Морская жизнь , или морская жизнь, или жизнь океана - это растения , животные и другие организмы , обитающие в соленой воде моря или океана или в солоноватой воде прибрежных устьев . На фундаментальном уровне морская жизнь влияет на природу планеты. Морские организмы, в основном микроорганизмы , производят кислород и связывают углерод . Береговые линии частично сформированы и защищены морскими обитателями, а некоторые морские организмы даже помогают создавать новые земли. Термин морской происходит от латинского mare, что означает море или океан.
Большинство форм жизни изначально развились в морских средах обитания . По объему океаны составляют около 90 процентов жизненного пространства на планете. [2] Самые ранние позвоночные появились в виде рыбы , [3] , которые живут исключительно в воде. Некоторые из них превратились в амфибий, которые часть своей жизни проводят в воде, а часть - на суше. Другие рыбы эволюционировали в наземных млекопитающих и впоследствии вернулись в океан в виде тюленей , дельфинов или китов . Формы растений, такие как ламинария и водоросли, растут в воде и являются основой некоторых подводных экосистем. Планктонобразует общую основу пищевой цепи океана , особенно фитопланктона, который является основными производителями .
Морские беспозвоночные демонстрируют широкий спектр модификаций, позволяющих выжить в водах с низким содержанием кислорода, включая дыхательные трубки, как в сифонах моллюсков . У рыб вместо легких есть жабры , хотя у некоторых видов рыб, например двоякодышащих , есть и то, и другое. Морским млекопитающим , таким как дельфины, киты, выдры и тюлени, необходимо периодически выходить на поверхность, чтобы дышать воздухом.
Существует более 200 000 зарегистрированных морских видов, и, возможно, два миллиона морских видов еще не зарегистрированы. [4] Размеры морских видов варьируются от микроскопических, включая фитопланктон, размер которого может составлять всего 0,02 микрометра, до огромных китообразных (киты, дельфины и морские свиньи), в том числе синий кит - самое большое из известных животных, достигающее 33 метров (108 футов). в длину. [5] [6] Морские микроорганизмы , включая простейшие , бактерии и вирусы , по разным оценкам составляют около 70% [7] или около 90% [8] [1]от общей морской биомассы .
Вода [ править ]
Без воды нет жизни. [9] Он был описан как универсальный растворитель за его способность растворять многие вещества, [10] [11] и как растворитель жизни . [12] Вода - единственное обычное вещество, которое существует в твердом , жидком и газообразном состоянии в условиях, нормальных для жизни на Земле. [13] Нобелевская премия победитель Сент-Дьёрди называют воду как матер ундом матрицы : мать и матку жизни. [14]
Обилие поверхностных вод на Земле - уникальная особенность Солнечной системы . Земли Гидросфера состоит в основном из океанов, но технически включает все поверхности воды в мире, в том числе внутренних морей, озер, рек и подземных вод до глубины 2000 метров (6,600 футов) Самый глубокий подводный место является Challenger Deep в Mariana Желоб в Тихом океане глубиной 10900 метров (6,8 мили). [примечание 1] [15]
Условно планета делится на пять отдельных океанов, но все эти океаны соединяются в единый мировой океан . [16] Масса этого мирового океана составляет 1,35 × 10 18 метрических тонн , или около 1/4400 общей массы Земли. Мировой океан занимает площадь3,618 × 10 8 км 2 при средней глубине3682 м , в результате чего предполагаемый объем1,332 × 10 9 км 3 . [17] Если бы вся поверхность земной коры находилась на той же высоте, что и гладкая сфера, глубина образовавшегося мирового океана составила бы около 2,7 км (1,7 мили). [18] [19]
Около 97,5% воды на Земле - соленая ; оставшиеся 2,5% - это пресная вода . Большая часть пресной воды - около 69% - присутствует в ледяных шапках и ледниках . [20] Средняя соленость океанов Земли составляет около 35 граммов (1,2 унции) соли на килограмм морской воды (3,5% соли). [21] Большая часть соли в океане образуется в результате выветривания и эрозии горных пород на суше. [22] Некоторые соли выделяются в результате вулканической активности или извлекаются из холодных вулканических пород . [23]
Океаны также являются резервуаром растворенных атмосферных газов, которые необходимы для выживания многих водных форм жизни. [24] Морская вода оказывает важное влияние на мировой климат, а океаны действуют как большой резервуар тепла . [25] Сдвиги в распределении температуры в океане могут вызвать значительные погодные сдвиги, такие как Эль-Ниньо-Южное колебание . [26]
В целом океан занимает 71 процент поверхности мира [2], в среднем составляя около 3,7 км (2,3 мили) в глубину. [27] По объему, океан обеспечивает около 90 процентов жизненного пространства на планете. [2] Писатель-фантаст Артур Кларк указал на то, что было бы более уместно называть планету Земля планетой Океан. [28] [29]
Однако вода находится в другом месте Солнечной системы. Европа , одна из лун, вращающихся вокруг Юпитера , немного меньше Луны Земли . Есть большая вероятность, что под его ледяной поверхностью существует большой морской океан. [30] Было подсчитано, что внешняя кора твердого льда имеет толщину примерно 10–30 км (6–19 миль), а глубина жидкого океана под ней составляет около 100 км (60 миль). [31] Таким образом, объем океана Европы будет в два раза больше, чем на Земле. Было предположение, что океан Европы может поддерживать жизнь , [32] [33] и может поддерживать многоклеточные микроорганизмы, если гидротермальные источникиактивны на дне океана. [34] Энцелад , маленький ледяной спутник Сатурна, также имеет то, что выглядит как подземный океан, который активно выпускает теплую воду с поверхности Луны. [35]
Эволюция [ править ]
Земли составляет около 4,54 миллиарда лет. [36] [37] [38] Самое раннее неоспоримое свидетельство существования жизни на Земле датируется по крайней мере 3,5 миллиарда лет назад, [39] [40] во время эоархейской эры, после того, как геологическая кора начала затвердевать после более раннего расплавленного Хадейского эона . Микробный мат окаменелость была обнаружена в 3,48 млрд годовалого песчаника в Западной Австралии . [41] [42] Другим ранним вещественным доказательством наличия биогенного вещества является графит.в метаосадочных породах возрастом 3,7 миллиарда лет, обнаруженных в Западной Гренландии [43], а также в «остатках биотической жизни », обнаруженных в породах возрастом 4,1 миллиарда лет в Западной Австралии. [44] [45] По словам одного из исследователей, «если жизнь возникла на Земле относительно быстро ... тогда она могла бы стать обычным явлением во Вселенной ». [44]
Все организмы на Земле произошли от общего предка или наследственного генофонда . [46] [47] Считается, что высокоэнергетическая химия произвела самовоспроизводящуюся молекулу около 4 миллиардов лет назад, а полмиллиарда лет спустя существовал последний общий предок всей жизни . [48] В настоящее время ученые сходятся во мнении, что сложная биохимия, из которой состоит жизнь, возникла в результате более простых химических реакций. [49] Начало жизни могло включать самовоспроизводящиеся молекулы, такие как РНК [50], и сборку простых клеток. [51] В 2016 году ученые сообщили о наборе из 355 генов.от последнего универсального общего предка (LUCA) всего живого , включая микроорганизмы, живущие на Земле . [52]
Современные виды представляют собой этап в процессе эволюции, а их разнообразие является результатом долгой серии событий видообразования и исчезновения. [53] Общее происхождение организмов было впервые выведено из четырех простых фактов об организмах: во-первых, они имеют географическое распределение, которое нельзя объяснить местной адаптацией. Во-вторых, разнообразие жизни - это не набор совершенно уникальных организмов, а организмов, имеющих общие морфологические сходства . В-третьих, рудиментарные черты без четкой цели напоминают функциональные наследственные черты, и, наконец, организмы могут быть классифицированы с использованием этих сходств в иерархию вложенных групп - подобно генеалогическому древу. [54] Однако современные исследования показали, что из-за горизонтального переноса геновэто «древо жизни» может быть более сложным, чем простое ветвящееся дерево, поскольку некоторые гены независимо распространились между отдаленно родственными видами. [55] [56]
Прошлые виды также оставили записи о своей эволюционной истории. Ископаемые останки вместе со сравнительной анатомией современных организмов составляют морфологическую или анатомическую летопись. [57] Сравнивая анатомию как современных, так и вымерших видов, палеонтологи могут сделать вывод о происхождении этих видов. Однако этот подход наиболее эффективен для организмов с твердыми частями тела, такими как раковины, кости или зубы. Кроме того, поскольку прокариоты, такие как бактерии и археи, имеют ограниченный набор общих морфологий, их окаменелости не предоставляют информации об их происхождении.
Совсем недавно доказательства общего происхождения были получены в результате изучения биохимических сходств между организмами. Например, все живые клетки используют один и тот же базовый набор нуклеотидов и аминокислот . [59] Развитие молекулярной генетики выявило свидетельства эволюции, оставшиеся в геномах организмов: датирование, когда виды расходились, благодаря молекулярным часам, вызванным мутациями. [60] Например, это сравнение последовательностей ДНК показало, что люди и шимпанзе имеют 98% общих геномов, и анализ нескольких областей, в которых они различаются, помогает пролить свет на то, когда существовал общий предок этих видов. [61]
Прокариоты населяли Землю примерно 3–4 миллиарда лет назад. [62] [63] Никаких явных изменений в морфологии или клеточной организации у этих организмов не произошло в течение следующих нескольких миллиардов лет. [64] Эукариотические клетки появились 1,6–2,7 миллиарда лет назад. Следующее крупное изменение в клеточной структуре произошло, когда бактерии были поглощены эукариотическими клетками в кооперативной ассоциации, называемой эндосимбиозом . [65] [66] Поглощенные бактерии и клетка-хозяин подверглись совместной эволюции, при этом бактерии эволюционировали в митохондрии или гидрогеносомы . [67] Еще одно заражение цианобактериями.-подобные организмы привели к образованию хлоропластов у водорослей и растений. [68]
История жизни была историей одноклеточных эукариот, прокариот и архей примерно до 610 миллионов лет назад, когда многоклеточные организмы начали появляться в океанах в эдиакарский период. [62] [69] эволюция многоклеточности произошла в нескольких независимых событиях, в организмах , как разнообразно , как губки , бурые водоросли , цианобактерий , миксомицеты и миксобактерии . [70]В 2016 году ученые сообщили, что около 800 миллионов лет назад небольшое генетическое изменение в одной молекуле под названием GK-PID могло позволить организмам перейти от одного клеточного организма к одной из многих клеток. [71]
Вскоре после появления этих первых многоклеточных организмов в течение примерно 10 миллионов лет появилось значительное количество биологического разнообразия в результате события, названного кембрийским взрывом . Здесь большинство видов современных животных появилось в летописи окаменелостей, а также уникальные линии, которые впоследствии вымерли. [72] Были предложены различные триггеры кембрийского взрыва, включая накопление кислорода в атмосфере в результате фотосинтеза. [73]
Около 500 миллионов лет назад растения и грибы начали заселять землю. Свидетельства появления первых наземных растений встречаются в ордовике около 450 миллионов лет назад в виде ископаемых спор. [74] Разнообразие наземных растений началось в позднем силуре , примерно 430 миллионов лет назад . [75] За колонизацией земли растениями вскоре последовали членистоногие и другие животные. [76] Насекомые были особенно успешны и даже сегодня составляют большинство видов животных. [77] Амфибиивпервые появились около 364 миллионов лет назад, за ними последовали ранние амниоты и птицы около 155 миллионов лет назад (оба из « рептилийных » линий), млекопитающие около 129 миллионов лет назад, гоминины около 10 миллионов лет назад и современные люди около 250 000 лет назад . [78] [79] [80] Однако, несмотря на эволюцию этих крупных животных, более мелкие организмы, похожие на те типы, которые развились в начале этого процесса, по-прежнему очень успешны и доминируют на Земле, при этом большая часть биомассы и видов составляет прокариоты. [81]
Оценки количества современных видов на Земле колеблются от 10 до 14 миллионов [82], из которых около 1,2 миллиона задокументированы, а более 86 процентов еще не описаны. [83]
Микроорганизмы [ править ]
Микроорганизмы составляют около 70% морской биомассы . [7] микроорганизм , или микроб, является микроскопическим организмом слишком мал , чтобы быть признана невооруженным глазом. Он может быть одноклеточным [84] или многоклеточным . Микроорганизмы разнообразны и включают в себя все бактерии и археи , большинство простейших, таких как водоросли , грибы и некоторых микроскопических животных, таких как коловратки .
Многие макроскопические животные и растения имеют микроскопические ювенильные стадии . Некоторые микробиологи также классифицируют вирусы (и вироиды ) как микроорганизмы, но другие считают их неживыми. [85] [86]
Микроорганизмы имеют решающее значение для повторного использования питательных веществ в экосистемах, поскольку они действуют как разлагатели . Некоторые микроорганизмы являются патогенными , вызывая болезни и даже смерть растений и животных. [87] Будучи обитателями самой большой окружающей среды на Земле, микробные морские системы вызывают изменения во всех глобальных системах. Микробы ответственны практически за весь фотосинтез , происходящий в океане, а также за круговорот углерода , азота , фосфора , других питательных веществ и микроэлементов. [88]
| Морские микроорганизмы |
| ||||||||||||||||||||||||
Подводная жизнь под микроскопом разнообразна и все еще плохо изучена, например, о роли вирусов в морских экосистемах. [89] Большинство морских вирусов представляют собой бактериофаги , которые безвредны для растений и животных, но необходимы для регулирования морских и пресноводных экосистем. [90] Они заражают и уничтожают бактерии в водных микробных сообществах и являются наиболее важным механизмом утилизации углерода в морской среде. Органические молекулы, высвобождаемые из мертвых бактериальных клеток, стимулируют рост свежих бактерий и водорослей. [91] Вирусный активность может также способствовать биологического насоса , процесс , при котором углерод являетсязаперто в глубоком океане. [92]
Поток переносимых по воздуху микроорганизмов кружит над планетой над погодными системами, но ниже коммерческих воздушных путей. [93] Некоторые перипатетические микроорганизмы уносятся наземными пыльными бурями, но большинство происходят из морских микроорганизмов в морских брызгах . В 2018 году ученые сообщили, что на каждом квадратном метре планеты ежедневно откладываются сотни миллионов вирусов и десятки миллионов бактерий. [94] [95]
Микроскопические организмы обитают по всей биосфере . Масса прокариотных микроорганизмов, включая бактерии и археи, но не ядросодержащие микроорганизмы эукариот, может достигать 0,8 триллиона тонн углерода (от общей массы биосферы , оцениваемой от 1 до 4 триллионов тонн). [96] Одноклеточные барофильные морские микробы были обнаружены на глубине 10 900 м (35 800 футов) в Марианской впадине , самом глубоком месте в Мировом океане. [97] [98] Микроорганизмы живут внутри скал на 580 м (1900 футов) ниже морского дна на глубине 2590 м (8 500 футов) океана у побережья на северо-западе.США , [97] [99], а также 2400 м (7900 футов; 1,5 мили) ниже морского дна у берегов Японии. [100] Наибольшая известная температура, при которой может существовать микробная жизнь, составляет 122 ° C (252 ° F) ( Methanopyrus kandleri ). [101] В 2014 году ученые подтвердили существование микроорганизмов, обитающих на глубине 800 м (2600 футов) подо льдом Антарктиды . [102] [103] По словам одного исследователя, «микробы можно найти повсюду - они чрезвычайно адаптируются к условиям и выживают, где бы они ни находились». [97]
Морские вирусы [ править ]
Вирусы - это небольшие инфекционные агенты, которые не имеют собственного метаболизма и могут воспроизводиться только внутри живых клеток других организмов . [104] Вирусы могут инфицировать все типы жизненных форм , от животных и растений до микроорганизмов , включая бактерии и археи . [105] Линейный размер среднего вируса составляет примерно одну сотую размера средней бактерии . Большинство вирусов невозможно увидеть в оптический микроскоп, поэтомувместо них используются электронные микроскопы . [106]
Вирусы можно найти везде, где есть жизнь, и, вероятно, они существовали с момента появления живых клеток. [107] Происхождение вирусов неясно, потому что они не образуют окаменелостей, поэтому для сравнения ДНК или РНК вирусов использовались молекулярные методы, которые являются полезным средством исследования того, как они возникают. [108]
Вирусы теперь признаны древними, и их происхождение предшествовало разделению жизни на три области . [109] Но происхождение вирусов в эволюционной истории жизни неясно: некоторые могли развиться из плазмид - фрагментов ДНК, которые могут перемещаться между клетками, - в то время как другие могли развиться из бактерий. В процессе эволюции вирусы являются важным средством горизонтального переноса генов , что увеличивает генетическое разнообразие . [110]
Мнения расходятся относительно того, являются ли вирусы формой жизни или органическими структурами, которые взаимодействуют с живыми организмами. [111] Некоторые считают их формой жизни, потому что они несут генетический материал, воспроизводятся, создавая множество своих копий путем самосборки, и развиваются посредством естественного отбора . Однако им не хватает ключевых характеристик, таких как клеточная структура, которая обычно считается необходимой для жизни. Поскольку они обладают некоторыми, но не всеми такими качествами, вирусы были описаны как репликаторы [112] и как «организмы на пороге жизни». [113]
Бактериофаги , часто называемые просто фагами , представляют собой вирусы, паразитирующие на бактериях и архей. Морские фаги паразируют на морских бактериях и архей, таких как цианобактерии . [114] Они представляют собой обычную и разнообразную группу вирусов и являются наиболее многочисленными биологическими объектами в морской среде, поскольку их хозяева, бактерии, как правило, являются численно доминирующей клеточной жизнью в море. Как правило, в каждом миллилитре морской воды содержится от 1 до 10 миллионов вирусов, или примерно в десять раз больше вирусов с двухцепочечной ДНК, чем имеется клеточных организмов, [115] [116], хотя оценки численности вирусов в морской воде могут варьироваться в широких пределах. классифицировать. [117][118] Хвостатые бактериофаги, по- видимому, доминируют в морских экосистемах по количеству и разнообразию организмов. [114] Бактериофаги, принадлежащие к семействам Corticoviridae , [119] Inoviridae [120] и Microviridae [121] , также известны как заражающие различные морские бактерии.
Микроорганизмы составляют около 70% морской биомассы. [7] По оценкам, вирусы убивают 20% этой биомассы каждый день, а в океанах в 15 раз больше вирусов, чем бактерий и архей. Вирусы являются основными агентами , ответственными за быстрое уничтожение вредных цветения воды , [122] , которые часто убивают других морских обитателей. [123] Количество вирусов в океанах уменьшается по мере удаления от берега и вглубь воды, где меньше организмов-хозяев. [92]
Существуют также вирусы архей, которые размножаются внутри архей : это двухцепочечные ДНК-вирусы необычной, а иногда и уникальной формы. [124] [125] Эти вирусы были наиболее подробно изучены у термофильных архей, особенно у отрядов Sulfolobales и Thermoproteales . [126]
Вирусы являются важным естественным средством передачи генов между разными видами, что увеличивает генетическое разнообразие и стимулирует эволюцию. [110] Считается, что вирусы играли центральную роль в ранней эволюции, до разнообразия бактерий, архей и эукариот, во времена последнего универсального общего предка жизни на Земле. [127] Вирусы по-прежнему являются одним из крупнейших резервуаров неизведанного генетического разнообразия на Земле. [92]
Морские бактерии [ править ]
Бактерии составляют большую область в прокариотических микроорганизмов . Обычно в длину несколько микрометров , бактерии имеют множество форм, от сфер до палочек и спиралей. Бактерии были одними из первых форм жизни, появившихся на Земле , и присутствуют в большинстве мест ее обитания . Бактерии населяют почву, воду, кислые горячие источники , радиоактивные отходы , [128] и глубокие участки земной коры . Бактерии также живут в симбиотических и паразитарных отношениях с растениями и животными.
Когда-то считавшиеся растениями, входящими в класс Schizomycetes , теперь бактерии классифицируются как прокариоты . В отличие от клеток животных и других эукариот , бактериальные клетки не содержат ядра и редко содержат мембраносвязанные органеллы . Хотя термин « бактерии» традиционно включает всех прокариот, научная классификация изменилась после открытия в 1990-х годах, что прокариоты состоят из двух очень разных групп организмов, которые произошли от древнего общего предка. Эти области эволюции называются бактериями иАрхеи . [129]
Предками современных бактерий были одноклеточные микроорганизмы, которые были первыми формами жизни, появившимися на Земле около 4 миллиардов лет назад. Около 3 миллиардов лет большинство организмов были микроскопическими, а бактерии и археи были доминирующими формами жизни. [130] [131] Хотя бактериальные окаменелости существуют, такие как строматолиты , их отсутствие отличительной морфологии не позволяет использовать их для изучения истории бактериальной эволюции или определения времени происхождения определенного вида бактерий. Однако последовательности генов можно использовать для реконструкции бактериальной филогении., и эти исследования показывают, что бактерии первыми отошли от архей / эукариот. [132] Бактерии также участвовали во втором великом эволюционном расхождении архей и эукариот. Здесь эукариоты возникли в результате вступления древних бактерий в эндосимбиотические ассоциации с предками эукариотических клеток, которые, возможно, сами были связаны с археями . [66] [133] Это включало поглощение протоэукариотическими клетками симбионтов альфа-протеобактерий с образованием митохондрий или гидрогеносом., которые до сих пор встречаются у всех известных эукарий. Позже некоторые эукариоты, которые уже содержали митохондрии, также поглотили цианобактериальные организмы. Это привело к образованию хлоропластов в водорослях и растениях. Есть также некоторые водоросли, которые возникли даже в результате более поздних эндосимбиотических событий. Здесь эукариоты поглотили эукариотические водоросли, которые превратились в пластиду «второго поколения». [134] [135] Это называется вторичным эндосимбиозом .
Морская Thiomargarita namibiensis , самая крупная из известных бактерий.
Цианобактерий расцветает может содержать летальные цианотоксины .
В хлоропластах из глаукофитовых водорослей имеют пептидогликан слой, свидетельство , предполагающие их эндосимбиотическое происхождение от цианобактерий . [136]
Бактерии могут принести пользу. Этот червь Помпеи , экстремофил, обитающий только в гидротермальных источниках , имеет защитную оболочку из бактерий.
Самая крупная из известных бактерий, морская Thiomargarita namibiensis , может быть видна невооруженным глазом и иногда достигает 0,75 мм (750 мкм). [137] [138]
Морские археи [ править ]
Археи (греческий язык для древнего [140] ) образует область и королевство от одноклеточных микроорганизмов . Эти микробы являются прокариотами , то есть у них нет клеточного ядра или каких-либо других мембраносвязанных органелл в своих клетках.
Первоначально археи относились к бактериям , но эта классификация устарела. [141] Клетки архей обладают уникальными свойствами, отделяющими их от двух других областей жизни, бактерий и эукариот . Археи делятся на несколько признанных типов . Классификация затруднена, поскольку большинство из них не было выделено в лаборатории и было обнаружено только путем анализа их нуклеиновых кислот в образцах из окружающей среды.
Археи и бактерии в целом похожи по размеру и форме, хотя некоторые археи имеют очень странную форму, например плоские и квадратные клетки Haloquadratum walsbyi . [142] Несмотря на это морфологическое сходство с бактериями, археи обладают генами и несколькими метаболическими путями , которые более тесно связаны с таковыми у эукариот, особенно ферментами, участвующими в транскрипции и трансляции . Другие аспекты биохимии архей уникальны, например, их зависимость от эфирных липидов в их клеточных мембранах , таких как археолы.. Археи используют больше источников энергии, чем эукариоты: от органических соединений , таких как сахара, до аммиака , ионов металлов или даже газообразного водорода . Солеустойчивые археи ( Haloarchaea ) используют солнечный свет как источник энергии, а другие виды архей фиксируют углерод ; однако, в отличие от растений и цианобактерий , ни один из известных видов архей не обладает и тем и другим. Археи размножаются бесполым путем двойным делением , фрагментацией или почкованием ; В отличие от бактерий и эукариот, ни один из известных видов не образует споры .
Археи особенно многочисленны в океанах, а археи в планктоне могут быть одной из самых многочисленных групп организмов на планете. Археи являются важной частью жизни Земли и могут играть роль как в углеродном, так и в азотном циклах .
Галобактерии , обнаруженные в воде, почти насыщенной солью, теперь признаны археями.
Плоские квадратные клетки архей Haloquadratum walsbyi
Methanosarcina barkeri , морская архея, производящая метан.
Термофилы , такие как Pyrolobus fumarii , выживают при температуре более 100 ° C.
Рисунок другого морского термофила - Pyrococcus furiosus
Морские протисты [ править ]
Протисты - это эукариоты, которых нельзя отнести к растениям, грибам или животным. Обычно они одноклеточные и микроскопические. Жизнь возникла как одноклеточные прокариоты (бактерии и археи), а позже превратилась в более сложные эукариоты . Эукариоты - более развитые формы жизни, известные как растения, животные, грибы и простейшие. Термин « протист» исторически использовался как удобный термин для эукариот, которые нельзя строго классифицировать как растения, животные или грибы. Они не являются частью современной кладистики, потому что являются парафилетическими (не имеют общего предка). Протистов можно условно разделить на четыре группы в зависимости от того, является ли их питание растительным, животным или грибным [143].или их смесь. [144]
Протисты по способу получения еды | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Тип протиста | Описание | Пример | Другие примеры | ||||
| Как растение | Водоросли ( см. Ниже ) | Автотрофные протисты, которые сами производят пищу, не потребляя другие организмы, обычно с помощью фотосинтеза. | Красные водоросли Cyanidium sp. | Зеленые водоросли , бурые водоросли , диатомовые водоросли и некоторые динофлагелляты . Протисты, похожие на растения, являются важными компонентами фитопланктона, обсуждаемого ниже . | |||
| Как животное | Простейшие | Гетеротрофные протисты, питающиеся другими организмами. | Протист с радиолярией, нарисованный Геккелем | Foraminiferans , а также некоторые морские амебы , инфузории и жгутиковые . | |||
| Грибовидный | Slime форма и шламовая сеть | Сапротрофные протисты, которые получают пищу из останков разрушившихся и разложившихся организмов. | Сети из морской слизи образуют лабиринтные сети трубок, по которым амебы могут перемещаться без ложноножек. | Морской лишайник | |||
| Миксотропы | Разные | Миксотрофные и осмотрофные протисты, которые получают пищу из комбинации вышеперечисленного | Euglena mutabilis , фотосинтезирующая жгутик | Многие морские миксотропы обнаружены среди простейших, в том числе среди инфузорий, ризарий и динофлагеллят [145] | |||
Протисты - это очень разнообразные организмы, которые в настоящее время организованы в 18 типов, но их нелегко классифицировать. [147] [148] Исследования показали, что большое разнообразие протистов существует в океанах, глубоководных жерлах и речных отложениях, что позволяет предположить, что большое количество сообществ эукариотических микробов еще предстоит обнаружить. [149] [150] Исследований миксотрофных протистов было мало , но недавние исследования в морской среде показали, что миксотрофные протесты вносят значительный вклад в биомассу протистов . [145]
- Одноклеточные и микроскопические протисты
Диатомовые водоросли - это основная группа водорослей, производящая около 20% мирового производства кислорода. [151]
У диатомовых водорослей стеклянные стенки клеток сделаны из кремнезема и называются панцирями . [152]
Ископаемые панцири диатомовых от 32-40 млн лет назад
Радиолярий
Одноклеточная водоросль Gephyrocapsa oceanica
Две динофлагелляты
Зооксантеллы - это фотосинтезирующие водоросли, которые живут внутри хозяев, как кораллы .
