Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Moor Frog )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Болотная лягушка
RanaArvalisFemale.jpg
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Амфибия
Заказ:Анура
Семья:Ranidae
Род:Рана
Разновидность:
Р. арвалис
Биномиальное имя
Рана Арвалис
Нильссон , 1842 г.
Карта распространения болотной лягушки.jpg
Самец может быть окрашен в синий цвет в течение небольшого периода два-три дня в году.

Мавр лягушка ( Rana Arvalis ) представляет собой тонкая, красно-коричневый, полуводные амфибия произрастающую в Европу и Азию . Это член семейства Ranidae, или настоящих лягушек .

Таксономия [ править ]

Семейство болотных лягушек, Ranidae, представляет собой обширную группу, включающую 605 видов. Семья похожа на «универсал» для лягушек-раноидов, не принадлежащих ни к каким другим семьям. [2] Поскольку это так, характеристики, которые определяют их, носят более общий характер, и лягушки встречаются по всему миру, на всех континентах, кроме Антарктиды.

Род болотных лягушек, Рана , немного более специфичен. Лягушки этого рода водятся в Европе, Азии, Южной Америке и Северной Америке. Болотная лягушка не встречается ни в одной из Америк, в отличие от предгорной желтоногой лягушки , лягушки Cascades и пятнистой лягушки Колумбии , которые все обитают в Северной Америке.

Научное название болотной лягушки , Rana arvalis, означает «лягушка полей». [3] Ее также называют алтайской бурой лягушкой, потому что лягушки из Горного Алтая в Азии были включены в вид R. arvalis . У алтайских лягушек есть некоторые другие характеристики, такие как более короткие голени, но в настоящее время официального различия нет, и все лягушки помещены под Rana arvalis . [1] Таксономия может быть более определена в будущем.

Описание [ править ]

Это небольшая болотная лягушка, характеризующаяся без пятен на животе, большим темным пятном на ухе и - часто, не всегда - бледной полосой по центру спины. Обычно они красновато-коричневые, но также могут быть желтыми, серыми или светло-оливковыми. Их животы белые или желтые, и у них есть «бандитская» черная полоса, идущая от носа до ушей. Они варьируются от 5,5 до 6,0 см в длину, но могут достигать 7,0 см в длину, а их головы более заостренные, чем у обыкновенной лягушки ( Rana temporaria).). Кожа на боках и бедрах гладкая, а задняя часть их языков раздвоенная и свободная. У них горизонтальные зрачки, их лапы частично перепончатые, а задние лапы короче, чем у других видов лягушек. Самцы отличаются от самок брачными подушечками на первых пальцах и парными гортанными голосовыми мешочками . [3]

Распространение и среда обитания [ править ]

В Бельгии.

Вид широко распространен по всей Европе. Его можно найти на территории, простирающейся от низменностей Центральной и Южной Европы до Сибири , в Австрии, Беларуси, Бельгии, Чехии, Дании, Эстонии, Финляндии, Франции, Германии, Венгрии, Латвии, Литве, Молдове, Нидерландах, Норвегии. , Польша, Румыния, Российская Федерация, Словакия, Словения, Швеция, Швейцария и Украина. Однако считается, что они истреблены в Швейцарии и, возможно, также в Сибири; записи о том, что лягушки вообще были в Сибири, могли быть ошибочными. [1] Эльзас , Франция , составляет западную границу их территории. Также подтверждено, что в Восточной Англии обитали болотные лягушки.в Великобритании после того, как были обнаружены археологические останки. [4]

Типы земель, на которых они могут жить, очень разнообразны. Обитают в тундре , лесотундре, лесу , лесостепи и степи , на опушках и полянах , полупустынях, болотах , лугах, полях, кустарниках, садах. Они предпочитают районы, не тронутые людьми, такие как влажные луга и болота, но они все же могут жить в сельскохозяйственных и городских районах. [1]

Морские лягушки представляют собой хорошую модель для изучения местной адаптации, поскольку они находятся в широком диапазоне условий окружающей среды и относительно ограничены в своих движениях. [5] [6] Их ограничение в перемещениях подразумевает ограниченный поток генов и способствует эволюции за счет адаптивной генетической дифференциации между популяциями. [7]

Экология [ править ]

Гибернация [ править ]

Пара болотных лягушек в эмплексусе недалеко от Гамбурга, Германия.

