Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Зона скопления Lystrosaurus
Стратиграфический диапазон : ранний триас
~251–249  млн лет
Lystr murr1DB.jpg
Lystrosaurus murrayi
ТипБиозона
ЕдиницаГруппа Бофорта в подгруппе Аделаиды
ПодразделенияВерхняя формация Бальфур к западу от 24 ° в.д.
Вся формация Катберг к востоку от 24 ° в.д.
Лежит в основеЗона сборки Cynognathus
ПерекрываетЗона сборки даптоцефалов
Толщинадо 2723,1 футов (830 м)
Место расположения
Место расположенияБассейн Кару
Область, крайВосточный Кейп , Фри Стейт
Страна Южная Африка
СтепеньБассейн Кару
Тип раздела
Названный дляLystrosaurus
НазванныйРоберт Брум
Год определен1906, 1909

Lystrosaurus Сборка зона представляет собой тетрапод сборку зону или BIOZONE , которая коррелирует с верхней Adelaide и опускать Tarkastad подгрупп Бофорта группы , в окаменелости и геологический важной геологической группы Кары супергруппы в Южной Африке . Это Biozone имеет выходы на юге центральной части Восточного Мыса ( Middelburg , Квинстаун , Aliwal North , Nieu-Bethesda ) и в южной и северо - восточной части Свободного государства ( Bethulie , Гарьеп, Мтаха , Гаррисмит ). Lystrosaurus Сборка зона является одним из восемь биозона найденного в Beaufort Group , и считается ранний триас в возрасте. [1] [2]

Название биозоны относится к Lystrosaurus , небольшому и среднему дицинодонтовому терапсиду . Для него характерно появление дополнительных подвидов Lystrosaurus, которые ограничиваются этой биозоной. [3] Lystrosaurus maccaigi и Lystrosaurus curvatus - единственные два вида, обнаруженные за пределами Зоны скопления Lystrosaurus в верхнепермских отложениях в нижележащей зоне скопления Daptocephalus . [4] [5]

История [ править ]

Первые окаменелости, обнаруженные в породах группы Бофорта, которые охватывают нынешние восемь биозон, были обнаружены Эндрю Геддесом Бейном в 1856 году. [6] Однако только в 1892 году было обнаружено, что геологические слои группы Бофорта могли быть дифференцированы на основе их таксонов ископаемых . Первоначально предприятие было сделано Гарри Govier Сили , который подразделяется на Бофорт группы на три биозона , [7] , который он назвал (от старого к молодому):

  • Зона « парейазавров »
  • Зона « Дицинодонтов »
  • Зона «узкоспециализированной группы териодонтов »

Эти предложенные биозоны, названные Сили, были дополнительно подразделены Робертом Брумом между 1906 и 1909 годами. [8] Брум предложил следующие биозоны (от самых старых к самым молодым):

  • Грядки парейазавра
  • Кровати из эндотиодона
  • Кистецефальные грядки
  • Кровати Lystrosaurus
  • Кровати Procolophon
  • Кровати Cynognathus

Эти BIOZONE дивизия были утверждены палеонтологами того времени и осталась в основном без изменений в течение нескольких десятилетий. [9] Зона скопления Lystrosaurus была впервые названа Робертом Брумом в 1906 году. [10] Первоначально Брум разделил существующую зону Lystrosaurus на зоны Lystrosaurus и Procolophon Assemblage Zones соответственно. Biozone позже был пересмотрен в 1976 году Джеймсом Кичинг где Kitching ассимилировали Procolophon зоны в Lystrosaurus зону из - за обнаружения , что окаменелости небольшого parareptile Проколофоны также были обнаружены по всейзоне Lystrosaurus . [11] [12]

Литология [ править ]

Lystrosaurus Сборку зона находится в диапазоне от Palingkloof члена верхней Бэлфур Formation западу от 24 ° E. Он включает всю формацию Катберг и первую треть формации Бургерсдорп к востоку от 24 ° в.д. [13] Бэлфур Формирование расположено в пределах Adelaide Подгруппы, в то время как Katberg и Бюргерсдорп находится в пределах Tarkastad подгруппы Бофорта группы . Его контакт с основным Daptocephalus Сборки зона маркирует пермь - триас границы. [14] [15]

