Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Эта статья о литии как лекарстве. Для получения более общей информации о литии как элементе см. Литий .
Литий
2D химическая структура карбоната лития
Литий-карбонат-xtal-1979-Mercury-3D-sf.png
Клинические данные
Торговые наименованияМногие [1]
AHFS / Drugs.comМонография
MedlinePlusa681039
Данные лицензии

Категория беременности
  • AU : D
Пути
администрирования		пероральный, парентеральный
Класс препаратаСтабилизатор настроения
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
Фармакокинетические данные
Биодоступностьзависит от формулировки
Связывание с белкамиНикто
МетаболизмПочка
Ликвидация Период полураспада24 ч, 36 ч (пожилые) [2]
Экскреция> 95% почки
Идентификаторы
  • Литий (1+)
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
ЧЭБИ
Химические и физические данные
ФормулаЛи+
Молярная масса6,941 г / моль
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
Улыбки
  • [Ли +]
ИнЧИ
  • InChI = 1S / Li / q + 1
  • Ключ: HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N

Соединения лития , также известные как соли лития , в основном используются в качестве психиатрических препаратов . [2] Он в основном используется для лечения биполярного расстройства и лечения большого депрессивного расстройства , состояние которого не улучшается после приема антидепрессантов . [2] При этих расстройствах снижает риск суицида . [3] Литий принимают внутрь. [2]

Общие побочные эффекты включают учащенное мочеиспускание , дрожь в руках и повышенную жажду. [2] Серьезные побочные эффекты включают гипотиреоз , несахарный диабет и отравление литием . [2] Для снижения риска потенциальной токсичности рекомендуется мониторинг уровня в крови. [2] Если уровень становится слишком высоким, могут возникнуть диарея, рвота, нарушение координации, сонливость и звон в ушах . [2] При использовании во время беременности литий может вызвать проблемы у ребенка. [2] Кажется, его безопасно использовать во время кормления грудью . [4]Соли лития классифицируются как стабилизаторы настроения . [2] Как работает литий, конкретно не известно. [2]

В девятнадцатом веке литий использовался при подагре, эпилепсии и раке. [5] Его использование для лечения психических расстройств началось в 1948 году Джоном Кейдом в Австралии. [5] Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [6] Он доступен как непатентованный препарат . [2] В 2017 году это было 180-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в Соединенных Штатах, было выписано более трех миллионов рецептов. [7] [8]

Медицинское использование [ править ]

Бутылка литиевых капсул

Литий используется в основном при биполярном расстройстве . [2] Иногда его используют, когда другие методы лечения неэффективны при ряде других состояний, включая большую депрессию , шизофрению , нарушения контроля над импульсами и некоторые психические расстройства у детей. [2] При расстройствах настроения , одним из которых является биполярное расстройство, он снижает риск самоубийства. [9] Это преимущество не наблюдается при приеме других лекарств. [10] [11]

Биполярное расстройство [ править ]

Ранее считалось, что лечение карбонатом лития не подходит для детей; однако более поздние исследования показывают его эффективность для лечения биполярного расстройства с ранним началом у детей в возрасте восьми лет. Требуемая дозировка немного меньше токсического уровня (что представляет собой низкий терапевтический индекс ), что требует тщательного контроля уровня карбоната лития в крови во время лечения. [12] Ограниченное количество данных свидетельствует о том, что карбонат лития может способствовать лечению расстройств, связанных с употреблением психоактивных веществ, у некоторых людей с биполярным расстройством. [13] [14] [15]

Шизофренические расстройства [ править ]

Литий рекомендуется для лечения шизофренических расстройств только после того, как другие антипсихотические препараты не помогли; он имеет ограниченную эффективность при использовании отдельно. [2] Результаты различных клинических исследований эффективности сочетания лития с антипсихотической терапией для лечения шизофренических расстройств различаются. [2]

Большое депрессивное расстройство [ править ]

Если терапия антидепрессантами не полностью излечивает симптомы большого депрессивного расстройства (БДР), тогда к терапии иногда добавляют второй усиливающий агент . Несмотря на то, что FDA не одобрило его использование в качестве усиливающего средства с любым антидепрессантом для лечения БДР, литий, тем не менее, прописывался для этой цели с 1980-х годов и является одним из немногих усиливающих агентов для антидепрессантов, демонстрирующих эффективность при лечении БДР при множественные рандомизированные контролируемые испытания. [16]

Мониторинг [ править ]

Те, кто употребляет литий, должны проходить регулярные анализы уровня сыворотки и должны контролировать функцию щитовидной железы и почек на предмет отклонений, так как это мешает регулированию уровня натрия и воды в организме и может вызвать обезвоживание . Обезвоживание, которое усугубляется нагреванием, может привести к повышению уровня лития. Обезвоживание происходит из-за ингибирования литием действия антидиуретического гормона , который обычно позволяет почкам реабсорбировать воду из мочи. Это вызывает неспособность концентрировать мочу, что приводит к потере воды и жажде. [17]

Концентрация лития в цельной крови, плазме, сыворотке или моче может быть измерена с использованием инструментальных методов в качестве руководства к терапии, для подтверждения диагноза у потенциальных жертв отравления или для помощи в судебно-медицинском расследовании в случае смертельной передозировки. Концентрация лития в сыворотке обычно находится в диапазоне 0,5–1,3 ммоль / л у хорошо контролируемых людей, но может увеличиваться до 1,8–2,5 ммоль / л у тех, кто накапливает препарат с течением времени, и до 3–10 ммоль / л при острой передозировке. [18] [19]

Соли лития имеют узкое терапевтическое / токсическое соотношение, поэтому их не следует назначать, если нет средств для мониторинга концентраций в плазме . Дозы корректируются для достижения концентрации в плазме от 0,4 [20] [21] до 1,2 ммоль Li.+
/ л (нижний предел диапазона для поддерживающей терапии и пожилых людей, верхний предел для детей) в образцах, взятых через 12 часов после введения предыдущей дозы.

Побочные эффекты [ править ]

Источники для следующих списков. [22] [23] [24] [25] [26] [27] [28]

Очень частые (> 10% случаев) побочные эффекты лития включают:
  • Путаница
  • Запор (обычно преходящий, но у некоторых может сохраняться)
  • Сниженная память
  • Диарея (обычно преходящая, но у некоторых может сохраняться)
  • Сухость во рту
  • Изменения ЭКГ - обычно доброкачественные изменения зубцов T.
  • Тремор рук (обычно преходящий, но иногда может сохраняться)
  • Головная боль
  • Гиперрефлексия - overresponsive рефлексы.
  • Лейкоцитоз - повышенное количество лейкоцитов
  • Мышечная слабость (обычно преходящая, но у некоторых может сохраняться)
  • Миоклонус - подергивание мышц.
  • Тошнота (обычно временная, но иногда может сохраняться)
  • Полидипсия - усиление жажды .
  • Полиурия - учащенное мочеиспускание.
  • Почечная (почечная) токсичность, которая может привести к хронической почечной недостаточности
  • Рвота (обычно временная, но иногда может сохраняться)
  • Головокружение
  • Увеличение веса
Общие (1–10%) побочные эффекты включают:
  • Угревая сыпь
  • Экстрапирамидные побочные эффекты - проблемы, связанные с движением, такие как жесткость мышц, паркинсонизм , дистония и т. Д.
  • Эутиреоидный зоб - то есть образование зоба, несмотря на нормальное функционирование щитовидной железы.
  • Гипотиреоз - дефицит гормона щитовидной железы.
  • Выпадение / истончение волос

Литий, как известно, способствует увеличению веса на 1–2 кг. [29] Увеличение веса может быть источником низкой самооценки у пациентов с клинической депрессией. [30]

Помимо тремора, лечение литием, по-видимому, является фактором риска развития симптомов паркинсонизма , хотя причинный механизм остается неизвестным. [31]

Большинство побочных эффектов лития зависят от дозы. Самая низкая эффективная доза используется для ограничения риска побочных эффектов.