Одноклеточная инфузория с зелеными зоохлореллами, живущая внутри эндосимбиотически .
Эвгленоид
Эта инфузория переваривает цианобактерии . Цитостом или рот в правом нижнем углу.
В отличие от клеток прокариот, клетки эукариот высокоорганизованы. Растения, животные и грибы обычно многоклеточные и макроскопические . Большинство протистов одноклеточные и микроскопические. Но бывают исключения. Некоторые одноклеточные морские протисты макроскопичны. Некоторые морские слизевые плесени имеют уникальный жизненный цикл, который включает переключение между одноклеточными, колониальными и многоклеточными формами. [153] Другие морские простейшие не одноклеточные и не микроскопические, например водоросли .
- Макроскопические протисты (см. Также одноклеточные макроводоросли → )
Одноклеточная гигантская амеба имеет до 1000 ядер и достигает в длину 5 мм.
Gromia sphaerica - это большая сферическая семенниковая амеба, которая оставляет грязевые следы. Его диаметр до 3,8 см. [154]
Spiculosiphon oceana , одноклеточный фораминифер, по внешнему виду и образу жизни напоминающий губку , вырастает до 5 см в длину.
Ксенофиофоры , другие одноклеточные foraminiferan, живет в абиссали . Имеет гигантский панцирь до 20 см в диаметре. [155]
Гигантская ламинария , бурые водоросли , не является настоящим растением, но она многоклеточная и может вырасти до 50 метров.
Протистов называют таксономической сумкой, куда можно положить все, что не вписывается в одно из основных биологических царств . [156] Некоторые современные авторы предпочитают исключать многоклеточные организмы из традиционного определения протистов, ограничивая простейшие одноклеточными организмами. [157] [158] Это более ограниченное определение исключает водоросли и слизистые плесени . [159]
Морские микроживотные [ править ]
В молодости животные развиваются на микроскопических стадиях развития, которые могут включать споры , яйца и личинки . По крайней мере, одна группа микроскопических животных, паразитические книдарии Myxozoa , одноклеточные во взрослой форме и включают морские виды. Другие взрослые морские микроживотные многоклеточные. Взрослые микроскопические членистоногие чаще встречаются в пресных водах, но есть и морские виды. К микроскопическим взрослым морским ракообразным относятся некоторые веслоногие рачки , кладоцеры и тихоходки (водяные медведи). Некоторые морские нематоды иКоловратки также слишком малы, чтобы их можно было распознать невооруженным глазом, как и многие лорициферы , включая недавно обнаруженные анаэробные виды, которые проводят свою жизнь в бескислородной среде. [160] [161] Веслоногие ракообразные вносят больший вклад во вторичную продуктивность и поглотитель углерода Мирового океана, чем любая другая группа организмов.
- Морские микроживотные
Более 10 000 морских видов - веслоногие ракообразные , маленькие, часто микроскопические ракообразные.
Темнопольное фото из брюхоресничных червей , червь, как животное , обитающего между частицами осадки
Бронированный Pliciloricus enigmaticus , длиной около 0,2 мм, обитает в промежутках между морским гравием.
Рисунок тихоходки (водяного медведя) на песчинке
Коловратки , обычно длиной 0,1–0,5 мм, могут выглядеть как протисты, но имеют много клеток и принадлежат к Animalia.
Грибы [ править ]
В морской среде известно более 1500 видов грибов . [162] Они паразитируют на морских водорослях или животных, либо являются сапробиями, питающимися мертвым органическим веществом водорослей, кораллов, цист простейших, морских трав, древесины и других субстратов. [163] Споры многих видов имеют специальные придатки, которые облегчают прикрепление к субстрату. [164] Морские грибы также можно найти в морской пене и вокруг гидротермальных районов океана. [165] Морские грибы производят широкий спектр необычных вторичных метаболитов . [166]
Микопланктон - сапротропный член планктонных сообществ морских и пресноводных экосистем . [167] [168] Они состоят из нитевидных свободноживущих грибов и дрожжей, связанных с частицами планктона или фитопланктоном . [169] Подобно бактериопланктону , эти водные грибы играют важную роль в гетеротрофной минерализации и круговороте питательных веществ . [170] Микопланктон может достигать 20 мм в диаметре и более 50 мм в длину. [171]
Типичный миллилитр морской воды содержит от 10 3 до 10 4 грибковых клеток. [172] Это число больше в прибрежных экосистемах и эстуариях из-за питательного стока от наземных сообществ. Более высокое разнообразие микопланктона встречается у берегов и в поверхностных водах на глубине до 1000 метров, с вертикальным профилем, который зависит от того, насколько многочислен фитопланктон . [173] [174] Этот профиль меняется между сезонами из-за изменений в доступности питательных веществ. [175] Морские грибы выживают в условиях постоянного дефицита кислорода и, следовательно, зависят от диффузии кислорода за счет турбулентности.и кислород, производимый фотосинтезирующими организмами . [176]
Морские грибы можно разделить на: [176]
- Низшие грибы - адаптированы к морской среде обитания ( зооспорические грибы, включая мастигомицеты: оомицеты и хитридиомицеты )
- Высшие грибы - нитчатые, измененные до планктонного образа жизни ( гифомицеты , аскомицеты , базидиомицеты ). Большинство видов микопланктона - высшие грибы. [173]
Лишайники - это мутуалистические ассоциации между грибами, обычно аскомицетами , и водорослями или цианобактериями . Несколько лишайников встречаются в морской среде. [177] Еще больше встречается в зоне брызг , где они занимают разные вертикальные зоны в зависимости от того, насколько они терпимы к погружению. [178] Некоторые лишайники живут долго; возраст одного вида - 8 600 лет. [179] Однако их продолжительность жизни трудно измерить, потому что определение одного и того же лишайника не является точным. [180]Лишайники растут путем вегетативного отламывания куска, который может или не может быть определен как один и тот же лишайник, и два лишайника разного возраста могут сливаться, что поднимает вопрос о том, является ли это одним и тем же лишайником. [180]
Море улитки Littoraria irrorata повреждений растений Spartina в морских болотах , где она живет, что позволяет спор межприливного ascomycetous грибова колонизировать растение. Затем улитка поедает ростки грибов, а не траву. [181]
Согласно данным окаменелостей, грибы восходят к позднему протерозою 900-570 миллионов лет назад. Ископаемые морские лишайники возрастом 600 миллионов лет были обнаружены в Китае. [182] Была выдвинута гипотеза, что микопланктон произошел от наземных грибов, вероятно, в палеозойскую эру (390 миллионов лет назад). [183]
Происхождение животных [ править ]
Первыми животными были морские беспозвоночные , то есть позвоночные появились позже. Животные многоклеточные эукариоты , [примечание 2] и отличаются от растений, водорослей и грибов на отсутствие клеточных стенок . [184] Морские беспозвоночные - это животные, населяющие морскую среду, помимо позвоночных, относящихся к типу хордовых ; у беспозвоночных отсутствует позвоночник . У некоторых появился панцирь или жесткий экзоскелет .
Самые ранние окаменелости животных могут принадлежать к роду Dickinsonia , [185] 571–541 миллион лет назад. [186] Отдельные Dickinsonia обычно напоминают двусторонне симметричный ребристый овал. Они продолжали расти до тех пор, пока не были покрыты осадком или не были убиты иным образом [187], и большую часть своей жизни проводили с телами, прочно прикрепленными к осадку. [188] Их таксономическое родство в настоящее время неизвестно, но способ их роста согласуется с родством с билатериями . [189]
Помимо Dickinsonia , самыми ранними общепринятыми окаменелостями животных являются довольно современно выглядящие книдарии (группа, которая включает кораллы , медузы , морские анемоны и гидру ), возможно, около 580 млн лет назад [190] . Биота Ediacara , процветавшая последние 40 лет. миллион лет до начала кембрия , [191] были первыми более чем очень несколько сантиметров длинных животных. Как и Дикинсония , многие из них были плоскими с «стеганым» видом и казались настолько странными, что было предложение отнести их к отдельнымкоролевство , Вендозоа . [192] Другие, однако, были интерпретированы как ранние моллюски ( Kimberella [193] [194] ), иглокожие ( Arkarua [195] ) и членистоногие ( Spriggina , [196] Parvancorina [197] ). До сих пор ведутся споры о классификации этих образцов, главным образом потому, что диагностические признаки, позволяющие систематикам классифицировать более современные организмы, такие как сходство с живыми организмами, как правило, отсутствуют у эдиакарцев. Однако мало сомнений в том, что Кимберелла была по крайней меретриплобластное двухстороннее животное, другими словами, животное значительно более сложное, чем книдарии. [198]
Маленькая фауна ракушек представляет собой очень смешанную коллекцию окаменелостей, найденных между поздним эдиакарским и средним кембрийским периодами. Самый ранний, Cloudina , демонстрирует признаки успешной защиты от хищников и может указывать на начало эволюционной гонки вооружений . Некоторые крошечные ранние кембрийские раковины почти наверняка принадлежали моллюскам, в то время как владельцы некоторых «доспехов», Halkieria и Microdictyon , были в конечном итоге идентифицированы, когда в кембрийских лагерштеттенах были найдены более полные образцы, в которых сохранились мягкотелые животные. [199]
Планы тела и типы [ править ]
Беспозвоночные группируются в разные типы . Неформально типы можно рассматривать как способ группировки организмов в соответствии с их строением тела . [200] [201] : 33 План тела - это план, который описывает форму или морфологию организма, например его симметрию , сегментацию и расположение его придатков . Идея строения тела возникла у позвоночных., которые были сгруппированы в один тип. Но план тела позвоночных - лишь один из многих, а беспозвоночные состоят из множества типов или планов тела. Историю открытия планов тела можно рассматривать как движение от мировоззрения, сосредоточенного на позвоночных, к рассмотрению позвоночных как одного строения тела среди многих. Среди зоологов- пионеров Линней выделил два строения тела за пределами позвоночных; Кювье выделил троих; у Геккеля было четыре, а у Протиста - еще восемь, всего двенадцать. Для сравнения, количество типов, признанных современными зоологами, возросло до 35 . [201]
Исторически планы тела мыслились как будто они быстро развивались во время кембрийского взрыва , [205] , но более тонкое понимание эволюции животных предполагает постепенное развитие планов тела на протяжении всего раннего палеозоя и за ее пределами. [206] В более общем плане тип может быть определен двумя способами: как описано выше, как группа организмов с определенной степенью морфологического сходства или сходства в развитии ( фенетическое определение) или группа организмов с определенной степенью эволюционного родства. ( филогенетическое определение). [206]
В 1970-х годах уже велись дебаты о том, было ли появление современных типов «взрывным» или постепенным, но скрытым нехваткой окаменелостей докембрийских животных. [199] Повторный анализ окаменелостей из сланцевого лагеря Берджесса повысил интерес к этому вопросу, когда выявил животных, таких как Opabinia , которые не вписывались ни в один из известных типов . В то время это было истолковано как свидетельство того, что современные типы эволюционировали очень быстро во время кембрийского взрыва и что «странные чудеса» сланцев Берджесс показали, что ранний кембрий был уникальным экспериментальным периодом эволюции животных. [207]Более поздние открытия похожих животных и развитие новых теоретических подходов привели к выводу, что многие из «странных чудес» были эволюционными «тетками» или «кузенами» современных групп [208] - например, что Опабиния была членом лобопод. , группа, в которую входят предки членистоногих, и что она, возможно, была тесно связана с современными тихоходками . [209] Тем не менее, до сих пор ведется много споров о том, действительно ли кембрийский взрыв был взрывоопасным, и если да, то как и почему он произошел и почему он кажется уникальным в истории животных. [210]
Основные беспозвоночные животные [ править ]
Самыми основными типами животных, животными, которые развились первыми, являются Porifera , Ctenophora , Placozoa и Cnidaria . Ни один из этих планов базального тела не демонстрирует двусторонней симметрии .
| Animalia |
| |||||||||||||||||||||||||||
| 760 млн лет назад |
Морские губки [ править ]
Губки - животные филума Porifera (от современного латинского « несущие поры» [214] ). Это многоклеточные организмы, у которых есть тела, заполненные порами и каналами, позволяющими воде циркулировать через них, состоящие из желеобразного мезохила, зажатого между двумя тонкими слоями клеток . У них есть неспециализированные клетки, которые могут трансформироваться в другие типы и которые часто мигрируют между основными клеточными слоями и мезохилом в процессе. У губок нет нервной , пищеварительной и сердечно- сосудистой систем.. Вместо этого большинство из них полагается на поддержание постоянного потока воды через свое тело, чтобы получать пищу и кислород, а также удалять отходы.
Губки похожи на других животных в том, что они многоклеточные , гетеротрофные , не имеют клеточных стенок и продуцируют сперматозоиды . В отличие от других животных, у них отсутствуют настоящие ткани и органы , а также отсутствует симметрия тела . Формы их тел адаптированы для максимальной эффективности потока воды через центральную полость, где она откладывает питательные вещества и выходит через отверстие, называемое оскулюмом . Многие губки имеют внутренний скелет из спонгина и / или спикулы из карбоната кальция или диоксида кремния . Все губки сидячиеводные животные. Хотя есть пресноводные виды, подавляющее большинство из них - морские (соленые), от приливных зон до глубин, превышающих 8800 м (5,5 миль). Некоторые губки доживают до долгого возраста; есть свидетельства того, что глубоководная стеклянная губка Monorhaphis chuni живет около 11000 лет. [215] [216]
В то время как большинство из приблизительно 5 000–10 000 известных видов питаются бактериями и другими частицами пищи в воде, некоторые из них являются хозяевами фотосинтезирующих микроорганизмов в качестве эндосимбионтов, и эти союзы часто производят больше еды и кислорода, чем потребляют. Некоторые виды губок, обитающие в условиях скудной пищи, превратились в плотоядных животных, которые охотятся в основном на мелких ракообразных . [217]
Биоразнообразие губок. На этой фотографии четыре вида губок.
Губка ветвящаяся ваза
Корзина цветов Венеры на глубине 2572 метра
Бочковая губка
Долгоживущих Monorhaphis чуни
Линней ошибочно определил губки как растения в отряде водорослей . [218] В течение длительного времени после этого губки были отнесены к отдельному Подцарству, паразои (то есть у животных ). [219] В настоящее время они классифицируются как парафилетический тип, из которого произошли высшие животные. [220]
Гребневики [ править ]
Гребневки (от греческого « носить гребешок» ), широко известные как гребневики, представляют собой тип, который обитает во всем мире в морских водах. Это самые крупные неколониальные животные, которые плавают с помощью ресничек (волосков или гребней). [221] Прибрежные виды должны быть достаточно прочными, чтобы противостоять волнам и водовороту наносов, но некоторые океанические виды настолько хрупки и прозрачны, что их очень трудно поймать в целости и сохранности для изучения. [222] В прошлом считалось, что гребневики имеют лишь умеренное присутствие в океане, но теперь известно, что они часто являются значительными и даже доминирующими частями планктонной биомассы. [223] : 269
Тип насчитывает около 150 известных видов с широким диапазоном форм тела. Размеры варьируются от нескольких миллиметров до 1,5 м (4 фута 11 дюймов). Цидиппиды имеют яйцевидную форму с их ресничками, расположенными в восемь радиальных рядов гребней, и раскрывают выдвигающиеся щупальца для захвата добычи. Бентические platyctenids , как правило , combless и плоские. У прибрежных бероидов зияют рты и отсутствуют щупальца. Большинство взрослых гребневиков охотятся на микроскопических личинок, коловраток и мелких ракообразных, а бероиды - на других гребневиков.
Свет рассеивается вдоль рядов гребней цидиппида, левое щупальце развернуто, правое убрано
Щупальца глубоководного гребневика, усеянные тентиллой (суб-щупальца)
Яйцевидной формы cydippid Гребневик
Группа небольших бентосных ползучих гребешков, струящих щупальца и симбиотически живущих на морской звезде.
Lobata sp. с парными толстыми долями
У морского ореха временный анус, который образуется только тогда, когда ему нужно испражняться. [224]
Ранние авторы сочетали гребневики с книдариями . Гребневики напоминают книдарий, полагаясь на поток воды через полость тела как для пищеварения, так и для дыхания, а также в наличии децентрализованной нервной сети, а не мозга. Также, как и у книдарий, тела гребневиков состоят из массы студня, с одним слоем клеток снаружи и другим, выстилающим внутреннюю полость. Однако у гребневиков эти слои состоят из двух клеток, в то время как у книдарий они составляют только одну клетку. В то время как книдарии обладают радиальной симметрией , гребневики имеют два анальных канала, которые демонстрируют бирадиальную симметрию (симметрию вращения на пол-оборота). [225]Положение гребневиков в эволюционном генеалогическом древе животных долгое время обсуждалось, и в настоящее время большинство взглядов, основанных на молекулярной филогенетике , состоит в том, что книдарии и билатерии более тесно связаны друг с другом, чем с гребневиками. [223] : 222
Placozoa [ править ]
Placozoa (от греч. Плоские животные ) имеют простейшее строение из всех животных. Они представляют собой базальную форму свободноживущего (непаразитарного) многоклеточного организма [226] , у которого еще нет общего названия. [227] Они образуют тип, содержащий только три описанных вида, из которых первый, классический Trichoplax adhaerens , был открыт в 1883 году. [228] Еще два вида были обнаружены с 2017 года, [229] [230] и генетическими методами. указывают на то, что этот тип насчитывает еще от 100 до 200 неописанных видов . [231]
Трихоплакс - это маленькое сплющенное животное диаметром около одного мм и толщиной обычно около 25 мкм. Подобно амебам, они внешне напоминают, они постоянно меняют свою внешнюю форму. Кроме того, иногда образуются сферические фазы, которые могут облегчить движение. У Trichoplax отсутствуют ткани и органы. Нет явной симметрии тела, поэтому невозможно отличить переднюю часть от задней или левую от правой. Он состоит из нескольких тысяч ячеек шести типов в трех различных слоях. [232] Внешний слой простых эпителиальных клеток несут реснички, которые животное использует, чтобы помочь ему передвигаться по морскому дну. [233] Трихоплакс кормить, поглощая и поглощая частицы пищи - в основном микробы и органический детрит - своей нижней стороной.
Морские книдарии [ править ]
Книдарии (от греческого языка крапива ) отличаются наличием стрекательных клеток , специализированных клеток, которые они используют в основном для поимки добычи. Книдарии включают кораллы , морские анемоны , медузы и гидрозоиды . Они образуют Филюм , содержащий более 10 000 [234] виды из животных найдены исключительно в водной ( в основном морскую) среде. Их тела состоят из мезоглеи , неживой гелеобразной субстанции, зажатой между двумя слоями эпителия , которые в основном имеют толщину в одну клетку.. У них есть две основные формы тела: плавучие медузы и полипы сидячей кости , оба из которых радиально симметричны, с ртом, окруженным щупальцами, несущими книдоциты. Обе формы имеют одно отверстие и полость тела, которые используются для пищеварения и дыхания .
Ископаемые книдарии были найдены в породах, образовавшихся около 580 миллионов лет назад . Ископаемые останки книдарийцев, не образующие минерализованных структур, встречаются редко. Ученые в настоящее время считают, что книдарии, гребневики и билатерии более тесно связаны с известковыми губками, чем с другими губками , и что антозои являются эволюционными «тетками» или «сестрами» других книдарий и наиболее близкими родственниками билатерийцам.
Книдарии - простейшие животные, у которых клетки организованы в ткани. [235] звездочка актинии используется в качестве модельного организма в исследовании. [236] За ним легко ухаживать в лаборатории, и был разработан протокол , позволяющий получать большое количество эмбрионов на ежедневной основе. [237] Существует замечательная степень сходства в сохранении и сложности генной последовательности между морским анемоном и позвоночными животными. [237] В частности, гены, участвующие в формировании головы у позвоночных, также присутствуют в анемоне. [238] [239]
Морские анемоны обычны в водоемах .
Их щупальца кусают и парализуют рыбку.
Крупным планом - полипы на поверхности коралла , размахивающие щупальцами.
Если остров опускается ниже уровня моря, рост кораллов может поспевать за подъемом воды и образовывать атолл .
Мантия красной медузы бумажного фонаря мнется и расширяется, как бумажный фонарь. [240]
В Португалии Man O»война является колониальными сифонофорами
Marrus orthocanna - еще один колониальный сифонофор, собранный из зооидов двух типов.
Porpita porpita состоит из колонии гидроидов [241]
Медуза с львиной гривой , самая крупная из известных медуз [242]
Turritopsis dohrnii достигает биологического бессмертия , передавая свои клетки обратно в детство. [243] [244]
Морская оса является самыми смертоносными медузами в мире. [245]
Двусторонние беспозвоночные животные [ править ]
Некоторые из самых ранних билатерий были похожи на червей , а первоначальный билатерий, возможно, был живущим на дне червем с единственным отверстием в теле. [246] Двустороннее тело можно представить как цилиндр с кишкой, проходящей между двумя отверстиями, ртом и анусом. Вокруг кишки она имеет внутреннюю полость тела, целом или pseudocoelom. [a] Животные с таким двусторонним симметричным планом тела имеют головной (передний) конец и хвостовой (задний) конец, а также спину (спинной) и брюшной (брюшной); следовательно, у них также есть левая и правая стороны. [247] [248]
Наличие передней части означает, что эта часть тела встречает раздражители, такие как пища, способствующая цефализации , развитию головы с органами чувств и рта. [249] Тело отклоняется назад от головы, и у многих билатерийцев есть комбинация круговых мышц, которые сужают тело, делая его длиннее, и противоположного набора продольных мышц, которые укорачивают тело; [248] они позволяют мягкотелым животным с гидростатическим скелетом двигаться за счет перистальтики . [250] У них также есть кишечник, который проходит через в основном цилиндрическое тело ото рта до ануса. Многие двуногие филы имеют первичных личинок.которые плавают с ресничками и имеют апикальный орган, содержащий сенсорные клетки. Однако для каждой из этих характеристик есть исключения; например, взрослые иглокожие радиально симметричны (в отличие от их личинок), а некоторые паразитические черви имеют чрезвычайно упрощенную структуру тела. [247] [248]
ранний билатерий [251]
| ← билатерии |
| |||||||||||||||||||||
Протостомы [ править ]
Первичноротые (от греческого для первого рта ) являются superphylum из животных . Это родственная клада deuterostomes (от греческого « второй рот» ), вместе с которой она образует кладу Nephrozoa . Протостомы отличаются от дейтеростомов по тому, как развиваются их эмбрионы . У протостомов первое развивающееся отверстие становится ртом , а у дейтеростомов - анусом. [253] [254]
| ← Протостомы |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| (дошедший до нас) |
Морские черви [ править ]
Черви (древнеанглийское слово «змеи» ) образуют несколько типов. Различные группы морских червей связаны только отдаленно, поэтому они встречаются в нескольких разных типах, таких как Annelida (сегментированные черви), Chaetognatha (стреловидные черви), Phoronida (подковообразные черви) и Hemichordata . Все черви, кроме Hemichordata, являются протостомами. Hemichordata являются deuterostomes и обсуждаются в отдельном разделе ниже.
Типичный план тела червя состоит из длинных цилиндрических трубчатых тел без конечностей . Морские черви различаются по размеру от микроскопических до более 1 метра (3,3 фута) в длину для некоторых морских многощетинковых червей ( щетинистых червей ) [255] и до 58 метров (190 футов) для морских немертинских червей ( сапожковых червей ). [256] Некоторые морские черви занимают небольшое количество паразитарных ниш, обитая в телах других животных, в то время как другие более свободно живут в морской среде или роясь под землей. У многих из этих червей есть специальные щупальца, которые используются для обмена кислорода и углекислого газа, а также могут использоваться для размножения. Некоторые морские червитрубчатые черви , такие как гигантский трубчатый червь, который обитает в водах возле подводных вулканов и может выдерживать температуру до 90 градусов по Цельсию . Platyhelminthes (плоские черви) образуют другой тип червей, который включает класс паразитических ленточных червей. Морской цепень Polygonoporus giganticus , обнаруженный в кишечнике кашалотов , может вырасти до более 30 м (100 футов). [257] [258]
Нематоды (круглые черви) составляют еще один тип червей с трубчатыми пищеварительными системами и отверстиями на обоих концах. [259] [260] Было описано более 25 000 видов нематод, [261] [262] из которых более половины являются паразитическими. Было подсчитано, что еще миллион остаются неописанными. [263] Они повсеместно распространены в морской, пресноводной и наземной среде, где они часто превосходят по численности других животных как по индивидуальным, так и по видовым показателям. Они встречаются во всех частях литосферы Земли , от вершин гор до дна океанических желобов . [264] По подсчетам они составляют 90% всех животных надно океана . [265] Их численное преобладание, часто превышающее миллион особей на квадратный метр и составляющее около 80% всех индивидуальных животных на Земле, их разнообразие жизненных циклов и их присутствие на различных трофических уровнях указывают на важную роль во многих экосистемах. [266]
Гигантские трубчатые черви собираются вокруг гидротермальных источников .
Нематоды - это повсеместно распространенные псевдоеломаты, которые могут паразитировать на морских растениях и животных.
Мотыли обычно водятся на дне мелководных морских вод.
Морские моллюски [ править ]
королевский тирский пурпурный краситель.
Моллюски (латы для мягкого ) образуют фил с около 85000 дошедших до признанных видов . [269] Это самый крупный морской тип с точки зрения количества видов, содержащий около 23% всех названных морских организмов . [270] Моллюски имеют более разнообразные формы, чем другие типы беспозвоночных. Они очень разнообразны не только по размеру и анатомическому строению, но также по поведению и среде обитания.
Тип моллюсков делится на 9 или 10 таксономических классов . Эти классы включают брюхоногих моллюсков , двустворчатых моллюсков и головоногих моллюсков , а также другие менее известные, но отличительные классы. Брюхоногие моллюски с защитными панцирями называются улитками , а брюхоногие моллюски без защитных панцирей - слизнями . Брюхоногие моллюски - самые многочисленные виды моллюсков. [271] Двустворки включают моллюск , устрица , моллюск , мидия , гребешок, и многие другие семьи . Насчитывается около 8000 видов морских двустворчатых моллюсков (включая солоноватоводные и эстуарные виды). Сообщается, что глубоководный морской моллюск квахог прожил 507 лет [272], что делает его самой продолжительной зарегистрированной жизнью среди всех животных, кроме колониальных или почти колониальных животных, таких как губки . [215]
- Брюхоногие и двустворчатые моллюски
Морские брюхоногие моллюски - это морские улитки или морские слизни . Этот голожаберник - морской слизень.
