Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Часть серии по
Генетика
Гибридогенез в водных лягушках gametes.svg
 
Ключевые компоненты
История и темы
Исследование
Персонализированная медицина
Персонализированная медицина

История генетики датируется классической эпохи с вкладов Пифагора , Гиппократа , Аристотеля , Эпикура и др. Современная генетика началась с работы монаха-августинца Грегора Иоганна Менделя . Его работа о растениях гороха, опубликованная в 1866 году, установила теорию менделевской наследственности .

1900 год ознаменовался «повторным открытием Менделя» Хуго де Врисом , Карлом Корренсом и Эрихом фон Чермаком , а к 1915 году основные принципы менделевской генетики были изучены на самых разных организмах, в первую очередь на плодовой мушке Drosophila melanogaster . Под руководством Томаса Ханта Моргана и его товарищей-дрозофилов генетики разработали менделевскую модель, которая получила широкое признание к 1925 году. Наряду с экспериментальной работой математики разработали статистическую основу популяционной генетики , привнеся генетические объяснения в изучение эволюции .

Установив основные закономерности генетической наследственности, многие биологи обратились к исследованиям физической природы гена . В 1940-х и начале 1950-х годов эксперименты указали на ДНК как на часть хромосом (и, возможно, других нуклеопротеидов), которая содержит гены. Сосредоточение внимания на новых модельных организмах, таких как вирусы и бактерии, наряду с открытием двойной спиральной структуры ДНК в 1953 году, ознаменовало переход к эпохе молекулярной генетики .

В последующие годы химики разработали методы секвенирования как нуклеиновых кислот, так и белков, в то время как многие другие разработали взаимосвязь между этими двумя формами биологических молекул и открыли генетический код . Регулирование экспрессии генов стало центральной проблемой в 1960-х годах; к 1970-м годам экспрессией генов можно было управлять с помощью генной инженерии . В последние десятилетия 20-го века многие биологи сосредоточились на крупномасштабных генетических проектах, таких как секвенирование целых геномов.

Пременделевские представления о наследственности [ править ]

Смотрите также: Наследственность

Древние теории [ править ]

Аристотелевская модель передачи движений от родителей к ребенку и формы от отца. Модель не является полностью симметричной. [1]

Наиболее влиятельными ранними теориями наследственности были теории Гиппократа и Аристотеля . Теория Гиппократа (возможно, основанная на учении Анаксагора ) была похожа на более поздние идеи Дарвина о пангенезисе , включая материал наследственности, который собирается по всему телу. Вместо этого Аристотель предположил, что (нефизический) формообразующий принцип организма передается через сперму (которую он считал очищенной формой крови) и менструальную кровь матери, которая взаимодействует в утробе матери и направляет раннее развитие организма. [1] И Гиппократ, и Аристотель - и почти все западные ученые вплоть до конца XIX века -наследование приобретенных признаков было якобы хорошо установленным фактом, который должна объяснить любая адекватная теория наследственности. В то же время считалось, что отдельные виды имеют фиксированную сущность ; такие унаследованные изменения были просто поверхностными. [2] Афинский философ Эпикур наблюдал за семьями и предположил, что как мужчины, так и женщины имеют наследственные признаки («атомы сперматозоидов»), заметил доминантные и рецессивные типы наследования и описал сегрегацию и независимый ассортимент «атомов сперматозоидов». [3]

В Чарака Самхите 300 г. до н. Э. Древние индийские медицинские писатели видели характеристики ребенка, определяемые четырьмя факторами: 1) характеристиками репродуктивного материала матери, (2) характеристиками спермы отца, (3) характеристиками диеты ребенка. беременная мать и (4) те, которые сопровождают душу, которая входит в плод. Каждый из этих четырех факторов состоит из четырех частей, создающих шестнадцать факторов, из которых карма родителей и души определяет, какие атрибуты преобладают, и тем самым придает ребенку его характеристики. [4]

В IX веке нашей эры афро-арабский писатель Аль-Джахиз рассматривал влияние окружающей среды на вероятность выживания животного. [5] В 1000 г. н.э. арабский врач , Абу аль-Касим аль-Захрави (известный как Albucasis на Западе) был первым врачом , чтобы четко описать наследственный характер гемофилии в его Аль-Tasrif . [6] В 1140 году нашей эры Иуда ХаЛеви описал доминантные и рецессивные генетические черты в Кузари . [7]

Теория преформации [ править ]

Сперма как преформированные люди. Картина Николаса Хартсукера 1695
Основная статья: Преформизм

Теория преформации - это биологическая теория развития, которую в древности представил греческий философ Анаксагор . Он снова появился в наше время в 17 веке, а затем преобладал до 19 века. Еще одним распространенным термином в то время была теория эволюции, хотя «эволюция» (в смысле развития как чистого процесса роста) имела совершенно иное значение, чем сегодня. Преформисты предполагали, что весь организм сформировался в сперме (анималкулизм) или яйцеклетке ( яйцеклетка или овулизм), и ему нужно было только разворачиваться и расти. Этому противопоставила теория эпигенеза , согласно которой структуры и органы организма развиваются только в ходе индивидуального развития (Онтогенез ). Эпигенез был доминирующим мнением с античности и до 17 века, но затем был заменен преформистскими идеями. Начиная с XIX века эпигенез снова смог утвердиться в качестве точки зрения, актуальной и по сей день. [8] [9]

Систематика и гибридизация растений [ править ]

Смотрите также: История систематики растений

В 18 веке, с расширением знаний о разнообразии растений и животных и сопутствующим повышенным вниманием к систематике , стали появляться новые идеи о наследственности. Линней и другие (среди них Йозеф Готлиб Кёльройтер , Карл Фридрих фон Гертнер и Чарльз Ноден ) провели обширные эксперименты с гибридизацией, особенно с гибридами между видами. Гибридизаторы видов описали широкий спектр явлений наследования, включая стерильность гибридов и высокую изменчивость обратных скрещиваний . [10]

Селекционеры также разрабатывали ряд стабильных сортов многих важных видов растений. В начале 19 века Огюстен Сагере установил концепцию доминирования , признавая, что при скрещивании некоторых разновидностей растений определенные характеристики (присутствующие у одного родителя) обычно проявляются в потомстве; он также обнаружил, что некоторые наследственные характеристики, обнаруженные ни у одного из родителей, могут появиться в потомстве. Тем не менее, селекционеры растений почти не предпринимали попыток создать теоретическую основу для своей работы или поделиться своими знаниями с текущими работами по физиологии [11], хотя селекционеры сельскохозяйственных растений Gartons в Англии объяснили свою систему. [12]

Мендель [ править ]

Смешивание наследования

Между 1856 и 1865 годами Грегор Мендель провел эксперименты по селекции гороха Pisum sativum и проследил закономерности наследования определенных признаков. В ходе этих экспериментов Мендель увидел, что генотипы и фенотипы потомства предсказуемы и что одни черты преобладают над другими. [13] Эти паттерны менделевского наследования продемонстрировали полезность применения статистики к наследованию. Они также противоречили теориям 19-го века о смешанном наследовании , скорее показывая, что гены остаются дискретными через несколько поколений гибридизации. [14]

На основе своего статистического анализа Мендель определил концепцию, которую он описал как персонаж (что, по его мнению, также относится к «определителю этого персонажа»). Только в одном предложении своей исторической статьи он использовал термин «факторы» для обозначения «материала, создающего» персонажа: «Что касается опыта, мы находим, что в каждом случае подтверждается, что постоянное потомство может быть сформировано только тогда, когда яйцо клетки и оплодотворяющая пыльца не похожи на характер, так что оба снабжены материалом для создания очень похожих особей, как в случае с нормальным оплодотворением чистых видов.Поэтому мы должны считать несомненным, что точно такие же факторы должны работать также в производстве постоянных форм у гибридных растений »(Mendel, 1866).

