Юрский

Юры ( / dʒ ʊ г æ ы . С ɪ к / juu- RASS -ik ^[2] ) представляет собой геологический период и система , которая охватывала 56 миллионов лет с конца триасового периода 201.3 миллионов лет назад ( Mya ) , чтобы начало мелового периода 145 млн лет назад. ^{[примечание 1]} Юрский период составляет средний период мезозойской эры . Юрский период назван в честь гор Джура в европейских Альпах., где впервые были обнаружены пласты известняка этого периода.

Начало периода ознаменовалось крупным триасово-юрским вымиранием . В этот период произошли два других вымирания : плинсбахско-тоарское вымирание в ранней юре и конец юрского перехода, влияние которого оспаривается. ^[5]

Юрский период делится на три эпохи : раннюю , среднюю и позднюю . Точно так же в стратиграфии юра делится на нижнеюрские, среднеюрские и верхнеюрские серии скальных образований.

К началу юрского периода суперконтинент Пангея начал раскол на два массива суши: Лавразию на севере и Гондвану на юге. Это создало больше береговых линий и сместило континентальный климат с сухого на влажный, а многие засушливые пустыни триаса были заменены пышными тропическими лесами.

На суше фауна перешла от триасовой фауны, в которой преобладали динозавроморфы и псевдозухи- архозавры , к фауне, в которой доминировали только динозавры . Первые птицы также появились во время юрского периода, эволюционировав из ветви динозавров- теропод . Другие важные события включают появление самых ранних ящериц и эволюцию терианских млекопитающих. Крокодилы перешли от наземного образа жизни к водному. Океаны населяли морские рептилии, такие как ихтиозавры и плезиозавры , в то время как птерозавры были доминирующими летающими животными.позвоночные .

Этимология и история [ править ]

Хроностратиграфическая термин «Jurassic» напрямую связана с гор Юра , горный хребет в основном после курса границы Франции и Швейцарии . Название «Джура» происходит от кельтского корня * jor через Gaulish * iuris «лесистая гора», которое, заимствованное из латыни в качестве географического названия, превратилось в Juria и, наконец, в Jura . ^{[6] [7] [8]} Во время экскурсии по региону в 1795 году ^{[примечание 2]} Александр фон Гумбольдт узнал в основном известняк.Доминировал горный хребет Джурских гор как отдельное образование, которое не было включено в установленную стратиграфическую систему, определенную Абрахамом Готтлобом Вернером , и в 1799 году он назвал его «Джура-Калькштейн» («Юрский известняк»). ^{[примечание 3] [ 6] [7] [11]}

Тридцать лет спустя, в 1829 году, французский натуралист Александр Бронниар опубликовал обзор различных ландшафтов, составляющих земную кору. В этой книге Бронгниарт назвал территории гор Джура terrains jurassiques , таким образом придумав и опубликовав этот термин впервые. ^[12] Немецкий геолог Леопольд фон Бух в 1839 году установил тройное деление юрского периода, первоначально названное от самого старого к самому молодому: черная юра , коричневая юра и белая юра . ^[13] Термин " Лязь""ранее использовались Конибером и Филлипсом в 1822 году для слоев, эквивалентных возрасту черной юры в Англии. Французский палеонтолог Альсид д'Орбиньи в работах между 1842 и 1852 годами разделил юрский период на десять этапов, основанных на аммоните и другие скопления окаменелостей в Англии и Франции, семь из которых до сих пор используются, хотя ни один из них не сохранил первоначального определения. Немецкий геолог и палеонтолог Фридрих Август фон Квенштедт в 1858 году разделил три серии фон Буха в Швабской Юре на шесть подразделений, определенных по аммонитам. и другие окаменелости. Немецкий палеонтолог Альберт Оппель.в исследованиях между 1856 и 1858 годами была изменена первоначальная схема д'Орбиньи и дальнейшее подразделение ярусов на биостратиграфические зоны, в основном по аммонитам. Большинство современных этапов юрского периода были формализованы на «Коллоке Юрского периода в Люксембурге» в 1962 году ^[14].

Геология [ править ]

Юрский период делится на три эпохи : раннюю, среднюю и позднюю. Точно так же в стратиграфии юрский период делится на нижнеюрские , среднеюрские и верхнеюрские серии скальных образований, также известные в Европе как Лиас , Доггер и Мальм . ^[15] Три эпохи подразделяются на более короткие промежутки времени, называемые веками . Возраст юрского периода от самого молодого до самого старого:

Стратиграфия [ править ]

Стратиграфия юрского периода в основном основана на использовании аммонитов в качестве индексных окаменелостей , при этом данные о первом появлении конкретных таксонов аммонитов используются для обозначения начала стадий, а также меньшие временные интервалы внутри стадий, называемые «зонами аммонита», т.е. в свою очередь также иногда подразделяются на подзоны. Глобальная стратиграфия основана на стандартных европейских аммонитовых зонах, а другие регионы откалиброваны по европейским сукцессиям. ^[14]

Самая старая часть юрского периода исторически упоминалась как лиас или лиас, примерно эквивалентная по протяженности ранней юре, но также включающая часть предшествующего рэтского периода . Геттангский этап был назван швейцарским палеонтологом Эженом Реневье в 1864 году в честь Хеттанжа-Гранде на северо-востоке Франции. Глобальная Boundary Стратотип Раздел и точка (СГОП) для основания геттанга расположен в Kuhjoch перевале, горе Карвендель , Северная известковых Альпы , Австрия, которая была ратифицирована в 2010 г. Начала геттанга, и , таким образом , юры в целом , отмечен первым появлением изаммонит Psiloceras spelae tirolicum в формации Кендлбах, обнаженной в Кухйохе. ^[16] Основание юрского периода было ранее определено как первое появление Psiloceras planorbis Альбертом Оппелем в 1856–1858 годах, но это было изменено, поскольку появление было сочтено слишком локализованным событием для международной границы. ^[14]

Синемурийский этап был определен и представлен в научной литературе Альсидом д'Орбиньи в 1842 году. Он получил свое название от французского города Семюр-ан-Осуа , недалеко от Дижона . Первоначальное определение синемурийского языка включало то, что сейчас является геттангским. GSSP Синемурийского моря расположен на скале к северу от деревушки Ист-Куантоксхед , в 6 км к востоку от Уотчета , Сомерсет , Англия , в Голубой Лиасе . Начало синемурии определяется первым появлением аммонита Vermiceras quantoxense . ^{[14] [17]}

Плинсбахский период был назван немецким палеонтологом Альбертом Оппелем в 1858 году в честь деревушки Плинсбах в общине Целль-унтер-Айхельберг в Швабском Альбе , недалеко от Штутгарта , Германия. GSSP для основания Pliensbachian находится в местности Wine Haven в заливе Робин Гуда , Йоркшир, Англия, в формации Redcar Mudstone . Начало плиенсбахского яруса связано с первым появлением аммонита Bifericeras donovani . ^[18]

Toarcian назван в честь деревни Thouars (лат. Toarcium ), к югу от Сомюра в долине Луары во Франции , он был определен Альсидом д'Орбиньи в 1842 году первоначально из карьера Vrines примерно в 2 км к северо-западу от деревни. GSSP для базы Toarcian находится в Пенише, Португалия . Граница определяется первым появлением аммонитов, принадлежащих к подроду Dactylioceras (Eodactylioceras) . ^[19]

Ааленский назван в честь города Аален в Германии. Ааленское был определенно швейцарским геолог К. Майер-Eymar в 1864. Нижняя границы была первоначально между темными глинами Черного юры и вышележащим глинистым песчаником и железистым оолитом из Brown юрских последовательностей юго - западной Германии. ^[14] GSSP для базы Aalenian находится в Fuentelsaz в Иберийском хребте недалеко от Гвадалахары, Испания . Основание ааленского яруса определяется первым появлением аммонита Leioceras opalinum . ^[20]

Bajocian назван в честь города Bayeux (лат. Bajoce ) в Нормандии, Франция, и был определен Альсидом д'Орбиньи в 1842 году. GSSP для базы Bajocian расположен в Murtinheira в Португалии и был определен в 1997 году. Основание байоса определяется первым появлением аммонита Hyperlioceras mundum . ^[21]

Батонский район назван в честь города Бат в Англии, который был введен бельгийским геологом д'Омалиусом д'Халлой в 1843 году в честь неполного разреза оолитовых известняков в нескольких карьерах региона. СГОП для базы бата является Равины ей BES, Bas-Ауран области, Альпы Верхнего Прованса , Франция, которая была определена в 2009 году Основание бата определяется первым появлением аммонитов Gonolkites convergens , на основание зигзагообразной аммонитовой зоны Zigzagiceras . ^[22]

Келловей происходит от латинизированного названия деревни Келлавэйс в Уилтшире, Англия, и был определен Алсидом д'Орбиньи в 1852 году, первоначально с основанием на стыке между формацией Форест-Мрамор и формацией Корнбраш . Однако позже было установлено, что эта граница находится в верхней части Бата. База келловейцев еще не имеет сертифицированного GSSP по состоянию на 2019 год ^[14].

