Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлен с парасимпатической )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Парасимпатическая нервная система ( PSNS ) является одним из трех отделов вегетативной нервной системы , остальные будучи симпатической нервной система и энтеросолюбильная нервная система . [1] [2]

Вегетативная нервная система отвечает за регулирование бессознательных действий организма. Парасимпатическая система отвечает за стимуляцию «покой и переваривания пищи » или «кормления и размножения» [3], которые происходят, когда тело находится в состоянии покоя, особенно после еды, включая сексуальное возбуждение , слюноотделение , слезотечение (слезы), мочеиспускание. , пищеварение и дефекация . Его действие описывается как дополнительное к действию симпатической нервной системы , которая отвечает за стимулирование деятельности, связанной с реакцией « бей или беги» .

Нервные волокна парасимпатической нервной системы возникают из центральной нервной системы . Конкретные нервы включают несколько черепных нервов , в частности глазодвигательный нерв , лицевой нерв , языкоглоточный нерв и блуждающий нерв . Три спинномозговых нерва в крестце (S2-4), обычно называемые внутренними тазовыми нервами , также действуют как парасимпатические нервы.

Из-за своего расположения парасимпатическая система обычно называется «краниосакральным оттоком», в отличие от симпатической нервной системы, которая, как говорят, имеет «грудопоясничный отток». [ необходима цитата ]

Структура [ править ]

Парасимпатические нервы - это вегетативные или висцеральные [4] [5] ветви периферической нервной системы (ПНС). Подача парасимпатических нервов осуществляется через три основные области:

  1. Определенные черепные нервы в черепе, а именно преганглионарные парасимпатические нервы (CN III, CN VII, CN IX и CN X) обычно возникают из определенных ядер в центральной нервной системе (ЦНС) и синапсов в одном из четырех парасимпатических ганглиев : цилиарном , крылонебно-небного типа. , ушной или подчелюстной . От этих четырех ганглиев парасимпатические нервы завершают свой путь к тканям-мишеням через тройничные ветви ( глазной нерв , верхнечелюстной нерв , нижнечелюстной нерв ).
  2. Блуждающий нерв не участвует в этих черепных ганглиях , как большинство его парасимпатических волокон предназначено для широкого спектра ганглиев на или вблизи грудных внутренностей ( пищевод , трахеи , сердце , легкие ) и брюшной полость ( желудок , поджелудочная железа , печень , почки , тонкий кишечник и примерно половина толстого кишечника ). Блуждающий концы иннервации на стыке между кишкой и задней кишкой, непосредственно перед селезеночным изгибом в поперечной ободочной кишке .
  3. В тазовых Висцеральных эфферентных преганглионарных телах нервных клеток находятся в боковом сером роге из спинного мозга на T12-L1 позвонка уровней (спинной Завершает мозг на L1-L2 позвонках с спинным мозгом ), и их аксоны выхода из позвоночного столба , как S2-S4 спинномозговые нервы через крестцовые отверстия . [6] Их аксоны отходят от ЦНС к синапсу в вегетативном ганглии. Парасимпатический ганглийгде эти преганглионарные нейроны синапсы будут близко к органу иннервации. Это отличается от симпатической нервной системы, где синапсы между пре- и постганглионарными эфферентными нервами обычно возникают в ганглиях, которые находятся дальше от органа-мишени.

Как и в симпатической нервной системе, эфферентные парасимпатические нервные сигналы передаются от центральной нервной системы к своим целям системой из двух нейронов . Первый нейрон на этом пути называется преганглионарным или пресинаптическим нейроном . Его клеточное тело находится в центральной нервной системе, а его аксон обычно простирается до синапса с дендритами постганглионарного нейрона где-то еще в теле. Аксоны пресинаптических парасимпатических нейронов обычно длинные, простираются от ЦНС в ганглии, которые либо очень близко к их органу-мишени, либо встроены в них. В результате постсинаптические парасимпатические нервные волокна очень короткие. [7] : 42

Черепные нервы [ править ]

