Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
«Иммунобиология» перенаправляется сюда. Для журнала см. Иммунобиология (журнал) .
Иммунология
MRSA, Проглатывание Neutrophil.jpg
СистемаИммунная
Подразделения
Генетический (иммуногенетика)
Серьезные заболеванияРевматоидный артрит Воспаление
Значительные испытания
СпециалистИммунолог
Часть серии по
Биохимия
Myoglobin.png
Ключевые компоненты
История биохимии
Глоссарии
Порталы: Биохимия

Иммунология - это раздел биологии [1], который охватывает изучение иммунных систем [2] у всех организмов . [3] Иммунология составляет графики, измеряет и контекстуализирует физиологическое функционирование иммунной системы как при состоянии здоровья, так и при заболеваниях; неисправности иммунной системы в иммунологических расстройствах (например, аутоиммунные заболевания , [4] гиперчувствительность , [5] иммунодефицита , [6] , и отторжение трансплантата [7] ); а также физические, химические и физиологические характеристики компонентов иммунной системы.in vitro , [8] in situ и in vivo . [9] Иммунология находит применение во многих областях медицины, особенно в области трансплантации органов, онкологии, ревматологии, вирусологии, бактериологии, паразитологии, психиатрии и дерматологии.

Этот термин был придуман русский биолог Илья Ильич Мечников , [10] , который выдвинул исследования по иммунологии и получил Нобелевскую премию за свою работу в 1908. Он возлагали маленьких колючек в морской звезды личинок и замеченных необычных клеток , окружающих шипы. Это была активная реакция организма, пытающегося сохранить свою целостность. Это был Мечников , который впервые наблюдал явление фагоцитоза , [11] , в котором тело защищается от инородного тела.

До назначения иммунитета , [12] от этимологических корней immunis , что латынь для «освобожденного», ранние врачей характерны органы , которые позднее будут доказаны в качестве основных компонентов системы иммунитета. Важными лимфоидными органами иммунной системы являются вилочковая железа , [13] костный мозг и основные лимфатические ткани, такие как селезенка , миндалины , лимфатические сосуды , лимфатические узлы , аденоиды и печень.. Когда состояние здоровья ухудшается до состояния неотложной помощи, части органов иммунной системы, включая тимус, селезенку, костный мозг, лимфатические узлы и другие лимфатические ткани, могут быть хирургически иссечены для обследования, пока пациенты еще живы.

Многие компоненты иммунной системы обычно имеют клеточную природу и не связаны с каким-либо конкретным органом, а скорее встроены или циркулируют в различных тканях, расположенных по всему телу.

Классическая иммунология [ править ]

Классическая иммунология связана с эпидемиологией и медициной . Он изучает взаимосвязь между системами организма, патогенами и иммунитетом. Самое раннее письменное упоминание об иммунитете восходит к эпидемии чумы в Афинах в 430 году до нашей эры. Фукидид отмечал, что люди, выздоровевшие после предыдущего приступа болезни, могли ухаживать за больными, не заразившись болезнью второй раз. [14] Многие другие древние общества имеют ссылки на это явление, но только в 19 и 20 веках это понятие превратилось в научную теорию.

Изучение молекулярных и клеточных компонентов, составляющих иммунную систему, включая их функции и взаимодействие, является центральной наукой иммунологии. Иммунная система подразделяется на более примитивную врожденную иммунную систему и, у позвоночных , на приобретенную или адаптивную иммунную систему . Последний далее подразделяется на гуморальный (или антитело ) и клеточно-опосредованный компоненты.

Иммунная система обладает способностью узнавать себя и не узнавать себя. [15] Антиген - это вещество, которое вызывает иммунный ответ. Клетки, участвующие в распознавании антигена, - это лимфоциты. Как только они узнают, они секретируют антитела. Антитела - это белки, которые нейтрализуют болезнетворные микроорганизмы. Антитела не убивают патогены напрямую, но вместо этого идентифицируют антигены как мишени для разрушения другими иммунными клетками, такими как фагоциты или NK-клетки.

