Послушайте эту статью
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Эта статья представляет собой нетехническое введение в предмет. Основную статью энциклопедии см. В Evolution .

«Палеонтологическое древо позвоночных» из 5-го издания «Эволюции человека» (Лондон, 1910 г.) Эрнста Геккеля . Эволюционная история видов описывалась как дерево , из одного ствола которого выросло множество ветвей.
Часть серии по
Эволюционная биология
Зяблики Дарвина, автор Gould.jpg
Зябликов Дарвина по Джон Гулд
Ключевые темы
Процессы и результаты
Естественная история
История эволюционной теории
  • Обзор
  • эпоха Возрождения
  • До Дарвина
  • Дарвин
  • Происхождение видов
  • До синтеза
  • Современный синтез
  • Молекулярная эволюция
  • Эво-дево
  • Текущее исследование
  • История видообразования
  • История палеонтологии ( хронология )
Поля и приложения
  • Приложения эволюции
  • Биосоциальная криминология
  • Экологическая генетика
  • Эволюционная эстетика
  • Эволюционная антропология
  • Эволюционные вычисления
  • Эволюционная экология
  • Эволюционная экономика
  • Эволюционная эпистемология
  • Эволюционная этика
  • Эволюционная теория игр
  • Эволюционная лингвистика
  • Эволюционная медицина
  • Эволюционная нейробиология
  • Эволюционная физиология
  • Эволюционная психология
  • Экспериментальная эволюция
  • Филогенетика
  • Палеонтология
  • Селекция
  • Видообразовательные эксперименты
  • Социобиология
  • Систематика
  • Универсальный дарвинизм
Социальные последствия
  • Эволюция как факт и теория
  • Социальные эффекты
  • Споры о сотворении и эволюции
  • Возражения против эволюции
  • Уровень поддержки
  •  Портал эволюционной биологии
  • Категория Категория
  • похожие темы
  • v
  • т
  • е

Эволюция - это процесс изменения всех форм жизни на протяжении поколений, а эволюционная биология - это изучение того, как происходит эволюция . Биологические популяции развиваются через генетические изменения , которые соответствуют изменениям в организмах " наблюдаемых признаках . Генетические изменения включают мутации , которые вызваны повреждением или ошибками репликации в ДНК организмов . Поскольку генетическая изменчивость популяции случайным образом дрейфует от поколения к поколению, естественный отборпостепенно приводит к тому, что признаки становятся более или менее распространенными, в зависимости от относительного репродуктивного успеха организмов с этими признаками.

Возраст Земли составляет около 4,5 миллиарда лет. [1] [2] [3] Самое раннее неоспоримое свидетельство существования жизни на Земле датируется по крайней мере 3,5 миллиарда лет назад. [4] [5] [6] Эволюция не пытается объяснить происхождение жизни (вместо этого покрывается абиогенезом ), но она объясняет, как ранние формы жизни эволюционировали в сложную экосистему, которую мы видим сегодня. [7] Основываясь на сходстве между всеми современными организмами, предполагается , что вся жизнь на Земле произошла в результате общего происхождения от последнего универсального предка, от которого все известные видыразошлись в процессе эволюции. [8]

У всех особей есть наследственный материал в виде генов, полученных от родителей, которые они передают любому потомству. У потомства существуют вариации генов из-за введения новых генов посредством случайных изменений, называемых мутациями, или путем перетасовки существующих генов во время полового размножения . [9] [10] Потомство отличается от родителей второстепенными случайными способами. Если эти различия полезны, у потомства больше шансов выживать и воспроизводиться. Это означает, что большее количество потомков в следующем поколении будет иметь это полезное отличие, и у людей не будет равных шансов на репродуктивный успех. Таким образом, признаки, которые приводят к лучшей адаптации организмовк условиям их жизни становятся более распространенными в потомках. [9] [10] Эти различия накапливаются, что приводит к изменениям внутри населения. Этот процесс отвечает за множество разнообразных форм жизни в мире.

Современное понимание эволюции началось с публикации в 1859 году книги Чарльза Дарвина « О происхождении видов» . Кроме того, работа Грегора Менделя с растениями помогла объяснить наследственные закономерности генетики . [11] Открытия окаменелостей в палеонтологии , достижения в популяционной генетике и глобальная сеть научных исследований предоставили дополнительные детали механизмов эволюции. Ученые теперь хорошо понимают происхождение новых видов ( видообразование ) и наблюдали процесс видообразования в лаборатории и в дикой природе. Эволюция - это основная научная теория, котораябиологи используют его для понимания жизни и используются во многих дисциплинах, включая медицину , психологию , природоохранную биологию , антропологию , судебную экспертизу , сельское хозяйство и другие социально-культурные приложения.

Простой обзор [ править ]

Основные идеи эволюции можно резюмировать следующим образом:

  • Формы жизни воспроизводятся и поэтому имеют тенденцию становиться более многочисленными.
  • Такие факторы, как хищничество и конкуренция, работают против выживания людей.
  • Каждое потомство отличается от своего родителя (ей) незначительным, случайным образом.
  • Если эти различия благоприятны, у потомства больше шансов выжить и воспроизвести.
  • Это делает вероятным, что большее количество потомков в следующем поколении будет иметь полезные отличия, а меньшее количество - вредные.
  • Эти различия накапливаются из поколения в поколение, что приводит к изменениям внутри населения.
  • Со временем популяции могут разделиться или разделиться на новые виды.
  • Эти процессы, известные под общим названием эволюция, ответственны за множество разнообразных форм жизни, наблюдаемых в мире.

Естественный отбор [ править ]

Чарльз Дарвин предложил теорию эволюции путем естественного отбора .
Основная статья: Естественный отбор

В 19 веке были популярны коллекции и музеи естествознания . Европейская экспансия и морские экспедиции наняли натуралистов , в то время как хранители великих музеев продемонстрировали сохранившиеся и живые образцы разнообразия жизни. Чарльз Дарвин был английским выпускником, получившим образование по естествознанию. Такие естествоиспытатели собирают, каталогизируют, описывают и изучают обширные коллекции образцов, хранящихся и управляемых кураторами в этих музеях. Дарвин служил корабельным натуралистом на борту HMS Beagle., направленный в пятилетнюю исследовательскую экспедицию по всему миру. Во время своего путешествия он наблюдал и собирал множество организмов, будучи очень заинтересованным в разнообразных формах жизни у побережья Южной Америки и соседних Галапагосских островов . [12] [13]

Дарвин отметил, что орхидеи имеют сложную адаптацию, обеспечивающую опыление, и все они происходят из основных частей цветка.

Дарвин приобрел обширный опыт, собирая и изучая естественную историю форм жизни из отдаленных мест. В ходе своих исследований он сформулировал идею о том, что каждый вид произошел от предков со схожими чертами. В 1838 году он описал, как это произошло с помощью процесса, который он назвал естественным отбором. [14]

Размер популяции зависит от того, сколько и сколько ресурсов могут ее поддержать. Чтобы численность населения из года в год оставалась неизменной, необходимо наличие равновесия или баланса между размером популяции и доступными ресурсами. Поскольку организмы производят больше потомства, чем может поддерживать их среда, не все особи могут выжить из каждого поколения. Должна вестись конкурентная борьба за ресурсы, которые помогают выживанию. В результате Дарвин понял, что не только случайность определяет выживание. Напротив, выживание организма зависит от различий каждого отдельного организма или «черт», которые помогают или препятствуют выживанию и воспроизводству. Хорошо адаптированные люди, вероятно, оставят больше потомства, чем их менее адаптированные конкуренты. Черты, препятствующие выживанию и воспроизводству, будутисчезают из поколения в поколение. Черты, которые помогают организму выжить и размножаться, будут накапливаться из поколения в поколение. Дарвин понял, что неравная способность людей выживать и воспроизводиться может вызывать постепенные изменения в популяции, и использовал термин естественный отбор для описания этого процесса. [15] [16]

Наблюдения за изменчивостью животных и растений легли в основу теории естественного отбора. Например, Дарвин заметил, что орхидеи и насекомые имеют тесную взаимосвязь, что позволяет опылять растения. Он отметил, что орхидеи имеют множество структур, привлекающих насекомых, так что пыльца с цветов прилипает к телам насекомых. Таким образом, насекомые переносят пыльцу от мужской орхидеи к женской. Несмотря на сложный внешний вид орхидей, эти специализированные части сделаны из тех же основных структур, что и другие цветы. В своей книге « Оплодотворение орхидей»(1862) Дарвин предположил, что цветы орхидеи были адаптированы из уже существующих частей путем естественного отбора. [17]

