 | Эта статья требует дополнительных ссылок для проверки . ( сентябрь 2014 г. ) ( Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения ) |
Микроносителя является несущей матрицей позволяет для роста прикрепленных клеток в биореакторах .
В 1967 году разработка микроносителей началась, когда ван Везель обнаружил, что микроносители могут поддерживать рост зависимых от закрепления клеток. [1] Микроносители обычно представляют собой сферы размером 125–250 микрометров, и их плотность позволяет поддерживать их в суспензии при осторожном перемешивании. Микроносители могут быть изготовлены из различных материалов, включая ДЭАЭ-декстран, стекло, полистирол , акриламид , коллаген и альгинат. Эти материалы микроносителя, наряду с различным химическим составом поверхности, могут влиять на поведение клеток, включая морфологию и пролиферацию. [2] [3] [4] [5] Химический состав поверхности может включать белки внеклеточного матрикса, рекомбинантные белки, пептиды., а также положительно или отрицательно заряженные молекулы.
Микроносители регулярно используются для выращивания популяций адгезивных клеток, продуцирующих белок или вирус, в крупномасштабном коммерческом производстве биопрепаратов (белков) и вакцин .
Культивирование клеток на микроносителях обычно проводят во вращающихся колбах, хотя другие сосуды, такие как микрогравитационные биореакторы с вращающимися стенками или биореакторы с псевдоожиженным слоем, также могут поддерживать культуры на основе микроносителей. Преимущества технологии микроносителей в производстве вакцин включают (а) простоту масштабирования, (б) возможность точно контролировать условия роста клеток в сложных биореакторах с компьютерным управлением, (в) общее сокращение площади пола и объема инкубатора. требуется для производственной операции заданного размера, и (d) резкое сокращение рабочей силы технического специалиста.
Коммерчески доступны несколько типов микроносителей, включая микроносители на основе альгината (GEM, Global Cell Solutions), декстрана (Cytodex, GE Healthcare ), на основе коллагена (Cultispher, Percell) и на основе полистирола (SoloHill Engineering). Они различаются по своей пористости, удельному весу, оптическим свойствам, наличию компонентов животного происхождения и химическому составу поверхности.
Заявление [ править ]
Метод сборки на основе жидкости был разработан P. Chen et al. для сборки микроносителей, засеянных клетками, в различные структуры. Нейрон -seeded микроносители были собраны для формирования 3D нейронных сетей с управляемой глобальной формой. Этот метод потенциально полезен для тканевой инженерии и нейробиологии . [6]
Внешние ссылки [ править ]
Ссылки [ править ]
- ^ ван Везель А.Л .: Рост клеточных штаммов и первичных клеток на микроносителях в гомогенной культуре. Природа 1967; 216: 64-65.
- ^ Varani J, Dame M, Beals TF, Wass JA: Рост трех установленных клеточных линий на стеклянных микроносителях. Biotechnol Bioeng 1983; 25: 1359-1372.
- ^ Giard DJ, Thilly WG, Wang DI, Levine DW: производство вирусов с помощью недавно разработанной системы микроносителей. Appl Environ Microbiol 1977; 34: 668-672.
- ^ Varani J, Dame M, Rediske J, Beals TF, Hillegas W: Субстрат-зависимые различия в росте и биологических свойствах фибробластов и эпителиальных клеток, выращенных в культуре микроносителей. J Biol Stand 1985; 13: 67-76.
- ^ Varani J, Bendelow MJ, Chun JH, Hillegas WA: Рост клеток на микроносителях: сравнение пролиферации и восстановления с различных субстратов. J Biol Stand 1986; 14: 331-336.
- ^ П. Чен, З. Луо, С. Гувен, С. Тасоглу, А. Венг, А. В. Ганесан, У. Демирчи, Advanced Materials 2014, 10.1002 / adma.201402079. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.201402079/abstract
 | Эта статья о биотехнологии незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |
