Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Не путать с палеогеном .
Палеоцен
66,0 - 56,0 млн лет
Хронология
Ключевые события палеогена
Приблизительная шкала времени ключевых событий палеогена
Масштаб оси: миллионы лет назад
Этимология
Формальность имениФормальный
Название ратифицировано1978 г.
Альтернативное написание (а)Палеоцен
Информация об использовании
Небесное телоземной шар
Региональное использованиеГлобальный ( ICS )
Используемая шкала времениШкала времени ICS
Определение
Хронологическая единицаЭпоха
Стратиграфическая единицаСерии
Впервые предложеноВильгельм Филипп Шимпер , 1874 г.
Формальность промежутка времениФормальный
Определение нижней границыИридий , обогащенный слой , связанный с основным воздействием метеорита и последующим исчезновением случае К-Pg [2]
Нижняя граница ГССПРаздел Эль-Кеф, Эль-Кеф , Тунис, 36,1537 ° с.ш., 8,6486 ° в.д. [2]
36 ° 09′13 ″ с.ш., 8 ° 38′55 ″ в.д. /  / 36.1537; 8,6486
ГССП ратифицирован1991 [2]
Определение верхней границыСильная отрицательная аномалия значений δ 13 C на ПЭТМ [3]
Верхняя граница ГССПРазрез Дабабия, Луксор , Египет [3] 25.5000 ° N 32.5311 ° E
25 ° 30′00 ″ с.ш. 32 ° 31′52 ″ в.д. /  / 25,5000; 32,5311
ГССП ратифицирован2003 [3]

Палеоцен , ( / р æ л . Я . Ə ˌ с я н , - я . Oʊ -, р eɪ . Л я -, - л я . Oʊ - / PAL -ее-ə видел, -⁠ee -oh-, PAY -lee-, -⁠lee-oh- ) [4] или палеоцен , это геологическая эпоха, которая длилась от 66 до 56 миллионов лет назад ( млн лет назад ). Это первая эпоха Период палеогена в современную кайнозойскую эру . Название представляет собой комбинацию древнегреческого палео, что означает «старый», и эоценовой эпохи (которая следует за палеоценом), что переводится как «старая часть эоцена».

Эпоха отмечена двумя главными событиями в истории Земли. Вымирание K-Pg , вызванные астероидного удара и , возможно , вулканизма, положило начало палеогена и убили 75% видов живых организмов , наиболее известный не-птичьи динозавры. Конец эпохи был отмечен палеоцен-эоценовым термическим максимумом (ПЭТМ), который был крупным климатическим событием, когда около 2500–4 500 гигатонн углерода было выброшено в атмосферу и океанические системы, что вызвало всплеск глобальной температуры и закисление океана. .

В палеоцене континенты северного полушария все еще были связаны некоторыми сухопутными мостами ; Южная Америка, Антарктида и Австралия еще полностью не разделились. В Скалистых горах были подняты, Северная и Южная Америка до сих пор не присоединилась, то индийская плита начала свое столкновение с Азией и Северной Атлантика магматической провинция формирующаяся в третьем по величине магматического события за последние 150 миллионов лет. В океанах термохалинная циркуляция, вероятно, сильно отличалась от сегодняшней: нисходящие потоки происходили в северной части Тихого океана, а не в Северной Атлантике, а плотность воды в основном контролировалась соленостью. а не температуру.

Событие вымирания K – Pg вызвало круговорот флоры и фауны видов, когда ранее многочисленные виды были заменены ранее необычными. В палеоцене, со средней глобальной температурой около 24–25 ° C (75–77 ° F), по сравнению с 14 ° C (57 ° F) в более недавнее время, на Земле был тепличный климат без постоянных ледяных щитов на полюса, как и в предыдущем мезозое . Таким образом, леса существовали по всему миру, в том числе на полюсах, но они имели низкое видовое богатство в отношении растительной жизни, населенные в основном небольшими существами, которые быстро эволюционировали, чтобы воспользоваться преимуществами недавно опустевшей Земли. Хотя некоторые животные достигли больших размеров, большинство осталось довольно маленьким. Леса стали довольно густыми при общем отсутствии крупных травоядных.Млекопитающие размножались в палеоцене, и с этого времени регистрируются самые ранние плацентарные и сумчатые млекопитающие, но большинство палеоценовых таксонов имеют неоднозначное сходство . В морях рыба с лучевыми плавниками стала доминировать в экосистемах открытого океана и рифов.

Этимология [ править ]

Портрет Вильгельма Филиппа Шимпера , придумавшего термин «палеоцен».

Слово «палеоцен» было впервые использовано французским палеоботаником и геологом Вильгельмом Филиппом Шимпером в 1874 году при описании отложений недалеко от Парижа ( в его трактате написано «Палеоцен» ). [5] [6] К этому времени итальянский геолог Джованни Ардуино разделил историю жизни на Земле на первичную ( палеозойскую ), вторичную ( мезозойскую ) и третичную в 1759 году; Французский геолог Жюль Деснуа предложил отделить четвертичный период от третичного в 1829 году; [7] и шотландский геолог Чарльз Лайель(игнорируя четвертичный) разделили третичную эпоху в эоцен , миоцен , плиоцен и Нью - плиоцен ( голоцен ) периоды в 1833 году [8] [п 1] Британский геолог Джон Филлипс предложил кайнозой в 1840 году на месте третичного , [9] и австрийский палеонтолог Мориц Хёрнес представил палеоген для эоцена и неоген для миоцена и плиоцена в 1853 году. [10] После десятилетий непоследовательного использования недавно сформированная Международная комиссия по стратиграфии(ICS) в 1969 году стандартизировала стратиграфию на основе преобладающих в Европе мнений: кайнозойская эра подразделялась на третичную и четвертичную подэры, а третичная - на палеогеновые и неогеновые периоды. [11] В 1978 г. палеоген был официально определен как эпохи палеоцена, эоцена и олигоцена; и неоген как эпохи миоцена и плиоцена. [12] В 1989 году третичный и четвертичный периоды были удалены из шкалы времени из-за произвольного характера их границ, но четвертичный период был восстановлен в 2009 году, что может привести к восстановлению третичного периода в будущем. [13]

Термин «палеоцен» является контаминацией сочетанием древнегреческой палео- Palaios παλαιός означает «старый», а слово «эоцен», и таким образом означает «старая часть эоцена». Эоцен, в свою очередь, происходит от древнегреческого eo - eos ἠώς, что означает «рассвет», и - cene kainos καινόςчто означает «новый» или «недавний», поскольку эпоха ознаменовала начало недавней или современной жизни. Палеоцен не входил в широкое употребление примерно до 1920 года. В Северной Америке и континентальной Европе стандартное написание - «палеоцен», тогда как в Великобритании это «палеоцен». Геолог TCR Pulvertaft утверждал, что последнее написание неверно, потому что это будет означать либо перевод слов «старый, недавний», либо производное от «pala» и «Eocene», что было бы неверно, поскольку в префиксе palæo- используется лигатура æ вместо "a" и "e" по отдельности, поэтому следует отбрасывать только оба символа или ни один, а не только один. [6]

Геология [ править ]

Границы [ править ]

Граница K – Pg, зафиксированная в скале Вайоминг (белая полоса посередине)

Эпоха палеоцена - это временной интервал в 10 миллионов лет непосредственно после события K – Pg вымирания , которое завершило меловой период и мезозойскую эру и положило начало кайнозойской эре и периоду палеогена . Он разделен на три века : Даниан охватывает 66 до 61,6 миллионов лет назад (Mya), то зеландский ярус охватывает 61,6 до 59,2 миллионов лет назад, и танета порождающего 59,2 до 56 миллионов лет назад. На смену ему приходит эоцен. [14]

Граница K-Pg четко определена в палеонтологической летописи во многих местах по всему миру по более высокой иридия группы, а также разрывами с ископаемой флоры и фауны. Обычно считается, что столкновение с астероидом шириной от 10 до 15 км (от 6 до 9 миль) , образующее кратер Чиксулуб на полуострове Юкатан в Мексиканском заливе , и вулканизм Декканской ловушки вызвали катастрофическое событие на границе, которое привело к исчезновению 75% всех видов. [15] [16] [17] [18]

Палеоцен закончился палеоцен-эоценовым термальным максимумом , коротким периодом интенсивного потепления и закисления океана, вызванного массовым выбросом углерода в атмосферу и океанические системы [19], что привело к массовому вымиранию 30-50%. бентосных фораминифер - планктонных видов, которые используются в качестве биоиндикаторов здоровья морской экосистемы - одной из крупнейших в кайнозое. [20] [21] Это событие произошло около 55,8 млн лет назад и было одним из самых значительных периодов глобальных изменений в кайнозое. [19] [22] [23]

Стратиграфия [ править ]

Геологи делят породы палеоцена на стратиграфический набор более мелких горных единиц, называемых стадиями , каждая из которых сформировалась в течение соответствующих временных интервалов, называемых возрастами. Этапы могут быть определены глобально или регионально. Для глобальной стратиграфической корреляции ICS ратифицирует глобальные этапы на основе разреза и точки стратотипа глобальной границы (GSSP) из одной формации ( стратотипа ), определяющей нижнюю границу яруса. В 1989 г. ICS решила разделить палеоцен на три этапа: датский, селандский и танетский. [24]

Дания впервые был определен в 1847 году немецко-швейцарским геологом Пьером Жаном Эдуардом Десором на основе датских меловых отложений Стевнс-Клинт и Факс , и был частью мелового периода, на смену которому пришел третичный монтианский этап. [25] [26] В 1982 году, после того, как было показано, что датский и монтианский языки совпадают, ICS решила определить датский язык как начинающийся с границы K – Pg, тем самым положив конец практике включения датского языка в меловой период. . В 1991 году GSSP был определен как хорошо сохранившийся разрез формации Эль-Хариа около Эль-Кефа , Тунис, 36,1537 ° с.ш., 8,6486 ° в.д. , и предложение было официально опубликовано в 2006 году [27].36 ° 09′13 ″ с.ш., 8 ° 38′55 ″ в.д. /  / 36.1537; 8,6486

Морские скалы пляжа Itzurun недалеко от города Сумайя , Испания, GSSP на зеландский ярус и танету

Селандский и танетианский районы расположены на пляже Ицурун у баскского города Сумайя , 43,3006 ° с.ш. 2,2594 ° з.д. , так как этот район представляет собой непрерывное обнажение морских скал от раннего сантона до раннего эоцена . Палеоценовый разрез представляет собой по существу законченный обнаженный пласт мощностью 165 м (541 фут), в основном состоящий из чередующихся гемипелагических отложений, отложившихся на глубине около 1000 м (3300 футов). Данские отложения секвестрированы в известняковую формацию Айцгорри, а селандские и ранние танетские отложения - в формацию Ицурун.43 ° 18′02 ″ с.ш., 2 ° 15′34 ″ з.д. /  / 43.3006; -2,2594. Формация Ицурун разделена на группы A и B, соответствующие двум стадиям соответственно. Эти два этапа были утверждены в 2008 году, и этот район был выбран из-за его завершения, низкого риска эрозии, близости к первоначальным участкам, на которых были определены этапы, доступности и статуса охраняемого участка в связи с его геологическим значением. [24]

Селандиан был впервые предложен датским геологом Альфредом Розенкранцем в 1924 году на основе разреза глауконитовых мергелей, богатых ископаемыми, перекрытых серой глиной, несогласно перекрывающей датский мел и известняк . Область теперь подразделяются на формирование Æbelø , Holmehus свиту , и Østerrende Clay . Начало этой стадии было определено окончанием отложения карбонатных пород из среды открытого океана в районе Северного моря (которое продолжалось в течение предыдущих 40 миллионов лет). Селандские отложения в этом районе перекрыты непосредственно эоценом.Формирование меха - танетианцы здесь не представлены - и этот разрыв в записях отложений является причиной того, что GSSP был перемещен в Сумайю. Сегодня начало Selandian отмечено появлением наннофоссилий Fasciculithus tympaniformis , Neochiastozygus perfectus и Chiasmolithus edentulus , хотя некоторые фораминиферы используются разными авторами. [24]

Танетиан был впервые предложен швейцарским геологом Эженом Реневье в 1873 году; он включал формирования южной Англии Танет , Вулидж и Ридинг . В 1880 году французский геолог Гюстав Фредерик Дольфус сузил определение до формации Танет. Танет начинается вскоре после биотического события середины палеоцена [24] - недолговечного климатического события, вызванного увеличением содержания метана [28], зарегистрированного в Ицуруне как темный интервал в 1 м (3,3 фута) от снижения содержания кальция. карбонат . В Ицуруне он начинается примерно на 29 м (95 футов) над основанием Селанды и отмечен первым появлением водорослей.Discoaster и диверсификация Heliolithus , хотя лучшая корреляция с точкой зрения палеомагнетизма . Кроновый является появлением геомагнитного разворота -когда полюса Севера и Юга переключения полярности . Хрон 1 (C1n) определяется как современный день примерно до 780 000 лет назад, а n означает «нормальный», как в полярности сегодня, и r «обратный» для противоположной полярности. [29] Начало танетиана лучше всего коррелирует с изменением направления C26r / C26n. [24]

Месторождения полезных ископаемых и углеводородов [ править ]

Палеоценовый уголь добывается на шахте Серрехон , крупнейшем в мире карьере.

Несколько экономически важных месторождений угля, образовавшихся в палеоцене, например, суббитуминозная формация Форт-Юнион в бассейне Паудер-Ривер в Вайоминге и Монтане [30], производящая 43% американского угля; [31] Уилкокс группы в Техасе, богатые отложения залива прибрежной равнине ; [32] и шахта Серрехон в Колумбии, крупнейший карьер в мире. [33] Палеоценовый уголь широко добывался на Свальбарде , Норвегия, примерно с начала 20 века, [34]уголь позднего палеоцена и раннего эоцена широко распространен на территории Канадского Арктического архипелага [35] и северной Сибири. [36] В Северном море запасы природного газа палеоценового происхождения , когда они были обнаружены, составляли приблизительно 2,23 триллиона м 3 (7,89 триллиона футов 3 ), а геологические запасы - 13,54 миллиарда баррелей. [37] Важные месторождения фосфатов - преимущественно франколита - около Метлауи , Тунис, формировались с конца палеоцена до начала эоцена. [38]

Кратеры от удара [ править ]

Ударные кратеры, образовавшиеся в палеоцене, включают: кратер бассейна Коннолли в Западной Австралии менее 60 миллионов лет назад [39], техасский кратер Маркес 58 миллионов лет назад [40] и, возможно, Иорданский кратер Джабель Вакф как кратер Сувван, возраст которого составляет от 56 до 37 миллионов лет назад. , [41] и кратер Silverpit, возраст которого составляет 75–45 млн лет назад. [42] Ванадий -богатой osbornite от острова Скай , Шотландия, начиная с 60 млн лет назад , может быть воздействие Ejecta . [43] Кратеры также образовались вблизи границы K – Pg, крупнейшего в Мексике.Чиксулуб воздействие которого является одним из основных осадитель вымирания K-Pg, [44] , а также украинский кратер Boltysh , [45] Канадский кратер Eagle Батт (хотя это может быть моложе), [46] кратер Виста Алегре [47 ] (хотя это может быть около 115 миллионов лет назад [48] ) и оспариваемый [49] индийский кратер Шивы . [50] Сферулы силикатного стекла вдоль атлантического побережья США указывают на падение метеора в районе ПЭТМ. [51]

Палеогеография [ править ]

Палеотектоника [ править ]

Laramide орогения было вызвано субдукции океанической коры под пластиной Североамериканской

В течение палеоцена континенты продолжали дрейфовать к своему нынешнему положению. [52] В Северном полушарии бывшие компоненты Лавразии (Северная Америка и Евразия) время от времени соединялись сухопутными мостами: Берингия (65,5 и 58 млн лет назад) между Северной Америкой и Восточной Азией, маршрут Де Гир (от От 71 до 63 млн лет назад) между Гренландией и Скандинавией , Тулеанский маршрут (57 и 55,8 млн лет назад) между Северной Америкой и Западной Европой через Гренландию и Тургайский маршрут, соединяющий Европу с Азией (которые в то время были разделены Тургайским проливом ) . [53] [54]

