Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Передвижение животных в этологии - это любой из множества методов, которые животные используют для перемещения из одного места в другое. [1] Некоторые виды передвижения (изначально) являются самоходными, например, бег, плавание, прыжки, полет, подпрыгивание, парение и планирование. Есть также много видов животных, транспортировка которых зависит от среды их обитания, тип мобильности, называемый пассивным передвижением , например, парусный спорт (некоторые медузы), кайтинг (пауки), катание (некоторые жуки и пауки) или верховая езда на других животных ( форез ).

Животные перемещаются по разным причинам, например, чтобы найти пищу , партнера , подходящую среду обитания или избежать хищников . Для многих животных способность двигаться необходима для выживания, и в результате естественный отбор сформировал методы и механизмы передвижения, используемые движущимися организмами. Например, мигрирующие животные , путешествующие на большие расстояния (такие как полярная крачка ), обычно имеют механизм передвижения, который требует очень мало энергии на единицу расстояния, в то время как немигрирующие животные, которые должны часто перемещаться быстро, чтобы избежать хищников , вероятно, будут иметь энергетически затратный механизм. но очень быстро, передвижение.

Анатомические структуры, которые животные используют для движения, включая реснички , ноги , крылья , руки , плавники или хвосты , иногда называют локомоторными органами [2] или локомоторными структурами . [3]

Этимология [ править ]

Термин «локомоция» образован в английском языке от латинского loco «с места» (аблатив от locus «место») + motio «движение, движение». [4]

Передвижение в разных медиа [ править ]

Животные перемещаются в четырех типах окружающей среды: водной (в воде или на воде), наземной (на земле или другой поверхности, включая древесные или деревья), окаменелой (под землей) и воздушной (в воздухе). Многие животные - например, полуводные животные и ныряющие птицы - регулярно перемещаются через более чем один тип среды. В некоторых случаях поверхность, по которой они движутся, облегчает им передвижение.

Водный [ править ]

Плавание [ править ]

Серфинг с дельфинами

В воде удержаться на плаву можно за счет плавучести. Если тело животного менее плотное, чем вода, оно может оставаться на плаву. Это требует мало энергии для поддержания вертикального положения, но требует больше энергии для передвижения в горизонтальной плоскости по сравнению с менее плавучими животными. Сопротивление встречается в воде гораздо больше , чем в воздухе. Поэтому морфология важна для эффективного передвижения, которое в большинстве случаев важно для основных функций, таких как ловля добычи . Фузиформный, торпеды -как форма тела рассматриваются во многих водных животных, [5] [6] , хотя механизмы , которые они используют для передвижения разнообразны.

Основное средство, с помощью которого рыба создает тягу, - это раскачивание тела из стороны в сторону, в результате чего волновое движение заканчивается большим хвостовым плавником . Более тонкий контроль, например при медленных движениях, часто достигается с помощью толчка грудных плавников (или передних конечностей у морских млекопитающих). Некоторые рыбы, например пятнистая крыса ( Hydrolagus colliei ) и рыба летучая мышь (электрические скаты, пилильщики, рыбы-гитаристы, коньки и скаты), используют грудные плавники в качестве основного средства передвижения, иногда называемого лабриформным плаванием . морские млекопитающиеколеблют свое тело вверх и вниз (дорсо-вентральное). Другие животные, например, пингвины, ныряющие утки, перемещаются под водой способом, который получил название «водный полет». [7] Некоторые рыбы двигаются без волнового движения тела, как у медленных морских коньков и Gymnotus . [8]

Другие животные, такие как головоногие моллюски , используют реактивную тягу для быстрого перемещения, впитывая воду, а затем выбрасывая ее обратно в виде взрывной волны. [9] Другие плавающие животные могут полагаться преимущественно на свои конечности, как и люди при плавании. Хотя жизнь на суше зародилась в море, наземные животные несколько раз возвращались к водному образу жизни, например, полностью водные китообразные , которые теперь сильно отличаются от своих наземных предков.

Дельфины иногда катаются на носовых волнах, создаваемых лодками, или занимаются серфингом на естественных волнах. [10]

Бентический [ править ]

Морской гребешок в прыжках; эти двустворчатые моллюски тоже умеют плавать.

Бентосное передвижение - это движение животных, которые живут на дне водной среды, в ней или рядом с ней. В море многие животные ходят по морскому дну. Иглокожие в основном используют свои трубчатые ножки для передвижения. Ножки трубки обычно имеют кончик в форме присоски, которая может создавать вакуум за счет сокращения мышц. Это, наряду с некоторой липкостью из-за выделения слизи , обеспечивает адгезию. Волны сокращений и расслаблений трубчатых лап движутся по приклеиваемой поверхности, и животное медленно движется по ней. [11] Некоторые морские ежи также используют свои шипы для передвижения по бентосу. [12]

Крабы обычно ходят боком [13] (поведение, которое дает нам слово крабообразный ). Это связано с подвижностью ног, что делает походку в стороны более эффективной. [14] Однако некоторые крабы ходят вперед или назад, в том числе раниниды , [15] Libinia emarginata [16] и Mictyris platycheles . [13] Некоторые крабы, в частности Portunidae и Matutidae , также способны плавать, [17] Portunidae особенно так как их последняя пара ходильных ног сплющены в плавательные лопатками. [18]

Стоматопод , Nannosquilla decemspinosa , может убежать, перекатившись в самоходное колесо и совершив кувырок назад со скоростью 72 об / мин. Используя этот необычный метод передвижения, они могут преодолевать расстояние более 2 метров. [19]

Водная поверхность [ править ]

Велелла передвигается плаванием.

Велелла , моряк, плывущий по ветру, - книдарианин, у которого нет никаких средств передвижения, кроме парусного спорта . Небольшой жесткий парус поднимается в воздух и ловит ветер.Паруса Velella всегда выровнены по направлению ветра, при этом парус может действовать как крыло , так что животные имеют тенденцию плыть по ветру под небольшим углом к ​​ветру. [20]

В то время как более крупные животные, такие как утки, могут перемещаться по воде, плывя, некоторые мелкие животные перемещаются по воде, не прорываясь через поверхность. Это поверхностное передвижение использует поверхностное натяжение воды. К таким животным относятся водомер . У водомерок есть ноги, которые являются гидрофобными , что не позволяет им влиять на структуру воды. [21] Другой вид передвижения (при котором поверхностный слой нарушен) используется ящерицей василисками . [22]

Антенна [ править ]

Активный полет [ править ]

Пара серных бабочек в полете. Самка, изображенная наверху, летит быстро вперед с небольшим углом атаки ; самец внизу резко поворачивает крылья вверх, чтобы набрать силу и взлететь к самке.

Гравитация - главное препятствие для полета . Поскольку ни один организм не может иметь такую ​​низкую плотность, как воздух, летающие животные должны создавать достаточную подъемную силу, чтобы подниматься и оставаться в воздухе. Один из способов добиться этого - использовать крылья , которые при движении по воздуху создают восходящую подъемную силу на теле животного. Летающие животные должны быть очень легкими, чтобы летать, самые крупные из ныне живущих летающих животных - птицы весом около 20 кг. [23] Другие структурные адаптации летающих животных включают уменьшенную и перераспределенную массу тела, веретеновидную форму и мощные летные мышцы; [24] также могут быть физиологические адаптации. [25] Активный рейснезависимо эволюционировали по крайней мере четыре раза - у насекомых , птерозавров , птиц и летучих мышей . Насекомые были первым таксоном, эволюционировавшим в полете, примерно 400 миллионов лет назад (млн лет назад) [26], за ними последовали птерозавры примерно 220 миллионов лет назад [27] птицы примерно 160 миллионов лет назад [28] затем летучие мыши примерно 60 миллионов лет назад . [29] [ нужен лучший источник ]

Скольжение [ править ]

Вместо активного полета некоторые (полу) древесные животные снижают скорость падения, планируя . Планирование - это полет тяжелее воздуха без использования тяги ; термин «волопланирование» также относится к этому способу полета животных. [30] Этот режим полета предполагает полет на большее расстояние по горизонтали, чем по вертикали, и поэтому его можно отличить от простого спуска, как на парашюте. Планирование эволюционировало чаще, чем активный полет. Есть примеры планирующих животных в нескольких основных таксономических классах, таких как беспозвоночные (например, планирующие муравьи ), рептилии (например, полосатая летающая змея ), земноводные (например, летающая лягушка ), млекопитающие (например, сахарный планер)., белка планер ).

