Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Лурасидон
Lurasidone.svg
Шариковая модель молекулы луразидона
Клинические данные
Произношение/ lj ʊəˈr æ s ɪ d oʊ n /
Торговые наименованияЛатуда, другие
Другие именаSM-13496
AHFS / Drugs.comМонография
MedlinePlusa611016
Данные лицензии

Категория беременности
Пути
администрирования		Устно
Класс препаратаАтипичный антипсихотик [2]
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • AU : S4 (только по рецепту)
  • CA : только ℞
  • Великобритания : POM (только по рецепту) [3]
  • США : только ℞
  • В общем: ℞ (только по рецепту)
Фармакокинетические данные
Биодоступность9–19% (перорально) [4]
Связывание с белками~ 99% [5]
МетаболизмПечень ( опосредованная CYP3A4 ) [4]
Ликвидация Период полураспада18–40 часов [4] [5]
ЭкскрецияФекальный (67–80%),
почечный (9–19%) [4] [5]
Идентификаторы
Количество CAS
  • 367514-87-2
PubChem CID
  • 213046
IUPHAR / BPS
  • 7461
DrugBank
  • DB08815
ChemSpider
  • 184739
UNII
  • 22IC88528T
КЕГГ
  • D04820
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ: 70735 проверитьY
ЧЭМБЛ
  • ChEMBL1237021
ECHA InfoCard100.225.187
Химические и физические данные
ФормулаC 28 H 36 N 4 O 2 S
Молярная масса492,68 г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
Удельное вращение[α] 20 D −59 °
Температура плавленияОт 176 до 178 ° C (от 349 до 352 ° F)
Растворимость в воде0,224

Лурасидон , продаваемый, среди прочего, под торговым названием Latuda , представляет собой антипсихотический препарат, используемый для лечения шизофрении и биполярного расстройства . [2] При биполярном расстройстве его можно использовать вместе со стабилизатором настроения, таким как литий или вальпроат . [2] Принимается внутрь. [2]

Общие побочные эффекты включают сонливость, двигательные нарушения , тошноту и диарею. [2] Серьезные побочные эффекты могут включать в себя позднюю дискинезию потенциально необратимого двигательного расстройства , а также злокачественный нейролептический синдром , повышенный риск суицида , ангионевротический отек и высокий уровень сахара в крови. [2] У пожилых людей, страдающих психозом в результате деменции , это может увеличить риск смерти. [2] Безопасность использования во время беременности неясна. [6] [7] Как это работает, не ясно, но считается, что оно влияет надофамин и серотонин в головном мозге. [2]

Лурасидон был одобрен для медицинского применения в США в 2010 году. [2] В 2019 году генерические версии были одобрены в США, но будут доступны только в 2023 году. [8] [9] В 2017 году он был 274-м наиболее часто назначаемым препаратом. лекарства в Соединенных Штатах, выписано более миллиона рецептов. [10] [11]

Медицинское использование [ править ]

Луразидон используется для лечения шизофрении и биполярного расстройства . [2]

В Соединенных Штатах луразидон показан для лечения:

  • Шизофрения у взрослых и подростков (от 13 до 17 лет) [12]
  • Депрессивный эпизод, связанный с биполярным расстройством I типа (биполярная депрессия) у взрослых и детей (от 10 до 17 лет) в качестве монотерапии [12]
  • Депрессивный эпизод, связанный с биполярным расстройством I типа (биполярная депрессия), у взрослых в качестве дополнительной терапии литием или вальпроатом [12]

В Европейском союзе луразидон показан для лечения шизофрении у взрослых в возрасте 18 лет и старше. [13]

Обзор 2014 года показал, что луразидон аналогичен по эффективности другим атипичным антипсихотикам. [14] Обзор 15 антипсихотических препаратов при шизофрении в 2013 году показал, что луразидон демонстрирует умеренную эффективность. Считается, что он так же эффективен, как илоперидон , и на 13-15% менее эффективен, чем зипразидон , хлорпромазин и азенапин . [15]

В июле 2013 года лурасидон был одобрен для лечения биполярной депрессии I. [16] [17] [18] [19] Известно, что немногие из доступных атипичных нейролептиков обладают антидепрессивной эффективностью при биполярном расстройстве (за исключением кветиапина , [20] [21] [22] [23] оланзапина [24] [ 25] [26] и, возможно, азенапином [27] ) в качестве монотерапии, хотя известно, что большинство атипичных нейролептиков обладают значительной антиманиакальной активностью [28], что еще предстоит четко продемонстрировать для луразидона.