Характеристики состояний менделевского наследования дискретны и наследуются родителями. На этом изображении изображен моногибридный кросс и показаны 3 поколения: поколение P1 (1), поколение F1 (2) и поколение F2 (3). Каждый организм наследует два аллеля, по одному от каждого родителя, которые составляют генотип. Наблюдаемая характеристика, фенотип, определяется доминантным аллелем генотипа. В этом моногибридном скрещивании доминантный аллель кодирует красный цвет, а рецессивный аллель кодирует белый цвет.

Работа Менделя была опубликована в 1866 году под названием "Versuche über Pflanzen-Hybriden" ( Эксперименты по гибридизации растений ) в Verhandlungen des Naturforschenden Vereins zu Brünn (Труды Общества естественной истории Брюнна) после двух лекций, которые он прочитал о работе в начале 1865 года. . [15]

Пост-Мендель, до открытия [ править ]

Пангенезис [ править ]

Схема теории пангенезиса Чарльза Дарвина . Каждая часть тела испускает крошечные частицы, геммулы , которые мигрируют в гонады и способствуют оплодотворению яйцеклетки и, следовательно, следующему поколению. Теория предполагала, что изменения в теле в течение жизни организма будут унаследованы, как это предлагается в ламаркизме .

Работа Менделя была опубликована в относительно малоизвестном научном журнале и не получила внимания в научном сообществе. Вместо этого дискуссии о способах наследственности стимулировались дарвиновской теорией эволюции путем естественного отбора, в которой, казалось, требовались механизмы неламаркианской наследственности. Собственная теория наследственности Дарвина, пангенезис , не получила широкого признания. [16] [17] Более математическая версия пангенезиса, которая отбросила большую часть ламарковских пережитков Дарвина, была разработана как «биометрическая» школа наследственности двоюродным братом Дарвина, Фрэнсисом Гальтоном . [18]

Зародышевая плазма [ править ]

Теория зародышевой плазмы Августа Вейсмана . Наследственный материал, зародышевая плазма, ограничивается гонадами . Соматические клетки (тела) заново развиваются в каждом поколении из зародышевой плазмы.

В 1883 году Август Вейсманн проводил эксперименты с участием мышей, которым хирургическим путем удалили хвосты. Его результаты - хирургическое удаление хвоста мыши не повлияло на хвост ее потомства - бросили вызов теориям пангенезиса и ламаркизма , согласно которым изменения в организме в течение его жизни могут быть унаследованы его потомками. Вейсманн предложил теорию наследования зародышевой плазмы, согласно которой наследственная информация передается только в сперматозоидах и яйцеклетках. [19]

Повторное открытие Менделя [ править ]

Уго де Врисзадавался вопросом, какова может быть природа зародышевой плазмы, и, в частности, интересовался, смешана ли зародышевая плазма, как краска, или информация передается в дискретных пакетах, которые остаются неразрывными. В 1890-х годах он проводил эксперименты по селекции различных видов растений, а в 1897 году он опубликовал статью о своих результатах, в которой говорилось, что каждый унаследованный признак регулируется двумя дискретными частицами информации, по одной от каждого родителя, и что эти частицы передаются. в целости и сохранности до следующего поколения. В 1900 году он готовил еще одну статью о своих дальнейших результатах, когда ему показали копию статьи Менделя 1866 года от друга, который подумал, что она может иметь отношение к работе де Фриза. Он пошел дальше и опубликовал свою статью 1900 года, не упомянув о приоритете Менделя. Позже в том же году другой ботаник,Карл Корренс , проводивший эксперименты по гибридизации с кукурузой и горохом, искал в литературе соответствующие эксперименты, прежде чем опубликовать свои собственные результаты, когда он наткнулся на статью Менделя, результаты которой были аналогичны его собственным. Корренс обвинил де Фриза в заимствовании терминологии из статьи Менделя, не поверив ему и не признав его приоритета. В то же время другой ботаник, Эрих фон Чермак, экспериментировал с селекцией гороха и добился результатов, подобных Мендельскому. Он тоже обнаружил статью Менделя, когда искал в литературе соответствующие работы. В последующей статье де Фриз похвалил Менделя и признал, что он только расширил свои ранние работы. [19]

Появление молекулярной генетики [ править ]

После повторного открытия работы Менделя между Уильямом Бейтсоном и Пирсоном возникла вражда по поводу механизма наследственности, разрешенная Рональдом Фишером в его работе « Корреляция между родственниками на основе предположения о менделевском наследовании ».

Томас Хант Морган обнаружил сцепленное с полом наследование белоглазой мутации у плодовой мушки Drosophila в 1910 году, подразумевая, что ген находится на половой хромосоме .

В 1910 году Томас Хант Морган показал, что гены находятся в определенных хромосомах . Позже он показал, что гены занимают определенные места на хромосоме. С этим знанием, Альфред Расин , членом известной Морганом зольной комнаты , используя дрозофилу , при условии , что первой хромосомной карта любого биологического организма. В 1928 году Фредерик Гриффит показал, что гены можно передавать. В том, что сейчас известно как эксперимент Гриффита , инъекции в мышь смертоносного штамма бактерий , которые были уничтожены нагреванием, передавали генетическую информацию безопасному штамму тех же бактерий, убивая мышь.

Ряд последующих открытий привел к осознанию десятилетия спустя, что генетический материал состоит из ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты), а не из белков, как считалось до этого. В 1941 году Джордж Уэллс Бидл и Эдвард Лори Тейтум показали, что мутации в генах вызывают ошибки на определенных этапах метаболических путей . Это показало, что определенные гены кодируют определенные белки, что привело к гипотезе « один ген, один фермент ». [20] Освальд Эйвери , Колин Манро Маклауд и Маклин Маккарти показали в 1944 году, что ДНК содержит информацию о гене. [21] В 1952 г.Розалинд Франклин и Раймонд Гослинг получили поразительно четкую картину дифракции рентгеновских лучей, указывающую на спиралевидную форму. Используя эти рентгеновские лучи и информацию, уже известную о химии ДНК, Джеймс Д. Уотсон и Фрэнсис Крик продемонстрировали молекулярную структуру ДНК в 1953 году. [22] Вместе эти открытия установили центральную догму молекулярной биологии , которая утверждает, что белки транслируются с РНК, которая транскрибируется ДНК. С тех пор было показано, что у этой догмы есть исключения, такие как обратная транскрипция в ретровирусах .

В 1972 году Уолтер Фирс и его команда из Гентского университета первыми определили последовательность гена: гена белка оболочки бактериофага MS2 . [23] Ричард Дж. Робертс и Филипп Шарп в 1977 году открыли, что гены можно разделить на сегменты. Это привело к мысли, что один ген может производить несколько белков. Успешное секвенирование многих организмов геномов имеет сложное молекулярное определение гена. В частности, гены не всегда располагаются рядом на ДНК, как отдельные бусинки. Вместо этого участки ДНК, продуцирующие отдельные белки, могут перекрываться, так что возникает идея, что «гены - это одно длинноеконтинуум ». [24] [25] Впервые в 1986 году Уолтер Гилберт выдвинул гипотезу о том, что ни ДНК, ни белок не потребуются в такой примитивной системе, как система очень ранней стадии развития Земли, если РНК может служить как катализатором, так и как процессор хранения генетической информации.

Современное изучение генетики на уровне ДНК известно как молекулярная генетика, а синтез молекулярной генетики с традиционной дарвиновской эволюцией известен как современный эволюционный синтез .

