Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Остриния фурнакальная
Imago O Furnacalis.jpg
Научная классификация
Царство:
Animalia
Тип:
Членистоногие
Класс:
Насекомое
Приказ:
Чешуекрылые
Семья:
Crambidae
Род:
Остриния
Разновидность:
О. фурнакалис
Биномиальное имя
Остриния фурнакальная
( Гене , 1854 г.)
Азиатский кукурузный мотылек dist.png
Распространение Ostrinia Furnacalis
Синонимы
  • Botys Furnacalis Guenée, 1854 год.
  • Botys damoalis Walker, 1859 г.
  • Botys salentialis Snellen, 1880 г.
  • Pyrausta polygoni Дьяр, 1905 г.
  • Пирауста Вастатрикс Шульце, 1908 год.
  • Spilodes kodzukalis Matsumura, 1897 г.

Ostrinia Furnacalis - это разновидность моли из семейства Crambidae , травяная моль. Это было описано на Акилле Гене в 1854 году и известен под общим названием азиатской кукурузного мотылька , поскольку этот вид встречается в Азии и питаетсяосновном на урожай кукурузы. Бабочка встречается от Китая до Австралии , в том числе на Яве, Сулавеси, Филиппинах, Борнео, Новой Гвинее, Соломоновых островах и Микронезии. Азиатский кукурузный мотылек является частью комплекса видов , Ostrinia , в которых члены трудно отличитьоснове внешнего вида. Другие Остринии, такие как O. orientalis, O. scapulalis , O. zealis и O. zaguliaevi могут встречаться с O. Furnacalis , и эти таксоны трудно отличить друг от друга. [1]

Эта моль демонстрирует уникальную акустическую мимику хищника, отражая эхолокационные крики летучих мышей, чтобы временно парализовать самок бабочек и облегчить спаривание. [2] Он также известен как сельскохозяйственный вредитель для некоторых сельскохозяйственных культур в азиатском регионе западной части Тихого океана, особенно для кукурузы . [3] Азиатский кукурузный мотылек занимает второе место после ложной мучнистой росы кукурузы как наиболее распространенный вредитель кукурузы. [4] В настоящее время проводятся обширные исследования по искоренению этого вредителя кукурузы в Азии, включая использование биологических агентов и токсинов .

Географический ареал и среда обитания [ править ]

Азиатский кукурузный мотылек чаще всего встречается в Азии и Юго-Восточной Азии . В частности, он расположен в Китае, Филиппинах, Индонезии, Тайване, Малайзии, Таиланде, Шри-Ланке, Индии, Бангладеш, Японии, Корее, Вьетнаме, Лаосе, Мьянме и Камбодже. [5] Есть также ограниченное количество на Соломоновых островах, в Африке и некоторых частях Австралии. [6] Азиатский кукурузный мотылек процветает в тропических регионах, потому что в этих странах выращивание его сельскохозяйственных культур ведется непрерывно в течение всего года.

Продовольственные ресурсы [ править ]

Хотя основным источником пищи азиатского кукурузного мотылька является кукуруза , она также потребляет и уничтожает болгарский перец, хлопок, хмель, просо , жемчужное просо, просо, сахарный тростник, сорго и имбирь. Кроме того, его можно найти на ряде диких растений, таких как полынь, слезы Иова , спорыш, дикий сахарный тростник, трава Джонсона и пара-трава . [6]

Личинки и куколки [ править ]

Личинки прокладывают себе путь через растение-хозяин (обычно кукурузу), начиная питаться нижней стороной или мутовкой листьев. Младшие возрасты обычно питаются кисточкой растения, а затем переходят на кормление в колосе. Там они питаются шелком и зернами кукурузы. Более поздние стадии развития начинают проникать в растение, питаясь стеблями . Это позволяет им образовывать куколки на стеблях растения. [7] Кроме того, если кормовая база текущего растения ограничена, личинки производят шелк.это служит связующим звеном между растениями, чтобы они могли путешествовать с растения на растение. Затем они переносятся ветром посредством процесса, известного как надувание на воздушном шаре , когда нити улавливаются ветром, чтобы транспортировать личинок. Они также используют существующие связи шелковых нитей с другими растениями в качестве троп, по которым они могут надеяться найти лучший источник пищи, который также может служить им местом для окукливания. [8]

