Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Микрофлюидика относится к потоку жидкости в каналах или сетях, по крайней мере, с одним измерением в микронном масштабе. [1] [2] В открытой микрофлюидике , также называемой микрофлюидикой с открытой поверхностью или микрофлюидикой открытого пространства, по крайней мере одна граница, ограничивающая поток жидкости в системе, удаляется, подвергая жидкость воздействию воздуха или другой поверхности раздела, например, второй жидкости. . [1] [3] [4]

Типы открытой микрофлюидики [ править ]

Открытые микрофлюидики можно разделить на различные подмножества. Некоторые примеры этих подмножеств включают микрофлюидику с открытыми каналами, бумажную и ниточную микрофлюидику. [1] [5] [6]

Открытая микрофлюидика [ править ]

В микрофлюидике с открытыми каналами возникает капиллярный поток, управляемый поверхностным натяжением, который называется спонтанным капиллярным потоком (SCF). [1] [7] SCF возникает, когда давление на продвигающемся мениске отрицательное. [1] Было показано, что геометрия канала и контактный угол жидкостей создают SCF, если выполняется следующее уравнение.

Где pf - свободный периметр канала (т.е. граница раздела, не контактирующая со стенкой канала), а pw - смоченный периметр [8] (т.е. стенки, контактирующие с жидкостью), а θ - угол контакта жидкости на материале устройства. [1] [5]

Бумажная микрофлюидика [ править ]

Бумажная микрофлюидика использует впитывающую способность бумаги для функционального считывания. [9] [10] Использование микрофлюидов на основе бумаги - привлекательный метод, потому что бумага дешевая, легкодоступная и оказывает незначительное воздействие на окружающую среду. Бумага также универсальна, потому что она доступна с разной толщиной и размером пор. [9] Покрытия, такие как воск, использовались для направления потока в бумажной микрофлюидике. [11] В некоторых случаях растворимые барьеры использовались для создания границ на бумаге и управления потоком жидкости. [12] Применение бумаги в качестве диагностического инструмента показало свою эффективность, поскольку она успешно использовалась для определения уровня глюкозы, [13] бактерий, [14]вирусы, [15] и другие компоненты цельной крови. [16] Также были разработаны методы культивирования клеток на бумаге. [17] [18] Иммуноанализы бокового потока, такие как те, что используются в тестах на беременность, являются одним из примеров применения бумаги для диагностики на месте или на дому. [19] К недостаткам можно отнести сложность удержания жидкости и высокие пределы обнаружения.

Микрофлюидика на основе потоков [ править ]

Микрожидкостная технология на основе нитей, ответвление микрофлюидики на бумажной основе, использует те же возможности капиллярного капиллярного капилляра. [20] Обычные материалы для ниток включают нитроцеллюлозу, вискозу, нейлон, коноплю, шерсть, полиэстер и шелк. [21] Нити универсальны, потому что из них можно создавать определенные узоры. [22] Кроме того, два или более потока могут сходиться вместе в узел, объединяя два отдельных «потока» жидкости в качестве метода смешивания реагентов. [23] Нити также относительно прочные, и их трудно порвать при обращении с ними, что делает их стабильными с течением времени и их легко транспортировать. [21] Микрожидкостная технология на основе нитей применяется в трехмерной тканевой инженерии и анализе аналитов.[24] [20]

Капиллярные нити в открытой микрофлюидике [ править ]

Открытые капиллярные микрофлюидики - это каналы, которые подвергают жидкости воздействию открытого воздуха, исключая потолок и / или дно канала. [5] Вместо того, чтобы полагаться на использование насосов или шприцев для поддержания потока, микрофлюидика с открытыми капиллярами использует поверхностное натяжение для облегчения потока. [25] Удаление источника инфузии уменьшает размер устройства и связанного с ним устройства, наряду с другими аспектами, которые могут препятствовать их использованию. Динамика капиллярного потока в открытой микрофлюидике сильно зависит от двух типов геометрических каналов, обычно известных как прямоугольные U-образные канавки или треугольные V-образные канавки. [26] [25] Геометрия каналов определяет поток вдоль внутренних стенок, созданных с помощью различных постоянно развивающихся процессов. [27]

Капиллярные нити в U-образной канавке [ править ]

SCF в V-образной канавке (слева) V-образной канавке в открытом микрофлюидном канале (справа)