У морской улитки Syrinx aruanus длина раковины достигает 91 см, и это самый крупный из всех ныне живущих брюхоногих моллюсков.
У моллюсков обычно есть глаза. Граничит с краем мантии морского гребешка , двустворчатого моллюска, может быть более 100 простых глаз .
Обыкновенная мидия , еще один двустворчатый моллюск
Головоногие моллюски включают осьминогов , кальмаров и каракатиц . Было идентифицировано около 800 ныне живущих видов морских головоногих моллюсков [273] и описано около 11 000 вымерших таксонов . [274] Они встречаются во всех океанах, но полностью пресноводных головоногих не бывает. [275]
- Головоногие моллюски
Наутилус является живым ископаемым мало изменилось с тех пор она превратилась в 500 миллионов лет назад в качестве одного из первых головоногих . [276] [277] [278]
Реконструкция аммонита , очень успешного раннего головоногого моллюска, появившегося 400 млн лет назад .
Головоногие моллюски, как и эта каракатица , используют полость мантии для реактивного движения .
Колоссальный кальмар , самый крупный из всех беспозвоночных [279]
Моллюски имеют такую разнообразную форму, что многие учебники основывают свои описания анатомии моллюсков на обобщенном или гипотетическом предковом моллюске . Этот генерализованный моллюск не сегментирован и симметричен с двух сторон, с нижней стороной, состоящей из единственной мускулистой ступни . Помимо этого, у него есть еще три ключевые особенности. Во-первых, он имеет мускулистый плащ, называемый мантией, покрывающей его внутренние органы и содержащей значительную полость, используемую для дыхания и выделения . Оболочки , секретируемая мантия покрывает верхнюю поверхность. Во-вторых (кроме двустворчатых) у него есть грубый язык, называемый радулой, используемый для кормления. В-третьих, у него нервная система.включая сложную пищеварительную систему, в которой используются микроскопические мускульные волоски, называемые ресничками, для выделения слизи . У генерализованного моллюска две парные нервные тяжи (три у двустворчатых моллюсков). Мозга , у видов , которые имеют один, огибает пищевод . У большинства моллюсков есть глаза и датчики, определяющие химические вещества, вибрацию и прикосновение. [280] [281]
Существуют убедительные доказательства появления морских брюхоногих моллюсков, головоногих моллюсков и двустворчатых моллюсков в кембрийский период 541–485,4 миллиона лет назад .
Морские членистоногие [ править ]
Членистоногие (по-гречески суставные ноги ) имеют экзоскелет (внешний скелет ), сегментированное тело и сочлененные придатки (парные придатки). Они образуют тип, в который входят насекомые , паукообразные , многоножки и ракообразные . Членистоногие характеризуются сочленением конечностей и кутикулой из хитина , часто минерализованного карбонатом кальция . План тела членистоногого состоит из сегментов , каждый с парой придатков.. Жесткая кутикула тормозит рост, поэтому членистоногие периодически заменяют ее линькой . Их универсальность позволила им стать самыми богатыми видами членов всех экологических гильдий в большинстве сред.
Эволюционное происхождение членистоногих восходит к кембрийскому периоду и обычно считается монофилетическим . Однако недавно были обсуждены базальные отношения членистоногих с вымершими типами, такими как лобоподии . [285] [286]
| Панартропода |
| ||||||||||||
- Окаменелости членистоногих и живые окаменелости
Ископаемый трилобит . Трилобиты впервые появились около 521 млн лет назад . Они были очень успешными и были найдены повсюду в океане в течение 270 млн лет. [288]
Аномалокарис ( «ненормальная креветка») был одним из первых апексов хищников и впервые появился около 515 млн.
Самое крупное из известных членистоногих, морской скорпион Jaekelopterus rhenaniae , было обнаружено в эстуарных слоях примерно с 390 млн лет. Его длина составляла до 2,5 м (8,2 фута). [289] [290]
Подковообразные крабы - это живые окаменелости , практически не изменившиеся за 450 млн лет.
Размеры современных морских членистоногих варьируются от микроскопических ракообразных Stygotantulus до японских крабов-пауков . Первичная внутренняя полость членистоногих - это гемоцель , в которой размещены их внутренние органы и по которой циркулирует их гемолимфа - аналог крови ; у них открытая кровеносная система . Как и их внешность, внутренние органы членистоногих обычно состоят из повторяющихся сегментов. Их нервная система похожа на лестницу, с парными брюшными нервными тяжами, проходящими через все сегменты и образующими парные ганглии.в каждом сегменте. Их головы образованы путем слияния различного числа сегментов, а их мозг - путем слияния ганглиев этих сегментов и окружает пищевод . В дыхательные и выделительные системы членистоногих изменяться в зависимости как от окружающей их среды как на Подтип , к которым они принадлежат.
- Современные ракообразные
Многие ракообразные очень маленькие, как этот крошечный амфипод , и составляют значительную часть зоопланктона океана .
У японского краба-паука самый длинный размах ног среди всех членистоногих, достигая 5,5 метров (18 футов) от когтя до когтя. [291]
Тасмании гигантский краб является долгоживущим и медленно растет, что делает его уязвимым для истощения рыбных запасов. [292]
У креветок-богомолов самые продвинутые глаза в животном мире [293], и они сокрушают добычу, размахивая своими дубинчатыми хищными когтями. [294]
Зрение членистоногих основано на различных комбинациях сложных глаз и глазков с пигментными ямками : у большинства видов глазки могут определять только направление, с которого исходит свет, а сложные глаза являются основным источником информации. У членистоногих также есть широкий спектр химических и механических датчиков, в основном основанных на модификациях множества щетинок (щетинок), которые выступают через их кутикулу. Способы размножения членистоногих разнообразны: наземные виды используют ту или иную форму внутреннего оплодотворения, в то время как морские виды откладывают яйца, используя внутреннее или внешнее оплодотворение . Птенцы членистоногих варьируются от миниатюрных взрослых особей до личинок, у которых нет суставных конечностей и которые в конечном итоге полностью исчезают.метаморфоза, чтобы произвести взрослую форму.
Deuterostomes [ править ]
У дейтеростомов первое отверстие, которое развивается в растущем эмбрионе, становится анусом , а в протостомах - ртом. Вторичноротыхи образуют superphylum о животных и сестра клады из первичноротых . [253] [254] Самыми ранними известными deuterostomes являются окаменелости Saccorhytus примерно 540 миллионов лет назад. Saccorhytus рот , возможно, функционировали и как ее анус. [295]
| ← дейтеростомы |
| ||||||||||||||||||||||||
| (дошедший до нас) |
Иглокожие [ править ]
Иглокожие (по-гречески колючая кожа ) - это тип, который включает только морских беспозвоночных. Фила содержит около 7000 живых видов , [296] что делает его вторым по величине группировки вторичноротых , после того, как в хордовых .
Взрослые иглокожих узнаваемы по их радиальной симметрией (обычно пятибалльной) и включают в себя морские звезды , морские ежи , доллары песка и морских огурцов , а также морские лилии . [297] Иглокожие встречаются на любой глубине океана, от приливной зоны до абиссальной зоны . Они уникальны среди животных тем, что имеют двустороннюю симметрию на личиночной стадии и пятикратную симметрию ( пентамеризм , особый тип радиальной симметрии) на взрослой стадии . [298]
Иглокожие важны как биологически, так и геологически. С биологической точки зрения , есть несколько других группировок, столь обильных в биотической пустыне глубокого моря , а также в более мелководных океанах. Большинство иглокожих способны регенерировать ткани, органы, конечности и размножаться бесполым путем ; в некоторых случаях они могут пройти полную регенерацию из одной конечности. Геологически ценность иглокожих заключается в их окостеневших скелетах , которые вносят основной вклад во многие известняковые образования и могут дать ценные ключи к разгадке геологической среды. Они были наиболее часто используемыми видами в регенеративных исследованиях в 19 и 20 веках.
Иглокожие буквально означает «колючая кожа», как иллюстрирует этот арбузный морской еж .
Охра морская звезда стала первым краеугольным камнем хищник изучаться. Они ограничивают распространение мидий, которые могут подавлять сообщества приливов. [299]
Красочные морские лилии на мелководье
Морские огурцы фильтруют питание планктона и взвешенных веществ.
Морская свинка , глубокая вода морского огурца, является единственным иглокожей , который использует ножки локомоции.
Бентопелагический и биолюминесцентный плавающий морской огурец , глубина 3200 метров.
Некоторые ученые считают, что радиация иглокожих была ответственна за мезозойскую морскую революцию . Помимо трудно поддающейся классификации аркаруа ( докембрийское животное с пятичленной радиальной симметрией, напоминающей иглокожие), первые окончательные члены этого типа появились в начале кембрия .
Полухордовые [ править ]
Hemichordates образуют сестринский тип иглокожих . Это одиночные червеобразные организмы, которые люди редко замечают из-за своего образа жизни. Они включают две основные группы: желудевые черви и крыловидные жабры.. Pterobranchia образуют класс, содержащий около 30 видов мелких червеобразных животных, которые живут в секретируемых трубках на дне океана. Желудевые черви образуют класс, содержащий около 111 видов, которые обычно живут в U-образных норах на морском дне от береговой линии до глубины 3000 метров. Черви лежат там с хоботком, торчащим из одного отверстия в норе, и служат кормушками для отложений или висячими кормушками. Предполагается, что предки желудевых червей жили в трубках, как и их родственники, Pterobranchia, но со временем стали жить более безопасным и укрытым существованием в донных норах. [303] Некоторые из этих червей могут вырасти очень длинными; один конкретный вид может достигать длины 2,5 метра (8 футов 2 дюйма), хотя большинство желудевых червей намного меньше.
Желудевые черви более специализированы и развиты, чем другие червеобразные организмы. У них есть кровеносная система с сердцем, которое также функционирует как почка. У желудевых червей есть жаберные структуры, которые они используют для дыхания, похожие на жабры рыб. Поэтому иногда говорят, что желудевые черви являются связующим звеном между классическими беспозвоночными и позвоночными . Желудевые черви по мере роста постоянно образуют новые жаберные щели, а у некоторых более старых особей их более сотни с каждой стороны. Каждая щель состоит из жаберной камеры, открывающейся в глотку через U-образную щель. Реснички проталкивают воду через щели, поддерживая постоянный поток, как у рыб. [304] У некоторых желудевых червей также есть постанальный хвост, который может быть гомологичен постанальному хвосту позвоночных.
Трехсекционный план тела желудевого червя больше не присутствует у позвоночных, за исключением анатомии лобной нервной трубки, которая позже превратилась в мозг, разделенный на три части. Это означает, что часть исходной анатомии ранних хордовых предков все еще присутствует у позвоночных, даже если она не всегда видна. Согласно одной из теорий, состоящее из трех частей тело произошло от общего предка дейтеростомов и, возможно, даже от общего двустороннего предка как дейтеростомов, так и протостомов. Исследования показали, что экспрессия генов в эмбрионе имеет три одинаковых сигнальных центра, которые формируют мозг всех позвоночных, но вместо того, чтобы принимать участие в формировании их нервной системы, [305] они контролируют развитие различных областей тела. . [306]
Морские хордовые [ править ]
Тип хордовых имеет три подтипа, один из которых - позвоночные (см. Ниже). Два других подтипа - морские беспозвоночные: оболочники ( сальпы и морские белки ) и головнохордовые (например, ланцетники ). Хордовые беспозвоночные - близкие родственники позвоночных. В частности, была дискуссия о том, насколько тесно некоторые вымершие морские виды, такие как Pikaiidae , Palaeospondylus , Zhongxiniscus и Vetulicolia , могут быть предками позвоночных.
- Хордовые беспозвоночные - близкие родственники позвоночных.
Ланцетника , небольшая полупрозрачная рыба, как бесчерепные , является ближайшим живым беспозвоночным родственником позвоночных. [308] [309]
Туникаты, такие как эти флуоресцентные морские брызги , могут дать ключ к разгадке происхождения позвоночных и, следовательно, человека. [310]
Пиросомы - это свободно плавающие биолюминесцентные оболочки, состоящие из сотен особей.
Сальп цепочка
Позвоночные животные [ править ]
Позвоночные (латинская для суставов позвоночника ) являются подтипом из хордовых . Это хордовые, у которых есть позвоночник (позвоночник). Позвоночный столб обеспечивает центральную опорную структуру для внутреннего скелета, который придает форму, поддержку и защиту телу, а также может служить средством прикрепления плавников или конечностей к телу. Позвоночный столб также служит для размещения и защиты спинного мозга, который находится внутри позвоночного столба.
Морских позвоночных можно разделить на морских рыб и морских четвероногих .
Морская рыба [ править ]
Рыбы обычно дышат, извлекая кислород из воды через жабры, а их кожа защищена чешуей и слизью . Они используют ласты, чтобы двигаться и стабилизироваться в воде, и обычно имеют двухкамерное сердце и глаза, хорошо приспособленные для наблюдения под водой, а также других сенсорных систем . По состоянию на 2017 год было описано более 33 000 видов рыб [311], из которых около 20 000 - морские рыбы. [312]
| ← позвоночные |
| |||||||||||||||||||||||||||
| (дошедший до нас) |
Беспощадная рыба [ править ]
Ранние рыбы не имели челюстей . Большинство из них вымерли, когда их вытеснила челюстная рыба (ниже), но выжили две группы: миксины и миноги . Миксины образует класс около 20 видов угря -образного, слизь -продуцирующих морской рыбы. Это единственные известные живые животные, у которых есть череп, но нет позвоночника . Миноги образуют суперкласс, состоящий из 38 известных дошедших до нас видов бесчелюстных рыб . [313] Взрослые особи миноги характеризуются зубчатым, воронкообразным сосущим ртом. Хотя они известны тем, что проникают в плоть других рыб, чтобы высосать их кровь ,[314] только 18 видов миног действительно паразитируют. [315] Вместе миксины и миноги составляют сестринскую группу позвоночных. Живые миксины остаются похожими на миксин примерно 300 миллионов лет назад. [316] Миноги - очень древняя линия позвоночных, хотя их точное родство с миксами и челюстными позвоночными до сих пор остается предметом споров. [317] Молекулярный анализ с 1992 года показал, что миксины наиболее тесно связаны с миногами, [318] и также являются позвоночными в монофилетическом смысле. Другие считают их сестринской группой позвоночных в общем таксоне краниат. [319]
Монстр Талли является вымершим родом мягкотелых билатерий , которые жили в тропических лиманах около 300 миллионов лет назад. С 2016 года ведутся споры о том, было ли это животное позвоночным или беспозвоночным. [320] [321] В 2020 году исследователи обнаружили «убедительные доказательства» того, что монстр Талли был позвоночным и был бесчелюстной рыбой из рода миноги . [322] [323]
Хагфиш - единственные известные живые животные с черепом, но без позвоночника .
Миноги часто паразитируют и имеют зубчатый, воронкообразный сосательный рот.
Вымершие Pteraspidomorphi , предки челюстных позвоночных.
Pteraspidomorphi - вымерший класс ранних бесчелюстных рыб, предков челюстных позвоночных. Те немногие характеристики, которые они разделяют с последними, теперь считаются примитивными для всех позвоночных .
Примерно в начале девона появились рыбы с глубокой реконструкцией черепа позвоночных, в результате чего образовалась челюсть . [324] Все челюсти позвоночных, включая человеческую, произошли от этих ранних челюстей рыб. Появление челюсти ранних позвоночных было описано как «возможно, самый глубокий и радикальный эволюционный шаг в истории позвоночных». [325] [326] Челюсти позволяют захватывать, удерживать и жевать добычу. Рыбам без челюстей было труднее выжить, чем рыбам с челюстями, и большинство бесчелюстных рыб вымерли в триасовый период.
Хрящевые рыбы [ править ]
Челюстные рыбы делятся на две основные группы: рыбы с костным внутренним скелетом и рыбы с хрящевым внутренним скелетом . У хрящевых рыб, таких как акулы и скаты , челюсти и скелеты состоят из хряща, а не костей . Мегалодон - вымерший вид акул, который жил от 28 до 1,5 млн лет. Он был очень похож на коренастую версию большой белой акулы , но был намного больше, а длина окаменелостей достигала 20,3 метра (67 футов). [327] Обнаруженный во всех океанах [328], он был одним из самых крупных и могущественных хищников в истории позвоночных, [327]и, вероятно, оказали глубокое влияние на морскую жизнь. [329] Гренландия акула имеет самую длинную известную продолжительность жизни всех позвоночных, около 400 лет. [330] Некоторые акулы, такие как большая белая, частично теплокровны и рожают живых животных. Манта , крупнейший луч в мире, была ориентирована на промыслах и в настоящее время уязвимы . [331]
- Хрящевые рыбы
Хрящевые рыбы, возможно, произошли от колючих акул .
морской скат
Скат манта , самый большой скат
Рыба- пила , лучи с длинными головками, напоминающими пилу. Все виды сейчас находятся под угрозой исчезновения . [332]
Вымерший мегалодон напоминал гигантскую большую белую акулу .
Акула Гренландии живет дольше , чем любой другой позвоночным.
Самая крупная из ныне живущих рыб, китовая акула , в настоящее время является уязвимым видом .
Костяная рыба [ править ]
У костных рыб челюсти и скелеты состоят из костей, а не хрящей . У костистых рыб также есть твердые костные пластинки, называемые крышечками, которые помогают им дышать и защищают жабры, и у них часто есть плавательный пузырь, который они используют для лучшего контроля своей плавучести. Костистые рыбы можно разделить на рыб с лопастными плавниками и с лучевыми плавниками . Приблизительные даты на филогенетическом дереве взяты из Near et al., 2012 [333] и Zhu et al., 2009. [334]
| ← костлявая рыба |
| ||||||||||||||||||||||||||||||
| (дошедший до нас) |
Лопастные плавники имеют форму мясистых лопастей, поддерживаемых костными стеблями, отходящими от тела. [335] Гуйю-онейрос , самая ранняя из известных костистых рыб, жила 419 миллионов лет назад в позднем силуре . Он сочетает в себе особенности лучевых плавников и лопастных плавников, хотя анализ совокупности его характеристик приближает его к рыбе с лопастными плавниками. [334] Лопастные плавники эволюционировали в ноги первых четвероногих наземных позвоночных, поэтому ранним предком человека была рыба с лопастными плавниками. Помимо латимерии и двоякодышащих рыб, в настоящее время вымерли рыбы с лопастными плавниками.
У остальных костистых рыб лучевые плавники. Они состоят из паутины кожи, поддерживаемой костными или роговыми шипами (лучами), которые можно поднимать, чтобы контролировать жесткость плавников.
- Главная отличительная особенность chondrosteans ( осетровые рыбы , веслоносая , Bichir и каламоихты ) является хрящевым характером их скелетов. Предполагается, что предками хондростейнов были костлявые рыбы, но характеристики окостеневшего скелета были утрачены в более позднем эволюционном развитии, что привело к облегчению тела. [336]
- Неоптериги (от греческого « новые плавники» ) появились где-то в поздней перми, до динозавров. Это была очень успешная группа рыб, потому что они могли двигаться быстрее своих предков. В процессе эволюции их чешуя и скелеты стали светлее, а челюсти стали более мощными и эффективными. [337]
Teleosts [ править ]
Около 96% всех современных видов рыб - костистые [338], из которых около 14 000 - морские. [339] Костистых рыб можно отличить от других костистых рыб по наличию у них гомоцеркального хвоста , у которого верхняя половина отражает нижнюю половину. [340] Еще одно отличие заключается в их костях челюсти - костистые кости имеют модификации в мускулатуре челюсти, которые позволяют им выпирать челюсти . Это позволяет им схватить добычу и затянуть ее в рот . [340]В целом костистые рыбки имеют тенденцию быть более быстрыми и гибкими, чем более базальные костные рыбы. Их скелетная структура стала более легкой. В то время как костистые кости хорошо кальцинированные , они построены из леса распорок, а не плотная губчатая кости из holostean рыбы. [341]
Костистые насекомые встречаются практически во всех морских местообитаниях . [342] Они имеют огромное разнообразие и варьируются по размеру от взрослых бычков длиной 8 мм [343] до океанических солнечных рыб весом более 2000 кг. [344] Следующие изображения демонстрируют разнообразие формы и окраски современных морских костистых рыб ...
Парусник
Махи Махи
Угорь
Морской конек
Океанская солнечная рыба
Удильщик
Рыба фугу
Клоун спинорог
Мандаринский дракончик
Почти половина всех существующих видов позвоночных - костистые. [345]
Морские четвероногие [ править ]
Тетрапод (греческий язык для четырех футов ) является позвоночным с конечностей (ног). Тетраподы произошли от древних рыб с лопастными плавниками около 400 миллионов лет назад в девонский период, когда их самые ранние предки вышли из моря и приспособились к жизни на суше. [346] Этот переход от плана тела для дыхания и передвижения в воде с нейтральной гравитацией к плану тела с механизмами, позволяющими животному дышать воздухом без обезвоживания и перемещаться по суше, является одним из самых глубоких известных эволюционных изменений. [347] [348] Четвероногих можно разделить на четыре класса: амфибии , рептилии , птицы.и млекопитающие .
| ← четвероногие |
| ||||||||||||||||||
Морские четвероногие - это четвероногие, которые снова вернулись с суши в море. Первые вернется в океан , возможно, произошли еще в каменноугольном периоде [349] , тогда как другие возвращается произошли в последнее время в качестве кайнозое , как в китообразных, ластоногих , [350] и несколько современных амфибий . [351] Амфибии (от греческого означает оба вида жизни ) часть своей жизни проводят в воде, а часть - на суше. Для размножения им в основном требуется пресная вода. Некоторые обитают в солоноватой воде, но настоящих морских амфибий нет. [352]Однако поступали сообщения о вторжении земноводных в морские воды, например, о вторжении в Черное море естественного гибрида Pelophylax esculentus, о котором было сообщено в 2010 году [353].
Рептилии [ править ]
Рептилии (на позднем латинском означает ползание или ползание ) не имеют стадии водной личинки, и в этом отношении они не похожи на земноводных. Большинство рептилий являются яйцекладущими, хотя несколько видов чешуйчатых являются живородящими , как и некоторые вымершие водные клады [354] - плод развивается внутри матери и содержится в плаценте, а не в яичной скорлупе . Будучи амниотами , яйца рептилий окружены мембранами для защиты и транспортировки, которые адаптируют их к размножению на суше. Многие живородящие виды питают свои плоды через различные формы плаценты, аналогичные таковым у млекопитающих., а некоторые из них заботятся о своих детенышах.
Некоторые рептилии более тесно связаны с птицами, чем другие рептилии, и многие ученые предпочитают делать рептилий монофилетической группой, в которую входят птицы. [355] [356] [357] [358] Среди ныне существующих нептичьих рептилий, которые населяют или часто бывают в море, есть морские черепахи , морские змеи , черепахи , морская игуана и морской крокодил . В настоящее время из примерно 12 000 существующих видов и подвидов рептилий только около 100 классифицируются как морские рептилии. [359]
За исключением некоторых морских змей, большинство существующих морских рептилий являются яйцекладущими и должны вернуться на сушу, чтобы отложить яйца. За исключением морских черепах, эти виды обычно проводят большую часть своей жизни на суше или рядом с ней, а не в океане. Морские змеи обычно предпочитают мелководье вблизи суши, вокруг островов, особенно в водах, которые в некоторой степени защищены, а также возле устьев рек. [360] [361] В отличие от наземных змей, морские змеи развили уплощенные хвосты, которые помогают им плавать. [362]
Морская игуана
Кожаная морская черепаха
Морской крокодил
У морских змей уплощенный хвост.
У древних Ichthyosaurus communis независимо развились плавники, похожие на дельфинов.
Некоторые вымершие морские рептилии, такие как ихтиозавры , эволюционировали и стали живородящими, и им не требовалось возвращаться на сушу. Ихтиозавры напоминали дельфинов. Впервые они появились около 245 миллионов лет назад и исчезли около 90 миллионов лет назад. У земного предка ихтиозавра уже не было черт на спине или хвосте, которые могли бы помочь в процессе эволюции. Однако у ихтиозавра развились спинной и хвостовой плавники, которые улучшили его способность плавать. [363] Биолог Стивен Джей Гулд сказал, что ихтиозавр был его любимым примером конвергентной эволюции . [364]Самые ранние морские рептилии возникли в перми . Во время мезозоя многие группы рептилий приспособились к жизни в морях, включая ихтиозавров , плезиозавров , мозазавров , нотозавров , плакодонтов , морских черепах , талаттозавров и талаттозавров . После массового вымирания в конце мелового периода количество морских рептилий стало меньше .
Птицы [ править ]
Морские птицы будут приспособлены к жизни в морской среде. Их часто называют морскими птицами . Хотя морские птицы сильно различаются по образу жизни, поведению и физиологии, они часто демонстрируют поразительную конвергентную эволюцию , поскольку одни и те же экологические проблемы и кормовые ниши привели к аналогичным адаптациям. Примеры включают альбатросов , пингвинов , олуш и белых птиц .
В целом морские птицы живут дольше, позже размножаются и имеют меньше птенцов, чем наземные птицы, но они уделяют много времени своему потомству. Большинство видов гнездятся колониями , размер которых может варьироваться от нескольких десятков птиц до миллионов. Многие виды известны тем, что совершают длительные ежегодные миграции , в некоторых случаях пересекая экватор или совершая кругосветное плавание. Они питаются как на поверхности океана, так и под ним, и даже питаются друг другом. Морские птицы могут быть очень пелагическими, прибрежные или, в некоторых случаях, проводят часть года полностью вдали от моря. Некоторые морские птицы падают с высоты, ныряя в воду, оставляя парообразные следы, похожие на следы истребителей. [365] Оуши ныряют в воду со скоростью до 100 километров в час (60 миль в час). У них есть воздушные мешочки под кожей на лице и груди, которые действуют как пузырчатая пленка , смягчая воздействие воды.
Чайка сельдей нападает на косяки сельди сверху.
Пингвин Gentoo плавает под водой
Оуши «пикировали» на большой скорости.
Альбатросы распространяются по огромным пространствам океана и регулярно кружат вокруг земного шара.
Первые морские птицы появились в меловом периоде , а современные семейства морских птиц появились в палеогене .
Млекопитающие [ править ]
Млекопитающие (от латинского « грудь» ) характеризуются наличием молочных желез, которые у самок вырабатывают молоко для кормления (кормления) своих детенышей. Насчитывается около 130 ныне существующих и недавно вымерших видов морских млекопитающих, таких как тюлени , дельфины , киты , ламантины , каланы и белые медведи . [366]Они не представляют собой отдельный таксон или систематическую группу, а вместо этого объединены тем, что они полагаются на морскую среду в качестве источника питания. И китообразные, и сирены полностью водны и, следовательно, являются обязательными обитателями воды. Тюлени и морские львы полуводные; они проводят большую часть своего времени в воде, но им необходимо возвращаться на сушу для важных действий, таких как спаривание , размножение и линька . Напротив, и выдры, и белый медведь гораздо менее приспособлены к водной жизни. Их диета также значительно различается: некоторые могут есть зоопланктон ; другие могут есть рыбу, кальмаров, моллюсков и морскую траву; и некоторые могут есть других млекопитающих.
