мерохлорофаевая кислота

мерохлорофаевая кислота
Идентификаторы

Количество CAS	2879-80-3^Д
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ:144270
PubChem CID	71436664
ИнЧИ InChI=1S/C24H30O8/c1-5-7-8-10-15-12-17(25)22(21(26)20(15)23(27)28)32-24(29)19-14( 9-6-2)11-16(30-3)13-18(19)31-4/h11-13,25-26H,5-10H2,1-4H3,(H,27,28) Ключ: AAKHGLJWUOZNTQ-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ CCCCCC1=CC(=C(C(=C1C(=O)O)O)OC(=O)C2=C(C=C(C=C2OC)OC)CCC)O
Характеристики
Химическая формула	С ₂₄Н ₃₀О ₈
Молярная масса	446,496 г·моль ⁻¹
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
Ссылки на информационные ящики

Мерохлорофаевая кислота представляет собой депсид с молекулярной формулой C ₂₄ H ₃₀ O ₈ , который был выделен из лишайника Cladonia merochlorophaea . ^[1]^[2]^[3]^[4]

использованная литература

Викискладе есть медиафайлы по теме Мерохлорофаевой кислоты . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
^ Шибата, Сёдзи; Чан, Сюч-Цзин (февраль 1965 г.). «Структура криптохлорофеиновой кислоты и мерохлорофеиновой кислоты». Фитохимия . 4 (1): 133–139. doi : 10.1016/S0031-9422(00)86155-5 .
^ Хоксворт, Дэвид Л. Систематика аскомицетов: проблемы и перспективы в девяностые годы . Спрингер. п. 157. ИСБН 978-1-4757-9290-4.
^ Эликс, Джа; Норфолк, С. (1975). «Синтез депсидов мета-диваринола и оливетола». Австралийский химический журнал . 28 (2): 399. doi : 10.1071/CH9750399 .

дальнейшее чтение

Симпозиум, Международная ассоциация лихенологии. Прогресс и проблемы лихенологии в девяностые годы: материалы третьего симпозиума Международной ассоциации лихенологии (IAL3), состоявшегося в Зальцбургском университете, Зальцбург, Австрия, 1.-7. Сентябрь 1996 года . Дж. Крамер. п. 48. ISBN 978-3-443-58047-6.
Рейнхольд, Леонора; Лившиц, Еческель. Прогресс в фитохимии . Пергамон Пресс. п. 236.

Эта статья об органическом соединении является незавершенной . Вы можете помочь Википедии, дополнив ее .

[1] Викискладе есть медиафайлы по теме Мерохлорофаевой кислоты . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .

[2] Шибата, Сёдзи; Чан, Сюч-Цзин (февраль 1965 г.). «Структура криптохлорофеиновой кислоты и мерохлорофеиновой кислоты». Фитохимия . 4 (1): 133–139. doi : 10.1016/S0031-9422(00)86155-5 .

[3] Хоксворт, Дэвид Л. Систематика аскомицетов: проблемы и перспективы в девяностые годы . Спрингер. п. 157. ИСБН 978-1-4757-9290-4.

[4] Эликс, Джа; Норфолк, С. (1975). «Синтез депсидов мета-диваринола и оливетола». Австралийский химический журнал . 28 (2): 399. doi : 10.1071/CH9750399 .

[1]