Лурасидон не одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) для лечения расстройств поведения у пожилых людей с деменцией. [29]

Противопоказания [ править ]

Луразидон противопоказан лицам, принимающим сильные ингибиторы фермента печени CYP3A4 ( кетоконазол , кларитромицин , ритонавир , леводропропизин и т. Д.) Или индукторы ( карбамазепин , зверобой , фенитоин , рифампицин и т. Д.). [30] Использование луразидона у беременных женщин не изучалось и не рекомендуется; в исследованиях на животных не было обнаружено никаких рисков. [31] Экскреция с грудным молоком также неизвестна; Луразидон не рекомендуется кормящим женщинам. [32]В США он не показан для детей. [33]

Побочные эффекты [ править ]

См. Также: Список побочных эффектов луразидона.

Побочные эффекты в целом аналогичны другим антипсихотическим средствам. Препарат имеет относительно хорошо переносимый профиль побочных эффектов с низкой склонностью к изменениям интервала QTc , увеличению веса и побочным эффектам, связанным с липидами . [34] В метаанализе эффективности и переносимости 15 антипсихотических препаратов, проведенном в 2013 г., было обнаружено, что он дает второе наименьшее (после галоперидола ) увеличение веса, наименьшее удлинение интервала QT и четвертое место по количеству экстрапирамидных побочных эффектов (после галоперидола , зотепина). и хлорпромазин ) и шестой по величине седативный эффект (после палиперидона ,сертиндол , амисульприд , илоперидон и арипипразол ). [15]

Как и другие атипичные нейролептики, луразидон следует применять с осторожностью у пожилых людей, поскольку он подвергает их повышенному риску инсульта или транзиторной ишемической атаки ; [35] [36] однако эти риски вряд ли будут выше, чем риски, связанные с антипсихотиками других классов. [37] Точно так же луразидон не следует использовать для лечения психоза, связанного с деменцией, поскольку данные свидетельствуют о повышении смертности при применении антипсихотиков. [38]

Прибавка в весе отмечается у 15 и 16 процентов пользователей. [39] [40]

Прекращение [ править ]

Британская национальная фармакологический рекомендует постепенный вывод при прекращении нейролептиков , чтобы избежать синдрома острого вывода или быстрый рецидив. [41] Симптомы отмены обычно включают тошноту, рвоту и потерю аппетита. [42] Другие симптомы могут включать беспокойство, повышенное потоотделение и проблемы со сном. [42] Реже может быть ощущение вращения мира, онемения или мышечной боли. [42] Симптомы обычно проходят через короткий промежуток времени. [42]

Существуют предварительные доказательства того, что прекращение приема нейролептиков может привести к психозу. [43] Это также может привести к повторному возникновению состояния, которое лечится. [44] В редких случаях после прекращения приема лекарств может возникнуть поздняя дискинезия. [42]

Взаимодействия [ править ]

Концентрация в плазме крови может повышаться при сочетании с ингибиторами CYP3A4, что может привести к большему количеству побочных эффектов. Это было клинически подтверждено для кетоконазола , который увеличивает воздействие луразидона в 9 раз, а также ожидается для других ингибиторов 3A4, таких как грейпфрутовый сок . Совместное введение индукторов CYP3A4, таких как рифампицин или зверобой, может снизить уровень луразидона и его активного метаболита в плазме крови и , следовательно, уменьшить действие препарата. Для рифампицина снижение было в шесть раз в исследовании. [5]

Фармакология [ править ]

Фармакодинамика [ править ]

