Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Кожа человека является внешней оболочкой тела и является самым большим органом покровных системы . Кожа состоит из семи слоев эктодермальной ткани и защищает основные мышцы , кости , связки и внутренние органы . [1] Кожа человека похожа на кожу большинства других млекопитающих и очень похожа на кожу свиньи . [2] [3] Хотя почти вся человеческая кожа покрыта волосяными фолликулами , она может казаться безволосой. Есть два основных типа кожи: волосатая и голая.(безволосый). [4] Прилагательное кожный буквально означает «кожный» (от латинского cutis , кожа).

Поскольку кожа взаимодействует с окружающей средой, она играет важную роль иммунитета в защите организма от патогенов [5] и чрезмерной потери воды . [6] Его другие функции - изоляция , регулирование температуры , ощущения, синтез витамина D и защита фолатов витамина B. Сильно поврежденная кожа будет пытаться зажить, образуя рубцовую ткань . Это часто обесцвечивается и депигментировано.

У людей пигментация кожи варьируется в зависимости от населения, а тип кожи может варьироваться от сухой до несухой и от жирной до нежирной. [7] Такое разнообразие кожи обеспечивает богатую и разнообразную среду обитания для бактерий , насчитывающих около 1000 видов из 19 типов , присутствующих на коже человека. [8] [9]

Структура [ править ]

Кожа человека имеет общие анатомические, физиологические, биохимические и иммунологические свойства с другими линиями млекопитающих, особенно с кожей свиньи . [2] [3] Кожа свиньи имеет такое же соотношение толщины эпидермиса и дермы, что и кожа человека; [2] [3] кожа свиньи и человеческая кожа имеют схожие структуры волосяных фолликулов и кровеносных сосудов; [2] [3] биохимически кожный коллаген и эластичный состав кожи свиньи и человека аналогичны; [2] [3] и кожа свиньи и кожа человека имеют сходные физические реакции на различные факторы роста. [2] [3]

В коже есть мезодермальные клетки, пигментация , такая как меланин, обеспечиваемая меланоцитами , которые поглощают часть потенциально опасного ультрафиолетового излучения (УФ) солнечного света . Он также содержит ферменты репарации ДНК, которые помогают обратить вспять УФ-повреждение, так что люди, у которых отсутствуют гены этих ферментов, часто страдают раком кожи . Одна из форм, преимущественно вырабатываемых УФ-светом, злокачественная меланома , является особенно инвазивной, вызывая ее распространение. быстро и часто может быть смертельным. Пигментация кожи человека разительно различается в зависимости от населения. Это привело к классификации людей по цвету кожи . [10]

По площади поверхности кожа является вторым по величине органом человеческого тела (внутренняя часть тонкой кишки в 15-20 раз больше). У среднего взрослого человека площадь поверхности кожи составляет 1,5–2,0 квадратных метра (16–22 квадратных футов). Толщина кожи значительно различается на всех частях тела, а также у мужчин и женщин, молодых и старых. Примером может служить кожа на предплечье, которая составляет в среднем 1,3 мм у мужчин и 1,26 мм у женщин. [11] Один квадратный дюйм (6,5 см 2 ) кожи в среднем содержит 650 потовых желез, 20 кровеносных сосудов, 60 000 меланоцитов и более 1000 нервных окончаний. [12] [ необходим лучший источник ] Средний размер клетки кожи человека составляет около 30 микрометров.(мкм) в диаметре, но есть варианты. Клетка кожи обычно составляет от 25 до 40 мкм 2 , в зависимости от множества факторов.

Кожа состоит из трех основных слоев: эпидермиса , дермы и гиподермы . [11]

Слои, рецепторы и придатки кожи человека

Эпидермис [ править ]

Эпидермис , «эпи» от греческого значения «над» или «на», является самым внешним слоем кожи. Он образует водонепроницаемую защитную пленку на поверхности тела, которая также служит барьером для инфекции и состоит из многослойного плоского эпителия с лежащей под ним базальной пластинкой .

Эпидермис не содержит кровеносных сосудов , а клетки в самых глубоких слоях питаются почти исключительно за счет диффузного кислорода из окружающего воздуха [13] и в гораздо меньшей степени за счет кровеносных капилляров, доходящих до внешних слоев дермы. Основным типом клеток, составляющих эпидермис, являются клетки Меркеля , кератиноциты , а также меланоциты и клетки Лангерганса . Эпидермис можно подразделить на следующие слои (начиная с самого внешнего слоя): роговой, просветный (только на ладонях рук и подошвах стоп), гранулезный, шиповидный и базальный. Клетки образуются путем митозав базальном слое. Дочерние клетки (см. Деление клеток ) перемещаются вверх по слоям, изменяя форму и состав, поскольку они умирают из-за изоляции от источника крови. Цитоплазма высвобождается, и белок кератин вставляется. В конечном итоге они достигают рогового слоя и отслаиваются ( шелушение ). Этот процесс называется «ороговение» . Этот ороговевший слой кожи отвечает за удержание воды в организме и предотвращение попадания других вредных химикатов и патогенов , что делает кожу естественным барьером для инфекций.

2D-проекция трехмерной ОКТ- томограммы кожи на кончике пальца, изображающая роговой слой (~ 500 мкм толщиной) с разделенным слоем наверху и прозрачным слоем посередине. Внизу - поверхностные части дермы. Хорошо видны потовые протоки. (См. Также:  Вращающаяся 3D-версия )

Компоненты [ править ]

Эпидермис не содержит кровеносных сосудов и питается за счет диффузии из дермы. Основной тип клеток , которые составляют эпидермисе кератиноциты , меланоциты , клетки Лангерганса и клетки Меркеля . Эпидермис помогает коже регулировать температуру тела.