Гипотиреоз [ править ]

Уровень гипотиреоза примерно в шесть раз выше у людей, принимающих литий. В свою очередь, низкий уровень гормонов щитовидной железы увеличивает вероятность развития депрессии. Людей, принимающих литий, следует регулярно обследовать на предмет гипотиреоза и при необходимости лечить синтетическим тироксином. [29]

Поскольку литий конкурирует с рецепторами антидиуретического гормона в почках, он увеличивает вывод воды с мочой - состояние, называемое несахарным нефрогенным диабетом . Выведение лития почками обычно бывает успешным при приеме некоторых мочегонных препаратов, включая амилорид и триамтерен . [32] Повышает аппетит и жажду («полидипсия») и снижает активность гормона щитовидной железы ( гипотиреоз ). [33] [34] Последнее можно исправить путем лечения тироксином.и не требует корректировки дозы лития. Также считается, что литий навсегда влияет на функцию почек [ как? ] , хотя это, похоже, нечасто. [35]

Беременность и кормление грудью [ править ]

Литий - тератоген , вызывающий врожденные дефекты у небольшого числа новорожденных. [36] Сообщения о случаях заболевания и несколько ретроспективных исследований продемонстрировали возможное увеличение частоты врожденных пороков сердца, известных как аномалия Эбштейна , если их принимать во время беременности. [37] Как следствие, эхокардиография плода обычно проводится беременным женщинам, принимающим литий, чтобы исключить возможность сердечных аномалий. Ламотриджин представляется возможной альтернативой литию у беременных женщин для лечения острой биполярной депрессии или для лечения пациентов с биполярным расстройством и нормальным настроением.. [38] Габапентин [39] и клоназепам [40] также показаны в качестве антипанических препаратов в детородном возрасте и во время беременности . Вальпроевая кислота и карбамазепин также имеют тенденцию к тератогенности.

Хотя применение во время грудного вскармливания кажется безопасным, в ряде руководящих указаний это противопоказание [4], включая Британский национальный формуляр. [41]

Повреждение почек [ править ]

Литий был связан с несколькими формами повреждения почек. [42] [43] Подсчитано, что нарушение концентрирующей способности мочи присутствует по крайней мере у 50% людей, получающих хроническую литиевую терапию, состояние, называемое литиевым несахарным нефрогенным диабетом . [43] Продолжительное употребление лития может привести к более серьезному повреждению почек при обострении несахарного диабета [44] [45] и хронической почечной недостаточности . Согласно одному исследованию, хроническая болезнь почек обнаруживается примерно у одной трети людей, проходящих длительное лечение литием. [28]Некоторые формы поражения почек, вызванного литием, могут прогрессировать и приводить к терминальной стадии почечной недостаточности. [46]

Гиперпаратиреоз [ править ]

Связанный с литием гиперпаратиреоз является основной причиной гиперкальциемии у пациентов, принимающих литий. Литий может привести к обострению ранее существовавшего первичного гиперпаратиреоза или вызвать повышенный уровень кальция для подавления паратиреоидного гормона, что приведет к гиперплазии паращитовидных желез .

Взаимодействия [ править ]

Известно, что концентрация лития в плазме повышается при одновременном применении диуретиков, особенно петлевых диуретиков (таких как фуросемид) и тиазидов, и нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), таких как ибупрофен . [22] Концентрация лития также может быть увеличена при одновременном применении ингибиторов АПФ, таких как каптоприл , эналаприл и лизиноприл . [47]

Литий в первую очередь выводится из организма через клубочковую фильтрацию , но некоторое количество затем реабсорбируется вместе с натрием через проксимальные канальцы . Поэтому его уровни чувствительны к водному и электролитному балансу. [48] Диуретики снижают уровень воды и натрия; это вызывает большую реабсорбцию лития в проксимальных канальцах, так что выведение лития из организма происходит в меньшей степени, что приводит к повышению уровня лития в крови. [48] [49]В ретроспективном исследовании случай-контроль ингибиторы АПФ также показали увеличение концентрации лития. Вероятно, это связано с сужением афферентной артериолы клубочка, что приводит к снижению скорости клубочковой фильтрации и клиренса. Другой возможный механизм заключается в том, что ингибиторы АПФ могут приводить к снижению содержания натрия и воды. Это увеличит реабсорбцию лития и его концентрацию в организме. [48]

Существуют также препараты, которые могут увеличить выведение лития из организма, что может привести к снижению уровня лития в крови. Эти препараты включают теофиллин , кофеин и ацетазоламид . Кроме того, увеличение потребления натрия с пищей может также снизить уровень лития, побуждая почки выделять больше лития. [50]

Литий, как известно, является потенциальным ускорителем серотонинового синдрома у людей, одновременно принимающих серотонинергические препараты, такие как антидепрессанты , буспирон и некоторые опиоиды, такие как петидин (меперидин), трамадол , оксикодон , фентанил и другие. [22] [51] Совместное лечение литием также является фактором риска развития злокачественного нейролептического синдрома у людей, принимающих нейролептики и другие антидопаминергические препараты. [52]

Высокие дозы галоперидола , флуфеназина или флупентиксола могут быть опасными при использовании с литием; Сообщалось о необратимой токсической энцефалопатии . [53] Действительно, эти и другие нейролептики были связаны с повышенным риском нейротоксичности лития даже при низких терапевтических дозах лития. [54] [55]

Передозировка [ править ]

Основная статья: литиевая токсичность

Отравление литием, которое также называют передозировкой литием и отравлением литием, - это состояние слишком большого количества лития в крови. Это состояние также встречается у людей, принимающих литий, у которых уровень лития зависит от взаимодействия лекарств в организме.

При острой токсичности у людей возникают в первую очередь желудочно-кишечные симптомы, такие как рвота и диарея , которые могут привести к истощению объема . Во время острой токсичности литий позже попадает в центральную нервную систему, вызывая легкие неврологические симптомы, такие как головокружение. [56]

При хронической токсичности у людей появляются в основном неврологические симптомы, которые включают нистагм , тремор , гиперрефлексию , атаксию и изменение психического статуса . Во время хронической токсичности желудочно-кишечные симптомы, наблюдаемые при острой токсичности, менее выражены. Симптомы часто расплывчаты и неспецифичны. [57]

Если токсичность лития легкая или умеренная, дозировку лития уменьшают или полностью прекращают. Если токсичность серьезная, возможно, потребуется удалить литий из организма.

