Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Не путать с керосином .

Кероген - твердое нерастворимое органическое вещество в осадочных породах . Состоящий приблизительно из 10 16 тонн углерода, он является самым богатым источником органических соединений на Земле, превышающим общее содержание органических веществ в живом веществе в 10 000 раз. Он нерастворим в обычных органических растворителях и не имеет определенной химической формулы . При нагревании кероген частично превращается в жидкие и газообразные углеводороды. Нефть и природный газ образуются из керогена. [1] Кероген можно классифицировать по происхождению: озерный (например, водорослевый ), морской (например, планктонный ) иназемные (например, пыльца и споры ). Название «кероген» было введено шотландским химиком-органиком Александром Крамом Брауном в 1906 году [2] [3] [4] [5], производным от греческого слова «восковое рождение» (греч. Κηρός «воск» и -gen, γένεση «рождение»).

Увеличение добычи углеводородов из сланца стимулировало возрождение исследований состава, структуры и свойств керогена. Многие исследования документально подтверждают резкие и систематические изменения в составе керогена во всем диапазоне термической зрелости, относящемся к нефтегазовой промышленности. Анализы керогена обычно проводят на образцах, приготовленных путем кислотной деминерализации с сушкой до критической точки , которая изолирует кероген из матрицы породы без изменения ее химического состава или микроструктуры. [6]

Формирование [ править ]

Кероген образуется во время осадочного диагенеза в результате разложения живого вещества. Исходного органического вещества может включать в себя озерные и морские водоросли и планктон и наземных растений более высокого порядка. Во время диагенеза крупные биополимеры , например, из белков , липидов и углеводов в исходном органическом веществе, частично или полностью разлагаются. Этот процесс распада можно рассматривать как обратный процесс фотосинтеза . [7] Эти полученные единицы могут затем поликонденсироваться с образованием геополимеров . Таким образом, образование геополимеров является причиной большогомолекулярная масса и разнообразный химический состав, связанный с керогеном. Самыми маленькими единицами являются фульвокислоты , средними единицами являются гуминовые кислоты , а самыми большими единицами являются гумины . Эта полимеризация обычно происходит одновременно с образованием и / или осаждением одного или нескольких минеральных компонентов, в результате чего образуется осадочная порода, такая как горючий сланец .

Когда кероген одновременно откладывается вместе с геологическим материалом, последующее осаждение и прогрессирующее захоронение или перекрывающие породы создают повышенное давление и температуру из-за литостатических и геотермических градиентов в земной коре. В результате изменения температуры и давления захоронения приводят к дальнейшим изменениям в составе керогена, включая потерю водорода , кислорода , азота , серы и связанных с ними функциональных групп , а также последующую изомеризацию и ароматизацию.Такие изменения указывают на состояние термической зрелости керогена. Ароматизация позволяет складывать молекулы в листы, что, в свою очередь, приводит к изменениям физических характеристик керогена, таких как увеличение молекулярной плотности, отражательной способности витринита и окраски спор (от желтого до оранжевого, от коричневого до черного с увеличением глубины / термической зрелости).

В процессе термического созревания, кероген распадается в реакциях высокотемпературного пиролиза с образованием продуктов с более низким молекулярным весом, включая битум, нефть и газ. Степень термического созревания контролирует природу продукта, при этом с более низкой термической зрелостью образуется в основном битум / нефть, а с более высокой термической зрелостью выделяется газ. Эти образовавшиеся виды частично вытесняются из богатой керогеном материнской породы и в некоторых случаях могут заряжаться в породе-резервуаре. Кероген приобретает дополнительное значение в нетрадиционных ресурсах, особенно в сланцах. В этих формациях нефть и газ добываются непосредственно из богатой керогеном материнской породы (т.е. материнская порода также является породой-коллектором). Обнаружено, что большая часть пористости в этих сланцах находится внутри керогена, а не между зернами минералов, как это происходит в обычных породах-коллекторах. [8] Таким образом, кероген контролирует большую часть хранения и транспортировки нефти и газа в сланцах.

