Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Начальные этапы эмбрионального развития человека

Эмбриональное развитие человека или эмбриогенез человека относится к развитию и формированию человеческого эмбриона . Для него характерны процессы клеточного деления и клеточной дифференцировки эмбриона, происходящие на ранних стадиях развития. С биологической точки зрения развитие человеческого тела влечет за собой рост от одноклеточной зиготы до взрослого человека . Оплодотворение происходит, когда сперматозоид успешно входит и сливается с яйцеклеткой.(яйцеклетка). Затем генетический материал сперматозоидов и яйцеклетки объединяется, образуя единую клетку, называемую зиготой, и начинается зародышевый этап развития. [1] Эмбриональное развитие человека охватывает первые восемь недель развития; в начале девятой недели эмбрион называют плодом . Эмбриология человека изучает это развитие в течение первых восьми недель после оплодотворения. Нормальный срок беременности (беременности) составляет около девяти месяцев или 40 недель.

Зародышевый этап относится к периоду от оплодотворения до развития раннего эмбриона до завершения имплантации в матку . Зародышевый этап длится около 10 дней. [2] На этой стадии зигота начинает делиться, что называется расщеплением . Бластоцисты затем формуют и имплантировали в матку . Эмбриогенез продолжается на следующей стадии гаструляции , когда три зародышевых листка зародыша формируются в процессе, называемом гистогенезом , а затем следуют процессы нейруляции и органогенеза .

По сравнению с эмбрионом плод имеет более узнаваемые внешние признаки и более полный набор развивающихся органов. Весь процесс эмбриогенеза включает скоординированные пространственные и временные изменения в экспрессии генов , росте клеток и дифференцировке клеток . Почти идентичный процесс происходит у других видов, особенно у хордовых .

Зародышевый этап [ править ]

Оплодотворение [ править ]

Оплодотворение происходит, когда сперматозоид успешно попадает в яйцеклетку, и два набора генетического материала, переносимые гаметами, сливаются вместе, в результате чего образуется зигота (одна диплоидная клетка). Обычно это происходит в ампуле одной из маточных труб . Зигота содержит комбинированный генетический материал, переносимый мужскими и женскими гаметами, который состоит из 23 хромосом из ядра яйцеклетки и 23 хромосом из ядра сперматозоида. 46 хромосом претерпевают изменения перед митотическим делением, которое приводит к образованию эмбриона, состоящего из двух клеток.

Успешное оплодотворение обеспечивается тремя процессами, которые также действуют как средства контроля для обеспечения видовой специфичности. Первый - это хемотаксис, который направляет движение сперматозоидов к яйцеклетке. Во-вторых, между спермой и яйцеклеткой существует адгезионная совместимость. Когда сперматозоид прикрепляется к яйцеклетке, происходит третий процесс акросомной реакции ; передняя часть головки сперматозоида покрыта акросомой, которая содержит пищеварительные ферменты, разрушающие пеллюцидную оболочку и обеспечивающие ее проникновение. [3] Поступление сперматозоидов вызывает высвобождение кальция, который блокирует проникновение в другие сперматозоиды. В яйцеклетке происходит параллельная реакция, называемаязона реакции . Это приводит к высвобождению кортикальных гранул, которые выделяют ферменты, которые переваривают белки рецепторов сперматозоидов, предотвращая, таким образом, полиспермию . Гранулы также сливаются с плазматической мембраной и модифицируют блестящую зону таким образом, чтобы предотвратить дальнейшее проникновение сперматозоидов.

Расщепление [ править ]

8-клеточный эмбрион в 3 дня

Начало процесса дробления отмечается, когда зигота делится путем митоза на две клетки. Этот митоз продолжается, и первые две клетки делятся на четыре клетки, затем на восемь клеток и так далее. Каждое деление занимает от 12 до 24 часов. Зигота велика по сравнению с любой другой клеткой и подвергается расщеплению без какого-либо общего увеличения в размере. Это означает, что с каждым последующим делением отношение ядерного материала к цитоплазматическому увеличивается. [4] Первоначально делящиеся клетки, называемые бластомерами ( греч. Blastos для ростков), недифференцированы и агрегированы в сферу, заключенную внутри мембраны гликопротеинов.(называемая блестящей оболочкой) яйцеклетки. Когда сформировались восемь бластомеров , они начинают развивать щелевые контакты , что позволяет им развиваться интегрированным образом и координировать свою реакцию на физиологические сигналы и сигналы окружающей среды. [5]

Когда количество клеток составляет около шестнадцати, твердая сфера клеток в блестящей оболочке называется морулой [6]. На этой стадии клетки начинают прочно связываться друг с другом в процессе, называемом уплотнением, и расщепление продолжается как клеточная дифференцировка .

