Страница полузащищенная
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Эта статья о микроскопах, инструментах в целом. Информацию о световых микроскопах см. В разделе Оптический микроскоп . Для использования в других целях, см Микроскоп (значения) .

Микроскоп
Составной микроскоп (обрезанный) .JPG
Микроскоп
ИспользуетНаблюдение за малой выборкой
Известные экспериментыОткрытие клеток
Похожие материалыОптический микроскоп Электронный микроскоп

Микроскоп (от древнегреческого : μικρός , Mikros , «маленький» и σκοπεῖν , skopeîn , «посмотреть» или «видеть») представляет собой лабораторный прибор используется для изучения объектов, которые слишком малы , чтобы быть замеченными в невооруженным глазом . Микроскопия - это наука об исследовании небольших объектов и структур с помощью микроскопа. Под микроскопом подразумевается невидимость для глаза без помощи микроскопа.

Есть много типов микроскопов, и их можно сгруппировать по-разному. Один из способов - описать метод, который прибор использует для взаимодействия с образцом и создания изображений, либо путем посылки луча света или электронов через образец на его оптическом пути , путем обнаружения излучения фотонов от образца, либо путем сканирования поперек и небольшое расстояние от поверхности образца с помощью зонда. Наиболее распространенным микроскопом (и первым из изобретенных) является оптический микроскоп , в котором используются линзы для преломления видимого света , проходящего через тонкие срезы.sample для создания наблюдаемого изображения. Другими основными типами микроскопов являются флуоресцентный микроскоп , электронный микроскоп (как просвечивающий электронный микроскоп, так и сканирующий электронный микроскоп ) и различные типы сканирующих зондовых микроскопов . [1]

История

Микроскопы XVIII века из Музея искусств и ремесел , Париж
Дополнительная информация: Хронология развития микроскопа и оптического микроскопа § История

Хотя объекты, похожие на линзы, датируются 4000 лет назад, и существуют греческие отчеты об оптических свойствах сфер, заполненных водой (V век до н.э.), за которыми следуют многие столетия писаний по оптике, самое раннее известное использование простых микроскопов ( увеличительных стекол ) восходит к широкое использование линз в очках в 13 веке. [2] [3] [4] Первые известные примеры составных микроскопов, в которых линза объектива рядом с образцом сочетается с окуляром для просмотра реального изображения , появились в Европе около 1620 года [5].Изобретатель неизвестен, хотя за эти годы было сделано много заявлений. Некоторые из них вращаются вокруг центров создания зрелищ в Нидерландах, включая утверждения, что они были изобретены в 1590 году Захариасом Янссеном (заявление, сделанное его сыном) и / или отцом Захарии, Гансом Мартенсом, [6] [7] утверждая, что он был изобретен их сосед и конкурирующий производитель очков, Ганс Липперши (который подал заявку на первый патент на телескоп в 1608 году), [8] и утверждает, что он был изобретен экспатриантом Корнелисом Дреббелем, у которого, как было отмечено, была версия в Лондоне в 1619 году [9] [10]. Галилео Галилей(также иногда упоминается как изобретатель составного микроскопа), кажется, после 1610 года обнаружил, что он может близко сфокусировать свой телескоп для просмотра мелких объектов, и, увидев составной микроскоп, построенный Дреббелем, выставленный в Риме в 1624 году, построил свою собственную улучшенную версию. [11] [12] [13] Джованни Фабер придумал название микроскопа для составного микроскопа Галилео, представленного в Accademia dei Lincei в 1625 году [14] (Галилей назвал его « окчиолино » или « маленький глаз »).

Расцвет современных световых микроскопов

Бинокулярный составной микроскоп Carl Zeiss, 1914 г.