Состав [ править ]

Структура соединения порфирина ванадия (слева), извлеченного из нефти Альфредом Э. Трейбсом , отцом органической геохимии . Близкое структурное сходство этой молекулы и хлорофилла а (справа) помогло установить, что нефть была получена из растений. [9]

Кероген представляет собой сложную смесь органических химических соединений, которые составляют самую распространенную фракцию органического вещества в осадочных породах . [10] Поскольку кероген представляет собой смесь органических материалов, он не определяется единой химической формулой. Его химический состав существенно различается между осадочными образованиями и даже внутри них. Например, кероген из месторождения горючих сланцев в формации Грин-Ривер в западной части Северной Америки содержит элементы в соотношении углерод 215: водород 330: кислород 12: азот 5: сера 1. [11]

Кероген нерастворим в обычных органических растворителях отчасти из-за высокой молекулярной массы входящих в его состав соединений. Растворимая часть известна как битум . При нагревании до нужных температур в земной коре ( нефтяное окно примерно 50–150  ° C , газовое окно примерно 150–200 ° C, и то, и другое зависит от того, насколько быстро нагревается материнская порода) некоторые типы керогена выделяют сырую нефть. или природный газ , вместе известный как углеводороды ( ископаемое топливо ). Когда такие керогены присутствуют в высоких концентрациях в породах, таких как богатые органическими веществами глинистые породы сланцев , они могут образовыватьматеринские породы . Сланцы, богатые керогеном, но не нагретые до требуемой температуры для образования углеводородов, вместо этого могут образовывать залежи горючего сланца .

Химический состав керогена был проанализирован с помощью нескольких форм твердотельной спектроскопии. В этих экспериментах обычно измеряются характеристики (связующие среды) различных типов атомов в керогене. Одним из методов является спектроскопия ЯМР 13 C , которая измеряет состав углерода. Эксперименты ЯМР показали, что углерод в керогене может варьироваться от почти полностью алифатического ( sp 3 гибридизированный ) до почти полностью ароматического ( sp 2 гибридизированный ), причем керогены с более высокой термической зрелостью обычно имеют более высокое содержание ароматического углерода. [12] Другой метод - спектроскопия комбинационного рассеяния света .Рамановское рассеяние характерно и может использоваться для идентификации конкретных мод колебаний и симметрии молекулярных связей. Рамановские спектры первого порядка керогена содержат два основных пика; [13] так называемая полоса G («графитовая»), относящаяся к плоским колебательным модам хорошо упорядоченного углерода sp 2, и так называемая полоса D («разупорядоченная») от симметричных колебательных мод углерода sp 2, связанных с дефекты и разрывы решетки. Относительное спектральное положение (рамановский сдвиг) и интенсивность этих разновидностей углерода коррелируют с термической зрелостью, [14] [15] [16] [17] [18] [19]с керогенами с более высокой термической зрелостью, имеющими более высокое содержание графитных / упорядоченных ароматических углеродов. Дополнительные и последовательные результаты были получены с помощью инфракрасной (ИК) спектроскопии , которые показывают, что кероген имеет более высокую долю ароматического углерода и более короткие длины алифатических цепей при более высоких температурах созревания. [20] [21]Эти результаты можно объяснить предпочтительным удалением алифатических углеродов реакциями крекинга во время пиролиза, когда крекинг обычно происходит при слабых бета-связях CC с ароматическими кольцами и приводит к замене длинной алифатической цепи метильной группой. При более высоких сроках погашения, когда все лабильные алифатические атомы углерода уже удалены - другими словами, когда кероген не имеет оставшегося потенциала образования масла, - дальнейшее увеличение ароматичности может происходить за счет преобразования алифатических связей (таких как алициклические кольца) в ароматические связи. .

ИК-спектроскопия чувствительна к связям углерод-кислород, таким как хиноны , кетоны и сложные эфиры , поэтому этот метод также можно использовать для исследования состава кислорода. Обнаружено, что содержание кислорода в керогене уменьшается во время термического созревания (что также наблюдалось с помощью элементного анализа) с относительно небольшими наблюдаемыми изменениями в составе кислорода. [22] Точно так же состав серы можно исследовать с помощью спектроскопии рентгеновской абсорбции вблизи краевой структуры (XANES), которая чувствительна к серосодержащим функциональным группам, таким как сульфиды , тиофены и сульфоксиды.. Содержание серы в керогене обычно уменьшается с термической зрелостью, а состав серы включает смесь сульфидов и тиофенов с низкой термической зрелостью и дополнительно обогащается тиофенами с высокой зрелостью. [23] [24]

В целом, изменения в составе керогена в отношении химического состава гетероатомов происходят преимущественно при низкой термической зрелости (битумные и нефтяные окна), в то время как изменения в отношении химического состава углерода происходят преимущественно при высокой термической зрелости (нефтяные и газовые окна).