Летучая рыба взлетает

Некоторые водные животные также регулярно используют планеризм, например, летучие рыбы , осьминоги и кальмары. Полеты летучей рыбы обычно составляют около 50 метров (160 футов) [31], хотя они могут использовать восходящие потоки на переднем крае волн, чтобы преодолевать расстояния до 400 м (1300 футов). [31] [32] Чтобы выскользнуть из воды, летучая рыба двигает хвостом до 70 раз в секунду. [33] Некоторые океанические кальмары , такие как тихоокеанский летающий кальмар , выпрыгивают из воды, спасаясь от хищников, адаптация, похожая на адаптацию летучей рыбы. [34]Более мелкие кальмары летают косяками и преодолевают расстояния до 50 метров. Маленькие плавники по направлению к задней части мантии помогают стабилизировать движение в полете. Они выходят из воды, выталкивая воду из своей воронки; действительно, было замечено, что некоторые кальмары продолжают распылять воду, находясь в воздухе, обеспечивая тягу даже после выхода из воды. Это может сделать летающих кальмаров единственными животными, способными летать на реактивных двигателях. [35] неоновые летающие кальмары были замечены скольжением для расстояний более 30 м, со скоростью до 11,2 м / с. [36]

Парящий [ править ]

Парящие птицы могут поддерживать полет, не взмахивая крыльями, используя восходящие потоки воздуха. Многие летающие птицы способны «запирать» свои расправленные крылья с помощью специального сухожилия. [37] Парящие птицы могут чередовать парение с периодами парения в восходящем воздухе . Используются пять основных типов подъема: [38] термики , гребневые подъемы , подветренные волны , конвергенции и динамическое парение .

Примеры парящего полета птиц:

  • Термики и конвергенции хищников, таких как стервятники
  • Горный подъемник чайками у скал
  • Волновой подъем перелетными птицами [39]
  • Динамические эффекты альбатросов у поверхности моря

Полет на воздушном шаре [ править ]

Полет на воздушном шаре - это метод передвижения, используемый пауками. Некоторые членистоногие , производящие шелк , в основном маленькие или молодые пауки, выделяют особый легкий паутинный шелк для полета на воздушном шаре, иногда путешествуя на большие расстояния на большой высоте. [40] [41]

Наземный [ править ]

Воспроизвести медиа
Тихоокеанская собачка Alticus arnoldorum hopping
Воспроизвести медиа
Тихоокеанская собачка прыгает на вертикальный кусок оргстекла

Формы передвижения на суше включают ходьбу, бег, прыжки или прыжки , волочение и ползание или скольжение. Здесь трение и плавучесть больше не являются проблемой, но у большинства наземных животных для структурной поддержки требуется прочный скелет и мускулатура . Каждый шаг также требует много энергии для преодоления инерции , и животные могут накапливать упругую потенциальную энергию в своих сухожилиях, чтобы помочь преодолеть это. Равновесие также требуется для передвижения по суше. Человеческие младенцы учатся ползатьпрежде, чем они смогут стоять на двух ногах, что требует хорошей координации, а также физического развития. Люди - двуногие животные, они стоят на двух ногах и все время держат одну на земле во время ходьбы . При беге в любой момент времени только одна нога находится на земле, и обе отрываются от земли на короткое время. На более высоких скоростях импульс помогает удерживать тело в вертикальном положении, поэтому для движения можно использовать больше энергии.

Прыжки [ править ]

Серая белка ( Sciurus carolinensis ) в середине прыжка

Прыжок (сальтацию) можно отличить от бега, галопа и других походок, при которых все тело временно находится в воздухе, по относительно большой продолжительности воздушной фазы и большому углу начального запуска. Многие наземные животные используют прыжки (включая прыжки или прыжки), чтобы убежать от хищников или поймать добычу, однако относительно немногие животные используют это в качестве основного способа передвижения. К ним относятся кенгуру и другие макроподы, кролик , заяц , тушканчик , прыгающая мышь и кенгуровая крыса . Крысы-кенгуру часто прыгают на 2 м [42] и, как сообщается, на 2,75 м [43] со скоростью почти 3 м / с (6,7 миль в час). [44]Они могут быстро менять направление между прыжками. [44] Быстрое передвижение кенгуровой крысы со знаменитым хвостом может минимизировать затраты энергии и риск нападения хищников. [45] Использование режима «замораживания движения» может также сделать его менее заметным для ночных хищников. [45] Лягушки по своим размерам являются лучшими прыгунами среди всех позвоночных. [46] Австралийская ракетная лягушка Litoria nasuta может прыгать более чем на 2 метра (6 футов 7 дюймов), что более чем в пятьдесят раз превышает ее длину тела. [47]

Пиявка перемещается петлей с помощью передних и задних присосок.

Перистальтика и зацикливание [ править ]

Другие животные перемещаются в наземных средах обитания без помощи ног. Дождевые черви ползают за счет перистальтики - тех же ритмических сокращений, которые продвигают пищу по пищеварительному тракту. [48]

Воспроизвести медиа
Пиявка движется по ровной поверхности

Гусеницы пиявок и мотыльков-геометров передвигаются по петле или толчковому движению (измеряя длину при каждом движении), используя парные круговые и продольные мышцы (как для перистальтики), а также способность прикрепляться к поверхности как на переднем, так и на заднем концах. Один конец прикрепляется, а другой конец перистальтически выступает вперед, пока он не коснется, насколько это возможно; затем первый конец освобождается, вытягивается вперед и снова присоединяется; и цикл повторяется. Пиявки прикрепляются присосками на каждом конце тела. [49]

Скольжение [ править ]

Благодаря низкому коэффициенту трения лед предоставляет возможность для других способов передвижения. Пингвины либо качаются на ногах, либо скользят на животе по снегу - движение, называемое катанием на санях , позволяет экономить энергию при быстром движении. Некоторые ластоногие ведут себя так же, как ездят на санях .

Скалолазание [ править ]

Некоторые животные приспособлены к перемещению по негоризонтальным поверхностям. Одна обычная среда обитания для таких лазающих животных - деревья ; например, гиббон специализируется на передвижении по деревьям , быстро перемещаясь за счет брахиации (см. ниже ).

Другие, живущие на скалах, например в горах, передвигаются по крутым или даже почти вертикальным поверхностям, осторожно балансируя и прыгая. Пожалуй, самые исключительные являются различными типами горного обитающими caprids (например, Барбары овцы , яков , козерог , каменистый горный козел , и т.д.), чья адаптация могут включать в себя мягкую резиновую прокладку между копытами для захвата, копытами с острыми кератиновыми оправ для ночевки в небольших опорах и выступающих росистых когтях. Другой случай - снежный барс , который, будучи хищником таких капридов, также обладает впечатляющим балансом и способностями к прыжкам, например, способностью прыгать до 17  м (50  футов).

Некоторые легкие животные способны взбираться по гладкой отвесной поверхности или висеть вверх ногами за счет сцепления с присосками . Многие насекомые могут это делать, хотя гораздо более крупные животные, такие как гекконы, также могут выполнять аналогичные действия.

Ходьба и бег [ править ]

У видов разное количество ног, что приводит к большим различиям в передвижении.

Современные птицы, хотя и классифицируются как четвероногие , обычно имеют только две функциональные ноги, которые некоторые (например, страус, эму, киви) используют в качестве основного, двуногого , способа передвижения. Некоторые современные виды млекопитающих являются обычными двуногими, т. Е. Их нормальный способ передвижения - двуногие. К ним относятся macropods , крысы и мышей кенгуру , springhare , [50] перескок мышей , ящеры и homininan обезьяны. Двуногие редко встречаются за пределами наземных животных, хотя по крайней мере два типа осьминоговходят на двух ногах по морскому дну, используя две руки, поэтому они могут использовать оставшиеся руки, чтобы замаскироваться под подстилку из водорослей или плавающий кокосовый орех. [51]

Трехногих животных нет, хотя некоторые макроподы, такие как кенгуру, которые попеременно опираются своим весом на мускулистые хвосты и две задние лапы, можно рассматривать как пример трехстороннего передвижения у животных.

