This is a good article. Click here for more information.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Млекопитающие (от латинского мамкя «молочной железа») представляют собой группа позвоночных животных , составляющие класс Mammalia ( / м ə м eɪ л я ə / ), и характеризуется наличием молочных желез , которые в самке производят молоко для кормления (кормления) их детеныши, неокортекс (область мозга), мех или волосы и три кости среднего уха . Эти характеристики отличают их от рептилий иптицы , из которых они расходились в карбоне , более 300 миллионов лет назад. Описано около 6400 существующих видов млекопитающих. Самые крупные отряды - грызуны , летучие мыши и Eulipotyphla ( ежи , кроты , землеройки и др.). Следующие три - это приматы (включая людей , обезьян , обезьян и др.), Парнокопытные ( китообразные и копытные животные).) и хищники ( кошки , собаки , тюлени и др.).

С точки зрения кладистики , отражающей историю эволюции, млекопитающие - единственные живые члены синапсиды ; эта клада вместе с Sauropsida (рептилии и птицы) составляет более крупную кладу Amniota . Ранними синапсидными предками млекопитающих были сфенакодонты- пеликозавры , группа, в которую входил диметродон, не являющийся млекопитающим . В конце каменноугольного периода около 300 миллионов лет назад эта группа отошла от линии сауропсид, которая привела к сегодняшним рептилиям и птицам. Строка, следующая за основной группойSphenacodontia разделилась на несколько различных групп синапсидов, не относящихся к млекопитающим, иногда ошибочно называемых рептилиями, подобными млекопитающим, прежде чем в ранний пермский период дала начало Therapsida . Млекопитающие произошли от цинодонтов , продвинутой группы терапсид, в позднем триасе . Современные отряды млекопитающих возникли в периоды палеогена и неогена кайнозойской эры, после вымирания нептичьих динозавров , и являются доминирующей группой наземных животных с 66 миллионов лет назад по настоящее время.

Основной тип тела - четвероногие , и большинство млекопитающих используют свои четыре конечности для передвижения по земле ; но у некоторых конечности приспособлены для жизни в море , в воздухе , на деревьях , под землей или на двух ногах . Размер млекопитающих варьируется от 30-40 мм (1,2–1,6 дюйма) летучей мыши-шмеля до 30- метрового синего кита - возможно, самого большого животного, которое когда-либо существовало. Максимальная продолжительность жизни варьируется от двух лет у землеройки до 211 лет у гренландского кита . Все современные млекопитающие рождают живых детенышей, за исключением пяти видов изmonotremes , млекопитающие-откладывающие яйца. Самая богатая видами группа млекопитающих, когорта, называемая плацентарными , имеет плаценту , которая позволяет кормить плод во время беременности .

Большинство млекопитающих разумны , некоторые обладают большим мозгом, самосознанием и умением пользоваться инструментами . Млекопитающие могут общаться и вокализировать несколькими способами, в том числе с помощью ультразвука , маркировки запахом , сигналов тревоги , пения и эхолокации . Млекопитающие могут организовываться в общества деления-слияния , гаремы и иерархии, но также могут быть изолированными и территориальными . Большинство млекопитающих полигамны , но некоторые могут быть моногамными или полиандрическими .

Одомашнивание людьми многих видов млекопитающих сыграло важную роль в неолитической революции и привело к тому, что фермерство заменило охоту и собирательство в качестве основного источника пищи для людей. Это привело к серьезной реструктуризации человеческих обществ от кочевых к оседлым, с более тесным сотрудничеством между все более и более крупными группами и, в конечном итоге, с развитием первых цивилизаций . Домашние млекопитающие обеспечивали и продолжают обеспечивать энергией транспорт и сельское хозяйство, а также пищу ( мясо и молочные продукты ), мех и кожу . На млекопитающих тоже охотятсяи участвовали в спортивных соревнованиях, и используются в науке как модельные организмы . Млекопитающие изображались в искусстве со времен палеолита , они появляются в литературе, фильмах, мифологии и религии. Уменьшение численности и исчезновение многих млекопитающих в первую очередь вызвано браконьерством и разрушением среды обитания , в первую очередь обезлесением .

Классификация [ править ]

Более 70% видов млекопитающих происходят из отрядов Rodentia , грызунов (синие); Рукокрылые , летучие мыши (красные); и Soricomorpha , землеройки (желтые).

Классификация млекопитающих претерпела несколько изменений с тех пор, как Карл Линней первоначально определил этот класс, и в настоящее время не существует общепринятой системы классификации. Маккенна и Белл (1997) и Уилсон и Ридер (2005) предоставляют полезные недавние сборники. [1] Симпсон (1945) [2] предоставляет систематику происхождения и взаимоотношений млекопитающих, которой учили повсеместно до конца 20 века. Однако с 1945 года постепенно было обнаружено большое количество новой и более подробной информации: Палеонтологические данныебыл перекалиброван, и за прошедшие годы было много споров и прогресса относительно теоретических основ систематизации как таковой, отчасти благодаря новой концепции кладистики . Хотя полевые и лабораторные работы постепенно устарели классификации Симпсона, она остается наиболее близкой к официальной классификации млекопитающих, несмотря на известные проблемы. [3]

Большинство млекопитающих, включая шесть наиболее богатых видами отрядов , относятся к группе плацентарных. Три самых больших отряда по количеству видов - это Rodentia : мыши , крысы , дикобразы , бобры , капибары и другие грызущие млекопитающие; Рукокрылые : летучие мыши; и Soricomorpha : землеройки , кроты и соленодоны . Следующие три крупнейших отряда, в зависимости от используемой схемы биологической классификации , - это приматы : обезьяны , обезьяны и лемуры.; Cetartiodactyla : киты и даже носки копытных ; и Carnivora, который включает кошек , собак , ласки , медведей , тюленей и союзников. [4] Согласно данным Mammal Species of the World , в 2006 году было идентифицировано 5416 видов. Они были сгруппированы в 1229  родов , 153  семейства и 29 отрядов. [4] В 2008 году Международный союз охраны природы (МСОП) завершил пятилетнюю Глобальную оценку млекопитающих для своего Красного списка МСОП., в котором насчитывалось 5 488 видов. [5] Согласно исследованию, опубликованному в Journal of Mammalogy в 2018 году, число признанных видов млекопитающих составляет 6 495, в том числе 96 недавно вымерших. [6]

Определения [ редактировать ]

Слово « млекопитающее » является современным, от научного названия Mammalia, придуманного Карлом Линнеем в 1758 году, происходящего от латинского mamma («сосок, папа»). В влиятельной 1988 бумаге, Тимоти Роу определен Mammalia филогенетический как краун группа млекопитающих, то клады , состоящие из самого последнего общего предка живых однопроходных ( Ехидны и утконосов ) и Therian млекопитающих ( сумчатые и плацентарные ) и все потомок этого предка. [7]Поскольку этот предок жил в юрский период, определение Роу исключает всех животных из раннего триаса , несмотря на тот факт, что триасовые окаменелости в Харамииде относились к млекопитающим с середины 19 века. [8] Если Mammalia считается коронной группой, его происхождение можно приблизительно датировать как первое известное появление животных, более тесно связанных с одними существующими млекопитающими, чем с другими. Ambondro более тесно связан с монотремами, чем с терианскими млекопитающими, в то время как Amphilestes и Amphitherium более тесно связаны с терианами; окаменелости всех трех родов датируются 167 миллионами лет назадв средней юре это разумная оценка появления кроновой группы. [9]

TS Кемп предоставил более традиционное определение: « Synapsids , которые обладают нижнечелюстным - чешуйчатой челюстью артикуляцию и окклюзию между верхними и нижними молярами с поперечной составляющей к движению» или, что то же самому в связи Кемпа, клады , происходящий с последним общим предком Sinoconodon и современные млекопитающие. [10] Самым ранним известным синапсидом, удовлетворяющим определениям Кемпа, является Tikitherium , датируемый 225 млн лет назад , поэтому появление млекопитающих в этом более широком смысле можно отнести к позднему триасу . [11] [12]

Классификация Маккенны / Белла [ править ]

В 1997 году млекопитающие были всесторонне пересмотрены Малкольмом К. МакКенной и Сьюзен К. Белл, что привело к классификации Маккенны / Белла. Авторы вместе работали палеонтологами в Американском музее естественной истории . Маккенна унаследовал проект от Симпсона и вместе с Беллом построил полностью обновленную иерархическую систему, охватывающую живые и вымершие таксоны, которая отражает историческую генеалогию млекопитающих. [3] Их книга 1997, Классификация млекопитающих выше уровня видов , [13] представляет собой комплексную работу по систематике, взаимосвязям и встречаемости всех таксонов млекопитающих, живых и вымерших, вплоть до ранга родов, хотя молекулярно-генетические данные бросают вызов нескольким группировкам более высокого уровня.

В следующем списке вымершие группы помечены кинжалом (†).

Класс Mammalia

  • Подкласс Prototheria : монотремы: ехидны и утконос.
  • Подкласс Theriiformes : живородящие млекопитающие и их доисторические родственники.
    • Инфраклассу † аллотерии : multituberculates
    • Инфракласс † Eutriconodonta : эвтриконодонты
    • Инфракласс Holotheria : современные живородящие млекопитающие и их доисторические родственники
      • Суперлегион † Кюнеотерия
      • Суперкогорта Theria : живородящие млекопитающие
        • Когорта Marsupialia : сумчатые
          • Magnorder Australidelphia : австралийские сумчатые и монито-дель-монте
          • Magnorder Ameridelphia : Сумчатые животные Нового Света. В настоящее время считается парафилетическим, опоссумы бурозубок ближе к австралидельфам. [14]
        • Когорта плаценталии : плаценты
          • Magnorder Xenarthra : xenarthrans
          • Magnorder Epitheria : эпители
            • Надотряд † Leptictida
            • надотряд Preptotheria
              • Grandorder Anagalida : зайцеобразные , грызуны и слона-землеройки
              • Grandorder Ferae : хищники , панголины , † креодонты и родственники
              • Grandorder Lipotyphla : насекомоядные
              • Grandorder Archonta : летучие мыши , приматы , colugos и treeshrews
              • Grandorder Ungulata : копытные
                • Заказать Tubulidentata incertae SEDIS : муравьед
                • Mirorder Eparctocyona : † кондиларты , киты и парнокопытные ( парнокопытные )
                • Mirorder † Meridiungulata : южноамериканские копытные
                • Mirorder Altungulata : периссодактили ( однопалые копытные), слоны , ламантины и даманы.

Молекулярная классификация плацент [ править ]

В начале 21 века молекулярные исследования, основанные на анализе ДНК , предложили новые отношения между семьями млекопитающих. Большинство этих результатов было независимо подтверждено данными о наличии / отсутствии ретротранспозона . [15] Системы классификации, основанные на молекулярных исследованиях, выявляют три основные группы или линии плацентарных млекопитающих - Afrotheria , Xenarthra и Boreoeutheria, которые разошлись в меловом периоде . Отношения между этими тремя линиями являются спорными, и были предложены все три возможные гипотезы относительно того, какая группа является основной . Эти гипотезыAtlantogenata (базальная Boreoeutheria), Epitheria (базальная Xenarthra) и Exafroplacentalia (базальная Afrotheria). [16] Boreoeutheria, в свою очередь, состоит из двух основных линий - Euarchontoglires и Laurasiatheria .

Оценки времени расхождения между этими тремя группами плаценты колеблются от 105 до 120 миллионов лет назад, в зависимости от типа используемой ДНК (например, ядерной или митохондриальной ) [17] и различных интерпретаций палеогеографических данных. [16]

Приведенная выше кладограмма основана на данных Tarver et al . (2016) [18]

Группа I: Афротерия высшего порядка [19]

  • Clade Afroinsectiphilia
    • Отряд Macroscelidea : землеройки-слоны (Африка)
    • Отряд Афросорициды : тенреки и золотые родинки (Африка)
    • Отряд Tubulidentata : трубкозуб (Африка к югу от Сахары)
  • Clade Paenungulata
    • Отряд Hyracoidea : даманы или даси (Африка, Аравия)
    • Отряд Proboscidea : слоны (Африка, Юго-Восточная Азия)
    • Отряд Сирения : дюгони и ламантины ( космополитический тропический)

Группа II: Надотряд Ксенартра [19]

  • Отряд Pilosa : ленивцы и муравьеды (неотропические)
  • Отряд Cingulata : броненосцы и вымершие родственники (Америка)

Группа III: Magnaorder Boreoeutheria [19]

  • Надотряд: Euarchontoglires (Супраприматы)
    • Grandorder Euarchonta
      • Отряд Scandentia : двузубки (Юго-Восточная Азия).
      • Отряд Dermoptera : летающие лемуры или колуго (Юго-Восточная Азия)
      • Заказать Приматы : лемуры, bushbabies, обезьяны , обезьяны , люди (космополит)
    • Grandorder Glires
      • Отряд зайцеобразных : пищухи , кролики , зайцы (Евразия, Африка, Америка).
      • Отряд Rodentia : грызуны (космополиты)
  • Надотряд: Laurasiatheria
    • Отряд Eulipotyphla : землеройки, ежи, кроты, соленодоны.
    • Clade Scrotifera
      • Отряд рукокрылых : летучие мыши (космополиты)
      • Clade Fereuungulata
        • Clade Ferae
          • Отряд Pholidota : панголины или чешуйчатые муравьеды (Африка, Южная Азия)
          • Отряд Carnivora : хищники (космополиты), включая кошек и собак.
        • Clade Euungulata
          • Отряд Cetartiodactyla : китообразные (киты, дельфины и морские свиньи) и копытные, включая свиней , крупный рогатый скот , оленей и жирафов.
          • Отряд Perissodactyla : однопалые копытные, в том числе лошади , ослы , зебры , тапиры и носороги.

Эволюция [ править ]

Истоки [ править ]

Синапсиды , клады, в которых обитают млекопитающие и их вымершие родственники, возникли во время субпериода Пенсильвании (от ~ 323 до ~ 300 миллионов лет назад), когда они отделились от рептилий и птиц. Млекопитающие группы кроны произошли от более ранних млекопитающих в раннеюрский период . Кладограмма показывает, что Mammalia является коронной группой. [20]

Эволюция от амниот [ править ]

Исходная структура черепа синапсидов содержит одно временное отверстие позади орбиталей , в довольно низком положении на черепе (внизу справа на этом изображении). Это отверстие могло помочь удерживать мышцы челюсти этих организмов, которые могли бы увеличить их силу укуса.

Первыми полностью наземными позвоночными были амниоты . Как и их предшественники- амфибии- четвероногие , у них были легкие и конечности. Однако у амниотических яиц есть внутренние мембраны, которые позволяют развивающемуся эмбриону дышать, но удерживают воду. Следовательно, амниоты могут откладывать яйца на суше, в то время как амфибиям обычно необходимо откладывать яйца в воде.

Первые амниоты, по-видимому, возникли в пенсильванский подпериод каменноугольного периода . Они произошли от более ранних рептилиоморфных амфибийных четвероногих [21], которые жили на суше, которая уже была населена насекомыми и другими беспозвоночными, а также папоротниками , мхами и другими растениями. В течение нескольких миллионов лет были выделены две важные линии амниот: синапсиды , которые позже будут включать общего предка млекопитающих; и сауропсидов , которые теперь включают черепах , ящериц , змей , крокодилов идинозавры (включая птиц ). [22] У синапсидов есть одно отверстие ( височное отверстие ) внизу с каждой стороны черепа. Одна группа синапсидов, пеликозавры , включала самых крупных и свирепых животных ранней перми . [23] Синапсиды немлекопитающих иногда (неточно) называют «рептилиями, подобными млекопитающим». [24] [25]

Терапсиды , группа синапсидов, произошли от пеликозавров в средней перми , около 265 миллионов лет назад, и стали доминирующими наземными позвоночными. [24] Они отличаются от базальных европеликозавров некоторыми особенностями черепа и челюстей, в том числе более крупными черепами и резцами, которые равны по размеру у терапсид, но не у европеликозавров. [24] Линия терапевсидов, ведущая к млекопитающим, прошла ряд этапов, начиная с животных, которые были очень похожи на своих предков-пеликозавров, и заканчивая пробаиногнатскими цинодонтами , некоторых из которых можно было легко принять за млекопитающих. Эти этапы характеризовались:[26]

  • Постепенное развитие костного вторичного неба .
  • Переход к вертикальной позе конечностей, что повысит выносливость животных, избегая ограничений Кэрриера . Но этот процесс был медленным и беспорядочным: например, у всех травоядных терапевсидов, не являющихся млекопитающими, сохранились раскидистые конечности (у некоторых поздних форм могли быть полуверстые задние конечности); Пермские хищные терапсиды имели распростертые передние конечности, а некоторые позднепермские - также полуразводные задние конечности. Фактически, у современных монотремов все еще есть полусвободные конечности.
  • Зубная кость постепенно стала главной костью нижней челюсти , которая, по триасу, прогрессировала к челюсти полностью млекопитающих (нижний , состоящей только из зубной кости) и среднего уха (который построен на костях , которые ранее использовались для построения челюсти рептилий).

Первые млекопитающие [ править ]

Пермотриасовое вымирание около 252 миллионов лет назад, что было затяжное событие связанно с накоплением нескольких импульсов вымирания, закончилось господство плотоядных терапсид. [27] В начале триаса, большинство среднего и крупные земли плотоядных ниш были передан археозаврами [28] , которые, в течение длительного периода (35 млн лет), пришел включить крокодиломорфы , [29] в птерозавры и динозавр; [30] однако крупные цинодонты, такие как Trucidocynodon и traversodontidsвсе еще занимали ниши крупных хищников и травоядных соответственно. К юрскому периоду динозавры также стали доминировать в нишах крупных наземных травоядных. [31]

Первые млекопитающие (в понимании Кемпа) появились в эпоху позднего триаса (около 225 миллионов лет назад), через 40 миллионов лет после появления первых терапсид. Они расширились из своей ниши ночных насекомоядных начиная со средней юры; [32] Юрский Castorocauda , например, был близким родственником настоящих млекопитающих, у которых были приспособления для плавания, рытья и ловли рыбы. [33] Считается, что большинство, если не все, продолжали вести ночной образ жизни (« узкое место» ), что объясняет многие типичные черты млекопитающих. [34] Большинство видов млекопитающих, существовавших в мезозойскую эру, были мультитуберкулезными, эвтриконодонтами и спалакотериидами.. [35] Самый ранний из известных метатериев - это Sinodelphys , обнаруженный в сланцах раннего мелового периода возрастом 125 миллионов лет в северо-восточной провинции Китая Ляонин . Ископаемое почти готово и включает пучки меха и отпечатки мягких тканей. [36]

Реставрация Juramaia sinensis , старейшего известного евтерианца (160 млн лет назад) [37]

Самая старая известная окаменелость среди Eutheria («настоящих зверей») - это маленькая землеройка Juramaia sinensis , или «юрская мать из Китая», датируемая 160 миллионами лет назад в конце юрского периода. [37] Более поздний родственник эвтерийцев , Эомайя , датированный 125 миллионами лет назад в раннем меловом периоде, обладал некоторыми чертами, общими с сумчатыми, но не с плацентарями, что свидетельствует о том, что эти черты присутствовали у последнего общего предка двух групп но позже были потеряны в потомстве плаценты. [38] В частности, надлобковые кости отходят вперед от таза. Они не встречаются ни в каких современных плацентарных животных, но встречаются у сумчатых, одноплодных, других млекопитающих, не относящихся к териям, иUkhaatherium , раннее меловое животное в отряде Asioryctitheria . Это касается и мультитуберкулятов. [39] Они, по-видимому, являются наследственным признаком, который впоследствии исчез в плацентарной линии. Эти надлобковые кости, по-видимому, функционируют, укрепляя мышцы во время движения, уменьшая количество представленного пространства, которое требуется плаценте для удержания своего плода во время периодов беременности. Узкий выход в тазу указывает на то, что детеныши были очень маленькими при рождении и, следовательно, беременность была короткой, как у современных сумчатых. Это говорит о том, что плацента была более поздним развитием. [40]

Одним из первых известных монотремов был Тейнолофос , который жил около 120 миллионов лет назад в Австралии. [41] У одноплодных птиц есть некоторые особенности, которые могут быть унаследованы от исходных амниот, например, одно и то же отверстие для мочеиспускания, дефекации и размножения ( клоака ) - как и ящерицы и птицы - [42], и они откладывают яйца, которые являются кожистыми и некальцинированными. [43]