Механизм действия [ править ]

Конкретный биохимический механизм действия лития на стабилизацию настроения неизвестен. [2]

При приеме внутрь литий широко распределяется в центральной нервной системе и взаимодействует с рядом нейротрансмиттеров и рецепторов , уменьшая высвобождение норэпинефрина и увеличивая синтез серотонина . [58]

В отличие от многих других психоактивных препаратов , Ли+
обычно не вызывает явных психотропных эффектов (таких как эйфория ) у нормальных людей в терапевтических концентрациях. [58] Литий может также увеличивать выброс серотонина нейронами головного мозга. [59] Исследования in vitro, проведенные на серотонинергических нейронах ядер шва крысы , показали, что при обработке этих нейронов литием высвобождение серотонина увеличивается во время деполяризации по сравнению с отсутствием лечения литием и такой же деполяризацией. [60]

Литий как прямо, так и косвенно ингибирует GSK-3β, что приводит к активации mTOR . Это приводит к усилению нейропротективных механизмов за счет облегчения пути передачи сигналов Akt . [61] Важно отметить, что GSK-3β является мишенью для моноаминовых систем. Таким образом, он напрямую участвует в познании и регулировании настроения. [62] [61] Во время мании GSK-3β активируется за счет повышенной активности дофамина. [61] GSK-3β ингибирует факторы транскрипции β-катенин и белок, связывающий элемент ответа (CREB) циклического АМФ (цАМФ), путем фосфорилирования. Это приводит к снижению транскрипции важных генов, кодирующих нейротрофины [63] [64][65] Кроме того, несколько авторов предположили, что pAp-фосфатаза может быть одной из терапевтических мишеней лития. [66] [67] Эта гипотеза подтверждается низким значением Ki лития для человеческой pAp-фосфатазы, совместимым в диапазоне терапевтических концентраций лития в плазме людей (0,8–1 мМ). Важно отметить, что Ki pAp-фосфатазы человека в десять раз ниже, чем у GSK3β (киназа гликогенсинтазы 3β) . Ингибирование pAp-фосфатазы литием приводит к повышению уровня pAp (3'-5'-фосфоаденозинфосфат), который, как было показано, ингибирует PARP-1 [68]

Еще один механизм, предложенный в 2007 году, заключается в том, что литий может взаимодействовать с сигнальным путем оксида азота (NO) в центральной нервной системе, который играет решающую роль в нейрональной пластичности. Система NO могла быть вовлечена в антидепрессивный эффект лития в тесте принудительного плавания Порсолта на мышах. [69] [70] Также сообщалось, что блокада NMDA-рецептора усиливает антидепрессантоподобные эффекты лития в тесте принудительного плавания у мышей, [71] что указывает на возможное участие NMDA-рецептора / передачи сигналов NO в действии лития в этой животной модели. о выученной беспомощности .

Литий обладает нейропротекторными свойствами, предотвращая апоптоз и увеличивая продолжительность жизни клеток. [72]

Хотя поиск нового литий-специфического рецептора продолжается, высокая концентрация соединений лития, необходимая для получения значительного фармакологического эффекта, заставляет основных исследователей полагать, что существование такого рецептора маловероятно. [73]

Окислительный метаболизм [ править ]

Данные свидетельствуют о том, что митохондриальная дисфункция присутствует у пациентов с биполярным расстройством. [72] Окислительный стресс и снижение уровня антиоксидантов (таких как глутатион ) приводят к гибели клеток. Литий может защищать от окислительного стресса за счет активации комплекса I и II митохондриальной цепи переноса электронов . [72]

Сочетание дофамина и G-белка [ править ]

Во время мании, происходит увеличение в синапсах из допамина , который вызывает вторичную гомеостатическую понижающую регуляцию, что приводит к снижению нейротрансмиссии допамина, что может привести к депрессии. [72] Кроме того, постсинаптическое действие дофамина опосредуется рецепторами, связанными с G-белками . Когда дофамин связывается с рецепторами G-белка, он стимулирует другие вторичные системы обмена сообщениями, которые модулируют нейротрансмиссию. Исследования показали, что при вскрытиях (которые не обязательно отражают живых людей) у людей с биполярным расстройством было повышенное сцепление с G-белками по сравнению с людьми без биполярного расстройства. [72]Обработка литием изменяет функцию некоторых субъединиц G-белка, связанного с допамином, что может быть частью его механизма действия. [72]

Глутаматные и NMDA рецепторы [ править ]

Наблюдается повышение уровня глутамата во время мании . Считается, что литий обеспечивает долгосрочную стабилизацию настроения и обладает антиманиакальными свойствами, регулируя уровень глутамата. [72] Предполагается, что литий конкурирует с магнием за связывание с рецептором глутамата NMDA , увеличивая доступность глутамата в постсинаптических нейронах . [72] На рецептор NMDA также влияют другие нейротрансмиттеры, такие как серотонин и дофамин . Наблюдаемые эффекты кажутся исключительными для лития и не наблюдались для других одновалентных ионов, таких какрубидий и цезий . [72]

Рецепторы ГАМК [ править ]

ГАМК является тормозным нейротрансмиттером, который играет важную роль в регуляции нейротрансмиссии дофамина и глутамата . [72] Было обнаружено, что пациенты с биполярным расстройством имеют более низкий уровень ГАМК, что приводит к эксайтотоксичности и может вызвать апоптоз (потерю клеток). Было показано, что литий увеличивает уровень ГАМК в плазме и спинномозговой жидкости. [74] Литий противодействует этим процессам разложения, уменьшая проапоптотические белки и стимулируя высвобождение нейрозащитных белков. [72]Регулирование литием как возбуждающей дофаминергической, так и глутаматергической систем посредством ГАМК может играть роль в его эффектах стабилизации настроения. [75]

Вторичные мессенджеры Cyclic AMP [ править ]

Считается, что терапевтические эффекты лития частично объясняются его взаимодействием с несколькими механизмами передачи сигналов. [76] [77] Показано, что система вторичного мессенджера циклического AMP модулируется литием. Было обнаружено, что литий увеличивает базальные уровни циклического АМФ, но ухудшает рецепторную стимуляцию выработки циклического АМФ. [72] Предполагается, что двойное действие лития связано с ингибированием G-белков, которые опосредуют производство циклического АМФ. [72] В течение длительного периода лечения литием уровни циклического АМФ и аденилатциклазы дополнительно изменяются факторами транскрипции генов . [72]

Гипотеза истощения запасов инозита [ править ]

Было обнаружено, что обработка литием ингибирует фермент инозитолмонофосфатазу , участвующий в разложении инозитолмонофосфата до инозитола, необходимого для синтеза PIP 2 . Это приводит к снижению уровня инозитолтрифосфата, образующегося при разложении PIP 2 . [78] Было высказано предположение, что этот эффект можно дополнительно усилить с помощью ингибитора обратного захвата инозитолтрифосфата . Нарушения инозитола связаны с ухудшением памяти и депрессией . С хорошей уверенностью известно, что сигналы от рецепторов, связанные с передачей сигнала фосфоинозитидаподвержены влиянию лития. [79] мио-инозитол также регулируется транспортной системой mI натрия с высоким сродством (SMIT). Предполагается, что литий ингибирует проникновение mI в клетки и ослабляет функцию SMIT. [72] Снижение клеточных уровней мио-инозитола приводит к ингибированию фосфоинозитидного цикла [72]

История [ править ]