Граница определяется сменой типов осадочных пород . Изменяющиеся типы горных пород на границе показывают изменение речной среды, от извилистых речных русел с высокой извилистостью, состоящих из зеленовато-серых алевролитов и аргиллитов, обнаруженных в подстилающей зоне скопления Daptocephalus . [16] [17] [18] С самого начала пачки Палингклоф преобладающее присутствие аргиллитов и алевролитов показывает, что извилистые русла реки присутствовали, однако, в засушливыхи более теплые условия из-за изменения цвета скал на красновато-коричневый и бордовый. [19] [20] Они чередуются с аргиллитами , мелкозернистым песчаником от оливкового до серого и сланцами от красновато-коричневого до бордового . В вышележащих Katberg свиты, конусы выноса , содержащие плетеный низкие извилистости русла рек , содержащий , главным образом , крупнозернистый песчаник появляются. Эти песчаники образуют одно- и многоэтажные русловые песчаники и трещинно-трещинные песчаники . [21]Доминирование песчаников свидетельствует о катбергской свите. Эти песчаники перемежаются с красновато-коричневыми алевролитами и аргиллитами , которые наносились в илистых отложениях запивая на плетеные каналы далее вниз по Карру бассейна [22] . В аргиллитах здесь часто содержат трещины , которые с заполненных песчаником . [23] Преобладание песчаника в Зоне скоплений Lystrosaurus показывает, что климат в то время стал более засушливым., где количество осадков было непредсказуемым, а мелкие, переплетенные реки сезонно пересыхали. [24] Когда реки снова текли после дождей, из-за того, что они были мелкими, они часто затапливали свои берега, отсюда и наличие трещин . Конгломераты также встречаются в восточных обнажениях, что свидетельствует об эрозии, происходящей из-за отмирания растительных экосистем . Кроме того, в настоящее время наблюдается заметный пробел в угольных месторождениях. Выходы алевролитов и аргиллитов встречаются реже, с большинством выходов.из них обнаружены в нижних частях пачки Палингклоф и в самой верхней части формации Бургерсдорп. Встречаются конгломераты клубеньков, состоящие из педогенных клубеньков и внутрибазинальных обломков . [25] [26]

Палеонтология [ править ]

Наблюдается заметное снижение численности видов в зоне скопления Lystrosaurus из-за экологических кризисов, последовавших за пермско-триасовым вымиранием . [27] [28] Однако это не повлияло на изобилие окаменелостей позвоночных, обнаруженных в этой биозоне . Чаще всего встречаются окаменелости различных видов Lystrosaurus , наиболее часто встречающиеся - Lystrosaurus murrayi и Lystrosaurus decivis . Lystrosaurus maccaigi - единственный вид Lystrosaurus, не найденный вбиозона его тезки. [29] [30] Lystrosaurus curvatus действительно появляется в самой нижней части биозоны, хотя он исчезает на стыке пачки Палингклоф формации Бальфур и формации Катберг. По этой причине L. curvatus используется в качестве окаменелостей-указателей для обнажений на границе перми и триаса. В нижней части формации Катберг полные, а иногда и мумифицированные сочлененные скелеты L. murrayi и L. decivus обнаружены в костных пластах, содержащих несколько особей. [31] Костные пласты почти всегда перекрыты илистыми породами, заполненными песчаником.и покрыты другими крупнозернистыми отложениями. Это дает существенные геологические и тафономические доказательства того, что эти Lystrosaurus умерли недалеко от высохших речных каналов , мумифицировались в засушливом климате до того, как их останки были захоронены в результате наводнения .

