Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Млекопитающие
Временной диапазон: Carnian  - Настоящее время,225–0  млн лет
Mammaliaformes.png
Сверху вниз и слева направо: Castorocauda , Adelobasileus , Megazostrodon и Morganucodon .
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Клэйд :Терапсида
Клэйд :Цинодонтия
Клэйд :Прозостродонтия
Клэйд :Млекопитающие
Клэйд :Mammaliaformes
Rowe , 1988 г.
Подгруппы

Mammaliaformes («в форме млекопитающего») - это клад, в которую входят млекопитающие коронной группы и их ближайших вымерших родственников; группа излучается из предыдущих probainognathian cynodonts . [1] Он определяется как клад, происходящий от самого недавнего общего предка Morganucodonta и млекопитающих коронной группы; последняя является кладой, происходящей от последнего общего предка современных Monotremata , Marsupialia и Placentalia . [2] Помимо Morganucodonta и млекопитающих основной группы, Mammaliaformes включает Docodonta и Hadrocodium, а также триасовый Tikitherium , самый ранний известный член группы. [3] [4]

Mammaliaformes - термин из филогенетической номенклатуры . Напротив, отнесение организмов к Mammalia традиционно основывалось на признаках, и на этом основании Mammalia несколько более инклюзивный, чем Mammaliaformes. В частности, черта на основе таксономии обычно включает в себя аделобазилевс и синоконодон в Mammalia, хотя они не подпадают под определение Mammaliaformes. Эти роды включены в более широкую кладу Mammaliamorpha , определяемую филогенетически как кладу, происходящую от последнего общего предка Tritylodontidae и млекопитающих коронной группы. [2]В эту более широкую группу входят некоторые семейства, которые не входят в таксономию на основе признаков у млекопитающих, в частности Tritylodontidae и Brasilodontidae .

Животных из клады Mammaliaformes часто называют млекопитающими без обозначения e . Иногда используется написание млекопитающих . Происхождение млекопитающих группы кроны восходит к юрскому периоду, с обширными находками в позднеюрских обнажениях Португалии и Китая.

Млекопитающие в жизни [ править ]

Ранние млекопитающие в целом были похожи на землероек по внешнему виду и размеру, и большинство их отличительных характеристик были внутренними. В частности, строение челюсти млекопитающих (и млекопитающих) и расположение зубов почти уникальны. Вместо того, чтобы иметь много зубов, которые часто заменяются, у млекопитающих есть один набор молочных зубов, а затем один набор взрослых зубов, которые точно подходят друг к другу. Считается, что это помогает измельчать пищу, чтобы она быстрее переваривалась. [5] Теплокровным животным требуется больше калорий, чем хладнокровным., поэтому ускорение процесса пищеварения является необходимостью. Недостатком фиксированного зубного ряда является то, что изношенные зубы невозможно заменить, как это было возможно у рептильных предков млекопитающих. Чтобы компенсировать это, у млекопитающих появилась призматическая эмаль , характеризующаяся неоднородностями кристаллитов, которые помогли распределить силу укуса. [6]

Считается , что лактация , наряду с другими характерными особенностями млекопитающих, является характеристикой Mammaliaformes, но эти черты трудно изучать в летописи окаменелостей. Доказательства лактации у morganucodontans проявляются в виде замены зубов. [7] В сочетании с более базальными тритилодонтидами, которые также демонстрируют признаки лактации, [8] это, по-видимому, означает, что молоко является наследственной характеристикой этой группы. Тем не менее, полученный честно Sinoconodon, кажется, однозначно отказался от молока в целом. До вылупления молочные железы обеспечивали влажность кожистых яиц, что до сих пор встречается у одноплодных птиц. [9]

