Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено из Neuroglia )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Глия , называемыми также глиальные клетками или нейроглией , являются не- нейрональными клетками в центральной нервной системе ( головной мозг и спинной мозг ) и периферической нервной системе , которые не производят электрические импульсы. [1] Они поддерживают гомеостаз , образуют миелин и обеспечивают поддержку и защиту нейронов . [2] В центральной нервной системе глиальные клетки включают олигодендроциты , астроциты , эпендимные клетки и микроглию.а глиальные клетки периферической нервной системы включают шванновские клетки и сателлитные клетки . У них есть четыре основные функции: (1) окружать нейроны и удерживать их на месте; (2) для снабжения нейронов питательными веществами и кислородом ; (3) изолировать один нейрон от другого; (4) для уничтожения патогенов и удаления мертвых нейронов. Они также играют роль в нейротрансмиссии и синаптических связях [3], а также в физиологических процессах, таких как дыхание . [4] [5] [6]В то время как считалось, что количество глии превышает количество нейронов в соотношении 10: 1, недавние исследования с использованием более новых методов и переоценки исторических количественных данных предполагают, что общее соотношение составляет менее 1: 1, со значительными различиями между различными тканями мозга. [7] [8]

Глиальные клетки обладают гораздо большим клеточным разнообразием и функциями, чем нейроны, и глиальные клетки могут реагировать на нейротрансмиссию и манипулировать ею разными способами. Кроме того, они могут влиять как на сохранение, так и на закрепление воспоминаний. [1]

Глии были обнаружены в 1856 году патологом Рудольфом Вирховым в его поисках «соединительной ткани» в головном мозге . [9] Термин происходит от греческого γλία и γλοία «клея» [10] ( английский: / ɡ л я ə / или / ɡ л aɪ ə / ), и предлагает оригинальное впечатление , что они были клеем из нервных система .

Типы [ править ]

Нейроглия головного мозга по методу Гольджи
Астроциты можно идентифицировать в культуре, потому что, в отличие от других зрелых глий, они экспрессируют глиальный фибриллярный кислый белок (GFAP).
Глиальные клетки мозга крысы, окрашенные антителом против GFAP
Различные типы нейроглии

Макроглия [ править ]

Произведено из эктодермальной ткани.

Микроглия [ править ]

Микроглия - это специализированные макрофаги, способные к фагоцитозу, которые защищают нейроны центральной нервной системы . [22] Они происходят из самой ранней волны мононуклеарных клеток, которые происходят на островках крови желточного мешка на ранней стадии развития и колонизируют мозг вскоре после того, как нейронные предшественники начинают дифференцироваться. [23]

Эти клетки находятся во всех областях головного и спинного мозга. Клетки микроглии небольшие по сравнению с клетками макроглии, с изменяющейся формой и продолговатыми ядрами. Они подвижны в головном мозге и размножаются при повреждении мозга. В здоровой центральной нервной системе процессы микроглии постоянно отбирают все аспекты окружающей их среды (нейроны, макроглию и кровеносные сосуды). В здоровом мозге микроглия направляет иммунный ответ на повреждение мозга и играет важную роль в воспалении, которое сопровождает повреждение. Многие заболевания и расстройства, связанные с дефицитом микроглии, таких как болезнь Альцгеймера , болезнь Паркинсона и БАС .

Другое [ править ]

Питуициты из задней доли гипофиза - это глиальные клетки с характеристиками, общими с астроцитами. [24] Tanycytes в срединном возвышении части гипоталамуса представляет собой тип эпендимной клетки , которые происходят от радиальной глии и выравнивают основание третьего желудочка . [25] Drosophila melanogaster , плодовая муха, содержит множество типов глии, которые функционально подобны глии млекопитающих, но, тем не менее, классифицируются по-разному. [26]

Общее количество [ править ]

В целом нейроглиальные клетки меньше нейронов. В человеческом мозге примерно 85 миллиардов глиальных клеток [8], примерно столько же, сколько нейронов. [8] Глиальные клетки составляют около половины общего объема головного и спинного мозга. [27] Соотношение глии и нейронов варьируется от одной части мозга к другой. Отношение глии к нейронам в коре головного мозга составляет 3,72 (60,84 миллиарда глии (72%); 16,34 миллиарда нейронов), а в мозжечке - только 0,23 (16,04 миллиарда глии; 69,03 миллиарда нейронов). Соотношение серого вещества коры головного мозга составляет 1,48, а серого и белого вещества вместе взятых - 3,76. [27] Соотношение базальных ганглиев, промежуточного мозга и ствола мозга вместе взятых составляет 11,35. [27]