Blastulation [ править ]

Бластоциста с внутренней клеточной массой и трофобластом .

Само расщепление является первым этапом бластуляции , процесса образования бластоцисты . Клетки дифференцируются на внешний слой клеток (вместе называемый трофобластом ) и внутреннюю клеточную массу . При дальнейшем уплотнении отдельные внешние бластомеры, трофобласты, становятся неразличимыми. Они все еще заключены в блестящую зону . Это уплотнение служит для обеспечения водонепроницаемости конструкции, содержащей жидкость, которую клетки впоследствии будут выделять. Внутренняя масса клеток дифференцируется, чтобы стать эмбриобластами и поляризоваться на одном конце. Они смыкаются и образуют щелевые соединения., которые облегчают сотовую связь. Эта поляризация оставляет полость, бластоцель , создавая структуру, которая теперь называется бластоцистой. (У животных, кроме млекопитающих, это называется бластулой .) Трофобласты выделяют жидкость в бластоцель. Возникающее в результате увеличение размера бластоцисты заставляет ее вылупляться через блестящую оболочку, которая затем распадается. [7] [4]

Внутренняя масса клеток будет приводить к пре-эмбрион , [8] амнион , желточный мешок и аллантоис , в то время как фетальная часть плаценты будет формироваться из наружного слоя трофобласта. Эмбрион вместе с его оболочками называется концептусом , и на этом этапе концептус достигает матки . Пеллюцида в конечном итоге полностью исчезает, и теперь обнаженные клетки трофобласта позволяют бластоцисте прикрепиться к эндометрию , где она будет имплантироваться . Формирование гипобласта и эпибласта, которые являются двумя основными слоями двухслойного зародышевого диска, возникает в начале второй недели. [9] Эмбриобласт или трофобласт превратятся в два подслоя. [10] Внутренние клетки превратятся в слой гипобласта, который будет окружать другой слой, называемый эпибластом, и эти слои сформируют эмбриональный диск, который разовьется в эмбрион. [9] [10] Трофобласт также будет развивать два подслоя: цитотрофобласт , который находится перед синцитиотрофобластом , который, в свою очередь, находится внутри эндометрия . [9] Затем еще один слой, называемый экзоцеломической мембраной или мембраной Хойзера.появится и окружит цитотрофобласт, а также примитивный желточный мешок. [10] Синцитиотрофобласт будет расти и войдет в фазу, называемую лакунарной стадией, в которой в последующие дни появятся некоторые вакуоли, которые будут заполнены кровью. [9] [10] Развитие желточного мешка начинается с плоских гипобластных клеток, которые образуют экзоэломическую мембрану, которая покрывает внутреннюю часть цитотрофобласта, образуя примитивный желточный мешок. Эрозия эндотелиальной выстилки материнских капилляров синцитиотрофобластными клетками синусоидов образуется там, где кровь начнет проникать и течь через трофобласт, вызывая маточно-плацентарное кровообращение. [11] [12]Впоследствии новые клетки, происходящие из желточного мешка, будут образовываться между трофобластом и экзоцеломной мембраной и дадут начало экстраэмбриональной мезодерме , которая сформирует полость хориона . [10]

В конце второй недели развития некоторые клетки трофобласта проникают в синцитиотрофобласт и образуют округлые столбики. Эти столбцы известны как первичные ворсинки . В то же время другие мигрирующие клетки образуют в экзоцеломной полости новую полость, называемую вторичным или дефинитивным желточным мешком, меньшую, чем примитивный желточный мешок. [10] [11]

Имплантация [ править ]

Дифференциация трофобластов

После овуляции слизистая оболочка эндометрия трансформируется в секреторную подкладку, готовясь принять эмбрион. Она утолщается, ее секреторные железы удлиняются и становятся все более сосудистыми . Эта оболочка полости матки (или матки) теперь известна как децидуальная оболочка , и она производит большое количество крупных децидуальных клеток в увеличенной межжелезистой ткани. Бластомеры в бластоцисте расположены во внешнем слое, называемом трофобластом . Затем трофобласт разделяется на внутренний слой, цитотрофобласт , и внешний слой, синцитиотрофобласт . Цитотрофобласт содержиткубовидные эпителиальные клетки и являются источником делящихся клеток , а синцитиотрофобласт представляет собой синцитиальный слой без границ клеток.