Laramide горообразование , который начался в позднем меле, продолжал возвысить Скалистые горы ; он закончился в конце палеоцена. [55] Из-за этого и падения уровня моря в результате тектонической активности Западный внутренний морской путь , который разделял континент Северной Америки на большую часть мелового периода, отступил. [56]

Между 60,5 и 54,5 млн лет назад в Североатлантическом регионе произошла повышенная вулканическая активность - третье по величине магматическое событие за последние 150 миллионов лет - и образовалась Североатлантическая магматическая провинция . [57] [58] Протоисландская горячая точка иногда упоминается как ответственная за начальный вулканизм, хотя рифтогенез и последующий вулканизм тоже внесли свой вклад. [58] [59] [60] Этот вулканизм, возможно, способствовал открытию Северной Атлантики и распространению морского дна , отклонению Гренландской плиты от Североамериканской плиты., [61] и, климатически, ПЭТМ путем диссоциации кристаллов клатрата метана на морском дне, что приводит к массовому высвобождению углерода. [57] [62]

Северная и Южная Америка оставались разделенными Центральноамериканским морским путем , хотя островная дуга (Южно-Центральноамериканская дуга) уже сформировалась примерно за 73 млн лет назад. Caribbean Большой провинция Огненной (ныне Карибская плита ), которая была сформирована из горячих точек Галапагосских в Тихом океане в последней меловом, двигалась на востоке , как Северная Америка и Южная Америка пластина становилась проталкиваются в направлении , противоположного направлению в связи с открытием Атлантика ( сдвиговая тектоника ). [63] [64] Это движение в конечном итоге возвысит Панамский перешеек.на 2,6 млн лет назад Карибская плита продолжала движение примерно до 50 млн лет назад, когда достигла своего нынешнего положения. [65]

Распад Гондваны:
A) ранний мел
B) поздний мел
C) палеоцен
D) настоящее время

Компоненты бывшего южного суперконтинента Гондвана в Южном полушарии продолжали дрейфовать, но Антарктида все еще была связана с Южной Америкой и Австралией. Африка двигалась на север в сторону Европы, а Индийский субконтинент - в сторону Азии, которая в конечном итоге закроет океан Тетис . [52] Индийский и евразийские пластины стали встречным то в палеоцене или эоцене с поднятием (и соединением земель) , начиная с миоценом около 24-17 млн лет назад. Есть свидетельства того, что некоторые растения и животные могли мигрировать между Индией и Азией в палеоцене, возможно, через промежуточные островные дуги. [66]

Палеоокеанография [ править ]

В современной термохалинной циркуляции теплая тропическая вода становится более холодной и соленой на полюсах и опусканиях ( нисходящий поток или глубоководное образование), что происходит в Северной Атлантике у Северного полюса и в Южном океане у Антарктического полуострова . В палеоцене водные пути между Северным Ледовитым океаном и Северной Атлантикой были несколько ограничены, поэтому глубоководные воды в Северной Атлантике (NADW) и атлантическая меридиональная опрокидывающая циркуляция(AMOC), который циркулирует холодную воду из Арктики к экватору, еще не сформировался, поэтому формирование глубинных вод, вероятно, не происходило в Северной Атлантике. Арктика и Атлантика не будут связаны достаточно глубокими водами до раннего и среднего эоцена. [67]

Есть свидетельства образования глубоководных вод в северной части Тихого океана, по крайней мере, до глубины около 2 900 м (9 500 футов). Повышенные глобальные температуры глубоководных вод в палеоцене, возможно, были слишком высокими для термохалинной циркуляции, чтобы быть обусловленной преимущественно высокой температурой. [68] [69] Возможно, что тепличный климат изменил характер осадков, так что южное полушарие было более влажным, чем северное, или южное испарение испарилось меньше, чем северное. В любом случае это сделало бы северную часть более соленой, чем южную, создав разницу в плотности и опускание воды в северной части Тихого океана на юг. [68] Глубоководное образование могло также иметь место в Южной Атлантике. [70]

В значительной степени неизвестно, как глобальные течения могли повлиять на глобальную температуру. Образование северных составляющих вод Гренландией в эоцене - предшественник AMOC - могло вызвать интенсивное потепление в северном полушарии и похолодание в южном, а также повышение температуры глубинных вод. [67] В ПЭТМ, возможно, глубоководное образование произошло в более соленых тропических водах и сместилось к полюсу, что повысило бы глобальную температуру поверхности из-за нагревания полюсов. [21] [69] Кроме того, Антарктида все еще была связана с Южной Америкой и Австралией, и из-за этого с Антарктическим циркумполярным течением.- которые удерживают холодную воду вокруг континента и препятствуют проникновению теплой экваториальной воды - еще не сформировались. Его образование могло быть связано с замерзанием континента. [71] Теплые прибрежные апвеллинги на полюсах препятствовали бы образованию постоянного ледяного покрова. [69] И наоборот, возможно, глубинная циркуляция воды не была основным фактором, влияющим на парниковый климат, и температура глубокой воды, скорее всего, изменится в ответ на глобальное изменение температуры, а не повлияет на него. [68] [69]

В Арктике прибрежный апвеллинг мог быть в значительной степени обусловлен температурой и ветром. Летом температура поверхности суши, вероятно, была выше температуры океана, а зимой было наоборот, что соответствует сезонам муссонов в Азии. Возможно, также был возможен апвеллинг в открытом океане. [69]

Климат [ править ]

Средний климат [ править ]

Средние глобальные температуры на суше (вверху) и глубоководном море (внизу) на протяжении кайнозоя

Климат Палеоцен было, так же, как в меловой, тропический или субтропический , [52] [72] [73] [74] и полюса были умеренно [75] и лед бесплатно [76] со средней глобальной температуры примерно 24- 25 ° C (75–77 ° F). [77] Для сравнения, средняя глобальная температура за период с 1951 по 1980 год составляла 14 ° C (57 ° F). [78]

Глобальные температуры глубоководных вод в палеоцене, вероятно, колебались от 8–12 ° C (46–54 ° F) [68] [69] по сравнению с 0–3 ° C (32–37 ° F) в наши дни. [79] Исходя из верхнего предела, средняя температура поверхности моря на 60 ° с.ш. и ю.ш. была бы такой же, как температура глубоководного моря, на 30 ° северной и южной широте около 23 ° C (73 ° F), а на экваторе около 28 ° C (82 ° F). [69] Палеоценовый комплекс фораминифер в глобальном масштабе указывает на определенный глубоководный термоклин (более теплая масса воды ближе к поверхности, расположенная на вершине более холодной массы ближе к дну), сохраняющаяся на протяжении всей эпохи. [80]Атлантические фораминиферы указывают на общее повышение температуры поверхности моря - с тропическими таксонами, присутствующими в более высоких широтах - до позднего палеоцена, когда термоклин стал более крутым и тропические фораминиферы отступили обратно в более низкие широты. [81]

Уровни CO 2 в атмосфере в раннем палеоцене на территории нынешней Касл-Рок , штат Колорадо, по расчетам составляли от 352 до 1110 частей на миллион (ppm) со средним значением 616 ppm. На основе этого, а также расчетных скоростей газообмена между растениями и глобальной температуры поверхности, чувствительность климата была рассчитана как +3 ° C при удвоении уровней CO 2 по сравнению с 7 ° после образования льда на полюсах. Одних только уровней CO 2 могло быть недостаточно для поддержания климата в теплице, и должны были действовать некоторые положительные обратные связи , такие как сочетание процессов, связанных с облаками, аэрозолем или растительностью.[82]

На полюсах, вероятно, был прохладный умеренный климат; северная Антарктида, Австралия, южная оконечность Южной Америки, нынешние США и Канада, восточная Сибирь и умеренно теплый климат в Европе; Средняя Южная Америка, Южная и Северная Африка, Южная Индия, Средняя Америка и засушливые районы Китая; и север Южной Америки, центральная Африка, Северная Индия, средняя Сибирь и то, что сейчас является тропическим Средиземным морем . [83]

Климатические события [ править ]

Последствия удара метеорита и вулканизма 66 млн лет назад, а также климат на границе K – Pg были, вероятно, кратковременными, и климат вернулся к норме в короткие сроки. [84] Температура замерзания, вероятно, изменилась на противоположную через 3 года [85] и вернулась к норме в течение десятилетий [86], аэрозоли серной кислоты, вызывающие кислотный дождь, вероятно, рассеялись через 10 лет, [87] и пыль от удара, блокирующая солнечный свет и подавляющая фотосинтез. длилась бы до года [88], хотя потенциальные глобальные лесные пожары, бушующие в течение нескольких лет, могли бы выбросить больше твердых частицв атмосферу. [89] В течение следующих полумиллиона лет изотопный градиент углерода - разница в соотношении 13 C / 12 C между поверхностной и глубоководной водой, вызывающая круговорот углерода в глубоководных водах, - мог прекратиться. Это, названное «океаном странной любви», указывает на низкую продуктивность океана ; [90] результирующее снижение активности фитопланктона могло привести к сокращению количества семян облаков и, таким образом, осветлению морских облаков , что привело к повышению глобальной температуры на 6 ° C ( гипотеза CLAW ). [91]

Dan -C2 событие 65,2 млн лет назад в начале дания натянутых около 100000 лет, и характеризуются увеличением углерода, в частности , в глубоком море. Начиная с середины маастрихта , все больше и больше углерода задерживалось в морских глубинах, возможно, из-за тенденции глобального похолодания и усиления циркуляции в глубоководных водах. Событие Dan – C2 может представлять собой выброс этого углерода после того, как глубоководная температура поднялась до определенного порогового значения, поскольку более теплая вода может растворять меньшее количество углерода. [92] Саванна могла временно вытеснить лесные массивы в этот период. [93]

Около 62,2 млн лет назад в конце Дании произошло событие потепления и свидетельства закисления океана, связанного с увеличением содержания углерода; в это время наблюдалось значительное распространение морского дна в Атлантике и вулканическая активность вдоль юго-восточной окраины Гренландии. Последнее Даниан событие, также известное как Топ Chron C27n Событие, длилось около 200000 лет и привел к увеличению 1,6-2,8 ° C в температурах по всей толще воды . Хотя температура в последнем Дании менялась примерно на одинаковую величину, это событие совпадает с увеличением содержания углерода. [94]

Около 60,5 млн лет назад на границе Дании и Селанды есть свидетельства того, что аноксия распространилась на прибрежные воды, а также падение уровня моря, которое, скорее всего, объясняется повышением температуры и испарения, поскольку на полюсах не было льда, чтобы заблокировать вверх по воде. [95]

Во время биотического события в середине палеоцена (MPBE) около 59 млн лет назад (примерно за 50 000 лет до границы Селанда и Танета) температура резко выросла, вероятно, из-за массового выброса глубоководного гидрата метана в атмосферу и океанические системы. Углерод, вероятно, выделялся в течение 10–11 000 лет, и его последствия, вероятно, исчезли примерно через 52–53 000 лет спустя. [96] Есть также свидетельства того, что это произошло снова 300 000 лет спустя в раннем танетианском периоде, получившем название MPBE-2. Соответственно, около 83 и 132 гигатонн углерода, полученного из метана, было выброшено в атмосферу, что предполагает повышение температуры на 2–3 ° C (3,6–5,4 ° F) и, вероятно, вызвало повышенную сезонность и менее стабильные условия окружающей среды. Это могло также вызвать рост травы в некоторых областях. [28]

Палеоцен-эоценовый термальный максимум [ править ]

Основная статья: Палеоцен-эоценовый термальный максимум

Палеоцен-эоценовый термальный максимум был примерно 200000-летним событием, когда средняя глобальная температура повысилась примерно на 5-8 ° C (9-14 ° F) [57], а в средних широтах и ​​полярных районах, возможно, превысили современные тропические температуры 24–29 ° C (75–84 ° F). [97] Это произошло из-за выброса 2,500–4,500 гигатонн углерода в атмосферу, что чаще всего объясняется возмущением и высвобождением отложений клатрата метана в Северной Атлантике в результате тектонической активности и, как следствие, повышением температуры придонной воды. [57] Другие предложенные гипотезы включают выброс метана в результате нагрева органического вещества на морском дне, а не клатратов метана, [98] [99] или таяние вечной мерзлоты .[100] Продолжительность выбросов углерода спорна, но, скорее всего, около 2500 лет. [101] Этот углерод также вмешивался в углеродный цикл и вызывал закисление океана, [102] [103] и потенциально изменял [70] и замедлял океанские течения, последнее приводило к расширению зон кислородного минимума (ОМЗ) в глубоких слоях моря. море. [104] В поверхностных водах ОМЗ также могли быть вызваны образованием сильных термоклинов, препятствующих притоку кислорода, а более высокие температуры приравнивались к более высокой продуктивности, ведущей к более высокой узурпации кислорода. [105] Кроме того, расширение ОМЗ могло вызвать распространениесульфатредуцирующие микроорганизмы, образующие высокотоксичный сероводород H 2 S в качестве побочного продукта. Во время этого события объем сульфидной воды мог составлять 10–20% от общего объема океана по сравнению с сегодняшним 1%. Это могло также вызвать апвеллинги хемоклина вдоль континентов и распространение H 2 S в атмосферу. [106] Во время ПЭТМ произошло временное затмение млекопитающих, по-видимому, вызванное повышением температуры. [107]

Флора [ править ]

Реставрация патагонского пейзажа во времена Дании

Теплый влажный климат поддерживает тропические и субтропические леса во всем мире, в основном населенные хвойными и широколиственными деревьями. [108] [76] В Патагонии ландшафт поддерживал тропические леса , облачные леса , мангровые леса , болотные леса , саванны и склерофиллические леса. [76] В колумбийском формировании Cerrejón , ископаемые флоры принадлежит к тому же семьям , как современная флоры, такие как пальмы , бобовые культуры , ароидные и мальвоцветным [109]- и то же самое верно для Северного Дакотского залива Алмонт / Бейсегель-Крик, таких как Ochnaceae , Cyclocarya и Ginkgo Crani [110], что указывает на одни и те же цветочные семейства, характерные для тропических лесов Южной Америки и западных внутренних районов Америки с палеоцена. [109] [110]

Реконструкция позднего палеоцена Ginkgo Crani

Вымирание крупных травоядных динозавров, возможно, привело к тому, что леса стали довольно густыми [75], и существует мало свидетельств существования широких открытых равнин. [108] Растения развивалось несколько методов , чтобы справиться с высокой плотностью растений, такими как buttressing лучше усваивать питательные вещества и конкурировать с другими растениями, увеличенной высотой , чтобы достигнуть солнечного свет, большей диаспорой в семенах , чтобы обеспечить добавляемые питания на темной лесной подстилке и epiphytism где растение растет на другом растении из-за того, что на лесной подстилке меньше места. [108]Несмотря на увеличивающуюся плотность, которая могла действовать как топливо, частота лесных пожаров уменьшалась с мелового периода до раннего эоцена, поскольку уровень кислорода в атмосфере снизился до современного уровня, хотя они могли быть более интенсивными. [111]

Восстановление [ править ]

За границей произошло крупное вымирание видов растений; например, в бассейне Уиллистон в Северной Дакоте вымерло от 1/3 до 3/5 видов растений. [112] Вымирание K – Pg положило начало круговороту цветков; например, некогда обычные хвойные деревья Araucariaceae были почти полностью заменены хвойными деревьями Podocarpaceae , а некогда редкие хвойные деревья Cheirolepidiaceae стали доминирующими деревьями в Патагонии. [113] [108] Некоторые растительные сообщества, например, в восточной части Северной Америки, уже переживали событие вымирания в конце маастрихта, особенно за 1 миллион лет до вымирания K-Pg. [114]«Растения-катастрофы», заполнившие опустевший ландшафт, вытеснили многие растения мелового периода, и в результате многие вымерли к середине палеоцена. [72]

Хвойное Glyptostrobus еигораеиз из канадской формации Paskapoo

Слои сразу наложенные на вымирание K-Pg особенно богаты папоротником ископаемых. Папоротники часто являются первыми видами, колонизирующими районы, поврежденные лесными пожарами , поэтому этот « колос папоротника » может означать восстановление биосферы после удара (который вызвал пылающие пожары по всему миру). [115] [116] Разнообразная травяная флора раннего палеоцена либо представляет собой пионерские виды, которые повторно колонизировали недавно опустевший ландшафт, либо является ответом на усиление тени, обеспечиваемой лесным ландшафтом. [114] Lycopods , папоротники и кустарники покрытосеменных, возможно, были важными компонентами палеоценового подлеска.. [108]

