Page semi-protected
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Грипп , широко известный как « грипп », - это инфекционное заболевание, вызываемое вирусом гриппа . [1] Симптомы могут варьироваться от легких до тяжелых и обычно включают: высокую температуру , насморк , боль в горле , боль в мышцах и суставах , головную боль , кашель и чувство усталости . [5] Эти симптомы обычно начинаются через два дня после контакта с вирусом и в большинстве случаев длятся менее недели, хотя кашель может длиться более двух недель. [1] [6] У детей может быть диарея.и рвота , но они не характерны для взрослых. [7] Диарея и рвота чаще возникают при гастроэнтерите , несвязанном заболевании, которое иногда называют «желудочным гриппом» или «24-часовым гриппом». [7] Осложнения гриппа могут включать вирусную пневмонию , вторичную бактериальную пневмонию , инфекции носовых пазух и ухудшение ранее существовавших проблем со здоровьем, таких как астма или сердечная недостаточность . [2] [5]

Три из четырех типов вирусов гриппа поражают людей: тип A, тип B и тип C. [2] [8] Не известно, что тип D может инфицировать людей, но считается, что он может инфицировать людей. [8] [9] Обычно вирус передается через воздух при кашле или чихании. [1] Считается, что это происходит в основном на относительно небольших расстояниях. [10] Он также может передаваться при прикосновении к поверхностям, зараженным вирусом, а затем при прикосновении к глазам, носу или рту. [5] [10] [11] Человек может заразить других как до, так и во время появления симптомов. [5] Инфекция может быть подтверждена тестированием горла,мокрота или нос для вируса. [2] Доступен ряд экспресс-тестов ; однако люди могут по-прежнему болеть инфекцией, даже если результаты отрицательные. [2] Тип полимеразной цепной реакции, который обнаруживает РНК вируса, является более точным. [2]

Частое мытье рук снижает риск распространения вируса, как и ношение хирургической маски . [3] [ необходимо обновить ] Ежегодная вакцинация против гриппа рекомендована Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) для лиц из группы высокого риска [1] и Центрами по контролю и профилактике заболеваний (CDC) для лиц в возрасте шести месяцев и старше . [12] Вакцина обычно эффективна против трех или четырех типов гриппа и обычно хорошо переносится. [1] Вакцина, сделанная на один год, может оказаться бесполезной в следующем году, поскольку вирус быстро развивается. [1] Противовирусные препараты, такие как ингибитор нейраминидазы осельтамивир , среди прочих, использовались для лечения гриппа. [1] Польза от противовирусных препаратов для здоровых в остальном людей не превышает их риска. [13] Не было обнаружено никаких преимуществ у людей с другими проблемами со здоровьем. [13] [14]

Грипп распространяется по всему миру ежегодными вспышками , вызывая от трех до пяти миллионов случаев тяжелых заболеваний и от 290 000 до 650 000 смертей. [1] [4] Около 20% невакцинированных детей и 10% невакцинированных взрослых заражаются ежегодно. [15] В северной и южной частях мира вспышки болезни происходят в основном зимой, тогда как вокруг экватора вспышки могут возникать в любое время года. [1] Смерть происходит в основном среди групп высокого риска - молодых, пожилых и людей с другими проблемами со здоровьем. [1] Более крупные вспышки, известные как пандемии, случаются реже. [2]В 20 веке произошло четыре основных пандемии гриппа : испанский грипп в 1918 году (17–100  миллионов смертей), азиатский грипп в 1957 году (1–4 миллиона смертей), гонконгский грипп в 1968 году (1–4 миллиона смертей) и русский грипп. в 1977 г. (700 000 смертей). [16] [17] [18] [19] [20] Всемирная организация здравоохранения заявила о вспышке нового типа гриппа A / H1N1 , чтобы быть пандемией в июне 2009 года . [21] Грипп может также поражать других животных, включая свиней, лошадей и птиц. [22]

Признаки и симптомы

Симптомы гриппа [24] [25] с лихорадкой и кашлем наиболее частыми симптомами. [23]

Примерно у 33% людей грипп протекает бессимптомно. [26] [27]

Симптомы гриппа могут проявиться внезапно через три-четыре дня после заражения. [28] Обычно первыми симптомами являются озноб и ломота в теле, а также лихорадка на ранних этапах инфекции, когда температура тела колеблется от 38 до 39  ° C (примерно от 100 до 103  ° F). [29] Многие люди настолько больны, что прикованы к постели в течение нескольких дней, с болями во всем теле, которые усиливаются в спине и ногах. [30]

Симптомы гриппа

  • Лихорадка и озноб
  • Кашель
  • Заложенность носа
  • Насморк
  • Больное горло
  • Охриплость
  • Ушная боль
  • Мышечные боли
  • Усталость
  • Головная боль
  • Раздраженные слезящиеся глаза
  • Покраснение глаз, кожи (особенно лица) , рта, горла и носа
  • Петехиальная сыпь [31]
  • У детей желудочно-кишечные симптомы, такие как рвота , диарея и боль в животе [32] [33] (могут быть тяжелыми у детей с гриппом B) [34]

На ранних стадиях этих инфекций бывает трудно отличить простуду от гриппа. [35] Симптомы гриппа представляют собой смесь симптомов простуды и пневмонии , боли в теле, головной боли и усталости. Диарея обычно не является симптомом гриппа у взрослых [23], хотя она наблюдалась у людей в некоторых случаях «птичьего гриппа» H5N1 [36] и может быть симптомом у детей. [32] Симптомы, наиболее достоверно наблюдаемые при гриппе, показаны в таблице рядом. [23]

Определенное сочетание лихорадки и кашля оказалось лучшим предиктором; точность диагностики возрастает при температуре тела выше 38 ° C (100,4 ° F). [37] Два исследования по анализу решений [38] [39] показывают, что во время локальных вспышек гриппа распространенность будет более 70%. [39] Даже при отсутствии местной вспышки диагноз может быть оправдан у пожилых людей во время сезона гриппа, если распространенность превышает 15%. [39]

Центры США по контролю и профилактике заболеваний (CDC) поддерживают актуальную сводку доступных лабораторных тестов. [40] По данным CDC, экспресс-диагностические тесты имеют чувствительность 50–75% и специфичность 90–95% по сравнению с вирусным посевом . [41]

Иногда грипп может вызывать тяжелые заболевания, включая первичную вирусную пневмонию или вторичную бактериальную пневмонию . [42] [43] Очевидный симптом - затрудненное дыхание. Кроме того, если кажется, что ребенку (или предположительно взрослому) становится лучше, а затем возникает рецидив с высокой температурой, это опасный признак, поскольку рецидив может быть бактериальной пневмонией. [44]

Иногда грипп может иметь ненормальные проявления, такие как спутанность сознания у пожилых людей и синдром, подобный сепсису, у молодых. [45]

Знаки аварийной сигнализации

  • Одышка
  • Грудная боль
  • Головокружение
  • Путаница
  • Сильная рвота
  • Симптомы гриппа улучшаются, но затем рецидивируют с высокой температурой и сильным кашлем (может быть бактериальная пневмония)
  • Цианоз
  • Высокая температура и сыпь .
  • Невозможность пить жидкости

Признаки обезвоживания

  • (У младенцев) гораздо меньше влажных подгузников, чем обычно [46]
  • Не может сдерживать жидкости
  • (У младенцев) при слезах нет слез

Вирусология

Типы вирусов

Структура вириона гриппа . Гемагглютинина (НА) и нейраминидазы (NA) белки показаны на поверхности частицы. Вирусные РНК, составляющие геном , показаны в виде красных спиралей внутри частицы и связаны с рибонуклеопротеидами (РНП).

Согласно классификации вирусов, вирусы гриппа представляют собой вирусы с отрицательной смысловой РНК, которые составляют четыре из семи родов семейства Orthomyxoviridae : [47]

  • Грипп А
  • Грипп B
  • Грипп C
  • Грипп D

Эти вирусы только отдаленно связаны с человеческими вирусами парагриппы , которые являются РНК - вирусами , принадлежащих к парамиксовирусам семье , которые являются частой причиной респираторных инфекций у детей , такие как крупа , [48] , но также может вызвать заболевания , похожих на грипп у взрослых. [49]

Четвертое семейство вирусов гриппа - грипп D - было идентифицировано в 2016 году. Типовым видом этого семейства является вирус гриппа D, который был впервые выделен в 2011 году [9].

Грипп А

Этот род имеет один вид - вирус гриппа А. Дикие водные птицы являются естественными хозяевами для большого разнообразия гриппа А. [50] Иногда вирусы передаются другим видам и затем могут вызывать разрушительные вспышки среди домашних птиц или вызывать пандемии гриппа человека . [50] Вирус гриппа A можно подразделить на различные серотипы на основе реакции антител на эти вирусы. [51] Серотипы, подтвержденные у людей:

  • H1N1 , который вызвал испанский грипп в 1918 году, русский грипп в 1977 году и свиной грипп в 2009 году.
  • H2N2 , вызвавший азиатский грипп в 1957 г.
  • H3N2 , вызвавший гонконгский грипп в 1968 г.
  • H5N1 , вызвавший птичий грипп в 2004 г. [52] [53]
  • H7N7 , обладающий необычным зоонозным потенциалом [54]
  • H1N2 , эндемический для людей, свиней и птиц
  • H9N2
  • H7N2
  • H7N3
  • H10N7
  • H7N9 , признанный в 2018 г. имеющим самый высокий пандемический потенциал среди подтипов типа A [55]
  • H6N1 , заразивший только одного выздоровевшего человека [56]

Грипп B

Номенклатура вируса гриппа (для вируса гриппа Фуцзянь )

Этот род имеет один вид - вирус гриппа B. Грипп B поражает почти исключительно людей [51] и встречается реже, чем грипп A. Единственные другие животные, которые, как известно, восприимчивы к инфекции гриппа B, - это тюлени [57] и хорьки . [58] Этот тип гриппа мутирует в 2–3 раза медленнее, чем тип A [59], и, следовательно, он менее генетически разнообразен, имея только один серотип гриппа B. [51] Из- за отсутствия антигенного разнообразия иммунитет к гриппу B обычно приобретается в раннем возрасте. Однако грипп B мутирует настолько, что устойчивый иммунитет невозможен. [60]Эта сниженная скорость антигенного изменения в сочетании с ограниченным кругом хозяев (ингибирование межвидового антигенного сдвига ) гарантирует, что пандемии гриппа B не произойдет. [61]

Грипп C

Этот род имеет один вид, вирус гриппа С, который поражает людей, собак и свиней, иногда вызывая как тяжелые заболевания, так и местные эпидемии. [62] [63] Однако грипп C встречается реже, чем другие типы, и обычно вызывает только легкое заболевание у детей. [64] [65]

Грипп D

Этот род имеет только один вид - вирус гриппа D, который поражает свиней и крупный рогатый скот . Вирус потенциально может инфицировать людей, хотя таких случаев не наблюдалось. [9]

Структура, свойства и номенклатура подтипов

Вирусы гриппа A, B, C и D очень похожи по общей структуре. [9] [66] [67] Вирусная частица (также называемая вирионом) может иметь сферическую форму диаметром 100–120  нм до длинной нитевидной морфологии с диаметром 80–100 нм и длиной до 20 мкм. . [68] [69] Однако, несмотря на эти разные формы, вирусные частицы всех вирусов гриппа похожи по составу. [70] Они состоят из вирусной оболочки, содержащей гликопротеины гемагглютинина и нейраминидазы, обернутой вокруг центрального ядра. Центральное ядро ​​содержит геном вирусной РНК. и другие вирусные белки, которые упаковывают и защищают эту РНК. РНК обычно бывает одноцепочечной, но в особых случаях - двухцепочечной. [71] В отличие от вируса, его геном не состоит из одной нуклеиновой кислоты ; вместо этого он содержит семь или восемь частей сегментированной РНК с отрицательным смыслом , причем каждая часть РНК содержит один или два гена , которые кодируют продукт гена (белок). [70] Например, геном гриппа A содержит восемь частей РНК, кодирующих 11 белков : гемагглютинин (HA), нейраминидазу (NA), нуклеопротеин (NP), M1 (белок матрицы 1), M2 ,NS1 (неструктурный белок 1), NS2 (другое название - NEP, ядерный экспортный белок), PA, PB1 (основная полимераза 1), PB1-F2 и PB2. [72]

Гемагглютинин (HA) и нейраминидаза (NA) - это два больших гликопротеина на внешней стороне вирусных частиц, которые служат ключевыми мишенями для антител и противовирусных препаратов. [73] [74] НА представляет собой лектин, который опосредует связывание вируса с клетками-мишенями и проникновение вирусного генома в клетку-мишень, тогда как NA участвует в высвобождении потомства вируса из инфицированных клеток путем расщепления сахаров, которые связывают зрелые вирусные частицы. [75]Вирусы гриппа A далее классифицируются по их подтипам; например, H3N2 представляет собой вирус с гемагглютинином (H) подтипа 3 и нейраминидазой (N) подтипа 2. Существует 18 подтипов H и 11 подтипов N, но обычно встречаются только H1, H2 или H3 в сочетании с N1 или N2. в людях. [76] [77]

Репликация

Инвазия и репликация клеток-хозяев вирусом гриппа. Шаги этого процесса обсуждаются в тексте.

Грипп в первую очередь поражает эпителиальные клетки легких посредством многоступенчатого процесса. [78] Сначала вирус связывается и проникает в свою клетку-мишень, а затем переносит свой геном в ядро ​​клетки. Внутри ядра вирусный геном реплицируется, одновременно производя информационную РНК, которая выходит из ядра для производства новых копий вирусных белков. Эти компоненты собираются в новые вирусные частицы, которые отрываются от поверхности клетки в виде новых инфекционных вирионов. [70]

Для того, чтобы описать этот процесс более подробно, вирусы гриппа связываются через гемагглютинина на кислых сиаловых сахаров на поверхности эпителиальных клеток , как правило , в нос, горло и легкие млекопитающих, и кишечник птиц (этап 1 в фигуре инфекции). [79] После того , как гемагглютинин является расщепляются с помощью протеазы , импорт клеток вируса по эндоцитозу . [80]

Внутриклеточные детали все еще выясняются. Известно, что вирионы сходятся к центру организации микротрубочек , взаимодействуют с кислыми эндосомами и, наконец, проникают в эндосомы-мишени для высвобождения генома. [81]

Оказавшись внутри клетки, кислотные условия в эндосоме вызывают два события: во-первых, часть белка гемагглютинина сливает вирусную оболочку с мембраной вакуоли, затем ионный канал M2 позволяет протонам перемещаться через вирусную оболочку и подкислять ядро. вируса, который заставляет ядро ​​разбирать и высвобождать вирусную РНК и основные белки. [70] Молекулы вирусной РНК (вРНК), вспомогательные белки и РНК-зависимая РНК-полимераза затем высвобождаются в цитоплазму (стадия 2). [82] Ионный канал M2 блокируется препаратами амантадина , предотвращающими инфекцию. [83]

Эти коровые белки и вРНК образуют комплекс, который транспортируется в ядро клетки , где РНК-зависимая РНК-полимераза начинает транскрибировать комплементарную положительно-смысловую вРНК (этапы 3a и b). [84] ВРНК либо экспортируется в цитоплазму и транслируется (этап 4), либо остается в ядре. Недавно синтезированные вирусные белки либо секретируются через аппарат Гольджи на поверхность клетки (в случае нейраминидазы и гемагглютинина, шаг 5b), либо транспортируются обратно в ядро, чтобы связать вРНК и сформировать новые частицы вирусного генома (шаг 5a). Другие вирусные белки обладают множеством действий в клетке-хозяине, включая разрушение клеточной мРНК и использование высвободившихся нуклеотидов.для синтеза вРНК, а также ингибирования трансляции мРНК клетки-хозяина. [85]

ВРНК отрицательного смысла, которые формируют геномы будущих вирусов, РНК-зависимую РНК-полимеразу и другие вирусные белки, собираются в вирион. Молекулы гемагглютинина и нейраминидазы группируются в выпуклость на клеточной мембране. ВРНК и основные белки вируса покидают ядро ​​и входят в этот выступ мембраны (шаг 6). Зрелый вирус отрывается от клетки в сфере фосфолипидной мембраны хозяина , приобретая гемагглютинин и нейраминидазу с этой мембранной оболочкой (стадия 7). [86] Как и раньше, вирусы прикрепляются к клетке через гемагглютинин; зрелые вирусы отделяются, как только их нейраминидаза отщепляет остатки сиаловой кислоты от клетки-хозяина. [79]После выброса новых вирусов гриппа клетка-хозяин погибает.

