Страница полузащищенная
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Для использования в других целях, см Растение (значения) .
Для объяснения подобных терминов см. Viridiplantae и Зеленые водоросли .

Растения
Временной диапазон: Мезопротерозой – настоящее время
Разнообразие растений image version 5.png
Научная классификация е
Домен:Эукариоты
(без рейтинга):Потогонные
(без рейтинга):Archaeplastida
Королевство:Plantae
sensu Copeland, 1956 год.
Суперотделения
Синонимы
  • Viridiplantae Cavalier-Smith 1981 [1]
  • Хлоробионта Джеффри 1982, исправлено. Бремер 1985, исправил. Льюис и МакКорт 2004 [2]
  • Хлоробиота Кенрик и Крейн 1997 [3]
  • Chloroplastida Adl et al., 2005 [4]
  • Phyta Barkley 1939 исправить. Холт и Уидика 2007
  • Cormophyta Endlicher, 1836 г.
  • Кормобионта Ротмалер, 1948 год.
  • Эупланта Баркли, 1949 год.
  • Теломобионта Тахтаджан, 1964 г.
  • Эмбриобионта Кронквист и др., 1966 г.
  • Метафита Уиттакер, 1969 г.

Растения - это в основном многоклеточные организмы, преимущественно фотосинтезирующие эукариоты из царства Plantae . Исторически растения рассматривались как одно из двух царств, включая все живые существа, которые не были животными , а все водоросли и грибы считались растениями. Однако все современные определения Plantae исключают грибы и некоторые водоросли, а также прокариоты ( археи и бактерии ). Согласно одному определению, растения образуют кладу Viridiplantae (латинское название «зеленые растения»), группу, которая включаетцветущие растения , хвойные и другие голосеменные растения , папоротники и их союзники , роголистники , печеночники , мхи и зеленые водоросли , за исключением красных и бурых водорослей .

Зеленые растения получают большую часть своей энергии от солнечного света посредством фотосинтеза первичными хлоропластами, которые образуются в результате эндосимбиоза с цианобактериями . Их хлоропласты содержат хлорофиллы a и b, что придает им зеленый цвет. Некоторые растения являются паразитическими или микотрофными и утратили способность производить нормальное количество хлорофилла или фотосинтезировать, но все еще имеют цветы, плоды и семена. Для растений характерно половое размножение и чередование поколений , хотя распространено и бесполое размножение .

Существует около 320 000 видов растений, из которых подавляющее большинство, около 260–290 тысяч, дают семена . [5] Зеленые растения обеспечивают значительную часть мирового молекулярного кислорода [6] и являются основой большинства экосистем Земли. Растения, производящие зерно , фрукты и овощи, также являются основными продуктами питания человека и были одомашнены на протяжении тысячелетий. Растения находят множество различных применений в культуре и других сферах, например, в качестве украшений, строительных материалов , письменных принадлежностей, и в большом разнообразии они были источником лекарств ипсихоактивные препараты . Научное изучение растений известно как ботаника , раздел биологии .

Определение

Все живые существа традиционно относили к одной из двух групп: растения и животные. Эта классификация может восходить к Аристотелю (384 г. до н.э. - 322 г. до н.э.), который проводил различие между растениями, которые обычно не двигаются, и животными, которые часто мобильны, чтобы ловить пищу. Намного позже, когда Линней (1707–1778) создал основу современной системы научной классификации , эти две группы стали царствами Vegetabilia (позже Metaphyta или Plantae) и Animalia (также названные Metazoa). С тех пор стало ясно, что царство растений, как первоначально определено, включает несколько не связанных между собой групп, а грибы и несколько групп водорослей.были перемещены в новые королевства. Однако эти организмы все еще часто считаются растениями, особенно в популярном контексте. [ необходима цитата ]

Термин «растение» обычно подразумевает наличие следующих признаков: многоклеточность, наличие клеточных стенок, содержащих целлюлозу , и способность осуществлять фотосинтез с первичными хлоропластами. [7] [8]

Текущие определения Plantae

Когда название Plantae или растение применяется к определенной группе организмов или таксону , оно обычно относится к одному из четырех понятий. Эти четыре группы, от наименее до наиболее всеобъемлющих, таковы:

Имя (а)ОбъемОписание
Наземные растения, также известные как EmbryophytaPlantae sensu strictissimoК растениям в самом строгом смысле относятся печеночники , роголистники , мхи и сосудистые растения , а также ископаемые растения, подобные этим выжившим группам (например, Metaphyta Whittaker, 1969 , [9] Plantae Margulis , 1971 [10] ).
Зеленые растения , также известные как Viridiplantae , Viridiphyta , Chlorobionta или Chloroplastida.Plantae sensu strictoК растениям в строгом смысле относятся зеленые водоросли и наземные растения, появившиеся в них, в том числе каменные . Взаимоотношения между группами растений все еще прорабатываются, и названия, данные им, значительно различаются. Клады Зелёных Растений охватывают группу организмов , которые имеют целлюлозу в их клеточных стенках , обладают хлорофиллами и б и имеют пластиды связанные только две мембраны, которые способны к фотосинтезу и хранение крахмала. Эта клада является основной темой данной статьи (например, Plantae Copeland , 1956 [11] ).
Archaeplastida , также известная как Plastida или PrimoplantaePlantae sensu latoРастения в широком смысле включают зеленые растения, перечисленные выше, плюс красные водоросли ( Rhodophyta ) и глаукофитные водоросли ( Glaucophyta ), которые хранят флоридский крахмал вне пластид, в цитоплазме. В эту кладу входят все организмы, которые эоны назад приобрели свои первичные хлоропласты непосредственно, поглощая цианобактерии (например, Plantae Cavalier-Smith, 1981 [12] ).
Старые определения растения (устарело)Plantae sensu amploРастения в самом широком смысле относятся к более старым, устаревшим классификациям, которые помещали в Plantae различные водоросли, грибы или бактерии (например, Plantae или Vegetabilia Linnaeus , [13] Plantae Haeckel 1866 , [14] Metaphyta Haeckel, 1894 , [15] Plantae Whittaker, 1969 [9] ).

Другой способ взглянуть на отношения между различными группами, которые были названы «растениями», - это кладограмма , которая показывает их эволюционные отношения. Они еще не окончательно решены, но одна принятая взаимосвязь между тремя описанными выше группами показана ниже [ требуется пояснение ] . [16] [17] [18] [19] [20] [21] [22] Жирным шрифтом выделены те, которые были названы «растениями» (некоторые второстепенные группы были опущены).

