Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Maghrebis
المغاربة Al Māġārba
ⵎⴰⴳⵕⵉⴱⵉ Maɣṛbi
Maghrébins
Регионы со значительной численностью населения
Магриб
 Алжир40 400 000 [1]
 Марокко37 143 817 [2]
 Тунис10 982 754 [3]
 Ливия6 244 174 [4]
 Европейский Союз [b]6 000 000 [5] [6] [7]
 Мавритания3 537 368 [8]
 Израиль750 000 [9] -950 000 [10]
 Канада [c]141 660 [11]
Языки
Магрибский Арабский
Берберские языки
Французский
Религия
В высшей степени суннитский ислам
; также небольшое меньшинство ибади ; немного иудаизма , христианства [12]
Родственные этнические группы
Берберы , арабизированные берберы , арабские берберы , евреи Магриби , туареги и другие афроазиатоязычные народы
a Без Сеуты и Мелильи
b В первую очередь во Франции , где проживает почти половина всех магрибцев Европы.
c В основном в Квебеке , где проживает самая большая община Магриби в Северной Америке.
Статистика населения из справочника CIA World (по данным на июль 2011 г.)

Магреби или магрибцы ( берберский :, арабский : مغاربيون ; это современный арабский термин, означающий «жители Запада», в основном относящийся к западной части арабского мира ) [13] - жители региона Магриба , самой западной части Северной Африки. . В средние века магреби были известны как римские африканцы или мавры . Термин мавр происходит от слова Mauri , римского названия берберов Мавретании., земля мавров, римское название западной части Магриба. Подавляющее большинство магрибцев - берберы, остальные - арабы , арабизированные берберы и арабские берберы . В берберы являются родными для региона и является синонимом термина в старой и историографической литературе.

Религия [ править ]

Исторические записи о религии в регионе Магриба показывают ее постепенное включение в классический мир с прибрежными колониями, основанными сначала финикийцами, некоторыми греками, а затем обширными завоеваниями и колонизацией римлянами. К 2-му веку нашей эры этот район стал центром латиноязычного христианства. И римские поселенцы, и романизированное население обратились в христианство. В регионе были такие деятели, как писатель Христианской церкви Тертуллиан (ок. 155 - ок. 202); мученики христианской церкви или выдающиеся деятели, такие как св. Киприан Карфагенский († 258); Святая Моника ; ее сын философ Августин Гиппопотам († 430) (1); и Юлия Корсика(5 век). Этот регион был родиной многих христианских движений, таких как арианство и донатизм , ныне заброшенных .

Магрибский берберский богослов Тертуллиан

Господство христианства закончилось, когда арабские вторжения принесли ислам в 647 году. Карфаген пал в 698 году, а в последующие десятилетия за ним последовала остальная часть региона. Постепенная исламизация продолжалась, хотя сохранившиеся письма свидетельствуют о переписке региональных христиан с Римом вплоть до IX века. Христианство все еще оставалось живой верой. Христианские епархии и епархии продолжали действовать, отношения с Римом продолжались. Уже во время правления Папы Бенедикта VII (974-983) был рукоположен новый архиепископ Карфагена. Свидетельства христианства в этом регионе исчезли в течение 10 века.

В седьмом веке народы региона начали почти полное обращение в ислам. Есть небольшая, но процветающая еврейская община, а также небольшая христианская община. Большинство мусульман следуют школе суннитского ислама Малики . В некоторых районах остаются небольшие общины ибади . Сильная традиция почитания марабутов и гробниц святых встречается повсюду в регионах, населенных берберами. Любая карта региона демонстрирует традицию по увеличению числа « сиди », на которых показаны места, названные в честь марабутов. Как и в случае с некоторыми другими религиозными традициями, это число существенно уменьшилось за ХХ век. Сеть завий традиционно способствовал распространению базовой грамотности и знаний об исламе в сельских регионах.

В последнее время христианская община Бербер или арабского происхождения наблюдался значительный рост, и преобразования в христианство, особенно евангеличества , распространен в Алжире , [14] , особенно в Kabylie , [15] Марокко [16] и Тунис . [17] По оценке 2015 года, в Алжире приняли христианство 380 000 мусульман . [12]

Культура [ править ]

Основные статьи: Музыка Магриба , берберская музыка , кухня Магриба и берберская кухня

Диаспора [ править ]

Франция [ править ]

Магрибцы поселились в основном в промышленных регионах Франции, особенно в Иль-де-Франс и Средиземноморье. Многие известные французы, такие как Эдит Пиаф , [18] Изабель Аджани , Арно Монтебург , Ален Башунг , Дани Бун и многие другие, имеют магрибское происхождение.

По данным Мишеля Трибала , исследователя из INED , в 2011 году во Франции проживало более 4,6 миллиона человек магрибского происхождения (по крайней мере, один дедушка или бабушка из Алжира, Марокко или Туниса) (3 миллиона в 1999 году). [19] [20] Ниже приведена таблица населения Франции магрибского происхождения в 2011 году, количество выражено в тысячах:

Страна происхождения (2011 г.)Иммигранты1-е поколение родилось во Франции2-е поколение, рожденное во Франции (только в возрасте до 60 лет)Общее
Алжир7371 1705632 470
Марокко6796981301 507
Тунис246280129655
Всего Магриба1 6622 1488214 631

Примечание: для 2-го поколения, рожденного во Франции, учитываются только лица моложе 60 лет.

Согласно национальному де ла статистики и экономических исследований Института (Французского национального института статистики и экономических исследований), 16% новорожденных во Франции в период между 2006 и 2008 годах, по крайней мере , один Магриба прародителя родился в Магриб. [21]

В 2005 году процент молодых людей моложе 18 лет магрибского происхождения (по крайней мере, один из родителей-иммигрантов) составлял около 7% в Метрополии Франции , 12% в Иль-де-Франс , 13% в Лионе , 21% в Перпиньяне , 22% в отдел по Сен-Сен-Дени , 37% в 18 - м округе Парижа и 40% в нескольких округах в Марселе . [22] [23]

2005 г.Сен-Сен-ДениВаль-де-МарнВаль-д'УазЛионПарижФранция
Всего Магриба22,0%13,2%13,0%13,0%12,1%6,9%

Согласно другим источникам, во Франции проживает от 5 до 8 миллионов человек магрибинского происхождения, а в Канаде - от 150 000 до 300 000 человек магрибинского происхождения. [24] [25]

Антропология [ править ]

Смотрите также: тунисцы

Различные дисциплины проливают свет на происхождение магрибцев (как берберов, так и говорящих по-арабски).

Физическая антропология [ править ]

Североафриканцы определяются как средиземноморцы с умеренными альпинидскими и нордическими элементами. [26] У значительной части риф-берберов, кабилов и шауи глаза голубые или зеленые. [27]

Генетические данные [ править ]

Дополнительная информация: Генетическая история Северной Африки.

Генетическая близость, наблюдаемая между североафриканцами и южными европейцами, объясняется тем фактом, что обе эти группы имели общего предка либо в верхнем палеолите , либо в неолите, либо, альтернативно, во время истории с вторжением и оккупацией в течение почти семи веков нашей эры. Пиренейский полуостров мавританскими войсками. [28] В генетическом исследовании, опубликованном в январе 2012 года, говорится, что коренные жители Северо-Западной Африки наиболее тесно связаны с популяциями за пределами Африки, но «расхождения между народами Магриби и ближневосточными / европейцами, вероятно, предшествуют голоцену (> 12 000 лет назад)». [29]

ДНК Y-хромосомы [ править ]

Генетическая структура Y-хромосомы в популяции Магриба, по-видимому, в основном определяется географией. Гаплогруппа Y-ДНК E1b1b-M215 и J , которые распространены среди афроазиатского населения в Африке и на Ближнем Востоке, часто встречаются в Магрибе; особенно гаплогруппа E-M215 (ранее E1b1b1b, E-M81 и E3b1b), которая типична для коренного населения берберов. В некоторых частях Туниса пик E1b1b-M215 может достигать 100% населения. Далее следует гаплогруппа J, особенно гаплогруппа J-M267 [30] [1] , которая является типично ближневосточной, которая может достигать частот 40% в регионе, [31] [32] и имеет самую высокую плотность в юго-западной части Аравии. Полуостров, [32]Далее следует гаплогруппа R1 [33], которая в основном сосредоточена в бассейне Чада , хотя она также встречается в Магрибе на более низких частотах. Эти гаплогруппы Y-ДНК наблюдаются как у берберских, так и у арабских говорящих.

Пул Y-хромосом Магриба (включая как берберское, так и арабоязычное население) можно резюмировать следующим образом, где только две гаплогруппы E1b1b-M215 и J составляют обычно более 80% от общего числа хромосом: [34] [35] [36] [37] [38] [39] [40]

  • E-M215 (в основном E-M81) (50–100%)
  • J (в основном J-M267) (0–45%)
  • R1b (0–15%)
  • К югу от Сахары и другие гаплогруппы (0-8%)

Гаплогруппа E-Z827 - самая распространенная гаплогруппа Y среди берберов и арабов Магриба, в которой преобладает ее субклад E-M183 . Считается, что он возник в Северо-Западной Африке 14 200 лет назад. [41] В разговорной речи называемый «берберским маркером» из-за его распространенности среди мозабитов , среднеатласских , кабильских и других берберских групп, E-M81 также довольно распространен среди арабских групп Магриба (45% в Оране ). [39] Он может достигать частот до 100% в Большом Магрибе.