Слои [ править ]

Эпидермис разделен на несколько слоев, где клетки образуются путем митоза в самых внутренних слоях. Они продвигаются вверх по слоям, изменяя форму и состав, дифференцируясь и наполняясь кератином . Достигнув верхнего рогового слоя, они в конечном итоге «отшелушиваются» или десквамации . Этот процесс называется кератинизацией и происходит в течение нескольких недель.

Ранее считалось, что роговой слой представляет собой «простой, биологически неактивный внешний эпидермальный слой, содержащий фибриллярную решетку мертвого кератина». [14] Теперь понятно, что это неправда и что роговой слой следует рассматривать как живую ткань. [15] Хотя верно то, что роговой слой в основном состоит из окончательно дифференцированных кератиноцитов, называемых корнеоцитами , которые безъядерны, эти клетки остаются живыми и метаболически функциональными до слущивания . [ необходима цитата ]

Подслои [ править ]

Эпидермис делится на следующие 5 подслоев или слоев:

  • Роговой слой
  • Светлый слой
  • Зернистый слой
  • Шиповидный слой
  • Stratum basale (также называемый «stratum germinativum»)

Кровеносные капилляры находятся под эпидермисом и связаны с артериолой и венулой. Сосуды артериального шунта могут обходить сеть в ушах, носу и на кончиках пальцев.

Гены и белки, экспрессируемые в эпидермисе [ править ]

Около 70% всех генов, кодирующих белок человека, экспрессируются в коже. [16] [17] Почти 500 генов имеют повышенный характер экспрессии в коже. Существует менее 100 генов, специфичных для кожи, и они экспрессируются в эпидермисе. [18] Анализ соответствующих белков показывает, что они в основном экспрессируются в кератиноцитах и выполняют функции, связанные с плоскоклеточной дифференцировкой и ороговением .

Дерма [ править ]

В дермы является слой кожи под эпидермисом который состоит из соединительной ткани и подушки тело от стресса и напряжения. Дерма плотно соединена с эпидермисом базальной мембраной . В нем также находится множество нервных окончаний , обеспечивающих осязание и тепло. Он содержит волосяные фолликулы , потовые железы , сальные железы , апокринные железы , лимфатические сосуды и кровеносные сосуды . Кровеносные сосуды дермы обеспечивают питание и удаление шлаков как из собственных клеток, так и из базального слоя эпидермиса.

Дерма структурно разделена на две области: поверхностную область, прилегающую к эпидермису, называемую сосочковой областью , и более глубокую более толстую область, известную как ретикулярная область .

Папиллярная область [ править ]

Сосочковая область состоит из рыхлой ареолярной соединительной ткани . Он назван в честь его пальцевидных выступов, называемых сосочками , которые простираются к эпидермису. Сосочки придают дерме «неровную» поверхность, которая пересекается с эпидермисом, укрепляя связь между двумя слоями кожи.

На ладонях, пальцах, подошвах и пальцах ног влияние выступающих в эпидермис сосочков формирует контуры на поверхности кожи. Эти эпидермальные гребни образуют узоры ( см. Отпечатки пальцев ), которые определены генетически и эпигенетически и поэтому уникальны для человека, что позволяет использовать отпечатки пальцев или следы в качестве средства идентификации .

Ретикулярная область [ править ]

Ретикулярная область лежит глубоко в сосочковой области и обычно намного толще. Он состоит из плотной соединительной ткани неправильной формы и получил свое название от плотной концентрации коллагеновых , эластичных и ретикулярных волокон, которые переплетаются через него. Эти белковые волокна придают дерме свойства прочности, растяжимости и эластичности.

В ретикулярной области также расположены корни волос , сальные железы , потовые железы , рецепторы , ногти и кровеносные сосуды.

Краска для татуировки удерживается в дерме. Растяжки , часто возникающие в результате беременности и ожирения , также находятся в дерме.

Подкожная ткань [ править ]

Подкожная ткань (также гиподерма и подкожный ) не является частью кожи, но лежит ниже дермы кутиса . Его цель - прикрепить кожу к лежащим ниже костям и мышцам, а также снабдить их кровеносными сосудами и нервами. Он состоит из рыхлой соединительной ткани, жировой ткани и эластина . Основные типы клеток - фибробласты , макрофаги и адипоциты (подкожная ткань содержит 50% жира). Жир служит подкладкой и изоляцией для тела.

Поперечное сечение [ править ]

Слои кожи, как волосистой, так и голой кожи

Развитие [ править ]

Цвет кожи [ править ]

Кожа человека демонстрирует большое разнообразие цветов кожи от самых темных коричневых до самых светлых розовато-белых оттенков. Кожа человека отличается более высокой вариабельностью цвета, чем у любого другого вида млекопитающих, и является результатом естественного отбора . Пигментация кожи у людей эволюционировала, чтобы в первую очередь регулировать количество ультрафиолетового излучения (УФИ), проникающего через кожу, контролируя его биохимические эффекты. [19]

Фактический цвет кожи разных людей зависит от многих веществ, хотя самым важным веществом, определяющим цвет кожи человека, является пигмент меланин . Меланин вырабатывается в коже в клетках, называемых меланоцитами, и является основным фактором, определяющим цвет кожи людей с более темной кожей . Цвет кожи людей со светлой кожей определяется в основном голубовато-белой соединительной тканью под дермой и гемоглобином, циркулирующим в венах дермы. Красный цвет под кожей становится более заметным, особенно на лице, когда в результате физических упражнений или стимуляциинервная система (гнев, страх), артериолы расширяются. [20]

Цвет кожи определяется как минимум пятью разными пигментами. [21] [22] Эти пигменты присутствуют на разных уровнях и в разных местах.