См. Также: Атипичные нейролептики § Фармакодинамика и Антипсихотики § Сравнение лекарств
Лурасидон [45]
СайтK i (нМ)ДействиеРазновидностьСсылка
SERT> 1000NDND[46]
СЕТЬNDNDNDND
DAT> 1000NDND[46]
5-HT 1A6,75Частичный агонистКрыса[46]
5-HT 2A2,03АнтагонистКрыса[46]
5-HT 2BNDNDNDND
5-HT 2C415NDСвинья[46]
5-HT 3> 1000NDND[46]
5-HT 4> 1000NDND[46]
5-HT 70,495АнтагонистЧеловек[46]
α 147,9NDКрыса[46]
α 2A40,7NDЧеловек[46]
α 2BNDNDNDND
α 2C10,8АнтагонистЧеловек[46]
β 1> 1000NDND[46]
β 2> 1000NDND[46]
D 1262NDND[46]
D 21,68АнтагонистКрыса[46]
D 315,7АнтагонистNDND
D 4.430NDNDND
D 5NDNDNDND
H 1> 1000NDморская свинка[46]
M 1> 1000NDЧеловек[46]
Значения K i (нМ). Чем меньше значение, тем сильнее лекарство связывается с участком.

Lurasidone действует в качестве антагониста на допамин D 2 и D 3 рецепторов , на серотонина 5-НТ 2А и 5-HT 7 рецепторов , и α 2С адренергических рецепторов , и в качестве частичного агониста на серотонина 5-HT 1A рецептора . [46] [47] Она имеет только низкую и , вероятно , клинически несущественную сродство для серотониновых 5-НТ 2С рецепторов , которые могут лежать в основе его низкую склонность кстимуляция аппетита и увеличение веса . [46] [48] [49] Препарат также имеет незначительное сродство к гистаминовым рецепторам H 1 и мускариновым рецепторам ацетилхолина , и, следовательно, не имеет антигистаминных или холинолитических эффектов. [47] [50]

Фармакокинетика [ править ]

ID-14283, основной активный метаболит . Выделено гидроксилирование норборнанового кольца. [51] Другой активный метаболит, ID-14326, имеет группу ОН в эндо-положении . [52]
На основной стадии инактивации путем окислительного N- деалкилирования образуются метаболиты ID-11614 и ID-20219. [52] [53]

Луразидон принимают внутрь, и его предполагаемая скорость абсорбции составляет от 9 до 19%. [4] Исследования показали, что при приеме луразидона с пищей абсорбция увеличивается примерно в два раза. Пиковые концентрации в плазме крови достигаются через один-три часа. Около 99% циркулирующего вещества связывается с белками плазмы . [5]

Луразидон в основном метаболизируется в печени с помощью фермента CYP3A4, но имеет незначительное сродство с другими ферментами цитохрома P450 . Он переносится P-гликопротеином и ABCG2, а также ингибирует эти белки-носители in vitro . Он также ингибирует растворенный белок-носитель SLC22A1 , но не другие релевантные переносчики. [5] [35]

Основные пути метаболизма являются окислительным N - деалкилирование между пиперазином и циклогексаном кольцом, гидроксилированием из норборнанового кольца, а S-окисление. [5] [53] : 59 Другими путями являются гидроксилирование циклогексанового кольца и восстановительное расщепление изотиазольного кольца с последующим S- метилированием . [52] Двумя соответствующими активными метаболитами являются продукты гидроксилирования норборнана, называемые ID-14283 и ID-14326, первые из которых достигают фармакологически значимых концентраций в плазме крови. Двумя основными неактивными метаболитами являются продукты N-деалкилирования ( карбоновая кислотаID-20219 и пиперазин ID-11614 [52] ), а также гидроксилированное производное норборнана ID-20219 (ID-20220). Из циркулирующих в крови луразидона и его метаболитов нативный препарат составляет 11%, основной активный метаболит 4% и неактивные карбоновые кислоты 24% и 11% соответственно. [4] [5] Всего было идентифицировано несколько десятков метаболитов. [53] : 59–61

В разных источниках биологический период полувыведения составляет 18 часов или от 20 до 40 часов. 80% или 67% радиоактивно меченой дозы было извлечено с фекалиями и 9% или 19% - с мочой. [4] [5]

История [ править ]

Лурасидон был произведен в 2003 году. [54]

Lurasidone является структурным аналогом из зипразидона (Zeldox). Луразидон имеет очень близкий фармакологический профиль и синтезируется аналогично зипразидону. [55]

Луразидон химически похож на пероспирон (также химический аналог Zeldox), а также на рисперидон , палиперидон и илоперидон . [56]

Он одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) для лечения шизофрении с 2010 года и для лечения депрессивных эпизодов у взрослых с биполярным расстройством I типа с 2013 года [4].