Литий впервые был использован в 19 веке для лечения подагры после того, как ученые обнаружили, что, по крайней мере в лабораторных условиях, литий может растворять кристаллы мочевой кислоты, выделенные из почек. Однако уровни лития, необходимые для растворения уратов в организме, были токсичными. [80] Из-за распространенных теорий, связывающих избыток мочевой кислоты с рядом расстройств, включая депрессивные и маниакальные расстройства, Карл Ланге в Дании [81] и Уильям Александр Хаммонд в Нью-Йорке [82]использовал литий для лечения мании с 1870-х годов. На рубеже 20-го века, когда возникла теория расстройств настроения и исчезла так называемая «мозговая подагра» как медицинское образование, от использования лития в психиатрии в значительной степени отказались; однако ряд препаратов лития все еще производился для борьбы с камнями в почках и диатезом мочевой кислоты . [83] Поскольку накопленные знания показали роль избыточного потребления натрия при гипертонии и сердечных заболеваниях , пациентам прописывали соли лития в качестве замены пищевой поваренной соли ( хлорид натрия). Эта практика и продажа самого лития были запрещены в 1949 году после публикации отчетов с подробным описанием побочных эффектов и смертей. [80]

Также в 1949 году австралийский психиатр Джон Кейд заново открыл для себя полезность солей лития при лечении мании. Кейд вводил грызунам экстракты мочи, взятые у больных шизофренией, в попытке выделить метаболическое соединение, которое могло вызывать психические симптомы. Поскольку известно, что мочевая кислота при подагре является психоактивной ( ею стимулируются аденозиновые рецепторы на нейронах; кофеин их блокирует), Кейду требовались растворимые ураты для контроля. Он использовал урат лития, который уже известен как наиболее растворимое уратное соединение, и заметил, что он успокаивает грызунов. Кейд проследил влияние самого иона лития, и после приема внутрь самого лития, чтобы обеспечить его безопасность для людей, он предложил соли лития в качестветранквилизаторы . Вскоре ему удалось контролировать манию у хронически госпитализированных с ними пациентов. Это было одно из первых успешных применений лекарства для лечения психических заболеваний, и оно открыло двери для разработки лекарств от других психических проблем в следующие десятилетия. [84]

Остальной мир не спешил применять это лечение, в основном из-за смертей, которые произошли даже в результате относительно незначительной передозировки, в том числе в результате использования хлорида лития в качестве заменителя поваренной соли. Во многом благодаря исследованиям и другим усилиям датских ученых Могенса Скоу и Пола Бааструпа в Европе [80] и Сэмюэля Гершона и Барона Шопсина в США это сопротивление постепенно было преодолено. Применение лития при маниакальном заболевании было одобрено Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США в 1970 году. [85] В 1974 году это применение было расширено до его использования в качестве профилактического средства от маниакально-депрессивного заболевания.

Рональд Р. Файев , открывший первую литиевую клинику в Северной Америке в 1966 году, помог популяризировать использование лития в психиатрии посредством своих выступлений на национальном телевидении и своего бестселлера Moodswing. Кроме того, Файев и Дэвид Л. Даннер разработали концепцию биполярного расстройства с «быстрым циклом», основанную на отсутствии реакции на литий.

Литий теперь стал частью западной поп-культуры. Персонажи в « Пи» , « Предчувствие» , « Воспоминания о звездной пыли» , « Американский психопат» , « Гарден Стейт» и «Незамужняя женщина» принимают литий. Это главный компонент успокаивающего средства в антиутопии Иры Левин « Этот идеальный день» . На спутниковом радио Sirius XM в Северной Америке в 1990-х годах есть альтернативная рок-станция под названием Lithium, и в нескольких песнях упоминается использование лития в качестве стабилизатора настроения. К ним относятся: «Равновесие с литием» южноафриканского художника Кооса Комбуиса , « Литий »Evanescence , " Lithium " на Nirvana "Lithium и Lover" от Sirenia , "Lithium Закат", с альбома Mercury Падающий на Стинга , [86] и "Lithium" по Thin White Rope .

7 вверх [ править ]

Как и кокаин в Coca-Cola , литий широко продавался как один из ряда запатентованных лекарственных средств, популярных в конце 19-го и начале 20-го веков, и был лечебным ингредиентом освежающего напитка. Чарльз Лейпер Григг , основавший свою компанию The Howdy Corporation в Сент-Луисе, изобрел формулу лимонно-лаймового безалкогольного напитка в 1920 году. Продукт, первоначально названный «Литиированная лимонно-известковая содовая Bib-Label», был запущен в продажу две недели перед крахом на Уолл-стрит 1929 года . [87] Он содержит стабилизатор настроения цитрат лития., и был одним из ряда запатентованных лекарственных средств, популярных в конце 19-го и начале 20-го веков. [88] Его название вскоре было изменено на 7 Up . Все американские производители напитков были вынуждены отказаться от лития в 1948 году. Несмотря на запрет 1948 года, в 1950 году Painesville Telegraph все еще публиковала рекламу литиированного лимонного напитка. [89]

Соли и названия продуктов [ править ]

Много различных соли литии могут быть использованы в качестве лекарственного средства , в том числе карбоната лития , ацетат литий , лития сульфат , лития цитрат , лития оротат , и глюконата лития .

Карбонат лития ( Li
2CO
3), продаваемый под несколькими торговыми наименованиями, чаще всего назначают, в то время как цитрат лития ( Li
3C
6ЧАС
5О
7) также используется в традиционных фармакологических методах лечения. Литий оротат ( C
5ЧАС
3LiN
2О
4), был представлен в качестве альтернативы. [90] Литий бромид и хлорид лития использовались в прошлом в качестве столовой соли; однако они вышли из употребления в 1940-х годах, когда было обнаружено, что они токсичны в таких больших дозах. Многие другие литиевые соли и соединения существуют, такие как фторид лития и лития йодид , но они , как предполагается , будут столь же токсичным или более, чем хлорид , и никогда не было оценены для фармакологических эффектов.

По состоянию на 2017 год литий продавался под многими торговыми марками по всему миру, включая Cade, Calith, Camcolit, Carbolim, Carbolit, Carbolith, Carbolithium, Carbolitium, Carbonato de Litio, Carboron, Ceglution, Contemnol, D-Gluconsäure, Lithiumsalz, Efaderincmin (Lithiumsalz, Efaderincmin Сульфат), эфалит (сульфат лития и цинка), Элькаб, Эскалит, Эскалит, Фримания, Гипнорекс, Калитий, Карлит, Лалитий, Li-Liquid, Ликарб, Ликарбий, Лидин, Лигилин, Лилипин, Лилитин, Лискарекс, Лилипин , Литан, Литей, Литикарб, Литий карбонас, Литий цитрас, Литийодерм, Литиофор, Литионит, Литий, Литий уксусный, Литий аспарагический, Карбонат лития, Литий Карбоникум, Цитрат лития, Литий DL-аспарагинат-1-Вассер, Литий глюконикум, Литий- D-глюконат, литийкарбонат, литийкарбонат, литиумцитрат, литиун, литобид, литоцент, литотабс, литурил,Litiam, Liticarb, Litijum, Litio, Litiomal, Lito, Litocarb, Litocip, Maniprex, Milithin, Neurolepsin, Plenur, Priadel, Prianil, Prolix, Psicolit, Quilonium, Quilonorm, Quilonum, Theralithe и.[1]

Исследование [ править ]

Предварительные данные о болезни Альцгеймера показали, что литий может замедлить прогрессирование. [91] [92] Однако исследование не показало влияния лития на результаты БАС. [93]

См. Также [ править ]