Гуморальный ответ (антитела) определяется как взаимодействие между антителами и антигенами . [16] Антитела представляют собой специфические белки , высвобождаемые из определенного класса иммунных клеток , известных как В - лимфоциты , в то время как антигены определяются как все , что вызывает образование антител ( анти - тела генераторных ускорителей). Иммунология основана на понимании свойств этих двух биологических объектов и клеточного ответа на них.

Сейчас становится ясно, что иммунные ответы способствуют развитию многих распространенных заболеваний, которые традиционно не считались иммунологическими [17], включая метаболические, сердечно-сосудистые, рак и нейродегенеративные состояния, такие как болезнь Альцгеймера. Кроме того, иммунная система напрямую влияет на инфекционные заболевания (туберкулез, малярия, гепатит, пневмония, дизентерия и гельминтозы). Следовательно, исследования в области иммунологии имеют первостепенное значение для достижений в области современной медицины, биомедицинских исследований и биотехнологий.

Иммунологические исследования продолжают становиться все более специализированными, исследуя неклассические модели иммунитета и функций клеток, органов и систем, ранее не связанных с иммунной системой (Yemeserach 2010).

Клиническая иммунология [ править ]

Клиническая иммунология - это изучение заболеваний, вызванных нарушениями иммунной системы (отказ, аберрантное действие и злокачественный рост клеточных элементов системы). Он также включает заболевания других систем, где иммунные реакции играют роль в патологии и клинических проявлениях.

Заболевания, вызванные нарушениями иммунной системы, делятся на две большие категории:

  • иммунодефицит , при котором части иммунной системы не могут обеспечить адекватный ответ (примеры включают хроническую гранулематозную болезнь и первичные иммунные заболевания);
  • аутоиммунитет , при котором иммунная система атакует организм своего хозяина (примеры включают системную красную волчанку , ревматоидный артрит , болезнь Хашимото и миастению гравис ).

Другие расстройства иммунной системы включают различные виды гиперчувствительности (например, при астме и других аллергиях ), которые неадекватно реагируют на безвредные соединения .

Наиболее хорошо известно заболевание , которое поражает систему невосприимчивой себя представляет СПИД , иммунодефицит характеризуется подавлением CD4 + ( «помощник») Т - клеток , дендритных клеток и макрофагов со стороны вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ).

Клинические иммунологи также изучают способы предотвращения попыток иммунной системы разрушить аллотрансплантаты ( отторжение трансплантата ). [18]

Иммунология развития [ править ]

Способность организма реагировать на антигены зависит от возраста человека, типа антигена, материнских факторов и области, в которой представлен антиген. [19] Новорожденные находятся в состоянии физиологического иммунодефицита, потому что их врожденные и адаптивные иммунологические реакции сильно подавлены. После рождения иммунная система ребенка положительно реагирует на белковые антигены, но не на гликопротеины и полисахариды . Фактически, многие инфекции, передаваемые новорожденным, вызываются микроорганизмами с низкой вирулентностью, такими как Staphylococcus и Pseudomonas . У новорожденных опсоническая активность и способность активировать каскад комплементаочень ограничено. Например, средний уровень C3 у новорожденного составляет примерно 65% от уровня у взрослого. У новорожденных также сильно нарушена фагоцитарная активность. Это обусловлено снижением активности опсоническую, а также уменьшается повышающая регуляция на интегрин и селектин рецепторов, которые ограничивают способность нейтрофилов взаимодействовать с молекулами адгезии в эндотелии . Их моноциты медленные и имеют пониженное производство АТФ , что также ограничивает фагоцитарную активность новорожденного. Хотя количество общих лимфоцитовзначительно выше, чем у взрослых, также нарушается клеточный и гуморальный иммунитет. Антиген-презентирующие клетки у новорожденных имеют пониженную способность активировать Т-клетки. Кроме того, Т-клетки новорожденного плохо пролиферируют и продуцируют очень небольшое количество цитокинов, таких как IL-2, IL-4, IL-5, IL-12 и IFN-g, что ограничивает их способность активировать гуморальный ответ, а также фагоцитарная активность макрофагов. В-клетки развиваются на ранних сроках беременности, но не полностью активны. [20]

Художественный оттиск моноцитов .