Жизненный цикл [ править ]

Яйца [ править ]

Гроздь яиц O. Furnacalis

Яйца азиатского кукурузного мотылька обнаруживаются сгруппированными у основания и под листьями растений кукурузы массой от 25 до 50 яиц. [9] Они кажутся чешуйчатыми и уложены внахлест, напоминая черепицу и рыбью чешую. [5] Яйца имеют длину около полмиллиметра и белые, становятся черными перед появлением, что происходит через 3–10 дней после инкубации . [6]

Личинки [ править ]

Показана личинка O. Furnacalis с повреждением початка кукурузы.

Азиатский кукурузный мотылек проходит шесть возрастных стадий в личиночной фазе. [5] Личинка первого возраста розоватая с темными пятнами и темной головой. Личинка позднего возраста желто-коричневая с темными пятнами, достигает 2,9 см в длину. [6]

Пупа [ править ]

Через 3–4 недели личинки гусениц превращаются в куколок на 6–9 дней в коконе в почве или стебле растения, прежде чем стать молью . [9]

Взрослый [ править ]

Взрослые бабочки имеют различный цветовой рисунок для каждого пола, что позволяет легко их идентифицировать. Самки бледно-желтые или желто-коричневые с более темными волнистыми полосами на крыльях. Самки также обычно крупнее самцов с размахом крыльев 20–30 мм. Между тем, самцы темнее, с сужающимся животом и похожими полосами на крыльях, и имеют тенденцию быть немного меньше по размеру, чем самки. [6] [9] Взрослые бабочки живут от 10 до 24 дней. За эту жизнь самки бабочек могут отложить до 1500 яиц. [5]

Паразиты [ править ]

Естественные враги моли включают несколько паразитов , такие как tachinid летать Lydella grisescens , в браконид осы Macrocentrus пояс стихарь , и наездники осу Eriborus terebrans . Он также чувствителен к энтомопатогенным грибам Beauveria bassiana и Nosema Furnacalis . Кроме того, азиатский кукурузный мотылек может развить мускардин . [10]

Спаривание [ править ]

Мимикрия [ править ]

Во время ухаживания самец азиатского кукурузоуборочного мотылька издает ультразвуковой сигнал, потирая свои крылья чешуей о чешуйки на груди . Этот ультразвуковой сигнал акустически имитирует эхолокационный сигнал летучей мыши . [11] Самцы пользуются этим сигналом хищника, чтобы соблазнить самку с помощью сенсорной ловушки, которая представляет собой сигналы, имитирующие сигналы хищника, чтобы использовать адаптивные нейронные реакции приемников сигналов. [12] [13] Самка реагирует на этот сигнал, становясь неподвижной, что облегчает самцам спаривание, поскольку они неэффективны при спаривании . Такое поведение реплики хищника проявляется у нескольких других видов, включаяРыба Goodeinae , мечехвостые харацины и водяные клещи .

Феромоны [ править ]

У этого вида есть система связи с феромонами, используемая во время спаривания. Самки содержат выдавливающуюся половую железу феромона, которая выделяет феромон, состоящий из тетрадеканлацетата (14Ac), ( E ) -12-тетрадеценилацетата ( E 12–14Ac) и ( Z ) -12-тетрадеценилацетата ( Z 12–14Ac). . [14] [15] Эта железа состоит из толстых слоев клеток и расположена между брюшными сегментами моли. В ответ на женские феромоны, самцы обычно выдавливают карандаши для волос или сигнальные структуры феромонов перед совокуплением, что облегчает самцу спаривание. [16]

Соотношение потомков [ править ]

Известно, что у этого вида асимметричное соотношение полов встречается с низкой частотой. Неравномерное соотношение вызвано паразитарной бактериальной инфекцией Wolbachia , которая феминизирует потомство мужского пола. [1] Многие самки бабочек производят в основном потомство самок , а некоторые выводки полностью самки. Это подтверждается данными о том, что применение антибиотика тетрациклина , агента, убивающего Wolbachia , дает потомство, состоящее исключительно из самцов. Кроме того, предвзятое соотношение полов может передаваться по материнской линии. В то время как искаженные соотношения наблюдались только в трех популяциях в Японии., это явление не является чем-то необычным. У других таксонов, таких как осы и различные ракообразные, заражение Wolbachia может исказить соотношение полов.

