Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
KMT2B
Доступные конструкции
PDBОртолог поиск: PDBe RCSB
Список идентификационных кодов PDB

3УВМ , 4ЕРЗ , 4ПЗИ

Идентификаторы
ПсевдонимыKMT2B , HRX2, MLL1B, MLL2, MLL4, TRX2, WBP-7, WBP7, CXXC10, лизинметилтрансфераза 2B, DYT28
Внешние идентификаторыOMIM : 606834 MGI : 109565 HomoloGene : 22838 GeneCards : KMT2B
Расположение гена ( человек )
Хромосома 19 (человек)
Chr.Хромосома 19 (человека) [1]
Хромосома 19 (человек)
Геномное расположение KMT2B
Геномное расположение KMT2B
Группа19q13.12Начинать35 717 973 п.н. [1]
Конец35 738 878 п.н. [1]
Расположение гена ( Мышь )
Хромосома 7 (мышь)
Chr.Хромосома 7 (мышь) [2]
Хромосома 7 (мышь)
Геномное расположение KMT2B
Геномное расположение KMT2B
Группа7 | 7 B1Начинать30 568 858 п.н. [2]
Конец30 588 726 п.н. [2]
Паттерн экспрессии РНК
PBB GE MLL4 217075 x at fs.png

PBB GE MLL4 203419 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция• метилтрансферазы активности
• трансферазной активности
• связывания ДНК
• GO: 0001131, GO: 0001151, GO: 0001130, GO: 0001204 ДНК-связывающий активность фактора транскрипции
• иона цинка связывания
• ион металла связывания
• ГО: 0001948 связывание белка
• гистона-лизин Н -метилтрансферазная активность
• гистон-метилтрансферазная активность (специфическая для H3-K4)
• GO: 0001200, GO: 0001133, GO: 0001201 Активность ДНК-связывающего фактора транскрипции, специфическая для РНК-полимеразы II
Сотовый компонент• нуклеоплазма
• ядро клетки
• гистон-метилтрансферазный комплекс
Биологический процесс• молчание генов
• регуляция транскрипции, ДНК-шаблон
• триметилирование гистона H3-K4
• регуляция метилирования гистона H3-K4
• память
• транскрипция, ДНК-шаблон
• метилирование
• опосредованное хроматином поддержание транскрипции
• развитие фолликула яичника
• метилирование лизина гистона
• овуляция
• дифференцировка ооцитов
• метилирование гистонов H3-K4
• регуляция дифференцировки мегакариоцитов
• организация хроматина
• регуляция транскрипции с промотора РНК-полимеразы II
• положительная регуляция транскрипции, ДНК-шаблон
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

9757

75410

Ансамбль

ENSG00000272333

ENSMUSG00000006307

UniProt

Q9UMN6

O08550

RefSeq (мРНК)

NM_014727

NM_001290573
NM_029274

RefSeq (белок)

NP_055542

NP_001277502
NP_083550

Расположение (UCSC)Chr 19: 35,72 - 35,74 МбChr 7: 30,57 - 30,59 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Миелоидно-лимфоидный лейкоз или лейкоз смешанного происхождения 4 , также известный как MLL4 , является геном человека . [5]

Этот ген кодирует белок, который содержит несколько доменов, включая цинковый палец CXXC, три цинковых пальца PHD, два FY-богатых домена и домен SET (супрессор пестроты, энхансер зесте и триторакс). Домен SET представляет собой консервативный C-концевой домен, который характеризует белки семейства MLL (лейкоз смешанного происхождения). Этот ген повсеместно экспрессируется во взрослых тканях. Он также амплифицируется в линиях солидных опухолевых клеток и может быть вовлечен в рак человека. Сообщалось о двух альтернативно сплайсированных вариантах транскрипта, кодирующих различные изоформы для этого гена, однако полная длина более короткого транскрипта неизвестна. [5]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000272333 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000006307 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ a b «Ген Энтреза: миелоидный / лимфоидный MLL4 или лейкоз смешанного происхождения 4» . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Бедфорд MT, Чан, округ Колумбия, Ледер П. (1997). «Домены FBP WW и домен Abl SH3 связываются со специфическим классом лигандов, богатых пролином» . EMBO J . 16 (9): 2376–83. DOI : 10.1093 / emboj / 16.9.2376 . PMC  1169838 . PMID  9171351 .
  • Нагасе Т., Исикава К., Накадзима Д. и др. (1997). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. VII. Полные последовательности 100 новых клонов кДНК из мозга, которые могут кодировать большие белки in vitro» . ДНК Res . 4 (2): 141–50. DOI : 10.1093 / dnares / 4.2.141 . PMID  9205841 .
  • Фитцджеральд К.Т., Диас МО (1999). «MLL2: новый представитель млекопитающих семейства генов trx / MLL». Геномика . 59 (2): 187–92. DOI : 10.1006 / geno.1999.5860 . PMID  10409430 .
  • Хантсман Д.Г., Чин С.Ф., Мулерис М. и др. (2000). «MLL2, второй человеческий гомолог гена Drosophila trithorax, картируется в 19q13.1 и амплифицируется в линиях солидных опухолевых клеток» . Онкоген . 18 (56): 7975–84. DOI : 10.1038 / sj.onc.1203291 . PMID  10637508 .
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 99 (26): 16899–903. DOI : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932 .
  • Гримвуд Дж., Гордон Л.А., Олсен А. и др. (2004). «Последовательность ДНК и биология хромосомы человека 19» . Природа . 428 (6982): 529–35. Bibcode : 2004Natur.428..529G . DOI : 10,1038 / природа02399 . PMID  15057824 .
  • Colland F, Jacq X, Trouplin V и др. (2004). «Функциональное картирование протеомики сигнального пути человека» . Genome Res . 14 (7): 1324–32. DOI : 10.1101 / gr.2334104 . PMC  442148 . PMID  15231748 .
  • Босолей С.А., Едриховски М., Шварц Д. и др. (2004). «Широкомасштабная характеристика ядерных фосфопротеинов клеток HeLa» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 101 (33): 12130–5. Bibcode : 2004PNAS..10112130B . DOI : 10.1073 / pnas.0404720101 . PMC  514446 . PMID  15302935 .
  • Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта кДНК полной длины NIH: Коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. DOI : 10.1101 / gr.2596504 . PMC  528928 . PMID  15489334 .
  • Лим Дж., Хао Т., Шоу С. и др. (2006). «Сеть белок-белкового взаимодействия для унаследованных атаксий человека и нарушений дегенерации клеток Пуркинье». Cell . 125 (4): 801–14. DOI : 10.1016 / j.cell.2006.03.032 . PMID  16713569 . S2CID  13709685 .
  • Олсен Дж. В., Благоев Б., Гнад Ф. и др. (2006). «Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования в сигнальных сетях». Cell . 127 (3): 635–48. DOI : 10.1016 / j.cell.2006.09.026 . PMID  17081983 . S2CID  7827573 .

Внешние ссылки [ править ]

  • MLL4 + белок, + человек по медицинским предметным рубрикам Национальной медицинской библиотеки США (MeSH)

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в общественном достоянии .


  • v
  • т
  • е