Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Берлинский археоптерикс , одна из самых первых известных птиц .

Около 350 г. до н.э. Аристотель и другие философы того времени пытались объяснить аэродинамику полета птиц . Даже после открытия древней птицы археоптерикса более 150 лет назад до сих пор продолжаются споры об эволюции полета. Существуют три основные гипотезы, относящиеся к полету птиц: модель Pouncing Proavis , Cursorial model и Arboreal модель.

В марте 2018 года ученые сообщили, что археоптерикс, вероятно, был способен летать , но по манере, существенно отличавшейся от современных птиц . [1] [2]

Летные характеристики [ править ]

Чтобы полет происходил в Aves , четыре физические силы ( тяга и сопротивление , подъемная сила и вес ) должны благоприятно сочетаться. Чтобы птицы уравновесили эти силы, требуются определенные физические характеристики. Асимметричные крылья, которые есть у всех летающих птиц, за исключением колибри , помогают в создании тяги и подъемной силы. Все, что движется в воздухе, вызывает сопротивление из-за трения. Аэродинамическое тело птицы может уменьшить сопротивление, но при остановке или замедлении птица будет использовать хвост и ноги для увеличения сопротивления. Вес - самое большое препятствие, которое птицы должны преодолеть, чтобы летать. Животному легче достичь полета, если уменьшить его абсолютный вес. Птицы произошли от других динозавров-теропод, которые уже прошли этап уменьшения размеров в среднеюрский период в сочетании с быстрыми эволюционными изменениями. [3] Летающие птицы в ходе своей эволюции еще больше снизили относительный вес за счет нескольких характеристик, таких как потеря зубов, сокращение гонад вне сезона спаривания и сращение костей. Зубы были заменены легким клювом из кератина , пища перерабатывалась птичьим желудком.. Другие передовые физические характеристики, необходимые для полета, - это киль для прикрепления летательных мышц и увеличенный мозжечок для мелкой моторики. Но это были постепенные изменения, а не жесткие условия полета: у первых птиц были зубы, в лучшем случае небольшой киль и относительно несросшиеся кости. Пневматическая кость , которая является полой или заполнена воздушными мешочками, часто рассматривается как приспособление, снижающее вес, но она уже присутствовала у нелетающих динозавров, а у птиц в среднем не более легкий скелет, чем у млекопитающих того же размера. То же самое и с фуркулой - костью, которая усиливает скелетную устойчивость при полетных нагрузках.

Механика крыльев птицы предполагает сложное взаимодействие сил, особенно в плече, где происходит большая часть движений крыльев. Эти функции зависят от точного баланса сил со стороны мышц, связок и суставных хрящей, а также от инерционных, гравитационных и аэродинамических нагрузок на крыло. [4]

В крыле птиц есть две основные мышцы, отвечающие за полет: грудная и супракоракоидная. Грудная мышца - самая большая мышца крыла, а также главный депрессор и пронатор крыла. Supracoracoideus является вторым по величине и является основным подъемником и супинатором. Кроме того, есть дистальные мышцы крыла, которые помогают птице в полете. [5]

До того, как они появились на птицах, перья присутствовали на телах многих видов динозавров. Благодаря естественному отбору перья стали более распространенными среди животных, поскольку их крылья развивались в течение десятков миллионов лет. [6] Гладкая поверхность перьев на теле птицы помогает уменьшить трение во время полета. Хвост, также состоящий из перьев, помогает птице маневрировать и скользить. [7]

Гипотезы [ править ]

Модель Proavis [ править ]

Теория атакующего проависа была впервые предложена Гарнером, Тейлором и Томасом в 1999 г .: [8]

Мы предполагаем, что птицы произошли от хищников, которые специализировались на засаде с возвышенностей, используя свои хищные задние конечности для атаки в прыжке. Механизмы, основанные на перетаскивании, а позже и на подъемной силе, развивались при выборе для улучшения контроля положения тела и передвижения во время воздушной части атаки. Выбор улучшенного управления на основе подъемной силы привел к улучшенным коэффициентам подъемной силы, случайно превратив атаку в прыжок по мере увеличения подъемной силы. Выбор большей дальности пикирования в конечном итоге приведет к возникновению истинного полета.

