Млекопитающее

Млекопитающие Временной диапазон: Поздний триас - Новое время; 225 или 167–0 млн лет См. Обсуждение дат в тексте PreꞒ Ꞓ О S D C п Т J K Стр. N
Научная классификация
Королевство:	Animalia
Тип:	Хордовые
Суперкласс:	Тетрапода
Клэйд :	Рептилиоморфа
Клэйд :	Амниота
Клэйд :	Synapsida
Клэйд :	Млекопитающие
Учебный класс:	Mammalia Linnaeus , 1758 г.
Живые подгруппы
Список Подкласс Yinotheria Инфракласс Australosphenida Заказать Monotremata Подкласс Theriiformes инфраклассу голотерии Суперлегион Трехнотерия Легион Кладотерия Суперкогорта Theria Когорта Marsupialia надотряд Ameridelphia Заказать Didelphimorphia Отряд Paucituberculata Надотряд Австралидельфия Заказать микробиотерию Заказать Дасьюроморфия Заказ Notoryctemorphia Заказать Peramelemorphia Заказать Diprotodontia Когорта Плаценталии Надотряд Ксенартра Заказать Cingulata Заказать Pilosa надотряд Afroinsectiphilia Заказать Афросорицида Заказать Macroscelidea Заказать Tubulidentata Надотряд Paenungulata Заказать Hyracoidea Заказать Sirenia Заказать Proboscidea Надотряд Euarchontoglires Заказать Scandentia Заказать зайцеобразные Заказать Rodentia Отряд Dermoptera Заказать Приматы Надотряд Laurasiatheria Заказать Eulipotyphla Отряд рукокрылых Заказать Cetartiodactyla Заказать Perissodactyla Заказать Pholidota Заказать Carnivora

Млекопитающие (от латинского мамкя «молочной железа») представляют собой группа позвоночных животных , составляющие класс Mammalia ( / м ə м eɪ л я ə / ), и характеризуется наличием молочных желез , которые в самке производят молоко для кормления (кормления) их детеныши, неокортекс (область мозга), мех или волосы и три кости среднего уха . Эти характеристики отличают их от рептилий иптицы , из которых они расходились в карбоне , более 300 миллионов лет назад. Описано около 6400 существующих видов млекопитающих. Самые крупные отряды - грызуны , летучие мыши и Eulipotyphla ( ежи , кроты , землеройки и др.). Следующие три - это приматы (включая людей , обезьян , обезьян и др.), Парнокопытные ( китообразные и копытные животные).) и хищники ( кошки , собаки , тюлени и др.).

С точки зрения кладистики , отражающей историю эволюции, млекопитающие - единственные живые члены синапсиды ; эта клада вместе с Sauropsida (рептилии и птицы) составляет более крупную кладу Amniota . Ранними синапсидными предками млекопитающих были сфенакодонты- пеликозавры , группа, в которую входил диметродон, не являющийся млекопитающим . В конце каменноугольного периода около 300 миллионов лет назад эта группа отошла от линии сауропсид, которая привела к сегодняшним рептилиям и птицам. Строка, следующая за основной группойSphenacodontia разделилась на несколько различных групп синапсидов, не относящихся к млекопитающим, иногда ошибочно называемых рептилиями, подобными млекопитающим, прежде чем в ранний пермский период дала начало Therapsida . Млекопитающие произошли от цинодонтов , продвинутой группы терапсид, в позднем триасе . Современные отряды млекопитающих возникли в периоды палеогена и неогена кайнозойской эры, после вымирания нептичьих динозавров , и являются доминирующей группой наземных животных с 66 миллионов лет назад по настоящее время.

Основной тип тела - четвероногие , и большинство млекопитающих используют свои четыре конечности для передвижения по земле ; но у некоторых конечности приспособлены для жизни в море , в воздухе , на деревьях , под землей или на двух ногах . Размер млекопитающих варьируется от 30-40 мм (1,2–1,6 дюйма) летучей мыши-шмеля до 30- метрового синего кита - возможно, самого большого животного, которое когда-либо существовало. Максимальная продолжительность жизни варьируется от двух лет у землеройки до 211 лет у гренландского кита . Все современные млекопитающие рождают живых детенышей, за исключением пяти видов изmonotremes , млекопитающие-откладывающие яйца. Самая богатая видами группа млекопитающих, когорта, называемая плацентарными , имеет плаценту , которая позволяет кормить плод во время беременности .

Большинство млекопитающих разумны , некоторые обладают большим мозгом, самосознанием и умением пользоваться инструментами . Млекопитающие могут общаться и вокализировать несколькими способами, в том числе с помощью ультразвука , маркировки запахом , сигналов тревоги , пения и эхолокации . Млекопитающие могут организовываться в общества деления-слияния , гаремы и иерархии, но также могут быть изолированными и территориальными . Большинство млекопитающих полигамны , но некоторые могут быть моногамными или полиандрическими .

Одомашнивание людьми многих видов млекопитающих сыграло важную роль в неолитической революции и привело к тому, что фермерство заменило охоту и собирательство в качестве основного источника пищи для людей. Это привело к серьезной реструктуризации человеческих обществ от кочевых к оседлым, с более тесным сотрудничеством между все более и более крупными группами и, в конечном итоге, с развитием первых цивилизаций . Домашние млекопитающие обеспечивали и продолжают обеспечивать энергией транспорт и сельское хозяйство, а также пищу ( мясо и молочные продукты ), мех и кожу . На млекопитающих тоже охотятсяи участвовали в спортивных соревнованиях, и используются в науке как модельные организмы . Млекопитающие изображались в искусстве со времен палеолита , они появляются в литературе, фильмах, мифологии и религии. Уменьшение численности и исчезновение многих млекопитающих в первую очередь вызвано браконьерством и разрушением среды обитания , в первую очередь обезлесением .

Классификация [ править ]

Классификация млекопитающих претерпела несколько изменений с тех пор, как Карл Линней первоначально определил этот класс, и в настоящее время не существует общепринятой системы классификации. Маккенна и Белл (1997) и Уилсон и Ридер (2005) предоставляют полезные недавние сборники. ^[1] Симпсон (1945) ^[2] предоставляет систематику происхождения и взаимоотношений млекопитающих, которой учили повсеместно до конца 20 века. Однако с 1945 года постепенно было обнаружено большое количество новой и более подробной информации: Палеонтологические данныебыл перекалиброван, и за прошедшие годы было много споров и прогресса относительно теоретических основ систематизации как таковой, отчасти благодаря новой концепции кладистики . Хотя полевые и лабораторные работы постепенно устарели классификации Симпсона, она остается наиболее близкой к официальной классификации млекопитающих, несмотря на известные проблемы. ^[3]

Большинство млекопитающих, включая шесть наиболее богатых видами отрядов , относятся к группе плацентарных. Три самых больших отряда по количеству видов - это Rodentia : мыши , крысы , дикобразы , бобры , капибары и другие грызущие млекопитающие; Рукокрылые : летучие мыши; и Soricomorpha : землеройки , кроты и соленодоны . Следующие три крупнейших отряда, в зависимости от используемой схемы биологической классификации , - это приматы : обезьяны , обезьяны и лемуры.; Cetartiodactyla : киты и даже носки копытных ; и Carnivora, который включает кошек , собак , ласки , медведей , тюленей и союзников. ^[4] Согласно данным Mammal Species of the World , в 2006 году было идентифицировано 5416 видов. Они были сгруппированы в 1229  родов , 153  семейства и 29 отрядов. ^[4] В 2008 году Международный союз охраны природы (МСОП) завершил пятилетнюю Глобальную оценку млекопитающих для своего Красного списка МСОП., в котором насчитывалось 5 488 видов. ^[5] Согласно исследованию, опубликованному в Journal of Mammalogy в 2018 году, число признанных видов млекопитающих составляет 6 495, в том числе 96 недавно вымерших. ^[6]

Определения [ редактировать ]

Слово « млекопитающее » является современным, от научного названия Mammalia, придуманного Карлом Линнеем в 1758 году, происходящего от латинского mamma («сосок, папа»). В влиятельной 1988 бумаге, Тимоти Роу определен Mammalia филогенетический как краун группа млекопитающих, то клады , состоящие из самого последнего общего предка живых однопроходных ( Ехидны и утконосов ) и Therian млекопитающих ( сумчатые и плацентарные ) и все потомок этого предка. ^[7]Поскольку этот предок жил в юрский период, определение Роу исключает всех животных из раннего триаса , несмотря на тот факт, что триасовые окаменелости в Харамииде относились к млекопитающим с середины 19 века. ^[8] Если Mammalia считается коронной группой, его происхождение можно приблизительно датировать как первое известное появление животных, более тесно связанных с одними существующими млекопитающими, чем с другими. Ambondro более тесно связан с монотремами, чем с терианскими млекопитающими, в то время как Amphilestes и Amphitherium более тесно связаны с терианами; окаменелости всех трех родов датируются 167 миллионами лет назадв средней юре это разумная оценка появления кроновой группы. ^[9]

TS Кемп предоставил более традиционное определение: « Synapsids , которые обладают нижнечелюстным - чешуйчатой челюстью артикуляцию и окклюзию между верхними и нижними молярами с поперечной составляющей к движению» или, что то же самому в связи Кемпа, клады , происходящий с последним общим предком Sinoconodon и современные млекопитающие. ^[10] Самым ранним известным синапсидом, удовлетворяющим определениям Кемпа, является Tikitherium , датируемый 225 млн лет назад , поэтому появление млекопитающих в этом более широком смысле можно отнести к позднему триасу . ^{[11] [12]}

Классификация Маккенны / Белла [ править ]

В 1997 году млекопитающие были всесторонне пересмотрены Малкольмом К. МакКенной и Сьюзен К. Белл, что привело к классификации Маккенны / Белла. Авторы вместе работали палеонтологами в Американском музее естественной истории . Маккенна унаследовал проект от Симпсона и вместе с Беллом построил полностью обновленную иерархическую систему, охватывающую живые и вымершие таксоны, которая отражает историческую генеалогию млекопитающих. ^[3] Их книга 1997, Классификация млекопитающих выше уровня видов , ^[13] представляет собой комплексную работу по систематике, взаимосвязям и встречаемости всех таксонов млекопитающих, живых и вымерших, вплоть до ранга родов, хотя молекулярно-генетические данные бросают вызов нескольким группировкам более высокого уровня.

В следующем списке вымершие группы помечены кинжалом (†).

