Из Википедии, свободной энциклопедии
  (Перенаправлено из Odontoceti )
Перейти к навигации Перейти к поиску

В зубатых китов (называемые также зубатых , систематическое название Odontoceti ) являются parvorder из китообразных , который включает в себя дельфинов , морских свинок , а также все другие киты , обладающие зубами , такие как клюворыловых и кашалотов . Описано 73 вида зубатых китов. Это одна из двух существующих групп китообразных, другая - усатые киты (Mysticeti), у которых вместо зубов китовый ус. Считается, что две группы разошлись около 34 миллионов лет назад. (мя).

Размер зубатых китов варьируется от 4,5 футов (1,4 м) и 120 фунтов (54 кг) до кашалотов 20 м (66 футов) и 55 тонн (61 короткая тонна). Некоторые виды зубатых китов демонстрируют половой диморфизм , заключающийся в том, что между самками и самцами есть размер или другие морфологические различия. У них обтекаемое тело и две конечности, превращенные в ласты. Некоторые могут развивать скорость до 20 узлов. У одонтоцетов конические зубы, предназначенные для ловли рыбы или кальмаров. У них хорошо развит слух, который хорошо приспособлен как к воздуху, так и к воде, так что некоторые из них могут выжить, даже если они слепы. Некоторые виды хорошо приспособлены для ныряния на большие глубины. Почти все они имеют слой жира, или жира , под кожей , чтобы сохранить тепло в холодной воде, за исключениемречные дельфины .

Зубчатые киты - это одни из самых распространенных млекопитающих, но некоторые, как и вакита, обитают в определенных районах. Одонтоцеты в основном питаются рыбой и кальмарами, но некоторые, например косатки , питаются млекопитающими, такими как ластоногие . Самцы обычно спариваются с несколькими самками каждый год, но самки спариваются только раз в два-три года, что делает их полигинными . Телята обычно рождаются весной и летом, и самки несут ответственность за их выращивание, но более общительные виды полагаются на семейную группу в уходе за телятами. Многие виды, в основном дельфины, очень общительны, а некоторые стручки достигают более тысячи особей.

Когда-то охотились за своей продукцией, китообразные теперь находятся под защитой международного права. Некоторым видам приписывают высокий уровень интеллекта . На встрече Американской ассоциации содействия развитию науки в 2012 году была подтверждена поддержка билля о правах китообразных, в котором китообразные перечислены как нечеловеческие существа . Помимо китобойного промысла и загонной охоты , они также сталкиваются с угрозами от прилова и загрязнения морской среды. В Байджи , к примеру, считается функционально вымершим по МСОП , с последним прицеливания в 2004 году, из - за сильного загрязнения на реке Янцзы. Киты иногда фигурируют в литературе и фильмах, как, например, большой белый кашалот из « Моби-Дика» Германа Мелвилла . Маленькие зубатки, в основном дельфины, содержатся в неволе и обучаются трюкам. Наблюдение за китами стало одним из видов туризма во всем мире.

Таксономия [ править ]

История исследований [ править ]

Трубка в голове, через которую эта рыба дышит и сплевывает воду, расположена перед мозгом и заканчивается снаружи простым отверстием, но внутри она разделена нисходящей костной перегородкой, как если бы это были две ноздри; но внизу он снова открывается во рту в пустоте.

–Джон Рей, 1671 г., самое раннее описание дыхательных путей китообразных.

Кит, изображенный Конрадом Геснером в 1587 году в Historiae animalium

Во времена Аристотеля , четвертый век до нашей эры, киты считались рыбами из-за их внешнего сходства. Аристотель, однако, уже мог видеть многие физиологические и анатомические сходства с наземными позвоночными, такие как анатомия крови (кровообращение), легких, матки и плавников. [ необходима цитата ] Его подробные описания были ассимилированы римлянами, но смешаны с более точными знаниями о дельфинах, как упоминал Плиний Старший в своей « Естественной истории» . В искусстве этого и последующих периодов дельфины изображаются с высоко изогнутой головой (типично для морских свиней) и длинной мордой. Морская свинья - один из самых доступных видов для ранних кетологов., потому что его можно было увидеть очень близко к суше, населяя мелководные прибрежные районы Европы. Поэтому многие открытия, применимые ко всем китообразным, были впервые обнаружены у морских свиней. [1] Одно из первых анатомических описаний дыхательных путей китов на основе морской свиньи датируется 1671 годом Джоном Рэем. Тем не менее он назвал морскую свинью рыбой. [2] [3]

Эволюция [ править ]

Ископаемое сквалодона

Зубчатые китов, а также усатые киты, являются потомками Наземные млекопитающих парнокопытных порядка (даже косолапый копытных). Они тесно связаны с бегемотами и имеют общего предка, жившего около 54 миллионов лет назад (mya). [4] Первобытные китообразные, или археоцеты , впервые вышли в море примерно на 49 миллионов лет назад и стали полностью водными к 5-10 миллионам лет спустя. [5] Предки зубатых китов и усатых китов разошлись в раннем олигоцене. Это произошло из-за изменения климата южных океанов, которое повлияло на среду обитания планктона, которым питались эти киты. [6]

Адаптация эхолокации и усиление синтеза жира в ворвани произошла, когда зубатые киты отделились от усатых китов, и отличает современных зубатых китов от полностью водных археоцетов. Это произошло около 34 миллионов лет назад. [7] В отличие от зубатых китов, у усатых китов нет отложений восковых эфиров или кислот с разветвленными жирными цепями в сале. Таким образом, более поздняя эволюция этих сложных черт ворвани произошла после расщепления усатых китов и зубатых китов, и только в линии зубчатых китов. [8]

[9] [10] Современные зубчатые киты полагаются не на свое зрение, а, скорее, на свой сонар для охоты на добычу. Эхолокация также позволила зубатым китам глубже нырять в поисках пищи, при этом свет больше не нужен для навигации, что открыло новые источники пищи. [11] [12] Зубчатые киты ( Odontocetes ) эхолокации, создавая серию щелчков, излучаемых с различной частотой. Звуковые импульсы излучаются через их лоб в форме дыни, отражаются от предметов и извлекаются через нижнюю челюсть. Черепа сквалодона свидетельствуют о первом предполагаемом появлении эхолокации. [13] Сквалодон жил с раннего и среднего олигоцена до серединыМиоцен , ок. 33-14 млн лет назад. Сквалодон имел несколько общих черт с современными одонтоцетами. Череп был хорошо сжат, рострум выдвигался наружу (характеристика современного парворда Odontoceti ), придавая сквалодону внешний вид, похожий на внешний вид современных зубатых китов. Однако маловероятно, что сквалодонтиды являются прямыми предками современных дельфинов. [14]

Классификация [ править ]