Прямоугольные U-образные канавки с открытой поверхностью - это самый простой в изготовлении тип открытого микрофлюидного канала. Эта конструкция может поддерживать тот же порядок величины скорости по сравнению с V-образной канавкой. [28] [26] [29] Каналы изготовлены из стекла или заменителей стекла высокой прозрачности, таких как полиметилметакрилат (PMMA), [25] поликарбонат (PC) или сополимер циклических олефинов (COC). [25] [ необходима цитата ] Чтобы устранить оставшееся сопротивление после травления, каналы подвергаются гидрофильной обработке с использованием кислородной плазмы или глубокого реактивного ионного травления (DRIE). [30] [31] [32]

Капиллярные нити в V-образной канавке [ править ]

SCF в U-образной канавке (слева) U-образной канавке в открытом микрофлюидном канале SCF (справа)

V-образная канавка, в отличие от U-образной канавки, допускает различные скорости в зависимости от угла канавки. [29] V-образные канавки с острым углом канавки приводят к искривлению поверхности раздела в углах, что объясняется уменьшенными условиями Concus-Finn. [33] В идеальном внутреннем углу V-образной канавки нить будет неограниченно продвигаться в канавке, обеспечивая образование капиллярной нити в зависимости от условий смачивания. [34] Ширина канавки играет важную роль в управлении потоком жидкости. Чем уже V-образная канавка, тем лучше капиллярный поток жидкости, даже для очень вязких жидкостей, таких как кровь; этот эффект был использован для проведения автономного анализа. [5] [35]Изготовление V-образной канавки сложнее, чем U-образной канавки, поскольку это создает более высокий риск неправильной конструкции, поскольку угол должен быть плотно загерметизирован. [30]

Преимущества [ править ]

Одним из основных преимуществ открытой микрофлюидики является легкость доступа, которая позволяет вмешиваться (например, добавлять или удалять реагенты) в текущую жидкость в системе. [36] Открытая микрофлюидика также обеспечивает простоту изготовления, устраняя необходимость склеивания поверхностей. Когда одна из границ системы удаляется, получается большая граница раздела жидкость-газ, что позволяет проводить реакции жидкость-газ. [1] [37] Открытые микрофлюидные устройства обеспечивают лучшую оптическую прозрачность, поскольку по крайней мере одна сторона системы не покрыта материалом, который может снизить автофлуоресценцию во время визуализации. [38] Кроме того, открытые системы минимизируют, а иногда и устраняют образование пузырьков, что является общей проблемой в закрытых системах. [1]

В микрофлюидике закрытых систем поток в каналах управляется давлением через насосы ( шприцевые насосы ), клапаны (пусковые клапаны) или электрическое поле. [39] Пример одного из этих методов для достижения низких скоростей потока с использованием испарения с контролируемой температурой был описан для открытой микрофлюидической системы, позволяющей проводить длительные часы инкубации для биологических применений и требуя небольших объемов образцов. [40] Микрожидкостные системы с открытой системой обеспечивают поток в каналах, управляемый поверхностным натяжением, тем самым устраняя необходимость во внешних методах откачки. [36] [41] Например, некоторые открытые микрофлюидные устройства состоят из порта резервуара и порта откачки, которые можно заполнить жидкостью с помощью пипетки. [1] [5][36] Устранение требований к внешней перекачке снижает стоимость и позволяет использовать устройство во всех лабораториях с пипетками. [37]

Недостатки [ править ]

Некоторые недостатки открытой микрофлюидики включают испарение, [42] загрязнение, [43] и ограниченную скорость потока. [4] Открытые системы подвержены испарению, что может сильно повлиять на показания, когда объемы жидкости находятся на микромасштабах. [42] Кроме того, из-за природы открытых систем они более подвержены загрязнению, чем закрытые. [43] Культивирование клеток и другие методы, в которых наблюдается загрязнение или наличие мелких частиц, должны выполняться с осторожностью, чтобы предотвратить заражение. Наконец, открытые системы имеют ограниченную скорость потока, поскольку индуцированное давление не может использоваться для управления потоком. [4]

Приложения [ править ]