Класс Mammalia

• Подкласс Prototheria : монотремы: ехидны и утконос.
• Подкласс Theriiformes : живородящие млекопитающие и их доисторические родственники.
  • Инфраклассу † аллотерии : multituberculates
  • Инфракласс † Eutriconodonta : эвтриконодонты
  • Инфракласс Holotheria : современные живородящие млекопитающие и их доисторические родственники
    • Суперлегион † Кюнеотерия
    • Суперкогорта Theria : живородящие млекопитающие
      • Когорта Marsupialia : сумчатые
        • Magnorder Australidelphia : австралийские сумчатые и монито-дель-монте
        • Magnorder Ameridelphia : Сумчатые животные Нового Света. В настоящее время считается парафилетическим, опоссумы бурозубок ближе к австралидельфам. ^[14]
      • Когорта плаценталии : плаценты
        • Magnorder Xenarthra : xenarthrans
        • Magnorder Epitheria : эпители
          • Надотряд † Leptictida
          • надотряд Preptotheria
            • Grandorder Anagalida : зайцеобразные , грызуны и слона-землеройки
            • Grandorder Ferae : хищники , панголины , † креодонты и родственники
            • Grandorder Lipotyphla : насекомоядные
            • Grandorder Archonta : летучие мыши , приматы , colugos и treeshrews
            • Grandorder Ungulata : копытные
              • Заказать Tubulidentata incertae SEDIS : муравьед
              • Mirorder Eparctocyona : † кондиларты , киты и парнокопытные ( парнокопытные )
              • Mirorder † Meridiungulata : южноамериканские копытные
              • Mirorder Altungulata : периссодактили ( однопалые копытные), слоны , ламантины и даманы.

Молекулярная классификация плацент [ править ]

В начале 21 века молекулярные исследования, основанные на анализе ДНК , предложили новые отношения между семьями млекопитающих. Большинство этих результатов было независимо подтверждено данными о наличии / отсутствии ретротранспозона . ^[15] Системы классификации, основанные на молекулярных исследованиях, выявляют три основные группы или линии плацентарных млекопитающих - Afrotheria , Xenarthra и Boreoeutheria, которые разошлись в меловом периоде . Отношения между этими тремя линиями являются спорными, и были предложены все три возможные гипотезы относительно того, какая группа является основной . Эти гипотезыAtlantogenata (базальная Boreoeutheria), Epitheria (базальная Xenarthra) и Exafroplacentalia (базальная Afrotheria). ^[16] Boreoeutheria, в свою очередь, состоит из двух основных линий - Euarchontoglires и Laurasiatheria .

Оценки времени расхождения между этими тремя группами плаценты колеблются от 105 до 120 миллионов лет назад, в зависимости от типа используемой ДНК (например, ядерной или митохондриальной ) ^[17] и различных интерпретаций палеогеографических данных. ^[16]

Приведенная выше кладограмма основана на данных Tarver et al . (2016) ^[18]

Группа I: Афротерия высшего порядка ^[19]

• Clade Afroinsectiphilia
  • Отряд Macroscelidea : землеройки-слоны (Африка)
  • Отряд Афросорициды : тенреки и золотые родинки (Африка)
  • Отряд Tubulidentata : трубкозуб (Африка к югу от Сахары)
• Clade Paenungulata
  • Отряд Hyracoidea : даманы или даси (Африка, Аравия)
  • Отряд Proboscidea : слоны (Африка, Юго-Восточная Азия)
  • Отряд Сирения : дюгони и ламантины ( космополитический тропический)

Группа II: Надотряд Ксенартра ^[19]

• Отряд Pilosa : ленивцы и муравьеды (неотропические)
• Отряд Cingulata : броненосцы и вымершие родственники (Америка)

Группа III: Magnaorder Boreoeutheria ^[19]

• Надотряд: Euarchontoglires (Супраприматы)
  • Grandorder Euarchonta
    • Отряд Scandentia : двузубки (Юго-Восточная Азия).
    • Отряд Dermoptera : летающие лемуры или колуго (Юго-Восточная Азия)
    • Заказать Приматы : лемуры, bushbabies, обезьяны , обезьяны , люди (космополит)
  • Grandorder Glires
    • Отряд зайцеобразных : пищухи , кролики , зайцы (Евразия, Африка, Америка).
    • Отряд Rodentia : грызуны (космополиты)
• Надотряд: Laurasiatheria
  • Отряд Eulipotyphla : землеройки, ежи, кроты, соленодоны.
  • Clade Scrotifera
    • Отряд рукокрылых : летучие мыши (космополиты)
    • Clade Fereuungulata
      • Clade Ferae
        • Отряд Pholidota : панголины или чешуйчатые муравьеды (Африка, Южная Азия)
        • Отряд Carnivora : хищники (космополиты), включая кошек и собак.
      • Clade Euungulata
        • Отряд Cetartiodactyla : китообразные (киты, дельфины и морские свиньи) и копытные, включая свиней , крупный рогатый скот , оленей и жирафов.
        • Отряд Perissodactyla : однопалые копытные, в том числе лошади , ослы , зебры , тапиры и носороги.

Эволюция [ править ]

Истоки [ править ]

Синапсиды , клады, в которых обитают млекопитающие и их вымершие родственники, возникли во время субпериода Пенсильвании (от ~ 323 до ~ 300 миллионов лет назад), когда они отделились от рептилий и птиц. Млекопитающие группы кроны произошли от более ранних млекопитающих в раннеюрский период . Кладограмма показывает, что Mammalia является коронной группой. ^[20]

Эволюция от амниот [ править ]

Первыми полностью наземными позвоночными были амниоты . Как и их предшественники- амфибии- четвероногие , у них были легкие и конечности. Однако у амниотических яиц есть внутренние мембраны, которые позволяют развивающемуся эмбриону дышать, но удерживают воду. Следовательно, амниоты могут откладывать яйца на суше, в то время как амфибиям обычно необходимо откладывать яйца в воде.

Первые амниоты, по-видимому, возникли в пенсильванский подпериод каменноугольного периода . Они произошли от более ранних рептилиоморфных амфибийных четвероногих ^[21], которые жили на суше, которая уже была населена насекомыми и другими беспозвоночными, а также папоротниками , мхами и другими растениями. В течение нескольких миллионов лет были выделены две важные линии амниот: синапсиды , которые позже будут включать общего предка млекопитающих; и сауропсидов , которые теперь включают черепах , ящериц , змей , крокодилов идинозавры (включая птиц ). ^{[22] У} синапсидов есть одно отверстие ( височное отверстие ) внизу с каждой стороны черепа. Одна группа синапсидов, пеликозавры , включала самых крупных и свирепых животных ранней перми . ^[23] Синапсиды немлекопитающих иногда (неточно) называют «рептилиями, подобными млекопитающим». ^{[24] [25]}

Терапсиды , группа синапсидов, произошли от пеликозавров в средней перми , около 265 миллионов лет назад, и стали доминирующими наземными позвоночными. ^[24] Они отличаются от базальных европеликозавров некоторыми особенностями черепа и челюстей, в том числе более крупными черепами и резцами, которые равны по размеру у терапсид, но не у европеликозавров. ^[24] Линия терапевсидов, ведущая к млекопитающим, прошла ряд этапов, начиная с животных, которые были очень похожи на своих предков-пеликозавров, и заканчивая пробаиногнатскими цинодонтами , некоторых из которых можно было легко принять за млекопитающих. Эти этапы характеризовались:^[26]

• Постепенное развитие костного вторичного неба .
• Переход к вертикальной позе конечностей, что повысит выносливость животных, избегая ограничений Кэрриера . Но этот процесс был медленным и беспорядочным: например, у всех травоядных терапевсидов, не являющихся млекопитающими, сохранились раскидистые конечности (у некоторых поздних форм могли быть полуверстые задние конечности); Пермские хищные терапсиды имели распростертые передние конечности, а некоторые позднепермские - также полуразводные задние конечности. Фактически, у современных монотремов все еще есть полусвободные конечности.
• Зубная кость постепенно стала главной костью нижней челюсти , которая, по триасу, прогрессировала к челюсти полностью млекопитающих (нижний , состоящей только из зубной кости) и среднего уха (который построен на костях , которые ранее использовались для построения челюсти рептилий).

Первые млекопитающие [ править ]

Пермотриасовое вымирание около 252 миллионов лет назад, что было затяжное событие связанно с накоплением нескольких импульсов вымирания, закончилось господство плотоядных терапсид. ^[27] В начале триаса, большинство среднего и крупные земли плотоядных ниш были передан археозаврами ^[28] , которые, в течение длительного периода (35 млн лет), пришел включить крокодиломорфы , ^[29] в птерозавры и динозавр; ^[30] однако крупные цинодонты, такие как Trucidocynodon и traversodontidsвсе еще занимали ниши крупных хищников и травоядных соответственно. К юрскому периоду динозавры также стали доминировать в нишах крупных наземных травоядных. ^[31]

Первые млекопитающие (в понимании Кемпа) появились в эпоху позднего триаса (около 225 миллионов лет назад), через 40 миллионов лет после появления первых терапсид. Они расширились из своей ниши ночных насекомоядных начиная со средней юры; ^[32] Юрский Castorocauda , например, был близким родственником настоящих млекопитающих, у которых были приспособления для плавания, рытья и ловли рыбы. ^[33] Считается, что большинство, если не все, продолжали вести ночной образ жизни (« узкое место» ), что объясняет многие типичные черты млекопитающих. ^[34] Большинство видов млекопитающих, существовавших в мезозойскую эру, были мультитуберкулезными, эвтриконодонтами и спалакотериидами.. ^[35] Самый ранний из известных метатериев - это Sinodelphys , обнаруженный в сланцах раннего мелового периода возрастом 125 миллионов лет в северо-восточной провинции Китая Ляонин . Ископаемое почти готово и включает пучки меха и отпечатки мягких тканей. ^[36]

Самая старая известная окаменелость среди Eutheria («настоящих зверей») - это маленькая землеройка Juramaia sinensis , или «юрская мать из Китая», датируемая 160 миллионами лет назад в конце юрского периода. ^[37] Более поздний родственник эвтерийцев , Эомайя , датированный 125 миллионами лет назад в раннем меловом периоде, обладал некоторыми чертами, общими с сумчатыми, но не с плацентарями, что свидетельствует о том, что эти черты присутствовали у последнего общего предка двух групп но позже были потеряны в потомстве плаценты. ^[38] В частности, надлобковые кости отходят вперед от таза. Они не встречаются ни в каких современных плацентарных животных, но встречаются у сумчатых, одноплодных, других млекопитающих, не относящихся к териям, иUkhaatherium , раннее меловое животное в отряде Asioryctitheria . Это касается и мультитуберкулятов. ^[39] Они, по-видимому, являются наследственным признаком, который впоследствии исчез в плацентарной линии. Эти надлобковые кости, по-видимому, функционируют, укрепляя мышцы во время движения, уменьшая количество представленного пространства, которое требуется плаценте для удержания своего плода во время периодов беременности. Узкий выход в тазу указывает на то, что детеныши были очень маленькими при рождении и, следовательно, беременность была короткой, как у современных сумчатых. Это говорит о том, что плацента была более поздним развитием. ^[40]