Первое подробное описание микроскопической анатомии органических тканей, основанное на использовании микроскопа, появилось только в 1644 году в « L'occhio della mosca» Джамбаттисты Одиерны , или «Глаз мухи» . [15]

Микроскоп был в значительной степени новинкой до 1660-х и 1670-х годов, когда натуралисты в Италии, Нидерландах и Англии начали использовать его для изучения биологии. Итальянский ученый Марчелло Мальпиги , которого некоторые историки биологии называют отцом гистологии , начал свой анализ биологических структур с легких. Публикация в 1665 году « Микрографии» Роберта Гука оказала огромное влияние, во многом благодаря своим впечатляющим иллюстрациям. Значительный вклад внесла Антони ван Левенгук.который добился увеличения до 300 раз с помощью простого микроскопа с одной линзой. Он зажал очень маленькую стеклянную шариковую линзу между отверстиями в двух металлических пластинах, склепанных вместе, и с иглой, регулируемой винтами, прикрепленной для крепления образца. [16] Затем Ван Левенгук заново открыл красные кровяные тельца (после Яна Сваммердама ) и сперматозоиды и помог популяризировать использование микроскопов для наблюдения за биологической ультраструктурой. 9 октября 1676 года ван Левенгук сообщил об открытии микроорганизмов. [15]

Характеристики светового микроскопа зависят от качества и правильного использования системы конденсаторных линз для фокусировки света на образце и линзы объектива для захвата света от образца и формирования изображения. [5] Ранние инструменты были ограничены до тех пор, пока этот принцип не был полностью оценен и разработан с конца 19-го до самого начала 20-го века, и до тех пор, пока электрические лампы не стали доступны в качестве источников света. В 1893 году Август Келер разработал ключевой принцип освещения образцов - освещение Келера., что является центральным условием достижения теоретических пределов разрешающей способности светового микроскопа. Этот метод освещения образца обеспечивает равномерное освещение и преодолевает ограниченный контраст и разрешение, накладываемые ранними методами освещения образца. Дальнейшие разработки в области освещения образца пришли от открытия фазового контраста по Цернику в 1953 году, и дифференциальные интерференционный контраст освещение от Georges Nomarski в 1955 году; оба из них позволяют получать изображения неокрашенных прозрачных образцов.

Электронные микроскопы

См. Также: электронный микроскоп
Электронный микроскоп, сконструированный Эрнстом Руска в 1933 году.

В начале 20-го века была разработана важная альтернатива световому микроскопу - прибор, в котором для создания изображения используется пучок электронов, а не свет . Немецкий физик Эрнст Руска , работая с инженером-электриком Максом Кноллем , в 1931 году разработал первый прототип электронного микроскопа - просвечивающий электронный микроскоп (ТЕМ). Просвечивающий электронный микроскоп работает по тем же принципам, что и оптический микроскоп, но использует электроны вместо света и электромагниты вместо стеклянных линз. Использование электронов вместо света позволяет добиться гораздо более высокого разрешения.

Развитие просвечивающего электронного микроскопа быстро последовало в 1935 году разработки сканирующего электронного микроскопа с помощью Макса Knoll . [17] Хотя ПЭМ использовались для исследований до Второй мировой войны и стали популярными впоследствии, ПЭМ не был коммерчески доступен до 1965 года.

Просвечивающие электронные микроскопы стали популярными после Второй мировой войны . Эрнст Руска, работающий в Siemens , разработал первый коммерческий просвечивающий электронный микроскоп, а в 1950-х годах стали проводиться крупные научные конференции по электронной микроскопии. В 1965 году профессор сэр Чарльз Оатли и его аспирант Гэри Стюарт разработали первый коммерческий растровый электронный микроскоп, который был продан на рынок Cambridge Instrument Company как «Stereoscan».

Одно из последних открытий, сделанных при использовании электронного микроскопа, - это способность идентифицировать вирус. [18] Поскольку этот микроскоп дает видимое и четкое изображение мелких органелл, в электронном микроскопе нет необходимости в реагентах, чтобы увидеть вирус или вредные клетки, что позволяет более эффективно обнаруживать патогены.