  • Parvorder Odontoceti : зубатые киты
    • Надсемейство Delphinoidea : дельфины и родственники
      • Семья Delphinidae : океанические дельфины
        • Подсемейство Delphininae
          • Род Delphinus
            • Короткоклювый дельфин , Delphinus delphis
            • Длинноклювый дельфин обыкновенный , Delphinus capensis
            • ( Арабский дельфин обыкновенный , Delphinus tropicalis )
          • Род Lagenodelphis
            • Дельфин Фрейзера , Lagenodelphis шланг
          • Род Sousa
            • Атлантический горбатый дельфин , Sousa teuszi
            • Индийский дельфин-горбун , Sousa plumbea
            • Индо-тихоокеанский горбатый дельфин , Sousa chinensis
          • Род Stenella (син. Clymenia, Micropia, Fretidelphis, Prodelphinus)
            • Пантропический пятнистый дельфин , Stenella attuata
            • Атлантический пятнистый дельфин , Stenella frontalis
            • Дельфин- спиннер , Stenella longirostris
            • Клименовый дельфин , Stenella clymene
            • Полосатый дельфин , Stenella coeruleoalba
          • Род Tursiops
            • Обыкновенный афалин , Tursiops truncatus
            • Индо-тихоокеанский дельфин-афалина , Tursiops aduncus
            • Буррунанский дельфин , Tursiops australis
        • Подсемейство Lissodelphininae
          • Род Cephalorhynchus (син. Eutropia )
            • Дельфин Коммерсона , Cephalorhynchus commersonii
            • Чилийский дельфин , Cephalorhynchus eutropia
            • Дельфин Хевисайда , Cephalorhynchus Heavyisidii
            • Дельфин Гектора , Cephalorhynchus hectori
          • Род Lissodelphis (син. Tursio, Leucorhamphus )
            • Северный китовый дельфин , Lissodelphis borealis
            • Южный китовый дельфин , Lissodelphis peronii
        • Подсемейство Orcininae
          • Род Feresa
            • Карликовая косатка , Feresa attenuata
          • Род Globicephala (син. Sphaerocephalus, Globiceps, Globicephalus )
            • Кит-пилот с длинными плавниками , Globicephala melas
            • Кит-пилот с короткими плавниками , Globicephala macrorhyncus
          • Род Grampus (син. Grampidelphis , Grayius )
            • Дельфин Риссо , Grampus griseus
          • Род Orcaella
            • Дельфин Иравади , Orcaella brevirostris
            • Австралийский курносый дельфин , Orcaella heinsohni
          • Род Orcinus (син. Orca , Ophysia , Gladiator )
            • Косатка (косатка), Orcinus orca
          • Род Peponocephala
            • Кит с головой дыни , Peponocephala electra
          • Род † Platalearostrum (тупорылый дельфин)
            • † Тупорылый дельфин Хукмана , Platalearostrum hoekmani
          • Род Pseudorca (син. Neorca )
            • Ложный косатка , Pseudorca crassidens
        • Подсемейство Stenoninae
          • Род Sotalia (син. Tucuxa )
            • Tucuxi , Sotalia fluviatilis
            • Костеро , Sotalia guianensis
          • Род Steno (син. Glyphidelphis, Stenopontistes )
            • Грубозубый дельфин , Steno bredanensis
        • Подсемейство incertae sedis
          • Род Lagenorhynchus
            • Белоклювый дельфин , Lagenorhynchus albirostris
            • Атлантический белобокий дельфин , Lagenorhynchus acutus
            • Тихоокеанский белобокий дельфин , Lagenorhynchus obliquidens
            • Темный дельфин , Lagenorhynchus obscurus
            • Дельфин с черным подбородком , Lagenorhynchus australis
            • Дельфин песочных часов , Lagenorhynchus cruciger
      • Семья Monodontidae
        • Подсемейство Delphinapterinae
          • Род Delphinapterus
            • Белуха , Delphinapterus leucas
        • Подсемейство Monodontinae
          • Род Monodon
            • Нарвал , Monodon monoceros
      • Семейство Phocoenidae : морские свиньи
        • Подсемейство Phocoeninae
          • Род Neophocaena (син. Meomeris )
            • Бесперебойная морская свинья , Neophocaena phocaenoides
          • Род Phocoena (син. Australophocaena, Acanthodelphis )
            • Морская свинья , Phocoena phocaena
            • Вакита , Phocoena sinus
            • Очковая морская свинья , Phocoena dioptrica
            • Морская свинья Бурмейстера , Phocoena spinipinnis
        • Подсемейство Phocoenoidinae
          • Род Phocoenoides
            • Морская свинья Далла , Phocoenoides dalli
    • Надсемейство Inioidea , речные дельфины
      • Семья Iniidae
        • Род Inia
          • Боливийский речной дельфин , Inia boliviensis
          • Дельфин реки Амазонки , Inia geoffrensis
          • Арагуайский речной дельфин , Inia araguaiaensis
      • Семья Pontoporiidae
        • Род Pontoporia
          • Дельфин Ла-Платы , Pontoporia blainvillei
    • Надсемейство Platanistoidea , речные дельфины
      • Семья Platanistidae
        • Род Platanista
          • Дельфин реки Ганг и Инд , Platanista gangetica
    • Надсемейство Lipotoidea , речные дельфины (потенциально вымершие)
      • Семья Lipotidae
        • Род Lipotes
          • Китайский речной дельфин , Lipotes vexillifer
    • Надсемейство Physeteroidea , кашалоты
      • Семья Kogiidae
        • Род Kogia
          • Карликовый кашалот , Когиа сима
          • Карликовый кашалот , Kogia breviceps
      • Семейство Physeteridae : семейство кашалотов
        • Род Physeter
          • Кашалот , Physeter macrocephalus
    • Надсемейство Ziphioidea , клювые киты
      • Семейство Ziphidae , клювые киты
        • Подсемейство Berardiinae
          • Род Berardius , гигантские клювые киты
            • Клювовый кит Арну , Berardius arnuxii
            • Клювовый кит Бэрда (кит- афалина из северной части Тихого океана), Berardius bairdii
        • Подсемейство Hyperoodontinae
          • Род Hyperoodon
            • Северный афалин , Hyperoodon ampullatus
            • Южный афалин , Hyperoodon planifrons
          • Род Indopacetus
            • Тропический афалин (клюв Лонгмана), Indopacetus pacificus
          • Род Mesoplodon , мезоплодонты.
            • Клювовый кит Гектора , Mesoplodon hectori
            • Клювый кит Тру , Mesoplodon mirus
            • Клювовый кит Жерве , Mesoplodon europaeus
            • Клювый кит Сауэрби , Mesoplodon bidens
            • Клювовый кит Грея , Mesoplodon grayi
            • Карликовый кит , Mesoplodon peruvianus
            • Кит Эндрюса , Mesoplodon bowdoini
            • Клювовидный кит с зубчатыми зубами , Mesoplodon traversii или Mesoplodon bahamondi [15]
            • Клювовый кит Хаббса , Mesoplodon carlhubbsi
            • Гинкго- зубастый клювовый кит , Mesoplodon ginkgodens
            • Клювовый кит Стейнегера , Mesoplodon stejnegeri
            • Ремень-зубчатый кит , Mesoplodon layardii
            • Клювовый кит Блейнвилля , Mesoplodon densirostris
            • Клювовый кит Перрина , Mesoplodon perrini
            • Клювовый кит Дераниягалы , Mesoplodon hotaula
        • Подсемейство Ziphiinae
          • Род Tasmacetus
            • Пастушевый кит (Shepherd's beaked whale), Tasmacetus shepherdi
          • Род Ziphius
            • Клювовый кит Кювье , Ziphius cavirostris ''

Биология [ править ]

Анатомия [ править ]

Анатомия афалины
Особенности скелета кашалота

У зубатых китов торпедообразное тело с негибкой шеей, конечности, преобразованные в ласты, несуществующие внешние ушные раковины, большой хвостовой плавник и выпуклые головы (за исключением кашалотов ). Их черепа имеют маленькие глазницы, длинные клювы (за исключением кашалотов) и глаза, расположенные по бокам головы. Зубчатые киты в диапазоне размеров от 4,5 футов (1,4 м) и 120 фунтов (54 кг) Vaquita до 20 м (66 футов) и 55 т (61-тонного короткого) кашалота . В целом, они, как правило, уступают своим родственникам, усатым китам (Mysticeti). У некоторых видов есть половой диморфизм, причем самки крупнее самцов. Единственным исключением является кашалот, у которого самцы крупнее самок. [16][17]

Odontocetes, такие как кашалот, обладают зубами с цементными клетками, лежащими над клетками дентина . В отличие от человеческих зубов, которые состоят в основном из эмали на части зуба за пределами десны, зубы кита имеют цемент за пределами десны. Только у более крупных китов, у которых цемент стирается на кончике зуба, видна эмаль. [16] За исключением кашалотов, большинство зубатых китов меньше усатых китов. Зубы у разных видов значительно различаются. Их может быть много, у некоторых дельфинов в челюстях более 100 зубов. На другом полюсе - нарвалы с единственными длинными клыками и почти беззубые клювые киты.с бивневидными зубами только у самцов. [18] Считается, что не все виды используют зубы для кормления. Например, кашалот, вероятно, использует свои зубы для агрессии и зрелищности. [16]

Дыхание включает в себя вытеснение застоявшегося воздуха из единственного дыхательного отверстия с образованием восходящего парообразного носика с последующим вдыханием свежего воздуха в легкие. Форма носика различается у разных видов, что облегчает идентификацию. Носик образуется только тогда, когда теплый воздух из легких встречается с холодным, поэтому он не образуется в более теплом климате, как у речных дельфинов. [16] [19] [20]

Почти все китообразные имеют толстый слой жира , за исключением речных дельфинов. У видов, обитающих около полюсов, толщина ворвани может достигать 11 дюймов (28 см). Этот жир может помочь с плавучестью, защитой в некоторой степени, поскольку хищникам будет трудно пройти через толстый слой жира, энергией для голодания в более скудные времена и защитой от сурового климата. Телята рождаются с тонким слоем подкожного жира, но некоторые виды компенсируют это толстым слоем лануго . [16] [21]

Зубатые киты также развили способность накапливать большие количества сложных эфиров воска в своей жировой ткани в качестве дополнения или полной замены других жиров в своем сале. Они могут производить изовалериановую кислоту из жирных кислот с разветвленной цепью (BCFA). Эти адаптации уникальны, только в более поздних, производных линиях и, вероятно, были частью перехода для видов, чтобы стать более глубокими ныряльщиками, такими как семейства зубатых китов (Physeteridae, Kogiidae и Ziphiidae), которые имеют наибольшее количество восковых эфиров и BCFAs. в их сале также присутствуют виды, ныряющие на самую большую глубину и на самое продолжительное время. [8]

У зубатых китов двухкамерный желудок похож по строению на наземных хищников. У них есть фундальная и пилорическая камеры. [22]

Передвижение [ править ]

Воспроизвести медиа
Плавание с короткоклювыми стручками дельфинов

У китообразных два плавника спереди и хвостовой плавник. Эти ласты состоят из четырех цифр. Хотя зубчатые киты не обладают полностью развитыми задними конечностями, некоторые, например кашалоты, обладают отдельными рудиментарными придатками, которые могут содержать лапы и пальцы. [ необходима цитата ]Зубчатые киты - быстрые пловцы по сравнению с тюленями, которые обычно курсируют со скоростью 5–15 узлов или 9–28 км / ч (5,6–17,4 миль в час); для сравнения, кашалот может двигаться со скоростью до 35 км / ч (22 мили в час). Сращение шейных позвонков, увеличивая стабильность при плавании на высоких скоростях, снижает гибкость, делая их неспособными поворачивать голову; Однако у речных дельфинов нет сросшихся шейных позвонков, и они могут поворачивать голову. Во время плавания зубатые киты полагаются на свои хвостовые плавники, чтобы продвигать их по воде. Движение флиппера непрерывное. Они плавают, перемещая хвостовой плавник и нижнюю часть тела вверх и вниз, продвигаясь вертикально, в то время как их ласты в основном используются для управления. Некоторые виды вход из воды, что может позволить им ездить быстрее. [требуется дальнейшее объяснение ]Их анатомия скелета позволяет им быстро плавать. У большинства видов естьспинной плавник.[16][21]

Большинство зубатых китов приспособлены для ныряния на большие глубины, исключением являются морские свиньи. Помимо обтекаемого тела, они могут снижать частоту сердечных сокращений, чтобы сберечь кислород; кровь перенаправляется из тканей, устойчивых к давлению воды, к сердцу и мозгу среди других органов; гемоглобин и миоглобин хранят кислород в тканях тела; и они имеют в два раза большую концентрацию миоглобина, чем гемоглобин. Перед тем как отправиться на длительное погружение, многие зубастые киты демонстрируют поведение, известное как зондирование; они остаются близко к поверхности для серии коротких неглубоких погружений, наращивая запасы кислорода, а затем совершают глубокое погружение. [23]

