Голотомография (HT) - это лазерная техника для измерения трехмерной томограммы показателя преломления (RI) микроскопического образца, такого как биологические клетки и ткани. Поскольку RI может служить в качестве внутреннего контраста изображения для прозрачных или фазовых объектов, измерения томограмм RI могут обеспечить количественное изображение микроскопических фазовых объектов без меток. Для измерения трехмерной томограммы RI образцов HT использует принцип голографической визуализации и обратного рассеяния. Как правило, несколько двумерных голографических изображений образца измеряются при различных углах освещения, используя принцип интерферометрической визуализации. Затем трехмерная томограмма RI образца восстанавливается из этих нескольких двумерных голографических изображений путем обратного решения светорассеяния в образце.
История
Первое теоретическое предложение было представлено Эмилем Вольфом [1], а первая экспериментальная демонстрация была продемонстрирована Fercher et al. [2] С 2000-х годов методы HT широко изучались и применялись в области биологии и медицины несколькими исследовательскими группами, включая лабораторию спектроскопии Массачусетского технологического института. И технические разработки, и приложения HT были значительно продвинуты. В 2012 году была основана первая коммерческая компания HT Nanolive [3] , а в 2014 году - Tomocube.
Принципы
Принцип HT очень похож на рентгеновскую компьютерную томографию (КТ) или компьютерную томографию . Компьютерная томография измеряет несколько двумерных рентгеновских изображений человеческого тела при различных углах освещения, а затем извлекается трехмерная томограмма (поглощающая способность рентгеновского излучения) с помощью теории обратного рассеяния. И рентгеновская КТ, и лазерная ВТ используют одно и то же основное уравнение - уравнение Гельмгольца , волновое уравнение для монохроматической длины волны. HT также известен как оптическая дифракционная томография. [4]
Преимущества и ограничения
HT имеет следующие преимущества по сравнению с традиционными методами трехмерной микроскопии.
- Без этикеток: клеточные мембраны и субклеточные органеллы можно четко визуализировать без использования экзогенных меченых агентов. Таким образом, нет проблем с фототоксичностью, фотообесцвечиванием и фотоповреждением.
- Возможности количественной визуализации: HT напрямую измеряет трехмерные карты RI клетки, которые являются внутренними оптическими свойствами материалов. Поскольку измеренный RI можно перевести в массовую плотность клетки, и, используя эту информацию, можно также получить массу клетки.
- Точные и быстрые измерения: HT обеспечивает пространственное разрешение примерно до 100 нм и временное разрешение от нескольких до сотен кадров в секунду, в зависимости от числовой апертуры используемых линз объектива и скорости датчика изображения.
Однако томография 3D RI не обеспечивает молекулярной специфичности. Как правило, измеренная информация о RI не может быть напрямую связана с информацией о молекулах или белках, за исключением известных случаев, таких как золотые наночастицы [5] или липидные капли [6], которые показывают явно высокие значения RI по сравнению с цитоплазмой клетки.
Приложения
Приложения HT включают [7]
Клеточная биология
HT обеспечивает трехмерные динамические изображения живых клеток и тонких тканей без использования экзогенных метящих агентов, таких как флуоресцентные белки или красители. HT позволяет получать количественные изображения живых клеток, а также предоставляет количественную информацию, такую как объем клеток, площадь поверхности, концентрация белка. Были представлены изображения хромосом без меток и количественная оценка. [8] Регуляторный путь деградации протеасом посредством аутофагии в клетках был изучен с использованием HT. [9]
Корреляционная визуализация
HT может использоваться с другими методами визуализации для корреляционной визуализации. Например, комбинация HT и флуоресцентной визуализации позволяет использовать синергетический аналитический подход. [10] [11] HT предоставляет структурную информацию, тогда как сигнал флуоресценции обеспечивает визуализацию, специфичную для молекул, оптический аналог ПЭТ / КТ. Сообщалось о различных подходах к корреляционной визуализации с использованием HT.