  • Литиевая вода

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b «Литиевые марки» . Drugs.com. Архивировано 5 апреля 2017 года . Проверено 4 апреля 2017 года .
  2. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q "Литиевые соли" . Американское общество фармацевтов систем здравоохранения. Архивировано 8 декабря 2015 года . Проверено 1 декабря 2015 года .
  3. ^ Cipriani, A; Hawton, K; Stockton, S; Геддес, младший (27 июня 2013 г.). «Литий в профилактике суицида при расстройствах настроения: обновленный систематический обзор и метаанализ» . BMJ (под ред. Клинических исследований) . 346 : f3646. DOI : 10.1136 / bmj.f3646 . PMID 23814104 . 
  4. ^ a b «Использование лития во время кормления грудью» . LactMed. 2015-03-10. Архивировано 8 декабря 2015 года . Дата обращения 1 декабря 2015 .
  5. ^ a b Снидер, Уолтер (2005). Открытие наркотиков: история (Rev. и обновленная ред.). Чичестер: Вайли. п. 63. ISBN 9780471899792. Архивировано 8 сентября 2017 года.
  6. ^ Всемирная организация здравоохранения (2019). Примерный перечень Всемирной организации здравоохранения основных лекарственных средств: список двадцать первых 2019 . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/325771 . WHO / MVP / EMP / IAU / 2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  7. ^ «Топ 300 2020» . ClinCalc . Проверено 11 апреля 2020 .
  8. ^ «Литий - Статистика употребления наркотиков» . ClinCalc . Проверено 11 апреля 2020 .
  9. ^ Cipriani, A .; Hawton, K .; Stockton, S .; Geddes, JR. (2013). «Литий в профилактике суицида при расстройствах настроения: обновленный систематический обзор и метаанализ» . BMJ . 346 : f3646. DOI : 10.1136 / bmj.f3646 . PMID 23814104 . 
  10. ^ Мюллер-Эрлингхаузен, B; Berghöfer, A; Аренс, Б. (2003). «Антисуицидный и снижающий смертность эффект литиевой профилактики: последствия для руководств по клинической психиатрии» . Канадский журнал психиатрии . 48 (7): 433–9. DOI : 10.1177 / 070674370304800702 . PMID 12971012 . Архивировано 25 июля 2011 года. 
  11. ^ Kovacsics, Коллин Э .; Готтесман, Ирвинг I .; Гулд, Тодд Д. (2009). «Антисуицидная эффективность лития: выяснение нейробиологических целей с использованием стратегий эндофенотипа». Ежегодный обзор фармакологии и токсикологии . 49 : 175–198. DOI : 10.1146 / annurev.pharmtox.011008.145557 . PMID 18834309 . 
  12. ^ Семпл, Дэвид "Oxford Hand Book of Psychiatry" Oxford Press. 2005. [ необходима страница ]
  13. ^ Розенберг, J .; Зальцман, К. (2007). «Обновление: новые применения лития и противосудорожных средств». Спектры ЦНС . 12 (11): 831–841. DOI : 10.1017 / S1092852900015571 . PMID 17984856 . 
  14. ^ Фрай, Массачусетс; Саллум, И.М. (2006). «Биполярное расстройство и коморбидный алкоголизм: уровень распространенности и соображения лечения». Биполярные расстройства . 8 (6): 677–685. DOI : 10.1111 / j.1399-5618.2006.00370.x . PMID 17156154 . 
  15. ^ Ворник, Л .; Браун, Э. (2006). «Управление коморбидным биполярным расстройством и токсикоманией». Журнал клинической психиатрии . 67 Дополнение 7: 24–30. PMID 16961421 . 
  16. ^ Бауэр, М; Адли, М; Рикен, Р; Северус, Э; Pilhatsch, M (апрель 2014 г.). «Роль увеличения лития в управлении большим депрессивным расстройством». Наркотики ЦНС . 28 (4): 331–42. DOI : 10.1007 / s40263-014-0152-8 . PMID 24590663 . S2CID 256840 .  
  17. ^ Хили Д. 2005. Объяснение психиатрических препаратов . 4-е изд. Черчилль Ливингстон: Лондон. [ требуется страница ]
  18. ^ Амдисен А. (1978). «Мониторинг клинического и сывороточного уровня при литиевой терапии и литиевой интоксикации». J. Anal. Toxicol . 2 (5): 193–202. DOI : 10.1093 / JAT / 2.5.193 .
  19. ^ Р. Базельт, Утилизация токсичных и химических веществ в человеке , 8-е издание, Биомедицинские публикации, Фостер-Сити, Калифорния, 2008, стр. 851–854.
  20. ^ Великобритания Электронная медицинская Compendium рекомендует 0,4-0,8 ммоль / лплазме лития уровня у взрослых для профилактики рецидива аффективного биполярного маниакально-депрессивного психоза Camcolit 250 мг Карбонат лития архивации 2016-03-04 в Вайбак машины Revision 2 декабря 2010 года Источник 5 Май 2011 г.
  21. ^ Одно исследование ( Соломон, Д .; Ристоу, В .; Келлер, М .; Кейн, Дж.; Геленберг, А.; Розенбаум, Дж.; Уоршоу, М. (1996). «Уровни лития в сыворотке и психосоциальная функция в пациенты с биполярным расстройством I типа ". Американский журнал психиатрии . 153 (10): 1301–1307. doi : 10.1176 / ajp.153.10.1301 . PMID 8831438 . ) пришел к выводу, что «низкая» доза лития в сыворотке 0,4–0,6 ммоль / л для пациентов с биполярным расстройством 1 имела меньше побочных эффектов, но более высокую частоту рецидивов, чем «стандартная» доза 0,8–1,0 ммоль / л. Однако повторный анализ тех же экспериментальных данных ( Perlis, R .; Sachs, G .; Lafer, B .; Otto, M .; Faraone, S .; Kane, J .; Rosenbaum, J. (2002). "Effect" резкого изменения уровня лития в сыворотке крови от стандартного до низкого: повторный анализ двойных слепых данных о поддерживающем содержании лития ». Американский журнал психиатрии . 159 (7): 1155–1159. doi : 10.1176 / appi.ajp.159.7.1155 . PMID 12091193 . ) пришел к выводу, что более высокая частота рецидивов для «низкой» дозы была связана с резкими изменениями уровней лития в сыворотке [ неправильный синтез? ]
  22. ^ a b c Система DrugPoint® (Интернет) . Truven Health Analytics, Inc. Гринвуд-Виллидж, Колорадо: Thomsen Healthcare. 2013.
  23. ^ Австралийский справочник по лекарствам . Аделаида: Австралийский справочник по лекарственным средствам Pty. Ltd., 2013. ISBN 9780980579086.
  24. ^ Объединенный формулярный комитет (2013). Британский национальный формуляр (BNF) 65 . Лондон, Великобритания: Pharmaceutical Press. С.  240–242 . ISBN 9780857110848.
