Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Neuroimaging или сканирование мозга является использованием различных методов , чтобы прямо или косвенно изображений структуры , функция или фармакология в нервной системе . Это относительно новая дисциплина в медицине , нейробиологии и психологии . [1] Врачи, специализирующиеся на выполнении и интерпретации нейровизуализации в клинических условиях, являются нейрорадиологами . Нейровизуализация делится на две большие категории:

Функциональная визуализация позволяет, например, непосредственно визуализировать обработку информации центрами мозга. Такая обработка заставляет пораженную область мозга увеличивать метаболизм и «загораться» при сканировании. Одно из наиболее спорных применений нейровизуализации - исследование « идентификации мыслей » или чтения мыслей.

История [ править ]

Функциональная магнитно-резонансная томография (фМРТ) головы от верха до основания черепа

Первая глава истории нейровизуализации восходит к итальянскому нейробиологу Анджело Моссо, который изобрел «баланс кровообращения человека», который мог неинвазивным способом измерять перераспределение крови во время эмоциональной и интеллектуальной деятельности. [2]

В 1918 году американский нейрохирург Уолтер Денди представил методику вентрикулографии. Рентгеновские изображения желудочковой системы головного мозга получали путем впрыскивания фильтрованного воздуха непосредственно в один или оба боковых желудочка головного мозга. Денди также заметил, что воздух, введенный в субарахноидальное пространство через поясничную спинномозговую пункцию, может попадать в желудочки головного мозга, а также продемонстрировать компартменты спинномозговой жидкости вокруг основания мозга и над его поверхностью. Этот метод получил название пневмоэнцефалография .

В 1927 году Эгас Мониш представил церебральную ангиографию , с помощью которой можно было с большой точностью визуализировать как нормальные, так и аномальные кровеносные сосуды в головном мозге и вокруг него.

В начале 1970-х Аллан МакЛеод Кормак и Годфри Ньюболд Хаунсфилд представили компьютерную аксиальную томографию ( компьютерная томография или компьютерная томография), и все более подробные анатомические изображения мозга стали доступны для диагностических и исследовательских целей. Кормак и Хаунсфилд получили Нобелевскую премию по физиологии и медицине 1979 года за свою работу. Вскоре после появления CAT в начале 1980-х, разработка радиолигандов позволила получить однофотонную эмиссионную компьютерную томографию (SPECT) и позитронно-эмиссионную томографию (PET) мозга.

Более или менее одновременно магнитно-резонансная томография (МРТ или МРТ) была разработана исследователями, включая Питера Мэнсфилда и Пола Лаутербура , которые были удостоены Нобелевской премии по физиологии и медицине в 2003 году. В начале 1980-х годов МРТ была внедрена в клинической практике, а во время В 80-е годы произошел настоящий взрыв технических усовершенствований и диагностических приложений МРТ. Вскоре ученые узнали, что большие изменения кровотока, измеренные с помощью ПЭТ, также можно отобразить с помощью МРТ правильного типа. Функциональная магнитно-резонансная томография (фМРТ), и с 1990-х годов фМРТ стала доминировать в области картирования мозга из-за своей низкой инвазивности, отсутствия радиационного воздействия и относительно широкой доступности.

В начале 2000-х годов область нейровизуализации достигла той стадии, когда стало возможным ограниченное практическое применение функциональной визуализации мозга. Основная область применения - это грубые формы интерфейса мозг-компьютер .

Показания [ править ]

Нейровизуализация следует за неврологическим обследованием, в ходе которого врач нашел причину более глубокого обследования пациента, у которого есть или может быть неврологическое расстройство .

Одна из наиболее распространенных неврологических проблем, с которыми может столкнуться человек, - это простой обморок . [3] [4] В случаях простого обморока, когда история болезни пациента не указывает на другие неврологические симптомы, диагноз включает неврологическое обследование, но обычная неврологическая визуализация не показана, поскольку вероятность обнаружения причины в центральной нервной системе чрезвычайно высока. низкий, и пациент вряд ли получит пользу от процедуры. [4]

Нейровизуализация не показана пациентам со стойкими головными болями, у которых диагностирована мигрень. [5] Исследования показывают, что наличие мигрени не увеличивает риск внутричерепного заболевания у пациента. [5] Диагноз мигрени, при котором отмечается отсутствие других проблем, таких как отек диска зрительного нерва , не указывает на необходимость нейровизуализации. [5] В ходе тщательной диагностики врач должен учитывать, имеет ли головная боль иную причину, кроме мигрени, и может ли потребоваться нейровизуализация. [5]