Что касается J1-M267 , согласно недавнему исследованию Туниса в 2011 году, он значительно более распространен в городах (31,3%), чем среди всего сельского населения (2,5%). По мнению авторов, эти результаты можно объяснить, если предположить, что арабизация в Тунисе была военным предприятием, и, следовательно, в основном за счет мужчин, которые вытеснили коренных берберов в географически маргинальные районы, но которые часто женились на берберских женщинах. [42]

НаселениеNbА / БE (xE1b1b)E1b1b1E-V68E-M81E-M123FKграммяJ-M267J-M172R-M420R-M343ДругойИзучение
1 Алжир15605,78%0,64%6,4%44,23%1,28%3,85%0,64%0021,8%0,64%0,64%014,1%Bekada et al. (2013) [43]
2 Алжир / Оран10207,9%05,9%45,1%0000022,5%4,9%1%11,8%1%Робино и др. (2008) [44]
3 Алжир / Алжир35 год02,9%011,4%42,9%011,8%2,9%0022,9%5,7%000Arredi et al. (2004) [45]
4 Алжир / Кабилес , Тизи-Узу19000047,4%10,5%10,5%00015,8%0015,8%0Arredi et al. (2004)
5 Алжир / Mozabites6704,5%01,5%86,6%1,5%001,5%01,5%003%0Dugoujon et al. (2009) [46]
6 Алжир / Регибат60005%080%01,67%00010%0003,33%Bekada et al. (2015) [47]
7 Тунис / Тунис14802%3,4%5,4%37,8%2,7%4,7%0,7%0032,4%3,4%0,7%6,1%0,7%Arredi et al. (2004)
8 Тунис52009,6%15,4%32,7%01,9%1,9%0034,6%3,8%000Онофри и др. (2008)
9 Тунис / Боу-Омран4005%05%87,5%02,5%00000000Ennafaa et al. (2011) [48]
10 Тунис / Бу-Саад40000092,5%000005%0002,5%Ennafaa et al. (2011)
11 Тунис / Джерби космополит462,2%0015,2%60,9%4,3%00008,7%2,2%4,3%2,2%0Ennafaa et al. (2011)
12 тунисских / джербийских берберов4700017%76,6%04,25%2,1%0000000Ennafaa et al. (2011)
13 берберов Тунис / Шенини-Дуире270000100%0000000000Fadhlaoui-Zid et al. (2011) [49]
14 Тунис / Сенед-берберы35 год000065,7%02,9%00031,4%0000Fadhlaoui-Zid et al. (2011)
15 Тунис / Джрадоу Берберы320000100%0000000000Fadhlaoui-Zid et al. (2011)
16 Тунис / Андалузский загуан320003,1%40,6%09,4%00043,8%3,1%000Fadhlaoui-Zid et al. (2011)
17 Тунис / Cosmopolitan Тунис33003,0%6.0%54,5%3,0%6.0%03,0%024,2%0000Fadhlaoui-Zid et al. (2011)
18 Марокко76006,05%4,21%6,83%67,4%00,9%0,53%0,66%0,13%6,32%1,32%005,65%Bekada et al. (2013)
19 Марокко / су-берберы65000098,5%0000000000Reguig et al. (2014) [50]
20 Марокко / Долина Амизмиз333%6,1%03%84,8%3%000000000Альварес и др. (2009)
21 Сахрави89020,2%0059,55%0000020,22%0000Fregel et al. (2009) [51]
22 Ливия / Туареги из Феццана47042,5%0048,9%000000006,4%2,1%Оттони и др. (2011) [52]

Митохондриальная ДНК [ править ]

Многие исследования [53] [54] [55] [56] [57] [58] [59] [60] [61] [62] [63] [64] [65]] » пытались описать генетическое разнообразие Севера. - Африканские популяции, оценивающие вариацию последовательности митохондриальной ДНК (мтДНК), и результаты можно резюмировать следующим образом (данные для 536 человек из 9 популяций: Марокко (Асни, Бухрия, Фигуиг, Сусс), Алжир (Мозабиты), Тунис (Шенини-Дуирет) , Сенед, Матмата, Джерба) [28] ):

  • Всего евразийских линий ( H , HV0 , HV , R0 , J , T , U (без U6), K , N1 , N2 , X ): 50-90%, в среднем около 5/8
  • Общее количество линий к югу от Сахары ( L0 , L1 , L2 , L3 , L4-L5 ): 3-50%, в среднем около 2/8
  • Всего североафриканских линий ( U6 , M1 ): 0-35%, в среднем около 1/8

Пул мтДНК в Северной Африке характеризуется «общей высокой частотой гаплогрупп Западной Евразии, несколько меньшей частотой клонов L к югу от Сахары и значительным (но дифференцированным) присутствием гаплогрупп U6 и M1 в Северной Африке». [28] По данным Cherni et al. 2009 г. «постпоследнее максимальное расширение ледников, начавшееся в Иберии, привело не только к переселению в Европу, но и в Северную Африку». [65]

Согласно Ottoni et al. 2010 г., помимо «автохтонного» компонента Южной Сахары, материнский пул Северной Африки, по-видимому, характеризуется как минимум двумя другими основными компонентами: (i) левантийским вкладом (то есть гаплогруппами U6 и M1), связанным с возвращением в Африку. около 45 тыс. лет назад, и (ii) более недавний вклад Западной Европы, связанный с послеледниковой экспансией. [66]

До недавнего времени в некоторых работах предполагалось, что распространение основных гаплогрупп L в Северной Африке было связано, главным образом, с транссахарской работорговлей. [67] Однако в сентябре 2010 г. тщательное исследование мтДНК берберов, проведенное Frigi et al. пришли к выводу, что большинство гаплогрупп L были намного старше и были введены древним африканским потоком генов около 20 000 лет назад. [68]

Аутосомная ДНК [ править ]

В аутосомном исследовании, проведенном в 2012 году Хенном и соавторами, авторы пришли к выводу, что популяции Северо-Западной Африки сохраняют уникальные признаки ранней «магрибской» родословной, но не являются однородной группой и в большинстве своем демонстрируют различные комбинации пяти различных предков (магрибских, европейских, Ближний Восток, Восток и Запад Африки к югу от Сахары). Большинство их предков происходит от популяций за пределами Африки и является результатом как минимум трех различных эпизодов:

  • древний поток генов «обратно в Африку» до голоцена
  • более поздний поток генов с Ближнего Востока, приводящий к продольному градиенту
  • ограниченные, но совсем недавние миграции из стран Африки к югу от Сахары.

Они наблюдали два различных, противоположных градиента происхождения: увеличение с востока на запад вероятного автохтонного происхождения северо-западной Африки, вероятно, происходящее от потока генов «обратно в Африку» более 12000 лет назад, и уменьшение вероятного распространения с востока на запад. Ближневосточные арабские корни. Коренное происхождение Северо-Западной Африки чаще встречается в популяциях с исторической берберской этнической принадлежностью. Они также находят важные признаки африканского происхождения к югу от Сахары, которые существенно различаются среди населения. По мнению авторов, «эти предки к югу от Сахары, по-видимому, являются недавним введением в население Северо-Западной Африки, начиная примерно 1200 лет назад на юге Марокко и примерно 750 лет назад в Египте, что, возможно, отражает модели транссахарской работорговли, которая произошло в этот период ».[69]

Анализ примеси [ править ]

Недавний генетический анализ популяций Северной Африки показал, что, несмотря на сложный генетический фон примесей, существует автохтонный геномный компонент, который, вероятно, происходит из потока генов «обратно в Африку» старше 12 000 лет назад (ya) (т.е. к неолитическим миграциям). Этот субстрат местного населения, по-видимому, представляет собой генетический разрыв с самыми ранними современными поселенцами Северной Африки (теми, кто занимался атерианской индустрией), учитывая предполагаемое происхождение моложе 40 000 лет назад. Северное Марокко, Ливия и Египет несут высокую долю европейских и ближневосточных наследственных компонентов, тогда как Тунис и Сахараи относятся к тем популяциям с наиболее высоким автохтонным компонентом Северо-Западной Африки. [70]

Средняя доля предков в популяциях Северо-Западной Африки - Без использования древней ДНК из Северной Африки (Sánchez-Quinto 2012) [71]
НаселениеNБольшой МагрибЕвропаБлижний ВостокК югу от Сахары
Алжир1939%27%16%18%
Тунис1893%4%2%1%
Сахарави1855%17%10%18%
Марокко Север1844%31%14%11%
Марокко Юг1644%13%10%33%
Ливия1731%28%25%16%
Египет1919%37%30%14%
Средние доли предков в популяциях Северо-Западной Африки - Использование древней ДНК из Северной Африки (Серраль-Видал, 2019)

Согласно недавнему генетическому исследованию, проведенному в 2019 году, было обнаружено, что популяции Северной Африки являются результатом смешения обширного потока генов, происходящего из четырех разных географических регионов (сама Северная Африка ( иберомаврусская ), Европы, Ближнего Востока и Африки к югу от Сахары) и временных. источники (палеолитические миграции, неолитизация, арабизация и недавние миграции). [72]