Анимация девонского четвероногого

Многие знакомые животные являются четвероногими , ходят или бегают на четырех ногах. Некоторые птицы в некоторых случаях используют четвероногие движения. Например, китоклюва иногда использует свои крылья, чтобы выпрямиться после выпада на добычу. [52] Только что вылупившаяся птица хоацин имеет когти на большом и указательном пальцах, что позволяет ей ловко взбираться по ветвям деревьев, пока ее крылья не станут достаточно сильными для продолжительного полета. [53] Эти когти исчезают, когда птица достигает взрослого возраста.

Относительно немного животных используют пять конечностей для передвижения. Сцепочные четвероногие могут использовать свой хвост для помощи в передвижении, а во время выпаса кенгуру и другие макроподы используют свой хвост, чтобы продвигаться вперед с помощью четырех ног, используемых для поддержания равновесия.

Насекомые обычно ходят на шести ногах, хотя некоторые насекомые, такие как нимфалиды [54] , не используют передние ноги для ходьбы.

У паукообразных восемь ног. У большинства паукообразных отсутствуют мышцы- разгибатели в дистальных суставах их придатков. Пауки и скорпионы вытягивают конечности гидравлически, используя давление своей гемолимфы . [55] Солифуги и некоторые сборщики урожая вытягивают колени за счет использования высокоэластичных утолщений в суставной кутикуле. [55] Скорпионы , псевдоскорпионы и некоторые сборщики урожая развили мышцы, которые расширяют сразу два сустава ног (бедро-надколенник и надколенник-большеберцовая кость). [56] [57]

Скорпион Hadrurus arizonensis передвигается , используя две группы ног (левая 1, правая 2, левая 3, правая 4 и правая 1, левая 2, правая 3, левая 4) возвратно-поступательным образом. Эта попеременная координация четвероногих используется на всех скоростях ходьбы. [58]

Многоножки и многоножки имеют множество наборов ног, которые движутся в метахрональном ритме . Некоторые иглокожие передвигаются, используя множество трубчатых ножек на нижней стороне рук. Хотя ножки трубки по внешнему виду напоминают присоски, захватное действие является функцией клеящих химикатов, а не всасывания. [59] Другие химические вещества и расслабление ампул позволяют высвобождаться из субстрата. Ножки трубки фиксируются на поверхности и движутся волнообразно, при этом одна секция рычага прикрепляется к поверхности, когда другая освобождается. [60] [61] Некоторые многорукие, быстро движущиеся морские звезды, такие как подсолнечник ( Pycnopodia helianthoides).) подтягивают себя одними руками, позволяя другим плыть сзади. Другие морские звезды поднимают кончики рук во время движения, в результате чего ножки сенсорной трубки и глазное пятно подвергаются воздействию внешних раздражителей. [62] Большинство морских звезд не могут двигаться быстро, типичная скорость - это кожаная звезда ( Dermasterias imbricata ), которая может перемещаться всего на 15 см (6 дюймов ) за минуту. [63] Некоторые роющие виды из родов Astropecten и Luidia имеют на своих длинных трубчатых ногах точки, а не присоски, и способны к гораздо более быстрому перемещению, «скользя» по дну океана. Песок звезда ( Luidia foliolata) может двигаться со скоростью 2,8 м (9 футов 2 дюйма) в минуту. [64] Подсолнечная морская звезда - быстрые и эффективные охотники, движущиеся со скоростью 1 м / мин (3,3 фута / мин), используя 15 000 квадратных футов. [65]

Многие животные в разных обстоятельствах временно меняют количество ног, которые они используют для передвижения. Например, многие четвероногие животные переключаются на двуногие, чтобы достичь низкоуровневого движения по деревьям. Род Basiliscus - древесные ящерицы, которые обычно используют четвероногие на деревьях. Когда они напуганы, они могут упасть в воду и бегать по поверхности задними конечностями со скоростью около 1,5 м / с на расстояние около 4,5 м (15 футов), прежде чем опускаться на четвереньки и плавать. Они также могут поддерживать себя на четвереньках во время «ходьбы по воде», увеличивая пройденное расстояние над поверхностью примерно на 1,3  метра. [66] Когда тараканы бегают быстро, они встают на задние лапы, как двуногие люди; это позволяет им бегать со скоростью до 50 длин тела в секунду, что эквивалентно «паре сотен миль в час, если масштабироваться до размеров человека». [67] При выпасе кенгуру используют форму пентапедализма (четыре ноги плюс хвост), но переключаются на прыжки (двуногие), когда хотят двигаться с большей скоростью.

  • Воспроизвести медиа

    Двуногий страус

  • Воспроизвести медиа

    Гексапедальное насекомое-палочка

  • Воспроизвести медиа

    Осьминоги передвижение паука

  • Воспроизвести медиа

    Многоногая многоножка

Тележка с приводом [ править ]

Марокканская Флик-Флак паук ( Cebrennus rechenbergi ) использует серию быстрых, акробатических Флик-Флак движений ног , похожих на те , которые используются гимнастами, активно продвигать себя от земли, что позволяет ему двигаться как вниз и в горе, даже при уклон 40 процентов. [68] Это поведение отличается от поведения других пауков-охотников, таких как Carparachne aureoflava из пустыни Намиб , который использует пассивное движение телегой в качестве формы передвижения. [69] Флик-паук может развивать скорость до 2 м / с, используя сальто вперед или назад, чтобы уклоняться от угроз. [70] [71]

Подземный [ править ]

Некоторые животные перемещаются через твердые тела, такие как почва, роя норы, используя перистальтику , как у дождевых червей , [72] или другими способами. В рыхлых твердых телах, таких как песок, некоторые животные, такие как золотой крот , сумчатый крот и розовый волшебный броненосец , могут двигаться быстрее, «плавая» через рыхлый субстрат. Роющие животные включают кротов , сусликов , голых землекопов , черепашек и слепышей .

Передвижение по деревьям [ править ]

Брахиальный гиббон

Древесное передвижение - это передвижение животных по деревьям. Некоторые животные могут лазить по деревьям только изредка, в то время как другие ведут исключительно древесный образ жизни. Эти среды обитания создают многочисленные механические проблемы для животных, перемещающихся через них, что приводит к различным анатомическим, поведенческим и экологическим последствиям, а также к вариациям у разных видов. [73] Кроме того, многие из этих принципов могут быть применены к лазанию без деревьев, например, по каменным сваям или горам. Самым ранним из известных четвероногих со специализацией, адаптировавшей его для лазания по деревьям, была Суминия , синапсид поздней перми , около 260 миллионов лет назад. [74]Некоторые беспозвоночные животные обитают исключительно на деревьях , например древовидная улитка .

Брахиация (от латинского « brachium» - «рука») - это форма древесного передвижения, при котором приматы переходят с ветки на ветку дерева, используя только свои руки. Во время брахиации тело поочередно опирается на каждую переднюю конечность. Это основное средство передвижения маленьких гиббонов и сиамангов Юго-Восточной Азии. Некоторые обезьяны Нового Света, такие как паукообразные обезьяны и мурики, являются «полубрахиаторами» и передвигаются по деревьям, сочетая прыжки и брахиацию. Некоторые виды Нового Света также практикуют поддерживающее поведение , используя свой цепкий хвост , который действует как пятая хватательная рука. [75]

Энергетика [ править ]

Передвижение животных требует энергии для преодоления различных сил, включая трение , сопротивление , инерцию и гравитацию , хотя их влияние зависит от обстоятельств. В земной среде необходимо преодолевать гравитацию, тогда как сопротивление воздуха оказывает незначительное влияние. В водной среде трение (или сопротивление) становится основной энергетической проблемой, при этом сила тяжести оказывает меньшее влияние. Оставаясь в водной среде, животные с естественной плавучестью тратят мало энергии на поддержание вертикального положения в толще воды. Другие естественным образом тонут и должны тратить энергию, чтобы оставаться на плаву. Перетаскивание также оказывает энергетическое влияние в полете., а аэродинамически эффективные формы тела летающих птиц показывают, как они эволюционировали, чтобы справиться с этим. Безногие организмы, движущиеся по суше, должны энергично преодолевать поверхностное трение, однако им обычно не требуется тратить значительную энергию для противодействия гравитации.