Другой показатель для нейровизуализации является КТ-, MRI- и PET- руководствоваться стереотаксисом или радиохирургии для лечения внутричерепных опухолей, артериовенозных мальформаций и других состояний , поддающихся лечению хирургического пути. [6] [7] [8] [9]

Методы визуализации мозга [ править ]

Компьютерная аксиальная томография [ править ]

Компьютерная томография (КТ) или компьютерная аксиальная томография (КТ) использует серию рентгеновских снимков головы, сделанных с разных направлений. КТ-сканирование, обычно используемое для быстрого просмотра повреждений головного мозга , использует компьютерную программу, которая выполняет численный интегральный расчет (обратное преобразование Радона ) по измеренным сериям рентгеновских лучей, чтобы оценить, сколько рентгеновского луча поглощается в небольшом объеме мозг. Обычно информация представлена ​​в виде поперечных срезов мозга. [10]

Рассеянное оптическое изображение [ править ]

Диффузная оптическая визуализация (DOI) или диффузная оптическая томография (DOT) - это метод медицинской визуализации, который использует ближний инфракрасный свет для создания изображений тела. Методика измеряет оптическое поглощение в гемоглобине , и зависит от спектра поглощения гемоглобина меняющегося с его статусом оксигенации. Диффузная оптическая томография высокой плотности (HD-DOT) сравнивалась непосредственно с фМРТ с использованием реакции на визуальную стимуляцию у субъектов, изученных с помощью обоих методов, с обнадеживающе схожими результатами. [11] HD-DOT также сравнивали с фМРТ с точки зрения языковых задач и функциональной связи в состоянии покоя. [12]

Оптический сигнал, связанный с событием [ править ]

Оптический сигнал, связанный с событием (EROS) - это метод сканирования мозга, который использует инфракрасный свет через оптические волокна для измерения изменений оптических свойств активных областей коры головного мозга. В то время как такие методы, как диффузное оптическое отображение(DOT) и ближняя инфракрасная спектроскопия (NIRS) измеряют оптическое поглощение гемоглобина и, таким образом, основаны на кровотоке, EROS использует рассеивающие свойства самих нейронов и, таким образом, обеспечивает гораздо более прямое измерение клеточной активности. EROS может определять активность мозга в пределах миллиметров (пространственно) и в пределах миллисекунд (временно). Самым большим его недостатком является невозможность обнаружить активность на глубине более нескольких сантиметров. EROS - это новый, относительно недорогой метод, неинвазивный для испытуемого. Он был разработан в Университете штата Иллинойс в Урбана-Шампейн, где сейчас используется в лаборатории когнитивной нейровизуализации доктора Габриэле Граттон и доктора Моники Фабиани.

Магнитно-резонансная томография [ править ]

Сагиттальный срез МРТ по средней линии.

Магнитно-резонансная томография (МРТ) использует магнитные поля и радиоволны для получения высококачественных двух- или трехмерных изображений структур мозга без использования ионизирующего излучения (рентгеновских лучей) или радиоактивных индикаторов.

рекорд для самого высокого пространственного разрешения всего неповрежденного мозга (вскрытие) составляет 100 микрон, полученный в Массачусетской больнице общего профиля. Данные были опубликованы в NATURE 30 октября 2019 года. [13] [14]

Функциональная магнитно-резонансная томография [ править ]

Осевой срез МРТ на уровне базальных ганглиев , показывающий ЖИРНЫЕ изменения сигнала фМРТ, наложенные красным (увеличение) и синим (уменьшение) тонами.

Функциональная магнитно-резонансная томография (фМРТ) и маркировка спина артерий (ASL) полагаются на парамагнитные свойства оксигенированного и деоксигенированного гемоглобина, чтобы увидеть изображения изменения кровотока в головном мозге, связанные с нейронной активностью. Это позволяет создавать изображения, отражающие, какие структуры мозга активируются (и как) во время выполнения различных задач или в состоянии покоя. Согласно гипотезе оксигенации, изменения в использовании кислорода в региональном мозговом кровотоке во время когнитивной или поведенческой активности могут быть связаны с региональными нейронами как непосредственно связанные с выполняемыми когнитивными или поведенческими задачами.