Вымирание пермотриасового причиной исчезновения всех gorgonopsians и почти все дицинодонты видов [32] за исключением Lystrosaurus и выбрать несколько других видов , таких как Gracilis Myosaurus . [33] Виды тероцефалов испытали эффект лилипутов, когда только более мелкие виды выживали и процветали после вымирания. Moschorhinus , например, был одним из самых крупных тероцефалов, переживших первоначальное вымирание, однако ископаемые остатки этого вида прекращаются над нижней частью формации Катберг. [34]Это также верно и для Lystrosaurus, где в триасе процветали только более мелкие виды . К верхним слоям биозоны экологические ниши начали восстанавливаться, о чем свидетельствует появление новых видов. [35] Цинодонты испытали наибольшее разнообразие с найденными видами, такими как Thrinaxodon liorhinus и Galesaurus planiceps . [36] [37] [38] В верхней части формации Катберг и нижней части формации Бюргерсдорп появляются более производные цинодонты , Eucynodontia . [39] Малые парарептилы проколонфонидов такие как Owenetta kitchingorum и Procolophon trigoniceps , а также темноспондильные амфибии. [40] [41] [42] [43] Кроме того, самые ранние предки Archosauria появляются в зоне Lystrosaurus . Эти виды известны как архозавроморфы и архозаврообразные . Примерами их являются Prolacerta broomi и Proterosuchus fergusi, обнаруженные соответственно в нижней зоне скопления Lystrosaurus . [44] [45] [46] Разнообразные ихнофоссилиитакже найдены, особенно слепки нор, оставленные Lystrosaurus . [47] [48] [49]

Возраст и корреляции [ править ]

В Lystrosaurus даты Сборку зоны до приблизительно 251 до 249 млн лет , и коррелирует с Kopanskaya и Старицкой образований России, [50] и с формирования Jiucaiyuan Китая, Knocklofty и Аркадия свит из Австралии, формирования Буэна Виста в Парана бассейна , Южная Америка и формация Панчет в Индии. [51]

См. Также [ править ]

  • Список синапсидов

Ссылки [ править ]