Сканирующие зондовые микроскопы

См. Также: сканирующий зондовый микроскоп

С 1981 по 1983 год Герд Бинниг и Генрих Рорер работали в IBM в Цюрихе , Швейцария, над изучением феномена квантового туннелирования . Они создали практический инструмент, сканирующий зондовый микроскоп на основе теории квантового туннелирования, который считывает очень малые силы, которыми обмениваются зонд и поверхность образца. Зонд приближается к поверхности настолько близко, что электроны могут непрерывно течь между зондом и образцом, создавая ток от поверхности к зонду. Первоначально микроскоп не был хорошо принят из-за сложной природы лежащих в основе теоретических объяснений. В 1984 году Джерри Терсоффи Д.Р. Хаманн, работая в Bell Laboratories AT&T в Мюррей-Хилле, штат Нью-Джерси, начал публиковать статьи, связывающие теорию с экспериментальными результатами, полученными с помощью этого прибора. За этим последовали в 1985 году работающие коммерческие инструменты, а в 1986 году Герд Бинниг, Куэйт и Гербер изобрели атомно-силовой микроскоп , а затем Нобелевскую премию по физике Биннига и Рорера за СЗМ. [19]

Новые типы сканирующих зондовых микроскопов продолжали развиваться, поскольку появилась возможность обрабатывать сверхтонкие зонды и наконечники.

Флуоресцентные микроскопы

См. Также: флуоресцентный микроскоп , иммунофлуоресцентный и конфокальный микроскоп.
Флуоресцентный микроскоп с турелью с фильтрующим кубом над линзами объектива, соединенный с камерой.

Самые последние разработки в области светового микроскопа в основном связаны с появлением флуоресцентной микроскопии в биологии . [20] В последних десятилетиях 20 - го века, особенно в пост- геномной эпохи, многие методы флуоресцентного окрашивания в клеточных были разработаны структуры. [20] Основные группы методов включают целевое химическое окрашивание определенных клеточных структур, например химическое соединение DAPI для мечения ДНК , использование антител, конъюгированных с флуоресцентными репортерами, иммунофлуоресценцию и флуоресцентные белки, такие как зеленый флуоресцентный белок.. [21] Эти методы используют эти различные флуорофоры для анализа клеточной структуры на молекулярном уровне как в живых, так и в фиксированных образцах.

Расцвет флуоресцентной микроскопии привел к разработке главного современного микроскопа - конфокального микроскопа . Этот принцип был запатентован в 1957 году Марвином Мински , хотя лазерная технология ограничивала практическое применение этой техники. Лишь в 1978 году Томас и Кристоф Кремер разработали первый практический конфокальный лазерный сканирующий микроскоп, и этот метод быстро завоевал популярность в 1980-х годах.

Микроскопы сверхвысокого разрешения

Основные статьи: микроскопия сверхвысокого разрешения и микроскопия § Методы субдифракции

Многие текущие (в начале 21 века) исследования в области оптических микроскопов сосредоточены на разработке анализа сверхразрешений флуоресцентно меченных образцов. Структурированное освещение может улучшить разрешение примерно в два-четыре раза, а такие методы, как микроскопия истощения с помощью стимулированного излучения (STED) , приближаются к разрешению электронных микроскопов. [22] Это происходит потому, что дифракционный предел возникает из-за света или возбуждения, из-за чего разрешение должно быть увеличено вдвое, чтобы стать перенасыщенным. Стефан Хелл был удостоен Нобелевской премии по химии 2014 года за разработку метода STED вместе с Эриком Бетцигом и Уильямом Мёрнером, которые адаптировали флуоресцентную микроскопию для визуализации отдельных молекул.[23]

Рентгеновские микроскопы

Основная статья: рентгеновский микроскоп

Рентгеновские микроскопы - это инструменты, которые используют электромагнитное излучение обычно в мягком рентгеновском диапазоне для изображения объектов. Технологические достижения в рентгеновской линзовой оптике в начале 1970-х сделали этот прибор жизнеспособным выбором для визуализации. [24] Они часто используются в томографии (см. Микрокомпьютерная томография ) для получения трехмерных изображений объектов, включая биологические материалы, которые не были химически закреплены. В настоящее время проводятся исследования по улучшению оптики для жесткого рентгеновского излучения, которое имеет большую проникающую способность. [24]

Типы

Типы микроскопов, проиллюстрированные принципами движения луча
Эволюция пространственного разрешения, достигнутая с помощью оптических, просвечивающих (ПЭМ) и электронных микроскопов с коррекцией аберраций (ACTEM). [25]

Микроскопы можно разделить на несколько различных классов. Одна группировка основана на том, что взаимодействует с образцом для создания изображения, например, свет или фотоны (оптические микроскопы), электроны (электронные микроскопы) или зонд (сканирующие зондовые микроскопы). В качестве альтернативы микроскопы можно классифицировать в зависимости от того, анализируют ли они образец через точку сканирования (конфокальные оптические микроскопы, сканирующие электронные микроскопы и сканирующие зондовые микроскопы) или анализируют образец сразу (широкоугольные оптические микроскопы и просвечивающие электронные микроскопы).