Материнские факторы также играют роль в иммунном ответе организма. При рождении большая часть иммуноглобулинов представлена ​​материнскими IgG. Эти антитела передаются от плаценты к плоду с помощью FcRn (неонатальный рецептор Fc). [21] Поскольку IgM, IgD, IgE и IgA не проникают через плаценту, они почти не обнаруживаются при рождении. Некоторое количество IgA поступает с грудным молоком . Эти пассивно приобретенные антитела могут защищать новорожденного до 18 месяцев, но их реакция обычно недолговечна и имеет низкую аффинность . [20] Эти антитела также могут вызывать отрицательный ответ. Если ребенок подвергается воздействию антител к определенному антигену до контакта с самим антигеном, то у ребенка будет подавленный ответ. Пассивно приобретенные материнские антитела могут подавлять антительный ответ на активную иммунизацию. Точно так же ответ Т-клеток на вакцинацию отличается у детей по сравнению со взрослыми, и вакцины, которые вызывают ответы Th1 у взрослых, не всегда вызывают такие же ответы у новорожденных. [20] В период от шести до девяти месяцев после рождения иммунная система ребенка начинает сильнее реагировать на гликопротеины , но обычно не наблюдается заметного улучшения их реакции на полисахариды.пока им не исполнится один год. Это может быть причиной четких временных рамок в графиках вакцинации . [22] [23]

В подростковом возрасте человеческий организм претерпевает различные физические, физиологические и иммунологические изменения, вызванные и опосредованные гормонами , из которых наиболее значительным для женщин является 17-β-эстрадиол ( эстроген ), а у мужчин - тестостерон . Эстрадиол обычно начинает действовать примерно в возрасте 10 лет, а тестостерон - несколько месяцев спустя. [24] Существуют доказательства того, что эти стероиды не только действуют непосредственно на первичные и вторичные половые признаки, но также влияют на развитие и регуляцию иммунной системы, [25] включая повышенный риск развития полового созревания.и постпубертатный аутоиммунитет. [26] Есть также некоторые свидетельства того, что рецепторы клеточной поверхности на В-клетках и макрофагах могут обнаруживать половые гормоны в системе. [27]

Женский половой гормон 17-β-эстрадиол, как было показано, регулирует уровень иммунологической реакции [28], в то время как некоторые мужские андрогены, такие как тестостерон, по-видимому, подавляют стрессовую реакцию на инфекцию. Однако другие андрогены, такие как DHEA , усиливают иммунный ответ. [29] Как и у женщин, мужские половые гормоны, по-видимому, в большей степени контролируют иммунную систему в период полового созревания и после полового созревания, чем в течение остальной части взрослой жизни мужчин.

Физические изменения в период полового созревания, такие как инволюция тимуса, также влияют на иммунологический ответ. [30]

Экоиммунология и поведенческий иммунитет [ править ]

Основные статьи: Экоиммунология и поведенческая иммунная система

Экоиммунология, или экологическая иммунология, исследует взаимосвязь между иммунной системой организма и его социальной, биотической и абиотической средой.

Более поздние экоиммунологические исследования были сосредоточены на защите хозяина от патогенов, традиционно считающейся «неиммунологической», такой как избегание патогенов, самолечение, защита, опосредованная симбионтами , и компромисс между плодовитостью. [31] Поведенческий иммунитет, фраза, придуманная Марком Шаллером , конкретно относится к психологическим факторам избегания патогенов, таким как отвращение, вызываемое раздражителями, встречающимися вокруг инфицированных патогенами людей, такими как запах рвоты . [32] В более широком смысле «поведенческий» экологический иммунитет был продемонстрирован у нескольких видов. Например, бабочка-монарх часто откладывает яйца на ядовитые молочая.виды при заражении паразитами. Эти токсины уменьшают рост паразитов в потомстве инфицированного монарха. Однако, когда неинфицированные бабочки-монархи вынуждены питаться только этими токсичными растениями, они страдают от потери пригодности в виде сокращения продолжительности жизни по сравнению с другими неинфицированными бабочками-монархами. [33] Это указывает на то, что откладывание яиц на ядовитых растениях - дорогостоящее занятие у монархов, которое, вероятно, эволюционировало для снижения тяжести паразитарной инфекции. [31]