  1. ^ Кайзер, AW, & Smith, RMH (1978). Биологическое районирование позвоночных группы Бофорта с особым упором на западную часть бассейна Кару . Геологическая служба, Департамент минеральных ресурсов и энергетики, Южно-Африканская Республика.
  2. ^ Rubidge, Б. С. (ред.) 1995b. Биостратиграфия группы Бофорта (Супергруппа Кару). Южноафриканский комитет стратиграфии. Биостратиграфическая серия 1 . Претория, Совет по наукам о Земле.
  3. ^ Лукас, Спенсер Г. (2009-11-02). «Время и величина вымирания четвероногих через пермо-триасовую границу». Журнал азиатских наук о Земле . 36 (6): 491–502. Bibcode : 2009JAESc..36..491L . DOI : 10.1016 / j.jseaes.2008.11.016 . ISSN  1367-9120 .
  4. ^ Смит, RMH (1995-08-01). «Изменение речной среды на границе перми и триаса в бассейне Кару, Южная Африка и возможные причины вымирания четвероногих». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 117 (1–2): 81–104. Полномочный код : 1995PPP ... 117 ... 81S . DOI : 10.1016 / 0031-0182 (94) 00119-S . ISSN 0031-0182 . 
  5. ^ ОБА, ДЖЕННИФЕР; СМИТ, РОДЖЕР MH (2007-04-08). «Видовой состав Lystrosaurus через пермо-триасовую границу в бассейне Кару в Южной Африке». Летая . 40 (2): 125–137. DOI : 10.1111 / j.1502-3931.2007.00011.x . ISSN 0024-1164 . 
  6. ^ Бэйн, Эндрю Геддес (1845-02-01). «Об открытии ископаемых останков двузубых и других рептилий в Южной Африке» . Ежеквартальный журнал Геологического общества . 1 (1): 317–318. DOI : 10.1144 / GSL.JGS.1845.001.01.72 . hdl : 2027 / uc1.c034667778 . ISSN 0370-291X . S2CID 128602890 .  
  7. ^ Сили, HG (1895). «Исследования по структуре, организации и классификации ископаемых рептилий. Часть IX., Раздел 4. О Gomphodontia» . Философские труды Королевского общества Лондона B . 186 : 1–57. Bibcode : 1895RSPTB.186 .... 1S . DOI : 10,1098 / rstb.1895.0001 . JSTOR 91793 . 
  8. Перейти ↑ Broom, R. (январь 1906). «V. - О пермских и триасовых фаунах Южной Африки» . Геологический журнал . 3 (1): 29–30. Bibcode : 1906GeoM .... 3 ... 29B . DOI : 10.1017 / S001675680012271X . ISSN 1469-5081 . 
  9. ↑ Watson, DMS (май 1914 г.). «II. — Зоны пластов Бофорта системы Карру в Южной Африке» . Геологический журнал . 1 (5): 203–208. Bibcode : 1914GeoM .... 1..203W . DOI : 10.1017 / S001675680019675X . ISSN 1469-5081 . 
  10. Перейти ↑ Broom, R. (1906). V. - О пермских и триасовых фаунах Южной Африки. Геологический журнал, 3 (1), 29-30.
  11. ^ Китчинг, JW (1977). Распределение фауны позвоночных карроо: с особым упором на определенные роды и влияние этого распределения на зонирование пластов Бофорта , Институт палеонтологических исследований Бернарда Прайса, Университет Витватерсранда.
  12. ^ Китчинг, JW (1984). Переоценка биозонирования группы Бофорта. Палео Новости, 4 (1), 12-13.
  13. ^ Rubidge, Б. С. (ред.) 1995b. Биостратиграфия группы Бофорта (Супергруппа Кару). Южноафриканский комитет стратиграфии. Биостратиграфическая серия 1 . Претория, Совет по наукам о Земле.
  14. ↑ Merrill, van der Walt; Майкл, День; Брюс, Рубидж; К., Купер, Энтони; Инге, Неттерберг (декабрь 2010 г.). «Новая карта биозоны на основе ГИС группы Бофорт (Супергруппа Кару), Южная Африка» . Palaeontologia Africana: Анналы Палеонтологического института Бернарда Прайса . ISSN 0078-8554 . 
  15. ^ Виглитти, Пиа; Рубидж, Брюс; Малком Харрис Смит, Роджер (2017-03-01). «Пересмотренная литостратиграфия верхних пермских образований Бальфур и Тиклуф в основном бассейне Кару, Южная Африка» . Южноафриканский журнал геологии . 120 : 45–60. DOI : 10,25131 / gssajg.120.1.45 .