Архепластида + криптиста 
 
 

Rhodophyta (красные водоросли)

 
 

Родельфидия (хищная)

 
 

Пикозоа

 
 
 
 

Glaucophyta (глаукофитные водоросли)

 
зеленые растения
 
 

Mesostigmatophyceae

 
 
 

Chlorokybophyceae

 
 

Спиротения

 
 
 
 
 

Хлорофита

 
Streptophyta
 

Charales (каменные куски)

 
 

наземные растения или эмбриофиты

 
 
 
 
 
 

Криптиста

 
 
группы, традиционно
называемые зелеными водорослями

Способы объединения и названий групп зеленых водорослей существенно различаются у разных авторов.

Водоросли

Зеленые водоросли от Эрнста Геккеля «S Красота форм в природе , 1904.
Основная статья: Водоросли

Водоросли включают несколько различных групп организмов, которые производят пищу путем фотосинтеза и, таким образом, традиционно были включены в царство растений. В Водоросли варьируется от больших многоклеточных водорослей одноклеточных организмов и подразделяется на три группы, то зеленые водоросли , красные водоросли и бурые водоросли . Есть веские доказательства того, что бурые водоросли произошли независимо от других, от нефотосинтетических предков, которые сформировали эндосимбиотические отношения с красными водорослями, а не с цианобактериями, и они больше не классифицируются как растения, как определено здесь. [23] [24]

Viridiplantae, зеленые растения - зеленые водоросли и наземные растения - образуют кладу , группу, состоящую из всех потомков одного общего предка. За некоторыми исключениями, зеленые растения имеют следующие общие черты: первичные хлоропласты, полученные из цианобактерий, содержащие хлорофиллы а и b , клеточные стенки, содержащие целлюлозу , и пищевые запасы в форме крахмала, содержащиеся в пластидах. Они подвергаются закрытому митозу без центриолей и обычно имеют митохондрии с плоскими кристами. В хлоропластахзеленых растений окружены двумя мембранами, что позволяет предположить, что они произошли непосредственно от эндосимбиотических цианобактерий .

Две дополнительные группы, Rhodophyta (красные водоросли) и Glaucophyta (глаукофитные водоросли), также имеют первичные хлоропласты, которые, по-видимому, происходят непосредственно от эндосимбиотических цианобактерий , хотя они отличаются от Viridiplantae пигментами, которые используются в фотосинтезе, и поэтому различаются по цвету. . Эти группы также отличаются от зеленых растений тем, что запасающий полисахарид представляет собой флоридовый крахмал и хранится в цитоплазме, а не в пластидах. Похоже, они имели общее происхождение с Viridiplantae, и эти три группы образуют кладу Archaeplastida., название которой подразумевает, что их хлоропласты произошли от одного древнего эндосимбиотического события. Это самое широкое современное определение термина «растение».

Напротив, большинство других водорослей (например, бурые водоросли / диатомовые водоросли , гаптофиты , динофлагелляты и эвглениды ) не только имеют разные пигменты, но также имеют хлоропласты с тремя или четырьмя окружающими мембранами. Они не являются близкими родственниками Archaeplastida, предположительно приобретая хлоропласты отдельно от проглоченных или симбиотических зеленых и красных водорослей. Таким образом, они не включены даже в самое широкое современное определение царства растений, хотя они были в прошлом.

Зеленые растения или Viridiplantae традиционно подразделялись на зеленые водоросли (в том числе каменные) и наземные растения. Однако теперь известно, что наземные растения произошли из группы зеленых водорослей, так что зеленые водоросли сами по себе представляют собой парафилетическую группу, то есть группу, которая исключает некоторых потомков общего предка. В современных классификациях обычно избегают парафилетических групп, поэтому в недавних обработках Viridiplantae были разделены на две клады, Chlorophyta и Streptophyta (включая наземные растения и Charophyta). [25] [26]

Chlorophyta (название, которое также использовалось для всех зеленых водорослей) является сестринской группой Charophytes, от которой произошли наземные растения. Существует около 4300 видов [27], в основном одноклеточных или многоклеточных морских организмов, таких как морской салат Ульва .

Другая группа в Зелёных Растениях являются главным образом пресной водой или наземной Streptophyta, который состоит из наземных растений вместе с Charophyta, сам по себе , состоящей из нескольких групп зеленых водорослей , таких как desmids и харовые . Водоросли-стрептофиты бывают одноклеточными или образуют многоклеточные нити, разветвленные или неразветвленные. [26] Род Spirogyra - это нитчатая водоросль-стрептофит, знакомая многим, поскольку она часто используется в обучении и является одним из организмов, ответственных за водорослевую «пену» на прудах. Пресноводные каменные породы очень напоминают наземные растения и считаются их ближайшими родственниками. [ необходима цитата ] Растущие в пресной воде, они состоят из центрального стебля с мутовками веточек.

Грибы

Основная статья: Грибы

Первоначальная классификация Линнея поместила грибы в Plantae, поскольку они, несомненно, не были ни животными, ни минералами, и это были единственные другие альтернативы. С событиями 19 века в области микробиологии , Эрнст Геккель ввел новое королевство Protista в дополнение к Plantae и Animalia, но были ли грибы лучше всего помещены в Plantae или должны быть классифицированы как протисты остается спорным. В 1969 году Роберт Уиттакер предложил создать королевство Fungi. С тех пор молекулярные данные показали, что самый недавний общий предок (предок) грибов, вероятно, был больше похож на предка Animalia, чем на предка Plantae или любого другого царства. [28]

Первоначальная реклассификация Уиттакера была основана на фундаментальной разнице в питании грибов и растений. В отличие от растений, которые обычно получают углерод посредством фотосинтеза и так называемые автотрофы , грибы не обладают хлоропластами и обычно получают углерод, разрушая и поглощая окружающие материалы, и так называемые гетеротрофные сапротрофы . Кроме того, субструктура многоклеточных грибов отличается от субструктуры растений, принимая форму множества хитиновых микроскопических нитей, называемых гифами , которые могут быть далее подразделены на клетки или могут образовывать синцитий, содержащий множество эукариотических ядер . Плодовые тела, в том числе грибыявляются наиболее известным примером, репродуктивными структурами грибов, и они не похожи ни на какие структуры, производимые растениями. [ необходима цитата ]

Разнообразие

В приведенной ниже таблице показаны некоторые оценки количества видов различных видов зеленых растений (Viridiplantae). Около 85–90% всех растений - цветковые. Несколько проектов в настоящее время пытаются собрать все виды растений в онлайн-базах данных, например, World Flora Online и World Plants содержат около 350 000 видов. [29] [30]

Разнообразие отделов живых зеленых растений (Viridiplantae)
Неформальная группаНазвание подразделенияРаспространенное имяКол-во живых видовПримерное количество в неформальной группе
Зеленые водорослиХлорофитазеленые водоросли (хлорофиты)3 800–4 300 [31] [32]8 500

