Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Мепипразол
Мепипразол structure.svg
Клинические данные
Торговые наименованияПсигодал
Другие именаПАП, ЭМД-16923, Н-4007
Пути
администрирования		Устный
Код УВД
  • никто
Легальное положение
Легальное положение
  • В общем: ℞ (только по рецепту)
Идентификаторы
  • 1- (3-хлорфенил) -4- [2- (5-метил- 1H- пиразол-3-ил) этил] пиперазин
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
CompTox Dashboard ( EPA )
Химические и физические данные
ФормулаC 16 H 21 Cl N 4
Молярная масса304,82  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • Cc3cc (CCN2CCN (c1cccc (Cl) c1) CC2) n [nH] 3

Мепипразол ( INN , BAN ) (торговая марка Psigodal ) представляет собой анксиолитический препарат группы фенилпиперазина с дополнительными антидепрессивными свойствами [1], который продается в Испании . [2] [3] [4] [5] [6] Он действует как 5-HT 2A и α 1 адренергического рецептора антагонист [7] [8] [9] и ингибирует на обратный захват и индуцирует высвобождения изсеротонин , дофамин и норэпинефрин в различной степени [1] [9] и был описан как антагонист серотонина и ингибитор обратного захвата (ТОРИ). [10] Также были проведены контролируемые клинические испытания мепипразола у пациентов с синдромом раздраженного кишечника (СРК), в ходе которых были предложены некоторые преимущества препарата в облегчении симптомов СРК у некоторых пациентов. [11] Подобно другим фенилпиперазинам, таким как тразодон , нефазодон и этоперидон , мепипразол продуцирует m CPP в качестве активного метаболита .[12]

См. Также [ править ]

  • Акапразин
  • Энпипразол
  • Лорпипразол
  • Толпипразол

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Placheta P, Singer E, Kriwanek W, Hertting G (август 1976 г.). «Мепипразол, новый психотропный препарат: влияние на захват и удержание моноаминов в синаптосомах головного мозга крысы». Психофармакология . 48 (3): 295–301. DOI : 10.1007 / BF00496865 . PMID  9660 . S2CID  9194743 .
  2. ↑ J. Elks (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии . Springer. С. 768–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  3. ^ Швейцарское фармацевтическое общество (2000). Index Nominum 2000: Международный справочник лекарств (книга с компакт-диском) . Бока-Ратон: научные издательства Medpharm. ISBN 3-88763-075-0.
  4. ^ Pöldinger Вт (1975). «Клиническое испытание дигидрохлорида 3-метил-5- (бета-N '- (Nm-хлорфенилпиперазино) этил) пиразола (мепипразола) в терапии психовегетативных расстройств». Международная фармакопсихиатрия . 10 (1): 1–8. DOI : 10.1159 / 000468162 . PMID 1095510 . 
  5. ^ De Buck R, Ван Дурме R, Pelc I (май 1975). «[Контролируемое двойное слепое перекрестное исследование эффективности мепипразола (EMD 16.923) и диазепама в лечении невротических расстройств]». Acta Psychiatrica Belgica (на французском языке). 75 (3): 320–33. PMID 769484 . 
  6. ^ Салдана Ернандес ОН, Ернандес Гонсалеса J (1976). «[Психофармологические исследования с EMD 16-923 у пациентов с разной степенью тревожности]». Neurología, Neurocirugía, Psiquiatría (на испанском языке). 17 (1): 29–33. PMID 1052713 . 
  7. Перейти ↑ Cohen ML, Fuller RW, Kurz KD (1983). «Доказательства того, что снижение артериального давления антагонистами серотонина связано с блокадой альфа-рецепторов у спонтанно гипертонических крыс» . Гипертония . 5 (5): 676–81. DOI : 10.1161 / 01.hyp.5.5.676 . PMID 6311738 . [ постоянная мертвая ссылка ]
  8. ^ Майором Дж, Sypniewska М (1980). «Центральное действие мепипразола». Польский журнал фармакологии и фармации . 32 (4): 475–84. PMID 7255266 . 
  9. ^ a b Fuxe K, Agnati LF, Ungerstedt U (январь 1976 г.). «Влияние мепипразола на центральные моноаминовые нейроны. Доказательства повышения активности рецепторов 5-гидрокситриптамина и допамина». Европейский журнал фармакологии . 35 (1): 93–108. DOI : 10.1016 / 0014-2999 (76) 90304-6 . PMID 943291 . 
  10. ^ Фаджиолини, Андреа; Командини, Алессандро; Делль'Оссо, Марио Катена; Каспер, Зигфрид (2012). «Повторное открытие тразодона для лечения большого депрессивного расстройства» . Наркотики ЦНС . 26 (12): 1033–1049. DOI : 10.1007 / s40263-012-0010-5 . ISSN 1172-7047 . PMC 3693429 . PMID 23192413 .   
  11. ^ Dotevall G, Groll E (октябрь 1974). «Контролируемое клиническое исследование мепипразола при синдроме раздраженного кишечника» . Британский медицинский журнал . 4 (5935): 16–8. DOI : 10.1136 / bmj.4.5935.16 . PMC 1612118 . PMID 4609545 .  
  12. ^ Фонг MH, Garattini S, Качча S (октябрь 1982). «1-м-хлорфенилпиперазин является активным метаболитом, общим для психотропных препаратов тразодон, этоперидон и мепипразол». Журнал фармации и фармакологии . 34 (10): 674–5. DOI : 10.1111 / j.2042-7158.1982.tb04701.x . PMID 6128394 . S2CID 44968564 .