Чувства [ править ]

Биозонар китообразных

Глаза зубатых китов относительно малы для своего размера, но при этом сохраняют хорошее зрение. Кроме того, глаза расположены по бокам его головы, поэтому их зрение состоит из двух полей, а не в бинокль, как у людей. Когда белуга всплывает на поверхность, ее линзы и роговица корректируют близорукость, возникающую в результате преломления света; они содержат как палочки, так и колбочки , что означает, что они могут видеть как при тусклом, так и при ярком свете. Однако у них отсутствуют зрительные пигменты, чувствительные к коротким длинам волн, в их колбочковых клетках, что указывает на более ограниченную способность цветового зрения, чем у большинства млекопитающих. [24]У большинства зубатых китов слегка приплюснутые глазные яблоки, увеличенные зрачки (которые сужаются по мере выхода на поверхность, чтобы предотвратить повреждение), слегка уплощенные роговицы и tapetum lucidum ; Эти приспособления позволяют пропускать большое количество света через глаз и, следовательно, получать очень четкое изображение окружающей местности. В воде киты могут видеть впереди себя примерно на 10,7 м (35 футов), но над водой они имеют меньшее расстояние. У них также есть железы на веках и внешнем слое роговицы, которые действуют как защита роговицы. [16] [25] : 505–519

В обонятельных долях отсутствуют у зубатых китов, и в отличие от усатых китов, они испытывают недостаток в вомероназальном органе , предполагая , что у них нет обоняния. [25] : 481–505

Считается, что у зубатых китов плохое чувство вкуса, поскольку их вкусовые рецепторы атрофированы или вообще отсутствуют. Однако у некоторых дельфинов есть предпочтения между разными видами рыб, что указывает на некоторую привязанность к вкусу. [25] : 447–455

Сонар [ править ]

Зубастые киты способны издавать широкий спектр звуков, используя носовые воздушные мешки, расположенные чуть ниже дыхала. Можно выделить примерно три категории звуков: частотно-модулированные свистки, импульсные звуки и щелчки. Дельфины общаются с помощью свистящих звуков, производимых вибрирующей соединительной тканью, подобно тому, как функционируют человеческие голосовые связки [26], и с помощью импульсных звуков, хотя природа и степень этой способности неизвестны. Щелчки являются направленными и используются для эхолокации, часто происходящие в коротких сериях, называемых последовательностью щелчков. Частота кликов увеличивается при приближении к интересующему объекту. Щелчки биосонара зубатых китов - одни из самых громких звуков, издаваемых морскими животными . [27]

Ухо китообразных имеет особую адаптацию к морской среде. У людей среднее ухо работает как уравнитель импеданса между низким импедансом внешнего воздуха и высоким импедансом улитковой жидкости. У китов и других морских млекопитающих нет большой разницы между внешней и внутренней средой. Вместо того, чтобы звук проходить через внешнее ухо к среднему уху, киты воспринимают звук через горло, из которого он проходит через заполненную жиром полость с низким сопротивлением во внутреннее ухо. [28] Ухо акустически изолировано от черепа заполненными воздухом карманами пазух, которые позволяют лучше слышать под водой. [29]Одонтоцеты излучают высокочастотные щелчки из органа, известного как дыня . Эта дыня состоит из жира, и на черепе любого такого существа, содержащего дыню, будет большое углубление. Размер дыни варьируется между видами: чем она больше, тем больше они от нее зависят. У клювого кита, например, есть небольшая выпуклость на верхней части черепа, тогда как голова кашалота заполнена в основном дыней. [16] [25] : 1–19 [30] [31]

Было обнаружено, что у дельфинов-афалин есть свистки, уникальные для каждого конкретного человека. Эти свистки используются для того, чтобы дельфины общались друг с другом, идентифицируя личность. Его можно рассматривать как дельфин, эквивалент имени человека. [32] Поскольку дельфины обычно объединяются в группы, общение необходимо. Маскирование сигнала - это когда другие похожие звуки (определенные звуки) мешают исходному акустическому звуку. [33] В больших группах отдельные звуки свистка менее заметны. Дельфины, как правило, путешествуют стаями, в некоторых случаях насчитывающих до 600 человек. [34]

История жизни и поведение [ править ]

Интеллект [ править ]

Тихоокеанские белобокие морские свиньи

Китообразные, как известно, общаются и поэтому могут учить, учиться, сотрудничать, планировать и горевать. [35] неокортекс многих видов дельфинов является домом для удлиненных шпиндельных нейронов , что до 2007 года были известны только в гоминид. [36] У людей эти клетки участвуют в социальном поведении, эмоциях, суждениях и теории разума. Нейроны веретена дельфинов находятся в областях мозга, гомологичных тем, где они находятся у людей, что позволяет предположить, что они выполняют аналогичную функцию. [16]

Размер мозга ранее считался основным показателем интеллекта животного. Поскольку большая часть мозга используется для поддержания функций организма, большее соотношение мозга к массе тела может увеличить количество массы мозга, доступной для более сложных когнитивных задач. Аллометрический анализ показывает, что размер мозга млекопитающих составляет примерно две трети или три четверти показателя массы тела. Сравнение размера мозга конкретного животного с ожидаемым размером мозга на основе такого аллометрического анализа дает коэффициент энцефализации, который можно использовать в качестве еще одного показателя интеллекта животного. У кашалотов самая большая масса мозга из всех животных на Земле, в среднем 8000 см 3 (490 из 3).) и 7,8 кг (17 фунтов) у зрелых мужчин, по сравнению со средним человеческим мозгом, который в среднем составляет 1450 см 3 (88 на 3 ) у зрелых мужчин. [37] Отношение массы мозга к массе тела у некоторых зубатых китов, таких как белухи и нарвалы, уступает только людям. [38]

Воспроизвести медиа
Исследователи толкали столб с губкой, прикрепленной к субстрату, чтобы имитировать мытье губки дельфинами.

Известно, что дельфины участвуют в сложной игре , которая включает в себя такие вещи, как создание устойчивых подводных тороидальных вихревых колец с воздушным сердечником или « пузырьковых колец ». Два основных метода изготовления пузырьковых колец: быстрое выдувание потока воздуха в воду и предоставление ему возможности подняться на поверхность, формирование кольца, или многократное плавание по кругу, а затем остановка для нагнетания воздуха в спиральные вихревые потоки, таким образом сформирован. Им также нравится кусать вихревые кольца, так что они лопаются на множество отдельных пузырей, а затем быстро поднимаются на поверхность. Известно, что дельфины используют этот метод во время охоты. [39] Также известно, что дельфины используют инструменты. ВШарк-Бэй , популяция афалин в Индо-Тихоокеанском регионе, кладет губки на клюв, чтобы защитить их от ссадин и зазубренных скатов во время кормления на морском дне. [40] Такое поведение передается от матери к дочери и наблюдается только у 54 женщин. [41]

Некоторые считают самосознание признаком высокоразвитого абстрактного мышления. Самосознание, хотя и не получившее четкого научного определения, считается предшественником более продвинутых процессов, таких как метакогнитивное мышление (мышление о мышлении), типичных для людей. Исследования в этой области показали, что китообразные, среди прочих [42], обладают самосознанием. [43] Самым широко используемым тестом на самосознание у животных является тест с зеркалом , при котором на тело животного наносится временный краситель, а затем ему предъявляют зеркало; затем определяется, проявляет ли животное признаки самопознания. [43]В 1995 году Мартен и Псаракос использовали телевидение, чтобы проверить самосознание дельфинов. [44] Они показали дельфинам самих себя в реальном времени, записанные кадры и еще одного дельфина. Они пришли к выводу, что их данные свидетельствуют о самосознании, а не о социальном поведении. Хотя это конкретное исследование с тех пор не повторялось, дельфины с тех пор «прошли» испытание зеркалом. [43]

Вокализации [ править ]

Спектрограмма вокализации дельфинов. Свист, хныканье и щелчки отображаются в виде перевернутых букв V, горизонтальных полос и вертикальных линий соответственно.