Микроструктура [ править ]

Микроструктура керогена также развивается во время термического созревания, как было установлено с помощью изображений, полученных с помощью сканирующей электронной микроскопии (СЭМ), показывающих наличие обильных внутренних сеток пор в решетке термически созревшего керогена. [25] Анализ сорбцией газа показал, что внутренняя удельная поверхность керогена увеличивается на порядок (от ~ 40 до 400 м 2 / г) во время термического созревания. [26] [27]Рентгеновские и нейтронографические исследования изучали расстояние между атомами углерода в керогене, обнаруживая во время термического созревания сокращение расстояний углерод-углерод в ковалентно связанных углеродах (связанное с переходом от преимущественно алифатических к преимущественно ароматическим связям), но удлинение углерода -углеродные расстояния в углероде при больших расстояниях между связями (связанные с образованием пористости, содержащей кероген). [28] Эта эволюция объясняется образованием пор, содержащих кероген, оставшихся после того, как сегменты молекулы керогена отламываются во время термического созревания.

Физические свойства [ править ]

Эти изменения в составе и микроструктуре приводят к изменению свойств керогена. Например, скелетная плотность керогена увеличивается примерно с 1,1 г / мл при низкой термической зрелости до 1,7 г / мл при высокой термической зрелости. [29] [30] [31] Эта эволюция согласуется с изменением состава углерода от преимущественно алифатического (аналогично воску, плотность <1 г / мл) до преимущественно ароматического (аналогично графиту, плотность> 2 г / мл) с повышение термической зрелости.

Пространственная неоднородность [ править ]

Дополнительные исследования изучали пространственную неоднородность керогена на малых масштабах длины. Отдельные частицы керогена, возникающие в результате различных поступлений, идентифицируются и относятся к разным мацералам . Это изменение в исходном материале может привести к вариациям в составе между различными частицами керогена, что приведет к пространственной неоднородности в составе керогена в микронном масштабе. Неоднородность между частицами керогена также может возникать из-за локальных изменений в катализе реакций пиролиза из-за природы минералов, окружающих различные частицы. Измерения, выполненные с помощью атомно-силовой микроскопиив сочетании с инфракрасной спектроскопией (AFM-IR) и коррелированной с органической петрографией проанализировали эволюцию химического состава и механических свойств отдельных мацералов керогена с термическим созреванием в наномасштабе. [32] Эти результаты показывают, что все мацералы уменьшают содержание кислорода и увеличивают ароматичность (уменьшение алифаличности) во время термического созревания, но некоторые мацералы претерпевают большие изменения, в то время как другие мацералы претерпевают относительно небольшие изменения. Кроме того, мацералы, которые более богаты ароматическим углеродом, механически более жесткие, чем мацералы, которые более богаты алифатическим углеродом, как и ожидалось, потому что высокоароматические формы углерода (такие как графит) более жесткие, чем высокоалифатические формы углерода (такие как воск).

Типы [ править ]

Лабильный кероген распадается с образованием в основном жидких углеводородов (например, нефти ), огнеупорный кероген распадается с образованием в основном газообразных углеводородов, а инертный кероген не генерирует углеводородов, но образует графит .

В органической петрографии различные компоненты керогена можно идентифицировать с помощью микроскопического исследования и классифицировать как мацералы . Эта классификация была первоначально разработана для угля (осадочная порода, богатая органическим веществом земного происхождения), но теперь применяется для изучения других богатых керогеном осадочных отложений.

