Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

В заднежгутиковые ( греческий : ὀπίσθιος ( opísthios ) = «задний, задний» + κοντός ( Kontos ) = «полюс» , то есть « жгутик ») являются широкая группа эукариот , в том числе как на животных и грибковыми царств . [5] Опистоконты, ранее называемые «группой грибов / Metazoa», [6] обычно считаются кладой . Опистоконты вместе с Apusomonadida и Breviata составляют более крупную кладу Obazoa . [7] [8][9] [10] [11]

Жгутики и другие характеристики [ править ]

Общая характеристика заднежгутиковых является то , что жгутиковые клетки, такими как сперма большинства животных и споры этих хитридиевых грибов , продвигают себя с помощью одного заднего жгутика. Именно эта особенность дала название группе. Напротив, жгутиковые клетки в др. Группах эукариот продвигаются с помощью одного или нескольких передних жгутиков . Однако у некоторых групп опистоконтов, включая большинство грибов, жгутиковые клетки были потеряны. [7]

Характеристики опистоконта включают синтез внеклеточного хитина в экзоскелете, стенке кисты / споры или клеточной стенке нитчатого роста и гифах; внеклеточное переваривание субстратов с осмотрофическим всасыванием питательных веществ; и другие пути биосинтеза и метаболизма клеток. Роды в основании каждой клады амебовидные и фаготрофные. [12]

История [ править ]

Тесная связь между животными и грибами была предложена Томасом Cavalier-Smith в 1987 году [3] , который использовал неофициальное название заднежгутиковые (официальное название было использовано для chytrids по Copeland в 1956 году), и было поддержано позже генетических исследований. [13]

Ранние филогении помещали грибы рядом с растениями и другими группами, которые имели митохондрии с плоскими кристами , но этот характер варьируется. Совсем недавно было сказано, что Holozoa (животные) и holomycota (грибы) гораздо более тесно связаны друг с другом, чем с растениями, потому что опистоконты имеют тройное слияние карбамоилфосфатсинтетазы , дигидрооротазы и аспартаткарбамоилтрансферазы, которая не является присутствует в растениях, и растения содержат смесь тимидилатсинтазы и дигидрофолатредуктазынет в опистоконтах. Животные и грибы также более тесно связаны с амебами, чем с растениями, а растения более тесно связаны с супергруппой простейших SAR, чем с животными или грибами. [ необходима цитата ] Животные и грибы являются гетеротрофами , в отличие от растений, и хотя грибы сидячие, как растения, есть также сидячие животные.

Cavalier-Smith и Stechmann утверждают , что uniciliate эукариотов , такие как заднежгутиковые и амёбозои , совместно именуемые unikonts , отколовшиеся от другого biciliate эукариота, называемого bikonts , вскоре после того, как они развивались . [14]

Таксономия [ править ]

Опистоконты делятся на Holomycota или Nucletmycea (грибы и все организмы, более тесно связанные с грибами, чем с животными) и Holozoa (животные и все организмы, более тесно связанные с животными, чем с грибами); опистоконтов, базальных по отношению к разделению Holomycota / Holozoa, еще не идентифицировано. [ необходима цитата ] Opisthokonts была в значительной степени решена Torriella et al. [15] Holomycota и Holozoa состоят из следующих групп. [ необходима цитата ]

  • Голомикота ( грибовидная )
    • Грибы
      • Включает:
        • хитриды (жгутиковые, зооспорические грибы)
        • Fonticula [16] ( более поздняя работа считает, что это часть Cristidiscoidea , сестринской группы грибов)
        • Гиалафидиум (раньше считался зеленой водорослью , теперь считается грибком)
        • микроспоридии (ранее считавшиеся апикомплексией )
        • Nucleariida ( более поздняя работа считает, что это часть Cristidiscoidea , сестринской группы грибов)
      • Исключает:
        • лабиринтуломицеты (слизистые сети) (теперь включены в супергруппу SAR )
        • миксомицеты (теперь входят в состав амебозойных )
        • оомицеты (водяные плесени) (теперь включены в супергруппу SAR )
    • Розеллида (размещение не определено)
  • Holozoa ( звероподобный )
    • Кораллохитрий (ранее считался гетероконтом )
    • Филозоа
      • Animalia (включая Myxozoa )
      • Choanoflagellata (жгутиконосцы, ранее входившие в состав простейших)
      • Filasterea
    • Мезомицетозое
      • Amoebidiales (ранее считались трихомицетами)
      • Dermocystida (ранее считались паразитическими грибами или спорозоями)
      • Eccrinales (ранее считались грибами)
      • Ichthyophonida (ранее считались паразитическими грибами incertae sedis )

Филогения [ править ]

Хоанофлагелляты имеют кольцевой геном митохондриальной ДНК с длинными межгенными участками. Это в четыре раза больше, чем митохондриальные геномы животных, и в два раза больше генов, кодирующих белок.