Из-за отсутствия ферментов, проверяющих РНК , РНК-зависимая РНК-полимераза, которая копирует вирусный геном, делает ошибку примерно каждые 10 тысяч нуклеотидов, что является приблизительной длиной вРНК гриппа. Следовательно, многие из недавно созданных вирусов гриппа содержат мутации, и со временем это вызывает антигенный дрейф вируса ; например, гемагглютинин и нейраминидаза доминирующих циркулирующих штаммов ежегодно приобретают 1–3 аминокислотных замены. [6] [87] Разделение генома на восемь отдельных сегментов вРНК позволяет смешивать или перегруппировывать вРНК, если более одного типа вируса гриппа заражает одну клетку. В результате быстрое изменение вирусной генетики приводит кантигенные сдвиги , которые представляют собой внезапные изменения от одного антигена к другому. Эти внезапные большие изменения позволяют вирусу инфицировать новые виды хозяев и быстро преодолевать защитный иммунитет. [73] Это важно при возникновении пандемий, как обсуждается ниже в разделе, посвященном эпидемиологии . Также, когда два или более вируса заражают клетку, генетическая вариация может быть произведена путем гомологичной рекомбинации . [88] [89] Гомологичная рекомбинация может возникать во время репликации вирусного генома путем переключения РНК-полимеразы с одной матрицы на другую, процесс, известный как выбор копии. [89]

Механизм

Передача инфекции

Когда инфицированный человек чихает или кашляет, более полумиллиона вирусных частиц могут быть переданы близким людям. [90] У здоровых взрослых людей выделение вируса гриппа (время, в течение которого человек может быть заразным для другого человека) резко увеличивается от половины до одного дня после заражения, достигает пика на 2-й день и сохраняется в среднем в течение 5 дней. - но может сохраняться до 9 дней. [6] [26] У тех, у кого симптомы развиваются в результате экспериментальной инфекции (только 67% здоровых экспериментально инфицированных лиц), симптомы и выделение вируса демонстрируют аналогичную картину, но выделение вируса предшествует заболеванию на один день. [26]Дети гораздо более заразны, чем взрослые, и выделяют вирус непосредственно перед появлением симптомов до двух недель после заражения. [91] У людей с ослабленным иммунитетом выделение вируса может продолжаться более двух недель. [92]

Грипп может передаваться тремя основными путями: прямым путем (когда инфицированный человек чихает слизью прямо в глаза, нос или рот другого человека); воздушно-капельным путем (когда кто-либо вдыхает аэрозоли, производимые инфицированным человеком при кашле, чихании или плевании), а также через передачу из рук в глаза, из рук в нос или из рук в рот, либо с загрязненных поверхностей, либо напрямую от человека. контакт, например, рукопожатие. [93] [94] Относительная важность этих трех способов передачи неясна, и все они могут способствовать распространению вируса. [10] При полетах по воздуху капли, которые достаточно малы, чтобы люди могли их вдохнуть, имеют размер от 0,5 до 5 мкм. в диаметре, и вдыхания одной капли может быть достаточно, чтобы вызвать инфекцию. [93] Хотя при одном чихании выделяется до 40 000 капель, [95] большинство из этих капель довольно большие и быстро выпадают из воздуха. [93] На то, как долго грипп выживает в воздушно-капельной среде, по-видимому, влияют уровни влажности и ультрафиолетового излучения , при низкой влажности и недостатке солнечного света зимой, способствующих его выживанию; [93] идеальные условия могут позволить ему прожить час в атмосфере. [96]

Поскольку вирус гриппа может сохраняться вне тела, он также может передаваться через загрязненные поверхности, такие как банкноты , [97] дверные ручки, выключатели света и другие предметы домашнего обихода. [30] Продолжительность сохранения вируса на поверхности варьируется: вирус выживает от одного до двух дней на твердых, непористых поверхностях, таких как пластик или металл, около пятнадцати минут на сухих бумажных салфетках и только пять. минут на коже. [98] Однако, если вирус присутствует в слизи, это может защитить его в течение более длительного периода времени (до 17  дней на банкнотах). [93] [97] Вирусы птичьего гриппа в замороженном состоянии могут выживать бесконечно. [99] Они инактивируются нагреванием до 56 ° C (133  ° F) в течение минимум 60 минут, а также кислотами (при pH <2). [99]

Патофизиология

Различные участки заражения (показаны красным) сезонного H1N1 по сравнению с птичьим H5N1 . Это влияет на их летальность и способность к распространению.

Механизмы, с помощью которых инфекция гриппа вызывает симптомы у людей, интенсивно изучаются. Считается, что одним из механизмов является ингибирование адренокортикотропного гормона (АКТГ), что приводит к снижению уровня кортизола . [100] Знание того, какие гены переносятся конкретным штаммом, может помочь предсказать, насколько хорошо он заразит людей и насколько серьезной будет эта инфекция (то есть предсказать патофизиологию штамма ). [63] [101]

Например, частью процесса, который позволяет вирусам гриппа проникать в клетки, является расщепление вирусного белка гемагглютинина любой из нескольких протеаз человека . [80] У легких и авирулентных вирусов структура гемагглютинина означает, что он может расщепляться только протеазами, обнаруженными в горле и легких, поэтому эти вирусы не могут инфицировать другие ткани. Однако у высоковирулентных штаммов, таких как H5N1, гемагглютинин может расщепляться широким спектром протеаз, позволяя вирусу распространяться по организму. [101]

Белок вирусного гемагглютинина отвечает за определение того, какие виды вируса могут заразить штамм, и где в дыхательных путях человека будет связываться штамм гриппа. [102] Штаммы, которые легко передаются между людьми, содержат белки гемагглютинина, которые связываются с рецепторами в верхней части дыхательных путей, таких как нос, горло и рот. Напротив, высоколетальный штамм H5N1 связывается с рецепторами, которые в основном находятся глубоко в легких. [103] Это различие в локализации инфекции может быть одной из причин, по которым штамм H5N1 вызывает тяжелую вирусную пневмонию в легких, но не передается легко при кашле и чихании. [104] [105]

Общие симптомы гриппа, такие как лихорадка, головные боли и усталость, являются результатом огромного количества провоспалительных цитокинов и хемокинов (таких как интерферон или фактор некроза опухоли ), продуцируемых инфицированными гриппом клетками. [35] [106] В отличие от риновируса , вызывающего простуду , грипп действительно вызывает повреждение тканей, поэтому симптомы не полностью связаны с воспалительной реакцией . [107] Этот массивный иммунный ответ может вызвать опасный для жизни цитокиновый шторм.. Было высказано предположение, что этот эффект является причиной необычной летальности как птичьего гриппа H5N1 [108], так и пандемического штамма 1918 года. [109] [110] Однако другая возможность состоит в том, что такое большое количество цитокинов является просто результатом огромных уровней вирусной репликации, производимой этими штаммами, и иммунный ответ сам по себе не способствует развитию болезни. [111] Грипп, по-видимому, вызывает запрограммированную гибель клеток (апоптоз). [112]

Профилактика

Вакцинация

Вакцинация от гриппа

Вакцина против гриппа рекомендована Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) для групп высокого риска, таких как беременные женщины, дети в возрасте до пяти лет, пожилые люди, медицинские работники, а также люди , которые имеют хронические заболевания , такие как ВИЧ / СПИД , астма , диабет , болезни сердца или иммунодефицит среди других. [113] [114] Центры США по контролю и профилактике заболеваний (CDC) рекомендуют вакцину против гриппа для людей в возрасте шести месяцев и старше, у которых нет противопоказаний. [115] [12]У здоровых взрослых он умеренно эффективен в уменьшении количества гриппоподобных симптомов в популяции. [116] У здоровых детей старше двух лет вакцина снижает вероятность заражения гриппом примерно на две трети, в то время как у детей младше двух лет она не изучена должным образом. [117] У пациентов с хронической обструктивной болезнью легких вакцинация снижает частоту обострений; [118] неясно, уменьшает ли он обострения астмы. [119] Фактические данные подтверждают более низкий уровень гриппоподобных заболеваний во многих группах с ослабленным иммунитетом, например, с ВИЧ / СПИДом , раком и после трансплантации органов. [120]Иммунизация у лиц из группы высокого риска может снизить риск сердечных заболеваний . [121] Вопрос о том, влияет ли иммунизация медицинских работников на исходы лечения пациентов, остается спорным: одни обзоры не находят достаточных доказательств [122] [123], а другие находят предварительные доказательства. [124] [125]

Из-за высокой частоты мутаций вируса конкретная вакцина против гриппа обычно обеспечивает защиту не более чем на несколько лет. Ежегодно Всемирная организация здравоохранения прогнозирует, какие штаммы вируса с наибольшей вероятностью будут циркулировать в следующем году (см. Исторические ежегодные пересмотры вакцины против гриппа ), что позволяет фармацевтическим компаниям разрабатывать вакцины, которые обеспечат лучший иммунитет против этих штаммов. [126]Вакцина меняется каждый сезон для нескольких конкретных штаммов гриппа, но не включает все штаммы, активные в мире в течение этого сезона. Производителям требуется около шести месяцев, чтобы сформулировать и произвести миллионы доз, необходимых для борьбы с сезонными эпидемиями; иногда в это время выделяется новый или недооцененный сорт. [127] Также возможно заразиться непосредственно перед вакцинацией и заболеть штаммом, который вакцина должна предотвратить, так как вакцина становится эффективной через две недели. [128] Вакцины могут вызывать иммунную системуреагировать так, как если бы организм действительно был инфицирован, и могут появиться общие симптомы инфекции (многие симптомы простуды и гриппа являются просто общими симптомами инфекции), хотя эти симптомы обычно не столь серьезны и продолжительны, как грипп. Наиболее опасным побочным эффектом является тяжелая аллергическая реакция либо на сам вирусный материал, либо на остатки куриных яиц, используемых для выращивания гриппа; однако эти реакции крайне редки. [129]

Кокрановский обзор детей с хорошим общим состоянием здоровья, проведенный в 2018 году, показал, что живая иммунизация, похоже, снижает риск заражения гриппом в течение сезона с 18% до 4%. Инактивированная вакцина, по-видимому, снизила риск заражения гриппом за сезон с 30% до 11%. Недостаточно данных, чтобы сделать определенные выводы о серьезных осложнениях, таких как пневмония или госпитализация. [117]

Кокрановский обзор 2018 года показал, что для здоровых взрослых вакцины снижают заболеваемость лабораторно подтвержденным гриппом с 2,3% до 0,9%, что составляет снижение риска примерно на 60%. Однако для гриппоподобного заболевания, которое определяется как такие же симптомы кашля, лихорадки, головной боли, насморка, телесных болей и болей, вакцина снизила риск с 21,5% до 18,1%. Это составляет гораздо более скромное снижение риска примерно на 16%. Разница, скорее всего, объясняется тем, что более 200 вирусов вызывают те же или похожие симптомы, что и вирус гриппа. [116] В другом обзоре рассматривался эффект краткосрочных и долгосрочных физических упражнений до вакцинации, однако не было зарегистрировано ни пользы, ни вреда. [130]

Экономическая эффективность вакцинации против сезонного гриппа широко оценивалась для разных групп и в разных условиях. [131] В целом было признано, что это экономически эффективное вмешательство, особенно для детей [132] и пожилых людей [133], однако результаты экономической оценки вакцинации против гриппа часто оказывались зависимыми от ключевых предположений. [134] [135]

Инфекционный контроль

Это основные пути распространения гриппа.

  • путем прямой передачи (когда инфицированный человек чихает слизью прямо в глаза, нос или рот другого человека);
  • воздушным путем (когда кто-то вдыхает аэрозоли, производимые инфицированным человеком при кашле, чихании или плевании);
  • через передачу из рук в глаза, из рук в нос или из рук в рот, либо с загрязненных поверхностей, либо в результате прямого личного контакта, например, рукопожатия.

Когда количество вакцин и противовирусных препаратов ограничено, необходимы немедикаментозные вмешательства для сокращения передачи и распространения инфекции. Отсутствие контролируемых исследований и точных доказательств эффективности некоторых мер затрудняло принятие решений и рекомендаций по планированию. Тем не менее, стратегии, одобренные экспертами на всех этапах вспышек гриппа, включают гигиену рук и органов дыхания, самоизоляцию лиц с симптомами и использование ими и лицами, осуществляющими уход за ними, масок для лица, дезинфекцию поверхностей, быстрое тестирование и диагностику, а также отслеживание контактов . В некоторых случаях рекомендуются другие формы социального дистанцирования, включая закрытие школ и ограничения на поездки. [136]

Разумно эффективные способы снижения передачи гриппа включают хорошее личное здоровье и гигиенические привычки, такие как: не прикасаться к глазам, носу или рту; [137] частое мытье рук (с мылом и водой или спиртосодержащими средствами для рук); [138] прикрывать кашель и чихание салфеткой или рукавом; избегание тесного контакта с больными людьми; и оставаться дома, когда болеет. Также рекомендуется избегать плевков. [136] Хотя маски для лица могут помочь предотвратить передачу инфекции при уходе за больными, [139] [140] существуют неоднозначные данные о положительном воздействии на общество. [136] [141]Курение повышает риск заражения гриппом, а также вызывает более серьезные симптомы заболевания. [142] [143]

Поскольку грипп распространяется как через аэрозоли, так и при контакте с загрязненными поверхностями, дезинфекция поверхностей может помочь предотвратить некоторые инфекции. [144] Спирт является эффективным дезинфицирующим средством против вирусов гриппа, в то время как соединения четвертичного аммония можно использовать со спиртом, чтобы дезинфицирующий эффект сохранялся дольше. [145] В больницах соединения четвертичного аммония и отбеливатели используются для дезинфекции помещений или оборудования, в которых находились люди с симптомами гриппа. [145] Дома это можно эффективно сделать с помощью разбавленного хлористого отбеливателя. [146]

Стратегии социального дистанцирования, используемые во время прошлых пандемий, такие как карантин, ограничения на поездки и закрытие школ, церквей и театров, применялись для замедления распространения вирусов гриппа. Исследователи подсчитали, что такие вмешательства во время пандемии испанского гриппа 1918 года в США снизили пиковый уровень смертности до 50%, а общую смертность примерно на 10–30% в районах, где проводилось несколько вмешательств. Более умеренное влияние на общую смертность было связано с тем, что меры были применены слишком поздно или отменены слишком рано, в большинстве случаев через шесть недель или меньше. [147] [148]

В отношении типичных вспышек гриппа обычная отмена массовых собраний или обязательные ограничения на поездки почти не обсуждались, особенно потому, что они могут быть разрушительными и непопулярными. Большинство эмпирических исследований показало, что закрытие школ сокращает распространение населения, но некоторые результаты противоречивы. Рекомендации по этим ограничениям сообщества обычно даются в индивидуальном порядке. [136]

Диагностика

29 лет с H1N1

Существует ряд экспресс-тестов на грипп. Один из них называется быстрым молекулярным анализом, когда образец верхних дыхательных путей (слизь) берется с помощью мазка из носа или носоглотки . [149] Это следует делать в течение 3–4 дней с момента появления симптомов, поскольку после этого выделение вируса из верхних дыхательных путей идет по нисходящей спирали. [45]

Уход

Больным гриппом рекомендуется много отдыхать, пить много жидкости, избегать употребления алкоголя и табака и, при необходимости, принимать лекарства, такие как парацетамол ( парацетамол ), для снятия лихорадки и мышечных болей, связанных с гриппом. [150] [151] Напротив, нет достаточных доказательств в поддержку кортикостероидов в качестве дополнительной терапии гриппа. [152] Рекомендуется избегать тесного контакта с другими людьми, чтобы предотвратить распространение инфекции. [150] [151] Детям и подросткам с симптомами гриппа (особенно лихорадкой) следует избегать приема аспирина во время гриппа (особенно гриппа типа B).), потому что это может привести к синдрому Рея , редкому, но потенциально смертельному заболеванию печени . [153] Поскольку грипп вызывается вирусом, антибиотики не действуют на инфекцию, но могут быть назначены при вторичных инфекциях, таких как бактериальная пневмония . Противовирусные препараты могут быть эффективными, если их вводить на ранней стадии (в течение 48 часов до появления первых симптомов), но некоторые штаммы гриппа могут проявлять устойчивость к стандартным противовирусным препаратам, и есть опасения по поводу качества исследований. [154]

Противовирусные препараты

Два класса антивирусных препаратов , используемых против гриппа являются ингибиторами нейраминидазы ( озельтамивир , занамивир , laninamivir и перамивир ) и белок М2 ингибиторов ( адамантан производные). [155] [156] [157] В России умифеновир продается для лечения гриппа [158], и в первом квартале 2020 года его доля на рынке противовирусных препаратов составила 16 процентов. [159]

Ингибиторы нейраминидазы

В целом преимущества ингибиторов нейраминидазы для тех, кто в остальном здоровы, не превышают риски. [13] Нет никакой пользы для людей с другими проблемами со здоровьем. [13] У тех, кто предположительно болен гриппом, они уменьшили продолжительность проявления симптомов чуть менее чем на день, но, по-видимому, не повлияли на риск таких осложнений, как необходимость в госпитализации или пневмонии . [14] Растущая резистентность к ингибиторам нейраминидазы побудила исследователей искать альтернативные противовирусные препараты с различными механизмами действия. [160]

Ингибиторы М2

Эти противовирусные препараты амантадин и ремантадин ингибирует вирусный ионный канал ( белок М2 ), препятствуя таким образом репликацию вируса гриппа A. [83] Эти лекарства иногда эффективны против гриппа A, если их вводить на ранней стадии инфекции, но неэффективны против вирусов гриппа B, у которых отсутствует мишень для лекарства M2. [161] Измеренная устойчивость американских изолятов H3N2 к амантадину и римантадину увеличилась до 91% в 2005 году. [162] Такой высокий уровень устойчивости может быть связан с легкой доступностью амантадинов в составе безрецептурных средств от простуды в такие страны, как Китай и Россия, [163]и их использование для предотвращения вспышек гриппа среди домашних птиц. [164] [165] CDC рекомендовал не использовать ингибиторы M2 во время сезона гриппа 2005–06 гг. Из-за высокого уровня лекарственной устойчивости . [166]

Прогноз

Последствия гриппа гораздо более серьезны и длятся дольше, чем при простуде . Большинство людей полностью выздоравливает примерно через одну-две недели, но у других разовьются опасные для жизни осложнения (например, пневмония ). Таким образом, грипп может быть смертельным, особенно для слабых, молодых и старых, людей с ослабленной иммунной системой или хронических больных. [73] Люди со слабой иммунной системой , такие как люди с запущенной ВИЧ- инфекцией или реципиенты трансплантата (чья иммунная система подавлена ​​с медицинской точки зрения, чтобы предотвратить отторжение трансплантата), страдают от особенно тяжелого заболевания. [167] Беременные женщины и маленькие дети также подвержены высокому риску осложнений.[168]

Грипп может усугубить хронические проблемы со здоровьем. Люди с эмфиземой, хроническим бронхитом или астмой могут испытывать одышку во время гриппа, а грипп может вызвать обострение ишемической болезни сердца или застойную сердечную недостаточность . [169] Курение - еще один фактор риска, связанный с более серьезными заболеваниями и повышенной смертностью от гриппа. [142]

Заболеть могут даже здоровые люди, а серьезные проблемы от гриппа могут возникнуть в любом возрасте. Люди старше 65 лет, беременные женщины, очень маленькие дети и люди любого возраста с хроническими заболеваниями с большей вероятностью могут получить осложнения от гриппа, такие как пневмония, бронхит , инфекции носовых пазух и уха . [170]

Неврологические осложнения

МРТ гриппозного энцефалита

В некоторых случаях аутоиммунный ответ на инфекцию гриппа может способствовать развитию синдрома Гийена – Барре . [171] Однако, как и многие другие инфекции, которые могут увеличить риск этого заболевания, грипп может быть важной причиной только во время эпидемий. [171] [172] Считается, что этот синдром также является редким побочным эффектом вакцин против гриппа. Один обзор показывает, что частота вакцинации составляет около одного случая на миллион вакцинаций. [173] Само заражение гриппом увеличивает как риск смерти (до 1 из 10 000), так и повышает риск развития СГБ до гораздо более высокого уровня, чем самый высокий уровень предполагаемого прививки от вакцины (примерно в 10 раз выше, по последним оценкам) ).[171] [174]

По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC), «дети любого возраста с неврологическими заболеваниями с большей вероятностью, чем другие дети, серьезно заболеют, если они заболеют гриппом. Осложнения гриппа могут быть разными, и для некоторых детей могут включать пневмонию и даже смерть ". [175]

Неврологические состояния могут включать:

  • Заболевания головного и спинного мозга
  • Церебральный паралич
  • Эпилепсия (судорожные расстройства)
  • Гладить
  • Интеллектуальная недееспособность
  • От умеренной до тяжелой задержки развития
  • Мышечная дистрофия
  • Повреждение спинного мозга

Эти состояния могут ухудшить кашель, глотание, очистку дыхательных путей и, в худшем случае, дыхание. Следовательно, они ухудшают симптомы гриппа. [175]

Эпидемиология

Сезонные вариации

Зоны сезонного риска гриппа: ноябрь – апрель (синий), апрель – ноябрь (красный) и круглый год (желтый).