Авторы считали, что эта теория имеет четыре основных достоинства:

  • Он предсказывает наблюдаемую последовательность приобретения характеров в эволюции птиц.
  • Он предсказывает археоптериксоподобное животное со скелетом, более или менее идентичным наземным тероподам, с небольшими приспособлениями к взмахам, но с очень развитыми аэродинамическими асимметричными перьями.
  • Это объясняет, что примитивные нападающие (возможно, такие как Microraptor ) могли сосуществовать с более продвинутыми летчиками (такими как Confuciusornis или Sapeornis ), поскольку они не боролись за летающие ниши.
  • Это объясняет, что эволюция удлиненных перьев, несущих рахис, началась с простых форм, которые приносили пользу за счет увеличения сопротивления. Позже, более изысканные формы перьев также могут начать обеспечивать подъем. [8]

Курсовая модель [ править ]

Беговая или «беговая» модель была первоначально предложена Сэмюэлем Венделлом Уиллистоном в 1879 году. Эта теория утверждает, что «полет эволюционировал в беге на двуногих ногах через серию коротких прыжков». Поскольку длина прыжков увеличивалась, крылья использовались не только для тяги, но и для устойчивости, и в конечном итоге устранили промежуточное скольжение. Эта теория была изменена в 1970-х годах Джоном Остромом, чтобы описать использование крыльев в качестве механизма кормления насекомых, которое затем превратилось в взмах крыльев. [9] Исследования проводились путем сравнения количества энергии, затрачиваемой каждым методом охоты, с количеством собранной пищи. Потенциальный объем охоты увеличивается вдвое за счет бега и прыжков. Чтобы собрать такой же объем пищи, Археоптериксбудет тратить меньше энергии на бег и прыжки, чем на бег в одиночку. Следовательно, соотношение затрат и выгод для этой модели будет более благоприятным. Благодаря археоптерикс в долгой и вертикальной ногу, сторонники этой модели говорят , вид был земной птицей. Эта характеристика обеспечивает большую силу и стабильность задних конечностей. Тяга, создаваемая крыльями в сочетании с движением в опорах, создает минимальную скорость, необходимую для полета. Считается, что это движение крыла возникло из асимметричного взмахивания движущей силы. [10] Таким образом, с помощью этих механизмов археоптерикс смог совершить полет с нуля.

Хотя доказательства в пользу этой модели научно правдоподобны, свидетельства против нее существенны. Например, беглая модель полета будет энергетически менее выгодной по сравнению с альтернативными гипотезами. Чтобы взлететь , археоптерикс должен был бежать быстрее современных птиц в три раза из-за своего веса. Кроме того, масса археоптерикса пропорциональна расстоянию, необходимому для достижения минимальной скорости для получения скорости отрыва, поэтому с увеличением массы увеличивается энергия, необходимая для взлета. Другое исследование показало, что физика, связанная с беглым полетом, не может дать ответ на вопрос о происхождении полета птиц. Как только скорость полета будет достигнута и Археоптериксесли он находится в воздухе, сопротивление мгновенно уменьшит скорость; баланс не мог поддерживаться из-за этого немедленного снижения скорости. Следовательно, у археоптерикса был бы очень короткий и неэффективный полет. В отличие от теории Острома о бегстве как о механизме охоты, физика снова не поддерживает эту модель. Чтобы эффективно ловить насекомых с помощью крыльев, археоптериксу потребуется такой механизм, как отверстия в крыльях, чтобы уменьшить сопротивление воздуха. Без этого механизма соотношение затрат и выгод было бы невозможно.