Глазодвигательный нерв несет ответственность за ряд парасимпатических функций , связанных с глазом. [8] Глазодвигательные волокна ПНС берут начало в ядре Эдингера-Вестфала в центральной нервной системе и проходят через верхнюю глазничную щель к синапсу в цилиарном ганглии, расположенном сразу за орбитой (глазом). [9] Из цилиарного ганглия отходят постганглионарные парасимпатические волокна через короткие цилиарные нервные волокна, являющиеся продолжением носоцилиарного нерва (ветвь офтальмологического отдела тройничного нерва (CN V 1 )). Короткие ресничные нервы иннервируют орбиту, чтобы контролироватьцилиарная мышца (отвечающая за аккомодацию ) и мышцу сфинктера радужки , которая отвечает за миоз или сужение зрачка (в ответ на свет или аккомодацию). Есть два мотора, которые являются частью глазодвигательного нерва, известного как соматический мотор и висцеральный мотор. Соматический двигатель отвечает за точные движения глаза и за удержание его фиксации на объекте. Висцеральный мотор помогает сузить зрачок.

Парасимпатический аспект лицевого нерва контролирует секрецию подъязычных и подчелюстных слюнных желез , слезной железы и желез, связанных с носовой полостью. Преганглионарные волокна берут начало в ЦНС в верхнем слюноотделительном ядре и выходят в качестве промежуточного нерва (который некоторые считают отдельным черепным нервом в целом), соединяясь с лицевым нервом, находящимся чуть дальше (дальше) от него, выходя на поверхность центральной нервной системы. Сразу после коленчатого ганглия лицевого нерва (общего сенсорного ганглия) в височной кости лицевой нерв отдает два отдельных парасимпатических нерва. Первый - большой каменистый нерв.а второй - барабанная хорда . Большой каменистый нерв проходит через среднее ухо и в конечном итоге соединяется с глубоким каменистым нервом (симпатическими волокнами), образуя нерв крыловидного канала . Парасимпатические волокна нерва синапса крыловидного канала крыловидного ганглия , который тесно связан с верхнечелюстным отделом тройничного нерва (CN V 2 ). Постганглионарные парасимпатические волокна покидают крылонебный узел в нескольких направлениях. Один отдел выходит на скуловой отдел CN V 2 и перемещается по сообщающейся ветви, чтобы соединиться со слезным нервом (ветвь глазного нерва CN V 1) перед синапсом в слезной железе. Эти парасимпатические к слезной железе контролируют выработку слезы.

Отдельную группу парасимпатических нервов, отходящих от крылонебного ганглия, составляют нисходящие небные нервы ( ветвь CN V 2 ), которые включают большой и малый небные нервы. Парасимпатические синапсы большого неба на твердом небе регулируют расположенные там слизистые железы. Синапсы малого небного нерва находятся у мягкого неба и контролируют разреженные вкусовые рецепторы и слизистые железы. Еще один набор отделов от крылонебного ганглия - это задний, верхний и нижний боковые носовые нервы; и носо-небные нервы (все ветви CN V 2 , верхнечелюстной отдел тройничного нерва), которые обеспечивают парасимпатическую иннервацию желез слизистой оболочки носа. Вторая парасимпатическая ветвь, отходящая от лицевого нерва, - барабанная хорда. Этот нерв несет секретомоторные волокна к подчелюстным и подъязычным железам. Барабанная хорда проходит через среднее ухо и прикрепляется к язычному нерву (нижнечелюстной отдел тройничного нерва, CN V 3 ). После присоединения к язычному нерву преганглионарные волокна синапсируют в подчелюстном ганглии и направляют постганглионарные волокна в подъязычные и подчелюстные слюнные железы.

Глоссофарингеальная нерва имеет парасимпатические волокна , которые иннервируют околоушной слюнной железы. Преганглионарные волокна отходят от CN IX в качестве барабанного нерва и продолжаются до среднего уха, где они составляют барабанное сплетение на мысе улитки мезотимпанума. Барабанное сплетение нервов соединяется и образует малый каменистый нерв и выходит через овальное отверстие в синапс в слуховом ганглии . От слухового ганглия постганглионарные парасимпатические волокна проходят по ушно-височному нерву (нижнечелюстная ветвь тройничного нерва, CN V 3 ) к околоушной слюнной железе.