Грипп достигает пика распространенности зимой, а поскольку в Северном и Южном полушариях зима бывает в разное время года, на самом деле каждый год бывает два разных сезона гриппа. Вот почему Всемирная организация здравоохранения (при поддержке национальных центров по гриппу ) ежегодно дает рекомендации для двух различных вакцин; один для северного и один для южного полушария. [126]

Давняя загадка заключалась в том, почему вспышки гриппа происходят сезонно, а не равномерно в течение года. Одно из возможных объяснений состоит в том, что, поскольку зимой люди чаще бывают в помещении, они чаще находятся в тесном контакте, и это способствует передаче инфекции от человека к человеку. Увеличение количества поездок из-за сезона зимних праздников в Северном полушарии также может сыграть свою роль. [176] Еще одним фактором является то, что низкие температуры приводят к более сухому воздуху, который может обезвоживать частицы слизи. Сухие частицы легче и поэтому могут оставаться в воздухе в течение более длительного периода. Вирус также дольше выживает на поверхностях при более низких температурах, а передача вируса аэрозолями наиболее высока в холодных условиях (менее 5  ° C) с низкой относительной влажностью. [177]Более низкая влажность воздуха зимой кажется основной причиной сезонной передачи гриппа в регионах с умеренным климатом. [178] [179]

Однако сезонные изменения показателей инфицирования также происходят в тропических регионах, а в некоторых странах эти пики инфицирования наблюдаются в основном в сезон дождей. [180] Сезонные изменения частоты контактов по сравнению со школьным периодом, которые являются основным фактором других детских болезней, таких как корь и коклюш , также могут играть роль в гриппе. Комбинация этих небольших сезонных эффектов может быть усилена динамическим резонансом с циклами эндогенных заболеваний. [181] H5N1 проявляет сезонность как у людей, так и у птиц. [182] [183]

Альтернативная гипотеза, объясняющая сезонность инфекций гриппа, - это влияние уровня витамина D на иммунитет к вирусу. [184] Эта идея была впервые предложена Робертом Эдгаром Хоуп-Симпсоном в 1981 году. [185] Он предположил, что причина эпидемий гриппа в зимний период может быть связана с сезонными колебаниями витамина D, который вырабатывается в коже под влиянием солнечное (или искусственное) УФ-излучение . Это может объяснить, почему грипп возникает в основном зимой и в сезон тропических дождей, когда люди остаются в помещении, вдали от солнца и уровень витамина D у них падает. [ требуется медицинская цитата ]

Смертность

Смертность от гриппа в симптоматических случаях в США в сезоне 2018/2019 гг. Ось Y идет к 1%. [186]

Ежегодно во всем мире от гриппа умирает от 290 000 до 650 000 человек, в среднем 389 000 человек. [187] В развитом мире большинство умирающих старше 65 лет. [1] В развивающихся странах последствия менее очевидны; однако, похоже, что дети страдают в большей степени. [1]

Хотя количество случаев гриппа может сильно варьироваться в разные годы, примерно 36 000 смертей и более 200 000 госпитализаций напрямую связаны с гриппом в год в Соединенных Штатах. [188] [189] Один метод расчета смертности от гриппа дал оценку в 41 400 случаев смерти в среднем в год в Соединенных Штатах в период с 1979 по 2001 год. [190] Различные методы в 2010 году Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) сообщили о том, что колеблется от минимума примерно 3300 смертей до максимума 49000 в год. [191]

Вспышки

Поскольку грипп вызывается различными видами и штаммами вирусов , в любой конкретный год одни штаммы могут вымереть, в то время как другие вызывают эпидемии , а еще один штамм может вызвать пандемию . Как правило, в обычные два сезона гриппа (по одному на каждое полушарие) в году происходит от трех до пяти миллионов случаев тяжелых заболеваний [1] [4] [192], что по некоторым определениям является ежегодной эпидемией гриппа. [1]

Примерно три раза в столетие возникает пандемия, которая поражает значительную часть населения мира и может убить десятки миллионов человек (см. Раздел о пандемиях ). В 2006 году исследование показало, что, если бы в том году появился штамм с такой же вирулентностью, что и грипп 1918 года, он мог бы убить от 50 до 80  миллионов человек. [193]

Антигенный сдвиг или перегруппировка может привести к появлению новых и высокопатогенных штаммов гриппа человека.

Новые вирусы гриппа постоянно развиваются путем мутации или пересортировки . [51] Мутации могут вызывать небольшие изменения в антигенах гемагглютинина и нейраминидазы на поверхности вируса. Это называется антигенным дрейфом , который постепенно создает все большее разнообразие штаммов, пока не разовьется один, способный заразить людей, невосприимчивых к уже существующим штаммам. Затем этот новый вариант заменяет старые штаммы, поскольку он быстро распространяется среди населения, часто вызывая эпидемии. [194]Однако, поскольку штаммы, полученные в результате дрейфа, будут по-прежнему достаточно похожи на более старые штаммы, некоторые люди все равно будут к ним невосприимчивы. Напротив, когда вирусы гриппа реассортируются, они приобретают совершенно новые антигены - например, путем реассортировки между птичьими и человеческими штаммами; это называется антигенным сдвигом . Если будет произведен вирус гриппа человека с совершенно новыми антигенами, все будут восприимчивы, и новый грипп будет бесконтрольно распространяться, вызывая пандемию. [195]В отличие от этой модели пандемий, основанной на дрейфе и сдвиге антигенов, был предложен альтернативный подход, в котором периодические пандемии возникают в результате взаимодействия фиксированного набора вирусных штаммов с популяцией людей с постоянно меняющимся набором иммунитетов к различным вирусным штаммам. . [196]

Время генерации гриппа (время от одной инфекции до другой) очень короткое (всего 2 дня). Это объясняет, почему эпидемии гриппа начинаются и заканчиваются в короткие сроки - всего несколько месяцев. [197]

С точки зрения общественного здравоохранения, эпидемии гриппа быстро распространяются, и их очень трудно контролировать. Большинство штаммов вируса гриппа не очень заразны, и каждый инфицированный человек может заразить только одного или двух других людей (базовое число воспроизводимых вирусов гриппа обычно составляет около 1,4). Однако время зарождения гриппа чрезвычайно короткое: время от заражения человека до заражения следующего человека составляет всего два дня. Короткое время генерации означает, что пик эпидемии гриппа обычно составляет около 2 месяцев и заканчивается через 3 месяца: поэтому решение о вмешательстве в эпидемию гриппа должно приниматься заблаговременно, и поэтому решение часто принимается на основе неполного данные. Другая проблема заключается в том, что люди становятся заразными до того, как у них появятся симптомы.Это означает, что помещение людей в карантин после того, как они заболели, не является эффективным вмешательством в области общественного здравоохранения.[197] У обычного человека пик выделения вируса приходится на второй день, а пик симптомов - на третий. [26]

История

Этимология

Слово « грипп» происходит от итальянского языка, означающего «влияние», и указывает на причину заболевания; Первоначально это объясняло болезнь неблагоприятным астрологическим влиянием. Он был введен на английский язык в середине восемнадцатого века во время панъевропейской эпидемии. [198] Архаичные термины для обозначения гриппа включают эпидемический катар , la grippe (от французского, впервые использованный Молино в 1694 году; также используется в немецком языке), [199] потовая болезнь и испанская лихорадка (особенно для пандемического штамма гриппа 1918 года ). [200]

Пандемии

Разница между возрастным распределением смертности от гриппа при эпидемии 1918 г. и обычных эпидемиях. Смертность на 100 000 человек в каждой возрастной группе, США, в межпандемический период с 1911 по 1917 год (пунктирная линия) и в период пандемии 1918 года (сплошная линия). [201]
Тепловизионная камера и экран, сфотографированные в терминале аэропорта в Греции во время пандемии гриппа 2009 года. Тепловидение может обнаружить повышенную температуру тела - один из признаков свиного гриппа.

Общий недостаток данных вплоть до 1500 г. исключает возможность значимого поиска вспышек гриппа в более отдаленном прошлом. [202] Возможно, первая пандемия гриппа произошла около 6000 г. до н.э. в Китае. [202] Симптомы человеческого гриппа были четко описаны Гиппократом примерно 2400 лет назад. [203] [204] Хотя кажется, что вирус вызывал эпидемии на протяжении всей истории человечества, исторические данные о гриппе трудно интерпретировать, поскольку симптомы могут быть аналогичны симптомам других респираторных заболеваний. [199] [205] Заболевание, возможно, распространилось из Европы в Америку еще во время европейской колонизации Америки., поскольку почти все коренное население Антильских островов погибло от эпидемии, напоминающей грипп, разразившейся в 1493 году после прибытия Христофора Колумба . [206] [207]

Первым убедительным свидетельством пандемии гриппа была небольшая пандемия, зарегистрированная в 1510 году , которая началась в Восточной Азии, а затем распространилась на Северную Африку, а затем и Европу. Во время этой пандемии от гриппа погибло около 1% жертв. [208] [209] Первой пандемией гриппа, которая была достоверно зафиксирована как распространяющаяся по всему миру, была пандемия гриппа 1557 года , [210] [211] [212] [213], в которой повторяющаяся волна, вероятно, убила королеву Англии Марию I и Архиепископ Кентерберийский с разницей в 12 часов. [ мертвая ссылка ] [ ненадежный источник? ] [214][215] Одна из наиболее хорошо документированных пандемий гриппа 16 века произошла в 1580 году, начавшись в Восточной Азии и распространившись на Европу через Африку, Россию, Испанскую и Османскую империи. В Риме было убито более 8000 человек. В нескольких испанских городах произошли массовые смерти, в том числе королева Испании Анна Австрийская . Пандемии спорадически продолжались на протяжении 17 и 18 веков, причем пандемия 1830–1833 годов была особенно распространенной; он заразил примерно четверть людей, подвергшихся воздействию. [199]

Самой смертоносной вспышкой была пандемия гриппа 1918 года (испанский грипп) (грипп типа A , подтип H1N1 ), продолжавшаяся до 1920 года. Точно неизвестно, сколько она убила, но оценки варьируются от 17 миллионов до 100  миллионов человек. [18] [201] [216] [217] Эта пандемия была описана как «величайший медицинский холокост в истории» и, возможно, унесла жизни столько же людей, сколько и Черная смерть . [199] Это огромное число погибших было вызвано чрезвычайно высоким уровнем инфицирования до 50% и чрезвычайной тяжестью симптомов, предположительно вызванных цитокиновыми штормами . [217]Симптомы в 1918 году были настолько необычными, что первоначально грипп ошибочно приняли за денге , холеру или брюшной тиф. Один наблюдатель написал: «Одним из самых ярких осложнений было кровотечение из слизистых оболочек , особенно из носа, желудка и кишечника. Также имели место кровотечения из ушей и петехиальные кровоизлияния в кожу». [216] Большинство смертей произошло от бактериальной пневмонии , вторичной инфекции, вызванной гриппом, но вирус также убивал людей напрямую, вызывая массивные кровоизлияния и отек в легких. [218]

Пандемия гриппа 1918 года была поистине глобальной, распространившись даже на Арктику и отдаленные острова Тихого океана . Необычайно тяжелая болезнь убила от двух до двадцати процентов инфицированных, в отличие от более обычного уровня смертности от эпидемии гриппа в 0,1%. [201] [216] Другой необычной особенностью этой пандемии было то, что она в основном убивала молодых людей, причем 99% смертей от пандемического гриппа приходилось на людей в возрасте до 65 лет, а более половины - на молодых людей в возрасте от 20 до 40 лет. [219]Это необычно, поскольку грипп обычно наиболее смертоносен для очень молодых (младше 2 лет) и очень старых (старше 70 лет). Общая смертность от пандемии 1918–1919 гг. Неизвестна, но, по оценкам, погибло от 2,5% до 5% мирового населения.  За первые 25 недель могло быть убито до 25 миллионов человек; Напротив, ВИЧ / СПИД убил 25  миллионов человек за первые 25 лет своего существования. [216]

Последующие пандемии гриппа не были столь разрушительными. К ним относятся азиатский грипп 1957 года (тип A, штамм H2N2 ), гонконгский грипп 1968 года (тип A, штамм H3N2 ) и русский грипп 1977 года (тип A, штамм H1N1 ), но даже от этих небольших вспышек погибли миллионы людей. В более поздних пандемиях были доступны антибиотики для борьбы с вторичными инфекциями, и это, возможно, помогло снизить смертность по сравнению с испанским гриппом 1918 года. [201]



Было ошибочно предположено, что причина гриппа была бактериальной по происхождению с 1892 года (при этом Haemophilus influenzae был обнаружен и предположен в качестве источника гриппа RFJ Pfeiffer ). [245] Первым вирусом гриппа, который был выделен, был вирус домашней птицы, когда в 1901 году агент, вызывающий заболевание, называемое «птичья чума», был пропущен через фильтры Чемберленда , поры которых слишком малы для прохождения бактерий . [246] Однако концептуальные различия между вирусами и бактериями как разными сущностями не были полностью поняты в течение некоторого времени, что усложняло профилактические меры, принятые во время пандемии гриппа 1918 года. [245]этиологическая причина гриппа, вирус семья Orthomyxoviridae, была впервые обнаружена в свинех путем Ричард Шопом в 1931 году [247] Это открытие было вскоре после чего выделения вируса от человека, группы во главе с Патриком Лейдлоу в медицинских исследованиях Совета по Соединенное Королевство в 1933 г. [248] Однако неклеточная природа вирусов была оценена только после того, как Венделл Стэнли впервые кристаллизовал вирус табачной мозаики в 1935 году . [ требуется медицинская цитата ]

Основные типы вирусов гриппа человека. Сплошные квадраты показывают появление нового штамма, вызывающего повторяющиеся пандемии гриппа. Пунктирные линии указывают на неопределенные определения штаммов. [249]

Первым значительным шагом на пути к профилактике гриппа явилась разработка Томасом Фрэнсисом-младшим в 1944 году вакцины против гриппа с убитым вирусом , основанной на работе австралийца Фрэнка Макфарлейна Бернета , который показал, что вирус теряет вирулентность, когда его выращивают в оплодотворенных птицах. яйца. [250] Применение этого наблюдения Фрэнсисом позволило его группе исследователей из Мичиганского университета разработать первую вакцину против гриппа при поддержке армии США . [251] Армия принимала активное участие в этом исследовании из-за своего опыта с гриппом во время Первой мировой войны , когда тысячи солдат были убиты вирусом в течение нескольких месяцев.[216] По сравнению с вакцинами, разработка противогриппозных препаратов шла медленнее: амантадин был лицензирован в 1966 году, а почти тридцать лет спустя был разработан следующий класс препаратов ( ингибиторы нейраминидазы ). [252]

Общество и культура

Грипп вызывает прямые затраты из-за потери производительности и связанного с ним лечения, а также косвенные затраты на профилактические меры. В Соединенных Штатах сезонный грипп, по оценкам, приводит к общим среднегодовым экономическим издержкам в размере более 11 миллиардов долларов США, а прямые медицинские расходы оцениваются в более чем 3  миллиарда долларов в год. [253] Было подсчитано, что будущая пандемия может привести к сотням миллиардов долларов прямых и косвенных затрат. [254] Однако экономические последствия прошлых пандемий интенсивно не изучались, и некоторые авторы предположили, что испанский гриппфактически оказало положительное долгосрочное влияние на рост доходов на душу населения, несмотря на значительное сокращение работающего населения и тяжелые краткосрочные депрессивные эффекты. [255] В других исследованиях была предпринята попытка предсказать последствия такой серьезной пандемии, как испанский грипп 1918 года, для экономики США , когда 30% всех рабочих заболели, а 2,5% погибли. Уровень заболеваемости 30% и трехнедельная продолжительность болезни снизят валовой внутренний продукт на 5%. Дополнительные затраты будут связаны с лечением от 18  до 45  миллионов человек, а общие экономические затраты составят примерно 700  миллиардов долларов. [256]

Превентивные расходы также высоки. Правительства во всем мире потратили миллиарды долларов США на подготовку и планирование потенциальной пандемии птичьего гриппа H5N1, с расходами, связанными с закупкой лекарств и вакцин, а также разработкой учений и стратегий для улучшения пограничного контроля . [257] 1 ноября 2005 года президент США Джордж Буш обнародовал Национальную стратегию защиты от опасности пандемического гриппа [254], поддержанную запросом в Конгресс о выделении 7,1  миллиарда долларов для начала реализации плана. [258] На международном уровне 18 января 2006 г. страны-доноры обещали выделить 2 доллара США. миллиардов долларов на борьбу с птичьим гриппом на двухдневной Международной конференции по борьбе с птичьим и человеческим гриппом, которая прошла в Китае. [259] [260]

При оценке пандемии H1N1 2009 г. в отдельных странах Южного полушария данные свидетельствуют о том, что все страны испытали определенные ограниченные по времени и / или географически изолированные социально-экономические последствия и временное сокращение туризма, скорее всего, из-за страха перед заболеванием H1N1 2009 г. Еще слишком рано определять, имела ли пандемия H1N1 какие-либо долгосрочные экономические последствия. [261] [ требуется обновление ]

Исследование

Доктор Терренс Тумпи изучает выращенную в лаборатории реконструкцию вируса испанского гриппа 1918 года в среде с уровнем биобезопасности 3.