Снижение эффективности при просмотре курсорной модели вызвано движением взмахов, необходимым для достижения полета. Это движение требует, чтобы оба крыла двигались симметрично или вместе. Это противоположно асимметричному движению рук человека во время бега. Симметричное движение было бы дорогостоящим в беговой модели, потому что было бы трудно бегать по земле по сравнению с древесной моделью, где для животного естественно двигать обеими руками при падении. Существует также значительное снижение приспособленности между двумя крайностями - асимметричным и симметричным машущим движением, так что тероподы эволюционировали до одной из крайностей. [11]Однако новое исследование механики двуногого бега показало, что колебания, производимые бегущим движением, могут вызывать симметричный взмах крыльев с собственной частотой колебаний. [12]

Бег по наклонной с помощью крыльев [ править ]

Гипотеза WAIR , версия «беглой модели» эволюции полета птиц, в которой крылья птиц произошли от модификаций передних конечностей, которые обеспечивали прижимную силу, позволяя протоптицам взбираться по чрезвычайно крутым склонам, таким как стволы деревьев, был вызван наблюдением за молодыми птенцами чукара и предполагает, что крылья развили свои аэродинамические функции в результате необходимости быстро бегать по очень крутым склонам, таким как стволы деревьев, например, чтобы убежать от хищников. Обратите внимание, что в этом сценарии птицам требуется прижимная сила, чтобы ноги лучше держались. [13] [14] Утверждалось, что ранним птицам, в том числе археоптериксу , не хваталоплечевой механизм, с помощью которого крылья современных птиц производят быстрые и мощные взмахи вверх; поскольку прижимная сила, от которой зависит WAIR, создается восходящими ударами, похоже, что ранние пташки были неспособны к WAIR. [15] Однако исследование, которое показало, что подъемная сила, создаваемая крыльями, является основным фактором для успешного ускорения тела к субстрату во время WAIR, показало, что начало летной способности ограничивалось нервно-мышечным контролем или выходной мощностью, а не самой внешней морфологией крыла и что частично развитые крылья, еще не способные к полету, действительно могут обеспечивать полезную подъемную силу во время WAIR. [16]Кроме того, исследование требований к работе и мощности для сократительного поведения существующей грудной мышцы птицы во время WAIR при различных углах наклона субстрата продемонстрировало постепенное увеличение этих требований как по мере увеличения углов WAIR, так и при переходе от WAIR к взмаху. Это обеспечивает модель эволюционного перехода от наземного к воздушному перемещению, поскольку переходные формы постепенно адаптируются для удовлетворения требований к работе и мощности для масштабирования более крутых склонов с использованием WAIR и постепенного увеличения от WAIR к полету. [17]

Птицы используют наклонный бег с помощью крыльев со дня вылупления, чтобы улучшить передвижение. Это также можно сказать о птицах или пернатых тероподах, мускулы крыльев которых не могут генерировать достаточную силу для полета, и показывает, как это поведение могло развиться, чтобы помочь этим тероподам, а затем в конечном итоге привести к бегству. [18]Переход от бега с помощью крыльев к полету по наклонной плоскости можно увидеть в росте птиц, от вылупившихся до полностью взрослых птиц. Они начинают с наклонного бега с помощью крыльев и медленно меняют ходы крыльев для полета по мере того, как они растут и могут создавать достаточную силу. Эти переходные стадии, ведущие к бегству, являются как физическими, так и поведенческими. Переходы в течение жизни вылупившегося детеныша можно соотнести с эволюцией полета в макроуровне. Если сравнивать протоптиц с детенышами, их физические характеристики, такие как размер крыльев и поведение, могут быть похожими. Махающий полет ограничен размером и мышечной силой крыла. Даже при использовании правильной модели древесного или беглого вида крылья протоптиц не могли поддерживать полет.но они, скорее всего, приобрели поведение, необходимое для древесной или бегущей модели, как это делают современные птицы при вылуплении. Между ними есть похожие шаги.[19] Бег по наклонной поверхности с помощью крыльев также может дать полезную подъемную силу для младенцев, но он очень мал по сравнению с таковой у молодых и взрослых птиц. Было обнаружено, что этот подъемник отвечает за ускорение тела при подъеме по склону и приводит к полету по мере роста птицы. [20]

Древесная модель [ править ]