В целом леса палеоцена были бедны видами, и разнообразие полностью не восстановилось до конца палеоцена. [72] [117] Например, флористическое разнообразие того, что сейчас является Голарктическим регионом (включающим большую часть Северного полушария), было в основном ранними представителями Ginkgo , Metasequoia , Glyptostrobus , Macginitiea , Platanus , Carya , Ampelopsis и Cercidiphyllum . [108] Модели восстановления растений значительно варьировались в зависимости от широты., климат и высота. Например, на том месте, где сейчас находится Касл-Рок, штат Колорадо, всего через 1,4 миллиона лет после этого события был богатый тропический лес, вероятно, из-за эффекта тени дождя, вызывающего регулярные сезоны муссонов . [117] И наоборот, низкое разнообразие растений и отсутствие специализации по насекомым в колумбийской формации Серрехон , возраст которой составляет 58 млн лет назад, указывает на то, что экосистема все еще восстанавливалась после вымирания K-Pg 7 миллионов лет спустя. [109]

Покрытосеменные [ править ]

Ископаемые плоды Platanus из канадской формации Паскапу

Цветковые растения ( покрытосеменные ), которые стали доминирующими среди лесных таксонов к среднему меловому периоду 110–90 млн лет назад [118], продолжали развиваться и размножаться, в большей степени чтобы воспользоваться преимуществами недавно опустевших ниш и увеличением количества осадков. [114] Вместе с ними одновременно развились насекомые, которые питались этими растениями и опыляли их. Хищничество насекомых было особенно высоким во время ПЭТМ. [119] Многие плодоносящие растения появились, в частности, в палеоцене, вероятно, чтобы воспользоваться преимуществами недавно развивающихся птиц и млекопитающих для распространения семян . [120]

На территории современного побережья Мексиканского залива разнообразие покрытосеменных медленно увеличивалось в раннем палеоцене и более быстро в среднем и позднем палеоцене. Это могло быть связано с тем, что эффекты вымирания K – Pg все еще в некоторой степени ощущались в раннем палеоцене, в раннем палеоцене, возможно, не было так много открытых ниш, ранние покрытосеменные, возможно, не могли развиваться с такой ускоренной скоростью. как более поздние покрытосеменные, низкое разнообразие означает более низкую скорость эволюции, либо в раннем палеоцене миграция покрытосеменных в регион не была значительной. [114] Во время вымирания K – Pg у покрытосеменных была более высокая скорость вымирания, чем у голосеменных (включая хвойные, саговники и родственников) и птеридофитов.(папоротники, хвощи и родственники); зоофильные покрытосеменные (те, опыление которых полагалось на животных) имели более высокую норму, чем анемофильные покрытосеменные; и вечнозеленые покрытосеменные растения имели более высокую норму, чем листопадные покрытосеменные, поскольку листопадные растения могут переходить в состояние покоя в суровых условиях. [114]

На побережье Мексиканского залива покрытосеменные пережили еще одно событие вымирания во время ПЭТМ, от которого они быстро восстановились в эоцене за счет иммиграции из Карибского бассейна и Европы. За это время климат стал теплее и влажнее, и возможно, что покрытосеменные к этому времени эволюционировали и стали стенотопными , способными обитать в узком диапазоне температуры и влажности; или, поскольку доминирующая цветочная экосистема к среднему палеоцену представляла собой сильно интегрированный и сложный тропический лес с закрытым пологом, растительные экосистемы были более уязвимы к изменению климата. [114]Есть некоторые свидетельства того, что на побережье Мексиканского залива произошло событие вымирания в позднем палеоцене, предшествовавшем ПЭТМ, которое могло быть связано с вышеупомянутой уязвимостью сложных тропических лесов, а экосистема могла быть нарушена лишь небольшим изменением в климат. [121]

Полярные леса [ править ]

Metasequoia occidentalis из канадской формации Scollard

Теплый климат палеоцена, как и в меловом периоде , позволил появиться разнообразным полярным лесам. В то время как осадки являются основным фактором разнообразия растений ближе к экватору, полярным растениям приходилось приспосабливаться к различной доступности света ( полярные ночи и полуночное солнце ) и температурам. Из-за этого у растений обоих полюсов независимо развились некоторые сходные характеристики, такие как широкие листья. Разнообразие растений на обоих полюсах увеличивалось в течение палеоцена, особенно в конце, одновременно с повышением глобальной температуры. [122]

На Северном полюсе древесные покрытосеменные стали доминирующими растениями, в отличие от мелового периода, когда травы размножались. Формирование Айсберг Bay на Остров Элсмир , Нунавут (широта 75 - 80 ° N) показывает остатки позднего палеоцена рассвета Редвуд лес, полог достигает около 32 м (105 футов), и климат похож на Тихоокеанском Северо - Западе . [75] На Северном склоне Аляски , Метасеквойя.доминирующим было хвойное дерево. Большая часть разнообразия представляла мигрантов из более близких к экватору. Доминирует лиственный цвет, вероятно, чтобы сохранить энергию за счет опадания листьев задним числом и сохранения некоторой энергии вместо того, чтобы заставить их умереть от обморожения. [122]

На Южном полюсе из-за усиливающейся изоляции Антарктиды многие таксоны растений были эндемичными для континента, а не мигрировали вниз. Патагонская флора, возможно, возникла в Антарктиде. [122] [123] Климат был намного прохладнее, чем в позднем меловом периоде, хотя морозы, вероятно, не были обычным явлением, по крайней мере, в прибрежных районах. Восточная Антарктида, вероятно, была теплой и влажной. Из-за этого вечнозеленые леса могли разрастаться, поскольку при отсутствии морозов и низкой вероятности отмирания листьев было более энергоэффективно сохранять листья, чем выращивать их каждый год. Одно из предположений состоит в том, что внутри континента преобладали лиственные деревья, хотя преобладающий континентальный климат, возможно, обеспечил достаточно теплые зимы, чтобы поддерживать вечнозеленые леса. Как в меловом периоде,Южные буки , подокарповые хвойные деревья, Nothofagus и Proteaceae покрытосеменные были плодовитыми. [122]

Фауна [ править ]

Во время вымирания K – Pg все наземные животные весом более 25 кг (55 фунтов) были уничтожены, оставив открытыми несколько ниш в начале эпохи. [124]

Млекопитающие [ править ]

Восстановление травоядного пантодонта Barylambda позднего палеоцена , который мог весить до 650 кг (1430 фунтов) [125]

Млекопитающие впервые появились в позднем триасе и оставались маленькими и ведущими ночной образ жизни на протяжении всего мезозоя, чтобы избежать конкуренции с динозаврами ( ночные узкие места ) [126], хотя к средней юре они распространились на несколько сред обитания, таких как подземные, древесные , и водные - [127] и самое большое из известных мезозойских млекопитающих, Repenomamus robustus достигали около 1 м (3 фута 3 дюйма) в длину и 12–14 кг (26–31 фунт) в весе, что сравнимо с современным опоссумом Вирджинии . [128] Хотя некоторые млекопитающие могут время от времени выходить на улицу в дневное время ( катемеральность) примерно за 10 миллионов лет до K – Pg вымирания, они стали строго суточными (активными в дневное время) только через некоторое время. [126]

В целом, млекопитающие палеоцена сохраняли этот небольшой размер почти до конца эпохи, и, следовательно, кости ранних млекопитающих плохо сохранились в летописи окаменелостей, и большая часть того, что известно, происходит от окаменелых зубов. [52] Multituberculates , ныне вымершая группа грызунов, не имеющая близкого родства ни с одним из современных млекопитающих, были самой успешной группой млекопитающих в мезозое и достигли пика разнообразия в раннем палеоцене. В течение этого времени у мультитуберкулезных таксонов был широкий диапазон стоматологической сложности, что коррелирует с более широким диапазоном диеты для группы в целом. Мультитуберкуляты сократились в конце палеоцена и вымерли в конце эоцена, возможно, из-за конкуренции со стороны недавно появившихся грызунов. [129]

Мезонихии Sinonyx в Museo делле Scienze

Тем не менее, после вымирания K – Pg млекопитающие очень быстро диверсифицировались и заполнили пустые ниши. [130] [131] Современные млекопитающие подразделяются на терианов (современные представители - плацентарные и сумчатые ) и одноплодных . Все эти 3 группы возникли в меловом периоде. [132] Палеоценовые сумчатые включают Peradectes , [133] и monotremes Monotrematum . [134] [135] Эпоха ознаменовалась возникновением многих венечных плацентарных групп - групп, у которых есть живые члены в наши дни - таких как самые ранние афротерианские Ocepeia , xenarthran Utaetus , грызун Tribosphenomys и Paramys , предшественники приматов Plesiadapiformes , раннее carnivorans Ravenictis и Pristinictis , возможные панголины Palaeanodonta , возможные предвестники непарнокопытных Phenacodontidae и eulipotyphlans Nyctitheriidae . [136] Хотя therian млекопитающих, вероятноуже начали диверсифицировать около 10 до 20 млн лет до исчезновения события К-Pg, средний размер млекопитающее значительно увеличивается послеграницы, а излучениев frugivory (фруктоядные) и omnivory начала, а именно с вновь эволюционирующих крупных травоядных , таких как Taeniodonta , Tillodonta , пантодонты , Polydolopimorphia , и диноцераты . [137] [138] Крупные плотоядные животные включают волкоподобных мезонихий , таких как анкалагон [139] и синоникс . [140]

Хотя произошла взрывная диверсификация, родство большинства палеоценовых млекопитающих неизвестно, и только приматы, хищники и грызуны имеют однозначное палеоценовое происхождение, что привело к 10-миллионному разрыву в летописи окаменелостей других отрядов млекопитающих. Самый богатый видами отряд палеоценовых млекопитающих - это Condylarthra , который представляет собой таксон мусорных корзин для разных видов копытных млекопитающих- бунодонтов . Другие неоднозначные порядки включают Лептиктиду , Чимолесту и Креодонту . Эта неопределенность размывает раннюю эволюцию плаценты. [136]

Птицы [ править ]

Восстановление гасторниса

Согласно исследованиям ДНК, современные птицы ( Neornithes ) быстро разнообразились после вымирания других динозавров в палеоцене, и почти все современные птичьи родословные могут проследить свое происхождение до этой эпохи, за исключением кур и палеогнатий . Это была одна из самых быстрых диверсификаций среди всех групп [141], вероятно, вызванная диверсификацией плодовых деревьев и связанных с ними насекомых, а современные группы птиц, вероятно, уже разошлись в течение 4 миллионов лет после вымирания K – Pg. Однако летопись окаменелостей птиц в палеоцене довольно скудна по сравнению с другими группами, ограничиваясь в основном водоплавающими птицами, такими как ранний пингвин Вайману . Раннееизвестная птица группы древесной кроны - Цидияжи , мышь-птица, возраст которой около 62 млн лет назад. [142] Летопись окаменелостей также включает ранних сов, таких как большой Berruornis из Франции, [143] и меньший Ogygoptynx из Соединенных Штатов. [144]

Почти все архаичные птицы (любые птицы за пределами Neornithes) вымерли во время вымирания K – Pg, хотя архаический Qinornis был зарегистрирован в палеоцене. [142] Их исчезновение , возможно, привел к распространению neornithine птиц в палеоцене, и единственный известная меловая neornithine птица является водоплавающими вегависами , и , возможно , также Waterbird Teviornis . [145]

В мезозое птицы и птерозавры демонстрировали разделение ниш в зависимости от размера - ни одна из известных летающих птиц позднего мелового периода не имела размаха крыльев более 2 м (6 футов 7 дюймов) и не превышала веса 5 кг (11 фунтов), тогда как современные птерозавры варьировались от 2–10 м (6 футов 7 дюймов - 32 футов 10 дюймов), вероятно, чтобы избежать конкуренции. Их исчезновение позволило летающим птицам достигнуть большего размера, таким как пелагорнитиды и пелеканообразные . [146] Палеоценовый пелагорнитид Protodontopteryx был довольно маленьким по сравнению с более поздними представителями, с размахом крыльев около 1 м (3,3 фута), сравнимым с чайкой . [147] На архипелаге-континенте Европы нелетающая птица.Gastornis был самым крупным травоядным животным ростом 2 м (6 футов 7 дюймов) для самых крупных видов, возможно, из-за отсутствия конкуренции со стороны недавно появившихся крупных травоядных млекопитающих, которые преобладали на других континентах. [124] [148] Плотоядный террор птицы в Южной Америке имеет спорное появление в палеоцена с Paleopsilopterus , хотя первый окончательный внешний вид в эоцене. [149]

Рептилии [ править ]

Borealosuchus в Полевом музее естественной истории

Обычно считается, что все динозавры, не являющиеся птицами, вымерли во время вымирания K – Pg 66 млн лет назад, хотя есть несколько спорных утверждений о динозаврах палеоцена, которые указывают на постепенное сокращение численности динозавров. Спорные даты включают останки формации Хелл-Крик, датируемые 40 000 лет после границы [150], и бедренную кость гадрозавра из бассейна Сан-Хуан, датируемую 64,5 млн лет назад [151], но такие заблудшие поздние формы могут быть таксонами зомби, которые были размыты и переместился в более молодые отложения. [152]

После вымирания K – Pg вымерло 83% видов ящериц и змей ( чешуйчатых ), а их разнообразие полностью не восстановилось до конца палеоцена. Однако, поскольку единственными крупными чешуйчатыми линиями, которые исчезли в этом случае, были мозазавры и полиглифанодонты.(последние составляют 40% разнообразия маастрихтских ящериц), и большинство основных групп чешуекрылых образовались в меловом периоде, это событие, вероятно, не сильно повлияло на эволюцию чешуекрылых, и недавно появившиеся чешуйчатые не разветвлялись в новые ниши, как млекопитающие. То есть чешуйчатые меловые и палеогеновые чешуйки заняли одни и те же ниши. Тем не менее, круговорот чешуек у фауны имел место, и группы, которые доминировали в эоцене, были не так многочисленны в меловом периоде, а именно ангиды , игуаны , ночные ящерицы , питоны , колубриды , удавы и ящерицы-черви . С раннего палеоцена известны лишь мелкие чешуйчатые - самая крупная змея Helagras.был 950 мм (37 дюймов ) в длину [153], но позднепалеоценовая змея Titanoboa выросла до более 13 м (43 футов) в длину, это была самая длинная змея из когда-либо зарегистрированных. [154] Kawasphenodon peligrensis из раннего палеоцена Южной Америки представляет собой самые молодые находки Rhynchocephalia за пределами Новой Зеландии. [155]

Пресноводные крокодилы и хористодеры были среди водных рептилий, переживших вымирание K – Pg, вероятно, потому, что пресноводная среда не пострадала так сильно, как морская. [156] Одним из примеров палеоценового крокодила является Borealosuchus , который в среднем составлял 3,7 м (12 футов) в длину на участке Ваннаган-Крик . [157] Среди крокодилиобразных морские дирозавры и наземные себециды также переживут вымирание K-Pg, а выживший поздно представитель Pholidosauridae также известен из датчан в Марокко. [158]Три choristoderans известны из палеоцена: гавиал -как neochorisoderans хампсозавров -крупнейший являются Палеоцен C. гигабайты на 3 м (9,8 футов) , Simoedosaurus -крупнейший образец размером 5 м (16 футов), и неопределенные виды Ящерица, похожая на неохористодерана Lazarussuchus, имеет длину около 44 сантиметров. [159] Последние известные хористодеры, принадлежащие к роду Lazarussuchus, известны с миоцена. [160]

Черепахи испытали спад в кампане (поздний мел) во время похолодания и восстановились во время ПЭТМ в конце палеоцена. [161] Черепахи не сильно пострадали от вымирания K – Pg, и около 80% видов выжили. [162] В Колумбии была обнаружена черепаха Carbonemys возрастом 60 миллионов лет с панцирем 1,7 м (5 футов 7 дюймов) . [163]

Амфибии [ править ]