Общее количество глиальных клеток в головном мозге человека распределено по различным типам, из которых наиболее часто встречаются олигодендроциты (45–75%), за ними следуют астроциты (19–40%) и микроглия (около 10% или меньше). [8]

Развитие [ править ]

23-недельная культура мозга плода астроцитов

Большинство глии происходит из эктодермальной ткани развивающегося эмбриона , в частности из нервной трубки и гребня . Исключение составляет микроглия , которая происходит из гемопоэтических стволовых клеток . У взрослых микроглия в основном представляет собой самообновляющуюся популяцию и отличается от макрофагов и моноцитов, которые проникают в поврежденную или больную ЦНС.

В центральной нервной системе глия развивается из желудочковой зоны нервной трубки. Эти глии включают олигодендроциты, эпендимные клетки и астроциты. В периферической нервной системе глия происходит из нервного гребня. Эти глии ПНС включают шванновские клетки в нервах и сателлитные глиальные клетки в ганглиях.

Возможность делить [ править ]

Глия сохраняет способность подвергаться клеточным делениям во взрослом возрасте, в то время как большинство нейронов не могут. Эта точка зрения основана на общей неспособности зрелой нервной системы заменять нейроны после травмы, такой как инсульт или травма, где очень часто наблюдается значительное разрастание глии или глиоза рядом или в месте повреждения. Однако подробные исследования не нашли доказательств того, что «зрелые» глии, такие как астроциты или олигодендроциты , сохраняют митотическую способность. По- видимому, только резидентные клетки-предшественники олигодендроцитов сохраняют эту способность после созревания нервной системы.

Известно, что глиальные клетки способны к митозу . Напротив, научное понимание того , нейроны постоянно постмитотическими , [28] или способные митоза [29] [30] [31] по - прежнему развивается. В прошлом [ кем? ], чтобы не хватать некоторых свойств нейронов. Например, считалось, что глиальные клетки не имеют химических синапсов или высвобождают передатчики . Их считали пассивными наблюдателями нейронной передачи. Однако недавние исследования показали, что это не совсем так. [32]

Функции [ править ]

Некоторые глиальные клетки функционируют в первую очередь как физическая поддержка нейронов. Другие снабжают нейроны питательными веществами и регулируют внеклеточную жидкость мозга, особенно окружающие нейроны и их синапсы . Во время раннего эмбриогенеза глиальные клетки направляют миграцию нейронов и продуцируют молекулы, которые изменяют рост аксонов и дендритов . Некоторые глиальные клетки демонстрируют региональное разнообразие в ЦНС, и их функции могут различаться в разных регионах ЦНС. [33]

Ремонт и развитие нейронов [ править ]

Глии имеют решающее значение в развитии нервной системы и в таких процессах, как синаптическая пластичность и синаптогенез . Глия играет роль в регуляции восстановления нейронов после травмы. В центральной нервной системе (ЦНС) глия подавляет восстановление. Глиальные клетки, известные как астроциты, увеличиваются и размножаются, образуя рубец и производя тормозные молекулы, которые препятствуют повторному росту поврежденного или оторванного аксона. В периферической нервной системе (ПНС) глиальные клетки, известные как клетки Шванна.(или также как нейролеммоциты) способствуют восстановлению. После повреждения аксона шванновские клетки регрессируют к более раннему состоянию развития, чтобы стимулировать повторный рост аксона. Это различие между ЦНС и ПНС вселяет надежду на регенерацию нервной ткани в ЦНС. Например, спинной мозг можно восстановить после травмы или разрыва.