Общество и культура [ править ]

Бутылки Latuda по 40 и 80 мг с таблетками по 80 мг.

Стоимость [ править ]

В Канаде по состоянию на 2014 год луразидон, как правило, дороже рисперидона и кветиапина, но дешевле арипипразола . [57]

В США из-за того, что у ряда доз одинаковая цена за таблетку, для снижения затрат использовалось разделение таблеток. [58] В 2019 г. дженерики были одобрены в США; однако они не будут доступны до 2023 года. [8] [9]

Торговые наименования [ править ]

В Индии этот препарат доступен под торговыми марками Atlura, Lurace, Lurafic, Luramax, Lurasid, Lurastar, Latuda, Lurata [59], а также как Alsiva, Emsidon, Lurakem, Luratrend, Tablura и Unison. [60]

Нормативное одобрение [ править ]

Лурасидон был одобрен в США для лечения шизофрении в октябре 2010 г. [61] [62] и для лечения депрессивных эпизодов, связанных с биполярным расстройством I типа, в июне 2013 г. [16] [18] [19] Он получил одобрение регулирующих органов. в Соединенном Королевстве в сентябре 2014 года. В октябре 2014 года NHS Scotland рекомендовала использовать луразидон для взрослых шизофреников, у которых не наблюдалось улучшений при приеме ранее принимаемых антипсихотических препаратов из-за проблем, возникающих в результате увеличения веса или изменений метаболических путей при приеме других лекарств. [63] Комитет по лекарственным препаратам для человека (CHMP) изЕвропейское агентство по лекарственным средствам (EMA) выдал положительное заключение на него в январе 2014 года, и он был одобрен для медицинского использования ЕМА в марте 2014 года [13] Он был запущен в Канаде для лечения шизофрении в сентябре 2012 года , Министерство здравоохранения Канады даяние их Краткое обоснование решения (SBD) было признано благоприятным 15 октября 2012 года. [64] Европейская комиссия выдала разрешение на продажу лурасидона для приема внутрь один раз в день для лечения шизофрении у взрослых. [65] Он одобрен для использования в ЕС. [13]

Дженерики луразидона были одобрены для использования в США в январе 2019 года. [66]

См. Также [ править ]