Синцитиотрофобласт имплантирует бластоцисту в децидуальный эпителий с помощью выступов ворсинок хориона , образующих эмбриональную часть плаценты. Плацента развивается после имплантации бластоцисты, соединяющей эмбрион со стенкой матки. Децидуальная оболочка здесь называется децидуальной базальной; он лежит между бластоцистой и миометрием и образует материнскую часть плаценты . Имплантации помогают гидролитические ферменты , разрушающие эпителий . Syncytiotrophoblast также производит хорионический гонадотропин человека , а гормон , который стимулирует высвобождениепрогестерон из желтого тела . Прогестерон обогащает матку толстым слоем кровеносных сосудов и капилляров, обеспечивая насыщение кислородом и поддержание развивающегося эмбриона. Матка высвобождает сахар из накопленного гликогена из своих клеток для питания эмбриона . [13] Ворсинки начинают разветвляться и содержат кровеносные сосуды эмбриона. Другие ворсинки, называемые терминальными или свободными ворсинками, обмениваются питательными веществами. Эмбрион присоединяется к трофобластической оболочке узкой соединительной ножкой, которая переходит в пуповину и прикрепляет плаценту к эмбриону. [10] [14]Артерии в децидуальной оболочке реконструируются, чтобы увеличить приток материнской крови в межворсинчатые пространства плаценты, обеспечивая газообмен и передачу питательных веществ эмбриону. Отходы эмбриона распространяются через плаценту.

Когда синцитиотрофобласт начинает проникать через стенку матки, также развивается внутренняя клеточная масса (эмбриобласт). Внутренняя клеточная масса является источником эмбриональных стволовых клеток , которые являются плюрипотентными и могут развиваться в любую из трех клеток зародышевого листка , и которые обладают способностью давать начало всем тканям и органам.

Эмбриональный диск [ править ]

Эмбриобласт образует эмбриональный диск , который представляет собой биламинарный диск из двух слоев: верхнего слоя, называемого эпибластом (примитивная эктодерма ), и нижнего слоя, называемого гипобластом (примитивная энтодерма ). Диск натягивается между тем, что станет амниотической полостью.и желточный мешок. Эпибласт прилегает к трофобласту и состоит из столбчатых клеток; гипобласт находится ближе всего к полости бластоцисты и состоит из клеток кубовидной формы. Эпибласт мигрирует от трофобласта вниз, образуя амниотическую полость, слизистую оболочку которой составляют амниобласты, образовавшиеся из эпибласта. Гипобласт сдвигается вниз и образует выстилку желточного мешка (экзоцеломическую полость). Некоторые клетки гипобласта мигрируют по внутренней выстилке цитотрофобласта бластоцеля, секретируя по пути внеклеточный матрикс . Эти клетки гипобласта и внеклеточный матрикс называются мембраной Гейзера.(или экзоцеломическая мембрана), и они покрывают бластоцель, образуя желточный мешок (или экзоцеломическую полость). Клетки гипобласта мигрируют по внешним краям этого ретикулума и образуют внеэмбриональную мезодерму; это нарушает экстраэмбриональный ретикулум. Вскоре в ретикулуме образуются карманы, которые в конечном итоге сливаются, образуя полость хориона (внеэмбриональный целом).

Гаструляция [ править ]

Гистогенез трех зародышевых листков
Искусственно окрашенный - гестационный мешок , желточный мешок и эмбрион (размером 3 мм в 5 недель)
Эмбрион прикреплен к плаценте в амниотической полости

Примитив полоса , линейная группа клеток , образованных мигрирующий эпибласт, оказывается, и это знаменует начало гаструляции , что происходит вокруг , в семнадцатый день (неделю 3) после оплодотворения. Процесс гаструляции реорганизует двухслойный эмбрион в трехслойный эмбрион, а также придает эмбриону его специфическую ориентацию голова к хвосту и спереди назад посредством примитивной полоски, которая устанавливает двустороннюю симметрию . Примитивный узел (или примитивный узел) образует в передней части первичной полоски , которая является организатором нейруляции . А примитивные ямы форма , как углубление в центре примитивного узла , который подключается к хордекоторый лежит прямо под ним. Узел возник из эпибластов дна амниотической полости, и именно этот узел вызывает формирование нервной пластинки, которая служит основой нервной системы. Нервная пластинка сформируется напротив примитивной полоски эктодермальной ткани, которая утолщается и уплощается в нервную пластинку. Эпибласт в этой области движется вниз в полосу на месте первичной ямки, где происходит процесс, называемый ингрессией , который приводит к образованию мезодермы. В результате этого проникновения клетки из эпибласта перемещаются в примитивную полоску при эпителиально-мезенхимальном переходе ; эпителиальные клетки становятся мезенхимальными стволовыми клетками, мультипотентными стромальнымиклетки, которые могут дифференцироваться в различные типы клеток. Гипобласт отодвигается и формирует амнион . Эпибласт продолжает двигаться и образует второй слой - мезодерму. Эпибласт теперь дифференцировался на три зародышевых листка эмбриона, так что биламинарный диск превратился в триламинарный диск, гаструлу .

