Hydroxyanthraquinone (формула: С 14 Н 9 O 2 (ОН)) представляет собой любое из нескольких органических соединений , которые можно рассматривать в качестве производных антрахинона путем замены одного водородного атома (H) с помощью гидроксильной группы (-ОН).
Номенклатура IUPAC рекомендует гидроксиантрацендион.
Обычно «гидроксиантрахинон» относится к производному 9,10-антрахинона . [3] [4] [5]
Изомеры
В общем, термин может означать любое производное антрахинона, в котором любое количество n атомов водорода заменено n гидроксилами, так что формула C
14ЧАС
10О
2+ п. В этом случае число n (от 1 до 8) обозначается префиксом множителя (моно-, ди-, три-, вплоть до окта-). Дополнительные гидроксисоединения могут быть получены из других изомеров последних. Из 9,10-антрахинона возможны только два моногидроксипроизводных.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Bien, H.-S .; Stawitz, J .; Вундерлих, К. "Антрахиноновые красители и промежуточные продукты". Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a02_355 .
- ^ Бигелоу, Луизиана; Рейнольдс, HH (1926). «Хинизарин». Орг. Synth . 6 : 78. DOI : 10,15227 / orgsyn.006.0078 .
- ^ Khalafy, J .; Брюс, JM (2002). «Окислительное дегидрирование 1-тетралонов: синтез юглона, нафтазарина и α-гидроксиантрахинонов» (pdf) . Журнал наук, Исламская Республика Иран . 13 (2): 131–139.
- ^ Томсон, Р.Х. (1971). Хиноны естественного происхождения . Лондон: Academic Press. Цитируется Халафи и Брюсом.
- ^ Томсон, Р.Х. (1987). Хиноны естественного происхождения III . Лондон: Чепмен и Холл. Цитируется Халафи и Брюсом.