  • Список исследуемых антидепрессантов

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b «Использование лурасидона (Latuda) во время беременности» . Drugs.com . 5 февраля 2020 . Дата обращения 12 мая 2020 .
  2. ^ a b c d e f g h i j "Монография по гидрохлориду луразидона для профессионалов" . Drugs.com . Американское общество фармацевтов систем здравоохранения . Проверено 21 марта 2019 .
  3. ^ «Латуда 18,5 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой - Краткое описание характеристик продукта (SmPC)» . (ЭМС) . 16 января 2019 . Дата обращения 12 мая 2020 .
  4. ^ a b c d e f g h "Информация о продукте Latuda (гидрохлорид луразидона)" (PDF) . Услуги электронного бизнеса TGA . Управление лечебными товарами. 16 апреля 2014 . Дата обращения 1 мая 2014 .
  5. ^ a b c d e f g h i "Latuda: EPAR - Информация о продукте" (PDF) . Европейское агентство по лекарственным средствам . 14 апреля 2016 г.
  6. ^ Британский национальный формуляр: BNF 76 (76 изд.). Фармацевтическая пресса. 2018. С. 393–394. ISBN 9780857113382.
  7. ^ "Луразидон (Latuda ™) таблетки для лечения шизофрении у взрослых" (PDF) . Проверено 30 апреля 2020 .
  8. ^ a b «Общая доступность Latuda» . Drugs.com . Проверено 30 апреля 2020 .
  9. ↑ a b Хопкинс, Джаред С. (19 ноября 2019 г.). «Число разрешений на генерические лекарства растет, но пациенты по-прежнему остаются без них» . Wall Street Journal . Проверено 30 апреля 2020 .
  10. ^ «Топ 300 2020» . ClinCalc . Проверено 11 апреля 2020 .
  11. ^ «Lurasidone Hydrochloride - Статистика употребления наркотиков» . ClinCalc . Проверено 11 апреля 2020 .
  12. ^ a b c «Таблетка гидрохлорида латуда-луразидона, покрытая пленочной оболочкой» . DailyMed . Дата обращения 12 мая 2020 .
  13. ^ a b c "Latuda EPAR" . Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) . Дата обращения 12 мая 2020 . Эта статья включает текст из этого источника, который находится в общественном достоянии .
  14. ^ Информация, Национальный центр биотехнологии; Пайк, Национальная медицинская библиотека США, 8600 Роквилл; MD, Bethesda; США, Bethesda (2014). ОСНОВНЫЕ ОГРАНИЧЕНИЯ . Канадское агентство по лекарствам и технологиям в области здравоохранения . Проверено 30 апреля 2020 .
  15. ^ a b Leucht S, Cipriani A, Spineli L, Mavridis D, Orey D, Richter F, Samara M, Barbui C, Engel RR, Geddes JR, Kissling W, Stapf MP, Lässig B, Salanti G, Davis JM (сентябрь 2013 г. ). «Сравнительная эффективность и переносимость 15 антипсихотических препаратов при шизофрении: метаанализ нескольких методов лечения». Ланцет . 382 (9896): 951–62. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (13) 60733-3 . PMID 23810019 . S2CID 32085212 .  
  16. ^ а б Лоус Р. (2013). «Лурасидон одобрен для лечения биполярной депрессии» . Medscape .
  17. ^ Бава R, Scarff JR (2015). «Лурасидон: новый вариант лечения биполярной депрессии - обзор» . Инновации в клинической неврологии . 12 (1–2): 21–3. PMC 4382136 . PMID 25852975 .  
  18. ^ a b «Пакет одобрения дополнений Latuda 1» (PDF) . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . Дата обращения 12 мая 2020 .
  19. ^ a b «Пакет одобрения дополнений Latuda 2» (PDF) . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . Дата обращения 12 мая 2020 .
  20. ↑ Young AH, McElroy SL, Bauer M, Philips N, Chang W, Olausson B, Paulsson B, Brecher M и др. (EMBOLDEN I (Trial 001) Следователи) (февраль 2010 г.). «Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование монотерапии кветиапином и литием у взрослых в острой фазе биполярной депрессии (EMBOLDEN I)». Журнал клинической психиатрии . 71 (2): 150–62. DOI : 10.4088 / JCP.08m04995gre . PMID 20122369 . 