  • Меланин : Это коричневый цвет и присутствует в базальном слое из эпидермиса .
  • Меланоид: он похож на меланин, но присутствует диффузно по всему эпидермису.
  • Каротин : этот пигмент имеет цвет от желтого до оранжевого. Он присутствует в роговом слое и жировых клетках дермы и поверхностной фасции .
  • Гемоглобин (также обозначается как гемоглобин ): он содержится в крови и не является пигментом кожи, но приобретает пурпурный цвет.
  • Оксигемоглобин: он также содержится в крови и не является пигментом кожи. Он приобретает красный цвет.

Существует корреляция между географическим распределением УФ-излучения (УФИ) и распространением местной пигментации кожи по всему миру. Области, которые выделяют большее количество УФИ, отражают население с более темной кожей, как правило, расположенное ближе к экватору. В районах, удаленных от тропиков и ближе к полюсам, концентрация УФИ ниже, что отражается на светлокожих популяциях. [23]

В той же популяции было замечено, что у взрослых женщин пигментация кожи значительно светлее, чем у мужчин . Женщинам нужно больше кальция во время беременности и кормления грудью , а витамин D, который синтезируется из солнечного света, помогает усваивать кальций. По этой причине считается, что в результате эволюции у женщин могла быть более светлая кожа, чтобы помочь своему телу усваивать больше кальция. [24]

Шкала Фитцпатрика [25] [26] представляет собой схему числовой классификации цвета кожи человека, разработанную в 1975 году как способ классификации типичной реакции различных типов кожи на ультрафиолетовый (УФ) свет:

Старение [ править ]

Типичная сыпь
Кожа заражена чесоткой

С возрастом кожа становится тоньше и ее легче повредить. Усиление этого эффекта - уменьшение способности кожи к самовосстановлению с возрастом.

Помимо прочего, при старении кожи отмечается уменьшение объема и эластичности. Старение кожи имеет множество внутренних и внешних причин . Например, стареющая кожа получает меньший кровоток и меньшую активность желез.

Утвержденная комплексная шкала классификации классифицирует клинические признаки старения кожи на дряблость (дряблость), морщины (морщины) и различные аспекты фотостарения, включая эритему (покраснение) и телеангиэктазии , диспигментацию (коричневое изменение цвета), солнечный эластоз (пожелтение). ), кератозы (аномальные разрастания) и плохая текстура. [27]

Кортизол вызывает деградацию коллагена , [28] ускоряющее старение кожи. [29]

Добавки против старения используются для лечения старения кожи. [ необходима цитата ]

Фотостарение [ править ]

Фотостарение вызывает две основные проблемы: повышенный риск рака кожи и появление поврежденной кожи. В молодой коже повреждения от солнца заживают быстрее, поскольку клетки в эпидермисе имеют более высокую скорость обновления, в то время как у пожилых людей кожа становится тоньше, а скорость обновления эпидермиса для восстановления клеток ниже, что может привести к повреждению слоя дермы. . [30]

Функции [ править ]

Скин выполняет следующие функции:

  1. Защита : анатомический барьер от патогенов и повреждений между внутренней и внешней средой при защите организма; Клетки Лангерганса кожи являются частью адаптивной иммунной системы . [5] [6] Пот содержит лизоцим, который разрывает связи внутри клеточных стенок бактерий. [31]
  2. Ощущение : содержит множество нервных окончаний, которые реагируют на тепло и холод , прикосновение, давление, вибрацию и повреждение тканей; см. соматосенсорную систему и тактильные ощущения .
  3. Регулирование тепла : кожа снабжается кровью, которая намного превышает ее потребности, что позволяет точно контролировать потерю энергии за счет излучения, конвекции и теплопроводности. Расширенные кровеносные сосуды увеличивают перфузию и потерю тепла, в то время как суженные сосуды значительно уменьшают кожный кровоток и сохраняют тепло.
  4. Контроль испарения : кожа представляет собой относительно сухой и полупроницаемый барьер для потери жидкости. [6] Потеря этой функции способствует значительной потере жидкости при ожогах .
  5. Эстетика и общение : другие видят нашу кожу и могут оценить наше настроение, физическое состояние и привлекательность.
  6. Хранение и синтез : действует как центр накопления липидов и воды, а также как средство синтеза витамина D под действием ультрафиолета на определенные участки кожи.
  7. Выведение : пот содержит мочевину , однако ее концентрация составляет 1/130 от концентрации мочи , поэтому выведение с потоотделением является в лучшем случае второстепенной функцией по отношению к регулированию температуры.
  8. Абсорбция : клетки, составляющие внешние 0,25–0,40 мм кожи, «почти полностью снабжаются кислородом извне», хотя «вклад в общее дыхание незначителен». [13] Кроме того, лекарство можно вводить через кожу, с помощью мазей или с помощью липкого пластыря , такого как никотиновый пластырь или ионтофорез . Кожа является важным транспортным средством для многих других организмов.
  9. Водонепроницаемость : кожа действует как водостойкий барьер, поэтому необходимые питательные вещества не вымываются из организма.

Флора кожи [ править ]

Кожа человека - это богатая среда для микробов. [8] [9] Было обнаружено около 1000 видов бактерий из 19 бактериальных типов . Большинство из них происходят только из четырех типов: Actinobacteria (51,8%), Firmicutes (24,4%), Proteobacteria (16,5%) и Bacteroidetes (6,3%). В сальных зонах основными видами были пропионибактерии и стафилококки . Есть три основных экологических зоны: влажная, сухая и сальная. Во влажных местах тела Коринебактерии вместе со стафилококкамидоминировать. В засушливых районах существует смесь видов, но преобладают b- Proteobacteria и Flavobacteriales . Экологически сальные районы имели большее видовое богатство, чем влажные и засушливые. Области с наименьшим сходством между людьми разных видов - это промежутки между пальцами рук , промежутки между пальцами ног , подмышечные впадины и культя пуповины . Наиболее похоже на ноздрю , ноздри (внутри ноздри) и на спине.