  25. ^ «литий (Rx) - Эскалит, Литобид» . Medscape . WebMD. Архивировано 4 декабря 2013 года . Проверено 7 октября 2013 года .
  26. ^ "Таблетка Lithobid (карбонат лития), покрытая пленкой, пролонгированного действия" . Национальная медицинская библиотека. Новен Терапутикс, ООО. Архивировано 5 октября 2013 года . Проверено 7 октября 2013 г. - через DailyMed.
  27. ^ «Информация о продукте Литикарбонат (карбонат лития)» . Услуги электронного бизнеса TGA . Aspen Pharmacare Australia Pty Ltd. Архивировано 22 марта 2017 года . Проверено 7 октября 2013 года .
  28. ^ a b Aiff, H .; Attman, P.-O .; Aurel, M .; Bendz, H .; Рамзауэр, В .; Schon, S .; Сведлунд, Дж. (Май 2015 г.). «Влияние от 10 до 30 лет лечения литием на функцию почек». J Psychopharmacol . 29 (5): 608–614. DOI : 10.1177 / 0269881115573808 . PMID 25735990 . S2CID 9496408 .  
  29. ^ a b Malhi, Gin S .; Таниус, Мишель; Барг, Даниэль; Дас, Прита; Берк, Майкл (2013). «Безопасное и эффективное использование лития» . Австралийский проповедник . 36 : 18–21. DOI : 10,18773 / austprescr.2013.008 . Австралийский врач
  30. ^ Спернер-Унтервегер, Барбара; В. Вольфганг Флейшхакер; Вольфганг П. Кащка (2001). Психонейроиммунология . Karger Publishers . п. 22. ISBN 978-3-8055-7262-0.
  31. ^ Серебро, M; Фактор, S (2015). «Глава 12: VPA, литий, амиодарон и другие вещества, не относящиеся к DA». В Friedman, J (ed.). Двигательные расстройства, вызванные приемом лекарств . Издательство Кембриджского университета. С. 131–140. ISBN 978-1-107-06600-7.
  32. ^ Ветцельс, JF; van Bergeijk, JD; Хойцма, AJ; Huysmans, FT; Коэн, Р.А. (1989). «Триамтерен увеличивает выведение лития у здоровых субъектов: данные о транспорте лития в корковых собирательных канальцах». Нефрология, Диализ, Трансплантация . 4 (11): 939–942. DOI : 10.1093 / NDT / 4.11.939 . PMID 2516883 . 
  33. ^ Кешаван, Матчери С .; Джон С. Кеннеди (2001). Медикаментозная дисфункция в психиатрии . Тейлор и Фрэнсис . п. 305. ISBN 978-0-89116-961-1.
  34. ^ «Более безопасная литиевая терапия» . Национальное агентство безопасности пациентов NHS. 1 декабря 2009 года Архивировано из оригинала 30 января 2010 года.
  35. ^ Бендз, Ганс; Шен, Стаффан; Аттман, Пер-Ола; Аурелл, Маттиас (1 февраля 2010 г.). «Почечная недостаточность возникает при хроническом лечении литием, но встречается редко». Kidney International . 77 (3): 219–224. DOI : 10.1038 / ki.2009.433 . PMID 19940841 . 
  36. ^ Шепард, TH; Brent, RL; Фридман, JM; Джонс, KL; Миллер, РК; Мур, Калифорния; Полифка, JE (2002). «Обновленная информация о новых разработках в изучении тератогенов человека». Тератология . 65 (4): 153–161. DOI : 10.1002 / tera.10032 . PMID 11948561 . 
  37. ^ Якоби, S .; Орной, А. (2008). «Является ли литий настоящим тератогеном? Какие выводы мы можем сделать из проспективных и ретроспективных исследований? Обзор». Израильский журнал психиатрии и смежных наук . 45 (2): 95–106. PMID 18982835 . 
  38. ^ Эпштейн, РА; Мур, км; Бобо, Западная Вирджиния (2015). «Лечение биполярных расстройств во время беременности: безопасность для матери и плода и проблемы» . Лекарства, здравоохранение и безопасность пациентов . 7 : 7–29. DOI : 10.2147 / DHPS.S50556 . PMC 4284049 . PMID 25565896 .  
  39. ^ Montouris, G. (2003). «Воздействие габапентина при беременности человека: результаты реестра беременностей габапентина». Эпилепсия и поведение . 4 (3): 310–317. DOI : 10.1016 / S1525-5050 (03) 00110-0 . PMID 12791334 . S2CID 902424 .  
  40. ^ Weinstock, L .; Коэн, LS; Бейли, JW; Blatman, R .; Розенбаум, Дж. Ф. (2001). «Акушерские и неонатальные исходы после использования клоназепама во время беременности: серия случаев». Психотерапия и психосоматика . 70 (3): 158–162. DOI : 10,1159 / 000056242 . PMID 11340418 . S2CID 25166015 .  
  41. ^ «Карбонат лития» . Архивировано из оригинального 25 октября 2016 года . Дата обращения 25 мая 2016 .
  42. ^ Nielsen, J .; Квон, штат TH; Кристенсен, BM; Frokiaer, J .; Нильсен, С. (май 2008 г.). «Нарушение регуляции почечных аквапоринов и эпителиального натриевого канала при несахарном нефрогенном диабете, вызванном литием». Семин. Нефрол . 28 (3): 227–244. DOI : 10.1016 / j.semnephrol.2008.03.002 . PMID 18519084 . 
  43. ^ a b Александр, народный депутат; Фараг, Ю.М.; Mittal, BV; Rennke, HG; Сингх, АК (январь 2008 г.). «Литиевая токсичность: палка о двух концах». Kidney Int . 73 (2): 233–237. DOI : 10.1038 / sj.ki.5002578 . PMID 17943083 . 
  44. ^ Сэндс, JM; Бише, Д.Г. (февраль 2006 г.). «Несахарный почечный диабет» . Ann Intern Med . 144 (3): 186–194. DOI : 10.7326 / 0003-4819-144-3-200602070-00007 . PMID 16461963 . S2CID 6732380 .  
  45. ^ Garofeanu, CG; Weir, M .; Росас-Арельяно, депутат; Гарг, ТОПОР; Кларк, ВФ (апрель 2005 г.). «Причины обратимого нефрогенного несахарного диабета: систематический обзор». Am J Kidney Dis . 45 (4): 626–637. DOI : 10,1053 / j.ajkd.2005.01.008 . PMID 15806465 . 
  46. ^ Пресне, C .; Fakhouri, F .; Noel, L.-H .; Стенгель, Б .; Даже, C .; Kreis, H .; Mignon, F .; Грюнфельд, Ж.-П. (Август 2003 г.). «Литиевая нефропатия: скорость прогрессирования и прогностические факторы». Kidney Int . 64 (2): 585–592. DOI : 10.1046 / j.1523-1755.2003.00096.x . PMID 12846754 . 
  47. ^ «Литий» . WebMD . Архивировано 2 ноября 2014 года . Проверено 1 ноября 2014 года .
  48. ^ a b c Финли, PR (февраль 1996 г.). «Ингибиторы лития и ангиотензинпревращающего фермента: оценка потенциального взаимодействия». J Clin Psychopharmacol . 16 (1): 68–71. DOI : 10.1097 / 00004714-199602000-00011 . PMID 8834421 . 
  49. ^ Oruch, R (5 октября 2014). «Литий: обзор фармакологии, клинического применения и токсичности». Eur J Pharmacol . 740 (740): 464–73. DOI : 10.1016 / j.ejphar.2014.06.042 . PMID 24991789 . 
