Фосфолан

Фосфолан
Имена

Предпочтительное название IUPAC Фосфолан ^[1]
Идентификаторы
Количество CAS	3466-00-0
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Ссылка на Beilstein	605298
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 33133
ChemSpider	69459
ECHA InfoCard	100.020.383
Номер ЕС	222-420-5
Ссылка на Гмелин	323930
PubChem CID	77013
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID00188216
ИнЧИ InChI = 1S / C4H9P / c1-2-4-5-3-1 / h5H, 1-4H2 Ключ: GWLJTAJEHRYMCA-UHFFFAOYSA-N
Улыбки C1CPCC1
Характеристики
Химическая формула	C ₄H ₉P
Молярная масса	88,090 г · моль ^-1
Внешность	бесцветная жидкость
Точка кипения	100–103 ° С (212–217 ° F, 373–376 К)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Фосфолан представляет собой фосфорорганическое соединение с формулой (CH ₂ ) ₄ PH. Эта бесцветная жидкость является родительским членом семейства пятичленных насыщенных колец, содержащих фосфор. Хотя сам по себе фосфолан представляет лишь незначительный академический интерес, класс C- и P-замещенных фосфоланов является ценным лигандом в асимметричном гидрировании и связанных областях гомогенного катализа . ^[2] Фосфолан получают восстановлением 1-хлорфосфолана , который, в свою очередь, получают реакцией 1-фенилфосфолана и треххлористого фосфора . ^[3]

DuPhos - один из нескольких фосфолановых лигандов.

Ссылки [ править ]

^ Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . . 2014. С. 392, 599. DOI : 10.1039 / 9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4.
^ Кларк, Томас; Лэндис, Кларк (2004). «Последние разработки в химии хирального фосфолана». Тетраэдр: асимметрия . 15 : 2123–2137. DOI : 10.1016 / j.tetasy.2004.06.025 .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
^ К. Зоммер (1970). "Zur Spaltung tertiärer Phosphine. II". Zeitschrift fuer Anorganische und Allgemeine Chemie . 379 : 56–62. DOI : 10.1002 / zaac.19703790110 .

[iupac2013-1] Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . . 2014. С. 392, 599. DOI : 10.1039 / 9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4.

[2] Кларк, Томас; Лэндис, Кларк (2004). «Последние разработки в химии хирального фосфолана». Тетраэдр: асимметрия . 15 : 2123–2137. DOI : 10.1016 / j.tetasy.2004.06.025 .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )

[3] К. Зоммер (1970). "Zur Spaltung tertiärer Phosphine. II". Zeitschrift fuer Anorganische und Allgemeine Chemie . 379 : 56–62. DOI : 10.1002 / zaac.19703790110 .

[1]