Три зародышевых листка - это эктодерма , мезодерма и энтодерма , они образованы как три перекрывающихся плоских диска. Именно из этих трех слоев будут происходить все структуры и органы тела посредством процессов сомитогенеза , гистогенеза и органогенеза . [15] Эмбриональная энтодерма формируется инвагинацией эпибластических клеток, которые мигрируют в гипобласт, в то время как мезодерма формируется клетками, которые развиваются между эпибластом и энтодермой. Как правило, все зародышевые листки происходят из эпибласта. [10] [14]Верхний слой эктодермы дает начало внешнему слою кожи, центральной и периферической нервной системе , глазам , внутреннему уху и множеству соединительных тканей . [16] Средний слой мезодермы дает начало сердцу и началу кровеносной системы, а также костям , мышцам и почкам . Внутренний слой энтодермы будет служить отправной точкой для развития легких , кишечника , щитовидной железы , поджелудочной железы и мочевого пузыря .

После проникновения на одной стороне эмбриона в месте проникновения клеток развивается бластопор, который углубляется, становясь архентероном , первой стадией формирования кишечника . Как и во всех дейтеростомах , бластопор становится анусом, в то время как кишечник проходит через эмбрион на другую сторону, где отверстие становится ртом. Когда пищеварительный зонд функционирует, гаструляция завершена, и может начаться следующий этап нейруляции .

Нейруляция [ править ]

Нервная пластинка
Развитие нервной трубки

После гаструляции эктодерма дает начало эпителиальной и нервной ткани , и теперь гаструла называется нейрулой . Нервная пластинка , которая выполнена в виде утолщенную пластины из эктодермы, продолжает расширять и его концы начинают складывать вверх , как нервные складки . Нейруляция - это процесс сворачивания, при котором нервная пластинка трансформируется в нервную трубку , и это происходит в течение четвертой недели. Они складываются вдоль неглубокой нервной борозды, которая образовалась в качестве разделительной средней линии в нервной пластинке. Это углубляется по мере того, как складки продолжают набирать высоту, когда они встречаются и смыкаются в нервном гребне.. Клетки , которые мигрируют через наиболее черепной часть примитивной формы линии параксиальной мезодерму , который будет приводить к somitomeres , что в процессе сомитогенеза будет дифференцироваться в сомиты , которые будут образовывать склеротомы , в syndetomes , [17] в миотомах и в дерматомы для формирования хряща и кости , сухожилия , дермы (кожи), и мышцы . Промежуточная мезодерма дает начало урогенитальному тракту.и состоит из клеток, которые мигрируют из средней области примитивной линии. Другие клетки мигрируют через каудальную часть примитивной линии и образуют латеральную мезодерму, и эти клетки, мигрирующие самой каудальной частью, вносят вклад во внеэмбриональную мезодерму. [10] [14]

Зародышевый диск сначала плоский и круглый, но со временем удлиняется, имеет более широкую головную часть и узкий хвостовой конец. [9] Вначале примитивная линия проходит в головном направлении и через 18 дней после оплодотворения возвращается каудально, пока не исчезнет. В головной части зародышевый листок проявляет специфическую дифференциацию в начале 4-й недели, а в каудальной части - в конце 4-й недели. [10] Черепные и каудальные нейропоры становятся все меньше, пока они полностью не закроются (к 26 дню), образуя нервную трубку . [18]

Развитие органов и систем органов [ править ]

Органогенез - это развитие органов, которое начинается с третьей по восьмую неделю и продолжается до рождения. Иногда полное развитие, например, в легких, продолжается после рождения. Различные органы принимают участие в развитии многих систем органов тела.

Кровь [ править ]

Гематопоэтические стволовые клетки , дающие начало всем клеткам крови, развиваются из мезодермы. Развитие кроветворения происходит в скоплениях клеток крови, известных как островки крови , в желточном мешке . Островки крови развиваются вне эмбриона, на пупочном пузырьке, аллантоисе, соединительной ножке и хорионе из мезодермальных гемангиобластов .