Эта модель была первоначально предложена [21] в 1880 году Отниэлем Маршем . Теория утверждает, что археоптерикс был рептильной птицей, которая парила с дерева на дерево. После прыжка Археоптерикс использовал свои крылья в качестве уравновешивающего механизма. Согласно этой модели, археоптерикс разработал метод скольжения для экономии энергии. Хотя древесный археоптерикспроявляет энергию при лазании по дереву, он может развивать более высокие скорости и преодолевать большие расстояния во время фазы планирования, что в конечном итоге экономит больше энергии, чем бегун на бегу на двух ногах. Экономия энергии во время фазы планирования делает эту модель более энергоэффективной. Таким образом, польза от скольжения перевешивает энергию, затрачиваемую на лазание по дереву. Современная модель поведения для сравнения - это модель летяги . Помимо энергосбережения, древесное развитие обычно положительно связано с выживанием, по крайней мере, у млекопитающих. [22]

Эволюционный путь между древесиной и полетом был предложен на основе ряда гипотез. Дадли и Яновяк предположили, что животные, которые живут на деревьях, обычно оказываются достаточно высокими, чтобы падение, целенаправленное или иное, могло вызвать достаточную скорость, чтобы аэродинамические силы воздействовали на тело. Многие животные, даже те, которые не летают, демонстрируют способность выпрямляться и смотреть на землю вентрально, а затем демонстрируют поведение, которое действует против аэродинамических сил, замедляя их скорость снижения в процессе, известном как парашютный спорт. [22] Древесные животные, которые были вынуждены хищниками или просто падали с деревьев, демонстрирующих такое поведение, были бы в лучшем положении, чтобы в конечном итоге развить способности, которые были больше похожи на бегство, как мы их знаем сегодня.

Исследователи, поддерживающие эту модель, предположили, что археоптерикс обладал чертами скелета, подобными таковым у современных птиц. Первой такой особенностью, которую следует отметить, было предполагаемое сходство между ногами археоптерикса и ногами современных птиц. Hallux , или изменения первой цифры стопы, как долго думали иметь заостренные кзади остальные цифры, как в усаживаться птицами. Поэтому исследователи однажды пришли к выводу, что археоптерикс использовал палец большого пальца руки в качестве уравновешивающего механизма на конечностях дерева. Тем не менее, исследование образца Археоптерикса из Термополиса, у которого самая полная ступня из всех известных, показал, что на самом деле палец большого пальца не был перевернут, что ограничивало способность существа садиться на ветки и подразумевало наземный образ жизни или образ жизни лазания по стволу. [23] Еще одна особенность скелета, похожая на археоптерикс и современных птиц, - это кривизна когтей. Археоптерикс обладал таким же изгибом когтей на ступнях, что и птицы-насесты. Однако изгиб кисти руки археоптерикса был аналогичен таковому у базальных птиц. На основе сравнения современных птиц с археоптериксом., присутствовали признаки насеста, что указывает на древесную среду обитания. Первоначально считалось, что способность к взлету и полету требует системы шкивов супракоракоидуса (SC). Эта система состоит из сухожилия, соединяющего плечевую и клювовидную кости, что позволяет вращать плечевую кость при движении вверх. Однако в Археоптериксе этой системы нет . На основании экспериментов, проведенных M. Sy в 1936 г. [24], было доказано, что система шкивов SC не требовалась для полета с высоты, но была необходима для бегового взлета.

Синтез [ править ]

Некоторые исследователи предположили, что рассматривать древесные и беглые гипотезы как взаимоисключающие объяснения происхождения птичьего полета неверно. [25] Исследователи поддерживают синтез цитатных исследований, которые показывают, что зарождающиеся крылья обладают адаптивными преимуществами для различных функций, включая парашютный спорт на деревьях, WAIR и горизонтальные прыжки с крыльями. [26] Другие исследования также показывают, что предковые птицы не обязательно были исключительно древесными или бегающими, но скорее жили в различных средах обитания. Способность к полету с приводом развивалась благодаря множеству избирательных преимуществ зарождающихся крыльев при навигации в более сложных условиях, чем считалось ранее. [25]

См. Также [ править ]

  • Происхождение птиц
  • Полет птицы
  • Летающие и планирующие животные
  • Полет насекомых
  • Tetrapteryx , четырехкрылая сцена, предложенная Уильямом Бибом; Перья на задних конечностях Microraptor и Anchiornis были интерпретированы как свидетельство четырехкрылого планирования.

