Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Не путать с Игнатием .

Игнасий
Игнасий NT.jpg
Реставрация Игнасия Грейбуллиана
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Класс:Млекопитающие
Заказ:Приматы
Семья:† Paromomyidae
Племя:† Фенаколемурини
Род:† Игнасиус
П. Робинсон и Л.Д. Айви, 1994
Типовой вид
† Игнасий фруктовый
Мэтью и Грейнджер, 1921 год.
Разновидность
  • † I. clarkforkensis Bloch et al. 2007 г.
  • † I. fremontensis Газин 1971
  • † I. graybullianus Bown and Rose 1976 г.

Игнасиус - это род вымерших млекопитающих раннего кайнозоя . Этот род присутствует в летописи окаменелостей примерно 62-33 млн лет назад (поздний торрехонско-чадронский возраст наземных млекопитающих Северной Америки ). [1] [2] Самые ранние известные образцы Ignacius исходить от Torrejonian из свиты Форт - Юнион , штат Вайоминг [3] , и большинство последних известных образец Ignacius был найден в медицине PoleХиллз ( Chadron Formation ) в Северной Дакоте. [2] Игнасиусявляется одним из десяти родов в семействе Paromomyidae, наиболее долгоживущем семействе из всех плезиадапиформ, существующем около 30 млн лет назад в эпоху палеоцена и эоцена. [4] Анализ посткраниальных окаменелостей, проведенный палеонтологами, предполагает, что члены семейства Paromomyidae, включая род Ignacius , скорее всего, обладали приспособлениями к древесине . [5]

Таксономия [ править ]

В настоящее время существует четыре действительных вида в пределах рода Ignacius : I. frugivorus , [6] I. fremontensis , [3] I. clarkforkensis , [5] и I. graybullianus . [1] Есть также по крайней мере два неописанных вида Ignacius из канадской Арктики. [7] Типовым видом для рода Ignacius является I. frugivorus, он был обнаружен в местности Мейсон-Карман в Колорадо. [6]Образец голотипа (AMNH 17368), опубликованный в 1921 году Мэтью и Грейнджером, состоит из верхней челюсти с клыком, четвертого премоляра, первого моляра и второго моляра. [6]

Род Ignacius входит в семейство Paromomyidae и отряд Plesiadapiformes. Отношения между plesiadapiforms и современной группой Euarchonta ( Dermoptera , Scandentia и Primates ) все еще обсуждаются палеонтологами, некоторые предполагают более тесную связь с приматами [5] [8], а другие предполагают более тесную связь с чешуйчатыми крылатыми. [9] [10]

Род Ignacius был признан синонимом близкородственного рода Phenacolemur Г.Г. Симпсоном в 1935 г. [11], но возрожден Бауном и Роуз в 1976 г. [1]

Описание [ править ]

Игнасий , наряду с другими плезиадапиформными, обладает большими выпуклыми нижними резцами, сходящимися с таковыми у грызунов, однако, в отличие от грызунов, резцы плезиадапиформ не росли постоянно. [1] Большинство видов Ignacius имеют нижнюю зубную формулу 1.0.1.3 , хотя некоторые экземпляры сохраняют небольшой P3. [1] По сравнению с другими паромомиидами, Ignacius имеет небольшие P4 по сравнению с M1 с относительно низкими коронками верхних и нижних моляров. [1] Нижние моляры имеют редуцированные бугры, образующие почти непрерывный гребень вдоль тазовой части талонида. [8] Челюсть Игнасияглубокая по сравнению с высотой коронки зуба, что характерно для этого рода. Верхние моляры имеют сильные гребни четкой V-образной формы между параконом и метаконусом. [1]

Виды [ править ]