В центре кровяного острова гемангиобласты образуют кроветворные стволовые клетки, которые являются предшественниками всех типов клеток крови. На периферии кровяного островка гемангиобласты дифференцируются в ангиобласты, предшественники кровеносных сосудов. [19]

Сердце и кровеносная система [ править ]

Сердце - первый развивающийся функциональный орган, который начинает биться и перекачивать кровь примерно через 22 дня. [20] Сердечные миобласты и островки крови в спланхноплеврической мезенхиме с каждой стороны нервной пластинки дают начало кардиогенной области. [10] : 165 Это подковообразная область рядом с головой эмбриона. К 19 дню, после передачи клеточных сигналов , две нити начинают формироваться в виде трубок в этой области, по мере того как внутри них развивается просвет. Эти две эндокардиальные трубки растут и к 21 дню мигрируют друг к другу и сливаются, образуя единую примитивную сердечную трубку, трубчатое сердце.. Это возможно благодаря складыванию эмбриона, которое проталкивает трубки в грудную полость . [21]

Также одновременно с формированием эндокардиальных трубок начался васкулогенез (развитие кровеносной системы). Это начинается на 18-й день, когда клетки спланхноплеврической мезодермы дифференцируются в ангиобласты, которые развиваются в уплощенные эндотелиальные клетки. Они соединяются, образуя небольшие пузырьки, называемые ангиоцистами, которые вместе образуют длинные сосуды, называемые ангиобластными тяжами. Эти тяжи превращаются в всепроникающую сеть сплетений при формировании сосудистой сети. Эта сеть растет за счет дополнительного почкования и прорастания новых сосудов в процессе ангиогенеза . [21] После васкулогенеза и развития ранней сосудистой сети наступает стадия ремоделирования сосудов .

Трубчатое сердце быстро образует пять отдельных областей. От головы до хвоста это воронка , сердцевидная луковица , примитивный желудочек , примитивное предсердие и венозный синус . Первоначально вся венозная кровь течет в венозный синус и продвигается от хвоста к голове к артериальному стволу . Это разделится, образуя аорту и легочную артерию.; Bulbus cordis разовьется в правый (примитивный) желудочек; примитивный желудочек образует левый желудочек; примитивное предсердие станет передними частями левого и правого предсердий и их придатками, а венозный синус разовьется в заднюю часть правого предсердия , синоатриальный узел и коронарный синус . [20]

Сердечная петля начинает формировать сердце как один из процессов морфогенеза , и это завершается к концу четвертой недели. Запрограммированная гибель клеток ( апоптоз ) на соединяемых поверхностях делает возможным слияние. [21] В середине четвертой недели венозный синус получает кровь из трех основных вен: желточной , пупочной и общих кардинальных вен .

В течение первых двух месяцев развития начинает формироваться межпредсердная перегородка . Эта перегородка делит примитивный атриум на правый и левый атриум . Во-первых, он начинается как кусок ткани в форме полумесяца, который растет вниз, как первичная перегородка . Форма полумесяца предотвращает полное закрытие предсердий, позволяя шунтировать кровь из правого предсердия в левое через отверстие, известное как первичное устье . Это закрывает с дальнейшим развитием системы , но прежде , чем это делает, второе отверстие ( устье Secundum ) начинает формироваться в верхнем предсердии , позволяющее непрерывное шунтирование крови. [21]

Вторая перегородка ( septum secundum ) начинает формироваться справа от septum primum. Это также оставляет небольшое отверстие, овальное отверстие, которое является продолжением предыдущего отверстия вторичного устья. Первичная перегородка уменьшается до небольшого лоскута, который действует как клапан овального отверстия и остается до закрытия при рождении. Между желудочками на перегородку инфериусом также формы , которая развивается в мышечной межжелудочковой перегородки . [21]

Пищеварительная система [ править ]

Пищеварительная система начинает развиваться с третьей недели, а к двенадцатой неделе органы начинают правильно позиционироваться.

Дыхательная система [ править ]

Дыхательная система развивается из зачатка легкого , который появляется в брюшной стенке передней кишки примерно через четыре недели после начала развития. Легочный зачаток образует трахею и два боковых отростка, известных как бронхиальные зачатки, которые увеличиваются в начале пятой недели, образуя левый и правый главные бронхи . Эти бронхи, в свою очередь, образуют вторичные (долевые) бронхи; три справа и два слева (что соответствует количеству долей легких). Третичные бронхи образуются из вторичных бронхов.