Создание миелиновой оболочки [ править ]

Олигодендроциты находятся в ЦНС и напоминают осьминога: у них есть луковичные клеточные тела с до пятнадцати отростков, напоминающих руки. Каждый отросток достигает аксона и закручивается вокруг него, образуя миелиновую оболочку. Миелиновая оболочка изолирует нервное волокно от внеклеточной жидкости и ускоряет передачу сигнала по нервному волокну. [34] В периферической нервной системе за производство миелина отвечают шванновские клетки. Эти клетки окружают нервные волокна ПНС, многократно обвивая их. Этот процесс создает миелиновую оболочку, которая не только улучшает проводимость, но и способствует регенерации поврежденных волокон.

Нейротрансмиссия [ править ]

Астроциты - важнейшие участники трехстороннего синапса . [35] [36] [37] [38] Они выполняют несколько важных функций, включая удаление нейромедиаторов внутри синаптической щели , что помогает различать отдельные потенциалы действия и предотвращает токсическое накопление определенных нейротрансмиттеров, таких как глутамат , который в противном случае привело бы к эксайтотоксичности . Кроме того, астроциты выделяют глиотрансмиттеры, такие как глутамат, АТФ и D-серин, в ответ на стимуляцию. [39]


Клиническое значение [ править ]

Неопластические глиальные клетки, окрашенные антителом против GFAP (коричневый), из биопсии головного мозга.

В то время как глиальные клетки в ПНС часто помогают в восстановлении утраченных нервных функций, потеря нейронов в ЦНС не приводит к подобной реакции со стороны нейроглии. [18] В ЦНС возобновление роста произойдет только в том случае, если травма была легкой, а не тяжелой. [40] Когда возникает серьезная травма, выживание оставшихся нейронов становится оптимальным решением. Однако некоторые исследования, изучающие роль глиальных клеток в болезни Альцгеймера, начинают противоречить полезности этой функции и даже заявляют, что она может «обострить» болезнь. [41]Помимо влияния на потенциальную репарацию нейронов при болезни Альцгеймера, рубцевание и воспаление глиальных клеток также участвуют в дегенерации нейронов, вызванной боковым амиотрофическим склерозом . [42]

Помимо нейродегенеративных заболеваний, широкий спектр вредных воздействий, таких как гипоксия или физическая травма, может привести к конечному результату физического повреждения ЦНС. [40] Обычно, когда происходит повреждение ЦНС, глиальные клетки вызывают апоптоз среди окружающих клеточных тел. [40] Затем наблюдается большая активность микроглии , которая приводит к воспалению, и, наконец, происходит сильное высвобождение молекул, ингибирующих рост. [40]

История [ править ]

Хотя глиальные клетки и нейроны, вероятно, были впервые обнаружены в одно и то же время в начале 19 века, в отличие от нейронов, морфологические и физиологические свойства которых были непосредственно наблюдаемыми для первых исследователей нервной системы, глиальные клетки считались просто «клеем», который удерживал нейроны вместе до середины 20 века. [43]

Впервые глии были описаны в 1856 году патологом Рудольфом Вирховым в комментарии к его публикации 1846 года о соединительной ткани. Более подробное описание глиальных клеток было дано в книге 1858 года «Клеточная патология» того же автора. [44]

Когда были проанализированы маркеры для разных типов клеток, было обнаружено, что мозг Альберта Эйнштейна содержит значительно больше глии, чем нормальный мозг, в левой угловой извилине, области, которая, как считается, отвечает за математическую обработку и язык. [45] Однако из 28 статистических сравнений между мозгом Эйнштейна и контрольным мозгом обнаружение одного статистически значимого результата неудивительно, а утверждение о том, что мозг Эйнштейна отличается, не является научным (см. Проблема множественных сравнений ). [46]

В процессе эволюции увеличивается не только соотношение глии и нейронов, но и размер глии. Астроглиальные клетки в мозге человека имеют объем в 27 раз больше, чем в мозге мыши. [47]

Эти важные научные открытия могут начать сдвигать взгляд на нейроны в более целостное представление о мозге, которое также включает глиальные клетки. На протяжении большей части двадцатого века ученые игнорировали глиальные клетки как простые физические каркасы для нейронов. Недавние публикации предположили, что количество глиальных клеток в головном мозге коррелирует с интеллектом вида. [48]

См. Также [ править ]

  • Полидендроциты
  • Список типов клеток человека, полученных из зародышевых листков