Блуждающий нерв [ править ]

Блуждающий нерв, названный в честь латинское слова блуждающего (из - за управление нервным такого широкий спектр тканей - мишеней - блуждающий на латыни буквально означает «блуждающий»), имеет парасимпатические функции , которые происходят в дорсальном ядре блуждающего нерва и ambiguus ядра в ЦНС. Блуждающий нерв - необычный черепной парасимпатический нерв, поскольку он не соединяется с тройничным нервом, чтобы добраться до своих тканей-мишеней. Другая особенность заключается в том, что блуждающий нерв имеет связанный с ним вегетативный ганглий примерно на уровне С1 позвонка. Блуждающий нерв не дает парасимпатической части черепа. Блуждающий нерв трудно точно отследить из-за его повсеместного распространения вгрудная клетка и брюшная полость, поэтому мы обсудим основные результаты. Несколько парасимпатических нервов отходят от блуждающего нерва, когда он входит в грудную клетку. Один нерв - возвратный гортанный нерв , который становится нижним гортанным нервом. От левого блуждающего нерва возвратный гортанный нерв цепляется за аорту, чтобы вернуться обратно к гортани и проксимальному отделу пищевода, а от правого блуждающего нерва возвратный гортанный нерв цепляется за правую подключичную артерию, чтобы вернуться в то же место, что и его аналог. Эти разные пути являются прямым результатом эмбриологического развития.кровеносной системы. Каждый возвратный гортанный нерв снабжает трахею и пищевод парасимпатической секретомоторной иннервацией желез, связанных с ними (и других волокон, не являющихся PN).

Еще один нерв, который отходит от блуждающих нервов примерно на уровне входа в грудную клетку, - это сердечные нервы . Эти сердечные нервы образуют сердечное и легочное сплетения вокруг сердца и легких. По мере того, как основные блуждающие нервы переходят в грудную клетку, они тесно связаны с пищеводом и симпатическими нервами симпатических стволов, образуя пищеводное сплетение. Это очень эффективно, поскольку основная функция блуждающего нерва с этого момента будет заключаться в контроле гладких мышц и желез кишечника . Когда пищеводное сплетение входит в брюшную полость через пищеводный перерывобразуются передний и задний стволы блуждающего нерва. Затем стволы блуждающего нерва соединяются с преаортальным симпатическим ганглием вокруг аорты, чтобы разойтись с кровеносными сосудами и симпатическими нервами по всей брюшной полости. Парасимпатические органы в брюшной полости включают поджелудочную железу, почки, печень, желчный пузырь , желудок и кишечную трубку. Вклад парасимпатических нервов в блуждающий нерв продолжается по кишечной трубке до конца средней кишки . Средняя кишка заканчивается на две трети поперечной ободочной кишки возле селезеночного изгиба . [10]

Тазовые внутренностные нервы [ править ]

Внутренние тазовые нервы, S2-4, работают в тандеме для иннервации внутренних органов таза. В отличие от черепа, где один парасимпатический нерв отвечает за одну конкретную ткань или область, по большей части каждый тазовый внутренности вносит вклад в внутренние органы таза, перемещаясь в одно или несколько сплетений, прежде чем распространиться на ткань-мишень. Эти сплетения состоят из смешанных вегетативных нервных волокон (парасимпатических и симпатических) и включают пузырное, простатическое, ректальное, маточно-влагалищное и нижнее гипогастральное сплетения. Преганглионарные нейроны в этом пути синапсируют не в ганглии, как в черепе, а в стенках тканей или органов, которые они иннервируют. Пути волокон различны, и вегетативная нервная система в тазу каждого человека уникальна.Висцеральные ткани в тазу, которые контролирует парасимпатический нервный путь, включают ткани мочевого пузыря, мочеточников, мочевого сфинктера, анального сфинктера, матки, предстательной железы, желез, влагалища и полового члена. Бессознательно парасимпатические органы вызывают перистальтические движения мочеточников и кишечника, перемещая мочу из почек в мочевой пузырь и пищу по кишечному тракту, а при необходимости парасимпатические органы помогают выводить мочу из мочевого пузыря или дефекации. Стимуляция парасимпатической мышцы заставляет детрузорную мышцу (стенку мочевого пузыря) сокращаться и одновременно расслаблять внутреннюю мышцу сфинктера между мочевым пузырем и уретрой, позволяя мочевому пузырю опорожняться. Кроме того, парасимпатическая стимуляция внутреннего анального сфинктера расслабит эту мышцу, чтобы позволить дефекацию.В эти процессы вовлечены и другие скелетные мышцы, но парасимпатические мышцы играют огромную роль в удержании мочи и задержке кишечника.