(6 600–10 300)

Charophytaзеленые водоросли (например , desmids и харовые )2 800–6 000 [33] [34]
МохообразныеМархантиофитапеченочники6 000–8 000 [35]19 000

(18 100–20 200)

Anthocerotophytaроголистник100–200 [36]
Мохообразныемхи12 000 [37]
ПтеридофитыLycopodiophytaклубные мхи1,200 [24]12 000

(12 200)

Pteridophytaпапоротники, венчик папоротник и хвощ11,000 [24]
Семенные растенияCycadophytaсаговники160 [38]260 000

(259 511)

Гинкгофитагинкго1 [39]
Pinophytaхвойные породы630 [24]
Гнетофитагнетофиты70 [24]
Магнолиофитацветущие растения258 650 [40]

Присвоение названий растениям регулируется Международным кодексом номенклатуры водорослей, грибов и растений и Международным кодексом номенклатуры культурных растений (см. Таксономию культурных растений ).

Эволюция

Дополнительная информация: История эволюции растений.

Эволюция растений привело к увеличению уровня сложности , начиная с самых ранних водорослевых матов , через бриофитов , плаунов , папоротников к сложным голосеменных и покрытосеменных сегодня. Растения всех этих групп продолжают развиваться, особенно в той среде, в которой они развивались.

Водорослевые пены образовались на земле 1200  миллионов лет назад , но наземные растения появились только в ордовикский период , около 450  миллионов лет назад . [41] Однако новые данные, полученные при изучении соотношения изотопов углерода в докембрийских породах, позволили предположить, что сложные фотосинтезирующие растения развивались на Земле более 1000 млн лет назад. [42] Более века предполагалось, что предки наземных растений произошли в водная среда, а затем адаптирована к жизни на суше, идея, которую обычно приписывают ботанику Фредерику Орпену Бауэру в его книге 1908 года Происхождение наземной флоры.. Недавняя альтернативная точка зрения, подкрепленная генетическими данными, заключается в том, что они произошли от наземных одноклеточных водорослей [43], и что даже общий предок красных и зеленых водорослей и одноклеточные пресноводные водоросли глаукофиты произошли в наземной среде в пресноводных биопленки или микробные маты. [44] Первобытные наземные растения начали диверсифицироваться в позднем силурийском периоде , около 420  миллионов лет назад , и результаты их диверсификации замечательно детально отображены в комплексе окаменелостей раннего девона из кремня Рейни.. В этом кремне сохранились клеточные детали ранних растений, окаменевших в вулканических источниках. К середине девонского периода большинство особенностей, присущих растениям сегодня, присутствуют, включая корни, листья и вторичную древесину, а к позднему девонскому периоду появились семена. [45] Таким образом, позднедевонские растения достигли такой степени сложности, которая позволила им образовывать леса из высоких деревьев. Эволюционные инновации продолжались в каменноугольном и более позднем геологических периодах и продолжаются сегодня. Большинство групп растений остались относительно невредимыми в результате пермо-триасового вымирания , хотя структура сообществ изменилась. Это могло создать основу для эволюции цветковых растений в триасовом периоде (~ 200  миллионов лет назад).), взорвавшиеся в меловом и третичном периодах. Последней крупной группой растений, которая эволюционировала, были травы, которые стали важными в середине третичного периода, примерно 40  миллионов лет назад . Травы, как и многие другие группы, развили новые механизмы метаболизма, чтобы выжить в условиях низкого CO.
2и теплые, сухие условия тропиков за последние 10 миллионов лет .

Филогенетическое дерево Plantae, предложенное в 1997 г. после Кенрика и Крейна [46], выглядит следующим образом, с модификацией Pteridophyta от Smith et al. [47] Prasinophyceae являются парафилетическим сборищем рано расходящимся зеленых водоросли родословных, но рассматриваются как группа вне Chlorophyta: [48] более поздние авторов не последовал это предложение.

 
 

Prasinophyceae (микромонады)

 
 
Стрептобионта
 
Эмбриофиты
 
Стоматофиты
 
Полиспорангиаты
 
Трахеофиты
Эвтрахеофиты
Euphyllophytina
Лигнофита
 

Сперматофиты (семенные растения)

 
 

Прогимноспермофития  †

 
 
Pteridophyta
 
 

Pteridopsida (настоящие папоротники)

 
 

Мараттиопсида

 
 

Equisetopsida (хвощи)

 
 

Псилотопсида (папоротники и гадюки)

 
 

Кладоксилопсида  †

 
 
 
 
Ликофитина
 

Lycopodiophyta

 
 

Zosterophyllophyta  †

 
 
 
 

Rhyniophyta  †

 
 
 
 

Аглаофитон  †

 
 

Хорнеофитопсида  †

 
 
 
 

Bryophyta (мхи)

 
 

Anthocerotophyta (роголистники)

 
 
 
 

Marchantiophyta (печеночники)

 
 
 
 

Charophyta

 
 
 
 
Хлорофита
 
 

Trebouxiophyceae (Pleurastrophyceae)

 
 

Chlorophyceae

 
 
 

Ulvophyceae

 
 
 
 

Более новая предложенная классификация следует Leliaert et al. 2011 [49] и модифицировано Silar 2016 [20] [21] [50] [51] для клады зеленых водорослей и Novíkov & Barabaš-Krasni 2015 [52] для клады наземных растений. Обратите внимание, что здесь Prasinophyceae помещены внутри Chlorophyta.

Viridiplantae
 
 

Mesostigmatophyceae

 
 
 

Chlorokybophyceae

 
 

Спиротения

 
 
 
 
 

Chlorophyta inc. Prasinophyceae

 
Стрептобионта
 

Стрептофил

 
 
 

Клебсормидиофита

 
Phragmoplastophyta
 

Charophyta Rabenhorst 1863 исправление. Льюис и МакКорт, 2004 (Каменные кусты)

 
 
 

Coleochaetophyta

 
 
 

Zygnematophyta

 
Эмбриобиоты
 

Marchantiophyta (Печеночники)

 
Stomatophyta
 

Bryophyta (настоящие мхи)

 
 
 

Anthocerotophyta (нецветущие роголистники)

 
Полиспорангиофита
 

† Хорнеофита

 
 
 

† Аглаофита

 
 

Tracheophyta (сосудистые растения)