Ранняя шкала [ править ]

  • 1856–1863: Мендель изучал наследование признаков между поколениями на основе экспериментов с растениями гороха посевного. Он пришел к выводу, что существует некая материальная сущность, которая передается из поколения в поколение от обоих родителей. Мендель установил основные принципы наследования , а именно принципы доминирования , независимого ассортимента и сегрегации .
  • 1866: опубликована статья австрийского монаха-августинца Грегора Менделя « Эксперименты по гибридизации растений ».
  • 1869: Фридрих Мишер обнаруживает слабую кислоту в ядрах белых кровяных телец, которую сегодня мы называем ДНК . В 1871 году он выделил ядра клеток, отделил нуклеиновые клетки от повязок и затем обработал их пепсином (ферментом, расщепляющим белки). Из этого он извлек кислое вещество, которое назвал « нуклеином ». [26]
  • 1880–1890: Вальтер Флемминг , Эдуард Страсбургер и Эдуард Ван Бенеден выясняют распределение хромосом во время деления клеток .
  • 1889: Ричард Альтманн очищает ДНК без белков . Однако нуклеиновая кислота не была такой чистой, как он предполагал. Позже было установлено, что он содержит большое количество белка.
  • 1889: Гуго де Фрис постулирует, что «наследование определенных черт в организмах происходит в виде частиц», назвав такие частицы «(пан) генами». [27]
  • 1902: Арчибальд Гаррод обнаружил врожденные нарушения метаболизма. Объяснение эпистаза - важное проявление исследований Гаррода, хотя и косвенно. Когда Гаррод изучал алкаптонурию, заболевание, при котором моча быстро становится черной из-за присутствия гентизата, он заметил, что она распространена среди людей, чьи родители были близкими родственниками. [28] [29] [30]
  • 1903: Уолтер Саттон и Теодор Бовери независимо друг от друга выдвигают гипотезу о том, что хромосомы, которые разделяются по менделевской манере, являются наследственными единицами; [31] см. Теорию хромосом . Бовери изучал морских ежей, когда он обнаружил, что все хромосомы в морских ежах должны присутствовать для правильного эмбрионального развития . Работа Саттона с кузнечиками показала, что хромосомы встречаются в согласованных парах материнских и отцовских хромосом, которые разделяются во время мейоза. [32] Он пришел к выводу, что это могло быть «физической основой менделевского закона наследственности». [33]
  • 1905: Уильям Бейтсон вводит термин «генетика» в письмо Адаму Седжвику [34] и на встрече в 1906 году [35].
  • 1908: Г. Х. Харди и Вильгельм Вайнберг предложили модель равновесия Харди-Вайнберга, которая описывает частоты аллелей в генофонде популяции, которые при определенных условиях являются постоянными и находятся в состоянии равновесия от поколения к поколению, если не вызывают особого беспокойства. вводятся влияния.
  • 1910: Томас Хант Морган показывает, что гены находятся на хромосомах, одновременно определяя природу связанных с полом признаков, изучая Drosophila melanogaster . Он определил, что белоглазый мутант связан с полом на основе принципов Менделиана сегрегации и независимого ассортимента. [36]
  • 1911: Альфред Стертевант , один из сотрудников Моргана, изобрел процедуру отображения сцепления, основанную на частоте кроссинговера. [37]
  • 1913: Альфред Стертевэнт делает первую генетическую карту , [38] , показывающей , что хромосомы содержат гены , расположенные линейно.
  • 1918: Рональд Фишер издает « Корреляцию между родственниками на основе предположения менделевского наследования », начинается современный синтез генетики и эволюционной биологии . См. Популяционная генетика .
  • 1920: Начало лысенковщины , во время лысенковщины они заявляли, что наследственный фактор находится не только в ядре, но и в цитоплазме, хотя они называли это живой протоплазмой. [39]
  • 1923: Фредерик Гриффит изучил бактериальную трансформацию и обнаружил, что ДНК несет гены, ответственные за патогенность . [40]
  • В эксперименте Гриффита мышам вводят мертвые бактерии одного штамма и живые бактерии другого, и развивается инфекция типа мертвого штамма.
    1928: Фредерик Гриффит обнаруживает, что наследственный материал от мертвых бактерий может быть включен в живые бактерии.
  • 1930–1950 годы: Иоахим Хэммерлинг провел эксперименты с Acetabularia, в которых он начал различать вклады ядра и цитоплазматических веществ (позже выяснилось, что это ДНК и мРНК, соответственно) в морфогенез и развитие клетки. [41] [42]
  • 1931: Кроссовер идентифицирован как причина рекомбинации ; первая цитологическая демонстрация этого кроссинговера была проведена Барбарой МакКлинток и Харриет Крейтон.
  • 1933: Жан Брахе , изучая яйца девственных морских ежей , предположил, что ДНК находится в ядре клетки, а РНК присутствует исключительно в цитоплазме . В то время считалось, что «нуклеиновая кислота дрожжей» (РНК) встречается только в растениях, а «нуклеиновая кислота тимуса» (ДНК) - только у животных. Последний считался тетрамером с функцией буферизации клеточного pH. [43] [44]
  • 1933: Томас Морган получил Нобелевскую премию за картирование связей . Его работа прояснила роль хромосомы в наследственности . Морган добровольно поделился денежным призом со своими ключевыми сотрудниками, Келвином Бриджесом и Альфредом Стертевантом .
  • 1941: Эдвард Лори Татум и Джордж Уэллс Бидл показывают, что гены кодируют белки ; [45] видят исходную центральную догму генетики .
  • 1943: эксперимент Лурии-Дельбрюка : этот эксперимент показал, что генетические мутации, придающие устойчивость к бактериофагам, возникают в отсутствие отбора, а не являются ответом на него. [46]

Эпоха ДНК [ править ]