Corallochytrium , по-видимому, более тесно связан с грибами, чем с животными, на основании присутствия эргостерина в их мембранах и способности синтезировать лизин через путь AAA .

У ихтиоспориев в гене EEF1A1 есть делеция двух аминокислот , которая считается характерной для грибов. [ необходима цитата ]

Ихтиоспорический геном имеет длину> 200 тысяч пар оснований и состоит из нескольких сотен линейных хромосом, которые разделяют тщательно продуманные концевые паттерны последовательности. [ необходима цитата ]

На следующем филогенетическом дереве указано, сколько миллионов лет назад (Mya) клады разошлись на более новые клады. Дерево голомикоты следует за Tedersoo et al. [17]

Один взгляд на великие королевства и их основные группы. Филогения основана на Steenkamp et al 2005, [7] и Eichinger et al, 2005. [18]

Галерея [ править ]

  • Nuclearia ( Nucleariida )

  • Rozella sp. ( Розеллида )

  • Спора микроспоридий ( Microsporidia )

  • Читрид (жгутиковый гриб)

  • Sphaeroforma sp. ( Mesomycetozoea )

  • Ministeria sp. ( Филастерея )

  • Capsaspora sp. ( Филастерея )

  • Salpingoeca ( Choanoflagellatea )

  • Desmarella sp. колония ( Choanoflagellatea )

  • Два опистоконта: человек ( Metazoa ) и гриб ( Fungi )

Ссылки [ править ]