Исследования гриппа включают исследования молекулярной вирусологии , того, как вирус вызывает заболевание ( патогенез ), иммунных ответов хозяина , вирусной геномики и того, как вирус распространяется ( эпидемиология ). Эти исследования помогают в разработке мер противодействия гриппу; например, лучшее понимание реакции иммунной системы организма помогает в разработке вакцины , а подробная картина того, как грипп проникает в клетки, помогает в разработке противовирусных препаратов. Одной из важных базовых исследовательских программ является проект по секвенированию генома гриппа., который был инициирован в 2004 году с целью создания библиотеки последовательностей гриппа и помощи в выяснении того, какие факторы делают один штамм более смертоносным, чем другой, какие гены больше всего влияют на иммуногенность и как вирус эволюционирует с течением времени. [262]

Секвенирование генома гриппа и технология рекомбинантной ДНК могут ускорить создание новых вакцинных штаммов, позволяя ученым заменять новые антигены на ранее разработанный вакцинный штамм. [263] Выращивание вирусов в культуре клеток также обещает более высокие урожаи, меньшие затраты, лучшее качество и высокую производительность. [264] Исследование универсальных гриппа А вакцины, направленных против внешнего домена трансмембранного вирусного белка М2 (Мого), делаются в Университете Гента по Вальтеру Фирсу , Хавьер Саеленс и их команда [265] [266] [ 267]и теперь успешно завершила I фазу клинических испытаний. Был достигнут определенный успех в исследованиях «универсальной вакцины против гриппа», которая вырабатывает антитела против белков на вирусной оболочке, которые мутируют менее быстро, и, таким образом, однократная вакцинация потенциально может обеспечить более длительную защиту. [268] [269] [270]

Ряд биопрепаратов , терапевтических вакцин и иммунобиологических препаратов также исследуется для лечения инфекции, вызванной вирусами. Терапевтические биопрепараты предназначены для активации иммунного ответа на вирус или антигены. Обычно биопрепараты не нацелены на метаболические пути, такие как противовирусные препараты, но стимулируют иммунные клетки, такие как лимфоциты , макрофаги и / или антигенпрезентирующие клетки , в попытке вызвать иммунный ответ на цитотоксический эффект против вируса. Модели гриппа, такие как мышиный грипп, являются удобными моделями для проверки эффектов профилактических и терапевтических биопрепаратов. Например, иммуномодулятор Т-лимфоцитов.подавляет рост вируса на мышиной модели гриппа. [271]

Другие животные

Грипп поражает многие виды животных, и может происходить передача вирусных штаммов между видами. Птицы считаются основными животными-резервуарами вирусов гриппа. [272] Считается, что большинство штаммов гриппа возникло после того, как люди начали интенсивное одомашнивание животных около 10 000 лет назад. [273] Было идентифицировано шестнадцать форм гемагглютинина и девять форм нейраминидазы . Все известные подтипы (HxNy) встречаются у птиц, но многие подтипы являются эндемичными для людей, собак, лошадей и свиней; популяции верблюдов, хорьков, кошек , тюленей, норок и китов также демонстрируют признаки предшествующей инфекции или контакта с гриппом.[60] Варианты вируса гриппа иногда называют в соответствии с видами, для которых штамм является эндемичным или адаптированным. Основными вариантами, названными с использованием этого соглашения, являются: птичий грипп , человеческий грипп , свиной грипп , конский грипп и собачий грипп . ( Кошачий грипп обычно относится к кошачьему вирусному ринотрахеиту или кошачьему калицивирусу, а не к инфекции, вызванной вирусом гриппа.) У свиней, лошадей и собак симптомы гриппа схожи с человеческими: кашель, жар и потеря аппетита . [60]Частота болезней животных не так хорошо изучена, как заражение людей, но вспышка гриппа среди морских тюленей вызвала около 500 смертей тюленей у побережья Новой Англии в 1979–1980 годах. [274] Однако вспышки среди свиней являются обычным явлением и не вызывают серьезной смертности. [60] Также были разработаны вакцины для защиты домашней птицы от птичьего гриппа . Эти вакцины могут быть эффективными против нескольких штаммов и используются либо как часть профилактической стратегии, либо в сочетании с уничтожением в попытках искоренить вспышки. [275]

Птичий грипп

Симптомы гриппа у птиц разнообразны и могут быть неспецифическими. [276] Симптомы после заражения птичьим гриппом низкой патогенности могут быть такими же легкими, как взъерошенные перья, небольшое снижение яйценоскости или потеря веса в сочетании с незначительным респираторным заболеванием . [277] Поскольку эти легкие симптомы могут затруднить диагностику в полевых условиях, отслеживание распространения птичьего гриппа требует лабораторного тестирования образцов от инфицированных птиц. Некоторые штаммы, такие как азиатский H9N2 , очень вирулентны для домашней птицы и могут вызывать более серьезные симптомы и значительную смертность. [278] В своей наиболее патогенной форме грипп у кур и индеек.вызывает внезапное появление тяжелых симптомов и почти 100% -ную смертность в течение двух дней. [279] Поскольку вирус быстро распространяется в условиях скопления людей, наблюдаемых при интенсивном выращивании кур и индеек, эти вспышки могут привести к большим экономическим потерям для птицеводов. [ необходима цитата ]

Адаптированный к птицам высокопатогенный штамм H5N1 (называемый HPAI A (H5N1) от «высокопатогенного вируса птичьего гриппа типа A подтипа H5N1») вызывает грипп H5N1 , широко известный как «птичий грипп» или просто «птичий грипп» , и является эндемичным для многих популяций птиц, особенно в Юго-Восточной Азии . Этот азиатский штамм линии HPAI A (H5N1) распространяется по всему миру . Это эпизоотия(эпидемия среди нечеловеческих видов) и панзоотическая (болезнь, поражающая животных многих видов, особенно на обширных территориях), убивающая десятки миллионов птиц и побуждающая убивать сотни миллионов других птиц в попытке сдержать ее распространение. . Большинство ссылок в СМИ на «птичий грипп» и большинство ссылок на H5N1 относятся к этому специфическому штамму. [280] [281]

HPAI A (H5N1) - это заболевание птиц, и нет никаких доказательств, свидетельствующих об эффективной передаче HPAI A (H5N1) от человека к человеку. Почти во всех случаях инфицированные имели обширный физический контакт с инфицированными птицами. [282] H5N1 может мутировать или реассортироваться в штамм, способный эффективно передаваться от человека к человеку. Точные изменения, которые требуются для этого, не совсем понятны. [283] Из-за высокой летальности и вирулентности H5N1, его эндемического присутствия и большого и постоянно увеличивающегося резервуара биологических хозяев, вирус H5N1 был главной угрозой пандемии в мире в сезон гриппа 2006–2007 годов, и собираются миллиарды долларов. и провел исследование H5N1 и подготовку к потенциальной пандемии гриппа. [257]

Китайские инспекторы проверяют пассажиров авиакомпаний на лихорадку - распространенный симптом свиного гриппа

В марте 2013 года правительство Китая сообщило о трех случаях заражения людей гриппом H7N9, два из которых умерли, а третий серьезно заболел. Хотя считается, что штамм вируса не распространяется эффективно между людьми, [284] [285]к середине апреля не менее 82 человек заболели вирусом H7N9, 17 из которых умерли. Эти случаи включают три небольших семейных кластера в Шанхае и один кластер между соседними девочкой и мальчиком в Пекине, что, по крайней мере, повышает вероятность передачи вируса от человека к человеку. ВОЗ указывает, что в одном кластере не было подтверждено два лабораторных случая, и далее указывает в качестве исходной информации, что некоторые вирусы способны вызывать ограниченную передачу от человека к человеку в условиях тесного контакта, но не достаточно заразны, чтобы вызвать крупные вспышки среди населения. [286] [287] [288]

Свиной грипп

У свиней грипп свиней вызывает жар, вялость, чихание, кашель, затрудненное дыхание и снижение аппетита. [289] В некоторых случаях инфекция может вызвать аборт. Хотя смертность обычно низкая, вирус может привести к потере веса и замедлению роста, что приведет к экономическим потерям для фермеров. [289] Инфицированные свиньи могут потерять до 12 фунтов веса тела за 3-4 недели. [289] Иногда возможна прямая передача вируса гриппа от свиней человеку (это называется зоонозным свиным гриппом). Всего известно 50 случаев заболевания людей с момента выявления вируса в середине 20 века, в результате которых погибло шесть человек. [290]

В 2009 г. штамм вируса H1N1 свиного происхождения, обычно называемый «свиным гриппом», вызвал пандемию гриппа 2009 г. , но нет никаких доказательств того, что он является эндемическим для свиней (т.е. фактически является свиным гриппом) или передается от свиней людям; вместо этого вирус передается от человека к человеку. [291] [292] Этот штамм представляет собой перегруппировку нескольких штаммов H1N1, которые обычно встречаются отдельно у людей, птиц и свиней. [293]