У ранних млекопитающих действительно была железка твердого тела . У современных млекопитающих это используется для очистки меха , что указывает на то, что у них, в отличие от своих предков- цинодонтов , был пушистый покров. Изолирующее покрытие необходимо для согрева теплокровного животного, если оно очень маленькое, менее 5 см (1,97 дюйма) в длину; [10] Hadrocodium 3,2 см (1,35 дюйма ) должен был иметь мех, а вот 10-сантиметровый Morganucodon, возможно, не нуждался в нем. Докодонт Castorocauda , более удаленный от млекопитающих основной группы, чем Hadrocodium , имел два слоя меха, остевых волос и подшерстка, как и современные млекопитающие. [11]

Возможно, что у ранних млекопитающих были вибриссы ; У Tritheledontidae , группы цинодонтов , вероятно, были усы. [12] Так поступал общий предок всех терианских млекопитающих. [13] Действительно, у некоторых людей даже до сих пор развиваются рудиментарные вибриссальные мышцы верхней губы. [14] Таким образом, возможно, что развитие сенсорной системы усов сыграло важную роль в развитии млекопитающих в целом. [13]

Подобно монотремам сегодня, ноги ранних млекопитающих были несколько раскидистыми, что придавало походке «рептильный» тип походки. Однако была общая тенденция к более вертикальным передним конечностям, формам, подобным эвтриконодонтам, даже с принципиально современной анатомией передних конечностей, в то время как задние конечности оставались «примитивными»; [15] эта тенденция в некоторой степени все еще наблюдается у современных терианских млекопитающих, у которых часто более раскидистые задние конечности. [16] У некоторых форм на задних лапах, вероятно, была шпора, подобная той, что есть у утконоса и ехидн . Такая шпора должна была быть связана с ядовитой железой для защиты или соревнования при спаривании. [17]

Hadrocodium не имеет нескольких костей в нижней челюсти, характерных для рептилий . Однако они все еще сохраняются у более ранних млекопитающих. [18]

За исключением, возможно, Megazostrodon и Erythrotherium (а также плацентарных млекопитающих) [19], все млекопитающие обладают надлобковыми костями, возможно, синапоморфией с тритилодонтидами , у которых они также есть. [20] Эти кости таза укрепляют туловище и поддерживают мускулатуру брюшной полости и задних конечностей. Однако они предотвращают расширение брюшка и, таким образом, вынуждают виды, которые обладают ими, либо давать личиночное потомство (как у современных сумчатых ), либо производить крохотные яйца, из которых вылупляются личиночные детеныши (как у современных монотрем ). [21] Поэтому у большинства млекопитающих, вероятно, были те же ограничения, а некоторые виды могли иметь мешочки.

Филогения [ править ]

Кладограмма ниже соответствует анализу Луо и его коллег в 2015 году . [22]

Млекопитающие
 

Tritylodontidae

 
 
 

Пахигенелус

 
Млекопитающие
 

Аделобазилевс

 
 

Синоконодон

 
 
 
Морганукодонта
 

Мегазостродон

 
 

Морганукодон

 
 
 
 
 
Докодонта
 

Халданодон

 
 

Castorocauda

 
 
 
 
 
Харамийида
 
 

Thomasia

 
 

Харамиявиа

 
 
 
 

Мегаконус

 
 
 

Шеншоу

 
 
 
 

Элеутеродон

 
 

Синелевтер

 
 
 
 

Арборохарамия

 
 

Сяньшоу

 
 
 
 
 
 
 
Млекопитающие
Йинотерия
 

Shuotheriidae

 
Австралосфенида

Монотремата

 
 
Тереобразные
 

Фруитафоссор

 
 
 

Eutriconodonta

 
 
 

Тинодон

 
 
Аллотерия

Мультитуберкулята

 
 
 
Trechnotheria

развернуто ниже

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Расширен сверху

Trechnotheria
 

Spalacotheriida

 
 
 

Хенкелотерий

 
Кладотерия
 

Dryolestes

 
 
 

Амфитерий

 
Затерия
 

Перамус

 
 

Винселест

 
 

Nanolestes

 
 
 

Килантерий

 
 
 

Эгиалодон

 
Терия
Метатерия

Marsupialia

 
Евтерия

Плаценталия

 
 