В широкоугольных оптических микроскопах и просвечивающих электронных микроскопах используется теория линз ( оптика для световых микроскопов и электромагнитные линзы для электронных микроскопов) для увеличения изображения, создаваемого прохождением волны, проходящей через образец или отраженной образцом. Используемые волны - электромагнитные (в оптических микроскопах ) или электронные лучи (в электронных микроскопах ). Разрешение в этих микроскопах ограничено длиной волны излучения, используемого для изображения образца, тогда как более короткие длины волн обеспечивают более высокое разрешение. [20]

Сканирующие оптические и электронные микроскопы, такие как конфокальный микроскоп и сканирующий электронный микроскоп, используют линзы для фокусировки пятна света или электронов на образце, а затем анализируют сигналы, генерируемые лучом, взаимодействующим с образцом. Затем точка сканируется по образцу для анализа прямоугольной области. Увеличение изображения достигается за счет отображения данных сканирования физически небольшой области образца на относительно большом экране. Эти микроскопы имеют такой же предел разрешения, что и широкопольные оптические, зондовые и электронные микроскопы.

Сканирующие зондовые микроскопы также анализируют отдельную точку в образце, а затем сканируют зондом прямоугольную область образца для построения изображения. Поскольку эти микроскопы не используют электромагнитное или электронное излучение для получения изображений, они не имеют того же ограничения разрешения, что и оптические и электронные микроскопы, описанные выше.

Оптический

Основная статья: Оптический микроскоп

Самый распространенный тип микроскопа (и первый из изобретенных) - это оптический микроскоп . Это оптический прибор, содержащий одну или несколько линз, создающих увеличенное изображение образца, помещенного в фокальную плоскость. Оптические микроскопы имеют преломляющее стекло (иногда пластиковое или кварцевое ) для фокусировки света на глазу или на другом светоприемнике. Аналогичным образом работают и зеркальные оптические микроскопы. Типичное увеличение светового микроскопа, предполагая свет видимого диапазона, составляет до 1250x с теоретическим пределом разрешения около 0,250  микрометра или 250  нанометров . [20]Это ограничивает практическое увеличение до ~ 1500x. Специализированные методы (например, сканирующая конфокальная микроскопия , Vertico SMI ) могут превышать это увеличение, но разрешение ограничено дифракцией . Использование более коротких длин волн света, таких как ультрафиолетовое, является одним из способов улучшить пространственное разрешение оптического микроскопа, как и такие устройства, как сканирующий оптический микроскоп ближнего поля .

Sarfus - это новейшая оптическая технология, которая увеличивает чувствительность стандартного оптического микроскопа до такой степени, что можно напрямую визуализировать нанометрические пленки (до 0,3 нанометра) и изолированные нанообъекты (до 2 нм в диаметре). Метод основан на использовании неотражающих подложек для микроскопии кросс-поляризованного отраженного света.

Ультрафиолетовый свет обеспечивает разрешение микроскопических объектов, а также получение изображений образцов, прозрачных для глаза. Ближний инфракрасный свет можно использовать для визуализации схем, встроенных в кремниевые устройства, так как кремний прозрачен в этой области длин волн.

В флуоресцентной микроскопии можно использовать свет со многими длинами волн, от ультрафиолетового до видимого, чтобы вызвать флуоресценцию образцов , что позволяет просматривать их глазами или с помощью особо чувствительных камер.

Неокрашенные клетки просматриваются в обычном светлом поле (слева) по сравнению с фазово-контрастной микроскопией (справа).

Фазово-контрастная микроскопия - это метод освещения в оптической микроскопии , при котором небольшие фазовые сдвиги в свете, проходящем через прозрачный образец, преобразуются в изменения амплитуды или контраста изображения. [20] Использование фазового контраста не требует окрашивания для просмотра слайда. Этот метод микроскопа позволил изучить клеточный цикл в живых клетках.