Большинство сканеров фМРТ позволяют представить испытуемым различные визуальные образы, звуки и сенсорные стимулы, а также выполнять различные действия, такие как нажатие кнопки или перемещение джойстика. Следовательно, фМРТ можно использовать для выявления структур и процессов мозга, связанных с восприятием, мышлением и действием. Разрешение фМРТ в настоящее время составляет около 2-3 миллиметров, что ограничивается пространственным распределением гемодинамической реакции на нервную активность. Он в значительной степени заменил ПЭТ в изучении паттернов активации мозга. Однако ПЭТ сохраняет значительное преимущество, заключающееся в возможности идентифицировать специфические рецепторы мозга (или переносчики ), связанные с конкретными нейротрансмиттерами.благодаря своей способности отображать радиоактивно меченные «лиганды» рецепторов (лиганды рецепторов - это любые химические вещества, которые прилипают к рецепторам).

Помимо исследований на здоровых людях, фМРТ все чаще используется для медицинской диагностики заболеваний. Поскольку фМРТ чрезвычайно чувствительна к использованию кислорода в кровотоке, она чрезвычайно чувствительна к ранним изменениям в головном мозге, возникающим в результате ишемии (аномально низкий кровоток), таким как изменения, которые возникают после инсульта . Ранняя диагностика определенных типов инсульта приобретает все большее значение в неврологии, поскольку вещества, растворяющие тромбы, можно использовать в первые несколько часов после возникновения определенных типов инсульта, но их опасно использовать в дальнейшем. Изменения головного мозга, наблюдаемые на фМРТ, могут помочь принять решение о лечении этими препаратами. С точностью от 72% до 90% при вероятности 0,8% [15]Методы фМРТ позволяют решить, какое из известных изображений просматривает объект. [16]

Магнитоэнцефалография [ править ]

Магнитоэнцефалография (МЭГ) - это метод визуализации, используемый для измерения магнитных полей, создаваемых электрической активностью в головном мозге, с помощью чрезвычайно чувствительных устройств, таких как сверхпроводящие устройства квантовой интерференции (SQUID) или магнитометры без релаксации спинового обмена [17] (SERF). МЭГ предлагает очень прямое измерение нейронной электрической активности (по сравнению, например, с фМРТ) с очень высоким временным разрешением, но относительно низким пространственным разрешением. Преимущество измерения магнитных полей, создаваемых нервной активностью, состоит в том, что они, вероятно, будут меньше искажаться окружающими тканями (особенно черепом и скальпом) по сравнению с электрическими полями, измеренными с помощью электроэнцефалографии.(ЭЭГ). В частности, можно показать, что на магнитные поля, создаваемые электрической активностью, не влияет окружающая ткань головы, когда голова моделируется как набор концентрических сферических оболочек, каждая из которых является изотропным однородным проводником. Настоящие головы не имеют сферической формы и имеют в значительной степени анизотропную проводимость (особенно белое вещество и череп). В то время как анизотропия черепа оказывает незначительное влияние на МЭГ (в отличие от ЭЭГ), анизотропия белого вещества сильно влияет на измерения МЭГ для радиальных и глубоких источников. [18] Обратите внимание, однако, что в этом исследовании предполагалось, что череп однородно анизотропен, что неверно для реальной головы: абсолютная и относительная толщина диплоэи слои таблиц различаются между костями черепа и внутри них. Это делает вероятным, что на МЭГ также влияет анизотропия черепа [19], хотя, вероятно, не в такой степени, как на ЭЭГ.

МЭГ имеет множество применений, в том числе помощь хирургам в локализации патологии, помощь исследователям в определении функции различных частей мозга, нейробиоуправление и другие.

Позитронно-эмиссионная томография [ править ]

Позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) и позитронно-эмиссионная томография мозга измеряют выбросы радиоактивно меченных метаболически активных химических веществ, которые были введены в кровоток. Данные о выбросах обрабатываются компьютером для получения 2- или 3-мерных изображений распределения химических веществ по всему мозгу. [20] : 57 Используемые радиоизотопы, излучающие позитроны , производятся на циклотроне , и химические вещества маркируются этими радиоактивными атомами. Меченое соединение, называемое радиоактивным индикатором, попадает в кровоток и в конечном итоге попадает в мозг. Датчики в сканере ПЭТ обнаруживают радиоактивность, поскольку соединение накапливается в различных областях мозга. Компьютер использует данные, собранные датчиками, для создания разноцветных 2- или 3-мерных изображений, которые показывают, где соединение действует в мозгу. Особенно полезен широкий спектр лигандов, используемых для картирования различных аспектов активности нейротрансмиттеров, при этом наиболее часто используемым индикатором ПЭТ является меченая форма глюкозы (см. Флудезоксиглюкоза (18F) (FDG)).