ПопКоренные жители Северной Африки
(иберомавры)		Европейский <be /> (анатолийские фермеры)БлижневосточныйК югу от Сахары
Сахарави37%34%18%11%
Марокканский30%38%19%14%
Берберско-марокканский28%47%17%8%
Берберско-моцабитский26%43%18%13%
Алжирский22%46%17%15%
Берберско-зената22%27%12%39%
Ливийский22%34%35%9%
Берберско-тунисский21%43%26%10%
Тунисский18%44%25%13%
Египтянин11%41%38%10%

Иберия [ править ]

Согласно недавнему аутосомному исследованию, проведенному в 2013 году Botigué et al. используя данные SNP по всему геному от более чем 2000 человек, «популяции юго-западной Европы в среднем составляли от 4% до 20% их геномов, отнесенных к наследственному кластеру северо-запада Африки, тогда как это значение не превышало 2% в популяциях юго-восточной Европы». Самая высокая примесь в Северо-Западной Африке (20%) была обнаружена в Канарских островах, а на Пиренейском полуострове в среднем составляла 10-12%. [73] [74] [75]

Аналогичное аутосомное исследование 2014 г., проведенное Lazaridis et al. обнаружили среднюю африканскую примесь 14,8% (12,6% мозабита и 2,2% мбути / йоруба ) в иберийском испанском населении, подтверждая, что поток генов из популяций к югу от Сахары и северо-запада Африки имел место в испанском образце. [76]

В Пиренейском полуострове , Северо - Запад африканских мужчин гаплогрупп, особенно E1b1b1b (Е-M81), E1b1b1a-б (M78 получены хромосомы , показывающих редкие DYS439 аллели 10 или E-V65) и подмножество J1 (M267 производные), [77] является обнаруживается в значительных количествах со средней частотой около 7-8% на полуострове с частотой, превышающей 10% в некоторых регионах, например, 18,6% в Кантабрии . [78] [79] [80] [81]

Исторически представленные северо-западные африканские типы в Италии и Иберии (Capelli et al. (2009))
ОбразецNE1b1b1bE1b1b1a-b
(
аллель 10 DYS439 )		J1 (подмножество)Общее %
Полуостровная Италия9150,80,30,71,7
Сицилия932.22.23,27,5
Испания7175.211.57,7
Португалия65950,31,87.1
Иберия13765.10,71,77,4

В качестве исключительного случая в Европе E-M81 также наблюдался на 40% пасиегос из Кантабрии . [82]

Что касается уровня генетической примеси мужчин в Иберии, исследование Adams et al. В 2008 году, в ходе которого было проанализировано 1140 человек в Иберии, было обнаружено, что средняя примесь северо-западной Африки составляет 10,6% с широким географическим разбросом: от 2,5% в Каталонии , 11,8% в Северной Португалии , 16,1% в Южной Португалии, 20,8% в Галисии до 21,7% в Северной Кастилия . [80] [83]

Иберийский регион%
Примесь мужчин северо-западной Африки [80]
Кастилия, Северо-Запад21,7%
Менорка21,5%
Галиция20,8%
Эстремадура19%
Андалусия, Запад16,7%
Португалия, юг16,1%
Валенсия12,8%
Португалия, север11,8%
Астурия10,5%
Кастилия, Северо-Восток9,3%
Майорка6,6%
Арагон4,8%
Ибица3,8%
Андалусия, Восток2,4%
Каталония2,3%

Генетические исследования MtDna (женские линии) на иберийских популяциях также показывают, что последовательности митохондриальной ДНК Северо-Западной Африки ( гаплогруппа U6 ) обнаруживаются на гораздо более высоких уровнях, чем те, которые обычно наблюдаются в других частях Европы. Хотя общая абсолютная частота U6 низкая (2,4%), это указывает на возможную нынешнюю долю североафриканского происхождения в 8–9%, потому что U6 не является распространенной линией в самой Северной Африке. U6 достигает максимальной частоты в Северной Португалии - около 4-6%, где Gonzalez et al. По оценкам 2003 года, возможная доля североафриканского происхождения составляла 27%. [84] [85] [86]

Иберия также является регионом в Европе с самой высокой частотой опосредованной женщинами гаплогруппы L мтДНК субсахарского происхождения, вероятно, в результате берберской и арабской колонизации или африканской работорговли. Pereira et al. 2005, который проанализировал 1045 иберийцев, обнаружил гаплогруппы L мтДНК к югу от Сахары со скоростью 11,38% в южной Португалии, 5,02% в Центральной Португалии, 3,21% в Северной Португалии и 3,26% в Галисии . [84] По данным Alvarez et al. 2010, который обнаружил гаплогруппы L со скоростью 4,70% в испанской провинции Замора., «поскольку Hts, обнаруженные в этом районе, также являются общими с населением Северной Африки, мы не можем исключить возможность того, что эти линии произошли от североафриканского мусульманского постоянства на Пиренейском полуострове». [87] В другом исследовании Casas et al. В 2006 году была извлечена ДНК из человеческих останков, эксгумированных из исторических захоронений в Аль-Андалусе , Испания (между XII-XIII веками). Частота клонов к югу от Сахары, обнаруженных в средневековых образцах, составила 14,6% и 8,3% в нынешнем населении Приего-де-Кордова . Авторы предполагают, что как мусульманская оккупация , так и доисторические миграции до мусульманской оккупации могли быть источником этих линий. [88]Брем и др. 2003 год также обнаружил значительный отпечаток к югу от Сахары в автономных регионах Португалии , где гаплогруппы L составляют около 13% родословных на Мадейре и 3,4% на Азорских островах .

Пиренейский регион / Северо-западная африканская мтДНК> 2%N% U6% LОбщееИзучение
Португалия, Алькасер-ду-Сал506,00%22,00%28,00%Перейра 2010 [89]
Испания, Канарские острова (в среднем)30014,00%6,60%20,60%Брем 2003 [90]
Португалия, Мадейра1553,90%12,90%16,80%Брем 2003
Испания, Уэльва (Андалусия)1358,86%5,70%14,56%Эрнандес 2014 [91]
Португалия, юг1231,63%11,38%13.01%Перейра 2005 [92]
Португалия, юг2030,49%10,84%11,33%Ахилли 2007 [93]
Португалия, Коруш1600,62%8,7%9,32%Перейра 2010
Испания, Приего-де-Кордова1080,93%8,33%9,26%Касас 2006 [94]
Португалия, Центр2032,46%6,40%8,87%Ахилли 2007
Португалия, север1875,35%3,21%8,56%Перейра 2005
Южный Пиренейский полуостров3100,65%7,42%8,07%Касас 2006
Португалия, Центр2392,51%5,02%7,53%Перейра 2005
Португалия, север1884,26%3,19%7,45%Ахилли 2007
Испания, Галисия922,17%3,26%5,43%Перейра 2005
Испания, Замора2140,47%4,67%5,14%Альварес 2010 [95]
Португалия, Асорес1791,70%3,40%5,10%Брем 2003
Испания, Северо-Запад2161,39%3,70%5,09%Ахилли 2007
Испания, Центр1484,05%0,68%4,73%Ахилли 2007
Испания, Северо-Восток1181,69%2,54%4,24%Перейра 2005
Испания, несколько регионов3121,28%2,88%4,16%Карлос Альварес 2007 [96]
Португалия, Пиас750,00%3,9%3,9%Перейра 2010
Испания, Андалусия1141,75%1,75%3,51%Ахилли 2007
Испания, Гранада (Андалусия)1172,48%0,83%3,31%Эрнандес 2014
Испания, Леон611,64%1,64%3,28%Перейра 2005
Испания, Андалусия651,54%1,54%3,08%Перейра 2005
Испания, Северо-Восток1791,12%1,68%2,79%Ахилли 2007
Испания, Кастилия382,63%0,00%2,63%Перейра 2005
Испания, Балеарские острова2310,00%2,16%2,16%Пикорнелл 2005 [97]

Канарские острова [ править ]

На Канарских островах исследование Николь Мака-Мейер в 2003 году показало, что гаплогруппа U6 мтДНК составляет 14% среди современного населения Канарских островов, что отражает берберское происхождение гуанчей , коренного населения Канарских островов. В этом исследовании они сравнили мтДНК аборигенных гуанчей (собранную из канарских археологических раскопок) с мтДНК сегодняшних канарцев и пришли к выводу, что, «несмотря на постоянные изменения, от которых страдает население (испанская колонизация, работорговля), аборигенные линии мтДНК составляют значительную долю [42]. –73%] генофонда Канарских островов ". [98] Гаплогруппа L мтДНК также была обнаружена на уровне 6,6% [99], а E-M81 - на уровне 8,28% с частотой более 10% на трех крупнейших островахТенерифе (10,68%), Гран-Канария (11,54%) и Фуэртевентура (13,33%). По данным Fregel et al. 2009 г. присутствие автохтонных североафриканских линий E-M81, а также других относительно многочисленных маркеров (E-M78 и J-M267) из того же региона в коренной популяции гуанчей, "убедительно указывает на то, что этот район [Северная Африка] является наиболее распространенным. вероятное происхождение предков гуанчей ». В этом исследовании они подсчитали, что, основываясь на частотах гаплогрупп Y-хромосомы и мтДНК, относительный вклад коренных гуанчей женщин и мужчин в состав современного населения Канарских островов составил соответственно 41,8% и 16,1%. [100]

