Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Гиппулин
Hippulin.svg
Клинические данные
Другие именаΔ 8 -14-Isoestrone; 8-дегидро-14-изострон; 14-Изоэстра-1,3,5 (10), 8-тетраен-3-ол-17-он
Пути
администрирования		Устно
Класс препаратаЭстроген
Идентификаторы
PubChem CID
ChemSpider
Химические и физические данные
ФормулаС 18 Н 20 О 2
Молярная масса268,356  г · моль -1
3D модель ( JSmol )

Hippulin , также известный как А 8 -14-isoestrone , а также 14-isoestra-1,3,5 (10), 8-тетраен-3-ол-17-он , является естественным эстроген найден в лошадях и изомер из эквилина . [1] [2] [3] [4] Соединение, вероятно , в натрия сульфат форме, является компонентом конъюгированных эстрогенов (Premarin), A фармацевтический экстракт из мочи из беременных кобыл , [1] [2] [3]хотя он присутствует только в небольших количествах в моче беременных кобыл. [5] Сообщалось, что он обладает либо эстрогенной активностью, эквивалентной эквилину, либо лишь незначительной эстрогенной активностью. [3] Впервые соединение было описано в 1932 году. [4] [3]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b К. В. Эмменс (22 октября 2013 г.). Гормональный анализ . Elsevier Science. С. 391–. ISBN 978-1-4832-7286-3.
  2. ^ а б Х. Дж. Бухсбаум (6 декабря 2012 г.). Менопауза . Springer Science & Business Media. С. 56–. ISBN 978-1-4612-5525-3.
  3. ^ a b c d Бэйнс Д., Кэрол Дж., Хэнни Э. О. (1950). «Разрешение изоэкилина А и идентификация соединения 3» (PDF) . J. Biol. Chem . 187 (2): 557–70. PMID 14803438 .  
  4. ^ a b Жирар, Х., Сандулеско, Г., Фриденсон, А., Годфрой, К., и Рутгерс, Дж. Дж. (1932). Sur les Hormones Sexuelles Cristallisées Retirées de l'Urine des Juments Gravides. Компт. Ренд. Акад. Sci, 194, 1020.
  5. ^ Wintersteiner, О. (1937). «Эстрогенные диолы из мочи беременных кобыл». Симпозиумы Колд-Спринг-Харбор по количественной биологии . 5 : 25–33. DOI : 10.1101 / SQB.1937.005.01.003 . ISSN 0091-7451 .