В процессе конвергентной эволюции морские млекопитающие, особенно китообразные, такие как дельфины и киты, изменили план своего тела, чтобы он соответствовал обтекаемому веретеновидному плану тела пелагических рыб . Передние лапы превратились в ласты, а задние ноги исчезли, снова появился спинной плавник, а хвост превратился в мощную горизонтальную лапу . Этот план тела является адаптацией к тому, чтобы быть активным хищником в среде с высоким сопротивлением . Параллельное сближение произошло с ныне вымершим ихтиозавром морских рептилий . [367]
Находящийся под угрозой исчезновения синий кит , самое большое живое животное [368]
Дельфин афалина , у которого самая высокая энцефализация среди всех животных после людей [369]
Кит белуга
Дюгонь пасется на водорослях
Морж
Полярный медведь
Основные производители [ править ]
Первичные продуценты - это автотрофные организмы, которые сами производят пищу вместо того, чтобы поедать другие организмы. Это означает, что первичные продуценты становятся отправной точкой в пищевой цепочке для гетеротрофных организмов, которые действительно поедают другие организмы. Некоторые морские первичные продуценты - это специализированные бактерии и археи, являющиеся хемотрофами , которые сами добывают себе пищу, собираясь вокруг гидротермальных источников и холодных просачиваний и используя хемосинтез . Однако большая часть первичной морской продукции происходит от организмов, которые используют фотосинтез.на углекислый газ, растворенный в воде. В этом процессе энергия солнечного света используется для преобразования воды и углекислого газа [370] : 186–187 в сахара, которые можно использовать как источник химической энергии, так и органических молекул, которые используются в структурных компонентах клеток. [370] : 1242 Морские первичные продуценты важны, потому что они поддерживают почти все морские животные, производя большую часть кислорода и пищи, которые обеспечивают другие организмы химической энергией, необходимой им для существования.
Основными морскими первичными продуцентами являются цианобактерии , водоросли и морские растения. Кислород выпущен в качестве побочного продукта фотосинтеза необходим почти все живые существа для осуществления клеточного дыхания . Кроме того, первичные производители влияют на глобальный круговорот углерода и воды . Они стабилизируют прибрежные районы и могут обеспечить среду обитания для морских животных. Термин « разделение » традиционно использовался вместо филума при обсуждении первичных продуцентов, но Международный кодекс номенклатуры водорослей, грибов и растений теперь принимает оба термина как эквиваленты.[371]
Цианобактерии [ править ]
Цианобактерии были первыми организмами, которые развили способность превращать солнечный свет в химическую энергию. Они образуют тип (подразделение) бактерий, который варьируется от одноклеточных до нитчатых и включает колониальные виды . Они встречаются почти повсюду на Земле: во влажной почве, в пресноводных и морских средах и даже на антарктических скалах. [372] В частности, некоторые виды встречаются как дрейфующие клетки, плавающие в океане, и как таковые были одними из первых представителей фитопланктона .
Первыми первичными продуцентами, использовавшими фотосинтез, были океанические цианобактерии около 2,3 миллиарда лет назад. [373] [374] Высвобождение цианобактериями молекулярного кислорода в качестве побочного продукта фотосинтеза вызвало глобальные изменения в окружающей среде Земли. Поскольку в то время кислород был токсичен для большинства форм жизни на Земле, это привело к почти исчезновению организмов , не переносящих кислород , - драматическим изменениям, которые перенаправили эволюцию основных видов животных и растений. [375]
Крошечная морская цианобактерия Prochlorococcus , обнаруженная в 1986 году, сегодня является частью основы пищевой цепи океана и отвечает за большую часть фотосинтеза открытого океана [376] и примерно 20% кислорода в атмосфере Земли. [377] Это, возможно, самый многочисленный род на Земле: один миллилитр поверхностной морской воды может содержать 100 000 клеток и более. [378]
Первоначально биологи классифицировали цианобактерии как водоросли и называли их «сине-зелеными водорослями». Более поздняя точка зрения состоит в том, что цианобактерии - это бактерии, и поэтому они даже не принадлежат к тому же царству, что и водоросли. Сегодня большинство авторитетов исключают всех прокариот , а значит, и цианобактерии из определения водорослей. [379] [380]
Водоросли [ править ]
Водоросли - неофициальный термин для широко распространенной и разнообразной группы фотосинтетических протистов, которые не обязательно являются близкими родственниками и, следовательно, являются полифилетическими . Морские водоросли можно разделить на шесть групп:
- зеленые водоросли - неофициальная группа, насчитывающая около 8000 признанных видов. [381] Многие виды живут большую часть своей жизни в виде отдельных клеток или нитчатых, в то время как другие образуют колонии, состоящие из длинных цепочек клеток, или представляют собой высокодифференцированные макроскопические водоросли.
- красные водоросли , (оспариваемый) тип, содержащий около 7000 признанных видов [382], в основном многоклеточных и включающих многие известные морские водоросли . [382] [383]
- бурые водоросли , класс, содержащий около 2000 признанных видов [384], в основном многоклеточных и включающих множество морских водорослей, включая водоросли
- диатомовые водоросли , (оспариваемый) тип, содержащий около 100 000 признанных видов, в основном одноклеточных водорослей. Диатомовые водоросли производят около 20 процентов кислорода, производимого на планете каждый год, [151] поглощают более 6,7 миллиардов метрических тонн кремния каждый год из вод, в которых они живут, [385] и вносят почти половину органического материала, содержащегося в океаны. Раковины ( панцири ) мертвых диатомовые могут достигать целых половины мили глубины на дне океана . [386]
- динофлагелляты , тип одноклеточных жгутиконосцев, насчитывающий около 2000 морских видов. [387] Многие динофлагелляты, как известно, являются фотосинтетическими , но большая часть из них на самом деле миксотрофны , сочетая фотосинтез с поеданием добычи ( фаготрофия ). [388] Некоторые виды являются эндосимбионтами морских животных и играют важную роль в биологии коралловых рифов . Другие предшествуют другим простейшим, а некоторые формы паразитируют.
- euglenophytes , тип одноклеточных жгутиконосцев, состоящий только из нескольких морских членов
В отличие от высших растений, у водорослей отсутствуют корни, стебли или листья. Их можно классифицировать по размеру на микроводоросли или макроводоросли .
Микроводоросли - это микроскопические водоросли, невидимые невооруженным глазом. В основном это одноклеточные виды, которые существуют по отдельности, цепочками или группами, хотя некоторые из них многоклеточные . Микроводоросли являются важными компонентами морских простейших ( обсуждаемых выше ), а также фитопланктона ( обсуждаемого ниже ). Они очень разные . Было подсчитано, что существует 200 000-800 000 видов, из которых описано около 50 000 видов. [389] В зависимости от вида их размеры варьируются от нескольких микрометров (мкм) до нескольких сотен микрометров. Они специально адаптированы к среде, в которой преобладают силы вязкости.
Chlamydomonas globosa , одноклеточная зеленая водоросль с двумя жгутиками, которые видны только внизу слева
Chlorella vulgaris , обычная зеленая микроводоросль , при эндосимбиозе с инфузорией [390]
Центрическая диатомовая водоросль
Динофлагелляты
Макроводоросли - это более крупные, многоклеточные и более заметные виды водорослей, обычно называемые водорослями . Водоросли обычно растут на мелководье прибрежных вод, где они прикреплены к морскому дну с помощью опоры . Морские водоросли, которые уносятся по течению, могут умываться на пляже. Келп - это большие коричневые водоросли, образующие большие подводные леса, покрывающие около 25% береговых линий мира. [391] Они являются одними из самых продуктивных и динамичных экосистем на Земле. [392] Некоторыеводоросли Sargassum являются планктонными (свободно плавающими). Как и микроводоросли, макроводоросли (водоросли) технически являются морскими простейшими. так как они не настоящие растения.
Водорослевая макроскопическая форма
красных или коричневых или зеленых водорослей .Водоросли Sargassum - это планктонные коричневые водоросли с воздушными пузырями, которые помогают им плавать.
Рыбы саргассума замаскированы, чтобы жить среди дрейфующих водорослей саргассума .
- Одноклеточные макроводоросли (см. Также макроскопические протисты ← )
Одноклеточные пузырьковые водоросли обитают в приливных зонах . Он может иметь диаметр 4 см. [393]
Рюмки одноклеточной русалки - это грибовидные водоросли, вырастающие до 10 см в высоту.
Водоросли-убийцы - одноклеточные организмы, но выглядят как папоротники и имеют стебли до 80 см в длину. [394]
Одноклеточные организмы обычно микроскопические, менее одной десятой миллиметра в длину. Есть исключения. Рюмка русалки , род субтропических зеленых водорослей , одноклеточная, но удивительно большая и сложная по форме с одним большим ядром, что делает ее модельным организмом для изучения клеточной биологии . [395] Другая одноклеточная водоросль, Caulerpa taxifolia , имеет вид сосудистого растения с «листьями», аккуратно расположенными на стеблях, как у папоротника. Селективное разведение в аквариумах для получения более выносливых штаммов привело к случайному выпуску в Средиземное море, где он превратился в инвазивный вид, известный в просторечии как водоросли-убийцы .[396]
Происхождение растений [ править ]
Еще в силурийский период часть фитопланктона превратилась в красные , коричневые и зеленые водоросли . Затем эти водоросли вторглись на сушу и начали превращаться в наземные растения, которые мы знаем сегодня. Позже, в меловом периоде , некоторые из этих наземных растений вернулись в море в виде морских растений, например, мангровые заросли и морские травы . [397]
Морские растения могут быть найдены в приливных зонах и на мелководье, такие как морские водоросли , как зостер и черепах травы , Thalassia . Эти растения приспособились к высокой солености океанской среды. Растительная жизнь также может процветать в солоноватых водах устьев рек , где мангровые леса или cordgrass или пляж трава пляж трава может расти.
Мангровые заросли
Луг водорослей
Морские драконы, замаскированные под плавающие водоросли, обитают в лесах ламинарии и на лугах из водорослей. [398]
Общая площадь мангровых лесов в мире оценивалась в 2010 году в 134 257 квадратных километров (51 837 квадратных миль) (на основе спутниковых данных). [399] [400] Общую мировую площадь лугов из морских водорослей определить труднее, но по консервативным оценкам в 2003 году она составляла 177 000 квадратных километров (68 000 квадратных миль). [401]
Мангровые заросли и морские травы являются важными рассадниками морских обитателей, выступая в качестве укрытий и кормовых угодий для личинок и молодых форм более крупных рыб и беспозвоночных.
- Сполдинг, М. (2010) Мировой атлас мангровых лесов , Рутледж. ISBN 9781849776608 . DOI : 10.4324 / 9781849776608 .
Планктон и трофические взаимодействия [ править ]
Планктон (от греческого « странники» ) - это разнообразная группа организмов, которые живут в толще воды больших водоемов, но не могут плыть против течения. В результате они блуждают или плывут по течению. [402] Планктон определяется их экологической нишей , а не какой-либо филогенетической или таксономической классификацией. Они являются важным источником пищи для многих морских животных, от кормовой рыбы до китов . Планктон можно разделить на растительный и животный компоненты.
Фитопланктон [ править ]
Фитопланктон - это похожие на растения компоненты планктонного сообщества («фито» происходит от греческого слова « растение» ). Они автотрофны (самоподдерживаются), то есть сами производят пищу и не нуждаются в потреблении других организмов.
Фитопланктон состоит в основном из микроскопических фотосинтезирующих эукариот, которые населяют верхний залитый солнцем слой во всех океанах. Им нужен солнечный свет, чтобы они могли фотосинтезировать. Большинство фитопланктона представляют собой одноклеточные водоросли, но другой фитопланктон - это бактерии, а некоторые - протисты . [403] Группы фитопланктона включают цианобактерии (см. Выше) , диатомовые водоросли , различные другие типы водорослей (красные, зеленые, коричневые и желто-зеленые), динофлагелляты , эвгленоиды , кокколитофориды , криптомонады , хризофиты , хлорофиты , празинофиты., и силикофлагелляты . Они составляют основу первичной продукции, которая движет пищевой цепью океана , и на их долю приходится половина текущего глобального первичного производства, больше, чем наземные леса. [404]
- Фитопланктон
Фитопланктон - это основа пищевой цепи океана.
Фитопланктон бывает разных форм и размеров.
Диатомовые водоросли - один из самых распространенных видов фитопланктона.
Колониальный фитопланктон
На цианобактерии Prochlorococcus приходится большая часть первичной продукции океана.
Зеленые цианобактерии выброшены на скалу в Калифорнии
Гиродиниум , один из немногих голых динофлагеллят, у которых отсутствует броня.
Зоохлореллы (зеленые), обитающие внутри инфузории Stichotricha secunda
- Кокколитофора названа в честь документального сериала BBC
"Голубая планета" Кокколитофориды Emiliania huxleyi
Водоросли цветение из Emiliania huxleyi от южного побережья Англии
Guinardia delicatula , диатомовые водоросли, ответственные за цветение водорослей в Северном море и Ла-Манше [406]
Зоопланктон [ править ]
Зоопланктон - животный компонент планктонного сообщества («зоопарк» происходит от греческого слова « животное» ). Они гетеротрофны (питаются другими), что означает, что они не могут производить свою собственную пищу и должны вместо этого потреблять в пищу другие растения или животных. В частности, это означает, что они питаются фитопланктоном.
близко повторяет некоторые паттерны раковин радиолярий. [407]
Зоопланктон, как правило, крупнее фитопланктона, в основном все еще микроскопический, но некоторые из них можно увидеть невооруженным глазом. Многие простейшие (одноклеточные простейшие, которые охотятся на других микроскопических живых существ ) являются зоопланктоном, включая зоофлагелляты , фораминиферы , радиолярии и некоторые динофлагелляты . Другие динофлагелляты миксотрофны и также могут быть классифицированы как фитопланктон; различие между растениями и животными часто нарушается в очень маленьких организмах. Другой зоопланктон включает пелагических книдарий , гребневиков , моллюсков , членистоногих иоболочники , а также планктонные черви-стрелы и щетиновые черви .
Радиолярии - одноклеточные протисты с замысловатой кремниевой оболочкой.
Микрозоопланктон: основные поедатели планктона
Радиолярии бывают разных форм.
Группа планктонных фораминифер
Веслоногие рачки питаются фитопланктоном. Этот несёт яйца.
Динофлагеллята Protoperidinium выдавливает большую кормовую вуаль для захвата добычи.
Более крупный зоопланктон может быть хищником меньшего зоопланктона.
Макрозоопланктон
Лунная медуза
Пояс Венеры , гребневик
Стрелка-червь
Tomopteris , планктонный сегментированный червь с необычной желтой биолюминесценцией [408]
Морской амфипод
Криль
Пелагический морской огурец
| Внешнее видео | |
|---|---|
 Ремень Венеры - Youtube |
Многие морские животные начинают свою жизнь как зоопланктон в виде яиц или личинок, прежде чем они перерастут во взрослых особей. Они меропланктонны , то есть планктонны только часть своей жизни.
- Личинки и молодь
Личинка лосося вылупляется из яйца
Личинка морской солнечной рыбы
Молодь планктонных кальмаров
- Стадия личинки колючего омара
Миксотрофный планктон [ править ]
Динофлагелляты часто миксотрофны или живут в симбиозе с другими организмами.
- Миксопланктон
Тинтиннид реснитчатый Favella
Euglena mutabilis , фотосинтезирующая жгутик
Noctiluca scintillans , биолюминесцентный динофлагеллат
Некоторые динофлагелляты биолюминесцентны . Ночью вода в океане может загореться изнутри и заиграть синим светом из-за этих динофлагеллят. [410] [411] Биолюминесцентные динофлагеллаты обладают сцинтиллонами , отдельными цитоплазматическими тельцами, которые содержат динофлагеллат люциферазу , основной фермент, участвующий в люминесценции. Люминесценция, иногда называемая фосфоресценцией моря , возникает в виде коротких (0,1 секунды) голубых вспышек или искр, когда отдельные сцинтиллоны стимулируются, обычно из-за механических помех, например, от лодки, пловца или прибоя. [412]
Морская пищевая сеть [ править ]
По сравнению с земной средой, морская среда имеет пирамиды биомассы, которые перевернуты у основания. В частности, биомасса потребителей (веслоногие рачки, криль, креветки, кормовая рыба) больше, чем биомасса первичных продуцентов. Это происходит потому, что основными продуцентами океана являются крошечные фитопланктоны, которые, как правило, являются r-стратегами, которые быстро растут и воспроизводятся, поэтому небольшая масса может иметь высокую скорость первичной продукции. Напротив, наземные первичные продуценты, такие как спелые леса, часто являются K-стратегами, которые медленно растут и воспроизводятся, поэтому для достижения той же скорости первичной продукции требуется гораздо большая масса.
Из-за этой инверсии именно зоопланктон составляет большую часть биомассы морских животных . Как первичные потребители , они являются ключевым звеном между первичными продуцентами (в основном фитопланктоном) и остальной частью морской пищевой сети ( вторичными потребителями ). [413]
Если фитопланктон умирает до того, как его съедят, он спускается через эвфотическую зону вместе с морским снегом и оседает в морских глубинах. Таким образом, фитопланктон улавливает около 2 миллиардов тонн углекислого газа в океан каждый год, в результате чего океан становится стоком углекислого газа, содержащего около 90% всего улавливаемого углерода. [414]
В 2010 году исследователи обнаружили, что киты переносят питательные вещества из глубин океана обратно на поверхность с помощью процесса, который они назвали китовым насосом . [415] Киты питаются на более глубоких уровнях океана, где водится криль , но регулярно возвращаются на поверхность, чтобы дышать. Здесь киты испражняются жидкостью, богатой азотом и железом. Вместо того, чтобы тонуть, жидкость остается на поверхности, где ее поглощает фитопланктон . В заливе Мэн китовый насос обеспечивает больше азота, чем реки. [416]
Осадки и биогенный ил [ править ]
Отложения на дне океана имеют два основных происхождения: терригенное и биогенное. Терригенные отложения составляют около 45% от общего количества морских отложений и возникают в результате эрозии горных пород на суше, переносимых реками и поверхностным стоком, переносимой ветром пыли, вулканов или измельчения ледниками.
Биогенные отложения составляют остальные 55% от общего объема наносов и происходят из скелетных останков морских протистов (одноклеточных организмов планктона и бентоса). Также могут присутствовать гораздо меньшие количества осажденных минералов и метеорной пыли. Ooze , в контексте морского осадка, не относится к консистенции осадки , но его биологическому происхождению. Термин «слизь» был первоначально использован Джоном Мюрреем , «отцом современной океанографии», который предложил термин « ил радиолярий» для обозначения кремнеземных отложений раковин радиолярий, обнаруженных на поверхности во время экспедиции Челленджера . [417] биогенные илы являетсяпелагические отложения, содержащие не менее 30 процентов останков скелетов морских организмов.
Основные виды биогенного ила | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| тип | минеральные формы | протист ответственный | имя скелета | описание | |||
| Кремнистый ил | SiO 2 кварцевое стекло опал кремний | диатомеи | панцирь | Размер отдельных диатомовых водорослей составляет от 0,002 до 0,2 мм. [418] | |||
| радиолярии | скелет | Радиолярии - это простейшие с диаметром обычно от 0,1 до 0,2 мм, которые образуют сложные минеральные скелеты, обычно сделанные из кремнезема. | |||||
| Известковый ил | CaCO 3 кальцит арагонит известняковый мел | фораминиферы | тест | Существует около 10 000 живых видов фораминифер [419], обычно размером менее 1 мм. | |||
| кокколитофориды | кокколит | Кокколитофориды - это сферические клетки, обычно менее 0,1 мм в диаметре, окруженные известковыми пластинами, называемыми кокколитами. [420] Кокколиты являются важными микрофоссилиями . Они являются крупнейшим в мире источником биогенного карбоната кальция и вносят значительный вклад в глобальный углеродный цикл. [421] Они являются основной составляющей меловых отложений, таких как белые скалы Дувра . | |||||
Сложный минеральный скелет радиолярии из кремнезема.
У диатомовых водорослей, основных компонентов морского планктона, также есть кремнеземные скелеты, называемые панцирями .
У кокколитофорид есть пластинки или чешуйки, сделанные из карбоната кальция, которые называются кокколитами.
Кальцинированная тест из планктонных foraminiferan
Микрофоссилий диатомовых водорослей 40 миллионов лет назад
Диатомовая земля мягкая, кремнистая , осадочная горная порода из микроокаменелостей в виде панцирей (раковины) одиночных клетки диатомовых (нажмите , чтобы увеличить).
Иллюстрация ила Глобигерины
Корпуса ( тесты ), как правило , сделаны из карбоната кальция, из фораминифер тины на глубоком дне океана
Биогеохимические циклы [ править ]
В целом океаны образуют единую морскую систему, в которой вода - «универсальный растворитель» [422] - растворяет питательные вещества и вещества, содержащие такие элементы, как кислород, углерод, азот и фосфор. Эти вещества бесконечно циклируются и рециркулируются, химически объединяются, а затем снова распадаются, растворяются, а затем осаждаются или испаряются, импортируются и экспортируются обратно на сушу, в атмосферу и на дно океана. Эти морские биогеохимические циклы, подпитываемые как биологической активностью морских организмов, так и естественными воздействиями солнца, приливами и движениями земной коры . [423] [424]
Морской углеродный цикл [425]
Кислородный цикл
- Морской азотный цикл
- Морской цикл фосфора
Земельные взаимодействия [ править ]
Взаимодействие с сушей во многом влияет на морскую жизнь. Береговые линии обычно имеют континентальные шельфы, простирающиеся на некотором расстоянии от берега. Они представляют собой обширные отмели, освещенные солнцем до морского дна, что позволяет фотосинтезировать и создавать среду обитания для лугов морских водорослей, коралловых рифов, лесов водорослей и других видов бентоса . Дальше от берега континентальный шельф спускается в глубоководье. Ветер, дующий с поверхности океана, или глубокие океанские течения могут привести к тому, что холодные и богатые питательными веществами воды из глубин глубин поднимутся вверх по континентальным склонам . Это может привести к апвеллингу вдоль внешних краев континентальных шельфов, создавая условия для цветет фитопланктон .
Вода, испаренная солнцем с поверхности океана, может выпадать в осадок на суше и в конечном итоге возвращаться в океан в виде стока или стока из рек, обогащенная питательными веществами, а также загрязняющими веществами . Когда реки впадают в устья , пресная вода смешивается с соленой и становится солоноватой . Это обеспечивает еще одну мелководную среду обитания, где процветают мангровые леса и устьевые рыбы . В целом, жизнь во внутренних озерах может развиваться с большим разнообразием, чем в море, потому что пресноводные среды обитания сами по себе разнообразны и разделены на части, в отличие от морских. Некоторые водные животные, например, лососьи угрей , мигрирует туда и обратно между пресной и морской среды обитания. Эти миграции могут приводить к обмену патогенами и оказывать влияние на развитие жизни в океане.
Антропогенные воздействия [ править ]
Деятельность человека влияет на морскую жизнь и морскую среду обитания из- за чрезмерного вылова рыбы , загрязнения , подкисления и интродукции инвазивных видов . Они воздействуют на морские экосистемы и пищевые сети и могут привести к еще не признанным последствиям для биоразнообразия и сохранения морских форм жизни. [427]
События биоразнообразия и исчезновения [ править ]
Биоразнообразие - это результат более трех миллиардов лет эволюции . Примерно 600 миллионов лет назад вся жизнь состояла из архей , бактерий , простейших и подобных одноклеточных организмов . История биоразнообразия в течение фанерозоя (последние 540 млн лет), начинается с быстрым ростом во время кембрийских взрыва - период , в течение которого почти каждый фил из многоклеточных организмов первым появился. В течение следующих 400 миллионов лет или около того, разнообразие беспозвоночных не показывало общей тенденции, а разнообразие позвоночных - общей экспоненциальной тенденции. [429]
Однако более 99 процентов всех видов, когда-либо живших на Земле, насчитывающих более пяти миллиардов видов [430] , по оценкам, вымерли . [431] [432] Эти вымирания происходят с неравномерной скоростью. Резкий рост разнообразия отмечен периодической массовой утратой разнообразия, классифицируемой как события массового исчезновения . [429] События массового вымирания происходят, когда жизнь претерпевает стремительный глобальный упадок. Наибольшее разнообразие и биомасса на Земле обнаруживается среди микроорганизмов , которые трудно измерить. Таким образом, зарегистрированные события вымирания основаны на более легко наблюдаемых изменениях разнообразия и численности более крупныхмногоклеточные организмы , а не общее разнообразие и изобилие жизни. [433] Морские окаменелости в основном используются для измерения скорости исчезновения из-за их превосходной летописи окаменелостей и стратиграфического диапазона по сравнению с наземными организмами.
Основываясь на летописи окаменелостей , фоновая скорость вымирания на Земле составляет от двух до пяти таксономических семейств морских животных каждые миллион лет. Great оксигенации Event был , пожалуй, первым крупным событием вымирания. После кембрийского взрыва еще пять крупных массовых вымираний значительно превысили фоновую скорость вымирания. [434] Самым худшим было пермско-триасовое вымирание , произошедшее 251 миллион лет назад. Позвоночным животным потребовалось 30 миллионов лет, чтобы оправиться от этого события. [435]В дополнение к этим крупным массовым вымираниям существует множество второстепенных, а также продолжающееся массовое вымирание, вызванное деятельностью человека, вымирание в голоцене, которое иногда называют «шестым вымиранием».