Канарские острова /
Северо-западная африканская мтДНК		N% U6% LОбщееИзучение
Ла Гомера4650,01%10,86%60,87%Фрегель 2009 [101]
Эль Йерро3221,88%12,49%34,37%Фрегель 2009
Лансароте4920,40%8,16%28,56%Фрегель 2009
Гран-Канария8011,25%10%21,25%Фрегель 2009
Тенерифе17412,09%7,45%19,54%Фрегель 2009
Ла Пальма6817,65%1,47%19,12%Фрегель 2009
Фуэртевентура4216,66%2,38%19,04%Фрегель 2009

Аутосомно исследование в 2011 году найдено среднее влияние североафриканского около 17% в Канарских островах с широкими межиндивидуальными изменениями в диапазоне от 0% до 96%. По мнению авторов, существенная североафриканская родословная, обнаруженная у жителей Канарских островов, подтверждает, что, несмотря на агрессивное завоевание испанцами в 15 веке и последующую иммиграцию, генетические следы первых поселенцев Канарских островов сохраняются у нынешних жителей. Параллельно с выводами мтДНК, наибольший средний вклад Северной Африки был обнаружен для образцов из Ла Гомеры . [102]

Канарские островаNСредняя
северо-западная африканская
родословная
Ла Гомера742,50%
Фуэртевентура1021,60%
Ла Пальма721,00%
Эль Йерро719,80%
Лансароте1316,40%
Тенерифе3014,30%
Гран-Канария3012,40%
Всего жителей Канарских островов10417,40%

Италия [ править ]

На Сицилии вклад населения Северо-Западной Африки оценивается примерно в 6-8%, что свидетельствует о «генетическом родстве между Сицилией и Северо-Западной Африкой». [81] [103] В Италии , [104] Северная Африка гаплогруппы были найдены особенно в регионе Южной Италии (Восточно - Кампании , Северо - Западная Апулия , Лучера ) на частоте 4,7% из - за Фридрих II переселения сицилийских мусульман в «s город Лучера в 13 веке. [81] Гаплогруппа U6 также была обнаружена в Сицилии и Южной Италии в очень низких концентрациях.[105] В исследовании 2014 года, проведенном Стефанией Сарно и соавт. с 326 образцами из Козенцы , Матеры , Лечче и 5 провинций Сиклия, E-M81 показывает среднюю частоту 1,5%, но типичный гаплотип ядра Магребина 13-14-30-24-9-11-13 был обнаружен только в двух из пяти человек E-M81. Эти результаты, наряду с пренебрежимо малым вкладом североафриканских популяций, выявленным анализом графиков, напоминающих примеси, предполагают лишь незначительное влияние транс-средиземноморских потоков генов на текущий генетический пул SSI. [106] [107]

Франция [ править ]

Гаплогруппа E-M81 также встречается в некоторых регионах Франции (за исключением недавней иммиграции, поскольку анализировались только мужчины с французскими фамилиями). 2,70% (15/555) в целом с частотами, превышающими 5% в Оверни (5/89) и Иль-де-Франс (5/91). [108]

Согласно генетическому исследованию 2000 года, основанному на HLA , французы из Марселя «более или менее изолированы от других западноевропейских популяций. Они занимают промежуточное положение между северо-западными африканцами (алжирцы из Алжира и Орана; тунисцы) и западноевропейцами. населения (Франция, Испания и Португалия) ». По мнению авторов, «эти результаты не могут быть отнесены к недавним событиям из-за знания происхождения бабушек и дедушек» в выборке. Это исследование показывает, «что южно-французское население Марселягенетически связан с юго-западными европейцами и северо-западными африканцами, которые географически близки, и что «таким образом, вероятно, присутствует значительный поток генов среди населения этих соседних территорий» [109].

Латинская Америка [ править ]

В результате испанской и португальской колонизации Латинской Америки гаплогруппы Северо-Западной Африки также встречаются по всей Латинской Америке, особенно в Бразилии и на Кубе, где частота обычно превышает 5%. [110] [111] [112] и среди латиноамериканских мужчин в США. [113]

По данным Fregel et al. (2009), тот факт, что мужские североафриканские линии E-M81 и женские U6 с Канарских островов были обнаружены на Кубе и в Ибероамерике, демонстрирует, что канарские островитяне с коренными предками гуанчей активно участвовали в американской колонизации. [114]

Другие регионы [ править ]

В других странах гаплогруппы Северо-Западной Африки можно найти во Франции , Судане , Сомали , Иордании (4%), [115] Ливане и среди евреев-сефардов .

Лингвистика [ править ]

В Великом Магрибе было несколько языков. Берберы, также известные как амазиг, - это языковая семья коренных народов региона, принадлежащая к большой афро-азиатской семье. Две тысячи лет назад пунический, берберский и латинский языки чередовались в общении между населением Северо-Западной Африки и остальной части Средиземноморского бассейна. Арабский язык, известный в настоящее время во всем регионе, пришел позже в Большой Магриб с историческим арабским завоеванием и исламом. Этот язык вытеснил берберские языки в их различных вариантах, хотя процесс длился долгое время, берберский язык долгое время был очень известным языком в Алжире и Марокко.до нашей современной эпохи. Сам романский язык мог еще существовать в Великом Магрибе в XII веке. Большой Магриб снова стал отчасти романтическим с колонизацией. С 1830-х годов французы начали с завоевания Алжира, где французский был объявлен официальным языком страны. Он также получает статус высокопоставленных языков местных элит.

В сегодняшнем Великом Магрибе современный стандартный арабский язык имеет статус официального языка во всем регионе, несмотря на то, что магрибский арабский язык является языком большинства людей.

Берберский язык также имеет официальный статус в Алжире и Марокко. В то время как французский язык преуспевает в регионе в начале 21 века.

Английский становится довольно популярным в качестве второго языкового предмета в школах Большого Магриба. [ необходима цитата ]

Арабизация [ править ]

Основная статья: арабизированные берберы

См. Также [ править ]

  • Арабов
  • Берберы
  • Хамитский
  • Евреи Магриби
  • Северо-западная африка
  • Нумидия
  • Карфаген
  • Список Магрибов
  • E1b1b1b (Y-ДНК)
  • Берберское восстание
  • Берберская весна
  • Мусульманское завоевание Северной Африки
  • Берберы и ислам
  • Берберские евреи
  • Арабско-берберский
  • Арабизированный берберский
  • Kabylism , Algerianism , Berberism
  • Мавры
  • Барбари-Кост

Ссылки и примечания [ править ]