Симбионт-опосредованная защита также наследуется от поколения к поколению, несмотря на негенетическую прямую основу передачи. Тля , например, полагается на несколько разных симбионтов для защиты от ключевых паразитов и может вертикально передавать своих симбионтов от родителей к потомству. [34] Следовательно, симбионт, который успешно обеспечивает защиту от паразита, с большей вероятностью будет передан потомству-хозяину, позволяя коэволюцию с паразитами, атакующими хозяина, аналогично традиционному иммунитету.

Иммунотерапия [ править ]

Основная статья: Иммунотерапия

Использование компонентов или антигенов иммунной системы для лечения заболевания или расстройства известно как иммунотерапия . Иммунотерапия чаще всего используется для лечения аллергии, аутоиммунных заболеваний, таких как болезнь Крона и ревматоидный артрит , а также некоторых видов рака . Иммунотерапия также часто применяется у людей с ослабленным иммунитетом (например, у пациентов с ВИЧ ) и людей, страдающих другими иммунодефицитными состояниями. Сюда входят регулирующие факторы, такие как IL-2, IL-10, GM-CSF B, IFN-α.

Диагностическая иммунология [ править ]

Основная статья: Иммунодиагностика

Специфичность связи между антителом и антигеном сделала антитело отличным инструментом для обнаружения веществ с помощью различных диагностических методов. Антитела, специфичные к желаемому антигену, могут быть конъюгированы с изотопной (радио) или флуоресцентной меткой или с ферментом, формирующим окраску, для его обнаружения. Однако сходство между некоторыми антигенами может привести к ложноположительным результатам и другим ошибкам в таких тестах из-за перекрестной реакции антител с антигенами, которые не являются точными совпадениями. [35]

Иммунология рака [ править ]

Основная статья: Иммунология рака

Изучение взаимодействия иммунной системы с раковыми клетками может привести к диагностическим тестам и методам лечения, с помощью которых можно найти рак и бороться с ним. Иммунология занимается изучением физиологических реакций, характерных для иммунного состояния.

Репродуктивная иммунология [ править ]

Основная статья: Репродуктивная иммунология

Эта область иммунологии посвящена изучению иммунологических аспектов репродуктивного процесса, включая принятие плода . Этот термин также использовался клиниками по лечению бесплодия для решения проблем с фертильностью, повторяющихся выкидышей, преждевременных родов и опасных осложнений, таких как преэклампсия .

Теоретическая иммунология [ править ]

Иммунология в повседневной практике является строго экспериментальной, но также характеризуется постоянным теоретическим подходом. Многие теории были предложены в иммунологии с конца девятнадцатого века до наших дней. В конце XIX - начале XX века развернулась битва между «клеточной» и «гуморальной» теориями иммунитета. Согласно клеточной теории иммунитета, представленной, в частности, Эли Мечниковым , именно клетки, а точнее фагоциты, несут ответственность за иммунные ответы. Напротив, гуморальная теория иммунитета, которой придерживаются Роберт Кох [36] и Эмиль фон Беринг , [37]среди прочего, заявлено, что активные иммунные агенты представляют собой растворимые компоненты (молекулы), обнаруженные в «жидкостях» организма, а не в его клетках. [38] [39] [40]