Размышляя о разнообразии человеческой кожи, исследователи микробиома человеческой кожи заметили: «волосатые влажные подмышки лежат на небольшом расстоянии от гладких сухих предплечий, но эти две ниши, вероятно, так же экологически непохожи, как тропические леса и пустыни». [8]

NIH провел человеческий проект микробиома охарактеризовать микробиоты человека , который включает в себя , что на коже и роли этого микробиом в здоровье и болезни. [32]

Микроорганизмы, такие как эпидермальный стафилококк, колонизируют поверхность кожи. Плотность кожной флоры зависит от участка кожи. Дезинфицированная поверхность кожи восстанавливается от бактерий, обитающих в более глубоких областях волосяного фолликула, кишечника и мочеполовых отверстий.

Клиническое значение [ править ]

Заболевания кожи включают кожные инфекции и новообразования кожи (включая рак кожи). Дерматология - это отрасль медицины, которая занимается проблемами кожи. [4]

Кожа также важна для диагностики других состояний, поскольку через кожу видны многие медицинские признаки . Цвет кожи влияет на видимость этих признаков, что является источником ошибочного диагноза неосведомленного медицинского персонала. [33] [34]

Общество и культура [ править ]

Гигиена и уход за кожей [ править ]

Кожа поддерживает свои собственные экосистемы от микроорганизмов , в том числе дрожжей и бактерий, которые не могут быть удалены любым количеством очистки. По оценкам, количество отдельных бактерий на поверхности 6,5 квадратных сантиметров (1 квадратный дюйм) человеческой кожи составляет 50 миллионов, хотя эта цифра сильно варьируется в среднем на 1,9 квадратных метра (20 квадратных футов) кожи человека. Жирные поверхности, такие как лицо, могут содержать более 78 миллионов бактерий на квадратный сантиметр (500 миллионов на квадратный дюйм). Несмотря на это огромное количество, все бактерии, обнаруженные на поверхности кожи, уместятся в объеме размером с горошину. [35]Как правило, микроорганизмы контролируют друг друга и являются частью здоровой кожи. Когда баланс нарушен, может произойти чрезмерный рост и инфекция, например, когда антибиотики убивают микробы , что приводит к чрезмерному росту дрожжей. Кожа непрерывна с внутренней эпителиальной выстилкой тела у отверстий, каждое из которых поддерживает свой собственный набор микробов.

Косметические средства следует наносить на кожу осторожно, поскольку они могут вызвать аллергические реакции. Каждый сезон требует подходящей одежды, чтобы облегчить испарение пота. Солнечный свет, вода и воздух играют важную роль в поддержании здоровья кожи.

Жирная кожа [ править ]

Жирная кожа вызвана чрезмерно активными сальными железами, которые вырабатывают вещество, называемое кожным салом , естественным лубрикантом для кожи. [1] [7] Диета с высоким гликемическим индексом и потребление молочных продуктов (кроме сыра) увеличивают выработку IGF-1, что, в свою очередь, увеличивает выработку кожного сала. [7] Чрезмерное мытье кожи не вызывает чрезмерного выделения кожного сала, но может вызвать сухость. [7]

Когда кожа выделяет чрезмерное количество кожного жира , она становится тяжелой и толстой. Для жирной кожи характерны блеск, пятна и прыщи . [1] Тип жирной кожи не обязательно плох, поскольку такая кожа менее склонна к образованию морщин или другим признакам старения [1], потому что масло помогает удерживать необходимую влагу в эпидермисе (внешнем слое кожи).

Отрицательный аспект жирной кожи заключается в том, что жирная кожа особенно чувствительна к закупорке пор, появлению черных точек и скоплению мертвых клеток на поверхности кожи. [1] Жирная кожа может иметь желтоватую и грубую текстуру и имеет тенденцию иметь большие, четко видимые поры повсюду, кроме области вокруг глаз и шеи. [1]

Проницаемость [ править ]

Кожа человека имеет низкую проницаемость ; то есть большинство посторонних веществ не могут проникнуть через кожу и диффундировать через нее. Внешний слой кожи, роговой слой, является эффективным барьером для большинства неорганических наноразмерных частиц. [36] [37] Это защищает организм от внешних частиц, таких как токсины, не позволяя им вступать в контакт с внутренними тканями. Однако в некоторых случаях желательно позволить частицам проникать в тело через кожу. Возможные медицинские применения такого переноса частиц стимулировали развитие наномедицины и биологии.для увеличения проницаемости кожи. Одним из применений чрескожной доставки частиц может быть обнаружение и лечение рака. Наномедицинские исследователи стремятся воздействовать на эпидермис и другие слои активного деления клеток, где наночастицы могут напрямую взаимодействовать с клетками, утратившими свои механизмы контроля роста ( раковые клетки ). Такое прямое взаимодействие можно использовать для более точной диагностики свойств конкретных опухолей или для их лечения путем доставки лекарств с клеточной специфичностью.

Наночастицы [ править ]

Наночастицы диаметром 40 нм и меньше успешно проникают через кожу. [38] [39] [40] Исследования подтверждают, что наночастицы размером более 40 нм не проникают через кожу, минуя роговой слой. [38] Большинство проникающих частиц диффундируют через клетки кожи, но некоторые из них перемещаются вниз по волосяным фолликулам и достигают слоя дермы.

