![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
Данные лицензии | |
Пути администрирования | Устный |
Код УВД |
|
Легальное положение | |
Легальное положение |
|
Фармакокинетические данные | |
Биодоступность | > 60% (оценка) |
Связывание с белками | > 99% |
Метаболизм | в основном CYP3A4 ; также CYP2D6 и CYP2C9 |
Ликвидация Период полураспада | 88 часов |
Экскреция | 71% ( фекалии ) |
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
КЕГГ | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
CompTox Dashboard ( EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | C 30 H 32 F 6 N 4 O |
Молярная масса | 578,603 г · моль -1 |
3D модель ( JSmol ) | |
| |
|
Нетупитант - противорвотный препарат. В Соединенных Штатах комбинированный препарат нетупитант / палоносетрон (торговое название Akynzeo ) одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами для предотвращения острой и отсроченной тошноты и рвоты , вызванной химиотерапией , включая высокоэметогенную химиотерапию, например цисплатин . [1] [2] В Европе он одобрен Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) для того же показания. [3] [4]
Побочные эффекты [ править ]
Побочные эффекты комбинации нетупитант / палоносетрон аналогичны побочным эффектам одного палоносетрона, поэтому нетупитант нельзя отнести ни к каким общим побочным эффектам. [3] [1]
головная боль, слабость, несварение, усталость, запор и покраснение кожи
Взаимодействия [ править ]
Ожидается, что уровни нетупитанта в плазме крови будут увеличиваться при сочетании с ингибиторами фермента печени CYP3A4 и снижаться при сочетании с индукторами этого фермента. [3]
Поскольку нетупитант сам является ингибитором CYP3A4, он также может повышать уровень фармацевтических препаратов в плазме, которые метаболизируются CYP3A4. Этот эффект наблюдался с дексаметазоном , противораковыми препаратами доцетакселом и этопозидом и в незначительной (не клинически значимой) степени с левоноргестрелом , эритромицином и мидазоламом . [3]
Фармакология [ править ]
Механизм действия [ править ]
Netupitant является селективным NK - 1 антагонист рецептора . [5]
Нетупитант является селективным антагонистом рецептора нейрокинина 1 (NK1) с потенциальной противорвотной активностью. Нетупитант конкурентно связывает и блокирует активность рецепторов человеческого вещества P / NK1 в центральной нервной системе (ЦНС), тем самым ингибируя связывание рецептора NK1 эндогенного тахикининового нейропептида вещества P (SP), что может привести к предотвращению химиотерапии. -индуцированная тошнота и рвота (CINV). SP обнаруживается в нейронах афферентных волокон блуждающего нерва, иннервирующих солитарное ядро ствола мозга и postrema области, которая содержит триггерную зону хеморецепторов (CTZ), и может быть повышена в ответ на химиотерапию. NK-рецептор представляет собой рецептор G-белка, связанный с сигнальным путем передачи инозитолфосфата, и он обнаруживается как в солитарном ядре, так и в постремной области. [6]
Фармакокинетика [ править ]
Биодоступность нетупитанта, принимаемого перорально, составляет более 60%. Максимальные концентрации в плазме крови достигаются через пять часов после нанесения. Доступность умеренно (10–20%) увеличивается при приеме после жирной еды. Нетупитант и его основные метаболиты (называемые M1 и M3) связываются с белками плазмы более чем на 99%, а связывание с белками M2 составляет 97%. [3]
Вещество метаболизируется в основном CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6 и CYP2C9 . Основными метаболитами являются дезметил- нетупитант (M1), нетупитант N- оксид (M2) и гидрокси- нетупитант (M3); все три фармакологически активны. [3] [7]
Netupitant и его метаболиты в основном выводятся через фекалии . [3] Биологический период полураспада составляет 88 часов, что значительно больше, чем у первого антагониста рецептора NK 1 , апрепитанта , период полураспада которого составляет от 9 до 13 часов. [8]
Ссылки [ править ]
- ^ a b «Акинзео- нетупитант и палоносетрон в капсулах, инъекции акынзеофоснетупитанта и палоносетрона» . DailyMed . 30 апреля 2018 . Дата обращения 19 марта 2020 .
- ^ "FDA одобряет Akynzeo для тошноты и рвоты, связанных с химиотерапией рака" . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов . 10 октября, 2014. Архивировано из оригинала на 1 февраля 2017 года . Проверено 16 декабря 2019 года .
- ^ a b c d e f g "Akynzeo: Краткое описание характеристик продукта" (PDF) . Европейское агентство по лекарственным средствам . Проверено 12 июля +2016 .
- ^ "Akynzeo EPAR" . Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) . 19 марта 2020 . Дата обращения 19 марта 2020 .
- ^ Рице А, Кампите В, Camarda В, С Молинарями, Cantoreggi S, D Реголь, Пьетр С, Кали G (2012). "Фармакологическая характеристика нового селективного антагониста рецептора NK (1) нетупитанта in vitro и in vivo". Пептиды . 37 (1): 86–97. DOI : 10.1016 / j.peptides.2012.06.010 . PMID 22732666 . S2CID 7982557 .
- ^ https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Netupitant#section=Top
- ^ а б Спинелли, Т; Calcagnile, S; Джулиано, C; Росси, G; Лансаротти, К; Mair, S; Стивенс, L; Нисбет, я (2013). «Нетупитантная ПЭТ-визуализация и исследования ADME на людях» . Журнал клинической фармакологии . 54 (1): 97–108. DOI : 10.1002 / jcph.198 . PMC 4282341 . PMID 24122871 .
- ^ Хаберфельд, H, изд. (2015). Кодекс Австрии (на немецком языке). Вена: Österreichischer Apothekerverlag.
Внешние ссылки [ править ]
- «Нетупитант» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.
- «Смесь нетупитанта с палоносетроном» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.