Как и многие микрофлюидные технологии, микрофлюидика открытых систем применялась в нанотехнологиях , биотехнологиях , топливных элементах и испытаниях в местах оказания медицинской помощи (POC). [1] [4] [44] Для исследований на основе клеток микрофлюидные устройства с открытым каналом обеспечивают доступ к клеткам для исследования отдельных клеток внутри канала. [45] Другие применения включают капиллярный гель- электрофорез , эмульсии вода-в-масле и биосенсоры для систем POC. [3] [46] [47] Подвесные микрофлюидные устройства, открытые микрофлюидные устройства, в которых дно устройства удалено, использовались для изучения клеточной диффузии и миграции раковых клеток. [5] Подвесные и рельсовые микрофлюидики использовались для создания микропроцессоров и изучения клеточной коммуникации. [1]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Б с д е е г ч я J к Бертье J (2016). Открытая микрофлюидика . Бракке, Кеннет А., Бертье, Эрвин. Хобокен, Нью-Джерси: Уайли. ISBN 9781118720936. OCLC  953661963 .
  2. ^ Whitesides GM (июль 2006 г.). «Истоки и будущее микрофлюидики». Природа . 442 (7101): 368–73. Bibcode : 2006Natur.442..368W . DOI : 10,1038 / природа05058 . PMID 16871203 . S2CID 205210989 .  
  3. ^ a b Pfohl T, Mugele F, Seemann R, Herminghaus S (декабрь 2003 г.). «Тенденции микрофлюидики со сложными жидкостями». ХимФисХим . 4 (12): 1291–8. DOI : 10.1002 / cphc.200300847 . PMID 14714376 . 
  4. ^ a b c d Кайгала Г.В., Ловчик Р.Д., Деламарш Э. (ноябрь 2012 г.). «Микрофлюидика в« открытом космосе »для проведения локализованной химии на биологических интерфейсах». Angewandte Chemie . 51 (45): 11224–40. DOI : 10.1002 / anie.201201798 . PMID 23111955 . 
  5. ^ a b c d e f Casavant BP, Berthier E, Theberge AB, Berthier J, Montanez-Sauri SI, Bischel LL, et al. (Июнь 2013). «Подвесная микрофлюидика» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 110 (25): 10111–6. Bibcode : 2013PNAS..11010111C . DOI : 10.1073 / pnas.1302566110 . PMC 3690848 . PMID 23729815 .  
  6. Перейти ↑ Yamada K, Shibata H, Suzuki K, Citterio D (март 2017). «К практическому применению бумажной микрофлюидики для медицинской диагностики: современное состояние и проблемы». Лаборатория на чипе . 17 (7): 1206–1249. DOI : 10.1039 / c6lc01577h . PMID 28251200 . 
  7. ^ Ян Д, Krasowska М, Жрец С, Попеску М.Н., Ральстон J (2011-09-07). «Динамика капиллярного потока в открытых микроканалах». Журнал физической химии C . 115 (38): 18761–18769. DOI : 10.1021 / jp2065826 . ISSN 1932-7447 . 
  8. ^ "Смачиваемый периметр" , Википедия , 27 ноября 2018 г. , данные получены 16 апреля 2019 г.
  9. ^ a b Хоссейни С., Васкес-Вильегас П., Мартинес-Чапа С.О. (2017-08-22). «Платформы биодиагностики на основе бумаги и волокна: текущие проблемы и будущие потребности» . Прикладные науки . 7 (8): 863. DOI : 10,3390 / app7080863 .
  10. ^ Свенсон С, Ли S, Aranyosi А, Б Тиен, Чан С, Вонг М, Лоу Дж, джайнская S, Гаффари R (2015-09-01). «Быстрые измерения пропускания света в микрофлюидных устройствах на бумажной основе» . Сенсорные и био-сенсорные исследования . 5 : 55–61. DOI : 10.1016 / j.sbsr.2015.07.005 . ISSN 2214-1804 . 