Морская биология [ править ]
В шестом веке до нашей эры греческий философ Ксенофан (570–475 до н.э.) признал, что некоторые ископаемые раковины были останками моллюсков. Он использовал это, чтобы доказать, что то, что в то время было сушей, когда-то было под морем. [436] Это был важный шаг на пути перехода от простого высказывания идеи к ее подтверждению свидетельствами и наблюдениями. [437]
Позже, в четвертом веке до нашей эры, другой греческий философ Аристотель (384–322 до н.э.) попытался всестороннюю классификацию животных, которая включала систематические описания многих морских видов [438] [439] и особенно видов, обитающих в Средиземном море. [440] Эти новаторские работы включают « Историю животных» , общую биологию животных, « Части животных» , сравнительную анатомию и физиологию животных и « Поколение животных» по биологии развития. Самые поразительные отрывки посвящены морской жизни, видимой с острова Лесбос.и доступны из уловов рыбаков. Подробно описаны его наблюдения за сомом , электрической рыбой ( Torpedo ) и удильщиком, а также его работы над головоногими моллюсками , а именно осьминогом , сепией ( каракатицы ) и бумажным наутилусом ( Argonauta argo ). Его описание руки гектокотиля , используемой при половом размножении, вызывало недоверие до его повторного открытия в 19 веке. Он отделил водных млекопитающих от рыб и знал, что акулы и скаты были частью группы, которую он назвал Селахи ( селахи ). [441] Он дал точное описаниеяйцеживородящее эмбриологическое развитие гончей акулы Mustelus mustelus . [442] Его классификация живых существ содержит элементы, которые все еще использовались в 19 веке. То, что современный зоолог назвал бы позвоночными и беспозвоночными, Аристотель называл «животными с кровью» и «животными без крови» (он не знал, что сложные беспозвоночные действительно используют гемоглобин , но другого вида, чем позвоночные). Он разделил животных с кровью на живородящих (млекопитающие) и яйценосных (птицы и рыбы). Беспозвоночных («животные без крови») он разделил на насекомых, ракообразных (далее делятся на необшелушенных - головоногих - и очищенных) и семенников (моллюсков). [443] [444]
In contemporary times, marine life is a field of study both in marine biology and in biological oceanography. In biology many phyla, families and genera have some species that live in the sea and others that live on land. Marine biology classifies species based on the environment rather than on taxonomy. For this reason marine biology encompasses not only organisms that live only in a marine environment, but also other organisms whose lives revolve around the sea. Biological oceanography is the study of how organisms affect and are affected by the physics, chemistry, and geology of the oceanographic system. Biological oceanography mostly focuses on the microorganisms within the ocean; looking at how they are affected by their environment and how that affects larger marine creatures and their ecosystem.[445] Biological oceanography is similar to marine biology, but it studies ocean life from a different perspective. Biological oceanography takes a bottom up approach in terms of the food web, while marine biology studies the ocean from a top down perspective. Biological oceanography mainly focuses on the ecosystem of the ocean with an emphasis on plankton: their diversity (morphology, nutritional sources, motility, and metabolism); their productivity and how that plays a role in the global carbon cycle; and their distribution (predation and life cycle).[445][446][447] Biological oceanography also investigates the role of microbes in food webs, and how humans impact the ecosystems in the oceans.[445]
See also[edit]
- Blue Planet – British nature documentary series - David Attenborough
- Blue Planet II
- Census of Marine Life
- Colonization of land
- Taxonomy of invertebrates – System of classification of animals with emphasis on the invertebrates
Notes[edit]
- ^ This is the measurement taken by the vessel Kaikō in March 1995 and is considered the most accurate measurement to date. See the Challenger Deep article for more details.
- ^ Myxozoa were thought to be an exception, but are now thought to be heavily modified members of the Cnidaria. Jímenez-Guri, Eva; Philippe, Hervé; Okamura, Beth; Holland, Peter W. H. (6 July 2007). "Buddenbrockia Is a Cnidarian Worm". Science. 317 (5834): 116–118. Bibcode:2007Sci...317..116J. doi:10.1126/science.1142024. ISSN 0036-8075. PMID 17615357. S2CID 5170702.
References[edit]
- ^ a b Cavicchioli, Ricardo; Ripple, William J.; Timmis, Kenneth N.; Azam, Farooq; Bakken, Lars R.; Baylis, Matthew; Behrenfeld, Michael J.; Boetius, Antje; Boyd, Philip W.; Classen, Aimée T.; Crowther, Thomas W.; Danovaro, Roberto; Foreman, Christine M.; Huisman, Jef; Hutchins, David A.; Jansson, Janet K.; Karl, David M.; Koskella, Britt; Mark Welch, David B.; Martiny, Jennifer B. H.; Moran, Mary Ann; Orphan, Victoria J.; Reay, David S.; Remais, Justin V.; Rich, Virginia I.; Singh, Brajesh K.; Stein, Lisa Y.; Stewart, Frank J.; Sullivan, Matthew B.; et al. (2019). "Scientists' warning to humanity: Microorganisms and climate change". Nature Reviews Microbiology. 17 (9): 569–586. doi:10.1038/s41579-019-0222-5. PMC 7136171. PMID 31213707. Material was copied from this source, which is available under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
- ^ a b c "National Oceanic and Atmospheric Administration – Ocean". NOAA. Retrieved 20 February 2019.
- ^ Tiny Fish May Be Ancestor of Nearly All Living Vertebrates Live Science, 11 June 2014.
- ^ Drogin, Bob (2 August 2009). "Mapping an ocean of species". Los Angeles Times. Retrieved 18 August 2009.
- ^ Paul, Gregory S. (2010). "The Evolution of Dinosaurs and their World". The Princeton Field Guide to Dinosaurs. Princeton: Princeton University Press. p. 19.
- ^ Bortolotti, Dan (2008). Wild Blue: A Natural History of the World's Largest Animal. St. Martin's Press.
- ^ a b c Bar-On, YM; Phillips, R; Milo, R (2018). "The biomass distribution on Earth". PNAS. 115 (25): 6506–6511. doi:10.1073/pnas.1711842115. PMC 6016768. PMID 29784790.
- ^ Census Of Marine Life Accessed 29 October 2020.
- ^ Xiao-feng, Pang (2014) Water: Molecular Structure And Properties, chapter 5, pp. 390–461, World Scientific. ISBN 9789814440448
- ^ Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Chemistry of the Elements (2nd ed.). Butterworth-Heinemann. p. 620. ISBN 978-0-08-037941-8.
- ^ "Water, the Universal Solvent". USGS. Archived from the original on 9 July 2017. Retrieved 27 June 2017.
- ^ Reece, Jane B. (31 October 2013). Campbell Biology (10 ed.). Pearson. p. 48. ISBN 9780321775658.
- ^ Reece, Jane B. (31 October 2013). Campbell Biology (10 ed.). Pearson. p. 44. ISBN 9780321775658.
- ^ Collins J. C. (1991) The Matrix of Life: A View of Natural Molecules from the Perspective of Environmental Water Molecular Presentations. ISBN 9780962971907.
- ^ "7,000 m Class Remotely Operated Vehicle KAIKO 7000". Japan Agency for Marine-Earth Science and Technology (JAMSTEC). Retrieved 7 June 2008.
- ^ How many oceans are there? NOAA. Updated: 9 April 2020.
- ^ Charette, Matthew A.; Smith, Walter H. F. (June 2010). "The Volume of Earth's Ocean" (PDF). Oceanography. 23 (2): 112–14. doi:10.5670/oceanog.2010.51. Archived from the original (PDF) on 2 August 2013. Retrieved 6 June 2013.
- ^ "sphere depth of the ocean – hydrology". Encyclopædia Britannica. Retrieved 12 April 2015.
- ^ "Third rock from the Sun – restless Earth". NASA's Cosmos. Retrieved 12 April 2015.
- ^ Perlman, Howard (17 March 2014). "The World's Water". USGS Water-Science School. Retrieved 12 April 2015.
- ^ Kennish, Michael J. (2001). Practical handbook of marine science. Marine science series (3rd ed.). CRC Press. p. 35. ISBN 978-0-8493-2391-1.
- ^ "Why is the ocean salty?".
- ^ Mullen, Leslie (11 June 2002). "Salt of the Early Earth". NASA Astrobiology Magazine. Archived from the original on 22 July 2007. Retrieved 14 March 2007.
- ^ Morris, Ron M. "Oceanic Processes". NASA Astrobiology Magazine. Archived from the original on 15 April 2009. Retrieved 14 March 2007.
- ^ Scott, Michon (24 April 2006). "Earth's Big heat Bucket". NASA Earth Observatory. Retrieved 14 March 2007.
- ^ Sample, Sharron (21 June 2005). "Sea Surface Temperature". NASA. Archived from the original on 3 April 2013. Retrieved 21 April 2007.
- ^ "Volumes of the World's Oceans from ETOPO1". NOAA. Archived from the original on 11 March 2015. Retrieved 20 February 2019.CS1 maint: bot: original URL status unknown (link)
- ^ Planet "Earth": We Should Have Called It "Sea" Quote Invertigator, 25 January 2017.
- ^ Unveiling Planet Ocean NASA Science, 14 March 2002.
- ^ Dyches, Preston; Brown, Dwayne (12 May 2015). "NASA Research Reveals Europa's Mystery Dark Material Could Be Sea Salt". NASA. Retrieved 12 May 2015.
- ^ "Water near surface of a Jupiter moon only temporary".
- ^ Tritt, Charles S. (2002). "Possibility of Life on Europa". Milwaukee School of Engineering. Archived from the original on 9 June 2007. Retrieved 10 August 2007.
- ^ Schulze-Makuch, Dirk; Irwin, Louis N. (2001). "Alternative Energy Sources Could Support Life on Europa" (PDF). Departments of Geological and Biological Sciences, University of Texas at El Paso. Archived from the original (PDF) on 3 July 2006. Retrieved 21 December 2007.
- ^ Friedman, Louis (14 December 2005). "Projects: Europa Mission Campaign". The Planetary Society. Archived from the original on 11 August 2011. Retrieved 8 August 2011.
- ^ Ocean Within Enceladus May Harbor Hydrothermal Activity, NASA Press Release. 11 March 2015.
- ^ "Age of the Earth". United States Geological Survey. 9 July 2007. Retrieved 31 May 2015.
- ^ Dalrymple 2001, pp. 205–221
- ^ Manhesa, Gérard; Allègre, Claude J.; Dupréa, Bernard; Hamelin, Bruno (May 1980). "Lead isotope study of basic-ultrabasic layered complexes: Speculations about the age of the earth and primitive mantle characteristics". Earth and Planetary Science Letters. 47 (3): 370–382. Bibcode:1980E&PSL..47..370M. doi:10.1016/0012-821X(80)90024-2. ISSN 0012-821X.
- ^ Schopf, J. William; Kudryavtsev, Anatoliy B.; Czaja, Andrew D.; Tripathi, Abhishek B. (5 October 2007). "Evidence of Archean life: Stromatolites and microfossils". Precambrian Research. 158 (3–4): 141–155. Bibcode:2007PreR..158..141S. doi:10.1016/j.precamres.2007.04.009. ISSN 0301-9268.
- ^ Raven & Johnson 2002, p. 68
- ^ Baumgartner, R. J.; et al. (2019). "Nano−porous pyrite and organic matter in 3.5-billion-year-old stromatolites record primordial life" (PDF). Geology. 47 (11): 1039–1043. Bibcode:2019Geo....47.1039B. doi:10.1130/G46365.1.
- ^ Earliest signs of life: Scientists find microbial remains in ancient rocks Phys.org. 26 September 2019.
- ^ Ohtomo, Yoko; Kakegawa, Takeshi; Ishida, Akizumi; et al. (January 2014). "Evidence for biogenic graphite in early Archaean Isua metasedimentary rocks". Nature Geoscience. 7 (1): 25–28. Bibcode:2014NatGe...7...25O. doi:10.1038/ngeo2025. ISSN 1752-0894.
- ^ a b Borenstein, Seth (19 October 2015). "Hints of life on what was thought to be desolate early Earth". Associated Press. Retrieved 9 October 2018.
- ^ Bell, Elizabeth A.; Boehnike, Patrick; Harrison, T. Mark; et al. (24 November 2015). "Potentially biogenic carbon preserved in a 4.1 billion-year-old zircon" (PDF). Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 112 (47): 14518–14521. Bibcode:2015PNAS..11214518B. doi:10.1073/pnas.1517557112. ISSN 0027-8424. PMC 4664351. PMID 26483481. Retrieved 30 December 2015.
- ^ Penny, David; Poole, Anthony (December 1999). "The nature of the last universal common ancestor". Current Opinion in Genetics & Development. 9 (6): 672–677. doi:10.1016/S0959-437X(99)00020-9. ISSN 0959-437X. PMID 10607605.
- ^ Theobald, Douglas L. (13 May 2010). "A formal test of the theory of universal common ancestry". Nature. 465 (7295): 219–222. Bibcode:2010Natur.465..219T. doi:10.1038/nature09014. ISSN 0028-0836. PMID 20463738. S2CID 4422345.
- ^ Doolittle, W. Ford (February 2000). "Uprooting the Tree of Life" (PDF). Scientific American. 282 (2): 90–95. Bibcode:2000SciAm.282b..90D. doi:10.1038/scientificamerican0200-90. ISSN 0036-8733. PMID 10710791. Archived from the original (PDF) on 7 September 2006. Retrieved 5 April 2015.
- ^ Peretó, Juli (March 2005). "Controversies on the origin of life" (PDF). International Microbiology. 8 (1): 23–31. ISSN 1139-6709. PMID 15906258. Archived from the original (PDF) on 24 August 2015.
- ^ Joyce, Gerald F. (11 July 2002). "The antiquity of RNA-based evolution". Nature. 418 (6894): 214–221. Bibcode:2002Natur.418..214J. doi:10.1038/418214a. ISSN 0028-0836. PMID 12110897. S2CID 4331004.
- ^ Trevors, Jack T.; Psenner, Roland (December 2001). "From self-assembly of life to present-day bacteria: a possible role for nanocells". FEMS Microbiology Reviews. 25 (5): 573–582. doi:10.1111/j.1574-6976.2001.tb00592.x. ISSN 1574-6976. PMID 11742692.
- ^ Wade, Nicholas (25 July 2016). "Meet Luca, the Ancestor of All Living Things". New York Times. Retrieved 25 July 2016.
- ^ Bapteste, Eric; Walsh, David A. (June 2005). "Does the 'Ring of Life' ring true?". Trends in Microbiology. 13 (6): 256–261. doi:10.1016/j.tim.2005.03.012. ISSN 0966-842X. PMID 15936656.
- ^ Darwin 1859, p. 1
- ^ Doolittle, W. Ford; Bapteste, Eric (13 February 2007). "Pattern pluralism and the Tree of Life hypothesis". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 104 (7): 2043–2049. Bibcode:2007PNAS..104.2043D. doi:10.1073/pnas.0610699104. ISSN 0027-8424. PMC 1892968. PMID 17261804.
- ^ Kunin, Victor; Goldovsky, Leon; Darzentas, Nikos; Ouzounis, Christos A. (July 2005). "The net of life: Reconstructing the microbial phylogenetic network". Genome Research. 15 (7): 954–959. doi:10.1101/gr.3666505. ISSN 1088-9051. PMC 1172039. PMID 15965028.
- ^ Jablonski, David (25 June 1999). "The Future of the Fossil Record". Science. 284 (5423): 2114–2116. doi:10.1126/science.284.5423.2114. ISSN 0036-8075. PMID 10381868. S2CID 43388925.
- ^ Ciccarelli, Francesca D.; Doerks, Tobias; von Mering, Christian; et al. (3 March 2006). "Toward Automatic Reconstruction of a Highly Resolved Tree of Life". Science. 311 (5765): 1283–1287. Bibcode:2006Sci...311.1283C. CiteSeerX 10.1.1.381.9514. doi:10.1126/science.1123061. ISSN 0036-8075. PMID 16513982. S2CID 1615592.
- ^ Mason, Stephen F. (6 September 1984). "Origins of biomolecular handedness". Nature. 311 (5981): 19–23. Bibcode:1984Natur.311...19M. doi:10.1038/311019a0. ISSN 0028-0836. PMID 6472461. S2CID 103653.
- ^ Wolf, Yuri I.; Rogozin, Igor B.; Grishin, Nick V.; Koonin, Eugene V. (1 September 2002). "Genome trees and the tree of life". Trends in Genetics. 18 (9): 472–479. doi:10.1016/S0168-9525(02)02744-0. ISSN 0168-9525. PMID 12175808.
- ^ Varki, Ajit; Altheide, Tasha K. (December 2005). "Comparing the human and chimpanzee genomes: searching for needles in a haystack" (PDF). Genome Research. 15 (12): 1746–1758. doi:10.1101/gr.3737405. ISSN 1088-9051. PMID 16339373.
- ^ a b Cavalier-Smith, Thomas (29 June 2006). "Cell evolution and Earth history: stasis and revolution". Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences. 361 (1470): 969–1006. doi:10.1098/rstb.2006.1842. ISSN 0962-8436. PMC 1578732. PMID 16754610.
- ^ Schopf, J. William (29 June 2006). "Fossil evidence of Archaean life". Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences. 361 (1470): 869–885. doi:10.1098/rstb.2006.1834. ISSN 0962-8436. PMC 1578735. PMID 16754604.
- Altermann, Wladyslaw; Kazmierczak, Józef (November 2003). "Archean microfossils: a reappraisal of early life on Earth". Research in Microbiology. 154 (9): 611–617. doi:10.1016/j.resmic.2003.08.006. ISSN 0923-2508. PMID 14596897.
- ^ Schopf, J. William (19 July 1994). "Disparate rates, differing fates: tempo and mode of evolution changed from the Precambrian to the Phanerozoic". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 91 (15): 6735–6742. Bibcode:1994PNAS...91.6735S. doi:10.1073/pnas.91.15.6735. ISSN 0027-8424. PMC 44277. PMID 8041691.
- ^ Poole, Anthony M.; Penny, David (January 2007). "Evaluating hypotheses for the origin of eukaryotes". BioEssays. 29 (1): 74–84. doi:10.1002/bies.20516. ISSN 0265-9247. PMID 17187354.
- ^ a b Dyall, Sabrina D.; Brown, Mark T.; Johnson, Patricia J. (9 April 2004). "Ancient Invasions: From Endosymbionts to Organelles". Science. 304 (5668): 253–257. Bibcode:2004Sci...304..253D. doi:10.1126/science.1094884. ISSN 0036-8075. PMID 15073369. S2CID 19424594.
- ^ Martin, William (October 2005). "The missing link between hydrogenosomes and mitochondria". Trends in Microbiology. 13 (10): 457–459. doi:10.1016/j.tim.2005.08.005. ISSN 0966-842X. PMID 16109488.
- ^ Lang, B. Franz; Gray, Michael W.; Burger, Gertraud (December 1999). "Mitochondrial genome evolution and the origin of eukaryotes". Annual Review of Genetics. 33: 351–397. doi:10.1146/annurev.genet.33.1.351. ISSN 0066-4197. PMID 10690412.
- McFadden, Geoffrey Ian (1 December 1999). "Endosymbiosis and evolution of the plant cell". Current Opinion in Plant Biology. 2 (6): 513–519. doi:10.1016/S1369-5266(99)00025-4. ISSN 1369-5266. PMID 10607659.
- ^ DeLong, Edward F.; Pace, Norman R. (1 August 2001). "Environmental Diversity of Bacteria and Archaea". Systematic Biology. 50 (4): 470–478. CiteSeerX 10.1.1.321.8828. doi:10.1080/106351501750435040. ISSN 1063-5157. PMID 12116647.
- ^ Kaiser, Dale (December 2001). "Building a multicellular organism". Annual Review of Genetics. 35: 103–123. doi:10.1146/annurev.genet.35.102401.090145. ISSN 0066-4197. PMID 11700279. S2CID 18276422.
- ^ Zimmer, Carl (7 January 2016). "Genetic Flip Helped Organisms Go From One Cell to Many". The New York Times. Retrieved 7 January 2016.
- ^ Valentine, James W.; Jablonski, David; Erwin, Douglas H. (1 March 1999). "Fossils, molecules and embryos: new perspectives on the Cambrian explosion". Development. 126 (5): 851–859. ISSN 0950-1991. PMID 9927587. Retrieved 30 December 2014.
- ^ Ohno, Susumu (January 1997). "The reason for as well as the consequence of the Cambrian explosion in animal evolution". Journal of Molecular Evolution. 44 (Suppl. 1): S23–S27. Bibcode:1997JMolE..44S..23O. doi:10.1007/PL00000055. ISSN 0022-2844. PMID 9071008. S2CID 21879320.
- Valentine, James W.; Jablonski, David (2003). "Morphological and developmental macroevolution: a paleontological perspective". The International Journal of Developmental Biology. 47 (7–8): 517–522. ISSN 0214-6282. PMID 14756327. Retrieved 30 December 2014.
- ^ Wellman, Charles H.; Osterloff, Peter L.; Mohiuddin, Uzma (2003). "Fragments of the earliest land plants" (PDF). Nature. 425 (6955): 282–285. Bibcode:2003Natur.425..282W. doi:10.1038/nature01884. PMID 13679913. S2CID 4383813.
- ^ Barton, Nicholas (2007). Evolution. pp. 273–274. ISBN 9780199226320. Retrieved 30 September 2012.
- ^ Waters, Elizabeth R. (December 2003). "Molecular adaptation and the origin of land plants". Molecular Phylogenetics and Evolution. 29 (3): 456–463. doi:10.1016/j.ympev.2003.07.018. ISSN 1055-7903. PMID 14615186.
- ^ Mayhew, Peter J. (August 2007). "Why are there so many insect species? Perspectives from fossils and phylogenies". Biological Reviews. 82 (3): 425–454. doi:10.1111/j.1469-185X.2007.00018.x. ISSN 1464-7931. PMID 17624962. S2CID 9356614.
- ^ Carroll, Robert L. (May 2007). "The Palaeozoic Ancestry of Salamanders, Frogs and Caecilians". Zoological Journal of the Linnean Society. 150 (Supplement s1): 1–140. doi:10.1111/j.1096-3642.2007.00246.x. ISSN 1096-3642.
- ^ Wible, John R.; Rougier, Guillermo W.; Novacek, Michael J.; Asher, Robert J. (21 June 2007). "Cretaceous eutherians and Laurasian origin for placental mammals near the K/T boundary". Nature. 447 (7147): 1003–1006. Bibcode:2007Natur.447.1003W. doi:10.1038/nature05854. ISSN 0028-0836. PMID 17581585. S2CID 4334424.
- ^ Witmer, Lawrence M. (28 July 2011). "Palaeontology: An icon knocked from its perch". Nature. 475 (7357): 458–459. doi:10.1038/475458a. ISSN 0028-0836. PMID 21796198. S2CID 205066360.
- ^ Schloss, Patrick D.; Handelsman, Jo (December 2004). "Status of the Microbial Census". Microbiology and Molecular Biology Reviews. 68 (4): 686–691. doi:10.1128/MMBR.68.4.686-691.2004. ISSN 1092-2172. PMC 539005. PMID 15590780.
- ^ Miller & Spoolman 2012, p. 62
- ^ Mora, Camilo; Tittensor, Derek P.; Adl, Sina; et al. (23 August 2011). "How Many Species Are There on Earth and in the Ocean?". PLOS Biology. 9 (8): e1001127. doi:10.1371/journal.pbio.1001127. ISSN 1545-7885. PMC 3160336. PMID 21886479.
- ^ Madigan M; Martinko J, eds. (2006). Brock Biology of Microorganisms (13th ed.). Pearson Education. p. 1096. ISBN 978-0-321-73551-5.
- ^ Rybicki EP (1990). "The classification of organisms at the edge of life, or problems with virus systematics". South African Journal of Science. 86: 182–6. ISSN 0038-2353.
- ^ Lwoff A (1956). "The concept of virus". Journal of General Microbiology. 17 (2): 239–53. doi:10.1099/00221287-17-2-239. PMID 13481308.
- ^ 2002 WHO mortality data Accessed 20 January 2007
- ^ "Functions of global ocean microbiome key to understanding environmental changes". www.sciencedaily.com. University of Georgia. 10 December 2015. Retrieved 11 December 2015.
- ^ Suttle, C.A. (2005). "Viruses in the Sea". Nature. 437 (9): 356–361. Bibcode:2005Natur.437..356S. doi:10.1038/nature04160. PMID 16163346. S2CID 4370363.
- ^ Shors p. 5
- ^ Shors p. 593
- ^ a b c Suttle CA. Marine viruses—major players in the global ecosystem. Nature Reviews Microbiology. 2007;5(10):801–12. doi:10.1038/nrmicro1750. PMID 17853907.
- ^ Living Bacteria Are Riding Earth’s Air Currents Smithsonian Magazine, 11 January 2016.
- ^ Robbins, Jim (13 April 2018). "Trillions Upon Trillions of Viruses Fall From the Sky Each Day". The New York Times. Retrieved 14 April 2018.
- ^ Reche, Isabel; D’Orta, Gaetano; Mladenov, Natalie; Winget, Danielle M; Suttle, Curtis A (29 January 2018). "Deposition rates of viruses and bacteria above the atmospheric boundary layer". ISME Journal. 12 (4): 1154–1162. doi:10.1038/s41396-017-0042-4. PMC 5864199. PMID 29379178.
- ^ Staff (2014). "The Biosphere". Aspen Global Change Institute. Retrieved 10 November 2014.
- ^ a b c Choi, Charles Q. (17 March 2013). "Microbes Thrive in Deepest Spot on Earth". LiveScience. Retrieved 17 March 2013.
- ^ Glud, Ronnie; Wenzhöfer, Frank; Middelboe, Mathias; Oguri, Kazumasa; Turnewitsch, Robert; Canfield, Donald E.; Kitazato, Hiroshi (17 March 2013). "High rates of microbial carbon turnover in sediments in the deepest oceanic trench on Earth". Nature Geoscience. 6 (4): 284–288. Bibcode:2013NatGe...6..284G. doi:10.1038/ngeo1773.
- ^ Oskin, Becky (14 March 2013). "Intraterrestrials: Life Thrives in Ocean Floor". LiveScience. Retrieved 17 March 2013.
- ^ Morelle, Rebecca (15 December 2014). "Microbes discovered by deepest marine drill analysed". BBC News. Retrieved 15 December 2014.
- ^ Takai K; Nakamura K; Toki T; Tsunogai U; et al. (2008). "Cell proliferation at 122°C and isotopically heavy CH4 production by a hyperthermophilic methanogen under high-pressure cultivation". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 105 (31): 10949–54. Bibcode:2008PNAS..10510949T. doi:10.1073/pnas.0712334105. PMC 2490668. PMID 18664583.
- ^ Fox, Douglas (20 August 2014). "Lakes under the ice: Antarctica's secret garden". Nature. 512 (7514): 244–246. Bibcode:2014Natur.512..244F. doi:10.1038/512244a. PMID 25143097.
- ^ Mack, Eric (20 August 2014). "Life Confirmed Under Antarctic Ice; Is Space Next?". Forbes. Retrieved 21 August 2014.
- ^ Wimmer E, Mueller S, Tumpey TM, Taubenberger JK. Synthetic viruses: a new opportunity to understand and prevent viral disease. Nature Biotechnology. 2009;27(12):1163–72. doi:10.1038/nbt.1593. PMID 20010599.
- ^ Koonin EV, Senkevich TG, Dolja VV. The ancient Virus World and evolution of cells. Biology Direct. 2006;1:29. doi:10.1186/1745-6150-1-29. PMID 16984643.
- ^ Collier, Leslie; Balows, Albert; Sussman, Max (1998) Topley and Wilson's Microbiology and Microbial Infections ninth edition, Volume 1, Virology, volume editors: Mahy, Brian and Collier, Leslie. Arnold. Pages 33–37. ISBN 0-340-66316-2.
- ^ Iyer LM, Balaji S, Koonin EV, Aravind L. Evolutionary genomics of nucleo-cytoplasmic large DNA viruses. Virus Research. 2006;117(1):156–84. doi:10.1016/j.virusres.2006.01.009. PMID 16494962.
- ^ Sanjuán R, Nebot MR, Chirico N, Mansky LM, Belshaw R. Viral mutation rates. Journal of Virology. 2010;84(19):9733–48. doi:10.1128/JVI.00694-10. PMID 20660197.
- ^ In: Mahy WJ, Van Regenmortel MHV. Desk Encyclopedia of General Virology. Oxford: Academic Press; 2009. ISBN 0-12-375146-2. p. 28.