Одним из первых известных монотремов был Тейнолофос , который жил около 120 миллионов лет назад в Австралии. ^{[41] У} одноплодных птиц есть некоторые особенности, которые могут быть унаследованы от исходных амниот, например, одно и то же отверстие для мочеиспускания, дефекации и размножения ( клоака ) - как и ящерицы и птицы - ^[42], и они откладывают яйца, которые являются кожистыми и некальцинированными. ^[43]

Самые ранние появления функций [ править ]

Hadrocodium , окаменелости которого датируются примерно 195 миллионами лет назад, в раннем юрском периоде ,представляет собой первое четкое свидетельство челюстного сустава, образованного исключительно чешуйчатыми и зубными костями; в челюсти нет места для сустава, кости, входящей в состав челюстей всех ранних синапсидов. ^[44]

Самые ранние явные свидетельства наличия волос или меха находятся в окаменелостях Castorocauda и Megaconus , обнаруженных 164 миллиона лет назад в середине юрского периода. В 1950 - х годах, было высказано предположение о том , что отверстий (проходы) в Максиллы и межчелюстных костей (костей в передней части верхней челюсти) из cynodonts были каналы , которые поставляются кровеносные сосуды и нервы вибриссы ( усы ) и так были доказательства волос или мех; ^{[45] [46]} вскоре было отмечено, что отверстия не обязательно указывают на наличие вибрисс у животного, так как современная ящерица Tupinambis имеет отверстия, которые почти идентичны тем, которые встречаются у цинодонта , не являющегося млекопитающим Thrinaxodon.. ^{[25] [47]} Популярные источники, тем не менее, продолжают относить усы к Thrinaxodon . ^[48] Исследования пермских копролитов предполагают, что синапсиды не млекопитающих той эпохи уже имели мех, что позволяет предположить, что эволюция волос началась еще с дицинодонтов . ^[49]

Когда эндотермия впервые появилась в эволюции млекопитающих, неясно, хотя обычно считается, что сначала она возникла у терапсидов, не относящихся к млекопитающим . ^{[49] [50]} Современные монотремы имеют более низкую температуру тела и более изменчивую скорость метаболизма, чем сумчатые и плацентарные, ^[51] но есть свидетельства того, что некоторые из их предков, возможно, включая предков териан, могли иметь температуру тела, как у сумчатых и плацентарных. современные терианы. ^[52] Точно так же у некоторых современных терианов, таких как афротеры и ксенартрансы, вторично снизилась температура тела. ^[53]

Эволюция стоячих конечностей у млекопитающих не завершена - у живых и ископаемых монотремы конечности раскидистые. Парасагиттальная (не разгибающаяся) поза конечностей появилась где-то в конце юрского или раннемелового периода; он обнаружен у эвтерийской Eomaia и метатерианской Sinodelphys , датируемых 125 миллионами лет назад. ^[54] Надлобковые кости, особенность, которая сильно повлияла на воспроизводство большинства клад млекопитающих, впервые были обнаружены у Tritylodontidae , что позволяет предположить, что это синапоморфия между ними и млекопитающими . Они вездесущи у неплацентарных млекопитающих, хотя у Megazostrodon и Erythrotherium их, по- видимому, не было. ^[55]

Было высказано предположение, что первоначальная функция лактации ( производства молока ) заключалась в том, чтобы яйца оставались влажными. Большая часть аргументов основана на монотремах, млекопитающих, откладывающих яйца. ^{[56] [57]} У женщин молочные железы полностью развиваются в период полового созревания, независимо от беременности. ^[58]

Восстание млекопитающих [ править ]

Терианские млекопитающие заняли экологические ниши средних и крупных размеров в кайнозое после того, как мелово-палеогеновое вымирание примерно 66 миллионов лет назад опустошило экологическое пространство, которое когда-то было заполнено нептичьими динозаврами и другими группами рептилий, а также различными другими группы млекопитающих ^[59] и претерпели экспоненциальное увеличение размера тела ( мегафауна ). ^[60] Затем млекопитающие очень быстро изменились; как птицы, так и млекопитающие демонстрируют экспоненциальный рост разнообразия. ^[59] Например, самая ранняя из известных летучих мышей датируется примерно 50 миллионами лет назад, всего через 16 миллионов лет после исчезновения нептичьих динозавров. ^[61]

Молекулярно-филогенетические исследования первоначально предполагали, что большинство порядков плаценты разошлись примерно от 100 до 85 миллионов лет назад и что современные семьи появились в период от позднего эоцена до миоцена . ^[62] Однако окаменелости плаценты, датируемые концом мелового периода, не обнаружены. ^[63] Самые ранние бесспорные окаменелости плаценты относятся к раннему палеоцену , после исчезновения нептичьих динозавров. ^[63] В частности, ученые идентифицировали животное раннего палеоцена по имени Protungulatum donnae как одно из первых плацентарных млекопитающих. ^[64] однако он был реклассифицирован как бесплацентарный эуттерианский.^[65] Перекалибровка показателей генетического и морфологического разнообразия позволила предположить позднемеловое происхождение плаценты и палеоценовое происхождение большинства современных клад. ^[66]

Самый ранний известный предок приматов - Archicebus Ahilles ^[67], живший примерно 55 миллионов лет назад. ^[67] Этот крошечный примат весил 20–30 грамм (0,7–1,1 унции) и мог поместиться на ладони человека. ^[67]

Анатомия [ править ]

Отличительные особенности [ править ]

Живые виды млекопитающих можно идентифицировать по наличию потовых желез , в том числе тех, которые специализируются на производстве молока для питания их детенышей. ^[68] Однако при классификации окаменелостей необходимо использовать другие признаки, поскольку железы мягких тканей и многие другие особенности не видны на окаменелостях. ^[69]

Многие черты, присущие всем живым млекопитающим, проявились у самых ранних членов группы:

• Челюстной сустав - зубная кость (нижняя кость челюсти, несущая зубы) и чешуйчатая кость(небольшая черепная кость) встречаются, образуя сустав. У большинства гнатостомов , включая ранние терапсиды , сустав состоит из суставного (небольшая кость в задней части нижней челюсти) и квадратного (небольшая кость в задней части верхней челюсти). ^[44]
• Среднее ухо. У млекопитающих, относящихся кгруппе кроны, звук передается от барабанной перепонки по цепочке из трех костей: молоточка , наковальня и стремени . Изначально молоток и наковальня произошли от суставной и квадратной костей, которые составляли челюстной сустав ранних терапсид. ^[70]
• Замена зубов - Зубы можно заменить один раз ( diphyodonty ) или (как в зубатых китов и Мурид грызунов) не на всех ( monophyodonty ). ^{[71] У} слонов, ламантинов и кенгуру постоянно появляются новые зубы на протяжении всей жизни ( полифиодонтия ). ^[72]
• Призматическая эмаль - эмалевое покрытие на поверхности зуба состоит из призм, твердых стержневидных структур, простирающихся от дентина к поверхности зуба. ^[73]
• Затылочные мыщелки - два выступа у основания черепа входят в самый верхний шейный позвонок ; у большинства других четвероногих , напротив, есть только одна такая ручка. ^[74]

По большей части эти характеристики отсутствовали у триасовых предков млекопитающих. ^[75] Почти все млекопитающие имеют надлобковую кость, за исключением современной плаценты. ^[76]

Половой диморфизм [ править ]

В среднем самцы млекопитающих крупнее самок, причем самцы как минимум на 10% крупнее самок более чем у 45% исследованных видов. Большинство отрядов млекопитающих также демонстрируют половой диморфизм , ориентированный на самцов , хотя некоторые отряды не демонстрируют какой-либо предвзятости или в значительной степени склонны к самкам ( зайцеобразные ). Половой диморфизм размера увеличивается с увеличением размера тела у млекопитающих ( правило Ренша), предполагая, что существует параллельное давление отбора как на мужской, так и на женский размер. Диморфизм, ориентированный на самцов, относится к половому отбору самцов через конкуренцию самцов за самок, так как существует положительная корреляция между степенью полового отбора, на что указывают системы спаривания, и степенью диморфизма размеров, ориентированного на самцов. Степень полового отбора также положительно коррелирует с размерами самцов и самок у млекопитающих. Кроме того, параллельное давление отбора на массу самок обнаруживается в том возрасте отъема, который значительно выше у более полигинных.виды, даже с поправкой на массу тела. Кроме того, скорость размножения ниже у более крупных самок, что указывает на то, что отбор по плодовитости у млекопитающих выбирает более мелких самок. Хотя эти закономерности характерны для млекопитающих в целом, существуют значительные различия между отрядами. ^[77]

Биологические системы [ править ]

У большинства млекопитающих семь шейных позвонков ( шейных костей). Исключение составляют ламантин и двупалый ленивец , у которых их шесть, и трехпалый ленивец, у которых девять. ^[78] Мозг всех млекопитающих обладает неокортексом , областью мозга, уникальной для млекопитающих. ^[79] Плацентарный мозг имеет мозолистое тело , в отличие от одинарных и сумчатых. ^[80]

В легких млекопитающих являются губчатой и изрешетили. Дыхание в основном достигается с помощью диафрагмы , которая отделяет грудную клетку от брюшной полости, образуя купол, выпуклый к грудной клетке. Сокращение диафрагмы сглаживает купол, увеличивая объем легочной полости. Воздух поступает через ротовую и носовую полости, проходит через гортань, трахею и бронхи и расширяет альвеолы . Расслабление диафрагмы имеет противоположный эффект, уменьшая объем легочной полости, в результате чего воздух выталкивается из легких. Во время упражнений брюшная стенка сокращается , увеличивая давление на диафрагму, что ускоряет и ускоряет вытеснение воздуха. Грудная клеткаспособен расширять и сокращать грудную полость под действием других дыхательных мышц. Следовательно, воздух всасывается или выталкивается из легких, всегда опускаясь по градиенту давления. ^{[81] [82]} Этот тип легких известен как сильфонное легкое из-за его сходства с кузнечными мехами . ^[82]

Сердце млекопитающих имеет четыре камеры: два верхних предсердия - приемные камеры и два нижних желудочка - выпускные камеры. ^[83] Сердце имеет четыре клапана, которые разделяют его камеры и обеспечивают кровоток в правильном направлении через сердце (предотвращая обратный ток). После газообмена в легочных капиллярах (кровеносных сосудах в легких) богатая кислородом кровь возвращается в левое предсердие через одну из четырех легочных вен.. Кровь почти непрерывно течет обратно в предсердие, которое действует как приемная камера, а отсюда через отверстие в левый желудочек. Большая часть крови проходит в сердце пассивно, в то время как предсердия и желудочки расслаблены, но к концу периода релаксации желудочков левое предсердие сжимается, перекачивая кровь в желудочек. Сердце также нуждается в питательных веществах и кислороде, которые содержатся в крови, как и другие мышцы, и снабжается кровью через коронарные артерии . ^[84]