  16. ^ Viglietti, Pia A .; Смит, Роджер MH; Angielczyk, Kenneth D .; Каммерер, Кристиан Ф .; Fröbisch, Jörg; Рубидж, Брюс С. (01.01.2016). «Зона скопления Daptocephalus (Лопинг), Южная Африка: предлагаемая биостратиграфия, основанная на новом наборе стратиграфических ареалов». Журнал африканских наук о Земле . 113 : 153–164. Bibcode : 2016JAfES.113..153V . DOI : 10.1016 / j.jafrearsci.2015.10.011 . ISSN 1464-343X . 
  17. ^ Viglietti, Pia A .; Смит, Роджер MH; Рубидж, Брюс С. (01.02.2018). «Изменение палеообстановки и популяций четвероногих в Зоне скопления Daptocephalus (бассейн Кару, Южная Африка) указывает на раннее начало пермо-триасового массового вымирания». Журнал африканских наук о Земле . 138 : 102–111. Bibcode : 2018JAfES.138..102V . DOI : 10.1016 / j.jafrearsci.2017.11.010 . ISSN 1464-343X . 
  18. ^ Смит, RMH (1995-08-01). «Изменение речной среды на границе перми и триаса в бассейне Кару, Южная Африка и возможные причины вымирания четвероногих». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 117 (1–2): 81–104. Полномочный код : 1995PPP ... 117 ... 81S . DOI : 10.1016 / 0031-0182 (94) 00119-S . ISSN 0031-0182 . 
  19. ^ Хиллер, Нортон; Ставракис, Николай (01.02.1984). «Пермо-триасовые речные системы в юго-восточной части бассейна Кару, Южная Африка». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 45 (1): 1–21. Bibcode : 1984PPP .... 45 .... 1H . DOI : 10.1016 / 0031-0182 (84) 90106-8 . ISSN 0031-0182 . 
  20. ^ Viglietti, Pia A .; Смит, Роджер MH; Комптон, Джон С. (2013-12-15). «Происхождение и палеоэкологическое значение костных пластов Lystrosaurus в самом раннем триасовом бассейне Кару, Южная Африка». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 392 : 9–21. Bibcode : 2013PPP ... 392 .... 9V . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2013.08.015 . ISSN 0031-0182 . 
  21. ^ Viglietti, Pia A .; Смит, Роджер MH; Рубидж, Брюс С. (01.02.2018). «Изменение палеообстановки и популяций четвероногих в Зоне скопления Daptocephalus (бассейн Кару, Южная Африка) указывает на раннее начало пермо-триасового массового вымирания». Журнал африканских наук о Земле . 138 : 102–111. Bibcode : 2018JAfES.138..102V . DOI : 10.1016 / j.jafrearsci.2017.11.010 . ISSN 1464-343X . 
  22. ^ Смит, Р., Rubidge, Б., и ВандерУолта, М. (2012). Образцы биоразнообразия терапсид и палеосреды бассейна Кару, Южная Африка. Предшественники млекопитающих: радиация, гистология, биология. Издательство Индианского университета, Индианаполис, Индиана , 30–62.
  23. ^ Viglietti, Pia A .; Смит, Роджер MH; Комптон, Джон С. (2013-12-15). «Происхождение и палеоэкологическое значение костных пластов Lystrosaurus в самом раннем триасовом бассейне Кару, Южная Африка». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 392 : 9–21. Bibcode : 2013PPP ... 392 .... 9V . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2013.08.015 . ISSN 0031-0182 . 
  24. ^ Смит, Роджер MH; Бота-Бринк, Дженнифер (15 февраля 2014 г.). «Анатомия массового вымирания: седиментологические и тафономические свидетельства вымирания, вызванного засухой, на границе пермо-триаса в основном бассейне Кару, Южная Африка». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 396 : 99–118. DOI : 10.1016 / j.palaeo.2014.01.002 . ISSN 0031-0182 . 
  25. ^ Viglietti, Pia A .; Смит, Роджер MH; Комптон, Джон С. (2013-12-15). «Происхождение и палеоэкологическое значение костных пластов Lystrosaurus в самом раннем триасовом бассейне Кару, Южная Африка». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 392 : 9–21. Bibcode : 2013PPP ... 392 .... 9V . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2013.08.015 . ISSN 0031-0182 . 