- ^ a b Canchaya C, Fournous G, Chibani-Chennoufi S, Dillmann ML, Brüssow H. Phage as agents of lateral gene transfer. Current Opinion in Microbiology. 2003;6(4):417–24. doi:10.1016/S1369-5274(03)00086-9. PMID 12941415.
- ^ Are viruses alive? The replicator paradigm sheds decisive light on an old but misguided question. Studies in History and Philosophy of Biological and Biomedical Sciences. 2016. doi:10.1016/j.shpsc.2016.02.016. PMID 26965225.
- ^ Koonin, E. V.; Starokadomskyy, P. (7 March 2016). "Are viruses alive? The replicator paradigm sheds decisive light on an old but misguided question". Studies in History and Philosophy of Biological and Biomedical Sciences. 59: 125–34. doi:10.1016/j.shpsc.2016.02.016. PMC 5406846. PMID 26965225.
- ^ Rybicki, EP. The classification of organisms at the edge of life, or problems with virus systematics. South African Journal of Science. 1990;86:182–186.
- ^ a b Mann, NH (17 May 2005). "The Third Age of Phage". PLOS Biology. 3 (5): 753–755. doi:10.1371/journal.pbio.0030182. PMC 1110918. PMID 15884981.
- ^ Wommack KE, Colwell RR. Virioplankton: viruses in aquatic ecosystems. Microbiology and Molecular Biology Reviews. 2000;64(1):69–114. doi:10.1128/MMBR.64.1.69-114.2000. PMID 10704475.
- ^ Suttle CA. Viruses in the sea. Nature. 2005;437:356–361. doi:10.1038/nature04160. PMID 16163346. Bibcode:2005Natur.437..356S.
- ^ Bergh O, Børsheim KY, Bratbak G, Heldal M. High abundance of viruses found in aquatic environments. Nature. 1989;340(6233):467–8. doi:10.1038/340467a0. PMID 2755508. Bibcode:1989Natur.340..467B.
- ^ Wigington CH, Sonderegger D, Brussaard CPD, Buchan A, Finke JF, Fuhrman JA, Lennon JT, Middelboe M, Suttle CA, Stock C, Wilson WH, Wommack KE, Wilhelm SW, Weitz JS. Re-examination of the relationship between marine virus and microbial cell abundances. Nature Microbiology. 2016;1:15024. doi:10.1038/nmicrobiol.2015.24. PMID 27572161.
- ^ Krupovic M, Bamford DH (2007). "Putative prophages related to lytic tailless marine dsDNA phage PM2 are widespread in the genomes of aquatic bacteria". BMC Genomics. 8: 236. doi:10.1186/1471-2164-8-236. PMC 1950889. PMID 17634101.
- ^ Xue H, Xu Y, Boucher Y, Polz MF (2012). "High frequency of a novel filamentous phage, VCY φ, within an environmental Vibrio cholerae population". Applied and Environmental Microbiology. 78 (1): 28–33. doi:10.1128/AEM.06297-11. PMC 3255608. PMID 22020507.
- ^ Roux S, Krupovic M, Poulet A, Debroas D, Enault F (2012). "Evolution and diversity of the Microviridae viral family through a collection of 81 new complete genomes assembled from virome reads". PLOS ONE. 7 (7): e40418. Bibcode:2012PLoSO...740418R. doi:10.1371/journal.pone.0040418. PMC 3394797. PMID 22808158.
- ^ Suttle CA. Viruses in the sea. Nature. 2005;437(7057):356–61. doi:10.1038/nature04160. PMID 16163346. Bibcode:2005Natur.437..356S.
- ^ www.cdc.gov. Harmful Algal Blooms: Red Tide: Home [Retrieved 2014-12-19].
- ^ Lawrence CM, Menon S, Eilers BJ, et al.. Structural and functional studies of archaeal viruses. Journal of Biological Chemistry. 2009;284(19):12599–603. doi:10.1074/jbc.R800078200. PMID 19158076.
- ^ Prangishvili D, Forterre P, Garrett RA. Viruses of the Archaea: a unifying view. Nature Reviews Microbiology. 2006;4(11):837–48. doi:10.1038/nrmicro1527. PMID 17041631.
- ^ Prangishvili D, Garrett RA. Exceptionally diverse morphotypes and genomes of crenarchaeal hyperthermophilic viruses. Biochemical Society Transactions. 2004;32(Pt 2):204–8. doi:10.1042/BST0320204. PMID 15046572.
- ^ Forterre P, Philippe H. The last universal common ancestor (LUCA), simple or complex?. The Biological Bulletin. 1999;196(3):373–5; discussion 375–7. doi:10.2307/1542973. PMID 11536914.
- ^ Fredrickson JK, Zachara JM, Balkwill DL, Kennedy D, Li SM, Kostandarithes HM, Daly MJ, Romine MF, Brockman FJ (2004). "Geomicrobiology of high-level nuclear waste-contaminated vadose sediments at the Hanford site, Washington state". Applied and Environmental Microbiology. 70 (7): 4230–41. doi:10.1128/AEM.70.7.4230-4241.2004. PMC 444790. PMID 15240306.
- ^ Woese CR, Kandler O, Wheelis ML (1990). "Towards a natural system of organisms: proposal for the domains Archaea, Bacteria, and Eucarya". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 87 (12): 4576–9. Bibcode:1990PNAS...87.4576W. doi:10.1073/pnas.87.12.4576. PMC 54159. PMID 2112744.
- ^ Schopf JW (1994). "Disparate rates, differing fates: tempo and mode of evolution changed from the Precambrian to the Phanerozoic". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 91 (15): 6735–42. Bibcode:1994PNAS...91.6735S. doi:10.1073/pnas.91.15.6735. PMC 44277. PMID 8041691.
- ^ DeLong EF, Pace NR (2001). "Environmental diversity of bacteria and archaea". Systematic Biology. 50 (4): 470–8. CiteSeerX 10.1.1.321.8828. doi:10.1080/106351501750435040. PMID 12116647.
- ^ Brown JR, Doolittle WF (1997). "Archaea and the prokaryote-to-eukaryote transition". Microbiology and Molecular Biology Reviews. 61 (4): 456–502. doi:10.1128/.61.4.456-502.1997. PMC 232621. PMID 9409149.
- ^ Poole AM, Penny D (2007). "Evaluating hypotheses for the origin of eukaryotes". BioEssays. 29 (1): 74–84. doi:10.1002/bies.20516. PMID 17187354.
- ^ Lang BF, Gray MW, Burger G (1999). "Mitochondrial genome evolution and the origin of eukaryotes". Annual Review of Genetics. 33: 351–97. doi:10.1146/annurev.genet.33.1.351. PMID 10690412.
- ^ McFadden GI (1999). "Endosymbiosis and evolution of the plant cell". Current Opinion in Plant Biology. 2 (6): 513–9. doi:10.1016/S1369-5266(99)00025-4. PMID 10607659.
- ^ Patrick J. Keeling (2004). "Diversity and evolutionary history of plastids and their hosts". American Journal of Botany. 91 (10): 1481–1493. doi:10.3732/ajb.91.10.1481. PMID 21652304.
- ^ "The largest Bacterium: Scientist discovers new bacterial life form off the African coast", Max Planck Institute for Marine Microbiology, 8 April 1999, archived from the original on 20 January 2010
- ^ List of Prokaryotic names with Standing in Nomenclature - Genus Thiomargarita
- ^ Bang C, Schmitz RA (2015). "Archaea associated with human surfaces: not to be underestimated". FEMS Microbiology Reviews. 39 (5): 631–48. doi:10.1093/femsre/fuv010. PMID 25907112.
- ^ Archaea Online Etymology Dictionary. Retrieved 17 August 2016.
- ^ Pace NR (May 2006). "Time for a change". Nature. 441 (7091): 289. Bibcode:2006Natur.441..289P. doi:10.1038/441289a. PMID 16710401. S2CID 4431143.
- ^ Stoeckenius W (1 October 1981). "Walsby's square bacterium: fine structure of an orthogonal procaryote". Journal of Bacteriology. 148 (1): 352–60. doi:10.1128/JB.148.1.352-360.1981. PMC 216199. PMID 7287626.
- ^ Whittaker, R.H.; Margulis, L. (1978). "Protist classification and the kingdoms of organisms". Biosystems. 10 (1–2): 3–18. doi:10.1016/0303-2647(78)90023-0. PMID 418827.
- ^ Faure, E; Not, F; Benoiston, AS; Labadie, K; Bittner, L; Ayata, SD (2019). "Mixotrophic protists display contrasted biogeographies in the global ocean" (PDF). ISME Journal. 13 (4): 1072–1083. doi:10.1038/s41396-018-0340-5. PMC 6461780. PMID 30643201.
- ^ a b Leles, S.G.; Mitra, A.; Flynn, K.J.; Stoecker, D.K.; Hansen, P.J.; Calbet, A.; McManus, G.B.; Sanders, R.W.; Caron, D.A.; Not, F.; Hallegraeff, G.M. (1860). "Oceanic protists with different forms of acquired phototrophy display contrasting biogeographies and abundance". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 284 (1860): 20170664. doi:10.1098/rspb.2017.0664. PMC 5563798. PMID 28768886.
- ^ Budd, Graham E; Jensen, Sören (2017). "The origin of the animals and a 'Savannah' hypothesis for early bilaterian evolution". Biological Reviews. 92 (1): 446–473. doi:10.1111/brv.12239. PMID 26588818.
- ^ Cavalier-Smith T (December 1993). "Kingdom protozoa and its 18 phyla". Microbiological Reviews. 57 (4): 953–94. doi:10.1128/MMBR.57.4.953-994.1993. PMC 372943. PMID 8302218.
- ^ Corliss JO (1992). "Should there be a separate code of nomenclature for the protists?". BioSystems. 28 (1–3): 1–14. doi:10.1016/0303-2647(92)90003-H. PMID 1292654.
- ^ Slapeta J, Moreira D, López-García P (2005). "The extent of protist diversity: insights from molecular ecology of freshwater eukaryotes". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 272 (1576): 2073–81. doi:10.1098/rspb.2005.3195. PMC 1559898. PMID 16191619.
- ^ Moreira D, López-García P (2002). "The molecular ecology of microbial eukaryotes unveils a hidden world" (PDF). Trends in Microbiology. 10 (1): 31–8. doi:10.1016/S0966-842X(01)02257-0. PMID 11755083.
- ^ a b The Air You're Breathing? A Diatom Made That
- ^ "More on Diatoms". University of California Museum of Paleontology. Archived from the original on 4 October 2012. Retrieved 27 June 2019.
- ^ Devreotes P (1989). "Dictyostelium discoideum: a model system for cell-cell interactions in development". Science. 245 (4922): 1054–8. Bibcode:1989Sci...245.1054D. doi:10.1126/science.2672337. PMID 2672337.
- ^ Matz, Mikhail V.; Tamara M. Frank; N. Justin Marshall; Edith A. Widder; Sonke Johnsen (9 December 2008). "Giant Deep-Sea Protist Produces Bilaterian-like Traces" (PDF). Current Biology. Elsevier Ltd. 18 (23): 1849–1854. doi:10.1016/j.cub.2008.10.028. PMID 19026540. S2CID 8819675.
- ^ Gooday, A. J.; Aranda da Silva, A.; Pawlowski, J. (1 December 2011). "Xenophyophores (Rhizaria, Foraminifera) from the Nazaré Canyon (Portuguese margin, NE Atlantic)". Deep-Sea Research Part II: Topical Studies in Oceanography. The Geology, Geochemistry, and Biology of Submarine Canyons West of Portugal. 58 (23–24): 2401–2419. Bibcode:2011DSRII..58.2401G. doi:10.1016/j.dsr2.2011.04.005.
- ^ Neil A C, Reece J B, Simon E J (2004) Essential biology with physiology Pearson/Benjamin Cummings, Page 291. ISBN 9780805375039
- ^ O'Malley MA, Simpson AG, Roger AJ (2012). "The other eukaryotes in light of evolutionary protistology". Biology & Philosophy. 28 (2): 299–330. doi:10.1007/s10539-012-9354-y. S2CID 85406712.
- ^ Adl SM, Simpson AG, Farmer MA, Andersen RA, Anderson OR, Barta JR, Bowser SS, Brugerolle G, Fensome RA, Fredericq S, James TY, Karpov S, Kugrens P, Krug J, Lane CE, Lewis LA, Lodge J, Lynn DH, Mann DG, McCourt RM, Mendoza L, Moestrup O, Mozley-Standridge SE, Nerad TA, Shearer CA, Smirnov AV, Spiegel FW, Taylor MF (2005). "The new higher level classification of eukaryotes with emphasis on the taxonomy of protists". The Journal of Eukaryotic Microbiology. 52 (5): 399–451. doi:10.1111/j.1550-7408.2005.00053.x. PMID 16248873. S2CID 8060916.
- ^ Margulis L, Chapman MJ (19 March 2009). Kingdoms and Domains: An Illustrated Guide to the Phyla of Life on Earth. Academic Press. ISBN 9780080920146.
- ^ Janet Fang (6 April 2010). "Animals thrive without oxygen at sea bottom". Nature. 464 (7290): 825. doi:10.1038/464825b. PMID 20376121.
- ^ "Briny deep basin may be home to animals thriving without oxygen". Science News. 23 September 2013.
- ^ Hyde, K.D.; E.B.J. Jones; E. Leaño; S.B. Pointing; A.D. Poonyth; L.L.P. Vrijmoed (1998). "Role of fungi in marine ecosystems". Biodiversity and Conservation. 7 (9): 1147–1161. doi:10.1023/A:1008823515157. S2CID 22264931.
- ^ Kirk, P.M., Cannon, P.F., Minter, D.W. and Stalpers, J. "Dictionary of the Fungi". Edn 10. CABI, 2008
- ^ Hyde, K.D.; E.B.J. Jones (1989). "Spore attachment in marine fungi". Botanica Marina. 32 (3): 205–218. doi:10.1515/botm.1989.32.3.205. S2CID 84879817.
- ^ Le Calvez T, Burgaud G, Mahé S, Barbier G, Vandenkoornhuyse P (October 2009). "Fungal diversity in deep-sea hydrothermal ecosystems". Applied and Environmental Microbiology. 75 (20): 6415–21. doi:10.1128/AEM.00653-09. PMC 2765129. PMID 19633124.
- ^ San-Martín, A.; S. Orejanera; C. Gallardo; M. Silva; J. Becerra; R. Reinoso; M.C. Chamy; K. Vergara; J. Rovirosa (2008). "Steroids from the marine fungus Geotrichum sp". Journal of the Chilean Chemical Society. 53 (1): 1377–1378. doi:10.4067/S0717-97072008000100011.
- ^ Jones, E.B.G., Hyde, K.D., & Pang, K.-L., eds. (2014). Freshwater fungi: and fungal-like organisms. Berlin/Boston: De Gruyter.
- ^ Jones, E.B.G.; Pang, K.-L., eds. (2012). Marine Fungi, and Fungal-like Organisms. Marine and Freshwater Botany. Berlin, Boston: De Gruyter (published August 2012). doi:10.1515/9783110264067. ISBN 978-3-11-026406-7. Retrieved 3 September 2015.
- ^ Wang, Xin; Singh, Purnima; Gao, Zheng; Zhang, Xiaobo; Johnson, Zackary I.; Wang, Guangyi (2014). "Distribution and Diversity of Planktonic Fungi in the West Pacific Warm Pool". PLOS ONE. 9 (7): e101523. Bibcode:2014PLoSO...9j1523W. doi:10.1371/journal.pone.0101523.s001. PMC 4081592. PMID 24992154.
- ^ Wang, G.; Wang, X.; Liu, X.; Li, Q. (2012). "Diversity and biogeochemical function of planktonic fungi in the ocean". In Raghukumar, C. (ed.). Biology of marine fungi. Berlin, Heidelberg: Springer-Verlag. pp. 71–88. doi:10.1007/978-3-642-23342-5. ISBN 978-3-642-23341-8. S2CID 39378040. Retrieved 3 September 2015.
- ^ Damare, Samir; Raghukumar, Chandralata (11 November 2007). "Fungi and Macroaggregation in Deep-Sea Sediments". Microbial Ecology. 56 (1): 168–177. doi:10.1007/s00248-007-9334-y. ISSN 0095-3628. PMID 17994287. S2CID 21288251.
- ^ Kubanek, Julia; Jensen, Paul R.; Keifer, Paul A.; Sullards, M. Cameron; Collins, Dwight O.; Fenical, William (10 June 2003). "Seaweed resistance to microbial attack: A targeted chemical defense against marine fungi". Proceedings of the National Academy of Sciences. 100 (12): 6916–6921. Bibcode:2003PNAS..100.6916K. doi:10.1073/pnas.1131855100. ISSN 0027-8424. PMC 165804. PMID 12756301.
- ^ a b Gao, Zheng; Johnson, Zackary I.; Wang, Guangyi (30 July 2009). "Molecular characterization of the spatial diversity and novel lineages of mycoplankton in Hawaiian coastal waters". The ISME Journal. 4 (1): 111–120. doi:10.1038/ismej.2009.87. ISSN 1751-7362. PMID 19641535.
- ^ Panzer, Katrin; Yilmaz, Pelin; Weiß, Michael; Reich, Lothar; Richter, Michael; Wiese, Jutta; Schmaljohann, Rolf; Labes, Antje; Imhoff, Johannes F. (30 July 2015). "Identification of Habitat-Specific Biomes of Aquatic Fungal Communities Using a Comprehensive Nearly Full-Length 18S rRNA Dataset Enriched with Contextual Data". PLOS ONE. 10 (7): e0134377. Bibcode:2015PLoSO..1034377P. doi:10.1371/journal.pone.0134377. PMC 4520555. PMID 26226014.
- ^ Gutierrez, Marcelo H; Pantoja, Silvio; Quinones, Renato a and Gonzalez, Rodrigo R. First record of flamentous fungi in the coastal upwelling ecosystem off central Chile. Gayana (Concepc.) [online]. 2010, vol.74, n.1, pp. 66-73. ISSN 0717-6538.
- ^ a b Sridhar, K.R. (2009). "10. Aquatic fungi – Are they planktonic?". Plankton Dynamics of Indian Waters. Jaipur, India: Pratiksha Publications. pp. 133–148.
- ^ Species of Higher Marine Fungi Archived 22 April 2013 at the Wayback Machine University of Mississippi. Retrieved 2012-02-05.
- ^ Freshwater and marine lichen-forming fungi Retrieved 2012-02-06.
- ^ "Lichens". National Park Service, US Department of the Interior, Government of the United States. 22 May 2016. Retrieved 4 April 2018.
- ^ a b "The Earth Life Web, Growth and Development in Lichens". earthlife.net.
- ^ Silliman B. R. & S. Y. Newell (2003). "Fungal farming in a snail". PNAS. 100 (26): 15643–15648. Bibcode:2003PNAS..10015643S. doi:10.1073/pnas.2535227100. PMC 307621. PMID 14657360.
- ^ Yuan X, Xiao S (2005). "Lichen-Like Symbiosis 600 Million Years Ago". Science. 308 (5724): 1017–1020. Bibcode:2005Sci...308.1017Y. doi:10.1126/science.1111347. PMID 15890881. S2CID 27083645.
- ^ Jones, E. B. Gareth; Pang, Ka-Lai (31 August 2012). Marine Fungi: and Fungal-like Organisms. Walter de Gruyter. ISBN 9783110264067.
- ^ Davidson, Michael W. (26 May 2005). "Animal Cell Structure". Molecular Expressions. Tallahassee, Fla.: Florida State University. Retrieved 3 September 2008.
- ^ Vogel, Gretchen (20 September 2018). "This fossil is one of the world's earliest animals, according to fat molecules preserved for a half-billion years". Science. AAAS. Retrieved 21 September 2018.
- ^ Bobrovskiy, Ilya (2018). "Ancient steroids establish the Ediacaran fossil Dickinsonia as one of the earliest animals". Science. 361 (6408): 1246–1249. Bibcode:2018Sci...361.1246B. doi:10.1126/science.aat7228. PMID 30237355.
- ^ Retallack, G.J. (2007). "Growth, decay and burial compaction of Dickinsonia, an iconic Ediacaran fossil" (PDF). Alcheringa: An Australasian Journal of Palaeontology. 31 (3): 215–240. doi:10.1080/03115510701484705. S2CID 17181699.
- ^ Sperling, Erik; Vinther, Jakob; Pisani, Davide; Peterson, Kevin (2008). "A placozoan affinity for Dickinsonia and the evolution of Late Precambrian metazoan feeding modes" (PDF). In Cusack, M; Owen, A; Clark, N (eds.). Programme with Abstracts. Palaeontological Association Annual Meeting. 52. Glasgow, UK. p. 81.
- ^ Gold, D. A.; Runnegar, B.; Gehling, J. G.; Jacobs, D. K. (2015). "Ancestral state reconstruction of ontogeny supports a bilaterian affinity for Dickinsonia". Evolution & Development. 17 (6): 315–397. doi:10.1111/ede.12168. PMID 26492825. S2CID 26099557.
- ^ Jun-Yuan Chen; Oliveri, Paola; Feng Gao; et al. (1 August 2002). "Precambrian Animal Life: Probable Developmental and Adult Cnidarian Forms from Southwest China" (PDF). Developmental Biology. 248 (1): 182–196. doi:10.1006/dbio.2002.0714. ISSN 0012-1606. PMID 12142030. Archived from the original (PDF) on 26 May 2013. Retrieved 4 February 2015.
- ^ Grazhdankin, Dima (June 2004). "Patterns of distribution in the Ediacaran biotas: facies versus biogeography and evolution". Paleobiology. 30 (2): 203–221. doi:10.1666/0094-8373(2004)030<0203:PODITE>2.0.CO;2. ISSN 0094-8373.
- ^ Seilacher, Adolf (August 1992). "Vendobionta and Psammocorallia: lost constructions of Precambrian evolution". Journal of the Geological Society. 149 (4): 607–613. Bibcode:1992JGSoc.149..607S. doi:10.1144/gsjgs.149.4.0607. ISSN 0016-7649. S2CID 128681462. Retrieved 4 February 2015.
- ^ Martin, Mark W.; Grazhdankin, Dmitriy V.; Bowring, Samuel A.; et al. (5 May 2000). "Age of Neoproterozoic Bilaterian Body and Trace Fossils, White Sea, Russia: Implications for Metazoan Evolution". Science. 288 (5467): 841–845. Bibcode:2000Sci...288..841M. doi:10.1126/science.288.5467.841. ISSN 0036-8075. PMID 10797002. S2CID 1019572.
- ^ Fedonkin, Mikhail A.; Waggoner, Benjamin M. (28 August 1997). "The late Precambrian fossil Kimberella is a mollusc-like bilaterian organism". Nature. 388 (6645): 868–871. Bibcode:1997Natur.388..868F. doi:10.1038/42242. ISSN 0028-0836. S2CID 4395089.
- ^ Mooi, Rich; David, Bruno (December 1998). "Evolution Within a Bizarre Phylum: Homologies of the First Echinoderms" (PDF). American Zoologist. 38 (6): 965–974. doi:10.1093/icb/38.6.965. ISSN 1540-7063. Retrieved 5 February 2015.
- ^ McMenamin, Mark A. S. (September 2003). Spriggina is a trilobitoid ecdysozoan. Geoscience Horizons Seattle 2003. Abstracts with Programs. 35. Boulder, Colo.: Geological Society of America. p. 105. OCLC 249088612. Archived from the original on 12 April 2016. Retrieved 24 November 2007. Paper No. 40-2 presented at the Geological Society of America's 2003 Seattle Annual Meeting (2–5 November 2003) on 2 November 2003, at the Washington State Convention Center.
- ^ Jih-Pai Lin; Gon, Samuel M., III; Gehling, James G.; et al. (2006). "A Parvancorina-like arthropod from the Cambrian of South China". Historical Biology: An International Journal of Paleobiology. 18 (1): 33–45. doi:10.1080/08912960500508689. ISSN 1029-2381. S2CID 85821717.
- ^ Butterfield, Nicholas J. (December 2006). "Hooking some stem-group 'worms': fossil lophotrochozoans in the Burgess Shale". BioEssays. 28 (12): 1161–1166. doi:10.1002/bies.20507. ISSN 0265-9247. PMID 17120226. S2CID 29130876.
- ^ a b Bengtson 2004, pp. 67–78
- ^ Valentine, James W. (2004). On the Origin of Phyla. Chicago: University Of Chicago Press. p. 7. ISBN 978-0-226-84548-7.
Classifications of organisms in hierarchical systems were in use by the seventeenth and eighteenth centuries. Usually organisms were grouped according to their morphological similarities as perceived by those early workers, and those groups were then grouped according to their similarities, and so on, to form a hierarchy.
- ^ a b Valentine, James W (18 June 2004). On the Origin of Phyla. ISBN 9780226845487.
- ^ WoRMS Editorial Board. World Register of Marine Species. Available online: http://www.marinespecies.org at VLIZ. Accessed: 18 October 2019.
- ^ Novak, B.J.; Fraser, D.; Maloney, T.H. (2020). "Transforming ocean conservation: applying the genetic rescue toolkit". Genes. 11 (2): 209. doi:10.3390/genes11020209. PMC 7074136. PMID 32085502.
- ^ Gould, Stephen Jay (1990) Wonderful Life: The Burgess Shale and the Nature of History W. W. Norton. ISBN 9780393307009.
- ^ Erwin, Douglas; Valentine, James; Jablonski, David (1997). "Recent fossil finds and new insights into animal development are providing fresh perspectives on the riddle of the explosion of animals during the Early Cambrian". American Scientist (March–April).
- ^ a b Budd, G.E.; Jensen, S. (May 2000). "A critical reappraisal of the fossil record of the bilaterian phyla". Biological Reviews. 75 (2): 253–295. doi:10.1111/j.1469-185X.1999.tb00046.x. PMID 10881389. S2CID 39772232.
- ^ Gould 1989
- ^ Budd, Graham E. (February 2003). "The Cambrian Fossil Record and the Origin of the Phyla" (PDF). Integrative and Comparative Biology. 43 (1): 157–165. doi:10.1093/icb/43.1.157. ISSN 1557-7023. PMID 21680420. Retrieved 6 February 2015.
- ^ Budd, Graham E. (March 1996). "The morphology of Opabinia regalis and the reconstruction of the arthropod stem-group". Lethaia. 29 (1): 1–14. doi:10.1111/j.1502-3931.1996.tb01831.x. ISSN 0024-1164.
- ^ Marshall, Charles R. (May 2006). "Explaining the Cambrian 'Explosion' of Animals". Annual Review of Earth and Planetary Sciences. 34: 355–384. Bibcode:2006AREPS..34..355M. doi:10.1146/annurev.earth.33.031504.103001. ISSN 1545-4495. S2CID 85623607.
- ^ King, N.; Rokas, A. (2017). "Embracing uncertainty in reconstructing early animal evolution". Current Biology. 27 (19): R1081–R1088. doi:10.1016/j.cub.2017.08.054. PMC 5679448. PMID 29017048.