Покровная система (кожи) состоит из трех слоев: крайнего эпидермиса , в дерме и гиподермы . Толщина эпидермиса обычно составляет от 10 до 30 клеток; его основная функция - обеспечение водонепроницаемого слоя. Его внешние клетки постоянно теряются; его самые нижние клетки постоянно делятся и продвигаются вверх. Средний слой, дерма, в 15-40 раз толще эпидермиса. Дерма состоит из многих компонентов, таких как костные структуры и кровеносные сосуды. Гиподерма состоит из жировой ткани , которая накапливает липиды и обеспечивает амортизацию и изоляцию. Толщина этого слоя широко варьируется от вида к виду; ^{[85] : 97} Морским млекопитающим требуется толстый подкожный слой ( жир ) для изоляции, а у гладких китов самый толстый жир - 20 дюймов (51 см). ^[86] Хотя у других животных есть такие черты, как усы, перья , щетинки или реснички, которые внешне напоминают его, ни у одного животного, кроме млекопитающих, нет волос . Это окончательная характеристика класса, хотя у некоторых млекопитающих ее очень мало. ^{[85] : 61}

Травоядные животные развили разнообразные физические структуры, облегчающие потребление растительного материала . Чтобы разрушить неповрежденные ткани растений, млекопитающие разработали структуру зубов, которая отражает их пищевые предпочтения. Например, плодоядные (животные, которые питаются в основном фруктами) и травоядные, питающиеся мягкой листвой, имеют зубы с низкой коронкой, предназначенные для измельчения листвы и семян . Пастбищные животные, которые обычно едят твердые травы с высоким содержанием кремния , имеют зубы с высокой коронкой, которые способны измельчать жесткие ткани растений, и не изнашиваются так быстро, как зубы с низкой коронкой. ^[87] Большинство плотоядных млекопитающих имеют хищную форму.зубы (разной длины в зависимости от диеты), длинные клыки и аналогичные схемы замены зубов. ^[88]

Желудок копытных животных (Artiodactyla) разделен на четыре части: рубец , сетку , омасум и сычуг (только у жвачных есть рубец). После употребления растительного материала он смешивается со слюной в рубце и сетке и разделяется на твердый и жидкий материал. Твердые вещества глыба вместе , чтобы сформировать болюс (или жвачку ), и регургитация. Когда болюс попадает в рот, жидкость выдавливается языком и снова проглатывается. Проглоченная пища попадает в рубец и ретикулум, где целлюлолитические микробы ( бактерии , простейшиеи грибки ) продуцируют целлюлазу , которая необходима для расщепления целлюлозы в растениях. ^[89] Периссодактили , в отличие от жвачных, хранят переваренную пищу, покинувшую желудок, в увеличенной слепой кишке , где она ферментируется бактериями. ^{[90] У} плотоядных животных простой желудок, приспособленный для переваривания в основном мяса, по сравнению со сложной пищеварительной системой травоядных животных, которая необходима для расщепления жестких и сложных растительных волокон. Слепая кишка либо отсутствует , либо короткая и простой, и толстый кишечник не мешотчатая или намного шире , чем в тонкой кишке. ^[91]

Экскреторная система млекопитающих состоит из многих компонентов. Как и большинство других наземных животных, млекопитающие являются уреотелами и превращают аммиак в мочевину , что вырабатывается печенью как часть цикла мочевины . ^[92] Билирубин , продукт жизнедеятельности клеток крови , проходит через желчь и мочу с помощью ферментов, выводимых печенью. ^[93] Прохождение билирубина с желчью по кишечному тракту придает экскрементам млекопитающих характерный коричневый цвет. ^[94]Отличительные особенности почек млекопитающих включают наличие почечной лоханки и почечных пирамид , а также четко различимой коры и продолговатого мозга , что связано с наличием удлиненных петель Генле . Бобовидную форму имеют только почки млекопитающих, хотя есть некоторые исключения, например, многолепестковые почки ластоногих, китообразных и медведей. ^{[95] [96] У} большинства взрослых плацентарных млекопитающих не осталось следов клоаки . В эмбрионе эмбриональная клоакаделится на заднюю область, которая становится частью ануса, и переднюю область, которая имеет разную судьбу в зависимости от пола человека: у женщин она перерастает в преддверие, которое принимает уретру и влагалище , а у мужчин образует целое из полового члена уретры . ^[96] Однако тенреки , золотые кроты и некоторые землеройки сохраняют клоаку во взрослом возрасте . ^[97] У сумчатых половые пути отделены от заднего прохода, но след исходной клоаки остается снаружи. ^[96] Monotremes, что переводится с греческого как «одно отверстие», имеет настоящую клоаку.^[98]

Звуковое производство [ править ]

Как и у всех других четвероногих, у млекопитающих есть гортань, которая может быстро открываться и закрываться, чтобы издавать звуки, и надглазничный голосовой тракт, который фильтрует этот звук. Легкие и окружающая их мускулатура обеспечивают поток воздуха и давление, необходимые для фонирования . Гортань контролирует высоту и громкость звука, но сила, которую легкие прилагают для выдоха, также влияет на громкость. Более примитивные млекопитающие, такие как ехидна, могут только шипеть, поскольку звук достигается исключительно путем выдоха через частично закрытую гортань. Другие млекопитающие фонируют с помощью голосовых связок, в отличие от голосовых связок, наблюдаемых у птиц и рептилий. Движение или напряжение голосовых связок может привести к появлению множества звуков, таких как мурлыканье и крик . Млекопитающие могут изменять положение гортани, позволяя им дышать через нос, глотая через рот, и издавать как ротовые, так и носовые звуки; носовые звуки, такие как вой собаки, обычно являются тихими звуками, а звуки рта, например лай собаки, обычно громкими. ^[99]

У некоторых млекопитающих большая гортань и, следовательно, низкий голос, а именно у летучей мыши с головой молотка ( Hypsignathus monstrosus ), где гортань может занимать всю грудную полость , толкая легкие, сердце и трахею в брюшную полость . ^[100] Большие голосовые подушечки также могут снизить высоту звука, как при низком реве больших кошек . ^[101] Производство инфразвука возможно у некоторых млекопитающих, таких как африканский слон ( Loxodonta spp.) И усатый кит . ^{[102] [103]}У мелких млекопитающих с маленькой гортани есть способность производить ультразвук , который можно обнаружить, изменив среднее ухо и улитку . Ультразвук не слышен для птиц и рептилий, что могло иметь важное значение в мезозой, когда птицы и рептилии были доминирующими хищниками. Этот частный канал используется некоторыми грызунами, например, при общении матери с щенком, а также летучими мышами при эхолокации. Зубчатые киты также используют эхолокацию, но, в отличие от голосовой оболочки, которая простирается вверх от голосовых складок, у них есть дыня для управления звуками. У некоторых млекопитающих, а именно у приматов, к гортани прикреплены воздушные мешки, которые могут снижать резонансы или увеличивать громкость звука. ^[99]

Система голосового производства контролируется ядрами черепных нервов в головном мозге и обеспечивается возвратным гортанным нервом и верхним гортанным нервом , ветвями блуждающего нерва . Голосовой тракт снабжен подъязычным нервом и лицевыми нервами . Электрическая стимуляция периакведуктальной серой области (ПЭГ) среднего мозга млекопитающих вызывает вокализации. Способность изучать новые вокализации проявляется только у людей, тюленей, китообразных, слонов и, возможно, летучих мышей; у людей это результат прямой связи между моторной корой , которая контролирует движение, имотонейроны спинного мозга. ^[99]

Мех [ править ]

Основная функция меха млекопитающих - терморегуляция. Другие включают защиту, сенсорные цели, гидроизоляцию и маскировку. ^[104] Различные виды меха служат разным целям: ^{[85] : 99}

• Окончательный - который может исчезнуть по достижении определенной длины
• Вибриссы - сенсорные волоски, чаще всего усы.
• Пелаге - остевой волос, подшерсток и остевой волос.
• Шипы - жесткие остевые волосы, используемые для защиты (например, у дикобразов ).
• Щетина - длинные волосы, обычно используемые для визуальных сигналов. (например, львиная грива )
• Велли - часто называемый «пуховый мех», изолирующий новорожденных млекопитающих.
• Шерсть - длинная, мягкая и часто кудрявая.

Терморегуляция [ править ]

Длина волос не является фактором терморегуляции: например, у некоторых тропических млекопитающих, таких как ленивцы, длина шерсти такая же, как у некоторых арктических млекопитающих, но с меньшей изоляцией; и, наоборот, другие тропические млекопитающие с короткой шерстью обладают такой же изоляционной способностью, как арктические млекопитающие. Плотность меха может повысить теплоизоляционные свойства животных, особенно у арктических млекопитающих густой мех; например, у овцебыка есть остевой волос размером 30 см (12 дюймов), а также густой подшерсток, который образует воздухонепроницаемую шерсть, позволяющую им выжить при температурах -40 ° C (-40 ° F). ^{[85] : 162–163}Некоторые пустынные млекопитающие, такие как верблюды, используют густой мех, чтобы солнечное тепло не достигало их кожи, позволяя животным сохранять прохладу; мех верблюда может достигать 70 ° C (158 ° F) летом, но кожа остается при 40 ° C (104 ° F). ^{[85] : 188} Водные млекопитающие , наоборот, улавливают воздух в своей шерсти, чтобы сохранить тепло, сохраняя кожу сухой. ^{[85] : 162–163}

Окраска [ править ]

Шерсть млекопитающих окрашена по разным причинам, основные факторы отбора включают камуфляж , половой отбор , общение и терморегуляцию. Окраска волос и кожи млекопитающих в основном определяется типом и количеством меланина ; эумеланины для коричневого и черного цветов и феомеланин для диапазона от желтоватого до красноватого цветов, придавая млекопитающим земной оттенок . ^{[105] [106]} Некоторые млекопитающие, такие как мандрил , имеют более яркие цвета из-за структурной окраски . ^[107] Многие ленивцы кажутся зелеными, потому что в их мехе растут зеленые водоросли.; это может быть симбиотическая связь, которая маскирует ленивцев. ^[108]