  26. ^ Смит, RMH (1995-08-01). «Изменение речной среды на границе перми и триаса в бассейне Кару, Южная Африка и возможные причины вымирания четвероногих». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 117 (1–2): 81–104. Полномочный код : 1995PPP ... 117 ... 81S . DOI : 10.1016 / 0031-0182 (94) 00119-S . ISSN 0031-0182 . 
  27. ^ Смит, Роджер MH; Бота-Бринк, Дженнифер (15 февраля 2014 г.). «Анатомия массового вымирания: седиментологические и тафономические свидетельства вымирания, вызванного засухой, на границе пермо-триаса в основном бассейне Кару, Южная Африка». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 396 : 99–118. DOI : 10.1016 / j.palaeo.2014.01.002 . ISSN 0031-0182 . 
  28. ^ Viglietti, Pia A .; Смит, Роджер MH; Рубидж, Брюс С. (01.02.2018). «Изменение палеообстановки и популяций четвероногих в Зоне скопления Daptocephalus (бассейн Кару, Южная Африка) указывает на раннее начало пермо-триасового массового вымирания». Журнал африканских наук о Земле . 138 : 102–111. Bibcode : 2018JAfES.138..102V . DOI : 10.1016 / j.jafrearsci.2017.11.010 . ISSN 1464-343X . 
  29. ↑ Бота-Бринк, Дженнифер; Huttenlocker, Adam K .; Модесто, Шон П. (2013-09-21), «Палеонтология позвоночных в Ноитгедахте 68: Пермо-триасовая граница, богатая Lystrosaurus maccaigi в Южной Африке», Палеобиология и палеоантропология позвоночных , Springer, Нидерланды, стр. 289–304, doi : 10.1007 / 978-94-007-6841-3_17 , ISBN 9789400768406
  30. ^ ОБА, ДЖЕННИФЕР; СМИТ, РОДЖЕР MH (2007-04-08). «Видовой состав Lystrosaurus через пермо-триасовую границу в бассейне Кару в Южной Африке». Летая . 40 (2): 125–137. DOI : 10.1111 / j.1502-3931.2007.00011.x . ISSN 0024-1164 . 
  31. ^ Viglietti, Pia A .; Смит, Роджер MH; Комптон, Джон С. (2013-12-15). «Происхождение и палеоэкологическое значение костных пластов Lystrosaurus в самом раннем триасовом бассейне Кару, Южная Африка». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 392 : 9–21. Bibcode : 2013PPP ... 392 .... 9V . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2013.08.015 . ISSN 0031-0182 . 
  32. ^ Смит, Роджер MH; Бота-Бринк, Дженнифер (15 февраля 2014 г.). «Анатомия массового вымирания: седиментологические и тафономические свидетельства вымирания, вызванного засухой, на границе пермо-триаса в основном бассейне Кару, Южная Африка». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 396 : 99–118. DOI : 10.1016 / j.palaeo.2014.01.002 . ISSN 0031-0182 . 
  33. ^ Хаммер, WR; Косгриф, Дж. В. (1981). «Myosaurus gracilis, рептилия-аномодонт из нижнего триаса Антарктиды и Южной Африки». Журнал палеонтологии . 55 (2): 410–424. JSTOR 1304227 . 
  34. ^ Huttenlocker, Адам К .; Бота-Бринк, Дженнифер (2013). «Размер тела и модели роста тероцефала Moschorhinus kitchingi (Therapsida: Eutheriodontia) до и после конца пермского вымирания в Южной Африке» . Палеобиология . 39 (2): 253–277. DOI : 10,1666 / 12020 . ISSN 0094-8373 . S2CID 86490421 .  
  35. ^ Смит, Роджер; Бота, Дженнифер (01.09.2005). «Восстановление разнообразия наземных позвоночных в Южноафриканском бассейне Кару после вымирания в конце пермского периода». Comptes Rendus Palevol . 4 (6–7): 623–636. DOI : 10.1016 / j.crpv.2005.07.005 . ISSN 1631-0683 . 
  36. ^ Jasinoski, Sandra C .; Абдала, Фернандо (10.01.2017). "Агрегации и родительская забота в базальных цинодонтах раннего триаса Galesaurus planicepsandThrinaxodon liorhinus" . PeerJ . 5 : e2875. DOI : 10,7717 / peerj.2875 . ISSN 2167-8359 . PMC 5228509 . PMID 28097072 .   
  37. ^ Батлер, Элиз; Абдала, Фернандо; Бота-Бринк, Дженнифер (07.06.2018). «Посткраниальная морфология раннего триасового эпицинодонта Galesaurus planiceps (Owen) из бассейна Кару, Южная Африка» . Статьи по палеонтологии . 5 : 1–32. DOI : 10.1002 / spp2.1220 .