- ^ Feuda, R.; Dohrmann, M.; Pett, W.; Philippe, H.; Rota-Stabelli, O.; Lartillot, N.; Wörheide, G.; Pisani, D. (2017). "Improved modeling of compositional heterogeneity supports sponges as sister to all other animals". Current Biology. 27 (24): 3864–3870. doi:10.1016/j.cub.2017.11.008. PMID 29199080.
- ^ Nielsen, Claus (2019). ""Early animal evolution: a morphologist's view", review article". Royal Society Open Science. 6 (7): 7. doi:10.1098/rsos.190638. PMC 6689584. PMID 31417759.
- ^ Porifera (n.) Online Etymology Dictionary. Retrieved 18 August 2016.
- ^ a b Petralia, R.S.; Mattson, M.P.; Yao, P.J. (2014). "Aging and longevity in the simplest animals and the quest for immortality". Ageing Research Reviews. 16: 66–82. doi:10.1016/j.arr.2014.05.003. PMC 4133289. PMID 24910306.
- ^ Jochum, K.P.; Wang, X.; Vennemann, T.W.; Sinha, B.; Müller, W.E. (2012). "Siliceous deep-sea sponge Monorhaphis chuni: A potential paleoclimate archive in ancient animals". Chemical Geology. 300: 143–151. Bibcode:2012ChGeo.300..143J. doi:10.1016/j.chemgeo.2012.01.009.
- ^ Vacelet & Duport 2004, pp. 179–190.
- ^ "Spongia Linnaeus, 1759". World Register of Marine Species. Retrieved 18 July 2012.
- ^ Rowland, S. M. & Stephens, T. (2001). "Archaeocyatha: A history of phylogenetic interpretation". Journal of Paleontology. 75 (6): 1065–1078. doi:10.1666/0022-3360(2001)075<1065:AAHOPI>2.0.CO;2. JSTOR 1307076.
- ^ Sperling, E. A.; Pisani, D.; Peterson, K. J. (1 January 2007). "Poriferan paraphyly and its implications for Precambrian palaeobiology" (PDF). Geological Society, London, Special Publications. 286 (1): 355–368. Bibcode:2007GSLSP.286..355S. doi:10.1144/SP286.25. S2CID 34175521. Archived from the original (PDF) on 20 December 2009. Retrieved 22 August 2012.
- ^ Ruppert, E.E.; Fox, R.S. & Barnes, R.D. (2004). Invertebrate Zoology (7 ed.). Brooks / Cole. pp. 182–195. ISBN 978-0-03-025982-1.
- ^ Mills, C.E. "Ctenophores – some notes from an expert". Retrieved 5 February 2009.
- ^ a b Brusca R. C. and Brusca G. J. (2003) Invertebrates, Second Edition, Sinauer Associates. ISBN 9780878930975.
- ^ Michael Le Page (March 2019). "Animal with an anus that comes and goes could reveal how ours evolved". New Scientist.
- ^ Martindale, Mark; Finnerty, J.R.; Henry, J.Q. (September 2002). "The Radiata and the evolutionary origins of the bilaterian body plan". Molecular Phylogenetics and Evolution. 24 (3): 358–365. doi:10.1016/s1055-7903(02)00208-7. PMID 12220977.
- ^ Placozoa at the US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)
- ^ Rüdiger Wehner & Walter Gehring (June 2007). Zoologie (in German) (24th ed.). Stuttgart: Thieme. p. 696.
- ^ F. E. Schulze "Trichoplax adhaerens n. g., n. s.", Zoologischer Anzeiger (Elsevier, Amsterdam and Jena) 6 (1883), p. 92.
- ^ Eitel, Michael; Francis, Warren; Osigus, Hans-Jürgen; Krebs, Stefan; Vargas, Sergio; Blum, Helmut; Williams, Gray Argust; Schierwater, Bernd; Wörheide, Gert (13 October 2017). "A taxogenomics approach uncovers a new genus in the phylum Placozoa". bioRxiv: 202119. doi:10.1101/202119. S2CID 89829846.
- ^ Schierwater, Bernd; Kamm, Kai; Herzog, Rebecca; Rolfes, Sarah; Osigus, Hans-Jürgen (4 March 2019). "Polyplacotoma mediterranea is a new ramified placozoan species". Current Biology. 29 (5): R148–R149. doi:10.1016/j.cub.2019.01.068. ISSN 0960-9822. PMID 30836080.
- ^ Trichoplax adhaerens, WoRMS, 2009.
- ^ Smith, Carolyn L.; Varoqueaux, Frédérique; Kittelmann, Maike; Azzam, Rita N.; Cooper, Benjamin; Winters, Christine A.; Eitel, Michael; Fasshauer, Dirk; Reese, Thomas S. (2014). "Novel Cell Types, Neurosecretory Cells, and Body Plan of the Early-Diverging Metazoan Trichoplax adhaerens". Current Biology. 24 (14): 1565–1572. doi:10.1016/j.cub.2014.05.046. ISSN 0960-9822. PMC 4128346. PMID 24954051.
- ^ Barnes, Robert D. (1982). Invertebrate Zoology. Philadelphia: Holt-Saunders International. pp. 84–85. ISBN 978-0-03-056747-6.
- ^ Zhang, Z.-Q. (2011). "Animal biodiversity: An introduction to higher-level classification and taxonomic richness" (PDF). Zootaxa. 3148: 7–12. doi:10.11646/zootaxa.3148.1.3.
- ^ "Nematostella vectensis v1.0". Genome Portal. University of California. Retrieved 19 January 2014.
- ^ "Nematostella". Nematostella.org. Archived from the original on 8 May 2006. Retrieved 18 January 2014.
- ^ a b Genikhovich, G. & U. Technau (2009). "The Starlet sea anemone Nematostella vectensis: An anthozoan model organism for studies in comparative genomics and functional evolutionary developmental biology". Cold Spring Harbor Protocols. 2009 (9): pdb.emo129. doi:10.1101/pdb.emo129. PMID 20147257.
- ^ "Where Does Our Head Come From? Brainless Sea Anemone Sheds New Light on the Evolutionary Origin of the Head". Science Daily. 12 February 2013. Retrieved 18 January 2014.
- ^ Sinigaglia, C.; et al. (2013). "The bilaterian head patterning gene six3/6 controls aboral domain development in a cnidarian". PLOS Biology. 11 (2): e1001488. doi:10.1371/journal.pbio.1001488. PMC 3586664. PMID 23483856.
- ^ "Red Paper Lantern Jellyfish". Real Monstrosities. Retrieved 25 October 2015.
- ^ "Blue Buttons in Florida."
- ^ Karleskint G, Richard Turner R and, James Small J (2012) Introduction to Marine Biology Cengage Learning, edition 4, page 445. ISBN 9781133364467.
- ^ Bavestrello, Giorgio; Christian Sommer; Michele Sarà (1992). "Bi-directional conversion in Turritopsis nutricula (Hydrozoa)". Scientia Marina. 56 (2–3): 137–140.
- ^ Piraino, Stefano; F. Boero; B. Aeschbach; V. Schmid (1996). "Reversing the life cycle: medusae transforming into polyps and cell transdifferentiation in Turritopsis nutricula (Cnidaria, Hydrozoa)". Biological Bulletin. 190 (3): 302–312. doi:10.2307/1543022. JSTOR 1543022. PMID 29227703. S2CID 3956265.
- ^ Fenner PJ, Williamson JA (1996). "Worldwide deaths and severe envenomation from jellyfish stings". The Medical Journal of Australia. 165 (11–12): 658–61. doi:10.5694/j.1326-5377.1996.tb138679.x. PMID 8985452. S2CID 45032896.
- ^ a b Cannon, Johanna Taylor; Vellutini, Bruno Cossermelli; Smith, Julian; Ronquist, Fredrik; Jondelius, Ulf; Hejnol, Andreas (2016). "Xenacoelomorpha is the sister group to Nephrozoa". Nature. 530 (7588): 89–93. Bibcode:2016Natur.530...89C. doi:10.1038/nature16520. PMID 26842059. S2CID 205247296.
- ^ a b Minelli, Alessandro (2009). Perspectives in Animal Phylogeny and Evolution. Oxford University Press. p. 53. ISBN 978-0-19-856620-5.
- ^ a b c Brusca, Richard C. (2016). Introduction to the Bilateria and the Phylum Xenacoelomorpha | Triploblasty and Bilateral Symmetry Provide New Avenues for Animal Radiation (PDF). Invertebrates. Sinauer Associates. pp. 345–372. ISBN 978-1605353753.
- ^ Finnerty, John R. (November 2005). "Did internal transport, rather than directed locomotion, favor the evolution of bilateral symmetry in animals?" (PDF). BioEssays. 27 (11): 1174–1180. doi:10.1002/bies.20299. PMID 16237677. Archived from the original (PDF) on 10 August 2014. Retrieved 27 August 2019.
- ^ Quillin, K. J. (May 1998). "Ontogenetic scaling of hydrostatic skeletons: geometric, static stress and dynamic stress scaling of the earthworm lumbricus terrestris". The Journal of Experimental Biology. 201 (12): 1871–83. PMID 9600869.
- ^ This primeval worm may be the ancestor of all animals Live Science, 26 March 2020.
- ^ Cannon, J.T.; Vellutini, B.C.; Smith, J.; Ronquist, F.; Jondelius, U.; Hejnol, A. (2016). "Xenacoelomorpha is the sister group to Nephrozoa". Nature. 530 (7588): 89–93. Bibcode:2016Natur.530...89C. doi:10.1038/nature16520. PMID 26842059. S2CID 205247296.
- ^ a b Wade, Nicholas (30 January 2017). "This Prehistoric Human Ancestor Was All Mouth". The New York Times. Retrieved 31 January 2017.
- ^ a b Han, Jian; Morris, Simon Conway; Ou, Qiang; Shu, Degan; Huang, Hai (2017). "Meiofaunal deuterostomes from the basal Cambrian of Shaanxi (China)". Nature. 542 (7640): 228–231. Bibcode:2017Natur.542..228H. doi:10.1038/nature21072. ISSN 0028-0836. PMID 28135722. S2CID 353780.
- ^ "Cornwall – Nature – Superstar Worm". BBC.
- ^ Mark Carwardine (1995) The Guinness Book of Animal Records. Guinness Publishing. p. 232.
- ^ "The Persistent Parasites". Time. 8 April 1957.
- ^ Hargis, William J. (1985). "Parasitology and pathology of marine organisms of the world ocean". National Oceanic and Atmospheric Administration. Cite journal requires
|journal=(help) - ^ http://plpnemweb.ucdavis.edu/nemaplex/General/animpara.htm
- ^ Lynne S. Garcia (1999). "Classification of Human Parasites, Vectors, and Similar Organisms" (PDF). Clin Infect Dis. 29 (4): 734–6. doi:10.1086/520425. PMID 10589879.
- ^ Hodda, M (2011). "Phylum Nematoda Cobb, 1932. In: Zhang, Z.-Q. Animal biodiversity: An outline of higher-level classification and survey of taxonomic richness". Zootaxa. 3148: 63–95. doi:10.11646/zootaxa.3148.1.11.
- ^ Zhang, Z (2013). "Animal biodiversity: An update of classification and diversity in 2013. In: Zhang, Z.-Q. (Ed.) Animal Biodiversity: An Outline of Higher-level Classification and Survey of Taxonomic Richness (Addenda 2013)". Zootaxa. 3703 (1): 5–11. doi:10.11646/zootaxa.3703.1.3. S2CID 85252974.
- ^ Lambshead PJD (1993). "Recent developments in marine benthic biodiversity research". Oceanis. 19 (6): 5–24.
- ^ Borgonie G, García-Moyano A, Litthauer D, Bert W, Bester A, van Heerden E, Möller C, Erasmus M, Onstott TC (June 2011). "Nematoda from the terrestrial deep subsurface of South Africa". Nature. 474 (7349): 79–82. Bibcode:2011Natur.474...79B. doi:10.1038/nature09974. hdl:1854/LU-1269676. PMID 21637257. S2CID 4399763.
- ^ Danovaro R, Gambi C, Dell'Anno A, Corinaldesi C, Fraschetti S, Vanreusel A, Vincx M, Gooday AJ (January 2008). "Exponential decline of deep-sea ecosystem functioning linked to benthic biodiversity loss". Current Biology. 18 (1): 1–8. doi:10.1016/j.cub.2007.11.056. PMID 18164201. S2CID 15272791. Lay summary – EurekAlert!.
- ^ Platt HM (1994). "foreword". In Lorenzen S, Lorenzen SA (eds.). The phylogenetic systematics of freeliving nematodes. London: The Ray Society. ISBN 978-0-903874-22-9.
- ^ Barnes, R.S.K.; Calow, P.; Olive, P.J.W.; Golding, D.W. & Spicer, J.I. (2001). The Invertebrates, A Synthesis (3rd ed.). UK: Blackwell Science.
- ^ Tyrian Purple Green Lion, 28 February 2014.
- ^ Chapman, A.D. (2009). Numbers of Living Species in Australia and the World, 2nd edition. Australian Biological Resources Study, Canberra. Retrieved 12 January 2010. ISBN 978-0-642-56860-1 (printed); ISBN 978-0-642-56861-8 (online).
- ^ Hancock, Rebecca (2008). "Recognising research on molluscs". Australian Museum. Archived from the original on 30 May 2009. Retrieved 9 March 2009.
- ^ Ponder, W.F.; Lindberg, D.R., eds. (2008). Phylogeny and Evolution of the Mollusca. Berkeley: University of California Press. p. 481. ISBN 978-0-520-25092-5.
- ^ Munro, D.; Blier, P.U. (2012). "The extreme longevity of Arctica islandica is associated with increased peroxidation resistance in mitochondrial membranes". Aging Cell. 11 (5): 845–55. doi:10.1111/j.1474-9726.2012.00847.x. PMID 22708840. S2CID 205634828.
- ^ "Welcome to CephBase". CephBase. Retrieved 29 January 2016.
- ^ Wilbur, Karl M.; Clarke, M.R.; Trueman, E.R., eds. (1985), The Mollusca, 12. Paleontology and neontology of Cephalopods, New York: Academic Press, ISBN 0-12-728702-7
- ^ "Are there any freshwater cephalopods?". 16 January 2013.
- ^ Ewen Callaway (2 June 2008). "Simple-Minded Nautilus Shows Flash of Memory". New Scientist. Retrieved 7 March 2012.
- ^ Kathryn Phillips (15 June 2008). "Living Fossil Memories". Journal of Experimental Biology. 211 (12): iii. doi:10.1242/jeb.020370. S2CID 84279320.
- ^ Robyn Crook & Jennifer Basil (2008). "A biphasic memory curve in the chambered nautilus, Nautilus pompilius L. (Cephalopoda: Nautiloidea)". Journal of Experimental Biology. 211 (12): 1992–1998. doi:10.1242/jeb.018531. PMID 18515730. S2CID 6305526.
- ^ Black, Richard (26 April 2008). "Colossal squid out of the freezer". BBC News.
- ^ Ruppert, Edward E.; Fox, Richard, S.; Barnes, Robert D. (2004). Invertebrate Zoology (7th ed.). Cengage Learning. ISBN 978-81-315-0104-7.
- ^ Hayward, PJ (1996). Handbook of the Marine Fauna of North-West Europe. Oxford University Press. ISBN 978-0-19-854055-7.
- ^ Ruppert, Fox & Barnes (2004), pp. 518–522
- ^ Wilson, Heather M.; Anderson, Lyall I. (January 2004). "Morphology and taxonomy of Paleozoic millipedes (Diplopoda: Chilognatha: Archipolypoda) from Scotland". Journal of Paleontology. 78 (1): 169–184. doi:10.1666/0022-3360(2004)078<0169:MATOPM>2.0.CO;2.
- ^ Stephanie E. Suarez; Michael E. Brookfield; Elizabeth J. Catlos; Daniel F. Stöckli (2017). "A U-Pb zircon age constraint on the oldest-recorded air-breathing land animal". PLOS ONE. 12 (6): e0179262. Bibcode:2017PLoSO..1279262S. doi:10.1371/journal.pone.0179262. PMC 5489152. PMID 28658320.
- ^ Campbell, L.I.; Rota-Stabelli, O.; Edgecombe, G.D.; Marchioro, T.; Longhorn, S.J.; Telford, M.J.; Philippe, H.; Rebecchi, L.; Peterson, K.J.; Pisani, D. (2011). "MicroRNAs and phylogenomics resolve the relationships of Tardigrada and suggest that velvet worms are the sister group of Arthropoda". Proceedings of the National Academy of Sciences. 108 (38): 15920–15924. Bibcode:2011PNAS..10815920C. doi:10.1073/pnas.1105499108. PMC 3179045. PMID 21896763.
- ^ Smith, F.W.; Goldstein, B. (2017). "Segmentation in Tardigrada and diversification of segmental patterns in Panarthropoda". Arthropod Structure & Development. 46 (3): 328–340. doi:10.1016/j.asd.2016.10.005. PMID 27725256.
- ^ Budd, G. E. (2001). "Why are arthropods segmented?". Evolution and Development. 3 (5): 332–42. doi:10.1046/j.1525-142X.2001.01041.x. PMID 11710765. S2CID 37935884.
- ^ "Archived copy". Archived from the original on 26 January 2011. Retrieved 10 March 2011.CS1 maint: archived copy as title (link)
- ^ Braddy, Simon J.; Poschmann, Markus; Tetlie, O. Erik (2007). "Giant claw reveals the largest ever arthropod". Biology Letters. 4 (1): 106–109. doi:10.1098/rsbl.2007.0491. PMC 2412931. PMID 18029297.
- ^ Cressey, Daniel (21 November 2007). "Giant sea scorpion discovered". Nature. doi:10.1038/news.2007.272. Retrieved 10 June 2013.
- ^ "An ugly giant crab of Japan". Popular Science. 96 (6): 42. 1920.
- ^ D. R. Currie & T. M. Ward (2009). South Australian Giant Crab (Pseudocarcinus gigas) Fishery (PDF). South Australian Research and Development Institute. Fishery Assessment Report for PIRSA. Archived from the original (PDF) on 28 March 2012. Retrieved 9 December 2013.
- ^ Patrick Kilday (28 September 2005). "Mantis shrimp boasts most advanced eyes". The Daily Californian.
- ^ S. N. Patek & R. L. Caldwell (2005). "Extreme impact and cavitation forces of a biological hammer: strike forces of the peacock mantis shrimp". Journal of Experimental Biology. 208 (19): 3655–3664. doi:10.1242/jeb.01831. PMID 16169943. S2CID 312009.
- ^ Ghosh, Pallab (30 January 2017). "Scientists find 'oldest human ancestor'". BBC. Retrieved 30 January 2017.
- ^ "Animal Diversity Web - Echinodermata". University of Michigan Museum of Zoology. Retrieved 26 August 2012.
- ^ "Sea Lily". Science Encyclopedia. Retrieved 5 September 2014.
- ^ Fox, Richard. "Asterias forbesi". Invertebrate Anatomy OnLine. Lander University. Retrieved 14 June 2014.
- ^ Holsinger, K. (2005). Keystone species. Retrieved 10 May 2010, from "Archived copy". Archived from the original on 30 June 2010. Retrieved 12 May 2010.CS1 maint: archived copy as title (link)
- ^ Simakov, O.; Kawashima, T.; Marlétaz, F.; Jenkins, J.; Koyanagi, R.; Mitros, T.; Hisata, K.; Bredeson, J.; Shoguchi, E.; Gyoja, F.; Yue, J.X. (2015). "Hemichordate genomes and deuterostome origins". Nature. 527 (7579): 459–65. Bibcode:2015Natur.527..459S. doi:10.1038/nature16150. PMC 4729200. PMID 26580012.
- ^ How humans got a pharynx from this 'ugly beast', Futurity, 23 November 2015.
- ^ a b c d Clark, M.A., Choi, J. and Douglas, M. (2018) Chordates Biology 2e. OpenStax. ISBN 9781947172951. Material was copied from this source, which is available under a Creative Commons Attribution 4.0 International License
- ^ The secret to an Oesia life: Prehistoric worm built tube-like 'houses' on sea floor
- ^ Barnes, Robert D. (1982). Invertebrate Zoology. Philadelphia, PA: Holt-Saunders International. pp. 1018–1026. ISBN 978-0-03-056747-6.
- ^ Secondary organizers of the early brain and the location of the meso-diencephalic dopaminergic precursor cells Archived 10 March 2014 at the Wayback Machine Retrieved March 10, 2014
- ^ Rob Mitchum (15 March 2012). "The Secret Origin of the Vertebrate Brain". Nature. ScienceLife. 483 (7389): 289–94. doi:10.1038/nature10838. PMC 3719855. PMID 22422262. Retrieved 18 February 2014.
- ^ Chordates OpenStax, 9 May 2019.
- ^ Gewin, V (2005). "Functional genomics thickens the biological plot". PLOS Biology. 3 (6): e219. doi:10.1371/journal.pbio.0030219. PMC 1149496. PMID 15941356.
- ^ Lancelet (amphioxus) genome and the origin of vertebrates Ars Technica, 19 June 2008.
- ^ Lemaire, P (2011). "Evolutionary crossroads in developmental biology: the tunicates". Development. 138 (11): 2143–2152. doi:10.1242/dev.048975. PMID 21558365. S2CID 40452112.
- ^ "FishBase: A Global Information System on Fishes". FishBase. Retrieved 17 January 2017.
- ^ "How Many Fish In The Sea? Census Of Marine Life Launches First Report". Science Daily. Retrieved 17 January 2017.
- ^ Docker, Margaret F. (2006) "Bill Beamish's Contributions to Lamprey Research and Recent Advances in the Field", Guelph Ichthyology Reviews, 7.
- ^ Hardisty, M. W.; Potter, I. C. (1971). Hardisty, M. W.; Potter, I. C. (eds.). The Biology of Lampreys (1st ed.). Academic Press. ISBN 978-0-123-24801-5.
- ^ Gill, Howard S.; Renaud, Claude B.; Chapleau, François; Mayden, Richard L.; Potter, Ian C.; Douglas, M. E. (2003). "Phylogeny of Living Parasitic Lampreys (Petromyzontiformes) Based on Morphological Data". Copeia. 2003 (4): 687–703. doi:10.1643/IA02-085.1. S2CID 85969032.
- ^ "Myxini". University of California Museum of Paleontology. Archived from the original on 15 December 2017. Retrieved 17 January 2017.
- ^ Greena, Stephen A.; Bronner, Marianne E. (2014). "The Lamprey: A jawless vertebrate model system for examining origin of the neural crest and other vertebrate traits". Differentiation. 87 (1–2): 44–51. doi:10.1016/j.diff.2014.02.001. PMC 3995830. PMID 24560767.
- ^ Stock, D.; Whitt, G.S. (7 August 1992). "Evidence from 18S ribosomal RNA sequences that lampreys and hagfish form a natural group". Science. 257 (5071): 787–9. Bibcode:1992Sci...257..787S. doi:10.1126/science.1496398. PMID 1496398.
- ^ Nicholls, H. (10 September 2009). "Mouth to Mouth". Nature. 461 (7261): 164–166. doi:10.1038/461164a. PMID 19741680.
- ^ McCoy, Victoria E.; Saupe, Erin E.; Lamsdell, James C.; et al. (28 April 2016). "The 'Tully monster' is a vertebrate". Nature. 532 (7600): 496–499. Bibcode:2016Natur.532..496M. doi:10.1038/nature16992. PMID 26982721. S2CID 205247805.
- ^ Sallan, L.; Giles, S.; Sansom, R. S.; et al. (20 February 2017). "The 'Tully Monster' is not a vertebrate: characters, convergence and taphonomy in Palaeozoic problematic animals" (PDF). Palaeontology. 60 (2): 149–157. doi:10.1111/pala.12282.
- ^ Ancient 'Tully monster' was a vertebrate, not a spineless blob, study claims Live Science, 4 May 2020.
- ^ McCoy, V.E.; Wiemann, J.; Lamsdell, J.C.; Whalen, C.D.; Lidgard, S.; Mayer, P.; Petermann, H.; Briggs, D.E. (2020). "Chemical signatures of soft tissues distinguish between vertebrates and invertebrates from the Carboniferous Mazon Creek Lagerstätte of Illinois". Geobiology. 18 (5): 560–565. doi:10.1111/gbi.12397. PMID 32347003.
- ^ Kimmel, C. B.; Miller, C. T.; Keynes, R. J. (2001). "Neural crest patterning and the evolution of the jaw". Journal of Anatomy. 199 (1&2): 105–119. doi:10.1017/S0021878201008068. PMC 1594948. PMID 11523812.
- ^ Gai, Z.; Zhu, M. (2012). "The origin of the vertebrate jaw: Intersection between developmental biology-based model and fossil evidence". Chinese Science Bulletin. 57 (30): 3819–3828. Bibcode:2012ChSBu..57.3819G. doi:10.1007/s11434-012-5372-z.
- ^ Maisey, J. G. (2000). Discovering Fossil Fishes. Westview Press. pp. 1–223. ISBN 978-0-8133-3807-1.
- ^ a b Wroe, S.; Huber, D. R.; Lowry, M.; McHenry, C.; Moreno, K.; Clausen, P.; Ferrara, T. L.; Cunningham, E.; Dean, M. N.; Summers, A. P. (2008). "Three-dimensional computer analysis of white shark jaw mechanics: how hard can a great white bite?" (PDF). Journal of Zoology. 276 (4): 336–342. doi:10.1111/j.1469-7998.2008.00494.x.
- ^ Pimiento, Catalina; Dana J. Ehret; Bruce J. MacFadden; Gordon Hubbell (10 May 2010). Stepanova, Anna (ed.). "Ancient Nursery Area for the Extinct Giant Shark Megalodon from the Miocene of Panama". PLOS ONE. 5 (5): e10552. Bibcode:2010PLoSO...510552P. doi:10.1371/journal.pone.0010552. PMC 2866656. PMID 20479893.
- ^ Lambert, Olivier; Bianucci, Giovanni; Post, Klaas; de Muizon, Christian; Salas-Gismondi, Rodolfo; Urbina, Mario; Reumer, Jelle (1 July 2010). "The giant bite of a new raptorial sperm whale from the Miocene epoch of Peru". Nature. 466 (7302): 105–108. Bibcode:2010Natur.466..105L. doi:10.1038/nature09067. PMID 20596020. S2CID 4369352.
- ^ Nielsen, Julius; Hedeholm, Rasmus B.; Heinemeier, Jan; Bushnell, Peter G.; Christiansen, Jørgen S.; Olsen, Jesper; Ramsey, Christopher Bronk; Brill, Richard W.; Simon, Malene; Steffensen, Kirstine F.; Steffensen, John F. (2016). "Eye lens radiocarbon reveals centuries of longevity in the Greenland shark (Somniosus microcephalus)". Science. 353 (6300): 702–4. Bibcode:2016Sci...353..702N. doi:10.1126/science.aaf1703. PMID 27516602. S2CID 206647043. Lay summary – Sci News (12 August 2016).