Наибольшее преимущество ПЭТ-сканирования заключается в том, что различные соединения могут отображать кровоток, метаболизм кислорода и глюкозы в тканях работающего мозга. Эти измерения отражают степень активности мозга в различных областях мозга и позволяют больше узнать о том, как работает мозг. ПЭТ-сканирование превосходило все другие методы визуализации метаболизма с точки зрения разрешения и скорости завершения (всего 30 секунд), когда они впервые стали доступны. Улучшенное разрешение позволило лучше изучить область мозга, активируемую конкретной задачей. Самый большой недостаток ПЭТ-сканирования заключается в том, что из-за быстрого спада радиоактивности он ограничивается мониторингом коротких задач. [20] : 60 До того, как технология фМРТ появилась в сети, ПЭТ-сканирование было предпочтительным методом функциональной (в отличие от структурной) визуализации мозга, и оно продолжает вносить большой вклад в нейробиологию .

ПЭТ-сканирование также используется для диагностики заболеваний головного мозга, в первую очередь потому, что опухоли головного мозга, инсульты и поражающие нейроны заболевания, вызывающие деменцию (например, болезнь Альцгеймера), вызывают значительные изменения в метаболизме мозга, что, в свою очередь, вызывает легко обнаруживаемые изменения в ПЭТ. сканы. ПЭТ, вероятно , наиболее полезным в ранних случаях некоторых деменций (с классическими примерами являются болезнь Альцгеймера и болезнь Пика ) , где раннее повреждение слишком размыты и делает слишком мало разницы в объеме мозга и грубой структурой , чтобы изменить КТ и стандартные изображения МРТ достаточно , чтобы быть в состоянии надежно дифференцировать его от «нормального» диапазона атрофии коры головного мозга, которая возникает с возрастом (у многих, но не у всех) людей и не вызывает клинической деменции.

Однофотонная эмиссионная компьютерная томография [ править ]

Однофотонная эмиссионная компьютерная томография (ОФЭКТ) похожа на ПЭТ и использует радиоизотопы, излучающие гамма-лучи, и гамма-камеру для записи данных, которые компьютер использует для построения двух- или трехмерных изображений активных областей мозга. [21] ОФЭКТ основана на инъекции радиоактивного индикатора или «агента ОФЭКТ», который быстро захватывается мозгом, но не перераспределяется. Поглощение агента ОФЭКТ почти на 100% завершается в течение 30-60 секунд, что отражает церебральный кровоток.(CBF) во время инъекции. Эти свойства ОФЭКТ делают ее особенно подходящей для визуализации эпилепсии, которая обычно затрудняется из-за проблем с движением пациента и различных типов приступов. ОФЭКТ обеспечивает «снимок» мозгового кровотока, поскольку сканирование может быть получено после прекращения приступа (при условии, что радиоактивный индикатор был введен во время приступа). Существенным ограничением ОФЭКТ является ее низкое разрешение (около 1 см) по сравнению с МРТ. Сегодня широко используются аппараты ОФЭКТ с двумя детекторными головками, хотя на рынке доступны аппараты с тройными детекторными головками. Томографическая реконструкция(в основном используется для функциональных «снимков» мозга) требует нескольких проекций от детекторных головок, которые вращаются вокруг человеческого черепа, поэтому некоторые исследователи разработали аппараты для ОФЭКТ с 6 и 11 детекторными головками, чтобы сократить время визуализации и обеспечить более высокое разрешение. [22] [23]

Как и ПЭТ, ОФЭКТ также может использоваться для дифференциации различных видов болезненных процессов, вызывающих деменцию, и все чаще используется для этой цели. Недостатком нейро-ПЭТ является необходимость использования индикаторов с периодом полураспада не более 110 минут, таких как ФДГ . Они должны быть изготовлены в циклотроне, и они дороги или даже недоступны, если необходимо, время транспортировки продлевается более чем на несколько периодов полураспада. ОФЭКТ, однако, может использовать трассеры с гораздо более длительным периодом полураспада, такие как технеций-99m, и, как следствие, гораздо более широко доступны.

УЗИ черепа [ править ]

Ультразвук черепа обычно используется только у младенцев, чьи открытые роднички создают акустические окна, позволяющие проводить ультразвуковое исследование головного мозга. Преимущества включают в себя отсутствие ионизирующего излучения и возможность сканирования у постели больного, но отсутствие детализации мягких тканей означает, что МРТ предпочтительнее для некоторых состояний.