Камуфляж оказывает сильное влияние на большое количество млекопитающих, поскольку помогает укрыть особей от хищников или добычи. ^[109] У арктических и субарктических млекопитающих, таких как песец ( Alopex lagopus ), лемминг с ошейником ( Dicrostonyx groenlandicus ), горностай ( Mustela erminea ) и заяц-снегоступ ( Lepus americanus ), сезонное изменение окраски между коричневым летом и белым зимой. во многом движет камуфляж. ^[110]Некоторые древесные млекопитающие, особенно приматы и сумчатые, имеют оттенки фиолетового, зеленого или синего цвета кожи на частях тела, что указывает на некоторые явные преимущества в их преимущественно древесной среде обитания из-за конвергентной эволюции . ^[107]

Апосематизм , предупреждающий возможных хищников, является наиболее вероятным объяснением черно-белого шкуры многих млекопитающих, способных защищаться, например, зловонного скунса и мощного и агрессивного медоеда . ^[111] Цвет шерсти иногда половой диморфизм , как у многих видов приматов . ^[112] Различия в цвете шерсти самок и самцов могут указывать на уровень питания и гормонов, важных при выборе партнера. ^[113]Цвет шерсти может влиять на способность сохранять тепло в зависимости от того, сколько света отражается. Млекопитающие с более темной шерстью могут поглощать больше тепла от солнечного излучения и оставаться в тепле, а у некоторых более мелких млекопитающих, таких как полевки , зимой мех темнее. Белый бесцветный мех арктических млекопитающих, таких как белый медведь, может отражать больше солнечного излучения непосредственно на кожу. ^{[85] : 166–167 [104]} Ослепительные черно-белые полосы зебр, кажется, обеспечивают некоторую защиту от укусов мух. ^[114]

Репродуктивная система [ править ]

В мужской плаценте половой член используется как для мочеиспускания, так и для совокупления. В зависимости от вида, эрекция может быть вызвана притоком крови к сосудистым, губчатым тканям или мышечным действием. Пенис может находиться в крайней плоти, когда не находится в состоянии эрекции, а некоторые плаценты также имеют кость полового члена ( baculum ). ^{[115] У} сумчатых обычно есть раздвоенные пенисы, ^{[116] в} то время как пенис ехидны обычно имеет четыре головки и только две функционируют. ^[117] В семенниках большинство млекопитающих спускается в мошонкукоторый обычно находится кзади от полового члена, но часто кпереди у сумчатых. Самки млекопитающих обычно имеют клитор , большие и малые половые губы снаружи, в то время как внутренняя система содержит парные яйцеводы , 1-2 матки , 1-2 шейки и влагалище . У сумчатых есть два боковых влагалища и медиальное влагалище. «Влагалище» монотремов лучше понимать как «урогенитальный синус». Маточные системы плацентарных млекопитающих могут варьироваться в зависимости от дуплекса, если есть две матки и шейки, открывающиеся во влагалище, двудольные, если два рога матки имеют одну шейку, которая соединяется с влагалищем, двурогая, который состоит из двух маточных рогов, которые соединены дистально, но разделены медиально, образуя Y-образную форму, и симплекс, который имеет единственную матку. ^{[118] [119] [85] : 220–221, 247.}

Предковым условием для размножения млекопитающих является рождение относительно неразвитых либо в результате прямого живорождения, либо в течение короткого периода в виде яиц с мягкой скорлупой. Вероятно, это связано с тем, что туловище не могло расширяться из-за наличия надлобковых костей . Самая старая демонстрация этого репродуктивного стиля связана с Kayentatherium , который дал неразвитые перинатии , но с гораздо более высокими размерами помета, чем любое современное млекопитающее, 38 экземпляров. ^[120] Большинство современных млекопитающих живородящие , рождая живых детенышей. Однако пять видов монотрем, утконос и четыре вида ехидны, откладывают яйца. У монотрем есть система определения полаотличается от большинства других млекопитающих. ^[121] В частности, половые хромосомы утконоса больше похожи на хромосомы курицы, чем у терианского млекопитающего. ^[122]

Живородящие млекопитающие относятся к подклассу Theria; те, что живут сегодня, находятся в сумчатых и плацентарных инфраклассах. У сумчатых животных период беременности короткий , как правило, короче его полового цикла, и рождаются неразвитые новорожденные, которые затем подвергаются дальнейшему развитию; у многих видов это происходит в мешочковидном мешочке, сумчатке , расположенном в передней части живота матери . Это плезиоморфное состояние у живородящих млекопитающих; наличие надлобковых костей у всех неплацентарных млекопитающих предотвращает расширение туловища, необходимое для полной беременности. ^[76] Вероятно, даже внеплацентарные эвтерианы размножались таким образом. ^[123]Плаценты рождают относительно полных и развитых детенышей, обычно после длительных периодов беременности. ^[124] Они получили свое название от плаценты , которая соединяет развивающийся плод со стенкой матки, обеспечивая усвоение питательных веществ. ^[125] У плацентарных млекопитающих надлобковая кость либо полностью утрачена, либо превращается в бакулюм; позволяя туловищу расширяться и таким образом рожать развитое потомство. ^[120]

В молочных железах млекопитающих специализированы для производства молока, основным источником питания для новорожденных. Одноножки рано ответвились от других млекопитающих и не имеют сосков, наблюдаемых у большинства млекопитающих, но у них есть молочные железы. Молодые слизывают молоко с участка молочной железы на животе матери. ^[126] По сравнению с плацентарными млекопитающими, молоко сумчатых сильно меняется как по продуктивности, так и по составу питательных веществ из-за слаборазвитого молодняка. Кроме того, молочные железы обладают большей автономией, что позволяет им кормить детенышей на разных стадиях развития разными видами молока. ^[127] Лактоза является основным сахаром в молоке плацентарных млекопитающих, в то время как в молоке монотремовых и сумчатых животных преобладаютолигосахариды . ^[128] Отлучение - это процесс, при котором млекопитающее становится менее зависимым от материнского молока и больше от твердой пищи. ^[129]

Эндотермия [ править ]

Практически все млекопитающие эндотермические («теплокровные»). У большинства млекопитающих также есть волосы, чтобы согреться. Подобно птицам, млекопитающие могут добывать пищу или охотиться в погоду и климат, слишком холодный для экзотермных («хладнокровных») рептилий и насекомых. Эндотермия требует большого количества пищевой энергии, поэтому млекопитающие едят больше пищи на единицу веса, чем большинство рептилий. ^[130] Мелкие насекомоядные млекопитающие едят огромные количества для своего размера. Редкое исключение, голый землекоп мало выделяет метаболического тепла, поэтому считается рабочим пойкилотермом . ^[131] Птицы также обладают эндотермией, поэтому эндотермия характерна не только для млекопитающих. ^[132]

Продолжительность жизни вида [ править ]

Среди млекопитающих максимальная продолжительность жизни видов значительно различается (например, землеройка имеет продолжительность жизни два года, тогда как самый старый гренландский кит составляет 211 лет). ^[133] Хотя основная причина этих различий в продолжительности жизни все еще не ясна, многочисленные исследования показывают, что способность восстанавливать повреждения ДНК является важным фактором продолжительности жизни млекопитающих. В исследовании 1974 г., проведенном Хартом и Сетлоу ^[134], было обнаружено, что способность к эксцизионной репарации ДНК систематически возрастала с увеличением продолжительности жизни у семи видов млекопитающих. Было обнаружено, что продолжительность жизни видов надежно коррелирует со способностью распознавать двухцепочечные разрывы ДНК, а также с уровнем белка репарации ДНК.Ku80 . ^[133] В исследовании клеток из шестнадцати видов млекопитающих, гены , используемые в репарации ДНК оказались повышающей регуляция в долгоживущих видах. ^[135] При исследовании 13 видов млекопитающих было обнаружено, что клеточный уровень фермента репарации ДНК поли-АДФ-рибозы коррелирует с продолжительностью жизни видов. ^[136] Три дополнительных исследования различных видов млекопитающих также сообщили о корреляции между продолжительностью жизни вида и способностью к восстановлению ДНК. ^{[137] [138] [139]}

Передвижение [ править ]

Наземный [ править ]

Большинство позвоночных - земноводные, рептилии и некоторые млекопитающие, такие как люди и медведи, - стопоходят , ходят всей нижней стороной стопы. Многие млекопитающие, такие как кошки и собаки, пальцевидные , ходят на пальцах ног, а большая длина шага обеспечивает большую скорость. Пальчатые млекопитающие также часто умеют тихо двигаться. ^[140] Некоторые животные, например лошади , негулиграды , ходят на кончиках пальцев ног. Это еще больше увеличивает длину шага и, следовательно, скорость. ^[141] Известно, что некоторые млекопитающие, а именно человекообразные обезьяны, ходят на костяшках пальцев , по крайней мере, на передних ногах. Гигантские муравьеды ^[142]и утконосы ^[143] тоже ходят по суставам. Некоторые млекопитающие двуногие , они используют только две конечности для передвижения, что можно увидеть, например, у людей и человекообразных обезьян. Двуногие виды имеют большее поле зрения, чем четвероногие, экономят больше энергии и обладают способностью манипулировать объектами руками, что помогает в поисках пищи. Вместо ходьбы некоторые двуногие, например кенгуру и кенгуровые крысы, прыгают . ^{[144] [145]}

Животные будут использовать разные походки для разных скоростей, местности и ситуаций. Например, лошади демонстрируют четыре естественных аллюра, самая медленная походка лошади - это шаг , затем есть три более быстрых аллюра, от самой медленной до самой быстрой: рысь , галоп и галоп . У животных также может быть необычная походка, которую иногда используют, например, для движения вбок или назад. Например, основные человеческие походки - это ходьба и бег на двух ногах, но иногда они используют и другие походки, включая ползание на четвероногих в ограниченном пространстве. ^[146] Млекопитающие демонстрируют широкий диапазон походок., порядок, в котором они размещают и поднимают свои придатки в движении. Походки можно сгруппировать по категориям в соответствии с их паттернами поддерживающей последовательности. У четвероногих есть три основные категории: ходьба, бег и прыжки . ^[147] Ходьба - это наиболее распространенная походка, при которой некоторые ступни находятся на земле в любой момент времени, и она встречается почти у всех животных с ногами. Считается, что бег происходит, когда в некоторых точках шага все ноги отрываются от земли в момент подвешивания. ^[146]

Древесный [ править ]