Исследование, опубликованное в 2016 году, предполагает, что все вегетативные функции крестца могут вызывать симпатию; указывает на то, что прямая кишка, мочевой пузырь и репродуктивные органы могут быть иннервируются только симпатической нервной системой. Это предположение основано на подробном анализе 15 фенотипических и онтогенетических факторов, отличающих симпатические от парасимпатических нейронов у мышей. Предполагая, что представленные результаты, скорее всего, применимы и к другим млекопитающим, эта точка зрения предполагает упрощенную, двусоставную архитектуру вегетативной нервной системы, в которой парасимпатическая нервная система получает сигналы исключительно от черепных нервов, а симпатическая нервная система - от грудного до крестцового отдела позвоночника. нервы. [11]

Новые данные на моделях мышей предполагают, что ранее существовавшее представление о том, что крестцовые спинномозговые нервы являются парасимпатическими, неверно, и что они на самом деле могут быть симпатическими. [11]

Функция [ править ]

Sensation [ править ]

Афферентные волокна вегетативной нервной системы, которые передают сенсорную информацию от внутренних органов тела обратно в центральную нервную систему, не делятся на парасимпатические и симпатические волокна, как эфферентные волокна. [7] : 34–35 Вместо этого вегетативная сенсорная информация передается по общим висцеральным афферентным волокнам .

Общие висцеральные афферентные ощущения - это в основном бессознательные висцеральные моторные рефлекторные ощущения от полых органов и желез, которые передаются в ЦНС. Хотя бессознательные рефлекторные дуги обычно не обнаруживаются, в некоторых случаях они могут посылать болевые ощущения в ЦНС, замаскированные под отраженную боль . Если брюшная полость воспаляется или кишечник внезапно расширяется, организм будет интерпретировать афферентный болевой раздражитель как соматический по происхождению. Эта боль обычно нелокализована. Боль также обычно относится к дерматомам, которые находятся на том же уровне спинномозгового нерва, что и висцеральный афферентный синапс .

Сосудистые эффекты [ править ]

Частота сердечных сокращений в значительной степени контролируется работой внутреннего кардиостимулятора. При здоровом сердце основной кардиостимулятор - это совокупность клеток на границе предсердий и полой вены, называемая синоатриальным узлом. Клетки сердца проявляют автоматизм, то есть способность генерировать электрическую активность независимо от внешней стимуляции. В результате клетки узла спонтанно генерируют электрическую активность, которая впоследствии проводится по всему сердцу, что приводит к регулярной частоте сердечных сокращений.

В отсутствие каких-либо внешних стимулов синоатриальная стимуляция способствует поддержанию частоты сердечных сокращений в диапазоне 60-100 ударов в минуту (уд ​​/ мин). [13] В то же время две ветви вегетативной нервной системы дополняют друг друга, увеличивая или замедляя частоту сердечных сокращений. В этом контексте блуждающий нерв воздействует на синоатриальный узел, замедляя его проводимость, тем самым соответственно активно модулируя тонус блуждающего нерва. Эта модуляция опосредуется нейротрансмиттером ацетилхолином и последующими изменениями ионных токов и кальция в клетках сердца. [14]

Блуждающий нерв играет решающую роль в регуляции сердечного ритма, модулируя реакцию синоатриального узла; Тонус блуждающего нерва можно определить количественно, исследуя модуляцию сердечного ритма, вызванную изменениями тонуса блуждающего нерва. Как правило, повышенный тонус блуждающего нерва (и, следовательно, активность блуждающего нерва) связан с уменьшенной и более изменчивой частотой сердечных сокращений. [15] [16] Основным механизмом, с помощью которого парасимпатическая нервная система влияет на сосудистую и сердечную деятельность, является так называемая респираторная синусовая аритмия (RSA). RSA описывается как физиологическое и ритмическое колебание частоты сердечных сокращений при частоте дыхания, характеризующееся увеличением частоты сердечных сокращений во время вдоха и снижением во время выдоха.