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Зеленые водоросли

Позже была предложена филогения, основанная на геномах и транскриптомах 1153 видов растений. [53] Размещение групп водорослей подтверждается филогенезом, основанным на геномах Mesostigmatophyceae и Chlorokybophyceae, которые с тех пор были секвенированы. [54] [55] Классификация Bryophyta поддерживается как Puttick et al. 2018, [56], а также филогении с участием геномов роголистника, которые с тех пор также были секвенированы. [57] [58]

 
 

Родофита

 
 
 

Глаукофита

 
Viridiplantae
 

Хлорофита

 
 
 

Prasinococcales

 
 

 

 
 
 
 

Mesostigmatophyceae

 
 
 

Chlorokybophyceae

 
 

Спиротения

 
 
 
 
 

Klebsormidiales

 
 
 

Чара

 
 
 

Coleochaetales

 
 
 

Zygnematophyceae

 
 
 
Мохообразные
 

Роголистники

 
 
 

Печеночники

 
 

Мхи

 
 
 
 
 
 

Ликофиты

 
 
 

Папоротники

 
Сперматофиты
 

Голосеменные

 
 

Покрытосеменные

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
сорт хлорофитных водорослей
стрептофитные водоросли
 

Эмбриофиты

Основная статья: Эмбриофит
Dicksonia antarctica , вид древовидного папоротника

Наиболее знакомые нам растения - это многоклеточные наземные растения, называемые эмбриофитами . Эмбриофиты включают сосудистые растения , такие как папоротники, хвойные и цветковые растения. К ним также относятся мохообразные , из которых наиболее распространены мхи и печеночники .

У всех этих растений есть эукариотические клетки с клеточными стенками, состоящими из целлюлозы , и большинство из них получают энергию посредством фотосинтеза , используя свет , воду и углекислый газ для синтеза пищи. Около трехсот видов растений не фотосинтезируют, но паразитируют на других видах фотосинтезирующих растений. Эмбриофиты отличаются от зеленых водорослей , которые представляют собой образ жизни фотосинтеза, подобный тому типу, из которого, как считается, произошли современные растения, благодаря наличию специализированных репродуктивных органов, защищенных нерепродуктивными тканями.

Впервые мохообразные появились в раннем палеозое . В основном они живут в местах обитания, где влага доступна в течение значительных периодов времени, хотя некоторые виды, такие как Targionia , устойчивы к высыханию. Большинство видов мохообразных остаются мелкими на протяжении всего жизненного цикла. Это включает в себя чередование двух поколений: гаплоидной стадии, называемой гаметофитом , и диплоидной стадии, называемой спорофитом . У мохообразных спорофит всегда неразветвленный и остается питательно зависимым от своего родительского гаметофита. Эмбриофиты обладают способностью секретировать кутикулу на своей внешней поверхности, восковой слой, который обеспечивает устойчивость к высыханию. ву мхов и роголистников кутикула обычно образуется только на спорофите. У печеночников устьица отсутствуют, но встречаются на спорангиях мхов и роголистников, обеспечивая газообмен.

Сосудистые растения впервые появились в силурийский период, а к девонскому периоду они разнообразились и распространились во многих различных земных средах. Они разработали ряд приспособлений, которые позволили им распространиться во все более засушливых местах, особенно в сосудистых тканях ксилемы и флоэмы., которые транспортируют воду и пищу по всему организму. Корневые системы, способные получать почвенную воду и питательные вещества, также развивались в течение девона. У современных сосудистых растений спорофиты, как правило, крупные, разветвленные, питательно независимые и долгоживущие, но появляется все больше свидетельств того, что палеозойские гаметофиты были такими же сложными, как и спорофиты. Гаметофиты всех групп сосудистых растений в ходе эволюции уменьшились в размерах и стали заметными в жизненном цикле.

У семенных растений микрогаметофит превращается из многоклеточного свободноживущего организма в несколько клеток в пыльцевом зерне, а миниатюрный мегагаметофит остается внутри мегаспорангия, прикрепленный к родительскому растению и зависимый от него. Мегаспорангий, заключенный в защитный слой, называемый покровом, известен как яйцеклетка . После оплодотворения спермой, продуцируемой пыльцевыми зернами, внутри семяпочки развивается спорофит эмбриона. Покровы становятся семенной оболочкой, а семяпочка превращается в семя. Семенные растения могут выживать и воспроизводиться в чрезвычайно засушливых условиях, поскольку они не зависят от свободной воды для движения сперматозоидов или развития свободноживущих гаметофитов.

Первые семенные растения, птеридосперм (семенные папоротники), ныне вымершие, появились в девоне и разошлись по всему каменноугольному периоду. Они были предками современных голосеменных , из которых сегодня широко распространены четыре выжившие группы, особенно хвойные , которые являются доминирующими деревьями в нескольких биомах . Название голосеменных происходит от греческого γυμνόσπερμος , композита γυμνός ( gymnos лит «голый») и σπέρμα ( Sperma лит 'семя'), поскольку семяпочки и последующие семена не заключены в защитную структуру (плодолистики или плод), а несут голые, обычно на шишках.

Окаменелости

Основные статьи: Палеоботаника и эволюционная история растений
Окаменелое бревно в национальном парке Окаменевший лес , Аризона

Окаменелости растений включают корни, древесину, листья, семена, фрукты, пыльцу , споры , фитолиты и янтарь (окаменелую смолу, вырабатываемую некоторыми растениями). Ископаемые наземные растения встречаются в наземных, озерных, речных и прибрежных морских отложениях. Пыльца , споры и водоросли ( динофлагелляты и акритархи ) используются для датирования отложений осадочных пород. Остатки ископаемых растений встречаются не так часто, как ископаемые животные, хотя ископаемые остатки растений встречаются в большом количестве во многих регионах мира.

Самые ранние окаменелости, которые явно можно отнести к Kingdom Plantae, - это ископаемые зеленые водоросли из кембрия . Эти окаменелости напоминают кальцифицированные многоклеточные представители Dasycladales . Известны более ранние докембрийские окаменелости, напоминающие одноклеточные зеленые водоросли, но окончательная идентичность с этой группой водорослей неясна.