Диаграмма Ван Кревелено является одним из методов классификации керогена от «типов», где керогены образуют различные группы , когда отношения водорода к углероду и кислороду к углероду сравнивается. [33]

Тип I: водорослевые / сапропелевые [ править ]

Керогены типа I характеризуются высокими начальными отношениями водорода к углероду (H / C) и низкими начальными отношениями кислорода к углероду (O / C). Этот кероген богат липидным материалом и обычно, но не всегда, происходит из органического вещества водорослей в озерной (пресной) среде. По массе породы, содержащие кероген I типа, дают наибольшее количество углеводородов при пиролизе . Следовательно, с теоретической точки зрения сланцы, содержащие кероген типа I, являются наиболее перспективными месторождениями с точки зрения традиционной перегонки нефти. [34]

  • Атомное соотношение водород : углерод > 1,25
  • Атомное соотношение кислород : углерод <0,15
  • Производится в основном из озерных водорослей , откладывается в бескислородных озерных отложениях и редко в морской среде.
  • Состоит из альгинита , аморфного органического вещества, цианобактерий , пресноводных водорослей и, в меньшей степени, смол наземных растений.
  • Образуется в основном из белков и предшественников липидов.
  • Имеет мало циклических или ароматических структур
  • Обладает большой способностью легко производить жидкие углеводороды (нефть) при нагревании.

Тип II: Планктонный [ править ]

Керогены типа II характеризуются промежуточными исходными отношениями H / C и промежуточными исходными отношениями O / C. Кероген типа II в основном получают из морских органических материалов, которые откладываются в восстановительной осадочной среде. Содержание серы в керогене типа II обычно выше, чем в керогене других типов, и сера обнаруживается в значительных количествах в связанном битуме. Хотя при пиролизе керогена типа II образуется меньше нефти, чем при пиролизе керогена типа I, полученного количества все же достаточно для того, чтобы осадочные отложения, содержащие тип II, были нефтематеринскими породами.

  • Атомное соотношение водород: углерод <1,25
  • Атомное соотношение кислород: углерод 0,03 - 0,18
  • Получено в основном из морского планктона и водорослей.
  • Производит смесь нефти и газа при нагревании.

Тип II-S: сернистый [ править ]

Аналогичен типу II, но с высоким содержанием серы.

Тип III: Гуминовые [ править ]

Керогены типа III характеризуются низкими исходными отношениями H / C и высокими исходными отношениями O / C. Керогены типа III получают из наземных растений, в частности, из соединений-предшественников, включая целлюлозу , лигнин (неуглеводный полимер, образованный из фенилпропановых звеньев, который связывает нити целлюлозы вместе); терпены и фенолы . Уголь - это богатая органическими веществами осадочная порода, состоящая преимущественно из этого типа керогена. В массовом отношении керогены типа III дают самый низкий выход нефти из основных типов керогенов.

  • Атомное соотношение водород: углерод <1
  • Атомное соотношение кислород: углерод 0,03 - 0,3
  • Имеет низкое содержание водорода из-за большого количества ароматических углеродных структур.
  • Получено из наземных (наземных) растений
  • Имеет тенденцию выделять газ при нагревании (недавние исследования показали, что керогены типа III действительно могут производить нефть в экстремальных условиях) [35] [ необходима цитата ]

Тип IV: инертный / остаточный [ править ]

Кероген типа IV состоит в основном из инертных органических веществ в виде полициклических ароматических углеводородов . У них нет потенциала для добычи углеводородов. [36]

  • Атомное соотношение водород: углерод <0,5

Внеземное [ править ]

Углеродистые хондритовые метеориты содержат керогеноподобные компоненты. [37] Считается, что из такого материала образовались планеты земной группы . Керогены были обнаружены также в межзвездных облаках и пыли вокруг звезд . [38]

Любопытство ровер обнаружил органические отложения , аналогичные кероген в аргиллитах образцов в Gale Crater на Марсе с использованием пересмотренной техники бурения. Присутствие бензола и пропана также указывает на возможное присутствие керогеноподобных материалов, из которых происходят углеводороды. [39] [40] [41] [42] [43] [44] [45] [46] [47]

См. Также [ править ]

  • Асфальтены  - тяжелые органические молекулярные вещества, содержащиеся в сырой нефти.
  • Геология горючего сланца
  • Нефтяная геология  - изучение происхождения, возникновения, движения, накопления и разведки углеводородного топлива.
  • Толин  - класс молекул, образованных ультрафиолетовым облучением органических соединений.

