Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с окраски LFB )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Микрофотография из моста с использованием гематоксилина и эозин -luxol быстро голубое пятном.
Коронарный срез мозга мыши, окрашенный гематоксилином и LFB

Luxol fast blue краситель , сокращенно LFB-краситель или просто LFB , является широко используемым красителем для наблюдения за миелином под световой микроскопией , созданным Генрихом Клювером и Элизабет Баррера в 1953 году. [1] LFB обычно используется для обнаружения демиелинизации в центральной нервной системе ( ЦНС), но не может различить миелинизацию в периферической нервной системе . [2]

Процедура [ править ]

Luxol быстро синий является фталоцианин меди красителя , который растворит в спирте и притягивается к основаниям , найденным в липопротеинах в миелиновой оболочке . [3] [4]

Под окрашиванием миелиновые волокна кажутся синими, нейропиль - розовым, а нервные клетки - фиолетовыми. Срезы тканей обрабатываются в течение длительного периода времени (обычно в течение ночи), а затем дифференцируются раствором карбоната лития . [4]

Комбинированные методы [ править ]

Комбинация LFB с множеством распространенных методов окрашивания обеспечивает наиболее полезный и надежный метод для демонстрации патологических процессов в ЦНС. [2] Он часто сочетается с окрашиванием H&E ( гематоксилин и эозин ), который обозначается сокращенно HE-LFB , H и E-LFB . Другие распространенные методы окрашивания включают метод периодной кислоты-Шиффа , Oil Red O , фосфорновольфрамовую кислоту и метод нитрата серебра Холмса . [2]

Состояния болезни [ править ]

Исследования показали, что как у людей, так и у мышей черепно-мозговая травма связана с продолжающейся дегенерацией белого вещества с выживаемостью> 1 года после травмы. [5] [6]

См. Также [ править ]

  • H&E пятно
  • Морилка Бельшовского

Ссылки [ править ]

  1. ^ Клувер Х., Баррера Е. (1953). «Метод комбинированного окрашивания клеток и волокон нервной системы». J. Neuropathol. Exp. Neurol . 12 (4): 400–403. DOI : 10.1097 / 00005072-195312040-00008 . PMID  13097193 .
  2. ^ a b c Шин Дж. О (2002). Цветной атлас патологии нервной биопсии . CRC Press. С. 191–. ISBN 978-0-8493-1676-0. Проверено 1 января 2013 года .
  3. ^ Брюс-Грегориос, Джоселин (2006). Гистофатологические методы . Гудвил Трейдинг Ко., Инк. Стр. 241–. ISBN 978-971-12-0270-5. Проверено 1 января 2013 года .
  4. ^ a b Питер А. Хамфри; Луи П. Денер; Джон Д. Пфайфер (2008). Вашингтонское руководство по хирургической патологии: Отделение патологии и иммунологии Медицинской школы Вашингтонского университета, Сент-Луис, Миссури . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. С. 681–. ISBN 978-0-7817-6527-5. Проверено 1 января 2013 года .
  5. ^ Джонсон, В. Э .; Стюарт, Дж. Э. (январь 2013 г.). «Воспаление и дегенерация белого вещества сохраняются годами после однократной черепно-мозговой травмы» . Мозг . 136 (1): 28–42. DOI : 10,1093 / мозг / aws322 . PMC 3562078 . PMID 23365092 .  
  6. ^ Музон, B; Бахмайер, К. (февраль 2014 г.). «Хронические невропатологические и нейроповеденческие изменения в модели повторяющейся легкой черепно-мозговой травмы». Анна. Neurol . 75 (2): 241–254. DOI : 10.1002 / ana.24064 . PMID 24243523 .