Рекомендации

  1. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р Q R сек т у «гриппа (сезонный)» . Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) . 6 ноября 2018. Архивировано 30 ноября 2019 года . Проверено 30 ноября 2019 года .
  2. ^ Б с д е е г Longo DL (2012). «Глава 187: Грипп». Принципы внутренней медицины Харрисона (18-е изд.). Нью-Йорк: Макгроу-Хилл. ISBN 978-0-07-174889-6.
  3. ^ а б Джефферсон Т., Дель Мар CB, Дули Л., Феррони Э, Аль-Ансари Л.А., Бавазир Г.А. и др. (Июль 2011 г.). «Физические вмешательства для прекращения или уменьшения распространения респираторных вирусов» (PDF) . Кокрановская база данных Syst Rev (7): CD006207. DOI : 10.1002 / 14651858.CD006207.pub4 . PMC 6993921 . PMID 21735402 .   
  4. ^ a b c «Ежегодно до 650 000 человек умирают от респираторных заболеваний, связанных с сезонным гриппом» . Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) (пресс-релиз). 14 декабря 2017. Архивировано 18 апреля 2019 года . Проверено 24 сентября 2019 года .
  5. ^ a b c d "Основные факты о гриппе (гриппе)" . Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC). 9 сентября 2014 года. Архивировано 2 декабря 2014 года . Проверено 26 ноября 2014 года .
  6. ^ a b c Einav T, Gentles LE, Bloom JD (23 июля 2020 г.). «Снимок: грипп в цифрах» (PDF) . Cell . 182 (2): 532. PMID 32707094 .  
  7. ^ a b Duben-Engelkirk PG, Engelkirk J (2011). Микробиология Бертона для наук о здоровье (9-е изд.). Филадельфия: Wolters Kluwer Health / Lippincott Williams & Wilkins. п. 314. ISBN 978-1-60547-673-5.
  8. ^ a b «Типы вирусов гриппа сезонного гриппа (гриппа)» . Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) . 27 сентября 2017 . Проверено 28 сентября 2018 года .
  9. ^ а б в г Су С., Фу Х, Ли Дж, Керлин Ф, Вейт М. (25 августа 2017 г.). «Новый вирус гриппа D: эпидемиология, патология, эволюция и биологические характеристики» . Вирулентность . 8 (8): 1580–91. DOI : 10.1080 / 21505594.2017.1365216 . PMC 5810478 . PMID 28812422 .  
  10. ^ a b c Бранкстон Г., Гиттерман Л., Хирджи З., Лемье С., Гардам М. (апрель 2007 г.). «Передача гриппа А у людей». Lancet Infect Dis . 7 (4): 257–65. DOI : 10.1016 / S1473-3099 (07) 70029-4 . PMID 17376383 . 
  11. ^ «Грипп у детей» . Педиатр детского здоровья . 10 (8): 485–7. Октябрь 2005 г. doi : 10.1093 / pch / 10.8.485 . PMC 2722601 . PMID 19668662 .  
  12. ^ a b Grohskopf LA, Alyanak E, Broder KR, Walter EB, Fry AM, Jernigan DB (2019). «Профилактика сезонного гриппа и борьба с ним с помощью вакцин: рекомендации Консультативного комитета по практике иммунизации - США, сезон гриппа 2019–2020 гг.» (PDF) . MMWR Recomm Rep . 68 (3): 1–21. DOI : 10,15585 / mmwr.rr6803a1 . PMC 6713402 . PMID 31441906 .    Эта статья включает текст из этого источника, который находится в общественном достоянии .
  13. ^ a b c d Михильс Б., Ван Пуйенбрук К., Верховен В., Вермейр Е., Коэнен С. (2013). «Значение ингибиторов нейраминидазы для профилактики и лечения сезонного гриппа: систематический обзор систематических обзоров» . PLOS ONE . 8 (4): e60348. Bibcode : 2013PLoSO ... 860348M . DOI : 10.1371 / journal.pone.0060348 . PMC 3614893 . PMID 23565231 .  
  14. ^ а б Эбелл MH, Call M, Shinholser J (апрель 2013 г.). «Эффективность осельтамивира у взрослых: метаанализ опубликованных и неопубликованных клинических исследований» . Семейная практика . 30 (2): 125–33. DOI : 10,1093 / fampra / cms059 . PMID 22997224 . 
  15. ^ Somes MP, Turner RM, Dwyer LJ, Newall AT (май 2018). «Оценка ежегодного уровня заболеваемости сезонным гриппом среди невакцинированных лиц: систематический обзор и метаанализ». Вакцина . 36 (23): 3199–207. DOI : 10.1016 / j.vaccine.2018.04.063 . PMID 29716771 . 
  16. ^ «Управление рисками пандемического гриппа: временное руководство ВОЗ» (PDF) . Всемирная организация здравоохранения . 2013. Архивировано (PDF) из оригинала 21 января 2021 года.
  17. ^ "План пандемии гриппа. Роль ВОЗ и руководящие принципы национального и регионального планирования" (PDF) . Всемирная организация здравоохранения . Апрель 1999. С. 38, 41. Архивировано (PDF) из оригинала 3 декабря 2020 года.
  18. ^ a b Spreeuwenberg P, Kroneman M, Paget J (декабрь 2018 г.). «Переоценка глобального бремени смертности от пандемии гриппа 1918 года» . Американский журнал эпидемиологии . 187 (12): 2561–67. DOI : 10.1093 / AJE / kwy191 . PMC 7314216 . PMID 30202996 .  
  19. ^ Всемирная организация здравоохранения (декабрь 2005 г.). «Десять фактов, которые вам нужно знать о пандемическом гриппе (обновленная информация от 14 октября 2005 г.)». Wkly. Эпидемиол. Рек . 80 (49–50): 428–31. hdl : 10665/232955 . PMID 16372665 . 
  20. ^ Джилани TN, Джамиль RT, Сиддики AH (январь 2020). «Грипп H1N1 (свиной грипп)». StatPearls . PMID 30020613 . 
  21. Чан М (11 июня 2009 г.). «Мир сейчас в начале пандемии гриппа 2009 г.» . Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). Архивировано 12 июня 2009 года . Проверено 12 июня 2009 года .
  22. Перейти ↑ Palmer SR (2011). Оксфордский учебник зоонозов: биология, клиническая практика и общественное здравоохранение (2-е изд.). Oxford ua: Oxford Univ. Нажмите. п. 332. ISBN. 978-0-19-857002-8.
  23. ^ a b c d Call SA, Vollenweider MA, Hornung CA, Simel DL, McKinney WP (февраль 2005 г.). «У этого пациента грипп?». JAMA . 293 (8): 987–97. DOI : 10,1001 / jama.293.8.987 . PMID 15728170 . 
  24. ^ «Симптомы гриппа и диагностика» . Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) . 10 июля 2019 . Проверено 24 января 2020 года .
  25. ^ «Симптомы и осложнения гриппа» . Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC). 26 февраля 2019 . Дата обращения 6 июля 2019 .
  26. ^ a b c d Каррат Ф., Вергу Э., Фергюсон Н. М., Леметр М., Кошемез С., Лич С. и др. (Апрель 2008 г.). «Временные рамки инфекции и болезни при гриппе человека: обзор исследований с участием добровольцев» . Американский журнал эпидемиологии . 167 (7): 775–85. DOI : 10.1093 / AJE / kwm375 . ISSN 1476-6256 . PMID 18230677 . Почти во всех исследованиях участники были индивидуально ограничены в течение 1 недели.  
  27. ^ См., В частности, рисунок 5, который показывает, что выделение вируса имеет тенденцию к пику на 2-й день, тогда как симптомы имеют тенденцию к пику на 3-й день.
  28. ^ Pormohammad, A; Горбани, S; Хатами, А; Разизаде, MH; Альборзи, Э; Зарей, М; Идрово, Япония; Тернер, Р.Дж. (9 октября 2020 г.). «Сравнение гриппа типа A и B с COVID-19: глобальный систематический обзор и метаанализ клинических, лабораторных и рентгенологических данных» . Обзоры в медицинской вирусологии : e2179. DOI : 10.1002 / rmv.2179 . PMC 7646051 . PMID 33035373 .  
  29. Перейти ↑ Suzuki E, Ichihara K, Johnson AM (январь 2007 г.). «Естественное течение лихорадки при вирусной инфекции гриппа у детей». Клиника Педиатр (Phila) . 46 (1): 76–79. DOI : 10.1177 / 0009922806289588 . PMID 17164515 . S2CID 23080984 .  
  30. ^ a b Tesini BL (сентябрь 2018 г.). «Грипп (грипп)» . Merck. Архивировано 17 марта 2008 года . Проверено 15 марта 2008 года .
  31. ^ Silva ME, Cherry JD, Wilton RJ, Ghafouri Н.М., Брукнер Д.А., Миллер MJ (август 1999). «Острая лихорадка и петехиальная сыпь, связанные с инфекцией вируса гриппа А» . Клинические инфекционные болезни . 29 (2): 453–54. DOI : 10.1086 / 520240 . PMID 10476766 . 
  32. ^ a b Ричардс S (2005). «Блюз от гриппа». Стандарт сестринского дела . 20 (8): 26–27. DOI : 10,7748 / ns.20.8.26.s29 . PMID 16295596 . 
  33. Перейти ↑ Heikkinen T (июль 2006 г.). «Грипп у детей». Acta Paediatrica . 95 (7): 778–84. DOI : 10.1080 / 08035250600612272 . PMID 16801171 . S2CID 40454643 .  
  34. ^ Керр А.А., McQuillin Дж, Даунхэй М.А., Гарднер П.С. (февраль 1975). «Грипп В желудочный, вызывающий абдоминальные симптомы у детей». Ланцет . 1 (7902): 291–95. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (75) 91205-2 . PMID 46444 . S2CID 25402319 .  
  35. ^ a b Eccles R (ноябрь 2005 г.). «Понимание симптомов простуды и гриппа» . Ланцет. Инфекционные болезни . 5 (11): 718–25. DOI : 10.1016 / S1473-3099 (05) 70270-X . PMC 7185637 . PMID 16253889 .  
  36. Хуэй Д.С. (март 2008 г.). «Обзор клинических симптомов и спектра у людей с инфекцией гриппа A / H5N1» . Респирология . 13 Дополнение 1: S10–13. DOI : 10.1111 / j.1440-1843.2008.01247.x . PMID 18366521 . S2CID 205479397 .  
  37. ^ Monto А, Gravenstein S, Эллиот М, Colopy М, Schweinle J (2000). «Клинические признаки и симптомы, предсказывающие гриппозную инфекцию» . Arch Intern Med . 160 (21): 3243–47. DOI : 10,1001 / archinte.160.21.3243 . PMID 11088084 . 
  38. Перейти ↑ Smith K, Roberts M (2002). «Экономическая эффективность новых стратегий лечения гриппа». Am J Med . 113 (4): 300–07. CiteSeerX 10.1.1.575.2366 . DOI : 10.1016 / S0002-9343 (02) 01222-6 . PMID 12361816 .  
  39. ^ a b c Ротберг М., Беллантонио С., Роуз Д. (2 сентября 2003 г.). «Ведение гриппа у взрослых старше 65 лет: экономическая эффективность экспресс-тестирования и противовирусной терапии». Анналы внутренней медицины . 139 (5 Pt 1): 321–29. DOI : 10.7326 / 0003-4819-139-5_part_1-200309020-00007 . PMID 12965940 . S2CID 38416959 .  
  40. ^ "Информация для врачей по тестированию на вирус гриппа" . Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC). 26 февраля 2018. Архивировано 3 мая 2009 года . Проверено 1 мая 2009 года .
  41. ^ «Быстрое диагностическое тестирование на грипп: информация для директоров клинических лабораторий» . Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC). 13 октября 2015. Архивировано 16 января 2016 года . Дата обращения 2 февраля 2016 .
  42. ^ Jain S, Kamimoto L, Bramley AM, Schmitz AM, Benoit SR, Louie J и др. (Ноябрь 2009 г.). «Госпитализированные пациенты с гриппом H1N1 2009 в США, апрель – июнь 2009 г.» . Медицинский журнал Новой Англии . 361 (20): 1935–44. CiteSeerX 10.1.1.183.7888 . DOI : 10.1056 / nejmoa0906695 . ISSN 0028-4793 . PMID 19815859 .   
  43. ^ «Стенограмма виртуальной пресс-конференции с Грегори Хартлом, пресс-секретарем H1N1, и доктором Никки Шиндо, врачом, Глобальная программа по гриппу, Всемирная организация здравоохранения» (PDF) . Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). 12 ноября 2009 г. Архивировано (PDF) из оригинала 29 ноября 2009 г.
  44. Grady D (3 сентября 2009 г.). «Отчет показывает, что свиной грипп убил 36 детей» . Нью-Йорк Таймс . Архивировано 27 июня 2017 года.
  45. ^ a b «Руководство по рассмотрению возможности тестирования на грипп, когда вирусы гриппа циркулируют в обществе» . Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC). 20 февраля 2018 . Проверено 30 марта 2018 .
  46. ^ «Грипп: что делать, если вы заболели» . Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) . 8 октября 2019 . Проверено 24 января 2020 года .
  47. ^ Каваока Y, изд. (2006). Вирусология гриппа: актуальные темы . Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-06-6. Архивировано 9 мая 2008 года.
  48. ^ Vainionpää R, Hyypiä T (апрель 1994). «Биология вирусов парагриппа» . Обзоры клинической микробиологии . 7 (2): 265–75. DOI : 10.1128 / CMR.7.2.265 . PMC 358320 . PMID 8055470 .  
  49. Hall CB (июнь 2001 г.). «Респираторно-синцитиальный вирус и вирус парагриппа». Медицинский журнал Новой Англии . 344 (25): 1917–28. DOI : 10.1056 / NEJM200106213442507 . PMID 11419430 . 
  50. ^ а б Кленк Х, Матросович М, Стеч Дж (2008). «Птичий грипп: молекулярные механизмы патогенеза и круг хозяев» . Вирусы животных: молекулярная биология . Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-22-6.
  51. ^ a b c d Hay AJ, Грегори V, Дуглас AR, Lin YP (декабрь 2001 г.). «Эволюция вирусов гриппа человека» . Философские труды Лондонского королевского общества. Серия B, Биологические науки . 356 (1416): 1861–70. DOI : 10.1098 / rstb.2001.0999 . PMC 1088562 . PMID 11779385 .  
  52. ^ Всемирная организация здравоохранения (30 июня 2006 г.). «Эпидемиология подтвержденных ВОЗ случаев заболевания людей птичьим гриппом A (H5N1)» (PDF) . Wkly. Эпидемиол. Рек . 81 (26): 249–57. ЛВП : 10665/233137 . PMID 16812929 .  
  53. ^ Всемирная организация здравоохранения (ноябрь 2008 г.). «Обновление: подтвержденные ВОЗ случаи заболевания людей птичьим гриппом A (H5N1), ноябрь 2003 г. - май 2008 г.» (PDF) . Wkly. Эпидемиол. Рек . 83 (46): 415–20. hdl : 10665/241238 . PMID 19009716 .  
  54. ^ Fouchier Р.А., Шнеебергер П.М., Rozendaal FW, Broekman Ю.М., Kemink С.А., Munster В, и др. (Февраль 2004 г.). «Вирус птичьего гриппа A (H7N7), связанный с конъюнктивитом человека и смертельным случаем острого респираторного дистресс-синдрома» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (5): 1356–61. Bibcode : 2004PNAS..101.1356F . DOI : 10.1073 / pnas.0308352100 . PMC 337057 . PMID 14745020 .  
  55. ^ "Вирус птичьего гриппа азиатского происхождения A (H7N9)" . Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC). 7 декабря 2018 . Проверено 10 июля 2019 .
  56. Перейти ↑ Yuan J, Zhang L, Kan X, Jiang L, Yang J, Guo Z, Ren Q (ноябрь 2013 г.). «Происхождение и молекулярные характеристики нового вируса птичьего гриппа A (H6N1) 2013 г., вызывающего инфекцию человека на Тайване» . Клинические инфекционные болезни . 57 (9): 1367–68. DOI : 10.1093 / CID / cit479 . ISSN 1537-6591 . PMID 23881153 .  
  57. ^ Osterhaus AD, Rimmelzwaan GF, Martina ВЕ, Bestebroer TM, Fouchier RA (май 2000). «Вирус гриппа В у тюленей». Наука . 288 (5468): 1051–53. Bibcode : 2000Sci ... 288.1051O . DOI : 10.1126 / science.288.5468.1051 . PMID 10807575 . 
  58. ^ Jakeman КДж, Тисдэйл М, Рассел S, Леон А, Сладкий С (августа 1994 г.). «Эффективность 2'-дезокси-2'-фторорибозидов против вирусов гриппа A и B у хорьков» . Противомикробные препараты и химиотерапия . 38 (8): 1864–67. DOI : 10.1128 / aac.38.8.1864 . PMC 284652 . PMID 7986023 .  
  59. ^ Nobusawa E, Sato K (апрель 2006). «Сравнение частоты мутаций вирусов гриппа человека A и B» . Журнал вирусологии . 80 (7): 3675–78. DOI : 10,1128 / JVI.80.7.3675-3678.2006 . PMC 1440390 . PMID 16537638 .  
  60. ^ a b c d Вебстер Р.Г., Бин В.Дж., Горман О.Т., Chambers TM, Kawaoka Y (март 1992 г.). «Эволюция и экология вирусов гриппа А» . Микробиологические обзоры . 56 (1): 152–79. DOI : 10.1128 / MMBR.56.1.152-179.1992 . PMC 372859 . PMID 1579108 .  
  61. ^ Zambon MC (ноябрь 1999). «Эпидемиология и патогенез гриппа» (PDF) . Журнал антимикробной химиотерапии . 44 Приложение B (90002): 3–9. DOI : 10.1093 / JAC / 44.suppl_2.3 . PMID 10877456 . Архивировано 23 марта 2013 года (PDF) .  
  62. ^ Мацудзаки Ю., Сугавара К., Мизута К., Цучия Е., Мураки Ю., Хонго С. и др. (Февраль 2002 г.). «Антигенная и генетическая характеристика вирусов гриппа С, вызвавших две вспышки в городе Ямагата, Япония, в 1996 и 1998 годах» . Журнал клинической микробиологии . 40 (2): 422–29. DOI : 10.1128 / JCM.40.2.422-429.2002 . PMC 153379 . PMID 11825952 .  
  63. ^ a b Taubenberger JK, Morens DM (2008). «Патология вирусных инфекций гриппа» . Ежегодный обзор патологии . 3 : 499–522. DOI : 10.1146 / annurev.pathmechdis.3.121806.154316 . PMC 2504709 . PMID 18039138 .  
  64. ^ Мацузаки Ю., Кацусима Н., Нагаи Ю., Сёдзи М., Итагаки Т., Сакамото М. и др. (Май 2006 г.). «Клинические особенности вирусной инфекции гриппа С у детей» . Журнал инфекционных болезней . 193 (9): 1229–35. DOI : 10.1086 / 502973 . PMID 16586359 . 
  65. ^ Katagiri S, Ohizumi A, Homma M (июль 1983). «Вспышка гриппа С в детском доме». Журнал инфекционных болезней . 148 (1): 51–56. DOI : 10.1093 / infdis / 148.1.51 . PMID 6309999 . 
  66. ^ Описание Международного комитета по таксономии вирусов: Orthomyxoviridae , Influenzavirus B и Influenzavirus C
  67. ^ Накацу С, Мураками С, Синдо К., Хоримото Т, Сагара Х, Нода Т и др. (Март 2018 г.). "Восемь организованных комплексов рибонуклеопротеидов пакета вирусов гриппа C и D" . Журнал вирусологии . 92 (6): e02084–17. DOI : 10.1128 / jvi.02084-17 . PMC 5827381 . PMID 29321324 .  
  68. ^ Сугит Y, Нод Т, Сагар Н, Kawaoka Y (ноябрь 2011 года). «Ультрацентрифугирование деформирует незакрепленные вирионы гриппа А» . Журнал общей вирусологии . 92 (Pt 11): 2485–93. DOI : 10.1099 / vir.0.036715-0 . PMC 3352361 . PMID 21795472 .  
  69. ^ Dadonaite B, Вижайякришнан S, Fodor E, D Bhella, Hutchinson EC (август 2016). «Вирусы нитчатого гриппа» . Журнал общей вирусологии . 97 (8): 1755–64. DOI : 10,1099 / jgv.0.000535 . PMC 5935222 . PMID 27365089 .  
  70. ^ a b c d Бувье Н.М., Палезе П. (сентябрь 2008 г.). «Биология вирусов гриппа» . Вакцина . 26 Дополнение 4: D49–53. DOI : 10.1016 / j.vaccine.2008.07.039 . PMC 3074182 . PMID 19230160 .  
  71. ^ Lamb RA, Choppin PW (1983). «Структура гена и репликация вируса гриппа». Анну. Rev. Biochem . 52 : 467–506. DOI : 10.1146 / annurev.bi.52.070183.002343 . PMID 6351727 . 
  72. ^ Ghedin Е, Sengamalay Н.А., Шумуэй М, Заборский Дж, Фельдблюм Т, Subbu В, и др. (Октябрь 2005 г.). «Крупномасштабное секвенирование вируса гриппа человека раскрывает динамичный характер эволюции вирусного генома» . Природа . 437 (7062): 1162–66. Bibcode : 2005Natur.437.1162G . DOI : 10,1038 / природа04239 . PMID 16208317 . 
  73. ^ a b c Hilleman MR (август 2002 г.). «Реалии и загадки вирусного гриппа человека: патогенез, эпидемиология и борьба». Вакцина . 20 (25–26): 3068–87. DOI : 10.1016 / S0264-410X (02) 00254-2 . PMID 12163258 . 
  74. ^ Wilson JC, фон Itzstein M (июль 2003). «Последние стратегии в поисках новых методов лечения гриппа». Текущие целевые показатели по лекарствам . 4 (5): 389–408. DOI : 10,2174 / 1389450033491019 . PMID 12816348 . 
  75. Suzuki Y (март 2005 г.). «Сиалобиология гриппа: молекулярный механизм вариабельности круга хозяев вирусов гриппа» . Биологический и фармацевтический бюллетень . 28 (3): 399–408. DOI : 10.1248 / bpb.28.399 . PMID 15744059 . 