Oxfordian назван в честь города Оксфорд в Англии и был назван Альсидом д'Орбиньи в 1844 году в честь Оксфордской глины . В основе оксфорда отсутствует определенный GSSP. WJ Arkell в исследованиях 1939 и 1946 гг. Поместил нижнюю границу оксфорда как первое появление аммонита Quenstedtoceras mariae (затем отнесенного к роду Vertumniceras ). Последующие предложения предполагали первое появление Cardioceras redcliffense в качестве нижней границы. ^[14]

Киммериджи назван в честь деревни Киммеридж на побережье Дорсета , Англия. Он был назван Альсидом д'Орбиньи в 1842 году в честь Киммериджской глины . Хотя это не подтверждено, секция Flodigarry в заливе Стаффин на острове Скай , Шотландия , была представлена ​​в качестве GSSP для базы кимериджа. ^[23]

Титониан был введен в научную литературу Альбертом Оппелем в 1865 году. Имя Титониан необычно для геологических сценических псевдонимов, потому что оно происходит из греческой мифологии, а не из топонима. Тифон был сыном Лаомедона из Трои и влюбился в Эос , греческую богиню зари . Его имя было выбрано Альбертом Оппелем для этого стратиграфического этапа, потому что титон находится рука об руку с рассветом мелового периода. База Титониан в настоящее время не имеет GSSP. ^[14] Верхняя граница юрского периода также в настоящее время не определена. Кальпионеллиды , загадочная группапелагические протисто с урной в форме кальцитовых тестов на короткое время обильных в течение последнего юрского до раннего мела, были предложено представить наиболее перспективные кандидат для фиксации границы J / K. ^[24]

Месторождения полезных ископаемых и углеводородов [ править ]

Киммериджа Глина и их эквиваленты являются основным источником рок для нефти в Северном море . ^[25] Аравийский межшельфовый бассейн, отложившийся от поздней средней до верхней юры, является местом расположения крупнейших в мире запасов нефти, включая месторождение Гавар , крупнейшее в мире месторождение нефти. ^[26] Саргелуская ^[27] и Наокелеканская формации ^[28] юрского возраста являются основными нефтематеринскими породами Ирака. Более 1500 гигатонн запасов юрского угля находится в Северо-Западном Китае, в основном в бассейнах Турфан-Хами и Ордос . ^[29]

Кратеры от удара [ править ]

Основные ударные кратеры включают кратер Мороквенг, кратер диаметром 70 км, похороненный под пустыней Калахари на севере Южной Африки. Воздействие датируется границей юры и мела, около 145 млн лет. Было высказано предположение, что кратер Мороквенг сыграл роль в круговороте юрско-мелового перехода. ^[30] Другой крупный ударный кратер - кратер Пучеж-Катунки , диаметром 40-80 километров, погребенный под Нижегородской областью , Россия. Удар датирован синемурским периодом, примерно 192–196 млн лет назад. ^[31]

Палеогеография и тектоника [ править ]

В ранний юрский период суперконтинент Пангея распался на северный суперконтинент Лавразию и южный суперконтинент Гондвану ; Мексиканский залив открылся в новом расколе между Северной Америкой и что в настоящее время в Мексике Полуостров Юкатан . Юрский период в северной части Атлантического океана был относительно узким, тогда как южная часть Атлантического океана не открывалась до следующего мелового периода. ^[32] Континенты были окружены Панталассой с океаном Тетис между Гондваной и Азией. В конце триаса произошла морская трансгрессия.в Европе, затопив большую часть центральной и западной Европы, превратив ее в архипелаг островов, окруженных мелководными морями. ^[33] Северный океан был соединен с западной частью Тетиса «коридором викингов», проходом шириной несколько сотен километров между Балтийским щитом и Гренландией . ^[34] Мадагаскар и Антарктида начали отделяться от Африки во время ранней юры, начав раздробление Гондваны. ^{[35] [36]} В начале юрского периода Северная и Южная Америка оставались связанными, но к началу поздней юры разделились, образуя Карибский морской путь, соединяющий западную Тетис с восточной Панталассой. ^[37]Во время раннего юрского периода, около 190 миллионов лет назад, Тихоокеанская плита возникла в тройном стыке из Farallon , Phoenix и Идзанаги пластин , трех основных океанических плит Панталассов. Ранее стабильное тройное соединение превратилось в нестабильную структуру, окруженную со всех сторон трансформными разломами из-за перегиба на одной из границ плит, в результате чего в центре соединения образовалась Тихоокеанская плита, которая начала расширяться. ^[38] В период от средней до ранней поздней юры, Сандэнс Сивэй , мелководное эпиконтинентальное море.покроет большую часть северо-запада Северной Америки. ^[39]

На основе расчетных кривых уровня моря эвстатический уровень морябыл близок к нынешним уровням во время геттангского и синемюрского периодов, поднявшись на несколько десятков метров в течение позднего синемурийско-плинсбахского периода, прежде чем к позднему плинсбаху снизился до почти современных уровней. Похоже, что в тоарском периоде происходил постепенный подъем до пика ~ 75 м над нынешним уровнем моря. Во время последней части тоаса уровень моря снова понижается на несколько десятков метров. Уровень моря постепенно повышался с ааленского яруса и далее, за исключением падений на несколько десятков метров в байосе и вокруг границы келловея и оксфорда, достигая высшей точки в уровне моря, возможно, на высоте 140 метров над нынешним уровнем моря в кимериджско-титонском периоде. граница. Уровень моря падает в позднем титоне, возможно, примерно до 100 метров, прежде чем подняться примерно до 110 метров на границе титона и берриаса.Уровень моря в рамках долгосрочного тренда был циклическим с 64 колебаниями в юрском периоде, 15 из которых превышали 75 метров. Самый известныйЦикличность юрских пород - четвертого порядка с периодичностью около 410 000 лет. ^[40]

Юрский период был временем морской геохимии кальцита, в котором кальцит с низким содержанием магния был основным неорганическим морским осадком карбоната кальция. Карбонатные hardgrounds , таким образом , очень часто, наряду с кальцитовыми ooids , кальцитовыми цементами и беспозвоночными фаунами с доминантно кальцитовых скелетами. ^[41] Подъем известкового планктона во время средней юры глубоко изменил химию океана, при этом отложение биоминерализующего планктона на дно океана действует как буфер против больших выбросов CO 2 . ^[42]

Первый из нескольких массивных батолитов был установлен в северных американских кордильерах, начиная с середины юрского периода, что ознаменовало неваданскую орогенезу . ^[43]

В Африке слои ранней юры распределены аналогично слоям позднего триаса, с более частыми выходами на поверхность на юге и менее распространенными слоями окаменелостей, в которых преобладают следы на севере. ^[44] По мере развития юрского периода в Африке размножались более крупные и знаковые группы динозавров, такие как зауроподы и орнитоподы. ^[44] Среднеюрские отложения плохо представлены и плохо изучены в Африке. ^[44] Позднеюрские пласты также плохо представлены, если не считать впечатляющей фауны тендагуру в Танзании. ^[44] позднеюрская жизнь Tendaguru очень похожа , что находится в западной части Северной Америки Моррисон формировании . ^[44]

• Юрские известняки и мергели ( формация Матмор ) на юге Израиля

• Верхнеюрское Формирование Моррисона в Колорадо является одним из самых плодородных источников окаменелостей динозавров в Северной Америке

• Гигандипус , след динозавра в формации Моэнав в нижней юре на месте открытия динозавров Св. Георгия на ферме Джонсон, юго-западная Юта

• Перми юрского через стратиграфии Колорадо области на юго - востоке штата Юта

Климат [ править ]