Дельфины способны издавать широкий спектр звуков, используя носовые воздушные мешки, расположенные чуть ниже дыхала. Можно выделить примерно три категории звуков: частотно-модулированные свистки, импульсные звуки и щелчки. Дельфины общаются с помощью свистящих звуков, производимых вибрирующей соединительной тканью, подобно тому, как функционируют человеческие голосовые связки [26], и с помощью импульсных звуков, хотя природа и степень этой способности неизвестны. Щелчки являются направленными и предназначены для эхолокации, часто происходящие в коротких сериях, называемых последовательностью щелчков. Частота кликов увеличивается при приближении к интересующему объекту. Эхолокационные щелчки дельфинов - одни из самых громких звуков, издаваемых морскими животными. [45]

Было обнаружено, что у дельфинов-афалин есть свистки, характерные для каждого конкретного человека. Эти свистки используются для того, чтобы дельфины могли общаться друг с другом, идентифицируя личность. Его можно рассматривать как дельфин, эквивалент имени человека. [32] Эти сигнатурные свистки развиваются в течение первого года жизни дельфина; он продолжает сохранять тот же звук на протяжении всей своей жизни. [46]Слуховой опыт влияет на развитие свиста каждого дельфина. Дельфины могут общаться друг с другом, обращаясь к другому дельфину, имитируя их свист. Сигнатурный свист самца афалины похож на свист его матери, в то время как сигнатурный свист самки афалины более идентифицирующий. [47] Афалины обладают сильной памятью, когда дело доходит до этих сигнатурных свистков, поскольку они могут быть связаны с сигнатурным свистком человека, которого они не встречали более двадцати лет. [48] Исследования по использованию сигнатурных свистков другими видами дельфинов относительно ограничены. Исследования других видов, проведенные до сих пор, дали разные результаты и неубедительные результаты. [49][50] [51] [52]

Кашалоты могут издавать три определенных звука: скрипы, коды и медленные щелчки. Скрип - это серия быстрых высокочастотных щелчков, напоминающих скрип дверных петель. Обычно он используется при наведении на добычу. [53] : 135 Кода - это короткий шаблон из 3-20 щелчков, который используется в социальных ситуациях для идентификации друг друга (например, сигнатурный свисток), но до сих пор неизвестно, обладают ли кашалоты индивидуально специфическим репертуаром кодов или люди делают код по разным ценам. [54]Медленные щелчки слышны только в присутствии самцов (неизвестно, издают ли они их время от времени). Самцы делают много медленных щелчков в местах размножения (74% времени) как у поверхности, так и на глубине, что говорит о том, что они в первую очередь являются сигналами спаривания. Вне мест размножения медленные щелчки слышны редко и обычно у поверхности. [53] : 144

Собирательство и хищничество [ править ]

Все киты плотоядны и хищны . Одонтоцеты в целом питаются в основном рыбой и головоногими моллюсками , а затем ракообразными и двустворчатыми моллюсками . Все виды являются универсальными и условно-патогенными кормушками. Некоторые могут кормиться с другими видами животных, такими как другие виды китов или определенные виды ластоногих . [21] [55] Одним из распространенных методов кормления является стадо, когда стручок сжимает косяк рыбы в небольшой объем, известный как мяч для приманки . Затем отдельные участники по очереди бороздят мяч, питаясь оглушенной рыбой. [56]Кораллинг - это метод, при котором дельфины выгоняют рыбу на мелководье, чтобы ее было легче поймать. [56] Косатки и дельфины-афалины также, как известно, загоняют свою добычу на пляж, чтобы кормиться ею, поведение, известное как кормление на берегу или на берегу. [57] [58] Форма морды может коррелировать с числом зубов и, следовательно, с механизмами кормления. Нарвал с его тупой мордой и уменьшенными зубными рядами полагается на всасывающее питание . [59]

Кашалоты обычно ныряют на расстояние от 300 до 800 метров (от 980 до 2620 футов), а иногда и на 1-2 километра (от 3300 до 6600 футов) в поисках пищи. [53] : 79 Такие погружения могут длиться больше часа. [53] : 79 Они питаются несколькими видами, особенно гигантскими кальмарами , а также гигантскими кальмарами , осьминогами и рыбой, такой как демерсальные скаты , но их диета состоит в основном из кальмаров среднего размера . [53] : 43–55 Некоторые жертвы могут быть случайно взяты во время поедания других предметов. [53] : 43–55 Исследование на Галапагосских островах.обнаружили, что наиболее часто употреблялись кальмары из родов Histioteuthis (62%), Ancistrocheirus (16%) и Octopoteuthis (7%), весом от 12 до 650 граммов (0,026 и 1,433 фунта). [60] Сражения между кашалотами и гигантскими кальмарами или колоссальными кальмарами никогда не наблюдались людьми; однако считается, что белые шрамы вызваны большим кальмаром. Исследование 2010 года предполагает, что самки кашалотов могут сотрудничать при охоте на кальмаров Гумбольдта . [61]

Косатка , охотящаяся на тюленя Веддела

Касатка, как известно, охотится на многих других видов зубатых китов. Одним из примеров является фальшивый косатка . [62] Чтобы подчинить и убить китов, косатки непрерывно таранят их головой; иногда это может убить гренландских китов или серьезно повредить их. В других случаях они загоняют свою добычу в загон, прежде чем нанести удар. Как правило, на них охотятся группы из 10 или менее косаток, но они редко подвергаются нападению со стороны отдельных лиц. Телят чаще поедают косатки, но могут быть и взрослые особи. [63] Группы нападают даже на более крупных китообразных, таких как полосатики , серые киты и, реже, кашалоты или синие киты . [64] [65]Другие виды морских млекопитающих включают около 20 видов тюленей , морских львов и морских котиков . [66]

Эти китообразные являются мишенью для наземных и пагофильных хищников. Белый медведь хорошо приспособлен для охоты на арктических китов и телят. Известно, что медведи используют тактику сидения и ожидания, а также активное преследование и преследование добычи на льду или в воде. Киты уменьшают вероятность нападения хищников, собираясь группами. Это, однако, означает меньше места вокруг отверстия для дыхания, поскольку лед медленно закрывает отверстие. В море киты ныряют вне досягаемости косаток, охотящихся на поверхности. Нападения белого медведя на белух и нарвалов обычно успешны зимой, но редко наносят ущерб летом. [67]

Для большинства мелких видов дельфинов только некоторые из более крупных акул, такие как бычья акула , темная акула , тигровая акула и большая белая акула , представляют собой потенциальный риск, особенно для телят. [68] Дельфины могут переносить серьезные травмы (включая укусы акул) и восстанавливаться после них, хотя точные методы, используемые для этого, неизвестны. Процесс заживления быстрый, и даже очень глубокие раны не вызывают у дельфинов кровоизлияние до смерти. Даже зияющие раны восстанавливаются таким образом, что восстанавливается форма тела животного, и инфицирование таких больших ран случается редко. [69]

Жизненный цикл [ править ]

Зубчатые киты - полностью водные существа, а это означает, что их поведение при рождении и ухаживании сильно отличается от наземных и полуводных существ. Поскольку они не могут выйти на сушу, чтобы отелиться, они рожают своих детенышей с положением плода для рождения хвостом. Это предотвращает утопление теленка во время или во время родов. Чтобы накормить новорожденного, зубатые киты, будучи водными, должны брызгать молоком в рот теленку. Будучи млекопитающими, они имеют молочные железы, используемые для выкармливания телят; их отлучили от груди примерно в 11-месячном возрасте. В этом молоке содержится большое количество жира, который ускоряет выработку жира; в нем столько жира, что он имеет консистенцию зубной пасты. [70]Самки рожают одного теленка со сроком беременности около года, зависимостью от одного до двух лет и половозрелостью от семи до 10 лет, и все это зависит от вида. Этот способ воспроизводства дает мало потомства, но увеличивает вероятность выживания каждого из них. Самки, которых называют «коровами», несут ответственность за уход за детьми, а самцы, которых называют «быками», не играют никакой роли в выращивании телят.

У косаток, ложных косаток , короткоплавниковых китов , нарвалов и белух у самок наблюдается необычно долгая пострепродуктивная продолжительность жизни ( менопауза ). Самки старшего возраста, хотя и не могут иметь собственных детей, играют ключевую роль в выращивании других телят в стаде, и в этом смысле, учитывая затраты на беременность, особенно в пожилом возрасте, длительная менопауза является выгодной. [71] [72]

Взаимодействие с людьми [ править ]

Угрозы [ править ]

Китобойный промысел [ править ]

Нос кита заполнен воскообразным веществом, которое широко использовалось в свечах, масляных лампах и смазках.

Голова кашалота заполнена восковой жидкостью, называемой спермацетом . Эта жидкость может быть переработана в воск спермацет и масло спермы . Они были очень востребованы, 18 - го 19 - ого и 20-го века китобоев . Эти вещества нашли множество коммерческих применений, таких как свечи , мыло , косметика , машинное масло, другие специализированные смазочные материалы, ламповое масло, карандаши, мелки, гидроизоляция кожи, антикоррозийные материалы и многие фармацевтические составы. [73] [74] [75] [76] Серая амбра , твердое, восковидное, легковоспламеняющееся вещество, вырабатываемое пищеварительной системой кашалотов, также использовалась в качестве фиксатора.в парфюмерии .

В 18 веке китобойный промысел начался с небольших шлюпов, на борту которых находилась всего пара вельбот (иногда только одна). По мере того как масштабы и размер флота увеличивались, менялась и оснастка судов: появились бриги , шхуны и, наконец, корабли и лай. В 19 веке короткие корабли с квадратным вооружением (а позже и лай) преобладали во флоте, их отправляли в Тихий океан (первым из них был британский китобойный корабль « Эмилия» в 1788 году), [77] Индийский океан (1780-е годы) и как следствие. далеко от территории Японии (1820 г.) и побережья Аравии (1820-е гг.), а также Австралии (1790-е гг.) и Новой Зеландии (1790-е гг.). [78] [79]

Воспроизвести медиа
Убивают кашалота и лишают его жира и спермацета

Охота на кашалотов в тот период была заведомо опасным делом для экипажей вельботов XIX века. Хотя правильно загарпунированный кашалот обычно демонстрировал довольно последовательную схему попыток спастись под водой до изнеможения (в этот момент он всплывал и не оказывал дальнейшего сопротивления), бычки нередко приходили в ярость и переходили в атаку. преследование вельбот на поверхности, особенно если они уже были ранены в результате неоднократных попыток гарпуна. Широко сообщалось тактика для кита , чтобы инвертировать себя и яростно лупить поверхность воды с его лапе , листать и дробильно около лодки.