  76. ^ Тонг С, Чжу X, Ли Y, Ши М, Чжан Дж, Буржуа М и др. (10 октября 2013 г.). «Новая мировые летучие мыши укрывают различные вирусы гриппа A» . PLOS Патогены . 9 (10): e1003657. DOI : 10.1371 / journal.ppat.1003657 . PMC 3794996 . PMID 24130481 .  
  77. ^ Тонг S, Ли Y, Rivailler P, Конрарди C, Castillo DA, Чен LM, и др. (Март 2012 г.). «Отдельная ветвь вируса гриппа А от летучих мышей» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 109 (11): 4269–74. Bibcode : 2012PNAS..109.4269T . DOI : 10.1073 / pnas.1116200109 . PMC 3306675 . PMID 22371588 .  
  78. Smith AE, Helenius A (апрель 2004 г.). «Как вирусы попадают в клетки животных». Наука . 304 (5668): 237–42. Bibcode : 2004Sci ... 304..237S . DOI : 10.1126 / science.1094823 . PMID 15073366 . S2CID 43062708 .  
  79. ^ a b Вагнер Р., Матросович М., Кленк HD (май – июнь 2002 г.). «Функциональный баланс между гемагглютинином и нейраминидазой при вирусных инфекциях гриппа». Обзоры в медицинской вирусологии . 12 (3): 159–66. DOI : 10.1002 / rmv.352 . PMID 11987141 . S2CID 30876482 .  
  80. ^ a b Steinhauer DA (май 1999 г.). «Роль расщепления гемагглютинина в патогенности вируса гриппа». Вирусология . 258 (1): 1–20. DOI : 10.1006 / viro.1999.9716 . PMID 10329563 . 
  81. Liu SL, Zhang ZL, Tian ZQ, Zhao HS, Liu H, Sun EZ, Xiao GF, Zhang W, Wang HZ, Pang DW (2011) Эффективное и действенное рассечение инфекции вируса гриппа с помощью одночастичных квантовых точек отслеживание. САУ Нано
  82. ^ Lakadamyali M, Rust MJ, Babcock HP, Чжуан X (август 2003). «Визуализация заражения отдельными вирусами гриппа» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 100 (16): 9280–85. Bibcode : 2003PNAS..100.9280L . DOI : 10.1073 / pnas.0832269100 . PMC 170909 . PMID 12883000 .  
  83. ^ a b Пинто Л. Х., Лэмб Р. А. (апрель 2006 г.). «Протонные каналы M2 вирусов гриппа A и B» . Журнал биологической химии . 281 (14): 8997–9000. DOI : 10.1074 / jbc.R500020200 . PMID 16407184 . 
  84. ^ Кро JF, Palese P (сентябрь 2003). «Транспортировка вирусной геномной РНК в ядро ​​и из ядра: вирусы гриппа, болезни Тогото и Борна». Исследование вирусов . 95 (1–2): 3–12. DOI : 10.1016 / S0168-1702 (03) 00159-X . PMID 12921991 . 
  85. ^ Kash JC, Goodman AG, Корт MJ, Катце MG (июль 2006). «Взлом ответа клетки-хозяина и контроль трансляции во время заражения вирусом гриппа». Исследование вирусов . 119 (1): 111–20. DOI : 10.1016 / j.virusres.2005.10.013 . PMID 16630668 . 
  86. ^ Найяк DP, Hui Е.К., Бармен S (декабрь 2004). «Сборка и почкование вируса гриппа» . Исследование вирусов . 106 (2): 147–65. DOI : 10.1016 / j.virusres.2004.08.012 . PMC 7172797 . PMID 15567494 .  
  87. ^ Дрейк JW (май 1993). «Скорость спонтанных мутаций среди РНК-вирусов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 90 (9): 4171–75. Полномочный код : 1993PNAS ... 90.4171D . DOI : 10.1073 / pnas.90.9.4171 . PMC 46468 . PMID 8387212 .  
  88. He CQ, Xie ZX, Han GZ, Dong JB, Wang D, Liu JB, Ma LY, Tang XF, Liu XP, Pang YS, Li GR (январь 2009 г.). «Гомологичная рекомбинация как эволюционная сила в вирусе птичьего гриппа А» . Mol Biol Evol . 26 (1): 177–87. DOI : 10.1093 / molbev / msn238 . PMID 18931384 . 
  89. ^ а б Де А, Саркар Т, Нанди А (2016). «Биоинформатические исследования данных о последовательности гемагглютинина гриппа А указывают на события, подобные рекомбинации, приводящие к обмену сегментами» . BMC Res Notes . 9 : 222. DOI : 10,1186 / s13104-016-2017-3 . PMC 4832483 . PMID 27083561 .  
  90. ^ Шерман И. В. (2007). Двенадцать болезней, изменивших наш мир . Вашингтон, округ Колумбия: ASM Press. п. 161 . ISBN 978-1-55581-466-3.
  91. ^ Mitamura K, Sugaya N (июнь 2006). «[Диагностика и лечение гриппа - клиническое исследование выделения вируса у детей с гриппом]» . Уирусу . 56 (1): 109–16. DOI : 10,2222 / jsv.56.109 . PMID 17038819 . 
  92. ^ Gooskens J, Jonges M, Claas EC, Meijer A, Kroes AC (май 2009 г.). «Длительное инфицирование вирусом гриппа во время лимфоцитопении и частое обнаружение устойчивых к лекарствам вирусов» . Журнал инфекционных болезней . 199 (10): 1435–41. DOI : 10.1086 / 598684 . PMID 19392620 . 
  93. ^ a b c d e Вебер Т.П., Стилианакис Н.И. (ноябрь 2008 г.). «Инактивация вирусов гриппа А в окружающей среде и способы передачи: критический обзор» . Журнал инфекции . 57 (5): 361–73. DOI : 10.1016 / j.jinf.2008.08.013 . PMC 7112701 . PMID 18848358 .  
  94. Hall CB (август 2007 г.). «Распространение гриппа и других респираторных вирусов: сложности и домыслы» (PDF) . Клинические инфекционные болезни . 45 (3): 353–59. DOI : 10.1086 / 519433 . PMC 7107900 . PMID 17599315 . Архивировано (PDF) из оригинала 25 января 2016 года.   
  95. ^ Коул ЕС, Кук CE (август 1998 г.). «Характеристика инфекционных аэрозолей в медицинских учреждениях: помощь в эффективном инженерном контроле и профилактических стратегиях» . Американский журнал инфекционного контроля . 26 (4): 453–64. DOI : 10.1016 / S0196-6553 (98) 70046-X . PMC 7132666 . PMID 9721404 .  
  96. ^ Kormuth KA, Lin K, Prussin AJ, Vejerano EP, Tiwari AJ, Cox SS и др. (Июль 2018). «Инфекционность вируса гриппа сохраняется в аэрозолях и каплях независимо от относительной влажности» . Журнал инфекционных болезней . 218 (5): 739–747. DOI : 10.1093 / infdis / jiy221 . PMC 6057527 . PMID 29878137 .  
  97. ^ a b Thomas Y, Vogel G, Wunderli W, Suter P, Witschi M, Koch D, et al. (Май 2008 г.). «Выживаемость вируса гриппа на банкнотах» . Прикладная и экологическая микробиология . 74 (10): 3002–07. DOI : 10,1128 / AEM.00076-08 . PMC 2394922 . PMID 18359825 .  
  98. ^ Bean B, Мур Б.М., Sterner B, Петерсон LR, Gerding DN Бальфур HH (июль 1982). «Выживание вирусов гриппа на поверхностях окружающей среды». Журнал инфекционных болезней . 146 (1): 47–51. DOI : 10.1093 / infdis / 146.1.47 . PMID 6282993 . 
  99. ^ a b «Информационный бюллетень по гриппу» (PDF) . Центр продовольственной безопасности и общественного здравоохранения Университета штата Айова. Архивировано из оригинального (PDF) 23 марта 2009 года . Проверено 3 мая 2009 года . п. 7
  100. ^ Jefferies WM, Тернер JC, Лоб M, Гуолтните JM (март 1998). «Низкий уровень адренокортикотропного гормона в плазме крови у больных острым гриппом» . Clin Infect Dis . 26 (3): 708–10. DOI : 10.1086 / 514594 . PMID 9524849 . 
  101. ^ a b Korteweg C, Gu J (май 2008 г.). «Патология, молекулярная биология и патогенез инфекции птичьего гриппа A (H5N1) у людей» . Американский журнал патологии . 172 (5): 1155–70. DOI : 10,2353 / ajpath.2008.070791 . PMC 2329826 . PMID 18403604 .  
  102. ^ Николс JM, Chan RW, Russell RJ, Air GM, Пейрис JS (апрель 2008). «Развивающиеся сложности вируса гриппа и его рецепторов». Тенденции в микробиологии . 16 (4): 149–57. DOI : 10.1016 / j.tim.2008.01.008 . PMID 18375125 . 
  103. ^ van Riel D, Munster VJ, de Wit E, Rimmelzwaan GF, Fouchier RA, Osterhaus AD, et al. (Апрель 2006 г.). «Прикрепление вируса H5N1 к нижним дыхательным путям» . Наука . 312 (5772): 399. DOI : 10.1126 / science.1125548 . PMID 16556800 . 
  104. ^ Шинья K, M Ebina, Yamada S, M Ono, Касаи N, Kawaoka Y (март 2006). «Птичий грипп: рецепторы вируса гриппа в дыхательных путях человека». Природа . 440 (7083): 435–36. Бибкод : 2006Natur.440..435S . DOI : 10.1038 / 440435a . PMID 16554799 . S2CID 9472264 .  
  105. ^ van Riel D, Munster VJ, de Wit E, Rimmelzwaan GF, Fouchier RA, Osterhaus AD, et al. (Октябрь 2007 г.). «Вирусы человеческого и птичьего гриппа нацелены на различные клетки нижних дыхательных путей человека и других млекопитающих» . Американский журнал патологии . 171 (4): 1215–23. DOI : 10,2353 / ajpath.2007.070248 . PMC 1988871 . PMID 17717141 .  
  106. ^ Schmitz N, Kurrer M, Bachmann MF, Kopf M (май 2005). «Интерлейкин-1 отвечает за острую иммунопатологию легких, но увеличивает выживаемость при инфекции, вызванной вирусом респираторного гриппа» . Журнал вирусологии . 79 (10): 6441–48. DOI : 10,1128 / JVI.79.10.6441-6448.2005 . PMC 1091664 . PMID 15858027 .  
  107. ^ Винтер B, Гуолтните JM, Mygind N, Хендлите JO (1998). «Вирусный ринит». Американский журнал ринологии . 12 (1): 17–20. DOI : 10.2500 / 105065898782102954 . PMID 9513654 . S2CID 469512 .  
  108. Cheung CY, Poon LL, Lau AS, Luk W, Lau YL, Shortridge KF и др. (Декабрь 2002 г.). «Индукция провоспалительных цитокинов в макрофагах человека вирусами гриппа A (H5N1): механизм необычной тяжести заболевания человека?». Ланцет . 360 (9348): 1831–37. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (02) 11772-7 . PMID 12480361 . S2CID 43488229 .  
  109. ^ Кобас D, Джонс С.М., Шинья К, каши JC, Коппс Дж, Эбихара Н, и др. (Январь 2007 г.). «Аберрантный врожденный иммунный ответ при летальном заражении макак вирусом гриппа 1918 года». Природа . 445 (7125): 319–23. Bibcode : 2007Natur.445..319K . DOI : 10,1038 / природа05495 . PMID 17230189 . S2CID 4431644 .  
  110. ^ Kash JC, Tumpey TM, Proll SC, Carter V, Perwitasari O, Thomas MJ и др. (Октябрь 2006 г.). «Геномный анализ повышенной иммунной реакции хозяина и реакции гибели клеток, вызванной вирусом гриппа 1918 года» . Природа . 443 (7111): 578–81. Bibcode : 2006Natur.443..578K . DOI : 10,1038 / природа05181 . PMC 2615558 . PMID 17006449 .  
  111. ^ Beigel J, Bray M (апрель 2008). «Современная и будущая противовирусная терапия тяжелого сезонного и птичьего гриппа» . Противовирусные исследования . 78 (1): 91–102. DOI : 10.1016 / j.antiviral.2008.01.003 . PMC 2346583 . PMID 18328578 .  
  112. Перейти ↑ Spiro SG, Silvestri GA, Agustí A (2012). Клиническая респираторная медицина . Elsevier Health Sciences. п. 311. ISBN. 978-1-4557-2329-4.
  113. ^ «Использование вакцины» . Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) . Архивировано 15 декабря 2012 года . Проверено 6 декабря 2012 года .
  114. ^ «Вакцины против гриппа, позиционный документ ВОЗ» . Wkly. Эпидемиол. Рек . 87 (47): 461–76. Ноябрь 2012 г. PMID 23210147 . Текстовое резюме (PDF) . 
  115. ^ "CDC запускает универсальные рекомендации по вакцинации против гриппа" . Центр исследований и политики в области инфекционных заболеваний (CIDRAP) . 29 июля 2010 . Проверено 24 сентября 2019 года .
  116. ^ a b Демичели В., Джефферсон Т., Феррони Э, Риветти А., Ди Пьетрантонж С. (февраль 2018 г.). «Вакцины для профилактики гриппа у здоровых взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2 : CD001269. DOI : 10.1002 / 14651858.CD001269.pub6 . PMC 6491184 . PMID 29388196 .  
  117. ^ a b Джефферсон Т., Риветти А., Ди Пьетрантондж С., Демичели В. (февраль 2018 г.). «Вакцины для профилактики гриппа у здоровых детей» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2 : CD004879. DOI : 10.1002 / 14651858.CD004879.pub5 . PMC 6491174 . PMID 29388195 .  
  118. ^ Kopsaftis Z, Wood-Baker R, Poole P (июнь 2018). «Вакцина против гриппа от хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ)» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2 : CD002733. DOI : 10.1002 / 14651858.CD002733.pub3 . PMC 6513384 . PMID 29943802 .  
  119. ^ Кейтс CJ, Rowe BH (февраль 2013 г. ). «Вакцины для профилактики гриппа у людей, страдающих астмой» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2 (2): CD000364. DOI : 10.1002 / 14651858.CD000364.pub4 . PMC 6999427 . PMID 23450529 .  
  120. ^ Beck CR, McKenzie BC, Хашим AB, Харрис RC, Нгуен-Ван-Tam JS (октябрь 2012). «Вакцинация против гриппа для пациентов с ослабленным иммунитетом: систематический обзор и метаанализ по этиологии» . Журнал инфекционных болезней . 206 (8): 1250–59. DOI : 10.1093 / infdis / jis487 . PMID 22904335 . 
  121. ^ Udell JA, Zawi R, Bhatt DL, Keshtkar-Jahromi M, Gaughran F, Phrommintikul A, et al. (Октябрь 2013). «Связь между вакцинацией против гриппа и сердечно-сосудистыми исходами у пациентов с высоким риском: метаанализ» . JAMA . 310 (16): 1711–20. DOI : 10,1001 / jama.2013.279206 . PMID 24150467 . 
  122. ^ Абрамсон ZH (2012). «Что на самом деле является доказательством того, что вакцинация медицинских работников от сезонного гриппа защищает их пациентов? Критический обзор» . Международный журнал семейной медицины . 2012 : 205464. дои : 10,1155 / 2012/205464 . PMC 3502850 . PMID 23209901 .  
  123. ^ Томас RE, Джефферсон T, Lasserson TJ (июнь 2016). «Вакцинация против гриппа для медицинских работников, ухаживающих за людьми в возрасте 60 лет и старше, живущими в учреждениях длительного ухода» . Кокрановская база данных систематических обзоров (6): CD005187. DOI : 10.1002 / 14651858.CD005187.pub5 . PMID 27251461 . 
  124. ^ Ahmed F, Линдли MC, Allred N, Вейнбаум CM, Grohskopf L (январь 2014). «Влияние вакцинации против гриппа медицинского персонала на заболеваемость и смертность среди пациентов: систематический обзор и классификация доказательств» . Клинические инфекционные болезни . 58 (1): 50–57. DOI : 10.1093 / CID / cit580 . PMID 24046301 . 
  125. ^ Долан Г. П., Харрис Р. К., Кларксон М., Сокал Р., Морган Г., Мукаигавара М. и др. (Сентябрь 2013). «Вакцинация медицинских работников для защиты пациентов с повышенным риском острых респираторных заболеваний: резюме систематического обзора» . Грипп и другие респираторные вирусы . 7 Дополнение 2: 93–96. DOI : 10.1111 / irv.12087 . PMC 5909400 . PMID 24034492 .  
  126. ^ a b «Рекомендуемый состав вакцин против вируса гриппа для использования в сезоне гриппа 2006–2007 гг.» (PDF) . Отчет ВОЗ. 14 февраля 2006 г. Архивировано 14 апреля 2016 г. (PDF) из оригинала . Проверено 28 декабря 2016 .
  127. ^ Holmes EC, Ghedin E, Miller N, Taylor J, Bao Y, St George K и др. (Сентябрь 2005 г.). «Полногеномный анализ вируса гриппа человека А выявляет множественные устойчивые клоны и перегруппировку среди недавно появившихся вирусов H3N2» . PLOS Биология . 3 (9): e300. DOI : 10.1371 / journal.pbio.0030300 . PMC 1180517 . PMID 16026181 .  
  128. ^ «Ключевые факты о вакцине против сезонного гриппа» . Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC). 6 сентября 2018. Архивировано 8 мая 2019 года . Проверено 10 июля 2019 .
  129. ^ «Сезонная прививка от гриппа» . Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC). 7 ноября 2019. Архивировано 2 декабря 2019 года . Дата обращения 2 декабря 2019 .
  130. Grande AJ, Reid H, Thomas EE, Nunan D, Foster C (август 2016 г.). «Упражнения перед вакцинацией против гриппа для ограничения заболеваемости гриппом и связанных с ним осложнений у взрослых» (PDF) . Кокрановская база данных систематических обзоров (8): CD011857. DOI : 10.1002 / 14651858.CD011857.pub2 . PMID 27545762 .  
  131. ^ Jit M, Newall AT, Beutels P (апрель 2013). «Ключевые вопросы оценки воздействия и экономической эффективности стратегий вакцинации против сезонного гриппа» . Человеческие вакцины и иммунотерапевтические препараты . 9 (4): 834–40. DOI : 10.4161 / hv.23637 . PMC 3903903 . PMID 23357859 .  
  132. ^ Newall AT, Джит M, Beutels P (август 2012). «Экономические оценки вакцинации детей против гриппа: критический обзор». Фармакоэкономика . 30 (8): 647–60. DOI : 10.2165 / 11599130-000000000-00000 . PMID 22788257 . S2CID 38289883 .  
  133. ^ Postma MJ, Балтуссен RP, Palache AM, Wilschut JC (апрель 2006). «Дополнительные доказательства благоприятной экономической эффективности вакцинации против гриппа пожилых людей». Экспертный обзор фармакоэкономических исследований и результатов исследований . 6 (2): 215–27. DOI : 10.1586 / 14737167.6.2.215 . PMID 20528557 . S2CID 12765724 .  
  134. ^ Newall AT, Dehollain JP, Крейтон P, P Beutels, Wood JG (август 2013). «Понимание экономической эффективности вакцинации против гриппа у детей: выбор методологии и сезонная изменчивость». Фармакоэкономика . 31 (8): 693–702. DOI : 10.1007 / s40273-013-0060-7 . PMID 23645539 . S2CID 8616720 .  
  135. ^ Newall AT, Келли H, Harsley S, Scuffham PA (1 июня 2009). «Экономическая эффективность вакцинации против гриппа у пожилых людей: критический обзор экономических оценок для возрастной группы от 50 до 64 лет». Фармакоэкономика . 27 (6): 439–50. DOI : 10.2165 / 00019053-200927060-00001 . PMID 19640008 . S2CID 20855671 .  
  136. ^ a b c d Aledort JE, Lurie N, Wasserman J, Bozzette SA (август 2007 г.). «Немедикаментозные меры общественного здравоохранения при пандемическом гриппе: оценка доказательной базы» . BMC Public Health . 7 : 208. DOI : 10,1186 / 1471-2458-7-208 . PMC 2040158 . PMID 17697389 .  
  137. ^ «2009 H1N1 Flu (« Свиной грипп ») и вы» . Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC). 10 февраля 2010 года. Архивировано 4 марта 2010 года . Дата обращения 2 декабря 2019 .
  138. ^ Грейсон М.Л., Мелвани С., Дрюс Дж., Барр И.Г., Баллард С.А., Джонсон П.Д. и др. (Февраль 2009 г.). «Эффективность мыла, воды и препаратов на спиртовой основе для протирания рук против живого вируса гриппа H1N1 на руках добровольцев» . Клинические инфекционные болезни . 48 (3): 285–91. DOI : 10.1086 / 595845 . PMID 19115974 . 
  139. ^ MacIntyre CR, Cauchemez S, Dwyer DE, Seale H, Cheung P, Browne G и др. (Февраль 2009 г.). «Использование лицевых масок и борьба с передачей респираторного вируса в домашних условиях» . Возникающие инфекционные заболевания . 15 (2): 233–41. DOI : 10.3201 / eid1502.081167 . PMC 2662657 . PMID 19193267 .  
  140. ^ Мосты CB, Kuehnert MJ, зал CB (октябрь 2003). «Передача гриппа: последствия для контроля в медицинских учреждениях» . Клинические инфекционные болезни . 37 (8): 1094–101. DOI : 10.1086 / 378292 . PMID 14523774 . 
  141. ^ «Временное руководство по использованию масок для контроля сезонной передачи вируса гриппа» . Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC). 5 марта 2019. Архивировано 2 декабря 2019 года . Дата обращения 2 декабря 2019 .
  142. ^ a b Мурин S, Билелло К.С. (октябрь 2005 г.). «Инфекции дыхательных путей: еще один повод не курить». Кливлендский медицинский журнал клиники . 72 (10): 916–20. DOI : 10.3949 / ccjm.72.10.916 . PMID 16231688 . 