Дарвин все еще исследовал и экспериментировал со своими идеями о естественном отборе, когда он получил письмо от Альфреда Рассела Уоллеса, в котором описывалась теория, очень похожая на его собственную. Это привело к немедленной совместной публикации обеих теорий. И Уоллес, и Дарвин видели историю жизни как генеалогическое древо , где каждая ветвь в ветвях дерева была общим предком. Кончики конечностей представляли современные виды, а ветви - общих предков, общих у многих разных видов. Чтобы объяснить эти отношения, Дарвин сказал, что все живые существа связаны между собой, а это означает, что вся жизнь должна происходить от нескольких форм или даже от одного общего предка. Он назвал этот процесс спуском с модификацией . [16]

Дарвин опубликовал свою теорию эволюции путем естественного отбора в книге «Происхождение видов» в 1859 году. [18] Его теория означает, что вся жизнь, включая человечество , является продуктом продолжающихся естественных процессов. Утверждение, что вся жизнь на Земле имеет общего предка, встретило возражения со стороны некоторых религиозных групп . Их возражения в отличие от уровня поддержки теории на более чем 99 процентов тех , кто в научном сообществе сегодня. [19]

Естественный отбор обычно приравнивается к выживанию наиболее приспособленных , но это выражение возникло в « Принципах биологии» Герберта Спенсера в 1864 году, через пять лет после того, как Чарльз Дарвин опубликовал свои оригинальные работы. Выживание наиболее приспособленных неправильно описывает процесс естественного отбора, поскольку естественный отбор - это не только вопрос выживания, и не всегда выживает наиболее приспособленный. [20]

Источник вариации [ править ]

Теория естественного отбора Дарвина заложила основу современной эволюционной теории, а его эксперименты и наблюдения показали, что организмы в популяциях различаются друг от друга, что некоторые из этих вариаций наследуются и что на эти различия можно воздействовать естественным отбором. Однако он не смог объяснить источник этих вариаций. Как и многие из его предшественников, Дарвин ошибочно полагал, что наследуемые черты являются результатом использования и неиспользования, и что черты, приобретенные в течение жизни организма, могут передаваться его потомству. Он искал примеры, такие как у крупных наземных птиц, у которых ноги становились сильнее благодаря упражнениям, и у более слабых крыльев из-за того, что они не летали до тех пор, пока, как страус , они вообще не могли летать. [21]Это недоразумение было названо наследованием приобретенных признаков и было частью теории трансмутации видов, выдвинутой в 1809 году Жан-Батистом Ламарком . В конце 19 века эта теория стала известна как ламаркизм . Дарвин выдвинул неудачную теорию, которую он назвал пангенезисом, чтобы попытаться объяснить, как приобретенные характеристики могут быть унаследованы. В 1880 -х годах эксперименты Августа Вейсмана показали, что изменения от использования и неиспользования не могут передаваться по наследству, и ламаркизм постепенно утратил свою популярность. [22]

Недостающая информация, необходимая для объяснения того, как новые черты могут передаваться от родителя к его потомству, была предоставлена ​​новаторскими генетическими исследованиями Грегора Менделя . Эксперименты Менделя с несколькими поколениями растений гороха продемонстрировали, что наследование работает путем разделения и перетасовки наследственной информации во время формирования половых клеток и рекомбинации этой информации во время оплодотворения. Это похоже на смешивание игральных карт в разные руки , когда организм получает случайную смесь половину карт от одного родителя и половину карт от другого. Мендель назвал информационные факторы; однако позже они стали известны как гены. Гены - это основные единицы наследственности в живых организмах. Они содержат информацию, которая направляет физическое развитие и поведение организмов.

Гены состоят из ДНК . ДНК - это длинная молекула, состоящая из отдельных молекул, называемых нуклеотидами . Генетическая информация закодирована в последовательности нуклеотидов, из которых состоит ДНК, точно так же, как последовательность букв в словах несет информацию на странице. Гены подобны коротким инструкциям, составленным из «букв» алфавита ДНК. В совокупности весь набор этих генов дает достаточно информации, чтобы служить «инструкцией» о том, как построить и управлять организмом. Однако инструкции, записанные этим алфавитом ДНК, могут быть изменены мутациями, и это может изменить инструкции, содержащиеся в генах. Внутри клетки гены переносятся в хромосомах., которые представляют собой пакеты для хранения ДНК. Именно перетасовка хромосом приводит к уникальным комбинациям генов у потомства. Поскольку гены взаимодействуют друг с другом во время развития организма, новые комбинации генов, полученные в результате полового размножения, могут увеличить генетическую изменчивость популяции даже без новых мутаций. [23] Генетическая изменчивость популяции также может увеличиваться, когда члены этой популяции скрещиваются с особями из другой популяции, вызывая поток генов между популяциями. Это может ввести в популяцию гены, которых раньше не было. [24]

Эволюция - это не случайный процесс. Хотя мутации в ДНК случайны, естественный отбор не является случайным: окружающая среда определяет вероятность репродуктивного успеха. Эволюция - это неизбежный результат несовершенного копирования самовоспроизводящихся организмов, воспроизводящихся на протяжении миллиардов лет под избирательным давлением окружающей среды. Результат эволюции - не идеально сконструированный организм. Конечными продуктами естественного отбора являются организмы, адаптированные к нынешней среде обитания. Естественный отбор не предполагает продвижения к конечной цели . Эволюция не стремится к более продвинутым , более разумным или более сложным формам жизни. [25] Например, блохи(бескрылые паразиты) произошли от крылатых предков- скорпионов , а змеи - это ящерицы, которым больше не нужны конечности, хотя питоны все еще выращивают крошечные структуры, которые являются остатками задних ног их предков. [26] [27] Организмы - это просто результат вариаций, которые успешны или терпят неудачу, в зависимости от условий окружающей среды в данный момент.

Быстрые изменения окружающей среды обычно вызывают исчезновение. [28] Из всех видов, существовавших на Земле, 99,9% сейчас вымерли. [29] С момента зарождения жизни на Земле пять крупных массовых исчезновений привели к резкому и резкому сокращению разнообразия видов. Последнее, меловое – палеогеновое вымирание , произошло 66 миллионов лет назад. [30]

Генетический дрейф [ править ]

Дополнительная информация: Генетический дрейф

Генетический дрейф является причиной изменения частоты аллелей в популяциях вида. Аллели - это разные вариации определенных генов. Они определяют такие вещи , как цвет волос , тон кожи , цвет глаз и крови; другими словами, все генетические особенности, которые различаются у разных людей. Генетический дрейф не привносит новые аллели в популяцию, но может уменьшить вариабельность в популяции, удалив аллель из генофонда. Генетический дрейф вызван случайной выборкой аллелей. Поистине случайный образец - это образец, в котором никакие внешние силы не влияют на то, что выбирается. Это все равно, что вытаскивать из коричневого бумажного пакета шарики одного размера и веса, но разного цвета. В любом потомстве присутствующие аллели являются образцами аллелей предыдущих поколений, и случайность играет роль в том, выживет ли особь, чтобы воспроизвести и передать образец своего поколения следующему.Аллельная частота популяции - это соотношение копий одного конкретного аллеля, которые имеют одну и ту же форму, по сравнению с числом всех форм аллеля, присутствующих в популяции.[31]

Генетический дрейф влияет на меньшие популяции больше, чем на более крупные. [32]

Принцип Харди – Вайнберга [ править ]

Принцип Харди-Вайнберга гласит, что при определенных идеализированных условиях, включая отсутствие давления отбора, у большой популяции не будет изменений в частоте аллелей по мере смены поколений. [33] Популяция, удовлетворяющая этим условиям, называется находящейся в равновесии Харди – Вайнберга. В частности, Харди и Вайнберг показали, что доминантные и рецессивные аллели не могут автоматически становиться более и менее частыми соответственно, как считалось ранее.

Условия для равновесия Харди-Вайнберга включают отсутствие мутаций, иммиграции или эмиграции , все из которых могут напрямую изменять аллельные частоты. Кроме того, спаривание должно быть полностью случайным, при этом все самцы (или самки в некоторых случаях) одинаково желательны. Это гарантирует истинное случайное смешение аллелей. [34] Популяция, находящаяся в равновесии Харди-Вайнберга, аналогична колоде карт ; независимо от того, сколько раз тасуется колода, новые карты не добавляются и старые не удаляются. Карты в колоде представляют собой аллели в генофонде населения.

На практике ни одна популяция не может находиться в идеальном равновесии Харди-Вайнберга. Конечный размер популяции в сочетании с естественным отбором и многими другими эффектами приводит к изменению частоты аллелей со временем.

Узкое место населения [ править ]

Модель узкого места в популяции показывает, как можно потерять аллели.