Сноски [ править ]

  1. ^ Voeten, Деннис FAE; и другие. (13 марта 2018 г.). «Геометрия костей крыла свидетельствует об активном полете археоптерикса» . Nature Communications . 9 (923): 923. Bibcode : 2018NatCo ... 9..923V . DOI : 10.1038 / s41467-018-03296-8 . PMC  5849612 . PMID  29535376 .
  2. Гуарино, Бен (13 марта 2018 г.). «Этот пернатый динозавр, наверное, летал, но не как какая-нибудь птица» . Вашингтон Пост . Проверено 13 марта 2018 .
  3. ^ Ли, Майкл SY; Кау, Андреа; Наиш, Даррен; Дайк, Гарет Дж. (2014). «Устойчивая миниатюризация и анатомические инновации у динозавров-предков птиц». Наука . 345 (6196): 562–566. Bibcode : 2014Sci ... 345..562L . DOI : 10.1126 / science.1252243 . PMID 25082702 . S2CID 37866029 .  
  4. ^ Байер, Дэвид Б .; Гейтси, Стивен М .; Дженкинс, Фариш А. (2006). «Критический связочный механизм в эволюции полета птиц» (PDF) . Природа . 445 (7125): 307–310. Bibcode : 2007Natur.445..307B . DOI : 10,1038 / природа05435 . PMID 17173029 . S2CID 4379208 .   
  5. ^ Tobalske, Брет (2007). «Биомеханика птичьего полета» . Журнал экспериментальной биологии . 210 (18): 3135–3146. DOI : 10,1242 / jeb.000273 . PMID 17766290 . 
  6. ^ Heers, Эшли; Циферблат, Кеннет (2012). «Из сохранившихся к вымершим: опорно - двигательного аппарата в онтогенезе и эволюции птичьего полета». Тенденции в экологии и эволюции . 27 (5): 296–305. DOI : 10.1016 / j.tree.2011.12.003 . PMID 22304966 . 
  7. ^ "Анатомия птиц и части птиц" . Все птицы . Дата обращения 9 апреля 2016 .
  8. ^ а б Гарнер, JP; Тейлор, Г.К .; Томас, ALR (1999). «О происхождении птиц: последовательность приобретения характера в эволюции полета птиц» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 266 (1425): 1259–1266. DOI : 10,1098 / rspb.1999.0772 . PMC 1690052 . 
  9. Остром, Джон Х. (январь – февраль 1979 г.). «Полет птиц: как он начался? Птицы начали летать« с деревьев вниз »или« с земли вверх »? Повторное изучение археоптерикса добавляет правдоподобия к происхождению полета птиц« вверх с земли » . Американский ученый . 67 (1): 46–56. JSTOR 27849060 . Дата обращения 14 ноября 2020 . 
  10. ^ Nudds, R .; Дайк, Г. (2009). «Положение передних конечностей у динозавров и эволюция взмахов птичьего полета-удара» . Эволюция . 63 (4): 994–1002. DOI : 10.1111 / j.1558-5646.2009.00613.x . PMID 19154383 . S2CID 29012467 .  
  11. ^ Дайк, GJ; Nudds, RL (2009). "Положение передних конечностей у динозавров и эволюция взмахивания крыльев птиц" . Эволюция . 63 (4): 994–1002. DOI : 10.1111 / j.1558-5646.2009.00613.x . PMID 19154383 . S2CID 29012467 .  
  12. ^ Talori, Yaser Saffar; Чжао, Цзин-Шань; Лю, Юнь-Фэй; Лю, Вэнь-Сю; Ли, Чжи-Хэн; О'Коннор, Джингмай Кэтлин (2 мая 2019 г.). «Идентификация взмахов птичьего движения нелетучих крылатых динозавров на основе модального анализа эффективной массы» . PLOS Вычислительная биология . 15 (5): e1006846. DOI : 10.1371 / journal.pcbi.1006846 . PMC 6497222 . PMID 31048911 . Дата обращения 14 ноября 2020 .  
  13. Перейти ↑ Dial, KP (2003). «Бег на наклонной поверхности с крыльями и эволюция полета» . Наука . 299 (5605): 402–404. Bibcode : 2003Sci ... 299..402D . DOI : 10.1126 / science.1078237 . PMID 12532020 . S2CID 40712093 .  Резюме: Морелль, Ребекка (24 января 2008 г.). «Раскрыты секреты птичьего полета» (Интернет) . Ученые считают, что они могут быть на шаг ближе к разгадке тайны того, как первые птицы поднялись в воздух . BBC News . Проверено 25 января 2008 года .