В середине 1950-х года, Макфарлейн Бернет , вдохновленное предложение выступил Нильс Jerne , [41] сформулировал клональную теорию выбора (ДКБ) иммунитета. [42] На основе CST Бернет разработал теорию того, как иммунный ответ запускается в соответствии с различием «я» / «чужой»: составляющие «я» (составляющие тела) не вызывают деструктивных иммунных ответов, в то время как «чужие» сущности (например, патогены, аллотрансплантат) вызывают деструктивный иммунный ответ. [43] Позднее теория была изменена, чтобы отразить новые открытия, касающиеся гистосовместимости или сложной «двухсигнальной» активации Т-клеток. [44]Теория иммунитета «я / не-я» и словарь «я / не-я» подвергались критике, [40] [45] [46], но остаются очень влиятельными. [47] [48]

Совсем недавно в иммунологии было предложено несколько теоретических основ, включая « аутопоэтические » взгляды, [49] «когнитивные иммунные» взгляды, [50] « модель опасности » (или «теорию опасности»), [45] и «прерывность». "теория. [51] [52] Модель опасности, предложенная Полли Матцингер и коллегами, оказалась очень влиятельной и вызвала множество комментариев и дискуссий. [53] [54] [55] [56]

См. Также [ править ]

Иммунология
  • История
  • Контур
  • Показатель
  • Категория
  • v
  • т
  • е
  • История иммунологии
  • Иммуномика
  • Международные обзоры иммунологии
  • Список иммунологов
  • Остеоиммунология
  • Очерк иммунологии

Ссылки [ править ]

