Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
ПБ-22
PB-22.png
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
  • 8-хинолиниловый эфир 1-пентил- 1H- индол-3-карбоновой кислоты
Количество CAS
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox ( EPA )
ECHA InfoCard100.233.114 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC 23 H 22 N 2 O 2
Молярная масса358,441  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • CCCCN1C = C (C2 = CC = CC = C21) C (= O) OC3 = CC = CC4 = C3N = CC = C4
  • InChI = 1S / C23H22N2O2 / c1-2-3-6-15-25-16-19 (18-11-4-5-12-20 (18) 25) 23 (26) 27-21-13-7- 9-17-10-8-14-24-22 (17) 21 / ч4-5,7-14,16H, 2-3,6,15H2,1H3
  • Ключ: ZAVGICCEAOUWFM-UHFFFAOYSA-N

PB-22 ( QUPIC , SGT-21 или 8-хинолиниловый эфир 1-пентил- 1H- индол-3-карбоновой кислоты ) - это дизайнерский наркотик, предлагаемый онлайн-продавцами в качестве каннабимиметического агента, и обнаруженный в продаже в синтетических продуктах каннабиса в Япония в 2013 году. [1] PB-22 представляет собой уникальный по структуре синтетический хемотип каннабиноидов, поскольку он содержит сложноэфирный линкер в положении 3 индола, а не кетон JWH-018 и его аналогов или амид APICA и его аналоги.

PB-22 имеет EC 50 5,1 нМ для рецепторов CB 1 человека и 37 нМ для рецепторов CB 2 человека. [2] PB-22 вызывает брадикардию и гипотермию у крыс в дозах 0,3–3 мг / кг, что указывает на сильную каннабиноидоподобную активность. [2] Величина и продолжительность гипотермии, вызванной PB-22 у крыс, были заметно больше, чем JWH-018 , AM-2201 , UR-144 , XLR-11 , APICA или STS-135 , при этом температура тела все еще снижалась. наблюдается через шесть часов после дозирования. [2]Одно клиническое токсикологическое исследование показало, что PB-22 является причиной судорог у человека и его собаки. [3]

История [ править ]

PB-22 был первоначально разработан новозеландской юридической компанией Stargate International в 2012 году как SGT-21, призванный стать структурным гибридом QMPSB и JWH-018 . [4] Однако защита интеллектуальной собственности не применялась, и соединение быстро стало предметом массовых продаж на сером рынке вне контроля изобретателей.

Обнаружение [ править ]

Доступен судебно-медицинский стандарт PB-22, и это соединение было размещено на веб-сайте Forendex, посвященном потенциально опасным наркотикам. [5]

Правовой статус [ править ]

С 9 мая 2014 года PB-22 больше не является законным в Новой Зеландии. [6]

В январе 2014 года PB-22 был включен в список контролируемых веществ в США. [7] [8]

В Огайо PB-22 запрещен. [9]

Флорида также запретила PB-22. [10]

С 13 декабря 2014 года это также запрещено в Германии из-за добавления вещества в BtMG Anlage II .

По состоянию на октябрь 2015 года PB-22 является контролируемым веществом в Китае. [11]

См. Также [ править ]

  • 5Ф-ПБ-22
  • QUCHIC
  • APICA

Ссылки [ править ]

  1. ^ Учияма N, S Мацуда, КАВАМУРА М, Kikura-Hanajiri R, Goda Y (2013). «Два каннабимиметических хинолинилкарбоксилата нового типа, QUPIC и QUCHIC, два новых каннабимиметических производных карбоксамида, ADB-FUBINACA и ADBICA, и пять синтетических каннабиноидов, обнаруженных с помощью производного тиофена α-PVT и агониста опиоидных рецепторов, выявленных в нелегальных продуктах AH-7921» . Судебная токсикология . 31 (2): 223–240. DOI : 10.1007 / s11419-013-0182-9 . S2CID  1279637 .
  2. ^ a b c Банистер С.Д., Стюарт Дж., Кевин Р.К., Эдингтон А., Лонгворт М., Уилкинсон С.М. и др. (Август 2015 г.). «Эффекты биоизостерического фтора в синтетических каннабиноидных дизайнерских наркотиках JWH-018, AM-2201, UR-144, XLR-11, PB-22, 5F-PB-22, APICA и STS-135» . ACS Chemical Neuroscience . 6 (8): 1445–58. DOI : 10.1021 / acschemneuro.5b00107 . PMID 25921407 . 
  3. ^ Gugelmann Н, Жерона R, Ли С, Tsutaoka В, Олсон К.Р., легких D (июль 2014). « „ Crazy Monkey“яды человек и собака: Человек и собачьи припадки из - за РВ-22, новые синтетическими каннабиноиды». Клиническая токсикология . 52 (6): 635–8. DOI : 10.3109 / 15563650.2014.925562 . PMID 24905571 . S2CID 207647659 .  
  4. ^ Brandt SD, Kavanagh PV, Westphal F, Dreiseitel W, Dowling G, Bowden MJ, Williamson JP (2020). «Синтетические агонисты каннабиноидных рецепторов: аналитические профили и разработка QMPSB, QMMSB, QMPCB, 2F-QMPSB, QMiPSB и SGT-233» . Тестирование и анализ на наркотики . DOI : 10.1002 / dta.2913 . PMID 32880103 . 
  5. ^ Запись Forendex , Южная ассоциация судебных экспертов
  6. ↑ Jones N (1 мая 2014 г.). «Законные максимумы сняты с полок» . New Zealand Herald . СМИ и развлечения Новой Зеландии . Дата обращения 18 августа 2020 .
  7. ^ Бехоник G, Шанкс KG, Firchau DJ, Mathur G, Lynch CF, Nashelsky M, et al. (Октябрь 2014 г.). «Четыре патологоанатомических отчета о случаях с количественным определением синтетического каннабиноида, 5F-PB-22» . Журнал аналитической токсикологии . 38 (8): 559–62. DOI : 10.1093 / JAT / bku048 . PMC 4334789 . PMID 24876364 .  
  8. ^ "ПБ-22 и 5Ф-ПБ-22" (PDF) . Управление по борьбе с наркотиками , Управление по контролю за утечками.
  9. ^ Pelzer J (17 апреля 2014). «Огайо запрещает два синтетических наркотика марихуаны, продаваемых как« благовония на травах » » . cleveland.com.
  10. ^ «Устав и Конституция: Просмотр Устава: Солнце в Интернете» . Leg.state.fl.us. 1997-05-06 . Проверено 12 июля 2014 .
  11. ^ "关于 印发 《非 药用 类 麻醉 药子 和 精神 药子 列 管 办法》 的 通知" (на китайском языке). Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Китая. 27 сентября 2015. Архивировано из оригинала на 1 октября 2015 года . Проверено 1 октября 2015 года .