Существует мало свидетельств того, что земноводные сильно пострадали от вымирания K – Pg, вероятно, потому, что пресноводные среды обитания, в которых они обитали, не пострадали так сильно, как морская среда. [164] В формации Хелл-Крик в восточной части Монтаны исследование 1990 года не обнаружило исчезновения видов амфибий, пересекающих границу. [165] Некоторые современные семьи происходят из палеоцена, например, настоящие жабы . [166] Последняя запись об альбанерпетонтидах с североамериканского континента, неназванном виде альбанерпетона , известна по палеоценовой формации Паскапу в Канаде. [167]

Рыба [ править ]

В начале палеоцена trumpetfish Eekaulostomus от Паленке , Мексика

Популяция мелких пелагических рыб восстановилась довольно быстро, а уровень вымирания акул и скатов был низким. В целом вымерло только 12% видов рыб. [168] В меловом периоде рыб было не так много, вероятно, из-за повышенного хищничества или конкуренции с аммонитами и кальмарами, хотя крупные хищные рыбы действительно существовали, включая ихтиодектид , пахикормид и пахиризодонтид . [169] Почти сразу после вымирания K – Pg лучеплавниковая рыба - сегодня представляющая почти половину всех таксонов позвоночных - стала намного более многочисленной и увеличилась в размерах, а также стала доминировать в открытых океанах. Акантоморфы- группа рыб с лучевыми плавниками, которые сегодня составляют треть всего живого организма позвоночных, - пережила массовую диверсификацию после вымирания K – Pg, доминируя в морских экосистемах к концу палеоцена, заполняя пустующие хищные ниши открытого океана. а также распространение в восстанавливающихся рифовых системах. В частности, перкоморфы диверсифицировались быстрее, чем любая другая группа позвоночных того времени, за исключением птиц; Меловые перкоморфы очень мало различались по строению тела, тогда как к эоцену перкоморфы эволюционировали в очень разных существ [170], таких как ранние скомбриды (сегодня тунец, макрель и бонито), [169] барракуды , [171] валеты , [ 170] марлиновых , [172] камбалы , [173] и aulostomoid ( trumpetfish и cornetfish ). [174] [170] [175] Однако открытие мелового кускового угря Пасториуса показывает, что планы тела по крайней мере некоторых перкоморфов уже сильно варьировались, что, возможно, указывает на уже разнообразный набор планов тела перкоморф до палеоцена. [176]

Зуб акулы Otodus obliquus из Уэд-Зема , Марокко

И наоборот, акулы и скаты, похоже, не смогли освоить пустующие ниши и восстановили ту же численность, которая была до исчезновения. [168] [177] Произошел переход фауны акул от скумбрии к наземным акулам , поскольку наземные акулы больше подходят для охоты на быстро меняющихся лучеплавниковых рыб, тогда как скумбрийские акулы нацелены на более крупную добычу. [178] Первая мегалубая акула , Otodus obliquus - предок гигантского мегалодона - упоминается в палеоцене. [179]

Несколько Палеоценовых пресноводные рыбы регистрируются в Северной Америке, в том числе bowfins , гаров , Arowanas , Gonorynchidae , общий сом , плавок , и щуки . [180]

Насекомые и паукообразные [ править ]

Уховертка из датской меховой формации позднего палеоцена

Выделение насекомых варьировалось от места к месту. Например, до ПЭТМ могло потребоваться восстановление разнообразия насекомых в западной части Северной Америки, тогда как разнообразие патагонских насекомых восстановилось через 4 миллиона лет после вымирания K-Pg. В некоторых областях, таких как бассейн Бигхорн в Вайоминге, наблюдается резкое увеличение хищничества растений во время ПЭТМ, хотя это, вероятно, не свидетельствует о диверсификации насекомых из-за повышения температуры, поскольку хищничество растений уменьшается после ПЭТМ. Более вероятно, что насекомые следовали за своим растением-хозяином или растениями, которые во время ПЭТМ распространялись в средние широты, а затем отступали после этого. [119] [181]

В формации французского мената среднего и позднего палеоцена наблюдается обилие жуков (составляющих 77,5% разнообразия насекомых), особенно долгоносиков (50% разнообразия), каменных жуков , листоедов и сетчатых жуков, а также других настоящих жуков. жуки - например, конькобежцы - и тараканы . В меньшей степени есть также прямокрылые , перепончатокрылые , бабочки и мухи , хотя цикадки были более распространены, чем мухи. Представляют менее 1% ископаемых останковстрекозы , ручейники , поденки , уховертки , богомолы , сеткокрылые насекомые и, возможно, термиты . [182]

Формация Ханна в Вайоминге - единственная известная формация палеоцена, в которой образовывались крупные куски янтаря, а не только мелкие капли. Янтарь был образован одним или близкородственной группой таксодиевых или сосновых деревьев, давших шишки, похожие на шишки даммаров . Было идентифицировано только одно насекомое - трипс . [183]

Муравей Napakimyrma paskapooensis из канадской свиты паскапу

В летописи окаменелостей муравьев есть пробел от 78 до 55 млн лет назад, за исключением аневретина Napakimyrma paskapooensis из канадской формации Паскапу возрастом 62–56 миллионов лет . [184] Учитывая высокую численность в эоцене, два современных доминирующих подсемейства муравьев - Ponerinae и Myrmicinae - вероятно возникли и сильно разнообразились в палеоцене, выступая в качестве основных охотников на членистоногих, и, вероятно, конкурировали друг с другом за пищу и места гнездования в плотный опад листьев покрытосеменных. Мирмицины расширили свой рацион до семян и сформировали симбиотические отношения трофобиотиков с тлями , мучнистыми червецами., цикадки и другие насекомые, выделяющие падельную росу, которые также успешно проявили себя в лесах покрытосеменных, что позволило им вторгнуться в другие биомы , такие как полог или умеренный климат, и добиться всемирного распространения к середине эоцена. [185]

Около 80% ископаемых остатков бабочек и моли (чешуекрылых) приходится на ранний палеоген, особенно в поздний палеоцен и средний-поздний эоцен. Большинство палеоценовых окаменелостей чешуекрылых происходит из датской пушной формации . Хотя в палеоцене наблюдается низкое семейное разнообразие по сравнению с более поздними эпохами, это может быть связано в основном с неполной летописью окаменелостей. [186] Эволюция летучих мышей оказала глубокое влияние на чешуекрылых, которые обладают несколькими адаптациями против хищников, такими как подавление эхолокации и способность обнаруживать сигналы летучих мышей. [187]

Пчелы, вероятно, сильно пострадали от вымирания K – Pg и отмирания цветковых растений, хотя летопись окаменелостей пчел очень ограничена. [188] Самая старая клептопаразитическая пчела, Paleoepeolus , известна с палеоцена 60 млн лет назад. [189]

Хотя в эоцене, безусловно, самая высокая доля известных ископаемых видов пауков, совокупность пауков палеоцена довольно низка. [190] Некоторые группы паука начали разнообразить окружающий PETM, такие как прыжки пауки , [191] и , возможно , coelotine пауки (члены воронки ткацкой семьи). [192]

Диверсификация млекопитающих оказала глубокое влияние на паразитических насекомых, а именно на эволюцию летучих мышей, у которых больше эктопаразитов, чем у любого другого известного млекопитающего или птицы. Воздействие ПЭТМ на млекопитающих сильно повлияло на эволюцию блох , клещей и эстроидов . [193]

Морские беспозвоночные [ править ]

Среди морских беспозвоночных планктон и те, у кого планктонная стадия развития ( меропланктон ) больше всего пострадали от вымирания K – Pg, и популяции планктона резко сократились. Погибло около 90% всех видов кальцифицирующего планктона. Это отразилось и вызвало коллапс глобальной морской пищевой цепи, а именно вымирание аммонитов и крупных морских рептилий. Тем не менее, быстрое разнообразие видов крупных рыб указывает на здоровую популяцию планктона в палеоцене. [168]

Для восстановления разнообразия морских беспозвоночных могло потребоваться около 7 миллионов лет, хотя это может быть артефактом сохранения, поскольку все, что меньше 5 мм (0,20 дюйма), вряд ли будет окаменелым, а размер тела, возможно, просто уменьшился за границей. [194] Исследование, проведенное в 2019 году, показало, что на острове Сеймур в Антарктиде сообщество морских обитателей состояло в основном из роющих существ, таких как роющие моллюски и улитки, в течение примерно 320 000 лет после вымирания K – Pg, и на это ушло около миллиона лет. чтобы морское разнообразие вернулось на прежний уровень. Области ближе к экватору, возможно, пострадали больше. [84] Песчаные доллары впервые появились в конце палеоцена. [195] Позднемеловое десятилетие. ракообразное сборище Джеймс Росс , кажется, был в основном виды пионерских и предки современных фауны, такие как первые антарктические крабы и первого появления омаров родов Linuparus , Metanephrops и Munidopsis , которые до сих пор населяют Антарктиды сегодня. [196]

Rudist , доминирующий Рифообразующий организм меловых

В меловом периоде основными существами, строящими рифы, были двустворчатые рудисты коробчатой ​​формы, а не кораллы - хотя разнообразная группа кораллов мелового периода действительно существовала - и рудисты рухнули к моменту вымирания K – Pg. Некоторые кораллы, как известно, выжили в более высоких широтах в позднем меловом периоде и в палеогене, а рифы с преобладанием твердых кораллов могли восстановиться через 8 миллионов лет после вымирания K-Pg, хотя летопись окаменелостей кораллов в это время довольно разреженный. [197] Хотя в палеоцене не было обширных коралловых рифов, было несколько колоний, в которых преобладали зооксантеллатные кораллы, на мелководных прибрежных ( неритических)) области. Начиная с позднего мела и вплоть до раннего эоцена, известковые кораллы быстро диверсифицировались. Кораллы, вероятно, конкурировали в основном с красными и коралловыми водорослями за место на морском дне. Кальцинированная dasycladalean зеленые водоросли испытали наибольшее разнообразие в своей эволюционной истории в палеоцене. [198] Хотя экосистемы коралловых рифов не становились особенно многочисленными в летописи окаменелостей до миоцена (возможно, из-за предвзятости сохранения), сильные палеоценовые коралловые рифы были идентифицированы на территории нынешних Пиренеев (возникшие уже в 63 млн лет назад), с несколько более мелких палеоценовых коралловых рифов, обнаруженных в Средиземноморском регионе. [199]

См. Также [ править ]

  • Валуны Моераки

Примечания [ править ]

  1. ^ Во времена Лайеля эпохи делились на периоды. В современной геологии периоды делятся на эпохи.

Ссылки [ править ]