Функциональная ультразвуковая визуализация [ править ]

Функциональная ультразвуковая визуализация (fUS) - это медицинский метод ультразвуковой визуализации для обнаружения или измерения изменений нервной активности или метаболизма, например, локусов активности мозга, обычно посредством измерения кровотока или гемодинамических изменений. Функциональный ультразвук основан на использовании сверхчувствительного допплера и сверхбыстрого ультразвукового исследования, что позволяет получать изображения кровотока с высокой чувствительностью.

Преимущества и проблемы нейровизуализации [ править ]

Функциональная магнитно-резонансная томография (фМРТ) [ править ]

ФМРТ обычно классифицируется как риск от минимального до умеренного из-за ее неинвазивности по сравнению с другими методами визуализации. ФМРТ использует контраст, зависящий от уровня оксигенации крови (жирный шрифт), для получения своей формы изображения. Жирный контраст - это естественный процесс в организме, поэтому фМРТ часто предпочтительнее методов визуализации, которые требуют наличия радиоактивных маркеров для получения аналогичных изображений. [24]Проблемой при использовании фМРТ является его использование у людей с медицинскими имплантатами или устройствами и металлическими предметами в теле. Магнитный резонанс (МР), излучаемый оборудованием, может вызвать выход из строя медицинских устройств и притягивать металлические предметы к телу, если его не проверить должным образом. В настоящее время FDA классифицирует медицинские имплантаты и устройства по трем категориям в зависимости от МР-совместимости: МР-безопасные (безопасные во всех МР-средах), МР-небезопасные (небезопасные в любой МР-среде) и МР-условные (МР-совместимые в определенные среды, требующие дополнительной информации). [25]

  • Этикетки безопасности FDA MR для имплантатов и устройств
  • MR Сейф [26]

  • MR Условный

  • MR Небезопасно

Компьютерная томография (КТ) [ править ]

Компьютерная томография была представлена ​​в 1970-х годах и быстро стала одним из наиболее широко используемых методов визуализации. КТ-сканирование может быть выполнено менее чем за секунду и дает быстрые результаты для врачей, а простота его использования приводит к увеличению количества компьютерных томограмм, выполняемых в США с 3 миллионов в 1980 году до 62 миллионов в 2007 году. , при этом 30% людей прошли как минимум 3 сканирования в одном исследовании использования компьютерной томографии. [27] Компьютерная томография может подвергнуть пациентов воздействию радиации в 100-500 раз выше, чем при традиционном рентгеновском излучении, причем более высокие дозы радиации обеспечивают изображение с лучшим разрешением. [28]Несмотря на простоту использования, увеличение использования компьютерной томографии, особенно у бессимптомных пациентов, вызывает беспокойство, поскольку пациенты подвергаются значительно высокому уровню радиации. [27]

Позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) [ править ]

При сканировании с помощью ПЭТ визуализация не зависит от внутренних биологических процессов, а полагается на инородное вещество, введенное в кровоток и попадающее в мозг. Пациентам вводят радиоизотопы, которые метаболизируются в головном мозге и испускают позитроны для визуализации активности мозга. [24] Количество излучения, которому подвергается пациент при сканировании с помощью ПЭТ, относительно невелико, сравнимо с количеством излучения окружающей среды, которому человек подвергается в течение года. Радиоизотопы ПЭТ имеют ограниченное время воздействия в организме, поскольку они обычно имеют очень короткий период полураспада (~ 2 часа) и быстро распадаются. [29]В настоящее время фМРТ является предпочтительным методом визуализации активности мозга по сравнению с ПЭТ, поскольку он не включает радиацию, имеет более высокое временное разрешение, чем ПЭТ, и более доступен в большинстве медицинских учреждений. [24]

Магнитоэнцефалография (МЭГ) и электроэнцефалография (ЭЭГ) [ править ]

Высокое временное разрешение МЭГ и ЭЭГ позволяет этим методам измерять активность мозга с точностью до миллисекунды. И МЭГ, и ЭЭГ не требуют облучения пациента для функционирования. Электроды ЭЭГ обнаруживают электрические сигналы, производимые нейронами, для измерения активности мозга, а МЭГ использует колебания магнитного поля, создаваемого этими электрическими токами, для измерения активности. Барьер на пути широкого использования MEG обусловлен ценами, поскольку системы MEG могут стоить миллионы долларов. ЭЭГ - гораздо более широко используемый метод для достижения такого временного разрешения, поскольку системы ЭЭГ стоят намного дешевле, чем системы МЭГ. Недостатком ЭЭГ и МЭГ является то, что оба метода имеют низкое пространственное разрешение по сравнению с фМРТ. [24]

