• нуклеоплазма • ядро клетки • цитозоль • цитоплазма • макромолекулярный комплекс
Биологический процесс
• ремоделирование хроматина • сборка нуклеосом • регуляция транскрипции, ДНК-шаблон • процесс иммунной системы • цитруллинирование гистона H3-R26 • транскрипция, ДНК-шаблон • поддержание популяции стволовых клеток • цитруллинирование гистона • процесс модификации клеточного белка • врожденная иммунная система • организация хроматина • цитруллинирование белков • путь аргининдезиминазы
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность
Человек
Мышь
Entrez
23569
18602
Ансамбль
ENSG00000280908 ENSG00000159339
ENSMUSG00000025330
UniProt
Q9UM07
Q9Z183
RefSeq (мРНК)
NM_012387
NM_011061
RefSeq (белок)
NP_036519
NP_035191
Расположение (UCSC)
Chr 1: 17.31 - 17.36 Мб
Chr 4: 140,75 - 140,77 Мб
PubMed поиск
[3]
[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека
Просмотр / редактирование мыши
Пептидил аргинин deiminase, типа IV , также известный как PADI4 , является человеческим белком , который у человека кодируется PADI4 геном . [5] [6]
СОДЕРЖАНИЕ
1 Молекулярная биология
2 Функция
3 Субклеточное и тканевое распределение
4 ссылки
5 Дальнейшее чтение
Молекулярная биология [ править ]
Человеческий ген находится на коротком плече хромосомы 1 возле теломеры (1p36.13). Он расположен на нити Watson (плюс) и имеет длину 55 806 оснований. Белок состоит из 663 аминокислот с молекулярной массой 74095 Да. [5]
Функция [ править ]
Этот ген является членом семейства генов, которое кодирует ферменты, ответственные за превращение аргинина в остатки цитруллина . Этот ген может играть роль в развитии гранулоцитов и макрофагов, приводя к воспалению и иммунному ответу. [6] PADI4 играет роль в эпигенетике, удаление аргининов на гистонах 3 и 4 может действовать антагонистически по отношению к метилированию аргинина (модификации хроматина и их функция, Kouzarides 2007, Cell, обзор)
Белок может быть найден в олигомерах и связывает 5 ионов кальция на субъединицу. Катализирует реакцию:
Белок L-аргинин + H 2 O = белок L-цитруллин + NH 3
Субклеточное и тканевое распределение [ править ]
Обычно он обнаруживается в цитоплазме , ядре и цитоплазматических гранулах эозинофилов и нейтрофилов . Он не экспрессируется в периферических моноцитах или лимфоцитах . Он также выражен в синовиальных тканях при ревматоидном артрите.
Ссылки [ править ]
^ a b c ENSG00000159339 GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000280908, ENSG00000159339 - Ensembl , май 2017 г.
^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000025330 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ a b Накашима К., Хагивара Т., Исигами А., Нагата С., Асага Н., Курамото М., Сеншу Т., Ямада М. (сентябрь 1999 г.). «Молекулярная характеристика пептидиларгининдезиминазы в клетках HL-60, индуцированных ретиноевой кислотой и 1альфа, 25-дигидроксивитамином D (3)» . J. Biol. Chem . 274 (39): 27786–92. DOI : 10.1074 / jbc.274.39.27786 . PMID 10488123 .
^ a b «Ген Entrez: пептидиларгининдезиминаза PADI4, тип IV» .
Дальнейшее чтение [ править ]
Накашима К., Хагивара Т., Исигами А. и др. (1999). «Молекулярная характеристика пептидиларгининдезиминазы в клетках HL-60, индуцированных ретиноевой кислотой и 1альфа, 25-дигидроксивитамином D (3)» . J. Biol. Chem . 274 (39): 27786–92. DOI : 10.1074 / jbc.274.39.27786 . PMID 10488123 .
Чжан К.Х., Е М., Ву XY и др. (2001). «Клонирование и функциональный анализ кДНК с открытыми рамками считывания для 300 ранее не определенных генов, экспрессируемых в CD34 + гематопоэтических стволовых / предшественниках» . Genome Res . 10 (10): 1546–60. DOI : 10.1101 / gr.140200 . PMC 310934 . PMID 11042152 .
Асага Х, Накашима К., Сеншу Т. и др. (2001). «Иммуноцитохимическая локализация пептидиларгининдезиминазы в эозинофилах и нейтрофилах человека». J. Leukoc. Биол . 70 (1): 46–51. PMID 11435484 .
Накашима К., Хагивара Т., Ямада М. (2003). «Ядерная локализация пептидиларгининдезиминазы V и деструкция гистонов в гранулоцитах» . J. Biol. Chem . 277 (51): 49562–8. DOI : 10.1074 / jbc.M208795200 . PMID 12393868 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 99 (26): 16899–903. DOI : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Сузуки А., Ямада Р., Чанг Х и др. (2003). «Функциональные гаплотипы PADI4, кодирующие цитруллинирующий фермент пептидиларгининдеиминазу 4, связаны с ревматоидным артритом». Nat. Genet . 34 (4): 395–402. DOI : 10.1038 / ng1206 . PMID 12833157 . S2CID 20136298 .