Древесно животные часто имеют удлиненные конечности , которые помогают им поперечные зазоры, досягаемость фруктов или других ресурсов, тест на прочность поддержки вперед и, в некоторых случаях, брахиатором (распашные между деревьями). ^[148] Многие древесные виды, такие как древесные дикобразы, шелковистые муравьеды , паукообразные обезьяны и опоссумы , используют цепкие хвосты, чтобы хвататься за ветви. У обезьяны-паука кончик хвоста имеет либо оголенный участок, либо липкую подушечку, что обеспечивает повышенное трение. Когти можно использовать для взаимодействия с грубым субстратом и изменения направления сил, применяемых животным. Это то, что позволяет белкамлазить по стволам деревьев, которые настолько велики, что с точки зрения такого маленького животного они кажутся практически плоскими. Однако когти могут мешать животному хватать очень маленькие ветки, так как они могут слишком сильно обхватить животное и уколоть лапу. Приматы используют фрикционный захват, полагаясь на безволосые кончики пальцев. Сжатие ветки между кончиками пальцев создает силу трения, которая удерживает руку животного на ветке. Однако этот тип захвата зависит от угла силы трения, то есть от диаметра ответвления, при этом более крупные ответвления приводят к снижению способности захвата. Чтобы контролировать спуск, особенно по веткам большого диаметра, некоторые древесные животные, такие как белки, развили высокомобильные голеностопные суставы, которые позволяют вращать ступню в «обратную» позу.Это позволяет когтям цепляться за шероховатую поверхность коры, противодействуя силе тяжести. Маленький размер дает древесным видам много преимуществ: например, увеличение относительного размера ветвей по отношению к животному, более низкий центр масс, повышенная устойчивость, меньшая масса (позволяющая передвигаться по меньшим ветвям) и способность перемещаться по более загроможденной среде обитания.^[148] Размер, связанный с весом, влияет на летающих животных, таких как сахарный планер . ^[149] Некоторые виды приматов, летучих мышей и все виды ленивцев достигают пассивной устойчивости, подвешиваясь под веткой. И подача, и опрокидывание становятся неуместными, поскольку единственный способ потерпеть неудачу - потерять сцепление. ^[148]

Антенна [ править ]

Летучие мыши - единственные млекопитающие, которые действительно умеют летать. Они летают по воздуху с постоянной скоростью, перемещая свои крылья вверх и вниз (обычно также с некоторым движением вперед-назад). Поскольку животное находится в движении, относительно его тела образуется некоторый воздушный поток, который в сочетании со скоростью крыльев создает более быстрый воздушный поток, движущийся над крылом. Это создает вектор подъемной силы, направленный вперед и вверх, и вектор силы сопротивления, направленный назад и вверх. Направленные вверх компоненты противодействуют силе тяжести, удерживая тело в воздухе, в то время как передний компонент обеспечивает тягу, чтобы противодействовать лобовому сопротивлению крыла и корпуса в целом. ^[150]

Крылья летучих мышей намного тоньше и состоят из большего количества костей, чем у птиц, что позволяет летучим мышам более точно маневрировать и летать с большей подъемной силой и меньшим сопротивлением. ^{[151] [152]} Складывая крылья внутрь к телу при движении вверх, они тратят на 35% меньше энергии во время полета, чем птицы. ^[153] Мембраны нежные, легко рвутся; однако ткань перепонки летучей мыши способна вырасти заново, так что небольшие разрывы могут быстро зажить. ^[154] Поверхность их крыльев оборудована сенсорными рецепторами на небольших выступах, называемых ячейками Меркеля., также встречается на кончиках пальцев человека. Эти чувствительные области у летучих мышей различны, так как каждая неровность имеет крошечный волос в центре, что делает его еще более чувствительным и позволяет летучей мыши обнаруживать и собирать информацию о воздухе, текущем над ее крыльями, а также летать более эффективно, изменяя форму. крыльев в ответ. ^[155]

Ископаемые и подземные [ править ]

Окаменелость (от латинского fossor , что означает «копатель») - животное, приспособленное к рытью, которое живет в основном, но не только под землей. Некоторые примеры - барсуки и голые землекопы . Многие виды грызунов также считаются ископаемыми, потому что большую часть дня они живут в норах, но не весь день. Виды, которые живут исключительно под землей, являются подземными, а виды с ограниченной адаптацией к окаменелому образу жизни - подземными. Некоторые организмы являются окаменелыми, чтобы помочь в регулировании температуры, в то время как другие используют подземную среду обитания для защиты от хищников или для хранения пищи . ^[156]

У ископаемых млекопитающих тело веретеновидной формы, наиболее толстое в плечах и сужающееся к хвосту и носу. Неспособность видеть в темных норах, у большинства из них дегенерированные глаза, но дегенерация варьируется между видами; карманные суслики , например, только полуфоссориальные и имеют очень маленькие, но функциональные глаза, у полностью ископаемых сумчатых родинок глаза дегенерированы и бесполезны, тальпа-родинки имеют рудиментарные глаза, а у золотистой родинки-накидки есть слой кожи, покрывающий глаза . Наружные уши тоже очень маленькие или отсутствуют. У настоящих окаменелых млекопитающих короткие и крепкие ноги, поскольку сила важнее скорости для роющего млекопитающего, но полу-окаменелые млекопитающие имеют беглость.ноги. Передние лапы широкие и имеют сильные когти, которые помогают разрыхлить грязь при рытье нор, а задние лапы имеют перепонки и когти, которые помогают отбрасывать разрыхленную землю назад. У большинства есть большие резцы, чтобы грязь не попала в рот. ^[157]

Многие ископаемые млекопитающие, такие как землеройки, ежи и кроты, были отнесены к ныне устаревшему отряду Insectivora . ^[158]

Водный [ править ]

Полностью водные млекопитающие, китообразные и сирены , лишились ног и имеют хвостовой плавник, который может двигаться по воде. Движение флиппера непрерывное. Киты плавают, перемещая хвостовой плавник и нижнюю часть тела вверх и вниз, продвигаясь вперед за счет вертикального движения, в то время как их ласты в основном используются для управления. Их анатомия скелета позволяет им быстро плавать. У большинства видов есть спинной плавник, чтобы не переворачиваться в воде вверх ногами. ^{[159] [160]} Трематоды сирен поднимаются вверх и вниз длинными движениями, чтобы переместить животное вперед, и их можно повернуть, чтобы повернуть. Передние конечности представляют собой лопаточные плавники, которые помогают в поворотах и ​​замедлении. ^[161]

У полуводных млекопитающих, как и у ластоногих, есть две пары плавников спереди и сзади, передние и задние. Локти и лодыжки закрыты внутри тела. ^{[162] [163] У} ластоногих есть несколько приспособлений для уменьшения сопротивления . В дополнение к их обтекаемым телам, у них есть гладкие сети мышечных пучков на коже, которые могут увеличить ламинарный поток и облегчить им скольжение в воде. У них также отсутствуют пили , поэтому их мех может быть гладким во время плавания. ^[164] Они полагаются на свои передние ласты для передвижения, как у пингвинов и морских черепах .^[165] Движение передних ласт не является непрерывным, и животное скользит между каждым гребком. ^[163] По сравнению с наземными хищниками, длина передних конечностей уменьшена, что дает двигательным мышцам плечевого и локтевого суставов большее механическое преимущество; ^[162] задние ласты служат стабилизаторами. ^[164] К другим полуводным млекопитающим относятся бобры, гиппопотамы , выдры и утконосы. ^[166] Бегемоты - очень большие полуводные млекопитающие, и их бочкообразные тела имеют гравипортальные скелетные структуры, ^[167] приспособленные к их огромному весу, и их удельный вес.позволяет им тонуть и двигаться по дну реки. ^[168]

Поведение [ править ]

Общение и вокализация [ править ]

Многие млекопитающие общаются голосом. Вокальный связи служит многим целям, в том числе и в брачных ритуалах, в качестве предупреждения вызовов , ^[170] , чтобы указать источники питания, а также для социальных целей. Мужчины часто называют во время брачных ритуалов , чтобы отогнать других самцов и для привлечения самок, как и в ревущий от львов и красных оленей . ^[171] В композиции из горбатых китов могут быть сигналы самок; ^[172] у них разные диалекты в разных регионах океана. ^[173] Социальные вокализации включают в себя территориальные вызовы гиббонов , а также использование частоты вбольшие копьеносые летучие мыши, чтобы различать группы. ^[174] верветка дает четкий сигнал тревоги для каждого из по меньшей мере четырех различных хищников, и реакция других обезьян различаются в зависимости от вызова. Например, если сигнал тревоги сигнализирует питону, обезьяны забираются на деревья, тогда как сигнал тревоги орла заставляет обезьян искать укрытие на земле. ^{[169] У} луговых собачек также есть сложные звуки, которые сигнализируют о типе, размере и скорости приближающегося хищника. ^[175] Слоны общаются в обществе с помощью различных звуков, включая фырканье, крик, трубку, рев и урчание. Некоторые грохочущие звонки инфразвуковые, ниже диапазона слышимости людей, и могут быть услышаны другими слонами на расстоянии до 6 миль (9,7 км) в неподвижное время около восхода и заката. ^[176]

Млекопитающие передают сигнал разными способами. Многие из них подают визуальные сигналы против хищников , например, когда олень и газель стотают , честно указывая на их физическую форму и способность к побегу ^{[177] [178],} или когда белохвостые олени и другие хищные млекопитающие при тревоге выделяются заметными отметинами на хвосте, информирование хищника о его обнаружении. ^[179] Многие млекопитающие используют нюхательную маркировку , иногда, возможно, для защиты территории, но, вероятно, с рядом функций как внутри, так и между видами. ^{[180] [181] [182]} Микро- летучие мыши и зубатые китыв том числе океанические дельфины издают голос как в социальном, так и в эхолокационном плане . ^{[183] [184] [185]}

Кормление [ править ]

Поддержание постоянной высокой температуры тела требует больших затрат энергии, поэтому млекопитающим требуется обильный и питательный рацион. Хотя самые ранние млекопитающие, вероятно, были хищниками, с тех пор различные виды адаптировались для удовлетворения своих диетических потребностей различными способами. Некоторые едят других животных - это плотоядная диета (в том числе и насекомоядные). Другие млекопитающие, называемые травоядными , едят растения, которые содержат сложные углеводы, такие как целлюлоза. Растительноядная диета включает такие подтипы, как зерноядность (поедание семян), ливневая (поедание листьев), плодоядная (поедание фруктов), нектароядная (поедание нектара), жевательная резинка (поедание жевательной резинки) имикофагия (поедание грибка). Пищеварительный тракт травоядного животного является хозяином бактерий, которые ферментируют эти сложные вещества и делают их доступными для пищеварения, которые находятся либо в многокамерном желудке, либо в большой слепой кишке. ^[89] Некоторые млекопитающие являются копрофагами , потребляя фекалии для поглощения питательных веществ, не переваренных, когда пища была впервые принята. ^{[85] : 131-137} всеядное съедает как добычу и растений. У плотоядных млекопитающих простой пищеварительный тракт, поскольку белки , липиды и минералынаходящиеся в мясе, не требуют специального пищеварения. Исключение составляют усатые киты, которые также содержат флору кишечника в многокамерном желудке, как наземные травоядные. ^[186]