- ^ Marshall, A.; Bennett, M.B.; Kodja, G.; Hinojosa-Alvarez, S.; Galvan-Magana, F.; Harding, M.; Stevens, G. & Kashiwagi, T. (2011). "Manta birostris". IUCN Red List of Threatened Species. 2011: e.T198921A9108067. doi:10.2305/IUCN.UK.2011-2.RLTS.T198921A9108067.en.
- ^ Black, Richard (11 June 2007). "Sawfish protection acquires teeth". BBC News.
- ^ Thomas J. Near; et al. (2012). "Resolution of ray-finned fish phylogeny and timing of diversification". PNAS. 109 (34): 13698–13703. Bibcode:2012PNAS..10913698N. doi:10.1073/pnas.1206625109. PMC 3427055. PMID 22869754.
- ^ a b Zhu, M; Zhao, W; Jia, L; Lu, J; Qiao, T; Qu, Q (2009). "The oldest articulated osteichthyan reveals mosaic gnathostome characters". Nature. 458 (7237): 469–474. Bibcode:2009Natur.458..469Z. doi:10.1038/nature07855. PMID 19325627. S2CID 669711.
- ^ Clack, J. A. (2002) Gaining Ground. Indiana University
- ^ "Chondrosteans: Sturgeon Relatives". paleos.com. Archived from the original on 25 December 2010.
- ^ López-Arbarello, A (2012). "Phylogenetic Interrelationships of Ginglymodian Fishes (Actinopterygii: Neopterygii)". PLOS ONE. 7 (7): e39370. Bibcode:2012PLoSO...739370L. doi:10.1371/journal.pone.0039370. PMC 3394768. PMID 22808031.
- ^ Berra, Tim M. (2008). Freshwater Fish Distribution. University of Chicago Press. p. 55. ISBN 978-0-226-04443-9.
- ^ Lackmann, Alec R.; Andrews, Allen H.; Butler, Malcolm G.; Bielak-Lackmann, Ewelina S.; Clark, Mark E. (23 May 2019). "Bigmouth Buffalo Ictiobus cyprinellus sets freshwater teleost record as improved age analysis reveals centenarian longevity". Communications Biology. 2 (1): 197. doi:10.1038/s42003-019-0452-0. ISSN 2399-3642. PMC 6533251. PMID 31149641.
- ^ a b Benton, Michael (2005). "The Evolution of Fishes After the Devonian". Vertebrate Palaeontology (3rd ed.). John Wiley & Sons. pp. 175–84. ISBN 978-1-4051-4449-0.
- ^ Bone, Q.; Moore, R. (2008). Biology of Fishes. Garland Science. p. 29. ISBN 978-0-415-37562-7.
- ^ Dorit, R. L.; Walker, W. F.; Barnes, R. D. (1991). Zoology. Saunders College Publishing. pp. 67–69. ISBN 978-0-03-030504-7.
- ^ "Scientists Describe the World's Smallest, Lightest Fish". Scripps Institution of Oceanography. 20 July 2004. Retrieved 9 April 2016.
- ^ Roach, John (13 May 2003). "World's Heaviest Bony Fish Discovered?". National Geographic News. Retrieved 9 January 2016.
- ^ The World Conservation Union. 2014. IUCN Red List of Threatened Species, 2014.3. Summary Statistics for Globally Threatened Species. Table 1: Numbers of threatened species by major groups of organisms (1996–2014).
- ^ Narkiewicz, Katarzyna; Narkiewicz, Marek (January 2015). "The age of the oldest tetrapod tracks from Zachełmie, Poland". Lethaia. 48 (1): 10–12. doi:10.1111/let.12083. ISSN 0024-1164.
- ^ Long JA, Gordon MS (September–October 2004). "The greatest step in vertebrate history: a paleobiological review of the fish-tetrapod transition". Physiol. Biochem. Zool. 77 (5): 700–19. doi:10.1086/425183. PMID 15547790. S2CID 1260442. as PDF
- ^ Shubin, N. (2008). Your Inner Fish: A Journey Into the 3.5-Billion-Year History of the Human Body. New York: Pantheon Books. ISBN 978-0-375-42447-2.
- ^ Laurin, M. (2010). How Vertebrates Left the Water. Berkeley, California, USA.: University of California Press. ISBN 978-0-520-26647-6.
- ^ Canoville, Aurore; Laurin, Michel (2010). "Evolution of humeral microanatomy and lifestyle in amniotes, and some comments on paleobiological inferences". Biological Journal of the Linnean Society. 100 (2): 384–406. doi:10.1111/j.1095-8312.2010.01431.x.
- ^ Laurin, Michel; Canoville, Aurore; Quilhac, Alexandra (2009). "Use of paleontological and molecular data in supertrees for comparative studies: the example of lissamphibian femoral microanatomy". Journal of Anatomy. 215 (2): 110–123. doi:10.1111/j.1469-7580.2009.01104.x. PMC 2740958. PMID 19508493.
- ^ Hopkins Gareth R.; Brodie Edmund D. Jr (2015). "Occurrence of Amphibians in Saline Habitats: A Review and Evolutionary Perspective". Herpetological Monographs. 29 (1): 1–27. doi:10.1655/HERPMONOGRAPHS-D-14-00006. S2CID 83659304.
- ^ Natchev, Nikolay; Tzankov, Nikolay; Geme, Richard (2011). "Green frog invasion in the Black Sea: habitat ecology of the Pelophylax esculentus complex (Anura, Amphibia) population in the region of Shablenska Tuzla lagoon in Bulgaria" (PDF). Herpetology Notes. 4: 347–351.
- ^ Sander, P. Martin (2012). "Reproduction in early amniotes". Science. 337 (6096): 806–808. Bibcode:2012Sci...337..806S. doi:10.1126/science.1224301. PMID 22904001. S2CID 7041966.
- ^ Modesto, S.P.; Anderson, J.S. (2004). "The phylogenetic definition of Reptilia". Systematic Biology. 53 (5): 815–821. doi:10.1080/10635150490503026. PMID 15545258.
- ^ Gauthier, J.A.; Kluge, A.G.; Rowe, T. (1988). "The early evolution of the Amniota". In Benton, M.J. (ed.). The Phylogeny and Classification of the Tetrapods. 1. Oxford: Clarendon Press. pp. 103–155. ISBN 978-0-19-857705-8.
- ^ Laurin, M.; Reisz, R. R. (1995). "A reevaluation of early amniote phylogeny" (PDF). Zoological Journal of the Linnean Society. 113 (2): 165–223. doi:10.1111/j.1096-3642.1995.tb00932.x. Archived from the original (PDF) on 8 June 2019. Retrieved 14 August 2016.
- ^ Modesto, S.P. (1999). "Observations of the structure of the Early Permian reptile Stereosternum tumidum Cope". Palaeontologia Africana. 35: 7–19.
- ^ Rasmussen, Arne Redsted; Murphy, John C.; Ompi, Medy; Gibbons, J. Whitfield; Uetz, Peter (8 November 2011). "Marine Reptiles". PLOS ONE. 6 (11): e27373. Bibcode:2011PLoSO...627373R. doi:10.1371/journal.pone.0027373. PMC 3210815. PMID 22087300.
- ^ Stidworthy J. 1974. Snakes of the World. Grosset & Dunlap Inc. 160 pp. ISBN 0-448-11856-4.
- ^ Sea snakes at Food and Agriculture Organization of the United Nations. Accessed 22 August 2020.
- ^ Rasmussen, A.R.; Murphy, J.C.; Ompi, M.; Gibbons, J.W.; Uetz, P. (2011). "Marine reptiles". PLOS ONE. 6 (11): e27373. Bibcode:2011PLoSO...627373R. doi:10.1371/journal.pone.0027373. PMC 3210815. PMID 22087300.
- ^ Martill D.M. (1993). "Soupy Substrates: A Medium for the Exceptional Preservation of Ichthyosaurs of the Posidonia Shale (Lower Jurassic) of Germany". Kaupia - Darmstädter Beiträge zur Naturgeschichte, 2 : 77-97.
- ^ Gould, Stephen Jay (1993) "Bent Out of Shape" in Eight Little Piggies: Reflections in Natural History. Norton, 179–94. ISBN 9780393311396.
- ^ "Sardine Run Shark Feeding Frenzy Phenomenon in Africa". Archived from the original on 2 December 2008.
- ^ "The Society for Marine Mammalogy's Taxonomy Committee List of Species and subspecies". Society for Marine Mammalogy. October 2015. Archived from the original on 6 January 2015. Retrieved 23 November 2015.
- ^ Romer A. S. and Parsons T. S. (1986) The Vertebrate Body, page 96, Sanders College Publishing. ISBN 0030584469.
- ^ "Blue whale". World Wide Fund For Nature. Retrieved 15 August 2016.
- ^ Marino, Lori (2004). "Cetacean Brain Evolution: Multiplication Generates Complexity" (PDF). International Society for Comparative Psychology (17): 1–16. Archived from the original (PDF) on 16 September 2018. Retrieved 15 August 2016.
- ^ a b Campbell, Neil A.; Reece, Jane B.; Urry, Lisa Andrea; Cain, Michael L.; Wasserman, Steven Alexander; Minorsky, Peter V.; Jackson, Robert Bradley (2008). Biology (8 ed.). San Francisco: Pearson – Benjamin Cummings. ISBN 978-0-321-54325-7.
- ^ McNeill, J.; et al., eds. (2012). International Code of Nomenclature for algae, fungi, and plants (Melbourne Code), Adopted by the Eighteenth International Botanical Congress Melbourne, Australia, July 2011 (electronic ed.). International Association for Plant Taxonomy. Retrieved 14 May 2017.
- ^ Walsh PJ, Smith S, Fleming L, Solo-Gabriele H, Gerwick WH, eds. (2 September 2011). "Cyanobacteria and cyanobacterial toxins". Oceans and Human Health: Risks and Remedies from the Seas. Academic Press. pp. 271–296. ISBN 978-0-08-087782-2.
- ^ "The Rise of Oxygen - Astrobiology Magazine". Astrobiology Magazine. 30 July 2003. Retrieved 6 April 2016.
- ^ Flannery, D. T.; R.M. Walter (2012). "Archean tufted microbial mats and the Great Oxidation Event: new insights into an ancient problem". Australian Journal of Earth Sciences. 59 (1): 1–11. Bibcode:2012AuJES..59....1F. doi:10.1080/08120099.2011.607849. S2CID 53618061.
- ^ Rothschild, Lynn (September 2003). "Understand the evolutionary mechanisms and environmental limits of life". NASA. Archived from the original on 11 March 2012. Retrieved 13 July 2009.
- ^ Nadis S (December 2003). "The cells that rule the seas" (PDF). Scientific American. 289 (6): 52–3. Bibcode:2003SciAm.289f..52N. doi:10.1038/scientificamerican1203-52. PMID 14631732. Archived from the original (PDF) on 19 April 2014. Retrieved 2 June 2019.
- ^ "The Most Important Microbe You've Never Heard Of". npr.org.
- ^ Flombaum, P.; Gallegos, J. L.; Gordillo, R. A.; Rincon, J.; Zabala, L. L.; Jiao, N.; Karl, D. M.; Li, W. K. W.; Lomas, M. W.; Veneziano, D.; Vera, C. S.; Vrugt, J. A.; Martiny, A. C. (2013). "Present and future global distributions of the marine Cyanobacteria Prochlorococcus and Synechococcus". Proceedings of the National Academy of Sciences. 110 (24): 9824–9829. Bibcode:2013PNAS..110.9824F. doi:10.1073/pnas.1307701110. PMC 3683724. PMID 23703908.
- ^ Nabors, Murray W. (2004). Introduction to Botany. San Francisco, CA: Pearson Education, Inc. ISBN 978-0-8053-4416-5.
- ^ Allaby, M., ed. (1992). "Algae". The Concise Dictionary of Botany. Oxford: Oxford University Press.
- ^ Guiry MD (October 2012). "How many species of algae are there?". Journal of Phycology. 48 (5): 1057–63. doi:10.1111/j.1529-8817.2012.01222.x. PMID 27011267. S2CID 30911529.
- ^ a b Guiry, M.D.; Guiry, G.M. (2016). "Algaebase". www.algaebase.org. Retrieved 20 November 2016.
- ^ D. Thomas (2002). Seaweeds. Life Series. Natural History Museum, London. ISBN 978-0-565-09175-0.
- ^ Hoek, Christiaan; den Hoeck, Hoeck Van; Mann, David; Jahns, H.M. (1995). Algae : an introduction to phycology. Cambridge University Press. p. 166. ISBN 9780521316873. OCLC 443576944.
- ^ Treguer, P.; Nelson, D. M.; Van Bennekom, A. J.; Demaster, D. J.; Leynaert, A.; Queguiner, B. (1995). "The Silica Balance in the World Ocean: A Reestimate". Science. 268 (5209): 375–9. Bibcode:1995Sci...268..375T. doi:10.1126/science.268.5209.375. PMID 17746543. S2CID 5672525.
- ^ "King's College London - Lake Megachad". www.kcl.ac.uk. Retrieved 5 May 2018.
- ^ Gómez F (2012). "A checklist and classification of living dinoflagellates (Dinoflagellata, Alveolata)" (PDF). CICIMAR Océanides. 27 (1): 65–140. doi:10.37543/oceanides.v27i1.111. Archived from the original (PDF) on 27 November 2013.
- ^ Stoecker DK (1999). "Mixotrophy among Dinoflagellates". The Journal of Eukaryotic Microbiology. 46 (4): 397–401. doi:10.1111/j.1550-7408.1999.tb04619.x. S2CID 83885629.
- ^ Starckx, Senne (31 October 2012) A place in the sun - Algae is the crop of the future, according to researchers in Geel Flanders Today, Retrieved 8 December 2012
- ^ Duval, B.; Margulis, L. (1995). "The microbial community of Ophrydium versatile colonies: endosymbionts, residents, and tenants". Symbiosis. 18: 181–210. PMID 11539474.
- ^ Wernberg, T., Krumhansl, K., Filbee-Dexter, K. and Pedersen, M.F. (2019) "Status and trends for the world’s kelp forests". In: World seas: an environmental evaluation, pages 57–78). Academic Press. doi:10.1016/B978-0-12-805052-1.00003-6.
- ^ Mann, K.H. (1973). "Seaweeds: their productivity and strategy for growth". Science. 182 (4116): 975–981. Bibcode:1973Sci...182..975M. doi:10.1126/science.182.4116.975. PMID 17833778. S2CID 26764207.
- ^ Tunnell, John Wesley; Chávez, Ernesto A.; Withers, Kim (2007). Coral reefs of the southern Gulf of Mexico. Texas A&M University Press. p. 91. ISBN 978-1-58544-617-9.
- ^ Invasive Species Compendium: Caulerpa taxifolia (killer algae) Centre for Agriculture and Bioscience International. Updated: 6 November 2018.
- ^ Mandoli, DF (1998). "Elaboration of Body Plan and Phase Change during Development of Acetabularia: How Is the Complex Architecture of a Giant Unicell Built?". Annual Review of Plant Physiology and Plant Molecular Biology. 49: 173–198. doi:10.1146/annurev.arplant.49.1.173. PMID 15012232. S2CID 6241264.
- ^ Pierre Madl; Maricela Yip (2004). "Literature Review of Caulerpa taxifolia". BUFUS-Info. 19 (31).
- ^ Orth, R.J.; Carruthers, T.J.; Dennison, W.C.; Duarte, C.M.; Fourqurean, J.W.; Heck, K.L.; Hughes, A.R.; Kendrick, G.A.; Kenworthy, W.J.; Olyarnik, S.; Short, F.T. (2006). "A global crisis for seagrass ecosystems". BioScience. 56 (12): 987–996. doi:10.1641/0006-3568(2006)56[987:AGCFSE]2.0.CO;2. hdl:10261/88476.
- ^ Froese, Rainer and Pauly, Daniel, eds. (2009). "Phycodurus eques" in FishBase. July 2009 version.
- ^ Giri, C; Ochieng, E; Tieszen, LL; Zhu, Z; Singh, A; Loveland, T; et al. (2011). "Status and distribution of mangrove forests of the world using earth observation satellite data". Global Ecology and Biogeography. 20 (1): 154–159. doi:10.1111/j.1466-8238.2010.00584.x.
- ^ Thomas, N.; Lucas, R.; Bunting, P.; Hardy, A.; Rosenqvist, A.; Simard, M. (2017). "Distribution and drivers of global mangrove forest change, 1996–2010". PLOS ONE. 12 (6): e0179302. Bibcode:2017PLoSO..1279302T. doi:10.1371/journal.pone.0179302. PMC 5464653. PMID 28594908.
- ^ Short, F.T. and Frederick, T. (2003) World atlas of seagrasses, University of California Press, page 24. ISBN 9780520240476
- ^ Lalli, C.; Parsons, T. (1993). Biological Oceanography: An Introduction. Butterworth-Heinemann. ISBN 0-7506-3384-0.
- ^ Lindsey, R., Scott, M. and Simmon, R. (2010) "What are phytoplankton". NASA Earth Observatory.
- ^ Field, C. B.; Behrenfeld, M. J.; Randerson, J. T.; Falwoski, P. G. (1998). "Primary production of the biosphere: Integrating terrestrial and oceanic components". Science. 281 (5374): 237–240. Bibcode:1998Sci...281..237F. doi:10.1126/science.281.5374.237. PMID 9657713.
- ^ Rost, B. and Riebesell, U. (2004) "Coccolithophores and the biological pump: responses to environmental changes". In: Coccolithophores: From Molecular Processes to Global Impact, pages 99–125, Springer. ISBN 9783662062784.
- ^ Arsenieff, L.; Simon, N.; Rigaut-Jalabert, F.; Le Gall, F.; Chaffron, S.; Corre, E.; Com, E.; Bigeard, E.; Baudoux, A.C. (2018). "First Viruses Infecting the Marine Diatom Guinardia delicatula". Frontiers in Microbiology. 9: 3235. doi:10.3389/fmicb.2018.03235. PMC 6334475. PMID 30687251.
- ^ Varea, C.; Aragon, J.L.; Barrio, R.A. (1999). "Turing patterns on a sphere". Physical Review E. 60 (4): 4588–92. Bibcode:1999PhRvE..60.4588V. doi:10.1103/PhysRevE.60.4588. PMID 11970318.
- ^ Harvey, Edmund Newton (1952). Bioluminescence. Academic Press.
- ^ Suggested Explanation for Glowing Seas--Including Currently Glowing California Seas National Science Foundation, 18 October 2011.
- ^ Castro P, Huber ME (2010). Marine Biology (8th ed.). McGraw Hill. pp. 95. ISBN 978-0071113021.
- ^ Hastings JW (1996). "Chemistries and colors of bioluminescent reactions: a review". Gene. 173 (1 Spec No): 5–11. doi:10.1016/0378-1119(95)00676-1. PMID 8707056.
- ^ Haddock SH, Moline MA, Case JF (2009). "Bioluminescence in the sea". Annual Review of Marine Science. 2: 443–93. Bibcode:2010ARMS....2..443H. doi:10.1146/annurev-marine-120308-081028. PMID 21141672. S2CID 3872860.
- ^ U S Department of Energy (2008) Carbon Cycling and Biosequestration page 81, Workshop report DOE/SC-108, U.S. Department of Energy Office of Science.
- ^ Campbell, Mike (22 June 2011). "The role of marine plankton in sequestration of carbon". EarthTimes. Retrieved 22 August 2014.
- ^ Roman, J. & McCarthy, J.J. (2010). "The Whale Pump: Marine Mammals Enhance Primary Productivity in a Coastal Basin". PLOS ONE. 5 (10): e13255. Bibcode:2010PLoSO...513255R. doi:10.1371/journal.pone.0013255. PMC 2952594. PMID 20949007. e13255.CS1 maint: uses authors parameter (link)
- ^ Brown, Joshua E. (12 October 2010). "Whale poop pumps up ocean health". Science Daily. Retrieved 18 August 2014.
- ^ Thomson, Charles Wyville (2014) Voyage of the Challenger : The Atlantic Cambridge University Press, page235. ISBN 9781108074759.
- ^ Grethe R. Hasle; Erik E. Syvertsen; Karen A. Steidinger; Karl Tangen (25 January 1996). "Marine Diatoms". In Carmelo R. Tomas (ed.). Identifying Marine Diatoms and Dinoflagellates. Academic Press. pp. 5–385. ISBN 978-0-08-053441-1. Retrieved 13 November 2013.
- ^ Ald, S.M.; et al. (2007). "Diversity, Nomenclature, and Taxonomy of Protists" (PDF). Syst. Biol. 56 (4): 684–689. doi:10.1080/10635150701494127. PMID 17661235. Archived from the original (PDF) on 31 March 2011. Retrieved 1 October 2019.
- ^ Moheimani, N.R.; Webb, J.P.; Borowitzka, M.A. (2012), "Bioremediation and other potential applications of coccolithophorid algae: A review. . Bioremediation and other potential applications of coccolithophorid algae: A review", Algal Research, 1 (2): 120–133, doi:10.1016/j.algal.2012.06.002
- ^ Taylor, A.R.; Chrachri, A.; Wheeler, G.; Goddard, H.; Brownlee, C. (2011). "A voltage-gated H+ channel underlying pH homeostasis in calcifying coccolithophores". PLOS Biology. 9 (6): e1001085. doi:10.1371/journal.pbio.1001085. PMC 3119654. PMID 21713028.
- ^ "Water, the Universal Solvent". USGS. Archived from the original on 9 July 2017. Retrieved 27 June 2017.
- ^ Brum JR, Morris JJ, Décima M and Stukel MR (2014) "Mortality in the oceans: Causes and consequences". Eco-DAS IX Symposium Proceedings, Chapter 2, pages 16-48. Association for the Sciences of Limnology and Oceanography. ISBN 978-0-9845591-3-8.
- ^ Reece, Jane B. (2013). Campbell Biology (10 ed.). Pearson. ISBN 9780321775658.
- ^ Prentice, I.C. (2001). "The carbon cycle and atmospheric carbon dioxide". Climate change 2001: the scientific basis: contribution of Working Group I to the Third Assessment Report of the Intergouvernmental Panel on Climate Change / Houghton, J.T. [edit.] Retrieved 31 May 2012.
- ^ Halpern, B.S.; Frazier, M.; Afflerbach, J.; et al. (2019). "Recent pace of change in human impact on the world's ocean". Scientific Reports. 9 (1): 11609. Bibcode:2019NatSR...911609H. doi:10.1038/s41598-019-47201-9. PMC 6691109. PMID 31406130.
- ^ Human impacts on marine ecosystems GEOMAR Helmholtz Centre for Ocean Research. Retrieved 22 October 2019.
- ^ Rosing, M.; Bird, D.; Sleep, N.; Bjerrum, C. (2010). "No climate paradox under the faint early Sun". Nature. 464 (7289): 744–747. Bibcode:2010Natur.464..744R. doi:10.1038/nature08955. PMID 20360739. S2CID 205220182.
- ^ a b Sahney, S.; Benton, M.J.; Ferry, Paul (2010). "Links between global taxonomic diversity, ecological diversity and the expansion of vertebrates on land". Biology Letters. 6 (4): 544–7. doi:10.1098/rsbl.2009.1024. PMC 2936204. PMID 20106856.
- ^ McKinney 1997, p. 110
- ^ Stearns & Stearns 1999, p. x
- ^ Novacek, Michael J. (8 November 2014). "Prehistory's Brilliant Future". The New York Times. New York: The New York Times Company. ISSN 0362-4331. Retrieved 25 December 2014.
- ^ Nee, S. (2004). "Extinction, slime, and bottoms". PLOS Biology. 2 (8): E272. doi:10.1371/journal.pbio.0020272. PMC 509315. PMID 15314670.
- ^ Ward, Peter D (2006). "Impact from the Deep". Scientific American. 295 (4): 64–71. Bibcode:2006SciAm.295d..64W. doi:10.1038/scientificamerican1006-64. PMID 16989482.
- ^ Sahney, S. & Benton, M.J. (2008). "Recovery from the most profound mass extinction of all time" (PDF). Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 275 (1636): 759–65. doi:10.1098/rspb.2007.1370. PMC 2596898. PMID 18198148.
- ^ Desmond, Adrian (1975). "The Discovery of Marine Transgressions and the Explanation of Fossils in Antiquity". American Journal of Science. 275 (6): 692–697. Bibcode:1975AmJS..275..692D. doi:10.2475/ajs.275.6.692.
- ^ McKirahan, Richard D. "Xenophanes of Colophon. Philosophy Before Socrates. Indianapolis: Hackett Publishing Company, 1994. 66. Print.
- ^ Grene MG, Grene M and Depew D (2004) The Philosophy of Biology: An Episodic History pages 1–34, Cambridge University Press. ISBN 9780521643801.
- ^ Boylan, Michael "Aristotle: Biology" Internet Encyclopedia of Philosophy. Retrieved 5 August 2016.
- ^ Lee, H. D. P. (1948) "Place-Names and the date of Aristotle's Biological Works". Classical Quarterly, 42 (3/4) :61–7
- ^ Singer, Charles. A short history of biology. Oxford 1931.
- ^ Emily Kearns, "Animals, knowledge about," in Oxford Classical Dictionary, 3rd ed., 1996, p. 92.
- ^ Carl T. Bergstrom; Lee Alan Dugatkin (2012). Evolution. Norton. p. 35. ISBN 978-0-393-92592-0.
- ^ Rhodes, Frank Harold Trevor (1 January 1974). Evolution. Golden Press. p. 7. ISBN 978-0-307-64360-5.
- ^ a b c Lalli, Carol M., and Timothy R. Parsons. "Introduction." Biological Oceanography: An Introduction. First Edition ed. Tarrytown, New York: Pergamon, 1993. 7-21. Print.
- ^ Menden-Deuer, Susanne. "Course Info, OCG 561 Biological Oceanography".
- ^ Miller, Charles B.; Patricia A. Wheeler (2012). Biological Oceanography (Second ed.). Chinchester, West Sussex: John Wiley & Sons.
Notes[edit]
- ^ The earliest Bilateria may have had only a single opening, and no coelom.[246]
Further references[edit]
- Halpern, B.S.; Walbridge, S.; Selkoe, K.A.; Kappel, C.V.; Micheli, F.; D'Agrosa, C.; Bruno, J.F.; Casey, K.S.; Ebert, C.; Fox, H.E.; Fujita, R. (2008). "A global map of human impact on marine ecosystems". Science. 319 (5865): 948–952. Bibcode:2008Sci...319..948H. doi:10.1126/science.1149345. PMID 18276889. S2CID 26206024.
- Paleczny, M.; Hammill, E.; Karpouzi, V.; Pauly, D. (2015). "Population trend of the world's monitored seabirds, 1950-2010". PLOS ONE. 10 (6): e0129342. Bibcode:2015PLoSO..1029342P. doi:10.1371/journal.pone.0129342. PMC 4461279. PMID 26058068.
- After 60 million years of extreme living, seabirds are crashing The Guardian, 22 September 2015.
- Ruppert, E.E.; Fox, R.S. & Barnes, R.D. (2004). Invertebrate Zoology (7th ed.). Brooks / Cole. ISBN 978-0-03-025982-1.