Самые ранние окаменелости, приписываемые зеленым водорослям, относятся к докембрию (около 1200 млн лет назад). [59] [60] Устойчивые внешние стенки цист празинофитов (известные как фикоматы) хорошо сохранились в ископаемых отложениях палеозоя (около 250–540 млн лет назад). Нитевидная окаменелость ( Proterocladus ) из отложений среднего неопротерозоя (около 750 млн лет назад) была отнесена к Cladophorales , в то время как самые старые достоверные сведения о Bryopsidales , Dasycladales ) и каменных кусках относятся к палеозою . [48] [61]

Самые старые известные окаменелости эмбриофитов датируются ордовиком , хотя такие окаменелости фрагментарны. К силурийскому периоду сохранились окаменелости целых растений, включая простое сосудистое растение Cooksonia в середине силурия и гораздо более крупный и более сложный ликофит Baragwanathia longifolia в конце силурия . Из раннего девона Rhynie chert были обнаружены детальные окаменелости ликофитов и риниофитов , которые показывают детали отдельных клеток в органах растений и симбиотическую ассоциацию этих растений с грибами отряда Glomales . Девонский периодтакже увидел эволюцию листьев и корней и первое современное дерево, археоптерис . Это дерево с папоротниковой листвой и стволом с хвойным деревом было разноспористым, давая споры двух разных размеров, что было ранним шагом в эволюции семян. [62]

Эти меры угля являются основным источником палеозойских ископаемых растений, со многими группами растений в существовании в это время. Отвалы угольных шахт - лучшее место для сбора; сам уголь - это остатки окаменелых растений, хотя структурные детали окаменелостей растений редко видны в угле. В Fossil Grove в парке Виктория в Глазго , Шотландия, пни деревьев лепидодендрона находятся в их первоначальных положениях роста.

Окаменелые остатки хвойных и покрытосеменных корней , стеблей и ветвей могут быть локально в изобилии в озера и прибрежных осадочных пород из мезозойской и кайнозойской эр. Часто встречаются секвойя и ее союзники, магнолия , дуб и пальмы .

Окаменелая древесина распространена в некоторых частях мира и чаще всего встречается в засушливых или пустынных районах, где она более подвержена эрозии . Окаменелая древесина часто сильно окремнена ( органический материал заменен диоксидом кремния ), и пропитанная ткань часто сохраняется в мельчайших деталях. Такие образцы можно вырезать и отполировать с помощью гранильного оборудования. Ископаемые леса из окаменелого дерева были найдены на всех континентах.

Окаменелости семенных папоротников, таких как Glossopteris , широко распространены на нескольких континентах Южного полушария , и этот факт поддержал ранние идеи Альфреда Вегенера относительно теории континентального дрейфа .

Структура, рост и развитие

Дополнительная информация: Морфология растений
Лист , как правило , основной сайт фотосинтеза в растениях.

Большая часть твердого материала в растении поступает из атмосферы. В процессе фотосинтеза большинство растений используют энергию солнечного света для преобразования углекислого газа из атмосферы и воды в простые сахара . Затем эти сахара используются в качестве строительных блоков и образуют основной структурный компонент растения. Хлорофилл , пигмент зеленого цвета, содержащий магний , необходим для этого процесса; он обычно присутствует в листьях растений , а часто и в других частях растений. Паразитические растения, с другой стороны, используют ресурсы своего хозяина для обеспечения материалов, необходимых для обмена веществ и роста.

Растения обычно полагаются на почву , прежде всего , для поддержки и воды (в количественном выражении), но они также получают соединения из азота , фосфора , калия , магния и других элементарных питательных веществ из почвы. Эпифитные и литофитные растения зависят от воздуха и ближайшего мусора в качестве питательных веществ, а плотоядные растения дополняют свои потребности в питательных веществах, особенно в азоте и фосфоре, с помощью насекомых, которых они захватывают. Для успешного роста большинства растений им также необходим кислород в атмосфере и вокруг корней ( почвенный газ ) для дыхания.. Растения используют кислород и глюкозу (которые могут быть произведены из хранящегося крахмала ) для получения энергии. [63] Некоторые растения растут как подводные водные объекты, используя кислород, растворенный в окружающей воде, а некоторые специализированные сосудистые растения, такие как мангры и тростник ( Phragmites australis ), [64] могут расти вместе с корнями в бескислородных условиях.

Факторы, влияющие на рост

Геном растения контролирует его рост. Например, отобранные сорта или генотипы пшеницы растут быстро, созревая в течение 110 дней, тогда как другие, в тех же условиях окружающей среды, растут медленнее и созревают в течение 155 дней. [65]

Рост также определяется факторами окружающей среды, такими как температура , доступная вода , доступный свет , двуокись углерода и доступные питательные вещества в почве. Любое изменение доступности этих внешних условий отразится на росте растения и сроках его развития. [ необходима цитата ]

Биотические факторы также влияют на рост растений. Растения могут быть настолько переполнены, что ни одна особь не дает нормального роста, вызывая этиоляцию и хлороз . Оптимальному росту растений могут препятствовать пасущиеся животные, неоптимальный состав почвы, отсутствие микоризных грибов и нападения насекомых или болезней растений , в том числе вызванные бактериями, грибами, вирусами и нематодами. [65]

Осенью в листопадных листьях фотосинтез отсутствует.

Простые растения, такие как водоросли, могут иметь короткую продолжительность жизни по отдельности, но их популяция обычно носит сезонный характер. Однолетние растения растут и размножаются в течение одного вегетационного периода , двухлетние растения растут в течение двух вегетационных сезонов и обычно воспроизводятся на второй год, а многолетние растения живут в течение многих вегетационных сезонов и после созревания часто воспроизводят ежегодно. Эти обозначения часто зависят от климата и других факторов окружающей среды. Однолетние растения в альпийских или умеренных регионах могут быть двухлетними или многолетними в более теплом климате. Среди сосудистых растений к многолетникам относятся как вечнозеленые , сохраняющие листья круглый год, так и листопадные.растения, которые частично теряют листья. В умеренном и северном климате они обычно теряют листья зимой; многие тропические растения теряют листья в засушливый сезон . [ необходима цитата ]

Скорость роста растений крайне изменчива. Некоторые виды мхов растут менее 0,001 миллиметра в час (мм / ч), тогда как большинство деревьев вырастают 0,025–0,250 мм / ч. Некоторые вьющиеся виды, такие как кудзу , которым не нужно производить толстую поддерживающую ткань, могут расти до 12,5 мм / ч. [ необходима цитата ]

Растения защитить себя от мороза и обезвоживания стресс с антифриза белков , белки теплового шока и сахара ( сахарозы является общим). Экспрессия белка LEA ( Late Embryogenesis Abundant ) индуцируется стрессами и защищает другие белки от агрегации в результате высыхания и замораживания . [66]

Эффекты замораживания

Последствия замерзания воды для растений во многом зависят от того, происходит ли замерзание внутри клеток (внутриклеточно) или вне клеток в межклеточных пространствах. [67] Внутриклеточное замораживание, которое обычно убивает клетку [68], независимо от морозостойкости растения и его тканей, редко встречается в природе, потому что скорость охлаждения редко бывает достаточно высокой, чтобы поддерживать ее. Чтобы вызвать внутриклеточное образование льда, обычно требуется скорость охлаждения в несколько градусов Цельсия в минуту. [69] При скорости охлаждения в несколько градусов Цельсия в час сегрегация льда происходит в межклеточных пространствах. [70]Это может быть или не привести к летальному исходу, в зависимости от прочности ткани. При отрицательных температурах вода в межклеточных пространствах растительной ткани сначала замерзает, хотя вода может оставаться незамерзшей до тех пор, пока температура не упадет ниже -7 ° C (19 ° F). [67] После начального образования межклеточного льда, клетки сжимаются, поскольку вода теряется в сегрегированном льду, и клетки подвергаются сублимационной сушке. Это обезвоживание считается основной причиной обморожения.