Физиология [ править ]

Полет [ править ]

Взрослые бабочки известны тем, что они сильные, ночные летуны и могут пролететь до нескольких миль за одну ночь. Предполагается, что причины этих длительных перелетов связаны со спариванием, поскольку существует отрицательная корреляция между продолжительностью полета и яйценоскостью. [17] Условия более низкой влажности препятствуют способности взрослых летать. [9]

Антенна [ править ]

У азиатского кукурузного мотылька есть важные рецепторы на антеннах, которые позволяют мотыльку обнаруживать обонятельные сигналы для привлечения партнера и откладки яиц . Самцы проявляют сильную активность своих антенн по отношению к химическим веществам, выделяемым самками. [18] Каждая антенна у обоих полов также имеет шесть типов сенсилл . К ним относятся химические рецепторы, механические рецепторы, температурные рецепторы и гигрорецепторы. [19]

Диапауза [ править ]

Диапауза - это задержка развития насекомого из-за неблагоприятных условий окружающей среды. Известно, что Ostrinia Furnacalis обычно диапауза в зимние месяцы. Было замечено, что во время диапаузы уровень кислорода у моли относительно стабилен и остается на высоком уровне. Однако это не относится к уровням глицерина . Хотя уровни глицерина низкие в октябре и ноябре, они заметно повышаются в декабре и январе. Другими словами, уровни глицерина, связанные с выживаемостью, повышаются с повышением температуры. Это считается одной из форм устойчивости моли к холоду. [20]

Человеческое взаимодействие [ править ]

Сельское хозяйство [ править ]

Это насекомое может нанести огромный урон кукурузному полю. Сообщается о потерях на Филиппинах от 20 до 80%. На Тайване он достиг 95%, а на Марианских островах - 100%. [4] Личинка моли наносит больше всего вреда, питаясь почти всеми частями растения. Он разрушает плод, когда протыкает ухо, чтобы поесть шелк и ядра , и стебель, когда создает кокон для окукливания . Он также проникает в кисточки, где питается пыльцой. [10]

Контроль [ править ]

Биологический контроль [ править ]

Одним из методов борьбы с моли в Азии является оса Trichogramma ostriniae , местный паразитоид яиц моли. Этот метод биологической борьбы с вредителями показал переменный успех. [21] Также использовались несколько других видов, включая Trichogramma dendrolimi , Trichogramma chilonalis на Гуаме, хотя он был менее эффективен, и Trichogramma evanescens на Филиппинах. Уховертка, Euborellia аппиШ , также используется для биологической борьбы с этим вредителем. [22] Некоторые бактерии, обитающие в кишечнике энтомопатогенных нематод , в частностиXenorhabdus и Photorhabdus обладают патогенным потенциалом для уничтожения Ostrinia Furnacalis в течение 48 часов. [23] Другой метод борьбы с распространением этого вредителя - очистка кукурузы. Это сокращает популяции личинок, питающихся кисточками. [10]

Токсины [ править ]