Самые ранние появления функций [ править ]

Hadrocodium , окаменелости которого датируются примерно 195 миллионами лет назад, в раннем юрском периоде ,представляет собой первое четкое свидетельство челюстного сустава, образованного исключительно чешуйчатыми и зубными костями; в челюсти нет места для сустава, кости, входящей в состав челюстей всех ранних синапсидов. [44]

Ископаемые останки тринаксодона в Национальном музее естественной истории

Самые ранние явные свидетельства наличия волос или меха находятся в окаменелостях Castorocauda и Megaconus , обнаруженных 164 миллиона лет назад в середине юрского периода. В 1950 - х годах, было высказано предположение о том , что отверстий (проходы) в Максиллы и межчелюстных костей (костей в передней части верхней челюсти) из cynodonts были каналы , которые поставляются кровеносные сосуды и нервы вибриссы ( усы ) и так были доказательства волос или мех; [45] [46] вскоре было отмечено, что отверстия не обязательно указывают на наличие вибрисс у животного, так как современная ящерица Tupinambis имеет отверстия, которые почти идентичны тем, которые встречаются у цинодонта , не являющегося млекопитающим Thrinaxodon.. [25] [47] Популярные источники, тем не менее, продолжают относить усы к Thrinaxodon . [48] Исследования пермских копролитов предполагают, что синапсиды не млекопитающих той эпохи уже имели мех, что позволяет предположить, что эволюция волос началась еще с дицинодонтов . [49]

Когда эндотермия впервые появилась в эволюции млекопитающих, неясно, хотя обычно считается, что сначала она возникла у терапсидов, не относящихся к млекопитающим . [49] [50] Современные монотремы имеют более низкую температуру тела и более изменчивую скорость метаболизма, чем сумчатые и плацентарные, [51] но есть свидетельства того, что некоторые из их предков, возможно, включая предков териан, могли иметь температуру тела, как у сумчатых и плацентарных. современные терианы. [52] Точно так же у некоторых современных терианов, таких как афротеры и ксенартрансы, вторично снизилась температура тела. [53]

Эволюция стоячих конечностей у млекопитающих не завершена - у живых и ископаемых монотремы конечности раскидистые. Парасагиттальная (не разгибающаяся) поза конечностей появилась где-то в конце юрского или раннемелового периода; он обнаружен у эвтерийской Eomaia и метатерианской Sinodelphys , датируемых 125 миллионами лет назад. [54] Надлобковые кости, особенность, которая сильно повлияла на воспроизводство большинства клад млекопитающих, впервые были обнаружены у Tritylodontidae , что позволяет предположить, что это синапоморфия между ними и млекопитающими . Они вездесущи у неплацентарных млекопитающих, хотя у Megazostrodon и Erythrotherium их, по- видимому, не было. [55]

Было высказано предположение, что первоначальная функция лактации ( производства молока ) заключалась в том, чтобы яйца оставались влажными. Большая часть аргументов основана на монотремах, млекопитающих, откладывающих яйца. [56] [57] У женщин молочные железы полностью развиваются в период полового созревания, независимо от беременности. [58]

Восстание млекопитающих [ править ]

Терианские млекопитающие заняли экологические ниши средних и крупных размеров в кайнозое после того, как мелово-палеогеновое вымирание примерно 66 миллионов лет назад опустошило экологическое пространство, которое когда-то было заполнено нептичьими динозаврами и другими группами рептилий, а также различными другими группы млекопитающих [59] и претерпели экспоненциальное увеличение размера тела ( мегафауна ). [60] Затем млекопитающие очень быстро изменились; как птицы, так и млекопитающие демонстрируют экспоненциальный рост разнообразия. [59] Например, самая ранняя из известных летучих мышей датируется примерно 50 миллионами лет назад, всего через 16 миллионов лет после исчезновения нептичьих динозавров. [61]

Молекулярно-филогенетические исследования первоначально предполагали, что большинство порядков плаценты разошлись примерно от 100 до 85 миллионов лет назад и что современные семьи появились в период от позднего эоцена до миоцена . [62] Однако окаменелости плаценты, датируемые концом мелового периода, не обнаружены. [63] Самые ранние бесспорные окаменелости плаценты относятся к раннему палеоцену , после исчезновения нептичьих динозавров. [63] В частности, ученые идентифицировали животное раннего палеоцена по имени Protungulatum donnae как одно из первых плацентарных млекопитающих. [64] однако он был реклассифицирован как бесплацентарный эуттерианский.[65] Перекалибровка показателей генетического и морфологического разнообразия позволила предположить позднемеловое происхождение плаценты и палеоценовое происхождение большинства современных клад. [66]

Самый ранний известный предок приматов - Archicebus Ahilles [67], живший примерно 55 миллионов лет назад. [67] Этот крошечный примат весил 20–30 грамм (0,7–1,1 унции) и мог поместиться на ладони человека. [67]

Анатомия [ править ]

Отличительные особенности [ править ]

Живые виды млекопитающих можно идентифицировать по наличию потовых желез , в том числе тех, которые специализируются на производстве молока для питания их детенышей. [68] Однако при классификации окаменелостей необходимо использовать другие признаки, поскольку железы мягких тканей и многие другие особенности не видны на окаменелостях. [69]

Многие черты, присущие всем живым млекопитающим, проявились у самых ранних членов группы:

  • Челюстной сустав - зубная кость (нижняя кость челюсти, несущая зубы) и чешуйчатая кость(небольшая черепная кость) встречаются, образуя сустав. У большинства гнатостомов , включая ранние терапсиды , сустав состоит из суставного (небольшая кость в задней части нижней челюсти) и квадратного (небольшая кость в задней части верхней челюсти). [44]
  • Среднее ухо. У млекопитающих, относящихся кгруппе кроны, звук передается от барабанной перепонки по цепочке из трех костей: молоточка , наковальня и стремени . Изначально молоток и наковальня произошли от суставной и квадратной костей, которые составляли челюстной сустав ранних терапсид. [70]
  • Замена зубов - Зубы можно заменить один раз ( diphyodonty ) или (как в зубатых китов и Мурид грызунов) не на всех ( monophyodonty ). [71] У слонов, ламантинов и кенгуру постоянно появляются новые зубы на протяжении всей жизни ( полифиодонтия ). [72]
  • Призматическая эмаль - эмалевое покрытие на поверхности зуба состоит из призм, твердых стержневидных структур, простирающихся от дентина к поверхности зуба. [73]
  • Затылочные мыщелки - два выступа у основания черепа входят в самый верхний шейный позвонок ; у большинства других четвероногих , напротив, есть только одна такая ручка. [74]

По большей части эти характеристики отсутствовали у триасовых предков млекопитающих. [75] Почти все млекопитающие имеют надлобковую кость, за исключением современной плаценты. [76]

Половой диморфизм [ править ]

В среднем самцы млекопитающих крупнее самок, причем самцы как минимум на 10% крупнее самок более чем у 45% исследованных видов. Большинство отрядов млекопитающих также демонстрируют половой диморфизм , ориентированный на самцов , хотя некоторые отряды не демонстрируют какой-либо предвзятости или в значительной степени склонны к самкам ( Lagomorpha ). Половой диморфизм размера увеличивается с увеличением размера тела у млекопитающих ( правило Ренша), предполагая, что существует параллельное давление отбора как на мужской, так и на женский размер. Диморфизм, ориентированный на самцов, относится к половому отбору самцов через конкуренцию самцов за самок, так как существует положительная корреляция между степенью полового отбора, на что указывают системы спаривания, и степенью диморфизма размеров, ориентированного на самцов. Степень полового отбора также положительно коррелирует с размерами самцов и самок у млекопитающих. Кроме того, параллельное давление отбора на массу самок обнаруживается в том возрасте отъема, который значительно выше у более полигинных.виды, даже с поправкой на массу тела. Кроме того, скорость размножения ниже у более крупных самок, что указывает на то, что отбор по плодовитости у млекопитающих выбирает более мелких самок. Хотя эти закономерности характерны для млекопитающих в целом, существуют значительные различия между отрядами. [77]

Биологические системы [ править ]

Легкие енота надувают вручную

У большинства млекопитающих семь шейных позвонков ( шейных костей). Исключение составляют ламантин и двупалый ленивец , у которых их шесть, и трехпалый ленивец, у которых девять. [78] Мозг всех млекопитающих обладает неокортексом , областью мозга, уникальной для млекопитающих. [79] Плацентарный мозг имеет мозолистое тело , в отличие от одинарных и сумчатых. [80]

В легких млекопитающих являются губчатой и изрешетили. Дыхание в основном достигается с помощью диафрагмы , которая отделяет грудную клетку от брюшной полости, образуя купол, выпуклый к грудной клетке. Сокращение диафрагмы сглаживает купол, увеличивая объем легочной полости. Воздух поступает через ротовую и носовую полости, проходит через гортань, трахею и бронхи и расширяет альвеолы . Расслабление диафрагмы имеет противоположный эффект, уменьшая объем легочной полости, в результате чего воздух выталкивается из легких. Во время упражнений брюшная стенка сокращается , увеличивая давление на диафрагму, что ускоряет и ускоряет вытеснение воздуха. Грудная клеткаспособен расширять и сокращать грудную полость под действием других дыхательных мышц. Следовательно, воздух всасывается или выталкивается из легких, всегда опускаясь по градиенту давления. [81] [82] Этот тип легких известен как сильфонное легкое из-за его сходства с кузнечными мехами . [82]

Сердце млекопитающих имеет четыре камеры: два верхних предсердия - приемные камеры и два нижних желудочка - выпускные камеры. [83] Сердце имеет четыре клапана, которые разделяют его камеры и обеспечивают кровоток в правильном направлении через сердце (предотвращая обратный ток). После газообмена в легочных капиллярах (кровеносных сосудах в легких) богатая кислородом кровь возвращается в левое предсердие через одну из четырех легочных вен.. Кровь почти непрерывно течет обратно в предсердие, которое действует как приемная камера, а отсюда через отверстие в левый желудочек. Большая часть крови проходит в сердце пассивно, в то время как предсердия и желудочки расслаблены, но к концу периода релаксации желудочков левое предсердие сжимается, перекачивая кровь в желудочек. Сердце также нуждается в питательных веществах и кислороде, которые содержатся в крови, как и другие мышцы, и снабжается кровью через коронарные артерии . [84]

Дидактические модели сердца млекопитающих
Кожа млекопитающих: 1  - волосы , 2  - эпидермис , 3  - сальная железа , 4  - мышца Arrector pili , 5  - дерма , 6  - волосяной фолликул , 7  - потовая железа , 8 (не обозначен, нижний слой) - гиподерма , видна округлая адипоциты

Покровная система (кожи) состоит из трех слоев: крайнего эпидермиса , в дерме и гиподермы . Толщина эпидермиса обычно составляет от 10 до 30 клеток; его основная функция - обеспечение водонепроницаемого слоя. Его внешние клетки постоянно теряются; его самые нижние клетки постоянно делятся и продвигаются вверх. Средний слой, дерма, в 15-40 раз толще эпидермиса. Дерма состоит из многих компонентов, таких как костные структуры и кровеносные сосуды. Гиподерма состоит из жировой ткани , которая накапливает липиды и обеспечивает амортизацию и изоляцию. Толщина этого слоя широко варьируется от вида к виду; [85] : 97 Морским млекопитающим требуется толстый подкожный слой ( жир ) для изоляции, а у гладких китов самый толстый жир - 20 дюймов (51 см). [86] Хотя у других животных есть такие черты, как усы, перья , щетинки или реснички, которые внешне напоминают его, ни у одного животного, кроме млекопитающих, нет волос . Это окончательная характеристика класса, хотя у некоторых млекопитающих ее очень мало. [85] : 61

В хищные зубы (зубы в самой задней части рта) от насекомоядных Aardwolf (слева) против , что из серого волка (справа) , который потребляет большое позвоночные

Травоядные животные развили разнообразные физические структуры, облегчающие потребление растительного материала . Чтобы разрушить неповрежденные ткани растений, млекопитающие разработали структуру зубов, которая отражает их пищевые предпочтения. Например, плодоядные (животные, которые питаются в основном фруктами) и травоядные, питающиеся мягкой листвой, имеют зубы с низкой коронкой, предназначенные для измельчения листвы и семян . Пастбищные животные, которые обычно едят твердые травы с высоким содержанием кремния , имеют зубы с высокой коронкой, которые способны измельчать жесткие ткани растений, и не изнашиваются так быстро, как зубы с низкой коронкой. [87] Большинство плотоядных млекопитающих имеют хищную форму.зубы (разной длины в зависимости от диеты), длинные клыки и аналогичные схемы замены зубов. [88]

Желудок копытных животных (Artiodactyla) разделен на четыре части: рубец , сетку , омасум и сычуг (только у жвачных есть рубец). После употребления растительного материала он смешивается со слюной в рубце и сетке и разделяется на твердый и жидкий материал. Твердые вещества глыба вместе , чтобы сформировать болюс (или жвачку ), и регургитация. Когда болюс попадает в рот, жидкость выдавливается языком и снова проглатывается. Проглоченная пища попадает в рубец и ретикулум, где целлюлолитические микробы ( бактерии , простейшиеи грибки ) продуцируют целлюлазу , которая необходима для расщепления целлюлозы в растениях. [89] Периссодактили , в отличие от жвачных, хранят переваренную пищу, покинувшую желудок, в увеличенной слепой кишке , где она ферментируется бактериями. [90] У плотоядных животных простой желудок, приспособленный для переваривания в основном мяса, по сравнению со сложной пищеварительной системой травоядных животных, которая необходима для расщепления жестких и сложных растительных волокон. Слепая кишка либо отсутствует , либо короткая и простой, и толстый кишечник не мешотчатая или намного шире , чем в тонкой кишке. [91]

Бычья почка

Экскреторная система млекопитающих состоит из многих компонентов. Как и большинство других наземных животных, млекопитающие являются уреотелами и превращают аммиак в мочевину , что вырабатывается печенью как часть цикла мочевины . [92] Билирубин , продукт жизнедеятельности клеток крови , проходит через желчь и мочу с помощью ферментов, выводимых печенью. [93] Прохождение билирубина с желчью по кишечному тракту придает экскрементам млекопитающих характерный коричневый цвет. [94]Отличительные особенности почек млекопитающих включают наличие почечной лоханки и почечных пирамид , а также четко различимой коры и продолговатого мозга , что связано с наличием удлиненных петель Генле . Бобовидную форму имеют только почки млекопитающих, хотя есть некоторые исключения, например, многолепестковые почки ластоногих, китообразных и медведей. [95] [96] У большинства взрослых плацентарных млекопитающих не осталось следов клоаки . В эмбрионе эмбриональная клоакаделится на заднюю область, которая становится частью ануса, и переднюю область, которая имеет разную судьбу в зависимости от пола человека: у женщин она перерастает в преддверие, которое принимает уретру и влагалище , а у мужчин образует целое из полового члена уретры . [96] Однако тенреки , золотые кроты и некоторые землеройки сохраняют клоаку во взрослом возрасте . [97] У сумчатых половые пути отделены от заднего прохода, но след исходной клоаки остается снаружи. [96] Monotremes, что переводится с греческого как «одно отверстие», имеет настоящую клоаку.[98]

Звуковое производство [ править ]

Схема ультразвуковых сигналов, излучаемых летучей мышью, и эхо от ближайшего объекта

Как и у всех других четвероногих, у млекопитающих есть гортань, которая может быстро открываться и закрываться, чтобы издавать звуки, и надглазничный голосовой тракт, который фильтрует этот звук. Легкие и окружающая их мускулатура обеспечивают поток воздуха и давление, необходимые для фонирования . Гортань контролирует высоту и громкость звука, но сила, которую легкие прилагают для выдоха, также влияет на громкость. Более примитивные млекопитающие, такие как ехидна, могут только шипеть, поскольку звук достигается исключительно путем выдоха через частично закрытую гортань. Другие млекопитающие фонируют с помощью голосовых связок, в отличие от голосовых связок, наблюдаемых у птиц и рептилий. Движение или напряжение голосовых связок может привести к появлению множества звуков, таких как мурлыканье и крик . Млекопитающие могут изменять положение гортани, позволяя им дышать через нос, глотая через рот, и издавать как оральные, так и носовые звуки; носовые звуки, такие как вой собаки, обычно являются тихими звуками, а звуки рта, например лай собаки, обычно громкими. [99]

Звуки эхолокации белухи

У некоторых млекопитающих большая гортань и, следовательно, низкий голос, а именно у летучей мыши с головой молотка ( Hypsignathus monstrosus ), где гортань может занимать всю грудную полость , толкая легкие, сердце и трахею в брюшную полость . [100] Большие голосовые подушечки также могут снизить высоту звука, как при низком реве больших кошек . [101] Производство инфразвука возможно у некоторых млекопитающих, таких как африканский слон ( Loxodonta spp.) И усатый кит . [102] [103]У мелких млекопитающих с маленькой гортани есть способность производить ультразвук , который можно обнаружить, изменив среднее ухо и улитку . Ультразвук не слышен для птиц и рептилий, что могло иметь важное значение в мезозой, когда птицы и рептилии были доминирующими хищниками. Этот частный канал используется некоторыми грызунами, например, при общении матери с щенком, а также летучими мышами при эхолокации. Зубчатые киты также используют эхолокацию, но, в отличие от голосовой оболочки, которая простирается вверх от голосовых складок, у них есть дыня для управления звуками. У некоторых млекопитающих, а именно у приматов, к гортани прикреплены воздушные мешки, которые могут снижать резонансы или увеличивать громкость звука. [99]

Система голосового производства контролируется ядрами черепных нервов в головном мозге и обеспечивается возвратным гортанным нервом и верхним гортанным нервом , ветвями блуждающего нерва . Голосовой тракт снабжен подъязычным нервом и лицевыми нервами . Электрическая стимуляция периакведуктальной серой области (ПЭГ) среднего мозга млекопитающих вызывает вокализации. Способность изучать новые вокализации проявляется только у людей, тюленей, китообразных, слонов и, возможно, летучих мышей; у людей это результат прямой связи между моторной корой , которая контролирует движение, имотонейроны спинного мозга. [99]

Мех [ править ]

Дикобразы используют свои шипы для защиты.

Основная функция меха млекопитающих - терморегуляция. Другие включают защиту, сенсорные цели, гидроизоляцию и маскировку. [104] Различные виды меха служат разным целям: [85] : 99

  • Окончательный - который может исчезнуть по достижении определенной длины
  • Вибриссы - сенсорные волоски, чаще всего усы.
  • Пелаге - остевой волос, подшерсток и остевой волос.
  • Шипы - жесткие остевые волосы, используемые для защиты (например, у дикобразов ).
  • Щетина - длинные волосы, обычно используемые для визуальных сигналов. (например, львиная грива )
  • Велли - часто называемый «пуховый мех», изолирующий новорожденных млекопитающих.
  • Шерсть - длинная, мягкая и часто кудрявая.

Терморегуляция [ править ]

Длина волос не является фактором терморегуляции: например, у некоторых тропических млекопитающих, таких как ленивцы, длина шерсти такая же, как у некоторых арктических млекопитающих, но с меньшей изоляцией; и, наоборот, другие тропические млекопитающие с короткой шерстью обладают такой же изоляционной способностью, как арктические млекопитающие. Плотность меха может повысить теплоизоляционные свойства животных, особенно у арктических млекопитающих густой мех; например, у овцебыка есть остевой волос размером 30 см (12 дюймов), а также густой подшерсток, который образует воздухонепроницаемую шерсть, позволяющую им выжить при температурах -40 ° C (-40 ° F). [85] : 162–163Некоторые пустынные млекопитающие, такие как верблюды, используют густой мех, чтобы солнечное тепло не достигало их кожи, позволяя животным сохранять прохладу; мех верблюда может достигать 70 ° C (158 ° F) летом, но кожа остается при 40 ° C (104 ° F). [85] : 188 Водные млекопитающие , наоборот, улавливают воздух в своей шерсти, чтобы сохранить тепло, сохраняя кожу сухой. [85] : 162–163

Леопарда «ы прерывания цветной слой обеспечивает маскировку для этой засады хищника .