Климат юрского периода в целом был теплее, чем в настоящее время, примерно на 5-10 ° C. Уровни двуокиси углерода в атмосфере были, вероятно, в четыре раза выше нынешних. Леса, вероятно, росли около полюсов и переживали теплое лето и холодную, иногда снежную зиму, и вряд ли были ледяные щиты с учетом высоких летних температур, хотя горные ледники могли существовать. Глубина океана, вероятно, была на 8 ° C теплее, чем сейчас, а рифы выросли на 10 ° широты дальше к северу и югу. Зона межтропической конвергенции, вероятно, существовала над океанами, в результате чего в более низких широтах образовывались обширные пустыни. ^[45]

Климатические события [ править ]

Аноксическое событие в Тоарском океане [ править ]

Тоарское океаническое аноксическое событие (TOAE) было эпизодом широко распространенной океанической аноксии в начале тоарского периода, c. 183 Mya. Он отмечен глобально документированной высокой амплитуда отрицательных изотопов углерода экскурсия, ^[46] , а также осаждение черных сланцев, и исчезновение и распад карбонатного производства морских организмов. Причина часто связана с извержением крупных вулканических провинций Кару-Феррар и связанным с этим увеличением концентрации углекислого газа в атмосфере и возможным связанным с этим выбросом клатратов метана . Это, вероятно, ускорило гидрологический цикл и увеличило силикатное выветривание.. Затронутые группы включают аммонитов, остракод , фораминифер , брахиопод , двустворчатых моллюсков и книдарий , ^{[47] [48],} причем последние два отрядов шпиленосных брахиопод Spiriferinida и Athyridida вымирают. ^[49] Хотя событие оказало значительное влияние на морских беспозвоночных, на морских рептилий оно не повлияло. ^[50] Во время TOAE бассейн Сычуань был преобразован в гигантское озеро, вероятно, в 3 раза больше озера Верхнее , представленное пачкой Дааньчжай из формации Цзилюцзин.. Озера , вероятно , поглощенных ~460 гигатонн (GT) органического углерода и ~1,200 Гт неорганического углерода в ходе мероприятия. ^[51] Во время мероприятия. PH морской воды , который уже существенно снизился до события, немного увеличился на ранних стадиях TOAE, прежде чем упасть до самой низкой точки примерно в середине события. ^[52] Это закисление океана, вероятно, вызвало коллапс производства карбонатов. ^{[53] [54]}

Конец юрского периода [ править ]

Переход к концу юрского периода первоначально считался одним из восьми массовых вымираний, но теперь он считается сложным периодом круговорота фауны с увеличением разнообразия одних групп и сокращением других, хотя доказательства этого в основном европейские, вероятно, контролируемые. изменениями эвстатического уровня моря. ^[30]

Флора [ править ]

Вымирание в конце триаса [ править ]

Предыдущее вымирание в конце триаса привело бы к сокращению семенных папоротников Peltaspermaceae , при этом Lepidopteris сохранятся до ранней юры в Патагонии. ^[55] На границе триаса и юры в Гренландии разнообразие спороморф предполагает полный круговорот цветков. ^[56] Анализ цветочных сообществ макрофоссилий в Европе предполагает отсутствие исчезновения на границе триаса и юры, и что изменения произошли в основном из-за местной экологической сукцессии . ^[57] Дикроидиум , семенной папоротник, который был доминирующей частью цветочных сообществ Гондваны в триасовый период, придет в упадок на границе TJ, сохранившись как реликт в Антарктиде до синемурийского периода. ^[58]

Цветочная композиция [ править ]

Цветковые растения , составляющие 90% живых видов растений, не имеют записей из юрского периода, и нет никаких заявлений о том, что юрские представители этой группы получили широкое признание. ^[59]

Хвойные [ править ]

На деревьях юрского периода преобладали хвойные породы, и современные группы хвойных пород в течение этого периода будут диверсифицироваться.

Хвойные породы араукариан были широко распространены в обоих полушариях. Расхождение между Араукарией и ветвью, содержащей Wollemia и Agathis, по оценкам, имело место в среднем юрском периоде на основе Araucaria mirabilis и Araucaria sphaerocarpa из средней юры Аргентины и Англии соответственно, которые являются ранними представителями линии араукарии . Представители рода Wollemia-Agathis не известны до мелового периода. ^{[60] [61]}

Также в юрском периоде в изобилии встречается вымершее семейство Cheirolepidiaceae , часто узнаваемое по их очень характерной пыльце Classopolis . Представители юрского периода включают пыльцевую шишку Classostrobus и семенную шишку Pararaucaria . И Araucarian, и Cheirolepidiaceae часто встречаются вместе. ^[62]

Самая старая окончательная запись семейства кипарисовых ( Cupressaceae ) - это Austrohamia minuta из ранней юры (плиенсбахи) Патагонии, известная по нескольким элементам. ^[63] Считается , что Австрохамия имеет тесное родство с Тайваньей и Каннингемией . К середине-поздней юре Cupressaceae были многочисленны в теплых умеренно-тропических регионах Северного полушария , наиболее широко представленные родом Elatides . ^[64] Семенная шишка Scitistrobus из средней юры (аален) в Шотландии демонстрирует мозаику признаков, указывающих на предков Voltziales.и производное Cupressaceae. ^[65]

Самая старая находка семейства сосновых ( Pinaceae ) - это шишка Eathiestrobus , известная из поздней юры (кимеридж) также в Шотландии. ^[66] В течение ранней юры во флоре средних широт Восточной Азии доминировали вымершие лиственные широколиственные хвойные Podozamites , вероятно, имеющие вольциалское родство, а их ареал простирался на север до полярных широт Сибири, но его ареал сократился к северу. в средней-поздней юре, что соответствует возрастающей аридности региона. ^[67]

Самая ранняя находка семейства тисовых ( Taxaceae ) - Palaeotaxus rediviva из геттангского яруса в Швеции, предположительно близкая к Austrotaxus , в то время как Marskea jurassica из средней юры Йоркшира, Англия, и материал из келловейско-оксфордского пласта Даохугоу в Китае. считаются близкими родственниками Amentotaxus . В частности, материал Daohugou очень похож на живого Amentotaxus , только отличается более короткими осями, несущими семена. ^[68]

Podocarpaceae , сегодня в основном приуроченные к Южному полушарию, встречаются в Северном полушарии в юрский период, включая Podocarpophyllum из нижней-средней юры Центральной Азии и Сибири. ^[69] Scarburgia из средней юры Йоркшира, ^[70] и Harrisiocarpus из юрского периода Польши. ^[71]

Гинкгоалес [ править ]

Ginkgoales , которые в настоящее время представлены единственным живым видом Ginkgo biloba , были более разнообразны в юрский период, они были одними из наиболее важных компонентов юрских флор Лавразии и были адаптированы к широкому спектру климатических условий. По репродуктивным органам можно выделить несколько линий, в том числе Yimaia , Grenana , Nagrenia и Karkenia , а также Ginkgo . Эти родословные связаны с листом morphotaxa , такие как Baiera , Ginkgoites и Sphenobaiera , некоторые из них совпадают с морфологической изменчивостью и стадиями роста живых листьев Ginkgo biloba и поэтому не могут использоваться для надежной таксономической идентификации. ^{[72] [73]} Умальтолепис , исторически считающийся гинкгоалеем, и Владария из юрского периода Азии имеют гинкгообразные листья ( Pseudotorellia ) в форме ремня , с ярко выраженными репродуктивными структурами, сходными с таковыми у папоротников пельтасперма и користосперма, и имеют помещены в отдельный отряд владимариалес , который может принадлежать к более широкому составу Ginkgoopsida . ^[74]

Папоротники [ править ]

Почвопокровные преобладали папоротники , включая членов семей , проживающих диптериевых , матониевых , чистоустовые и мараттиевых , ^[75] , а также хвощи . Многоножковые , которые сегодня составляет 80% от живого папоротника разнообразия, не имеют ни одной записи с юры, и , как полагают, диверсифицируют в меловом, ^[76] , хотя широкого Jurassic травянистого папоротник рода Coniopteris , исторически интерпретирован как близкий родственник дерева папоротники семейства Dicksoniaceae, недавно был переосмыслен как ранний родственник группы. ^[77]