  • 1944: Эксперимент Эйвери-Маклауда-Маккарти выделяет ДНК в качестве генетического материала (в то время называемого принципом преобразования ). [47]
  • 1947: Сальвадор Лурия обнаруживает реактивацию облученного фага [48], стимулируя многочисленные дальнейшие исследования процессов репарации ДНК у бактериофага [49] и других организмов, включая человека.
  • 1948: Барбара МакКлинток обнаруживает транспозоны в кукурузе .
  • 1950: Эрвин Чаргафф определил метод спаривания азотистых оснований . Чаргафф и его команда изучили ДНК множества организмов и обнаружили три вещи (также известные как правила Чаргаффа ). Во-первых, концентрация пиримидинов ( гуанина и аденина ) всегда находится в одном и том же количестве. Во-вторых, концентрация пуринов ( цитозина и тимина ) также всегда одинакова. Наконец, Чаргафф и его команда обнаружили, что пропорции пиримидинов и пуринов соответствуют друг другу. [50] [51]
  • Эксперимент Херши-Чейза доказывает, что генетический материал фага - это ДНК .
    1952: Эксперимент Херши-Чейза доказывает, что генетическая информация фагов (и, как следствие, всех других организмов) является ДНК. [52]
  • 1952: рентгеновское дифракционное изображение ДНК было сделано Раймондом Гослингом в мае 1952 года, студентом, которым руководила Розалинд Франклин . [53]
  • 1953: Структура ДНК решила быть двойной спиралью от Джеймс Уотсон , Фрэнсис Крик и Розалинд Франклин [54]
  • 1955: Александр Р. Тодд определил химический состав азотистых оснований . Тодд также успешно синтезировал аденозинтрифосфат (АТФ) и флавинадениндинуклеотид (FAD). Он был удостоен Нобелевской премии по химии в 1957 году за вклад в научные знания о нуклеотидах и нуклеотидных коферментах. [55]
  • 1955: Джо Хин Тьио , работая в лаборатории Альберта Левана, определил, что количество хромосом у человека составляет 46. Тьио пытался усовершенствовать установленный метод разделения хромосом на предметных стеклах, проводя исследование ткани легкого эмбриона человека, когда он увидел, что хромосом 46, а не 48. Это произвело революцию в мире цитогенетики . [56]
  • 1957: Артур Корнберг и Северо Очоа синтезировали ДНК в пробирке, обнаружив способы дублирования ДНК. ДНК-полимераза 1 установила требования для синтеза ДНК in vitro. Корнберг и Очоа были удостоены Нобелевской премии в 1959 году за эту работу. [57] [58] [59]
  • 1957/1958: Роберт В. Холли , Маршалл Ниренберг , Хар Гобинд Хорана предложили нуклеотидную последовательность молекулы тРНК . Фрэнсис Крик предложил потребность в какой-то адапторной молекуле, и вскоре она была идентифицирована Холи, Ниренбергом и Хораной. Эти ученые помогают объяснить связь между нуклеотидной последовательностью информационной РНК и полипептидной последовательностью. В эксперименте они очистили тРНК из дрожжевых клеток и в 1968 году были удостоены Нобелевской премии [60].
  • Эксперимент Мезельсона-Шталя демонстрирует полуконсервативную репликацию ДНК .
    1958: Эксперимент Мезельсона – Шталя демонстрирует, что ДНК полуконсервативно реплицируется . [61]
  • 1960: Джейкоб и его сотрудники открывают оперон, группу генов, экспрессия которых координируется оператором. [62] [63]
  • 1961: Фрэнсис Крик и Сидней Бреннер обнаружили мутации сдвига рамки считывания . В эксперименте были выделены профлавин-индуцированные мутации гена бактериофага Т4 (rIIB). Профлавин вызывает мутации, вставляя себя между основаниями ДНК, что обычно приводит к вставке или удалению одной пары оснований. Мутанты не могли продуцировать функциональный белок rIIB. [64] Эти мутации были использованы для демонстрации того, что три последовательных основания ДНК гена rIIB определяют каждую последующую аминокислоту кодируемого белка. Таким образом, генетический код представляет собой триплетный код, где каждый триплет (называемый кодоном) определяет конкретную аминокислоту.
  • 1961: Сидней Бреннер , Франсуа Джейкоб и Мэтью Мезельсон определили функцию информационной РНК . [65]
  • 1964: Говард Темин показал, используя РНК-вирусы, что направление транскрипции ДНК к РНК может быть изменено.
  • 1964: Лысенковщина закончилась.
  • 1966: Маршалл В. Ниренберг , Филип Ледер , Хар Гобинд Хорана взломали генетический код, используя эксперименты с гомополимером и гетерополимером РНК, в ходе которых они выяснили, какие триплеты РНК были преобразованы в какие аминокислоты в дрожжевых клетках. [66]
  • 1969: Молекулярная гибридизация радиоактивной ДНК с ДНК цитологического препарата Пардью, М.Л. и Галла, Дж. Г.
  • 1970: Ферменты рестрикции были обнаружены в исследованиях бактерии, гемофильной , по Гамильтон О. Смит и Даниэль Натанс , что позволяет ученым вырезать и вставить ДНК. [67]
  • 1972: Стэнли Норман Коэн и Герберт Бойер из UCSF и Стэнфордского университета создали рекомбинантную ДНК, которая может быть образована с помощью рестрикционной эндонуклеазы для расщепления ДНК и ДНК-лигазы для повторного присоединения «липких концов» к бактериальной плазмиде . [68]

Эпоха геномики [ править ]

В 1972 году был секвенирован первый ген: ген белка оболочки бактериофага MS2 (3 цепи разного цвета).
Дополнительная информация: геномика
  • 1972: Уолтер Файерс и его команда первыми определили последовательность гена: гена белка оболочки бактериофага MS2 . [69]
  • 1976: Уолтер Файерс и его команда определяют полную нуклеотидную последовательность бактериофага MS2-РНК. [70]
  • 1976: Дрожжевые гены впервые экспрессируются в E. coli . [71]
  • 1977: Фред Сэнгер , Уолтер Гилберт и Аллан Максам, работающие независимо друг от друга, впервые секвенируют ДНК . Лабораторная последовательность Сэнгер весь геном из бактериофага Ф-X174 . [72] [73] [74]
  • В конце 1970-х: разработаны неизотопные методы мечения нуклеиновых кислот. Последующие улучшения в обнаружении репортерных молекул с использованием иммуноцитохимии и иммунофлуоресценции в сочетании с достижениями в области флуоресцентной микроскопии и анализа изображений сделали этот метод более безопасным, быстрым и надежным.
  • 1980: Пол Берг , Уолтер Гилберт и Фредерик Сэнгер разработали методы картирования структуры ДНК. В 1972 году рекомбинантные молекулы ДНК были получены в лаборатории Пола Берга в Стэнфордском университете. Берг был удостоен Нобелевской премии по химии 1980 года за конструирование рекомбинантных молекул ДНК, содержащих фаговые лямбда-гены, вставленные в небольшую кольцевую молекулу ДНК. [75]
  • 1980: Стэнли Норман Коэн и Герберт Бойер получили первый в США патент на клонирование гена, доказав успешный результат клонирования плазмиды и экспрессии чужеродного гена в бактериях для производства «белка, чужеродного для одноклеточного организма». Эти два ученых смогли воспроизвести такие белки, как гормон роста , эритропоэтин и инсулин . Патент принес Стэнфорду лицензионные отчисления в размере около 300 миллионов долларов. [76]
  • 1982: Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило выпуск первого генно-инженерного человеческого инсулина , первоначально биосинтезированного с помощью методов рекомбинации ДНК компанией Genentech в 1978 году. [77] После утверждения процесс клонирования привел к массовому производству гумулина (ниже нормы). лицензия Eli Lilly & Co. ).
  • 1983: Кэри Бэнкс Маллис изобретает полимеразную цепную реакцию, позволяющую легко амплифицировать ДНК. [78]
  • 1983: Барбара МакКлинток была удостоена Нобелевской премии по физиологии и медицине за открытие мобильных генетических элементов. Макклинток изучила опосредованные транспозоном мутации и хромосомные нарушения у кукурузы и опубликовала свой первый отчет в 1948 году о мобильных элементах или транспозонах . Она обнаружила, что транспозоны широко наблюдались в кукурузе, хотя ее идеям не уделялось широкого внимания до 1960-х и 1970-х годов, когда то же самое явление было обнаружено у бактерий и Drosophila melanogaster . [79]
  • Отображение длин аллелей VNTR на хроматограмме, технология, используемая для снятия отпечатков пальцев ДНК
    1985: Алек Джеффрис объявил о методе снятия отпечатков пальцев ДНК . Джеффрис изучал вариации ДНК и эволюцию семейств генов, чтобы понять гены, вызывающие заболевания. [80] Пытаясь разработать процесс одновременной изоляции множества мини-спутников с помощью химических зондов, Джеффрис взял рентгеновские снимки ДНК для исследования и заметил, что области мини-спутников сильно отличаются от одного человека к другому. В методике снятия отпечатков пальцев ДНК образец ДНК переваривают обработкой специфическими нуклеазами или рестрикционной эндонуклеазой, а затем фрагменты разделяют с помощью электрофореза, получая матрицу, отличную от каждого отдельного рисунка полос геля. [81]
  • 1986: Джереми Натанс открыл гены цветового зрения и дальтонизма , работая с Дэвидом Хогнессом, Дугласом Воллратом и Роном Дэвисом, когда они изучали сложность сетчатки. [82]
  • 1987: Ёшизуми Ишино случайно обнаруживает и описывает часть последовательности ДНК, которая позже будет названа CRISPR .
  • 1989: Томас Чех обнаружил, что РНК может катализировать химические реакции, [83] сделав один из самых важных прорывов в молекулярной генетике, потому что он проливает свет на истинную функцию плохо изученных сегментов ДНК .
  • 1989: Ген человека , кодирующий белок CFTR, был секвенирован Фрэнсисом Коллинзом и Лап-Чи Цуй . Дефекты этого гена вызывают кистозный фиброз . [84]
  • 1992: Американские и британские ученые представили методику тестирования эмбрионов in vitro ( амниоцентез ) на генетические аномалии, такие как муковисцидоз и гемофилия .
  • 1993: Филлип Аллен Шарп и Ричард Робертс удостоены Нобелевской премии за открытие, что гены в ДНК состоят из интронов и экзонов . Согласно их выводам, не все нуклеотиды на цепи РНК (продукт транскрипции ДНК ) используются в процессе трансляции. Промежуточные последовательности в цепи РНК сначала подвергаются сплайсингу, так что только сегмент РНК, оставшийся после сплайсинга, транслируется в полипептиды . [85]
  • 1994: Обнаружен первый ген рака груди. BRCA I был обнаружен исследователями из лаборатории Кинга в Калифорнийском университете в Беркли в 1990 году, но впервые был клонирован в 1994 году. BRCA II , второй ключевой ген в проявлении рака груди, был обнаружен позже в 1994 году профессором Майклом Стрэттоном и доктором Ричардом Вустером.
  • 1995: Геном бактерии Haemophilus influenzae - это первый секвенированный геном свободно живого организма. [86]
  • 1996: Saccharomyces cerevisiae , вид дрожжей, является первой последовательностью генома эукариот , которая будет выпущена.
  • 1996: Александр Рич открыл Z-ДНК , тип ДНК, который находится в переходном состоянии, что в некоторых случаях связано с транскрипцией ДНК . [87] Форма Z-ДНК с большей вероятностью встречается в областях ДНК, богатых цитозином и гуанином с высокими концентрациями солей. [88]
  • 1997: Овечка Долли была клонирована Яном Уилмутом и его коллегами из Института Рослина в Шотландии . [89]
  • 1998: Выпущена первая последовательность генома многоклеточного эукариота Caenorhabditis elegans .
  • 2000: Завершена полная последовательность генома Drosophila melanogaster .
  • 2001: Первые проекты последовательностей человеческого генома выпускаются одновременно проектами Human Genome Project и Celera Genomics .
  • 2001: Франсиско Мохика и Радд Янсен предлагают аббревиатуру CRISPR для описания семейства бактериальных последовательностей ДНК, которые можно использовать для специфического изменения генов внутри организмов.
  • Фрэнсис Коллинз объявляет об успешном завершении проекта " Геном человека" в 2003 году.
    2003: Успешное завершение проекта «Геном человека» с секвенированием 99% генома с точностью 99,99% . [90]
  • 2003: Пол Хеберт вводит стандартизацию идентификации молекулярных видов и вводит термин «штрих-кодирование ДНК» [91], предлагая цитохромоксидазу 1 (CO1) в качестве штрих-кода ДНК для животных. [92]
  • 2004: Мерк представила вакцину против вируса папилломы человека, которая обещала защитить женщин от заражения ВПЧ 16 и 18, которые инактивируют гены-супрессоры опухоли и вместе вызывают 70% случаев рака шейки матки.
  • 2007: Майкл Вороби проследил эволюционное происхождение ВИЧ , проанализировав его генетические мутации, которые показали, что ВИЧ-инфекция произошла в Соединенных Штатах еще в 1960-х годах.
  • 2007: Тимоти Рэй Браун становится первым человеком, излечившимся от ВИЧ / СПИДа с помощью трансплантации гемопоэтических стволовых клеток .
  • 2007: Система «Штрих-код жизни» (BOLD) создана как международная справочная библиотека для идентификации молекулярных видов ( www.barcodinglife.org ). [93]
  • 2008: Компания Introgen из Хьюстона разработала Advexin (ожидается одобрение FDA), первую генную терапию для лечения рака и синдрома Ли-Фраумени , в которой используется форма аденовируса для переноса гена замены, кодирующего белок p53 .
  • 2009: Рабочая группа Консорциума по проекту «Штрих-код жизни» (CBoL) по растениям предлагает rbcL и matK в качестве дуэльных штрих-кодов для наземных растений. [94]
  • 2010: Эффекторные нуклеазы, подобные активаторам транскрипции (или TALEN), впервые используются для разрезания определенных последовательностей ДНК.
  • 2011: Консорциум Fungal Barcoding Consortium предлагает внутреннюю транскрибируемую спейсерную область (ITS) в качестве универсального штрих-кода ДНК для грибов. [95]
  • 2012: Флора Уэльса полностью закодирована, а контрольные образцы хранятся в базе данных систем BOLD Национальным ботаническим садом Уэльса. [96]
  • 2016: Геном впервые секвенирован в открытом космосе с помощью астронавта НАСА Кейт Рубинс, использующего устройство MinION на борту Международной космической станции. [97]