Также изучалась проницаемость кожи относительно различных форм наночастиц. Исследования показали, что сферические частицы имеют лучшую способность проникать через кожу по сравнению с продолговатыми (эллипсоидальными) частицами, потому что сферы симметричны во всех трех пространственных измерениях. [40] В одном исследовании сравнивались две формы и зарегистрированные данные, которые показали, что сферические частицы расположены глубоко в эпидермисе и дерме, тогда как эллипсоидальные частицы в основном обнаруживаются в роговом слое и эпидермальных слоях. [41] Наностержни используются в экспериментах из-за их уникальных флуоресцентных свойств, но они показали посредственное проникновение.

Наночастицы из различных материалов показали ограничения проницаемости кожи. Во многих экспериментах используются наночастицы золота диаметром 40 нм или меньше, которые, как было показано, проникают в эпидермис. Оксид титана (TiO2), оксид цинка (ZnO) и наночастицы серебра неэффективны при проникновении через кожу мимо рогового слоя. [37] [42] Квантовые точки селенида кадмия (CdSe) доказали свою способность проникать очень эффективно, когда они обладают определенными свойствами. Поскольку CdSe токсичен для живых организмов, частица должна быть покрыта группой поверхности. Эксперимент по сравнению проницаемости квантовых точек, покрытых полиэтиленгликолем (PEG), PEG-амин и карбоновая кислота заключили, что поверхностные группы ПЭГ и ПЭГ-амин обеспечивают наибольшее проникновение частиц. Частицы, покрытые карбоновой кислотой, не проникали через роговой слой. [41]

Повышение проницаемости [ править ]

Ранее ученые полагали, что кожа является эффективным барьером для неорганических частиц. Считалось, что повреждение от механических воздействий - единственный способ повысить его проницаемость. [43]

В последнее время были разработаны более простые и эффективные методы увеличения проницаемости кожи. Ультрафиолетовое излучение (УФИ) слегка повреждает поверхность кожи и вызывает зависящий от времени дефект, что облегчает проникновение наночастиц. [44] Высокая энергия УФР вызывает реструктуризацию клеток, ослабляя границу между роговым слоем и эпидермальным слоем. [44] [43] Повреждение кожи обычно измеряется по трансэпидермальной потере воды.(TEWL), хотя для достижения максимального значения TEWL может потребоваться 3-5 дней. Когда TEWL достигает максимального значения, максимальная плотность наночастиц может проникать через кожу. Хотя эффект повышенной проницаемости после воздействия УФИ может привести к увеличению количества частиц, проникающих через кожу, удельная проницаемость кожи после воздействия УФИ по сравнению с частицами разных размеров и материалов не была определена. [44]

Существуют и другие методы увеличения проникновения наночастиц за счет повреждения кожи: снятие ленты - это процесс, при котором лента прикладывается к коже, а затем приподнимается, чтобы удалить верхний слой кожи; стирание кожи осуществляется путем сбривания верхних слоев кожи на 5–10 мкм; химическое усиление наносит на поверхность кожи химические вещества, такие как поливинилпирролидон (ПВП), диметилсульфоксид (ДМСО) и олеиновую кислоту, для увеличения проницаемости; [45] [46] электропорация увеличивает проницаемость кожи за счет применения коротких импульсов электрического поля.. Импульсы высокого напряжения и длительностью порядка миллисекунд. После воздействия на кожу импульсов электрического поля заряженные молекулы проникают через кожу чаще, чем нейтральные молекулы. Результаты показали, что молекулы размером порядка 100 мкм легко проникают через электропорированную кожу. [46]

Приложения [ править ]

Большой интерес в наномедицине представляет собой трансдермальный пластырь из-за возможности безболезненного применения терапевтических агентов с очень небольшим количеством побочных эффектов. Трансдермальные пластыри ограничены введением небольшого количества лекарств, таких как никотин , из-за ограничений проницаемости кожи. Развитие методов, повышающих проницаемость кожи, привело к появлению большего количества лекарств, которые можно наносить через трансдермальные пластыри, и большему количеству вариантов для пациентов. [46]

Повышение проницаемости кожи позволяет наночастицам проникать в раковые клетки и нацеливаться на них . Наночастицы вместе с методами мультимодальной визуализации использовались как способ неинвазивной диагностики рака . Кожа с высокой проницаемостью позволяла квантовым точкам с прикрепленным к поверхности антителом для активного нацеливания успешно проникать и идентифицировать раковые опухоли у мышей. Нацеливание на опухоль полезно, потому что частицы можно возбуждать с помощью флуоресцентной микроскопии и излучать световую энергию и тепло, которые разрушают раковые клетки. [47]

Крем для загара и солнцезащитный крем [ править ]

Крем для загара и солнцезащитный крем - это разные важные продукты по уходу за кожей, хотя оба обеспечивают полную защиту от солнца. [48] [49]

Sunblock - Sunblock непрозрачна и сильнее , чем солнцезащитный крем, так как он способен блокировать большинство UVA / UVB лучей и радиации от солнца, и не нужно быть повторно несколько раз в день. Диоксид титана и оксид цинка - два важных ингредиента солнцезащитного крема. [50]

Солнцезащитный крем - солнцезащитный крем становится более прозрачным после нанесения на кожу, а также обладает способностью защищать от лучей UVA / UVB, хотя ингредиенты солнцезащитного крема имеют способность быстрее разрушаться под воздействием солнечного света, и некоторые из излучения могут проникать в кожу. Чтобы солнцезащитный крем был более эффективным, необходимо постоянно наносить его повторно и использовать крем с более высоким коэффициентом защиты от солнца.