  1. ^ "L'Algérie составляет 40 миллионов жителей" . 19 апреля 2016 г.
  2. ^ https://www.worldometer.info/world-population/morocco-population/
  3. ^ "Национальный институт статистики Туниса" . Национальный институт статистики Туниса. 12 сентября 2014. Архивировано из оригинала 4 сентября 2015 года . Проверено 12 сентября 2014 года .
  4. ^ CIA World Factbook. «Ливия» . Проверено 5 февраля 2013 года .
  5. ^ «Оценка в шесть миллионов человек, l'histoire de leur enracinement, processus toujours en devenir, suscite la mise en avant de nombreuses problématiques ...», «tre Maghrébins en France» в Les Cahiers de l'Orient, n ° 71, триместр 2003
  6. ^ Люди Магриба составляют 45% людей, родившихся в арабских странах, которые эмигрировали в Европу и Северную Америку, они составляют 41% всех иммигрантов в Европе.
  7. ^ "css.escwa.org" (PDF) . Архивировано 17 марта 2012 года из оригинального (PDF) . Проверено 9 июля 2011 года .
  8. ^ "1: Пространственное распределение населения" (PDF) . Recensement Général de la Population et de l'Habitat (RGPH) 2013 (Отчет) (на французском языке). Национальное статистическое управление Мавритании. Июль 2015. с. v . Проверено 20 декабря 2015 года . [ постоянная мертвая ссылка ]
  9. ^ "Les Maghrebins en Israel" (на французском языке).
  10. ^ "Les immigrés juifs maghrébins en Israël" (на французском языке).
  11. ^ Статистическое управление Канады (8 мая 2013 г.). «Национальное обследование домашних хозяйств 2011 года: таблицы данных» . Проверено 11 февраля 2014 .
  12. ^ a b Верующие в Христа из мусульманского происхождения: глобальная перепись
  13. ^ «Арабский мир» . AMBergh Education. Североафриканская часть арабского мира к западу от Египта и Судана известна как Магриб (гарб, что означает запад).
  14. ^ * (на французском языке) Садек Лекджа, Христианство в Кабили , Radio France Internationale, 7 мая 2001 г.
  15. ^ Люсьен Улахбиб , Le monde arabe existe-t-il? , стр. 12, 2005 г., Editions de Paris, Париж.
  16. ^ Марокко: Общее положение мусульман, обратившихся в христианство, и особенно тех, кто обратился в католицизм; обращение с ними исламистов и властей, включая защиту государства (2008-2011 гг.)
  17. ^ Международный отчет о религиозной свободе 2007: Тунис . Штаты США Бюро по вопросам демократии, прав человека и труда (14 сентября 2007). Эта статья включает текст из этого источника, который находится в общественном достоянии .
  18. ^ Кэролайн Берк. No Regrets: The Life of Edith Piaf , Bloomsbury Publishing, 2011, стр. 5
  19. ^ Мишель Трибалат, «Смешанные браки и иммиграция во Франции» , Espace populations sociétés [En ligne], 2009/2 | 2009, mis en ligne le 01 апреля 2011
  20. ^ Michèle Tribalat, «Une оценка дез населения d'Origine étrangère ан Франция ан 2011», Espace популяции Sociétés, 2015 / 1-2, EN Ligne
  21. ^ Les immigrés, les потомки d'immigrés et leurs enfants , Паскаль Брей-Женье, Катрин Боррель, Бертран Ломмо, Insee 2011
  22. ^ Michèle Tribalat, Revue Commentaire , Juin 2009, п ° 126, p.436
  23. ^ Michèle Tribalat, Les Yeux гранды FERMES , Denoël, 2010
  24. ↑ Роберт Кастель , La Discission négative , Париж, La République des idées / Seuil, 2007
  25. ^ Друэ, Жан-Батист; Алекс Массон (декабрь 2008 г.). "Культура Le cinéma français est-il raciste?" . Première (на французском языке): 75–78.
  26. ^ Мари-Клод Чамла в физической антропологии европейского населения, Mouton, 1980, p.264: «В принципе, можно найти три основных типа (...). Средиземноморский элемент всегда является основным, составляя около трех четвертей населения, и, по-видимому, он имеет три основных типа. узнаваемые варианты: (1) иберо-островной тип (...); (2) атланто-средиземноморский тип (...); (3) наконец, тип под названием "Сахарский", довольно редко встречающийся (...) Второй элемент, который является фундаментальным, но не получил широкого распространения, некоторыми авторами классифицируется как альпийский. (...) Они составляют примерно одну десятую населения, но не похоже, что их можно спутать с европейским альпийским типом (...) ...). Третий элемент с арменоидными связями характерен менее чем для десяти процентов испытуемых (...). Помимо этих классов, можно найти некоторые следы древнего типа Мечта-Афалу (...) ».
  27. ↑ Мари-Клод Чамла в « Физической антропологии европейского населения» , Mouton, 1980, p.265-66: «Зеленые или светло-каштановые глаза часто можно найти в горных районах (Kabylie и особенно Aures) и на высоких равнинах Эта относительная частота «смешанных» цветов глаз не свойственна алжирцам, но также наблюдается и в других странах Северо-Западной Африки, особенно в Марокко (...) Частота появления бледных глаз (голубых и серых), варьируется от двух до пятнадцати процентов в зависимости от региона "
  28. ^ a b c Coudray C, Olivieri A, Achilli A и др. (Март 2009 г.). «Сложный и разнообразный митохондриальный генофонд берберских популяций». Анналы генетики человека . 73 (2): 196–214. DOI : 10.1111 / j.1469-1809.2008.00493.x . ISSN 0003-4800 . PMID 19053990 . S2CID 21826485 .   
  29. ^ Henn BM, Botigué LR, Gravel S, Wang W, Brisbin A и др. (Январь 2012 г.). Schierup MH (ред.). «Геномное происхождение североафриканцев поддерживает миграции обратно в Африку» . PLOS Genetics . 8 (1): e1002397. DOI : 10.1371 / journal.pgen.1002397 . PMC 3257290 . PMID 22253600 .  
  30. ^ вместе (Семино и др. 2004 30%) и (Арреди и др. 2004 32%)
  31. ^ Alshamali Р, Pereira л, Budowle В, Полони Е.С., Кюра М (2009). «Структура местного населения Аравийского полуострова, выявленная разнообразием Y-STR» . Гм. Hered . 68 (1): 45–54. DOI : 10.1159 / 000210448 . PMID 19339785 . 
  32. ^ a b * Альшамали и др. 2009 г. 81% (84/104) * Malouf et al. 2008 г .: 70% (28/40) * Cadenas et al. 2008 год: 45/62 = 72,6% J1-M267
  33. ^ Робино, C; Crobu, F; Ди Гаэтано, К; и другие. (Май 2008 г.). «Анализ гаплогрупп SNP Y-хромосомы и гаплотипов STR в выборке населения Алжира». Int. J. Legal Med . 122 (3): 251–5. DOI : 10.1007 / s00414-007-0203-5 . PMID 17909833 . S2CID 11556974 .  
  34. ^ Bosch E, Calafell F, Comas D, et al. (Апрель 2001 г.). «Анализ вариаций Y-хромосомы человека с высоким разрешением показывает резкий разрыв и ограниченный поток генов между Северной Африкой и Пиренейским полуостровом» . Американский журнал генетики человека . 68 (4): 1019–29. DOI : 10.1086 / 319521 . ISSN 0002-9297 . PMC 1275654 . PMID 11254456 .   
  35. ^ Небель А., Ландау-Тассерон Э, Филон Д. и др. (Июнь 2002 г.). «Генетические свидетельства экспансии арабских племен в Южный Левант и Северную Африку» . Американский журнал генетики человека . 70 (6): 1594–6. DOI : 10,1086 / 340669 . ISSN 0002-9297 . PMC 379148 . PMID 11992266 .   
  36. ^ Семино О, Магри С., Бенуцци Г. и др. (Май 2004 г.). "Происхождение, распространение и дифференциация гаплогрупп E и J Y-хромосомы: выводы о неолитизации Европы и более поздних миграционных событиях в Средиземноморском регионе" . Американский журнал генетики человека . 74 (5): 1023–34. DOI : 10.1086 / 386295 . ISSN 0002-9297 . PMC 1181965 . PMID 15069642 .   
  37. ^ Arredi B, Poloni ES, Paracchini S и др. (Август 2004 г.). «Преимущественно неолитическое происхождение вариации Y-хромосомы ДНК в Северной Африке» . Американский журнал генетики человека . 75 (2): 338–345. DOI : 10.1086 / 423147 . ISSN 0002-9297 . PMC 1216069 . PMID 15202071 .    CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  38. ^ Cruciani F, La Fratta R, Santolamazza P и др. (Май 2004 г.). «Филогеографический анализ хромосом гаплогруппы E3b (E-M215) Y выявляет множественные миграционные события в Африке и за ее пределами» . Американский журнал генетики человека . 74 (5): 1014–22. DOI : 10,1086 / 386294 . ISSN 0002-9297 . PMC 1181964 . PMID 15042509 .   