Узкое место населения происходит тогда , когда популяция вида резко снижается в течение короткого периода времени из - за внешние силы. [35] В случае истинного узкого места в популяции сокращение не благоприятствует какой-либо комбинации аллелей; это совершенно случайный шанс, что люди выживают. Узкое место может уменьшить или устранить генетические вариации в популяции. Дальнейшие события дрейфа после события узкого места также могут снизить генетическое разнообразие популяции . Создаваемое отсутствие разнообразия может подвергнуть население риску другого избирательного давления. [36]

Типичным примером узкого места популяции является северный морской слон . Из-за чрезмерной охоты на протяжении 19 века популяция северного морского слона сократилась до 30 или менее особей. Они полностью выздоровели, а общее количество особей составляет около 100 000 и продолжает расти. Однако эффект «узкого места» очевиден. У тюленей чаще возникают серьезные проблемы с заболеваниями или генетическими нарушениями, поскольку популяция почти не отличается разнообразием. [37]

Эффект основателя [ править ]

В эффекте основателя небольшие новые популяции содержат разные частоты аллелей от родительской популяции.

Эффект основателя возникает, когда небольшая группа из одной популяции отделяется и формирует новую популяцию, часто из-за географической изоляции. Частота аллелей этой новой популяции, вероятно, отличается от частоты исходной популяции и изменит частоту определенных аллелей в популяциях. Основатели популяции будут определять генетический состав и, возможно, выживание новой популяции для поколений. [34]

Одним из примеров эффекта основателя является миграция амишей в Пенсильванию в 1744 году. Два основателя колонии в Пенсильвании несли рецессивный аллель синдрома Эллиса-ван Кревельда . Поскольку амиши, как правило, являются религиозными изоляторами, они скрещиваются, и на протяжении многих поколений этой практики частота синдрома Эллиса-ван Кревельда у амишей намного выше, чем частота среди населения в целом. [38]

Современный синтез [ править ]

Дополнительная информация: Современный синтез (20 век)

Современный эволюционный синтез основан на концепции, что популяции организмов имеют значительные генетические вариации, вызванные мутациями и рекомбинацией генов во время полового размножения. Он определяет эволюцию как изменение частот аллелей в популяции, вызванное генетическим дрейфом, потоком генов между субпопуляциями и естественным отбором. Естественный отбор подчеркивается как важнейший механизм эволюции; большие изменения являются результатом постепенного накопления небольших изменений за длительные периоды времени. [39] [40]

Современный эволюционный синтез - это результат слияния нескольких различных научных областей для создания более целостного понимания эволюционной теории. В 1920-х годах Рональд Фишер , Дж. Б. С. Холдейн и Сьюэлл Райт объединили теорию естественного отбора Дарвина со статистическими моделями менделевской генетики , положив начало дисциплине популяционной генетики. В 1930-х и 1940-х годах были предприняты усилия по объединению популяционной генетики, наблюдений естествоиспытателей над распределением видов и подвидов и анализа летописи окаменелостей в единую объяснительную модель. [41] Применение принципов генетики к естественным популяциям такими учеными, какФеодосий Добжанский и Эрнст Майр продвинули понимание процессов эволюции. Работа Добжанского 1937 года « Генетика и происхождение видов» помогла преодолеть разрыв между генетикой и полевой биологией.представив математические работы популяционных генетиков в форме, более полезной для полевых биологов, и продемонстрировав, что дикие популяции обладают гораздо большей генетической изменчивостью с географически изолированными подвидами и резервуарами генетического разнообразия в рецессивных генах, чем модели ранних популяционных генетиков разрешено. Майр, на основе понимания генов и прямых наблюдений за эволюционными процессами в ходе полевых исследований, представил концепцию биологических видов, которая определяла вид как группу скрещивающихся или потенциально скрещивающихся популяций, репродуктивно изолированных от всех других популяций. И Добжанский, и Майр подчеркивали важность подвидов, репродуктивно изолированных из-за географических барьеров, в появлении новых видов. ПалеонтологДжордж Гейлорд Симпсон помог объединить палеонтологию со статистическим анализом летописи окаменелостей, который показал закономерность, соответствующую ветвящемуся и ненаправленному пути эволюции организмов, предсказанному современным синтезом. [39]

Доказательства эволюции [ править ]

Во время второго плавания HMS Beagle натуралист Чарльз Дарвин собрал окаменелости в Южной Америке и нашел фрагменты доспехов, которые, как он думал, были похожи на гигантские версии чешуек современных броненосцев, живущих поблизости. По возвращении анатом Ричард Оуэн показал ему, что фрагменты принадлежали гигантским вымершим глиптодонам , связанным с броненосцами. Это была одна из моделей распределения, которая помогла Дарвину развить свою теорию . [14]
Дополнительная информация: Доказательства общего происхождения

Научные доказательства эволюции исходят из многих аспектов биологии и включают окаменелости , гомологичные структуры и молекулярное сходство между ДНК видов.

Летопись окаменелостей [ править ]

Исследования в области палеонтологии , изучения окаменелостей, подтверждают идею о том, что все живые организмы связаны между собой. Окаменелости свидетельствуют о том, что накопленные изменения в организмах за длительные периоды времени привели к появлению разнообразных форм жизни, которые мы видим сегодня. Сама окаменелость раскрывает структуру организма и отношения между нынешними и вымершими видами, что позволяет палеонтологам построить генеалогическое древо для всех форм жизни на Земле. [42]

Современная палеонтология началась с работ Жоржа Кювье . Кювье отметил, что в осадочных породах каждый слой содержит определенную группу окаменелостей. Более глубокие слои, которые он предлагал сделать старше, содержали более простые формы жизни. Он отметил, что многих форм жизни из прошлого сегодня больше нет. Одним из успешных вкладов Кювье в понимание летописи окаменелостей стало установление факта вымирания. Пытаясь объяснить вымирание, Кювье предложил идею «революций» или катастрофизма, в которой он предположил, что геологические катастрофы происходили на протяжении всей истории Земли, уничтожая большое количество видов. [43]Теория революций Кювье была позже заменена униформистскими теориями, в частности теориями Джеймса Хаттона и Чарльза Лайелла, которые предположили, что геологические изменения Земли были постепенными и последовательными. [44] Однако современные свидетельства в летописи окаменелостей подтверждают концепцию массовых вымираний. В результате общая идея катастрофизма возродилась в качестве действительной гипотезы по крайней мере для некоторых быстрых изменений в формах жизни, которые появляются в летописи окаменелостей.

Сейчас обнаружено и идентифицировано очень большое количество окаменелостей. Эти окаменелости служат хронологической летописью эволюции. Летопись окаменелостей дает примеры переходных видов , демонстрирующих наследственные связи между прошлыми и настоящими формами жизни. [45] Одним из таких переходных окаменелостей является археоптерикс , древний организм, который имел отличительные характеристики рептилий (такие как длинный костлявый хвост и конические зубы ), но также имел характеристики птиц (например, перья и поперечные рычаги ). Из такой находки следует, что современные рептилии и птицы произошли от общего предка. [46]

Сравнительная анатомия [ править ]

Дополнительная информация: Конвергентная эволюция и Дивергентная эволюция

Сравнение сходства между организмами в их форме или внешнем виде частей, называемое их морфологией , долгое время было способом классификации жизни на тесно связанные группы. Это можно сделать, сравнивая структуру взрослых организмов у разных видов или сравнивая закономерности роста, деления и даже миграции клеток во время развития организма.

Таксономия [ править ]

Таксономия - это раздел биологии, который называет и классифицирует все живые существа. Ученые используют морфологическое и генетическое сходство, чтобы помочь им классифицировать формы жизни на основе родственных связей. Например, орангутаны , гориллы , шимпанзе и люди принадлежат к одной таксономической группе, называемой семейством, - в данном случае семейством под названием Hominidae . Эти животные сгруппированы вместе из-за сходства морфологии, происходящего от общего предка (называемого гомологией ). [47]

Летучая мышь является млекопитающим и его кости предплечий были приспособлены к полету.

Убедительное доказательство эволюции дает анализ гомологичных структур: структур у разных видов, которые больше не выполняют одну и ту же задачу, но имеют схожую структуру. [48] Так обстоит дело с передними конечностями млекопитающих . Передние конечности человека, кошки , кита и летучей мышиу всех поразительно похожие костные структуры. Однако передние конечности каждого из этих четырех видов выполняют разные задачи. Те же кости, из которых состоят крылья летучей мыши, которые используются для полета, также образуют плавники кита, которые используются для плавания. Такой «дизайн» не имеет особого смысла, если они не связаны друг с другом и специально сконструированы для своих конкретных задач. Теория эволюции объясняет эти гомологичные структуры: у всех четырех животных был общий предок, и каждое из них претерпевало изменения на протяжении многих поколений. Эти изменения в строении привели к появлению передних конечностей, приспособленных для решения различных задач. [49]

Птицы и крыло летучей мыши являются примерами конвергентной эволюции .