  143. ^ Kark JD, Lebiush M, L Rannon (октябрь 1982). «Курение сигарет как фактор риска эпидемии гриппа a (h1n1) у молодых мужчин». Медицинский журнал Новой Англии . 307 (17): 1042–46. DOI : 10.1056 / NEJM198210213071702 . PMID 7121513 . 
  144. ^ Хота B (октябрь 2004). «Загрязнение, дезинфекция и перекрестная колонизация: являются ли поверхности больниц резервуаром для внутрибольничной инфекции?» . Клинические инфекционные болезни . 39 (8): 1182–89. DOI : 10.1086 / 424667 . PMC 7107941 . PMID 15486843 .  
  145. ^ a b McDonnell G, Russell AD (январь 1999 г.). «Антисептики и дезинфицирующие средства: активность, действие, устойчивость» . Обзоры клинической микробиологии . 12 (1): 147–79. DOI : 10.1128 / CMR.12.1.147 . PMC 88911 . PMID 9880479 .  
  146. ^ «Хлорный отбеливатель: помощь в борьбе с риском гриппа» . Совет по качеству воды и здоровью. Апрель 2009. Архивировано из оригинала 7 июня 2009 года . Проверено 12 мая 2009 года .
  147. ^ Hatchett RJ, Mecher CE, Lipsitch M (май 2007). «Вмешательства общественного здравоохранения и интенсивность эпидемии во время пандемии гриппа 1918 года» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 104 (18): 7582–87. Bibcode : 2007PNAS..104.7582H . DOI : 10.1073 / pnas.0610941104 . PMC 1849867 . PMID 17416679 .  
  148. ^ Бутсма MC, Ferguson NM (май 2007). «Влияние мер общественного здравоохранения на пандемию гриппа 1918 года в городах США» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 104 (18): 7588–93. Bibcode : 2007PNAS..104.7588B . DOI : 10.1073 / pnas.0611071104 . PMC 1849868 . PMID 17416677 .  
  149. ^ «Методы тестирования вируса гриппа» . Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC). 26 марта 2018 . Проверено 30 марта 2018 .
  150. ^ a b «Мойте руки часто и правильно» . Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC). 5 января 2018 . Проверено 29 марта 2018 .
  151. ^ a b "Грипп: Медицинская энциклопедия MedlinePlus" . Национальная медицинская библиотека США. Архивировано 14 февраля 2010 года . Проверено 7 февраля 2010 года .
  152. Lansbury L, Rodrigo C, Leonardi-Bee J, Nguyen-Van-Tam J, Lim WS (24 февраля 2019 г.). «Кортикостероиды в качестве дополнительной терапии при лечении гриппа» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2 : CD010406. DOI : 10.1002 / 14651858.CD010406.pub3 . PMC 6387789 . PMID 30798570 .  
  153. ^ Glasgow JF, Middleton B (ноябрь 2001). «Синдром Рея - понимание причинно-следственной связи и прогноза» . Архив болезней детства . 85 (5): 351–53. DOI : 10.1136 / adc.85.5.351 . PMC 1718987 . PMID 11668090 .  
  154. Hurt AC, Ho HT, Barr I (октябрь 2006 г.). «Устойчивость к противогриппозным препаратам: ингибиторам адамантанов и нейраминидазы». Экспертный обзор противоинфекционной терапии . 4 (5): 795–805. DOI : 10.1586 / 14787210.4.5.795 . PMID 17140356 . S2CID 393536 .  
  155. ^ Аллен UD, Aoki FY, Stiver HG (сентябрь 2006). «Применение противовирусных препаратов при гриппе: рекомендации для практикующих» . Канадский журнал инфекционных заболеваний и медицинской микробиологии . 17 (5): 273–84. DOI : 10.1155 / 2006/165940 . PMC 2095091 . PMID 18382639 .  
  156. ^ Губарева Л. В., Besselaar Т., Дэнилс Р. С., Фрай А, Грегори V, W Huang и др. (Октябрь 2017 г.). «Глобальная обновленная информация о чувствительности вирусов гриппа человека к ингибиторам нейраминидазы, 2015–2016 годы» . Противовирусные исследования . 146 : 12–20. DOI : 10.1016 / j.antiviral.2017.08.004 . PMC 5667636 . PMID 28802866 .  
  157. ^ Маватари М., Сайто Р., Хибино А., Кондо Х, Ягами Р., Одагири Т. и др. (Ноябрь 2019 г.). «Эффективность четырех типов ингибиторов нейраминидазы, одобренных в Японии для лечения гриппа» . PLOS ONE . 14 (11): e0224683. Bibcode : 2019PLoSO..1424683M . DOI : 10.1371 / journal.pone.0224683 . PMC 6837752 . PMID 31697721 .  
  158. Lian N, Xie H, Lin S, Huang J, Zhao J, Lin Q (июль 2020 г.). «Лечение умифеновиром не связано с улучшением результатов у пациентов с коронавирусной болезнью 2019: ретроспективное исследование» . Клиническая микробиология и инфекция . 26 (7): 917–921. DOI : 10.1016 / j.cmi.2020.04.026 . PMC 7182750 . PMID 32344167 .  
  159. ^ «Самые популярные бренды противовирусных препаратов на фармацевтическом рынке России в 1 квартале 2020 года по доле продаж в стоимостном выражении» . Statista . Дата обращения 17 июня 2020 .
  160. ^ Moscona A (5 March 2009). "Global Transmission of Oseltamivir-Resistant Influenza". New England Journal of Medicine. 360 (10): 953–56. doi:10.1056/NEJMp0900648. ISSN 0028-4793. PMID 19258250.
  161. ^ Stephenson I, Nicholson KG (July 1999). "Chemotherapeutic control of influenza". The Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 44 (1): 6–10. doi:10.1093/jac/44.1.6. PMID 10459804.
  162. ^ Centers for Disease Control Prevention (CDC) (January 2006). "High levels of adamantane resistance among influenza A (H3N2) viruses and interim guidelines for use of antiviral agents – United States, 2005–06 influenza season" (PDF). MMWR. Morbidity and Mortality Weekly Report. 55 (2): 44–46. PMID 16424859. Archived (PDF) from the original on 29 June 2011. This article incorporates text from this source, which is in the public domain.
  163. ^ Bright RA, Medina MJ, Xu X, Perez-Oronoz G, Wallis TR, Davis XM, et al. (October 2005). "Incidence of adamantane resistance among influenza A (H3N2) viruses isolated worldwide from 1994 to 2005: a cause for concern". Lancet. 366 (9492): 1175–81. doi:10.1016/S0140-6736(05)67338-2. PMID 16198766. S2CID 7386999.
  164. ^ Ilyushina NA, Govorkova EA, Webster RG (October 2005). "Detection of amantadine-resistant variants among avian influenza viruses isolated in North America and Asia" (PDF). Virology. 341 (1): 102–06. doi:10.1016/j.virol.2005.07.003. PMID 16081121. Archived from the original (PDF) on 21 July 2011. Retrieved 3 May 2009.
  165. ^ Parry J (July 2005). "Use of antiviral drug in poultry is blamed for drug resistant strains of avian flu". BMJ. 331 (7507): 10. doi:10.1136/bmj.331.7507.10. PMC 558527. PMID 15994677.
  166. ^ "CDC Recommends against the Use of Amantadine and Rimantadine for the Treatment or Prophylaxis of Influenza in the United States during the 2005–06 Influenza Season". Centers for Disease Control and Prevention. 14 January 2006. Archived from the original on 19 June 2017. Retrieved 28 December 2016.
  167. ^ Hayden FG (March 1997). "Prevention and treatment of influenza in immunocompromised patients". Am. J. Med. 102 (3A): 55–60, discussion 75–76. doi:10.1016/S0002-9343(97)80013-7. PMID 10868144.
  168. ^ Whitley RJ, Monto AS (2006). "Prevention and treatment of influenza in high-risk groups: children, pregnant women, immunocompromised hosts, and nursing home residents" (PDF). J Infect Dis. 194 S2: S133–38. doi:10.1086/507548. PMID 17163386. Archived (PDF) from the original on 25 January 2016.
  169. ^ Angelo SJ, Marshall PS, Chrissoheris MP, Chaves AM (April 2004). "Clinical characteristics associated with poor outcome in patients acutely infected with Influenza A". Conn Med. 68 (4): 199–205. PMID 15095826.
  170. ^ "People at High Risk For Flu Complications". Centers for Disease Control and Prevention (CDC). 26 August 2016. Archived from the original on 10 July 2017. Retrieved 20 March 2017.
  171. ^ a b c Sivadon-Tardy V, Orlikowski D, Porcher R, Sharshar T, Durand MC, Enouf V, et al. (January 2009). "Guillain-Barré syndrome and influenza virus infection". Clinical Infectious Diseases. 48 (1): 48–56. doi:10.1086/594124. PMID 19025491.
  172. ^ Jacobs BC, Rothbarth PH, van der Meché FG, Herbrink P, Schmitz PI, de Klerk MA, et al. (October 1998). "The spectrum of antecedent infections in Guillain-Barré syndrome: a case-control study". Neurology. 51 (4): 1110–15. doi:10.1212/wnl.51.4.1110. PMID 9781538. S2CID 25777676.
  173. ^ Vellozzi C, Burwen DR, Dobardzic A, Ball R, Walton K, Haber P (March 2009). "Safety of trivalent inactivated influenza vaccines in adults: background for pandemic influenza vaccine safety monitoring". Vaccine. 27 (15): 2114–20. doi:10.1016/j.vaccine.2009.01.125. PMID 19356614.
  174. ^ Stowe J, Andrews N, Wise L, Miller E (February 2009). "Investigation of the temporal association of Guillain-Barre syndrome with influenza vaccine and influenzalike illness using the United Kingdom General Practice Research Database" (PDF). American Journal of Epidemiology. 169 (3): 382–88. doi:10.1093/aje/kwn310. PMID 19033158.
  175. ^ a b "Children with Neurologic Conditions & Influenza (Flu)". Centers for Disease Control and Prevention (CDC). 5 February 2019. Retrieved 10 July 2019. Children of any age with neurologic conditions are more likely than other children to become very sick if they get flu. Flu complications may vary and for some children, can include pneumonia and even death.
  176. ^ "Slate's Explainer: Weather and the Flu Season". NPR. 17 December 2003. Archived from the original on 15 November 2016. Retrieved 19 October 2006.
  177. ^ Lowen AC, Mubareka S, Steel J, Palese P (October 2007). "Influenza virus transmission is dependent on relative humidity and temperature". PLOS Pathogens. 3 (10): 1470–76. doi:10.1371/journal.ppat.0030151. PMC 2034399. PMID 17953482.
  178. ^ Shaman J, Kohn M (March 2009). "Absolute humidity modulates influenza survival, transmission, and seasonality". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 106 (9): 3243–48. Bibcode:2009PNAS..106.3243S. doi:10.1073/pnas.0806852106. PMC 2651255. PMID 19204283.
  179. ^ Shaman J, Pitzer VE, Viboud C, Grenfell BT, Lipsitch M (February 2010). Ferguson NM (ed.). "Absolute humidity and the seasonal onset of influenza in the continental United States". PLOS Biology. 8 (2): e1000316. doi:10.1371/journal.pbio.1000316. PMC 2826374. PMID 20186267.
  180. ^ Shek LP, Lee BW (June 2003). "Epidemiology and seasonality of respiratory tract virus infections in the tropics". Paediatric Respiratory Reviews. 4 (2): 105–11. doi:10.1016/S1526-0542(03)00024-1. PMID 12758047.
  181. ^ Dushoff J, Plotkin JB, Levin SA, Earn DJ (November 2004). "Dynamical resonance can account for seasonality of influenza epidemics". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 101 (48): 16915–16. Bibcode:2004PNAS..10116915D. doi:10.1073/pnas.0407293101. PMC 534740. PMID 15557003.
  182. ^ "WHO Confirmed Human Cases of H5N1". WHO Epidemic and Pandemic Alert and Response (EPR). Archived from the original on 16 November 2016. Retrieved 28 December 2016.
  183. ^ World Health Organization (25 August 2006). "Antigenic and genetic characteristics of H5N1 viruses and candidate H5N1 vaccine viruses developed for potential use as pre-pandemic vaccines". Wkly. Epidemiol. Rec. 81 (34/35): 328–30. hdl:10665/233175. PMID 16933379.
  184. ^ Cannell JJ, Vieth R, Umhau JC, Holick MF, Grant WB, Madronich S, et al. (December 2006). "Epidemic influenza and vitamin D". Epidemiology and Infection. 134 (6): 1129–40. doi:10.1017/S0950268806007175. PMC 2870528. PMID 16959053.
  185. ^ Hope-Simpson RE (February 1981). "The role of season in the epidemiology of influenza". The Journal of Hygiene. 86 (1): 35–47. doi:10.1017/s0022172400068728. PMC 2134066. PMID 7462597.
  186. ^ "Estimated Influenza Illnesses, Medical visits, Hospitalizations, and Deaths in the United States – 2018–2019 influenza season". Centers for Disease Control and Prevention (CDC). 9 January 2020. Retrieved 5 March 2020.
  187. ^ Paget J, Spreeuwenberg P, Charu V, Taylor RJ, Iuliano AD, Bresee J, et al. (December 2019). "Global mortality associated with seasonal influenza epidemics: New burden estimates and predictors from the GLaMOR Project". Journal of Global Health. 9 (2): 020421. doi:10.7189/jogh.09.020421. PMC 6815659. PMID 31673337.
  188. ^ Thompson WW, Shay DK, Weintraub E, Brammer L, Cox N, Anderson LJ, et al. (January 2003). "Mortality associated with influenza and respiratory syncytial virus in the United States". JAMA. 289 (2): 179–86. doi:10.1001/jama.289.2.179. PMID 12517228. S2CID 5018362.
  189. ^ Thompson WW, Shay DK, Weintraub E, Brammer L, Bridges CB, Cox NJ, et al. (September 2004). "Influenza-associated hospitalizations in the United States". JAMA. 292 (11): 1333–40. doi:10.1001/jama.292.11.1333. PMID 15367555.
  190. ^ Dushoff J, Plotkin JB, Viboud C, Earn DJ, Simonsen L (January 2006). "Mortality due to influenza in the United States – an annualized regression approach using multiple-cause mortality data". American Journal of Epidemiology. 163 (2): 181–87. doi:10.1093/aje/kwj024. PMID 16319291. Archived from the original on 21 November 2009. The regression model attributes an annual average of 41,400 (95% confidence interval: 27,100, 55,700) deaths to influenza over the period 1979–2001
  191. ^ Steenhuysen J (26 August 2010). "CDC backs away from decades-old flu death estimate". Reuters. Archived from the original on 31 August 2010. Retrieved 13 September 2010. Instead of the estimated 36,000 annual flu deaths in the United States ... the actual number in the past 30 years has ranged from a low of about 3,300 deaths to a high of nearly 49,000…
  192. ^ Lozano R, Naghavi M, Foreman K, Lim S, Shibuya K, Aboyans V, et al. (December 2012). "Global and regional mortality from 235 causes of death for 20 age groups in 1990 and 2010: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2010" (PDF). Lancet. 380 (9859): 2095–128. doi:10.1016/S0140-6736(12)61728-0. hdl:10536/DRO/DU:30050819. PMID 23245604. S2CID 1541253.
  193. ^ Murray CJ, Lopez AD, Chin B, Feehan D, Hill KH (December 2006). "Estimation of potential global pandemic influenza mortality on the basis of vital registry data from the 1918–20 pandemic: a quantitative analysis". Lancet. 368 (9554): 2211–18. doi:10.1016/S0140-6736(06)69895-4. PMID 17189032. S2CID 22787011.
  194. ^ Wolf YI, Viboud C, Holmes EC, Koonin EV, Lipman DJ (October 2006). "Long intervals of stasis punctuated by bursts of positive selection in the seasonal evolution of influenza A virus". Biology Direct. 1 (1): 34. doi:10.1186/1745-6150-1-34. PMC 1647279. PMID 17067369.
  195. ^ Parrish CR, Kawaoka Y (2005). "The origins of new pandemic viruses: the acquisition of new host ranges by canine parvovirus and influenza A viruses". Annual Review of Microbiology. 59: 553–86. doi:10.1146/annurev.micro.59.030804.121059. PMID 16153179.
  196. ^ Recker M, Pybus OG, Nee S, Gupta S (May 2007). "The generation of influenza outbreaks by a network of host immune responses against a limited set of antigenic types". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 104 (18): 7711–16. Bibcode:2007PNAS..104.7711R. doi:10.1073/pnas.0702154104. PMC 1855915. PMID 17460037.
  197. ^ a b Ferguson NM, Cummings DA, Cauchemez S, Fraser C, Riley S, Meeyai A, et al. (September 2005). "Strategies for containing an emerging influenza pandemic in Southeast Asia". Nature. 437 (7056): 209–14. Bibcode:2005Natur.437..209F. doi:10.1038/nature04017. hdl:10722/54275. PMID 16079797. S2CID 4415006.
  198. ^ Influenza, The Oxford English Dictionary, second edition.
  199. ^ a b c d Potter CW (October 2001). "A history of influenza". Journal of Applied Microbiology. 91 (4): 572–79. doi:10.1046/j.1365-2672.2001.01492.x. PMID 11576290. S2CID 26392163.
  200. ^ Calisher CH (August 2009). "Swine flu". Croatian Medical Journal. 50 (4): 412–15. doi:10.3325/cmj.2009.50.412. PMC 2728380. PMID 19673043.
  201. ^ a b c d Taubenberger JK, Morens DM (January 2006). "1918 Influenza: the mother of all pandemics". Emerging Infectious Diseases. 12 (1): 15–22. doi:10.3201/eid1201.050979. PMC 3291398. PMID 16494711.
  202. ^ a b Mordini E, Green M, eds. (2013). Internet-Based Intelligence in Public Health Emergencies: Early Detection and Response in Disease Outbreak Crises. IOS Press. p. 67. ISBN 978-1614991755.
  203. ^ Martin PM, Martin-Granel E (June 2006). "2,500-year evolution of the term epidemic". Emerging Infectious Diseases. 12 (6): 976–80. doi:10.3201/eid1206.051263. PMC 3373038. PMID 16707055.
  204. ^ Hippocrates. "Of the Epidemics, c. 400 BCE". Adams, Francis (transl.). Archived from the original on 5 October 2006. Retrieved 18 October 2006.
  205. ^ Beveridge WI (1991). "The chronicle of influenza epidemics". History and Philosophy of the Life Sciences. 13 (2): 223–34. PMID 1724803.
  206. ^ Guerra F (1988). "The earliest American epidemic. The influenza of 1493". Social Science History. 12 (3): 305–25. doi:10.2307/1171451. JSTOR 1171451. PMID 11618144.
  207. ^ Guerra F (1993). "The European-American exchange". History and Philosophy of the Life Sciences. 15 (3): 313–27. PMID 7529930.
  208. ^ Morens DM, North M, Taubenberger JK (December 2010). "Eyewitness accounts of the 1510 influenza pandemic in Europe". Lancet. 376 (9756): 1894–5. doi:10.1016/S0140-6736(10)62204-0. PMC 3180818. PMID 21155080.
  209. ^ Morens DM, Taubenberger JK, Folkers GK, Fauci AS (December 2010). "Pandemic influenza's 500th anniversary". Clinical Infectious Diseases. 51 (12): 1442–4. doi:10.1086/657429. PMC 3106245. PMID 21067353.
  210. ^ Thompson, Theophilus (1852). Annals of Influenza Or Epidemic Catarrhal Fever in Great Britain from 1510 to 1837. Sydenham Society. p. 101.
  211. ^ Vaughan WT (July 1921). "Influenza - An Epidemiologic Study". The American Journal of Hygiene. 1: 19. ISBN 9780598840387.
  212. ^ Dictionnaire encyclopédique des sciences médicales (in French). Paris: Asselin. 1877. p. 332.
  213. ^ Cook ND (1999). "Epidemias y dinámica geográfica". In Pease F (ed.). Historia general de América Latina: El primer contacto y la formación de nuevas sociedades (in Spanish). Paris, France: UNESCO. pp. 301–318 (311). ISBN 978-92-3-303151-7.