Третий закон движения Ньютона широко используется при изучении передвижения животных: в состоянии покоя, чтобы двигаться вперед, животное должно толкать что-то назад. Наземные животные должны толкать твердую землю, плавающие и летающие животные должны толкаться в жидкость ( воду или воздух ). [76] Влияние сил во время передвижения на структуру скелетной системы также важно, как и взаимодействие между локомоцией и физиологией мышц, в определении того, как структуры и эффекторы передвижения позволяют или ограничивают движение животных. В энергетикедвижения включает в себя расход энергии животными при движении. Энергия, потребляемая при передвижении, недоступна для других усилий, поэтому животные обычно эволюционировали, чтобы использовать минимально возможную энергию во время движения. [76] Однако в случае определенных форм поведения, таких как передвижение, чтобы убежать от хищника, производительность (например, скорость или маневренность) более важна, и такие движения могут быть энергетически дорогостоящими. Кроме того, животные могут использовать энергозатратные методы передвижения, когда условия окружающей среды (например, нахождение в норе) исключают другие способы передвижения.

Наиболее распространенным показателем использования энергии во время передвижения является чистая (также называемая «приращением») стоимость транспортировки, определяемая как количество энергии (например, в джоулях ), необходимое выше базовой скорости метаболизма для перемещения на заданное расстояние. Транспортные расходы большинства животных для аэробного передвижения почти постоянны - перемещение на заданное расстояние требует одинаковых затрат калорий, независимо от скорости. Это постоянство обычно достигается за счет изменения походки . Самая низкая себестоимость транспортировки - плавание, за ним следует полет, причем наземные передвижения на конечностях являются самыми дорогими на единицу расстояния. [23]Однако из-за задействованных скоростей полет требует больше всего энергии в единицу времени. Это не означает, что животное, которое обычно передвигается бегом, будет более эффективным пловцом; однако эти сравнения предполагают, что животное специализируется на этой форме движения. Еще одним соображением здесь является масса тела: более тяжелые животные, хотя и используют больше общей энергии, требуют меньше энергии на единицу массы для движения. Физиологи обычно измеряют потребление энергии количеством потребляемого кислорода или количеством производимого углекислого газа при дыхании животного . [23]У наземных животных стоимость транспортировки обычно измеряется, когда они ходят или бегают на моторизованной беговой дорожке, либо в маске для улавливания газообмена, либо когда вся беговая дорожка находится в камере обмена веществ. Для мелких грызунов , например, мышей-оленей , стоимость транспортировки также измерялась во время произвольного обкатки колеса. [77]

Энергетика важна для объяснения эволюции экономических решений, связанных с добычей пищи, в организмах; например, исследование африканской медоносной пчелы A. m. scutellata , показали, что медоносные пчелы могут обменивать высокое содержание сахарозы в вязком нектаре на энергетические преимущества более теплого и менее концентрированного нектара, что также сокращает их потребление и время полета. [78]

Пассивное передвижение [ править ]

Пассивное передвижение животных - это тип мобильности, при котором животное зависит от окружающей среды при транспортировке; такие животные бродячие, но не подвижные . [1]

Hydrozoans [ править ]

Физалия физалис

Португальский человек о»войне ( Physalia физалис ) живет на поверхности океана. Заполненный газом пузырь или пневматофор (иногда называемый «парусом») остается на поверхности, а остальная часть погружается в воду. Поскольку у португальского военного корабля нет средств передвижения, он перемещается за счет сочетания ветров, течений и приливов. Парус оборудован сифоном. В случае нападения с поверхности парус может быть спущен, и организм ненадолго погрузится в воду. [79]

Моллюска [ править ]

Фиолетовая морская улитка ( ломкая янтина ) использует плавучие пены плот , стабилизированный амфифильными муцины , чтобы плавать на поверхности моря. [80] [81]

Паукообразные [ править ]

Колеса паука ( Carparachne aureoflava ) является егерь паука приблизительно 20 мм по размеру и произрастает в пустыне Намиб в Южной Африке . Паук спасается от паразитических ос-помпилидов , переворачиваясь на бок и катясь по песчаным дюнам со скоростью до 44 оборотов в секунду. [82] [83] Если паук находится на наклонной дюне, его скорость катания может составлять 1 метр в секунду. [84]

Паук (обычно ограниченный особями небольшого вида) или паучок после вылупления [85] забирается как можно выше, стоит на поднятых ногах брюшком вверх («на цыпочках») [86], а затем выпускает несколько шелковые нити из прядильных машин в воздух. Они образуют треугольный парашют, который несет паука по восходящим ветрам, куда его переносит даже легкий ветерок. Статическое электрическое поле Земли также может обеспечивать подъемную силу в безветренную погоду. [87]

Насекомые [ править ]

Личинка из Cicindela спинных , восточного берега тигра жука, примечательна его способность прыгать в воздухе, петли его тело в вращающемся колесо и крен вдоль песка на высокую скорости , используя ветер , чтобы продвинуть себя. Если ветер достаточно сильный, личинка может таким образом преодолеть до 60 метров (200 футов). Эта замечательная способность , возможно, развились , чтобы помочь личинка избежать хищников , таких как thynnid осы Methocha . [88]

Члены самого большого подсемейства ос-кукушек, Chrysidinae , обычно являются клептопаразитами , откладывая яйца в гнездах хозяев, где их личинки поедают яйцо или личинку хозяина, пока они еще молоды. Хризидины отличаются от членов других подсемейств тем, что большинство из них имеют уплощенную или вогнутую нижнюю часть живота и могут скручиваться в защитный шар при атаке потенциального хозяина - процесс, известный как конглобация. Защищенные твердым хитином в этом положении, они без повреждений выбрасываются из гнезда и могут искать менее враждебного хозяина.

Блохи могут прыгать по вертикали до 18 см и по горизонтали до 33 см; [89] однако, хотя эта форма передвижения инициируется блохой, она мало контролирует прыжок - они всегда прыгают в одном и том же направлении, с очень небольшими изменениями траектории между отдельными прыжками. [90] [91]

Ракообразные [ править ]

Хотя у ротоногих обычно наблюдаются стандартные типы передвижения, характерные для настоящих креветок и омаров , один вид, Nannosquilla decemspinosa , перевернулся в грубое колесо. Вид обитает на мелководных песчаных участках. Во время отливов N. decemspinosa часто оказывается на мели из-за коротких задних ног, которых достаточно для передвижения, когда тело поддерживается водой, но не на суше. Креветка-богомол затем выполняет переворот вперед, пытаясь перекатиться к следующему приливу. N. decemspinosaбыло замечено, что они несколько раз перекатываются на 2 м (6,6 фута), но обычно они проходят менее 1 м (3,3 фута). Опять же, животное инициирует движение, но мало контролирует его передвижение. [92]

Транспорт для животных [ править ]

Некоторые животные меняют свое местоположение, потому что они прикреплены к другому животному или движущейся конструкции или живут на них. Это, возможно, более точно назвать «транспортировка животных».

Реморас [ править ]

Некоторые реморы, такие как Echeneis naucrates , могут прикрепляться к аквалангистам.

Реморасы - это семейство ( Echeneidae ) лучеплавниковых рыб . [93] [94] Они вырастают до 30–90 см (0,98–2,95 футов) в длину, а их отличительные первые спинные плавники принимают форму измененного овального, похожего на присоску органа с решетчатыми структурами, которые открываются и закрываются, создавая всасывать и крепко держаться за кожу крупных морских животных. [95]Скользнув назад, ремора может усилить всасывание или высвободиться, плывя вперед. Реморасы иногда прикрепляются к маленьким лодкам. Они хорошо плавают сами по себе, извилистыми или изогнутыми движениями. Когда ремора достигает примерно 3 см (1,2 дюйма), диск полностью формируется, и ремора может прикрепиться к другим животным. Нижняя челюсть ремора выступает за верхнюю, а плавательный пузырь у животного отсутствует . Некоторые реморы ассоциируются в первую очередь с конкретными видами хозяев. Обычно они прикрепляются к акулам, скатам-мантам , китам, черепахам и дюгоням . Меньшие реморы также прикрепляются к рыбам, таким как тунец и рыба-меч , а некоторые маленькие реморы путешествуют во рту или жабрах больших скатов манты, океанской солнечной рыбы., рыба-меч и парусник . Ремора извлекает выгоду из использования хозяина в качестве транспорта и защиты, а также питается материалами, сброшенными хозяином.