Диета [ править ]

Витамин А , также известный как ретиноиды , приносит пользу коже, нормализуя кератинизацию , подавляя выработку кожного сала, который способствует появлению прыщей , а также обращает вспять и лечит фотоповреждения, стрии и целлюлит .

Витамин D и аналоги используются для подавления кожной иммунной системы и пролиферации эпителия, одновременно способствуя дифференцировке.

Витамин C - это антиоксидант, который регулирует синтез коллагена, образует барьерные липиды, регенерирует витамин E и обеспечивает фотозащиту.

Витамин Е - это мембранный антиоксидант, который защищает от окислительного повреждения, а также обеспечивает защиту от вредных ультрафиолетовых лучей.[51]

Несколько научных исследований подтвердили, что изменение исходного состояния питания влияет на состояние кожи.[52]

В клинике Майо перечислены продукты, которые, по их словам, помогают коже: фрукты и овощи, цельнозерновые, темно-листовая зелень, орехи и семена. [53]

См. Также [ править ]

  • Кислотная мантия
  • Антроподермическая библиопегия
  • Искусственная кожа
  • Мозоль , толстый участок кожи
  • Список кожных заболеваний
  • Развитие кожных структур
  • Отпечаток пальца , кожа на кончиках пальцев
  • Гиперпигментация , о лишнем цвете кожи
  • Интертригинозный
  • Тельце Мейснера
  • Тельца Пачини
  • Полифенольный антиоксидант
  • Рак кожи
  • Поражение кожи
  • Ремонт кожи