 
 
 
 
 
 
 

Кладограмма на основе Rougier et al. (1996) [23] с включением Tikitherium после Луо и Мартина (2007). [3]

  Млекопитающие
 

Tritylodontidae

 
 
 

Аделобазилевс

 
 
 

Синоконодон

 
Млекопитающие
 
Morganucodontidae  

Морганукодон

 
 
 
 
 

Тикитериум

 
Докодонта
 
 

Халданодон

 
 

Castorocauda

 
 
 
 
Корона-группа  Mammalia
Монотремата
 

Орниторихус (Утконос)

 
 

Tachyglossidae (ехидна)

 
 
Тереобразные
 

Триконодонты , мультитуберкулезные ,
сумчатые и плацентарные

 
 
 
 
 
 
 
 

См. Также [ править ]

  • Эволюция млекопитающих
  • Пермско-триасовое вымирание
  • Терапсид
  • Палеонтология позвоночных

Ссылки [ править ]

  1. ^ Abdala, F. (2007). « Переописание Platycraniellus elegans (Therapsida, Cynodontia) из нижнего триаса Южной Африки и кладистические отношения эвтериодонтов». Палеонтология . 53 (3): 591–618. DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2007.00646.x .
  2. ^ а б Роу, TS (1988). «Определение, диагностика и происхождение млекопитающих» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 8 (3): 241–264. DOI : 10.1080 / 02724634.1988.10011708 .
  3. ^ а б Ло, Чжэ-Си; Мартин, Томас (2007). "Анализ молярной структуры и филогении рода докодонтов" (PDF) . Бюллетень Музея естественной истории Карнеги . 39 (39): 27–47. DOI : 10,2992 / 0145-9058 (2007) 39 [27: AOMSAP] 2.0.CO; 2 . Архивировано из оригинального (PDF) 03 марта 2016 года . Проверено 14 октября 2012 .
  4. Перейти ↑ Datta, PM (2005). «Самое раннее млекопитающее с поперечно расширенным верхним коренным зубом из позднетриасовой (карнийской) формации Тики, бассейн Южной Рева Гондвана, Индия». Журнал палеонтологии позвоночных . 25 (1): 200–207. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2005) 025 [0200: EMWTEU] 2.0.CO; 2 .
  5. ^ Минкофф, Эдвин H. Colbert , Майкл Моралес, Эли С. (2001). Колберт Эволюция позвоночных: история позвоночных животных во времени (5-е изд.). Нью-Йорк: Вили. ISBN 978-0-471-38461-8.
  6. ^ Линия, SRP; Novaes, PD (2005). «Развитие и эволюция эмали млекопитающих: структурные и функциональные аспекты» (PDF) . Бразильский журнал морфологических наук . 22 (2): 67–72. ISSN 0102-9010 .  
  7. ^ Panciroli E., Benson RBJ., And Walsh S. 2017. Зубной камень Wareolestes rex (Megazostrodontidae): новый образец из Шотландии и значение для замены морганукодонтального зуба. Статьи по палеонтологии
  8. ^ Ху, Яомин; Мэн, Джин; Кларк, Джеймс М. «Новый тритилодонтид из верхней юры Синьцзяна, Китай». Acta Palaeontologica Polonica. 54 (3): 385–391. DOI : 10,4202 / app.2008.0053 .
  9. ^ Oftedal, OT (2002). «Молочная железа и ее происхождение в процессе эволюции синапсидов». Журнал биологии и неоплазии молочных желез . 7 (3): 225–252. DOI : 10,1023 / A: 1022896515287 . PMID 12751889 . S2CID 25806501 .  
  10. Перейти ↑ Ruben, JA & Jones, TD (2000). «Селективные факторы, связанные с происхождением меха и перьев» . Американский зоолог . 40 (4): 585–596. DOI : 10.1093 / ICB / 40.4.585 .