Кальцинированное корневище осмундского папоротника из раннеюрской формации Джупадал в Швеции принадлежит к группе стволов живого рода Osmundastrum , с сохранением, показывающим остатки хромосом во время деления клеток. ^[78] Анализ корневища Osmundastrum показал, что с ним взаимодействовали многочисленные организмы, в том числе корни ликопсидов, врастающие в корневище, вероятные пероноспоромицеты, а также копролиты и клещи- орбатиды . ^[79]

Самые старые останки современных хвощей рода Equisetum впервые появляются в ранней юре, представленные Equisetum dimorphum из ранней юры Патагонии ^[80] и Equisetum laterale из ранней-средней юры Австралии. ^{[81] [82]} S ilicified остатки Equisetum Thermale из поздней юры Аргентины проявляются все морфологические признаки современных членов рода. ^[83] По оценкам, раскол между Equisetum bogotense и всеми остальными живыми Equisetum произошел не позднее ранней юры. ^[82]

Древовидные папоротники , группа , содержащая самый современные древовидные папоротники будет появляться в течение позднего юрского периода, в лице представителей рода Cyathocaulis , которые предлагают быть ранними членами Cyatheaceae на основе кладистического анализа. ^[84] Лишь несколько возможных записей о Hymenophyllaceae известны из юрского периода, в том числе Hymenophyllites macrosporangiatus из российской юры. ^[85]

Bennettitales [ править ]

Bennettitales - это группа семенных растений, широко распространенных в мезозое, листва которых очень похожа на листву саговников, вплоть до морфологически неразличимой. Benettitales можно отличить от саговников по другому расположению устьиц , и они не считаются близкими родственниками. ^[86] Benettitales имеют морфологию, варьирующуюся от саговниковых до шубов и небольших деревьев. Williamsoniaceae группировка , как полагает, было разветвляться разветвлением привычки, похожего на живую Банксию и приспособленной к выращиванию в открытом местообитаниях с бедными почвы питательными условиями. ^[87]Benettitales демонстрируют сложные, похожие на цветы репродуктивные структуры, которые, как считается, были опылены насекомыми. Несколько группы насекомых , которые имеют длинный хоботок, в том числе вымерших семей , как Kalligrammatid златоглазки ^[88] и дошедшие до нас Acroceridae мух, ^[89] предложены, были опылителями беннеттитов, питаясь нектаром производимого bennettitalean шишек.

Cycads [ править ]

Саговники присутствовали в юрском периоде, живые группы саговников предположительно расходились друг от друга в ранней юре ^[90], хотя более поздний анализ поместил это расхождение во время поздней перми, что определило диверсификацию саговников Zamiineae во время юрский период. ^[91] Цикады трудно отличить от Bennettitales только на основании морфологии листьев. Считается, что саговники были относительно незначительным компонентом среднемезозойских флор. ^[92] и в основном приурочены к тропическим и субтропическим широтам. ^[93] Листва саговника относится к морфогенам, включая Ctenis и Pterophyllum ,но не являются филогенетически информативными. Семена из оксфордской глины позднего келловея - раннего оксфорда окончательно можно отнести к живому семейству Cycadaceae . ^[94] В то время как семена, обнаруженные в кишечнике динозавра Isaberrysaura из средней юры Аргентины, относятся к Zamiineae, в которую входят все другие живые саговники. ^[95] Nilssoniales , такие как лист род Нильссония с листами морфологический сходным с теми , цикадовыми, часто считается цикадой или Cycad родственниками, но были установлено, что различно, возможно , более тесно связаны с беннеттитовым. ^[93]

Гнетофиты [ править ]

Protognetum из средней юры Китая - старейший известный представитель гнетофитов и единственный из юрских. Он обладает характеристиками как Gnetum, так и Ephedra и относится к монотипному семейству Protognetaceae. ^[96]

Семенные папоротники [ править ]

Семенные папоротники ( Pteridospermatophyta ) - собирательный термин для обозначения разрозненных линий папоротниковых растений, производящих семена, с неопределенным родством с живыми группами семенных растений. Видные группы юрских семенных папоротников включают Caytoniales , который включает в себя лист таксонов Sagenopteris , Caytonanthus пыльцы структур и Caytonia овуляция структур, которые часто встречаются в тесной ассоциации. Часто предполагалось, что они были тесно связаны или, возможно, были предками цветковых растений, но окончательных доказательств этого не обнаружено. ^[97] Другая известная группа - Corystospermales , включая такие роды, как лист род Pachypteris., видный в юре Северного полушария. А также органы пыльцы, относящиеся к овулирующим структурам Pteruchus и Umkomasia . ^{[98] [99]}

Чекановскиалес [ править ]

Czekanowskiales , также известные как Leptostrobales, представляют собой группу голосеменных растений неопределенного родства с устойчивыми листьями на коротких листопадных побегах с чешуевидными листьями, известными от позднего триаса (возможно, поздней перми ^[100] ) до мелового периода. ^[101] Считается, что у них был вид деревьев или кустарников, и они составляли заметный компонент мезозойских умеренных и теплых климатических флор. ^[100] Юрские роды включают листовые роды Czekanowskia , Phoenicopsis и Solenites , связанные с конусом овуляции Leptostrobus . ^[101]

Pentoxylales [ править ]

В пентоксиловых небольшой группе голосеменных неясного сродства, известном из юры и мела Гондваны. К ним относятся стебли Pentoxylon , ленточные листья Taeniopteris (более широко используемый как морфоген, представляющий другие типы растений) и Nipaniophyllum для хорошо сохранившихся листьев, органов пыльцы Sahnia и структур, несущих семена Carnoconites . Привычка группы сомнительна, но, возможно, это были небольшие деревья. ^[101]

Низшие растения [ править ]

Quillworts [ править ]

Полынь, практически идентичная современным видам, известна с юрского периода. Isoetites rolandii из средней юры Орегона - самый ранний известный вид, представляющий все основные морфологические особенности современных Isoetes . ^[102]

Мох [ править ]

Считается, что мох Kulindobryum из средней юры России имеет родство с Splachnaceae , в то время как Bryokhutuliinia из того же региона имеет родство с Dicranales . ^[103] Считается, что Heinrichsiella из юрского периода Патагонии принадлежит к семействам Polytrichaceae или Timmiellaceae, базальным к Bryidae , и является старейшим представителем этого сорта . ^[104]

Печеночники [ править ]

Печеночник Pellites hamiensis из средней юры формирования Xishanyao Китая является самой старой записью семьи Pelliaceae . ^[105] Считается, что Pallaviciniites sandaolingensis из того же месторождения относится к подклассу Pallaviciniineae в пределах Pallaviciniales . ^[106] Ricciopsis sandaolingensis также из того же месторождения является единственным юрским летописцем Ricciaceae . ^[107]

Региональное изобилие [ править ]

При анализе папоротников формации Mecsek Coal возраста геттанга было обнаружено, что преобладающие группы папоротников по порядку численности принадлежали семействам Dipteridaceae (48% собранных образцов), Matoniaceae (25%), Osmundaceae (21%), Marattiaceae ( 6%) и 3 экз. Coniopteris . Они обнаружили, что большинство папоротников, вероятно, росли в моноспецифических зарослях на нарушенных территориях. ^[75] Во флоре средне-поздней юры даохугоу Китая преобладали голосеменные и папоротники, причем наиболее многочисленной группой голосеменных являются Bennettitales, за которыми следуют хвойные деревья и гинкгофиты. ^[108]Флора высоких широт юрского периода Новой Зеландии отличалась низким разнообразием, и было зарегистрировано только 43 вида, среди которых преобладали «хвойные, папоротники, беннеттиталийцы, пентоксилалицы и, в некоторых случаях, равноправные», а гинкгоаллы полностью отсутствовали. ^[109] Во флоре среднеюрского сланца Стоунсфилд в Англии преобладали «хвойные породы араукариевых и хейролепидиевых, беннеттиталийцы и листья возможного голосеменного Pelourdea », представляющие прибрежную среду. ^[110]

Фауна [ править ]

Водные и морские [ править ]

В юрский период основными позвоночными животными, обитавшими в море, были рыбы и морские рептилии . К последним относятся ихтиозавры , находившиеся на пике своего разнообразия, плезиозавры , в том числе плиозавры , и морские талаттозавры крокодилиформные из семейств Teleosauridae , Machimosauridae и Metriorhynchidae . ^[111]

Карбонатные sabellids ( Glomerula ) появились в начале юры. ^{[112] [113]} Юрский также имел разнообразную инкрустацию и расточные (sclerobiont) сообщества, и наблюдался значительный рост в биоэрозией карбонатных раковин и hardgrounds. Особенно распространены ихногены ( следы окаменелостей ) гастрохенолиты . ^[114] В юрский период около четырех или пяти из двенадцати клад планктонных организмов, которые существуют в летописи окаменелостей, либо испытали массивную эволюционную радиацию, либо появились впервые. ^[15]

• Ихтиозавр из нижних (ранних) юрских сланцев на юге Германии отличалсяформой тела, напоминающей дельфина .