  39. ^ а б Робино С., Кробу Ф., Ди Гаэтано С. и др. (Май 2008 г.). «Анализ гаплогрупп SNP Y-хромосомы и гаплотипов STR в выборке населения Алжира». Международный журнал судебной медицины . 122 (3): 251–5. DOI : 10.1007 / s00414-007-0203-5 . ISSN 0937-9827 . PMID 17909833 . S2CID 11556974 .   
  40. ^ Онофри В, Алессандрин Р, Турчи С. и др. (Август 2008 г.). «Распределение маркеров Y-хромосомы в Северной Африке: анализ SNP и STR с высоким разрешением в популяциях Туниса и Марокко». Forensic Science International: Серия дополнений по генетике . 1 (1): 235–6. DOI : 10.1016 / j.fsigss.2007.10.173 .
  41. ^ "E-M81 YTree" . www.yfull.com .
  42. ^ Ennafaa et al. (2011)
  43. ^ Бекада, Асмахан; Фрегель, Роза; Cabrera, Vicente M .; Ларруга, Хосе М .; Пестано, Хосе; Бенхамамуш, Сорая; Гонсалес, Ана М. (19 февраля 2013 г.). «Представление алжирской митохондриальной ДНК и Y-хромосомы профилей в ландшафте Северной Африки» . PLOS ONE . 8 (2): e56775. Bibcode : 2013PLoSO ... 856775B . DOI : 10.1371 / journal.pone.0056775 . ISSN 1932-6203 . PMC 3576335 . PMID 23431392 .   
  44. ^ Робино С, Кробу Ф, Ди Гаэтано С и др. (Май 2008 г.). «Анализ гаплогрупп SNP Y-хромосомы и гаплотипов STR в выборке населения Алжира». Международный журнал судебной медицины . 122 (3): 251–5. DOI : 10.1007 / s00414-007-0203-5 . PMID 17909833 . S2CID 11556974 .  
  45. ^ Arredi B, Poloni ES, Paracchini S и др. (Август 2004 г.). «Преимущественно неолитическое происхождение вариации ДНК Y-хромосомы в Северной Африке» . Американский журнал генетики человека . 75 (2): 338–45. DOI : 10.1086 / 423147 . PMC 1216069 . PMID 15202071 .  
  46. ^ Dugoujon JM, Coudray C., Torroni A., Cruciani F., Scozzari F., Moral P., Louali N., Kossmann M. Берберы и берберы: генетическое и языковое разнообразие . В: Д'Эррико, Франческо; Хомбер, Жан Мари (2009). Стать красноречивым: достижения в развитии языка, человеческого познания и современных культур . Издательство Джона Бенджамина. ISBN 978-90-272-3269-4.
  47. ^ Бекада, Асмахан; Арауна, Лара Р .; Деба, Тахрия; Калафель, Франсеск; Бенхамамуш, Сорая; Комас, Дэвид (24 сентября 2015 г.). «Генетическая неоднородность в алжирских популяциях человека» . PLOS ONE . 10 (9): e0138453. Bibcode : 2015PLoSO..1038453B . DOI : 10.1371 / journal.pone.0138453 . ISSN 1932-6203 . PMC 4581715 . PMID 26402429 .   
  48. ^ Эннафаа; Фрегель; Ходжет-эль-хил; Гонсалес (2011), "митохондриальной ДНК и Y-хромосомы микроструктура в Тунисе", журнал генетики человека , 56 (10): 734-41, DOI : 10.1038 / jhg.2011.92 , PMID 21833004 
  49. ^ Fadhlaoui-Zid, K .; Martinez-Cruz, B .; Ходжет-эль-Хил, Х .; Mendizabal, I .; Benammar-Elgaaied, A .; Комас, Д. (2011). «Генетическая структура тунисских этносов по отцовской линии». Американский журнал физической антропологии . 146 (2): 271–80. DOI : 10.1002 / ajpa.21581 . PMID 21915847 . 
  50. ^ Ахмед, Региг; Нурдин, Харич; Абдельхамид, Баракат; Хасан, Руба (1 января 2014 г.). «Филогеография гаплогруппы E1b1b1b-M81 и анализ ее субкладов в Марокко» . Препринты открытого доступа по биологии человека . 86 (2).
  51. ^ Фрегель, Роза; Гомеш, Вероника; Гужман, Леонор; Гонсалес, Ана М .; Cabrera, Vicente M .; Аморим Антониу; Ларруга, Хосе М. (3 августа 2009 г.). «Демографическая история мужского генофонда Канарских островов: замена местных линий европейскими» . BMC Evolutionary Biology . 9 : 181. DOI : 10.1186 / 1471-2148-9-181 . ISSN 1471-2148 . PMC 2728732 . PMID 19650893 .   
  52. ^ Ottoni С, Larmuseau МН, Вандерхейден Н, Мартинес-Labarga С, Primativo G, G Biondi, Decorte R, Рикардз O (май 2011). «Глубоко в корнях ливийских туарегов: генетический обзор их отцовского наследия». Am J Phys Anthropol . 145 (1): 118–24. DOI : 10.1002 / ajpa.21473 . PMID 21312181 . 
  53. ^ Achilli A, Rengo C, Battaglia V и др. (Май 2005 г.). «Саамы и берберы - неожиданная связь митохондриальной ДНК» . Американский журнал генетики человека . 76 (5): 883–6. DOI : 10.1086 / 430073 . ISSN 0002-9297 . PMC 1199377 . PMID 15791543 .   
  54. ^ Brakez Z, Bosch E, Izaabel H и др. (Май – июнь 2001 г.). «Вариации последовательности митохондриальной ДНК человека в марокканском населении района Сус». Анналы биологии человека . 28 (3): 295–307. DOI : 10.1080 / 030144601300119106 . ISSN 0301-4460 . PMID 11393336 . S2CID 1970297 .   
  55. ^ Черни L, Loueslati BY, Pereira L, и др. (Февраль 2005 г.). «Женские генофонды берберов и соседних арабов в Центральном Тунисе: микроструктура вариации мтДНК в Северной Африке». Биология человека . 77 (1): 61–70. DOI : 10,1353 / hub.2005.0028 . hdl : 10216/109267 . ISSN 0018-7143 . PMID 16114817 . S2CID 7022459 .   
  56. ^ Fadhlaoui-Zid, K; Plaza, S; Калафель, Франция; Бен Амор, М. Комас, D; Беннамар Эль-Гаайед, А; Гаайед, Эль (май 2004 г.). «Неоднородность митохондриальной ДНК у тунисских берберов» (PDF) . Анналы генетики человека . 68 (Pt 3): 222–33. DOI : 10.1046 / j.1529-8817.2004.00096.x . ISSN 0003-4800 . PMID 15180702 . S2CID 6407058 .    
  57. ^ Крингс, М; Салем, А; Бауэр, К; Geisert, H; Малек, А; Chaix, L; Саймон, C; Welsby, D; Дириенцо, А (1999). "Анализ мтДНК популяций долины реки Нил: генетический коридор или барьер для миграции?" . Американский журнал генетики человека . 64 (4): 1166–76. DOI : 10.1086 / 302314 . PMC 1377841 . PMID 10090902 .  
  58. ^ Loueslati et al. 2006 [ необходима проверка ]
  59. ^ Маколей, V; Ричардс, М; Hickey, E; Vega, E; Cruciani, F; Guida, V; Scozzari, R; Бонне-Тамир, B; Сайкс, Б. (январь 1999 г.). «Новое дерево мтДНК Западной Евразии: синтез последовательностей контрольных регионов и RFLP» . Американский журнал генетики человека . 64 (1): 232–49. DOI : 10.1086 / 302204 . ISSN 0002-9297 . PMC 1377722 . PMID 9915963 .   
  60. ^ Olivieri, A .; Ахилли, А; Пала, М; Батталья, V; Форнарино, С; Аль-Захери, Н. Scozzari, R; Cruciani, F; Бехар, DM (декабрь 2006 г.). «Наследие мтДНК Левантийского раннего верхнего палеолита в Африке». Наука . 314 (5806): 1767–70. Bibcode : 2006Sci ... 314.1767O . DOI : 10.1126 / science.1135566 . ISSN 0036-8075 . PMID 17170302 . S2CID 3810151 .   
  61. ^ Plaza, S .; Калафель, Франция; Helal, A; Bouzerna, N; Lefranc, G; Bertranpetit, J; Комас, Д. (2003). «Присоединение к Геркулесовым столпам: последовательности мтДНК показывают разнонаправленный поток генов в Западном Средиземноморье» (PDF) . Анналы генетики человека . 67 (Pt 4): 312–28. DOI : 10.1046 / j.1469-1809.2003.00039.x . PMID 12914566 . S2CID 11201992 .   
  62. ^ Рандо, JC; Пинто, Ф; Гонсалес, AM; Эрнандес, М.; Ларруга, JM; Кабрера, ВМ; Бандельт, HJ (ноябрь 1998 г.). «Анализ митохондриальной ДНК популяций Северной Африки выявляет генетический обмен с европейскими, ближневосточными и южно-африканскими популяциями». Анналы генетики человека . 62 (Pt 6): 531–50. DOI : 10.1046 / j.1469-1809.1998.6260531.x . ISSN 0003-4800 . PMID 10363131 . S2CID 2925153 .   
  63. ^ Стеванович, А .; Жиль, А; Bouzaid, E; Кефи, Р; Париж, F; Гейро, Р.П .; Spadoni, JL; Эль-Ченави, Ф; Беро-Коломб, Э (2004). «Разнообразие последовательностей митохондриальной ДНК у оседлого населения из Египта». Анналы генетики человека . 68 (Pt 1): 23–39. DOI : 10.1046 / j.1529-8817.2003.00057.x . PMID 14748828 . S2CID 44901197 .  
  64. ^ Coudray, C; Olivieri, A; Ахилли, А; Пала, М; Melhaoui, M; Черкауи, М; Эль-Ченнави, Ф; Коссманн, М; Торрони, А (март 2009 г.). «Сложный и разнообразный митохондриальный генофонд берберских популяций». Анналы генетики человека . 73 (2): 196–214. DOI : 10.1111 / j.1469-1809.2008.00493.x . ISSN 0003-4800 . PMID 19053990 . S2CID 21826485 .   
  65. ^ а б Черни, Л; Фернандес, V; Pereira, JB; Коста, Мэриленд; Гойос, А; Frigi, S; Якуби-Луеслати, B; Амор, МБ; Слама, А (июнь 2009 г.). «Последовательное максимальное распространение ледников от Иберии до Северной Африки выявлено с помощью точной характеристики гаплогруппы H мтДНК в Тунисе». Американский журнал физической антропологии . 139 (2): 253–60. DOI : 10.1002 / ajpa.20979 . ISSN 0002-9483 . PMID 19090581 .  