  11. ↑ Müller RH, Clegg DL (сентябрь 1949 г.). «Автоматическая бумажная хроматография». Аналитическая химия . 21 (9): 1123–1125. DOI : 10.1021 / ac60033a032 . ISSN 0003-2700 . 
  12. ↑ Fu E, Lutz B, Kauffman P, Yager P (апрель 2010 г.). «Контролируемый транспорт реагентов в одноразовых 2D бумажных сетях» . Лаборатория на чипе . 10 (7): 918–20. DOI : 10.1039 / b919614e . PMC 3228840 . PMID 20300678 .  
  13. ^ Мартинес AW, Phillips ST, Carrilho E, Томас SW, Sindi H, Уайтсайдс GM (май 2008). «Простая телемедицина для развивающихся регионов: телефоны с фотоаппаратами и микрофлюидные устройства на бумажной основе для диагностики вне офиса в реальном времени» . Аналитическая химия . 80 (10): 3699–707. DOI : 10.1021 / ac800112r . PMC 3761971 . PMID 18407617 .  
  14. ^ Shih CM, Chang CL, Hsu MY, Lin JY, Kuan CM, Wang HK и др. (Декабрь 2015 г.). «ELISA на бумажной основе для быстрого обнаружения кишечной палочки». Таланта . 145 : 2–5. DOI : 10.1016 / j.talanta.2015.07.051 . PMID 26459436 . 
  15. ↑ Wang H, Tsai C, Chen K, Tang C, Leou J, Li P, Tang Y, Hsieh H, Wu H (февраль 2014 г.). «Иммуноанализы: диагностические устройства на основе целлюлозы для диагностики лихорадки денге серотипа 2 в сыворотке крови человека (Adv. Healthcare Mater. 2/2014)» . Передовые медицинские материалы . 3 (2): 154. DOI : 10.1002 / adhm.201470008 . ISSN 2192-2640 . 
  16. ^ Ян X, Forouzan O, Brown TP, Шевкопляс SS (январь 2012). «Комплексное отделение плазмы крови от цельной для микрожидкостных аналитических устройств на бумажной основе». Лаборатория на чипе . 12 (2): 274–80. DOI : 10.1039 / c1lc20803a . PMID 22094609 . 
  17. ^ Тао ФФ, Сяо X, Лэй К.Ф., Ли I (2015-03-18). «Микрожидкостная система для клеточных культур на бумажной основе». Журнал Биочип . 9 (2): 97–104. DOI : 10.1007 / s13206-015-9202-7 . ISSN 1976-0280 . S2CID 54718125 .  
  18. ^ Уолш Д., Лалли М.Л., Kassas JM, Asthagiri AR, Мурти SK (июнь 2015). «Хемотаксис клеток на бумаге для диагностики». Аналитическая химия . 87 (11): 5505–10. DOI : 10.1021 / acs.analchem.5b00726 . PMID 25938457 . 
  19. ^ Lam Т, Devadhasan ДП, Howse R, Ким J (апрель 2017 г.). «Микрожидкостное аналитическое устройство на основе бумаги с химическим рисунком (C-µPAD) для диагностики на месте» . Научные отчеты . 7 (1): 1188. Bibcode : 2017NatSR ... 7.1188L . DOI : 10.1038 / s41598-017-01343-ш . PMC 5430703 . PMID 28446756 .  
  20. ^ a b Erenas MM, de Orbe-Payá I, Capitan-Vallvey LF (май 2016 г.). «Микрожидкостное аналитическое устройство на основе нитей с модифицированной поверхностью для селективного анализа калия». Аналитическая химия . 88 (10): 5331–7. DOI : 10.1021 / acs.analchem.6b00633 . PMID 27077212 . 
  21. ^ a b Reches M, Mirica KA, Dasgupta R, Dickey MD, Butte MJ, Whitesides GM (июнь 2010 г.). «Нить как матрица для биомедицинских анализов». Прикладные материалы и интерфейсы ACS . 2 (6): 1722–8. CiteSeerX 10.1.1.646.8048 . DOI : 10.1021 / am1002266 . PMID 20496913 .  
  22. ↑ Li X, Tian J, Shen W (январь 2010 г.). «Нить как универсальный материал для недорогой микрожидкостной диагностики». Прикладные материалы и интерфейсы ACS . 2 (1): 1–6. DOI : 10.1021 / am9006148 . PMID 20356211 . 
  23. ↑ Ballerini DR, Li X, Shen W (март 2011 г.). «Концепции управления потоком для микрожидкостных устройств на основе нитей» . Биомикрофлюидика . 5 (1): 14105. DOI : 10,1063 / 1,3567094 . PMC 3073008 . PMID 21483659 .  