Традиционный оптический микроскоп совсем недавно превратился в цифровой микроскоп . В дополнение к прямому просмотру объекта через окуляры или вместо него для получения изображения, которое затем отображается на мониторе компьютера, используется датчик, аналогичный используемому в цифровой камере . В этих датчиках может использоваться технология CMOS или устройства с зарядовой связью (CCD), в зависимости от приложения.

Цифровая микроскопия с очень низким уровнем освещенности, позволяющая избежать повреждения уязвимых биологических образцов, доступна с использованием чувствительных цифровых камер для подсчета фотонов . Было продемонстрировано, что источник света, обеспечивающий пары запутанных фотонов, может минимизировать риск повреждения наиболее светочувствительных образцов. В этом применении фантомной визуализации к фотонно-разреженной микроскопии образец освещается инфракрасными фотонами, каждый из которых пространственно коррелирован с запутанным партнером в видимом диапазоне для эффективного получения изображения камерой для счета фотонов. [26]

Современный просвечивающий электронный микроскоп

Электрон

Просвечивающая электронная микрофотография делящейся клетки, подвергающейся цитокинезу
Основная статья: Электронный микроскоп

Два основных типа электронных микроскопов - это просвечивающие электронные микроскопы (ПЭМ) и сканирующие электронные микроскопы (СЭМ). [20] [21] У них обоих есть серия электромагнитных и электростатических линз для фокусировки высокоэнергетического пучка электронов на образце. В ПЭМ электроны проходят через образец, аналогично базовой оптической микроскопии . [20] Это требует тщательной подготовки образца, так как электроны сильно рассеиваются большинством материалов. [21] Образцы также должны быть очень тонкими (менее 100 нм), чтобы электроны могли проходить через них. [20] [21]Поперечные срезы клеток, окрашенных осмием и тяжелыми металлами, выявляют прозрачные мембраны органелл и белки, такие как рибосомы. [21] С разрешением 0,1 нм можно получить подробные изображения вирусов (20–300 нм) и цепи ДНК (шириной 2 нм). [21] В отличие от этого, SEM имеет растровые катушки для сканирования поверхности объемных объектов тонким электронным лучом. Следовательно, образец не обязательно должен быть разрезан, но для непроводящих образцов может потребоваться покрытие нанометровым слоем металла или углерода. [20] СЭМ позволяет быстро получать изображения поверхности образцов, возможно, в тонком водяном паре для предотвращения высыхания. [20] [21]

Сканирующий зонд

Основная статья: Сканирующая зондовая микроскопия

Различные типы сканирующих зондовых микроскопов возникают из-за множества различных типов взаимодействий, которые происходят, когда маленький зонд просматривается и взаимодействует с образцом. Эти взаимодействия или режимы могут быть записаны или нанесены на карту в зависимости от местоположения на поверхности, чтобы сформировать характеристическую карту. Три наиболее распространенных типа сканирующих зондовых микроскопов - это атомно-силовые микроскопы (АСМ), сканирующие оптические микроскопы ближнего поля (МСОМ или СБОМ, сканирующая ближнепольная оптическая микроскопия) и сканирующие туннельные микроскопы (СТМ). [27]Атомно-силовой микроскоп имеет тонкий зонд, обычно из кремния или нитрида кремния, прикрепленный к кантилеверу; зонд сканируется по поверхности образца, и силы, вызывающие взаимодействие между зондом и поверхностью образца, измеряются и отображаются. Сканирующий оптический микроскоп ближнего поля похож на АСМ, но его зонд состоит из источника света в оптическом волокне, покрытом наконечником, который обычно имеет отверстие для прохождения света. Микроскоп может улавливать проходящий или отраженный свет для измерения очень локализованных оптических свойств поверхности, обычно биологического образца. Сканирующие туннельные микроскопы имеют металлический наконечник с одним апикальным атомом; наконечник прикреплен к трубке, по которой течет ток. [28]Острие сканируется по поверхности проводящего образца до тех пор, пока не протечет туннельный ток; ток поддерживается постоянным за счет компьютерного движения наконечника, а изображение формируется записанными движениями наконечника. [27]

Поверхность листа просматривается с помощью растрового электронного микроскопа.