Повреждение и восстановление ДНК

Растения постоянно подвергаются целому ряду биотических и абиотических стрессов. Эти стрессы часто вызывают повреждение ДНК прямо или косвенно через образование активных форм кислорода . [71] Растения способны к ответу на повреждение ДНК, что является критическим механизмом для поддержания стабильности генома. [72] Реакция повреждение ДНК особенно важна в течение семян прорастания , так как качество семян имеет тенденцию к ухудшению с возрастом в связи с накоплением повреждений ДНК. [73] Во время прорастания активируются процессы репарации, чтобы справиться с накопленными повреждениями ДНК. [74] В частности, одно- и двухцепочечной ДНК в перерывах может быть отремонтирован. [75] Киназа контрольной точки ДНК ATM играет ключевую роль в интеграции прорастания через прорастание с репарационными реакциями на повреждения ДНК, накопленные старыми семенами. [76]

Клетки растений

Структура растительной клетки
Основная статья: Растительная клетка

Растительные клетки обычно отличаются большой заполненной водой центральной вакуолью , хлоропластами и жесткими клеточными стенками , состоящими из целлюлозы , гемицеллюлозы и пектина . Деление клетки также характеризуется развитием фрагмопласта для построения клеточной пластинки на поздних стадиях цитокинеза . Так же, как и у животных, растительные клетки дифференцируются и развиваются в разные типы клеток. Тотипотентные меристематические клетки могут дифференцироваться на сосудистые , запасающие, защитные (например,эпидермальный слой ) или репродуктивных тканей, у более примитивных растений отсутствуют некоторые типы тканей. [77]

Физиология

Основная статья: Физиология растений

Фотосинтез

Основные статьи: Фотосинтез и биологический пигмент

Растения фотосинтезируют , что означает, что они производят собственные молекулы пищи, используя энергию, полученную из света . Основным механизмом улавливания световой энергии у растений является пигментный хлорофилл . Все зеленые растения содержат две формы хлорофилла: хлорофилл а и хлорофилл b . Последний из этих пигментов не содержится в красных или коричневых водорослях. Простое уравнение фотосинтеза выглядит следующим образом:

Иммунная система

Смотрите также: Иммунная система и устойчивость к болезням растений

С помощью клеток, которые ведут себя как нервы, растения получают и распределяют в своих системах информацию об интенсивности и качестве падающего света. Падающий свет, который стимулирует химическую реакцию в одном листе, вызовет цепную реакцию сигналов для всего растения через тип клетки, называемой клеткой оболочки пучка . Исследователи из Варшавского университета естественных наук в Польше обнаружили, что растения обладают особой памятью на различные условия освещения, что подготавливает их иммунную систему к сезонным патогенам. [78] Растения используют рецепторы распознавания образов для распознавания консервативных микробных сигнатур. Это распознавание вызывает иммунный ответ. Первые растительные рецепторы консервативных микробных сигнатур были идентифицированы у риса (XA21, 1995).[79] и Arabidopsis thaliana (FLS2, 2000). [80] Растения также несут иммунные рецепторы, распознающие очень вариабельные эффекторы патогенов. К ним относятся белки класса NBS-LRR.

Внутреннее распространение

Основная статья: Сосудистая ткань

Сосудистые растения отличаются от других растений тем, что питательные вещества транспортируются между своими частями через специализированные структуры, называемые ксилемой и флоэмой . У них также есть корни для поглощения воды и минералов. Ксилема перемещает воду и минералы от корня к остальным частям растения, а флоэма обеспечивает корни сахаром и другими питательными веществами, производимыми листьями. [77]

Геномика

У растений одни из самых крупных геномов среди всех организмов. [81] Самый крупный геном растения (с точки зрения количества генов) - это геном пшеницы ( Triticum asestivum ), который, по прогнозам, кодирует ≈94 000 генов [82] и, таким образом, почти в 5 раз больше, чем геном человека . Первым секвенированным геномом растения был Arabidopsis thaliana, который кодирует около 25 500 генов. [83] С точки зрения чистой последовательности ДНК, самый маленький из опубликованных геномов - это геном плотоядного пузырчатого ( Utricularia gibba) размером 82 мегабайта (хотя он все еще кодирует 28 500 генов) [84], а самый большой - изЕль обыкновенная ( Picea abies ) простирается на 19 600 мегабайт (кодирует около 28 300 генов). [85]

Экология

Основная статья: Экология растений

Фотосинтез, осуществляемый наземными растениями и водорослями, является основным источником энергии и органического материала почти во всех экосистемах. Фотосинтез, сначала цианобактериями, а затем фотосинтезирующими эукариотами, радикально изменил состав бескислородной атмосферы ранней Земли, которая в результате теперь на 21% состоит из кислорода . Животные и большинство других организмов аэробны , полагаясь на кислород; те, которые этого не делают, ограничиваются относительно редкой анаэробной средой . Растения являются основными продуцентами в большинстве наземных экосистем и составляют основу пищевой сети в этих экосистемах. Многие животные полагаются на растения как на укрытие, а также как кислород и пищу. [ необходима цитата ]Растения образуют около 80% мировой биомассы при примерно 450 гигатоннах (4,4 × 10 11 длинных тонн; 5,0 × 10 11 коротких тонн) углерода. [86]

Наземные растения являются ключевыми компонентами круговорота воды и ряда других биогеохимических циклов . Некоторые растения эволюционировали вместе с азотфиксирующими бактериями, что сделало растения важной частью азотного цикла . Корни растений играют важную роль в развитии почвы и предотвращении эрозии почвы . [ необходима цитата ]

Распределение

Растения распространены практически по всему миру. Хотя они населяют множество биомов и экорегионов , немногие из них можно найти за пределами тундр в самых северных областях континентальных шельфов . В южных крайностями, растения в антарктической флоры приспособились цепко в сложившихся условиях. [ необходима цитата ]

Растения часто являются доминирующим физическим и структурным компонентом местообитаний, в которых они встречаются. Многие биомы Земли названы в честь типа растительности, потому что растения являются доминирующими организмами в этих биомах, таких как луга , тайга и тропические леса . [ необходима цитата ]

Экологические отношения

Венера мухоловка , вид плотоядного растения .