Размер животного также является фактором при определении типа диеты ( правило Аллена ). Поскольку мелкие млекопитающие имеют высокое отношение площади поверхности, отводящей тепло, к объему, выделяющему тепло, они, как правило, имеют высокие потребности в энергии и высокую скорость метаболизма . Млекопитающие, которые весят менее примерно 18 унций (510 г; 1,1 фунта), в основном являются насекомоядными, поскольку они не переносят медленный и сложный процесс пищеварения травоядных животных. С другой стороны, более крупные животные выделяют больше тепла, и теряется меньше этого тепла. Поэтому они могут переносить либо более медленный процесс сбора (плотоядные, питающиеся более крупными позвоночными), либо более медленный процесс пищеварения (травоядные). ^[187]Кроме того, млекопитающие, которые весят более 18 унций (510 г; 1,1 фунта), обычно не могут собрать достаточно насекомых в часы бодрствования, чтобы выжить. Единственные крупные насекомоядные млекопитающие - это те, которые питаются огромными колониями насекомых ( муравьев или термитов ). ^[188]

Некоторые млекопитающие всеядны и демонстрируют разную степень хищничества и травоядности, обычно склоняясь к одному больше, чем к другому. Поскольку растения и мясо перевариваются по-разному, предпочтение отдается одному перед другим, как, например, у медведей, у которых одни виды могут быть в основном плотоядными, а другие - в основном травоядными. ^[190] Они сгруппированы в три категории: мезокарнивария (50–70% мяса), гиперкарнивори (70% и более мяса) и гипокарнивария (50% или менее мяса). Зубной ряд гипокарноядных состоит из тупых треугольных хищных зубов, предназначенных для измельчения пищи. Однако у гиперплотоядных есть конические зубы и острые хищники, предназначенные для рубящего удара, а в некоторых случаях - сильные челюсти для дробления костей, как в случаегиены , позволяя им поедать кости; у некоторых вымерших групп, особенно Machairodontinae , были клыки саблевидной формы . ^[189]

Некоторые физиологические плотоядные животные потребляют растительные вещества, а некоторые физиологические травоядные - мясо. С точки зрения поведения это могло бы сделать их всеядными, но с физиологической точки зрения это может быть связано с зоофармакогнозией . С физиологической точки зрения животные должны иметь возможность получать энергию и питательные вещества из растительных и животных материалов, чтобы считаться всеядными. Таким образом, таких животных все еще можно классифицировать как плотоядных и травоядных, если они просто получают питательные вещества из материалов, происходящих из источников, которые, казалось бы, не дополняют их классификацию. ^[191] Например, хорошо задокументировано, что некоторые копытные, такие как жирафы, верблюды и крупный рогатый скот, грызут кости, чтобы потреблять определенные минералы и питательные вещества. ^[192]Кроме того, кошки, которых обычно считают облигатными плотоядными животными, время от времени едят траву, чтобы отрыгнуть неперевариваемый материал (например, комки шерсти ), повысить выработку гемоглобина и использовать в качестве слабительного средства. ^[193]

Многие млекопитающие из-за отсутствия достаточных потребностей в пище в окружающей среде подавляют свой метаболизм и сохраняют энергию в процессе, известном как спячка . ^[194] В период, предшествующий зимней спячке, более крупные млекопитающие, такие как медведи, становятся полифагами, чтобы увеличить запасы жира, тогда как более мелкие млекопитающие предпочитают собирать и припрятать пищу. ^[195] Замедление метаболизма сопровождается снижением частоты сердечных сокращений и дыхания, а также падением внутренней температуры, которая в некоторых случаях может быть близка к температуре окружающей среды. Например, внутренняя температура зимующих арктических сусликов может опускаться до -2,9 ° C (26,8 ° F), однако голова и шея всегда остаются выше 0 ° C (32 ° F). ^[196]Некоторые млекопитающие, обитающие в жарких условиях, живут во время засухи или сильной жары, например, толстохвостый карликовый лемур ( Cheirogaleus medius ). ^[197]

Интеллект [ править ]

У разумных млекопитающих, таких как приматы , головной мозг больше по сравнению с остальной частью мозга. Сам интеллект непросто определить, но признаки интеллекта включают способность к обучению в сочетании с поведенческой гибкостью. Крысы , например, считаются очень умными, так как они могут учиться и выполнять новые задачи, что может быть важно, когда они впервые заселяют новую среду обитания . У некоторых млекопитающих сбор пищи, по-видимому, связан с интеллектом: у оленя, питающегося растениями, мозг меньше, чем у кошки, которая должна думать, чтобы перехитрить свою добычу. ^[188]

Использование орудия животными может указывать на разные уровни обучения и познания . Калан использований пород как существенные и регулярные части его поведения нагула (разбив ушка из горных пород или разламывают оболочек), с некоторыми населения тратят 21% своего времени изготовления инструментов. ^[198] Использование других орудий, таких как шимпанзе, использующее ветки для «ловли» термитов, можно развить, наблюдая за тем, как другие используют орудия, и даже может быть истинным примером обучения животных. ^[199] Инструменты могут даже использоваться для решения головоломок, в которых животное, кажется, переживает «момент эврики» . ^[200]Другие млекопитающие, не использующие инструменты, например собаки, также могут испытать момент Эврики. ^[201]

Размер мозга раньше считался основным показателем интеллекта животного. Поскольку большая часть мозга используется для поддержания функций организма, большее соотношение мозга к массе тела может увеличить количество массы мозга, доступной для более сложных когнитивных задач. Аллометрический анализ показывает , что весы размера мозга млекопитающих примерно на ² / ₃ или ³ / ₄ показателе массы тела. Сравнение размера мозга конкретного животного с ожидаемым размером мозга на основе такого аллометрического анализа дает коэффициент энцефализации, который можно использовать как еще один показатель интеллекта животного. ^[202] Кашалотыимеют самую большую массу мозга среди всех животных на земле, в среднем 8000 кубических сантиметров (490 в ³ ) и 7,8 кг (17 фунтов) у зрелых самцов. ^[203]

Самосознание кажется признаком абстрактного мышления. Считается, что самосознание, хотя и недостаточно четко определено, является предшественником более продвинутых процессов, таких как метакогнитивное мышление . Традиционный метод измерения этого - зеркальный тест , который определяет, обладает ли животное способностью к самопознанию. ^[204] Млекопитающие, прошедшие испытание на зеркало, включают азиатских слонов (некоторые проходят, некоторые нет); ^[205] шимпанзе; ^[206] бонобо ; ^[207] орангутаны ; ^[208] люди от 18 месяцев ( зеркальная стадия ); ^[209] афалины ^[a][210] косатки; ^[211] и ложные косатки. ^[211]

Социальная структура [ править ]

Эусоциальность - это высший уровень социальной организации. В этих обществах пересекаются взрослые поколения, есть разделение репродуктивного труда и совместная забота о молодежи. Обычно такие насекомые, как пчелы , муравьи и термиты, обладают эусоциальным поведением, но оно проявляется у двух видов грызунов: голого землекопа ^[212] и землекопа Дамараленда . ^[213]

Досоциальность - это когда животные демонстрируют больше, чем просто сексуальные взаимодействия с представителями одного и того же вида, но не могут считаться эусоциальными. То есть досоциальные животные могут демонстрировать совместную жизнь, совместную заботу о молодняке или примитивное разделение репродуктивного труда, но они не проявляют всех трех основных черт эусоциальных животных. Люди и некоторые виды Callitrichidae ( мартышки и тамарины ) уникальны среди приматов по степени совместной заботы о детенышах. ^[214] Гарри Харлоу провел эксперимент с макаками-резусами., досоциальные приматы - в 1958 г .; Результаты этого исследования показали, что социальные контакты необходимы молодым обезьянам для умственного и сексуального развития. ^[215]

Деления фьюжн общества является общество , которое часто меняется в размерах и составе, составляя постоянную социальную группу под названием «родительская группа». Постоянные социальные сети состоят из всех отдельных членов сообщества и часто меняются, чтобы отслеживать изменения в их среде. В обществе расщепления-слияния основная родительская группа может распадаться (делиться) на более мелкие стабильные подгруппы или индивидов для адаптации к экологическим или социальным обстоятельствам. Например, некоторые самцы могут оторваться от основной группы, чтобы охотиться или добывать пищу в течение дня, но ночью они могут вернуться, чтобы присоединиться (слиться) с основной группой, чтобы разделить пищу и принять участие в других занятиях. Многие млекопитающие проявляют это, например, приматы (например, орангутаны и паукообразные обезьяны).), ^[216] слонов, ^[217] пятнистых гиен , ^[218] львов, ^[219] и дельфинов. ^[220]

Одиночные животные защищают территорию и избегают социальных взаимодействий с представителями своего вида, за исключением периода размножения. Это сделано для того, чтобы избежать конкуренции за ресурсы, поскольку две особи одного вида занимают одну и ту же нишу, а также для предотвращения истощения запасов пищи. ^[221] Одиночное животное, добывая пищу, также может быть менее заметным для хищников или добычи. ^[222]

В иерархии люди либо доминируют, либо подчиняются. Деспотическая иерархия - это когда один человек доминирует, в то время как другие подчиняются, как у волков и лемуров ^[223], а иерархия - это линейное ранжирование индивидов, где есть высший и низший индивиды. Клевета также может быть ранжирована по полу, где низший представитель пола имеет более высокий рейтинг, чем высший представитель другого пола, как у гиен. ^[224] Доминирующие особи, или альфы, имеют высокий шанс на репродуктивный успех, особенно в гаремах, где один или несколько самцов (постоянных самцов) имеют исключительные права на размножение самок в группе. ^[225]Самцы-нерезиденты также могут быть приняты в гаремы, но некоторые виды, такие как обыкновенная летучая мышь-вампир ( Desmodus rotundus ), могут быть более строгими. ^[226]

Некоторые млекопитающие совершенно моногамны , что означает, что они спариваются на всю жизнь и не берут других партнеров (даже после смерти первоначального партнера), как волки, евразийские бобры и выдры. ^{[227] [228]} Существует три типа полигамии: один или несколько доминирующих самцов имеют право на размножение ( полигиния ), несколько самцов, с которыми спариваются самки (полиандрия), или несколько самцов имеют исключительные отношения с множеством самок (полигиния). Гораздо чаще происходит полигинное спаривание, которое, за исключением леков , по оценкам, встречается у 90% млекопитающих. ^[229]Спаривание лек происходит, когда самцы собираются вокруг самок и пытаются привлечь их различными проявлениями ухаживания и звуками, как у морских котиков. ^[230]