• Плезиозавры, такие как Muraenosaurus, бродили по юрским океанам.

• Брюхоногие моллюски и прикрепленные двустворчатые моллюски митилид на юрской плоскости напластования известняка на юге Израиля .

Наземный [ править ]

На суше доминировали различные рептилии- архозавры . Юрский период был золотым веком для крупных травоядных динозавров, известных как зауроподы - камаразавра , апатозавра , диплодока , брахиозавра и многих других, бродивших по земле в конце этого периода; их нагула основания были либо прерии из папоротников , пальмовых как цикады и беннеттитовых или высшего хвойного роста, по их адаптации. Более мелкие орнитисхийские травоядные динозавры, такие как стегозавры и маленькие орнитоподы.были менее преобладающими, но играли важные роли. На них охотились крупные тероподы , такие как Ceratosaurus , Megalosaurus , Torvosaurus и Allosaurus , все они принадлежат к « ящеричной » или заурисхической ветви динозавров . ^[115]

Во время поздней юры первые птицееды , такие как археоптерикс , произошли от небольших целурозавров динозавров. В воздухе птерозавры были обычным явлением; они правили в небо, заполняя много экологических ролей ныне принятых птицами , ^[116] и , возможно, уже произвели некоторые из самых больших летающих животных всех времен. ^{[117] [118]} В подросте были различными типами ранних млекопитающих , а также tritylodonts , ящерицами , как sphenodonts и раннее lissamphibians . Остальная часть Лиссамфибииразвились в этот период, представив первых саламандр и цецилий . ^[119]

• Диплодок , достигавший длины более 30 м, был обычным зауроподом в поздней юре.

• Аллозавр был одним из крупнейших наземных хищников юрского периода.

• Стегозавр - один из самых узнаваемых родов динозавров, живший в середине и конце юрского периода.

• Aurornis xui , который жил в конце юрского периода, может быть самым примитивным птичьим динозавром, известным на сегодняшний день, и одним из самых ранних птичьих динозавров, обнаруженных на сегодняшний день.

Рептилии [ править ]

Крокодиломорфы [ править ]

Исчезновение TJ косит pseudosuchian разнообразия, с крокодиломорфами , которая возникла во время начала позднего триаса (нории), являясь единственной группой pseudosuchians выжить TJ вымирание. Морфологическое разнообразие крокодиломорфов во время ранней юры было примерно таким же, как у позднетриасовых псевдозухий, но занимало разные области морфопространства, что свидетельствует о том, что они занимали экологические ниши, отличные от своих триасовых собратьев, и что крокодиломорфы подвергались обширной и быстрой радиации. в течение этого интервала. ^[120]В то время как живые крокодилы приурочены к образу жизни хищников из засад в водной среде, юрские крокодилиобразные демонстрируют широкий спектр жизненных привычек, причем самый ранний известный травоядный крокодиломорф - это безымянный вид протосухидей из ранней юры в Аризоне. ^[121] Самые ранние линии Crocodylomorpha представлены наземными длинноногими малотелыми " сфенозухами ", одна линия которых, Hallopodidae , существовала в поздней юре. ^{[122] [123]} талаттозухия , клады преимущественно морских крокодиломорфов включая как teleosaurioids и metriorhynchoids, впервые появились в ранней юре (тоар) и стали заметной частью сообществ морских рептилий в юрский период. В юрском периоде появились Neosuchia, которые считаются пресноводными водными существами, похожими на живых крокодилов . ^[124] Самая старая запись Neosuchians было предложено , чтобы быть Calsoyasuchus , от ранней юры Аризоны, который во многих анализах , извлеченного в качестве самого раннего разветвлений goniopholidid, что радикально меняет времена диверсификации крокодиломорфов, однако это размещение оспаривалось, и некоторые анализы обнаружили его за пределами Неозухии, что позволило бы разместить самые старые записи о неозухии в средней юре. ^[124] Разанандронгоб из средней юры Мадагаскара, как предполагалось, представляет собой старейшее упоминание о нотосучиях , в основном гондванском кладе, состоящем в основном из наземных крокодиломорфов, известных еще из мелового периода. ^[125]

Черепахи [ править ]

Стеблевая группа черепах ( Testudinata ) расширилась в юрском периоде. Юрские стволовые черепахи принадлежат к двум прогрессивно более развитым кладам, Mesochelydia и Perichelydia . ^[126] Считается, что родовое состояние мезохелидцев - водное, в отличие от земного у Testudinata. ^[127] Две современные группы черепах ( Testudines ), Pleurodires и Cryptodires , расходятся к Среднему Юрскому периоду. ^{[128] [129]} Ранние поколения криптодайров, такие как Xinjiangchelyidae , известны из средней юры, ^[130]в то время как ранняя стволовая линия Pleurodire, океаническая Platychelyidae известна с поздней юры. ^[131] Thalassochelydia , разнообразный род морских черепах, известен из позднего юры (оксфорд-титон) Европы и Южной Америки. ^[132]

Лепидозавры [ править ]

Lepidosaurs , которые включают в себя squamates (ящерица и змей) и rhynchocephalians (который сегодня включает только гаттерию ) диверсифицирован в юрском период, однако мало что можно сказать о конкретных тенденциях разнообразия из - за плохие окаменелости в течение этого интервала. ^[133] Ринхоцефалы достигли наивысшего морфологического разнообразия в своей эволюционной истории в юрский период, занимая широкий диапазон образов жизни, включая водные таксоны, такие как плеврозавриды , специализированные травоядные « эйленодонтины », а также энозавр , у которого были широкие зубные пластины, указывающие на дурофагию . Циносфенодониз ранней юры Мексики считается одним из ближайших известных родственников ныне живущих туатаров. ^[134] Rhynchocephalians исчезли из Азии после ранней юры. ^[135] Чешуйчатые группы кроны впервые появились в средней юре Азии и Европы ^[133] с предполагаемым происхождением живых чешуек в ранней юре (~ 190 млн лет назад) и дивергенцией большинства крупных чешуйчатых групп в ранне-среднеюрском периоде. . ^[136] Многие чешуйки юрского периода имеют неясные отношения к живым группам. ^[137] Ранние представители змеиной линии ( Ophidia ) появляются во время Средней Юры . ^[138] Paramacellodidae, семейство ящериц, которые диагностируются по характерному покрытию остеодерм, также появилось в средней юре и, как полагают, являются ранними представителями Scincomorpha . ^[139] Eichstaettisaurus из поздней юры в Германии считается одним из первых родственников гекконов и демонстрирует приспособления для лазания. ^[140] Дорсетизавр из поздней юры Северной Америки и Европы представляет собой старейшее широко признанное упоминание об ангиморфах . ^[141] Марморетта из средней юры Британии представляет собой выжившего поздно выжившего лепидозавроморфа за пределами обеих групп. ^[142]

• Vadasaurus herzogi , рынхоцефал из верхнеюрских известняков Зольнхофена в Германии

• Homeosaurus maximiliani - ринхоцефал из Зольнхофенского известняка.

• Pleurosaurus , водный ринхоцефал из поздней юры Европы

• Eichstaettisaurus schroederi , вымершая ящерица из Зольнхофенского известняка.