Однако анатомические сравнения могут ввести в заблуждение, поскольку не все анатомические сходства указывают на близкое родство. Организмы, которые находятся в схожей среде, часто развивают схожие физические характеристики, и этот процесс известен как конвергентная эволюция . И акулы, и дельфины имеют схожую форму тела, но имеют лишь отдаленное родство: акулы - это рыбы, а дельфины - это млекопитающие. Такое сходство является результатом того, что обе группы населения подвергаются одинаковому избирательному давлению . В обеих группах предпочтение отдается изменениям, которые помогают плаванию. Таким образом, со временем у них развился похожий внешний вид (морфология), хотя они и не были тесно связаны. [50]

Эмбриология [ править ]

В некоторых случаях анатомическое сравнение структур эмбрионов двух или более видов дает доказательства наличия общего предка, что может быть неочевидным у взрослых форм. По мере развития эмбриона эти гомологии могут быть потеряны из виду, и структуры могут выполнять разные функции. Частью основы классификации группы позвоночных (в которую входят люди) является наличие хвоста (выходящего за пределы ануса ) и глоточных щелей . Обе структуры появляются на некоторой стадии эмбрионального развития, но не всегда очевидны у взрослой формы. [51]

Из-за морфологического сходства, присутствующего у эмбрионов разных видов во время развития, когда-то предполагалось, что организмы воспроизводят свою эволюционную историю в качестве эмбриона. Считалось, что человеческие эмбрионы проходят стадию земноводных, а затем рептилию, прежде чем завершить свое развитие в качестве млекопитающих. Такая реконструкция, часто называемая теорией перепросмотра , не подтверждается научными данными. Однако происходит то, что первые стадии развития у широких групп организмов сходны. [52] В самом началеСтадии, например, все позвоночные кажутся чрезвычайно похожими, но не совсем похожими на какой-либо предковый вид. По мере продолжения разработки из этого базового шаблона появляются определенные особенности.

Рудиментарные структуры [ править ]

Гомологии включают уникальную группу общих структур, называемых рудиментарными структурами . Рудиментарные относятся к анатомическим частям, которые имеют минимальную ценность, если таковые имеются, для организма, который ими обладает. Эти явно нелогичные структуры являются остатками органов, которые играли важную роль у предковых форм. Так обстоит дело с китами, у которых есть небольшие рудиментарные кости, которые кажутся остатками костей ног их предков, которые ходили по суше. [53] У людей также есть рудиментарные структуры, в том числе мышцы ушей , зубы мудрости , аппендикс , копчик , волосы на теле (включаямурашки по коже ), и полулунная складка в уголке глаза . [54]

Биогеография [ править ]

Четыре вида галапагосских вьюрков , произведенные адаптивной радиацией, которая изменила их клювы для разных источников пищи.

Биогеография - это изучение географического распространения видов. Свидетельства биогеографии, особенно биогеографии океанических островов , сыграли ключевую роль в убеждении Дарвина и Альфреда Рассела Уоллеса в том, что виды эволюционировали по ветвящейся схеме общего происхождения. [55] На островах часто встречаются эндемичные виды, виды, которых нет больше нигде, но эти виды часто связаны с видами, обитающими на ближайшем континенте. Кроме того, острова часто содержат скопления близкородственных видов, которые занимают очень разные экологические ниши , то есть имеют разные способы зарабатывать на жизнь в окружающей среде. Такие кластеры образуются в процессе адаптивного излучения.где один предковый вид колонизирует остров, имеющий множество открытых экологических ниш, а затем диверсифицируется, эволюционируя в разные виды, приспособленные для заполнения этих пустых ниш. Хорошо изученные примеры включают зябликов Дарвина , группу из 13 видов вьюрков , эндемичных для Галапагосских островов, и гавайских медоносов , группу птиц, которые когда-то, до вымирания, вызванного людьми, насчитывали 60 видов, выполняющих различные экологические роли, все они произошли от одинокий зяблик-предок, прибывший на Гавайские острова около 4 миллионов лет назад. [56] Другой пример - альянс Серебряного Меча., группа видов многолетних растений, также эндемичных для Гавайских островов, которые населяют самые разные среды обитания и бывают разных форм и размеров, включая деревья, кустарники и коврики, прилегающие к земле, но которые могут быть скрещены друг с другом и с некоторыми видами тарвика, обитающими на западном побережье Северной Америки ; Похоже, что один из этих тарвидов колонизировал Гавайи в прошлом и породил весь альянс Серебряного Меча. [57]

Молекулярная биология [ править ]

Участок ДНК

Каждый живой организм (за исключением, возможно, РНК- вирусов ) содержит молекулы ДНК, несущие генетическую информацию. Гены - это части ДНК, которые несут эту информацию, и они влияют на свойства организма. Гены определяют общий внешний вид человека и в некоторой степени его поведение. Если два организма тесно связаны, их ДНК будет очень похожа. [58]С другой стороны, чем более отдаленно связаны два организма, тем больше у них будет различий. Например, братья являются близкими родственниками и имеют очень похожую ДНК, в то время как двоюродные братья имеют более отдаленные отношения и имеют гораздо больше различий в своей ДНК. Сходства в ДНК используются для определения взаимоотношений между видами во многом так же, как они используются для выявления взаимоотношений между людьми. Например, сравнение шимпанзе с гориллами и людьми показывает, что ДНК человека и шимпанзе на 96 процентов сходны. Сравнение ДНК показывает, что люди и шимпанзе более тесно связаны друг с другом, чем любой вид с гориллами. [59] [60] [61]

Область молекулярной систематики фокусируется на измерении сходства в этих молекулах и использовании этой информации для выяснения того, как различные типы организмов связаны в процессе эволюции. Эти сравнения позволили биологам построить древо взаимоотношений эволюции жизни на Земле. [62] Они даже позволили ученым раскрыть отношения между организмами, общие предки которых жили так давно, что не осталось никаких реальных сходств во внешнем виде организмов.

Искусственный отбор [ править ]

Результаты искусственного отбора : микс чихуахуа и немецкий дог.

Искусственный отбор - это контролируемое разведение домашних растений и животных. Люди определяют, какое животное или растение будет воспроизводиться, а какое из потомков выживет; таким образом, они определяют, какие гены будут переданы будущим поколениям. Процесс искусственного отбора оказал значительное влияние на эволюцию домашних животных. Например, люди вывели различные типы собак путем контролируемого разведения. Различия в размерах между чихуахуа и немецким догом - результат искусственного отбора. Несмотря на кардинально отличающийся внешний вид, они и все другие собаки произошли от нескольких волков, одомашненных людьми на территории современного Китая.менее 15 000 лет назад. [63]

Искусственный отбор дал большое разнообразие растений. В случае кукурузы (кукурузы) недавние генетические данные свидетельствуют о том, что одомашнивание произошло 10 000 лет назад в центральной Мексике. [64] [ ненадежный источник? ] До одомашнивания съедобная часть дикой формы была небольшой, и ее было трудно собрать. Сегодня Центр сотрудничества генетики кукурузы • Фондовый центр поддерживает коллекцию из более чем 10 000 генетических вариаций кукурузы, которые возникли в результате случайных мутаций и хромосомных вариаций исходного дикого типа. [65]

При искусственном отборе появляется новая порода или разновидность со случайными мутациями, привлекательными для человека, тогда как при естественном отборе выживший вид - это вид со случайными мутациями, полезными для него в нечеловеческой среде. Как при естественном, так и при искусственном отборе вариации являются результатом случайных мутаций, а лежащие в основе генетические процессы по существу одинаковы. [66] Дарвин внимательно наблюдал за результатами искусственного отбора у животных и растений, чтобы сформировать многие из своих аргументов в пользу естественного отбора. [67] Большая часть его книги «Происхождение видов» была основана на этих наблюдениях за многими разновидностями домашних голубей.возникшие в результате искусственного отбора. Дарвин предположил, что если люди могут добиться резких изменений в домашних животных за короткие периоды времени, то естественный отбор, учитывая миллионы лет, мог бы произвести различия, наблюдаемые у живых существ сегодня.

Коэволюция [ править ]

Основная статья: Коэволюция

Коэволюция - это процесс, в котором два или более видов влияют на эволюцию друг друга. На все организмы влияет жизнь вокруг них; однако в случае коэволюции есть свидетельства того, что генетически детерминированные черты у каждого вида являются прямым результатом взаимодействия между двумя организмами. [58]

Широко задокументированный случай коэволюции - это связь между псевдомирмексом , одним из видов муравьев , и акацией , растением, которое муравей использует в пищу и укрытие. Отношения между ними настолько близки, что привели к развитию особых структур и поведения у обоих организмов. Муравей защищает акацию от травоядных и очищает лесную подстилку от семян конкурирующих растений. В ответ на этом растении образовались набухшие шипы, которые муравьи используют в качестве укрытия, и особые части цветов, которые муравьи поедают. [68] Такая коэволюция не означает, что муравьи и дерево предпочитают вести себя альтруистично.манера. Скорее, небольшие генетические изменения как у муравья, так и у дерева в популяции приносили пользу каждому. Преимущество давало немного более высокий шанс передачи характеристики следующему поколению. Со временем последовательные мутации создали отношения, которые мы наблюдаем сегодня.