Критика и предостережения [ править ]

Некоторые ученые раскритиковали утверждения, основанные на изображениях мозга, сделанные в научных журналах и популярной прессе, например, открытие «части мозга, ответственной» за такие функции, как таланты, определенные воспоминания или порождение эмоций, таких как любовь. Многие методы картирования имеют относительно низкое разрешение, включая сотни тысяч нейронов в одном вокселе.. Многие функции также связаны с несколькими частями мозга, а это означает, что утверждения этого типа, вероятно, не поддаются проверке с использованием используемого оборудования и, как правило, основаны на неверном предположении о том, как разделены функции мозга. Может случиться так, что большинство функций мозга будут правильно описаны только после измерения с помощью гораздо более тонких измерений, которые рассматривают не большие области, а вместо этого очень большое количество крошечных отдельных цепей мозга. Многие из этих исследований также имеют технические проблемы, такие как небольшой размер выборки или плохая калибровка оборудования, что означает, что они не могут быть воспроизведены - соображения, которые иногда игнорируются для создания сенсационной статьи в журнале или заголовка новости. В некоторых случаях методы картирования мозга используются в коммерческих целях, для обнаружения лжи,или медицинский диагноз, не получивший научного подтверждения.[30]

См. Также [ править ]

  • Картирование мозга
    • Схема картирования мозга
  • Коннекограмма
  • Функциональная интеграция (нейробиология)
  • Функциональная ближняя инфракрасная спектроскопия
  • Функциональная нейровизуализация
  • История нейровизуализации
  • Человеческий мозг
    • Когнитивная нейробиология
    • Очертание человеческого мозга
  • Список программного обеспечения для нейровизуализации
  • Список баз данных нейробиологии
  • Магнитно-резонансная томография
  • Магнитоэнцефалография
  • Вычисление медицинских изображений
  • Медицинская визуализация
  • Журналы нейровизуализации
  • Статистическое параметрическое отображение
  • Транскраниальная магнитная стимуляция
  • Морфометрия на основе вокселей

Ссылки [ править ]