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f «Уход за кожей» (анализ), Health-Cares.net, 2007, веб-страница: HCcare. Архивировано 12 декабря 2007 г. на Wayback Machine.
  2. ^ Б с д е е Herron AJ (5 декабря 2009 г.). «Свиньи как дерматологические модели кожных заболеваний человека» (PDF) . ivis.org . Центр сравнительной медицины DVM и отделение патологии Медицинский колледж Бейлора, Хьюстон, Техас . Проверено 27 января 2018 года .Кожа свиньи наиболее похожа на кожу человека. Кожа свиньи структурно аналогична толщине эпидермиса человека и соотношению толщины эпидермиса и дермы. Свиньи и люди имеют схожие структуры волосяных фолликулов и кровеносных сосудов на коже. Биохимически свиньи содержат кожный коллаген и эластичный состав, который больше похож на человеческий, чем у других лабораторных животных. Наконец, у свиней схожая физическая и молекулярная реакция на различные факторы роста.
  3. ^ Б с д е е Лю J, D, Ким Браун L, T, Madsen Bouchard GF. «Сравнение заживления ран у людей, свиней и грызунов с данными нового миниатюрного исследования на свиньях» (PDF) . sinclairresearch.com . Исследовательский центр Синклера, Освасс, Миссури, США; Ветеринарно-медицинская диагностическая лаборатория, Колумбия, Миссури, США . Проверено 27 января 2018 года . Кожа свиньи анатомически, физиологически, биохимически и иммунологически похожа на кожу человека.
  4. ^ a b Марки, Джеймс Джи; Миллер, Джеффри (2006). Принципы дерматологии Lookingbill и Marks . (4-е изд.). ISBN Elsevier Inc. 1-4160-3185-5 . 
  5. ^ a b Прокш Э., Бранднер Дж. М., Дженсен Дж. М. (декабрь 2008 г.). «Кожа: непременный барьер». Экспериментальная дерматология . 17 (12): 1063–72. DOI : 10.1111 / j.1600-0625.2008.00786.x . PMID 19043850 . S2CID 31353914 .  
  6. ^ a b c Мэдисон KC (август 2003 г.). «Барьерная функция кожи:« смысл существования »эпидермиса» (PDF) . Журнал следственной дерматологии . 121 (2): 231–41. DOI : 10.1046 / j.1523-1747.2003.12359.x . PMID 12880413 .  
  7. ^ a b c d Sakuma TH, Maibach HI (2012). «Жирная кожа: обзор». Фармакология и физиология кожи . 25 (5): 227–35. DOI : 10.1159 / 000338978 . PMID 22722766 . S2CID 2446947 .  
  8. ^ a b c Грайс Э.А., Конг Х. Х., Конлан С., Деминг К. Б., Дэвис Дж., Янг А. С. и др. (Май 2009 г.). «Топографическое и временное разнообразие микробиома кожи человека» . Наука . 324 (5931): 1190–2. Bibcode : 2009Sci ... 324.1190G . DOI : 10.1126 / science.1171700 . PMC 2805064 . PMID 19478181 .  
  9. ^ а б Паппас С. (2009). Ваше тело - это страна чудес ... бактерий . Ежедневные новости ScienceNOW, заархивированные 2 июня 2009 г., на Wayback Machine.
  10. ^ Матон A, Хопкинс J, Маклафлин CW, Джонсон S, Warner MQ, LaHart D, Райт JD (1893). Биология человека и здоровье . Энглвуд Клиффс, Нью-Джерси, США: Прентис Холл. ISBN 978-0-13-981176-0.
  11. ^ a b Уилкинсон П.Ф., Миллингтон Р. (2009). Кожа (Цифровая печатная версия под ред.). Кембридж: Издательство Кембриджского университета. С. 49–50. ISBN 978-0-521-10681-8.
  12. Bennett H (25 мая 2014 г.). "Вы когда-нибудь задумывались о своей коже?" . Вашингтон Пост . Проверено 27 октября 2014 года .
  13. ^ a b Stücker M, Struk A, Altmeyer P, Herde M, Baumgärtl H, Lübbers DW (февраль 2002 г.). «Кожное поглощение атмосферного кислорода в значительной степени способствует снабжению кислородом дермы и эпидермиса человека» . Журнал физиологии . 538 (Pt 3): 985–94. DOI : 10.1113 / jphysiol.2001.013067 . PMC 2290093 . PMID 11826181 .  
  14. ^ Del Rosso JQ, Левин J (сентябрь 2011). «Клиническая значимость поддержания функциональной целостности рогового слоя как для здоровой, так и для пораженной болезнью кожи» . Журнал клинической и эстетической дерматологии . 4 (9): 22–42. DOI : 10.1111 / j.1365-2133.1990.tb06268.x . PMC 3175800 . PMID 21938268 .  
  15. ^ Клигман A (2006). «Краткая история того, как мертвый роговой слой ожил». Кожный барьер . Нью-Йорк: Тейлор и Фрэнсис. С. 35–44. ISBN 9780429163470.
  16. ^ "Человеческий протеом в коже - Атлас человеческого белка" . www.proteinatlas.org .
  17. ^ Uhlén M, Fagerberg L, Hallström BM, Lindskog C, Oksvold P, Mardinoglu A и др. (Январь 2015 г.). «Протеомика. Тканевая карта протеома человека». Наука . 347 (6220): 1260419. DOI : 10.1126 / science.1260419 . PMID 25613900 . S2CID 802377 .  
  18. ^ Edqvist PH, Фагерберг л, Халльстрёй БЙ, Даниельсон А, Эдланд К, Uhlén М, Понтен Р (февраль 2015). «Экспрессия генов, специфичных для кожи человека, определенная с помощью транскриптомики и профилирования на основе антител» . Журнал гистохимии и цитохимии . 63 (2): 129–41. DOI : 10.1369 / 0022155414562646 . PMC 4305515 . PMID 25411189 .  
  19. ^ Muehlenbein M (2010). Эволюционная биология человека . Издательство Кембриджского университета. С. 192–213. ISBN 978-1139789004.
  20. Перейти ↑ Jablonski NG (2006). Кожа: Естественная история . Беркли: Калифорнийский университет Press. ISBN 978-0520954816.
  21. ^ Справочник по общей анатомии BD Chaurasia. ISBN 978-81-239-1654-5 
  22. ^ «Пигментация кожи» . Mananatomy.com . Дата обращения 3 июня 2019 .
  23. Перейти ↑ Webb AR (сентябрь 2006 г.). «Кто, что, где и когда - влияет на синтез витамина D в коже» . Прогресс в биофизике и молекулярной биологии . 92 (1): 17–25. DOI : 10.1016 / j.pbiomolbio.2006.02.004 . PMID 16766240 . 
  24. Перейти ↑ Jablonski NG, Chaplin G (июль 2000 г.). «Эволюция окраски кожи человека». Журнал эволюции человека . 39 (1): 57–106. DOI : 10,1006 / jhev.2000.0403 . PMID 10896812 . 
  25. ^ «Шкала классификации типов кожи Фицпатрика» . Skin Inc. (ноябрь 2007 г.) . Проверено 7 января 2014 года .
  26. ^ "Тип кожи Фитцпатрика" (PDF) . Австралийское агентство радиационной защиты и ядерной безопасности. Архивировано из оригинального (PDF) 31 марта 2016 года . Проверено 7 января 2014 года .
  27. ^ Алексиадес-Арменакас, MR, и др. Спектр лазерной шлифовки кожи: неабляционная, фракционная и абляционная лазерная шлифовка. J Am Acad Dermatol . 2008 May; 58 (5): 719-37; викторина 738-40