По оценкам историческая мировая популяция кашалотов насчитывала 1 100 000 человек до того, как в начале 18 века начался коммерческий промысел кашалотов. [80] К 1880 году он снизился примерно на 29%. [80] С этой даты и до 1946 года популяция, похоже, несколько восстановилась, так как давление китобойного промысла уменьшилось, но после Второй мировой войны, когда отрасль снова сосредоточила внимание на кашалотах, популяция сократилась еще больше - до 33%. [80] В 19 - м веке, были оценены между 184000 и 236000 кашалоты были убиты различными китобойных наций, [81] , а в современную эпоху, по крайней мере , 770000 были приняты, большинство в период с 1946 по 1980 год [82 ]Остающиеся популяции кашалотов достаточно велики, так что статус сохранения вида скорее уязвим, чем находится под угрозой исчезновения. [80] Однако восстановление после лет китобойного промысла - медленный процесс, особенно в южной части Тихого океана , где потери самцов размножающегося возраста были серьезными. [83]

Драйв хантинг [ править ]

Атлантического белобокого дельфина, пойманного на охоте на автомобиле в Хвальбе на Фарерских островах , увозят вилочным погрузчиком

Охота на дельфинов и морских свиней известна как охота на дельфинов. Это достигается путем вождения капсулы вместе с лодками и, как правило, в залив или на пляж. Их побег предотвращается путем перекрытия пути к океану другими лодками или сетями. Таким способом охотятся на дельфинов в нескольких местах по всему миру, в том числе на Соломоновых островах , Фарерских островах , Перу и Японии , наиболее известных практикующих этого метода. По численности, на дельфинов в основном охотятся ради мяса , хотя некоторые попадают в дельфинарии . [84]Несмотря на противоречивый характер охоты, вызывающий международную критику, и возможный риск для здоровья, который часто вызывает загрязненное мясо, [85] тысячи дельфинов ежегодно становятся жертвами загонной охоты. [86]

В Японии охотой занимается избранная группа рыбаков. [87]Когда замечают стаю дельфинов, рыбаки загоняют их в бухту, стуча по металлическим стержням в воде, чтобы напугать и сбить с толку дельфинов. Когда дельфины находятся в заливе, его быстро закрывают сетями, чтобы дельфины не могли сбежать. Дельфинов обычно не ловят и не убивают сразу, а оставляют на ночь, чтобы они успокоились. На следующий день дельфинов по одному ловят и убивают. Раньше убийство животных производилось путем перерезания им горла, но правительство Японии запретило этот метод, и теперь дельфины могут официально быть убиты только путем вбивания металлической булавки в шею дельфина, что приводит к их смерти в течение нескольких секунд. к записке Сензо Учида, исполнительного секретаря Японской конференции китообразных по зоологическим садам и аквариумам .[88] Проведенный ветеринарной бригадой анализ видеозаписи 2011 года, когда японские охотники убивают полосатых дельфинов с помощью этого метода, показал, что в одном случае смерть заняла более четырех минут. [89]

Поскольку большая часть критики вызвана фотографиями и видеозаписями, сделанными во время охоты и забоя, теперь обычным явлением является окончательный отлов и убой на месте в палатке или под пластиковым навесом, вне поля зрения публики. Наиболее широко распространены, вероятно, кадры переезда и последующего процесса отлова и убоя, сделанные в Футо, Япония, в октябре 1999 года, снятые японской организацией защиты животных Elsa Nature Conservancy . [90] Часть этого кадра, среди прочего, была показана по CNN . В последние годы видео получило широкое распространение в Интернете и было показано в документальном фильме о защите животных Земляне., хотя метод убийства дельфинов, показанный в этом видео, теперь официально запрещен. В 2009 году был выпущен критический документальный фильм об охоте в Японии под названием «Бухта», который, среди прочего, был показан на кинофестивале « Сандэнс» . [91]

Другие угрозы [ править ]

Зубатым китам люди могут также угрожать косвенно. Они непреднамеренно попадают в рыболовные сети при коммерческом рыболовстве в качестве прилова и случайно проглатывают рыболовные крючки. Жаберная и Сен плетение являются важными причинами смертности в китообразных и других морских млекопитающих . [92] Морские свиньи обычно запутываются в рыболовных сетях. Киты также страдают от загрязнения морской среды . Высокий уровень органических химикатовнакапливаются у этих животных, поскольку они занимают высокие позиции в пищевой цепи. У них большие запасы жира, особенно у зубатых китов, поскольку они занимают более высокое место в пищевой цепочке, чем усатые киты. Кормящие матери могут передавать токсины своим детенышам. Эти загрязнители могут вызывать рак желудочно-кишечного тракта и повышать уязвимость к инфекционным заболеваниям. [93] Они также могут быть отравлены при проглатывании мусора, например, пластиковых пакетов. [94] Загрязнение реки Янцзы привело к исчезновению байцзи . [95] Экологи предполагают, что усовершенствованный морской гидролокатор подвергает опасности некоторых китов. Некоторые ученые предполагают, что сонар может вызывать выход китов на берег, и они указывают на признаки того, что такие киты перенесли декомпрессионную болезнь . [96] [97] [98] [99]

Сохранение [ править ]

В настоящее время ни одна международная конвенция не предусматривает универсального охвата всех мелких китов, хотя Международная китобойная комиссия пыталась распространить на них свою юрисдикцию. ASCOBANS был заключен для защиты всех мелких китов в Северном и Балтийском морях, а также в северо-восточной части Атлантического океана. ACCOBAMS защищает всех китов Средиземного и Черного морей. Глобальная Конвенция ЮНЕП о мигрирующих видах в настоящее время охватывает семь видов или популяций зубатых китов в Приложении I и 37 видов или популяций в Приложении II. Все океанические китообразные перечислены в приложениях СИТЕС , что означает, что международная торговля ими и продуктами, полученными из них, очень ограничена. [100] [101]

Многочисленные организации предназначены для защиты определенных видов , которые не подпадают под действие какого - либо международного договора, например, комитет по восстановлению в Vaquita , [102] и Ухань Институт гидробиологии (для беспёрая морская свинья Янцзы ). [103]

В плену [ править ]

Виды [ править ]

Косатка по имени Улисс во время выступления на SeaWorld, 2009 г.

В неволе содержатся различные виды зубатых китов, в основном дельфины, а также несколько других видов морских свиней, такие как морские свиньи и беспилые морские свиньи . Этих маленьких китообразных чаще всего содержат в тематических парках, таких как SeaWorld , широко известный как дельфинарий. Дельфины афалиныявляются наиболее распространенными видами, содержащимися в дельфинариях, поскольку их относительно легко дрессировать, они долго живут в неволе и имеют дружелюбный внешний вид. Сотни, если не тысячи афалин живут в неволе по всему миру, хотя точное количество определить сложно. Косатки хорошо известны своими выступлениями на шоу, но их количество в неволе очень мало, особенно по сравнению с количеством афалин: по состоянию на 2012 год в аквариумах содержалось всего 44 пленных . [104] Другие виды, содержащиеся в них. в неволе - пятнистые дельфины , косатки и обыкновенные дельфины , дельфины Коммерсона , а также зубастые дельфины., но все в гораздо меньших количествах, чем афалины. Кроме того , менее десять пилотных китов , реки Амазонка дельфина , дельфина Риссо , дельфины , или белый дельфин в неволе. Два необычных и очень редких гибридных дельфина, известные как волфины , содержатся в парке Sea Life на Гавайях , который представляет собой нечто среднее между дельфином-афалиной и ложным косаткой. Кроме того, в неволе обитают два гибрида обыкновенных и афалин: один в Discovery Cove, а другой в SeaWorld San Diego . [105]

Противоречие [ править ]

Такие организации, как Институт защиты животных и кампания по сохранению китов и дельфинов, направленная против удержания дельфинов и косаток. [106] SeaWorld подверглась большой критике после того, как в 2013 году был выпущен документальный фильм Blackfish . [107]

Агрессия среди содержащихся в неволе косаток - обычное дело. В августе 1989 года доминирующая самка косатки, Канду V , попыталась загребать ртом новоприбывшего кита, Корки II, во время живого выступления и разбила ее головой о стену. Канду Ви сломала челюсть, в результате чего была перерезана артерия, после чего истекла кровью. [108] В ноябре 2006 года доминирующая самка косатки, Касатка , неоднократно затаскивала опытного тренера Кена Петерса на дно бассейна стадиона во время выступления, услышав, как ее теленок плакал по ней в заднем бассейне. [109] В феврале 2010 года опытная женщина-тренер SeaWorld Orlando, Дон Браншо, была убита косаткой Тиликумом вскоре после выступления на стадионе Шаму. [110]Ранее Тиликум был связан с гибелью двух человек. [108] [111] В мае 2012 года судья Администрации по вопросам безопасности и гигиены труда Кен Велш сослался на SeaWorld за два нарушения, связанных с смертью Дон Браншо, и оштрафовал компанию на общую сумму 12 000 долларов США. [112] Дрессировщикам запретили вступать в тесный контакт с косатками. [113] В апреле 2014 года Апелляционный суд США округа Колумбия отклонил апелляцию SeaWorld. [114]