См. Также [ править ]

  • Список секвенированных эукариотических геномов
  • История молекулярной биологии
  • История биологии РНК
  • История эволюционной мысли
  • Гипотеза один ген - один фермент
  • Группа фагов

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Леруа, Арман Мари (2010). Фёллингер, С. (ред.). Функция и ограничение в Аристотеле и эволюционной теории . Был ли это «Лебен»? Anschauungen zur Entstehung und Funktionsweise von Leben Аристотеля . Франц Штайнер Верлаг. С. 215–221.
  2. ^ Mayr, Рост биологической мысли , С. 635-640
  3. ^ Yapijakis С. (2017) Наследственные понятия генетики человека и молекулярной медицины в эпикурейской философии. В: Petermann H., Harper P., Doetz S. (eds) History of Human Genetics. Спрингер, Чам
  4. ^ Бхагван, Бхагван; Шарма, РК (1 января 2009 г.). Чарака Самхита . Санскритская серия Чоукхамба. стр. sharirasthanam II.26–27. ISBN 978-8170800125.
  5. ^ Zirkle C (1941). «Естественный отбор перед« Происхождением видов » ». Труды Американского философского общества . 84 (1): 71–123. JSTOR 984852 . 
  6. ^ Косман, Мадлен Пельнер; Джонс, Линда Гейл (2008). Справочник по жизни в средневековом мире . Публикация информационной базы. С. 528–529. ISBN 978-0-8160-4887-8.
  7. ^ Галеви, Иуда, переведенный и аннотированный Н. Даниэль Коробкин. Кузари: в защиту презираемой веры, стр. 38, I: 95: «Этот феномен распространен и в генетике - часто мы находим сына, который совсем не похож на своего отца, но очень похож на своего дедушку. Несомненно, генетика и сходство дремали в отце, даже если они не были внешне очевидны. Иврит Ибн Тибона , стр. 375: ונראה כזה בענין הטבעי, י כמה יש מבני האדם שאינו דומה לאב וא דומה לאבי יו ואי י י י ו וין כ י יו
  8. ^ Франсуа Жакоб: Die Logik des Lebenden. Von der Urzeugung zum genetischen Code. Фишер, Франкфурт-на-Майне 1972 г., ISBN 3-10-035601-2 
  9. ^ Ильзе Jahn , Рольф Löther, Konrad Senglaub (редактор): Geschichte дер Biologie. Theorien, Methoden, Institutionen, Kurzbiographien. 2-е издание. VEB Fischer, Йена, 1985 г.
  10. ^ Mayr, Рост биологической мысли , С. 640-649
  11. ^ Mayr, Рост биологической мысли , стр 649–651
  12. ^ Например, Пояснительные примечания, Каталог семян Gartons на весну 1901 г.
  13. ^ Пирс, Бенджамин А. (2020). Генетика концептуальный подход (7-е изд.) . 41 Мэдисон-авеню Нью-Йорк, Нью-Йорк 10010: WH Freeman. С. 49–56. ISBN 978-1-319-29714-5.CS1 maint: location ( ссылка )
  14. ^ Мукерджи, Сиддхартха (2016) Гена: интимная история Глава 4.
  15. ^ Альфред, Рэнди (2010-02-08). «8 февраля 1865: Мендель читает статью, посвященную основам генетики» . Проводной . ISSN 1059-1028 . Проверено 11 ноября 2019 . 
  16. ^ Дарвин, CR (1871). Пангенезис . Природа. Еженедельный иллюстрированный научный журнал 3 (27 апреля): 502–503.
  17. ^ Geison, GL (1969). «Дарвин и наследственность: эволюция его гипотезы пангенезиса». J Hist Med Allied Sci . XXIV (4): 375–411. DOI : 10.1093 / jhmas / XXIV.4.375 . PMID 4908353 . 
  18. ^ Балмер, М. (2003). Фрэнсис Гальтон: пионер наследственности и биометрии . Издательство Университета Джона Хопкинса. С. 116–118. ISBN 978-0-801-88140-4.
  19. ^ a b Мукерджи, Сиддарта (2016) Джин: Интимная история Глава 5.
  20. ^ Герштейн МБ, Брюс С, Rozowsky JS, Чжэн D, Du J, Корбел JO, Эмануэльссон О, Чжан ЗД, Вайсман S, Снайдер М (июнь 2007 г.). «Что такое ген после ENCODE? История и обновленное определение» . Геномные исследования . 17 (6): 669–681. DOI : 10.1101 / gr.6339607 . PMID 17567988 . 
  21. ^ Стеинмэн RM, Moberg CL (февраль 1994). «Тройная дань уважения эксперименту, изменившему биологию» . Журнал экспериментальной медицины . 179 (2): 379–84. DOI : 10,1084 / jem.179.2.379 . PMC 2191359 . PMID 8294854 .  
  22. ^ Пирс, Бенджамин А. (2020). Генетика концептуальный подход (7-е изд.) . 41 Мэдисон-авеню Нью-Йорк, Нью-Йорк 10010: WH Freeman. С. 299–300. ISBN 978-1-319-29714-5.CS1 maint: location ( ссылка )
  23. ^ Мин Жу W, Haegeman G, M Исебаерт, Фирс W (май 1972). «Нуклеотидная последовательность гена, кодирующего белок оболочки бактериофага MS2». Природа . 237 (5350): 82–8. Bibcode : 1972Natur.237 ... 82J . DOI : 10.1038 / 237082a0 . PMID 4555447 . S2CID 4153893 .  
  24. ^ Пирсон, Х. (май 2006 г.). «Генетика: что такое ген?». Природа . 441 (7092): 398–401. Bibcode : 2006Natur.441..398P . DOI : 10.1038 / 441398a . PMID 16724031 . S2CID 4420674 .  
  25. ^ Pennisi E (июнь 2007). «Геномика. Изучение ДНК заставляет переосмыслить, что значит быть геном». Наука . 316 (5831): 1556–1557. DOI : 10.1126 / science.316.5831.1556 . PMID 17569836 . S2CID 36463252 .  
  26. ^ Принципы генетики / Д. Питер Снустад, Майкл Дж. Симмонс - 5-е изд. стр.210
  27. ^ Vries, H. de (1889) Внутриклеточный пангенезис [1] (определение «пангена» на страницах 7 и 40 этого перевода 1910 года на английском языке)
  28. ^ Принципы биохимии / Нельсон и Кокс - 2005. стр.681
  29. ^ Принципы генетики / Д. Питер Снустад, Майкл Дж. Симмонс - 5-е изд. стр. 383–384
  30. ^ Клеточная и молекулярная биология, концепции и эксперименты / Джеральд Карп –5-е изд (2008). стр. 430–431
  31. ↑ Эрнест В. Кроу и Джеймс Ф. Кроу (1 января 2002 г.). «100 лет назад: Уолтер Саттон и хромосомная теория наследственности» . Генетика . 160 (1): 1–4. PMC 1461948 . PMID 11805039 .  
  32. Перейти ↑ O'Connor, C. & Miko, I. (2008) Развитие теории хромосом. Природное образование [2]
  33. Перейти ↑ Sutton, WS (1902). «О морфологии хромосомной группы Brachystola magna» (PDF) . Биологический бюллетень . 4 (24-3): 39. DOI : 10,2307 / 1535510 . JSTOR 1535510 .  
  34. ↑ Интернет-копия письма Уильяма Бейтсона Адаму Седжвику, заархивированная 13 октября 2007 г. в Wayback Machine
  35. ^ Бейтсон, Уильям (1907). «Прогресс генетических исследований». В Уилкс, W. (ред.). Отчет Третьей Международной конференции по генетике 1906 года: гибридизация (скрещивание родов или видов), скрещивание разновидностей и общая селекция растений . Лондон: Королевское садоводческое общество. Хотя конференция называлась «Международная конференция по гибридизации и селекции растений», Уилкс изменил название публикации в результате выступления Бейтсона.