Видообразование [ править ]

Основная статья: Видообразование
Есть множество видов цихлид, которые демонстрируют резкие различия в морфологии .

При правильных обстоятельствах и достаточном времени эволюция приводит к появлению новых видов. Ученые изо всех сил пытались найти точное и всеобъемлющее определение видов . Эрнст Майр определил вид как популяцию или группу популяций, члены которой могут естественным образом скрещиваться друг с другом, давая жизнеспособное плодородное потомство. (Представители одного вида не могут производить жизнеспособное плодовитое потомство от представителей других видов). [69] Определение Майра получило широкое признание среди биологов, но не распространяется на такие организмы, как бактерии , которые размножаются бесполым путем .

Видообразование - это событие разделения родословной, в результате которого из одной общей предковой популяции образуются два отдельных вида. [15] Широко распространенный метод видообразования называется аллопатрическим видообразованием . Аллопатрическое видообразование начинается, когда популяция становится географически разделенной. [48]Геологические процессы, такие как возникновение горных хребтов, образование каньонов или затопление наземных мостов из-за изменений уровня моря, могут привести к образованию отдельных популяций. Чтобы произошло видообразование, разделение должно быть значительным, чтобы генетический обмен между двумя популяциями был полностью нарушен. В своей отдельной среде генетически изолированные группы следуют своим собственным уникальным эволюционным путям. Каждая группа будет накапливать различные мутации, а также подвергаться различным воздействиям отбора. Накопленные генетические изменения могут привести к разделению популяций, которые больше не смогут скрещиваться, если воссоединятся. [15] Барьеры, препятствующие скрещиванию, являются либо презиготными (предотвращают спаривание или оплодотворение), либо постзиготными.(барьеры, возникающие после оплодотворения). Если скрещивание больше невозможно, они будут считаться разными видами. [70] Результатом четырех миллиардов лет эволюции стало разнообразие жизни вокруг нас, в настоящее время насчитывается 1,75 миллиона различных видов. [71] [72]

Обычно процесс видообразования протекает медленно и занимает очень долгое время; таким образом, прямые наблюдения в течение человеческой жизни редки. Однако видообразование наблюдалось у современных организмов, а прошлые события видообразования зафиксированы в окаменелостях. [73] [74] [75] Ученые задокументировали образование пяти новых видов рыб-цихлид от одного общего предка, который был изолирован менее 5000 лет назад от родительского стада в озере Нагубаго. [76]Доказательством видообразования в этом случае была морфология (внешний вид) и отсутствие естественного скрещивания. У этих рыб сложные брачные ритуалы и разнообразная окраска; небольшие модификации, внесенные в новый вид, изменили процесс выбора партнера, и пять возникших форм не удалось убедить в скрещивании. [77]

Механизм [ править ]

Теория эволюции получила широкое признание в научном сообществе, служа связующим звеном между различными специальными областями биологии. [19] Эволюция дает биологии прочную научную основу. Значение эволюционной теории резюмируется Феодосием Добжанским как « ничто в биологии не имеет смысла, кроме как в свете эволюции ». [78] [79] Тем не менее, теория эволюции не статична. В научном сообществе ведется много дискуссий о механизмах эволюционного процесса. Например, скорость, с которой происходит эволюция, все еще обсуждается. Кроме того, существуют противоречивые мнения относительно того, что является первичной единицей эволюционного изменения - организм или ген.

Скорость изменения [ править ]

Дарвин и его современники рассматривали эволюцию как медленный и постепенный процесс. Эволюционные деревья основаны на идее о том, что глубокие различия между видами являются результатом множества небольших изменений, которые накапливаются в течение длительного периода.

Градуализм был основан на работах геологов Джеймса Хаттона и Чарльза Лайеля. Точка зрения Хаттона предполагает, что глубокие геологические изменения были кумулятивным продуктом относительно медленного продолжения процессов, которые все еще можно увидеть в действии сегодня, в отличие от катастрофизма, который продвигал идею о том, что внезапные изменения имеют причины, которые больше нельзя увидеть в действии. Для биологических изменений была принята униформистская перспектива. Такая точка зрения может показаться противоречащей летописи окаменелостей, которая часто свидетельствует о том, что новые виды появляются внезапно, а затем сохраняются в этой форме в течение длительных периодов времени. В 1970-х палеонтологи Найлс Элдридж и Стивен Джей Гулдразработал теоретическую модель, которая предполагает, что эволюция, хотя и медленный процесс с человеческой точки зрения, претерпевает периоды относительно быстрых изменений (от 50 000 до 100 000 лет) [80], чередующиеся с длительными периодами относительной стабильности. Их теория называется прерывистым равновесием и объясняет летопись окаменелостей, не противореча идеям Дарвина. [81]

Единица изменения [ править ]

Ричард Докинз

Обычной единицей отбора в эволюции является организм. Естественный отбор происходит, когда репродуктивный успех особи улучшается или снижается наследуемой характеристикой, а репродуктивный успех измеряется количеством выживших потомков индивидуума. Взгляды на организм были оспорены множеством биологов, а также философов. Ричард Докинз предполагает, что многое можно понять, если мы посмотрим на эволюцию с точки зрения гена; то есть естественный отбор действует как эволюционный механизм как на гены, так и на организмы. [82] В своей книге 1976 года «Эгоистичный ген» он объясняет:

Индивиды не стабильные вещи, они преходящи. Хромосомы тоже тасуются до забвения, как руки карт вскоре после их раздачи. Но сами карты переживают тасование. Карты - это гены. Гены не разрушаются при кроссинговере, они просто меняют партнеров и продолжают свой путь. Конечно, они идут дальше. Это их дело. Они репликаторы, а мы машины их выживания. Когда мы выполнили свою задачу, мы отброшены в сторону. Но гены - обитатели геологического времени: гены вечны. [83]

Другие считают, что отбор работает на многих уровнях, а не только на одном уровне организма или гена; например, Стивен Джей Гулд призвал к иерархической перспективе отбора. [84]

См. Также [ править ]

  • Абиогенез
  • Споры о сотворении и эволюции
  • Доказательства общего происхождения
  • Эволюция как факт и теория
  • Уровень поддержки эволюции
  • Заблуждения об эволюции

Ссылки [ править ]