  1. ^ Фоссен К. "Что такое биология?" . www.ntnu.edu . Проверено 25 июля 2018 .
  2. ^ Виллани AC, Sarkizova S, Hacohen N (апрель 2018). «Системная иммунология: изучение правил иммунной системы» . Ежегодный обзор иммунологии . 36 (1): 813–42. DOI : 10,1146 / annurev-Immunol-042617-053035 . PMC 6597491 . PMID 29677477 .  
  3. ^ Учебник по иммунобиологии Джейнвей. Бесплатная онлайн-версия с возможностью поиска в Национальном центре биотехнологической информации.
  4. ^ «Аутоиммунные заболевания: типы, симптомы, причины и многое другое» . Линия здоровья . Проверено 25 июля 2018 .
  5. ^ "Гиперчувствительность | Микробиология" . course.lumenlearning.com . Проверено 25 июля 2018 .
  6. ^ "Конкретные типы заболеваний | Фонд иммунодефицита" . primaryimmune.org . Проверено 25 июля 2018 .
  7. ^ "Отторжение трансплантата: Медицинская энциклопедия MedlinePlus" . medlineplus.gov . Проверено 25 июля 2018 .
  8. ^ Pierce CW, Solliday SM, Asofsky R (март 1972). «Иммунные ответы in vitro. IV. Подавление первичных ответов бляшкообразующих M, G и A клеток в культурах клеток селезенки мышей с помощью класс-специфических антител к иммуноглобулинам мыши» . Журнал экспериментальной медицины . 135 (3): 675–97. DOI : 10,1084 / jem.135.3.675 . PMC 2139142 . PMID 4536706 .  
  9. ^ Мияхара S, Yokomuro К, Такахаши Н, Кимура Y (ноябрь 1983). «Регенерация и иммунная система. I. Активация лимфоцитов in vitro и in vivo за счет регенерации печени и роль клеток Купфера в стимуляции». Европейский журнал иммунологии . 13 (11): 878–83. DOI : 10.1002 / eji.1830131104 . PMID 6227489 . S2CID 22400759 .  
  10. ^ «Илья Ильич Мечников (Эли Мечников) (1845–1916)» . Эмбриональный проект . Государственный университет Аризоны.
  11. ^ «Фагоцитоз: определение, процесс и примеры» . Британская энциклопедия . Проверено 25 июля 2018 .
  12. ^ «Определение иммунитета на английском языке» . Оксфордские словари .
  13. Перейти ↑ Lee DK, Hakim FT, Gress RE (октябрь 2010 г.). «Тимус и иммунная система: многоуровневые уровни контроля» . Журнал торакальной онкологии . 5 (10 Suppl 4): S273–76. DOI : 10.1097 / JTO.0b013e3181f20474 . PMC 2951290 . PMID 20859118 .  
  14. ^ Герарди, E (2007-01-02). «Понятие иммунитета. История и применение» . Курс иммунологии Медицинский факультет Университета Павии . Архивировано из оригинала на 2007-01-02 . Проверено 27 июля 2018 .
  15. ^ Рич, Роберт Р .; Чаплин, Дэвид Д. (2019). «Человеческий иммунный ответ». Клиническая иммунология . Принципы и практика (5-е изд.). С. 3–17.e1. DOI : 10.1016 / B978-0-7020-6896-6.00001-6 . ISBN 9780702068966.
  16. ^ Джейнуэй CA, Трэверс P, M Walport, Shlomchik MJ (2001). «Глава 9: Гуморальный иммунный ответ» . Иммунобиология здоровья и болезней иммунной системы (5-е изд.). Нью-Йорк: Гарленд. ISBN 978-0-8153-3642-6.
  17. ^ «Что такое иммунология? | Британское общество иммунологии» . www.immunology.org . Проверено 21 июля 2018 .
  18. ^ "Отторжение трансплантата: парадигма Т-хелперов | Британское общество иммунологии" . www.immunology.org . Проверено 23 апреля 2019 .
  19. ^ Goldsby Р.А., Kindt ТК (2003). Иммунология (5-е изд.). Сан-Франциско: WH Freeman. ISBN 978-0-7167-4947-9.
  20. ^ a b c Jaspan HB, Lawn SD, Safrit JT, Bekker LG (февраль 2006 г.). «Созревающая иммунная система: значение для разработки и тестирования вакцин против ВИЧ-1 для детей и подростков». СПИД . 20 (4): 483–94. DOI : 10.1097 / 01.aids.0000210602.40267.60 . PMID 16470112 . S2CID 20277590 .  
  21. ^ https://www.immunology.org/public-information/bitesized-immunology/immune-development/neonatal-immunology
  22. ^ Glezen WP (декабрь 2001). «Материнские вакцины». Первичная помощь . 28 (4): 791–806, vi – vii. DOI : 10.1016 / S0095-4543 (05) 70041-5 . PMID 11739030 . 