Зимние лягушки впадают в спячку где-то с сентября по июнь, в зависимости от широты места. Лягушки в юго-западных равнинных районах исчезнут позже (примерно в ноябре или декабре) и вернутся раньше (в феврале). Однако в холодных полярных регионах лягушки исчезнут раньше (в сентябре) и вернутся позже (в июне). [8]

Разведение [ править ]

Брачный период проходит с марта по июнь сразу после окончания спячки. Самцы формируют брачные хоры, и их песни похожи на песни ловкой лягушки ( Рана далматина ). Их крики могут «звучать как воздух, выходящий из погруженной в воду пустой бутылки:« waug ... waug ... waug ». Самцы также могут приобретать ярко-синюю окраску в течение нескольких дней в течение сезона. [9]

Нерест происходит очень быстро и длится от трех до 28 дней. Икра каждой лягушки откладывается одной или двумя группами по 500-3000 яиц в теплой мелкой воде, как в прудах.

Метаморфоза [ править ]

Метаморфоза происходит с июня по октябрь. Личинки имеют длину около 45 мм и окрашены в темный цвет с небольшими металлическими точками. Когда они становятся головастиками, они поедают водоросли и мелких беспозвоночных. Кормление взрослых лягушек прекращается на период размножения, но их рацион состоит из насекомых и различных беспозвоночных. [ необходима цитата ]

Влияние подкисления на население [ править ]

Экологическая пластичность [ править ]

Повышенный уровень кислотности в районах размножения может быть проблематичным для популяций болотных лягушек, поскольку снижает выживаемость и рост водных эмбрионов и личинок. [10] [11] [12] [13] [14] Однако было показано, что при воздействии кислотности остроногая лягушка может адаптироваться относительно быстро (в пределах 16–40 поколений). Местная адаптация к кислотности также возможна при выживании на эмбриональной стадии, когда лягушки наиболее чувствительны к сильной кислотности. [15]Более того, по сравнению с популяциями из нейтральных мест, популяции с кислым происхождением имеют более высокую устойчивость к кислоте у эмбрионов и личинок (на выживание и личиночный период меньше отрицательно влияет низкий pH), более высокий рост личинок, но более медленные темпы развития личинок и больший размер метаморфоза. Дивергенция в толерантности к эмбрионовой кислоте и метаморфическом размере наиболее сильно коррелирует с pH нерестилищного пруда, тогда как дивергенция в личиночный период и рост личинок наиболее сильно коррелируют с широтой и плотностью хищников, соответственно. [16]

Материнские эффекты [ править ]

Самкам остроконечной лягушки, чтобы оптимизировать свои материнские инвестиции, им необходимо балансировать между собственной приспособленностью и приспособленностью их потомства. [17] [18] Кроме того, под сильным давлением, оказываемым подкислением, самкам остроконечной лягушки также необходимо искать компромисс между качеством и количеством потомства. [19]

Экологический стресс, как и кислотность, может либо отбирать, либо противодействовать определенным фенотипам и, следовательно, может увеличивать вариабельность приспособленности. Адаптивный оптимум для населения сильно изменится по сравнению с теми, кто живет в менее кислой и более благоприятной окружающей среде, что сделает распределение ресурсов еще более важным. В результате растущих различий в приспособленности лягушки из кислой среды также могут отдавать предпочтение другим стратегиям воспроизводства, чем лягушки из более благоприятной среды. [20] По сравнению с самками нейтрального происхождения, самки кислого происхождения, как правило, вкладывают относительно больше средств в плодовитость, чем в размер яиц, вкладывают больше средств в свое потомство, чем в самообслуживание, и увеличивают свои репродуктивные усилия по мере снижения их остаточной репродуктивной ценности. [19]Следовательно, самки кислого происхождения с возрастом увеличивают размер кладки и общую репродуктивную продукцию, тогда как самки нейтрального происхождения с возрастом увеличивают только размер яиц, но не размер кладки или общую репродуктивную продукцию. [19]

В заключение следует отметить, что подкисление окружающей среды снижает материнские инвестиции, выбирает для инвестиций более крупные яйца за счет снижения плодовитости, оказывает негативное влияние на репродуктивную продуктивность и изменяет взаимосвязь между женским фенотипом и материнскими инвестициями, а также укрепляет торговлю размером яйца и плодовитостью. -выключенный. [19]

Угрозы населению [ править ]