Хористодерес [ править ]

Самые ранние из известных останков Choristodera , группы пресноводных водных рептилий с неопределенным родством с другими группами рептилий, найдены в средней юре. Из юры известны всего два рода хористодеров. Один из них - это небольшая ящерицеобразная Cteniogenys , которая считается наиболее базальной из известных хористодер, которая известна из средней и поздней юры Европы и поздней юры Северной Америки, с аналогичными останками, также известными из верхней части средней юры Кыргызстана, Европы. Россия и западная Сибирь. ^[143] Другой - Coeruleodraco из поздней юры Китая, который является более развитым хористодером, хотя по-прежнему маленьким и похожим на ящерицу по морфологии. ^[144]

Ихтиозавры [ править ]

Ихтиозавры пережили узкое место в эволюции , и все, кроме неоихтиозавров, вымерли в конце триаса. Ихтиозавры достигнут пика своего видового разнообразия в ранней юре, с множеством морфологий, включая огромного хищника-хищника Темнодонтозавра и похожего на рыбу-меч Eurhinosaurus . Юрские ихтиозавры были значительно менее разнообразны морфологически, чем их триасовые собратья, и станут менее разнообразными и морфологически консервативными после ранней юры. ^[145] Летопись окаменелостей ихтиозавров в период средней юры оставляет желать лучшего. ^[146] офтальмозаврида, которые представляли бы всех (за исключением Малавании ) ихтиозавров, начиная с поздней средней юры, впервые появились в ранней средней юре (байос), а затем распространились по всему миру в поздней юре. ^[147]

Плезиозавры [ править ]

Плезиозавры возникли в конце триаса (рета). К границе триаса все другие зауроптериги , включая плакодонтов и нотозавров, вымерли. По крайней мере, шесть линий плезиозавров пересекли границу ТД. ^[148] Плезиозавры были разнообразны уже в самом раннем юрском периоде, при этом большинство плезиозавров в голубых лиасах геттангского возраста принадлежали к Rhomaleosauridae . Ранние плезиозавры, как правило, были мелкотелыми формами, размер которых увеличивался до тоара. ^[149] В средней юре произошла эволюция талассофонических плиозавров с короткой шеей и большой головой.от предков мелкоголовых длинношеих форм . ^[150] Некоторые талассофоновые плиозавры, такие как некоторые виды плиозавров, имели черепа до двух метров в длину с длиной тела примерно 10–12 метров, что делало их одними из крупнейших хищников юрских океанов. ^[151] Cryptoclididae , семейство длинношеих плезиозавров, начало излучать свет в средней юре. ^[152] Плезиозавры будут вторгаться в пресноводную среду во время юрского периода с неопределенными останками плейзозавров с маленьким телом, известных из пресноводных отложений юрского периода в Китае и Австралии. ^{[153] [154]}

Птерозавры [ править ]

Впервые птерозавры появились в позднем триасе. Основным излучением юрских птерозавров являются Rhamphorhynchidae , которые впервые появились в конце ранней юры (тоар) ^[155] и, как полагают, имели рыбоядные привычки. ^[156] Анурогнатиды , впервые появившиеся в средней юре, обладают короткими головами и густо опушенным телом, и считаются насекомоядными. ^[156] Производные монофенестратановые птерозавры, подобные вуконгоптеридам, появились в конце средней юры. Развитые короткохвостые птеродактилоиды впервые появились на границе средней и поздней юры. Юрские птеродактилоиды включают ктенохазматидытакие как Ctenochasma , у которых есть близко расположенные игольчатые зубы, которые предположительно использовались для питания через фильтр . ^[156] Необычный позднеюрский ктенохазматоид Cycnorhamphus обладал челюстью с зубами только на концах, с изогнутыми челюстями, как у живых аистов открытого клюва , которые, возможно, использовались для удержания и раздавливания твердых беспозвоночных. ^[156]

Динозавры [ править ]

Динозавры , которые разошлись в позднем триасе, испытали радиацию в раннем юрском периоде после вымирания в конце триаса и исчезновения других групп рептилий, став доминирующими позвоночными в наземных экосистемах. ^[157] Chilesaurus , морфологически аберрантный травоядный динозавр из поздней юры в Южной Америке, имеет неопределенные отношения с тремя основными группами динозавров, которые были обнаружены как член всех трех в различных анализах. ^[158]

Тероподы [ править ]

Развитые теропод, принадлежащие к Neotheropoda, впервые появились в позднем триасе. Базальные неотроподы, такие как целофизоиды и « дилофозавры », существовали в ранней юре. ^[159] Самые ранние авеространы появляются в раннем юрском периоде , причем самым ранним известным представителем Ceratosauria является Saltriovenator из раннего синемурийского периода (199,3–197,5 миллионов лет назад) Италии. ^[160] Необычный цератозавр Limusaurus из поздней юры в Китае питался травоядными животными, а взрослые особи имели беззубые клювые челюсти ^[161].что делает его самым ранним известным тероподом, перешедшим из хищной диеты предков. ^[162] Самые ранние представители столбняка появились в раннем среднем юрском периоде. ^[163] Megalosauridae представляют самое старое излучение тетануров, впервые появился в Европе в байосе. ^[164] Самым старым представителем Allosauroida считается асфальтовенатор из средней юры Южной Америки. ^[165] Целурозавры впервые появились в период средней юры, в том числе ранние тираннозавры, такие как Процератозавр из Бата в Британии.^[166] Самые ранние альваресзавры , клады целурозавров, впервые появились в поздней юре, представленные Шишугуникусом и Гаплохейрусом из поздней юры Китая. ^[167] Скансориоптеригиды , группа небольших пернатых целурозавров с перепончатыми крыльями, напоминающими летучую мышь, для планирования, известны из Средней и Поздней Юры Китая. ^[168] Предполагается, что самая старая находка троодонтид - это Hesperornithoides из поздней юры Северной Америки. Остатки зубов, предположительно представляющие останки дромеозавров , известны с юрского периода, но останки останков не известны до мелового периода.. ^[169]

• Скелет Ceratosaurus , ceratosaurid от позднего юрского периода Северной Америки.

• Скелет монолофозавра , базального тетанурана из средней юры Китая

• Восстановление Йи ци , скансориоптеригида из средней и поздней юры Китая

Птицы [ править ]

Самые ранние птичьи птицы , в том числе птицы и их предки, появились во время среднего-позднего юрского периода, окончательно представленные археоптериксом из поздней юры Германии. Avialans принадлежат к Clade Paraves внутри Coelurosuria, который также включает в себя dromaeosaurs и троодонтид. Anchiornithidae от средне-позднего юры Китая часто предлагают быть avialans, но также были найдены в виде отдельной родословной паравесов. ^[163]

Орнитисхианцы [ править ]

Самые ранние окончательные орнитисхий появляются во время раннего юрского периода, представленная базальными орнитисхий как Lesothosaurus , heterodontosaurids и первых членов тиреофоры . Самые ранние представители анкилозаврии и стегозаврии появляются в среднем юрском периоде. ^[170] Базальный neornithischian Kulindadromeus из средней юры России указывает на то, что по крайней мере некоторые орнитисхи были покрыты праоперями . ^[171] Самые ранние представители анкилополлексии, который станет заметным в меловом периоде, появился во время поздней юры и был представлен двуногими формами, такими как Camptosaurus . ^[172] Цератопсы впервые появились в поздней юре Китая, представленные представителями Chaoyangsauridae . ^[173]

Зауроподоморфы [ править ]

Двуногие базальные зауроподоморфы , такие как массоспондилиды , продолжали существовать до ранней юры. Четвероногие зауропоморфы появились в позднем триасе. Четвероногий ледумахади из самого раннего юрского периода Южной Африки достиг предполагаемого веса 12 тонн, что намного превышает вес других известных базальных зауроподоморфов. ^[174] Гравизаврские зауроподы впервые появились в раннем юрском периоде, причем самой старой окончательной летописью был вулканодон из Зимбабве, вероятно, синемурийского возраста. ^[175] Зауроподы Eusauropodan разнообразили в течение средней юры, включая цетиозавридов , туриазавров ,^[176] и маменчизавры . ^[177] Самый ранний известный представитель Neosauropoda - Lingwulong , диплодокоид дикреозаврид из средней юры Китая. Неозауроподы рассеялись по всему миру в поздней юре. ^[178] В поздней юре впервые появились несколько производных групп неозауроподов, включая Brachiosauridae ^[179] и Diplodocidae . ^[180] Юрские зауроподы достигли гигантских размеров, став самыми большими организмами, которые когда-либо жили на суше до того момента. ^[181]

Амфибии [ править ]