  66. ^ Оттони C, Primativo G, Hooshiar Kashani B, Achilli A, Martínez-Labarga C и др. (2010). Кайзер М (ред.). «Митохондриальная гаплогруппа H1 в Северной Африке: прибытие из Иберии в раннем голоцене» . PLOS ONE . 5 (10): e13378. Bibcode : 2010PLoSO ... 513378O . DOI : 10.1371 / journal.pone.0013378 . PMC 2958834 . PMID 20975840 .  
  67. ^ Харич (2010). «Транссахарская работорговля - ключи к разгадке интерполяционного анализа и характеристики линий митохондриальной ДНК с высоким разрешением» . BMC Evolutionary Biology . 10 : 138. DOI : 10.1186 / 1471-2148-10-138 . PMC 2875235 . PMID 20459715 .  
  68. ^ Фриги; и другие. (2010). «Древняя местная эволюция африканских гаплогрупп мтДНК в тунисских берберских популяциях» . Биология человека . 82 (4): 367–84. DOI : 10.3378 / 027.082.0402 . PMID 21082907 . S2CID 27594333 .  
  69. ^ Henn BM, Botigué LR, Gravel S, Wang W, Brisbin A и др. (2012). «Геномное происхождение североафриканцев поддерживает миграции обратно в Африку» . PLOS Genet . 8 (1): e1002397. DOI : 10.1371 / journal.pgen.1002397 . PMC 3257290 . PMID 22253600 .  
  70. ^ Санчес-Куинто F, Ботиге LR, Civit S, Arenas C, Ávila-Arcos MC и др. (2012). «Население Северной Африки носит знак примеси с неандертальцами» . PLOS ONE . 7 (10): e47765. Bibcode : 2012PLoSO ... 747765S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0047765 . PMC 3474783 . PMID 23082212 .  
  71. ^ Sánchez-Quinto F et al. 2012 г.
  72. ^ Серра-Видал и др. 2019, Неоднородность в палеолитической непрерывности населения и неолитической экспансии в Северной Африке.
  73. ^ "За обнадеживающим исключением изолята баскской популяции, Пиренейский полуостров продемонстрировал наибольший отпечаток. В частности, население юго-западной Европы в среднем составляло от 4% до 20% их геномов, отнесенных к группе предков Северо-Западной Африки, тогда как это значение не превышало 2 % в популяциях юго-восточной Европы ». Карл Скорецки и Дорон М. Бехар, северные африканцы, путешествующие на север PNAS 16 июля 2013 г., т. 110 нет. 29 Карл Скорецкий, 11668–11669
  74. ^ Botigué, LR; и другие. (2013). «Поток генов из Северной Африки способствует дифференцированному генетическому разнообразию человека в южной Европе» . Proc Natl Acad Sci USA . 110 (29): 11791–11796. Bibcode : 2013PNAS..11011791B . DOI : 10.1073 / pnas.1306223110 . PMC 3718088 . PMID 23733930 .  
  75. ^ Дэвид Комас, один из авторов исследования: "La cifra del 20% sólo se da en Canarias, para el resto del país oscila entre el 10% y 12%", Los españoles somos los europeos con más magrebíes , Huffington post, 3 июня 2013 г.
  76. ^ См. Дополнения к данным, «Таблица S12.2: Оценки африканской примеси в испанском населении», стр.88 в Lazaridis; и другие. (2014). «Дополнительная информация - древние человеческие геномы предполагают наличие трех предковых популяций современных европейцев» (PDF) . Природа . 513 (7518): 409–13. arXiv : 1312.6639 . Bibcode : 2014Natur.513..409L . DOI : 10,1038 / природа13673 . ЛВП : 11336/30563 . PMC 4170574 . PMID 25230663 .   
  77. ^ Капелли и др. 2008 г.
  78. ^ Флорес, C; Maca-Meyer, N; Гонсалес, AM; Oefner, PJ; Шен, П; Pérez, JA; Рохас, А; Ларруга, JM; Андерхилл, Пенсильвания (октябрь 2004 г.). «Уменьшенная генетическая структура Пиренейского полуострова, выявленная анализом Y-хромосомы: последствия для демографии населения» . Европейский журнал генетики человека . 12 (10): 855–63. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5201225 . ISSN 1018-4813 . PMID 15280900 .  
  79. ^ Белеза, S; Gusmão, L; Лопес, А; Алвес, С; Gomes, I; Giouzeli, M; Калафель, Франция; Карраседо, А; Аморим, А (март 2006 г.). "Микрофилогеографическая и демографическая история португальских мужских линий". Анналы генетики человека . 70 (Pt 2): 181–94. DOI : 10.1111 / j.1529-8817.2005.00221.x . ISSN 0003-4800 . PMID 16626329 . S2CID 4652154 .   
  80. ^ a b c Адамс, С.М. Bosch, E; Balaresque, PL; Ballereau, SJ; Ли, AC; Arroyo, E; Лопес-Парра, AM; Aler, M; Грифо, MS (декабрь 2008 г.). «Генетическое наследие религиозного разнообразия и нетерпимости: отцовские линии христиан, евреев и мусульман на Пиренейском полуострове» . Американский журнал генетики человека . 83 (6): 725–36. DOI : 10.1016 / j.ajhg.2008.11.007 . ISSN 0002-9297 . PMC 2668061 . PMID 19061982 .   См. Дополнительные данные, стр. 33, «Таблица S2. Пропорции предков в иберийских популяциях»
  81. ^ а б в Капелли, С; Онофри, В; Brisighelli, F; Боски, I; Scarnicci, F; Масулло, М; Ферри, G; Тофанелли, S; Тальабраччи, А. (июнь 2009 г.). «Мавры и сарацины в Европе: оценка средневекового наследия мужчин Северной Африки в южной Европе» . Европейский журнал генетики человека . 17 (6): 848–52. DOI : 10.1038 / ejhg.2008.258 . ISSN 1018-4813 . PMC 2947089 . PMID 19156170 .   
  82. ^ Cruciani, F; Ла Фратта, Р; Santolamazza, P; Селлитто, Д; Pascone, R; Мораль, P; Watson, E; Guida, V; Коломб, Э.Б. (май 2004 г.). «Филогеографический анализ хромосом гаплогруппы E3b (E-M215) Y выявляет множественные миграционные события в Африке и за ее пределами» . Американский журнал генетики человека . 74 (5): 1014–22. DOI : 10,1086 / 386294 . ISSN 0002-9297 . PMC 1181964 . PMID 15042509 .   
  83. ^ «Исследование показываетчто религиозные преобразования и последующие браки между людьми различного происхождения имели соответствующее воздействие на современном населениикак в Испании, особенно в Балеарских островах и в Португалии», Религиозные преобразования евреев и мусульман имели глубокое влияние на население Пиренейского полуострова. Архивировано 21 мая 2009 г. на Wayback Machine , Елена Бош, 2008 г.
  84. ^ a b Перейра, Луиза; Кунья, Карла; Алвес, Синтия; Аморим, Антонио (2005). «Африканское женское наследие в Иберии: переоценка распределения линий мтДНК в настоящее время». Биология человека . 77 (2): 213–29. DOI : 10,1353 / hub.2005.0041 . hdl : 10216/109268 . PMID 16201138 . S2CID 20901589 .  
  85. ^ Plaza, S .; Калафель, Франция; Helal, A; Bouzerna, N; Lefranc, G; Bertranpetit, J; Комас, Д. (2003). «Присоединение к Геркулесовым столпам: последовательности мтДНК показывают разнонаправленный поток генов в Западном Средиземноморье» . Анналы генетики человека . 67 (Pt 4): 312–28. DOI : 10.1046 / j.1469-1809.2003.00039.x . PMID 12914566 . S2CID 11201992 .  
  86. ^ Гонсалес, AM; Брем, А; Pérez, JA; Maca-Meyer, N; Флорес, К; Кабрера, В.М. (апрель 2003 г.). «Сродство митохондриальной ДНК на атлантической окраине Европы». Американский журнал физической антропологии . 120 (4): 391–404. DOI : 10.1002 / ajpa.10168 . ISSN 0002-9483 . PMID 12627534 .  
  87. ^ Alvarez L, C Сантос Рамос A, Pratdesaba R, Francalacci P, Aluja MP (февраль 2010). «Паттерны митохондриальной ДНК на Северном Иберийском плато: динамика населения и субструктура провинции Замора». Американский журнал физической антропологии . 142 (4): 531–9. DOI : 10.1002 / ajpa.21252 . PMID 20127843 . 
  88. ^ Casas MJ, Hagelberg E, Fregel R, Larruga JM, Гонсалес AM (декабрь 2006). «Разнообразие митохондриальной ДНК человека на археологическом участке в Аль-Андалусе: генетическое влияние миграции из Северной Африки в средневековую Испанию». Американский журнал физической антропологии . 131 (4): 539–51. DOI : 10.1002 / ajpa.20463 . PMID 16685727 . 
  89. ^ Перейра, В. Н.; Гомеш, ВН; Аморим, АН; Gusmão, L .; Жоао Прата, М. (сентябрь – октябрь 2010 г.). «Генетическая характеристика однопородных линий в популяциях из Юго-Западной Иберии с прошлой эндемичностью по малярии». Американский журнал биологии человека . 22 (5): 588–595. DOI : 10.1002 / ajhb.21049 . PMID 20737604 . S2CID 23350335 .  
  90. ^ Брем А .; Перейра Л .; Кивисилд Т .; Аморим А. (2003). «Митохондриальные портреты архипелагов Мадейра и Акорес свидетельствуют о различных генетических пулах их поселенцев». Hum Genet . 114 (1): 77–86. DOI : 10.1007 / s00439-003-1024-3 . ЛВП : 10400,13 / 3046 . PMID 14513360 . S2CID 8870699 .  
