до апта , обычно предполагаемой даты этого события. [1]
См. Также [ править ]
- Хронология исследований орнитомимозавров
Ссылки [ править ]
- ^ Б с д е е г ч я J к л Джин Liyong, Чен июня и Паскаль Годефройт (2012). «Новый базальный орнитомимозавр (Dinosauria: Theropoda) из формации Yixian раннего мела, Северо-Восточный Китай». В Godefroit, P. (ed.). Динозавры Берниссара и наземные экосистемы раннего мела . Издательство Индианского университета. С. 467–487.