Сексуальная активность [ править ]

Другая роль, которую играет парасимпатическая нервная система, - это сексуальная активность. У мужчин кавернозные нервы от простатического сплетения стимулируют гладкие мышцы в фиброзных трабекулах спиральных спиральных артерий полового члена, чтобы расслабиться и позволить крови заполнить два кавернозных тела и губчатое тело полового члена, делая его жестким для подготовки к сексу. Мероприятия. После выброса эякулята, то sympathetics участвовать и вызывает перистальтику из семявыносящего протока и закрытия внутреннего сфинктера уретрычтобы сперма не попала в мочевой пузырь. В то же время парасимпатические средства вызывают перистальтику уретральной мышцы, а половой нерв вызывает сокращение луковично-губчатой ​​мышцы (скелетная мышца не через PN), чтобы принудительно выделять сперму. Во время ремиссии пенис снова становится вялым. У женщин есть эректильная ткань, аналогичная мужской, но менее существенная, которая играет большую роль в сексуальной стимуляции. PN вызывает выделение секретов у женщин, которые уменьшают трение. Также у женщин парасимпатики иннервируют маточные трубы , что помогает перистальтическим сокращениям и движению ооцита.в матку для имплантации. Выделения из женских половых путей способствуют миграции сперматозоидов. PN (и SN в меньшей степени) играют важную роль в воспроизводстве. [7]

Рецепторы [ править ]

Парасимпатическая нервная система использует в качестве нейромедиатора главным образом ацетилхолин (ACh) , хотя можно использовать пептиды (такие как холецистокинин ). [17] [18] ACh действует на два типа рецепторов, мускариновые и никотиновые холинергические рецепторы. Большинство передач происходит в два этапа: при стимуляции преганглионарный нейрон высвобождает ACh в ганглии, который действует на никотиновые рецепторы постганглионарных нейронов. Постганглионарный нейрон затем высвобождает ACh для стимуляции мускариновых рецепторов органа-мишени.

Типы мускариновых рецепторов [ править ]

Пять основных типов мускариновых рецепторов:

  • В мускариновые рецепторы М1 ( CHRM1 ) расположены в нервной системе.
  • В мускариновых рецепторов M2 ( CHRM2 ) расположены в самом центре, и действовать , чтобы принести сердце обратно в нормальное состояние после действия симпатической нервной системы: замедление сердечного ритма , снижение сократительной силы мерцательной сердечной мышцы, а также снижение скорости проводимости из синусового узла и желудочковый узел . Они оказывают минимальное влияние на сократительные силы желудочковой мышцы из-за редкой иннервации желудочков парасимпатической нервной системой.
  • Эти мускариновые рецепторы М3 ( CHRM3 ) расположены во многих местах в организме, такие как эндотелиальные клетки кровеносных сосудов, а также легкие , вызывающий бронхоспазм . Чистым эффектом иннервируемых рецепторов M3 на кровеносные сосуды является расширение сосудов , поскольку ацетилхолин заставляет эндотелиальные клетки производить оксид азота , который диффундирует в гладкие мышцы и приводит к расширению сосудов. Они также находятся в гладкой мускулатуре желудочно-кишечного тракта , что способствует увеличению перистальтики кишечника и расширению сфинктеров. Рецепторы M3 также расположены во многих железах, которые помогают стимулировать секрецию слюнных желез.и другие железы тела. Они также расположены на мышце детрузора и уротелии мочевого пузыря, вызывая сокращение. [19]
  • В М4 мускариновых рецепторов : Постганглионарные холинергических нервов, возможные эффекты ЦНС
  • В M5 мускариновых рецепторов : Возможные эффекты на ЦНС