Другие типы

Сканирующие акустические микроскопы используют звуковые волны для измерения акустического импеданса. Подобно сонару в принципе, они используются для таких работ, как обнаружение дефектов в подповерхностных слоях материалов, в том числе в интегральных схемах. 4 февраля 2013 года австралийские инженеры построили «квантовый микроскоп», обеспечивающий беспрецедентную точность. [29]

Смотрите также

  • Флуоресцентная интерференционная контрастная микроскопия
  • Лазерная микродиссекция
  • Обработка изображений с микроскопа
  • Предметное стекло микроскопа
  • Мультифокальная плоскостная микроскопия
  • Королевское микроскопическое общество

Рекомендации

Первый атомно-силовой микроскоп
  1. ^ Характеристика и анализ полимеров . Хобокен, Нью-Джерси: Wiley-Interscience. 2008. ISBN 978-0-470-23300-9.
  2. ^ Бардл, Дэвид (май 2004). «Изобретение микроскопа». BIOS . 75 (2): 78–84. DOI : 10.1893 / 0005-3155 (2004) 75 <78: tiotm> 2.0.co; 2 . JSTOR 4608700 . 
  3. ↑ История телескопа Генри К. Кинга, издательство Harold Spencer Jones Publisher Courier Dover Publications, 2003, стр. 25–27 ISBN 0-486-43265-3 , 978-0-486-43265-6 
  4. ^ Атти Della Giorgio Ронки Fondazione Е Contributi Dell'Istituto Nazionale Di Ottica, Том 30, Ла-Fondazione 1975, с. 554
  5. ^ а б Мерфи, Дуглас Б.; Дэвидсон, Майкл В. (2011). Основы световой микроскопии и электронной визуализации (2-е изд.). Оксфорд: Wiley-Blackwell. ISBN 978-0-471-69214-0.
  6. ^ Сэр Норман Локьер (1876). Том 14 .
  7. ↑ Альберт Ван Хелден; Свен Дюпре; Роб ван Гент (2010). Истоки телескопа . Издательство Амстердамского университета. С. 32–36, 43. ISBN 978-90-6984-615-6.
  8. ^ "Кто изобрел микроскоп?" . Проверено 31 марта 2017 года .
  9. ^ Эрик Джоринк (2010-10-25). Чтение книги природы в голландский золотой век, 1575-1715 гг . ISBN 978-90-04-18671-2.
  10. ^ Уильям Розенталь, Очки и другие вспомогательные средства зрения: история и руководство по сбору, Norman Publishing, 1996, стр. 391–92.
  11. ↑ Раймонд Дж. Сигер, Люди-физики: Галилео Галилей, его жизнь и его работы, Elsevier - 2016, стр. 24
  12. ^ Дж. Уильям Розенталь, Очки и другие вспомогательные средства зрения: история и руководство по сбору, Norman Publishing, 1996, стр. 391
  13. ^ uoregon.edu, Галилео Галилей (Выдержка из Британской энциклопедии)
  14. ^ Гулд, Стивен Джей (2000). «Глава 2: Зоркая рысь, обманутая природой». Лежащие камни Марракеша: предпоследние размышления в естественной истории . Нью-Йорк: Гармония. ISBN 978-0-224-05044-9.
  15. ^ a b Вуттон, Дэвид (2006). Плохая медицина: врачи причиняют вред со времен Гиппократа . Оксфорд [Оксфордшир]: Издательство Оксфордского университета. п. 110. ISBN 978-0-19-280355-9.[ требуется страница ]
  16. ↑ Лиз Логан (27 апреля 2016 г.). «Ранние микроскопы открыли новый мир крошечных живых существ» . Smithsonian.com . Дата обращения 3 июня 2016 .
  17. ^ Knoll, Макс (1935). "Aufladepotentiel und Sekundäremission elektronenbestrahlter Körper". Zeitschrift für Technische Physik . 16 : 467–475.