  1. ^ Лорон, Корентин С .; Франсуа, Камилла; Rainbird, Роберт Х .; Тернер, Элизабет С .; Боренштайн, Стивен; Хаво, Эммануэль Дж. (22 мая 2019 г.). «Ранние грибы протерозойской эры в Арктической Канаде». Природа . 570 (7760): 232–235. Bibcode : 2019Natur.570..232L . DOI : 10.1038 / s41586-019-1217-0 . PMID  31118507 .
  2. Перейти ↑ Copeland, HF (1956). Классификация низших организмов . Пало-Альто: Тихоокеанские книги.
  3. ^ a b Кавальер-Смит, Т. (1987). «Происхождение грибов и псевдогрибков». В Rayner, Алан DM (ред.). Эволюционная биология грибов . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. С. 339–353. ISBN 0-521-33050-5.
  4. ^ Адл, СМ; и другие. (Сентябрь – октябрь 2005 г.). «Новая классификация эукариот более высокого уровня с упором на таксономию простейших» . Журнал эукариотической микробиологии . 52 (5): 399–451. DOI : 10.1111 / j.1550-7408.2005.00053.x . PMID 16248873 . 
  5. ^ Shalchian-Табризьте К, Минг М.А., Espelund М., и др. (7 мая 2008 г.). Арамайо Р. (ред.). «Мультигенная филогения хоанозоа и происхождение животных» . PLoS ONE . 3 (5): e2098. Bibcode : 2008PLoSO ... 3.2098S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0002098 . PMC 2346548 . PMID 18461162 .  
  6. ^ "Группа грибов / Metazoa" . Проверено 8 марта 2009 .
  7. ^ a b c Steenkamp, ​​ET; Wright, J .; Baldauf, SL (январь 2006 г.). «Протестированное происхождение животных и грибов» . Молекулярная биология и эволюция . 23 (1): 93–106. DOI : 10.1093 / molbev / msj011 . PMID 16151185 . 
  8. ^ Хуанг, Цзиньлин; Сюй, Инь; Гогартен, Иоганн Петер (ноябрь 2005 г.). «Присутствие тирозил-тРНК синтетазы галоархейного типа отмечает опистоконтов как монофилетических» . Молекулярная биология и эволюция . 22 (11): 2142–2146. DOI : 10.1093 / molbev / msi221 . PMID 16049196 . 
  9. ^ Лаура Вегенер Парфри ; Эрика Барберо; Элиз Лассер; Мика Дантхорн; Дебашиш Бхаттачарья; Дэвид Дж. Паттерсон ; Лаура Кац (декабрь 2006 г.). «Оценка поддержки текущей классификации эукариотического разнообразия» . PLOS Genetics . 2 (12): e220. DOI : 10.1371 / JOURNAL.PGEN.0020220 . ISSN 1553-7390 . PMC 1713255 . PMID 17194223 . Викиданные Q21090155 .    
  10. ^ Торруэлла, Гифре; и другие. (Февраль 2012 г.). «Филогенетические отношения внутри Opisthokonta на основе филогеномного анализа консервативных однокопийных белковых доменов» . Молекулярная биология и эволюция . 29 (2): 531–544. DOI : 10.1093 / molbev / msr185 . PMC 3350318 . PMID 21771718 .  
  11. ^ Эме, Лаура; Шарп, Сьюзен С.; Браун, Мэтью У .; Роджер, Эндрю Дж. (Август 2014 г.). «О возрасте эукариот: оценка свидетельств окаменелостей и молекулярных часов» . Перспективы Колд-Спринг-Харбор в биологии . 6 (8): a016139. DOI : 10.1101 / cshperspect.a016139 . ISSN 1943-0264 . PMC 4107988 . PMID 25085908 .   
  12. ^ Адл, Сина М .; Басс, Дэвид; Lane, Christopher E .; Лукеш, Юлий; Schoch, Conrad L .; Смирнов, Алексей; Агата, Сабина; Берни, Седрик; Браун, Мэтью В. (26.09.2018). «Поправки к классификации, номенклатуре и разнообразию эукариот» . Журнал эукариотической микробиологии . 66 (1): 4–119. DOI : 10.1111 / jeu.12691 . ISSN 1066-5234 . PMC 6492006 . PMID 30257078 .   
  13. ^ Уэйнрайт, PO; Hinkle, G .; Согин, М.Л .; Стикель, СК (апрель 1993 г.). «Монофилетическое происхождение многоклеточных животных: эволюционная связь с грибами». Наука . 260 (5106): 340–342. Bibcode : 1993Sci ... 260..340W . DOI : 10.1126 / science.8469985 . PMID 8469985 . 
  14. ^ Stechmann, A .; Кавальер-Смит, Т. (5 июля 2002 г.). «Укоренение дерева эукариотов с помощью слияния производных генов». Наука . 297 (5578): 89–91. Bibcode : 2002Sci ... 297 ... 89S . DOI : 10.1126 / science.1071196 . PMID 12098695 . 
  15. ^ Торруэлла, Гифре; Мендоса, Алекс де; Грау-Бове, Ксавье; Antó, Meritxell; Чаплин, Марк А .; Кампо, Хавьер дель; Эме, Лаура; Перес-Кордон, Грегорио; Уиппс, Кристофер М. (2015). «Филогеномика показывает конвергентную эволюцию образа жизни у близких родственников животных и грибов» . Текущая биология . 25 (18): 2404–2410. DOI : 10.1016 / j.cub.2015.07.053 . PMID 26365255 . 
  16. ^ Мэтью В. Браун, Фредерик В. Шпигель и Джеффри Д. Силберман (2009), «Филогения« забытой »клеточной слизистой плесени, Fonticula alba, показывает ключевую эволюционную ветвь внутри Opisthokonta», Молекулярная биология и эволюция , 26 (12 ): 2699-2709, DOI : 10,1093 / molbev / msp185 , PMID 19692665 
  17. ^ Тедерсоо, Лехо; Санчес-Рамирес, Сантьяго; Кылъялг, Урмас; Бахрам, Мохаммад; Деринг, Маркус; Шигель, Дмитрий; Мэй, Том; Риберг, Мартин; Абаренков, Кесси (2018). «Классификация грибов высокого уровня и инструмент для эволюционного экологического анализа» . Грибковое разнообразие . 90 (1): 135–159. DOI : 10.1007 / s13225-018-0401-0 . ISSN 1560-2745 . 
  18. ^ Eichinger, L .; Pachebat, JA; Glöckner, G .; Раджандрим, Массачусетс; Sucgang, R .; Berriman, M .; Song, J .; Olsen, R .; и другие. (2005). «Геном социальной амебы Dictyostelium discoideum » . Природа . 435 (7038): 43–57. Bibcode : 2005Natur.435 ... 43E . DOI : 10,1038 / природа03481 . PMC 1352341 . PMID 15875012 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • Древо Жизни Эукариоты