В 2013 году обращение SeaWorld с косатками в неволе легло в основу фильма Blackfish , в котором задокументирована история Тиликума, косатки, захваченной SeaLand of the Pacific, позже доставленной в SeaWorld Orlando, которая была причастна к гибели трех человек. люди. [115] После выхода фильма Мартина Макбрайд , 38 Special , REO Speedwagon , Cheap Trick , Heart , Триша Йервуд и Уилли Нельсон отменили запланированные концерты в парках SeaWorld. [116]SeaWorld оспаривает точность фильма и в декабре 2013 года выпустила рекламу, опровергающую обвинения и подчеркивающую свой вклад в изучение китообразных и их сохранение. [117]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Конрад Геснер. Historiae animalium . Архивировано из оригинала 6 сентября 2008 года . Проверено 4 сентября 2015 года .
  2. ^ Дж. Рэй (1671). «Отчет о вскрытии порпесса» . Философские труды Лондонского королевского общества . 6 (69–80): 2274–2279. Bibcode : 1671RSPT .... 6.2274R . DOI : 10,1098 / rstl.1671.0048 .
  3. ^ Susanne Праль (2007). «Исследования по построению эпикраниальных дыхательных путей у морской свиньи (Phocoena phocoena Linnaeus, 1758)». Диссертация на соискание ученой степени доктора биологии факультета математики, информатики и естественных наук Гамбургского университета : 6.
  4. ^ Докинз, Ричард (2004). Сказка предков, паломничество к заре жизни . Хоутон Миффлин. ISBN 978-0-618-00583-3.
  5. ^ Thewissen, JGM; Уильямс, EM (1 ноября 2002 г.). «Ранние излучения китообразных (млекопитающих): эволюционная модель и корреляции развития». Ежегодный обзор экологии и систематики . 33 (1): 73–90. DOI : 10.1146 / annurev.ecolsys.33.020602.095426 .
  6. ^ Фордайс, Ewan (7 января 1980). «Эволюция китов и олигоценовая среда Южного океана». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 31 : 319–336. Bibcode : 1980PPP .... 31..319F . DOI : 10.1016 / 0031-0182 (80) 90024-3 .
  7. ^ Природа (2012-03-21). "Переход к воде: эволюция китообразных" . pbs.org .
  8. ^ a b Купман, Хизер Н. (07.03.2018). «Функция и эволюция специализированных эндогенных липидов у зубатых китов» . Журнал экспериментальной биологии . 221 (Приложение 1): jeb161471. DOI : 10,1242 / jeb.161471 . ISSN 0022-0949 . PMID 29514890 .  
  9. ^ Александр JP Houben; Питер К. Бейл; Йорг Просс; Стивен М. Бохати; Сандра Пассьер; Кэтрин Э. Стикли; Урсула Рёль; Сайко Сугисаки; Лиза Токсе; Тина ван де Флиердт; Мэтью Олни; Франческа Санджорджи; Appy Sluijs; Карлота Эскутия; Хенк Бринкхейс (19 апреля 2013 г.). «Реорганизация планктонной экосистемы Южного океана в начале антарктического оледенения». Наука . 340 (6130): 341–344. Bibcode : 2013Sci ... 340..341H . DOI : 10.1126 / science.1223646 . hdl : 1874/385683 . PMID 23599491 . S2CID 30549019 .  
  10. ^ Метте Э. Стиман; Мартин Б. Хебсгаард; Р. Юэн Фордайс; Саймон Ю.В. Хо; Дэниел Л. Рабоски; Расмус Нильсен; Карстен Рахбек; Хенрик Гленнер; Мартин В. Соренсен; Эске Виллерслев (24 августа 2009 г.). «Радиация современных китообразных, вызванная перестройкой океанов» . Систематическая биология . 58 (6): 573–585. DOI : 10.1093 / sysbio / syp060 . PMC 2777972 . PMID 20525610 .  
  11. ^ Nummela, S; Thewissen, JG; Bajpai, S; Hussain, ST; Кумар, К. (7 июня 2004 г.). «Эоценовая эволюция слуха китов». Природа . 430 (7001): 776–778. Bibcode : 2004Natur.430..776N . DOI : 10,1038 / природа02720 . PMID 15306808 . S2CID 4372872 .  
  12. ^ Р. Юэн Фордайс; Лоуренс Дж. Барнс (1994). Эволюционная история китов и дельфинов (PDF) . Музей естественной истории округа Лос-Анджелес . saddleback.edu. Архивировано 18 августа 2011 года из оригинального (PDF) . Проверено 12 августа 2015 года . [ требуется страница ]
  13. Whitmore Jr., FC; Сандерс, AE (1976). «Обзор китообразных олигоцена» . Систематическая зоология . 25 (4): 304–320. DOI : 10.2307 / 2412507 . JSTOR 2412507 . 
  14. ^ Фордайс, Р. Юэн. «Зубастые дельфины (семейство Squalodontidae)» . Университет Отаго, факультет геологии . Проверено 10 января +2016 .
  15. ^ ван Хелден, Антон Л .; Бейкер, Алан Н .; Dalebout, Merel L .; Рейес, Хулио С .; ван Варебик, Коэн; Бейкер, К. Скотт (2002). «Воскрешение Mesoplodon traversii (Gray, 1874), старший синоним M. bahamondi Reyes, van Waerebeek, Cárdenas and Yáñez, 1995 (Cetacea: Ziphiidae)» (PDF) . Наука о морских млекопитающих . 18 (3): 609–621. DOI : 10.1111 / j.1748-7692.2002.tb01062.x .
  16. ^ Б с д е е г ч я Reidenberg, Joy S. (2007). «Анатомические приспособления водных млекопитающих» . Анатомическая запись . 290 (6): 507–513. DOI : 10.1002 / ar.20541 . PMID 17516440 . S2CID 42133705 .  
  17. ^ Раллс, Кэтрин; Месник, Сара (26 февраля 2009 г.). «Половой диморфизм» (PDF) . Энциклопедия морских млекопитающих (2-е изд.). Сан-Диего: Academic Press. С. 1005–1011. ISBN  978-0-08-091993-5.
  18. ^ Dalebout, Merel L .; Сталь, Дебби; Бейкер, К. Скотт (2008). «Филогения рода Mesoplodon клювовидных китов (Ziphiidae: Cetacea), выявленная ядерными интронами: последствия для эволюции мужских клыков» (PDF) . Систематическая биология . 57 (6): 857–875. DOI : 10.1080 / 10635150802559257 . PMID 19085329 . Проверено 25 ноября 2014 года .  
  19. ^ "Усатый" . NOAA Fisheries . Министерство торговли США . Проверено 29 августа 2015 года .
  20. ^ Scholander Пер Фредрик (1940). «Экспериментальные исследования дыхательной функции ныряющих млекопитающих и птиц». Hvalraadets Skrifter . 22 : 1–131.
  21. ^ a b c Клиновская, Маргарет; Кук, Джастин (1991). Дельфины, морские свиньи и киты мира: Красная книга МСОП (PDF) . Издательство Колумбийского университета, Нью-Йорк: Публикации МСОП. ISBN  978-2-88032-936-5.
  22. ^ Стивенс, К. Эдвард; Хьюм, Ян Д. (1995). Сравнительная физиология пищеварительной системы позвоночных . Издательство Кембриджского университета. п. 317. ISBN 978-0-521-44418-7.
  23. ^ Норена, SR; Уильямс, TM (2000). «Размер тела и миоглобин скелетных мышц китообразных: адаптация для увеличения продолжительности погружения». Сравнительная биохимия и физиология . 126 (2): 181–191. DOI : 10.1016 / S1095-6433 (00) 00182-3 . PMID 10936758 . 
  24. ^ Месса, Алла М .; Супин, Александр; Ю.А. (21 мая 2007 г.). «Адаптивные особенности глаз водных млекопитающих» . Анатомическая запись . 290 (6): 701–715. DOI : 10.1002 / ar.20529 . PMID 17516421 . S2CID 39925190 .  
  25. ^ a b c d Thomas, Jeanette A .; Кастелейн, Рональд А. (1990). Сенсорные способности китообразных: лабораторные и полевые доказательства . 196 . Нью-Йорк: Springer Science & Business Media. DOI : 10.1007 / 978-1-4899-0858-2 . ISBN 978-1-4899-0860-5. S2CID  32801659 .
  26. ^ a b Виегас, Дженнифер (2011). «Дельфины разговаривают, как люди» . Новости открытия . Проверено 19 сентября 2011 года .
  27. ^ Аи, WWL (1993). Сонар дельфинов . Нью-Йорк: Спрингер. ISBN 978-3-540-97835-0.
  28. ^ Крэнфорд, TW; Крысль, П .; Хильдебранд, Дж. А. (2008). «Обнаружены акустические пути: имитация передачи и приема звука у клювого кита Кювье ( Ziphius cavirostris )». Биоинспирация и биомиметика . 3 (1): 016001. Bibcode : 2008BiBi .... 3a6001C . DOI : 10.1088 / 1748-3182 / 3/1/016001 . PMID 18364560 . 
  29. ^ Нуммела, Сирпа; Тевиссен, JGM; Баджпай, Сунил; Хуссейн, Тасир; Кумар, Кишор (2007). «Передача звука у архаичных и современных китов: анатомические приспособления для слуха под водой» . Анатомическая запись . 290 (6): 716–733. DOI : 10.1002 / ar.20528 . PMID 17516434 . S2CID 12140889 .  
  30. ^ Thewissen, JGM; Perrin, William R .; Вирсиг, Бернд (2002). «Слух» . Энциклопедия морских млекопитающих . Сан-Диего: Academic Press. С.  570–572 . ISBN 978-0-12-551340-1.
  31. ^ Кеттен, Дарлин Р. (1992). «Ухо морских млекопитающих: специализация по водному прослушиванию и эхолокации» . В Webster, Douglas B .; Фэй, Ричард Р .; Поппер, Артур Н. (ред.). Эволюционная биология слуха . Springer – Verlag. С. 717–750. DOI : 10.1007 / 978-1-4612-2784-7_44 . ISBN 978-1-4612-7668-5.
  32. ^ Б «Дельфины„называют друг друга по имени » . BBC News . 22 июля 2013 г.