  1. ^ «Возраст Земли» . Геологическая служба США . 9 июля 2007 . Проверено 29 мая 2015 .
  2. ^ Дэлримпл 2001 , стр. 205-221
  3. ^ Манхеса, Жерар; Аллегр, Клод Ж .; Дюпреа, Бернар; Хамелин, Бруно (май 1980). «Свинцовые изотопные исследования базовых-ультраосновных слоистых комплексов: предположения о возрасте Земли и характеристиках примитивной мантии». Письма о Земле и планетологии . 47 (3): 370–382. Bibcode : 1980E и PSL..47..370M . DOI : 10.1016 / 0012-821X (80) 90024-2 .
  4. ^ Шопф, Дж. Уильям ; Кудрявцев Анатолий Б .; Czaja, Andrew D .; Трипати, Абхишек Б. (5 октября 2007 г.). «Свидетельства архейской жизни: строматолиты и микрофоссилий». Докембрийские исследования . 158 (3–4): 141–155. Bibcode : 2007PreR..158..141S . DOI : 10.1016 / j.precamres.2007.04.009 .
  5. ^ Schopf, J. William (29 июня 2006). «Ископаемые свидетельства жизни архейцев» . Философские труды Королевского общества B . 361 (1470): 869–885. DOI : 10.1098 / rstb.2006.1834 . PMC 1578735 . PMID 16754604 .  
  6. ↑ Raven & Johnson 2002 , стр. 68
  7. ^ "Заблуждения об эволюции" . Понимание эволюции . Калифорнийский университет в Беркли . Проверено 26 сентября 2015 .
  8. ^ Футуйма 2005a
  9. ^ a b Гулд 2002
  10. ^ a b Грегори, Т. Райан (июнь 2009 г.). «Понимание естественного отбора: основные концепции и распространенные заблуждения» . Эволюция: образование и пропаганда . 2 (2): 156–175. DOI : 10.1007 / s12052-009-0128-1 .
  11. ^ Ри, Seung Йон. «Грегор Мендель (1822–1884)» . Доступ к совершенству . Атланта, Джорджия: Национальный музей здоровья. Архивировано из оригинала на 2014-12-27 . Проверено 7 января 2015 .
  12. Перейти ↑ Farber 2000 , p. 136
  13. ^ Дарвин 2005
  14. ^ a b Элдридж, Найлз (весна 2006 г.). «Признания дарвиниста» . Ежеквартальный обзор Вирджинии . Шарлоттсвилль, Вирджиния: Университет Вирджинии . 82 (2): 32–53 . Проверено 7 января 2015 .
  15. ^ a b c Кваммен, Дэвид (ноябрь 2004 г.). "Был ли Дарвин неправ?" . National Geographic (онлайн за дополнительную плату). Вашингтон, округ Колумбия: Национальное географическое общество . Проверено 23 декабря 2007 .
  16. ^ a b van Wyhe, Джон (2002). «Чарльз Дарвин: джентльмен-натуралист» . Полное собрание сочинений Чарльза Дарвина в Интернете . OCLC 74272908 . Проверено 16 января 2008 . 
  17. ^ Ван Вайе, Джон (2002). «Удобрение орхидей» . Полное собрание сочинений Чарльза Дарвина в Интернете . OCLC 74272908 . Проверено 7 января 2008 . 
  18. ^ Дарвин 1859 .
  19. ^ a b Дельгадо, Синтия (28 июля 2006 г.). «В поисках эволюции в медицине» . NIH Record . 58 (15): 1, 8–9.
  20. ^ Futuyma 2005b , стр. 93-98
  21. Перейти ↑ Darwin 1872 , p. 108 , «Эффекты более частого использования и неиспользования частей, контролируемые естественным отбором»
  22. ^ Ghiselin, Майкл Т. (сентябрь-октябрь 1994). «Воображаемый Ламарк: взгляд на фальшивую историю» в школьных учебниках » . Письмо из учебника . Саусалито, Калифорния: Лига учебников. OCLC 23228649 . Архивировано из оригинала на 2008-02-12 . Проверено 23 января 2008 . 
  23. ^ "Секс и генетическая перетасовка" . Понимание эволюции . Калифорнийский университет в Беркли . Проверено 8 января 2015 .
  24. ^ "Генный поток" . Понимание эволюции . Калифорнийский университет в Беркли . Проверено 8 января 2015 .
  25. Перейти ↑ Gould 1980 , p. 24
  26. ^ Бейдер, Ларс; Холл, Брайан К. (ноябрь 2002 г.). «Конечности у китов и безконечность у других позвоночных: механизмы эволюционной трансформации и потери развития». Эволюция и развитие . 4 (6): 445–458. DOI : 10.1046 / j.1525-142X.2002.02033.x . PMID 12492145 . S2CID 8448387 .  
  27. ^ Boughner, Julia C .; Бухтова, Марсела; Фу, Кэтрин; и другие. (25 июня 2007 г.). «Эмбриональное развитие Python sebae - I: критерии стадии и макроскопический скелетный морфогенез головы и конечностей». Зоология . 110 (3): 212–230. DOI : 10.1016 / j.zool.2007.01.005 . PMID 17499493 . 
  28. ^ «Часто задаваемые вопросы об эволюции» . Библиотека эволюции (Интернет-ресурс). Эволюция . Бостон, Массачусетс: Образовательный фонд WGBH ; Clear Blue Sky Productions, Inc. 2001. OCLC 48165595 . Проверено 23 января 2008 . 
  29. ^ "Современное массовое вымирание?" . Библиотека эволюции (Интернет-ресурс). Эволюция. Бостон, Массачусетс: Образовательный фонд WGBH; Clear Blue Sky Productions, Inc. 2001. OCLC 48165595 . Проверено 23 января 2008 . 
  30. ^ Бамбах, Ричард К .; Knoll, Andrew H .; Ван, Стив С. (декабрь 2004 г.). «Возникновение, исчезновение и массовое истощение морского разнообразия» (PDF) . Палеобиология . 30 (4): 522–542. DOI : 10,1666 / 0094-8373 (2004) 030 <0522: OEAMDO> 2.0.CO; 2 .
  31. ^ Futuyma 1998 , стр. Глоссарий
  32. ^ Ellstrand, Norman C .; Элам, Дайан Р. (ноябрь 1993 г.). «Популяционные генетические последствия небольшого размера популяции: последствия для сохранения растений». Ежегодный обзор экологии и систематики . 24 : 217–242. DOI : 10.1146 / annurev.es.24.110193.001245 .
  33. ^ Юэнс 2004
  34. ^ Б Campbell & Reece 2002 , стр. 445-463
  35. ^ Робинсон, Ричард, изд. (2003). «Узкое место населения» . Генетика . Нью-Йорк: Справочник Macmillan US . ISBN 978-0-02-865606-9. LCCN  2002003560 . OCLC  49278650 . Проверено 7 апреля 2011 .
  36. ^ Futuyma 1998 , стр. 303-304
  37. ^ Hoelzel, А. Русь; Флейшер, Роберт С .; Кампанья, Клаудио; и другие. (Июль 2002 г.). «Влияние узкого места популяции на симметрию и генетическое разнообразие северного морского слона» . Журнал эволюционной биологии . 15 (4): 567–575. DOI : 10,1046 / j.1420-9101.2002.00419.x . S2CID 85821330 . 
  38. ^ «Генетический дрейф и эффект основателя» . Библиотека эволюции (Интернет-ресурс). Эволюция. Бостон, Массачусетс: Образовательный фонд WGBH ; Clear Blue Sky Productions, Inc. 2001. OCLC 48165595 . Проверено 7 апреля 2009 . 
  39. ^ a b Ларсон 2004 , стр. 231–237
  40. ↑ Моран, Лоранс (22 января 1993 г.). «Современный синтез генетики и эволюции» . Архив TalkOrigins . Хьюстон, Техас: Фонд TalkOrigins . Проверено 9 января 2015 .
  41. ^ Bowler 2003 , стр. 325-339
  42. ^ «Летопись окаменелостей - эпос жизни» . Виртуальный музей окаменелостей . Роджер Перкинс . Проверено 31 августа 2007 .
  43. ^ Таттерсалл 1995 , стр. 5-6
  44. ↑ Lyell 1830 , стр. 76
  45. ↑ NAS 2008 , стр. 22
  46. Перейти ↑ Gould 1995 , p. 360
  47. Перейти ↑ Diamond 1992 , p. 16