  1. Filler A (12 июля 2009 г.). «История, развитие и влияние компьютерной визуализации в неврологической диагностике и нейрохирургии: КТ, МРТ и DTI» . Природа предшествует . DOI : 10.1038 / npre.2009.3267.5 .
  2. ^ Sandrone S, Bacigaluppi М, МР Галлони, Мартино G (ноябрь 2012 года). «Анджело Моссо (1846-1910)». Журнал неврологии . 259 (11): 2513–4. DOI : 10.1007 / s00415-012-6632-1 . PMID 23010944 . S2CID 13365830 .  
  3. ^ Миллер TH, Kruse JE (октябрь 2005). «Оценка обморока». Американский семейный врач . 72 (8): 1492–500. PMID 16273816 . 
  4. ^ a b Американский колледж врачей (сентябрь 2013 г.), «Пять вещей, которые должны задавать врачам и пациентам» , « Выбор мудро» : инициатива Фонда ABIM , Американского колледжа врачей , получено 10 декабря 2013 г., который цитирует
    • Американский колледж радиологии; Американское общество нейрорадиологов (2010 г.), «Практическое руководство ACR-ASNR по проведению компьютерной томографии (КТ) мозга» , Агентство медицинских исследований и качества , Рестон, штат Вирджиния, США: Американский колледж радиологии , заархивировано с оригинала. 15 сентября 2012 г. , дата обращения 9 сентября 2012 г.
    • Временная потеря сознания у взрослых и молодых людей: рекомендации NICE , Национальный институт здравоохранения и клинического совершенства , 25 августа 2010 г. , данные получены 9 сентября 2012 г.
    • Мойя А., Саттон Р., Аммирати Ф., Блан Дж. Дж., Бриньоль М., Дам Дж. Б., Дехаро Дж. К., Гаджек Дж., Гьесдал К., Кран А., Массин М., Пепи М., Пезавас Т., Руис Гранелл Р., Сарасин Ф., Унгар А., фургон Дейк Дж. Г., Уолма Е. П., Вилинг В. (ноябрь 2009 г.). «Рекомендации по диагностике и лечению обмороков (версия 2009 г.)» . Европейский журнал сердца . 30 (21): 2631–71. DOI : 10.1093 / eurheartj / ehp298 . PMC  3295536 . PMID  19713422 .
  5. ^ a b c d Американское общество головной боли (сентябрь 2013 г.), «Пять вещей, которые должны задавать врачам и пациентам» , « Выбор мудро» : инициатива ABIM Foundation , Американского общества головной боли , архивировано с оригинала 3 декабря 2013 г. , извлечено 10 декабря 2013 г., который цитирует
    • Льюис Д.В., Дорбад Д. (сентябрь 2000 г.). «Полезность нейровизуализации при оценке детей с мигренью или хронической ежедневной головной болью, у которых нормальные неврологические обследования». Головная боль . 40 (8): 629–32. DOI : 10,1046 / j.1526-4610.2000.040008629.x . PMID  10971658 . S2CID  14443890 .
    • Зильберштейн С.Д. (сентябрь 2000 г.). «Параметр практики: научно обоснованные рекомендации по мигрени (обзор, основанный на фактических данных): отчет Подкомитета по стандартам качества Американской академии неврологии» . Неврология . 55 (6): 754–62. DOI : 10,1212 / WNL.55.6.754 . PMID  10993991 .
    • «Нейровизуализация для оценки хронических головных болей: анализ, основанный на фактах» . Серия оценок технологий здравоохранения Онтарио . 10 (26): 1–57. 2010. PMC  3377587 . PMID  23074404 .
  6. Thomas DG, Anderson RE, du Boulay GH (январь 1984). «Стереотаксическая нейрохирургия под контролем КТ: опыт в 24 случаях с новой стереотаксической системой» . Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 47 (1): 9–16. DOI : 10.1136 / jnnp.47.1.9 . PMC 1027634 . PMID 6363629 .  
  7. ^ Heilbrun MP, Sunderland PM, McDonald PR, Wells TH, Cosman E, Ganz E (1987). «Модификации стереотаксической рамы Брауна-Робертса-Уэллса для обеспечения наведения магнитно-резонансной томографии в трех плоскостях». Прикладная нейрофизиология . 50 (1–6): 143–52. DOI : 10.1159 / 000100700 . PMID 3329837 . 
  8. ^ Leksell л, Leksell D, J Швебель (январь 1985). «Стереотаксис и ядерный магнитный резонанс» . Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 48 (1): 14–8. DOI : 10.1136 / jnnp.48.1.14 . PMC 1028176 . PMID 3882889 .  
  9. ^ Levivier М, массажер N, Wikler D, Лоренцони J, S Ruiz, Devriendt Д, Дэвид Р, Р Desmedt, Саймон S, Ван Houtte Р, Brotchi Дж, Голдман S (июль 2004 г.). «Использование стереотаксических изображений ПЭТ в дозиметрическом планировании радиохирургии опухолей головного мозга: клинический опыт и предлагаемая классификация» . Журнал ядерной медицины . 45 (7): 1146–54. PMID 15235060 . 
  10. Перейти ↑ Jeeves MA (1994). Поля разума: размышления о науке о разуме и мозге . Гранд-Рапидс, Мичиган: Бейкер Букс. п. 21.
