Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Питер Проппинг
Родившийся1 декабря 1942 г.
Берлин
Умер26 апреля 2016 г. (73 года) [1] ( 2016-04-27 )
НациональностьНемецкий
Известеналкоголизм, маниакально-депрессивные расстройства , шизофрения , эпилепсия и наследственная предрасположенность к раку
Научная карьера
ПоляГенетика
УчрежденияБоннский университет

Питер Проппинг (21 декабря 1942 - 26 апреля 2016) был немецким генетиком .

Научная работа Проппинга охватывает генетически сложные заболевания, особенно влияющие на функции мозга, такие как алкоголизм, маниакально-депрессивные расстройства , шизофрения , эпилепсия , а также наследственные предрасположенности к раку. Он также изучал историю генетики человека и евгеники. С 1984 по 2008 год он был директором Института генетики человека Боннского университета .

Биография [ править ]

Питер Проппинг изучал медицину в Свободном университете Берлина с 1962 по 68 год, а в 1970 году получил степень доктора медицины на основе экспериментальной работы в фармакологии. Получив лицензию на медицинскую практику, он стал научным сотрудником Института антропологии и генетики человека Гейдельбергского университета. С 1980 по 83 год Проппинг был научным сотрудником Гейзенберга по психиатрической генетике Немецкого исследовательского совета. В это время он работал как в Центральном институте психического здоровья в Мангейме, так и в Институте антропологии и генетики человека Гейдельбергского университета. С 1984 по 2008 год Проппинг был профессором генетики человека и директором Института генетики человека Боннского университета. [2]Он был деканом медицинского факультета с 1990 по 1992 год и проректором по исследованиям Боннского университета с 1994 по 96 годы. В 1995 году он получил новое признание как специалист по генетике человека от Немецкой медицинской ассоциации . С 1991 по 97 год он координировал исследовательскую программу "Генетические факторы психических расстройств" Немецкого исследовательского совета, а с 1996 по 2004 год он был спикером аспирантуры "Патогенез расстройств центральной нервной системы". С 1999 по 2012 год Propping координировал работу немецкого консорциума HNPCC при поддержке German Cancer Aid. С 2006 по 08 год он возглавлял Немецкое общество генетики человека. [3] Став заслуженным в 2008 году ректор Боннского университета назначил его старшим профессором.

Научный вклад [ править ]

Поппинг мог показать, что внутриживотная культура бактерий (опосредованный хозяином анализ), разработанная для индукции мутаций химическими агентами, отражает метаболизм хозяина. [4] Он также собрал данные, опубликованные в литературе, которые указывают на генетическое влияние лекарств на функцию мозга . [5] В большом исследовании близнецов с участием носителей нормальной электроэнцефалограммы (ЭЭГ) он смог показать, что влияние этанола на ЭЭГ сильно зависит от генетических факторов. [6] [7] Кроме того, метаболизм алкоголя находится под генетическим контролем. [8] В Бонне Проппинг инициировал долгосрочное исследование, чтобы проанализировать генетический вклад вманиакальная депрессия . В отличие от ожиданий, широко распространенных среди исследователей, выявить генетические факторы с помощью метода сцепления не удалось. Однако при редких формах эпилепсии мутировавшие гены могут быть обнаружены посредством позиционного клонирования. [9] [10] Проппинг также участвовал в крупных международных исследованиях, в которых использовался метод анализа ассоциации всего генома (GWAS). Оказалось, что между различными психическими расстройствами существует генетическое совпадение. [11] [12] В семейной аденоматозный полипоз подпирать и его исследовательская группа может уточнить в генотип-фенотип-отношения . [13] [14]При наиболее частой форме наследственного колоректального рака (HNPCC, синдром Линча ) группа Проппинга смогла определить несколько взаимосвязей между генотипом и фенотипом, которые играют роль в генетической передаче , диагностике , прогнозе и профилактике рака . [15] [16] [17]

Почести и награды [ править ]

За заслуги в области медицинской генетики Проппинг получил следующие награды:

  • 2003 Мендель-медаль Леопольдина
  • 2004 Почетный профессор Нанкинского университета.
  • 2004 Медаль Иоганна-Георга-Циммермана
  • Премия 2004 года за заслуги в жизни Международного общества психиатрической генетики
  • 2005 Эмиль Крепелин Профессор психиатрии в Институте психиатрии Макса Планка
  • Премия Германии за помощь в борьбе с раком 2010 г. [18]
  • 2011 Карл-Генрих-Бауэр-Медаль
  • 2014 Премия Феликса Бурда как член Немецкого HNPCC-Konsortium
  • 2014 Почетная медаль Немецкого общества генетиков человека

Членство [ править ]

В 1997 году он был членом Консультативного совета Немецкого общества по борьбе с раком и стал его председателем в 2003 году. С 1999 по 2007 год он был членом совета директоров Немецкого справочного центра по этике в биологических науках при Боннском университете. а с 2001 по 2007 год был членом проектной группы Национальной немецкой сети исследований генома (NGFN) Федерального министерства образования и исследований (BMBF). С 2001 по 2007 год он был членом Национального совета по этике, созданного правительством Германии. В 2001 году Проппинг был принят в Академию наук Леопольдина, а в 2008 году стал членом Сената. С 2010 года он является членом президиума Академии наук Леопольдина. С 2008 по 2012 год он был членом университетского совета Боннского университета.