  11. ^ Цян Цзи; и другие. (2006). «Плавательная форма млекопитающих из средней юры и экоморфологическая диверсификация ранних млекопитающих». Наука . 311 (5764): 1123–27. DOI : 10.1126 / science.1123026 . PMID 16497926 . S2CID 46067702 .  
  12. ^ «Ваша внутренняя рыба: руководство по эпизодам» . PBS . 2014 . Проверено 7 августа 2014 года .
  13. ^ a b Митчинсон, B .; Грант, РА; Arkley, K .; Ранков, В .; Perkon, I .; Прескотт, Т.Дж. (12 ноября 2011 г.). «Активное зондирование вибрисс у грызунов и сумчатых» . Фил. Пер. R. Soc. B . 366 (1581): 3037–3048. DOI : 10,1098 / rstb.2011.0156 . PMC 3172598 . PMID 21969685 .  
  14. ^ Тамацу, Юичи; Цукахара, Казуэ; Хотта, Мицуюки; Шимада, Казуюки (август 2007 г.). «Остатки вибриссальных капсульных мышц существуют в верхней губе человека». Clin Anat . 20 (6): 628–31. DOI : 10.1002 / ca.20497 . PMID 17458869 . S2CID 21055062 .  
  15. ↑ Зофия Киелан-Яворовска , Ричард Л. Чифелли, Чжэ-Си Луо (2004). «Глава 7: Eutriconodontans». Млекопитающие эпохи динозавров: происхождение, эволюция и строение . Нью-Йорк: издательство Колумбийского университета. стр.  216 -248. ISBN 0-231-11918-6.CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  16. ^ Келян-Яворовск, З. и Hurum, JH 2006 Limb поза в ранних млекопитающих: расползание или Парасагиттальные. Acta Palae− ontologica Polonica 51 (3): 393–406.
  17. ^ Hurum, JH ; Луо, ZX; Келан-Яворовска, З. (2006). "Были ли млекопитающие изначально ядовитыми?" (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 51 (1): 1–11.
  18. Перейти ↑ Kemp, TS (2005). Происхождение и эволюция млекопитающих . Издательство Оксфордского университета. п. 149 . ISBN 0-19-850760-7.
  19. ^ Джейсон А. Лиллегрейвен, Зофия Килан-Яворовска, Уильям А. Клеменс, Мезозойские млекопитающие: первые две трети истории млекопитающих, University of California Press, 17/12/1979 - 321
  20. ^ Стивен Рейли и Томас Уайт, Гипаксиальные двигательные паттерны и функция надлобковых костей у примитивных млекопитающих, СТАТЬЯ в НАУКЕ 299 (5605): 400-2 · ФЕВРАЛЬ 2003, Департамент биологических наук, Университет Огайо, Афины, Огайо 45701, США. Фактор воздействия: 33,61 · DOI : 10.1126 / science.1074905 · Источник: PubMed
  21. ^ Майкл Л. Пауэр, Джей Шулкин. Эволюция плаценты человека . С. 68–.
  22. ^ Ло, Чжэ-Си; Гейтс, Стивен М .; Jenkins Jr., Farish A .; Амарал, Уильям В .; Шубин, Нил Х. (16 ноября 2015 г.). «Нижнечелюстные и зубные характеристики позднетриасовых млекопитающих Haramiyavia и их разветвления для основной эволюции млекопитающих» . PNAS . 112 (51): E7101-9. DOI : 10.1073 / pnas.1519387112 . PMC 4697399 . PMID 26630008 . Проверено 17 ноября 2015 года .  
  23. ^ Rougier, GW; Wible, JR; Хопсон, Дж. А. (1996). «Базовая анатомия Priacodon fruitaensis ( Triconodontidae , Mammalia) из поздней юры Колорадо и переоценка взаимоотношений млекопитающих» (PDF) . Американский музей "Новитатес" . Американский музей естественной истории (3183). ISSN 0003-0082 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • Млекопитающие и млекопитающие из Палеоса
  • Мезозойские млекопитающие; Basal Mammaliaformes, интернет-справочник