Окраска [ править ]

Шерсть млекопитающих окрашена по разным причинам, основные факторы отбора включают камуфляж , половой отбор , общение и терморегуляцию. Окраска волос и кожи млекопитающих в основном определяется типом и количеством меланина ; эумеланины для коричневого и черного цветов и феомеланин для диапазона от желтоватого до красноватого цветов, придавая млекопитающим земной оттенок . [105] [106] Некоторые млекопитающие, такие как мандрил , имеют более яркие цвета из-за структурной окраски . [107] Многие ленивцы кажутся зелеными, потому что в их мехе растут зеленые водоросли.; это может быть симбиотическая связь, которая маскирует ленивцев. [108]

Камуфляж оказывает сильное влияние на большое количество млекопитающих, поскольку помогает укрыть особей от хищников или добычи. [109] У арктических и субарктических млекопитающих, таких как песец ( Alopex lagopus ), лемминг с ошейником ( Dicrostonyx groenlandicus ), горностай ( Mustela erminea ) и заяц-снегоступ ( Lepus americanus ), сезонное изменение окраски между коричневым летом и белым зимой. во многом движет камуфляж. [110]Некоторые древесные млекопитающие, особенно приматы и сумчатые, имеют оттенки фиолетового, зеленого или синего цвета кожи на частях тела, что указывает на некоторые явные преимущества в их преимущественно древесной среде обитания из-за конвергентной эволюции . [107]

Апосематизм , предупреждающий возможных хищников, является наиболее вероятным объяснением черно-белого шкуры многих млекопитающих, способных защищаться, например, зловонного скунса и мощного и агрессивного медоеда . [111] Цвет шерсти иногда половой диморфизм , как у многих видов приматов . [112] Различия в цвете шерсти самок и самцов могут указывать на уровень питания и гормонов, важных при выборе партнера. [113]Цвет шерсти может влиять на способность сохранять тепло в зависимости от того, сколько света отражается. Млекопитающие с более темной шерстью могут поглощать больше тепла от солнечного излучения и оставаться в тепле, а у некоторых более мелких млекопитающих, таких как полевки , зимой мех темнее. Белый бесцветный мех арктических млекопитающих, таких как белый медведь, может отражать больше солнечного излучения непосредственно на кожу. [85] : 166–167 [104] Ослепительные черно-белые полосы зебр, кажется, обеспечивают некоторую защиту от укусов мух. [114]

Репродуктивная система [ править ]

Козлята остаются с матерью до тех пор, пока их не отнимут от груди.

В мужской плаценте половой член используется как для мочеиспускания, так и для совокупления. В зависимости от вида, эрекция может быть вызвана притоком крови к сосудистым, губчатым тканям или мышечным действием. Пенис может находиться в крайней плоти, когда не находится в состоянии эрекции, а некоторые плаценты также имеют кость полового члена ( baculum ). [115] У сумчатых обычно есть раздвоенные пенисы, [116] в то время как пенис ехидны обычно имеет четыре головки и только две функционируют. [117] В семенниках большинство млекопитающих спускается в мошонкукоторый обычно находится кзади от полового члена, но часто кпереди у сумчатых. Самки млекопитающих обычно имеют клитор , большие и малые половые губы снаружи, в то время как внутренняя система содержит парные яйцеводы , 1-2 матки , 1-2 шейки и влагалище . У сумчатых есть два боковых влагалища и медиальное влагалище. «Влагалище» монотремов лучше понимать как «урогенитальный синус». Маточные системы плацентарных млекопитающих могут варьироваться в зависимости от дуплекса, если есть две матки и шейки, открывающиеся во влагалище, двудольные, если два рога матки имеют одну шейку, которая соединяется с влагалищем, двурогая, который состоит из двух маточных рогов, которые соединены дистально, но разделены медиально, образуя Y-образную форму, и симплекс, который имеет единственную матку. [118] [119] [85] : 220–221, 247.

Древесный кенгуру Матчи с детенышами в сумке

Предковым условием для размножения млекопитающих является рождение относительно неразвитых либо в результате прямого живорождения, либо в течение короткого периода в виде яиц с мягкой скорлупой. Вероятно, это связано с тем, что туловище не могло расширяться из-за наличия надлобковых костей . Самая старая демонстрация этого репродуктивного стиля связана с Kayentatherium , который дал неразвитые перинатии , но с гораздо более высокими размерами помета, чем любое современное млекопитающее, 38 экземпляров. [120] Большинство современных млекопитающих живородящие , рождая живых детенышей. Однако пять видов монотрем, утконос и четыре вида ехидны, откладывают яйца. У монотрем есть система определения полаотличается от большинства других млекопитающих. [121] В частности, половые хромосомы утконоса больше похожи на хромосомы курицы, чем у терианского млекопитающего. [122]

Живородящие млекопитающие относятся к подклассу Theria; те, что живут сегодня, находятся в сумчатых и плацентарных инфраклассах. У сумчатых животных период беременности короткий , как правило, короче его полового цикла, и рождаются неразвитые новорожденные, которые затем подвергаются дальнейшему развитию; у многих видов это происходит в мешочковидном мешочке, сумчатке , расположенном в передней части живота матери . Это плезиоморфное состояние у живородящих млекопитающих; наличие надлобковых костей у всех неплацентарных млекопитающих предотвращает расширение туловища, необходимое для полной беременности. [76] Вероятно, даже внеплацентарные эвтерианы размножались таким образом. [123]Плаценты рождают относительно полных и развитых детенышей, обычно после длительных периодов беременности. [124] Они получили свое название от плаценты , которая соединяет развивающийся плод со стенкой матки, обеспечивая усвоение питательных веществ. [125] У плацентарных млекопитающих надлобковая кость либо полностью утрачена, либо превращается в бакулюм; позволяя туловищу расширяться и таким образом рожать развитое потомство. [120]

В молочных железах млекопитающих специализированы для производства молока, основным источником питания для новорожденных. Одноножки рано ответвились от других млекопитающих и не имеют сосков, наблюдаемых у большинства млекопитающих, но у них есть молочные железы. Молодые слизывают молоко с участка молочной железы на животе матери. [126] По сравнению с плацентарными млекопитающими, молоко сумчатых сильно меняется как по продуктивности, так и по составу питательных веществ из-за слаборазвитого молодняка. Кроме того, молочные железы обладают большей автономией, что позволяет им кормить детенышей на разных стадиях развития разными видами молока. [127] Лактоза является основным сахаром в молоке плацентарных млекопитающих, в то время как в молоке монотремовых и сумчатых животных преобладаютолигосахариды . [128] Отлучение - это процесс, при котором млекопитающее становится менее зависимым от материнского молока и больше от твердой пищи. [129]

Эндотермия [ править ]

Практически все млекопитающие эндотермические («теплокровные»). У большинства млекопитающих также есть волосы, чтобы согреться. Подобно птицам, млекопитающие могут добывать пищу или охотиться в погоду и климат, слишком холодный для экзотермных («хладнокровных») рептилий и насекомых. Эндотермия требует большого количества пищевой энергии, поэтому млекопитающие едят больше пищи на единицу веса, чем большинство рептилий. [130] Мелкие насекомоядные млекопитающие едят огромные количества для своего размера. Редкое исключение, голый землекоп мало выделяет метаболического тепла, поэтому считается рабочим пойкилотермом . [131] Птицы также обладают эндотермией, поэтому эндотермия характерна не только для млекопитающих. [132]

Продолжительность жизни вида [ править ]

Среди млекопитающих максимальная продолжительность жизни видов значительно различается (например, землеройка имеет продолжительность жизни два года, тогда как самый старый гренландский кит составляет 211 лет). [133] Хотя основная причина этих различий в продолжительности жизни все еще не ясна, многочисленные исследования показывают, что способность восстанавливать повреждения ДНК является важным фактором продолжительности жизни млекопитающих. В исследовании 1974 г., проведенном Хартом и Сетлоу [134], было обнаружено, что способность к эксцизионной репарации ДНК систематически возрастала с увеличением продолжительности жизни у семи видов млекопитающих. Было обнаружено, что продолжительность жизни видов надежно коррелирует со способностью распознавать двухцепочечные разрывы ДНК, а также с уровнем белка репарации ДНК.Ku80 . [133] В исследовании клеток из шестнадцати видов млекопитающих, гены , используемые в репарации ДНК оказались повышающей регуляция в долгоживущих видах. [135] При исследовании 13 видов млекопитающих было обнаружено, что клеточный уровень фермента репарации ДНК поли-АДФ-рибозы коррелирует с продолжительностью жизни видов. [136] Три дополнительных исследования различных видов млекопитающих также сообщили о корреляции между продолжительностью жизни вида и способностью к восстановлению ДНК. [137] [138] [139]

Передвижение [ править ]

Наземный [ править ]

Бегущая походка . Фотографии Эдверда Мейбриджа , 1887 год.

Большинство позвоночных - земноводные, рептилии и некоторые млекопитающие, такие как люди и медведи, - стопоходят , ходят всей нижней стороной стопы. Многие млекопитающие, такие как кошки и собаки, пальцевидные , ходят на пальцах ног, а большая длина шага обеспечивает большую скорость. Пальчатые млекопитающие также часто умеют тихо двигаться. [140] Некоторые животные, например лошади , негулиграды , ходят на кончиках пальцев ног. Это еще больше увеличивает длину шага и, следовательно, скорость. [141] Известно, что некоторые млекопитающие, а именно человекообразные обезьяны, ходят на костяшках пальцев , по крайней мере, на передних ногах. Гигантские муравьеды [142]и утконосы [143] тоже ходят по суставам. Некоторые млекопитающие двуногие , они используют только две конечности для передвижения, что можно увидеть, например, у людей и человекообразных обезьян. Двуногие виды имеют большее поле зрения, чем четвероногие, экономят больше энергии и обладают способностью манипулировать объектами руками, что помогает в поисках пищи. Вместо ходьбы некоторые двуногие, например кенгуру и кенгуровые крысы, прыгают . [144] [145]

Животные будут использовать разные походки для разных скоростей, местности и ситуаций. Например, лошади демонстрируют четыре естественных аллюра, самая медленная походка лошади - это шаг , затем есть три более быстрых аллюра, от самой медленной до самой быстрой: рысь , галоп и галоп . У животных также может быть необычная походка, которую иногда используют, например, для движения вбок или назад. Например, основные человеческие походки - это ходьба и бег на двух ногах, но иногда они используют и другие походки, включая ползание на четвероногих в ограниченном пространстве. [146] Млекопитающие демонстрируют широкий диапазон походок., порядок, в котором они размещают и поднимают свои придатки в движении. Походки можно сгруппировать по категориям в соответствии с их паттернами поддерживающей последовательности. У четвероногих есть три основные категории: ходьба, бег и прыжки . [147] Ходьба - это наиболее распространенная походка, при которой некоторые ступни находятся на земле в любой момент времени, и она встречается почти у всех животных с ногами. Считается, что бег происходит, когда в некоторых точках шага все ноги отрываются от земли в момент подвешивания. [146]

Древесный [ править ]

Гиббоны - очень хорошие брахиаторы, потому что их удлиненные конечности позволяют им легко раскачиваться и хвататься за ветви.

Древесно животные часто имеют удлиненные конечности , которые помогают им поперечные зазоры, досягаемость фруктов или других ресурсов, тест на прочность поддержки вперед и, в некоторых случаях, брахиатором (распашные между деревьями). [148] Многие древесные виды, такие как древесные дикобразы, шелковистые муравьеды , паукообразные обезьяны и опоссумы , используют цепкие хвосты, чтобы хвататься за ветви. У обезьяны-паука кончик хвоста имеет либо оголенный участок, либо липкую подушечку, что обеспечивает повышенное трение. Когти можно использовать для взаимодействия с грубым субстратом и изменения направления сил, применяемых животным. Это то, что позволяет белкамлазить по стволам деревьев, которые настолько велики, что с точки зрения такого маленького животного они кажутся практически плоскими. Однако когти могут мешать животному хватать очень маленькие ветки, так как они могут слишком сильно обхватить животное и уколоть лапу. Приматы используют фрикционный захват, полагаясь на безволосые кончики пальцев. Сжатие ветки между кончиками пальцев создает силу трения, которая удерживает руку животного на ветке. Однако этот тип захвата зависит от угла силы трения, то есть от диаметра ответвления, при этом более крупные ответвления приводят к снижению способности захвата. Чтобы контролировать спуск, особенно по веткам большого диаметра, некоторые древесные животные, такие как белки, развили высокомобильные голеностопные суставы, которые позволяют вращать ступню в «обратную» позу.Это позволяет когтям цепляться за шероховатую поверхность коры, противодействуя силе тяжести. Маленький размер дает древесным видам много преимуществ: например, увеличение относительного размера ветвей по отношению к животному, более низкий центр масс, повышенная устойчивость, меньшая масса (позволяющая передвигаться по меньшим ветвям) и способность перемещаться по более загроможденной среде обитания.[148] Размер, связанный с весом, влияет на летающих животных, таких как сахарный планер . [149] Некоторые виды приматов, летучих мышей и все виды ленивцев достигают пассивной устойчивости, подвешиваясь под веткой. И подача, и опрокидывание становятся неуместными, поскольку единственный способ потерпеть неудачу - потерять сцепление. [148]

Антенна [ править ]

Воспроизвести медиа
Замедленная и нормальная скорость полета египетских летучих мышей

Летучие мыши - единственные млекопитающие, которые действительно умеют летать. Они летают по воздуху с постоянной скоростью, перемещая свои крылья вверх и вниз (обычно также с некоторым движением вперед-назад). Поскольку животное находится в движении, относительно его тела образуется некоторый воздушный поток, который в сочетании со скоростью крыльев создает более быстрый воздушный поток, движущийся над крылом. Это создает вектор подъемной силы, направленный вперед и вверх, и вектор силы сопротивления, направленный назад и вверх. Направленные вверх компоненты противодействуют силе тяжести, удерживая тело в воздухе, в то время как передний компонент обеспечивает тягу, чтобы противодействовать лобовому сопротивлению крыла и корпуса в целом. [150]

Крылья летучих мышей намного тоньше и состоят из большего количества костей, чем у птиц, что позволяет летучим мышам более точно маневрировать и летать с большей подъемной силой и меньшим сопротивлением. [151] [152] Складывая крылья внутрь к телу при движении вверх, они тратят на 35% меньше энергии во время полета, чем птицы. [153] Мембраны нежные, легко рвутся; однако ткань перепонки летучей мыши способна вырасти заново, так что небольшие разрывы могут быстро зажить. [154] Поверхность их крыльев оборудована сенсорными рецепторами на небольших выступах, называемых ячейками Меркеля., также встречается на кончиках пальцев человека. Эти чувствительные области у летучих мышей различны, так как каждая неровность имеет крошечный волос в центре, что делает его еще более чувствительным и позволяет летучей мыши обнаруживать и собирать информацию о воздухе, текущем над ее крыльями, а также летать более эффективно, изменяя форму. крыльев в ответ. [155]

Ископаемые и подземные [ править ]

Полу-фоссориальный вомбат (слева) против полностью ископаемого восточного крота (справа)

Окаменелость (от латинского fossor , что означает «копатель») - животное, приспособленное к рытью, которое живет в основном, но не только под землей. Некоторые примеры - барсуки и голые землекопы . Многие виды грызунов также считаются ископаемыми, потому что большую часть дня они живут в норах, но не весь день. Виды, которые живут исключительно под землей, являются подземными, а виды с ограниченной адаптацией к окаменелому образу жизни - подземными. Некоторые организмы являются окаменелыми, чтобы помочь в регулировании температуры, в то время как другие используют подземную среду обитания для защиты от хищников или для хранения пищи . [156]

У ископаемых млекопитающих тело веретеновидной формы, наиболее толстое в плечах и сужающееся к хвосту и носу. Неспособность видеть в темных норах, у большинства из них дегенерированные глаза, но дегенерация варьируется между видами; карманные суслики , например, только полуфоссориальные и имеют очень маленькие, но функциональные глаза, у полностью ископаемых сумчатых родинок глаза дегенерированы и бесполезны, тальпа-родинки имеют рудиментарные глаза, а у золотистой родинки-накидки есть слой кожи, покрывающий глаза . Наружные уши тоже очень маленькие или отсутствуют. У настоящих окаменелых млекопитающих короткие и крепкие ноги, поскольку сила важнее скорости для роющего млекопитающего, но полу-окаменелые млекопитающие имеют беглость.ноги. Передние лапы широкие и имеют сильные когти, которые помогают разрыхлить грязь при рытье нор, а задние лапы имеют перепонки и когти, которые помогают отбрасывать разрыхленную землю назад. У большинства есть большие резцы, чтобы грязь не попала в рот. [157]

Многие ископаемые млекопитающие, такие как землеройки, ежи и кроты, были отнесены к ныне устаревшему отряду Insectivora . [158]

Водный [ править ]

Воспроизвести медиа
Стая короткоклювых дельфинов плавает

Полностью водные млекопитающие, китообразные и сирены , лишились ног и имеют хвостовой плавник, который может двигаться по воде. Движение флиппера непрерывное. Киты плавают, перемещая хвостовой плавник и нижнюю часть тела вверх и вниз, продвигаясь вперед за счет вертикального движения, в то время как их ласты в основном используются для управления. Их анатомия скелета позволяет им быстро плавать. У большинства видов есть спинной плавник, чтобы не переворачиваться в воде вверх ногами. [159] [160] Трематоды сирен поднимаются вверх и вниз длинными движениями, чтобы переместить животное вперед, и их можно повернуть, чтобы повернуть. Передние конечности представляют собой лопаточные плавники, которые помогают в поворотах и ​​замедлении. [161]

У полуводных млекопитающих, как и у ластоногих, есть две пары плавников спереди и сзади, передние и задние. Локти и лодыжки закрыты внутри тела. [162] [163] У ластоногих есть несколько приспособлений для уменьшения сопротивления . В дополнение к их обтекаемым телам, у них есть гладкие сети мышечных пучков на коже, которые могут увеличить ламинарный поток и облегчить им скольжение в воде. У них также отсутствуют пили , поэтому их мех может быть гладким во время плавания. [164] Они полагаются на свои передние ласты для передвижения, как у пингвинов и морских черепах .[165] Движение передних ласт не является непрерывным, и животное скользит между каждым гребком. [163] По сравнению с наземными хищниками, длина передних конечностей уменьшена, что дает двигательным мышцам плечевого и локтевого суставов большее механическое преимущество; [162] задние ласты служат стабилизаторами. [164] К другим полуводным млекопитающим относятся бобры, гиппопотамы , выдры и утконосы. [166] Бегемоты - очень большие полуводные млекопитающие, и их бочкообразные тела имеют гравипортальные скелетные структуры, [167] приспособленные к их огромному весу, и их удельный вес.позволяет им тонуть и двигаться по дну реки. [168]

Поведение [ править ]

Общение и вокализация [ править ]

Обезьяны Vervet используют по крайней мере четыре различных сигнала тревоги для разных хищников . [169]

Многие млекопитающие общаются голосом. Вокальный связи служит многим целям, в том числе и в брачных ритуалах, в качестве предупреждения вызовов , [170] , чтобы указать источники питания, а также для социальных целей. Мужчины часто называют во время брачных ритуалов , чтобы отогнать других самцов и для привлечения самок, как и в ревущий от львов и красных оленей . [171] В композиции из горбатых китов могут быть сигналы самок; [172] у них разные диалекты в разных регионах океана. [173] Социальные вокализации включают в себя территориальные вызовы гиббонов , а также использование частоты вбольшие копьеносые летучие мыши, чтобы различать группы. [174] верветка дает четкий сигнал тревоги для каждого из по меньшей мере четырех различных хищников, и реакция других обезьян различаются в зависимости от вызова. Например, если сигнал тревоги сигнализирует питону, обезьяны забираются на деревья, тогда как сигнал тревоги орла заставляет обезьян искать укрытие на земле. [169] У луговых собачек также есть сложные звуки, которые сигнализируют о типе, размере и скорости приближающегося хищника. [175] Слоны общаются в обществе с помощью различных звуков, включая фырканье, крик, трубку, рев и урчание. Некоторые грохочущие звонки инфразвуковые, ниже диапазона слышимости людей, и могут быть услышаны другими слонами на расстоянии до 6 миль (9,7 км) в неподвижное время около восхода и заката. [176]

Звонок косатки, включая случайные эхолокационные щелчки

Млекопитающие передают сигнал разными способами. Многие из них подают визуальные сигналы против хищников , например, когда олень и газель стотают , честно указывая на их физическую форму и способность к побегу [177] [178], или когда белохвостые олени и другие хищные млекопитающие при тревоге выделяются заметными отметинами на хвосте, информирование хищника о его обнаружении. [179] Многие млекопитающие используют нюхательную маркировку , иногда, возможно, для защиты территории, но, вероятно, с рядом функций как внутри, так и между видами. [180] [181] [182] Микро- летучие мыши и зубатые китыв том числе океанические дельфины издают голос как в социальном, так и в эхолокационном плане . [183] [184] [185]

Кормление [ править ]

Воспроизвести медиа
Австралийская ехидна нагула для насекомых.

