Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Фенампромид
Phenampromide.svg
Клинические данные
Код УВД
  • никто
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
  • N - (1-метил-2-пиперидин-1-илэтил) - N- фенилпропанамид
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox ( EPA )
ECHA InfoCard100.004.517 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC 17 H 26 N 2 O
Молярная масса274,408  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • CCC (N (C1 = CC = CC = C1) [C @@ H] (CN2CCCCC2) C) = O
  • InChI = 1S / C17H26N2O / c1-3-17 (20) 19 (16-10-6-4-7-11-16) 15 (2) 14-18-12-8-5-9-13-18 / h4,6-7,10-11,15H, 3,5,8-9,12-14H2,1-2H3 / t15- / м1 / с1 проверитьY
  • Ключ: DHTRHEVNFFZCNU-OAHLLOKOSA-N проверитьY
 ☒NпроверитьY (что это?) (проверить)  

Фенампромид - опиоидный анальгетик из семейства препаратов ампромида, родственный другим лекарствам, таким как пропирам и диампромид . Он был изобретен в 1960-х годах [1] компанией American Cyanamid Co. [2]. Несмотря на то, что он так и не получил общего выпуска, он был испытан и 50 мг кодеина ≈ 60 мг фенампромида. Испытания двух изомеров показали, что все анальгетические эффекты были вызваны (S) изомером. В книге [3] 4-фенильная группа, добавленная к пиперидиновому кольцу, дает лекарство, напоминающее х60 морфин. [4] Эффективность достигается благодаря тому, что он перекрывает фентанил. Фенампромид оказывает аналогичные эффекты с другими опиоидами, включая обезболивание., седативный эффект , головокружение и тошнота .

4-фенилфенампромид, PMID 3048547

Фенампромид включен в Список I Закона о контролируемых веществах 1970 года США в качестве наркотика с ACSCN 9638 с нулевой совокупной производственной квотой по состоянию на 2014 год. Коэффициент конверсии свободного основания для солей включает 0,88 для гидрохлорида. [5] Он включен в Единую конвенцию о контроле над наркотическими веществами 1961 года и контролируется в большинстве стран так же, как и морфин.

Ссылки [ править ]

  1. ^ Portoghese PS (март 1965 г.). «Стереохимические исследования лекарственных средств II. Абсолютная конфигурация (-) - фенампромида». Журнал медицинской химии . 8 : 147–50. DOI : 10.1021 / jm00326a001 . PMID  14332652 .
  2. ^ US 3016382 , «N-замещенные анилиды и способ их получения» 
  3. ^ Ленца GR, Evans SM, Уолтерс DE, Hopfinger AJ (1986). Опиаты . Орландо: Academic Press. ISBN 978-0-12-443830-9.
  4. ^ US 3518274 , « Фенилзамещенные н- (2-аминоэтил) -н-бензиламиды» 
  5. ^ «Квоты - 2014» . Отдел управления переадресацией . Агентство по борьбе с наркотиками Министерства юстиции США.