  14. Перейти ↑ Bundle, MW & Dial, KP (2003). «Механика бега по наклонной плоскости с крыльями (WAIR)» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 206 (Pt 24): 4553–4564. DOI : 10,1242 / jeb.00673 . PMID 14610039 . S2CID 6323207 .   
  15. ^ Сентер, P. (2006). «Ориентация лопатки у теропод и базальных птиц и происхождение взмахов крыльев» (автоматическая загрузка PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 51 (2): 305–313.
  16. ^ Tobalske, BW & Dial, КП (2007). «Аэродинамика крылового бега по наклонной плоскости у птиц» . Журнал экспериментальной биологии . 210 (Pt 10): 1742–1751. DOI : 10,1242 / jeb.001701 . PMID 17488937 . 
  17. ^ Джексон, BE, Tobalske, BW и циферблат, КП (2011). «Широкий спектр сократительного поведения грудной мышцы птиц: функциональные и эволюционные последствия» (автоматическая загрузка PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 214 (Pt 14): 2354–2361. DOI : 10,1242 / jeb.052829 . PMID 21697427 . S2CID 7496862 .   CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  18. Перейти ↑ Dial, KP (2003). «Бег по наклонной с крыльями и эволюция полета» . Наука . 299 (5605): 402–4. Bibcode : 2003Sci ... 299..402D . DOI : 10.1126 / science.1078237 . PMID 12532020 . S2CID 40712093 .  
  19. ^ Набрать, КП; Джексон, BE; Сегре, П. (2008). «Основной взмах крыла птицы открывает новый взгляд на эволюцию полета». Природа . 451 (7181): 985–9. Bibcode : 2008Natur.451..985D . DOI : 10,1038 / природа06517 . PMID 18216784 . S2CID 15166485 .  
  20. ^ Tobalske, BW; Циферблат, КП (2007). «Аэродинамика крылового бега по наклонной плоскости у птиц» . Журнал экспериментальной биологии . 210 (10): 1742–51. DOI : 10,1242 / jeb.001701 . PMID 17488937 . 
  21. Перейти ↑ Marsh, OC (1880). Odontornithes: монография о вымерших зубатых птицах Северной Америки. Отчет о геологоразведке сороковой параллели, Вып. 7 . Вашингтон: Государственная типография. п. 189. DOI : 10.5962 / bhl.title.61298 .( Другая ссылка ).
  22. ^ а б Дадли, Р .; Яновяк, СП (2011). «Животное в воздухе: истоки поведения и полета в воздухе» (PDF) . Интегративная и сравнительная биология . 51 (6): 926–936. DOI : 10.1093 / ICB / icr002 . PMID 21558180 . Архивировано из оригинального (PDF) 25 апреля 2014 года . Проверено 24 апреля 2014 .  
  23. ^ МАЙР, ДЖЕРАЛЬД; ПОЛЬ, БЕРКХАРД; ХАРТМАН, СКОТТ; ПЕТЕРС, Д. СТЕФАН (2007). «Десятый образец скелета археоптерикса » (PDF) . Зоологический журнал Линнеевского общества . 149 (1): 97–116. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.2006.00245.x .
  24. ^ Sy, Maxheinz (1936). "Funktionell-anatomische Untersuchungen am Vogelflügel". Journal für Ornithologie . 84 (2): 199–296. DOI : 10.1007 / BF01906709 . S2CID 36259402 . 
  25. ^ а б Беннет, Майкл Б.; Глен, Кристофер Л. (6 ноября 2007 г.). «Режимы кормления мезозойских птиц и нептичьих теропод» . Текущая биология . 17 (21): R911 – R912. DOI : 10.1016 / j.cub.2007.09.026 . PMID 17983564 . S2CID 535424 . Дата обращения 14 ноября 2020 .  
  26. ^ Сегре, Паоло С .; Банет, Аманда И. (18.09.2018). «Происхождение птичьего полета: поиск точек соприкосновения» . Биологический журнал Линнеевского общества . 125 (2): 452–454. DOI : 10.1093 / biolinnean / bly116 . Дата обращения 14 ноября 2020 .