Поддержание постоянной высокой температуры тела требует больших затрат энергии, поэтому млекопитающим требуется обильная и питательная диета. Хотя самые ранние млекопитающие, вероятно, были хищниками, с тех пор различные виды адаптировались для удовлетворения своих диетических потребностей различными способами. Некоторые едят других животных - это плотоядная диета (в том числе и насекомоядные). Другие млекопитающие, называемые травоядными , едят растения, которые содержат сложные углеводы, такие как целлюлоза. Растительноядная диета включает такие подтипы, как зерноядность (поедание семян), ливневая (поедание листьев), плодоядная (поедание фруктов), нектароядная (поедание нектара), жевательная резинка (поедание жевательной резинки) имикофагия (поедание грибка). Пищеварительный тракт травоядного животного является хозяином бактерий, которые ферментируют эти сложные вещества и делают их доступными для пищеварения, которые находятся либо в многокамерном желудке, либо в большой слепой кишке. [89] Некоторые млекопитающие являются копрофагами , потребляя фекалии для поглощения питательных веществ, не переваренных, когда пища была впервые принята. [85] : 131-137 всеядное съедает как добычу и растений. У плотоядных млекопитающих простой пищеварительный тракт, поскольку белки , липиды и минералынаходящиеся в мясе, не требуют специального пищеварения. Исключение составляют усатые киты, которые также содержат флору кишечника в многокамерном желудке, как наземные травоядные. [186]

Размер животного также является фактором при определении типа диеты ( правило Аллена ). Поскольку мелкие млекопитающие имеют высокое отношение площади поверхности, отводящей тепло, к объему, выделяющему тепло, они, как правило, имеют высокие потребности в энергии и высокую скорость метаболизма . Млекопитающие, которые весят менее примерно 18 унций (510 г; 1,1 фунта), в основном являются насекомоядными, поскольку они не переносят медленный и сложный процесс пищеварения травоядных животных. С другой стороны, более крупные животные выделяют больше тепла, и теряется меньше этого тепла. Поэтому они могут переносить либо более медленный процесс сбора (плотоядные, питающиеся более крупными позвоночными), либо более медленный процесс пищеварения (травоядные). [187]Кроме того, млекопитающие, которые весят более 18 унций (510 г; 1,1 фунта), обычно не могут собрать достаточно насекомых в часы бодрствования, чтобы выжить. Единственные крупные насекомоядные млекопитающие - это те, которые питаются огромными колониями насекомых ( муравьев или термитов ). [188]

Hypocarnivorous американский черный медведь ( Ursus атепсапиз ) по сравнению с hypercarnivorous полярного медведя ( Ursus Maritimus ) [189]

Некоторые млекопитающие всеядны и демонстрируют разную степень хищничества и травоядности, обычно склоняясь к одному больше, чем к другому. Поскольку растения и мясо перевариваются по-разному, предпочтение отдается одному перед другим, как, например, у медведей, у которых одни виды могут быть в основном плотоядными, а другие - в основном травоядными. [190] Они сгруппированы в три категории: мезокарнивария (50–70% мяса), гиперкарнивори (70% и более мяса) и гипокарнивария (50% или менее мяса). Зубной ряд гипокарноядных состоит из тупых треугольных хищных зубов, предназначенных для измельчения пищи. Однако у гиперплотоядных есть конические зубы и острые хищники, предназначенные для рубящего удара, а в некоторых случаях - сильные челюсти для дробления костей, как в случаегиены , позволяя им поедать кости; у некоторых вымерших групп, особенно Machairodontinae , были клыки саблевидной формы . [189]

Некоторые физиологические плотоядные животные потребляют растительные вещества, а некоторые физиологические травоядные - мясо. С точки зрения поведения это могло бы сделать их всеядными, но с физиологической точки зрения это может быть связано с зоофармакогнозией . С физиологической точки зрения животные должны иметь возможность получать энергию и питательные вещества из растительных и животных материалов, чтобы считаться всеядными. Таким образом, таких животных все еще можно классифицировать как плотоядных и травоядных, если они просто получают питательные вещества из материалов, происходящих из источников, которые, казалось бы, не дополняют их классификацию. [191] Например, хорошо задокументировано, что некоторые копытные, такие как жирафы, верблюды и крупный рогатый скот, грызут кости, чтобы потреблять определенные минералы и питательные вещества. [192]Кроме того, кошки, которых обычно считают облигатными плотоядными животными, время от времени едят траву, чтобы отрыгнуть неперевариваемый материал (например, комки шерсти ), повысить выработку гемоглобина и использовать в качестве слабительного средства. [193]

Многие млекопитающие из-за отсутствия достаточных потребностей в пище в окружающей среде подавляют свой метаболизм и сохраняют энергию в процессе, известном как спячка . [194] В период, предшествующий зимней спячке, более крупные млекопитающие, такие как медведи, становятся полифагами, чтобы увеличить запасы жира, тогда как более мелкие млекопитающие предпочитают собирать и припрятать пищу. [195] Замедление метаболизма сопровождается снижением частоты сердечных сокращений и дыхания, а также падением внутренней температуры, которая в некоторых случаях может быть близка к температуре окружающей среды. Например, внутренняя температура зимующих арктических сусликов может опускаться до -2,9 ° C (26,8 ° F), однако голова и шея всегда остаются выше 0 ° C (32 ° F). [196]Некоторые млекопитающие, обитающие в жарких условиях, живут во время засухи или сильной жары, например, толстохвостый карликовый лемур ( Cheirogaleus medius ). [197]

Интеллект [ править ]

У разумных млекопитающих, таких как приматы , головной мозг больше по сравнению с остальной частью мозга. Сам по себе интеллект нелегко определить, но признаки интеллекта включают способность к обучению в сочетании с поведенческой гибкостью. Крысы , например, считаются очень умными, так как они могут учиться и выполнять новые задачи, и эта способность может быть важной, когда они впервые заселяют новую среду обитания . У некоторых млекопитающих сбор пищи, по-видимому, связан с интеллектом: у оленя, питающегося растениями, мозг меньше, чем у кошки, которая должна думать, чтобы перехитрить свою добычу. [188]

Бонобо для ловли термитов с палкой

Использование орудия животными может указывать на разные уровни обучения и познания . Калан использований пород как существенные и регулярные части его поведения нагула (разбив ушка из горных пород или разламывают оболочек), с некоторыми населения тратят 21% своего времени изготовления инструментов. [198] Использование других орудий, таких как шимпанзе, использующее ветки для «ловли» термитов, можно развить, наблюдая за тем, как другие используют орудия, и даже может быть истинным примером обучения животных. [199] Инструменты могут даже использоваться для решения головоломок, в которых животное, кажется, переживает «момент эврики» . [200]Другие млекопитающие, не использующие инструменты, например собаки, также могут испытать момент Эврики. [201]

Размер мозга раньше считался основным показателем интеллекта животного. Поскольку большая часть мозга используется для поддержания функций организма, большее соотношение мозга к массе тела может увеличить количество массы мозга, доступной для более сложных когнитивных задач. Аллометрический анализ показывает , что весы размера мозга млекопитающих примерно на 2 / 3 или 3 / 4 показателе массы тела. Сравнение размера мозга конкретного животного с ожидаемым размером мозга на основе такого аллометрического анализа дает коэффициент энцефализации, который можно использовать как еще один показатель интеллекта животного. [202] Кашалотыимеют самую большую массу мозга среди всех животных на земле, в среднем 8000 кубических сантиметров (490 в 3 ) и 7,8 кг (17 фунтов) у зрелых самцов. [203]

Самосознание кажется признаком абстрактного мышления. Считается, что самосознание, хотя и недостаточно четко определено, является предшественником более продвинутых процессов, таких как метакогнитивное мышление . Традиционный метод измерения этого - зеркальный тест , который определяет, обладает ли животное способностью к самопознанию. [204] Млекопитающие, прошедшие испытание на зеркало, включают азиатских слонов (некоторые проходят, некоторые нет); [205] шимпанзе; [206] бонобо ; [207] орангутаны ; [208] люди от 18 месяцев ( зеркальная стадия ); [209] афалины [a][210] косатки; [211] и ложные косатки. [211]

Социальная структура [ править ]

Самки слонов живут стабильными группами вместе со своим потомством.
Дельфины известны своим умом и путешествуют группами.

Эусоциальность - это высший уровень социальной организации. В этих обществах пересекаются взрослые поколения, есть разделение репродуктивного труда и совместная забота о молодежи. Обычно такие насекомые, как пчелы , муравьи и термиты, обладают эусоциальным поведением, но оно проявляется у двух видов грызунов: голого землекопа [212] и землекопа Дамараленда . [213]

Досоциальность - это когда животные демонстрируют больше, чем просто сексуальные взаимодействия с представителями одного и того же вида, но не могут считаться эусоциальными. То есть досоциальные животные могут демонстрировать совместную жизнь, совместную заботу о молодняке или примитивное разделение репродуктивного труда, но они не проявляют всех трех основных черт эусоциальных животных. Люди и некоторые виды Callitrichidae ( мартышки и тамарины ) уникальны среди приматов по степени совместной заботы о детенышах. [214] Гарри Харлоу провел эксперимент с макаками-резусами., досоциальные приматы - в 1958 г .; Результаты этого исследования показали, что социальные контакты необходимы молодым обезьянам для умственного и сексуального развития. [215]

Деления фьюжн общества является общество , которое часто меняется в размерах и составе, составляя постоянную социальную группу под названием «родительская группа». Постоянные социальные сети состоят из всех отдельных членов сообщества и часто меняются, чтобы отслеживать изменения в их среде. В обществе расщепления-слияния основная родительская группа может распадаться (делиться) на более мелкие стабильные подгруппы или индивидов для адаптации к экологическим или социальным обстоятельствам. Например, некоторые самцы могут оторваться от основной группы, чтобы охотиться или добывать пищу в течение дня, но ночью они могут вернуться, чтобы присоединиться (слиться) с основной группой, чтобы разделить пищу и принять участие в других занятиях. Многие млекопитающие проявляют это, например, приматы (например, орангутаны и паукообразные обезьяны).), [216] слонов, [217] пятнистых гиен , [218] львов, [219] и дельфинов. [220]

Одиночные животные защищают территорию и избегают социальных взаимодействий с представителями своего вида, за исключением периода размножения. Это сделано для того, чтобы избежать конкуренции за ресурсы, поскольку две особи одного вида занимают одну и ту же нишу, а также для предотвращения истощения запасов пищи. [221] Одиночное животное, добывая пищу, также может быть менее заметным для хищников или добычи. [222]

Красные кенгуру «боксируют» за доминирование
Африканские дикие собаки - дикие собаки , живущие в стае

В иерархии люди либо доминируют, либо подчиняются. Деспотическая иерархия - это когда один человек доминирует, в то время как другие подчиняются, как у волков и лемуров [223], а иерархия - это линейное ранжирование индивидов, где есть высший и низший индивиды. Клевета также может быть ранжирована по полу, где низший представитель пола имеет более высокий рейтинг, чем высший представитель другого пола, как у гиен. [224] Доминирующие особи, или альфы, имеют высокий шанс на репродуктивный успех, особенно в гаремах, где один или несколько самцов (постоянных самцов) имеют исключительные права на размножение самок в группе. [225]Самцы-нерезиденты также могут быть приняты в гаремы, но некоторые виды, такие как обыкновенная летучая мышь-вампир ( Desmodus rotundus ), могут быть более строгими. [226]

Некоторые млекопитающие совершенно моногамны , что означает, что они спариваются на всю жизнь и не берут других партнеров (даже после смерти первоначального партнера), как волки, евразийские бобры и выдры. [227] [228] Существует три типа полигамии: один или несколько доминирующих самцов имеют право на размножение ( полигиния ), несколько самцов, с которыми спариваются самки (полиандрия), или несколько самцов имеют исключительные отношения с множеством самок (полигиния). Гораздо чаще происходит полигинное спаривание, которое, за исключением леков , по оценкам, встречается у 90% млекопитающих. [229]Спаривание лек происходит, когда самцы собираются вокруг самок и пытаются привлечь их различными проявлениями ухаживания и звуками, как у морских котиков. [230]

Все высшие млекопитающие (за исключением одноплодных) разделяют две основные адаптации к уходу за детенышами: живорождение и лактация. Это подразумевает выбор степени родительской заботы в рамках всей группы . Они могут строить гнезда и рыть норы, чтобы вырастить своих детенышей, или кормить и охранять их часто в течение длительного периода времени. Многие млекопитающие проходят K-отбор и вкладывают больше времени и энергии в своих детенышей, чем r-отборные.животные. Когда два животных спариваются, они оба заинтересованы в успехе потомства, хотя часто в разной степени. Самки млекопитающих проявляют некоторую степень материнской агрессии, еще один пример родительской заботы, которая может быть нацелена против других самок данного вида или детенышей других самок; однако некоторые млекопитающие могут «воспитывать» детенышей других самок и заботиться о них. Самцы млекопитающих могут играть определенную роль в воспитании детей, как и тенреки, однако это варьируется от вида к виду, даже в пределах одного рода. Например, самцы южной макаки с косичками ( Macaca nemestrina ) не участвуют в уходе за детьми, в то время как самцы японской макаки ( M. fuscata ) участвуют . [231]

Люди и другие млекопитающие [ править ]

В человеческой культуре [ править ]

Пещерная живопись верхнего палеолита с изображением различных крупных млекопитающих, Ласко , ок. 17300 лет

Нечеловеческие млекопитающие играют в человеческой культуре самые разные роли. Это самые популярные домашние животные : десятки миллионов собак, кошек и других животных, включая кроликов и мышей, содержатся семьями по всему миру. [232] [233] [234] Млекопитающие, такие как мамонты , лошади и олени, являются одними из самых ранних предметов искусства, их можно найти на наскальных рисунках верхнего палеолита, например, в Ласко . [235] Крупные художники, такие как Альбрехт Дюрер , Джордж Стаббс и Эдвин Ландсир , известны своими портретами млекопитающих. [236]На многие виды млекопитающих охотились ради спорта и ради еды; олени и кабаны особенно популярны в качестве промысловых животных . [237] [238] [239] Млекопитающие, такие как лошади и собаки , широко используются в спортивных состязаниях, часто в сочетании со ставками на результат . [240] [241] Существует противоречие между ролью животных как товарищей по отношению к людям и их существованием как индивидов со своими собственными правами . [242] Млекопитающие также играют самые разные роли в литературе, [243] [244] [245] фильме, [246]мифология и религия. [247] [248] [249]

Использование и важность [ править ]

Крупный рогатый скот использовался для производства молока тысячи лет.

Домашние млекопитающие составляют значительную часть животноводства, выращиваемого на мясо во всем мире. В их число входят (2009 г.) около 1,4 миллиарда голов крупного рогатого скота , 1 миллиард овец , 1 миллиард домашних свиней , [250] [251] и (1985 год) более 700 миллионов кроликов. [252] Рабочие домашние животные, включая крупный рогатый скот и лошадей, использовались для работы и транспортировки с самого начала сельского хозяйства, их численность сокращается с появлением механизированного транспорта и сельскохозяйственной техники.. В 2004 году они по-прежнему обеспечивали около 80% электроэнергии в основном небольшими фермами в странах третьего мира и около 20% мирового транспорта, опять же в основном в сельской местности. В горных районах, непригодных для колесной техники, вьючные животные продолжают перевозить грузы. [253] шкуры млекопитающих обеспечивают кожи для обуви , одежды и обивки . [254] Шерсть млекопитающих, включая овец, коз и альпак , веками использовалась для изготовления одежды. [255] [256] Млекопитающие играют важную роль в науке как экспериментальные животные.как в фундаментальных биологических исследованиях, таких как генетика, [257], так и в разработке новых лекарств, которые должны быть тщательно протестированы, чтобы продемонстрировать их безопасность . [258] Ежегодно в экспериментах используются миллионы млекопитающих, особенно мышей и крыс . [259] нокаут мышь является генетически модифицированной мыши с инактивированным геномом , заменен или нарушенным с искусственным куском ДНК. Они позволяют изучать секвенированные гены, функции которых неизвестны. [260] Небольшой процент млекопитающих - нечеловеческие приматы, которые используются в исследованиях из-за их сходства с людьми.[261][262][263]

Charles Darwin, Jared Diamond and others have noted the importance of domesticated mammals in the Neolithic development of agriculture and of civilization, causing farmers to replace hunter-gatherers around the world.[b][265] This transition from hunting and gathering to herding flocks and growing crops was a major step in human history. The new agricultural economies, based on domesticated mammals, caused "radical restructuring of human societies, worldwide alterations in biodiversity, and significant changes in the Earth's landforms and its atmosphere... momentous outcomes".[266]

Hybrids[edit]

A true quagga, 1870 (left) vs. a bred-back quagga, 2014 (right)

Hybrids are offspring resulting from the breeding of two genetically distinct individuals, which usually will result in a high degree of heterozygosity, though hybrid and heterozygous are not synonymous. The deliberate or accidental hybridizing of two or more species of closely related animals through captive breeding is a human activity which has been in existence for millennia and has grown for economic purposes.[267] Hybrids between different subspecies within a species (such as between the Bengal tiger and Siberian tiger) известны как внутривидовые гибриды. Гибриды между разными видами одного и того же рода (например, между львами и тиграми) известны как межвидовые гибриды или кроссы. Гибриды между разными родами (например, между овцами и козами) известны как межродовые гибриды. [268] Естественные гибриды будут встречаться в гибридных зонах , где две популяции видов одного и того же рода или вида, живущие в одних и тех же или соседних районах, будут скрещиваться друг с другом. Некоторые гибриды были признаны в качестве видов, таких как красный волк (хотя это спорно). [269]

Artificial selection, the deliberate selective breeding of domestic animals, is being used to breed back recently extinct animals in an attempt to achieve an animal breed with a phenotype that resembles that extinct wildtype ancestor. A breeding-back (intraspecific) hybrid may be very similar to the extinct wildtype in appearance, ecological niche and to some extent genetics, but the initial gene pool of that wild type is lost forever with its extinction. As a result, bred-back breeds are at best vague look-alikes of extinct wildtypes, as Heck cattle are of the aurochs.[270]

Чистокровным диким видам, эволюционировавшим в определенную экологию, может угрожать исчезновение [271] из-за процесса генетического загрязнения , неконтролируемой гибридизации, интрогрессивного генетического заболачивания, которое приводит к гомогенизации или конкуренции со стороны гетерозитарных гибридных видов. [272] Когда новые популяции импортируются или селективно разводятся людьми, или когда изменение среды обитания приводит к контакту ранее изолированных видов, возможно исчезновение некоторых видов, особенно редких разновидностей. [273] Скрещивание может затопить более редкий генофонд и создать гибриды, истощая чистокровный генофонд. Например, исчезающиедикому буйволу больше всего угрожает исчезновение из-за генетического загрязнения от домашних буйволов . Такие вымирания не всегда очевидны с морфологической точки зрения. Некоторый поток генов - это нормальный эволюционный процесс, тем не менее, гибридизация угрожает существованию редких видов. [274] [275]

Угрозы [ править ]

Биоразнообразие крупных видов млекопитающих на континентах до и после прибытия туда людей

Исчезновение видов из экологических сообществ, дефауна , в первую очередь вызвано деятельностью человека. [276] Это привело к пустым лесам , экологическим сообществам, лишенным крупных позвоночных. [277] [278] В случае четвертичного вымирания , массовое вымирание мегафауны совпало с появлением людей, что предполагает влияние человека. Одна из гипотез заключается в том, что люди охотились на крупных млекопитающих, таких как шерстистый мамонт , до исчезновения. [279] [280] Глобальный доклад об оценке биоразнообразия и экосистемных услуг за 2019 год, подготовленный IPBES. states that the total biomass of wild mammals has declined by 82 percent since the beginning of human civilization.[281][282] Wild animals make up just 4% of mammalian biomass on earth, while humans and their domesticated animals make up 96%.[283]