  91. ^ Эрнандес, CL; Reales, G; Dugoujon, JM; Новеллетто, А; Родригес, Дж. Н.; Cuesta, P; Кальдерон, Р. (2014). «Материнское наследие человека в Андалусии (Испания): его состав показывает высокую внутреннюю сложность и отличительные влияния гаплогрупп U6 и L мтДНК в западной и восточной части региона» . BMC Genet . 15 : 11. DOI : 10.1186 / 1471-2156-15-11 . PMC 3905667 . PMID 24460736 .  
  92. ^ Перейра, Луиза; Кунья, Карла; Алвес, Синтия; Аморим, Антониу (2005). «Африканское женское наследие в Иберии: переоценка распределения линий мтДНК в настоящее время». Биология человека . 77 (2): 213–229. DOI : 10,1353 / hub.2005.0041 . hdl : 10216/109268 . PMID 16201138 . S2CID 20901589 .  
  93. ^ Ахилли, А; Olivieri, A, Pala, M, Metspalu, E, Fornarino, S, Battaglia, V, Accetturo, M, Kutuev, I, Khusnutdinova, E, Pennarun, E, Cerutti, N, Di Gaetano, C, Crobu, F, Palli , Д., Матулло, Г., Сантачиара-Бенеречетти, А.С., Кавалли-Сфорца, Л.Л., Семино, О., Виллемс, Р., Бандельт, Х.Дж., Пьяцца, А., Торрони, А. (апрель 2007 г.). «Вариации митохондриальной ДНК современных тосканцев подтверждают ближневосточное происхождение этрусков» . Американский журнал генетики человека . 80 (4): 759–68. DOI : 10.1086 / 512822 . PMC 1852723 . PMID 17357081 .  CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  94. ^ Casas MJ, Hagelberg E, Fregel R, Larruga JM, Гонсалес AM (2006). «Разнообразие митохондриальной ДНК человека на археологическом участке в Аль-Андалусе: генетическое влияние миграции из Северной Африки в средневековую Испанию». Am J Phys Anthropol . 131 (4): 539–551. DOI : 10.1002 / ajpa.20463 . PMID 16685727 . 
  95. ^ Alvarez L, C Сантос Рамос A, Pratdesaba R, Francalacci P, Aluja MP (август 2010). «Паттерны митохондриальной ДНК на Северном Иберийском плато: динамика населения и субструктура провинции Замора». Am J Phys Anthropol . 142 (4): 531–9. DOI : 10.1002 / ajpa.21252 . PMID 20127843 . 
  96. ^ Альварес Дж. К., Джонсон Д. Л., Лоренте Дж. А., Мартинес-Эспин Э, Мартинес-Гонсалес Л. Дж., Аллард М., Уилсон М. Р., Бадоул Б. Характеристика последовательностей контрольной области человека для испанцев в наборе данных судебной мтДНК. Leg Med (Токио) . 2007 ноябрь; 9 (6) 293-304
  97. ^ Picornell А, Гомес-Barbeito L, C Tomàs Кастро JA, Рамон MM (сентябрь 2005). «Вариации митохондриальной ДНК HVRI в популяциях Балеарских островов». Am J Phys Anthropol . 128 (1): 119–30. DOI : 10.1002 / ajpa.10423 . PMID 15761883 . 
  98. ^ Мака-Мейер, N; Арней, М; Rando, JC; Флорес, К; Гонсалес, AM; Кабрера, ВМ; Ларруга, JM (февраль 2004 г.). «Анализ древней мтДНК и происхождение гуанчей» . Европейский журнал генетики человека . 12 (2): 155–62. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5201075 . ISSN 1018-4813 . PMID 14508507 .  
  99. ^ Брем, А; Перейра, L; Кивисилд, Т; Аморим, А (декабрь 2003 г.). «Митохондриальные портреты архипелагов Мадейра и Асорес свидетельствуют о различных генетических пулах их поселенцев». Генетика человека . 114 (1): 77–86. DOI : 10.1007 / s00439-003-1024-3 . ЛВП : 10400,13 / 3046 . ISSN 0340-6717 . PMID 14513360 . S2CID 8870699 .   
  100. ^ Fregel R, Gomes V, Gusmão L и др. (2009). «Демографическая история мужского генофонда Канарских островов: замена местных линий европейскими» . BMC Evolutionary Biology . 9 : 181. DOI : 10.1186 / 1471-2148-9-181 . PMC 2728732 . PMID 19650893 .  
  101. ^ Фрегель; и другие. (2009). «Колонизация аборигенов по материнской линии на Ла-Пальма (Канарские острова)» . Eur J Hum Genet . 17 (10): 1314–1324. DOI : 10.1038 / ejhg.2009.46 . PMC 2986650 . PMID 19337312 .  
  102. ^ Пино-Янес М, Корралес А, Basaldúa S, Ернандес А, Гуэрра L, и др. (2011). О'Рурк Д. (ред.). «Влияние Северной Африки и потенциальная предвзятость в исследованиях ассоциации« случай-контроль »среди населения Испании» . PLOS ONE . 6 (3): e18389. Bibcode : 2011PLoSO ... 618389P . DOI : 10.1371 / journal.pone.0018389 . PMC 3068190 . PMID 21479138 .  
  103. ^ Ди Гаэтано, C; Cerutti, N; Crobu, F; Робино, C; Inturri, S; Джино, S; Guarrera, S; Андерхилл, Пенсильвания; Кинг, Р.Дж. (январь 2009 г.). «Дифференциальная миграция греков и северных африканцев на Сицилию подтверждается генетическими данными по Y-хромосоме» . Европейский журнал генетики человека . 17 (1): 91–9. DOI : 10.1038 / ejhg.2008.120 . ISSN 1018-4813 . PMC 2985948 . PMID 18685561 .   
  104. ^ Cruciani, F .; Ла Фратта, Р; Тромбетта, B; Santolamazza, P; Селлитто, Д; Colomb, EB; Dugoujon, JM; Crivellaro, F; Бенинкаса, Т. (июнь 2007 г.). «Прослеживание прошлых мужских движений человека в Северной / Восточной Африке и Западной Евразии: новые ключи к разгадке по гаплогруппам Y-хромосомы E-M78 и J-M12» (полный текст) . Молекулярная биология и эволюция . 24 (6): 1300–11. DOI : 10.1093 / molbev / msm049 . ISSN 0737-4038 . PMID 17351267 .   
  105. ^ Пертоваара, Антти; Кауппила, Тимо; Меке, Эрнст (1991). «Попытка отмены анальгезии, вызванной кокаином, дексаметазоном». Фармакология и токсикология . 68 (2): 93–95. DOI : 10.1111 / j.1600-0773.1991.tb02042.x . PMID 1852723 . 
  106. ^ Ди Гаэтано и др. 2009 г.
  107. ^ Сарно, S; Боаттини, А; Carta, M; Ферри, G; Alù, M; Yao, DY; Ciani, G; Петтенер, Д; Луизелли, Д. (2014). «Древний средиземноморский плавильный котел: исследование однородной генетической структуры и истории населения Сицилии и Южной Италии» . PLOS ONE . 9 (4): e96074. Bibcode : 2014PLoSO ... 996074S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0096074 . PMC 4005757 . PMID 24788788 .   Эта статья содержит цитаты из этого источника, доступного по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) .
  108. ^ Рамос-Луиза и др. (2009)
  109. ^ Гиберт М, Reviron Д, Р Мерсье, Chiaroni Дж, Boetsch G (сентябрь 2000 г.). «Полиморфизмы HLA-DRB1 и DQB1 на юге Франции и генетические отношения с другими средиземноморскими популяциями». Hum Immunol . 61 (9): 930–6. DOI : 10.1016 / S0198-8859 (00) 00158-0 . PMID 11053637 . 
  110. ^ См., Например, замечания специалиста по генетической генеалогии Роберта Тарина. Мы можем добавить 6,1% (8 из 132) на Кубе [ ненадежный источник? ]
  111. ^ Сенер, SF; Imperato, JP; Chmiel, J; Fremgen, A; Сильвестр, Дж (январь 1989 г.). «Использование данных реестра рака для изучения предоперационного уровня карциноэмбрионального антигена как показателя выживаемости при колоректальном раке». CA - Онкологический журнал для клиницистов . 39 (1): 50–7. DOI : 10,3322 / canjclin.39.1.50 . ISSN 0007-9235 . PMID 2492877 . S2CID 36182823 .   
  112. ^ Сильва, Д.А.; Карвалью, Э; Коста, G; Таварес, L; Аморим, А; Гужман, Л. (ноябрь 2006 г.). «Генетическая изменчивость Y-хромосомы в популяции Рио-де-Жанейро». Американский журнал биологии человека . 18 (6): 829–37. DOI : 10.1002 / ajhb.20567 . ISSN 1042-0533 . PMID 17039481 . S2CID 23778828 .   
  113. ^ Параккини, S; Пирс, CL; Колонель, LN; Альтшулер, Д; Хендерсон, BE; Тайлер-Смит, К. (ноябрь 2003 г.). «Влияние хромосомы AY на риск рака простаты: многонациональное когортное исследование» . Журнал медицинской генетики . 40 (11): 815–9. DOI : 10.1136 / jmg.40.11.815 . ISSN 0022-2593 . PMC 1735314 . PMID 14627670 .   
  114. ^ Фрегель, Роза; Гомеш, Вероника; Гужман, Леонор; Гонсалес, Ана М; Кабрера, Висенте М; Аморим Антониу; Ларруга, Хосе М; и другие. (2009). «Демографическая история мужского генофонда Канарских островов: замена местных линий европейскими» . BMC Evolutionary Biology . 9 : 181. DOI : 10.1186 / 1471-2148-9-181 . PMC 2728732 . PMID 19650893 .  
  115. ^ Флорес, C; Maca-Meyer, N; Ларруга, JM; Кабрера, ВМ; Карадшех, Н; Гонсалес, AM (2005). «Изоляты в коридоре миграций: анализ вариаций Y-хромосомы в Иордании с высоким разрешением» . Журнал генетики человека . 50 (9): 435–41. DOI : 10.1007 / s10038-005-0274-4 . ISSN 1434-5161 . PMID 16142507 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • Африканские корни латинского христианства Анри Тейсье, региональный епископ Северной Африки