Книги [ править ]

  • Ф. Фогель , П. Проппинг: Ist unser Schicksal mitgeboren? Берлин 1981
  • П. Проппинг: Psychiatrische Genetik. Befunde und Konzepte. Берлин / Гейдельберг / Нью-Йорк 1989
  • П. Проппинг, Х. Шотт (Hrsg.): Wissenschaft auf Irrwegen. Биологизм-Рассенгигиена-Евгеник. Бонн / Берлин 1992
  • Т. Дж. Бушар, П. Проппинг (Hrsg): Близнецы как инструмент поведенческой генетики. Чичестер ./. Нью-Йорк ./. Брисбен ./. Торонто ./. Сингапур ./. 1993 г.
  • Л. Хоннефельдер, П. Проппинг (Hrsg.): Был ли wissen wir, wenn wir das menschliche Genom kennen? Кёльн 2001
  • Л. Хоннефельдер, Д. Мит, П. Проппинг (Hrsg.): Das genetische Wissen und die Zukunft des Menschen. Берлин 2003

Внешние ссылки [ править ]

  • Питер Проппинг CV
  • Интервью с проф. Доктором мед. Питер Проппинг, генетик человека: Возможен вариант - специализированные генетики человека. (Немецкий язык). Dtsch Ärztebl 2013; 110 (25): A-1251 / B-1093 / C-1085
  • MZ-Интервью с Питером Проппингом: Отслеживайте риск. (Немецкий язык)
  • Eine Entscheidung um mehr zu wissen “(18.05.2013). Проф. Д-р Питер Проппинг Интервью о врожденном раке груди. Леопольдина Национальная Академия Наук
  • Auf dem Wege zur perfekten Rationalisierung der Fortpflanzung? Perspektiven der neuesten genetischen Diagnostik. Документация конференции Leopoldina-Talk 16 и 17 февраля 2013 г. в Галле (Заале). Редакторы фон Питер Проппинг и Хайнц Шотт (немецкий язык)
  • EuroNews - Agora - Genetik und Versicherung - ein Test für .. (YouTube) Интервью с Питером Проппингом и Ангусом Макдональдом (немецкий язык)

Ссылки [ править ]

  1. ^ http://lebenswege.faz.net/traueranzeige/peter-propping/46427615
  2. ^ Institut für Humangenetik
  3. ^ Домашняя страница Немецкого общества генетики человека
  4. ^ П. Проппинг, В. Бузельмайер: Влияние метаболизма на мутагенную активность в тесте, опосредованном хозяином. В: Archiv für Toxikologie, 28, 1971, S. 129–134.
  5. ^ П. Проппинг, М. Копун: Фармакогенетические аспекты психоактивных препаратов: факты и фантазии. В: Humangenetk, 20, 1973, S. 291–320.
  6. ^ П. Проппинг: Генетический контроль действия этанола на центральную нервную систему. Исследование ЭЭГ у близнецов. В: Human Genetics, 35, 1977, S. 309–334.
  7. ^ М. Копун, П. Проппинг: кинетика абсорбции и выведения этанола у близнецов и дополнительных повторяющихся экспериментов на предметах-одиночках. В: European Journal of Clinical Pharmacology, 11, 1977, S. 337–344.
  8. ^ П. Проппинг, Дж. Крюгер, А. Джанах: Влияние алкоголя на генетически обусловленные варианты нормальной электроэнцефалограммы. В: Psychiatry Res 2, 1980, S. 85–98.
  9. ^ OK Steinlein, JC Mulley, P. Propping, et al: Миссенс-мутация в нейрональной субъединице никотинового ацетилхолинового рецептора a4 связана с аутосомно-доминантной ночной лобной эпилепсией. В: Nature Genetics, 11, 1995, S. 201–203, PMID  7550350.
  10. ^ Гл. Biervert,. . . П. Проппинг и др.: Мутация калиевого канала при неонатальной эпилепсии человека. В: Science, 279, 1998, S. 403–406, PMID 9430594. 
  11. ^ Группа перекрестных расстройств Консорциума психиатрической геномики, SH Lee.,. . . П. Проппинг,. . .et al: Генетическая связь между пятью психическими расстройствами, оцененная на основе полногеномных SNP. В: Nature Genetics, 45, 2013, S. 984–995.
  12. ^ Подгруппа анализа сетей и путей Консорциума психиатрической геномики: анализ ассоциаций психиатрических геномов затрагивает нейрональные, иммунные и гистоновые пути. В: Nature Neuroscience, 18, 2015, S. 199–209.
  13. ^ Р. Каспари ,. . . П. Проппинг: Семейный аденоматозный полипоз: мутация в кодоне 1309 и раннее начало рака толстой кишки. В: Lancet 343, 1994, S. 629–632.
  14. ^ Р. Каспари ,. . . П. Проппинг: Семейный аденоматозный полипоз: десмоидные опухоли и отсутствие офтальмологических поражений (CHRPE), связанных с мутациями APC за пределами кодона 1444. В: Human Molecular Genetics, 1995, 4, S. 337–340
  15. ^ Э. Мангольд ,. . . П. Проппинг: Спектр и частота мутаций в MSH2 и MLH1 в 1721 немецкой семье с подозрением на наследственный неполипозный колоректальный рак . В: International Journal of Cancer, 116, 2005 г., S. 692–702.
  16. ^ В. Штейнке ,. . . П. Проппинг и др.: Оценка эффективности клинических критериев для прогнозирования мутаций гена восстановления несоответствия при синдроме Линча: всесторонний анализ 3,671 семьи. В: International Journal of Cancer, 135, 2014 г., S. 69–77.
  17. ^ V.Steinke,. . . П. Проппинг: Наследственный неполипозный колоректальный рак (HNPCC) / синдром Линча. В: Deutsches Ärzteblatt International, 110, 2013, SS 32–38.
  18. ^ Deutsche Krebshilfe Preis für Peter Propping