По прогнозам, в ближайшем будущем вымрут различные виды , [284] среди них носороги , [285] приматы , [286] ящеры , [287] и жирафы . [288] Согласно 2020 Всемирному фонду дикой природы Живой планеты отчета , позвоночная дикая популяция уменьшилась на 68% по сравнению с 1970 г. в результате деятельности человека, в частности , ЧРЕЗМЕРНОЕ , роста численности населения и интенсивное сельском хозяйство , которое является свидетельством того, что люди вызвали шестое массовое вымирание события .[289][290] Hunting alone threatens hundreds of mammalian species around the world.[291][292] Scientists claim that the growing demand for meat is contributing to biodiversity loss as this is a significant driver of deforestation and habitat destruction; species-rich habitats, such as significant portions of the Amazon rainforest, are being converted to agricultural land for meat production.[293][294][295] Another influence is over-hunting and poaching, which can reduce the overall population of game animals,[296]особенно те, которые расположены недалеко от деревень [297], как в случае пекари . [298] Последствия браконьерства особенно заметны в торговле слоновой костью с африканскими слонами. [ необходима цитата ] Морские млекопитающие подвергаются риску запутывания в рыболовных снастях, особенно китообразных , с выбросами от 65 000 до 86 000 особей ежегодно. [299]

Attention is being given to endangered species globally, notably through the Convention on Biological Diversity, otherwise known as the Rio Accord, which includes 189 signatory countries that are focused on identifying endangered species and habitats.[300] Another notable conservation organization is the IUCN, which has a membership of over 1,200 governmental and non-governmental organizations.[301]

Недавние вымирания можно напрямую объяснить влиянием человека. [302] [276] МСОП характеризует «недавнее» вымирание как те, которые произошли после пороговой отметки 1500, [303] и около 80 видов млекопитающих вымерли с того времени и 2015 года. [304] Некоторые виды, такие как олени Пер-Давида [305] , вымерли в дикой природе и выживают только в неволе. Другие виды, такие как флоридская пантера , экологически вымерли , выживая в таком небольшом количестве, что практически не оказывают влияния на экосистему. [306] : 318 Остальные популяции тольколокально вымерший (искорененный), все еще существующий в других местах, но сокращенный по распространению [306] : 75–77, как и в случае исчезновения серых китов в Атлантике . [307]

Примечания [ править ]

  1. ^ Уменьшение задержки для приближения к зеркалу, повторяющиеся кружения головы и пристальный просмотр отмеченных областей считались признаками самопознания, поскольку у них нет рук и они не могут касаться отмеченных областей. [210]
  2. Даймонд обсудил этот вопрос в своей книге 1997 года « Оружие, микробы и сталь» . [264]

См. Также [ править ]

  • Список родов млекопитающих - живые млекопитающие
  • Список маммологов
  • Список одноцветных и сумчатых
  • Список плацентарных млекопитающих
  • Список доисторических млекопитающих
  • Список находящихся под угрозой исчезновения млекопитающих США
  • Списки млекопитающих по размеру популяции
  • Списки млекопитающих по регионам
  • Млекопитающие, описанные в 2000-х годах
  • Млекопитающие в культуре

Ссылки [ править ]