  1. ^ Zachos, JC; Камп, Л. Р. (2005). «Обратные связи углеродного цикла и начало оледенения Антарктики в самом раннем олигоцене». Глобальные и планетарные изменения . 47 (1): 51–66. Bibcode : 2005GPC .... 47 ... 51Z . DOI : 10.1016 / j.gloplacha.2005.01.001 .
  2. ^ a b c Молина, Эустокио; Алегрет, Лайя; Аренильяс, Игнасио; Хосе А. Арц; Галлала, Нджуд; Харденбол, Ян; Катарина фон Салис; Стербо, Этьен; Ванденберге, Ноэль; Далила Загибиб-Турки (2006). «Глобальный пограничный стратотипический разрез и точка основания датского яруса (палеоцен, палеоген,« третичный », кайнозойский период) в Эль-Кефе, Тунис - оригинальное определение и пересмотр» (PDF) . Эпизоды . 29 (4): 263–278. DOI : 10.18814 / epiiugs / 2006 / v29i4 / 004 . Архивировано из оригинального (PDF) 7 декабря 2012 года . Проверено 14 сентября 2012 года .
  3. ^ a b c Обри, Мари-Пьер; Оуда, Халед; Дюпюи, Кристиан; Уильям А. Берггрен; Джон А. Ван Куверинг; Рабочая группа по границе палеоцена и эоцена (2007 г.). «Глобальный стандартный стратотип-разрез и точка (GSSP) для основания эоценовой серии в разрезе Дабабия (Египет)» (PDF) . Эпизоды . 30 (4): 271–286. DOI : 10.18814 / epiiugs / 2007 / v30i4 / 003 .
  4. ^ Джонс, Дэниел (2003) [1917], Питер Роуч; Джеймс Хартманн; Джейн Сеттер (ред.), Словарь английского произношения , Кембридж: Cambridge University Press, ISBN 3-12-539683-2
  5. ^ Шимпер, WP (1874). Traité de Paléontologie Végétale [ Трактат о палеоботанике ] (на французском языке). 3 . Пэрис Ж. Г. Байер. стр.  680 -689.
  6. ^ а б Pulvertaft, TCR (1999). " " Палеоцена "или "Палеоцен " " (PDF) . Бюллетень геологического общества Дании . 46 : 52. Архивировано (PDF) из оригинала 20 июня 2016 года.
  7. ^ Денуайе, J. (1829). «Наблюдения за ансамблем морских бассейнов плюс остатки террейн-террейн-дю-бассен-де-ла-Сена и составляющие его геологические образования; предварительные сведения о несимметричных морских бассейнах» [Наблюдения за множеством морских отложений, более поздние, чем третичные территории бассейна Сены и составляют отдельную геологическую формацию; предшествует очертание неодновременности третичных бассейнов]. Annales des Sciences Naturelles (на французском языке). 16 : 171–214. Архивировано 10 сентября 2018 года . Проверено 20 октября 2019 .
  8. Перейти ↑ Lyell, C. (1833). Основы геологии . 3 . Геологическое общество Лондона. п. 378 .
  9. Перейти ↑ Phillips, J. (1840). «Пальозойская серия» . Пенни Циклопедия Общества распространения полезных знаний . т. 17. Лондон, Англия: Чарльз Найт и Ко, стр. 153–154.
  10. ^ Hornes, М. (1853). «Mittheilungen an Professor Bronn gerichtet» [Отчеты, адресованные профессору Бронну]. Neues Jahrbuch für Mineralogie, Geognosie, Geologie und Petrefaktenkunde (на немецком языке): 806–810. hdl : 2027 / hvd.32044106271273 .
  11. ^ Джордж, Теннесси; Харланд, ВБ (1969). «Рекомендации по стратиграфическому использованию». Труды Лондонского геологического общества . 156 (1, 656): 139–166.
  12. ^ Один, GS; Карри, Д .; Hunziker, JZ (1978). «Радиометрические датировки глауконитов северо-западной Европы и шкала времени палеогена». Журнал геологического общества . 135 (5): 481–497. Bibcode : 1978JGSoc.135..481O . DOI : 10.1144 / gsjgs.135.5.0481 . S2CID 129095948 . 
  13. ^ Нокс, RWO'B .; Пирсон, ПН; Барри, Т.Л. (2012). «Изучение случая использования третичного образования в качестве формального периода или неформальной единицы» (PDF) . Труды ассоциации геологов . 123 (3): 390–393. DOI : 10.1016 / j.pgeola.2012.05.004 .
  14. ^ «ICS - Диаграмма / Шкала времени» . www.stratigraphy.org . Архивировано 30 мая 2014 года . Проверено 28 августа 2019 .
  15. ^ Шульте, П. (2010). «Удар астероида Чиксулуб и массовое вымирание на границе мелового и палеогенного периодов» (PDF) . Наука . 327 (5970): 1214–1218. Bibcode : 2010Sci ... 327.1214S . DOI : 10.1126 / science.1177265 . PMID 20203042 . S2CID 2659741 . Архивировано 21 сентября 2017 года (PDF) из оригинала . Проверено 28 августа 2019 .   
  16. ^ Vellekoop, J .; Sluijs, A .; Смит, Дж .; Schouten, S .; Weijers, JWH; Sinninghe Damste, JS; Бринкхейс, Х. (2014). «Быстрое кратковременное похолодание после удара Чиксулуб на границе мела и палеогена» . Труды Национальной академии наук . 111 (21): 7537–7541. Bibcode : 2014PNAS..111.7537V . DOI : 10.1073 / pnas.1319253111 . PMC 4040585 . PMID 24821785 .  
  17. ^ Jablonski, D .; Чалонер, WG (1994). «Вымирание в летописи окаменелостей (и обсуждение)». Философские труды Королевского общества Лондона B . 344 (1307): 11–17. DOI : 10.1098 / rstb.1994.0045 .
  18. ^ Растяжение связок, CJ; Ренне, PR; Вандерклюйсен, Л. (2019). «Темп извержения вулканизма Декана по отношению к границе мела и палеогена». Наука . 363 (6429): 866–870. Bibcode : 2019Sci ... 363..866S . DOI : 10.1126 / science.aav1446 . PMID 30792301 . S2CID 67876911 .  
  19. ^ a b Тернер, СК; Халл, PM; Риджуэлл, А. (2017). «Вероятностная оценка скорости появления ПЭТМ» . Nature Communications . 8 (353): 353. Bibcode : 2017NatCo ... 8..353K . DOI : 10.1038 / s41467-017-00292-2 . PMC 5572461 . PMID 28842564 .  
  20. ^ Zhang, Q .; Willems, H .; Ding, L .; Сюй, X. (2019). «Реакция более крупных бентосных фораминифер на палеоцен-эоценовый термальный максимум и положение границы палеоцена / эоцена в мелководных бентосных зонах Тетии: данные из южного Тибета» . Бюллетень GSA . 131 (1–2): 84–98. Bibcode : 2019GSAB..131 ... 84Z . DOI : 10.1130 / B31813.1 . S2CID 134560025 . 
  21. ^ а б Кеннет, JP; Стотт, LD (1995). «Терминальное палеоценовое массовое вымирание в глубоком море: связь с глобальным потеплением» . Влияние прошлых глобальных изменений на жизнь: исследования по геофизике . Национальная академия наук.
  22. ^ Winguth, C .; Томас, Э. (2012). «Глобальное снижение вентиляции океана, оксигенации и продуктивности во время палеоцен-эоценового теплового максимума: последствия для вымирания бентоса» . Геология . 40 (3): 263–266. Bibcode : 2012Geo .... 40..263W . DOI : 10.1130 / G32529.1 .
  23. ^ Шмидт, Джорджия; Шинделл, Д.Т. (2003). «Состав атмосферы, радиационное воздействие и изменение климата как следствие массового выброса метана из газовых гидратов» (PDF) . Палеоокеанография . 18 (1): н / д. Bibcode : 2003PalOc..18.1004S . DOI : 10.1029 / 2002PA000757 . Архивировано 20 октября 2011 года (PDF) .
  24. ^ a b c d e Schmitz, B .; Pujalte, V .; Молина, Э. (2011). «Глобальные стратотипические разрезы и точки для оснований селандского (средний палеоцен) и танетского (верхний палеоцен) ярусов в Сумайе, Испания» (PDF) . Эпизоды . 34 (4): 220–243. DOI : 10.18814 / epiiugs / 2011 / v34i4 / 002 . Архивировано 20 августа 2018 года (PDF) .
  25. ^ Desor, PJ É. "Sur le terrain Danien, nouvel étage de la craie". Bulletin de la Société Géologique de France (на французском языке). 2 .
  26. ^ Харланд, ВБ; Армстронг, Р.Л .; Кокс, А.В.; Craig, LE; Smith, AG; Смит, Д.Г. (1990). Шкала геологического времени 1989 . Издательство Кембриджского университета. п. 61. ISBN 978-0-521-38765-1.
  27. ^ Молина, E .; Alagret, L .; Аренильяс, И. (2006). «Глобальный пограничный стратотипический разрез и точка основания датского яруса (палеоцен, палеоген,« третичный », кайнозойский период) в Эль-Кефе, Тунис - оригинальное определение и пересмотр» (PDF) . Эпизоды . 29 (4): 263–273. DOI : 10.18814 / epiiugs / 2006 / v29i4 / 004 . Архивировано 14 февраля 2019 года (PDF) .
  28. ^ а б Хайленд, ЭГ; Шелдон, Северная Дакота; Коттон, JM (2015). «Наземные свидетельства двухэтапного биотического события среднего палеоцена» (PDF) . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 417 : 371–378. Полномочный код : 2015PPP ... 417..371H . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2014.09.031 . Архивировано 5 августа 2016 года (PDF) .
  29. ^ Tauxe, L .; Банерджи, СК; Батлер, РФ; ван дер Во, Р. (2018). «ГПТС и магнитостратиграфия» . Основы палеомагнетизма: пятое веб-издание . Институт океанографии Скриппса. Архивировано 8 октября 2019 года.
  30. ^ Флорес, РМ; Бадер, Л. Р. Уголь форта Юнион в бассейне Паудер-Ривер, Вайоминг и Монтана: синтез (PDF) . Геологическая служба США. С. 1–30. Архивировано (PDF) из оригинала 04.05.2017 . Проверено 3 ноября 2019 .
  31. ^ «Шестнадцать шахт в бассейне Паудер-Ривер производят 43% угля в США» . Управление энергетической информации США. 16 августа 2019. Архивировано 7 ноября 2019 года . Дата обращения 7 ноября 2019 .
  32. ^ Крюк, RW; Warwick, PD; Сан-Фелипо, младший; Шульц, AC; Николс, диджей; Суонсон С.М. «Палеоценовые угольные месторождения группы Уилкокс, центральный Техас». В Уорике, Полицейский; Карлсен, AK; Merrill, MD; Валентин, Би Джей (ред.). Геологическая оценка угля на прибрежной равнине Мексиканского залива . Американская ассоциация геологов-нефтяников. DOI : 10,1306 / 13281367St621291 (неактивный 2021-01-15). ISBN 978-1-62981-025-6.CS1 maint: DOI неактивен с января 2021 г. ( ссылка )
  33. ^ Харамилло, Калифорния; Bayona, G .; Pardo-Trujillo, A .; Rueda, M .; Торрес, В .; Харрингтон, Джи-Джи; Мора, Г. (2007). «Палинология формации Серрехон (верхний палеоцен) Северной Колумбии». Палинология . 31 : 159–183. DOI : 10.1080 / 01916122.2007.9989641 . S2CID 220343205 . 
  34. ^ Lüthje, CJ; Milàn, J .; Хурум, JH (2009). «Палеоценовые следы млекопитающих Pantodont рода Titanoides в угленосных пластах, Шпицберген, Арктическая Норвегия». Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (2): 521–527. DOI : 10.1080 / 02724631003617449 . hdl : 1956/3854 . S2CID 59125537 . 
  35. ^ Kalkreuth, WD; Ридигер, CL; Макинтайр, диджей; Ричардсон, RJH; Фаулер, MG; Маркиони, Д. (1996). «Петрологические, палинологические и геохимические характеристики углей группы Eureka Sound (Стенкул-Фьорд, юг острова Элсмир, Арктическая Канада)». Международный журнал угольной геологии . 30 (1–2): 151–182. DOI : 10.1016 / 0166-5162 (96) 00005-5 .
  36. ^ Ахметьев, М.А. (2015). «Высокоширотные районы Сибири и Северо-Востока России в палеогене: стратиграфия, флора, климат, угольные скопления». Стратиграфия и геологическая корреляция . 23 (4): 421–435. Bibcode : 2015SGC .... 23..421A . DOI : 10.1134 / S0869593815040024 . S2CID 131114773 . 
  37. Перейти ↑ Bain, JS (1993). «Исторический обзор разведки третичных отложений в Северном море Великобритании». Конференция по нефтегазовой геологии . 4 : 5–13. DOI : 10.1144 / 0040005 .
  38. ^ Гарнит, H .; Bouhlel, S .; Джарвис, И. (2017). «Геохимия и условия осадконакопления палеоцен-эоценовых фосфоритов: группа Метлауи, Тунис» (PDF) . Журнал африканских наук о Земле . 134 : 704–736. Bibcode : 2017JAfES.134..704G . DOI : 10.1016 / j.jafrearsci.2017.07.021 . Архивировано (PDF) из оригинала 29.04.2019 . Проверено 7 ноября 2019 .
  39. ^ "Бассейн Коннолли" . База данных о воздействии на Землю. Архивировано 12 апреля 2019 года . Дата обращения 3 ноября 2019 .
  40. ^ "Маркес" . База данных о воздействии на Землю. Архивировано 12 апреля 2019 года . Дата обращения 3 ноября 2019 .
  41. ^ "Джебель Вакф как Сувван" . База данных о воздействии на Землю. Архивировано 8 июня 2019 года . Дата обращения 3 ноября 2019 .
  42. ^ Стюарт, SA; Аллен, П.Дж. (2005). «Трехмерное сейсмическое картирование отражений в многокольцевом кратере Серебряного карьера в Северном море». Бюллетень Геологического общества Америки . 117 (3): 354–368. Bibcode : 2005GSAB..117..354S . DOI : 10.1130 / B25591.1 .
  43. ^ Дрейк, SM; Борода, AD; Джонс, AP; Браун, диджей; Fortes, AD; Миллар, Иллинойс; Картер, А .; Baca, J .; Даунс, Х. (2018). «Обнаружение слоя метеоритных выбросов, содержащего нерасплавленные фрагменты ударника, в основании палеоценовых лав, остров Скай, Шотландия» (PDF) . Геология . 46 (2): 171–174. Bibcode : 2018Geo .... 46..171D . DOI : 10.1130 / G39452.1 .
  44. ^ Ренне, Пол (2013). "Временные рамки критических событий вокруг границы мела и палеогена" (PDF) . Наука . 339 (6120): 684–7. Bibcode : 2013Sci ... 339..684R . DOI : 10.1126 / science.1230492 . PMID 23393261 . S2CID 6112274 . Архивировано (PDF) из оригинала 2018-04-03 . Проверено 4 ноября 2019 .   
  45. ^ "Болтыш" . База данных о воздействии на Землю. Архивировано 12 мая 2019 года . Проверено 4 ноября 2019 года .
  46. ^ "Игл Бьютт" . База данных о воздействии на Землю. Архивировано 12 мая 2019 года . Дата обращения 3 ноября 2019 .
  47. ^ "Vista Alegre" . База данных о воздействии на Землю. Архивировано 12 мая 2019 года . Проверено 4 ноября 2019 года .
  48. Перейти ↑ Vasconcelos, MAR (2013). «Последние сведения о бразильских ударных кратерах» (PDF) . 44-я Конференция по изучению Луны и планет (1318): 1318. Bibcode : 2013LPI .... 44.1318C . Архивировано (PDF) из оригинала 08.10.2016 . Проверено 4 ноября 2019 .
  49. ↑ Mullen, L. (13 октября 2004 г.). «Обсуждение исчезновения динозавров» . Журнал астробиологии . Проверено 4 ноября 2019 года .
  50. Перейти ↑ Chatterjee, S. (август 1997). «Множественные удары на границе КТ и гибель динозавров» . Сравнительная планетология, геологическое образование, история наук о Земле . 26 . 30-й Международный геологический конгресс. С. 31–54. ISBN 978-90-6764-254-5.
  51. ^ Шаллер, MF; Фунг, МК; Райт, JD; Кац, Мэн; Кент, Д.В. (2016). «Ударные выбросы на границе палеоцена – эоцена». Наука . 354 (6309): 225–229. Bibcode : 2016Sci ... 354..225S . DOI : 10.1126 / science.aaf5466 . PMID 27738171 . S2CID 30852592 .  
  52. ^ а б в г Хукер, JJ (2005). «От третичного до настоящего: палеоцен». В Селли, RC; Петухи, Р .; Плимер, ИК (ред.). Энциклопедия геологии . 5 . Elsevier Limited. С. 459–465. ISBN 978-0-12-636380-7.
  53. ^ Brikiatis, Л. (2014). «Маршруты Де Гир, Тулеан и Берингия: ключевые концепции для понимания биогеографии раннего кайнозоя». Журнал биогеографии . 41 (6): 1036–1054. DOI : 10.1111 / jbi.12310 .
  54. Перейти ↑ Graham, A. (2018). «Роль сухопутных мостов, древних сред и миграций в сборке североамериканской флоры». Журнал систематики и эволюции . 56 (5): 405–429. DOI : 10.1111 / jse.12302 . S2CID 90782505 . 