Типы никотиновых рецепторов [ править ]

У позвоночных никотиновые рецепторы широко классифицируются на два подтипа в зависимости от их основных участков экспрессии: никотиновые рецепторы мышечного типа (N1), в первую очередь, для соматических мотонейронов; и никотиновые рецепторы нейронального типа (N2), главным образом, для вегетативной нервной системы. [20]

Связь с симпатической нервной системой [ править ]

Симпатический и парасимпатический отделы обычно действуют в противовес друг другу. Симпатический отдел обычно действует в действиях, требующих быстрой реакции. Парасимпатический отдел выполняет действия, не требующие немедленной реакции. Полезной мнемоникой для обобщения функций парасимпатической нервной системы является SSLUDD ( сексуальное возбуждение , слюноотделение , слезотечение , мочеиспускание , пищеварение и дефекация ). [ необходима цитата ]

Клиническое значение [ править ]

Функции, которым способствует деятельность парасимпатической нервной системы, связаны с нашей повседневной жизнью. Парасимпатическая нервная система способствует пищеварению и синтезу гликогена , а также обеспечивает нормальное функционирование и поведение.

Парасимпатическое действие способствует перевариванию и всасыванию пищи за счет увеличения активности мускулатуры кишечника, увеличения желудочной секреции и расслабления пилорического сфинктера. Это называется отделом ВНС «отдых и переваривание». [21]

Бойесен , основатель биодинамической психологии, смоделировал терапию, основанную на особой форме массажа, которая использует звуки, исходящие из кишечника, которые выслушиваются с помощью стетоскопа, в качестве обратной связи, чтобы понять момент перехода от симпатической нервной функции к парасимпатической. [22]

История [ править ]