Как и европейский кукурузный мотылек , эта моль восприимчива к Bt-кукурузе , культуре, которая была генетически модифицирована для производства токсина Bt, который наносит вред моли. Эта кукуруза была завезена на Филиппины , где за ней наблюдали с целью сбора данных о ее связи с молью. Он оказался успешным, давая более высокие урожаи, чем обычные сорта кукурузы. Bt-хлопок также имел некоторый успех в Китае . [24] Другой метод борьбы с вредителями в хлопковых культурах - это пересечение кукурузы с выращиванием некоторых растений кукурузы на хлопковом поле. На кукурузе вместо хлопка зимует моль.растения, чтобы избавить хлопчатник от моли. Доступны пестициды на основе Bt, и используются обычные химические пестициды . Селекция кукурузы продолжается в поисках сортов, устойчивых к моли. [10]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Kageyama, D .; и другие. (1998). «Соотношение полов с предвзятым отношением к самкам у азиатского кукурузного мотылька, Ostrinia Furnacalis : доказательства наличия феминизирующих бактерий у насекомого» . Наследственность . 81 (3): 311–316. DOI : 10.1046 / j.1365-2540.1998.00391.x .
  2. ^ Джейкобс, Дэвид; Бастиан, Анна. Взаимодействие хищника и жертвы: совместная эволюция летучих мышей и их добычи . Springer.
  3. ^ Хуанг, Y .; и другие. (1998). «Географические вариации полового феромона азиатского кукурузного мотылька ( Ostrinia Furnacalis ) в Японии». Журнал химической экологии . 24 (12): 2079. DOI : 10,1023 / A: 1020737726636 . S2CID 34621644 . 
  4. ^ a b Нафус, DM; Шрайнер, IH (1991). «Обзор биологии и борьбы с азиатским кукурузным мотыльком , Ostrinia Furnacalis (Lep: Pyralidae)». Борьба с тропическими вредителями . 37 (1): 41–56. DOI : 10.1080 / 09670879109371535 .
  5. ^ a b c d Тернер, Габриель; Бергвинсон, Дэвид; Бисванатх, Дас. «Восточный кукурузный мотылек (расширенная информация)» . maizedoctor.org . Проверено 3 октября 2017 года .
  6. ^ a b c d e Грэм, Джексон. " Ostrinia fascialis Crop Protection Compendium". КАБИ .
  7. ^ Nafus, D .; Шрайнер, И. (1987). «Расположение яиц и личинок Ostrinia Furnacalis (Lepidoptera: Pyralidae) на сладкой кукурузе в зависимости от стадии роста растений». Журнал экономической энтомологии . 80 (2): 411–416. DOI : 10.1093 / JEE / 80.2.411 .
  8. ^ Дэниелс, Дэвид. «Обзор рынка кукурузы». Департамент сельского хозяйства штата Огайо .
  9. ^ a b c d Хилл, Деннис (16 июля 2008 г.). Вредители сельскохозяйственных культур в теплом климате и борьба с ними . Спрингер, Дордрехт. п. 428 . ISBN 978-1-4020-6738-9.
  10. ^ a b c d "Азиатский кукурузный мотылек" . Банк знаний растений . Проверено 4 октября 2017 года .
  11. ^ Накано, Р .; Таканаши, Т .; Surlykke, A .; Skals, N .; Исикава, Ю. (2013). «Эволюция обманчивых и правдивых песен ухаживания у ночных бабочек» . Научные отчеты . 3 : 2003 DOI : 10.1038 / srep02003 . PMC 3687589 . PMID 23788180 .  
  12. ↑ Таканаши, Такума; Накано, Ре; Сурликке, Аннемари; Тацута, Харуки; Табата, июн; Исикава, Юкио; Скальс, Нильс (2010). «Различия в ультразвуковых исследованиях ухаживания трех бабочек Ostrinia с разными половыми феромонами» . PLOS ONE . 5 (10): e13144. DOI : 10.1371 / journal.pone.0013144 . PMC 2949388 . PMID 20957230 .  