Рыболовная рыба [ править ]

У некоторых видов удильщиков , когда самец находит самку, он кусает ее кожу и высвобождает фермент, который переваривает кожу его рта и ее тела, сплавляя пару до уровня кровеносных сосудов. Самец становится зависимым от самки-хозяина в плане выживания, получая питательные вещества через общую систему кровообращения, а взамен дает самке сперму. После слияния самцы увеличиваются в объеме и становятся намного крупнее свободноживущих самцов этого вида. Они живут и остаются репродуктивно функциональными, пока живет самка, и могут принимать участие в нескольких нерестилищах. Этот крайний половой диморфизмгарантирует, что когда самка будет готова к нересту, у нее сразу же появится помощник. Несколько самцов могут быть включены в одну индивидуальную самку с до восьми самцов у некоторых видов, хотя некоторые таксоны, по-видимому, имеют правило один самец на самку. [96] [97]

Паразиты [ править ]

Многие паразиты переносятся хозяевами. Например, эндопаразиты, такие как ленточные черви, живут в пищеварительном тракте других животных и зависят от способности хозяина двигаться для распределения своих яиц. Эктопаразиты, такие как блохи, могут перемещаться по телу своего хозяина, но перемещаются на гораздо большие расстояния за счет передвижения хозяина. Некоторые эктопаразиты, такие как вши, могут случайно покататься на мухе ( форез ) и попытаться найти нового хозяина. [98]

Изменения между носителями [ править ]

Некоторые животные перемещаются между различными средами, например, из водной среды в воздушную. Это часто требует разных способов передвижения в разных средах и может потребовать особого переходного локомоторного поведения.

Существует большое количество полуводных животных (животных, которые проводят часть своего жизненного цикла в воде или обычно имеют часть своей анатомии под водой). Они представляют основные таксоны млекопитающих (например, бобр, выдра, белый медведь), птиц (например, пингвины, утки), рептилий (например, анаконда, болотная черепаха, морская игуана) и земноводных (например, саламандры, лягушки, тритоны) .

Рыба [ править ]

Некоторые рыбы используют несколько способов передвижения. Ходящие рыбы могут плавать свободно или в другое время «гулять» по дну океана или реки, но не по суше (например, летучая морда , которая на самом деле не летает, и летучие мыши семейства Ogcocephalidae). Рыбы-амфибии - это рыбы, способные покидать воду на длительные периоды времени. Эти рыбы используют ряд наземных способов передвижения , таких как поперечная волнистость , ходьба на треноге (с парными плавниками и хвостом ) и прыжки. Многие из этих двигательных режимов включают несколько комбинаций движений грудных , тазовых и хвостовых плавников. Примеры включаютугри , прыгуны и ходячие сомы . Летучие рыбы могут совершать мощные самоходные прыжки из воды в воздух, где их длинные крыловидные плавники позволяют планировать полет на значительные расстояния над поверхностью воды. Эта необычная способность - естественный защитный механизм, позволяющий уклоняться от хищников. Полеты летучей рыбы обычно составляют около 50 м [31], хотя они могут использовать восходящие потоки на переднем крае волн, чтобы преодолевать расстояния до 400 м (1300 футов). [31] [32] Они могут двигаться со скоростью более 70 км / ч (43 миль / ч). [33] Максимальная высота составляет 6 м (20 футов) над поверхностью моря. [99]В некоторых аккаунтах они приземляются на палубы кораблей. [33] [100]

Морские млекопитающие [ править ]

Тихоокеанские белобокие морские свиньи

Во время плавания некоторые морские млекопитающие, такие как дельфины, морские свиньи и ластоногие, часто прыгают над поверхностью воды, сохраняя горизонтальное движение. Это делается по разным причинам. Во время путешествия прыжки могут сэкономить энергию дельфинам и морским свиньям, поскольку в воздухе меньше трения. [101] Этот вид путешествия известен как «морская свинья». [101] Другие причины, по которым дельфины и морские свиньи используют морских свиней, включают ориентацию, социальные демонстрации, драки, невербальное общение , развлечения и попытки избавиться от паразитов . [102]У ластоногих было идентифицировано два типа морских свиней. «Высокий морской свиней» чаще всего бывает вблизи (в пределах 100 м) от берега и часто сопровождается незначительными изменениями курса; это может помочь тюленям сориентироваться на берегах берега или на плотах. «Низкая морская свинья» обычно наблюдается относительно далеко (более 100 м) от берега и часто прерывается в пользу движений против хищников; это может быть способом для тюленей максимизировать подповерхностную бдительность и тем самым снизить их уязвимость перед акулами [103]

Некоторые киты поднимают свое (все) тело вертикально из воды, что называется «прорывом».

Птицы [ править ]

Некоторые полуводные птицы используют наземное передвижение, плавание на поверхности, подводное плавание и полет (например, утки, лебеди). Пикирующие птицы также используют ныряющую передвижение (например, ласты, птицы). Некоторые птицы (например, ратиты ) утратили основное движение полета. Известно, что самые крупные из них, страусы , когда их преследует хищник, развивают скорость более 70 км / ч (43 мили в час) [104] и могут поддерживать постоянную скорость 50 км / ч (31 миль в час), что делает страуса самым быстрым двуногим животным в мире: [105] [106] Страусы также могут передвигаться, плавая. [107] Пингвины либо качаются на ногах, либо скользят на животе по снегу, это движение называетсякатание на санях , позволяющее экономить энергию при быстром движении. Они также прыгают обеими ногами вместе, если хотят двигаться быстрее или пересекать крутой или каменистый ландшафт. Чтобы попасть на сушу, пингвины иногда поднимаются вверх с огромной скоростью, чтобы выпрыгнуть из воды.

Изменения в течение жизненного цикла [ править ]

Способ передвижения животного может значительно измениться в течение его жизненного цикла. Моллюски исключительно морские и, как правило, обитают на мелководье и в приливных водах. У них есть две нектонические (активные плавающие) личиночные стадии, но во взрослом возрасте они являются сидячими (неподвижными) подвешенными кормушками. Часто взрослые особи привязаны к движущимся объектам, таким как киты и корабли, и, таким образом, переносятся (пассивное передвижение) по океанам.

Функция [ править ]

Воспроизвести медиа
Веслонос баран, питающийся суспензией зоопланктона в аквариуме

Животные передвигаются по разным причинам, например, чтобы найти пищу, партнера, подходящую среду обитания или избежать хищников.

Приобретение продуктов питания [ править ]

Животные используют передвижение самыми разными способами, чтобы добыть пищу. Наземные методы включают хищничество из засад , социальное хищничество и выпас . Водные методы включают кормление с помощью фильтра , выпас, кормление барана, кормление всасыванием, кормление с помощью выступов и вращение. Другие методы включают паразитизм и паразитоидизм .

Количественная оценка движения тела и конечностей [ править ]

Исследование животных локомоции является отраслью биологии , которая исследует и квантифицирует как животные двигаются. Это приложение кинематики , используемое для понимания того, как движения конечностей животных соотносятся с движением всего животного, например, при ходьбе или полете. [108] [109] [110]

Галереи [ править ]

См. Также [ править ]

  • Миграция животных
  • Навигация по животным
  • Ноги и лапы птиц
  • Перо
  • Соединение
  • Кинезис (биология)
  • Движение животных (книга)
  • Роль кожи в передвижении
  • Таксис