  28. ^ Cutroneo KR, Стерлинг К. (май 2004). «Как глюкокортикоиды сравниваются с олиго-приманками в качестве ингибиторов синтеза коллагена и потенциальной токсичности этих терапевтических средств?». Журнал клеточной биохимии . 92 (1): 6–15. DOI : 10.1002 / jcb.20030 . PMID 15095399 . S2CID 24160757 .  (требуется подписка)
  29. ^ Oikarinen A (2004). «Соединительная ткань и старение». Международный журнал косметической науки . 26 (2): 107. DOI : 10.1111 / j.1467-2494.2004.213_6.x . ISSN 0142-5463 . (требуется подписка)
  30. ^ Gilchrest BA (апрель 1990). «Старение кожи и фотостарение». Дерматология Сестринское дело . 2 (2): 79–82. PMID 2141531 . 
  31. ^ Тодар К. "Иммунная защита против бактериальных патогенов: врожденный иммунитет" . textbookofbacteriology.net . Проверено 19 апреля 2017 года .
  32. ^ "Проект микробиома человека NIH" . Hmpdacc.org . Дата обращения 3 июня 2019 .
  33. ^ «Осведомленность о цвете: необходимо для оценки пациента» . Американская медсестра . 11 января 2011 г.
  34. ^ МакКью D (21 июля 2020). «Студент-медик создает справочник по диагностике состояний у черной и коричневой кожи» . Как это бывает . CBC Radio . Проверено 15 декабря 2020 года .
  35. ^ Теодор Роузбери. Жизнь на человеке : Секер и Варбург, 1969 ISBN 0-670-42793-4 
  36. ^ Baroli B (январь 2010). «Проникновение наночастиц и наноматериалов в кожу: вымысел или реальность?». Журнал фармацевтических наук . 99 (1): 21–50. DOI : 10.1002 / jps.21817 . PMID 19670463 . 
  37. ^ a b Филипе П., Сильва Дж. Н., Сильва Р., Сирне де Кастро Дж. Л., Маркес Гомес М., Алвес Л. К. и др. (2009). «Роговой слой является эффективным барьером для чрескожного всасывания наночастиц TiO2 и ZnO». Фармакология и физиология кожи . 22 (5): 266–75. DOI : 10.1159 / 000235554 . PMID 19690452 . S2CID 25769287 .  
  38. ^ a b Vogt A, Combadiere B, Hadam S, Stieler KM, Lademann J, Schaefer H и др. (Июнь 2006 г.). «Наночастицы 40 нм, но не 750 или 1500 нм проникают в эпидермальные CD1a + клетки после чрескожного нанесения на кожу человека». Журнал следственной дерматологии . 126 (6): 1316–22. DOI : 10.1038 / sj.jid.5700226 . PMID 16614727 . 
  39. ^ Sonavane G, Tomoda K, Сано A, Ohshima H Тэрада H, K Макино (август 2008). «In vitro проникновение наночастиц золота через кожу и кишечник крысы: влияние размера частиц». Коллоиды и поверхности. B, Биоинтерфейсы . 65 (1): 1–10. DOI : 10.1016 / j.colsurfb.2008.02.013 . PMID 18499408 . 
  40. ^ a b Ryman-Rasmussen JP, Riviere JE, Monteiro-Riviere NA (май 2006 г.). «Проникновение в неповрежденную кожу квантовых точек с различными физико-химическими свойствами» . Токсикологические науки . 91 (1): 159–65. DOI : 10.1093 / toxsci / kfj122 . PMID 16443688 . 
  41. ^ a b Райман-Расмуссен, Дж. П., Ривьер, Дж. Э. и Монтейро-Ривьер, Н. А. Проникновение в неповрежденную кожу квантовых точек с различными физико-химическими свойствами. Токсикологические науки 2006; 91 (1): 159–165.
  42. ^ Larese FF, D'Agostin F, Crosera M, G Ад, Рензите N, M Бовеой, Майна G (январь 2009). «Проникновение наночастиц серебра в кожу человека через неповрежденную и поврежденную кожу». Токсикология . 255 (1-2): 33-7. DOI : 10.1016 / j.tox.2008.09.025 . PMID 18973786 . 
  43. ^ a b Mortensen LJ, Oberdörster G, Pentland AP, Delouise LA (сентябрь 2008 г.). «Проникновение в кожу наночастиц квантовых точек на мышиной модели: эффект УФИ» . Нано-буквы . 8 (9): 2779–87. Bibcode : 2008NanoL ... 8.2779M . DOI : 10.1021 / nl801323y . PMC 4111258 . PMID 18687009 .  
  44. ^ a b c Мортенсен Л., Чжэн Х, Фолкнор Р., Де Бенедетто А., Бек Л., ДеЛуиз Лос-Анджелес (2009). Осински М., Джовин Т.М., Ямамото К. (ред.). «Повышенное проникновение квантовых точек в кожу in vivo с ультрафиолетовым излучением и цитотоксичность квантовых точек in vitro». Коллоидные квантовые точки для биомедицинских приложений IV . 7189 : 718919–718919–12. Bibcode : 2009SPIE.7189E..19M . DOI : 10.1117 / 12.809215 . ISSN 0277-786X . S2CID 137060184 .  
  45. Соколов К., Фоллен М., Аарон Дж, Павлова И., Мальпика А., Лотан Р., Ричардс-Кортум Р. (май 2003 г.). «Оптическая визуализация предрака в реальном времени с использованием антител рецептора противоэпидермального фактора роста, конъюгированных с наночастицами золота». Исследования рака . 63 (9): 1999–2004. PMID 12727808 . 
  46. ^ a b c Prausnitz MR, Mitragotri S, Langer R (февраль 2004 г.). «Текущее состояние и будущий потенциал трансдермальной доставки лекарств». Обзоры природы. Открытие наркотиков . 3 (2): 115–24. DOI : 10.1038 / nrd1304 . PMID 15040576 . S2CID 28888964 .  
  47. Перейти ↑ Gao X, Cui Y, Levenson RM, Chung LW, Nie S (август 2004 г.). «Нацеливание на рак in vivo и визуализация с помощью полупроводниковых квантовых точек». Природа Биотехнологии . 22 (8): 969–76. DOI : 10.1038 / nbt994 . PMID 15258594 . S2CID 41561027 .  
  48. ^ «Солнцезащитный крем или крем для загара» . Проверено 1 июля 2015 года .
  49. ^ Обновление солнцезащитных кремов; 2007; Стр. 23–29. Доступно на www.aocd.org/resource/resmgr/jaocd/2007aug.pdf.
  50. ^ «Информационный центр по нанотехнологиям: свойства, применение, исследования и рекомендации по безопасности» . Американские элементы .
  51. ^ Шапиро С., Салиу C (октябрь 2001). «Роль витаминов в уходе за кожей». Питание . 17 (10): 839–44. DOI : 10.1016 / S0899-9007 (01) 00660-8 . PMID 11684391 . 
  52. ^ Boelsma Е, ван де Vijver LP, Goldbohm Р.А., Klöpping-Ketelaars И.А., Хендрикс HF Розой L (февраль 2003 г.). «Состояние кожи человека и его связь с концентрацией питательных веществ в сыворотке и диете» . Американский журнал клинического питания . 77 (2): 348–55. DOI : 10.1093 / ajcn / 77.2.348 . PMID 12540393 . 
  53. ^ «Продукты для здоровой кожи» .

Внешние ссылки [ править ]

  • СМИ, связанные с кожей человека на Викискладе?
  • Данные MedlinePlus по кожным заболеваниям, полученные от Национальной медицинской библиотеки, получены 12 ноября 2013 года.