В то время как внутренняя выстилка гортани происходит от зачатка легкого , его хрящи и мышцы берут начало от четвертой и шестой глоточных дуг . [22]

Мочевыделительная система [ править ]

Почки [ править ]

У развивающегося эмбриона формируются три разные почечные системы: пронефрос , мезонефрос и метанефрос . Только метанефрос перерастает в постоянную почку. Все три происходят из промежуточной мезодермы .

Пронефрос [ править ]

В Предпочке происходит из промежуточной мезодермы в шейной области. Он не функционирует и деградирует до конца четвертой недели.

Мезонефрос [ править ]

В мезонефросе происходит от промежуточной мезодермы в верхнем грудном до верхних поясничных сегментов. Экскреторные канальцы образуются и входят в мезонефральный проток , который заканчивается клоакой . Мезонефральный проток атрофируется у женщин, но участвует в развитии репродуктивной системы у мужчин.

Метанефрос [ править ]

Метанефрос появляется на пятой неделе развития. Отросток мезонефрального протока, зачаток мочеточника , проникает в ткань метанефрия, образуя примитивную почечную лоханку , почечные чашечки и почечные пирамиды . Мочеточников также образуется.

Мочевой пузырь и уретра [ править ]

Между четвертой и седьмой неделями развития уроректальная перегородка делит клоаку на урогенитальный синус и анальный канал . Верхняя часть мочеполового синуса образует мочевой пузырь , а нижняя часть - уретру . [22]

Репродуктивная система [ править ]

Покровная система [ править ]

Поверхностный слой кожи , эпидермис , происходит от эктодермы . Более глубокий слой, дерма , происходит от мезенхимы .

Формирование эпидермиса начинается на втором месяце развития, а окончательное расположение он приобретает в конце четвертого месяца. Эктодерма делится, образуя плоский слой клеток на поверхности, известной как перидерма. Дальнейшее деление формирует отдельные слои эпидермиса .

Мезенхима, которая образует дерму, происходит из трех источников:

  • Мезенхима, которая образует дерму в конечностях и стенке тела, происходит от латеральной пластинки мезодермы.
  • Мезенхима, формирующая дерму в спине, происходит от параксиальной мезодермы.
  • Мезенхима, образующая дерму на лице и шее, происходит из клеток нервного гребня [22]

Нервная система [ править ]

Развитие мозга у 8-недельного эмбриона

В конце четвертой недели верхняя часть нервной трубки изгибается вентрально в виде головного изгиба на уровне будущего среднего мозга - среднего мозга . Над мезенцефалона является передним мозгом (будущий передний мозг) и под ним есть ромбовидный (будущий задний мозг).

Черепная нервный гребень клетка мигрирует в глоточные арки как нервные стволовые клетка , где они развиваются в процессе нейрогенеза в нейроны .

Оптические везикулы (который в конечном счете становится зрительным нерв , сетчатка и радужная оболочка ) формы на базальной пластине переднего мозга. Крыловидная пластина из переднего мозга расширяется с образованием полушарий головного мозга (телэнцефалон) , тогда как его базальная пластинка становится диэнцефалоном. Наконец, зрительный пузырек разрастается, образуя оптический вырост.

Развитие физических характеристик [ править ]

Лицо и шея [ править ]

С третьей по восьмую неделю развивается лицо и шея .

Уши [ править ]

Внутреннее ухо , среднее ухо и наружное ухо имеют различное эмбриологическое происхождение.

Внутреннее ухо [ править ]

Примерно через 22 дня развития эктодерма на каждой стороне ромбовидного мозга утолщается, образуя слуховые плакоды . Эти плакоды инвагинируют, образуя слуховые ямки , а затем слуховые пузырьки . Затем слуховые пузырьки образуют вентральный и дорсальный компоненты.

Вентральный компонент образует мешочек и улитковый проток . На шестой неделе развития канал улитки появляется и проникает в окружающую мезенхиму , двигаясь по спирали до тех пор, пока к концу восьмой недели не сформирует 2,5 витка. Мешочек - это оставшаяся часть вентрального компонента. Он остается связанным с протоком улитки через узкий reuniens ductus .

Дорсальный компонент образует матку и полукружные каналы .

Среднее ухо [ править ]

Барабанная полость и евстахиева труба являются производными от первого глоточного мешка (полость выстлана энтодермой ). Дистальная часть расщелины, туботимпанальная впадина, расширяется, образуя барабанную полость. Проксимальная часть расщелины остается узкой и образует евстахиеву трубу.