  36. ^ Принципы генетики / Д. Питер Снустад, Майкл Дж. Симмонс - 5-е изд. стр.99
  37. ^ Принципы генетики / Д. Питер Снустад, Майкл Дж. Симмонс - 5-е изд. стр.147
  38. ^ Принципы генетики / Д. Питер Снустад, Майкл Дж. Симмонс - 5-е изд. стр.109
  39. ↑ Онлайн-обзор «Противоречия Реального Генетика и Лысенко»
  40. ^ Принципы генетики / Д. Питер Снустад, Майкл Дж. Симмонс - 5-е изд. стр.190
  41. ^ Hammerling, J. (1953). «Нуклео-цитоплазматические отношения в развитии ацетабулярной впадины». Международный обзор цитологии Том 2 . Международный обзор цитологии. 2 . С. 475–498. DOI : 10.1016 / S0074-7696 (08) 61042-6 . ISBN 9780123643025.
  42. ^ Мандоли, Дина Ф. (1998). Что когда-либо случалось с ацетабулярией? Внедрение некогда классической модельной системы в эпоху молекулярной генетики . Международный обзор цитологии. 182 . С. 1–67. DOI : 10.1016 / S0074-7696 (08) 62167-1 . ISBN 9780123645869.
  43. ^ Браш, J. (1933). Recherches sur la synthese de l'acide thmonucleique pendant le developmentpement de l'oeuf d'Oursin. Archives de Biologie 44 * 519–576.
  44. ^ Burian, R. (1994). Цитохимическая эмбриология Жана Брахе: связь с обновлением биологии во Франции? В: Debru, C., Gayon, J. and Picard, J.-F. (ред.). Лечебные и биологические науки во Франции, 1920–1950 , т. 2 Cahiers pour I'histoire de la recherche . Париж: Издания CNRS, стр. 207–220. ссылка .
  45. ^ Бидл, GW; Татум, Е.Л. (ноябрь 1941 г.). «Генетический контроль биохимических реакций в нейроспоре» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 27 (11): 499–506. Bibcode : 1941PNAS ... 27..499B . DOI : 10.1073 / pnas.27.11.499 . PMC 1078370 . PMID 16588492 .  
  46. ^ Лурия, ЮВ; Дельбрюк, М. (ноябрь 1943 г.). «Мутации бактерий от вирусной чувствительности к вирусной устойчивости» . Генетика . 28 (6): 491–511. PMC 1209226 . PMID 17247100 .  
  47. ^ Освальд Т. Эйвери; Колин М. Маклауд и Маклин Маккарти (1944). «Исследования химической природы вещества, вызывающего трансформацию пневмококка: индукция трансформации фракцией дезоксирибонуклеиновой кислоты, выделенной из пневмококка III типа» . Журнал экспериментальной медицины . 79 (1): 137–58. DOI : 10,1084 / jem.79.2.137 . PMC 2135445 . PMID 19871359 .  Доступно переиздание к 35-летию
  48. Перейти ↑ Luria, SE (1947). «Реактивация облученного бактериофага путем переноса самовоспроизводящихся единиц» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 33 (9): 253–64. Полномочный код : 1947PNAS ... 33..253L . DOI : 10.1073 / pnas.33.9.253 . PMC 1079044 . PMID 16588748 .  
  49. Перейти ↑ Bernstein, C (1981). «Ремонт дезоксирибонуклеиновой кислоты в бактериофаге» . Microbiol. Ред . 45 (1): 72–98. DOI : 10.1128 / MMBR.45.1.72-98.1981 . PMC 281499 . PMID 6261109 .  
  50. ^ Принципы генетики / Д. Питер Снустад, Майкл Дж. Симмонс - 5-е изд. стр.217 Таблица 9.1
  51. ^ Тамм, C .; Герман, Т .; Шапиро, С .; Lipschitz, R .; Чаргафф, Э. (1953). «Плотность распределения нуклеотидов в цепи дезоксирибонуклеиновой кислоты» . Журнал биологической химии . 203 (2): 673–688. PMID 13084637 . 
  52. ^ Херши, AD; Чейз, М. (май 1952 г.). «Независимые функции вирусного белка и нуклеиновой кислоты в росте бактериофага» . J. Gen. Physiol . 36 (1): 39–56. DOI : 10,1085 / jgp.36.1.39 . PMC 2147348 . PMID 12981234 .  
  53. ^ «Причитающийся кредит» . Природа . +496 (7445): 270. 18 апреля 2013 г. DOI : 10.1038 / 496270a . PMID 23607133 . 
  54. ↑ Watson JD, Crick FH (апрель 1953 г.). «Молекулярная структура нуклеиновых кислот; структура нуклеиновой кислоты дезоксирибозы». Природа . 171 (4356): 737–8. Bibcode : 1953Natur.171..737W . DOI : 10.1038 / 171737a0 . PMID 13054692 . S2CID 4253007 .  
  55. ^ Тодд, AR (1954). «Химическая структура нуклеиновых кислот» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 40 (8): 748–55. Полномочный код : 1954PNAS ... 40..748T . DOI : 10.1073 / pnas.40.8.748 . PMC 534157 . PMID 16589553 .  
  56. ↑ Райт, Пирс (11 декабря 2001 г.). «Джо Хин Тжио. Человек, взломавший счет хромосом» . Хранитель .
  57. ^ Клеточная и молекулярная биология, концепции и эксперименты / Джеральд Карп –5-е изд. (2008), стр. 548
  58. ^ Принципы генетики / Д. Питер Снустад, Майкл Дж. Симмонс - 5-е изд. (Открытие ДНК-полимеразы I в E. Coli) стр.255
  59. ^ https://pdfs.semanticscholar.org/2c33/f6d48b74f36a565b93ba759fa23f2dab6ef6.pdf
  60. ^ Клеточная и молекулярная биология, концепции и эксперименты / Джеральд Карп - 5-е изд. (2008), стр. 467–469
  61. ^ Мезельсон, М; Шталь, FW (июль 1958 г.). «Репликация ДНК в Escherichia coli» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 44 (7): 671–82. Полномочный код : 1958PNAS ... 44..671M . DOI : 10.1073 / pnas.44.7.671 . PMC 528642 . PMID 16590258 .  
  62. ^ Джейкоб, F; Perrin, D; Санчес, К; Monod, J; Эдельштейн, S (июнь 2005 г.). «[Оперон: группа генов с экспрессией, координируемая оператором. CRAcad. Sci. Paris 250 (1960) 1727–1729]». Comptes Rendus Biologies . 328 (6): 514–20. DOI : 10.1016 / j.crvi.2005.04.005 . PMID 15999435 . 
  63. ^ Джейкоб, F; Perrin, D; Санчес, К; Monod, J (февраль 1960). «[Оперон: группа генов, экспрессия которых координируется оператором]». CR Acad. Sci . 250 : 1727–9. PMID 14406329 . 
  64. ^ Крик, FH; Барнетт, L; Бреннер, S; Уоттс-Тобин, Р.Дж. (1961). «Общая природа генетического кода белков». Природа . 192 (4809): 1227–32. Bibcode : 1961Natur.192.1227C . DOI : 10.1038 / 1921227a0 . PMID 13882203 . S2CID 4276146 .  
  65. ^ «Молекулярная станция: структура мРНК, кодирующей белок (2007)» . Архивировано из оригинала на 2012-04-03 . Проверено 11 июля 2016 .
  66. ^ Крик, FH; Барнетт, L; Бреннер, S; Уоттс-Тобин, Р.Дж. (декабрь 1961 г.). «Общая природа генетического кода белков». Природа . 192 (4809): 1227–32. Bibcode : 1961Natur.192.1227C . DOI : 10.1038 / 1921227a0 . PMID 13882203 . S2CID 4276146 .  