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b «Передвижение животных» . Британская энциклопедия . Проверено 16 декабря 2014 года .
  2. Перейти ↑ Beckett, BS (1986). Биология: современное введение . Издательство Оксфордского университета. п. 307. ISBN. 9780199142606.
  3. ^ Линдси, Эверетт H .; Фальбуш, Фолькер; Майн, Пьер (2013), Европейская хронология млекопитающих неогена , Nato Science Series A, 180 , Springer Science & Business Media, стр. 658, ISBN 9781489925138
  4. ^ "Передвижение" . Интернет-словарь этимологии . Проверено 16 декабря 2014 года .
  5. ^ Гастон, KA, Eft, JA и Лауэр, TE (2016). «Морфология и ее влияние на выбор среды обитания речных рыб». Слушания Академии наук Индианы . 121 (1): 71–78.CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  6. ^ Dewar, H .; Грэм, Дж. (1994). «Исследования эффективности плавания тропического тунца в кинематике большого водного туннеля». Журнал экспериментальной биологии . 192 (1): 45–59. PMID 9317308 . 
  7. ^ Уокер, JA и Westneat, MW (2000). «Механические характеристики водной гребли и полета» . Труды Лондонского королевского общества B: биологические науки . 267 (1455): 1875–1881. DOI : 10.1098 / rspb.2000.1224 . PMC 1690750 . PMID 11052539 .  CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  8. ^ Sfakiotakis, М., Лейн, Д. и Дэвис, JBC (1999). «Обзор способов плавания рыб для передвижения в воде» (PDF) . IEEE Journal of Oceanic Engineering . 24 (2): 237–252. Bibcode : 1999IJOE ... 24..237S . CiteSeerX 10.1.1.459.8614 . DOI : 10.1109 / 48.757275 . Архивировано из оригинального (PDF) 24 декабря 2013 года.   CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  9. ^ Янг, RE; Катарина М. Мангольд, КМ «Реактивный движитель головоногих моллюсков» . Древо жизни . Проверено 16 октября, 2016 .
  10. ^ Рыба, ИП; Хуэй, Калифорния (1991). «Плавание с дельфинами - обзор». Обзор млекопитающих . 21 (4): 181–195. DOI : 10.1111 / j.1365-2907.1991.tb00292.x .
  11. ^ Смит, JE (1937). «Строение и функция трубчатых ножек у некоторых иглокожих» (PDF) . Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 22 (1): 345–357. DOI : 10.1017 / S0025315400012042 . Архивировано из оригинального (PDF) на 2013-11-15.
  12. ^ Ченовет, Стэнли (1994). «Зеленый морской еж в штате Мэн, рыболовство и биология» . Штат Мэн . Проверено 4 октября 2016 года .
  13. ^ a b Sleinis, S .; Силви, Г.Е. (1980). «Передвижение вперед ходящего краба». Журнал сравнительной физиологии А . 136 (4): 301–312. DOI : 10.1007 / BF00657350 . S2CID 33455459 . 
  14. ^ А.Г. Видаль-Гадеа; MD Rinehart; Дж. Х. Белэнджер (2008). «Адаптация скелета для ходьбы вперед и боком у трех видов десятиногих ракообразных». Строение и развитие членистоногих . 37 (2): 179–194. DOI : 10.1016 / j.asd.2007.06.002 . PMID 18089130 . 
  15. ^ "Гаечный краб Ранина ранина " . Рыболовство и аквакультура . Департамент первичной промышленности Нового Южного Уэльса . 2005 . Проверено 4 января 2009 года .
  16. ^ А.Г. Видаль-Гадеа; Белэнджер, JH (2009). «Мышечная анатомия ног переднего ходящего краба, Libinia emarginata (Decapoda, Brachyura, Majoidea)». Строение и развитие членистоногих . 38 (3): 179–194. DOI : 10.1016 / j.asd.2008.12.002 . PMID 19166968 . 
  17. ^ Нг, ПКЛ; Guinot, D; Дэви, PJF (2008). "Systema Brachyurorum: Часть I. Аннотированный список сохранившихся брахюранских крабов мира" (PDF) . Зоологический бюллетень Raffles . 17 : 1–286. Архивировано из оригинального (PDF) 06.06.2011.
  18. Перейти ↑ Weis, JS (2012). Хождение боком: удивительный мир крабов . Итака, Нью-Йорк: Издательство Корнельского университета. С. 63–77. ISBN 978-0-8014-5050-1. OCLC  794640315 .
  19. ^ Srour, M. (13 июля 2011). «Креветка-богомол (Crustacea: Stomatopoda)» . Bioteaching.com . Проверено 29 октября, 2016 .
  20. ^ Макнил Александр, Р. (2002). Принципы передвижения животных . Издательство Принстонского университета. ISBN 978-0-691-08678-1.
  21. ^ Гао, X .; Цзян, Л. (2004). «Биофизика: водоотталкивающие ножки водомерок» . Природа . 432 (7013): 36. Bibcode : 2004Natur.432 ... 36G . DOI : 10.1038 / 432036a . PMID 15525973 . S2CID 32845070 .  
  22. ^ «Как« Ящерицы Иисуса »ходят по воде» . National Geographic News. 2010 . Проверено 20 февраля, 2016 .
  23. ^ a b c Кэмпбелл, Нил А .; Рис, Джейн Б. (2005). Биология, 7-е издание . Сан-Франциско: Пирсон - Бенджамин Каммингс. С. 522–523. ISBN 978-0-8053-7171-0.
  24. ^ Hedenstrom, A .; Моллер, А.П. (1992). «Морфологические адаптации к певческому полету у воробьиных птиц: сравнительное исследование». Труды Лондонского королевского общества B: биологические науки . 247 (1320): 183–187. Bibcode : 1992RSPSB.247..183H . DOI : 10,1098 / rspb.1992.0026 . S2CID 84788761 . 
  25. ^ Power , Б. (1975). «Биохимические приспособления к полету у насекомых». Симпозиум Биохимического общества . 41 (41): 111–131. PMID 788715 . 
  26. ^ Салех, A. (7 ноября 2014). «Насекомые стали летать по мере роста растений» . ABC . Проверено 14 октября, 2016 .
  27. ^ https://epub.ub.uni-muenchen.de/12007/1/zitteliana_2008_b28_05.pdf
  28. ^ Паскаль Годфруа; Андреа Кау; Ху Дун-Ю; Франсуа Эскуйе; У Вэньхао; Гарет Дайк (2013). «Юрский птичий динозавр из Китая решает раннюю филогенетическую историю птиц». Природа . 498 (7454): 359–62. Bibcode : 2013Natur.498..359G . DOI : 10,1038 / природа12168 . PMID 23719374 . S2CID 4364892 .  
  29. ^ "Полет позвоночных: Полет рукокрылых" . Проверено 14 октября, 2016 .
  30. ^ volplane . Бесплатный словарь.
  31. ^ a b c d Росс Пайпер (2007), Необычные животные: Энциклопедия любопытных и необычных животных , Greenwood Press .
  32. ^ a b Flying Fish, Exocoetidae National Geographic . Проверено 10 августа 2014.
  33. ^ a b c Кучера, У. (2005). «Управляемая хищниками макроэволюция летучих рыб, выведенная из поведенческих исследований: исторические противоречия и гипотеза» (PDF) . Летопись истории и философии биологии . 10 : 59–77. Архивировано из оригинального (PDF) 20 августа 2007 года.
  34. Перейти ↑ Packard, A. (1972). «Головоногие и рыбы: пределы конвергенции». Биол. Ред . 47 (2): 241–307. DOI : 10.1111 / j.1469-185x.1972.tb00975.x . S2CID 85088231 . 
  35. ^ Maciá, S .; Робинсон, депутат; Craze, P .; Dalton, R .; Томас, JD (2004). «Новые наблюдения за воздушным движением (полетом) кальмаров, с обзором предыдущих отчетов» . J. Molluscan Stud . 70 (3): 297–299. DOI : 10.1093 / mollus / 70.3.297 .
  36. ^ "Ученые разгадывают тайну летающих кальмаров" . Национальная география. 20 февраля 2013 . Проверено 4 октября 2016 года .
  37. ^ Loon, Раэль (2005). Sasol Birds - Внутренняя история . Город: Новая Голландия. п. 20. ISBN 978-1-77007-151-3.
  38. ^ Уэлч, Джон (1999). Современное летное мастерство Ван Сикла . Макгроу-Хилл. С. 856–858. ISBN 978-0-07-069633-4.
  39. ^ [Отчет об использовании птицами подъемной волны Нидерландского института экологии]