  55. ^ Английский, Джозеф М .; Джонстон, Стивен Т. (2004). "Ларамидный орогенез: каковы были движущие силы?" . Международное геологическое обозрение . 46 (9): 833–838. Bibcode : 2004IGRv ... 46..833E . DOI : 10.2747 / 0020-6814.46.9.833 . S2CID 129901811 . 
  56. ^ Слэттери, Дж .; Коббан, Вашингтон; МакКинни, KC; Харрис, П.Дж.; Санднесс А. (2013). Палеогеография от раннего мела до палеоцена Западного внутреннего морского пути: взаимодействие эвстазии и тектонизма . 68-я ежегодная конференция геологической ассоциации Вайоминга. DOI : 10,13140 / RG.2.1.4439.8801 .
  57. ^ а б в г Джолли, DW; Белл, BR (2002). «Эволюция Североатлантической магматической провинции и открытие Северо-Атлантического разлома». Геологическое общество Лондона . 197 (1): 1–13. Bibcode : 2002GSLSP.197 .... 1J . DOI : 10.1144 / GSL.SP.2002.197.01.01 . S2CID 129653395 . 
  58. ^ a b Rousse, S .; М. Ганерёд; М.А. Сметурст; ТД Торсвик; Т. Прествик (2007). «Британские третичные вулканические образования: происхождение, история и новые палеогеографические ограничения для Северной Атлантики». Аннотации геофизических исследований . 9 .
  59. ^ Хансен, J .; Джеррам, Округ Колумбия; McCaffrey, K .; Пасси, SR (2009). «Наступление Североатлантической Магматической провинции в перспективе рифтинга» . Геологический журнал . 146 (3): 309–325. Bibcode : 2009GeoM..146..309H . DOI : 10.1017 / S0016756809006347 . Архивировано 7 октября 2019 года.
  60. ^ Торсвик, TH; Mosar, J .; Эйде, EA (2001). «Мелово-третичная геодинамика: исследование Северной Атлантики» (PDF) . Геофизический журнал . 146 (3): 850–866. Bibcode : 2001GeoJI.146..850T . DOI : 10.1046 / j.0956-540x.2001.01511.x .
  61. ^ Белый, RS; Маккензи, Д.П. (1989). «Магматизм в рифтовых зонах: образование вулканических континентальных окраин и паводковых базальтов» (PDF) . Журнал геофизических исследований: Твердая Земля . 94 (B6): 7685–7729. Bibcode : 1989JGR .... 94.7685W . DOI : 10.1029 / JB094iB06p07685 . Архивировано (PDF) из оригинала на 2017-12-15 . Проверено 24 сентября 2019 .
  62. ^ Макленнан, Джон; Джонс, Стивен М. (2006). «Региональное поднятие, диссоциация газовых гидратов и истоки палеоцен-эоценового термального максимума». Письма о Земле и планетологии . 245 (1): 65–80. Bibcode : 2006E & PSL.245 ... 65M . DOI : 10.1016 / j.epsl.2006.01.069 .
  63. ^ Buchs, Дэвид М .; Аркулус, Ричард Дж .; Баумгартнер, Питер О .; Баумгартнер-Мора, Клаудиа; Ульянов, Алексей (июль 2010 г.). «Развитие дуги в позднем меловом периоде на юго-западном краю Карибской плиты: выводы из комплексов Гольфито, Коста-Рика, и Асуэро, Панама» (PDF) . Геохимия, геофизика, геосистемы . 11 (7): н / д. Bibcode : 2010GGG .... 11.7S24B . DOI : 10.1029 / 2009GC002901 . Архивировано (PDF) из оригинала на 2017-08-14 . Проверено 24 октября 2019 .
  64. ^ Escuder-Viruete, J .; Pérez-Estuán, A .; Жубер, М .; Вайс, Д. (2011). «Базальтовая формация Пелона-Пико-Дуарте, Центральная Эспаньола: наземный участок позднемелового вулканизма, связанный с большой магматической провинцией Карибского моря» (PDF) . Geologica Acta . 9 (3–4): 307–328. DOI : 10.1344 / 105.000001716 . Архивировано 4 марта 2016 года (PDF) из оригинала.
  65. ^ О'Ди, А .; Лессиос, штат Гавайи; Coates, AG; Эйтан, Род-Айленд; Рестрепо-Морено, SA; Чионе, РА (2016). «Образование Панамского перешейка» . Успехи науки . 2 (8): e1600883. Bibcode : 2016SciA .... 2E0883O . DOI : 10.1126 / sciadv.1600883 . PMC 4988774 . PMID 27540590 .  
  66. Перейти ↑ Frederiksen, NO (1994). «Пыльца покрытосеменных растений среднего и позднего палеоцена из Пакистана». Палинология . 18 : 91–137. DOI : 10.1080 / 01916122.1994.9989442 .
  67. ^ a b Vahlenkamp, ​​M .; Niezgodzki, I .; Niezgodzki, D .; Lohmann, G .; Bickert, T .; Пялик, Х. (2018). «Реакция океана и климата на изменения морского пути в Северной Атлантике в начале длительного похолодания эоцена» (PDF) . Письма о Земле и планетологии . 498 : 185–195. Bibcode : 2018E и PSL.498..185V . DOI : 10.1016 / j.epsl.2018.06.031 .
  68. ^ a b c d Томас, DJ (2004). «Свидетельства глубоководной продукции в северной части Тихого океана в период теплого интервала раннего кайнозоя». Природа . 430 (6995): 65–68. Bibcode : 2004Natur.430 ... 65T . DOI : 10,1038 / природа02639 . PMID 15229597 . S2CID 4422834 .  
  69. ^ Б с д е е г Kitchell, JA; Кларк, Д.Л. (1982). «Палеогеография и палеоциркуляция позднего мела – палеогена: свидетельства севернополярного апвеллинга». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 40 (1–3): 135–165. Bibcode : 1982PPP .... 40..135K . DOI : 10.1016 / 0031-0182 (82) 90087-6 .
  70. ^ a b Nunes, F .; Норрис, RD (2006). «Резкое изменение направления опрокидывания океана в теплый период палеоцена / эоцена». Природа . 439 (7072): 60–63. Bibcode : 2006Natur.439 ... 60N . DOI : 10,1038 / природа04386 . PMID 16397495 . S2CID 4301227 .  
  71. ^ Хассольд, штат Нью-Джерси; Rea, DK; van der Pluijm, BA; Паре, JM (2009). «Физические данные об антарктическом циркумполярном течении: от позднего миоцена до недавнего замедления глубинной циркуляции» (PDF) . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 275 (1–4): 28–36. Полномочный код : 2009PPP ... 275 ... 28H . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2009.01.011 . Архивировано (PDF) из оригинала на 2015-10-29 . Проверено 10 сентября 2019 .
  72. ^ a b c Wilf, P .; Джонсон, KR (2004). «Вымирание наземных растений в конце мелового периода: количественный анализ мегафлоры Северной Дакоты» . Палеобиология . 30 (3): 347–368. DOI : 10,1666 / 0094-8373 (2004) 030 <0347: LPEATE> 2.0.CO; 2 .
  73. ^ Ахметьев, MA (2007). «Палеоценовые и эоценовые флоры России и сопредельных регионов: климатические условия их развития». Палеонтологический журнал . 41 (11): 1032–1039. DOI : 10,1134 / S0031030107110020 . S2CID 128882063 . 
  74. ^ Ахметьев, М.А. Беньямовский, В.Н. (2009). «Палеогеновые растительные сообщества вокруг эпиконтинентальных морей и проливов в Северной Центральной Евразии: косвенные данные климатической и палеогеографической эволюции». Geologica Acta . 7 (1): 297–309. DOI : 10.1344 / 105.000000278 .
  75. ^ a b c Уильямс, CJ; LePage, BA; Джонсон, AH; Ванн, Д.Р. (2009). «Структура, биомасса и продуктивность позднепалеоценовых арктических лесов». Труды Академии естественных наук Филадельфии . 158 (1): 107–127. DOI : 10.1635 / 053.158.0106 . S2CID 130110536 . 
  76. ^ a b c Бреа, М .; Matheos, SD; Raigemborn, MS; Иглесиас, А .; Zucol, AF; Prámparo, M. (2011). «Палеоэкология и палеообстановка подокарповых деревьев в окаменелом лесу Амегино (бассейн Гольфо-Сан-Хорхе, Патагония, Аргентина): ограничения для палеоклимата раннего палеогена» (PDF) . Geologica Acta . 9 (1): 13–28. DOI : 10.1344 / 105.000001647 . Архивировано (PDF) из оригинала 28 августа 2017 года.
  77. ^ Хансен, J .; Сато, М .; Russell, G .; Хареча, П. (2013). «Чувствительность климата, уровень моря и углекислый газ в атмосфере» . Философские труды Королевского общества А . 371 (2001): 20120294. arXiv : 1211.4846 . Bibcode : 2013RSPTA.37120294H . DOI : 10,1098 / rsta.2012.0294 . PMC 3785813 . PMID 24043864 .  
  78. ^ «Мир перемен: глобальные температуры» . Земная обсерватория НАСА. 2010-12-09. Архивировано 3 сентября 2019 года . Проверено 10 сентября 2019 .
  79. Перейти ↑ Bergman, J. (16 февраля 2011 г.). «Температура воды океана» . Окна во Вселенную. Архивировано 25 сентября 2019 года . Дата обращения 4 октября 2019 .
  80. ^ Quillévéré, F .; Норрис, RD (2003). «Экологическое развитие акаринид (планктонных фораминифер) и гидрографическая эволюция поверхностных вод палеоцена». Геологическое общество Америки : 223–238. DOI : 10.1130 / 0-8137-2369-8.223 . ISBN 9780813723693.
  81. ^ Boersma, A .; Сильва, ИП (1991). «Распространение палеогеновых планктонных фораминифер - аналогии с современными?». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 83 (1–3): 38–40. Bibcode : 1991PPP .... 83 ... 29B . DOI : 10.1016 / 0031-0182 (91) 90074-2 .
  82. ^ Ковальчик, JB; Ройер, DL; Миллер, И.М.; Андерсон, CW (2018). «Множественные прокси-оценки атмосферного CO2 из тропических лесов раннего палеоцена» . Палеокеанография и палеоклиматология . 33 (12): 1, 427–1, 438. Bibcode : 2018PaPa ... 33.1427K . DOI : 10.1029 / 2018PA003356 . Архивировано 29 апреля 2019 года . Проверено 7 ноября 2019 .[ требуется страница ]
  83. ^ «Палеоценовый климат» . Проект PaleoMap . Архивировано 4 апреля 2019 года . Проверено 7 сентября 2019 .
  84. ^ a b Уиттл, Роуэн; Уиттс, Джеймс; Боуман, Ванесса; Крэйм, Алистер; Фрэнсис, Джейн; Инесон, Ион (2019). «Массовое вымирание». Данные из: Характер и время восстановления биотики в бентосных морских экосистемах Антарктики после массового вымирания мелового и палеогенного периодов . Цифровой репозиторий Dryad. DOI : 10.5061 / dryad.v1265j8 .
  85. ^ Брюггер, Джулия; Feulner, Георг; Петри, Стефан (2016). «Детка, на улице холодно: моделирование климата, отражающее влияние удара астероида в конце мелового периода» . Письма о геофизических исследованиях . 44 (1): 419–427. Bibcode : 2017GeoRL..44..419B . DOI : 10.1002 / 2016GL072241 . S2CID 53631053 . 
  86. ^ Vellekoop, J .; Sluijs, A .; Смит, Дж .; Schouten, S .; Weijers, JWH; Sinninghe Damste, JS; Бринкхейс, Х. (12 мая 2014 г.). «Быстрое кратковременное похолодание после удара Чиксулуб на границе мела и палеогена» . Труды Национальной академии наук . 111 (21): 7537–7541. Bibcode : 2014PNAS..111.7537V . DOI : 10.1073 / pnas.1319253111 . PMC 4040585 . PMID 24821785 .  
  87. ^ Оно, S .; и другие. (2014). «Производство пара, богатого сульфатами, во время удара Чиксулуб и его последствия для закисления океана». Природа Геонауки . 7 (4): 279–282. Bibcode : 2014NatGe ... 7..279O . DOI : 10.1038 / ngeo2095 .
  88. ^ Папа, КО; D'Hondt, SL; Маршалл, ЧР (15 сентября 1998 г.). «Удар метеорита и массовое вымирание видов на границе мелового и третичного периода» . Труды Национальной академии наук . 95 (19): 11028–11029. Bibcode : 1998PNAS ... 9511028P . DOI : 10.1073 / pnas.95.19.11028 . PMC 33889 . PMID 9736679 .  
  89. Перейти ↑ Belcher, CM (2009). «Возрождение дебатов о огненных штормах мелового и палеогенового периодов». Геология . 37 (12): 1147–1148. Bibcode : 2009Geo .... 37.1147B . DOI : 10,1130 / focus122009.1. Проверить значение ( справка ) . |doi=
  90. ^ Зантос, JC; Артур, Массачусетс; Дин, WE (1989). «Геохимические свидетельства подавления пелагической морской продуктивности на границе мелового и третичного периода» . Природа . 337 (6202): 61–64. Bibcode : 1989Natur.337 ... 61Z . DOI : 10.1038 / 337061a0 . S2CID 4307681 . Архивировано 07 июня 2017 года . Проверено 19 ноября 2019 . 
  91. ^ Рампино, MR; Волк, Т. (1988). «Массовые вымирания, сера в атмосфере и потепление климата на границе К / Т». Природа . 332 (6159): 63–65. Bibcode : 1988Natur.332 ... 63R . DOI : 10.1038 / 332063a0 . S2CID 4343787 . 
  92. ^ Quillévéré, F .; Норрис, РД; Koon, D .; Уилсон, Пенсильвания (2007). «Преходящее потепление океана и сдвиги в резервуарах углерода в раннем Дании» . Письма о Земле и планетологии . 265 (3): 600–615. DOI : 10.1016 / j.epsl.2007.10.040 .
  93. ^ Джолли, DW; Gilmour, I .; Gilmour, M .; Кемп, ДБ; Келли, СП (2015). «Долговременное снижение устойчивости растительных экосистем после гипертермического явления Danian Dan-C2, кратер Болтыш, Украина». Журнал геологического общества . 172 (4): 491–498. Bibcode : 2015JGSoc.172..491J . DOI : 10.1144 / jgs2014-130 . ЛВП : 2164/6186 . S2CID 130611763 . 
  94. ^ Jehl, S .; Bornemann, A .; Deprez, A .; Speijer, RP (2015). «Влияние последнего события в Дании на фауну планктонных фораминифер на участке 1210 ODP (возвышенность Шацкого, Тихий океан)» . PLOS ONE . 10 (11): e0141644. Bibcode : 2015PLoSO..1041644J . DOI : 10.1371 / journal.pone.0141644 . PMC 4659543 . PMID 26606656 .  
  95. ^ Speijer, RP (2003). «Дания-Селандия изменение уровня моря и биотическая экскурсия по южной окраине Тетии (Египет)» . In Wing, SL; Gingerich, PD; Schmitz, B .; Томас, Э. (ред.). Причины и последствия глобального потепления климата в раннем палеогене . Геологическое общество Америки. С. 275–290. DOI : 10.1130 / 0-8137-2369-8.275 . ISBN 978-0-8137-2369-3.
  96. ^ Берноала, G .; Baceta, JI; Orue-Etxebarria, X .; Алегрет, Л. (2008). «Биотическое событие в середине палеоцена в разрезе Сумайя (западные Пиренеи); свидетельство резкого нарушения окружающей среды» . Аннотации геофизических исследований . 10 .
  97. ^ Frieling, J .; Gebhardt, H .; Хубер, М. (2017). «Экстремальное тепло и подверженный тепловому стрессу планктон в тропиках во время палеоцен-эоценового термального максимума» . Успехи науки . 3 (3): e1600891. Bibcode : 2017SciA .... 3E0891F . DOI : 10.1126 / sciadv.1600891 . PMC 5336354 . PMID 28275727 .  
  98. ^ Gutjahr, M .; Ridgewell, A .; Секстон, П.Ф .; и другие. (2017). «Очень большое выделение в основном вулканического углерода во время палеоцен-эоценового термального максимума» . Природа . 538 (7669): 573–577. Bibcode : 2017Natur.548..573G . DOI : 10.1038 / nature23646 . PMC 5582631 . PMID 28858305 .  
  99. ^ Svensen, H .; Planke, S .; Malthe-Sørrensen, A .; и другие. (2004). «Выброс метана из вулканического бассейна как механизм начального глобального потепления эоцена». Природа . 429 (6991): 542–545. Bibcode : 2004Natur.429..542S . DOI : 10,1038 / природа02566 . PMID 15175747 . S2CID 4419088 .  
  100. ^ DeConto, RM; и другие. (2012). «Прошлые экстремальные явления потепления, связанные с массовым выбросом углерода в результате таяния вечной мерзлоты». Природа . 484 (7392): 87–91. Bibcode : 2012Natur.484 ... 87D . DOI : 10,1038 / природа10929 . PMID 22481362 . S2CID 3194604 .  
  101. ^ Тернер, СК (2018). «Ограничения на продолжительность наступления палеоцен-эоценового термального максимума» . Философские труды Королевского общества B . 376 (2130): 20170082. Bibcode : 2018RSPTA.37670082T . DOI : 10,1098 / rsta.2017.0082 . PMC 6127381 . PMID 30177565 .  