Подавляющее большинство темноспондилов вымерли в конце триаса, и только брахиопоиды дожили до юры и далее. Члены семьи Brachyopidae известны из юрских отложений в Азии ^[182] в то время как chigutisaurid сидеропс известно из ранней юры Австралии. ^[183] Современные лиссамфибии также начнут диверсифицироваться во время юрского периода. Ранний юрский просалирус считался первым родственником лягушек с морфологией, способной прыгать, как живые лягушки. ^[184] Морфогически узнаваемые стволовые лягушки, такие как южноамериканскиеНотобатрахусы известны со средней юры. ^[185] В то время как самые ранние земноводные саламандровой линии известны из триаса, ^[186] саламандры коронной группы впервые появляются во время средней-поздней юры Евразии вместе с родственниками стволовой группы. Считается , чтомногие юрские саламандры стволовой группы, такие как Марморерпетон и Кокартус , были неотениками . ^[187] Ранние представители саламандр коронной группы включают Chunerpeton , Pangerpeton и Linglongtriton из средне-поздней юрской биоты Yanliao в Китае, которые относятся кCryptobranchoidea , который содержит живых азиатских и гигантских саламандр . ^[188] Хотя Бейанерпетон , также принадлежащий к той же биоте, считается одним из первых членов Саламандройда , группы, в которую входят все остальные живые саламандры. ^[189] Саламандры расселятся по Северной Америке к концу юрского периода, о чем свидетельствует иридотритон, обнаруженный в позднеюрской формации Моррисон. ^[190] Самый старый бесспорный стебель- цецилий - это раннеюрская эокаецилия из Аризоны. ^[191] Четвертая группа лиссамфибий, вымершиеalbanerpetontids , впервые появятся в средней юре, представленные Anoualerpeton priscus из бата в Британии, а также неопределенные остатки из отложений того же возраста во Франции и формации Anoual в Марокко. ^[192]

Млекопитающие [ править ]

Млекопитающие, произошедшие от цинодонтов в конце триаса, широко разнообразились в юрский период. Важные группы юрских млекопитающих включают Morganucodonta , Docodonta , Eutriconodonta , Dryolestida , Haramiyida и Multituberculata . В то время как большинство юрских млекопитающих известны исключительно по изолированным зубам и фрагментам челюстей, исключительно сохранившиеся останки свидетельствуют о разнообразии образа жизни. ^[193] Докодонтан Castorocauda был адаптирован для водной флоры и фауны, как утконос и выдры . ^[194] Некоторые члены Харамийиды^[195] и эвтриконодонтское племя Volaticotherini ^[196] обладали патагиумом, подобным таковым у белок-летяги , позволяющим им парить в воздухе. Муравьед как млекопитающее фрутафоссор неопределенных сродства, вероятноспециалист по колониальным насекомым, подобно живым муравьедам . ^[197] Ранние родственники монотрем , Australosphenida , впервые появляются в средней юре Гондваны. ^[198] Териформные млекопитающие, представленные сегодня живыми плацентарями и сумчатыми., Также появляются в начале позднего юрского периода, представленного Juramaia , в плацентарные млекопитающих ближе к родословной плацентарных , чем сумчатых. ^[199] Джурамая намного более развита, чем ожидалось для своего возраста, поскольку другие териформные млекопитающие не появляются до раннего мелового периода. ^[200] Цинодонты, не относящиеся к млекопитающим, из семейств Tritheledontidae и Tritylodontidae пережили вымирание TJ и продолжали существовать в ранней юре и раннем меловом периоде соответственно. ^[201]

Рыба [ править ]

Конодонты [ править ]

Последний известный вид конодонтов , класс бесчелюстных рыбоподобных животных, чьи твердые зубы, как элементы являются ключевыми ископаемыми, окончательно вымерли в самом раннем юрском периоде после более чем 300 миллионов лет эволюционной истории, причем асинхронное вымирание произошло сначала в Тетис и восточная Панталассия, с поздними сохранившимися в раннем геттанге Венгрии и центральной Панталассы. ^[202] Конодонты конца триаса были представлены лишь несколькими видами и постепенно сокращались в среднем и позднем триасе. ^[203]

Sarcopterygii [ править ]

Двоякодышащие (Dipnoi) обитали в пресноводных средах обоих полушарий в юрский период. Роды включают Ceratodus и Ptychoceratodus, которые более тесно связаны с живыми двоякодышащими рыбами Южной Америки и Африки, чем двоякодышащие двоякодышащие рыбы из Квинсленда и Ferganoceratodus из юрского периода в Азии, которые не имеют близкого родства ни с одной из групп ныне живущих двоякодышащих рыб. ^[204] Моусонииды , морская и пресноводная / солоноватая группа целакантов , которая впервые появилась в Северной Америке во время триасового периода, к концу юрского периода расширится в Европу и Южную Америку. ^[205] Морской пехотинецLatimeriidae , в которой обитают живые латимерии рода Latimeria , также присутствовали в юрском периоде, зародившись в триасе. ^[206]

Actinopterygii [ править ]

Костистые рыбы ( Actinopterygii ) были основными компонентами юрских пресноводных и морских экосистем. Амииформные рыбы (к которым сегодня относится только боуфин ) впервые появились в ранней юре, представленные Катуром из плинсбахского периода Британии, после своего первого появления в западном Тетисе они распространились в Африку, Северную Америку, Юго-Восточную и Восточную Азию через конец юрского периода. Pycnodontiformes , впервые появившиеся в западной части Тетиса в позднем триасе, к концу юрского периода распространились на Южную Америку и Юго-Восточную Азию, имея большое разнообразие в Европе в поздней юре. ^[207] Клеосты, которые составляют более 99% ныне живущих Actinopterygii, впервые появились во время триаса в западной части Тетиса, претерпели значительную диверсификацию, начавшуюся в поздней юре, с появлением в это время ранних представителей современных клад костистых, таких как Elopomorpha и Osteoglossoidei . ^{[208] [209]} В Pachycormiformes , группа рыб тесно связанно с костистыми, впервые появился в ранней юры, и включал в себя как тунец -like хищных и фильтра кормления форм, последние в том числе крупнейших костистых рыб известно, существовал, лидсихтис , с предполагаемой максимальной длиной более 15 метров, известны от конца среднего до позднего юрского периода. ^[210]

Chondrichthyes [ править ]

Юрский период был важным периодом в эволюции Хондрихтиса . Гибодонты , такие как Hybodus, были обычны в ранней юре как в морских, так и в пресноводных условиях, однако к поздней юре гибодонты стали второстепенными компонентами большинства морских сообществ, будучи в значительной степени заменены современными неоселахами , но оставались обычными в пресноводных и ограниченных водах. морская среда. ^[211] Neoselachii, который содержит всех живых акул и скатов, будет излучать, начиная с ранней юры. ^[212] Самые старые известные Hexanchiformes происходят из ранней юры (плиенсбахи) Европы. ^[213] Самый старый из известных лучей (Batoidea ) - это Antiquaobatis из плинсбахского периода Германии. ^[214] Юрские батоиды, известные из полных останков, сохраняют консервативную морфологию , напоминающую гитарфиш . ^[215] Самые старые известные родственники бычьей акулы ( Heterodontus ) в отряде Heterodontiformes впервые появляются в ранней юре, а представители живого рода появляются в поздней юре. ^[216] акулы ковра (Orectolobiformes) сначала появляются в течение тоары, представленный Folipistrix и Annea из Европы. ^[217] Самые старые известные акулы-макрель(Lamniformes) известны из средней юры, представленные родом Palaeocarcharias ., Который имеет форму тела, похожую на ортобиформную, но имеет ключевые сходства в гистологии зубов с Lamniformes, включая отсутствие ортодентина. ^[218] Самая старая запись об ангельских акулах (Squatiniformes) - это Pseudorhina из оксфордско-титонского периода Европы. ^[219] Самые старые известные останки Carcharhiniformes , крупнейшего отряда ныне живущих акул, впервые появляются в конце средней юры (бат) на западе Тетиса (Англия и Марокко). Известные зубные и прекрасно сохранившиеся остатки трупов юрских Carchariniformes аналогичны останкам живых существ.кошачьи акулы . ^[220] Самые старые останки химер известны из ранней юры Европы, а представители современного семейства Callorhinchidae появились в средней юре. В отличие от живых химер, они были найдены на мелководье. ^[221] тесно связанные с Squaloraja и myriacanthoids также известны из юры Европы. ^[222]

Насекомые и паукообразные [ править ]