Ссылки [ править ]

  1. ^ Vandenbroucke, М., Ларжо, C. (2007). «Происхождение, эволюция и структура керогена». Органическая геохимия . 38 (5): 719–833. DOI : 10.1016 / j.orggeochem.2007.01.001 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  2. ^ Оксфордский словарь английского языка, 3-е изд. (2003)
  3. Перейти ↑ Cane, RF (1976). «Происхождение и образование горючего сланца» . В Те Фу Йен; Чилингар, Г.В. (ред.). Горючие сланцы . Амстердам: Эльзевир . п. 27. ISBN 978-0-444-41408-3. Проверено 31 мая 2009 года .
  4. ^ Хаттон, AC; Bharati, S .; Робл, Т. (1994). «Химическая и петрографическая классификация керогенов / мацералов». Энергетическое топливо . 8 (6): 1478–1488. DOI : 10.1021 / ef00048a038 .
  5. ^ Steuart, DR, в Cadell, HM et al. Горючие сланцы Лотиана iii. 142 (1906) «Мы в долгу перед профессором Крамом Брауном, FRS, за предложение термина« кероген »для обозначения углеродистого вещества в сланце, которое дает начало сырой нефти при перегонке».
  6. ^ Сулейменова, А .; и другие. (2014). «Кислотная деминерализация с сушкой в ​​критической точке: метод выделения керогена с сохранением микроструктуры». Топливо . 135 : 492–497. DOI : 10.1016 / j.fuel.2014.07.005 .
  7. ^ Tucker ME (1988) Осадочная петрология, Введение , Блэквелл, Лондон. p197. ISBN 0-632-00074-0 
  8. ^ Loucks, R .; и другие. (2009). «Морфология, генезис и распределение пор нанометрового масштаба в кремнистых аргиллитах Миссисипских сланцев Барнетт» . Журнал осадочных исследований . 79 (12): 848–861. Bibcode : 2009JSedR..79..848L . DOI : 10,2110 / jsr.2009.092 . S2CID 59400824 . 
  9. ^ Kvenvolden, К. (2006). «Органическая геохимия - ретроспектива первых 70 лет существования» . Орг. Геохим. 37 : 1–11. DOI : 10.1016 / j.orggeochem.2005.09.001 .
  10. ^ "Кероген" . Глоссарий по нефтяным месторождениям . Schlumberger .
  11. Перейти ↑ Robinson, WE (1976). «Происхождение и характеристики горючего сланца Грин Ривер». В Те Фу Йен; Чилингар, Джордж В. (ред.). Горючие сланцы . Амстердам: Эльзевир . С. 61–80. ISBN 978-0-444-41408-3.
  12. ^ Kelemen, S .; и другие. (2007). «Прямая характеристика керогена методами рентгеновского и твердотельного ядерно-магнитного резонанса 13C». Энергия и топливо . 21 (3): 1548–1561. DOI : 10.1021 / ef060321h .
  13. Перейти ↑ Ferrari, AC (2007). «Рамановская спектроскопия графена и графита: беспорядок, электрон-фононное взаимодействие, легирование и неадиабатические эффекты». Твердотельные коммуникации . 143 (1–2): 42–52. Bibcode : 2007SSCom.143 ... 47F . DOI : 10.1016 / j.ssc.2007.03.052 .
  14. ^ Spötl, C .; и другие. (1998). «Созревание керогена и зарождающаяся графитизация нефтематеринских пород в бассейне Аркома, Оклахома и Арканзас: комбинированное петрографическое и рамановское спектрометрическое исследование». Органическая геохимия . 28 (9–10): 535–542. DOI : 10.1016 / S0146-6380 (98) 00021-7 .
  15. ^ Kelemen, S .; Фанг, HL (2001). «Тенденции зрелости рамановских спектров керогена и угля». Энергия и топливо . 15 (3): 653–658. DOI : 10.1021 / ef0002039 .
  16. ^ Beyssac, O .; и другие. (2002). «Рамановские спектры углеродистого материала в метаосадках: новый геотермометр». Журнал метаморфической геологии . 20 (9): 859–871. Bibcode : 2002JMetG..20..859B . DOI : 10.1046 / j.1525-1314.2002.00408.x .