  40. ^ Хайнрихс, Энн Р. (2004) « Пауки ». Книги Компас Пойнт, начальная школа: серия друзей природы ; Миннеаполис, Миннесота. ISBN 9780756505905 . Она замечает, что так называемый полет на воздушном шаре похож на воздушный змей. 
  41. ^ Валерио, CE (1977). «Структура популяции паука Achaearranea Tepidariorum (Aranae, Theridiidae)» (PDF) . Журнал арахнологии . 3 : 185–190. Архивировано 19 июля 2011 года . Проверено 18 июля 2009 . CS1 maint: bot: исходный статус URL неизвестен ( ссылка )
  42. ^ "Merriam's Kangaroo Rat Dipodomys merriami " . Веб-сайт Бюро управления земельными ресурсами США . Бюро землеустройства . Проверено 26 марта 2014 .
  43. ^ Мерлин, П. (2014). "Heteromyidae: кенгуровые крысы и карманные мыши" . Веб-сайт Музея пустыни Аризона-Сонора . Музей пустыни Аризона-Сонора . Проверено 26 марта 2014 .
  44. ^ a b "Справочник по животным: гигантская крыса-кенгуру" . Природа на сайте PBS . Система общественного вещания . 2014 . Проверено 26 марта 2014 .
  45. ^ a b Schroder, GD (август 1979 г.). «Собирательное поведение и использование домашнего ареала Баннерхвостой крысы-кенгуру». Экология . 60 (4): 657–665. DOI : 10.2307 / 1936601 . JSTOR 1936601 . 
  46. ^ «Топ-10 лучших животных-прыгунов» . Scienceray. Архивировано из оригинала на 2009-09-07 . Проверено 11 июня 2012 .
  47. ^ Джеймс, RS; Уилсон, RS (2008). «Взрывной прыжок: экстремальные морфологические и физиологические особенности австралийских ракетных лягушек ( Litoria nasuta(PDF) . Физиологическая и биохимическая зоология . 81 (2): 176–185. DOI : 10.1086 / 525290 . PMID 18190283 . S2CID 12643425 .   
  48. ^ Quillan, KJ (2000). «Онтогенетическое масштабирование роющих сил у дождевого червя Lumbricus terrestris» . Журнал экспериментальной биологии . 203 (Pt 18): 2757–2770. PMID 10952876 . 
  49. ^ Бруска, Ричард (2016). Hirudinoidea: пиявки и их родственники . Беспозвоночные . Sinauer Associates. С. 591–597. ISBN 978-1-60535-375-3.
  50. ^ Хеглунд, Северная Каролина; Каванья, Джорджия; Тейлор, CR (1982). «Энергетика и механика наземного передвижения. III. Изменения энергии центра масс в зависимости от скорости и размера тела у птиц и млекопитающих». Журнал экспериментальной биологии . 97 : 1.
  51. ^ Huffard CL, Boneka F, Full RJ (2005). «Подводное двуногое передвижение переодетых осьминогов». Наука . 307 (5717): 1927. DOI : 10.1126 / science.1109616 . PMID 15790846 . S2CID 21030132 .  
  52. ^ Нэйш, Даррен (2008-12-03). "B. rex! - Зоология четвероногих" . Scienceblogs.com . Проверено 10 июня 2014 .
  53. ^ Паркер, WK (1891). «О морфологии рептильной птицы Opisthocomus hoazin » . Труды Лондонского зоологического общества . 13 (2): 43–89. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.1891.tb00045.x .
  54. ^ "Бабочки в семье Nymphalidae" . Проверено 4 октября 2016 года .
  55. ^ a b Sensenig, Эндрю Т; Джеффри Шульц (15 февраля 2003 г.). «Механика накопления упругой энергии кутикулы в суставах ног без разгибающих мышц у паукообразных» . Журнал экспериментальной биологии . 206 (4): 771–784. DOI : 10,1242 / jeb.00182 . ISSN 1477-9145 . PMID 12517993 .  
  56. ^ Шульц, Джеффри В. (2005-02-06). «Эволюция передвижения у паукообразных: насос гидравлического давления гигантского скорпиона-хлыста, Mastigoproctus Giganteus (Uropygi)». Журнал морфологии . 210 (1): 13–31. DOI : 10.1002 / jmor.1052100103 . ISSN 1097-4687 . PMID 29865543 . S2CID 46935000 .   
  57. ^ Шульц, Джеффри В. (1992-01-01). «Образцы мышечной активности у двух паукообразных, использующих разные методы пропульсивного разгибания ног» . Журнал экспериментальной биологии . 162 (1): 313–329. ISSN 1477-9145 . Проверено 19 мая 2012 . 
  58. ^ Бауэрман РФ (1975). «Контроль ходьбы в скорпионе». Журнал сравнительной физиологии . 100 (3): 183–196. DOI : 10.1007 / bf00614529 . S2CID 26035077 . 
  59. ^ Hennebert, E .; Сантос Р. и Фламманг П. (2012). «Иглокожие не сосут: доказательства против участия всасывания в прикреплении трубчатой ​​лапы» (PDF) . Зоосимпозия . 1 : 25–32. DOI : 10,11646 / zoosymposia.7.1.3 . ISSN 1178-9913 .  
  60. ^ Дорит, RL; Уокер, WF; Барнс, RD (1991). Зоология . Издательство колледжа Сондерс. п. 782 . ISBN 978-0-03-030504-7.
  61. ^ Cavey, Майкл Дж .; Вуд, Ричард Л. (1981). "Специализации для связи возбуждения-сокращения в подиальных ретракторных клетках морской звезды Stylasterias forreri ". Клеточные и тканевые исследования . 218 (3): 475–485. DOI : 10.1007 / BF00210108 . PMID 7196288 . S2CID 21844282 .  
  62. ^ Carefoot, Том. «Педицеллярии» . Морские звезды: движение . Одиссея улитки. Архивировано из оригинала на 2013-10-21 . Проверено 11 мая 2013 .
  63. ^ "Кожаная звезда - Dermasterias imbricata " . Морские звезды Тихоокеанского Северо-Запада. Архивировано из оригинала на 2012-09-09 . Проверено 27 сентября 2012 .
  64. ^ Макдэниел, Дэниел. «Песчаная звезда - Luidia foliolata » . Морские звезды Тихоокеанского Северо-Запада. Архивировано из оригинала на 2012-09-09 . Проверено 26 сентября 2012 .
  65. ^ "Подсолнечник морская звезда" . Национальная служба морского рыболовства . Проверено 27 декабря 2014 года .
  66. ^ «Как« Ящерицы Иисуса »ходят по воде» . News.nationalgeographic.com . Проверено 22 декабря 2014 года .
  67. ^ Сандерс, Р. (2012). «Скрытное поведение позволяет тараканам как бы исчезать» . Центр новостей Калифорнийского университета в Беркли . Проверено 22 декабря 2014 года .
  68. Перейти ↑ King, RS (2013). BiLBIQ: биологически вдохновленный робот с ходьбой и подвижным движением . Биосистемы и биороботика. 2 . Шпрингер, Верлаг, Берлин, Гейдельберг. DOI : 10.1007 / 978-3-642-34682-8 . ISBN 978-3-642-34681-1.
  69. ^ Bröhl, I .; Йорденс, Дж. (28 апреля 2014 г.). «Марокканский паук-флик-флак: гимнаст среди паукообразных» . Senckenberg Gesellschaft für Naturforschung . Дата обращения 23 мая 2015 .
  70. ^ Простак, S. (6 мая 2014). «Cebrennus rechenbergi: Колесный паук, обнаруженный в Марокко» . Sci-News.com . Проверено 20 октября, 2016 .
  71. ^ Bhanoo, S. (4 мая 2014). «Пустынный паук с удивительными движениями» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 20 октября, 2016 .
  72. ^ Quillin KJ (май 1998). «Онтогенетическое масштабирование гидростатических скелетов: геометрическое, статическое напряжение и динамическое масштабирование стресса дождевого червя lumbricus terrestris» . Журнал экспериментальной биологии . 201 (12): 1871–83. PMID 9600869 . 
  73. ^ Картмилл, М. (1985). "Альпинизм". У М. Хильдебранда; DM Bramble; К.Ф. Лием; DB Wake (ред.). Функциональная морфология позвоночных . Belknap Press, Кембридж. С. 73–88.
  74. ^ Fröbisch J. & Reisz, RR (2009). «Позднепермское травоядное животное Суминия и ранняя эволюция древесного происхождения в экосистемах наземных позвоночных» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 276 (1673): 3611–3618. DOI : 10.1098 / rspb.2009.0911 . PMC 2817304 . PMID 19640883 .  