  38. ^ Гаэтано, Леандро; Mocke, Helke; Абдала, Фернандо (30.04.2018). «Посткраниальная анатомия Diademodon tetragonus (Cynodontia, Cynognathia)» . Журнал палеонтологии позвоночных . 38 (3): e1451872. DOI : 10.1080 / 02724634.2018.1451872 . S2CID 90344418 . 
  39. ^ День, Майкл; Абдала, Фернандо; Голубев, Валерий; Сенников Андрей; Рубидж, Брюс (2017-12-19). «Новые взгляды на корреляцию пермотриасовых наземных фаун Южной Африки с фаунами европейской части России» . Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  40. ↑ Карлос, Сиснерос, Хуан (апрель 2008 г.). «Таксономический статус рептилий рода Procolophon из гондванского триаса» . Palaeontologia Africana: Анналы Палеонтологического института Бернарда Прайса . ISSN 0078-8554 . 
  41. ^ Reisz, Роберт Р .; Скотт, Дайан (2002-07-08). «Owenetta kitchingorum, sp. Nov., Небольшой парарептиль (Procolophonia: Owenettidae) из нижнего триаса Южной Африки». Журнал палеонтологии позвоночных . 22 (2): 244–256. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2002) 022 [0244: oksnas] 2.0.co; 2 . ISSN 0272-4634 . 
  42. ^ Roopnarine, Питер Д .; Ангельчик, Кеннет Д. (24 августа 2011 г.). «Эволюционная палеоэкология видов и трагедия общин» . Письма биологии . 8 (1): 147–150. DOI : 10.1098 / RSBL.2011.0662 . ISSN 1744-9561 . PMC 3259974 . PMID 21865241 .   
  43. ^ Schoch, Райнер R .; Рубидж, Брюс С. (30 сентября 2005 г.). «Амфибамидный микрофолис из зоны скопления Lystrosaurus в Южной Африке». Журнал палеонтологии позвоночных . 25 (3): 502–522. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2005) 025 [0502: tamftl] 2.0.co; 2 . ISSN 0272-4634 . 
  44. ^ Росс, Дамиани; Иоганн, Невелинг; Шон, Модесто; Адам, Йейтс (2003). «Барендскраал, разнообразное местонахождение амниот из зоны скопления Lystrosaurus, ранний триас в Южной Африке» . Palaeontologia Africana: Анналы Палеонтологического института Бернарда Прайса . ISSN 0078-8554 . 
  45. ^ 1905-, Колберт, Эдвин Харрис (1987). "Триасовая рептилия Prolacerta в Антарктиде. Новитация американского музея; № 2882". hdl : 2246/5211 . Цитировать журнал требует |journal=( помощь )CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  46. ^ Ezcurra, Мартин Д .; Батлер, Ричард Дж. (24 апреля 2015 г.). «Онтогенез черепа после вылупления в раннем триасе диапсидных рептилий Proterosuchus fergusi» . Журнал анатомии . 226 (5): 387–402. DOI : 10.1111 / joa.12300 . ISSN 0021-8782 . PMC 4450940 . PMID 25913624 .   
  47. ^ Грюнвальд, GH (1991-09-23). «Отливки из норы Lystrosaurus-Procolophon Assemblage-zone, Karoo Sequence, Южная Африка» . Коэдоэ . 34 (1): 13–22. DOI : 10.4102 / koedoe.v34i1.409 . ISSN 2071-0771 . 
  48. ^ МОДЕСТО, SP; БОТА-БРИНК, Дж. (01.04.2010). «Отливка норы с останками скелета Lystrosaurus из нижнего триаса Южной Африки» . ПАЛАИ . 25 (4): 274–281. Bibcode : 2010Palai..25..274M . DOI : 10,2110 / palo.2009.p09-077r . ISSN 0883-1351 . S2CID 128414370 .  
  49. ^ Бота-Бринк, Дженнифер (2017-10-16). «Копание в Lystrosaurus: предварительная адаптация к окружающей среде после контакта?» . Журнал палеонтологии позвоночных . 37 (5): e1365080. DOI : 10.1080 / 02724634.2017.1365080 . S2CID 89742527 . 
  50. ^ "Магнитостратиграфия - Предпосылки к стратиграфии через PTB в России" . Архивировано из оригинала на 2019-02-16 . Проверено 15 марта 2019 .
  51. ^ Ezcurra, 2016, стр.8

Библиография [ править ]

  • Ezcurra, Мартин D . 2016. Филогенетические взаимоотношения базальных архозавроморф с акцентом на систематику архозавриформ протерозухий . PeerJ 4e1778. 1–385. Проверено 14 марта 2019 г.