  33. ^ Быстро, Никола; Винсент Яник (2008). «Частота свистков диких афалин (Tursiops truncatus): влияние размера группы и поведения». Журнал сравнительной психологии . 122 (3): 305–311. DOI : 10.1037 / 0735-7036.122.3.305 . PMID 18729659 . 
  34. ^ Bouveroux, Thibaut N .; Капуто, Мишель; Froneman, Pierre W .; Плен, Стефани (2018). «Крупнейшие зарегистрированные группы афалин Индо-Тихоокеанского региона (Tursiops aduncus) обнаружены в заливе Алгоа, Южная Африка: тенденции и потенциальные движущие силы». Наука о морских млекопитающих . 34 (3): 645–665. DOI : 10.1111 / mms.12471 . ISSN 0824-0469 . 
  35. Зиберт, Чарльз (8 июля 2009 г.). «Наблюдая за китами, наблюдая за нами» . Журнал New York Times . Проверено 29 августа 2015 года .
  36. ^ Уотсон, KK; Джонс, ТК; Оллман, JM (2006). «Дендритная архитектура нейронов Фон Экономо». Неврология . 141 (3): 1107–1112. DOI : 10.1016 / j.neuroscience.2006.04.084 . PMID 16797136 . S2CID 7745280 .  
  37. ^ "Размер мозга кашалотов" . NOAA Fisheries - Управление охраняемых ресурсов . Дата обращения 9 августа 2015 .
  38. ^ Филдс, Р. Дуглас. "Киты умнее нас?" . Scientific American . Дата обращения 9 августа 2015 .
  39. ^ Грандин, Темпл; Джонсон, Кэтрин (2009). «Дикая природа» . Животные делают нас людьми: создание лучшей жизни для животных . п. 240 . ISBN 978-0-15-101489-7.
  40. ^ Смолкер, Рэйчел; Ричардс, Эндрю; Коннор, Ричард; Манн, Джанет; Берггрен, Пер (1997). "Губка, которую носят дельфины (Delphinidae, Tursiops sp.): Специализация по собирательству, предполагающая использование инструментов?" (PDF) . Этология . 103 (6): 454–465. DOI : 10.1111 / j.1439-0310.1997.tb00160.x . ЛВП : 2027,42 / 71936 .
  41. ^ Паттерсон, Эрик М .; Манн, Джанет (2011). «Экологические условия, благоприятствующие использованию орудий труда и инновациям в диких дельфинах афалинах ( Tursiops sp.)» . PLOS ONE . 6 (8): e22243. Bibcode : 2011PLoSO ... 622243P . DOI : 10.1371 / journal.pone.0022243 . PMC 3140497 . PMID 21799801 .  
  42. Чарльз К. Чой (30 октября 2006 г.). "Самосознание слона - зеркало человека" . Живая наука . Проверено 29 августа 2015 года .
  43. ^ a b c Дерр, Марк (2001). «Умные дельфины проходят испытание« человеческое зеркало »» . Нью-Йорк Таймс . Дата обращения 3 августа 2015 .
  44. ^ Мартен, Кен; Псаракос, Сучи (июнь 1995 г.). «Использование собственного телевидения для различения самоанализа и социального поведения у афалин (Tursiops truncatus)». Сознание и познание . 4 (2): 205–224. DOI : 10.1006 / ccog.1995.1026 . PMID 8521259 . S2CID 44372881 .  
  45. ^ Аи, WWL (1993). Сонар дельфинов . Нью-Йорк: Спрингер. ISBN 978-3-540-97835-0.
  46. ^ Яник, Винсент; Лаэла Сайиг (7 мая 2013 г.). «Общение у дельфинов-афалин: 50 лет исследований сигнатурных свистков». Журнал сравнительной физиологии . 199 (6): 479–489. DOI : 10.1007 / s00359-013-0817-7 . PMID 23649908 . S2CID 15378374 .  
  47. ^ "Вокализации морских млекопитающих: язык или поведение?" . 24 августа 2013 г.
  48. ^ "Дельфины сохраняют на всю жизнь социальные воспоминания, дольше всего у нечеловеческих видов" . 24 августа 2013 г.
  49. ^ Эмили Т. Гриффитс (2009). « Анализ репертуара короткоклювого обыкновенного дельфина Delphinus delphis из Кельтских глубин, восточных и восточных тропиков Тихого океана », магистерская работа, Школа океанологических наук Бангорского университета
  50. ^ Melba C. Caldwell et al. - Статистические доказательства сигнатурных свистков у пятнистого дельфина, Stenella plagiodon .
  51. ^ Melba C. Caldwell et al. - Статистические данные о сигнатурных свистках у тихоокеанского белоснежного дельфина Lagenorhynchus obliquidens .
  52. ^ Рюдигер Риш и др. - Стабильность и групповая специфичность стереотипных свистков у косаток, обитающих на территории Британской Колумбии, Orcinus orca.
  53. ^ Б с д е е г Whitehead, Hal (2003). Кашалоты: социальная эволюция в океане . Чикаго: Издательство Чикагского университета. ISBN 978-0-226-89518-5.
  54. ^ Мур, KE; Уоткинс, Вашингтон; Tyack, PL (1993). «Сходство паттернов в общих кодах кашалотов ( Physeter catodon )». Наука о морских млекопитающих . 9 (1): 1–9. DOI : 10.1111 / j.1748-7692.1993.tb00421.x .
  55. ^ Riedman, М. (1991). Ластоногие: тюлени, морские львы и моржи . Калифорнийский университет Press. п. 168 . ISBN 978-0-520-06498-0.
  56. ^ а б Тевиссен, JGM; Perrin, William R .; Вурсиг, Бернд (2002). «Слух» . Энциклопедия морских млекопитающих . Сан-Диего: Academic Press. С.  570–572 . ISBN 978-0-12-551340-1.
  57. ^ Министерство торговли США, Национальное управление океанических и атмосферных исследований, Национальная служба морского рыболовства. «Прибрежные запасы атлантического афалина: обзор состояния и процедуры управления и рекомендации семинара, проведенного в Бофорте, Северная Каролина, 13 сентября 1993 г. - 14 сентября 1993 г.» (PDF) . С. 56–57. CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  58. ^ Грегори К. Силбер, Дагмар Фертл (1995) - Преднамеренное высадку на берег афалинами (Tursiops truncatus) в дельте реки Колорадо, Мексика.
  59. ^ Берта, А .; Сумич, JL; Ковач, KM (2015). Морские млекопитающие: эволюционная биология . Академическая пресса. п. 430. ISBN 978-0123970022.
  60. Перейти ↑ Smith S. & Whitehead, H. (2000). «Рацион кашалотов Галапагосских островов Physeter macrocephalus по результатам анализа фекальных проб». Наука о морских млекопитающих . 16 (2): 315–325. DOI : 10.1111 / j.1748-7692.2000.tb00927.x .
  61. Перейти ↑ Perkins, S. (23.02.2010). «Кашалоты используют командную работу для охоты на добычу» . Проводной . Проверено 24 февраля 2010 .
  62. ^ Виссер, Ингрид N; Заешмар, Йохен; Холлидей, Джо; Авраам, Энни; Болл, Фил; Брэдли, Роберт; Дали, Шамус; Хэтвелл, Томми; Джонсон, Тэмми (2010). "Первая запись о хищничестве косаток (Pseudorca crassidens) косатками (Orcinus orca)". Водные млекопитающие . 36 (2): 195–204. DOI : 10,1578 / AM.36.2.2010.195 .
  63. ^ Моррель, штат Вирджиния (30 января 2012). «Наконец-то раскрыто меню касаток» . Наука . Проверено 29 августа 2015 года .
  64. ^ Джефферсон, TA; Стейси, П.Дж.; Бэрд, RW (1991). «Обзор взаимодействия косаток с другими морскими млекопитающими: от хищников к сосуществованию» (PDF) . Обзор млекопитающих . 21 (4): 151–180. DOI : 10.1111 / j.1365-2907.1991.tb00291.x .
  65. ^ Форд, JKB & Reeves RR (2008). «Борьба или бегство: стратегии борьбы с хищниками усатых китов». Обзор млекопитающих . 38 (1): 50–86. CiteSeerX 10.1.1.573.6671 . DOI : 10.1111 / j.1365-2907.2008.00118.x . 
  66. ^ Хеймлих, Сара; Боран, Джеймс (2001). Косатки . Стиллуотер, Миннесота: Voyageur Press. ISBN 978-0-89658-545-4.
  67. ^ Смит, Томас G .; Сьяре, Бекки (1990). «Хищничество белух и нарвалов белыми медведями в прибрежных районах канадской высокой Арктики» (PDF) . Арктика . 43 (2): 99–102. DOI : 10,14430 / arctic1597 . Проверено 29 августа 2015 года .
  68. ^ Heithaus, Майкл (2001). «Хищник-жертва и конкурентные взаимодействия между акулами (отряд Selachii) и дельфинами (подотряд Odontoceti): обзор». Журнал зоологии . 253 (1): 53–68. CiteSeerX 10.1.1.404.130 . DOI : 10.1017 / S0952836901000061 . 
  69. ^ Медицинский центр Джорджтаунского университета . «Замечательное« восстановление после травм дельфинов »дает важные открытия для исцеления человека» . Архивировано из оригинала на 5 декабря 2011 года . Проверено 26 июля 2011 года .
  70. ^ "Молоко". Современные чудеса . Сезон 14. 7 января 2008 г. Исторический канал. |access-date=требуется |url=( помощь )
  71. ^ Эллис, Сэмюэл; Franks, Daniel W .; Наттрасс, Стюарт; Карри, Томас Э .; Cant, Michael A .; Джайлз, Дебора; Balcomb, Kenneth C .; Крофт, Даррен П. (27.08.2018). «Анализ активности яичников показывает повторяющуюся эволюцию пострепродуктивной продолжительности жизни зубатых китов» . Научные отчеты . 8 (1): 12833. Bibcode : 2018NatSR ... 812833E . DOI : 10.1038 / s41598-018-31047-8 . ISSN 2045-2322 . PMC 6110730 . PMID 30150784 .   
  72. ^ Коннор, Ричард С; Манн, Джанет; Tyack, Питер L; Уайтхед, Хэл (1998-06-01). «Социальная эволюция зубатых китов». Тенденции в экологии и эволюции . 13 (6): 228–232. DOI : 10.1016 / S0169-5347 (98) 01326-3 . ISSN 0169-5347 . PMID 21238276 .  