  67. ^ Принципы генетики / Д. Питер Снустад, Майкл Дж. Симмонс - 5-е изд. (Открытие ДНК-полимеразы I в E. Coli) стр.420
  68. ^ Генетика и геномика Хронология: открытие матричной РНК (мРНК) Сиднеем Бреннером, Фрэнсисом Криком, Франсуа Жакобом и Жаком Моно [3]
  69. ^ Мин Жу W, Haegeman G, M Исебаерт, Фирс W (май 1972). «Нуклеотидная последовательность гена, кодирующего белок оболочки бактериофага MS2». Природа . 237 (5350): 82–8. Bibcode : 1972Natur.237 ... 82J . DOI : 10.1038 / 237082a0 . PMID 4555447 . S2CID 4153893 .  
  70. ^ Fiers W, Contreras R, Duerinck F, Haegeman G, Iserentant D, Merregaert J, Min Jou W, Molemans F, et al. (1976). «Полная нуклеотидная последовательность бактериофага MS2-РНК - первичная и вторичная структура гена репликазы». Природа . 260 (5551): 500–507. Bibcode : 1976Natur.260..500F . DOI : 10.1038 / 260500a0 . PMID 1264203 . S2CID 4289674 .  
  71. ^ Генетика , "Мутация hisB463 и экспрессия эукариотического белка в Escherichia coli", Vol. 180, 709–714, октябрь 2008 г. [4]
  72. ^ Sanger F, Air GM, Barrell BG, Brown NL, Coulson AR, Fiddes CA, Hutchison CA, Slocombe PM, Smith M и др. (Февраль 1977 г.). «Нуклеотидная последовательность ДНК бактериофага phi X174». Природа . 265 (5596): 687–95. Bibcode : 1977Natur.265..687S . DOI : 10.1038 / 265687a0 . PMID 870828 . S2CID 4206886 .  
  73. ^ Сэнгер, F; Никлен, S; Колсон, АР (декабрь 1977 г.). «Секвенирование ДНК с помощью ингибиторов обрыва цепи» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 74 (12): 5463–7. Bibcode : 1977PNAS ... 74.5463S . DOI : 10.1073 / pnas.74.12.5463 . PMC 431765 . PMID 271968 .  
  74. ^ Принципы биохимии / Нельсон и Кокс - 2005. pp. 296–298
  75. ^ Клеточная и молекулярная биология, концепции и эксперименты / Джеральд Карп –5-е изд (2008). стр. 976–977
  76. ^ Патенты 4 Жизнь: Бертрам Роуленд 1930-2010. Умер пионер патента биотехнологий (2010 г.) [5]
  77. ^ Финансирующая вселенная: Genentech, Inc
  78. ^ Клеточная и молекулярная биология, концепции и эксперименты / Джеральд Карп –5-е изд (2008). Стр. 763
  79. ^ Значение ответов генома на вызов / Барбара МакКлинток - Science New Series, Vol. 226, № 4676 (1984), стр. 792–801
  80. ^ Lemelson MIT Программа-Изобретатель недели: Алек Джеффрис - ДНКдактилоскопии (2005) [6]
  81. ^ Джеффрис, AJ; Уилсон, В .; Thein, SL (1985). «Индивидуальные« отпечатки пальцев »ДНК человека». Природа . 316 (6023): 76–79. Bibcode : 1985Natur.316 ... 76J . DOI : 10.1038 / 316076a0 . PMID 2989708 . S2CID 4229883 .  
  82. ^ Wikidoc: Дальтонизм - Модель наследования дальтонизма (2010) [7]
  83. ^ Клеточная и молекулярная биология, концепции и эксперименты / Джеральд Карп –5-е изд (2008), стр. 478
  84. ^ Керем Б; Rommens JM; Бьюкенен JA; Маркевич; Кокс; Чакраварти; Бухвальд; Цуй (сентябрь 1989 г.). «Идентификация гена муковисцидоза: генетический анализ». Наука . 245 (4922): 1073–80. Bibcode : 1989Sci ... 245.1073K . DOI : 10.1126 / science.2570460 . PMID 2570460 . 
  85. ^ Век лауреатов Нобелевской премии / Фрэнсис Лерой - 2003. стр 345
  86. ^ Флейшманн RD; Адамс MD; Белый O; Клейтон; Киркнесс; Kerlavage; Bult; Могила; Догерти; Меррик; Маккенни; Саттон; Фитцхью; Поля; Гоцин; Скотт; Ширли; Лю; Глодек; Келли; Вайдман; Филлипс; Spriggs; Хедблом; Хлопок; Utterback; Ханна; Нгуен; Саудек; и другие. (Июль 1995 г.). «Полное геномное случайное секвенирование и сборка Haemophilus influenzae Rd». Наука . 269 (5223): 496–512. Bibcode : 1995Sci ... 269..496F . DOI : 10.1126 / science.7542800 . PMID 7542800 . 
  87. ^ Rich, A; Чжан, С. (июль 2003 г.). «Хронология: Z-ДНК: долгий путь к биологической функции» (PDF) . Природа Обзоры Генетики . 4 (7): 566–572. DOI : 10.1038 / nrg1115 . PMID 12838348 . S2CID 835548 .   
  88. ^ Kresge, N .; Simoni, RD; Хилл, Р.Л. (2009). «Открытие Z-ДНК: работа Александра Рича» . Журнал биологической химии . 284 (51): e23 – e25. PMC 2791029 . 
  89. ^ CNN Interactive: Практическое руководство по клонированию овец (1997) http://www.cnn.com/TECH/9702/24/cloning.explainer/index.html
  90. ^ Национальный институт исследования генома человека / Завершение проекта "Геном человека": ответы на часто задаваемые вопросы (2010) [8]
  91. ^ Хеберт, Пол DN; Цивинская, Алина; Болл, Шелли Л .; ДеВаард, Джереми Р. (07.02.2003). «Биологическая идентификация с помощью штрих-кодов ДНК» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 270 (1512): 313–321. DOI : 10.1098 / rspb.2002.2218 . ISSN 1471-2954 . PMC 1691236 . PMID 12614582 .   
  92. ^ Хеберт, Пол DN; Грегори, Т. Райан (01.10.2005). «Перспектива штрих-кодирования ДНК для таксономии» . Систематическая биология . 54 (5): 852–859. DOI : 10.1080 / 10635150500354886 . ISSN 1076-836X . PMID 16243770 .  
  93. ^ РАТНАСИНГЕМ, СУДЖЕЕВАН; HEBERT, PAUL DN (24 января 2007 г.). «СТАРТОВЫЕ КОДЫ: жирный шрифт: Система данных о штрих-кодах жизни (http://www.barcodinglife.org)» . Заметки о молекулярной экологии . 7 (3): 355–364. DOI : 10.1111 / j.1471-8286.2007.01678.x . ISSN 1471-8278 . PMC 1890991 . PMID 18784790 .   
  94. Перейти ↑ Hollingsworth, PM (2011-11-22). «Уточнение штрих-кода ДНК для наземных растений» . Труды Национальной академии наук . 108 (49): 19451–19452. Bibcode : 2011PNAS..10819451H . DOI : 10.1073 / pnas.1116812108 . ISSN 0027-8424 . PMC 3241790 . PMID 22109553 .   
  95. ↑ Гарсия-Эрмосо, Деа (2012-09-20). «Факультет 1000 оценки ядерных рибосомных внутренних транскрибированных спейсеров (ITS) в качестве универсального маркера штрих-кода ДНК для грибов». F1000 . DOI : 10.3410 / f.717955047.793460391 .
  96. ^ де Вер, Наташа; Рич, Тим CG; Форд, полковник Р.; Триндер, Сара А .; Долго, Шарлотта; Мур, Крис В .; Саттертуэйт, Даниэль; Дэвис, Хелена; Алленгуиллом, Джоэл (06.06.2012). «Штрих-кодирование ДНК местных цветковых и хвойных растений Уэльса» . PLOS ONE . 7 (6): e37945. Bibcode : 2012PLoSO ... 737945D . DOI : 10.1371 / journal.pone.0037945 . ISSN 1932-6203 . PMC 3368937 . PMID 22701588 .   
  97. ^ "ДНК секвенирована в космосе впервые" . Новости BBC. 30 августа 2016 . Проверено 31 августа 2016 года .