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Филдс, Р. Дуглас; Арак, Альфонсо; Йохансен-Берг, Хайди; Лим, Су-Сян; Линч, Гэри; Неф, Клаус-Армин; Недергаард, Майкен; Перес, Рэй; Сейновски, Терренс; Уэйк, Хироаки (октябрь 2014 г.). «Глиальная биология в обучении и познании» . Невролог . 20 (5): 426–431. DOI : 10.1177 / 1073858413504465 . ISSN  1073-8584 . PMC  4161624 . PMID  24122821 .
  2. Jessen KR, Mirsky R (август 1980). «Глиальные клетки кишечной нервной системы содержат глиальный фибриллярный кислый белок». Природа . 286 (5774): 736–7. Bibcode : 1980Natur.286..736J . DOI : 10.1038 / 286736a0 . PMID 6997753 . S2CID 4247900 .  
  3. ^ Wolosker H, Думин E, Балан L, Foltyn В.Н. (июль 2008). «D-аминокислоты в головном мозге: D-серин в нейротрансмиссии и нейродегенерации». Журнал FEBS . 275 (14): 3514–26. DOI : 10.1111 / j.1742-4658.2008.06515.x . PMID 18564180 . S2CID 25735605 .  
  4. ^ Сваминатана, Нихилу (январь-февраль 2011). «Глия - другие клетки мозга» . Откройте для себя .
  5. ^ Гурин А.В., Касымов В., Марина Н. и др. (Июль 2010 г.). «Астроциты контролируют дыхание посредством pH-зависимого высвобождения АТФ» . Наука . 329 (5991): 571–5. Bibcode : 2010Sci ... 329..571G . DOI : 10.1126 / science.1190721 . PMC 3160742 . PMID 20647426 .  
  6. ^ Белтран-Кастильо S, Оливарес МДж, Контрерас Р.А., Суньига G, Льона я, Бернгарди Р, и др. (2017). «D-серин, выделяемый астроцитами в стволе мозга, регулирует дыхательную реакцию на уровень CO2» . Nat Commun . 8 (1): 838. Bibcode : 2017NatCo ... 8..838B . DOI : 10.1038 / s41467-017-00960-3 . PMC 5635109 . PMID 29018191 .  
  7. ^ фон Бартельд, Кристофер С. (ноябрь 2018). «Мифы и правда о клеточном составе человеческого мозга: обзор влиятельных концепций» . Журнал химической нейроанатомии . 93 : 2–15. DOI : 10.1016 / j.jchemneu.2017.08.004 . ISSN 1873-6300 . PMC 5834348 . PMID 28873338 .   
  8. ^ a b c d фон Бартельд, Кристофер С .; Бахни, Джами; Геркулан-Хузель, Сюзана (15 декабря 2016 г.). «Поиск истинного числа нейронов и глиальных клеток в человеческом мозге: обзор 150-летнего подсчета клеток» . Журнал сравнительной неврологии . 524 (18): 3865–3895. DOI : 10.1002 / cne.24040 . ISSN 1096-9861 . PMC 5063692 . PMID 27187682 .   
  9. ^ "Классические статьи" . Сеть Glia . Центр Макса Дельбрюка для медицинской медицинской помощи (MDC) Берлин-Бух . Проверено 14 ноября 2015 года .
  10. ^ γλοία , γλία . Лидделл, Генри Джордж ; Скотт, Роберт ; Греко-английский лексикон в проекте « Персей» .
  11. ^ http://www.scientificamerican.com/article.cfm?id=the-root-of-ought-what [ требуется полная ссылка ]
  12. ^ Сваминатана N (2008). «Тайна сканирования мозга раскрыта». Научный американский разум . Октябрь – ноябрь (5): 7. doi : 10.1038 / Scientificamericanmind1008-7b .
  13. Перейти ↑ Torres A (2012). «Внеклеточный Ca2 + действует как посредник связи нейронов с глией» . Научная сигнализация . 5, 24 января (208): 208. DOI : 10.1126 / scisignal.2002160 . PMC 3548660 . PMID 22275221 .  
  14. Перейти ↑ Baumann N, Pham-Dinh D (апрель 2001 г.). «Биология олигодендроцитов и миелина в центральной нервной системе млекопитающих». Физиологические обзоры . 81 (2): 871–927. DOI : 10.1152 / Physrev.2001.81.2.871 . PMID 11274346 . 
  15. Johansson CB, Momma S, Clarke DL, Risling M, Lendahl U, Frisén J (январь 1999). «Идентификация нервных стволовых клеток в центральной нервной системе взрослых млекопитающих». Cell . 96 (1): 25–34. DOI : 10.1016 / S0092-8674 (00) 80956-3 . PMID 9989494 . S2CID 9658786 .  