  13. ^ Эдвардс, Дэвид П .; Ю, Дуглас В. (2007). «Роли сенсорных ловушек в возникновении, поддержании и разрушении мутуализма» . Поведенческая экология и социобиология . 61 (9): 1321–1327. DOI : 10.1007 / s00265-007-0369-3 . S2CID 43863247 . Проверено 6 октября 2017 . 
  14. ^ Чэн, Чжи-Цин; Сяо, Цзинь-Чэн; Хуанг, Сиань-Тин; Чен, Дэн-Лонг; Ли, Цзянь-Цюань; Он, Янь-Шэн; Хуанг, Шан-Рен; Ло, Цин-Чанг; Ян, Чао-Мин; Ян, Цань-Си (1981). «Компоненты полового феромона, выделенные из китайского кукурузного мотылька , Ostrinia Furnacalis Guenée (Lepidoptera: Pyralidae), (E) - и (Z) - 12-тетрадеценилацетаты». Журнал химической экологии . 7 (5): 841–851. DOI : 10.1007 / bf00992382 . PMID 24420755 . S2CID 21427845 .  
  15. ^ Бу, KS; Пак, JW "Состав половых феромонов азиатской кукурузной мотылька, Ostrinia fasnacalis (Guenée) (Lepidoptera: Pyralidae) в Южной Корее". Журнал энтомологии Азиатско-Тихоокеанского региона . 1 : 74–84.
  16. ↑ Пак, Джэ Ву; Бу, Кён Сэн. «Вызывающее поведение и половые феромоны железы азиатского кукурузного мотылька , Ostrinia Furnacalis ». Корейский журнал прикладной энтомологии .
  17. ^ Ширай, Y (1998). «Лабораторная оценка лётной способности кукурузного мотылька восточного Ostrinia Furnacalis ». Бюллетень энтомологических исследований . 88 (3): 327. DOI : 10,1017 / s0007485300025943 .
  18. ^ Kuo, R .; Хо, Х .; Ян, H .; Чоу, Й .; Ву, Х. (1992). «Исследование компонентов половых феромонов самок азиатской кукурузной мотыльки , Ostrinia Furnacalis (Hübner) (Lepidoptera: Pyralidae) на Тайване». Журнал химической экологии . 18 (6): 833–840. DOI : 10.1007 / bf00988323 . PMID 24254086 . S2CID 2306009 .  
  19. ↑ Юнг, Чхон Хэ; Пак, Джэ Ву; Бу, Кён Саенг (1999). "Типы усиков сенсиллы азиатского кукурузного мотылька , Ostrinia fasnacalis (Guenéee) [ так в оригинале ]". Журнал энтомологии Азиатско-Тихоокеанского региона . 2 : 51–60. DOI : 10.1016 / s1226-8615 (08) 60031-X .
  20. ↑ Goto, Michiyo; Секин, Ютака; Ота, Хитоши; Худзикура, Микио; Коичи Сузуки (февраль 2001 г.). «Взаимосвязь между морозостойкостью и диапаузой, а также между содержанием глицерина и свободных аминокислот в зимующих личинках кукурузного мотылька Ostrinia Furnacalis ». Журнал физиологии насекомых . 47 (2): 157–165. DOI : 10.1016 / S0022-1910 (00) 00099-8 . PMID 11064022 . 
  21. ^ Шелтон, A. Trichogramma ostriniae . Биологический контроль: руководство по естественным врагам в Северной Америке. Отделение энтомологии, Колледж сельского хозяйства и естественных наук, Корнельский университет.
  22. ^ Накано, Р .; и другие. (2006). « Ультразвуковая ухаживающая песня азиатской кукурузной мотыльки Ostrinia Furnacalis» (PDF) . Naturwissenschaften . 93 (6): 292–96. DOI : 10.1007 / s00114-006-0100-7 . PMID 16541234 . S2CID 25311680 .   
  23. ^ Ван, H .; Dong, H .; Qian, H .; Конг, Б. (2014). «Лабораторная оценка энтомопатогенных нематодных симбиотических бактерий для борьбы с вредителями кукурузы, Ostrinia Furnacalis и грибковыми заболеваниями, Bipolaris maydis и Curvularia lunata ». Журнал энтомологии Азиатско-Тихоокеанского региона . 17 (4): 823–27. DOI : 10.1016 / j.aspen.2014.08.002 .
  24. ^ Тан, SY, и др. (2011). «Сравнительная восприимчивость Ostrinia Furnacalis , Ostrinia nubialis и Diatraea saccharalis (Lepidoptera: Crambidae) к токсинам Bacillus thuringiensis Cry1» . Публикации факультета: Департамент энтомологии, Университет Небраски, Линкольн. Документ 332.