  17. ^ Лю, Д .; и другие. (2013). «Созревание образца рассчитано с использованием рамановских спектроскопических параметров для твердых органических веществ: методология и геологические приложения» . Китайский научный бюллетень . 58 (11): 1285–1298. Bibcode : 2013ChSBu..58.1285L . DOI : 10.1007 / s11434-012-5535-у .
  18. ^ Schmidt Mumm, A .; Инан, С. (2016). «Микромасштабное определение органической зрелости граптолитов с использованием рамановской спектроскопии». Международный журнал угольной геологии . 162 : 96–107. DOI : 10.1016 / j.coal.2016.05.002 .
  19. ^ Sauerer, B .; и другие. (2017). «Быстрое и точное определение зрелости сланца с помощью рамановской спектроскопии с минимальной пробоподготовкой». Международный журнал угольной геологии . 173 (9–10): 150–157. DOI : 10.1016 / S0146-6380 (98) 00021-7 .
  20. ^ Крэддок, PR; и другие. (2015). «Эволюция керогена и битума во время термического созревания с помощью полуоткрытого пиролиза, исследованная с помощью инфракрасной спектроскопии». Энергия и топливо . 29 (4): 2197–2210. DOI : 10.1021 / ef5027532 .
  21. ^ Крэддок, PR; и другие. (2018). «Химическая, молекулярная и микроструктурная эволюция керогена во время термического созревания: пример из сланца Вудфорд в Оклахоме». Энергия и топливо . 32 (4): 4859–4872. DOI : 10.1021 / ef5027532 .
  22. ^ Крэддок, PR; и другие. (2015). «Эволюция керогена и битума во время термического созревания с помощью полуоткрытого пиролиза, исследованная с помощью инфракрасной спектроскопии». Энергия и топливо . 29 (4): 2197–2210. DOI : 10.1021 / ef5027532 .
  23. ^ Kelemen, S .; и другие. (2007). «Прямая характеристика керогена рентгеновскими лучами и методами ядерного магнитного резонанса твердого тела 13C». Энергия и топливо . 21 (3): 1548–1561. DOI : 10.1021 / ef060321h .
  24. ^ Померанц, AE; и другие. (2014). «Виды серы в керогене и битумах из газовых и горючих сланцев». Органическая геохимия . 68 : 5–12. DOI : 10.1016 / j.orggeochem.2013.12.011 .
  25. ^ Loucks, R .; и другие. (2009). «Морфология, генезис и распределение пор нанометрового масштаба в кремнистых аргиллитах Миссисипских сланцев Барнетт» . Журнал осадочных исследований . 79 (12): 848–861. Bibcode : 2009JSedR..79..848L . DOI : 10,2110 / jsr.2009.092 . S2CID 59400824 . 
  26. ^ Cheshire, S .; и другие. (2017). «Оценка термической зрелости за пределами возможностей отражения витринита и пиролиза Rock-Eval: пример из силурийской формации Кусайба». Международный журнал угольной геологии . 180 : 29–45. DOI : 10.1016 / j.coal.2017.07.006 .
  27. ^ Крэддок, PR; и другие. (2018). «Химическая, молекулярная и микроструктурная эволюция керогена во время термического созревания: пример из сланца Вудфорд в Оклахоме». Энергия и топливо . 32 (4): 4859–4872. DOI : 10.1021 / ef5027532 .
  28. ^ Bousige C .; и другие. (2016). «Реалистичная молекулярная модель наноструктуры керогена». Материалы природы . 15 (5): 576–582. Bibcode : 2016NatMa..15..576B . DOI : 10.1038 / nmat4541 . PMID 26828313 . 
  29. ^ Guidry, K. et al. (1995) Разработка лабораторных и петрофизических методов для оценки сланцевых коллекторов, Заключительный отчет, Отчет Института газовых исследований GRI-95/0496.
  30. ^ Альфред, Д .; Верник, Л. (2013). «Новая петрофизическая модель органических сланцев». Петрофизика . 54 (3): 240–247.