Бартон А., Боуз Дж., Эйр С. и др. (2004). «Функциональный гаплотип гена PADI4, связанный с ревматоидным артритом в популяции Японии, не ассоциирован в популяции Соединенного Королевства» . Ревматоидный артрит . 50 (4): 1117–21. DOI : 10.1002 / art.20169 . PMID 15077293 .
Чаванас С., Мешин М.К., Такахара Х. и др. (2004). «Сравнительный анализ кластеров генов пептидиларгининдезиминазы мыши и человека выявил высококонсервативные некодирующие сегменты и новый человеческий ген PADI6». Джин . 330 : 19–27. DOI : 10.1016 / j.gene.2003.12.038 . PMID 15087120 .
Арита К., Хашимото Х., Симидзу Т. и др. (2004). «Структурная основа Са (2 +) - индуцированной активации человеческого PAD4». Nat. Struct. Мол. Биол . 11 (8): 777–83. DOI : 10.1038 / nsmb799 . PMID 15247907 . S2CID 11947135 .
Хоппе Б., Хейманн Г.А., Толоу Ф. и др. (2005). «Высокая вариабельность пептидиларгининдеиминазы 4 (PADI4) в здоровой белой популяции: характеристика шести новых вариантов экзонов 2–4 PADI4 с помощью нового подхода на основе гаплотип-специфичного секвенирования». J. Mol. Med . 82 (11): 762–7. DOI : 10.1007 / s00109-004-0584-6 . PMID 15338034 . S2CID 8356741 .
Ван Й., Высоцка Дж., Сайег Дж. И др. (2004). «Человеческий PAD4 регулирует уровни метилирования гистона аргинина посредством деметилирования». Наука . 306 (5694): 279–83. DOI : 10.1126 / science.1101400 . PMID 15345777 . S2CID 1579362 .
Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. DOI : 10.1101 / gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
Накаяма-Хамада М., Сузуки А., Кубота К. и др. (2005). «Сравнение ферментативных свойств hPADI2 и hPADI4». Биохим. Биофиз. Res. Commun . 327 (1): 192–200. DOI : 10.1016 / j.bbrc.2004.11.152 . PMID 15629448 .
Ли Ю.Х., Кунрод С.А., Краус В.Л. и др. (2005). «Регуляция сборки и функции комплекса соактиватора путем метилирования аргинина и деметилирования» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 102 (10): 3611–6. DOI : 10.1073 / pnas.0407159102 . PMC 553305 . PMID 15731352 .
Кирни П.Л., Бхатия М., Джонс Н.Г. и др. (2005). «Кинетическая характеристика протеина аргининдеиминазы 4: корепрессор транскрипции, участвующий в возникновении и прогрессировании ревматоидного артрита». Биохимия . 44 (31): 10570–82. DOI : 10.1021 / bi050292m . PMID 16060666 .
Икари К., Кувахара М., Накамура Т. и др. (2005). «Связь между PADI4 и ревматоидным артритом: исследование репликации» . Ревматоидный артрит . 52 (10): 3054–7. DOI : 10.1002 / art.21309 . PMID 16200584 .
Чанг X, Хан Дж (2006). «Экспрессия пептидиларгининдезиминазы типа 4 (PAD4) в различных опухолях». Мол. Канцерогенный . 45 (3): 183–96. DOI : 10.1002 / mc.20169 . PMID 16355400 . S2CID 40916607 .
Пленге Р.М., Падюков Л., Реммерс Э.Ф. и др. (2006). «Репликация предполагаемых ассоциаций генов-кандидатов с ревматоидным артритом в> 4000 образцах из Северной Америки и Швеции: ассоциация восприимчивости с PTPN22, CTLA4 и PADI4» . Являюсь. J. Hum. Genet . 77 (6): 1044–60. DOI : 10.1086 / 498651 . PMC 1285162 . PMID 16380915 .
Хоппе Б., Хойпл Т., Грубер Р. и др. (2006). «Подробный анализ вариабельности пептидиларгининдеиминазы 4 типа у немецких пациентов с ревматоидным артритом: исследование случай-контроль» . Исследования и терапия артрита . 8 (2): R34. DOI : 10,1186 / ar1889 . PMC 1526594 . PMID 16469113 .
vтеPDB галерея
1wd8 : Не содержащая кальция форма человеческой пептидиларгининдезиминазы типа 4 (PAD4)
1wd9 : связанная с кальцием форма человеческой пептидиларгининдезиминазы типа 4 (PAD4)
1wda : Кристаллическая структура человеческой пептидиларгининдезиминазы типа 4 (PAD4) в комплексе с бензоил-L-аргинином амидом
2dew : Кристаллическая структура человеческой пептидиларгининдезиминазы 4 в комплексе с N-концевым хвостом гистона H3, включая Arg8.
2dex : Кристаллическая структура человеческой пептидиларгининдезиминазы 4 в комплексе с N-концевым пептидом гистона H3, включая Arg17
2dey : Кристаллическая структура человеческой пептидиларгининдезиминазы 4 в комплексе с N-концевым хвостом гистона H4, включая Arg3.
2dw5 : Кристаллическая структура пептидиларгининдеиминазы 4 человека в комплексе с N-альфа-бензоил-N5- (2-фтор-1-иминоэтил) -L-орнитинамидом