Многочисленные важные ископаемые насекомые населенные пункты известны с юры Евразии, наиболее важным из которых является Карабастау Формирование Казахстана и различных Yanliao биоты месторождений во Внутренней Монголии, Китая, таких как Daohugou кровать , относясь к келловее - оксфорд . Разнообразие насекомых оставалось неизменным на протяжении всей ранней и средней юры, но во второй трети юрского периода темпы их возникновения существенно возросли, в то время как темпы исчезновения оставались неизменными. ^[223] Средняя-поздняя юра была временем большого разнообразия жуков . ^[224] Долгоносикивпервые появляются в летописи окаменелостей в период средней-верхней юры, но предполагается, что они возникли в период позднего триаса-ранней юры. ^[225] Самые старые из известных чешуекрылых (группа, состоящая из бабочек и мотыльков) известны с границы триаса и юры, с чешуей крыльев, принадлежащих подотряду Glossata и мотылькам класса Micropterigidae из отложений этого возраста в Германии. ^[226] Хотя современные представители не известны до кайнозоя, эктопаразитарные насекомые полагают, представляют собой шток- группу на блоха сначала появляется во время юрского периода, такие как Pseudopulex jurassicus. Эти насекомые существенно отличаются от современных блох, поскольку у них отсутствует специализированная морфология современных блох, и они больше по размеру. ^{[227] [228]} Самая ранняя группа Phasmatodea (палочковые насекомые), крылатые Susumanioidea , внешняя группа по сравнению с современными Phasmatodea, впервые появилась в средней юре. ^[229] Самый старый член Mantophasmatidae (гладиаторов) также появился в это время. ^[230]

Лишь немногие из записей клещей известны с юры, в том числе Jureremus , в панцирных клещей , принадлежащих к семейству Cymbaeremaeidae известно из верхней юры Англии и России. ^{[231] В} юрском ^{периоде} пауки расширились. ^[232] Считается, что раннеюрские Seppo koponeni, возможно, представляют основную группу Palpimanoidea . ^[233] Eoplectreurys из средней юры Китая считается основной линией Synspermiata . Самый старый член семьи Archaeidae , Patarchaea , известен из средней юры.^[232] Mongolarachne из средней юры Китая - один из крупнейших известных ископаемых пауков с ногами более 5 сантиметров в длину. ^[234] Единственный известный из юрских скорпионов - это Liassoscorpionides из нижней юры Германии, местонахождение неизвестно. ^[235] Eupnoi Opiliones известны из средней юры, включая членов семейства Sclerosomatidae . ^{[236] [237]}

Морские беспозвоночные [ править ]

Вымирание в конце триаса [ править ]

Во время вымирания в конце триаса 46–72% всех морских родов вымрут. Последствия вымирания в конце триаса были наибольшими в тропических широтах и ​​были более серьезными в Панталассе, чем в Тетисе или Северном океане. Экосистемы тропических рифов полностью разрушатся во время этого события и не восстановятся полностью до гораздо более позднего периода юрского периода. Сидячие питатели-фильтры и фотосимбиотические организмы пострадали в наибольшей степени. ^[238]

Морские экосистемы [ править ]

Снизившись на границе ТД. В поздней юре рифы существенно увеличатся, включая губчатые рифы и коралловые рифы- склерактинии . Позднеюрские рифы были похожи по форме на современные рифы, но имели больше микробных карбонатов и гиперкальцифицированных губок и имели слабое биогенное связывание. К концу юрского периода рифы резко сократятся. ^[239], что вызвало соответствующее снижение разнообразия десятиногих ракообразных. ^[240] Самые ранние планктонные фораминиферы известны с конца ранней юры (середина тоара) западного Тетиса, распространились по всему Тетису к средней юре, прежде чем были глобально распространены в тропических широтах к поздней юре. ^[241] Кокколитофориды и динофлагелляты , которые впервые появились в триасовом периоде , будут излучать в ранне-среднеюрском периоде, становясь заметными членами фитопланктона . ^[242] Microconchid трубчатые черви, последний оставшийся порядок тентакулиты , группа животных неопределенных affinites , которые были сходящимися на Spirorbis червей трубки, стали редкими после триаса, и стали сводится к одному роду Punctaconchus, который вымер в конце Бата. ^[243] Самая старая известная диатомовая водоросль известна из янтаря, найденного в поздней юре Таиланда и относящегося к живому роду Hemiaulus . ^[244]

Ракообразные [ править ]

Юрский период был важным временем для эволюции декапод . ^[240] Первые настоящие крабы ( Brachyura ) известны с ранней юры, а самым ранним из них был Eocarcinus praecursor из раннего плинсбахского периода в Англии, который не имел карцинизации современных крабов. ^[245] и Eoprosopon klugi из позднего плинсбаха Германии, который, возможно, принадлежит к живому семейству Homolodromiidae . ^[246] Большинство юрских крабов известны только по частям спинного панциря, что затрудняет определение их взаимоотношений. ^[247]В то время как редко в ранней и средней юры, крабы стали бы в изобилии в течение позднего юрского периода , как они расширили от их предков илистого морского дна обитания в твердую среды обитания подложки , как рифы, с щелями в рифах помогают прятаться от хищников ^{[247] [240]} Отшельник крабы также впервые появились в юрском периоде , самым ранним из которых был Schobertella hoelderi из позднего геттангского периода в Германии. ^[248] Ранние раки-отшельники связаны скорее с раковинами аммонитов, чем с брюхоногими моллюсками. ^[249] Глифеиды , которые сегодня известны только по двум видам, достигли пика своего разнообразия в юрский период, при этом около 150 видов из общей летописи окаменелостей 250 были известны с того периода.^[250] Thylacocephalans - загадочная группа членистоногих, известных от силурия до мелового периода, с вероятным сходством с ракообразными. Остатки юрских thylacocephalans являются одними из наиболее хорошо сохранившихся представителей группы. ^[251]

Брахиоподы [ править ]

Разнообразие брахиопод уменьшилось во время вымирания TJ. Группы, несущие шпильки (Spiriferinida и Athyridida), значительно уменьшатся на границе TJ и не восстановят свое биоразнообразие, вымрут в TOAE. ^[49] Rhynchonellida и Terebratulida также будут сокращаться во время вымирания TJ, но восстановятся в течение ранней юры, ни одна из клад не разовьет каких-либо существенных морфологических вариаций. ^[252] Брахиоподы значительно сократятся в поздней юре, причины чего плохо изучены. Предлагаемые причины включают усиление хищничества, конкуренцию с двустворчатыми моллюсками, усиление биотурбации или повышенное давление пастбищ. ^[253]

Моллюски [ править ]

Аммониты [ править ]

Аммониты были опустошены в конце триасового периода вымирания, сохранившееся только семейство Psiloceratidae подотряда Phylloceratina , ставшее предком всех аммонитов более позднего юрского и мелового периодов. Аммониты резко диверсифицировались в течение ранней юры с отрядами Psiloceratina , Ammonitina , Lytoceratina , Haploceratina , Perisphinctina и Ancyloceratina.все они появились во времена юрского периода. Фауны аммонитов в юрский период были региональными и были разделены примерно на 20 различных провинций и субпровинций в двух областях: северная высокоширотная Пан-Бореальная область, состоящая из Арктики, северной Панталассы и северной Атлантики, и экваториально-южная Пан-Тетийская область. царство, в которое входили Тетис и большая часть Панталасса. ^[254]

Двустворчатые моллюски [ править ]

Вымирание в конце триаса оказало серьезное влияние на разнообразие двустворчатых моллюсков, хотя и мало повлияло на экологическое разнообразие двустворчатых моллюсков. Вымирание было избирательным и оказало меньшее влияние на обитателей глубоких нор, но нет никаких доказательств различий в воздействии между наземными (эпифауна) и роющими (инфауна) двустворчатыми моллюсками. ^[255] Рудисты , доминирующие рифообразующие организмы мелового периода, впервые появятся в поздней юре (середине оксфорда) на северной окраине западного региона Тетис, а к концу юрского периода расширились до восточного Тетиса. ^[256]

Белемниты [ править ]

Самые старые окончательные сведения о кальмароподобных белемнитах относятся к ранней юре (геттанг-синемурийский) Европы и Японии, и в юрском периоде они будут распространяться по всему миру. ^[257] Белемниты были обитателями мелководья, населявшими верхние 200 метров водной толщи на континентальных шельфах и в прибрежной зоне . Они были ключевыми компонентами юрских экосистем как хищники, так и жертвы, о чем свидетельствует обилие белемнитовых охранников в юрских породах. ^[258]

Ссылки [ править ]

Примечания [ править ]

Цитаты [ править ]