  31. ^ Крэддок, PR; и другие. (2018). «Матрица пористости сланца, измеренная в горизонтальных скважинах». Петрофизика . 59 (3): 288–307. DOI : 10.30632 / PJV59N3-2018a1 .
  32. ^ Ян, J .; и другие. (2017). «Наноразмерная геохимическая и геомеханическая характеристика органического вещества в сланцах» . Nature Communications . 8 (1): 2179. Bibcode : 2017NatCo ... 8.2179Y . DOI : 10.1038 / s41467-017-02254-0 . PMC 5736702 . PMID 29259150 .  
  33. ^ Пример диаграммы Ван Кревелена
  34. ^ Tissot, BP; Велте, Д.Х. (1984). Нефтяное образование и возникновение . DOI : 10.1007 / 978-3-642-87813-8 . ISBN 978-3-642-87815-2.
  35. Перейти ↑ Krause FF, 2009
  36. ^ Вебер Г., Грин Дж., «Путеводитель по горючему сланцу». Национальная конференция законодательных собраний штатов. Вашингтон, округ Колумбия, США. Стр. 21 января 1981 г.
  37. ^ Накамура, Т. (2005) «Постгидратационный термический метаморфизм углеродистых хондритов», Журнал минералогических и петрологических наук , том 100, стр. 268, [1] (PDF) Проверено 1 сентября 2007 г.
  38. ^ Папулар, Р. (2001) «Использование данных керогена для понимания свойств и эволюции межзвездной углеродистой пыли», Астрономия и астрофизика , том 378, страницы 597–607, [2] Архивировано 27 сентября 2007 г. на Wayback Machine ( PDF) Проверено 1 сентября 2007 г.
  39. ^ "Древние органические молекулы, обнаруженные на Марсе" . C&E News . 7 июня 2018.
  40. ^ Браун, Дуэйн; Вендел, Джоанна; Стейгервальд, Билл; Джонс, Нэнси; Хорошо, Андрей (7 июня 2018 г.). «Выпуск 18-050 - НАСА обнаружило на Марсе древний органический материал, таинственный метан» . НАСА . Проверено 7 июня 2018 .
  41. ^ НАСА (7 июня 2018 г.). «Древняя органика, обнаруженная на Марсе - видео (03:17)» . НАСА . Проверено 7 июня 2018 .
  42. ↑ Уолл, Майк (7 июня 2018 г.). «Марсоход Curiosity находит древние« строительные блоки для жизни »на Марсе» . Space.com . Проверено 7 июня 2018 .
  43. ↑ Chang, K. (7 июня 2018 г.). «Жизнь на Марсе? Последнее открытие марсохода ставит ее« на стол ». Идентификация органических молекул в породах на красной планете не обязательно указывает на жизнь там, прошлую или настоящую, но указывает на то, что некоторые из строительных блоков присутствовали. " . Нью-Йорк Таймс . Проверено 8 июня 2018 .
  44. ^ Voosen, Пол (7 июня 2018). «Марсоход НАСА попадает в органическую почву на Марсе» . Наука . DOI : 10.1126 / science.aau3992 . Проверено 7 июня 2018 .
  45. ^ десять Кейт, Инге Лоес (8 июня 2018 г.). «Органические молекулы на Марсе». Наука . 360 (6393): 1068–1069. Bibcode : 2018Sci ... 360.1068T . DOI : 10.1126 / science.aat2662 . PMID 29880670 . S2CID 46952468 .  
  46. ^ Вебстер, Кристофер Р .; и другие. (8 июня 2018 г.). «Фоновые уровни метана в атмосфере Марса сильно зависят от сезона» . Наука . 360 (6393): 1093–1096. Bibcode : 2018Sci ... 360.1093W . DOI : 10.1126 / science.aaq0131 . PMID 29880682 . 
  47. ^ Eigenbrode, JL; и другие. (8 июня 2018 г.). «Органическое вещество сохранилось в аргиллитах возрастом 3 миллиарда лет в кратере Гейла на Марсе» . Наука . 360 (6393): 1096–1101. Bibcode : 2018Sci ... 360.1096E . DOI : 10.1126 / science.aas9185 . PMID 29880683 . 

Внешние ссылки [ править ]

  • Европейская ассоциация геохимиков-органиков
  • Органическая геохимия (журнал)
  • Анимация, иллюстрирующая образование керогена (приблизительно t = 50 с) "Нефтегазовая формация" YouTube-клип от EarthScience WesternAustralia