Количественное определение липидов
Капли внутриклеточного липида играют важную роль в хранении энергии и метаболизме, а также связаны с различными патологиями, включая рак, ожирение и сахарный диабет. HT позволяет проводить количественную визуализацию и анализ свободных или внутриклеточных липидных капель без меток. Поскольку липидные капли имеют отчетливо высокий RI ( n > 1,375) по сравнению с другими частями цитоплазмы, измерения RI томограмм предоставляют информацию об объеме, концентрации и сухой массе липидных капель. [12] Недавно ГТ была использована для оценки терапевтических эффектов нанопрепарата, предназначенного для воздействия на целевую доставку лобеглитазона путем измерения липидных капель в пенистых ячейках. [13]
Экспериментальная лаборатория
HT обеспечивает различные возможности количественной визуализации, обеспечивая морфологические, биохимические и механические свойства отдельных клеток. Томография 3D RI напрямую обеспечивает морфологические свойства, включая объем, площадь поверхности и сферичность (округлость) клетки. Локальное значение RI может быть преобразовано в биохимическую информацию или концентрацию цитоплазматического белка, потому что RI раствора линейно пропорциональна его концентрации. [14] В частности, для красных кровяных телец значение RI может быть преобразовано в концентрацию гемоглобина. Измерения динамических колебаний клеточной мембраны, которые также можно получить с помощью прибора HT, предоставляют информацию о деформируемости клеток. Кроме того, эти различные количественные параметры могут быть получены на уровне отдельной клетки, что позволяет проводить корреляционный анализ между различными параметрами клетки. ГТ использовалась для изучения эритроцитов [15], лейкоцитов [16], хранения крови [17] и диабета. [18]
Инфекционные заболевания
Возможности ГТ для количественной визуализации без меток использовались для изучения различных инфекционных заболеваний. В частности, с помощью HT можно эффективно визуализировать и изучать зараженные паразитами клетки-хозяева. Это связано с тем, что окрашивание или маркировка паразитов требует сложного процесса подготовки, а окрашивание / маркировка не очень эффективно для некоторых паразитов. Инвазию плазмодия falciparum или паразитов, вызывающих малярию, в отдельные эритроциты измеряли с помощью HT. [19] Структурные и биофизические изменения в клетках-хозяевах и паразитах были систематически проанализированы. Также изучали вторжение паразитов бабезии в эритроциты. [20] Toxoplasma gondii , апикомплексный паразит, вызывающий токсоплазмоз, может инфицировать ядросодержащие клетки. Изменения трехмерной морфологии и биофизических свойств инфицированных T gondii клеток изучали с помощью ГТ. [21]
Биотехнологии
Объем клеток и сухая масса отдельных бактерий или микроводорослей можно эффективно количественно определить с помощью ГТ. [22] Поскольку он не требует процесса окрашивания при обеспечении точных количественных значений, HT может использоваться для тестирования эффективности искусственных пятен.
Научное сообщество
Далее следуют активные научные конференции по ГТ как части методов количественной фазовой визуализации.
- Конференция по количественной фазовой визуализации , SPIE Photonics West
Техника и приложения HT были включены в следующие специальные выпуски научных журналов.
- Специальный выпуск о количественной фазовой визуализации для цитометрии без этикеток в цитометрии, часть A, 2019 г.
- Тема исследования по количественной визуализации фаз и ее применению в биофизике, биологии и медицине на передовых рубежах физики
Смотрите также
- количественная фазовая визуализация
- цифровая голографическая микроскопия
- голография
Рекомендации
- ^ Вольф, Эмиль (1969). «Определение трехмерной структуры полупрозрачных объектов по голографическим данным». Оптика Коммуникации . 1 (4): 153–156. Bibcode : 1969OptCo ... 1..153W . DOI : 10.1016 / 0030-4018 (69) 90052-2 .
- ^ Ферчер, AF; Bartelt, H .; Becker, H .; Вильчко, Э. (1979). «Формирование изображения путем инверсии данных рассеянного поля: эксперименты и компьютерное моделирование». Прикладная оптика . 18 (14): 2427–39. Bibcode : 1979ApOpt..18.2427F . DOI : 10,1364 / AO.18.002427 . PMID 20212679 .
- ^ «Дом» . nanolive.ch . Проверено 26 августа 2020 .
- ^ Лауэр, V (2002). «Новый подход к оптической дифракционной томографии, позволяющий получить векторное уравнение дифракционной томографии и новый томографический микроскоп». Журнал микроскопии . 205 (2): 165–176. DOI : 10,1046 / j.0022-2720.2001.00980.x . PMID 11879431 .
- ^ Ким, Доён (2016). «Трехмерное изображение наночастиц золота в живых клетках с высоким разрешением без этикеток с использованием оптической дифракционной томографии». bioRxiv 10.1101 / 097113 .
- ^ Ким, Кюхён (2016). «Трехмерная визуализация без меток и количественное определение липидных капель в живых гепатоцитах» . Научные отчеты . 6 : 36815. arXiv : 1611.01774 . Bibcode : 2016NatSR ... 636815K . DOI : 10.1038 / srep36815 . PMC 5118789 . PMID 27874018 .
- ^ Пак, Ёнкын (2018). «Количественная фазовая визуализация в биомедицине». Природа Фотоника . 12 (10): 578–589. Bibcode : 2018NaPho..12..578P . DOI : 10.1038 / s41566-018-0253-х . PMID 26648557 . S2CID 126144855 .
- ^ Ким, Сеул (2020). «PRMT6-опосредованный H3R2me2a направляет Aurora B к плечам хромосом для правильного разделения хромосом» . Nature Communications . 11 (1): 612. DOI : 10.1038 / s41467-020-14511-ш . PMC 6992762 . PMID 32001712 .