  48. ^ a b «Глоссарий» . Библиотека эволюции (Интернет-ресурс). Эволюция. Бостон, Массачусетс: Образовательный фонд WGBH; Clear Blue Sky Productions, Inc. 2001. OCLC 48165595 . Проверено 23 января 2008 . 
  49. Перейти ↑ Mayr 2001 , pp. 25–27
  50. ^ Джонсон, Джордж B . «Конвергентная и расходящаяся эволюция» . Справочная информация доктора Джорджа Джонсона . Сент - Луис, Миссури: Txtwriter, Inc. Архивировано из оригинала на 2008-03-10 . Проверено 6 января 2015 .
  51. ^ Weichert & Presch 1975 , стр. 8
  52. ^ Миллер, Кеннет Р .; Левин, Джозеф (1997). «Геккель и его эмбрионы: заметка по учебникам» . Ресурсы эволюции . Рехобот, Массачусетс: Биология Миллера и Левина . Проверено 2 сентября 2007 .
  53. ^ Теобальд, Дуглас (2004). «29+ свидетельств макроэволюции» (PDF) . Архив TalkOrigins . Хьюстон, Техас: Фонд TalkOrigins, Inc. Часть 2: «Киты с задними конечностями» . Проверено 27 января 2008 .
  54. ^ Джонсон, Джордж Б. "Рудиментарные структуры" . Справочная информация доктора Джорджа Джонсона . Сент - Луис, Миссури: Txtwriter, Inc. Архивировано из оригинала на 2008-03-10 . Проверено 6 января 2015 .
  55. ^ Bowler 2003 , стр. 150-151,174
  56. Перейти ↑ Coyne 2009 , pp. 102–103
  57. ^ Карр, Джеральд Д. «Адаптивная радиация и гибридизация в Гавайском Альянсе Серебряного Меча» . Гонолулу, Гавайи: факультет ботаники Гавайского университета . Проверено 10 января 2015 .
  58. ^ a b НАН 1998 , "Эволюция и природа науки"
  59. ^ Лёвгрену, Стефан (31 августа 2005). «Шимпанзе, люди на 96 процентов одинаковы, результаты исследования генов» . National Geographic News . Вашингтон, округ Колумбия: Национальное географическое общество . Проверено 23 декабря 2007 .
  60. ^ Кэрролл, Гренье и Уэтерби 2005
  61. ^ «Минусы 46-полосных настроек трека» . UCSC Genome Bioinformatics . Санта-Крус, Калифорния: Калифорнийский университет, Санта-Крус . Проверено 10 января 2015 .
  62. ^ Ciccarelli, Francesca D .; Доеркс, Тобиас; фон Меринг, Кристиан; и другие. (3 марта 2006 г.). «К автоматической реконструкции высоко разрешенного Древа жизни». Наука . 311 (5765): 1283–1287. Bibcode : 2006Sci ... 311.1283C . CiteSeerX 10.1.1.381.95 14 . DOI : 10.1126 / science.1123061 . PMID 16513982 . S2CID 1615592 .   
  63. ^ McGourty, Кристина (22 ноября 2002). «Происхождение собак прослежено» . BBC News . Лондон: BBC . Проверено 14 декабря 2007 .
  64. ↑ Холл, Харди (7 ноября 2005 г.). «Побег трансгена: традиционные сорта кукурузы в Мексике находятся под угрозой исчезновения трансгенных культур кукурузы» . The Scientific Creative Quarterly . Ванкувер и Келоуна, Британская Колумбия : Университет Британской Колумбии . Проверено 14 декабря 2007 .
  65. ^ «Информация о кукурузе COOP» . Национальная система зародышевой плазмы растений . Министерство сельского хозяйства США ; Служба сельскохозяйственных исследований . 23 ноября 2010 . Проверено 10 января 2015 .
  66. ^ Сильверман, Дэвид (2002). «Лучшие книги методом проб и ошибок» . Большая инструкция по жизни . Архивировано из оригинала на 2015-01-17 . Проверено 4 апреля 2008 .
  67. ^ Вильнер, Эдуардо (март 2006). «Искусственный отбор Дарвина как эксперимент». Исследования по истории и философии науки Часть C: Исследования по истории и философии биологических и биомедицинских наук . 37 (1): 26–40. DOI : 10.1016 / j.shpsc.2005.12.002 . PMID 16473266 . 
  68. ^ Янзен, Дэниел Х. (1974). "Акации набухшие терновники Центральной Америки" (PDF) . Вклад Смитсоновского института в ботанику . Вашингтон, округ Колумбия: Пресса Смитсоновского института . 13 . OCLC 248582653 . Проверено 31 августа 2007 .  
  69. ^ Mayr 2001 , стр. 165-169
  70. ^ Sulloway, Frank J. (декабрь 2005). «Эволюция Чарльза Дарвина» . Смитсоновский институт . Вашингтон, округ Колумбия: Смитсоновский институт . Проверено 11 января 2015 .
  71. ↑ Кавальер-Смит, Томас (29 июня 2006 г.). «Клеточная эволюция и история Земли: застой и революция» . Философские труды Королевского общества B: биологические науки . 361 (1470): 969–1006. DOI : 10.1098 / rstb.2006.1842 . PMC 1578732 . PMID 16754610 .  
  72. ^ "Сколько видов существует?" . Enviroliteracy.org . Вашингтон, округ Колумбия: Совет по экологической грамотности. 17 июня 2008 . Проверено 11 января 2015 .
  73. ^ Джиггинс, Крис Д .; Уздечка, Джон Р. (март 2004 г.). «Видообразование в яблочной мухе личинки: смесь винтажей?». Тенденции в экологии и эволюции . 19 (3): 111–114. DOI : 10.1016 / j.tree.2003.12.008 . PMID 16701238 . 
  74. ^ Boxhorn, Джозеф (1 сентября 1995). «Наблюдаемые экземпляры видообразования» . Архив TalkOrigins . Houston, TX: TalkOrigins Foundation, Inc . Проверено 10 мая 2007 .
  75. ^ Вайнберг, Джеймс Р .; Старчак, Виктория Р .; Йорг, Даниэле (август 1992 г.). «Доказательства быстрого видообразования после события основания в лаборатории». Эволюция . 46 (4): 1214–1220. DOI : 10.2307 / 2409766 . JSTOR 2409766 . PMID 28564398 .  
  76. Перейти ↑ Mayr 1970 , p. 348
  77. ↑ Mayr 1970
  78. ↑ Добжанский, Феодосий (март 1973). «Ничто в биологии не имеет смысла, кроме как в свете эволюции». Американский учитель биологии . 35 (3): 125–129. CiteSeerX 10.1.1.525.3586 . DOI : 10.2307 / 4444260 . JSTOR 4444260 . S2CID 207358177 .   
  79. ↑ Scott, Eugenie C. (17 октября 2008 г.) [Первоначально опубликовано на PBS Online, май 2000 г.]. "Банки и не могут учить эволюции" . Национальный центр научного образования (блог). Беркли, Калифорния: Национальный центр естественнонаучного образования . Проверено 1 января 2008 .
  80. Перейти ↑ Ayala, Francisco J. (2005). " Структура эволюционной теории : о монументальном шедевре Стивена Джея Гулда". Теология и наука . 3 (1): 104. DOI : 10,1080 / 14746700500039800 . S2CID 4293004 . 
  81. ↑ Гулд, Стивен Джей (август 1991 г.). «Опус 200» (PDF) . Естественная история . Парк Исследовательского Треугольника, Северная Каролина: журнал Natural History, Inc. 100 (8): 12–18.
  82. ↑ Райт, Сьюэлл (сентябрь 1980 г.). «Генный и органический отбор». Эволюция . 34 (5): 825–843. DOI : 10.2307 / 2407990 . JSTOR 2407990 . PMID 28581131 .  
  83. ↑ Докинз 1976 , стр. 35 год
  84. ^ Гулд, Стивен Джей; Ллойд, Элизабет А. (12 октября 1999 г.). «Индивидуальность и адаптация на разных уровнях отбора: как мы можем назвать и обобщить единицу дарвинизма?» . Proc. Natl. Акад. Sci. США 96 (21): 11904–11909. Bibcode : 1999PNAS ... 9611904G . DOI : 10.1073 / pnas.96.21.11904 . PMC 18385 . PMID 10518549 .   