Ignacius frugivorus был первый вид Ignacius , который будет описан в 1921 году [6] Ignacius frugivorus и I. fremontensis древнейшие виды Ignacius , оба найдены в Shotgun местной фауны формирования Форт - Юнион, штат Вайоминг. [3] Самый молодой из известных экземпляров Игнасиуса был найден в формации Чадрон в Северной Дакоте и представлен единственным P4 (2). Материала для идентификации этого экземпляра до видового уровня недостаточно. [2] Ignacius frugivorus и I. fremontensis отличаются друг от друга, прежде всего, по размеру нижних четвертых премоляров. [3] Ignacius fremontensis показывает значительно меньший P4 по сравнению с M1 по сравнению с I. frugivorus. [3] Ignacius clarkforkensis - самый крупный из описанных видов в этом роде, который отличается от других видов сохранением однокорневого P2 (5). Ignacius graybullianus имеет более четырехугольные верхние коренные зубы, тогда как три других вида более треугольные. [1] У I. graybullianus присутствуют сильные v-образные кристы постпаракона / прематакона . [1] У трех других таксонов эти кристы ориентированы менее наклонно. [5]

Палеосреда и географический диапазон [ править ]

Игнасий занимал широкий географический ареал в начале кайнозоя в Северной Америке, от Техаса [4] [12] до канадской Арктики. [4] [7] В течение раннего кайнозоя Северная Америка испытала множественные климатические изменения, при этом самые теплые среднегодовые температуры (около 16oC, 60oF) наблюдались во время палеоцен-эоценового теплового максимума (ПЭТМ) около 55 млн лет назад. [13] Во время климатического оптимума эоцена (около 53 млн лет назад) происходила коррелированная диверсификация флоры, создавая сложную среду обитания с умеренно-теплым или субтропическим климатом на большей части территории Северной Америки. [14]Окружающая среда Арктической Канады представляла бы умеренный климат с зимними температурами, редко опускающимися ниже нуля. [7] В конце мелового периода и начале третичного периода наблюдалось диверсификация покрытосеменных растений, что дало древесным млекопитающим возможность использовать плоды, семена, экссудат и цветочные ресурсы этих растений. [5] Окружающая среда внутренней части Северной Америки, простирающейся до канадской Арктики, могла бы обеспечить обитаемые экосистемы для этих древесных млекопитающих, чтобы они могли процветать и диверсифицироваться. [5] [7] [14]

Функциональная морфология [ править ]

Анализ посткраниальных окаменелостей Игнасиуса показывает, что они были специализированы для вертикального лазания и цепляния за стволы деревьев, а также для более подвижного древесного строения, чем у других плезиадапиформ. [5] [15] Некоторые исследователи также выдвинули гипотезу на основе анализа морфологии костей рук, что они обладали приспособлениями к скольжению, как у современных летающих лемуров (отряд Dermoptera). [9] Дальнейший анатомический анализ черепных синапоморфий также свидетельствует о тесной взаимосвязи между дермокрылыми и плезиадапиформными. [10]

Доказательства вертикального лазания можно увидеть в морфологии плечевой , бедренной и предплюсневой костей, которая соответствует повышенной гибкости плечевого, локтевого, тазобедренного, коленного и голеностопного суставов. [5] [15] Эти особенности также предполагают сильное сгибание пальцев для захвата больших стволов деревьев, а также поддерживающих ветвей малого диаметра. [5] [15]Перечисленные выше черты видны у многих плезиадапиформ, но некоторые анатомические особенности выделяют паромомиид, поскольку они более приспособлены к жизни на деревьях. Гибкие поясничные позвонки, а также увеличенная площадь поверхности безымянных позвонков и бедренной кости для начала и прикрепления ягодичных мышц предполагают, что паромомииды были способны мощно перепрыгивать через ветви деревьев. [5] [15]