  16. Newman EA (октябрь 2003 г.). «Новые роли астроцитов: регуляция синаптической передачи». Тенденции в неврологии . 26 (10): 536–42. DOI : 10.1016 / S0166-2236 (03) 00237-6 . PMID 14522146 . S2CID 14105472 .  
  17. Перейти ↑ Campbell K, Götz M (май 2002 г.). «Радиальная глия: многоцелевые клетки для развития мозга позвоночных». Тенденции в неврологии . 25 (5): 235–8. DOI : 10.1016 / s0166-2236 (02) 02156-2 . PMID 11972958 . S2CID 41880731 .  
  18. ^ a b Jessen KR, Mirsky R (сентябрь 2005 г.). «Происхождение и развитие глиальных клеток периферических нервов». Обзоры природы. Неврология . 6 (9): 671–82. DOI : 10.1038 / nrn1746 . PMID 16136171 . S2CID 7540462 .  
  19. ^ Ханани, М. Сателлитные глиальные клетки в сенсорных ганглиях: от формы к функции. Brain Res. Ред. 48: 457–476, 2005 г.
  20. ^ Охара PT, Vit JP, Бхаргава A, L Jasmin (декабрь 2008). «Доказательства роли коннексина 43 в боли в тройничном нерве с использованием РНК-интерференции in vivo» . Журнал нейрофизиологии . 100 (6): 3064–73. DOI : 10,1152 / jn.90722.2008 . PMC 2604845 . PMID 18715894 .  
  21. ^ Бассотти G, Villanacci В, Антонелли Е, Морелли А, Salerni В (июль 2007 г.). «Кишечные глиальные клетки: новые игроки в моторике желудочно-кишечного тракта?» . Лабораторные исследования . 87 (7): 628–32. DOI : 10.1038 / labinvest.3700564 . PMID 17483847 . 
  22. ^ Бродал, 2010: р. 19
  23. ^ Никогда не отдыхающая микроглия: физиологические роли в здоровом мозге и патологические последствия A Sierra, ME Tremblay, H Wake - 2015 - books.google.com
  24. ^ Мията, S; Фуруя, К; Nakai, S; Булочка, H; Киёхара, Т. (апрель 1999 г.). «Морфологическая пластичность и перестройка цитоскелетов в питуицитах, культивируемых из нейрогипофиза взрослых крыс». Неврологические исследования . 33 (4): 299–306. DOI : 10.1016 / s0168-0102 (99) 00021-8 . PMID 10401983 . S2CID 24687965 .  
  25. ^ Родригес, EM; Blázquez, JL; Пастор ИП; Peláez, B; Peña, P; Перуццо, B; Амат, П (2005). «Танициты гипоталамуса: ключевой компонент мозгового эндокринного взаимодействия» (PDF) . Международный обзор цитологии . 247 : 89–164. DOI : 10.1016 / s0074-7696 (05) 47003-5 . hdl : 10366/17544 . PMID 16344112 .  
  26. ^ Фриман, Марк Р. (2015-02-26). "Глия центральной нервной системы дрозофилы" . Перспективы Колд-Спринг-Харбор в биологии . 7 (11): a020552. DOI : 10.1101 / cshperspect.a020552 . ISSN 1943-0264 . PMC 4632667 . PMID 25722465 .   
  27. ^ a b c Азеведо Ф.А., Карвалью Л.Р., Гринберг Л.Т. и др. (Апрель 2009 г.). «Равное количество нейрональных и ненейрональных клеток делает человеческий мозг изометрически увеличенным мозгом приматов». Журнал сравнительной неврологии . 513 (5): 532–41. DOI : 10.1002 / cne.21974 . PMID 19226510 . S2CID 5200449 .  
  28. ^ Herrup K, Yang Y (май 2007). «Регуляция клеточного цикла в постмитотическом нейроне: оксюморон или новая биология?». Обзоры природы. Неврология . 8 (5): 368–78. DOI : 10.1038 / nrn2124 . PMID 17453017 . S2CID 12908713 .  
  29. Goldman SA, Nottebohm F (апрель 1983 г.). «Производство нейронов, миграция и дифференциация в ядре голосового управления головного мозга взрослой самки канарейки» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 80 (8): 2390–4. Bibcode : 1983PNAS ... 80.2390G . DOI : 10.1073 / pnas.80.8.2390 . PMC 393826 . PMID 6572982 .  
  30. ^ Eriksson PS, Perfilieva E, Björk-Eriksson T, et al. (Ноябрь 1998 г.). «Нейрогенез в гиппокампе взрослого человека» . Природная медицина . 4 (11): 1313–7. DOI : 10,1038 / 3305 . PMID 9809557 . 