  1. ^ Vaughan Т.А., Райан JM, Czaplewski Нью - Джерси (2013). «Классификация млекопитающих». Маммология (6 изд.). Джонс и Бартлетт Обучение. ISBN 978-1-284-03209-3.
  2. ^ Симпсон, Джордж Гейлорд (1945). «Принципы классификации и классификация млекопитающих». Бюллетень Американского музея естественной истории . 85 .
  3. ^ а б Салай Ф.С. (1999). «Классификация млекопитающих выше видового уровня: Обзор». Журнал палеонтологии позвоночных . 19 (1): 191–195. DOI : 10.1080 / 02724634.1999.10011133 . JSTOR 4523980 . 
  4. ^ a b Уилсон Д. , Ридер Д., ред. (2005). «Предисловие и вводный материал» . Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джона Хопкинса. п. xxvi. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494 .
  5. ^ "Mammals". The IUCN Red List of Threatened Species. International Union for Conservation of Nature (IUCN). April 2010. Retrieved 23 August 2016.
  6. ^ Burgin CJ, Colella JP, Kahn PL, Upham NS (1 February 2018). "How many species of mammals are there?". Journal of Mammalogy. 99 (1): 1–14. doi:10.1093/jmammal/gyx147.
  7. Перейти ↑ Rowe T (1988). «Определение, диагноз и происхождение млекопитающих» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 8 (3): 241–264. DOI : 10.1080 / 02724634.1988.10011708 .
  8. ^ Лайель C (1871). Студенческие элементы геологии . Лондон, Великобритания: Джон Мюррей. п. 347. ISBN 978-1-345-18248-4.
  9. ^ Cifelli RL, Davis BM (декабрь 2003). «Палеонтология. Сумчатое происхождение». Наука . 302 (5652): 1899–900. DOI : 10.1126 / science.1092272 . PMID 14671280 . 
  10. Перейти ↑ Kemp TS (2005). Происхождение и эволюция млекопитающих (PDF) . Соединенное Королевство: Издательство Оксфордского университета. п. 3. ISBN  978-0-19-850760-4. OCLC  232311794 .
  11. Перейти ↑ Datta PM (2005). «Самое раннее млекопитающее с расширенным в поперечном направлении верхним коренным зубом из позднетриасовой (карнийской) формации Тики, бассейн Южной Рева Гондвана, Индия». Журнал палеонтологии позвоночных . 25 (1): 200–207. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2005) 025 [0200: EMWTEU] 2.0.CO; 2 .
  12. Перейти ↑ Luo Z, Martin T (2007). "Анализ молярной структуры и филогении рода докодонтов" (PDF) . Бюллетень Музея естественной истории Карнеги . 39 : 27–47. DOI : 10,2992 / 0145-9058 (2007) 39 [27: AOMSAP] 2.0.CO; 2 . Архивировано 3 марта 2016 года из оригинального (PDF) . Проверено 8 апреля 2013 года .
  13. Перейти ↑ McKenna MC, Bell SG (1997). Классификация млекопитающих выше видового уровня . Нью-Йорк, Нью-Йорк: издательство Колумбийского университета. ISBN 978-0-231-11013-6. OCLC  37345734 .
  14. Перейти ↑ Nilsson MA, Churakov G, Sommer M, Tran NV, Zemann A, Brosius J, Schmitz J (июль 2010). «Отслеживание эволюции сумчатых с использованием архаичных вставок геномных ретропозонов» . PLOS Биология . 8 (7): e1000436. DOI : 10.1371 / journal.pbio.1000436 . PMC 2910653 . PMID 20668664 .  
  15. ^ Военно- JO, Чураков G, M Kiefmann, Иордания U, Brosius J, J Schmitz (апрель 2006). «Ретропозиционные элементы как архив эволюционной истории плацентарных млекопитающих» . PLOS Биология . 4 (4): e91. DOI : 10.1371 / journal.pbio.0040091 . PMC 1395351 . PMID 16515367 .  
  16. ^ a b Нишихара Х, Маруяма С., Окада Н. (март 2009 г.). «Анализ ретропозонов и недавние геологические данные свидетельствуют о почти одновременном расхождении трех надотрядов млекопитающих» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (13): 5235–40. Bibcode : 2009PNAS..106.5235N . DOI : 10.1073 / pnas.0809297106 . PMC 2655268 . PMID 19286970 .  
  17. ^ Springer MS, Murphy WJ, Eizirik E, О'Брайен SJ (февраль 2003). «Диверсификация плацентарных млекопитающих и граница мелового и третичного периода» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 100 (3): 1056–61. Bibcode : 2003PNAS..100.1056S . DOI : 10.1073 / pnas.0334222100 . PMC 298725 . PMID 12552136 .  
  18. ^ Tarver JE, Dos Reis M, Mirarab S, Moran RJ, Parker S, O'Reilly JE и др. (Январь 2016 г.). «Взаимоотношения плацентарных млекопитающих и пределы филогенетического вывода» . Геномная биология и эволюция . 8 (2): 330–44. DOI : 10.1093 / GbE / evv261 . HDL : 1983 / 64d6e437-3320-480d-a16c-2e5b2e6b61d4 . PMC 4779606 . PMID 26733575 .  
  19. ^ a b c Springer MS, Meredith RW, Janecka JE, Murphy WJ (сентябрь 2011 г.). «Историческая биогеография млекопитающих» . Философские труды Королевского общества Лондона B . 366 (1577): 2478–502. DOI : 10,1098 / rstb.2011.0023 . PMC 3138613 . PMID 21807730 .  
  20. Перейти ↑ Meng J, Wang Y, Li C (апрель 2011 г.). «Переходное среднее ухо млекопитающих из нового мелового эвтриконодонта Jehol». Природа . 472 (7342): 181–5. Bibcode : 2011Natur.472..181M . DOI : 10,1038 / природа09921 . PMID 21490668 . S2CID 4428972 .  
  21. ^ Ahlberg PE, Милнер AR (апрель 1994). «Происхождение и ранняя диверсификация четвероногих». Природа . 368 (6471): 507–514. Bibcode : 1994Natur.368..507A . DOI : 10.1038 / 368507a0 . S2CID 4369342 . 
  22. ^ "Амниота - Палеос" . Архивировано из оригинала на 2010-12-20.
  23. ^ "Обзор Synapsida - Palaeos" . Архивировано из оригинала на 2010-12-20.
  24. ^ a b c Кемп Т.С. (июль 2006 г.). «Происхождение и ранняя радиация терапевпсидных рептилий, подобных млекопитающим: палеобиологическая гипотеза» (PDF) . Журнал эволюционной биологии . 19 (4): 1231–47. DOI : 10.1111 / j.1420-9101.2005.01076.x . PMID 16780524 .  
  25. ^ а б Беннетт А.Ф., Рубен Дж. А. (1986). «Метаболический и терморегуляторный статус терапсидов». В Hotton III N, MacLean JJ, Roth J, Roth EC (ред.). Экология и биология млекопитающих рептилий . Вашингтон, округ Колумбия: Пресса Смитсоновского института. С. 207–218. ISBN 978-0-87474-524-5.
  26. ^ Kermack Д.М., Kermack К. (1984). Эволюция характеров млекопитающих . Вашингтон, округ Колумбия: Крум Хелм. ISBN 978-0-7099-1534-8. OCLC  10710687 .
  27. ^ Tanner LH, Lucas SG, Chapman MG (2004). «Оценка записей и причин поздних триасовых вымираний» (PDF) . Обзоры наук о Земле . 65 (1–2): 103–139. Bibcode : 2004ESRv ... 65..103T . DOI : 10.1016 / S0012-8252 (03) 00082-5 . Архивировано 25 октября 2007 года. CS1 maint: unfit URL (link)
  28. ^ Brusatte SL, Benton MJ, Ruta M, Lloyd GT (September 2008). "Superiority, competition, and opportunism in the evolutionary radiation of dinosaurs" (PDF). Science. 321 (5895): 1485–8. Bibcode:2008Sci...321.1485B. doi:10.1126/science.1161833. PMID 18787166. S2CID 13393888.
  29. ^ Готье JA (1986). «Заурисхиевая монофилия и происхождение птиц». В Padian K (ред.). Происхождение птиц и эволюция полета. Мемуары Калифорнийской академии наук . 8 . Сан-Франциско: Калифорнийская академия наук. С. 1–55.
  30. Перейти ↑ Sereno PC (1991). «Базальные архозавры: филогенетические отношения и функциональные последствия». Воспоминания Общества палеонтологии позвоночных . 2 : 1–53. DOI : 10.2307 / 3889336 . JSTOR 3889336 . 
  31. ^ MacLeod N, Rawson PF, Forey PL, Banner FT, Boudagher-Fadel MK, Bown PR, et al. (1997). "The Cretaceous–Tertiary biotic transition". Journal of the Geological Society. 154 (2): 265–292. Bibcode:1997JGSoc.154..265M. doi:10.1144/gsjgs.154.2.0265. S2CID 129654916.
  32. ^ Hunt DM, Hankins MW, Collin SP, Marshall NJ. Evolution of Visual and Non-visual Pigments. London: Springer. p. 73. ISBN 978-1-4614-4354-4. OCLC 892735337.
  33. ^ Bakalar N (2006). "Jurassic "Beaver" Found; Rewrites History of Mammals". National Geographic News. Retrieved 28 May 2016.
  34. ^ Hall MI, Kamilar JM, Kirk EC (December 2012). "Eye shape and the nocturnal bottleneck of mammals". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 279 (1749): 4962–8. doi:10.1098/rspb.2012.2258. PMC 3497252. PMID 23097513.
  35. ^ Luo ZX (December 2007). "Transformation and diversification in early mammal evolution". Nature. 450 (7172): 1011–9. Bibcode:2007Natur.450.1011L. doi:10.1038/nature06277. PMID 18075580. S2CID 4317817.
  36. ^ Pickrell J (2003). "Oldest Marsupial Fossil Found in China". National Geographic News. Retrieved 28 May 2016.
  37. ^ а б Ло ZX, Юань CX, Мэн QJ, Цзи Q (август 2011). «Юрское эвтериальное млекопитающее и расхождение сумчатых и плацентарных». Природа . 476 (7361): 442–5. Bibcode : 2011Natur.476..442L . DOI : 10,1038 / природа10291 . PMID 21866158 . S2CID 205225806 .  
  38. Ji Q, Luo ZX, Yuan CX, Wible JR, Zhang JP, Georgi JA (апрель 2002 г.). «Самое раннее известное млекопитающее эвтерианской породы». Природа . 416 (6883): 816–22. Bibcode : 2002Natur.416..816J . DOI : 10.1038 / 416816a . PMID 11976675 . S2CID 4330626 .  
  39. ^ Novacek MJ, Rougier GW, Wible JR, McKenna MC, Dashzeveg D, Horovitz I (October 1997). "Epipubic bones in eutherian mammals from the late Cretaceous of Mongolia". Nature. 389 (6650): 483–6. Bibcode:1997Natur.389..483N. doi:10.1038/39020. PMID 9333234. S2CID 205026882.
  40. ^ Power ML, Schulkin J (2012). "Evolution of Live Birth in Mammals". Evolution of the Human Placenta. Baltimore: Johns Hopkins University Press. p. 68. ISBN 978-1-4214-0643-5.
  41. Перейти ↑ Rowe T, Rich TH, Vickers-Rich P, Springer M, Woodburne MO (январь 2008 г.). «Самый старый утконос и его влияние на время расхождения клад утконоса и ехидны» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 105 (4): 1238–42. Bibcode : 2008PNAS..105.1238R . DOI : 10.1073 / pnas.0706385105 . PMC 2234122 . PMID 18216270 .  
  42. ^ Грант Т (1995). "Репродукция" . Утконос: уникальное млекопитающее . Сидней: Университет Нового Южного Уэльса. п. 55. ISBN 978-0-86840-143-0. OCLC  33842474 .
  43. Goldman AS (июнь 2012 г.). «Эволюция иммунных функций молочной железы и защита младенца». Медицина грудного вскармливания . 7 (3): 132–42. DOI : 10.1089 / bfm.2012.0025 . PMID 22577734 . 
  44. ^ а б Роуз К.Д. (2006). Начало эры млекопитающих . Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса. С. 82–83. ISBN 978-0-8018-8472-6. OCLC  646769601 .
  45. ^ Бринк А.С. (1955). « Эскиз скелета Диадемодона ». Palaeontologia Africana . 3 : 3–39.
  46. Перейти ↑ Kemp TS (1982). Млекопитающие рептилии и происхождение млекопитающих . Лондон: Academic Press. п. 363. ISBN. 978-0-12-404120-2. OCLC  8613180 .
  47. Перейти ↑ Estes R (1961). «Анатомия черепа цинодонтовой рептилии Thrinaxodon liorhinus ». Вестник Музея сравнительной зоологии (1253): 165–180.
  48. ^ " Thrinaxodon: Новые млекопитающие" . National Geographic Daily News. 11 февраля 2009 . Проверено 26 августа 2012 года .
  49. ^ а б Байдек П., Кварнстрём М, Овоцкий К., Сулей Т., Сенников А.Г., Голубев В.К., Недзведский Г. (2015). «Микробиота и пищевые остатки, включая возможные свидетельства наличия волос до млекопитающих в копролитах верхней перми из России». Летая . 49 (4): 455–477. DOI : 10.1111 / let.12156 .
  50. ^ Бот-Бринк Дж, Angielczyk КД (2010). «Объясняют ли необычайно высокие темпы роста пермо-триасовых дицинодонтов (Therapsida, Anomodontia) их успех до и после вымирания в конце пермского периода?» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 160 (2): 341–365. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.2009.00601.x .
  51. ^ Пол GS (1988). Хищные динозавры мира . Нью-Йорк: Саймон и Шустер. п. 464 . ISBN 978-0-671-61946-6. OCLC  18350868 .
  52. ^ Watson JM, Graves JA (1988). "Monotreme Cell-Cycles and the Evolution of Homeothermy". Australian Journal of Zoology. 36 (5): 573–584. doi:10.1071/ZO9880573.
  53. ^ McNab BK (1980). "Energetics and the limits to the temperate distribution in armadillos". Journal of Mammalogy. 61 (4): 606–627. doi:10.2307/1380307. JSTOR 1380307.
  54. ^ Келян-Яворовск Z, Hurum JH (2006). «Положение конечностей у ранних млекопитающих: раскидистые или парасагиттальные» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 51 (3): 10237–10239.
  55. ^ Lillegraven JA, Келян-Яворовска Z, Clemens WA (1979). Мезозойские млекопитающие: первые две трети истории млекопитающих . Калифорнийский университет Press. п. 321. ISBN. 978-0-520-03951-3. OCLC  5910695 .
  56. ^ Oftedal OT (July 2002). "The mammary gland and its origin during synapsid evolution". Journal of Mammary Gland Biology and Neoplasia. 7 (3): 225–52. doi:10.1023/A:1022896515287. PMID 12751889. S2CID 25806501.
  57. ^ Oftedal OT (July 2002). "The origin of lactation as a water source for parchment-shelled eggs". Journal of Mammary Gland Biology and Neoplasia. 7 (3): 253–66. doi:10.1023/A:1022848632125. PMID 12751890. S2CID 8319185.
  58. ^ "Breast Development". Texas Children's Hospital. Archived from the original on 2021-01-13. Retrieved 13 January 2021.
  59. ^ a b Sahney S, Benton MJ, Ferry PA (August 2010). "Links between global taxonomic diversity, ecological diversity and the expansion of vertebrates on land". Biology Letters. 6 (4): 544–7. doi:10.1098/rsbl.2009.1024. PMC 2936204. PMID 20106856.
  60. ^ Смит Ф.А., Бойер А.Г., Браун Дж. Х., Коста Д. П., Даян Т., Эрнест С. К. и др. (Ноябрь 2010 г.). «Эволюция максимальных размеров тела наземных млекопитающих». Наука . 330 (6008): 1216–9. Bibcode : 2010Sci ... 330.1216S . CiteSeerX 10.1.1.383.8581 . DOI : 10.1126 / science.1194830 . PMID 21109666 . S2CID 17272200 .   
  61. ^ Симмонс Н.Б., Seymour KL, Habersetzer J, Gunnell GF (февраль 2008). «Примитивная летучая мышь раннего эоцена из Вайоминга и эволюция полета и эхолокации» . Природа . 451 (7180): 818–21. Bibcode : 2008Natur.451..818S . DOI : 10,1038 / природа06549 . ЛВП : 2027,42 / 62816 . PMID 18270539 . S2CID 4356708 .  
  62. ^ Бининда-Эмондс OR, Cardillo M, Jones KE, MacPhee RD, Beck RM, Grenyer R, et al. (Март 2007 г.). «Отсроченный рост современных млекопитающих» (PDF) . Природа . 446 (7135): 507–12. Bibcode : 2007Natur.446..507B . DOI : 10,1038 / природа05634 . PMID 17392779 . S2CID 4314965 .   
  63. ^ a b Wible JR, Rougier GW, Novacek MJ, Asher RJ (июнь 2007 г.). «Меловые эвтерианы и лавразийское происхождение плацентарных млекопитающих вблизи границы К / Т». Природа . 447 (7147): 1003–6. Bibcode : 2007Natur.447.1003W . DOI : 10,1038 / природа05854 . PMID 17581585 . S2CID 4334424 .  
  64. ^ O'Leary MA, Bloch JI, Flynn JJ, Gaudin TJ, Giallombardo A, Giannini NP, et al. (Февраль 2013). «Предок плацентарных млекопитающих и пост-K-Pg-излучение плаценты» . Наука . 339 (6120): 662–7. Bibcode : 2013Sci ... 339..662O . DOI : 10.1126 / science.1229237 . PMID 23393258 . S2CID 206544776 .  
  65. ^ Halliday TJ, Upchurch P, Goswami A (February 2017). "Resolving the relationships of Paleocene placental mammals". Biological Reviews of the Cambridge Philosophical Society. 92 (1): 521–550. doi:10.1111/brv.12242. PMC 6849585. PMID 28075073.
  66. ^ Halliday TJ, Upchurch P, Goswami A (June 2016). "Eutherians experienced elevated evolutionary rates in the immediate aftermath of the Cretaceous-Palaeogene mass extinction". Proceedings. Biological Sciences. 283 (1833): 20153026. doi:10.1098/rspb.2015.3026. PMC 4936024. PMID 27358361.
  67. ^ a b c Ni X, Gebo DL, Dagosto M, Meng J, Tafforeau P, Flynn JJ, Beard KC (июнь 2013 г.). «Самый старый известный скелет приматов и ранняя эволюция гаплорин». Природа . 498 (7452): 60–4. Bibcode : 2013Natur.498 ... 60N . DOI : 10,1038 / природа12200 . PMID 23739424 . S2CID 4321956 .  
  68. Перейти ↑ Romer SA, Parsons TS (1977). Тело позвоночного . Филадельфия: Холт-Сондерс Интернэшнл. С. 129–145. ISBN 978-0-03-910284-5. OCLC  60007175 .
  69. ^ Purves WK, Sadava DE, Orians GH, Helle HC (2001). Life: The Science of Biology (6 ed.). New York: Sinauer Associates, Inc. p. 593. ISBN 978-0-7167-3873-2. OCLC 874883911.
  70. ^ Anthwal N, Joshi L, Tucker AS (January 2013). "Evolution of the mammalian middle ear and jaw: adaptations and novel structures". Journal of Anatomy. 222 (1): 147–60. doi:10.1111/j.1469-7580.2012.01526.x. PMC 3552421. PMID 22686855.
  71. ^ ван Нивельт AF, Смит KK (2005). «Заменять или не заменять: значение снижения функциональной замены зубов у сумчатых и плацентарных млекопитающих». Палеобиология . 31 (2): 324–346. DOI : 10,1666 / 0094-8373 (2005) 031 [0324: trontr] 2.0.co; 2 .
  72. ^ Либертини, G .; Феррара, Н. (2016). «Старение многолетних клеток и частей органов по парадигме запрограммированного старения» . ВОЗРАСТ . 38 (35): 35. DOI : 10.1007 / s11357-016-9895-0 . PMC 5005898 . PMID 26957493 .  
  73. Перейти ↑ Mao F, Wang Y, Meng J (2015). «Систематическое исследование микроструктур зубной эмали Lambdopsalis bulla (Multituberculate, Mammalia) - значение для биологии и филогении мультитуберкулеза» . PLOS ONE . 10 (5): e0128243. Bibcode : 2015PLoSO..1028243M . DOI : 10.1371 / journal.pone.0128243 . PMC 4447277 . PMID 26020958 .  
  74. ^ Osborn HF (1900). "Origin of the Mammalia, III. Occipital Condyles of Reptilian Tripartite Type". The American Naturalist. 34 (408): 943–947. doi:10.1086/277821. JSTOR 2453526.
  75. ^ Crompton AW, Jenkins Jr FA (1973). "Mammals from Reptiles: A Review of Mammalian Origins". Annual Review of Earth and Planetary Sciences. 1: 131–155. Bibcode:1973AREPS...1..131C. doi:10.1146/annurev.ea.01.050173.001023.
  76. ^ a b Power ML, Schulkin J (2013). The Evolution Of The Human Placenta. Baltimore: Johns Hopkins University Press. pp. 1890–1891. ISBN 978-1-4214-0643-5. OCLC 940749490.
  77. ^ Lindenfors, Patrik; Gittleman, John L.; Jones, Kate (2007), "Sexual size dimorphism in mammals", Sex, size and gender roles, pp. , s. 16–26, ISBN 978-0-19-920878-4, retrieved 2020-10-08
  78. ^ Dierauf LA, Gulland FM (2001). CRC Handbook of Marine Mammal Medicine: Health, Disease, and Rehabilitation (2 ed.). Boca Raton: CRC Press. p. 154. ISBN 978-1-4200-4163-7. OCLC 166505919.
  79. ^ Lui JH, Hansen DV, Kriegstein AR (July 2011). "Development and evolution of the human neocortex". Cell. 146 (1): 18–36. doi:10.1016/j.cell.2011.06.030. PMC 3610574. PMID 21729779.
  80. ^ Keeler CE (June 1933). "Absence of the Corpus Callosum as a Mendelizing Character in the House Mouse". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 19 (6): 609–11. Bibcode:1933PNAS...19..609K. doi:10.1073/pnas.19.6.609. JSTOR 86284. PMC 1086100. PMID 16587795.
  81. ^ Levitzky MG (2013). "Mechanics of Breathing". Pulmonary physiology (8 ed.). New York: McGraw-Hill Medical. ISBN 978-0-07-179313-1. OCLC 940633137.
  82. ^ a b Umesh KB (2011). "Pulmonary Anatomy and Physiology". Handbook of Mechanical Ventilation (1 ed.). New Delhi: Jaypee Brothers Medical Publishing. p. 12. ISBN 978-93-80704-74-6. OCLC 945076700.
  83. ^ Standring S, Borley NR (2008). Gray's anatomy: the anatomical basis of clinical practice (40 ed.). London: Churchill Livingstone. pp. 960–962. ISBN 978-0-8089-2371-8. OCLC 213447727.
  84. ^ Betts JG, Desaix P, Johnson E, Johnson JE, Korol O, Kruse D, Poe B, Wise JA, Womble M, Young KA (2013). Anatomy & physiology. Houston: Rice University Press. pp. 787–846. ISBN 978-1-938168-13-0. OCLC 898069394.
  85. ^ a b c d e f g h i Feldhamer GA, Drickamer LC, Vessey SH, Merritt JH, Krajewski C (2007). Mammalogy: Adaptation, Diversity, Ecology (3 ed.). Baltimore: Johns Hopkins University Press. ISBN 978-0-8018-8695-9. OCLC 124031907.
  86. ^ Tinker SW (1988). Whales of the World. Brill Archive. p. 51. ISBN 978-0-935848-47-2.
  87. ^ Romer AS (1959). The vertebrate story (4 ed.). Chicago: University of Chicago Press. ISBN 978-0-226-72490-4.
  88. ^ de Muizon C, Lange-Badré B (1997). "Carnivorous dental adaptations in tribosphenic mammals and phylogenetic reconstruction". Lethaia. 30 (4): 353–366. doi:10.1111/j.1502-3931.1997.tb00481.x.
  89. ^ a b Langer P (July 1984). "Comparative anatomy of the stomach in mammalian herbivores". Quarterly Journal of Experimental Physiology. 69 (3): 615–25. doi:10.1113/expphysiol.1984.sp002848. PMID 6473699.
  90. ^ Vaughan TA, Ryan JM, Czaplewski NJ (2011). "Perissodactyla". Mammalogy (5 ed.). Jones and Bartlett. p. 322. ISBN 978-0-7637-6299-5. OCLC 437300511.
  91. ^ Flower WH, Lydekker R (1946). An Introduction to the Study of Mammals Living and Extinct. London: Adam and Charles Black. p. 496. ISBN 978-1-110-76857-8.
  92. ^ Sreekumar S (2010). Basic Physiology. PHI Learning Pvt. Ltd. pp. 180–181. ISBN 978-81-203-4107-4.
  93. ^ Cheifetz AS (2010). Oxford American Handbook of Gastroenterology and Hepatology. Oxford: Oxford University Press, US. p. 165. ISBN 978-0-19-983012-1.
  94. ^ Kuntz E (2008). Hepatology: Textbook and Atlas. Germany: Springer. p. 38. ISBN 978-3-540-76838-8.
  95. ^ Ortiz RM (June 2001). "Osmoregulation in marine mammals". The Journal of Experimental Biology. 204 (Pt 11): 1831–44. PMID 11441026.
  96. ^ a b c Roman AS, Parsons TS (1977). The Vertebrate Body. Philadelphia: Holt-Saunders International. pp. 396–399. ISBN 978-0-03-910284-5.
  97. ^ Biological Reviews – Cambridge Journals
  98. ^ Dawkins R, Wong Y (2016). The Ancestor's Tale: A Pilgrimage to the Dawn of Evolution (2nd ed.). Boston: Mariner Books. p. 281. ISBN 978-0-544-85993-7.
  99. ^ a b c Fitch WT (2006). "Production of Vocalizations in Mammals" (PDF). In Brown K (ed.). Encyclopedia of Language and Linguistics. Oxford: Elsevier. pp. 115–121.
  100. ^ Langevin P, Barclay RM (1990). "Hypsignathus monstrosus". Mammalian Species. 357 (357): 1–4. doi:10.2307/3504110. JSTOR 3504110.
  101. ^ Weissengruber GE, Forstenpointner G, Peters G, Kübber-Heiss A, Fitch WT (September 2002). "Hyoid apparatus and pharynx in the lion (Panthera leo), jaguar (Panthera onca), tiger (Panthera tigris), cheetah (Acinonyxjubatus) and domestic cat (Felis silvestris f. catus)". Journal of Anatomy. 201 (3): 195–209. doi:10.1046/j.1469-7580.2002.00088.x. PMC 1570911. PMID 12363272.
  102. ^ Stoeger AS, Heilmann G, Zeppelzauer M, Ganswindt A, Hensman S, Charlton BD (2012). "Visualizing sound emission of elephant vocalizations: evidence for two rumble production types". PLOS ONE. 7 (11): e48907. Bibcode:2012PLoSO...748907S. doi:10.1371/journal.pone.0048907. PMC 3498347. PMID 23155427.
  103. ^ Clark CW (2004). "Baleen whale infrasonic sounds: Natural variability and function". Journal of the Acoustical Society of America. 115 (5): 2554. Bibcode:2004ASAJ..115.2554C. doi:10.1121/1.4783845.
  104. ^ a b Dawson TJ, Webster KN, Maloney SK (February 2014). "The fur of mammals in exposed environments; do crypsis and thermal needs necessarily conflict? The polar bear and marsupial koala compared". Journal of Comparative Physiology B. 184 (2): 273–84. doi:10.1007/s00360-013-0794-8. PMID 24366474. S2CID 9481486.
  105. ^ Slominski A, Tobin DJ, Shibahara S, Wortsman J (October 2004). "Melanin pigmentation in mammalian skin and its hormonal regulation". Physiological Reviews. 84 (4): 1155–228. doi:10.1152/physrev.00044.2003. PMID 15383650. S2CID 21168932.
  106. ^ Hilton Jr B (1996). "South Carolina Wildlife". Animal Colors. Hilton Pond Center. 43 (4): 10–15. Retrieved 26 November 2011.
  107. ^ a b Prum RO, Torres RH (May 2004). "Structural colouration of mammalian skin: convergent evolution of coherently scattering dermal collagen arrays" (PDF). The Journal of Experimental Biology. 207 (Pt 12): 2157–72. doi:10.1242/jeb.00989. hdl:1808/1599. PMID 15143148. S2CID 8268610.
  108. ^ Suutari M, Majaneva M, Fewer DP, Voirin B, Aiello A, Friedl T, et al. (March 2010). "Molecular evidence for a diverse green algal community growing in the hair of sloths and a specific association with Trichophilus welckeri (Chlorophyta, Ulvophyceae)". BMC Evolutionary Biology. 10 (86): 86. doi:10.1186/1471-2148-10-86. PMC 2858742. PMID 20353556.
  109. ^ Caro T (2005). "The Adaptive Significance of Coloration in Mammals". BioScience. 55 (2): 125–136. doi:10.1641/0006-3568(2005)055[0125:tasoci]2.0.co;2.
  110. ^ Mills LS, Zimova M, Oyler J, Running S, Abatzoglou JT, Lukacs PM (April 2013). "Camouflage mismatch in seasonal coat color due to decreased snow duration". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 110 (18): 7360–5. Bibcode:2013PNAS..110.7360M. doi:10.1073/pnas.1222724110. PMC 3645584. PMID 23589881.
  111. ^ Caro T (February 2009). "Contrasting coloration in terrestrial mammals". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences. 364 (1516): 537–48. doi:10.1098/rstb.2008.0221. PMC 2674080. PMID 18990666.
  112. ^ Plavcan JM (2001). "Sexual dimorphism in primate evolution". American Journal of Physical Anthropology. Suppl 33 (33): 25–53. doi:10.1002/ajpa.10011. PMID 11786990.
  113. ^ Bradley BJ, Gerald MS, Widdig A, Mundy NI (2012). "Coat Color Variation and Pigmentation Gene Expression in Rhesus Macaques (Macaca Mulatta)" (PDF). Journal of Mammalian Evolution. 20 (3): 263–270. doi:10.1007/s10914-012-9212-3. S2CID 13916535. Archived from the original (PDF) on 2015-09-24.
  114. ^ Caro T, Izzo A, Reiner RC, Walker H, Stankowich T (April 2014). "The function of zebra stripes". Nature Communications. 5: 3535. Bibcode:2014NatCo...5.3535C. doi:10.1038/ncomms4535. PMID 24691390. S2CID 9849814.
  115. ^ Lombardi J (30 November 1998). Comparative Vertebrate Reproduction. Springer Science & Business Media. ISBN 978-0-7923-8336-9.
  116. ^ Tyndale-Biscoe H, Renfree M (30 January 1987). Reproductive Physiology of Marsupials. Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-33792-2.
  117. ^ Johnston SD, Smith B, Pyne M, Stenzel D, Holt WV (2007). "One‐Sided Ejaculation of Echidna Sperm Bundles" (PDF). The American Naturalist. 170 (6): E162–E164. doi:10.1086/522847. PMID 18171162.
  118. ^ Maxwell KE (2013). The Sex Imperative: An Evolutionary Tale of Sexual Survival. Springer. pp. 112–113. ISBN 978-1-4899-5988-1.
  119. ^ Vaughan TA, Ryan JP, Czaplewski NJ (2011). Mammalogy. Jones & Bartlett Publishers. p. 387. ISBN 978-0-03-025034-7.
  120. ^ a b Hoffman EA, Rowe TB (September 2018). "Jurassic stem-mammal perinates and the origin of mammalian reproduction and growth". Nature. 561 (7721): 104–108. Bibcode:2018Natur.561..104H. doi:10.1038/s41586-018-0441-3. PMID 30158701. S2CID 205570021.
  121. ^ Wallis MC, Waters PD, Delbridge ML, Kirby PJ, Pask AJ, Grützner F, et al. (2007). "Sex determination in platypus and echidna: autosomal location of SOX3 confirms the absence of SRY from monotremes". Chromosome Research. 15 (8): 949–59. doi:10.1007/s10577-007-1185-3. PMID 18185981. S2CID 812974.
  122. ^ Marshall Graves JA (2008). "Weird animal genomes and the evolution of vertebrate sex and sex chromosomes" (PDF). Annual Review of Genetics. 42: 565–86. doi:10.1146/annurev.genet.42.110807.091714. PMID 18983263. Archived from the original (PDF) on 2012-09-04.
  123. ^ Novacek MJ, Rougier GW, Wible JR, McKenna MC, Dashzeveg D, Horovitz I (October 1997). "Epipubic bones in eutherian mammals from the late Cretaceous of Mongolia". Nature. 389 (6650): 483–6. Bibcode:1997Natur.389..483N. doi:10.1038/39020. PMID 9333234. S2CID 205026882.
  124. ^ Morgan S (2005). "Mammal Behavior and Lifestyle". Mammals. Chicago: Raintree. p. 6. ISBN 978-1-4109-1050-9. OCLC 53476660.
  125. ^ Verma PS, Pandey BP (2013). ISC Biology Book I for Class XI. New Delhi: S. Chand and Company. p. 288. ISBN 978-81-219-2557-0.
  126. ^ Oftedal OT (July 2002). "The mammary gland and its origin during synapsid evolution". Journal of Mammary Gland Biology and Neoplasia. 7 (3): 225–52. doi:10.1023/a:1022896515287. PMID 12751889. S2CID 25806501.
  127. ^ Krockenberger A (2006). "Lactation". In Dickman CR, Armati PJ, Hume ID (eds.). Marsupials. p. 109. ISBN 978-1-139-45742-2.
  128. ^ Schulkin J, Power ML (2016). Milk: The Biology of Lactation. Johns Hopkins University Press. p. 66. ISBN 978-1-4214-2042-4.
  129. ^ Thompson KV, Baker AJ, Baker AM (2010). "Paternal Care and Behavioral Development in Captive Mammals". In Baer CK, Kleiman DG, Thompson KV (eds.). Wild Mammals in Captivity Principles and Techniques for Zoo Management (2nd ed.). University of Chicago Press. p. 374. ISBN 978-0-226-44011-8.
  130. ^ Campbell NA, Reece JB (2002). Biology (6 ed.). Benjamin Cummings. p. 845. ISBN 978-0-8053-6624-2. OCLC 47521441.
  131. ^ Buffenstein R, Yahav S (1991). "Is the naked mole-rat Hererocephalus glaber an endothermic yet poikilothermic mammal?". Journal of Thermal Biology. 16 (4): 227–232. doi:10.1016/0306-4565(91)90030-6.
  132. ^ Schmidt-Nielsen K, Duke JB (1997). "Temperature Effects". Animal Physiology: Adaptation and Environment (5 ed.). Cambridge. p. 218. ISBN 978-0-521-57098-5. OCLC 35744403.
  133. ^ a b Lorenzini A, Johnson FB, Oliver A, Tresini M, Smith JS, Hdeib M, et al. (2009). "Significant correlation of species longevity with DNA double strand break recognition but not with telomere length". Mechanisms of Ageing and Development. 130 (11–12): 784–92. doi:10.1016/j.mad.2009.10.004. PMC 2799038. PMID 19896964.
  134. ^ Hart RW, Setlow RB (June 1974). "Correlation between deoxyribonucleic acid excision-repair and life-span in a number of mammalian species". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 71 (6): 2169–73. Bibcode:1974PNAS...71.2169H. doi:10.1073/pnas.71.6.2169. PMC 388412. PMID 4526202.
  135. ^ Ma S, Upneja A, Galecki A, Tsai YM, Burant CF, Raskind S, et al. (November 2016). "Cell culture-based profiling across mammals reveals DNA repair and metabolism as determinants of species longevity". eLife. 5. doi:10.7554/eLife.19130. PMC 5148604. PMID 27874830.
  136. ^ Grube K, Bürkle A (December 1992). "Poly(ADP-ribose) polymerase activity in mononuclear leukocytes of 13 mammalian species correlates with species-specific life span". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 89 (24): 11759–63. Bibcode:1992PNAS...8911759G. doi:10.1073/pnas.89.24.11759. PMC 50636. PMID 1465394.
  137. ^ Francis AA, Lee WH, Regan JD (June 1981). "The relationship of DNA excision repair of ultraviolet-induced lesions to the maximum life span of mammals". Mechanisms of Ageing and Development. 16 (2): 181–9. doi:10.1016/0047-6374(81)90094-4. PMID 7266079. S2CID 19830165.
  138. ^ Treton JA, Courtois Y (March 1982). "Correlation between DNA excision repair and mammalian lifespan in lens epithelial cells". Cell Biology International Reports. 6 (3): 253–60. doi:10.1016/0309-1651(82)90077-7. PMID 7060140.
  139. ^ Maslansky CJ, Williams GM (February 1985). "Ultraviolet light-induced DNA repair synthesis in hepatocytes from species of differing longevities". Mechanisms of Ageing and Development. 29 (2): 191–203. doi:10.1016/0047-6374(85)90018-1. PMID 3974310. S2CID 23988416.
  140. ^ "Leg and feet". Avian Skeletal Adaptations. Archived from the original on 2008-04-04. Retrieved 3 August 2008.
  141. ^ Walker WF, Homberger DG (1998). Anatomy and Dissection of the Fetal Pig (5 ed.). New York: W. H. Freeman and Company. p. 3. ISBN 978-0-7167-2637-1. OCLC 40576267.
  142. ^ Orr CM (November 2005). "Knuckle-walking anteater: a convergence test of adaptation for purported knuckle-walking features of African Hominidae". American Journal of Physical Anthropology. 128 (3): 639–58. doi:10.1002/ajpa.20192. PMID 15861420.
  143. ^ Fish FE, Frappell PB, Baudinette RV, MacFarlane PM (February 2001). "Energetics of terrestrial locomotion of the platypus Ornithorhynchus anatinus" (PDF). The Journal of Experimental Biology. 204 (Pt 4): 797–803. PMID 11171362.
  144. ^ Dhingra P (2004). "Comparative Bipedalism – How the Rest of the Animal Kingdom Walks on two legs". Anthropological Science. 131 (231).
  145. ^ Alexander RM (May 2004). "Bipedal animals, and their differences from humans". Journal of Anatomy. 204 (5): 321–30. doi:10.1111/j.0021-8782.2004.00289.x. PMC 1571302. PMID 15198697.