Ссылки [ править ]

  • Байер, ДБ; Гейтси, С.М. Дженкинс-младший, FA (2007). «Критический связочный механизм в эволюции полета птиц». Природа . 445 (7125): 307–310. Bibcode : 2007Natur.445..307B . DOI : 10,1038 / природа05435 . PMID  17173029 . S2CID  4379208 .
  • Чаттерджи, С. 1997. Восстание птиц. Издательство Университета Джона Хопкинса. Балтимор. п. 150-151, 153, 158.
  • Chatterjee, S .; Templin, RJ (2002). «Полет археоптерикса ». Naturwissenschaften . 90 (1): 27–32. Bibcode : 2003NW ..... 90 ... 27C . DOI : 10.1007 / s00114-002-0385-0 . PMID  12545240 . S2CID  25382695 .
  • Эльзановски, А. 2000. "Летающие динозавры". Эд. Пол, Г. Научная американская книга динозавров. п. 178.
  • Feduccia, A. 1999. Происхождение и эволюция птиц. Издательство Йельского университета. Лондон. п. 95, 97, 101, 103–104, 136.
  • Гарнер, Дж .; Taylor, G .; Томас, А. (1999). «О происхождении птиц: последовательность приобретения характера в эволюции полета птиц» . Труды Лондонского королевского общества. Серия B: Биологические науки . 266 (1425): 1259–1266. DOI : 10,1098 / rspb.1999.0772 . PMC  1690052 .
  • Гилл, Ф. 2007. Орнитология. WH Freeman and Company. Нью-Йорк. п. 25, 29, 40–41.
  • Левин, Р. (1983). «Как позвоночные животные поднялись в воздух?». Наука . 221 (4605): 38–39. Bibcode : 1983Sci ... 221 ... 38L . DOI : 10.1126 / science.221.4605.38 . PMID  17738003 .
  • Морелл, В. (1993). « Археоптерикс : ранняя пташка ловит банку червей». Наука . 259 (5096): 764–765. Bibcode : 1993Sci ... 259..764M . DOI : 10.1126 / science.259.5096.764 . PMID  17809336 .
  • Остром, Дж (1974). « Археоптерикс и происхождение полета». Ежеквартальный обзор биологии . 49 : 27–47. DOI : 10.1086 / 407902 . S2CID  85396846 .
  • Пол, Г. 2002. Динозавры воздуха. Издательство Университета Джона Хопкинса. Лондон. п. 134-135.
  • Виделер Дж. 2005. Птичий полет. Издательство Оксфордского университета. Оксфорд. С. 2, 91–98.
  • Чжоу, Z (2004). «Происхождение и ранняя эволюция птиц: открытия, споры и перспективы на основе ископаемых останков». Naturwissenschaften . 91 (10): 455–471. Bibcode : 2004NW ..... 91..455Z . DOI : 10.1007 / s00114-004-0570-4 . PMID  15365634 . S2CID  3329625 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Полет археоптерикса (журнальная статья)
  • Древесный аргумент