Многие животные эволюционировали одновременно с растениями. Многие животные опыляют цветы в обмен на пищу в виде пыльцы или нектара . Многие животные распространяют семена , часто поедая фрукты и передавая семена с фекалиями . Мирмекофиты - это растения, которые эволюционировали вместе с муравьями . Растение обеспечивает дом, а иногда и пищу для муравьев. В обмен муравьи защищают растение от травоядных, а иногда и от конкурирующих растений. Муравьиные отходы являются органическими удобрениями .

У большинства видов растений есть различные виды грибов, связанные с их корневой системой в виде мутуалистического симбиоза, известного как микориза . Грибы помогают растениям получать воду и минеральные питательные вещества из почвы, в то время как растение дает грибам углеводы, вырабатываемые в процессе фотосинтеза. Некоторые растения служат домом для эндофитных грибов, которые защищают растение от травоядных, производя токсины. Грибковый эндофит Neotyphodium coenophialum в овсянице высокорослой ( Festuca arundinacea ) наносит огромный экономический ущерб животноводству в США.

Различные формы паразитизма также довольно распространены среди растений, от полупаразитической омелы, которая просто забирает некоторые питательные вещества от своего хозяина, но все еще имеет фотосинтезирующие листья, до полностью паразитических заразихи и зубочистки, которые получают все свои питательные вещества через связи с корнями другие растения и поэтому не имеют хлорофилла . Некоторые растения, известные как микогетеротрофы , паразитируют на микоризных грибах и, следовательно, действуют как эпипаразиты на других растениях.

Многие растения являются эпифитами , то есть они растут на других растениях, обычно деревьях, не паразитируя на них. Эпифиты могут косвенно нанести вред своему растению-хозяину, улавливая минеральные питательные вещества и свет, которые иначе получил бы хозяин. Вес большого количества эпифитов может сломать ветви деревьев. Гемиепифиты, подобные фигу- душителю, начинаются как эпифиты, но в конце концов пустили корни, одолели и убили своего хозяина. Многие орхидеи , бромелии , папоротники и мхи часто растут как эпифиты. Эпифиты бромелий накапливают воду в пазухах листьев, образуя фитотельматы, которые могут содержать сложные водные пищевые сети. [87]

Примерно 630 растений являются плотоядными , например венерическая мухоловка ( Dionaea muscipula ) и росянка ( виды Drosera ). Они ловят мелких животных и переваривают их, чтобы получить минеральные вещества, особенно азот и фосфор . [88]

Важность

Основная статья: Растения в культуре

Изучение использования растений людьми называется экономической ботаникой или этноботаникой . [89] Выращивание растений человеком является частью сельского хозяйства , которое является основой человеческой цивилизации. [90] Растениеводство подразделяется на агрономию , садоводство и лесное хозяйство . [91]

Еда

Механическая уборка овса.
Основная статья: Сельское хозяйство

Люди зависят от растений в качестве пищи либо непосредственно, либо в качестве корма для домашних животных . Сельское хозяйство занимается производством продовольственных культур и играет ключевую роль в истории мировых цивилизаций . Сельское хозяйство включает в агрономии для сельскохозяйственных культур, садоводств для овощей и фруктов, и лесного хозяйства для древесины. [92] Около 7000 видов растений использовались в пищу, хотя большая часть сегодняшней пищи получена только из 30 видов. Основные продукты питания включают зерновые, такие как рис и пшеницу , крахмалистые корни и клубни, такие какманиока и картофель , а также бобовые, такие как горох и фасоль . Растительные масла, такие как оливковое масло, содержат липиды , а фрукты и овощи вносят в рацион витамины и минералы. [93]

Лекарства

Основная статья: Лекарственные растения

Лекарственные растения являются основным источником органических соединений как из-за их лечебных и физиологических эффектов, так и для промышленного синтеза огромного количества органических химикатов. [94] Многие сотни лекарств получают из растений, как традиционные лекарства, используемые в траволечении [95] [96], так и химические вещества, очищенные из растений или впервые идентифицированные в них, иногда путем этноботанического поиска, а затем синтезированные для использования в современной медицине. Современные лекарства, полученные из растений, включают аспирин , таксол , морфин , хинин ,резерпин , колхицин , дигиталис и винкристин . Растения, используемые в траволечении, включают гинкго , эхинацею , пиретрум и зверобой . Фармакопеи из Диоскорид , De Materia Medica , описывая некоторые 600 лекарственных растений, была написана между 50 и 70 г. н.э. и остался в использовании в Европе и на Ближнем Востоке , примерно до 1600 г. н.э.; он был предшественником всех современных фармакопей. [97] [98] [99]

Непродовольственные товары

Древесина на складе для последующей обработки на лесопилке

Растения, выращиваемые в качестве технических культур, являются источником широкого спектра продуктов, используемых в производстве, иногда столь интенсивно, что это создает опасность для окружающей среды. [100] Непищевые продукты включают эфирные масла , натуральные красители , пигменты, воски, смолы , дубильные вещества , алкалоиды, янтарь и пробку . Продукты, полученные из растений, включают мыло, шампуни, парфюмерию, косметику, краски, лаки, скипидар, резину, латекс , смазки, линолеум, пластмассы, чернила и жевательные резинки . Возобновляемые виды топлива из растений включают дрова , торф и другое биотопливо . [101][102] ископаемое топливо угль , нефть и природный газ получают из остатков водных организмоввключая фитопланктон в геологическое время . [103]

Структурные ресурсы и волокна растений используются для строительства жилищ и производства одежды. Древесина используется не только для строительства зданий, лодок и мебели, но и для небольших предметов, таких как музыкальные инструменты и спортивный инвентарь. Древесина макулатуру для производства бумаги и картона. [104] Ткань часто изготавливается из хлопка , льна , рами или синтетических волокон, таких как вискоза и ацетат, полученные из растительной целлюлозы . Нить, используемая для шитья ткани, также в основном состоит из хлопка. [105]

Эстетическое использование

Шпалерная роза в Нидернхалле в Германии.