  146. ^ a b Dagg AI (1973). "Gaits in Mammals". Mammal Review. 3 (4): 135–154. doi:10.1111/j.1365-2907.1973.tb00179.x.
  147. ^ Roberts TD (1995). Understanding Balance: The Mechanics of Posture and Locomotion. San Diego: Nelson Thornes. p. 211. ISBN 978-1-56593-416-0. OCLC 33167785.
  148. ^ a b c Cartmill M (1985). "Climbing". In Hildebrand M, Bramble DM, Liem KF, Wake DB (eds.). Functional Vertebrate Morphology. Cambridge: Belknap Press. pp. 73–88. ISBN 978-0-674-32775-7. OCLC 11114191.
  149. ^ Vernes K (2001). "Gliding Performance of the Northern Flying Squirrel (Glaucomys sabrinus) in Mature Mixed Forest of Eastern Canada" (PDF). Journal of Mammalogy. 82 (4): 1026–1033. doi:10.1644/1545-1542(2001)082<1026:GPOTNF>2.0.CO;2.
  150. ^ Barba LA (October 2011). "Bats – the only flying mammals". Bio-Aerial Locomotion. Retrieved 20 May 2016.
  151. ^ "Bats In Flight Reveal Unexpected Aerodynamics". ScienceDaily. 2007. Retrieved July 12, 2016.
  152. ^ Hedenström A, Johansson LC (March 2015). "Bat flight: aerodynamics, kinematics and flight morphology" (PDF). The Journal of Experimental Biology. 218 (Pt 5): 653–63. doi:10.1242/jeb.031203. PMID 25740899. S2CID 21295393.
  153. ^ "Bats save energy by drawing in wings on upstroke". ScienceDaily. 2012. Retrieved July 12, 2016.
  154. ^ Taschek K (2008). Hanging with Bats: Ecobats, Vampires, and Movie Stars. Albuquerque: University of New Mexico Press. p. 14. ISBN 978-0-8263-4403-8. OCLC 191258477.
  155. ^ Sterbing-D'Angelo S, Chadha M, Chiu C, Falk B, Xian W, Barcelo J, et al. (July 2011). "Bat wing sensors support flight control". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 108 (27): 11291–6. Bibcode:2011PNAS..10811291S. doi:10.1073/pnas.1018740108. PMC 3131348. PMID 21690408.
  156. ^ Damiani, R, 2003, Earliest evidence of cynodont burrowing, The Royal Society Publishing, Volume 270, Issue 1525
  157. ^ Shimer HW (1903). "Adaptations to Aquatic, Arboreal, Fossorial and Cursorial Habits in Mammals. III. Fossorial Adaptations". The American Naturalist. 37 (444): 819–825. doi:10.1086/278368. JSTOR 2455381.
  158. ^ Stanhope, M. J.; Waddell, V. G.; et al. (1998). "Molecular evidence for multiple origins of Insectivora and for a new order of endemic African insectivore mammals". Proceedings of the National Academy of Sciences. 95 (17): 9967–9972. Bibcode:1998PNAS...95.9967S. doi:10.1073/pnas.95.17.9967. PMC 21445. PMID 9707584.
  159. ^ Perry DA (1949). "The anatomical basis of swimming in Whales". Journal of Zoology. 119 (1): 49–60. doi:10.1111/j.1096-3642.1949.tb00866.x.
  160. ^ Fish FE, Hui CA (1991). "Dolphin swimming – a review" (PDF). Mammal Review. 21 (4): 181–195. doi:10.1111/j.1365-2907.1991.tb00292.x. Archived from the original (PDF) on 2006-08-29.
  161. ^ Marsh H (1989). "Chapter 57: Dugongidae" (PDF). Fauna of Australia. 1. Canberra: Australian Government Publications. ISBN 978-0-644-06056-1. OCLC 27492815. Archived from the original on 2013-05-11.CS1 maint: bot: original URL status unknown (link)
  162. ^ a b Berta A (April 2012). "Pinniped Diversity: Evolution and Adaptations". Return to the Sea: The Life and Evolutionary Times of Marine Mammals. University of California Press. pp. 62–64. ISBN 978-0-520-27057-2.
  163. ^ a b Fish FE, Hurley J, Costa DP (February 2003). "Maneuverability by the sea lion Zalophus californianus: turning performance of an unstable body design". The Journal of Experimental Biology. 206 (Pt 4): 667–74. doi:10.1242/jeb.00144. PMID 12517984.
  164. ^ a b Riedman M (1990). The Pinnipeds: Seals, Sea Lions, and Walruses. University of California Press. ISBN 978-0-520-06497-3. OCLC 19511610.
  165. ^ Fish FE (1996). "Transitions from drag-based to lift-based propulsion in mammalian swimming". Integrative and Comparative Biology. 36 (6): 628–641. doi:10.1093/icb/36.6.628.
  166. ^ Fish FE (2000). "Biomechanics and energetics in aquatic and semiaquatic mammals: platypus to whale" (PDF). Physiological and Biochemical Zoology. 73 (6): 683–98. CiteSeerX 10.1.1.734.1217. doi:10.1086/318108. PMID 11121343. Archived from the original (PDF) on 2016-08-04.
  167. ^ Eltringham SK (1999). "Anatomy and Physiology". The Hippos. London: T & AD Poyser Ltd. p. 8. ISBN 978-0-85661-131-5. OCLC 42274422.
  168. ^ "Hippopotamus Hippopotamus amphibius". National Geographic. Archived from the original on 2014-11-25. Retrieved 30 April 2016.
  169. ^ a b Seyfarth RM, Cheney DL, Marler P (1980). "Vervet Monkey Alarm Calls: Semantic communication in a Free-Ranging Primate". Animal Behaviour. 28 (4): 1070–1094. doi:10.1016/S0003-3472(80)80097-2. S2CID 53165940.
  170. ^ Zuberbühler K (2001). "Predator-specific alarm calls in Campbell's monkeys, Cercopithecus campbelli". Behavioral Ecology and Sociobiology. 50 (5): 414–442. doi:10.1007/s002650100383. JSTOR 4601985. S2CID 21374702.
  171. ^ Slabbekoorn H, Smith TB (April 2002). "Bird song, ecology and speciation". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences. 357 (1420): 493–503. doi:10.1098/rstb.2001.1056. PMC 1692962. PMID 12028787.
  172. ^ Bannister JL (2008). "Baleen Whales (Mysticetes)". In F Perrin W, Würsig B, Thewissen JG (eds.). Encyclopedia of Marine Mammals (2 ed.). Academic Press. pp. 80–89. ISBN 978-0-12-373553-9.
  173. ^ Norris S (2002). "Creatures of Culture? Making the Case for Cultural Systems in Whales and Dolphins" (PDF). BioScience. 52 (1): 9–14. doi:10.1641/0006-3568(2002)052[0009:COCMTC]2.0.CO;2.
  174. ^ Boughman JW (February 1998). "Vocal learning by greater spear-nosed bats". Proceedings. Biological Sciences. 265 (1392): 227–33. doi:10.1098/rspb.1998.0286. PMC 1688873. PMID 9493408.
  175. ^ "Prairie dogs' language decoded by scientists". CBC News. 21 June 2013. Retrieved 20 May 2015.
  176. ^ Mayell H (3 March 2004). "Elephants Call Long-Distance After-Hours". National Geographic. Retrieved 15 November 2016.
  177. ^ Maynard Smith J, Harper D (2003). Animal Signals. Oxford Series in Ecology and Evolution. Oxford University Press. pp. 61–63. ISBN 978-0-19-852684-1. OCLC 54460090.
  178. ^ FitzGibbon CD, Fanshawe JH (1988). "Stotting in Thomson's gazelles: an honest signal of condition" (PDF). Behavioral Ecology and Sociobiology. 23 (2): 69–74. doi:10.1007/bf00299889. S2CID 2809268. Archived from the original (PDF) on 2014-02-25.
  179. ^ Bildstein KL (May 1983). "Why White-Tailed Deer Flag Their Tails". The American Naturalist. 121 (5): 709–715. doi:10.1086/284096. JSTOR 2460873.
  180. ^ Gosling LM (January 1982). "A reassessment of the function of scent marking in territories". Zeitschrift für Tierpsychologie. 60 (2): 89–118. doi:10.1111/j.1439-0310.1982.tb00492.x.
  181. ^ Zala SM, Potts WK, Penn DJ (March 2004). "Scent-marking displays provide honest signals of health and infection". Behavioral Ecology. 15 (2): 338–44. doi:10.1093/beheco/arh022. hdl:10.1093/beheco/arh022.
  182. ^ Johnson RP (August 1973). "Scent Marking in Mammals". Animal Behaviour. 21 (3): 521–535. doi:10.1016/S0003-3472(73)80012-0.
  183. ^ Schevill WE, McBride AF (1956). "Evidence for echolocation by cetaceans". Deep-Sea Research. 3 (2): 153–154. Bibcode:1956DSR.....3..153S. doi:10.1016/0146-6313(56)90096-x.
  184. ^ Wilson W, Moss C (2004). Thomas J (ed.). Echolocation in Bats and Dolphins. Chicago University Press. p. 22. ISBN 978-0-226-79599-7. OCLC 50143737.
  185. ^ Au WW (1993). The Sonar of Dolphins. Springer-Verlag. ISBN 978-3-540-97835-0. OCLC 26158593.
  186. ^ Sanders JG, Beichman AC, Roman J, Scott JJ, Emerson D, McCarthy JJ, Girguis PR (September 2015). "Baleen whales host a unique gut microbiome with similarities to both carnivores and herbivores". Nature Communications. 6: 8285. Bibcode:2015NatCo...6.8285S. doi:10.1038/ncomms9285. PMC 4595633. PMID 26393325.
  187. ^ Speaksman JR (1996). "Energetics and the evolution of body size in small terrestrial mammals" (PDF). Symposia of the Zoological Society of London (69): 69–81.
  188. ^ a b Wilson DE, Burnie D, eds. (2001). Animal: The Definitive Visual Guide to the World's Wildlife (1st ed.). DK Publishing. pp. 86–89. ISBN 978-0-7894-7764-4. OCLC 46422124.
  189. ^ a b Van Valkenburgh B (July 2007). "Deja vu: the evolution of feeding morphologies in the Carnivora". Integrative and Comparative Biology. 47 (1): 147–63. doi:10.1093/icb/icm016. PMID 21672827.
  190. ^ Sacco T, van Valkenburgh B (2004). "Ecomorphological indicators of feeding behaviour in the bears (Carnivora: Ursidae)". Journal of Zoology. 263 (1): 41–54. doi:10.1017/S0952836904004856.
  191. ^ Singer MS, Bernays EA (2003). "Understanding omnivory needs a behavioral perspective". Ecology. 84 (10): 2532–2537. doi:10.1890/02-0397.
  192. ^ Hutson JM, Burke CC, Haynes G (2013-12-01). "Osteophagia and bone modifications by giraffe and other large ungulates". Journal of Archaeological Science. 40 (12): 4139–4149. doi:10.1016/j.jas.2013.06.004.
  193. ^ "Why Do Cats Eat Grass?". Pet MD. Retrieved 13 January 2017.
  194. ^ Geiser F (2004). "Metabolic rate and body temperature reduction during hibernation and daily torpor". Annual Review of Physiology. 66: 239–74. doi:10.1146/annurev.physiol.66.032102.115105. PMID 14977403. S2CID 22397415.
  195. ^ Humphries MM, Thomas DW, Kramer DL (2003). "The role of energy availability in Mammalian hibernation: a cost-benefit approach". Physiological and Biochemical Zoology. 76 (2): 165–79. doi:10.1086/367950. PMID 12794670. S2CID 14675451.
  196. ^ Barnes BM (June 1989). "Freeze avoidance in a mammal: body temperatures below 0 degree C in an Arctic hibernator". Science. 244 (4912): 1593–5. Bibcode:1989Sci...244.1593B. doi:10.1126/science.2740905. PMID 2740905.
  197. ^ Geiser F (2010). "Aestivation in Mammals and Birds". In Navas CA, Carvalho JE (eds.). Aestivation: Molecular and Physiological Aspects. Progress in Molecular and Subcellular Biology. 49. Springer-Verlag. pp. 95–113. doi:10.1007/978-3-642-02421-4. ISBN 978-3-642-02420-7.
  198. ^ Mann J, Patterson EM (November 2013). "Tool use by aquatic animals". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences. 368 (1630): 20120424. doi:10.1098/rstb.2012.0424. PMC 4027413. PMID 24101631.
  199. ^ Raffaele P (2011). Among the Great Apes: Adventures on the Trail of Our Closest Relatives. New York: Harper. p. 83. ISBN 978-0-06-167184-5. OCLC 674694369.
  200. ^ Köhler W (1925). The Mentality of Apes. Liveright. ISBN 978-0-87140-108-3. OCLC 2000769.
  201. ^ McGowan RT, Rehn T, Norling Y, Keeling LJ (May 2014). "Positive affect and learning: exploring the "Eureka Effect" in dogs". Animal Cognition. 17 (3): 577–87. doi:10.1007/s10071-013-0688-x. PMID 24096703. S2CID 15216926.
  202. ^ Karbowski J (May 2007). "Global and regional brain metabolic scaling and its functional consequences". BMC Biology. 5 (18): 18. arXiv:0705.2913. Bibcode:2007arXiv0705.2913K. doi:10.1186/1741-7007-5-18. PMC 1884139. PMID 17488526.
  203. ^ Marino L (June 2007). "Cetacean brains: how aquatic are they?". Anatomical Record. 290 (6): 694–700. doi:10.1002/ar.20530. PMID 17516433.
  204. ^ Gallop GG (January 1970). "Chimpanzees: self-recognition". Science. 167 (3914): 86–7. Bibcode:1970Sci...167...86G. doi:10.1126/science.167.3914.86. PMID 4982211. S2CID 145295899.
  205. ^ Plotnik JM, de Waal FB, Reiss D (November 2006). "Self-recognition in an Asian elephant" (PDF). Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 103 (45): 17053–7. Bibcode:2006PNAS..10317053P. doi:10.1073/pnas.0608062103. PMC 1636577. PMID 17075063.
  206. ^ Robert S (1986). "Ontogeny of mirror behavior in two species of great apes". American Journal of Primatology. 10 (2): 109–117. doi:10.1002/ajp.1350100202. PMID 31979488.
  207. ^ Walraven V, van Elsacker L, Verheyen R (1995). "Reactions of a group of pygmy chimpanzees (Pan paniscus) to their mirror images: evidence of self-recognition". Primates. 36: 145–150. doi:10.1007/bf02381922. S2CID 38985498.
  208. ^ Leakey R (1994). "The Origin of the Mind". The Origin Of Humankind. New York: BasicBooks. p. 150. ISBN 978-0-465-05313-1. OCLC 30739453.
  209. ^ Archer J (1992). Ethology and Human Development. Rowman & Littlefield. pp. 215–218. ISBN 978-0-389-20996-6. OCLC 25874476.
  210. ^ a b Marten K, Psarakos S (1995). "Evidence of self-awareness in the bottlenose dolphin (Tursiops truncatus)". In Parker ST, Mitchell R, Boccia M (eds.). Self-awareness in Animals and Humans: Developmental Perspectives. Cambridge: Cambridge University Press. pp. 361–379. ISBN 978-0-521-44108-7. OCLC 28180680.
  211. ^ a b Delfour F, Marten K (April 2001). "Mirror image processing in three marine mammal species: killer whales (Orcinus orca), false killer whales (Pseudorca crassidens) and California sea lions (Zalophus californianus)". Behavioural Processes. 53 (3): 181–190. doi:10.1016/s0376-6357(01)00134-6. PMID 11334706. S2CID 31124804.
  212. ^ Jarvis JU (May 1981). "Eusociality in a mammal: cooperative breeding in naked mole-rat colonies". Science. 212 (4494): 571–3. Bibcode:1981Sci...212..571J. doi:10.1126/science.7209555. JSTOR 1686202. PMID 7209555. S2CID 880054.
  213. ^ Jacobs DS, et al. (1991). "The colony structure and dominance hierarchy of the Damaraland mole-rat, Cryptomys damarensis (Rodentia: Bathyergidae) from Namibia". Journal of Zoology. 224 (4): 553–576. doi:10.1111/j.1469-7998.1991.tb03785.x.
  214. ^ Hardy SB (2009). Mothers and Others: The Evolutionary Origins of Mutual Understanding. Boston: Belknap Press of Harvard University Press. pp. 92–93.
  215. ^ Harlow HF, Suomi SJ (July 1971). "Social recovery by isolation-reared monkeys". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 68 (7): 1534–8. Bibcode:1971PNAS...68.1534H. doi:10.1073/pnas.68.7.1534. PMC 389234. PMID 5283943.
  216. ^ van Schaik CP (January 1999). "The socioecology of fission-fusion sociality in Orangutans". Primates; Journal of Primatology. 40 (1): 69–86. doi:10.1007/BF02557703. PMID 23179533. S2CID 13366732.
  217. ^ Archie EA, Moss CJ, Alberts SC (March 2006). "The ties that bind: genetic relatedness predicts the fission and fusion of social groups in wild African elephants". Proceedings. Biological Sciences. 273 (1586): 513–22. doi:10.1098/rspb.2005.3361. PMC 1560064. PMID 16537121.
  218. ^ Smith JE, Memenis SK, Holekamp KE (2007). "Rank-related partner choice in the fission–fusion society of the spotted hyena (Crocuta crocuta)" (PDF). Behavioral Ecology and Sociobiology. 61 (5): 753–765. doi:10.1007/s00265-006-0305-y. S2CID 24927919. Archived from the original (PDF) on 2014-04-25.
  219. ^ Matoba T, Kutsukake N, Hasegawa T (2013). Hayward M (ed.). "Head rubbing and licking reinforce social bonds in a group of captive African lions, Panthera leo". PLOS ONE. 8 (9): e73044. Bibcode:2013PLoSO...873044M. doi:10.1371/journal.pone.0073044. PMC 3762833. PMID 24023806.
  220. ^ Krützen M, Barré LM, Connor RC, Mann J, Sherwin WB (July 2004). "'O father: where art thou?'--Paternity assessment in an open fission-fusion society of wild bottlenose dolphins (Tursiops sp.) in Shark Bay, Western Australia". Molecular Ecology. 13 (7): 1975–90. doi:10.1111/j.1365-294X.2004.02192.x. PMID 15189218. S2CID 4510393.
  221. ^ Martin C (1991). The Rainforests of West Africa: Ecology – Threats – Conservation (1 ed.). Springer. doi:10.1007/978-3-0348-7726-8. ISBN 978-3-0348-7726-8.
  222. ^ le Roux A, Cherry MI, Gygax L (5 May 2009). "Vigilance behaviour and fitness consequences: comparing a solitary foraging and an obligate group-foraging mammal". Behavioral Ecology and Sociobiology. 63 (8): 1097–1107. doi:10.1007/s00265-009-0762-1. S2CID 21961356.
  223. ^ Palagi E, Norscia I (2015). Samonds KE (ed.). "The Season for Peace: Reconciliation in a Despotic Species (Lemur catta)". PLOS ONE. 10 (11): e0142150. Bibcode:2015PLoSO..1042150P. doi:10.1371/journal.pone.0142150. PMC 4646466. PMID 26569400.
  224. ^ East ML, Hofer H (2000). "Male spotted hyenas (Crocuta crocuta) queue for status in social groups dominated by females". Behavioral Ecology. 12 (15): 558–568. doi:10.1093/beheco/12.5.558.
  225. ^ Samuels A, Silk JB, Rodman P (1984). "Changes in the dominance rank and reproductive behavior of male bonnet macaques (Macaca radiate)". Animal Behaviour. 32 (4): 994–1003. doi:10.1016/s0003-3472(84)80212-2. S2CID 53186523.
  226. ^ Delpietro HA, Russo RG (2002). "Observations of the common vampire bat (Desmodus rotundus) and the hairy-legged vampire bat (Diphylla ecaudata) in captivity". Mammalian Biology. 67 (2): 65–78. doi:10.1078/1616-5047-00011.
  227. ^ Kleiman DG (March 1977). "Monogamy in mammals". The Quarterly Review of Biology. 52 (1): 39–69. doi:10.1086/409721. PMID 857268. S2CID 25675086.
  228. ^ Holland B, Rice WR (February 1998). "Perspective: Chase-Away Sexual Selection: Antagonistic Seduction Versus Resistance" (PDF). Evolution; International Journal of Organic Evolution. 52 (1): 1–7. doi:10.2307/2410914. JSTOR 2410914. PMID 28568154. Archived from the original (PDF) on 2019-06-08. Retrieved 2016-07-08.
  229. ^ Clutton-Brock TH (May 1989). "Mammalian mating systems". Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences. 236 (1285): 339–72. Bibcode:1989RSPSB.236..339C. doi:10.1098/rspb.1989.0027. PMID 2567517. S2CID 84780662.
  230. ^ Boness DJ, Bowen D, Buhleier BM, Marshall GJ (2006). "Mating tactics and mating system of an aquatic-mating pinniped: the harbor seal, Phoca vitulina". Behavioral Ecology and Sociobiology. 61: 119–130. doi:10.1007/s00265-006-0242-9. S2CID 25266746.
  231. ^ Klopfer PH (1981). "Origins of Parental Care". In Gubernick DJ (ed.). Parental Care in Mammals. New York: Plenum Press. ISBN 978-1-4613-3150-6. OCLC 913709574.
  232. ^ Murthy R, Bearman G, Brown S, Bryant K, Chinn R, Hewlett A, et al. (May 2015). "Animals in healthcare facilities: recommendations to minimize potential risks" (PDF). Infection Control and Hospital Epidemiology. 36 (5): 495–516. doi:10.1017/ice.2015.15. PMID 25998315.
  233. ^ The Humane Society of the United States. "U.S. Pet Ownership Statistics". Retrieved 27 April 2012.
  234. ^ USDA. "U.S. Rabbit Industry profile" (PDF). Archived from the original (PDF) on 7 August 2019. Retrieved 10 July 2013.
  235. ^ McKie R (26 May 2013). "Prehistoric cave art in the Dordogne". The Guardian. Retrieved 9 November 2016.
  236. ^ Jones J (27 June 2014). "The top 10 animal portraits in art". The Guardian. Retrieved 24 June 2016.
  237. ^ "Deer Hunting in the United States: An Analysis of Hunter Demographics and Behavior Addendum to the 2001 National Survey of Fishing, Hunting, and Wildlife-Associated Recreation Report 2001-6". Fishery and Wildlife Service (USA). Retrieved 24 June 2016.
  238. ^ Shelton L (2014-04-05). "Recreational Hog Hunting Popularity Soaring". The Natchez Democrat. Gramd View Outdoors. Archived from the original on 12 December 2017. Retrieved 24 June 2016.
  239. ^ Nguyen J, Wheatley R (2015). Hunting For Food: Guide to Harvesting, Field Dressing and Cooking Wild Game. F+W Media. pp. 6–77. ISBN 978-1-4403-3856-4. Chapters on hunting deer, wild hog (boar), rabbit, and squirrel.
  240. ^ "Horse racing". The Encyclopædia Britannica. Archived from the original on 21 December 2013. Retrieved 6 May 2014.
  241. ^ Genders R (1981). Encyclopaedia of Greyhound Racing. Pelham Books. ISBN 978-0-7207-1106-6. OCLC 9324926.
  242. ^ Plous S (1993). "The Role of Animals in Human Society". Journal of Social Issues. 49 (1): 1–9. doi:10.1111/j.1540-4560.1993.tb00906.x.
  243. ^ Fowler KJ (26 March 2014). "Top 10 books about intelligent animals". The Guardian. Retrieved 9 November 2016.
  244. ^ Gamble N, Yates S (2008). Exploring Children's Literature (2 ed.). Los Angeles: Sage. ISBN 978-1-4129-3013-0. OCLC 71285210.
  245. ^ "Books for Adults". Seal Sitters. Retrieved 9 November 2016.
  246. ^ Paterson J (2013). "Animals in Film and Media". Oxford Bibliographies. doi:10.1093/obo/9780199791286-0044.
  247. ^ Johns C (2011). Cattle: History, Myth, Art. London: The British Museum Press. ISBN 978-0-7141-5084-0. OCLC 665137673.
  248. ^ van Gulik RH. Hayagrīva: The Mantrayānic Aspect of Horse-cult in China and Japan. Brill Archive. p. 9.
  249. ^ Grainger R (24 June 2012). "Lion Depiction across Ancient and Modern Religions". ALERT. Archived from the original on 23 September 2016. Retrieved November 6, 2016.
  250. ^ "Graphic detail Charts, maps and infographics. Counting chickens". The Economist. 27 July 2011. Retrieved 6 November 2016.
  251. ^ "Breeds of Cattle at CATTLE TODAY". Cattle Today. Cattle-today.com. Retrieved November 6, 2016.
  252. ^ Lukefahr SD, Cheeke PR. "Rabbit project development strategies in subsistence farming systems". Food and Agriculture Organization. Retrieved November 6, 2016.
  253. ^ Pond WG (2004). Encyclopedia of Animal Science. CRC Press. pp. 248–250. ISBN 978-0-8247-5496-9. OCLC 57033325.
  254. ^ "History of Leather". Moore & Giles. Retrieved 10 November 2016.
  255. ^ Braaten AW (2005). "Wool". In Steele V (ed.). Encyclopedia of Clothing and Fashion. 3. Thomson Gale. pp. 441–443. ISBN 978-0-684-31394-8. OCLC 963977000.
  256. ^ Quiggle C (Fall 2000). "Alpaca: An Ancient Luxury". Interweave Knits: 74–76.
  257. ^ "Genetics Research". Animal Health Trust. Archived from the original on December 12, 2017. Retrieved November 6, 2016.
  258. ^ "Drug Development". Animal Research.info. Retrieved November 6, 2016.
  259. ^ "EU statistics show decline in animal research numbers". Speaking of Research. 2013. Retrieved November 6, 2016.
  260. ^ Pilcher HR (2003). "It's a knockout". Nature. doi:10.1038/news030512-17. Retrieved November 6, 2016.
  261. ^ "The supply and use of primates in the EU". European Biomedical Research Association. 1996. Archived from the original on 2012-01-17.
  262. ^ Carlsson HE, Schapiro SJ, Farah I, Hau J (August 2004). "Use of primates in research: a global overview". American Journal of Primatology. 63 (4): 225–37. doi:10.1002/ajp.20054. PMID 15300710.
  263. ^ Weatherall D, et al. (2006). The use of non-human primates in research (PDF) (Report). London, UK: Academy of Medical Sciences. Archived from the original (PDF) on 2013-03-23.
  264. ^ Diamond JM (1997). "Part 2: The rise and spread of food production". Guns, Germs, and Steel: the Fates of Human Societies (1 ed.). New York: W.W. Norton & Company. ISBN 978-0-393-03891-0. OCLC 35792200.
  265. ^ Larson G, Burger J (April 2013). "A population genetics view of animal domestication" (PDF). Trends in Genetics. 29 (4): 197–205. doi:10.1016/j.tig.2013.01.003. PMID 23415592.
  266. ^ Zeder MA (August 2008). "Domestication and early agriculture in the Mediterranean Basin: Origins, diffusion, and impact". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 105 (33): 11597–604. Bibcode:2008PNAS..10511597Z. doi:10.1073/pnas.0801317105. PMC 2575338. PMID 18697943.
  267. ^ Price E (2008). Principles and applications of domestic animal behavior: an introductory text. Sacramento: Cambridge University Press. ISBN 978-1-84593-398-2. OCLC 226038028.
  268. ^ Taupitz J, Weschka M (2009). Chimbrids – Chimeras and Hybrids in Comparative European and International Research. Heidelberg: Springer. p. 13. ISBN 978-3-540-93869-9. OCLC 495479133.
  269. ^ Chambers SM, Fain SR, Fazio B, Amaral M (2012). "An account of the taxonomy of North American wolves from morphological and genetic analyses". North American Fauna. 77: 2. doi:10.3996/nafa.77.0001.
  270. ^ van Vuure T (2005). Retracing the Aurochs – History, Morphology and Ecology of an extinct wild Ox. Pensoft Publishers. ISBN 978-954-642-235-4. OCLC 940879282.
  271. ^ Mooney HA, Cleland EE (May 2001). "The evolutionary impact of invasive species". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 98 (10): 5446–51. Bibcode:2001PNAS...98.5446M. doi:10.1073/pnas.091093398. PMC 33232. PMID 11344292.
  272. ^ Le Roux JJ, Foxcroft LC, Herbst M, MacFadyen S (January 2015). "Genetic analysis shows low levels of hybridization between African wildcats (Felis silvestris lybica) and domestic cats (F. s. catus) in South Africa". Ecology and Evolution. 5 (2): 288–99. doi:10.1002/ece3.1275. PMC 4314262. PMID 25691958.
  273. ^ Wilson A (2003). Australia's state of the forests report. p. 107.
  274. ^ Rhymer JM, Simberloff D (November 1996). "Extinction by Hybridization and Introgression". Annual Review of Ecology and Systematics. 27: 83–109. doi:10.1146/annurev.ecolsys.27.1.83.
  275. ^ Potts BM (2001). Barbour RC, Hingston AB (eds.). Genetic pollution from farm forestry using eucalypt species and hybrids : a report for the RIRDC/L&WA/FWPRDC Joint Venture Agroforestry Program. Rural Industrial Research and Development Corporation of Australia. ISBN 978-0-642-58336-9. OCLC 48794104.
  276. ^ a b Dirzo R, Young HS, Galetti M, Ceballos G, Isaac NJ, Collen B (July 2014). "Defaunation in the Anthropocene" (PDF). Science. 345 (6195): 401–6. Bibcode:2014Sci...345..401D. doi:10.1126/science.1251817. PMID 25061202. S2CID 206555761.
  277. ^ Primack R (2014). Essentials of Conservation Biology (6 ed.). Sunderland, MA: Sinauer Associates, Inc. Publishers. pp. 217–245. ISBN 978-1-60535-289-3. OCLC 876140621.
  278. ^ Vignieri S (July 2014). "Vanishing fauna. Introduction". Science. 345 (6195): 392–5. Bibcode:2014Sci...345..392V. doi:10.1126/science.345.6195.392. PMID 25061199.
  279. ^ Burney DA, Flannery TF (July 2005). "Fifty millennia of catastrophic extinctions after human contact" (PDF). Trends in Ecology & Evolution. 20 (7): 395–401. doi:10.1016/j.tree.2005.04.022. PMID 16701402. Archived from the original on 2010-06-10.CS1 maint: bot: original URL status unknown (link)
  280. ^ Diamond J (1984). "Historic extinctions: a Rosetta stone for understanding prehistoric extinctions". In Martin PS, Klein RG (eds.). Quaternary extinctions: A prehistoric revolution. Tucson: University of Arizona Press. pp. 824–862. ISBN 978-0-8165-1100-6. OCLC 10301944.
  281. ^ Watts J (May 6, 2019). "Human society under urgent threat from loss of Earth's natural life". The Guardian. Retrieved July 1, 2019.
  282. ^ McGrath M (May 6, 2019). "Nature crisis: Humans 'threaten 1m species with extinction'". BBC. Retrieved July 1, 2019.
  283. ^ Bar-On, Yinon M; Phillips, Rob; Milo, Ron (2018). "The biomass distribution on Earth". Proceedings of the National Academy of Sciences. 115 (25): 6506–6511. doi:10.1073/pnas.1711842115. PMC 6016768. PMID 29784790.
  284. ^ Main D (22 November 2013). "7 Iconic Animals Humans Are Driving to Extinction". Live Science.
  285. ^ Platt JR (25 October 2011). "Poachers Drive Javan Rhino to Extinction in Vietnam". Scientific American. Archived from the original on 6 April 2015.
  286. ^ Estrada A, Garber PA, Rylands AB, Roos C, Fernandez-Duque E, Di Fiore A, et al. (January 2017). "Impending extinction crisis of the world's primates: Why primates matter". Science Advances. 3 (1): e1600946. Bibcode:2017SciA....3E0946E. doi:10.1126/sciadv.1600946. PMC 5242557. PMID 28116351.
  287. ^ Fletcher M (January 31, 2015). "Pangolins: why this cute prehistoric mammal is facing extinction". The Telegraph.
  288. ^ Carrington D (December 8, 2016). "Giraffes facing extinction after devastating decline, experts warn". The Guardian.
  289. ^ Greenfield, Patrick (September 9, 2020). "Humans exploiting and destroying nature on unprecedented scale – report". The Guardian. Retrieved October 13, 2020.
  290. ^ McCarthy, Donnachadh (October 1, 2020). "Terrifying wildlife losses show the extinction end game has begun – but it's not too late for change". The Independent. Retrieved October 13, 2020.
  291. ^ Pennisi E (October 18, 2016). "People are hunting primates, bats, and other mammals to extinction". Science. Retrieved 3 February 2017.
  292. ^ Ripple WJ, Abernethy K, Betts MG, Chapron G, Dirzo R, Galetti M, et al. (October 2016). "Bushmeat hunting and extinction risk to the world's mammals". Royal Society Open Science. 3 (10): 160498. Bibcode:2016RSOS....360498R. doi:10.1098/rsos.160498. hdl:1893/24446. PMC 5098989. PMID 27853564.
  293. ^ Williams M, Zalasiewicz J, Haff PK, Schwägerl C, Barnosky AD, Ellis EC (2015). "The Anthropocene Biosphere". The Anthropocene Review. 2 (3): 196–219. doi:10.1177/2053019615591020. S2CID 7771527.
  294. ^ Morell V (August 11, 2015). "Meat-eaters may speed worldwide species extinction, study warns". Science. Retrieved 3 February 2017.
  295. ^ Machovina B, Feeley KJ, Ripple WJ (December 2015). "Biodiversity conservation: The key is reducing meat consumption". The Science of the Total Environment. 536: 419–431. Bibcode:2015ScTEn.536..419M. doi:10.1016/j.scitotenv.2015.07.022. PMID 26231772.
  296. ^ Redford KH (1992). "The empty forest" (PDF). BioScience. 42 (6): 412–422. doi:10.2307/1311860. JSTOR 1311860.
  297. ^ Peres CA, Nascimento HS (2006). "Impact of Game Hunting by the Kayapo´ of South-eastern Amazonia: Implications for Wildlife Conservation in Tropical Forest Indigenous Reserves". Human Exploitation and Biodiversity Conservation. Topics in Biodiversity and Conservation. 3. pp. 287–313. ISBN 978-1-4020-5283-5. OCLC 207259298.
  298. ^ Altrichter M, Boaglio G (2004). "Distribution and Relative Abundance of Peccaries in the Argentine Chaco: Associations with Human Factors". Biological Conservation. 116 (2): 217–225. doi:10.1016/S0006-3207(03)00192-7.
  299. ^ Alverson DL, Freeburg MH, Murawski SA, Pope JG (1996) [1994]. "Bycatch of Marine Mammals". A global assessment of fisheries bycatch and discards. Rome: Food and Agriculture Organization of the United Nations. ISBN 978-92-5-103555-9. OCLC 31424005.
  300. ^ Glowka L, Burhenne-Guilmin F, Synge H, McNeely JA, Gündling L (1994). IUCN environmental policy and law paper. Guide to the Convention on Biodiversity. International Union for Conservation of Nature. ISBN 978-2-8317-0222-3. OCLC 32201845.
  301. ^ "About IUCN". International Union for Conservation of Nature. 2014-12-03. Retrieved 3 February 2017.
  302. ^ Ceballos G, Ehrlich PR, Barnosky AD, García A, Pringle RM, Palmer TM (June 2015). "Accelerated modern human-induced species losses: Entering the sixth mass extinction". Science Advances. 1 (5): e1400253. Bibcode:2015SciA....1E0253C. doi:10.1126/sciadv.1400253. PMC 4640606. PMID 26601195.
  303. ^ Fisher DO, Blomberg SP (April 2011). "Correlates of rediscovery and the detectability of extinction in mammals". Proceedings. Biological Sciences. 278 (1708): 1090–7. doi:10.1098/rspb.2010.1579. PMC 3049027. PMID 20880890.
  304. ^ Ceballos G, Ehrlich AH, Ehrlich PR (2015). The Annihilation of Nature: Human Extinction of Birds and Mammals. Baltimore: Johns Hopkins University Press. p. 69. ISBN 978-1-4214-1718-9.
  305. ^ Zhigang J, Harris RB (2008). "Elaphurus davidianus". IUCN Red List of Threatened Species. 2008. Retrieved 2012-05-20.
  306. ^ a b McKinney ML, Schoch R, Yonavjak L (2013). "Conserving Biological Resources". Environmental Science: Systems and Solutions (5 ed.). Jones & Bartlett Learning. ISBN 978-1-4496-6139-7. OCLC 777948078.
  307. ^ Perrin WF, Würsig BG, Thewissen JG (2009). Encyclopedia of marine mammals. Academic Press. p. 404. ISBN 978-0-12-373553-9. OCLC 455328678.