  31. ^ Gould E, Ривз AJ, Fallah M, Tanapat P, Gross CG, Fuchs E (апрель 1999). «Нейрогенез гиппокампа у взрослых приматов Старого Света» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 96 (9): 5263–7. Bibcode : 1999PNAS ... 96.5263G . DOI : 10.1073 / pnas.96.9.5263 . PMC 21852 . PMID 10220454 .  
  32. Другой мозг, Р. Дуглас Филдс, доктор философии Саймона и Шустера, 2009 г. [ необходима страница ]
  33. ^ Werkman, Inge L .; Lentferink, Dennis H .; Барон, Виа (2020-07-09). «Макроглиальное разнообразие: белые и серые области и отношение к ремиелинизации» . Клеточные и молекулярные науки о жизни . DOI : 10.1007 / s00018-020-03586-9 . ISSN 1420-9071 . PMID 32648004 .  
  34. ^ Саладин, K (2011). Анатомия человека (3-е изд.). Макгроу-Хилл. п. 357. ISBN. 9780071222075.
  35. ^ Ньюман, Эрик А. (2003). «Новые роли астроцитов: регуляция синаптической передачи». Тенденции в неврологии . 26 (10): 536–542. DOI : 10.1016 / S0166-2236 (03) 00237-6 . PMID 14522146 . S2CID 14105472 .  
  36. ^ Halassa М.М., Fellin T, Haydon PG (2007). «Трехсторонний синапс: роль глиотрансмиссии в здоровье и болезни». Тенденции Мол Мед . 13 (2): 54–63. DOI : 10.1016 / j.molmed.2006.12.005 . PMID 17207662 . 
  37. Перейти ↑ Perea G, Navarrete M, Araque A (2009). «Трехсторонние синапсы: процесс астроцитов и контроль синаптической информации». Trends Neurosci . 32 (8): 421–31. DOI : 10.1016 / j.tins.2009.05.001 . hdl : 10261/62092 . PMID 19615761 . S2CID 16355401 .  
  38. ^ Santello М, С Кали, Bezzi P (2012). Глиотрансмиссия и трехсторонний синапс . Успехи экспериментальной медицины и биологии. 970 . С. 307–31. DOI : 10.1007 / 978-3-7091-0932-8_14 . ISBN 978-3-7091-0931-1. PMID  22351062 .
  39. ^ Мартино М, Parpura В, Mothet JP (2014). «Клеточные специфические механизмы захвата и высвобождения D-серина в головном мозге» . Front Synaptic Neurosci . 6 : 12. DOI : 10,3389 / fnsyn.2014.00012 . PMC 4039169 . PMID 24910611 .  
  40. ^ a b c d Пувс, Дейл (2012). Неврология 5-е изд . Sinauer Associates. С. 560–580. ISBN 978-0878936465.
  41. ^ Lopategui Cabezas, I .; Батиста, А. Эррера; Рол, Г. Пентон (2014). "Papel de la glía en la enfermedad de Alzheimer. Futuras implaciones terapéuticas" . Neurología . 29 (5): 305–309. DOI : 10.1016 / j.nrl.2012.10.006 . PMID 23246214 . 
  42. ^ Валори, Кьяра Ф .; Брамбилла, Лилиана; Марторана, Франческа; Росси, Даниэла (2013-08-03). «Многогранная роль глиальных клеток в боковом амиотрофическом склерозе». Клеточные и молекулярные науки о жизни . 71 (2): 287–297. DOI : 10.1007 / s00018-013-1429-7 . ISSN 1420-682X . PMID 23912896 . S2CID 14388918 .   
  43. ^ Фан, Сюэ; Агид, Ив (август 2018). «У истоков истории Глии». Неврология . 385 : 255–271. DOI : 10.1016 / j.neuroscience.2018.05.050 . PMID 29890289 . S2CID 48360939 .  
  44. ^ Kettenmann H, Verkhratsky A (декабрь 2008). «Нейроглия: 150 лет спустя». Тенденции в неврологии . 31 (12): 653–9. DOI : 10.1016 / j.tins.2008.09.003 . PMID 18945498 . S2CID 7135630 .  
  45. Diamond MC, Scheibel AB, Murphy GM Jr, Harvey T, «О мозге ученого: Альберт Эйнштейн» , «Experimental Neurology 1985; 198–204», последнее обращение 18 февраля 2017 г.
  46. ^ Хайнс, Теренс (2014-07-01). «Нейромифология мозга Эйнштейна». Мозг и познание . 88 : 21–25. DOI : 10.1016 / j.bandc.2014.04.004 . ISSN 0278-2626 . PMID 24836969 . S2CID 43431697 .   
  47. ^ Кооб, Эндрю (2009). Корень мысли . FT Press. п. 186. ISBN. 978-0-13-715171-4.
  48. ^ Aw, BL "5 причин, почему глиальные клетки были настолько важны для человеческого интеллекта" . Научный мозг . Проверено 5 января 2015 года .