  50. ^ Брайан К. Олдридж; Робин Л. Корелли; Майкл Э. Эрнст (01.02.2012). Прикладная терапия Кода-Кимбла и Янга: клиническое использование лекарств (10-е изд.). Балтимор: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 1991. ISBN. 978-1-60913-713-7.
  51. ^ Бойер, EW. «Серотониновый синдром» . UpToDate . Wolters Kluwer. Архивировано 16 декабря 2013 года . Проверено 8 октября 2013 года .
  52. ^ Wijdicks, EFM. «Нейролептический злокачественный синдром» . UpToDate . Wolters Kluwer. Архивировано 23 октября 2013 года . Проверено 8 октября 2013 года .
  53. ^ Отчеты о случаях: ( Sandyk, R .; Hurwitz, MD (1983). «Токсическая необратимая энцефалопатия, вызванная карбонатом лития и галоперидолом. Отчет о 2 случаях». Южноафриканский медицинский журнал . 64 (22): 875–876. PMID 6415823 . ) ( Gille, M .; Ghariani, S .; Piéret, F .; Delbec, J .; Depré, A .; Saussu, F .; De Barsy, T. (1997). «Острая энцефаломиопатия и стойкий мозжечковый синдром после лития. отравление солью и галоперидолом ». Revue Neurologique . 153 (4): 268–270. PMID 9296146 . )
  54. ^ Эмильен, G; Малото, Дж (1996). «Нейротоксичность лития в низких терапевтических дозах». Acta Neurol. Бельг . 96 (4): 281–293. PMID 9008777 . 
  55. ^ Нетто, я; Футан, V (2012). «Обратимая нейротоксичность лития: обзор литературы» . Компаньон по уходу за ЦНС . 14 (1): PCC.11r01197. DOI : 10.4088 / PCC.11r01197 . PMC 3357580 . PMID 22690368 .  
  56. ^ Гитлин, Майкл (2016-12-17). «Побочные эффекты лития и токсичность: распространенность и стратегии лечения» . Международный журнал биполярных расстройств . 4 (1): 27. doi : 10.1186 / s40345-016-0068-y . ISSN 2194-7511 . PMC 5164879 . PMID 27900734 .   
  57. ^ Нетто, Иван; Футан, Вивек Х. (2012). «Обратимая нейротоксичность лития: обзор литературы» . Помощник по оказанию первичной медицинской помощи при заболеваниях ЦНС . 14 (1). DOI : 10.4088 / PCC.11r01197 . ISSN 2155-7772 . PMC 3357580 . PMID 22690368 .   
  58. ^ a b Брантон, L; Чабнер, Б; Кноллман, Б. (2010). Гудман и Гилман «Фармакологические основы терапии» (12-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Professional. ISBN 978-0-07-162442-8.
  59. ^ Massot, O .; Rousselle, JC; Филлион, депутат; Januel, D .; Плантефол, М .; Филлион, Г. (1999). «Рецепторы 5-HT1B: новая мишень для возможного участия лития в расстройствах настроения» . Нейропсихофармакология . 21 (4): 530–541. DOI : 10.1016 / S0893-133X (99) 00042-1 . PMID 10481837 . 
  60. ^ Scheuch, K .; Höltje, M .; Budde, H .; Lautenschlager, M .; Heinz, A .; Ahnert-Hilger, G .; Приллер, Дж. (2010). «Литий модулирует экспрессию гена триптофангидроксилазы 2 и высвобождение серотонина в первичных культурах серотонинергических нейронов шва». Исследование мозга . 1307 : 14–21. DOI : 10.1016 / j.brainres.2009.10.027 . PMID 19840776 . S2CID 6045269 .  
  61. ^ a b c Франк., Малхи, Джин С. Массон, Марк. Белливье (2017). Наука и практика литиевой терапии . Издательство Springer International. п. 62. ISBN 9783319459233. OCLC  979600268 .
  62. ^ Эйнат, Хаим; Манджи, Хусейни К. (июнь 2006 г.). "Каскады клеточной пластичности: пути от генов к поведению в моделях биполярного расстройства на животных". Биологическая психиатрия . 59 (12): 1160–1171. DOI : 10.1016 / j.biopsych.2005.11.004 . ISSN 0006-3223 . PMID 16457783 . S2CID 20669215 .   
  63. ^ Гулд, Тодд; Пиккини, Алисса; Эйнат, Хаим; Манджи, Хусейни (01.11.2006). «Нацеленность на гликоген-синтаза-киназу-3 в ЦНС: последствия для разработки новых методов лечения расстройств настроения». Текущие цели в отношении лекарств . 7 (11): 1399–1409. DOI : 10,2174 / 1389450110607011399 . ISSN 1389-4501 . PMID 17100580 .  
  64. ^ Бур, Ульрик; Сиерни, Ирмгард; Краузе, Дорис; Генрих, Аннетт; Линь, Хунъинь; Майр, Георг; Хиемке, Кристоф; Кнепель, Уиллхарт (2007-11-28). «Хроническое лечение литиевой солью снижает CRE / CREB-направленную транскрипцию гена и обращает вспять ее активацию хроническим психосоциальным стрессом у мышей с трансгенным репортерным геном» . Нейропсихофармакология . 33 (10): 2407–2415. DOI : 10.1038 / sj.npp.1301640 . ISSN 0893-133X . PMID 18046304 .  
  65. ^ Берк, М .; Капчинский, Ф .; Андреацца, AC; Дин, ОМ; Giorlando, F .; Maes, M .; Yücel, M .; Гама, CS; Додд, С. (январь 2011 г.). «Пути, лежащие в основе нейропрогрессии при биполярном расстройстве: основное внимание уделяется воспалению, окислительному стрессу и нейротрофическим факторам». Неврология и биоповеденческие обзоры . 35 (3): 804–817. DOI : 10.1016 / j.neubiorev.2010.10.001 . ISSN 0149-7634 . PMID 20934453 . S2CID 11421586 .   
  66. ^ Йорк JD и др. (1995). «Определение семейства металлзависимых / Li +-ингибированных фосфомоноэстераз на основе консервативной трехмерной структуры ядра» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 92 (11): 5149–5153. Bibcode : 1995PNAS ... 92.5149Y . DOI : 10.1073 / pnas.92.11.5149 . PMC 41866 . PMID 7761465 .  
  67. ^ Yenush (2000). «Новая цель литиевой терапии» . FEBS Lett . 467 (2–3): 321–325. DOI : 10.1016 / s0014-5793 (00) 01183-2 . PMID 10675562 . S2CID 43250471 .  
  68. ^ Толедано Э и др. (2012). «3'-5'-фосфоаденозинфосфат является ингибитором PARP-1 и потенциальным медиатором литий-зависимого ингибирования PARP-1 in vivo» . Biochem J . 443 (2): 485–90. DOI : 10.1042 / BJ20111057 . PMC 3316155 . PMID 22240080 .  
  69. ^ Гасеми M, Sadeghipour H, Mosleh A, Sadeghipour HR, Mani AR, Dehpour AR (май 2008). «Участие оксида азота в антидепрессантоподобных эффектах острого введения лития в тесте принудительного плавания мышей». Eur Neuropsychopharmacol . 18 (5): 323–32. DOI : 10.1016 / j.euroneuro.2007.07.011 . PMID 17728109 . S2CID 44805917 .  
  70. ^ Ghasemi M, Sadeghipour H, Poorheidari G, Dehpour AR (июнь 2009 г.). «Роль нитрергической системы в антидепрессантных эффектах хронического лечения литием в тесте принудительного плавания на мышах». Behav. Brain Res . 200 (1): 76–82. DOI : 10.1016 / j.bbr.2008.12.032 . PMID 19166880 . S2CID 22656735 .  