- ^ Чой, Вон Хун. «Агресомная секвестрация и STUB1-опосредованное убиквитилирование во время протеафагии млекопитающих ингибированных протеасом» . PNAS .
- ^ Kim, YS; Lee, S .; Jung, J .; Shin, S .; Choi, HG; Cha, GH; Park, W .; Lee, S .; Парк Ю. (2018). «Сочетание трехмерной количественной фазовой визуализации и флуоресцентной микроскопии для изучения патофизиологии клетки» . Yale J Biol Med . 91 (3): 267–277. PMC 6153632 . PMID 30258314 .
- ^ Ламберт, Обри (2020). «Визуализация живых клеток с помощью голотомографии и флуоресценции» . Микроскопия сегодня . 28 : 18–23. DOI : 10.1017 / S1551929519001032 .
- ^ Ким, Кюхён; Ли, Соён; Юн, Чонхи; Хео, Джихан; Чой, Чулхи; Пак, Ёнкын (2016). «Трехмерная визуализация без меток и количественное определение липидных капель в живых гепатоцитах» . Научные отчеты . 6 : 36815. arXiv : 1611.01774 . Bibcode : 2016NatSR ... 636815K . DOI : 10.1038 / srep36815 . PMC 5118789 . PMID 27874018 .
- ^ Парк, Сангу; Ан, Джэ Вон; Чо, Ёнджу; Канг Ха-Ён; Ким, Хён Чжон; Чхон, Ёнми; Ким, Джин Вон; Парк, Ёнкын; Ли, Сонсу; Парк, Кёнсун (2020). «Томографическая визуализация липидных капель в пенистых клетках без этикеток для терапевтической оценки целевых нанопрепаратов с помощью машинного обучения». САУ Нано . 14 (2): 1856–1865. DOI : 10.1021 / acsnano.9b07993 . PMID 31909985 .
- ^ Бабер, Р. (1952). «Интерференционная микроскопия и определение массы». Природа . 169 (4296): 366–7. Bibcode : 1952Natur.169..366B . DOI : 10.1038 / 169366b0 . PMID 14919571 . S2CID 4188525 .
- ^ Пак, Ёнкын (2010). «Измерение механики эритроцитов при морфологических изменениях» . PNAS . 107 (15): 6731–6. Bibcode : 2010PNAS..107.6731P . DOI : 10.1073 / pnas.0909533107 . PMC 2872375 . PMID 20351261 .
- ^ Юн, Чонхи (2015). «Безмаркировочная характеристика лейкоцитов путем измерения трехмерных карт показателя преломления» . Биомедицинская оптика Экспресс . 6 (10): 3865–75. arXiv : 1505.02609 . Bibcode : 2015arXiv150502609Y . DOI : 10,1364 / BOE.6.003865 . PMC 4605046 . PMID 26504637 .
- ^ Пак, Хёнджу (2016). «Измерение площади поверхности клеток и деформируемости отдельных эритроцитов человека в хранилище крови с использованием количественной фазовой визуализации» . Научные отчеты . 6 : 34257. Bibcode : 2016NatSR ... 634257P . DOI : 10.1038 / srep34257 . PMC 5048416 . PMID 27698484 .
- ^ Ли, Сан Юн (2017). «Томограммы показателя преломления и динамические мембранные колебания эритроцитов больных сахарным диабетом» . Научные отчеты . 7 (1): 1039. Bibcode : 2017NatSR ... 7.1039L . DOI : 10.1038 / s41598-017-01036-4 . PMC 5430658 . PMID 28432323 .
- ^ Пак, Ёнкын (2008). «Карты показателя преломления и динамика мембран эритроцитов человека, зараженных Plasmodium falciparum» . PNAS . 105 (37): 13730–13735. Bibcode : 2008PNAS..10513730P . DOI : 10.1073 / pnas.0806100105 . PMC 2529332 . PMID 18772382 .
- ^ Хёнджу, Пак (2015). «Характеристики отдельных эритроцитов мышей, паразитирующих на Babesia microti, с использованием трехмерной голографической микроскопии» . Научные отчеты . 5 : 10827. arXiv : 1505.00832 . Bibcode : 2015NatSR ... 510827P . DOI : 10.1038 / srep10827 . PMC 4650620 . PMID 26039793 .
- ^ Фирдаус, Египетский Рахман; Пак, Джи-Хун; Ли, Сон-Кюн; Парк, Ёнкын; Ча, Гуан-Хо; Хан, Ын-Тэк (2020). «Трехмерные морфологические и биофизические изменения в отдельном тахизоите и его инфицированных клетках с использованием трехмерной количественной фазовой визуализации». Журнал биофотоники . 13 (8): e202000055. DOI : 10.1002 / jbio.202000055 . PMID 32441392 .
- ^ «Повышенное производство янтарной кислоты Mannheimia с использованием оптимальной малатдегидрогеназы» . Nature Communications .