Библиография [ править ]

  • Боулер, Питер Дж. (2003). Эволюция: История идеи (3-е, полностью исправленное и расширенное изд.). Беркли, Калифорния: Калифорнийский университет Press . ISBN 978-0-520-23693-6. LCCN  2002007569 . OCLC  49824702 .
  • Кэмпбелл, Нил А .; Рис, Джейн Б. (2002). «Эволюция популяций» . Биология . 6-е . Сан-Франциско, Калифорния: Бенджамин Каммингс . ISBN 978-0-8053-6624-2. LCCN  2001047033 . OCLC  47521441 .
  • Кэрролл, Шон Б .; Гренье, Дженнифер К .; Уэтерби, Скотт Д. (2005). От ДНК к разнообразию: молекулярная генетика и эволюция дизайна животных (2-е изд.). Мальден, Массачусетс: Издательство Блэквелл . ISBN 978-1-4051-1950-4. LCCN  2003027991 . OCLC  53972564 .
  • Койн, Джерри А. (2009). Почему эволюция верна . Нью-Йорк: Викинг . ISBN 978-0-670-02053-9. LCCN  2008033973 . OCLC  233549529 .
  • Далримпл, Дж. Брент (2001). «Возраст Земли в двадцатом веке: проблема (в основном) решена». В Льюисе, CLE; Knell, SJ (ред.). Возраст Земли: от 4004 г. до н.э. до н.э. 2002 . Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . Специальное издание Геологического общества. 190 . Лондон: Геологическое общество Лондона . С. 205–221. Bibcode : 2001GSLSP.190..205D . DOI : 10,1144 / gsl.sp.2001.190.01.14 . ISBN 978-1-86239-093-5. LCCN  2003464816 . OCLC  48570033 . S2CID  130092094 .
  • Дарвин, Чарльз (1859). О происхождении видов путем естественного отбора или о сохранении благоприятных рас в борьбе за жизнь (1-е изд.). Лондон: Джон Мюррей . LCCN  06017473 . OCLC  741260650 .
  • Дарвин, Чарльз (1872). Происхождение видов путем естественного отбора или сохранение благоприятных рас в борьбе за жизнь (6-е изд.). Лондон: Джон Мюррей. LCCN  13003393 . OCLC  228738610 .
  • Дарвин, Чарльз (2005). Дарвин: нестираемая марка: эволюция идеи . Отредактировано, с предисловием и комментариями Джеймса Д. Уотсона . Филадельфия, Пенсильвания: Running Press . ISBN 978-0-7624-2136-7. OCLC  62172858 .
  • Докинз, Ричард (1976). Эгоистичный ген (1-е изд.). Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета . ISBN 978-0-19-857519-1. LCCN  76029168 . OCLC  2681149 .
  • Даймонд, Джаред (1992). Третий шимпанзе: эволюция и будущее человеческого животного (1-е изд.). Нью-Йорк: HarperCollins . ISBN 978-0-06-018307-3. LCCN  91050455 . OCLC  24246928 .
  • Юенс, Уоррен Дж. (2004). Математическая популяционная генетика . Междисциплинарная прикладная математика. Я . Теоретическое введение (2-е изд.). Нью-Йорк: Springer-Verlag New York . ISBN 978-0-387-20191-7. LCCN  2003065728 . OCLC  53231891 .
  • Фарбер, Пол Лоуренс (2000). В поисках порядка в природе: традиции натуралистов от Линнея до Э. О. Уилсона . Джона Хопкинса Вводные исследования по истории науки. Балтимор, Мэриленд: Издательство Университета Джона Хопкинса . ISBN 978-0-8018-6390-5. LCCN  99089621 . OCLC  43115207 .
  • Футуйма, Дуглас Дж. (1998). Эволюционная биология (3-е изд.). Сандерленд, Массачусетс: Sinauer Associates . ISBN 978-0-87893-189-7. LCCN  97037947 . OCLC  37560100 .
  • Футуйма, Дуглас Дж. (2005a). Эволюция . Сандерленд, Массачусетс: Sinauer Associates. ISBN 978-0-87893-187-3. LCCN  2004029808 . OCLC  57311264 .
  • Футуйма, Дуглас Дж. (2005b). «Природа естественного отбора» (PDF) . In Cracraft, Джоэл; Байби, Роджер В. (ред.). Эволюционная наука и общество: воспитание нового поколения . Колорадо-Спрингс, Колорадо: Изучение учебной программы по биологическим наукам . ISBN 978-1-929614-23-3. OCLC  64228003 . Проверено 6 декабря 2014 . «Пересмотренные материалы симпозиума BSCS, AIBS, ноябрь 2004 г., Чикаго, Иллинойс»
  • Гулд, Стивен Джей (1980). Большой палец панды: больше размышлений в естественной истории (1-е изд.). Нью-Йорк: WW Norton & Company . ISBN 978-0-393-01380-1. LCCN  80015952 . OCLC  6331415 .
  • Гулд, Стивен Джей (1995). Динозавр в стоге сена: размышления в естествознании . Нью-Йорк: Книги Гармонии. ISBN 978-0-517-70393-9. LCCN  95051333 . OCLC  33892123 .
  • Гулд, Стивен Джей (2002). Структура эволюционной теории . Кембридж, Массачусетс: Belknap Press издательства Гарвардского университета . ISBN 978-0-674-00613-3. LCCN  2001043556 . OCLC  47869352 .
  • Ларсон, Эдвард Дж. (2004). Эволюция: замечательная история научной теории . Нью-Йорк: Современная библиотека . ISBN 978-0-679-64288-6. LCCN  2003064888 . OCLC  53483597 .
  • Лайель, Чарльз (1830). Принципы геологии, являющиеся попыткой объяснить прежние изменения земной поверхности, посредством ссылки на причины, которые сейчас действуют . Лондон: Джон Мюррей. LCCN  45042424 . OCLC  670356586 .
  • Майр, Эрнст (1970). Популяции, виды и эволюция: сокращение видов животных и эволюции . Кембридж, Массачусетс: Belknap Press издательства Гарвардского университета. ISBN 978-0-674-69010-3. LCCN  79111486 . OCLC  114063 .
  • Майр, Эрнст (2001). Что такое эволюция . Нью-Йорк: Основные книги. ISBN 978-0-465-04426-9. LCCN  2001036562 . OCLC  47443814 .
  • Маккинни, Майкл Л. (1997). «Как редкие виды избегают исчезновения? Палеонтологический взгляд». В Kunin, William E .; Гастон, Кевин Дж. (Ред.). Биология редкости: причины и последствия редких — общих различий (1-е изд.). Лондон; Нью-Йорк: Чепмен и Холл . ISBN 978-0-412-63380-5. LCCN  96071014 . OCLC  36442106 .
  • Миллер, Дж. Тайлер; Спулмен, Скотт Э. (2012). Наука об окружающей среде (14-е изд.). Бельмонт, Калифорния: Брукс / Коул . ISBN 978-1-111-98893-7. LCCN  2011934330 . OCLC  741539226 .
  • Национальная академия наук (1998). Учение об эволюции и природе науки . Вашингтон, округ Колумбия: Пресса национальных академий . ISBN 978-0-309-06364-7. LCCN  98016100 . OCLC  245727856 . Проверено 10 января 2015 .
  • Национальная академия наук; Институт медицины (2008 г.). Наука, эволюция и креационизм . Вашингтон, округ Колумбия: Пресса национальных академий. ISBN 978-0-309-10586-6. LCCN  2007015904 . OCLC  123539346 . Проверено 31 июля 2014 .
  • Рауп, Дэвид М. (1992) [Первоначально опубликовано в 1991 году]. Вымирание: плохие гены или неудача? . Введение Стивеном Джеем Гулдом. Нью-Йорк: WW Norton & Company. ISBN 978-0-393-30927-0. LCCN  90027192 . OCLC  28725488 . PMID  11540932 .
  • Рэйвен, Питер Х .; Джонсон, Джордж Б. (2002). Биология (6-е изд.). Бостон, Массачусетс: МакГроу-Хилл . ISBN 978-0-07-112261-0. LCCN  2001030052 . OCLC  45806501 .
  • Таттерсолл, Ян (1995). Ископаемый след: как мы знаем, что мы думаем, что знаем об эволюции человека . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-506101-7. LCCN  94031633 . OCLC  30972979 .
  • Weichert, Charles K .; Преш, Уильям (1975). Элементы хордовой анатомии . Нью-Йорк: Макгроу-Хилл. ISBN 978-0-07-069008-0. LCCN  74017151 . OCLC  1032188 .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Чарльзуорт, Брайан ; Чарльзуорт, Дебора (2003). Эволюция: очень краткое введение . Очень короткие введения. Оксфорд; Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-280251-4. LCCN  2003272247 . OCLC  51668497 .
  • Эллис, Р. Джон (2010). Как работает наука: эволюция: учебник для начинающих . Дордрехт; Нью-Йорк: Спрингер . DOI : 10.1007 / 978-90-481-3183-9 . ISBN 978-90-481-3182-2. LCCN  2009941981 . OCLC  465370643 .
  • Хорвиц, Лесли Алан (2002). Полное руководство идиота по эволюции . Индианаполис, IN: Alpha Books . ISBN 978-0-02-864226-0. LCCN  2001094735 . OCLC  48402612 .
  • Круконис, Грег; Барр, Трейси Л. (2008). Эволюция для чайников . Хобокен, Нью-Джерси: Джон Уайли и сыновья . ISBN 978-0-470-11773-6. LCCN  2008922285 . OCLC  183916075 .
  • Паллен, Марк Дж. (2009). Грубый путеводитель по эволюции . Rough Guides Справочные руководства. Лондон; Нью-Йорк: грубые путеводители . ISBN 978-1-85828-946-5. LCCN  2009288090 . OCLC  233547316 .
  • Сис, Питер (2003). Древо жизни: книга, изображающая жизнь Чарльза Дарвина, натуралиста, геолога и мыслителя (1-е изд.). Нью-Йорк: Фаррар, Штраус и Жиру . ISBN 978-0-374-45628-3. LCCN  2002040706 . OCLC  50960680 .
  • Томсон, Кит (2005). Ископаемые: очень краткое введение . Очень короткие введения. Оксфорд; Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-280504-1. LCCN  2005022027 . OCLC  61129133 .
  • Вильярреал, Луис (2005). Вирусы и эволюция жизни . ASM Press.
  • Циммер, Карл (2010). Запутанный банк: введение в эволюцию . Гринвуд-Виллидж, Колорадо: Roberts & Company Publishers. ISBN 978-0-9815194-7-0. LCCN  2009021802 . OCLC  403851918 .

Внешние ссылки [ править ]

Послушайте эту статью
(4 части, 1 час 13 минут )
Разговорный значок Википедии
Эти аудиофайлы были созданы на основе редакции этой статьи от 10 июля 2012 года и не отражают последующие правки. ( 2012-07-10 )
( Аудио справка  · Больше устных статей )
  • «Введение в эволюцию и естественный отбор» . Ханская академия . Проверено 6 января 2015 .
  • Мозг, Маршалл (25 июля 2001 г.). «Как работает эволюция» . HowStuffWorks . Проверено 6 января 2015 .
  • "Архив Talk.Origins: Часто задаваемые вопросы об эволюции" . Архив TalkOrigins . Houston, TX: TalkOrigins Foundation, Inc . Проверено 12 января 2015 .
  • Мелтон, Лиза (2007); Реза, Джули (2007); Джонс, Ян (2014); Ставки, Дженнифер Трент (2014) (январь 2007). «Эволюция» . Большая картина . Лондон: Wellcome Trust . Обновлено для Интернета в 2014 году.
  • «Понимание эволюции: ваш универсальный ресурс для получения информации об эволюции» . Калифорнийский университет в Беркли . Проверено 8 января 2015 .
  • «Введение в эволюцию» . Векторы (Интернет-ресурс). Грег Гебель . Проверено 1 июня 2010 .