Все высшие млекопитающие (за исключением одноплодных) разделяют две основные адаптации к уходу за детенышами: живорождение и лактация. Это подразумевает выбор степени родительской заботы в рамках всей группы . Они могут строить гнезда и рыть норы, чтобы вырастить своих детенышей, или кормить и охранять их часто в течение длительного периода времени. Многие млекопитающие проходят K-отбор и вкладывают больше времени и энергии в своих детенышей, чем r-отборные.животные. Когда два животных спариваются, они оба заинтересованы в успехе потомства, хотя часто в разной степени. Самки млекопитающих проявляют некоторую степень материнской агрессии, еще один пример родительской заботы, которая может быть нацелена против других самок данного вида или детенышей других самок; однако некоторые млекопитающие могут «воспитывать» детенышей других самок и заботиться о них. Самцы млекопитающих могут играть определенную роль в воспитании детей, как и тенреки, однако это варьируется от вида к виду, даже в пределах одного рода. Например, самцы южной макаки с косичками ( Macaca nemestrina ) не участвуют в уходе за детьми, в то время как самцы японской макаки ( M. fuscata ) участвуют . ^[231]

Люди и другие млекопитающие [ править ]

В человеческой культуре [ править ]

Нечеловеческие млекопитающие играют в человеческой культуре самые разные роли. Это самые популярные домашние животные : десятки миллионов собак, кошек и других животных, включая кроликов и мышей, содержатся семьями по всему миру. ^{[232] [233] [234]} Млекопитающие, такие как мамонты , лошади и олени, являются одними из самых ранних предметов искусства, их можно найти на наскальных рисунках верхнего палеолита, например, в Ласко . ^[235] Крупные художники, такие как Альбрехт Дюрер , Джордж Стаббс и Эдвин Ландсир , известны своими портретами млекопитающих. ^[236]На многие виды млекопитающих охотились ради спорта и ради еды; олени и кабаны особенно популярны в качестве промысловых животных . ^{[237] [238] [239]} Млекопитающие, такие как лошади и собаки , широко используются в спортивных состязаниях, часто в сочетании со ставками на результат . ^{[240] [241]} Существует противоречие между ролью животных как товарищей по отношению к людям и их существованием как индивидов со своими собственными правами . ^[242] Млекопитающие также играют самые разные роли в литературе, ^{[243] [244] [245]} фильме, ^[246]мифология и религия. ^{[247] [248] [249]}

Использование и важность [ править ]

Домашние млекопитающие составляют значительную часть животноводства, выращиваемого на мясо во всем мире. В их число входят (2009 г.) около 1,4 миллиарда голов крупного рогатого скота , 1 миллиард овец , 1 миллиард домашних свиней , ^{[250] [251]} и (1985 год) более 700 миллионов кроликов. ^[252] Рабочие домашние животные, включая крупный рогатый скот и лошадей, использовались для работы и транспортировки с самого начала сельского хозяйства, их численность сокращается с появлением механизированного транспорта и сельскохозяйственной техники.. В 2004 году они по-прежнему обеспечивали около 80% электроэнергии в основном небольшими фермами в странах третьего мира и около 20% мирового транспорта, опять же в основном в сельской местности. В горных районах, непригодных для колесной техники, вьючные животные продолжают перевозить грузы. ^[253] шкуры млекопитающих обеспечивают кожи для обуви , одежды и обивки . ^[254] Шерсть млекопитающих, включая овец, коз и альпак , веками использовалась для изготовления одежды. ^{[255] [256]} Млекопитающие играют важную роль в науке как экспериментальные животные.как в фундаментальных биологических исследованиях, таких как генетика, ^{[257], так} и в разработке новых лекарств, которые должны быть тщательно протестированы, чтобы продемонстрировать их безопасность . ^[258] Ежегодно в экспериментах используются миллионы млекопитающих, особенно мышей и крыс . ^[259] нокаут мышь является генетически модифицированной мыши с инактивированным геномом , заменен или нарушенным с искусственным куском ДНК. Они позволяют изучать секвенированные гены, функции которых неизвестны. ^[260] Небольшой процент млекопитающих - нечеловеческие приматы, которые используются в исследованиях из-за их сходства с людьми.^{[261] [262] [263]}

Чарльз Дарвин , Джаред Даймонд и другие отметили важность домашних млекопитающих в неолитическом развитии сельского хозяйства и цивилизации , заставляя фермеров заменять охотников-собирателей по всему миру. ^{[b] [265]} Этот переход от охоты и собирательства к выпасу стада и выращиванию сельскохозяйственных культур стал важным шагом в истории человечества. Новые сельскохозяйственные экономики, основанные на одомашненных млекопитающих, вызвали «радикальную реструктуризацию человеческих обществ, глобальные изменения биоразнообразия и значительные изменения в формах суши и атмосферы Земли ... важные результаты». ^[266]

Гибриды [ править ]

Гибриды - это потомство, полученное в результате скрещивания двух генетически разных особей, что обычно приводит к высокой степени гетерозиготности, хотя гибрид и гетерозиготность не являются синонимами. Преднамеренное или случайное скрещивание двух или более видов близкородственных животных посредством разведения в неволе - это деятельность человека, которая существует на протяжении тысячелетий и росла в экономических целях. ^[267] Гибриды между различными подвидами внутри одного вида (например, между бенгальским тигром и амурским тигром).) известны как внутривидовые гибриды. Гибриды между разными видами одного и того же рода (например, между львами и тиграми) известны как межвидовые гибриды или кроссы. Гибриды между разными родами (например, между овцами и козами) известны как межродовые гибриды. ^[268] Естественные гибриды будут встречаться в гибридных зонах , где две популяции видов одного и того же рода или вида, живущие в одних и тех же или соседних районах, будут скрещиваться друг с другом. Некоторые гибриды были признаны в качестве видов, таких как красный волк (хотя это спорно). ^[269]

Искусственный отбор , преднамеренное селективное разведение домашних животных, используется для восстановления недавно вымерших животных в попытке вывести породу животных с фенотипом , напоминающим этого вымершего предка дикого типа . Воспроизводимый (внутривидовой) гибрид может быть очень похож на вымерший дикий тип по внешнему виду, экологической нише и в некоторой степени по генетике, но первоначальный генофонд этого дикого типа навсегда утерян с его исчезновением . В результате, разводили-обратно породы в лучшем случае неопределенных двойники вымерших wildtypes, а Хек скот является из зубров . ^[270]

Чистокровным диким видам, эволюционировавшим в определенную экологию, может угрожать исчезновение ^[271] из-за процесса генетического загрязнения , неконтролируемой гибридизации, интрогрессивного генетического заболачивания, которое приводит к гомогенизации или конкуренции со стороны гетерозитарных гибридных видов. ^[272] Когда новые популяции импортируются или селективно разводятся людьми, или когда изменение среды обитания приводит к контакту ранее изолированных видов, возможно исчезновение некоторых видов, особенно редких разновидностей. ^[273] Скрещивание может затопить более редкий генофонд и создать гибриды, истощая чистокровный генофонд. Например, исчезающиедикому буйволу больше всего угрожает исчезновение из-за генетического загрязнения от домашних буйволов . Такие вымирания не всегда очевидны с морфологической точки зрения. Некоторый поток генов - это нормальный эволюционный процесс, тем не менее, гибридизация угрожает существованию редких видов. ^{[274] [275]}

Угрозы [ править ]

Исчезновение видов из экологических сообществ, дефауна , в первую очередь вызвано деятельностью человека. ^[276] Это привело к пустым лесам , экологическим сообществам, лишенным крупных позвоночных. ^{[277] [278]} В случае четвертичного вымирания , массовое вымирание мегафауны совпало с появлением людей, что предполагает влияние человека. Одна из гипотез заключается в том, что люди охотились на крупных млекопитающих, таких как шерстистый мамонт , до исчезновения. ^{[279] [280]} Глобальный доклад об оценке биоразнообразия и экосистемных услуг за 2019 год, подготовленный IPBES.заявляет, что общая биомасса диких млекопитающих снизилась на 82 процента с начала человеческой цивилизации. ^{[281] [282]} Дикие животные составляют всего 4% биомассы млекопитающих на Земле, в то время как люди и их домашние животные составляют 96%. ^[283]

По прогнозам, в ближайшем будущем вымрут различные виды , ^[284] среди них носороги , ^[285] приматы , ^[286] ящеры , ^[287] и жирафы . ^[288] Согласно 2020 Всемирному фонду дикой природы Живой планеты отчета , позвоночная дикая популяция уменьшилась на 68% по сравнению с 1970 г. в результате деятельности человека, в частности , ЧРЕЗМЕРНОЕ , роста численности населения и интенсивное сельском хозяйство , которое является свидетельством того, что люди вызвали шестое массовое вымирание события .^{[289] [290]} Одна только охота угрожает сотням видов млекопитающих по всему миру. ^{[291] [292]} Ученые утверждают, что растущий спрос на мясо способствует утрате биоразнообразия, поскольку это является важной движущей силой вырубки лесов и разрушения среды обитания ; Богатые видами среды обитания, такие как значительная часть тропических лесов Амазонки , превращаются в сельскохозяйственные угодья для производства мяса. ^{[293] [294] [295]} Другое влияние - чрезмерная охота и браконьерство , которые могут сократить общую популяцию охотничьих животных, ^[296]особенно те, которые расположены недалеко от деревень ^[297], как в случае пекари . ^[298] Последствия браконьерства особенно заметны в торговле слоновой костью с африканскими слонами. ^{[ необходима цитата ]} Морские млекопитающие подвергаются риску запутывания в рыболовных снастях, особенно китообразных , с выбросами от 65 000 до 86 000 особей ежегодно. ^[299]

Внимание уделяется исчезающим видам во всем мире, в частности в рамках Конвенции о биологическом разнообразии , иначе известной как Рио-де-Жанейрское соглашение, которое включает 189 подписавших стран, которые сосредоточены на выявлении исчезающих видов и местообитаний. ^[300] Еще одна известная природоохранная организация - МСОП, в который входят более 1200 правительственных и неправительственных организаций. ^[301]

Недавние вымирания можно напрямую объяснить влиянием человека. ^{[302] [276]} МСОП характеризует «недавнее» вымирание как те, которые произошли после пороговой отметки 1500, ^[303] и около 80 видов млекопитающих вымерли с того времени и 2015 года. ^[304] Некоторые виды, такие как олени Пер-Давида ^[305] , вымерли в дикой природе и выживают только в неволе. Другие виды, такие как флоридская пантера , экологически вымерли , выживая в таком небольшом количестве, что практически не оказывают влияния на экосистему. ^{[306] : 318} Остальные популяции тольколокально вымершие (искорененные), все еще существующие в других местах, но сокращенные по распространению ^{[306] : 75–77,} как с исчезновением серых китов в Атлантике . ^[307]

Примечания [ править ]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]