Библиография [ править ]

  • Бродал, Пер (2010). «Глия» . Центральная нервная система: строение и функции . Издательство Оксфордского университета. п. 19. ISBN 978-0-19-538115-3.
  • Кеттенманн и Рэнсом, Neuroglia, Oxford University Press, 2012, ISBN 978-0-19-979459-1 | http://ukcatalogue.oup.com/product/9780199794591.do#.UVcswaD3Ay4%7C 
  • Пувс, Дейл (2012). Неврология 5-е изд . Sinauer Associates. С. 560–580. ISBN 978-0878936465.

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Баррес Б.А. (ноябрь 2008 г.). «Тайна и магия глии: взгляд на их роль в здоровье и болезнях» . Нейрон . 60 (3): 430–40. DOI : 10.1016 / j.neuron.2008.10.013 . PMID  18995817 .
  • Роль глии в развитии синапсов
  • Overstreet LS (февраль 2005 г.). «Квантовая передача: не только для нейронов». Тенденции в неврологии . 28 (2): 59–62. DOI : 10.1016 / j.tins.2004.11.010 . PMID  15667925 . S2CID  40224065 .
  • Петерс А. (май 2004 г.). «Четвертый тип нейроглиальных клеток в центральной нервной системе взрослого». Журнал нейроцитологии . 33 (3): 345–57. DOI : 10,1023 / Б: NEUR.0000044195.64009.27 . PMID  15475689 . S2CID  39470375 .
  • Вольтерра А., Штайнхойзер С. (август 2004 г.). «Глиальная модуляция синаптической передачи в гиппокампе». Глия . 47 (3): 249–57. DOI : 10.1002 / glia.20080 . PMID  15252814 . S2CID  10169165 .
  • Хуанг YH, Bergles DE (июнь 2004 г.). «Переносчики глутамата создают конкуренцию синапсу». Текущее мнение в нейробиологии . 14 (3): 346–52. DOI : 10.1016 / j.conb.2004.05.007 . PMID  15194115 . S2CID  10725242 .
  • Художник ADSkyler (использует концепции нейробиологии и черпает вдохновение в Glia)

Внешние ссылки [ править ]

  • «Другой мозг» - Шоу Леонарда Лопейта ( WNYC ) «Нейробиолог Дуглас Филд объясняет, как работают глии, составляющие примерно 85 процентов клеток мозга. В« Другой мозг: от слабоумия до шизофрении », как новые открытия о мозге революционизируют медицину и науку, он объясняет недавние открытия в исследованиях глии и рассматривает возможные прорывы в науке о мозге и медицине ».
  • "Network Glia" Домашняя страница, посвященная глиальным клеткам.