  21. ^ Suppes T, Datto C, Minkwitz M, Nordenhem A, Walker C, Darko D (февраль 2010 г.). «Эффективность препарата с пролонгированным высвобождением кветиапина в качестве монотерапии для лечения острой биполярной депрессии». Журнал аффективных расстройств . 121 (1-2): 106-15. DOI : 10.1016 / j.jad.2009.10.007 . PMID 19903574 . 
  22. ^ "Исправление" . Биполярные расстройства . 10 (3): 451. 2008. DOI : 10.1111 / j.1399-5618.2008.00585.x .
  23. ^ Thase ME (февраль 2008). «Монотерапия кветиапином при биполярной депрессии» . Психоневрологические заболевания и лечение . 4 (1): 11–21. DOI : 10.2147 / ndt.s1162 . PMC 2515925 . PMID 18728771 .  
  24. ^ Tohen М, Виета Е, Калабриз Дж, Кеттер Т.А., Сакс G, Боуденно С, Митчелл ПБ, Centorrino Ж, Риссер R, Бейкер RW, Эванс Р., Beymer К, Дуб S, Толлефсон Г.Д., Брейер А (ноябрь 2003 г.). «Эффективность оланзапина и комбинации оланзапина-флуоксетина в лечении биполярной депрессии I типа» . Архив общей психиатрии . 60 (11): 1079–88. DOI : 10,1001 / archpsyc.60.11.1079 . PMID 14609883 . 
  25. ^ Tohen М, Katagiri Н, Фуджикоши S, Kanba S (июль 2013 г. ). «Эффективность монотерапии оланзапином при острой биполярной депрессии: объединенный анализ контролируемых исследований». Журнал аффективных расстройств . 149 (1–3): 196–201. DOI : 10.1016 / j.jad.2013.01.022 . PMID 23485111 . 
  26. ^ Corya SA, Перлис RH, Кек PE, Лин DY, Case MG, Williamson DJ, Tohen MF (май 2006). «24-недельное открытое расширенное исследование комбинации оланзапина-флуоксетина и монотерапии оланзапином в лечении биполярной депрессии». Журнал клинической психиатрии . 67 (5): 798–806. DOI : 10.4088 / JCP.v67n0514 . PMID 16841630 . 
  27. ^ Азорин JM, Sapin C, E Weiller (февраль 2013 г. ). «Влияние азенапина на маниакальные и депрессивные симптомы у пациентов с биполярным расстройством I типа со смешанными эпизодами: результаты ретроспективного анализа». Журнал аффективных расстройств . 145 (1): 62–9. DOI : 10.1016 / j.jad.2012.07.013 . PMID 22868059 . 
  28. ^ Cipriani A, Barbui C, Salanti G, Rendell J, Brown R, Stockton S, Purgato M, Spineli LM, Goodwin GM, Geddes JR (октябрь 2011 г.). «Сравнительная эффективность и приемлемость антиманиакальных препаратов при острой мании: метаанализ нескольких методов лечения». Ланцет . 378 (9799): 1306–15. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (11) 60873-8 . PMID 21851976 . S2CID 25512763 .  
  29. ^ "Лурасидон" . MedlinePlus . Проверено 11 сентября 2018 .
  30. ^ Чиу ГГ, Ereshefsky л, Preskorn SH, Польша Н, Loebel А (2014). «Исследования лекарственного взаимодействия лурасидона: всесторонний обзор» . Метаболизм лекарств и лекарственные взаимодействия . 29 (3): 191–202. DOI : 10.1515 / dmdi-2014-0005 . PMID 24825095 . 
  31. ^ Категория беременности
  32. ^ Комитет ACOG по практическим бюллетеням - акушерство (апрель 2008 г.). «Практический бюллетень ACOG: Руководство по клиническому ведению акушеров-гинекологов № 92, апрель 2008 г. (заменяет практический бюллетень № 87, ноябрь 2007 г.). Использование психиатрических препаратов во время беременности и кормления грудью». Акушерство и гинекология . 111 (4): 1001–20. DOI : 10.1097 / AOG.0b013e31816fd910 . PMID 18378767 . 
  33. Перейти ↑ Moore TA (апрель 2011 г.). «Рекомендации по лечению шизофрении в США». Клиническая шизофрения и родственные психозы . 5 (1): 40–9. DOI : 10.3371 / CSRP.5.1.6 . PMID 21459738 . 
  34. ^ «Лурасидон продемонстрировал эффективность в лечении пациентов с шизофренией в исследовании основной фазы 3» (пресс-релиз). Dainippon Sumitomo Pharma. 26 августа 2009 . Проверено 3 октября 2016 года .
  35. ^ а б "Латуда: прописывание информации" . Психотерапевтические препараты. Архивировано из оригинала на 2011-06-28 . Проверено 17 декабря 2010 .