  71. ^ Гасеми M, Раз M, Dehpour AR (апрель 2010). «Антагонисты рецептора NMDA усиливают антидепрессантные эффекты лития в тесте принудительного плавания на мышах». J. Psychopharmacol. (Оксфорд) . 24 (4): 585–94. DOI : 10.1177 / 0269881109104845 . PMID 19351802 . S2CID 41634565 .  
  72. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р Малхи ОО (2013). «Возможные механизмы действия лития при биполярном расстройстве. Современное понимание». Наркотики ЦНС . 27 (2): 135–53. DOI : 10.1007 / s40263-013-0039-0 . ЛВП : 11343/218106 . PMID 23371914 . S2CID 26907074 .  
  73. ^ Николас Дж. Берч (2012-12-02). Литий и клетка: фармакология и биохимия . ISBN 9780080984292.
  74. ^ Брунелло, Николетта; Ташедда, Фабио (июнь 2003 г.). «Клеточные механизмы и вторичные посредники: актуальность для психофармакологии биполярных расстройств» . Международный журнал нейропсихофармакологии . 6 (2): 181–189. DOI : 10.1017 / s1461145703003419 . ISSN 1461-1457 . PMID 12890311 .  
  75. ^ Франк., Малхи, Джин С. Массон, Марк. Белливье (2017). Наука и практика литиевой терапии . Издательство Springer International. п. 61. ISBN 9783319459233. OCLC  979600268 .
  76. ^ Malhi, Gin S .; Таниус, Мишель; Дас, Прита; Coulston, Carissa M .; Берк, Майкл (февраль 2013 г.). «Возможные механизмы действия лития при биполярном расстройстве». Наркотики ЦНС . 27 (2): 135–153. DOI : 10.1007 / s40263-013-0039-0 . ЛВП : 11343/218106 . ISSN 1172-7047 . PMID 23371914 . S2CID 26907074 .   
  77. ^ Альда, М (2015-02-17). «Литий в лечении биполярного расстройства: фармакология и фармакогенетика» . Молекулярная психиатрия . 20 (6): 661–670. DOI : 10.1038 / mp.2015.4 . ISSN 1359-4184 . PMC 5125816 . PMID 25687772 .   
  78. ^ Einat H, O Кофман, Иткин O, Lewitan RJ, Belmaker RH (1998). «Увеличение поведенческого эффекта лития ингибиторами захвата инозита». J Neural Transm . 105 (1): 31–8. DOI : 10.1007 / s007020050035 . PMID 9588758 . S2CID 6707456 .  
  79. ^ Jope RS (1999). «Антибиполярная терапия: механизм действия лития» . Мол. Психиатрия . 4 (2): 117–128. DOI : 10.1038 / sj.mp.4000494 . PMID 10208444 . 
  80. ^ a b c Мармол, Ф. (2008). «Литий: биполярное расстройство и нейродегенеративные заболевания. Возможные клеточные механизмы терапевтического действия лития». Прогресс нейропсихофармакологии и биологической психиатрии . 32 (8): 1761–1771. DOI : 10.1016 / j.pnpbp.2008.08.012 . PMID 18789369 . S2CID 25861243 .  
  81. ^ Lenox, RH; Уотсон, Д.Г. (1994). «Литий и мозг: психофармакологическая стратегия на молекулярной основе маниакально-депрессивной болезни» . Клиническая химия . 40 (2): 309–14. DOI : 10.1093 / clinchem / 40.2.309 . PMID 8313612 . 
  82. ^ Митчелл, ПБ; Хаджи-Павлович, Д. (2000). «Литиевое лечение биполярного расстройства» (PDF) . Бюллетень Всемирной организации здравоохранения . 78 (4): 515–7. PMC 2560742 . PMID 10885179 . Архивировано из оригинального (PDF) 01.04.2012.   
  83. ^ Короче E (2009). «История литиевой терапии» . Биполярные расстройства . 11 : 4–9. DOI : 10.1111 / j.1399-5618.2009.00706.x . PMC 3712976 . PMID 19538681 .  
  84. ^ Кейд JFJ (1949). «Соли лития в лечении психотического возбуждения» (PDF) . Медицинский журнал Австралии . 2 (10dfbnm): 349–52. DOI : 10.1080 / j.1440-1614.1999.06241.x . PMC 2560740 . PMID 18142718 . Архивировано (PDF) из оригинала 25 мая 2006 года.   
  85. ^ ПБ Митчелл, Д. Хадзи-Павлович; Хаджи-Павлович (2000). «Литиевое лечение биполярного расстройства» (PDF) . Бюллетень Всемирной организации здравоохранения . 78 (4): 515–7. PMC 2560742 . PMID 10885179 . Архивировано (PDF) из оригинала 25 мая 2006 года.   
  86. ^ Агасси, Фирец (1996-03-12). «Стинг стал старше, мудрее и тупее» . "Джерузалем пост" . Архивировано 13 мая 2012 года . Проверено 25 июня 2009 .
  87. ^ " 7 UP: Создание легенды ". Cadbury Schweppes: напитки Америки .
  88. ^ "Справочные страницы городских легенд: 7Up" . Проверено 13 ноября 2007 года .
  89. ^ анонимный (13 июля 1950). "ISALLY'S (реклама)" . Painesville Telegraph . Проверено 8 сентября 2013 года .
  90. ^ Nieper HA (1973). «Клиническое применение оротата лития. Двухлетнее исследование». Agressologie . 14 (6): 407–11. PMID 4607169 . 
  91. ^ Форленца, О. В.; де Паула, VJ; Machado-Vieira, R; Диниз, Б.С.; Гаттаз, ВФ (1 мая 2012 г.). «Предотвращает ли литий болезнь Альцгеймера?». Наркотики и старение . 29 (5): 335–42. DOI : 10.2165 / 11599180-000000000-00000 . PMID 22500970 . S2CID 23864616 .  
  92. ^ Уилсон, Эдвард Н. (2020). «NP03, микродозный состав лития, притупляет раннюю амилоидную пост-бляшечную невропатологию у трансгенных крыс McGill-R-Thy1-APP, подобных альцгеймеру». J. Alzheimers Dis . 73 (2): 723–739. DOI : 10,3233 / JAD-190862 . PMID 31868669 . 
  93. ^ Людольф, AC; Brettschneider, J; Weishaupt, JH (октябрь 2012 г.). "Боковой амиотрофический склероз". Текущее мнение в неврологии . 25 (5): 530–5. DOI : 10.1097 / WCO.0b013e328356d328 . PMID 22918486 . 

Внешние ссылки [ править ]

  • «Литий» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.
  • «Выявление циркадного действия лития»
  • https://web.archive.org/web/20040811012851/http://www.psycheducation.org/depression/meds/moodstabilizers.htm
  • «Литиевые основы»
  • CID 11125 - Обзор соединения PubChem (карбонат лития)
  • N05AN01 ( ВОЗ )

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Мота де Фрейтас, Дуарте; Leverson, Brian D .; Гуссенс, Джесси Л. (2016). «Глава 15. Литий в медицине: механизмы действия». В Астрид, Сигель; Гельмут, Сигель; Роланд К.О., Сигель (ред.). Ионы щелочных металлов: их роль в жизни . Ионы металлов в науках о жизни. 16 . Springer. С. 557–584. DOI : 10.1007 / 978-4-319-21756-7_15 (неактивный 2021-01-15).CS1 maint: DOI неактивен с января 2021 г. ( ссылка )