  23. ^ Холт П.Г., Макаубас С, D Купер, Нельсон ди - джей, McWilliam А.С. (1997). Регуляция переключения Th-1 / Th-2 в иммунных ответах на вдыхаемые антигены. Роль дендритных клеток в этиологии аллергических респираторных заболеваний . Успехи экспериментальной медицины и биологии. 417 . С. 301–06. DOI : 10.1007 / 978-1-4757-9966-8_49 . ISBN 978-1-4757-9968-2. PMID  9286377 .
  24. ^ Сизоненко PC, Paunier L (ноябрь 1975). «Гормональные изменения в период полового созревания III: корреляция дегидроэпиандростерона, тестостерона, ФСГ и ЛГ в плазме со стадиями полового созревания и костным возрастом у нормальных мальчиков и девочек, а также у пациентов с болезнью Аддисона или гипогонадизмом или с преждевременным или поздним адренархе». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 41 (5): 894–904. DOI : 10,1210 / jcem-41-5-894 . PMID 127002 . 
  25. ^ Verthelyi D (июнь 2001). «Половые гормоны как иммуномодуляторы для здоровья и болезней». Международная иммунофармакология . 1 (6): 983–93. DOI : 10.1016 / S1567-5769 (01) 00044-3 . PMID 11407317 . 
  26. ↑ Стимсон WH (сентябрь 1988 г.). «Эстроген и человеческие Т-лимфоциты: наличие специфических рецепторов в подмножестве Т-супрессоров / цитотоксических». Скандинавский журнал иммунологии . 28 (3): 345–50. DOI : 10.1111 / j.1365-3083.1988.tb01459.x . PMID 2973658 . S2CID 38920551 .  
  27. ^ Бентен WP, Stephan C, Вундерлич F (июнь 2002). «В-клетки экспрессируют внутриклеточные, но не поверхностные рецепторы тестостерона и эстрадиола». Стероиды . 67 (7): 647–54. DOI : 10.1016 / S0039-128X (02) 00013-2 . PMID 11996938 . S2CID 1056135 .  
  28. ^ Бигли KW, Gockel CM (август 2003). «Регулирование врожденного и адаптивного иммунитета женскими половыми гормонами эстрадиолом и прогестероном» . ФЭМС Иммунология и медицинская микробиология . 38 (1): 13–22. DOI : 10.1016 / S0928-8244 (03) 00202-5 . PMID 12900050 . 
  29. Перейти ↑ Kanda N, Tamaki K (февраль 1999 г.). «Эстроген увеличивает выработку иммуноглобулинов PBMC человека». Журнал аллергии и клинической иммунологии . 103 (2 Pt 1): 282–88. DOI : 10.1016 / S0091-6749 (99) 70503-8 . PMID 9949320 . 
  30. ^ Макфарлэнд RD, Douek DC, Koup RA, Picker LJ (апрель 2000). «Идентификация фенотипа недавнего эмигранта тимуса человека» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 97 (8): 4215–20. Bibcode : 2000PNAS ... 97.4215M . DOI : 10.1073 / pnas.070061597 . PMC 18202 . PMID 10737767 .  
  31. ^ a b Паркер BJ, Barribeau SM, Laughton AM, de Roode JC, Gerardo NM (май 2011 г.). «Неиммунологическая защита в эволюционных рамках». Тенденции в экологии и эволюции . 26 (5): 242–48. DOI : 10.1016 / j.tree.2011.02.005 . PMID 21435735 . 
  32. ^ «Комментарии об эволюционных основах культурного разнообразия: вызванная культура и предпочтения партнера». Психологический опрос . 17 (2): 96–137. 2006. DOI : 10,1207 / s15327965pli1702_2 . S2CID 219729311 . 
  33. Перейти ↑ Lefèvre T, Oliver L, Hunter MD, De Roode JC (декабрь 2010 г.). «Доказательства использования трансгенных лекарств в природе» (PDF) . Письма об экологии . 13 (12): 1485–93. DOI : 10.1111 / j.1461-0248.2010.01537.x . ЛВП : 2027,42 / 79381 . PMID 21040353 .  
  34. Перейти ↑ Koga R, Meng XY, Tsuchida T, Fukatsu T (май 2012 г.). «Клеточный механизм для избирательной вертикальной передачи симбионта облигатного насекомого на границе раздела бактериоцит-эмбрион» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 109 (20): E1230–37. DOI : 10.1073 / pnas.1119212109 . PMC 3356617 . PMID 22517738 .  
  35. ^ Миллер JJ, Вальдес R (февраль 1991). «Подходы к минимизации помех перекрестно реагирующими молекулами в иммуноанализах» . Клиническая химия . 37 (2): 144–53. DOI : 10.1093 / clinchem / 37.2.144 . PMID 1993317 . 
  36. ^ "Роберт Кох | Немецкий бактериолог" . Британская энциклопедия . Проверено 25 июля 2018 .
  37. ^ "Эмиль фон Беринг: основатель сывороточной терапии" . www.nobelprize.org . Проверено 25 июля 2018 .
  38. Перейти ↑ Silverstein AM (1989). История иммунологии . Сан-Диего: Academic Press. ISBN 978-0-12-643770-6. OCLC  909269335 .