  36. ^ "Латуда" . Drugs.com . Проверено 17 декабря 2010 .
  37. ^ Herrmann N, M Mamdani, Lanctôt KL (июнь 2004). «Атипичные антипсихотические препараты и риск нарушений мозгового кровообращения». Американский журнал психиатрии . 161 (6): 1113–5. DOI : 10,1176 / appi.ajp.161.6.1113 . PMID 15169702 . 
  38. ^ Sunovion Pharmaceuticals. «Информация о назначении Latuda» (PDF) . Latuda.com . Проверено 25 марта 2014 года .
  39. ^ Мейер Дж, Мао Y, Пикалов А, Cucchiaro Дж, Loebel А (ноябрь 2015). «Изменение веса во время длительного лечения луразидоном: объединенный анализ исследований у пациентов с шизофренией» . Международная клиническая психофармакология . 30 (6): 342–50. DOI : 10,1097 / YIC.0000000000000091 . PMC 4593468 . PMID 26196189 .  
  40. ^ Кеттер Т.А., Сарма К, Р Сильва, Крогер Н, Cucchiaro Дж, Loebel А (Май 2016). «Луразидон в долгосрочном лечении пациентов с биполярным расстройством: 24-недельное открытое расширенное исследование» . Депрессия и тревога . 33 (5): 424–34. DOI : 10.1002 / da.22479 . PMC 5069590 . PMID 26918425 . Краткое содержание - NEJM Journal Watch (14 марта 2016 г.).  
  41. ^ Объединенный формулярный комитет, BMJ, изд. (Март 2009 г.). «4.2.1». Британский национальный формуляр (57 изд.). Соединенное Королевство: Королевское фармацевтическое общество Великобритании. п. 192. ISBN. 978-0-85369-845-6. Отмена антипсихотических препаратов после длительной терапии всегда должна быть постепенной и тщательно контролироваться, чтобы избежать риска острых синдромов отмены или быстрого рецидива.
  42. ^ a b c d e Хаддад, Питер; Хаддад, Питер М .; Дурсун, Сердар; Дикин, Билл (2004). Неблагоприятные синдромы и психиатрические препараты: клиническое руководство . ОУП Оксфорд. С. 207–216. ISBN 9780198527480.
  43. ^ Moncrieff J (июль 2006). «Спровоцирует ли отмена нейролептика психоз? Обзор литературы о психозах с быстрым началом (психоз сверхчувствительности) и рецидивах, связанных с отменой». Acta Psychiatrica Scandinavica . 114 (1): 3–13. DOI : 10.1111 / j.1600-0447.2006.00787.x . PMID 16774655 . S2CID 6267180 .  
  44. ^ Саккетти, Эмилио; Вита, Антонио; Сиракузано, Альберто; Флейшхакер, Вольфганг (2013). Приверженность антипсихотическим средствам при шизофрении . Springer Science & Business Media. п. 85. ISBN 9788847026797.
  45. ^ Рот Б.Л., Дрискол Дж. « База данных PDSP K i » . Программа скрининга психоактивных веществ (PDSP) . Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл и Национальный институт психического здоровья США . Проверено 14 августа 2017 года .
  46. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s Ишибаши Т., Хорисава Т., Токуда К., Исияма Т., Огаса М., Тагашира Р., Мацумото К., Нисикава Х., Уэда Ю., Тома С., Оки Х, Танно Н., Саджи И., Ито А., Оно Й, Накамура М. (июль 2010 г.). «Фармакологический профиль луразидона, нового антипсихотического средства с сильной активностью 5-гидрокситриптамина 7 (5-HT7) и рецептора 5-HT1A». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 334 (1): 171–81. DOI : 10,1124 / jpet.110.167346 . PMID 20404009 . S2CID  12893717 .
  47. ^ а б Исияма Т., Токуда К., Исибаши Т., Ито А., Тома С., Оно Y (октябрь 2007 г.). «Луразидон (SM-13496), новый атипичный антипсихотический препарат, обращает вспять вызванное МК-801 нарушение обучения и памяти в тесте пассивного избегания на крысах». Европейский журнал фармакологии . 572 (2–3): 160–70. DOI : 10.1016 / j.ejphar.2007.06.058 . PMID 17662268 . 
  48. ^ Samalin L, Бен Гарбия M, Garnier M, Llorca PM (декабрь 2014). «[Краткосрочная эффективность и безопасность луразидона в лечении шизофрении]» [Краткосрочная эффективность и безопасность луразидона в лечении шизофрении]. L'Encephale (на французском языке). 40 (6): 507–17. DOI : 10.1016 / j.encep.2014.10.009 . PMID 25453735 . 