  18. ^ Голдсмит, Синтия S .; Миллер, Сара Э. (2009-10-01). «Современные способы использования электронной микроскопии для обнаружения вирусов» . Обзоры клинической микробиологии . 22 (4): 552–563. DOI : 10.1128 / cmr.00027-09 . ISSN 0893-8512 . PMC 2772359 . PMID 19822888 .   
  19. ^ Морита, Seizo (2007). Дорожная карта сканирующей зондовой микроскопии . Берлин, Гейдельберг: Springer-Verlag Berlin Heidelberg. ISBN 978-3-540-34315-8.
  20. ^ a b c d e f g h i j Лодиш, Харви; Берк, Арнольд; Зипурский, С. Лоуренс; Мацудаира, Пол; Балтимор, Дэвид; Дарнелл, Джеймс (2000). «Микроскопия и клеточная архитектура» . Молекулярная клеточная биология. 4-е издание .
  21. ^ a b c d e f g Альбертс, Брюс; Джонсон, Александр; Льюис, Джулиан; Рафф, Мартин; Робертс, Кейт; Уолтер, Питер (2002). «Глядя на структуру клеток под микроскопом» . Молекулярная биология клетки. 4-е издание .
  22. ^ «Нобелевская премия по химии 2014 - научные данные» (PDF) . www.nobelprize.org . Проверено 20 марта 2018 .
  23. ^ «Нобелевская премия по химии 2014» . www.nobelprize.org . Проверено 20 марта 2018 .
  24. ^ а б Эрко, А. (2008). Современные разработки в рентгеновской и нейтронной оптике . Берлин: Springer. ISBN 978-3-540-74561-7.
  25. ^ Pennycook, SJ; Варела, М .; Hetherington, CJD; Киркланд, AI (2011). «Развитие материалов с помощью электронной микроскопии с коррекцией аберрации» (PDF) . Бюллетень МИССИС . 31 : 36–43. DOI : 10.1557 / mrs2006.4 .
  26. ^ Аспден, Рувим С .; Gemmell, Nathan R .; Моррис, Питер А .; Tasca, Daniel S .; Мертенс, Лена; Таннер, Майкл Дж .; Кирквуд, Роберт А .; Руджери, Алессандро; Този, Альберто; Бойд, Роберт В .; Buller, Gerald S .; Хэдфилд, Роберт Х .; Паджетт, Майлз Дж. (2015). «Фотонно-разреженная микроскопия: визуализация в видимом свете с использованием инфракрасного освещения» (PDF) . Optica . 2 (12): 1049. Bibcode : 2015 Оптический ... 2.1049A . DOI : 10.1364 / OPTICA.2.001049 . ISSN 2334-2536 .  
  27. ^ а б Бхушан, Бхарат, изд. (2010). Справочник Спрингера по нанотехнологиям (3-е изд. И расширенное изд.). Берлин: Springer. п. 620. ISBN 978-3-642-02525-9.
  28. ^ Сакураи, Т .; Ватанабэ Ю., ред. (2000). Достижения в сканирующей зондовой микроскопии . Берлин: Springer. ISBN 978-3-642-56949-4.
  29. ^ "Квантовый микроскоп для живой биологии" . Science Daily . 4 февраля 2013 . Проверено 5 февраля 2013 года .

внешняя ссылка

  • Лаборатория микроскопии в: A Study Guide to the Science of Botany at Wikibooks
  • Вехи в световой микроскопии , Nature Publishing
  • Часто задаваемые вопросы об оптических микроскопах
  • Nikon MicroscopyU, уроки от Nikon
  • Молекулярные выражения: исследование мира оптики и микроскопии , Университет штата Флорида.
  • Басу, Парома (1 октября 2007 г.). «Бамбуковые микроскопы делают акцент на биологии» . Природная медицина . 13 (10): 1128. DOI : 10.1038 / nm1007-1128a . PMID  17917646 .
  • Словарь терминов по аудиомикроскопам
  • Каталог коллекции микроскопов Биллингса, Национальный музей здоровья и медицины.
  • Изучайте и читайте в Королевском микроскопическом обществе
  • Харрис, Питер Дж. Ф. (1 сентября 2019 г.). «Микроскопия и литература». Усилия . 43 (3): 100695. DOI : 10.1016 / j.endeavour.2019.100695 . PMID  31668793 .