  24. ^ Mostafalu Р, Акбери М, Альберти К.А., Сю Q, Khademhosseini А, Sonkusale SR (2016-07-18). «Набор микрожидкостных устройств на основе нитей, датчиков и электроники для трехмерной встраивания тканей в медицинскую диагностику» . Микросистемы и нанотехнология . 2 (1): 16039. DOI : 10.1038 / micronano.2016.39 . PMC 6444711 . PMID 31057832 .  
  25. ^ а б в г Бертье Дж., Бракке К.А., Госселин Д., Наварро Ф., Бельгасем Н., Чаасси Д. (июль 2016 г.). «Спонтанный капиллярный поток в изогнутых открытых микроканалах». Микрофлюидика и нанофлюидика . 20 (7): 100. DOI : 10.1007 / s10404-016-1766-6 . ISSN 1613-4982 . 
  26. ^ a b Бертье Дж, Бракке К.А., Госселин Д., Хуэт М., Бертье Э (2014). «Метастабильные капиллярные нити в открытых микроканалах прямоугольного сечения» . AIMS Biophysics . 1 (1): 31–48. DOI : 10.3934 / biophy.2014.1.31 . ISSN 2377-9098 . 
  27. ^ Ян Д, Krasowska М, Жрец С, Попеску М.Н., Ральстон J (2011-09-29). «Динамика капиллярного потока в открытых микроканалах». Журнал физической химии C . 115 (38): 18761–18769. DOI : 10.1021 / jp2065826 . ISSN 1932-7447 . 
  28. ^ Бертье Дж, Бракке К.А., Госселин Д., Бурдат А.Г., Нонглатон Дж., Виллар Н. и др. (2014-09-18). «Подвешенные микропотоки между вертикальными параллельными стенками». Микрофлюидика и нанофлюидика . 18 (5–6): 919–929. DOI : 10.1007 / s10404-014-1482-Z . ISSN 1613-4982 . 
  29. ^ а б Хан А., Мондин Г., Хегельбах Н.Г., де Рой Н.Ф., Штауфер У. (январь 2006 г.). «Кинетика заполнения жидкостью наноканалов размером до 27 нм за счет капиллярной силы» (PDF) . Журнал коллоидной и интерфейсной науки . 293 (1): 151–7. Bibcode : 2006JCIS..293..151H . DOI : 10.1016 / j.jcis.2005.06.037 . PMID 16023663 .  
  30. ^ a b Китрон-Белинков М., Мармур А., Трабольд Т., Дадич Г.В. (июль 2007 г.). «Фигурные капли: влияние кривизны бороздки на спонтанный капиллярный кровоток». Ленгмюра . 23 (16): 8406–10. DOI : 10.1021 / la700473m . PMID 17608505 . 
  31. Перейти ↑ Gambino J (2011). «Проблемы процесса интеграции медных межсоединений с низко-k диэлектриками». Транзакции ECS. 35 (4). Монреаль, Квебек, Канада: 687–699. Bibcode : 2011ECSTr..35d.687G . DOI : 10.1149 / 1.3572313 . Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  32. ^ Schilp А, Хаузнер М, Пуэш М, Лонэ Н, Karagoezoglu Н, Laermer F (2001). Advanced Etch Tool для глубокого реактивного ионного травления с высокой скоростью травления в производственной среде кремниевой микрообработки . Усовершенствованные микросистемы для автомобильных приложений 2001 . Берлин Гейдельберг: Springer. С. 229–236. ISBN 978-3-642-62124-6.
  33. ^ Бертье Дж, Brakke К.А., Бертье Е (2013-11-06). «Общее условие для спонтанного капиллярного течения в микроканалах с однородным поперечным сечением». Микрофлюидика и нанофлюидика . 16 (4): 779–785. DOI : 10.1007 / s10404-013-1270-1 . ISSN 1613-4982 . 
  34. ↑ Yost FG, Rye RR, Mann Jr JA (декабрь 1997 г.). «Кинетика смачивания припоя в узких V-образных канавках». Acta Materialia . 45 (12): 5337–5345. DOI : 10.1016 / s1359-6454 (97) 00205-X . ISSN 1359-6454 . 