  75. ^ Джермейн, Роберт; Килгор, Линн; Треватан, Венда (2008). Основы физической антропологии (7-е изд.). Cengage Learning. п. 109. ISBN 9780495509394.
  76. ^ a b Бивенер, AA (2003). Передвижение животных . Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0198500223.
  77. ^ Чаппелл, Массачусетс; Гирлянда, Т .; Резенде, Э.Л. и Гомес, Франция (2004). «Произвольный бег на оленьих мышах: скорость, расстояние, затраты энергии и температурные эффекты» . Журнал экспериментальной биологии . 207 (22): 3839–3854. DOI : 10,1242 / jeb.01213 . PMID 15472015 . 
  78. ^ Николсон, S .; de Veer, L .; Колер. А. и Пирк, CWW (2013). «Пчелы предпочитают более теплый нектар и менее вязкий нектар, независимо от концентрации сахара» . Proc. R. Soc. B . 280 (1767): 1–8. DOI : 10.1098 / rspb.2013.1597 . PMC 3735266 . PMID 23902913 .  
  79. ^ "Португальский военный корабль" . Национальное географическое общество . Проверено 16 декабря 2014 года .
  80. ^ Черчилль, Селия KC; Ó Фойгил, Диармайд; Strong, Ellen E .; Гиттенбергер, Адриан (октябрь 2011 г.). «Самки первыми поплыли в улитках, сплавляющихся по пузырям» . Текущая биология . 21 (19): R802 – R803. DOI : 10.1016 / j.cub.2011.08.011 .
  81. ^ Rühs, Патрик A .; Bergfreund, Jotam; Берч, Паскаль; Gstöhl, Stefan J .; Фишер, Питер (2021). «Сложные жидкости в стратегиях выживания животных» . Мягкая материя . 17 (11): 3022–3036. DOI : 10.1039 / D1SM00142F .
  82. ^ «Пустыня жива» . Живые приключения в пустыне . 2008 . Проверено 16 декабря 2014 года .
  83. Армстронг, С. (14 июля 1990 г.). «Туман, ветер и жара - жизнь в пустыне Намиб» . Новый ученый (1725 г.) . Проверено 11 октября 2008 .
  84. ^ Марк Гардинер, изд. (Апрель 2005 г.). «Особенное существо» . Gobabeb Times . п. 3. Архивировано из оригинального (PDF) 20 февраля 2012 года.
  85. Перейти ↑ Bond, JE (1999). "Систематика и эволюция калифорнийского рода пауков-ловушек Aptostichus Simon (Araneae: Mygalomorphae: Euctenizidae)" . Политехнический институт Вирджинии и Государственный университет. hdl : 10919/29114 . Архивировано 8 июня 2011 года (PDF) . Проверено 26 сентября 2020 года .
  86. ^ Weyman, GS (1995). «Лабораторные исследования факторов, стимулирующих вздутие живота у пауков-линифий (Araneae, Linyphiidae)» (PDF) . Журнал арахнологии . 23 : 75–84 . Проверено 18 июля 2009 .
  87. Перейти ↑ Gorham, P. (2013). "Пауки-воздухоплаватели: футляр для электростатического полета". arXiv : 1309.4731 [ Physics.bio -ph ].
  88. ^ Харви, Алан; Зукофф, Сара (2011). «Ветряное передвижение колеса, инициированное прыжками сальто, у личинок юго-восточного пляжного тигрового жука ( Cicindela dorsalis media . PLOS ONE . 6 (3): e17746. Bibcode : 2011PLoSO ... 617746H . DOI : 10.1371 / journal.pone.0017746 . PMC 3063164 . PMID 21448275 .  
  89. ^ Кросби, JT "Каков жизненный цикл блох" . Проверено 6 августа 2012 года .
  90. ^ "Прыжки насекомых: древний вопрос" . Программа Human Frontier Science. Архивировано из оригинального 16 декабря 2014 года . Проверено 15 декабря 2014 года .
  91. ^ Sutton GP; Берроуз М. (2011). «Биомеханика прыжка блохи» . Журнал экспериментальной биологии . 214 (5): 836–847. DOI : 10,1242 / jeb.052399 . PMID 21307071 . 
  92. Рой Л. Колдуэлл (1979). «Уникальный вид передвижения стоматопода - сальто назад». Природа . 282 (5734): 71–73. Bibcode : 1979Natur.282 ... 71C . DOI : 10.1038 / 282071a0 . S2CID 4311328 . 
  93. ^ Фрезе, Райнер, и Дэниел Паули, ред. (2013). «Echeneidae» в FishBase . Версия от апреля 2013 г.
  94. ^ "Echeneidae" . Интегрированная система таксономической информации . Проверено 20 марта 2006 года .
  95. ^ "Объяснение странного диска рыбы-акул-акула" . Музей естественной истории. 28 января 2013 г. Архивировано из оригинала на 1 февраля 2013 года . Проверено 5 февраля 2013 года .
  96. ^ Питч, TW (1975). «Преждевременный половой паразитизм в глубоководных цератиоидных удильщиках, Cryptopsaras couesi Gill». Природа . 256 (5512): 38–40. Bibcode : 1975Natur.256 ... 38P . DOI : 10.1038 / 256038a0 . S2CID 4226567 . 
  97. ^ Гулд, Стивен Джей (1983). Куриные зубы и конские пальцы . Нью-Йорк: WW Norton & Company. п. 30 . ISBN 978-0-393-01716-8.
  98. ^ Университет Юты (2008). Экология и эволюция передачи у пернатых вшей (Phthiraptera: Ischnocera) . С. 83–87. ISBN 978-0-549-46429-7.
  99. Перейти ↑ Fish, F. (1991). «О плавнике и молитве» (PDF) . Ученые . 3 (1): 4–7. Архивировано из оригинального (PDF) 2 ноября 2013 года.
  100. Джозеф Бэнкс (1997). Журнал Endeavour сэра Джозефа Бэнкса 1768–1771 (PDF) . Библиотека Сиднейского университета . Проверено 16 июля 2009 года .
  101. ^ а б Вейхс, Д. (2002). «Пересмотренная динамика дельфинов» . Интегративная и сравнительная биология . 42 (5): 1071–1078. DOI : 10.1093 / ICB / 42.5.1071 . PMID 21680390 . 
  102. ^ Биннз, C. (2006). «Как дельфины крутятся и почему» . LiveScience . Проверено 20 декабря 2014 года .
  103. ^ «Стратегии борьбы с хищниками морских котиков мыса на острове Сил» . Центр исследования акул ReefQuest . Проверено 20 декабря 2014 года .
  104. ^ Дэвис, SJJF (2003). «Птицы I Tinamous и Ratites Hoatzins». В Хатчинсе, Майкл (ред.). Энциклопедия жизни животных Гржимека . 8 (2-е изд.). Фармингтон-Хиллз, Мичиган: Gale Group. С. 99–101. ISBN 978-0-7876-5784-0.
  105. ^ Пустыня США (1996). «Страус» . Digital West Media . Проверено 17 февраля 2011 года .
  106. ^ Стюарт, Д. (2006-08-01). «Птица, не похожая на другую» . Национальная дикая природа . Национальная федерация дикой природы . Архивировано из оригинала на 2012-02-09 . Проверено 30 мая 2014 .
  107. ^ Холладей, апрель (23 апреля 2007). "Страусы плавают!" . USA Today .
  108. ^ Дармохрей, Дана М .; Jacobs, Jovin R .; Marques, Hugo G .; Кэри, Меган Р. (2019-04-03). «Пространственное и временное обучение локомотору в мозжечке мыши» . Нейрон . 102 (1): 217–231.e4. DOI : 10.1016 / j.neuron.2019.01.038 . ISSN 0896-6273 . PMID 30795901 .  
  109. ^ ДеАнджелис, Брайан Д .; Заватоне-Вет, Джейкоб А .; Кларк, Дэймон А (2019-06-28). Калабрезе, Рональд Л. (ред.). «Многообразная структура координации конечностей у шагающих дрозофил» . eLife . 8 : e46409. DOI : 10.7554 / eLife.46409 . ISSN 2050-084X . PMC 6598772 . PMID 31250807 .   
  110. ^ Берг Анджела, М .; Бивенер, Эндрю А. (2010). «Кинематика крыла и тела взлетно-посадочного полета голубя ( Columba livia . Журнал экспериментальной биологии . 213 (10): 1651–1658. DOI : 10,1242 / jeb.038109 . PMID 20435815 . CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Макнил Александр, Роберт . (2003) Принципы передвижения животных . Princeton University Press, Princeton, NJ ISBN 0-691-08678-8 

Внешние ссылки [ править ]

  • Ориентация жука
  • Единая теория физики объясняет бег, полет и плавание животных