  73. Перейти ↑ Wilson, D. (1999). Смитсоновская книга млекопитающих Северной Америки . п. 300. ISBN 978-0-7748-0762-3.
  74. ^ Центр океанографии Саутгемптона и A deFontaubert. «Состояние природных ресурсов в открытом море» (PDF) . МСОП . п. 63. Архивировано из оригинального (PDF) 17 декабря 2008 года . Проверено 11 октября 2008 .
  75. Перейти ↑ Jamieson, A. (1829). Словарь по механике, искусству, производству и разным знаниям . Х. Фишер, Сон и Ко, стр. 566 .
  76. ^ "Аквариум Тихого океана - Кашалот" . Проверено 11 октября 2008 .
  77. ^ Schokkenbroek, Joost (2008). «Король Виллем I и Премиум-система» . Примерка: анатомия голландского китобойного промысла и тюленя в девятнадцатом веке . п. 46. ISBN 978-90-5260-283-7. Проверено 25 ноября 2015 года .
  78. Перейти ↑ Stackpole, EA (1972). Киты и судьба: соперничество между Америкой, Францией и Великобританией за контроль над промыслом южных китов, 1785–1825 гг . Издательство Массачусетского университета . ISBN 978-0-87023-104-9.
  79. ^ Болдуин, R .; Галлахер, М. и ван Варебик, К. «Обзор китообразных из вод у Аравийского полуострова» (PDF) . п. 6. Архивировано из оригинала (PDF) на 2008-12-17 . Проверено 15 октября 2008 .
  80. ^ a b c d Тейлор, BL; Baird, R .; Barlow, J .; Доусон, С. М.; Ford, J .; Мид, JG; Notarbartolo di Sciara, G .; Уэйд П. и Питман Р.Л. (2008). « Physeter macrocephalus » . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2008 : e.T41755A10554884. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2008.RLTS.T41755A10554884.en .
  81. ^ Дэвис, L; Галлман, Р. и Глейтер, К. (1997). В погоне за Левиафаном: технологии, институты, производительность и прибыль в американском китобойном промысле, 1816–1906 гг. (Серия Национальных бюро экономических исследований по долгосрочным факторам экономического развития) . Издательство Чикагского университета. п. 135. ISBN 978-0-226-13789-6.
  82. ^ Более 680 000 официально зарегистрированных в "Статистике китобойного промысла" . Проверено 15 октября 2008 .. Кроме того, исследования показали, что официальные отчеты занижали уловы СССР по крайней мере на 89 000 «кашалотов ( Physeter macrocephalus ) Калифорния / Орегон / Вашингтон» (PDF) . Проверено 16 октября 2008 . . Кроме того, в других странах, например в Японии, уловы занижены. «RMS - вопрос уверенности: манипуляции и фальсификации в китобойном промысле» (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 07.10.2008 . Проверено 16 октября 2008 .
  83. ^ Уайтхед, Х. (2003). «Призраки китобойного прошлого» . Социальная эволюция кашалотов в океане . Издательство Чикагского университета. С.  360–362 . ISBN 978-0-226-89518-5.
  84. ^ Wakatsuki, Yoko; Парк, Мэдисон (2014). «Официальные лица Японии защищают охоту на дельфинов в бухте Тайцзи». |access-date=требуется |url=( помощь )
  85. ^ Всемирная организация здравоохранения (2008). «Руководство по выявлению групп риска от воздействия ртути» (PDF) . п. 36 . Проверено 29 августа 2013 года .
  86. ^ Izadi, Elahe (2014). «Почему более 15 000 дельфинов были убиты во время погоней на Соломоновых островах» . Проверено 25 ноября 2015 года .
  87. Пол Кеньон (2004), репортер BBC. Обед BBC с охотниками на дельфинов , полученный 21 июня 2008 года.
  88. ^ Duits, Kjeld (2005). «Активисты всего мира протестуют против резни дельфинов в Японии». |access-date=требуется |url=( помощь )
  89. ^ Баттерворт, А .; Тормоза, П .; Вейл, CS; Рейсс, Д. (2013). «Ветеринарный и поведенческий анализ методов умерщвления дельфинов, используемых в настоящее время в« Охоте на драйве »в Тайцзи, Япония». Журнал прикладной науки о благополучии животных . 16 (2): 184–204. CiteSeerX 10.1.1.453.4156 . DOI : 10.1080 / 10888705.2013.768925 . PMID 23544757 . S2CID 3456395 .   
  90. ^ Монро, Марк (2009). Бухта (Кинофильм). |access-date=требуется |url=( помощь )
  91. Перейти ↑ Japan Times (2009). «Дельфин убойный фильм стал хитом на Сандэнсе» . Проверено 25 ноября 2015 года .
  92. ^ NOAA Fisheries - Управление охраняемых ресурсов. «Проблема тунца-дельфина» . noaa.gov . Проверено 29 августа 2015 года .
  93. Перейти ↑ Metcalfe, C. (23 февраля 2012 г.). «Стойкие органические загрязнители в морской пищевой цепи» . Университет ООН . Проверено 16 августа 2013 года .
  94. ^ Цай, Вэнь-Чу. «Киты и мешки для мусора» . Тайбэй Таймс . Дата обращения 5 августа 2015 .
  95. ^ Всемирный фонд дикой природы . «Угроза загрязнения в Янцзы» . WWF .
  96. ^ Rommel, SA; и другие. (2006). «Элементы анатомии клювовидных китов и физиологии ныряния и некоторые гипотетические причины посадки на берег, связанных с сонаром» (PDF) . Журнал управления ресурсами китообразных . 7 (3): 189–209 . Проверено 29 августа 2015 года .
  97. ^ Шроп, Марк (2003). «Гибель китов из-за сонара ВМС США» . Природа . 415 (6868): 106. Bibcode : 2002Natur.415..106S . DOI : 10.1038 / 415106a . ISSN 1476-4687 . PMID 11805797 .  
  98. Кирби, Алекс (8 октября 2003 г.). «Сонар может стать причиной гибели китов» . BBC News . Проверено 14 сентября 2006 года .
  99. ^ Пиантадози, Калифорния; Thalmann, ED (2004). «Патология: киты, сонарная и декомпрессионная болезнь». Природа . 428 (6894): 716–718. DOI : 10.1038 / nature02527a . PMID 15085881 . S2CID 4391838 .  
  100. ^ Конвенция по сохранению мигрирующих видов . «АККОБАМС» . CMS . Проверено 25 ноября 2015 года .
  101. ^ Конвенция о международной торговле видами дикой флоры и фауны, находящимися под угрозой исчезновения . «СИТЕС» .
  102. ^ Cetacean специалист группы (март 2015). «Вакита» . Международный союз охраны природы . Проверено 20 мая 2016 .
  103. ^ Ван, Дин; Чжан, Сянфэн; Ван, Кэсюн; Вэй, Чжо; Вюрсиг, Бернд (2006). «Сохранение байцзи: непростое решение» (PDF) . Биология сохранения . 20 (3): 624. DOI : 10.1111 / j.1523-1739.2006.00471.x . PMID 16909544 .  
  104. ^ "Косатки в неволе - взгляд на косаток в аквариумах и парках" . 23 ноября 2009 . Проверено 6 сентября 2015 года .
  105. ^ База данных по китообразным в неволе (2006). "Ceta-Base: Китообразные в неволе" . ceta-base.org . Архивировано из оригинального 26 ноября 2015 года . Проверено 25 ноября 2015 года .
  106. ^ «Опрос показывает, что американцы выступают против содержания косаток в неволе для всеобщего обозрения» . Гуманное общество Соединенных Штатов. 2012 . Проверено 11 июня +2016 .
  107. ^ Hogenboom, Мелисса (2016). «Почему косатки не должны находиться в неволе» . BBC – Earth . Проверено 11 июня +2016 .
  108. ^ а б Парсонс, ECM (2012). "Убийцы косаток". Туризм в морской среде . 8 (3): 153–160. DOI : 10.3727 / 154427312X13491835451494 .
  109. ^ "Почти смерть в SeaWorld: всемирное эксклюзивное видео" . The Huffington Post . 2012-07-24 . Проверено 12 июля 2015 года .
  110. ^ "Тренер SeaWorld убит косаткой" . 25 февраля 2010 . Проверено 24 февраля 2010 года .
  111. ^ Гарсия, Джейсон; Джейкобсон, Сьюзен (25 февраля 2010 г.). «Дрессировщик животных убит в SeaWorld» .
  112. ^ «Министр труда, Заявитель против SeaWorld Флориды - Решение и порядок» (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 8 июня 2012 года . Проверено 13 июня 2012 года .
  113. ^ Karlamangla, Soumya (13 ноября 2013). "Косатки: суд взвешивает снятие запрета на контакт дрессировщика и косатки" .
  114. ^ Апелляция SeaWorld на цитирование OSHA отклонена
  115. ^ Уайтинг, Кэндис (2013). «По следам Blackfish - не пора ли отказаться от последнего косатки, чей захват был показан в фильме?» . Проверено 29 ноября 2015 года .
  116. ^ "Мартина МакБрайд, 38 лет, отмените концерт SeaWorld над 'Blackfish ' " . 16 декабря 2013 г.
  117. ^ Bazzle, Стеф (20 декабря 2013). «SeaWorld пытается бороться с обвинениями в жестоком обращении с животными» . Indyposted. Архивировано из оригинального 27 декабря 2013 года . Проверено 26 декабря 2013 года .

Внешние ссылки [ править ]

  • СМИ, связанные с Odontoceti на Викискладе?
  • Данные, относящиеся к Odontoceti в Wikispecies