Further reading[edit]

  • Brown WM (2001). "Natural selection of mammalian brain components". Trends in Ecology and Evolution. 16 (9): 471–473. doi:10.1016/S0169-5347(01)02246-7.
  • Jaffa K, Taher NA (2006). "Mammalia Palaestina: The Mammals of Palestine". The Palestinian Biological Bulletin (55): 1–46.
  • McKenna MC, Bell SK (1997). Classification of Mammals Above the Species Level. New York: Columbia University Press. ISBN 978-0-231-11013-6. OCLC 37345734.
  • Nowak RM (1999). Walker's mammals of the world (6 ed.). Baltimore: Johns Hopkins University Press. ISBN 978-0-8018-5789-8. OCLC 937619124.
  • Simpson GG (1945). "The principles of classification and a classification of mammals". Bulletin of the American Museum of Natural History. 85: 1–350.
  • Murphy WJ, Eizirik E, O'Brien SJ, Madsen O, Scally M, Douady CJ, et al. (December 2001). "Resolution of the early placental mammal radiation using Bayesian phylogenetics". Science. 294 (5550): 2348–51. Bibcode:2001Sci...294.2348M. doi:10.1126/science.1067179. PMID 11743200. S2CID 34367609.
  • Springer MS, Stanhope MJ, Madsen O, de Jong WW (August 2004). "Molecules consolidate the placental mammal tree" (PDF). Trends in Ecology & Evolution. 19 (8): 430–8. doi:10.1016/j.tree.2004.05.006. PMID 16701301.
  • Vaughan TA, Ryan JM, Capzaplewski NJ (2000). Mammalogy (4 ed.). Fort Worth, Texas: Saunders College Publishing. ISBN 978-0-03-025034-7. OCLC 42285340.
  • Kriegs JO, Churakov G, Kiefmann M, Jordan U, Brosius J, Schmitz J (April 2006). "Retroposed elements as archives for the evolutionary history of placental mammals". PLOS Biology. 4 (4): e91. doi:10.1371/journal.pbio.0040091. PMC 1395351. PMID 16515367.
  • MacDonald DW, Norris S (2006). The Encyclopedia of Mammals (3 ed.). London: Brown Reference Group. ISBN 978-0-681-45659-4. OCLC 74900519.

External links[edit]

  • Biodiversitymapping.org – All mammal orders in the world with distribution maps
  • Paleocene Mammals, a site covering the rise of the mammals, paleocene-mammals.de
  • Evolution of Mammals, a brief introduction to early mammals, enchantedlearning.com
  • European Mammal Atlas EMMA from Societas Europaea Mammalogica, European-mammals.org
  • Marine Mammals of the World – An overview of all marine mammals, including descriptions, both fully aquatic and semi-aquatic, noaa.gov
  • Mammalogy.org The American Society of Mammalogists was established in 1919 for the purpose of promoting the study of mammals, and this website includes a mammal image library