Термин «парасимпатическая нервная система» был введен Лэнгли в 1921 году. Он был первым, кто выдвинул концепцию ПНС как второго отдела вегетативной нервной системы. [23]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Лэнгли, Джон Ньюпорт (1921). Вегетативная нервная система . Кембридж: Хеффер. С.  10 . ISBN 9781152710191.
  2. ^ Покок, Джиллиан (2006). Физиология человека (3-е изд.). Издательство Оксфордского университета. С. 63–64. ISBN 978-0-19-856878-0.
  3. ^ McCorry, LK (15 августа 2007). «Физиология вегетативной нервной системы» . Американский журнал фармацевтического образования . 71 (4): 78. DOI : 10,5688 / aj710478 . PMC 1959222 . PMID 17786266 .  
  4. ^ «Висцеральные нервные волокна - определение висцеральных нервных волокон в Медицинском словаре - в бесплатном онлайн-медицинском словаре, тезаурусе и энциклопедии» . Медицинский словарь . Проверено 6 июля 2012 .
  5. ^ "Висцеральный нерв - RightDiagnosis.com" . Wrongdiagnosis.com. 2012-02-01 . Проверено 6 июля 2012 .
  6. ^ "Позвоночный столб и спинной мозг" . www.emery.edu. 1997-08-21 . Проверено 21 марта 2013 .
  7. ^ a b c Мур, Кейт Л .; Агур, AMR (2007). Основная клиническая анатомия (3-е изд.). Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN 978-0-7817-6274-8.
  8. ^ Rico Гарофало, Xavier (21 июня 2019). "Sistema nervioso simpático y parasimpático: qué son, diferencias y funciones" . MedSalud . MedSalud . Проверено 14 сентября 2019 года .
  9. ^ Кастильеро Mimenza, Оскар (2016). "Система нервных паразитов: функции и записи" . Psicología y Mente .
  10. ^ Неттер. Атлас анатомии человека, Четвертое изд. Saunders Elsevier. 2003 г.
  11. ^ а б Эспиноза-Медина, I; Саха, О; Boismoreau, F; Chettouh, Z; Росси, Ф; Ричардсон, WD; Брюне, Дж. Ф. (18 ноября 2016 г.). «Крестцовый автономный отток симпатический» (PDF) . Наука . 354 (6314): 893–897. Bibcode : 2016Sci ... 354..893E . DOI : 10.1126 / science.aah5454 . PMC 6326350 . PMID 27856909 .   
  12. ^ a b Если в полях не указано иное, источник: Moore, Keith L .; Агур, AMR (2002). Основная клиническая анатомия (2-е изд.). Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 199. ISBN 978-0-7817-5940-3.
  13. ^ Nunan D, Сандеркока GR, Броди DA (ноябрь 2010). «Количественный систематический обзор нормальных значений краткосрочной вариабельности сердечного ритма у здоровых взрослых». Электрокардиостимуляция и клиническая электрофизиология . 33 (11): 1407–17. DOI : 10.1111 / j.1540-8159.2010.02841.x . PMID 20663071 . S2CID 44378765 .  
  14. ^ Хоулэнд RH (июнь 2014). «Стимуляция блуждающего нерва» . Текущие отчеты поведенческой неврологии . 1 (2): 64–73. DOI : 10.1007 / s40473-014-0010-5 . PMC 4017164 . PMID 24834378 .  
  15. Перейти ↑ Diamond LM, Fagundes CP, Butterworth MR (2011). «Стиль привязанности, тонус блуждающего нерва и сочувствие во время взаимодействия матери и подростка». Журнал исследований подросткового возраста . 22 (1): 165–184. DOI : 10.1111 / j.1532-7795.2011.00762.x .
  16. ^ Гроссман P, Wilhelm FH, Spoerle M (август 2004). «Дыхательная синусовая аритмия, контроль блуждающего нерва и повседневная активность» . Американский журнал физиологии. Сердце и физиология кровообращения . 287 (2): H728-34. DOI : 10.1152 / ajpheart.00825.2003 . PMID 14751862 . S2CID 5934042 .  
  17. ^ Ванк, SA (ноябрь 1995). «Рецепторы холецистокинина». Американский журнал физиологии . 269 (5, часть 1): G628-46. DOI : 10.1152 / ajpgi.1995.269.5.G628 . PMID 7491953 . 
  18. ^ Takai, N; Шида, Т; Учихаси, К. Уэда, Й; Йошида, Y (15 апреля 1998 г.). «Холецистокинин как нейромедиатор и нейромодулятор в парасимпатической секреции в подчелюстной железе крысы». Летопись Нью-Йоркской академии наук . 842 (1): 199–203. Bibcode : 1998NYASA.842..199T . DOI : 10.1111 / j.1749-6632.1998.tb09649.x . PMID 9599311 . S2CID 28329900 .  
  19. ^ Моро, C; Учияма, Дж; Чесс-Уильямс, Р. (декабрь 2011 г.). «Спонтанная активность Urothelial / lamina propria и роль мускариновых рецепторов M3 в опосредовании реакции скорости на растяжение и карбахол». Урология . 78 (6): 1442.e9–15. DOI : 10.1016 / j.urology.2011.08.039 . PMID 22001099 . 
  20. ^ Colquhoun, Дэвид. «Никотиновые рецепторы ацетилхолина» (PDF) . www.ucl.ac.uk/ . Университетский колледж Лондона . Проверено 4 марта 2015 года .
  21. ^ Барретт, Ким Э. (2019-01-29). Обзор медицинской физиологии Ганонга . Бармен, Сьюзан М., Брукс, Хеддвен Л., Юань, Джейсон X.-J., 1963-, Предшествующий: Ганонг, Уильям Ф. (Двадцать шестое изд.). [Нью-Йорк]. ISBN 9781260122404. OCLC  1076268769 .
  22. ^ Tagliagambe, Silvano (сентябрь 2019). «Диалог о психике и материи» . Сентиментальное образование (31): 16–42. DOI : 10.3280 / eds2019-031003 . ISSN 2037-7355 . 
  23. ^ Джонсон, Joel О. (2013), "Вегетативная нервная система Физиология", Фармакология и физиология для анестезиологии ., Elsevier, стр 208-217, DOI : 10.1016 / b978-1-4377-1679-5.00012-0 , ISBN 978-1-4377-1679-5