Дальнейшее чтение [ править ]

Смотрите также: Библиография генетики
  • Элоф Аксель Карлсон , «Наследие Менделя: происхождение классической генетики» (издательство Cold Spring Harbor Laboratory Press, 2004 г.) ISBN 0-87969-675-3 

Внешние ссылки [ править ]

  • "Мендель, менделизм и генетика" Олби на сайте MendelWeb.
  • «Эксперименты по гибридизации растений» (1866 г.) Иоганна Грегора Менделя »А. Андрея в« Энциклопедии проекта эмбрионов »
  • http://www.accessexcellence.org/AE/AEPC/WWC/1994/geneticstln.html
  • http://www.sysbioeng.com/index/cta94-11s.jpg
  • http://www.esp.org/books/sturt/history/
  • http://cogweb.ucla.edu/ep/DNA_history.html
  • http://news.bbc.co.uk/1/hi/in_depth/sci_tech/2000/human_genome/749026.stm
  • https://web.archive.org/web/20120323085256/http://www.hchs.hunter.cuny.edu/wiki/index.php?title=Modern_Science&printable=yes
  • http://jem.rupress.org/content/79/2/137.full.pdf
  • http://www.nature.com/physics/looking-back/crick/Crick_Watson.pdf
  • Тодд, AR (1954). «Химическая структура нуклеиновых кислот» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 40 (8): 748–55. Полномочный код : 1954PNAS ... 40..748T . DOI : 10.1073 / pnas.40.8.748 . PMC  534157 . PMID  16589553 .
  • http://www.genomenewsnetwork.org/resources/timeline/1960_mRNA.php
  • https://web.archive.org/web/20120403041525/http://www.molecularstation.com/molecular-biology-images/data/503/MRNA-structure.png
  • http://www.genomenewsnetwork.org/resources/timeline/1973_Boyer.php
  • http://www.genetics.org/cgi/content/full/180/2/709
  • Sanger, F; Никлен, S; Колсон, АР (декабрь 1977 г.). «Секвенирование ДНК с помощью ингибиторов обрыва цепи» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 74 (12): 5463–7. Bibcode : 1977PNAS ... 74.5463S . DOI : 10.1073 / pnas.74.12.5463 . PMC  431765 . PMID  271968 .
  • Джеффрис, AJ; Уилсон, В .; Thein, SL (1985). «Индивидуальные« отпечатки пальцев »ДНК человека». Природа . 316 (6023): 76–79. Bibcode : 1985Natur.316 ... 76J . DOI : 10.1038 / 316076a0 . PMID  2989708 . S2CID  4229883 .
  • Чех, TR; Бас, BL (1986). «Биологический катализ РНК». Ежегодный обзор биохимии . 55 : 599–629. DOI : 10.1146 / annurev.bi.55.070186.003123 . PMID  2427016 .
  • http://www.cnn.com/TECH/9702/24/cloning.explainer/index.html
  • http://www.genome.gov/11006943