Большие выпуклые резцы и уменьшенные срезанные гребни Paromomyids, особенно Ignacius и Phenacolemur , предполагают диету, специализированную на питании экссудатом, сравнимую с адаптациями, наблюдаемыми у современных каллитрихиновых приматов и Petaurus , сумчатого сахарного планера. [4] [5] [9] [16]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Б с д е е г ч я Боун, TM, & Rose, KD (1976). Новые приматы раннего третичного возраста и переоценка некоторых Plesiadapiformes. Folia Primatologica, 26, 109–138.
  2. ^ а б в Кихм, AJ, & Торнов, Массачусетс (2014). Первое появление плезиадапообразных приматов из чадрона (поздний эоцен). Палудикола, 9, 176–182.
  3. ^ a b c d e Газин, К.Л. «Палеоценовые приматы из дробовиков формации Форт-Юнион в бассейне Винд-Ривер, Вайоминг». Труды Биологического общества Вашингтона 84, вып. 3 (1971): 13-38.
  4. ^ a b c d Силкокс, Мэри Т., Джонатан И. Блох, Дуг М. Бойер, Стивен Дж. Б. Честер и Сержи Лопес-Торрес. «Эволюционное излучение плезиадапиформ». Эволюционная антропология: проблемы, новости и обзоры 26, вып. 2 (2017): 74-94.
  5. ^ a b c d e f g h i j k Блох, Дж. И., Силкокс, М. Т., Бойер, Д. М., & Сарджис, Э. Дж. (2007). Скелеты нового палеоцена и связь «плезиадапиформ» с приматами кронклад. Труды Национальной академии наук США, 104, 1159–1164.
  6. ^ a b c d Мэтью, Уильям Диллер и Уолтер Грейнджер. Новые роды млекопитающих палеоцена. По распоряжению попечителей Американского музея естественной истории, 1921 г.
  7. ↑ a b c d Eberle, JJ, & Greenwood, DR (2012). Жизнь на вершине оранжерейного мира эоцена - обзор эоценовой флоры и фауны позвоночных из канадских высоких арктических широт. Бюллетень Геологического общества Америки, 124,3.
  8. ^ a b Силкокс, MT (2008). Биогеографическое происхождение приматов и евприматов: восток, запад, север или юг Эдема? В MJ Dagosto, & EJ Sargis (Eds.), Эволюционная морфология млекопитающих: дань уважения Фредерику С. Салаю (стр. 199–231). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Springer-Verlag.
  9. ^ a b c Борода, KC (1990). Скользящее поведение и палеэкология предполагаемого семейства приматов Paromomyidae (Mammalia, Dermoptera). Природа, 345, 340–341.
  10. ^ a b Кей, Р.Ф., Торингтон, Р.В. Младший, Хоуд, П. (1990). Плезиадапиформный эоцен показывает сходство с летающими лемурами, а не с приматами. Природа, 345, 342–344.
  11. ^ Симпсон, Джордж Гейлорд. «Фауна Тиффани, верхний палеоцен. 3, приматы, хищники, кондилартра и амблипода. Новитация Американского музея; № 817». (1935).
  12. ^ Шибут, Джудит Энн. Палеонтология и палеоэкология позвоночных в палеоценовой формации Блэк-Пикс, Национальный парк Биг-Бенд, штат Техас. Техасский мемориальный музей, Техасский университет в Остине, 1974.
  13. ↑ Wing, Скотт Л., Томас М. Баун и Джон Д. Обрадович. «Биотические и климатические изменения в раннем эоцене во внутренних районах западной части Северной Америки». Геология 19, вып. 12 (1991): 1189-1192.
  14. ^ a b Вудберн, Майкл О., Грегг Ф. Ганнелл и Ричард К. Стаки. «Климат напрямую влияет на динамику фауны эоценовых млекопитающих в Северной Америке». Слушания Национальной академии наук 106, вып. 32 (2009): 13399-13403.
  15. ^ a b c d Блох, JI, & Boyer, DM (2007). Новые скелеты палеоцен-эоценовых Plesiadapiformes: разнообразие древесного позиционного поведения у ранних приматов. В MJ Ravosa, & M. Dagosto (Eds.), Primate Origins: Adaptations and Evolution (стр. 535–581). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Спрингер.
  16. ^ Кей, Ричард Ф. и Мэтт Картмилл. «Морфология черепа и адаптации Palaechthon nacimienti и других Paromomyidae (Plesiadapoidea,? Primates) с описанием нового рода и вида». Журнал эволюции человека 6, вып. 1 (1977): 19-53.


  • v
  • т
  • е