  49. ^ Линкольн Дж, Трипатхи А (2011). «Лурасидон от шизофрении» . Современная психиатрия . 10 (1): 67–70.
  50. ^ Гринберг WM, Citrome L (май 2017 г.). "Фармакокинетика и фармакодинамика гидрохлорида луразидона, антипсихотического средства второго поколения: систематический обзор опубликованной литературы". Клиническая фармакокинетика . 56 (5): 493–503. DOI : 10.1007 / s40262-016-0465-5 . PMID 27722855 . S2CID 207485482 .  
  51. ^ Katteboina МОИ, Пилли NR, R Mullangi, Seelam РР, SATLA СР (июль 2016). «Анализ LC-MS / MS для определения луразидона и его активного метаболита ID-14283 в плазме человека и его применение в клинических фармакокинетических исследованиях» . Биомедицинская хроматография . 30 (7): 1065–1074. DOI : 10.1002 / bmc.3651 . PMID 26577488 . 
  52. ^ а б в г Качча С., Пасина Л., Нобили А. (2012). «Критическая оценка луразидона в лечении шизофрении» . Психоневрологические заболевания и лечение . 8 : 155–68. DOI : 10,2147 / NDT.S18059 . PMC 3346058 . PMID 22570547 .  
  53. ^ a b c «Обзор фармакологии луразидона» (PDF) . Центр оценки и исследований лекарственных средств. 30 декабря 2009 г.
  54. ^ "Ведение Латуды через толпу" . 1 октября 2011 г.
  55. ↑ Варданян Р., Грубый В. (7 января 2016 г.). Синтез препаратов-бестселлеров . Академическая пресса. ISBN 9780124115248 - через Google Книги.
  56. ^ (PDF) . 17 ноября 2016 г. https://web.archive.org/web/20161117142131/http://excli.de/vol13/Mauri_13102014_proof.pdf . Архивировано из оригинального (PDF) 17 ноября 2016 года. Отсутствует или пусто |title=( справка )
  57. ^ Информация, Национальный центр биотехнологии; Пайк, Национальная медицинская библиотека США, 8600 Роквилл; MD, Bethesda; США, Bethesda (2014). РЕЗЮМЕ ФАРМАКОЭКОНОМИЧЕСКОЙ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ . Канадское агентство по лекарствам и технологиям в области здравоохранения.
  58. ^ Кэри, H; Фондриест, М. (июнь 2017 г.). «Экономия средств от программы расщепления антипсихотических таблеток» . P&T: Рецензируемый журнал для управления формулярами . 42 (6): 384–393. PMC 5440099 . PMID 28579725 .  
  59. ^ " Поиск наркотиков " Лурасидон " . CIMS Индия . Проверено 21 апреля 2018 .
  60. ^ «Дженерики (ndrugs.com)» . Проверено 30 апреля 2018 .
  61. ^ «Пакет утверждения препарата: таблетки Латуда (гидрохлорид луразидона) NDA № 200603» . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 24 декабря 1999 . Дата обращения 12 мая 2020 .
  62. ^ «FDA одобряет Latuda для лечения шизофрении у взрослых» (пресс-релиз). США пищевых продуктов и медикаментов (FDA). 2010-10-28. Архивировано из оригинала на 2010-10-30 . Проверено 29 октября 2010 года .
  63. ^ "Лурасидон, 18,5 мг, 37 мг, 74 мг таблетки, покрытые оболочкой (Latuda) SMC № (994/14)" (PDF) . scottishmedicines.org.uk . Консорциум шотландских лекарственных средств. 2014 г.
  64. ^ «Краткое изложение основ решения (SBD) для Latuda» . hc-sc.gc.ca . Министерство здравоохранения Канады. 2012 г.
  65. ^ "Европейское разрешение на сбыт продукции Latuda" . takeda.com . Архивировано из оригинального 26 декабря 2017 года . Проверено 25 ноября 2015 года .
  66. ^ «Лурасидон: одобренные FDA препараты» . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . Дата обращения 12 мая 2020 .

Внешние ссылки [ править ]

  • «Лурасидон» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.
  • «FDA призывает с осторожностью отказываться от приема лекарств от опиоидной зависимости» . США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 20 сентября 2017.