  11. ^ Эггбрехт AT, белый BR, Ferradal SL, Chen C, Zhan Y, Снайдер AZ, Дегани H, Калвер JP (июль 2012). «Количественное пространственное сравнение диффузной оптической томографии высокой плотности и кортикального картирования с помощью фМРТ» . NeuroImage . 61 (4): 1120–8. DOI : 10.1016 / j.neuroimage.2012.01.124 . PMC 3581336 . PMID 22330315 .  
  12. ^ Eggebrecht AT, Ferradal SL, Robichaux-Viehoever A, Hassanpour MS, Dehghani H, Snyder AZ, Hershey T, Culver JP (июнь 2014 г.). «Картирование распределенных функций мозга и сетей с помощью диффузной оптической томографии» . Природа Фотоника . 8 (6): 448–454. Bibcode : 2014NaPho ... 8..448E . DOI : 10.1038 / nphoton.2014.107 . PMC 4114252 . PMID 25083161 .  
  13. ^ https://www.sciencealert.com/100-hour-mri-marathon-gives-the-world-its-closest-ever-3d-view-of-the-human-brain
  14. ^ https://medicalxpress.com/news/2019-10-team-publishes-highest-resolution-brain.html
  15. Смит К. (5 марта 2008 г.). «Чтение мыслей со сканированием мозга» . Новости природы . Издательская группа "Природа" . Проверено 5 марта 2008 .
  16. ^ Кейм В (5 марта 2008). «Сканер мозга может сказать, на что вы смотрите» . Проводные новости . CondéNet . Проверено 16 сентября 2015 .
  17. Бото, Елена; Холмс, Найл; Леггетт, Джеймс; Робертс, Джиллиан; Шах, Вишал; Мейер, Софи С .; Муньос, Леонардо Дуке; Маллингер, Карен Дж .; Тирни, Тим М. (март 2018 г.). «Движение магнитоэнцефалографии к реальным приложениям с носимой системой» . Природа . 555 (7698): 657–661. Bibcode : 2018Natur.555..657B . DOI : 10.1038 / nature26147 . ISSN 1476-4687 . PMC 6063354 . PMID 29562238 .   
  18. ^ Wolters CH, Anwander A, Tricoche X, Weinstein D, Koch MA, Маклеод RS (апрель 2006). «Влияние анизотропии проводимости ткани на поле ЭЭГ / МЭГ и вычисление обратного тока в реалистичной модели головы: моделирование и визуализация с использованием конечно-элементного моделирования с высоким разрешением» . NeuroImage . 30 (3): 813–26. DOI : 10.1016 / j.neuroimage.2005.10.014 . hdl : 11858 / 00-001M-0000-0019-1079-8 . PMID 16364662 . S2CID 5578998 .  
  19. ^ Ramon C, Haueisen J, Schimpf PH (октябрь 2006). «Влияние моделей головы на нейромагнитные поля и обратные локализации источников» . Биомедицинская инженерия в сети . 5 (1): 55. DOI : 10,1186 / 1475-925X-5-55 . PMC 1629018 . PMID 17059601 .  
  20. ^ a b Nilsson L, Markowitsch HJ (1999). Когнитивная неврология памяти . Сиэтл: Hogrefe & Huber Publishers.
  21. ^ Объяснение визуализации мозга Филипа Болла
  22. ^ «Системы ОФЭКТ для визуализации мозга» . Проверено 24 июля 2014 года .
  23. ^ «Визуализация мозга ОФЭКТ» . Проверено 12 января 2016 года .
  24. ^ a b c d Кроссон Б., Форд А., МакГрегор К. М., Мейнзер М., Чешков С., Ли Икс, Уокер-Бэтсон Д., Бриггс Р. В. (2010). «Функциональная визуализация и связанные с ней методы: введение для исследователей реабилитации» . Журнал исследований и разработок в области реабилитации . 47 (2): vii – xxxiv. DOI : 10,1682 / jrrd.2010.02.0017 . PMC 3225087 . PMID 20593321 .  
  25. Перейти ↑ Tsai LL, Grant AK, Mortele KJ, Kung JW, Smith MP (октябрь 2015 г.). «Практическое руководство по безопасности МРТ: что нужно знать радиологам» . Рентгенография . 35 (6): 1722–37. DOI : 10,1148 / rg.2015150108 . PMID 26466181 . 
  26. ^ Центр устройств и радиологического здоровья. «МРТ (магнитно-резонансная томография) - плакаты безопасности МРТ» . www.fda.gov . Проверено 10 апреля 2018 .
  27. ^ a b Brenner DJ, Hall EJ (ноябрь 2007 г.). «Компьютерная томография - растущий источник радиационного облучения». Медицинский журнал Новой Англии . 357 (22): 2277–84. DOI : 10.1056 / NEJMra072149 . PMID 18046031 . 
  28. ^ Смит-Bindman R (июль 2010). «Компьютерная томография безопасна?». Медицинский журнал Новой Англии . 363 (1): 1–4. DOI : 10.1056 / NEJMp1002530 . PMID 20573919 . 
  29. ^ "Что происходит во время ПЭТ-сканирования?" . PubMed Health . 2016-12-30.
  30. ^ Satel S, Lilienfeld SO (2015). Промытые мозги: соблазнительный призыв бессмысленной нейробиологии . Основные книги. ISBN 978-0465062911.

Внешние ссылки [ править ]

  • Атлас всего мозга @ Harvard
  • Конспект лекций по математическим аспектам нейровизуализации Уилла Пенни, Университетский колледж Лондона
  • «Транскраниальная магнитная стимуляция» . Майкл Левентон совместно с MIT AI Lab .
  • NeuroDebian - полноценная операционная система для нейровизуализации