  39. ^ Таубер А.И., Черняк Л (1991). Мечников и истоки иммунологии . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-506447-6. OCLC  22906314 .
  40. ^ а б Таубер А.И. (1994). «Иммунное Я: теория или метафора?». Иммунология сегодня . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. 15 (3): 134–6. DOI : 10.1016 / 0167-5699 (94) 90157-0 . OCLC 4930079483 . PMID 8172646 .  
  41. ^ Jerne NK (ноябрь 1955). «Теория естественного отбора отбора антител» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 41 (11): 849–57. Bibcode : 1955PNAS ... 41..849J . DOI : 10.1073 / pnas.41.11.849 . PMC 534292 . PMID 16589759 .  
  42. ^ Бернет FM (1959). Теория клонального отбора приобретенного иммунитета . Кембридж: Издательство Кембриджского университета.
  43. ^ Бернет FM (1969). Клеточная иммунология: я и не я . Кембридж: Издательство Кембриджского университета.
  44. ^ Bretscher P, Cohn M (сентябрь 1970). «Теория самоограничения». Наука . 169 (3950): 1042–49. Bibcode : 1970Sci ... 169.1042B . DOI : 10.1126 / science.169.3950.1042 . PMID 4194660 . S2CID 26916828 .  
  45. ^ a b Matzinger P (апрель 2002 г.). «Модель опасности: обновленное чувство собственного достоинства» (PDF) . Наука . 296 (5566): 301–05. Bibcode : 2002Sci ... 296..301M . CiteSeerX 10.1.1.127.558 . DOI : 10.1126 / science.1071059 . PMID 11951032 . S2CID 13615808 .    
  46. ^ Pradeu Т, Vitanza Е (2012). Пределы самости: иммунология и биологическая идентичность . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-977528-6. OCLC  793571104 .
  47. ^ Лангман RE, Cohn M (июнь 2000). «Минимальная модель самоограничения: возвращение к основам». Семинары по иммунологии . 12 (3): 189–95, обсуждение 257–344. DOI : 10.1006 / smim.2000.0231 . PMID 10910739 . 
  48. ^ Кларк WR (2008). В защиту себя: как на самом деле работает иммунная система . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-533663-4. OCLC  917294223 .
  49. Перейти ↑ Coutinho A, Forni L, Holmberg D, Ivars F, Vaz N (1984). «С антиген-центрированной, клональной точки зрения иммунных ответов на организм-центрированную сетевую перспективу автономной реактивности самореферентных иммунных систем». Иммунологические обзоры . 79 : 151–68. DOI : 10.1111 / j.1600-065x.1984.tb00492.x . PMID 6235170 . S2CID 46481630 .  
  50. Перейти ↑ Irun C (2000). Уход за садом Адама: развитие когнитивного иммунного «я» . Сан-Диего: Academic Press.
  51. ^ Pradeu T, Carosella ED (ноябрь 2006). «Об определении критерия иммуногенности» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (47): 17858–61. Bibcode : 2006PNAS..10317858P . DOI : 10.1073 / pnas.0608683103 . PMC 1693837 . PMID 17101995 .  
  52. ^ Pradeu T, Jaeger S, Vivier E (октябрь 2013 г. ). «Скорость изменений: к теории прерывности иммунитета?» (PDF) . Обзоры природы. Иммунология . 13 (10): 764–69. DOI : 10.1038 / nri3521 . PMID 23995627 . S2CID 11366176 .   
  53. ^ Джейнуэй CA, Goodnow CC, Меджиты R (май 1996). «Опасно - возбудитель на территории! Иммунологическая толерантность». Текущая биология . 6 (5): 519–22. DOI : 10.1016 / S0960-9822 (02) 00531-6 . PMID 8805259 . S2CID 14347980 .  
  54. ^ Вэнс RE (2000). «Передовой комментарий: коперниканская революция? Сомнения в теории опасности» . Журнал иммунологии . 165 (4): 1725–28. DOI : 10.4049 / jimmunol.165.4.1725 . PMID 10925247 . 
  55. ^ Matzinger P (май 2012). «Эволюция теории опасности. Интервью Лорен Констебл, выпускающий редактор» . Обзор клинической иммунологии . 8 (4): 311–17. DOI : 10.1586 / eci.12.21 . PMC 4803042 . PMID 22607177 .  
  56. ^ Pradeu T, Cooper EL (2012). «Теория опасности: 20 лет спустя» . Границы иммунологии . 3 : 287. DOI : 10.3389 / fimmu.2012.00287 . PMC 3443751 . PMID 23060876 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • Американская ассоциация иммунологов
  • Британское общество иммунологии
  • Федерация обществ клинической иммунологии