Этот вид обычно обычен и часто многочислен. Она сталкивается несколько основных угроз и в настоящее время классифицируются как наименьшие опасения по МСОП . На болотную лягушку могут повлиять разрушение и загрязнение мест размножения и прилегающих мест обитания, в основном в результате урбанизации, рекреационного использования прибрежных территорий и интенсивного сельского хозяйства. Этот вид не особо восприимчив к хитридиомикозу , хотя в Германии гриб был обнаружен у лягушек. [1]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e Кузьмин С .; Тархнишвили, Д .; Ищенко, В .; и другие. (2009). « Rana arvalis (исправленная версия, опубликованная в 2016 году)» . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2009 : e.T58548A86232114. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2009.RLTS.T58548A11800564.en .{{cite iucn}}: error: | doi = / | page = mismatch ( справка )
  2. ^ Найлз Элдридж, изд. (2002). Жизнь на Земле: энциклопедия биоразнообразия, экологии и эволюции . Санта-Барбара, Калифорния: ABC-CLIO.
  3. ^ a b "Болотная лягушка (Rana arvalis)" . Всемирная ассоциация зоопарков и аквариумов . 2007 г.
  4. ^ Снелл, Чарльз (01.02.2006). «Статус обыкновенной древесной лягушки в Британии» . Британская дикая природа . 17 : 153–160.
  5. ^ Уорд, RD; Скибински Д.О .; Вудворк, М. (1992). «Гетерозиготность белков, структура белков и таксономическая дифференциация». В KM Hecht (ред.). Эволюционная биология . Нью-Йорк: Пленум пресс. С. 73–159.
  6. ^ BEEBEE, ТСК (1996). Экология и охрана земноводных . Лондон: Чепмен и Холл.
  7. ^ Хендри, AP; Киннисон, MT; День, Т .; Тейлор, Е.Б. (2001). «Смешивание населения и адаптивное расхождение количественных признаков в дискретных популяциях: теоретическая основа для эмпирических тестов» . Эволюция . 55 (3): 459–466. DOI : 10.1111 / j.0014-3820.2001.tb00780.x .
  8. ^ Кузьмин, Сергий Л. (1999). «Рана арвалис» . AmphibiaWeb . Проверено 26 марта 2009 года .
  9. ^ Отто Berninghausen; Фридо Бернингхаузен. «Лягушка болвана - Rana arvalis» .
  10. Перейти ↑ Freda, J. (1986). «Влияние кислой прудовой воды на земноводных: обзор». Загрязнение воды, воздуха и почвы . 30 (1-2): 439-450. Bibcode : 1986WASP ... 30..439F . DOI : 10.1007 / bf00305213 .
  11. ^ Freda, J .; Садинский, WJ; Дансон, Вашингтон (1991). «Долгосрочный мониторинг популяций земноводных в отношении воздействия кислотных отложений». Загрязнение воды, воздуха и почвы . 55 (3–4): 445–462. Bibcode : 1991WASP ... 55..445F . DOI : 10.1007 / bf00211205 .
  12. Перейти ↑ Pierce, BA (1985). «Кислотоустойчивость земноводных». Биология . 35 (4): 239–243. DOI : 10.2307 / 1310132 . JSTOR 1310132 . 
  13. ^ Пирс, BA (1993). «Влияние кислотных осадков на земноводных». Экотоксикология . 2 (1): 65–77. DOI : 10.1007 / bf00058215 . PMID 24203120 . 
  14. ^ Böhmer, J .; Рахманн, Х. (1990). «Влияние закисления поверхностных вод на земноводных». В У. Ханке (ред.). Биология и физиология земноводных . Штутгарт: Густав Фишер Верлаг.
  15. ^ Räsänen, K .; Laurila, A .; Мерила, Дж. (2003). «Географические различия в устойчивости к кислотному стрессу остромордой лягушки Rana arvalis. I. Местная адаптация». Эволюция . 57 (2): 352–362. DOI : 10.1554 / 0014-3820 (2003) 057 [0352: gviast] 2.0.co; 2 .
  16. ^ Hangartner, S; Лаурила, А; Рясянен, К. (2012a). «Адаптивная дивергенция в популяциях болотной лягушки (Rana Arvalis) по градиенту подкисления: выводы из корреляций Qst-Fst». Эволюция . 66 (3): 867–881. DOI : 10.1111 / j.1558-5646.2011.01472.x . PMID 22380445 . 
  17. ^ Рофф, Д.А. 1992. «Эволюция историй жизни. Местная адаптация и генетика кислотного стресса», Холл, Нью-Йорк, Нью-Йорк, США.
  18. ^ Sinervo, В (1999). «Механистический анализ естественного отбора и уточнение принципов Лака и Вильямса». Американский натуралист . 154 : S26 – S42. DOI : 10.2307 / 2463885 . JSTOR 2463885 . 
  19. ^ a b c d Räsänen, K .; Söderman, F .; Laurila, A .; Мерила, Дж. (2008). «Географические различия в материнских вкладах: кислотность влияет на размер яиц и плодовитость Rana arvalis» . Экология . 89 (9): 2553–2562. DOI : 10.1890 / 07-0168.1 . PMID 18831176 . 
  20. ^ Kisdi, Е. Г. Meszna и Л. Паштор. 19 1998. «Индивидуальная оптимизация: механизмы формирования оптимальной нормы реакции». Эволюционная экология 12 : 211-221.
  • Некоторые части этой статьи были переведены из статьи Grenouille des champs во французской Википедии.

Внешние ссылки [ править ]

  • http://www.eol.org/pages/333000
  • http://www.theanimalfiles.com/amphibians/frogs/moor_frog.html