  102. Перейти ↑ Bowen, GJ (2015). «Два массивных, быстрых выброса углерода во время наступления палеоцен-эоценового термического максимума» . Природа Геонауки . 8 (1): 44–47. Bibcode : 2015NatGe ... 8 ... 44В . DOI : 10.1038 / ngeo2316 .
  103. ^ McInerney, Francesca A .; Уинг, Скотт Л. (30 мая 2011 г.). «Температурный максимум палеоцена – эоцена: нарушение углеродного цикла, климата и биосферы с последствиями для будущего» . Ежегодный обзор наук о Земле и планетах . 39 (1): 489–516. Bibcode : 2011AREPS..39..489M . DOI : 10.1146 / annurev-earth-040610-133431 . S2CID 39683046 . 
  104. ^ Панчук, К .; Ridgwell, A .; Kump, LR (2008). «Осадочный отклик на палеоцен-эоценовый термальный максимум выброса углерода: сравнение данных модели». Геология . 36 (4): 315–318. Bibcode : 2008Geo .... 36..315P . DOI : 10.1130 / G24474A.1 .
  105. ^ Чжоу, X .; Thomas, E .; Рикаби, REM; Winguth, AME; Лу, З. (2014). «Доказательство I / Ca обескислороживания верхнего слоя океана во время ПЭТМ». Палеокеанография и палеоклиматология . 29 (10): 964–975. Bibcode : 2014PalOc..29..964Z . DOI : 10.1002 / 2014PA002702 .
  106. ^ Яо, Вт .; Paytan, A .; Вортманн, UG (2018). «Крупномасштабная дезоксигенация океана во время палеоцен-эоценового термального максимума». Наука . 361 (6404): 804–806. Bibcode : 2018Sci ... 361..804Y . DOI : 10.1126 / science.aar8658 . PMID 30026315 . S2CID 206666570 .  
  107. ^ Secord, R .; Блох, JI; Честер, SGB; Boyer, DM; Дерево, АР; Крыло, SL; Краус, MJ; Макинерни, ФА; Кригбаум, Дж. (2012). «Эволюция древнейших лошадей, вызванная изменением климата в палеоцен-эоцене термического максимума» . Наука . 335 (6071): 959–962. Bibcode : 2012Sci ... 335..959S . DOI : 10.1126 / science.1213859 . PMID 22363006 . S2CID 4603597 . Архивировано 9 апреля 2019 года . Проверено 8 января 2020 .  
  108. ^ Б с д е е Graham, А. (1999). Позднемеловая и кайнозойская история растительности Северной Америки (PDF) . Издательство Оксфордского университета. С. 162–169. ISBN  978-0-19-511342-6. Архивировано 1 октября 2019 года (PDF) .
  109. ^ a b c Крыло, SL; Herrera, F .; Харамилло, Калифорния; Gómez-Navarro, C .; Wilf, P .; Лабандейра, CC (2009). «Окаменелости позднего палеоцена из формации Серрехон, Колумбия, являются самым ранним упоминанием о тропических лесах в Неотропе» . Труды Национальной академии наук . 106 (44): 18627–18632. Bibcode : 2009PNAS..10618627W . DOI : 10.1073 / pnas.0905130106 . PMC 2762419 . PMID 19833876 .  
  110. ^ а б Икерт-Бонд, СМ; Пигг, КБ; Деворе, ML (2015). " Paleoochna tiffneyi gen. Et sp. Nov. (Ochnaceae) из позднего палеоцена Almont / Beicegel Creek Flora, Северная Дакота, США". Международный журнал наук о растениях . 176 (9): 892–900. DOI : 10.1086 / 683275 . S2CID 88105238 . 
  111. ^ Робсон, BE; Коллинсон, Мэн; Riegel, W .; Wilde, V .; Скотт, AC; Панкост, RD (2015). «Ранние палеогеновые лесные пожары в среде образования торфа в Шёнингене, Германия» (PDF) . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 437 : 43–62. Полномочный код : 2015PPP ... 437 ... 53R . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2015.07.016 .
  112. ^ Tschudy, RH; Чуды, Б.Д. (1986). «Вымирание и выживание растений после пограничного события мелового и третичного периода, Западные внутренние районы, Северная Америка». Геология . 14 (8): 667–670. Bibcode : 1986Geo .... 14..667T . DOI : 10.1130 / 0091-7613 (1986) 14 <667: EASOPL> 2.0.CO; 2 .
  113. ^ Вайда, В .; Берковичи, А. (2014). «Глобальная структура растительности в интервале массового вымирания мелового периода и палеогена: образец для других событий исчезновения». Глобальные и планетарные изменения . 122 : 24–49. Bibcode : 2014GPC ... 122 ... 29V . DOI : 10.1016 / j.gloplacha.2014.07.014 .
  114. ^ Б с д е е Фредериксена, NO (1994). «Цветочное разнообразие палеоцена и события круговорота в восточной части Северной Америки и их связь с моделями разнообразия». Обзор палеоботаники и палинологии . 82 (3–4): 225–238. DOI : 10.1016 / 0034-6667 (94) 90077-9 .
  115. ^ Вайда, В .; Рейн, JI; Холлис, CJ (2001). «Указание на глобальную вырубку лесов на границе мелового и третичного периода новозеландским шипом папоротника». Наука . 294 (5547): 1700–1702. Bibcode : 2001Sci ... 294.1700V . DOI : 10.1126 / science.1064706 . PMID 11721051 . S2CID 40364945 .  
  116. ^ Шульц, PH; Д'Хонд, С. (1996). «Угол удара мел-третичный период (Чиксулуб) и его последствия». Геология . 24 (11): 963–967. Bibcode : 1996Geo .... 24..963S . DOI : 10.1130 / 0091-7613 (1996) 024 <0963: CTCIAA> 2.3.CO; 2 .
  117. ^ a b Джонсон, KR; Эллис, Б. (2002). «Тропический лес в Колорадо через 1,4 миллиона лет после границы мелового и третичного периода». Наука . 296 (5577): 2379–2383. Bibcode : 2002Sci ... 296.2379J . DOI : 10.1126 / science.1072102 . PMID 12089439 . S2CID 11207255 .  
  118. ^ Wang, W .; Lin, L .; Сян, X. (2016). "Возникновение травянистых флор с преобладанием покрытосеменных: Insights from Ranunculaceae" . Научные отчеты . 6 : e27259. Bibcode : 2016NatSR ... 627259W . DOI : 10.1038 / srep27259 . PMC 4890112 . PMID 27251635 .  
  119. ^ a b Wilf, P .; Лабандейра, CC (1999). «Реакция ассоциаций растений и насекомых на палеоцен-эоценовое потепление» (PDF) . Наука . 284 (5423): 2153–2156. CiteSeerX 10.1.1.304.8853 . DOI : 10.1126 / science.284.5423.2153 . PMID 10381875 .   
  120. ^ Dilcher, D. (2000). «К новому синтезу: основные эволюционные тенденции в летописи окаменелостей покрытосеменных» . Труды Национальной академии наук . 97 (13): 7030–7036. Bibcode : 2000PNAS ... 97.7030D . DOI : 10.1073 / pnas.97.13.7030 . PMC 34380 . PMID 10860967 .  
  121. Перейти ↑ Frederiksen, NO (1998). "Биостратиграфия пыльцы покрытосеменных растений верхнего палеоцена и нижнего эоцена Восточного побережья Мексиканского залива и Вирджинии". Микропалеонтология . 44 (1): 45–68. DOI : 10.2307 / 1486084 . JSTOR 1486084 . 
  122. ^ а б в г Аскин, Р. А.; Спайсер, РА (1995). «Позднемеловая и кайнозойская история растительности и климата в северных и южных высоких широтах: сравнение» . Влияние прошлых глобальных изменений на жизнь . Национальная академия прессы. С. 156–173.
  123. ^ Тосолини, А .; Кантрилл, диджей; Фрэнсис, Дж. Э. (2013). «Палеоценовая флора острова Сеймур, Антарктида: пересмотр таксонов покрытосеменных по Дусену (1908)» . Алчеринга: Австралазийский журнал палеонтологии . 37 (3): 366–391. DOI : 10.1080 / 03115518.2013.764698 . S2CID 87955445 . 
  124. ^ a b Angst D, Lécuyer C, Amiot R, Buffetaut E, Fourel F, Martineau F, Legendre S, Abourachid A, Herrel A (2014). «Изотопные и анатомические свидетельства травоядной диеты у гигантской птицы раннего третичного периода Gastornis . Последствия для структуры палеоценовых наземных экосистем». Naturwissenschaften . 101 (4): 313–322. Bibcode : 2014NW .... 101..313A . DOI : 10.1007 / s00114-014-1158-2 . PMID 24563098 . S2CID 18518649 .  
  125. Перейти ↑ Lucas, SG (1998). «Пантодонта» . В Янис, CM; Скотт, К.М.; Джейкобс, LL; Gunnel, GF; Uhen, MD (ред.). Эволюция млекопитающих Северной Америки . Издательство Кембриджского университета. п. 274. ISBN 978-0-521-35519-3.
  126. ^ a b Maor, R .; Даян, Т .; Ferguson-Gow, H .; Джонс, KE (2017). «Расширение временной ниши у млекопитающих от ночного предка после исчезновения динозавров» . Природа, экология и эволюция . 1 (12): 1889–1895. DOI : 10.1038 / s41559-017-0366-5 . PMID 29109469 . S2CID 20732677 .  
  127. ^ Близко, РА; Фридман, М .; Ллойд, GT; Бенсон, РБЖ (2015). "Доказательства адаптивной радиации в средней юре у млекопитающих". Текущая биология . 25 (16): 2, 137-2, 142. DOI : 10.1016 / j.cub.2015.06.047 . PMID 26190074 . S2CID 527196 .  
  128. ^ Ху, Y .; Meng, J .; Wang, Y .; Ли, К. (2005). «Крупные мезозойские млекопитающие питались молодыми динозаврами». Природа . 433 (7022): 149–152. Bibcode : 2005Natur.433..149H . DOI : 10,1038 / природа03102 . PMID 15650737 . S2CID 2306428 .  
  129. ^ Уилсон, GP; Evans, AR; Корф, Эй Джей; Смитс, PD; Fortelius, M .; Джернвалл, Дж. (2012). «Адаптивная радиация многотуберкулезных млекопитающих до исчезновения динозавров» (PDF) . Природа . 483 (7390): 457–460. Bibcode : 2012Natur.483..457W . DOI : 10,1038 / природа10880 . PMID 22419156 . S2CID 4419772 . Архивировано (PDF) из оригинала 12 августа 2017 года.   
  130. ^ Хантер, JP (1999). «Излучение палеоценовых млекопитающих с исчезновением динозавров: данные из юго-западной Северной Дакоты» . Труды Академии наук Северной Дакоты . 53 .
  131. ^ Алрой, Джон; Уодделл П. (март 1999 г.). «Летопись окаменелостей североамериканских млекопитающих: свидетельства эволюционной радиации палеоцена» (PDF) . Систематическая биология . 48 (1): 107–118. DOI : 10.1080 / 106351599260472 . PMID 12078635 .  
  132. ^ Луо, Z.-X .; Ji, Q .; Wible, JR; Юань, К.-Х. (2003). «Раннемеловое трибосфеновое млекопитающее и эволюция метатерии». Наука . 302 (5652): 1934–1940. Bibcode : 2003Sci ... 302.1934L . DOI : 10.1126 / science.1090718 . PMID 14671295 . S2CID 18032860 .  
  133. ^ Уильямсон, TE; Тейлор, Л. (2011). «Новые виды Peradectes и Swaindelphys (Mammalia: Metatheria) из формации Nacimiento раннего палеоцена ( торрехонского периода ), бассейн Сан-Хуан, Нью-Мексико, США» . Palaeontologia Electronica . 14 (3).
  134. ^ Pascual, R .; Арчер, М .; Ortiz-Jaureguizar, E .; Prado, JL; Goldthep, H .; Рука, SJ (1992). «Первое открытие монотрем в Южной Америке» . Природа . 356 (6371): 704–706. Bibcode : 1992Natur.356..704P . DOI : 10.1038 / 356704a0 . S2CID 4350045 . 
  135. ^ Массер, AM (2003). «Обзор монотремовой палеонтологической летописи и сравнение палеонтологических и молекулярных данных» . Сравнительная биохимия и физиология . 136 (4): 927–942. DOI : 10.1016 / s1095-6433 (03) 00275-7 . PMID 14667856 . Архивировано 4 марта 2016 года. 
  136. ^ a b Хэллидей, TJD; Upchurch, P .; Госвами, А. (2017). «Разрешение родства плацентарных млекопитающих палеоцена» . Биологические обзоры . 92 (1): 521–550. DOI : 10.1111 / brv.12242 . PMC 6849585 . PMID 28075073 .  
  137. ^ Гроссникл, DM; Ньюхэм, Э. (2016). «Терианские млекопитающие испытывают экоморфологическое излучение во время позднего мелового периода и избирательное вымирание на границе K – Pg» . Труды Королевского общества B . 283 (1832): 20160256. дои : 10.1098 / rspb.2016.0256 . PMC 4920311 . 
  138. Перейти ↑ Janis, CM (2005). Сьюз, Х. (ред.). Эволюция травоядных у наземных позвоночных: перспективы из летописи окаменелостей . Издательство Кембриджского университета. п. 182. ISBN. 978-0-521-02119-7.
  139. ^ О'Лири, Массачусетс; Лукас, SG; Уильямсон, TE (1999). «Новый образец Ankalagon (Mammalia, Mesonychia) и свидетельство полового диморфизма у мезонихий». Журнал палеонтологии позвоночных . 20 (2): 387–393. DOI : 10,1671 / 0272-4634 (2000) 020 [0387: ANSOAM] 2.0.CO; 2 .
  140. ^ Чжоу, X .; Zhai, R .; Gingerich, PD ; Чен, Л. (1995). «Череп новой мезонихиды (Mammalia, Mesonychia) из позднего палеоцена Китая» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 15 (2): 387–400. DOI : 10.1080 / 02724634.1995.10011237 . Архивировано (PDF) из оригинала 04.03.2016 . Проверено 27 августа 2019 .
  141. ^ Suh, A .; Смедс, Л .; Эллегрен, Х. (2015). «Динамика неполной сортировки линий древней адаптивной радиации неоавийских птиц» . PLOS Биология . 13 (8): e1002224. DOI : 10.1371 / journal.pbio.1002224 . PMC 4540587 . PMID 26284513 .  
  142. ^ а б Ксепка, ДТ; Stidham, TA; Уильямсон, TE (2017). «Сухопутные птицы раннего палеоцена поддерживают быстрое филогенетическое и морфологическое разнообразие кронптиц после массового вымирания K – Pg» . Труды Национальной академии наук . 114 (30): 8047–8052. Bibcode : 2017PNAS..114.8047K . DOI : 10.1073 / pnas.1700188114 . PMC 5544281 . PMID 28696285 .  
  143. ^ Mourer-Шовире, C. (1994). «Большая сова из палеоцена Франции» (PDF) . Палеонтология . 37 (2): 339–348. Архивировано (PDF) из оригинала 25 августа 2019 года.
  144. ^ Rich, PV; Бохаска, DJ (1981). «Ogygoptyngidae, новое семейство сов из палеоцена Северной Америки». Алчеринга: Австралазийский журнал палеонтологии . 5 (2): 95–102. DOI : 10.1080 / 03115518108565424 .
  145. ^ Longrich, NR; Токарык, Т .; Поле, ди-джей (2011). «Массовое вымирание птиц на рубеже мела – палеогена (K – Pg)» . Труды Национальной академии наук . 108 (37): 15253–15257. Bibcode : 2011PNAS..10815253L . DOI : 10.1073 / pnas.1110395108 . PMC 3174646 . PMID 21914849 .  
  146. ^ Longrich, NR; Мартил, DM; Андрес, Б. (2018). «Позднемаастрихтские птерозавры из Северной Африки и массовое вымирание птерозавров на границе мела и палеогена» . PLOS Биология . 16 (3): e2001663. DOI : 10.1371 / journal.pbio.2001663 . PMC 5849296 . PMID 29534059 .  
  147. ^ Mayr, G .; Пьетри, VLD; Любовь, Л .; Маннеринг, А .; Скофилд, RP (2019). «Самый старый, самый маленький и наиболее филогенетически базальный пелагорнитид из раннего палеоцена Новой Зеландии проливает свет на эволюционную историю самых крупных летающих птиц». Статьи по палеонтологии . DOI : 10.1002 / spp2.1284 .
  148. ^ Витмер, Лоуренс М .; Роуз, Кеннет Д. (8 февраля 2016 г.). "Биомеханика челюстного аппарата гигантской птицы эоцена Diatryma : значение для диеты и образа жизни" . Палеобиология . 17 (2): 95–120. DOI : 10.1017 / s0094837300010435 . S2CID 18212799 . 
  149. ^ Angst, Дельфина; Баффето, Эрик; Лекюер, Кристоф; Амиот, Ромен; Фарке, Эндрю А. (27 ноября 2013 г.). « „ Террористические Птицы“(фороракосовые) от эоцена Европы Imply Транс-Тетис Разгон» . PLOS ONE . 8 (11): e80357. Bibcode : 2013PLoSO ... 880357A . DOI : 10.1371 / journal.pone.0080357 . PMC 3842325 . PMID 24312212 .  
  150. ^ Слоан, RE; Rigby, K .; Ван Вален, Л. М.; Габриэль, Д. (1986). «Постепенное вымирание динозавров и одновременная радиация копытных в формации Хелл-Крик». Наука . 232 (4750): 629–633. Bibcode : 1986Sci ... 232..629S . DOI : 10.1126 / science.232.4750.629 . PMID 17781415 . S2CID 31638639 .  
  151. ^ Fassett JE, Лукас С.Г., Зелинский Р.А., Budahn JR (2001). «Неоспоримые новые доказательства существования палеоценовых динозавров в песчанике Оджо Аламо, бассейн Сан-Хуан, Нью-Мексико и Колорадо, США» (PDF) . Катастрофические события и массовые вымирания, лунный и планетарный вклад . 1053 : 45–46. Bibcode : 2001caev.conf.3139F . Архивировано 5 июня 2011 года (PDF) .