  214. ^ [dead link][unreliable source?]Starky D (2002). "Edward and Mary: The Unknown Tudors". Youtube. Event occurs at 46:20-46:25.
  215. ^ Mémorial de Chronologie, d'Histoire Industrielle, d'Èconomie Politique, de Biographie, etc (in French). Paris: Chez Verdière, Libraire. 1830. p. 863.
  216. ^ a b c d e Institute of Medicine (US) Forum on Microbial Threats (2005). "1: The Story of Influenza". In Knobler S, Mack A, Mahmoud A, Lemon S (eds.). The Threat of Pandemic Influenza: Are We Ready? Workshop Summary (2005). Washington, DC: The National Academies Press. pp. 60–61. doi:10.17226/11150. ISBN 978-0-309-09504-4. PMID 20669448.
  217. ^ a b Patterson KD, Pyle GF (Spring 1991). "The geography and mortality of the 1918 influenza pandemic". Bulletin of the History of Medicine. 65 (1): 4–21. PMID 2021692.
  218. ^ Taubenberger JK, Reid AH, Janczewski TA, Fanning TG (December 2001). "Integrating historical, clinical and molecular genetic data in order to explain the origin and virulence of the 1918 Spanish influenza virus". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences. 356 (1416): 1829–39. doi:10.1098/rstb.2001.1020. PMC 1088558. PMID 11779381.
  219. ^ Simonsen L, Clarke MJ, Schonberger LB, Arden NH, Cox NJ, Fukuda K (July 1998). "Pandemic versus epidemic influenza mortality: a pattern of changing age distribution". The Journal of Infectious Diseases. 178 (1): 53–60. doi:10.1086/515616. PMID 9652423.
  220. ^ Hilleman MR (August 2002). "Realities and enigmas of human viral influenza: pathogenesis, epidemiology and control". Vaccine. 20 (25–26): 3068–87. doi:10.1016/S0264-410X(02)00254-2. PMID 12163258.
  221. ^ Potter CW (October 2001). "A history of influenza". Journal of Applied Microbiology. 91 (4): 572–9. doi:10.1046/j.1365-2672.2001.01492.x. PMID 11576290.
  222. ^ Biggerstaff M, Cauchemez S, Reed C, Gambhir M, Finelli L (September 2014). "Estimates of the reproduction number for seasonal, pandemic, and zoonotic influenza: a systematic review of the literature". BMC Infectious Diseases. 14 (1): 480. doi:10.1186/1471-2334-14-480. PMC 4169819. PMID 25186370.
  223. ^ a b c d Valleron AJ, Cori A, Valtat S, Meurisse S, Carrat F, Boëlle PY (May 2010). "Transmissibility and geographic spread of the 1889 influenza pandemic". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 107 (19): 8778–81. Bibcode:2010PNAS..107.8778V. doi:10.1073/pnas.1000886107. PMC 2889325. PMID 20421481.
  224. ^ Mills CE, Robins JM, Lipsitch M (December 2004). "Transmissibility of 1918 pandemic influenza". Nature. 432 (7019): 904–6. Bibcode:2004Natur.432..904M. doi:10.1038/nature03063. PMC 7095078. PMID 15602562.
  225. ^ Taubenberger JK, Morens DM (January 2006). "1918 Influenza: the mother of all pandemics". Emerging Infectious Diseases. 12 (1): 15–22. doi:10.3201/eid1201.050979. PMC 3291398. PMID 16494711.
  226. ^ a b c d e f g h "Report of the Review Committee on the Functioning of the International Health Regulations (2005) in relation to Pandemic (H1N1) 2009" (PDF). 5 May 2011. p. 37. Archived (PDF) from the original on 14 May 2015. Retrieved 1 March 2015.
  227. ^ Spreeuwenberg P, Kroneman M, Paget J (December 2018). "Reassessing the Global Mortality Burden of the 1918 Influenza Pandemic". American Journal of Epidemiology. 187 (12): 2561–2567. doi:10.1093/aje/kwy191. PMID 30202996.
  228. ^ Morens DM, Fauci AS (April 2007). "The 1918 influenza pandemic: insights for the 21st century". The Journal of Infectious Diseases. 195 (7): 1018–28. doi:10.1086/511989. PMID 17330793.
  229. ^ Johnson NP, Mueller J (2002). "Updating the accounts: global mortality of the 1918-1920 "Spanish" influenza pandemic". Bulletin of the History of Medicine. 76 (1): 105–15. doi:10.1353/bhm.2002.0022. PMID 11875246.
  230. ^ Lin II R, Karlamangla S (6 March 2020). "Why the coronavirus outbreak isn't likely to be a repeat of the 1918 Spanish flu". Los Angeles Times.
  231. ^ Nickol, Michaela E.; Kindrachuk, Jason (6 February 2019). "A year of terror and a century of reflection: perspectives on the great influenza pandemic of 1918–1919". BMC Infectious Diseases. 19 (1): 117. doi:10.1186/s12879-019-3750-8. ISSN 1471-2334. PMC 6364422. PMID 30727970.
  232. ^ Schwarzmann SW, Adler JL, Sullivan RJ, Marine WM (June 1971). "Bacterial pneumonia during the Hong Kong influenza epidemic of 1968-1969". Archives of Internal Medicine. 127 (6): 1037–41. doi:10.1001/archinte.1971.00310180053006. PMID 5578560.
  233. ^ Michaelis M, Doerr HW, Cinatl J (August 2009). "Novel swine-origin influenza A virus in humans: another pandemic knocking at the door". Medical Microbiology and Immunology. 198 (3): 175–83. doi:10.1007/s00430-009-0118-5. PMID 19543913. S2CID 20496301.
  234. ^ Donaldson LJ, Rutter PD, Ellis BM, Greaves FE, Mytton OT, Pebody RG, Yardley IE (December 2009). "Mortality from pandemic A/H1N1 2009 influenza in England: public health surveillance study". BMJ. 339: b5213. doi:10.1136/bmj.b5213. PMC 2791802. PMID 20007665.
  235. ^ "First Global Estimates of 2009 H1N1 Pandemic Mortality Released by CDC-Led Collaboration". Centers for Disease Control and Prevention (CDC). 25 June 2012. Retrieved 7 July 2012.
  236. ^ Kelly H, Peck HA, Laurie KL, Wu P, Nishiura H, Cowling BJ (5 August 2011). "The age-specific cumulative incidence of infection with pandemic influenza H1N1 2009 was similar in various countries prior to vaccination". PLOS One. 6 (8): e21828. Bibcode:2011PLoSO...621828K. doi:10.1371/journal.pone.0021828. PMC 3151238. PMID 21850217.
  237. ^ Dawood FS, Iuliano AD, Reed C, Meltzer MI, Shay DK, Cheng PY, et al. (September 2012). "Estimated global mortality associated with the first 12 months of 2009 pandemic influenza A H1N1 virus circulation: a modelling study". The Lancet. Infectious Diseases. 12 (9): 687–95. doi:10.1016/S1473-3099(12)70121-4. PMID 22738893.
  238. ^ Riley S, Kwok KO, Wu KM, Ning DY, Cowling BJ, Wu JT, et al. (June 2011). "Epidemiological characteristics of 2009 (H1N1) pandemic influenza based on paired sera from a longitudinal community cohort study". PLoS Medicine. 8 (6): e1000442. doi:10.1371/journal.pmed.1000442. PMC 3119689. PMID 21713000.
  239. ^ Wong JY, Kelly H, Ip DK, Wu JT, Leung GM, Cowling BJ (November 2013). "Case fatality risk of influenza A (H1N1pdm09): a systematic review". Epidemiology. 24 (6): 830–41. doi:10.1097/EDE.0b013e3182a67448. PMC 3809029. PMID 24045719.
  240. ^ "WHO Europe – Influenza". World Health Organization (WHO). June 2009. Archived from the original on 17 June 2009. Retrieved 12 June 2009.
  241. ^ CDC (28 October 2019). "Key Facts About Influenza (Flu)". citing Tokars, Olsen& Reed (2018). cdc.gov. Retrieved 10 March 2020.
  242. ^ Tokars JI, Olsen SJ, Reed C (May 2018). "Seasonal Incidence of Symptomatic Influenza in the United States". Clinical Infectious Diseases. 66 (10): 1511–1518. doi:10.1093/cid/cix1060. PMC 5934309. PMID 29206909.
  243. ^ "Influenza: Fact sheet". World Health Organization (WHO). 6 November 2018. Archived from the original on 17 December 2019. Retrieved 25 January 2020.
  244. ^ "H1N1 fatality rates comparable to seasonal flu". The Malaysian Insider. Washington, D.C., USA. Reuters. 17 September 2009. Archived from the original on 20 October 2009. Retrieved 26 September 2009.
  245. ^ a b Taubenberger JK, Hultin JV, Morens DM (2007). "Discovery and characterization of the 1918 pandemic influenza virus in historical context". Antiviral Therapy. 12 (4 Pt B): 581–91. PMC 2391305. PMID 17944266.
  246. ^ Heinen PP (15 September 2003). "Swine influenza: a zoonosis". Veterinary Sciences Tomorrow. ISSN 1569-0830. Archived from the original on 11 February 2007. Retrieved 28 December 2016.
  247. ^ Shimizu K (October 1997). "[History of influenza epidemics and discovery of influenza virus]". Nihon Rinsho. Japanese Journal of Clinical Medicine. 55 (10): 2505–11. PMID 9360364.
  248. ^ Smith W, Andrewes CH, Laidlaw PP (1933). "A virus obtained from influenza patients". Lancet. 2 (5732): 66–68. doi:10.1016/S0140-6736(00)78541-2.
  249. ^ Palese P (December 2004). "Influenza: old and new threats". Nature Medicine. 10 (12 Suppl): S82–87. doi:10.1038/nm1141. PMID 15577936. S2CID 1668689.
  250. ^ "Sir Frank Macfarlane Burnet Biographical". Nobel Foundation. 1960. Archived from the original on 26 January 2009. Retrieved 22 October 2006.
  251. ^ Hoyt K (2006). "Vaccine Innovation: Lessons from World War II". Journal of Public Health Policy. 27 (1): 38–57. doi:10.1057/palgrave.jphp.3200064. PMID 16681187. S2CID 22226973.
  252. ^ Lynch JP, Walsh EE (April 2007). "Influenza: evolving strategies in treatment and prevention". Seminars in Respiratory and Critical Care Medicine. 28 (2): 144–58. doi:10.1055/s-2007-976487. PMID 17458769.
  253. ^ Putri WC, Muscatello DJ, Stockwell MS, Newall AT (June 2018). "Economic burden of seasonal influenza in the United States". Vaccine. 36 (27): 3960–66. doi:10.1016/j.vaccine.2018.05.057. PMID 29801998.
  254. ^ a b "Statement from President George W. Bush on Influenza". Archived from the original on 9 January 2009. Retrieved 26 October 2006.
  255. ^ Brainerd, E. and M. Siegler (2003), "The Economic Effects of the 1918 Influenza Epidemic", CEPR Discussion Paper, no. 3791.
  256. ^ Poland GA (March 2006). "Vaccines against avian influenza – a race against time". New England Journal of Medicine. 354 (13): 1411–13. doi:10.1056/NEJMe068047. PMID 16571885.
  257. ^ a b Rosenthal E, Bradsher K (16 March 2006). "Is Business Ready for a Flu Pandemic?". The New York Times. Archived from the original on 11 December 2008. Retrieved 17 April 2006.
  258. ^ Bush Outlines $7 Billion Pandemic Flu Preparedness Plan US Mission to the EU. Retrieved 12 December 2009.
  259. ^ "Donor Nations Pledge $1.85 Billion to Combat Bird Flu". ENS (Press release). 18 January 2006. Retrieved 10 July 2019.
  260. ^ "Donors pledge nearly $2 billion to fight bird flu". The New York Times. Associated Press. 18 January 2006. Retrieved 10 July 2019.
  261. ^ "Assessment of the 2009 Influenza A (H1N1) Outbreak on Selected Countries in the Southern Hemisphere". 2009. Archived from the original on 24 September 2009. Retrieved 21 September 2009.
  262. ^ "Influenza A Virus Genome Project". Institute of Genomic Research. Archived from the original on 22 May 2006. Retrieved 19 October 2006.
  263. ^ Subbarao K, Katz J (2004). "Influenza vaccines generated by reverse genetics". Biology of Negative Strand RNA Viruses: The Power of Reverse Genetics. Curr Top Microbiol Immunol. Current Topics in Microbiology and Immunology. 283. pp. 313–42. doi:10.1007/978-3-662-06099-5_9. ISBN 978-3-642-07375-5. PMID 15298174.
  264. ^ Bardiya N, Bae J (2005). "Influenza vaccines: recent advances in production technologies". Appl Microbiol Biotechnol. 67 (3): 299–305. doi:10.1007/s00253-004-1874-1. PMID 15660212. S2CID 25307879.
  265. ^ Neirynck S, Deroo T, Saelens X, Vanlandschoot P, Jou WM, Fiers W (October 1999). "A universal influenza A vaccine based on the extracellular domain of the M2 protein". Nat. Med. 5 (10): 1157–63. doi:10.1038/13484. PMID 10502819. S2CID 28339460.
  266. ^ Fiers W, Neirynck S, Deroo T, Saelens X, Jou WM (December 2001). "Soluble recombinant influenza vaccines". Philosophical Transactions of the Royal Society B. 356 (1416): 1961–63. doi:10.1098/rstb.2001.0980. PMC 1088575. PMID 11779398.
  267. ^ Fiers W, De Filette M, Birkett A, Neirynck S, Min Jou W (July 2004). "A "universal" human influenza A vaccine". Virus Res. 103 (1–2): 173–76. doi:10.1016/j.virusres.2004.02.030. PMID 15163506.
  268. ^ Petsch B, Schnee M, Vogel AB, Lange E, Hoffmann B, Voss D, et al. (November 2012). "Protective efficacy of in vitro synthesized, specific mRNA vaccines against influenza A virus infection". Nat. Biotechnol. 30 (12): 1210–16. doi:10.1038/nbt.2436. PMID 23159882. S2CID 12488462.
  269. ^ Adams S (8 July 2011). "Universal flu vaccine a step closer". The Telegraph. Archived from the original on 14 July 2011.
  270. ^ Ekiert DC, Friesen RH, Bhabha G, Kwaks T, Jongeneelen M, Yu W, et al. (August 2011). "A highly conserved neutralizing epitope on group 2 influenza A viruses". Science. 333 (6044): 843–50. Bibcode:2011Sci...333..843E. doi:10.1126/science.1204839. PMC 3210727. PMID 21737702.
  271. ^ Gingerich, DA (2008). "Lymphocyte T-Cell Immunomodulator: Review of the ImmunoPharmacology of a new Veterinary Biologic" (PDF). Journal of Applied Research in Veterinary Medicine. 6 (2): 61–68. Archived from the original (PDF) on 13 July 2011. Retrieved 5 December 2010.
  272. ^ Gorman OT, Bean WJ, Kawaoka Y, Webster RG (April 1990). "Evolution of the nucleoprotein gene of influenza A virus". Journal of Virology. 64 (4): 1487–97. doi:10.1128/JVI.64.4.1487-1497.1990. PMC 249282. PMID 2319644.
  273. ^ Greger M (2007). "The Human/Animal Interface: Emergence and Resurgence of Zoonotic Infectious Diseases". Critical Reviews in Microbiology. 33 (4): 243–99. doi:10.1080/10408410701647594. PMID 18033595. S2CID 8940310.
  274. ^ Hinshaw VS, Bean WJ, Webster RG, Rehg JE, Fiorelli P, Early G, et al. (September 1984). "Are seals frequently infected with avian influenza viruses?". Journal of Virology. 51 (3): 863–65. doi:10.1128/JVI.51.3.863-865.1984. PMC 255856. PMID 6471169.
  275. ^ Capua I, Alexander DJ (June 2006). "The challenge of avian influenza to the veterinary community". Avian Pathology. 35 (3): 189–205. doi:10.1080/03079450600717174. PMID 16753610.
  276. ^ Elbers A, Koch G, Bouma A (2005). "Performance of clinical signs in poultry for the detection of outbreaks during the avian influenza A (H7N7) epidemic in The Netherlands in 2003". Avian Pathol. 34 (3): 181–87. doi:10.1080/03079450500096497. PMID 16191700. S2CID 9649756.
  277. ^ Capua I, Mutinelli F (2001). "Low pathogenicity (LPAI) and highly pathogenic (HPAI) avian influenza in turkeys and chicken". A Colour Atlas and Text on Avian Influenza. Bologna: Papi Editore. pp. 13–20. ISBN 978-88-88369-00-6. Archived from the original on 25 January 2016.
  278. ^ Bano S, Naeem K, Malik S (2003). "Evaluation of pathogenic potential of avian influenza virus serotype H9N2 in chickens". Avian Dis. 47 (3 Suppl): 817–22. doi:10.1637/0005-2086-47.s3.817. PMID 14575070. S2CID 22138658.
  279. ^ Swayne D, Suarez D (2000). "Highly pathogenic avian influenza". Rev Sci Tech. 19 (2): 463–82. doi:10.20506/rst.19.2.1230. PMID 10935274.
  280. ^ Li KS, Guan Y, Wang J, Smith GJ, Xu KM, Duan L, et al. (July 2004). "Genesis of a highly pathogenic and potentially pandemic H5N1 influenza virus in eastern Asia". Nature. 430 (6996): 209–13. Bibcode:2004Natur.430..209L. doi:10.1038/nature02746. PMID 15241415. S2CID 4410379.
  281. ^ Li KS, Guan Y, Wang J, Smith GJ, Xu KM, Duan L, et al. (2005). Knobler SL, Mack A, Mahmoud A, Lemon SM (eds.). Today's Pandemic Threat: Genesis of a Highly Pathogenic and Potentially Pandemic H5N1 Influenza Virus in Eastern Asia. The Threat of Pandemic Influenza: Are We Ready? Workshop Summary. The National Academies Press. pp. 116–30. doi:10.17226/11150. ISBN 978-0-309-09504-4. PMID 20669448.
  282. ^ Liu J (2006). "Avian influenza – a pandemic waiting to happen?". J Microbiol Immunol Infect. 39 (1): 4–10. PMID 16440117. Archived from the original (PDF) on 3 July 2016. Retrieved 28 December 2016.
  283. ^ Salomon R, Webster RG (February 2009). "The influenza virus enigma". Cell. 136 (3): 402–10. doi:10.1016/j.cell.2009.01.029. PMC 2971533. PMID 19203576.
  284. ^ Barboza D (31 March 2013). "Lesser-Known Strain of Bird Flu Kills 2 in China". The New York Times. Archived from the original on 27 June 2017.
  285. ^ "Human infection with influenza A(H7N9) virus in China". World Health Organization (WHO). 1 April 2013. Archived from the original on 29 July 2016. Retrieved 10 July 2019. So far no further cases have been identified among the 88 identified contacts under follow up.
  286. ^ Moisse K (18 April 2013). "Deadly Bird Flu Spreading in China, Unclear How". ABC News. Archived from the original on 5 November 2016.
  287. ^ "Background and summary of human infection with influenza A(H7N9) virus – as of 5 April 2013" (PDF). World Health Organization (WHO). 5 April 2013. Archived from the original on 27 April 2013. Retrieved 10 July 2019.
  288. ^ "Analysis of recent scientific information on avian influenza A(H7N9) virus". World Health Organization. 10 February 2017. Retrieved 10 July 2019.
  289. ^ a b c Kothalawala H, Toussaint MJ, Gruys E (June 2006). "An overview of swine influenza". Vet Q. 28 (2): 46–53. doi:10.1080/01652176.2006.9695207. PMID 16841566.
  290. ^ Myers KP, Olsen CW, Gray GC (April 2007). "Cases of swine influenza in humans: a review of the literature". Clin. Infect. Dis. 44 (8): 1084–88. doi:10.1086/512813. PMC 1973337. PMID 17366454.
  291. ^ Zampaglione M (29 April 2009). "Press Release: A/H1N1 influenza like human illness in Mexico and the USA: OIE statement". World Organisation for Animal Health. Archived from the original on 30 April 2009. Retrieved 29 April 2009.
  292. ^ Grady D (30 April 2009). "W.H.O. Gives Swine Flu a Less Loaded, More Scientific Name". The New York Times. Archived from the original on 9 November 2012. Retrieved 31 March 2010.
  293. ^ McNeil Jr DG (1 May 2009). "Virus's Tangled Genes Straddle Continents, Raising a Mystery About Its Origins". The New York Times. Archived from the original on 7 May 2009. Retrieved 31 March 2010.

Further reading

External links

  • "Seasonal Influenza". Centre for Health Protection. Hong Kong.
  • "What you need to know about influenza (flu) from CDC". Centers for Disease Control and Prevention (CDC). 7 February 2020.