  35. ^ Faivre M, Peltié P, Planat-Chrétien A, Cosnier ML, Cubizolles M, Nougier C и др. (Май 2011 г.). «Динамика свертывания образца крови по методу множественного рассеяния» . Журнал биомедицинской оптики . 16 (5): 057001–057001–9. Bibcode : 2011JBO .... 16e7001F . DOI : 10.1117 / 1.3573813 . PMID 21639579 . 
  36. ^ a b c Ли Дж.Дж., Бертье Дж., Бракке К.А., Дости А.М., Тиберж AB, Бертье Е. (май 2018 г.). «Поведение капель в открытой двухфазной микрофлюидике». Ленгмюра . 34 (18): 5358–5366. DOI : 10.1021 / acs.langmuir.8b00380 . PMID 29692173 . 
  37. ^ a b Чжао Б., Мур Дж. С., Биби ди-джей (февраль 2001 г.). «Поверхностно-направленное течение жидкости внутри микроканалов». Наука . 291 (5506): 1023–6. Bibcode : 2001Sci ... 291.1023Z . DOI : 10.1126 / science.291.5506.1023 . PMID 11161212 . 
  38. Перейти ↑ Young EW, Berthier E, Beebe DJ (январь 2013 г.). «Оценка усиленной автофлуоресценции и воздействия на микроскопию клеток для микроизготовленных термопластичных устройств» . Аналитическая химия . 85 (1): 44–9. DOI : 10.1021 / ac3034773 . PMC 4017339 . PMID 23249264 .  
  39. ^ Sackmann EK, Fulton А.Л., Биб DJ (март 2014). «Настоящая и будущая роль микрофлюидики в биомедицинских исследованиях». Природа . 507 (7491): 181–9. Bibcode : 2014Natur.507..181S . DOI : 10,1038 / природа13118 . PMID 24622198 . S2CID 4459357 .  
  40. ^ Циммерман М, Bentley S, Schmid Н, Хунцикера Р, Delamarche Е (декабрь 2005 г.). «Непрерывный поток в открытой микрофлюидике с использованием контролируемого испарения». Лаборатория на чипе . 5 (12): 1355–9. DOI : 10.1039 / B510044E . PMID 16286965 . 
  41. ^ Brakke, Кеннет А. (2015-01-31). Движение поверхности по средней кривизне. (МН-20) . Принстон: Издательство Принстонского университета. DOI : 10.1515 / 9781400867431 . ISBN 9781400867431.
  42. ^ a b Качел С., Чжоу Ю., Шарфер П., Вранчич С., Петрич В., Шабель В. (февраль 2014 г.). «Испарение из открытых микроканальных бороздок». Лаборатория на чипе . 14 (4): 771–8. DOI : 10.1039 / c3lc50892g . PMID 24345870 . 
  43. ^ а б Огава М., Хигаси К., Мики Н. (август 2015 г.). «Разработка микропробирок гидрогеля для культивирования микробов в открытой среде» . Микромашины . 2015 (6): 5896–9. DOI : 10.3390 / mi8060176 . PMC 6190135 . PMID 26737633 .  
  44. ^ Дак Р, Ebrahimi А, Сваминатана В, Дуарти-Гевара С, Р Башир, Алам М.А. (апрель 2016). «Биосенсинг на основе капель для лабораторных микросхем, открытых микрофлюидических платформ» . Биосенсоры . 6 (2): 14. DOI : 10,3390 / bios6020014 . PMC 4931474 . PMID 27089377 .  
  45. Перейти ↑ Hsu CH, Chen C, Folch A (октябрь 2004 г.). « » Microcanals «для доступа к микропипеткам отдельным клеткам в среде микрофлюидальной». Лаборатория на чипе . 4 (5): 420–4. DOI : 10.1039 / b404956j . PMID 15472724 . 
  46. ^ Li C, M Boban, Tuteja A (апрель 2017). «Открытый канал эмульгирования вода-в-масле в микрофлюидных устройствах на бумажной основе». Лаборатория на чипе . 17 (8): 1436–1441. DOI : 10.1039 / c7lc00114b . PMID 28322402 . 
  47. ^ Gutzweiler л, Gleichmann Т, Танги л, Koltay Р, Р Zengerle, Riegger л (июль 2017 г.). «Открытый микрофлюидный гель-электрофорез: быстрое и дешевое разделение и анализ ДНК в нанолитровом масштабе». Электрофорез . 38 (13–14): 1764–1770. DOI : 10.1002 / elps.201700001 . PMID 28426159 .