В костях среднего уха, косточки , проистекают из хрящей глоточных дуг . Молоточек и наковальня вытекают из хряща первой глоточной арки , в то время как стремя происходит из хряща второй глоточной дуги .

Наружное ухо [ править ]

Наружный слуховой проход развивается из дорсальной части первой глоточной щели . Шесть бугорков предсердия, которые представляют собой разрастания мезенхимы на дорсальной стороне первой и второй глоточных дуг, образуют ушную раковину уха. [22]

Глаза [ править ]

Глаза начинают развиваться с третьей недели до десятой недели.

Перемещения эмбриона на сроке 9 недель беременности.

Конечности [ править ]

В конце четвертой недели начинается развитие конечностей . На вентролатеральной стороне тела появляются зачатки конечностей . Они состоят из внешнего слоя эктодермы и внутренней части, состоящей из мезенхимы, которая происходит от париетального слоя латеральной пластинки мезодермы . Эктодермальные клетки на дистальном конце зачатков образуют апикальный эктодермальный гребень , который создает область быстро пролиферирующих мезенхимальных клеток, известную как зона прогресса . Хрящ (часть которого в конечном итоге становится костью ) и мышцы развиваются из мезенхимы. [22]

Клиническое значение [ править ]

Токсическое воздействие в эмбриональном периоде может быть причиной серьезных врожденных пороков развития , поскольку в настоящее время развиваются предшественники основных систем органов.

Каждая клетка преимплантационного эмбриона может образовывать все типы клеток в развивающемся эмбрионе. Эта активность клеток означает, что некоторые клетки могут быть удалены из доимплантационного эмбриона, а оставшиеся клетки компенсируют их отсутствие. Это позволило разработать методику, известную как преимплантационная генетическая диагностика , при которой небольшое количество клеток из доимплантационного эмбриона, созданного с помощью ЭКО , можно удалить с помощью биопсии и подвергнуть генетической диагностике. Это позволяет отобрать эмбрионы, не затронутые определенными генетическими заболеваниями, и затем перенести их в матку матери .

Крестцово-копчиковые тератомы , опухоли, образованные из различных типов тканей, которые могут образовываться, считаются относящимися к примитивным остаткам полоски, которые обычно исчезают. [9] [10] [12]

Синдромы первой дуги - это врожденные нарушения лицевых деформаций, вызванные неспособностью клеток нервного гребня мигрировать в первую дугу глотки.

Spina bifida - врожденное заболевание, возникающее в результате неполного закрытия нервной трубки.

Инфекции, передаваемые вертикально, могут передаваться от матери к будущему ребенку на любой стадии его развития .

Гипоксия - состояние недостаточной подачи кислорода - может быть серьезным последствием преждевременных или преждевременных родов.

См. Также [ править ]

  • Потеря эмбриона
  • Аорта-гонады-мезонефрос
  • CDX2
  • Развитие репродуктивной системы
  • Развитие мочевыделительной системы
  • Биология развития
  • Эмбриогенез дрозофилы
  • Эмбриомика
  • Гонадогенез
  • Развитие человеческого зуба
  • Список типов клеток человека, полученных из зародышевых листков
  • Потенциальное лицо
  • Теория перепросмотра

Дополнительные изображения [ править ]

  • Представляя разные стадии эмбриогенеза

  • Ранняя стадия процесса гаструляции

  • Фаза процесса гаструляции

  • Вершина формы эмбриона

  • Создание зародышевой среды

  • Спинной мозг в 5 недель

  • Голова и шея в 32 дня

Ссылки [ править ]