  152. Перейти ↑ Sullivan, RM (2003). «Никаких палеоценовых динозавров в бассейне Сан-Хуан, Нью-Мексико» . Рефераты Геологического общества Америки с программами . 35 (5): 15. Архивировано 8 апреля 2011 года.
  153. ^ Longrich, NR; Бхуллар, BS; Готье, Дж. А. (2012). «Массовое вымирание ящериц и змей на рубеже мела и палеогена» . Труды Национальной академии наук . 109 (52): 21396–21401. Bibcode : 2012PNAS..10921396L . DOI : 10.1073 / pnas.1211526110 . PMC 3535637 . PMID 23236177 .  
  154. ^ Глава, JJ; Блох, JI; Морено-Бернал, JW; Ринкон, АФ (2013). Черепная остеология, размер, систематика и экология гигантской палеоценовой змеи Titanoboa cerrejonensis. 73-е ежегодное собрание Общества палеонтологии позвоночных, Лос-Анджелес, Калифорния. Общество палеонтологии позвоночных. С. 140–141.
  155. ^ Апестегия, Себастьян; Гомес, Рауль О .; Ружье, Гильермо В. (07.10.2014). «Самый молодой южноамериканский ринхоцефал, переживший вымирание K / Pg» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 281 (1792): 20140811. DOI : 10.1098 / rspb.2014.0811 . ISSN 0962-8452 . PMC 4150314 . PMID 25143041 .   
  156. ^ MacLeod, N .; Rawson, PF; Forey, PL; Баннер, FT; Будагер-Фадель, МК; Баун, PR; Burnett, JA; Chambers, P .; Culver, S .; Evans, SE; Джеффри, К .; Камински, Массачусетс; Лорд, АР; Милнер, AC; Милнер, АР; Morris, N .; Owen, E .; Розен, BR; Smith, AB; Тейлор, PD; Urquhart, E .; Янг, JR (1997). «Меловой – третичный биотический переход» . Журнал геологического общества . 154 (2): 265–292. Bibcode : 1997JGSoc.154..265M . DOI : 10.1144 / gsjgs.154.2.0265 . S2CID 129654916 . Архивировано 7 мая 2019 года. 
  157. Перейти ↑ Erickson, BR (2007). «Следы крокодилов и членистоногих из позднего палеоцена фауны Ваннаган-Крик в Северной Дакоте, США». Ичнос . 12 (4): 303–308. DOI : 10.1080 / 1042094050031111 . S2CID 129085761 . 
  158. ^ Жув, Стефан; Джалиль, Нур-Эддин (сентябрь 2020 г.). «Палеоценовое возрождение таксона крокодиломорфов: биотические кризисы, колебания климата и уровня моря» . Гондванские исследования . 85 : 1–18. Bibcode : 2020GondR..85 .... 1J . DOI : 10.1016 / j.gr.2020.03.010 .
  159. ↑ Мацумото, Рёко; Баффето, Эрик; Эскуилли, Франсуа; Эрвет, Софи; Эванс, Сьюзан Э. (март 2013 г.). «Новый материал хористодера Lazarussuchus (Diapsida, Choristodera) из палеоцена Франции» . Журнал палеонтологии позвоночных . 33 (2): 319–339. DOI : 10.1080 / 02724634.2012.716274 . ISSN 0272-4634 . S2CID 129438118 .  
  160. ^ Matsumoto, R .; Эванс, С.Е. (2010). «Хористодеры и пресноводные сообщества Лавразии» . Журнал иберийской геологии . 36 (2): 253–274. DOI : 10.5209 / rev_JIGE.2010.v36.n2.11 .
  161. ^ Weems, RE (1988). «Палеоценовые черепахи из формаций Аквиа и Брайтсит, с обсуждением их влияния на эволюцию и филогению морских черепах» . Труды Биологического общества Вашингтона . 101 (1): 109–145.
  162. ^ Новачека, MJ (1999). «100 миллионов лет эволюции наземных позвоночных: переход от мела к раннему третичному периоду» . Анналы Ботанического сада Миссури . 86 (2): 230–258. DOI : 10.2307 / 2666178 . JSTOR 2666178 . 
  163. ^ Кадена, EA; Ксепка, ДТ; Харамилло, Калифорния; Блох, JI (2012). «Новые пеломедузоидные черепахи из позднепалеоценовой формации Серрехон в Колумбии и их значение для филогении и эволюции размеров тела» . Журнал систематической палеонтологии . 10 (2): 313. DOI : 10.1080 / 14772019.2011.569031 . S2CID 59406495 . 
  164. ^ Шиэн, PM; Фастовский Д.Е. (1992). «Крупные вымирания наземных позвоночных на границе мелового и третичного периода, Восточная Монтана». Геология . 20 (6): 556–560. Bibcode : 1992Geo .... 20..556S . DOI : 10.1130 / 0091-7613 (1992) 020 <0556: meoldv> 2.3.co; 2 .
  165. ^ Арчибальд, JD; Брайант, LJ (1990). «Дифференциальное вымирание неморских позвоночных в меловой период и третичное время; свидетельства из северо-восточной Монтаны». В Шарптоне, Вирджиния; Уорд, PD (ред.). Глобальные катастрофы в истории Земли: междисциплинарная конференция по воздействиям, вулканизму и массовой смертности . Геологическое общество Америки, специальный документ. 247 . С. 549–562. DOI : 10.1130 / spe247-P549 . ISBN 978-0-8137-2247-4.
  166. Перейти ↑ Rage, J. (2001). «Старейшие Bufonidae (Amphibia, Anura) из Старого Света: буфонид из палеоцена Франции». Журнал палеонтологии позвоночных . 23 (2): 462–463. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2003) 023 [0462: OBAAFT] 2.0.CO; 2 .
  167. ^ Гарднер JD. Пересмотренная таксономия амфибий albanerpetontid . Acta Palaeontol Pol. 2000; 45: 55–70.
  168. ^ а б в Сиберт, ЕС; Норрис, RD (2015). «Новый век рыб, инициированный массовым вымиранием мелового и палеогенового периода» . Труды Национальной академии наук . 112 (28): 8537–8542. Bibcode : 2015PNAS..112.8537S . DOI : 10.1073 / pnas.1504985112 . PMC 4507219 . PMID 26124114 .  
  169. ^ а б Мия, М .; Фридман, М .; Сато, Т.П. (2013). «Эволюционное происхождение Scombridae (тунцы и макрель): представители адаптивного излучения палеогена с 14 другими семействами пелагических рыб» . PLOS ONE . 8 (9): e73535. Bibcode : 2013PLoSO ... 873535M . DOI : 10.1371 / journal.pone.0073535 . PMC 3762723 . PMID 24023883 .  
  170. ^ a b c Фридман, М. (2010). «Взрывная морфологическая диверсификация остистых рыб с острыми плавниками после вымирания в конце мелового периода» . Труды Королевского общества B . 277 (1688): 1675–1683. DOI : 10.1098 / rspb.2009.2177 . PMC 2871855 . PMID 20133356 .  
  171. ^ Сантини, F .; Carnevale, G .; Соренсон, Л. (2015). «Первое дерево Sphyraenidae (Percomorpha) показывает возраст кроны среднего эоцена и олиго-миоценовое излучение барракуд». Итальянский зоологический журнал . 82 (1): 133–142. DOI : 10.1080 / 11250003.2014.962630 . S2CID 86305952 . 
  172. ^ Уилсон, AB; Орр, JW (июнь 2011 г.). «Эволюционное происхождение Syngnathidae: иглы и морские коньки» . Журнал биологии рыб . 78 (6): 1603–1623. DOI : 10.1111 / j.1095-8649.2011.02988.x . PMID 21651519 . 
  173. ^ Харрингтон, RC; Faircloth, BC; Эйтан, Род-Айленд; Смит, WL; Рядом, TJ; Альфаро, Мэн; Фридман, М. (2016). «Филогеномный анализ карангиморфных рыб показывает, что асимметрия камбал возникла в мгновение ока эволюции» . BMC Evolutionary Biology . 16 (1): 224. DOI : 10,1186 / s12862-016-0786-х . PMC 5073739 . PMID 27769164 .  
  174. ^ Cantalice, K .; Альварадо – Ортега, Дж. (2016). « Eekaulostomus cuevasae gen. И sp. Nov., Древняя бронированная рыба-труба (Aulostomoidea) из датских (палеоценовых) морских месторождений Белисарио Домингес, Чьяпас, юго-восточная Мексика» . Palaeontologia Electronica . 19 . DOI : 10.26879 / 682 .
  175. Перейти ↑ Near, TJ (2013). «Филогения и темпы диверсификации в сверхизлучении колючих рыб» . Труды Национальной академии наук . 110 (31): 12738–12743. Bibcode : 2013PNAS..11012738N . DOI : 10.1073 / pnas.1304661110 . PMC 3732986 . PMID 23858462 .  
  176. ^ Carnevale, G .; Джонсон, GD (2015). «Меловой кусковой угорь (Teleostei, Ophidiiformes) из Италии и мезозойское разнообразие перкоморфных рыб». Копея . 103 (4): 771–791. DOI : 10,1643 / CI-15-236 . S2CID 86033746 . 
  177. ^ Адольфссен, JS; Уорд, ди-джей (2013). «Неоселахи из Дании (ранний палеоцен) Дании» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 60 (2): 313–338. DOI : 10,4202 / app.2012.0123 . S2CID 128949365 .  
  178. ^ Bazzi, M .; Кир, BP; Blom, H .; Альберг, ЧП; Кампионе, NE (2018). «Статическое стоматологическое неравенство и морфологический оборот у акул в период массового вымирания в конце мелового периода» . Текущая биология . 28 (16): 2607–2615. DOI : 10.1016 / j.cub.2018.05.093 . PMID 30078565 . S2CID 51893337 .  
  179. ^ Эрет, DJ; Эберсол, Дж. (2014). «Появление мегазубых акул (Lamniformes: Otodontidae) в Алабаме, США» . PeerJ . 2 : e625. DOI : 10,7717 / peerj.625 . PMC 4201945 . PMID 25332848 .  
  180. ^ Cavender, ТМ (1998). «Развитие североамериканской третичной фауны пресноводных рыб с учетом параллельных тенденций, обнаруженных в европейских данных». Итальянский журнал палеонтологии . 36 (1): 149–161. DOI : 10.1080 / 11250009809386807 .
  181. ^ Куррано, ED; Wilf, P .; Крыло, СК; Labandeira, CC; Лавлок, ЕС; Ройер, DL (2008). «Резко возросшая травоядность насекомых в период палеоцен-эоценового термального максимума» . Труды Национальной академии наук . 105 (6): 1960–1964. Bibcode : 2008PNAS..105.1960C . DOI : 10.1073 / pnas.0708646105 . PMC 2538865 . PMID 18268338 .  
  182. ^ Wedmann, S .; Уль, Д .; Lehmann, T .; Garrouste, R .; Nel, A .; Gomez, B .; Smith, K .; Шааль, ФСК (2018). «Консерват-Лагерштетт Менат (Палеоцен; Франция) - обзор и новые идеи» (PDF) . Geologica Acta . 16 (2): 189–213. DOI : 10,1344 / GeologicaActa2018.16.2.5 . Архивировано (PDF) из оригинала на 2019-11-06 . Проверено 6 ноября 2019 .
  183. ^ Гримальди, DA; Lillegraven, JA; Wampler, TW; Bookwalter, D .; Шредринский, А. (2000). «Янтарь из пластов верхнего мела и палеоцена в бассейне Ханна, штат Вайоминг, с доказательствами источника и тафономии ископаемых смол». Геология Скалистых гор . 35 (2): 163–204. DOI : 10.2113 / 35.2.163 .
  184. ^ Lapolla, JS; Барден, П. (2018). «Новый аневретиновый муравей из палеоценовой формации Паскапу в Канаде» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 63 (3): 435–440. DOI : 10,4202 / app.00478.2018 . Архивировано 5 октября 2019 года (PDF) .
  185. ^ Уилсон, EO; Хёлльдоблер, Б. (2005). «Возникновение муравьев: филогенетическое и экологическое объяснение» . Труды Национальной академии наук . 102 (21): 7411–7414. Bibcode : 2005PNAS..102.7411W . DOI : 10.1073 / pnas.0502264102 . PMC 1140440 . PMID 15899976 .  
  186. ^ Sohn, J .; Labandeira, CC; Дэвис, Д.Р. (2015). «Летопись окаменелостей и тафономия бабочек и мотыльков (Insecta, Lepidoptera): значение для эволюционного разнообразия и оценок времени расхождения» . BMC Evolutionary Biology . 15 (12): 12. DOI : 10,1186 / s12862-015-0290-8 . PMC 4326409 . PMID 25649001 .  
  187. ^ тер Хофстеде, HM; Рэтклифф, JM (2016). «Эволюционная эскалация: гонка вооружений летучая мышь – моль» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 219 (11): 1589–1902. DOI : 10,1242 / jeb.086686 . PMID 27252453 . S2CID 13590132 .   
  188. ^ Рехан, SM; Reys, R .; Шварц, член парламента (2013). «Первые свидетельства массового вымирания пчел вблизи границы K – T» . PLOS ONE . 8 (10): e76683. Bibcode : 2013PLoSO ... 876683R . DOI : 10.1371 / journal.pone.0076683 . PMC 3806776 . PMID 24194843 .  
  189. ^ Дехон, М .; Perrard, A .; Engel, MS; Nel, A .; Мичез, Д. (2017). «Древность клептопаразитизма среди пчел, выявленная морфометрическим и филогенетическим анализом палеоценового ископаемого кочевника (Hymenoptera: Apidae)» . Систематическая энтомология . 42 (3): 543–554. DOI : 10.1111 / syen.12230 . S2CID 73595252 . 
  190. ^ Penney, D .; Dunlop, JA; Марусик, Ю.М. (2012). «Сводная статистика по таксономии ископаемых видов пауков» . ZooKeys (192): 1–13. DOI : 10.3897 / zookeys.192.3093 . PMC 3349058 . PMID 22639535 .  
  191. ^ Hill, DE; Ричман, ДБ (2009). «Эволюция пауков-прыгунов (Araneae: Salticidae): обзор» (PDF) . Пекхамия . 75 (1). Архивировано (PDF) из оригинала 29.06.2017 . Проверено 26 октября 2019 .
  192. ^ Чжао, З .; Ли, С. (2017). «Вымирание против быстрой радиации: совмещенные эволюционные истории пауков-целотин подтверждают орогенез эоцена-олигоцена на Тибетском плато». Систематическая биология . 66 (2): 988–1006. DOI : 10.1093 / sysbio / syx042 . PMID 28431105 . S2CID 3697585 .  
  193. ^ Grimaldi, D .; Энгель, MS (2005). Эволюция насекомых . Издательство Кембриджского университета. п. 640. ISBN 978-0-521-82149-0.
  194. ^ Сесса, JA; Пацковский, МЭ; Bralower, TJ (2009). «Влияние литификации на разнообразие, распределение размеров и динамику восстановления сообществ морских беспозвоночных» . Геология . 37 (2): 115–118. Bibcode : 2009Geo .... 37..115S . DOI : 10.1130 / G25286A.1 . S2CID 129437699 . 
  195. ^ Смит, AB (2001). «Исследование кассидулоидного происхождения клипеастероидных ехиноидов с использованием стратиграфически ограниченного анализа экономичности» . Палеобиология . 27 (2): 392–404. DOI : 10,1666 / 0094-8373 (2001) 027 <0392: PTCOOC> 2.0.CO; 2 .
  196. ^ Фельдманн, RM; Tshudy, DM; Томсон, MRA (1993). «Позднемеловые и палеоценовые декаподные ракообразные из бассейна Джеймса Росс, Антарктический полуостров». Воспоминания Палеонтологического общества . 67 (S28): 1–41. DOI : 10.1017 / S0022336000062077 . JSTOR 1315582 . 
  197. Перейти ↑ Stanley, Jr., GD (2001). «Введение в рифовые экосистемы и их эволюцию» . История и седиментология древних рифовых систем . Разделы геобиологии. 17 . Springer Science and Business Media. п. 31. DOI : 10.1007 / 978-1-4615-1219-6_1 . ISBN 978-0-306-46467-6.
  198. ^ Zamagni, J .; Mutti, M .; Когир, А. (2012). «Эволюция коралловых сообществ среднего палеоцена - раннего эоцена: как выжить во время быстрого глобального потепления» (PDF) . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 317–318: 48–65. Bibcode : 2012PPP ... 317 ... 48Z . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2011.12.010 . Архивировано 10 октября 2019 года (PDF) .
  199. ^ Baceta, JI; Pujalte, V .; Бернаола, Г. (2005). «Палеоценовые коралловые рифы в бассейне западных Пиренеев, север Испании: новые свидетельства, подтверждающие раннее палеогеновое восстановление рифовых экосистем». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 224 (1–3): 117–143. Bibcode : 2005PPP ... 224..117B . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2005.03.033 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Палеоценовые млекопитающие
  • BBC Changing Worlds: Палеоцен
  • Палеоценовые окаменелости Мэриленда
  • Палео: палеоцен
  • Палеоценовые микрофоссилии: 35+ изображений фораминифер
  • Музей окаменелого дерева, палеоцен, введение
  • Смитсоновский палеоцен Введение