  1. Shrek, S (1 декабря 2013 г.). «Определение пренатального развития и обучение пациентов» . Архивировано из оригинала на 1 декабря 2013 года . Проверено 21 апреля 2020 года .
  2. ^ «зародышевый этап» . Медицинский словарь Мосби, 8-е издание . Эльзевир . Проверено 6 октября 2013 года .
  3. ^ "определение акросомы - Словарь - MSN Encarta" . Архивировано из оригинала на 2009-10-31 . Проверено 15 августа 2007 .
  4. ^ a b Forgács, G .; Ньюман, Стюарт А. (2005). «Дробление и образование бластулы» . Биологическая физика развивающегося эмбриона . Издательство Кембриджского университета. п. 27. ISBN 978-0-521-78337-8.
  5. ^ Brison, DR; Sturmey, RG; Лиз, HJ (2014). «Метаболическая неоднородность во время преимплантационного развития: недостающее звено?» . Обновление репродукции человека . 20 (5): 632–640. DOI : 10.1093 / humupd / dmu018 . ISSN 1355-4786 . PMID 24795173 .  
  6. ^ Boklage, Charles E. (2009). Как создаются новые люди: клетки и эмбрионы, близнецы и химеры, левое и правое, разум / я / душа, секс и шизофрения . World Scientific. п. 217. ISBN. 978-981-283-513-0.
  7. ^ http://www.vanat.cvm.umn.edu/TFFLectPDFs/LectEarlyEmbryo [ постоянная мертвая ссылка ]
  8. ^ «28.2 Эмбриональное развитие - анатомия и физиология» . opentextbc.ca .
  9. ^ a b c d e f Карлсон, Брюс М. (1999) [1t. Паб. 1997]. «Глава 4: Формирование зародышевых листков и исходных производных». Эмбриология человека и биология развития . Mosby, Inc., стр. 62–68. ISBN 0-8151-1458-3.
  10. ^ Б с д е е г ч я J K L Сэдлер, TW; Лангман, Янв (2012) [1st. Паб. 2001]. "Глава 3: Primera semana del desarrollo: de la ovulación a la implantación". В Сейгафусе, Соня (ред.). Лангман, Embriología médica . Lippincott Williams & Wilkins, Wolters Kluwer. С. 29–42. ISBN 978-84-15419-83-9.
  11. ^ а б Мур, Кейт Л .; Персо, В.Н. (2003) [1т. Паб. 1996]. «Глава 3: Формирование биламинарного эмбрионального диска: вторая неделя». Развитие человека, клинически ориентированная эмбриология . WB Saunders Co., стр. 47–51. ISBN 0-7216-9412-8.
  12. ^ a b Ларсен, Уильям Дж .; Шерман, Лоуренс С .; Поттер, С. Стивен; Скотт, Уильям Дж. (2001) [1t. Паб. 1998]. «Глава 2: Развитие биламинарного эмбрионального диска и установление маточно-плацентарного кровообращения». Эмбриология человека . Черчилль Ливингстон. С. 37–45. ISBN 0-443-06583-7.
  13. ^ Кэмпбелл, Нил А .; Брэд Уильямсон; Робин Дж. Хейден (2006). Биология: изучение жизни . Бостон: Пирсон Прентис Холл. ISBN 0-13-250882-6.
  14. ^ a b c Смит Агреда, Виктор; Феррес Торрес, Эльвира; Монтесинос Кастро-Жирона, Мануэль (1992). "Глава 5: Organización del desarrollo: Fase de germinación". Manual de embriología y anatomía general . Universitat de València. С. 72–85. ISBN 84-370-1006-3.
  15. ^ Росс, Лоуренс М. и Ламперти, Эдвард Д., изд. (2006). «Онтогенез человека: гаструляция, невруляция и образование сомитов». Атлас анатомии: общей анатомии и костномышечной системы. Тиме. ISBN 978-3-13-142081-7 . | Url = https://books.google.com/books?id=NK9TgTaGt6UC&pg=PA6 
  16. ^ «Беременность неделя за неделей» . Проверено 28 июля 2010 года .
  17. Brent AE, Schweitzer R, Tabin CJ (апрель 2003 г.). «Сомитический отсек предшественников сухожилия». Cell . 113 (2): 235–48. DOI : 10.1016 / S0092-8674 (03) 00268-X . PMID 12705871 . S2CID 16291509 .  
  18. Перейти ↑ Larsen, WJ (2001). Эмбриология человека (3-е изд.). Эльзевир. п. 87. ISBN 0-443-06583-7.
  19. Перейти ↑ Sadler, TW (2010). Медицинская эмбриология Лангмана (11-е изд.). Балтимор: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. С. 79–81. ISBN 9780781790697.
  20. ^ a b Беттс, Дж. Гордон (2013). Анатомия и физиология . С. 787–846. ISBN 978-1938168130.
  21. ^ а б в г д Ларсен, WJ (2001). Эмбриология человека (3-е изд.). Эльзевир. С. 170–190. ISBN 0-443-06583-7.
  22. ^ a b c d e W.), Sadler, TW (Thomas (2012). Медицинская эмбриология Лангмана. Langman, январь (12-е изд.). Филадельфия: Wolters Kluwer Health / Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 9781451113426. OCLC  732776409 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Фото бластоцисты в утробе матери
  • Слайд-шоу: В утробе матери
  • Онлайн-курс эмбриологии для студентов-медиков, разработанный университетами Фрибурга, Лозанны и Берна.