Тысячи видов растений выращиваются в эстетических целях, а также для создания тени, изменения температуры, уменьшения ветра, уменьшения шума, обеспечения уединения и предотвращения эрозии почвы. Растения составляют основу индустрии туризма с доходом в несколько миллиардов долларов в год, которая включает в себя поездки в исторические сады , национальные парки , тропические леса , леса с разноцветными осенними листьями и на такие фестивали, как фестивали цветения сакуры в Японии [106] и Америке . [107]

Капители древнеегипетских колонн украшены под папирусные растения. (в Луксоре, Египет)

В то время как некоторые сады засажены продовольственными культурами, многие высаживаются в эстетических, декоративных или природоохранных целях. Дендрарии и ботанические сады - это общедоступные коллекции живых растений. В частных открытых садах используются газонные травы, тенистые деревья, декоративные деревья, кустарники, виноградные лозы, многолетние травянистые растения и клумбы. В садах можно выращивать растения в естественном состоянии или можно скульптурировать их рост, как с топиарием или шпалером . Садоводство - самый популярный вид досуга в США, а работа с растениями или садоводческая терапия полезны для реабилитации людей с ограниченными возможностями. [ цитата необходима]

Растения также можно выращивать или содержать в закрытом помещении как комнатные или в специализированных зданиях, таких как теплицы , которые предназначены для ухода за живыми растениями и их выращивания. Venus Flytrap , чувствительное растение и растение- воскресение - примеры растений, продаваемых как новинки. Существуют также формы искусства, специализирующиеся на расположении срезанных или живых растений, таких как бонсай , икебана , и на расположении срезанных или сушеных цветов. Декоративные растения иногда меняли ход истории, как, например, тюльпомания . [108]

Архитектурные узоры, напоминающие растения, появляются на капителях древнеегипетских колонн, вырезанных так, чтобы напоминать египетский белый лотос или папирус . [109] Изображения растений часто используются в живописи и фотографии, а также на текстильных изделиях, деньгах, марках, флагах и гербах. [ необходима цитата ]

Научное и культурное использование

Барбара МакКлинток (1902–1992) была пионером в области цитогенетики , использовавшей кукурузу (кукурузу) для изучения механизма наследования признаков.

Основные биологические исследования часто проводились с растениями. В генетике селекция гороха позволила Грегору Менделю вывести основные законы наследования [110], а исследование хромосом кукурузы позволило Барбаре МакКлинток продемонстрировать их связь с унаследованными признаками. [111] Растение Arabidopsis thaliana используется в лабораториях в качестве модельного организма, чтобы понять, как гены контролируют рост и развитие структур растений. [112] НАСА предсказывает, что однажды космические станции или космические колонии будут полагаться на растения для жизнеобеспечения.. [113]

Древние деревья почитаются, и многие из них известны . Сами по себе годичные кольца являются важным методом датировки в археологии и служат для регистрации климата прошлого. [ необходима цитата ]

Растения занимают видное место в мифологии , религии и литературе . [114] [115] [116] Они используются в качестве национальных и государственных гербов, включая государственные деревья и государственные цветы . Растения часто используются в качестве памятников, подарков и для обозначения особых случаев, таких как рождение, смерть, свадьбы и праздники. Композицию цветов можно использовать для отправки скрытых сообщений . [ необходима цитата ]

Отрицательные эффекты

Сорняки - это нежелательные растения, растущие в управляемых средах, таких как фермы , городские районы , сады , лужайки и парки . Люди распространили растения за пределы своих естественных ареалов, и некоторые из этих завезенных растений становятся инвазивными , нанося ущерб существующим экосистемам, вытесняя местные виды, и иногда становятся серьезными сорняками культивирования. [ необходима цитата ]

Растения могут причинить вред животным, в том числе людям. У людей, страдающих сенной лихорадкой, растения, производящие пыльцу, которую переносит ветер, вызывают аллергические реакции . Широкое разнообразие растений ядовиты . Токсальбумины - это растительные яды, смертельные для большинства млекопитающих, и они действуют как серьезный сдерживающий фактор для употребления. Некоторые растения вызывают раздражение кожи при прикосновении, например, ядовитый плющ . Некоторые растения содержат психотропные химические вещества , которые извлекаются, проглатываются или курятся, включая никотин из табака , каннабиноиды из Cannabis sativa , кокаин из Erythroxylon coca и опиум из опийного мака . Курение причиняет вред здоровью или даже приводит к смерти, а некоторые наркотики также могут быть вредными или смертельными для людей. [117] [118] Как нелегальные, так и легальные наркотики, полученные из растений, могут оказывать негативное влияние на экономику, влияя на производительность труда и затраты правоохранительных органов. [119] [120]

Смотрите также

  • Биосфера
  • Эволюционная история растений
  • Защита растений от травоядных
  • Идентификация растений
  • Размножение растений
  • Связь между растениями через микоризные сети
  • Список растений
  •  Портал растений

Рекомендации

  1. Перейти ↑ Cavalier-Smith, T. (1981). «Царства эукариотов: семь или девять?». Биосистемы . 14 (3–4): 461–481. DOI : 10.1016 / 0303-2647 (81) 90050-2 . PMID  7337818 .
  2. ^ Льюис, Лос-Анджелес; Маккорт, РМ (2004). «Зеленые водоросли и происхождение наземных растений». Американский журнал ботаники . 91 (10): 1535–1556. DOI : 10,3732 / ajb.91.10.1535 . PMID 21652308 . 
  3. ^ Кенрик, Пол; Крейн, Питер Р. (1997). Происхождение и раннее разнообразие наземных растений: кладистическое исследование . Вашингтон, округ Колумбия: Пресса Смитсоновского института. ISBN 978-1-56098-730-7.
  4. ^ Адл, С.М. и др. (2005). «Новая классификация эукариот более высокого уровня с упором на таксономию простейших» . Журнал микробиологии эукариот . 52 (5): 399–451. DOI : 10.1111 / j.1550-7408.2005.00053.x . PMID 16248873 . S2CID 8060916 .  CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  5. ^ «Количество угрожаемых видов по основным группам организмов (1996–2010)» (PDF) . Международный союз охраны природы. 11 марта 2010 года архивации (PDF) с оригинала на 21 июля 2011 года . Проверено 27 апреля 2011 года .
  6. ^ Поле, CB; Беренфельд, MJ; Рандерсон, JT; Фальковски, П. (1998). «Первичная продукция биосферы: интеграция наземных и океанических компонентов» . Наука . 281 (5374): 237–240. Bibcode : 1998Sci ... 281..237F . DOI : 10.1126 / science.281.5374.237 . PMID 9657713 . Архивировано 25 сентября 2018 года . Проверено 10 сентября 2018 года . 
  7. ^ «растение [2] - определение из онлайн-словаря Merriam-Webster» . Архивировано 19 сентября 2011 года . Проверено 25 марта 2009 года .
  8. ^ "растение (форма жизни) - Британская онлайн-энциклопедия" . Архивировано 13 марта 2009 года . Проверено 25 марта 2009 года .
  9. ^ a b Whittaker, RH (1969). «Новые концепции царств или организмов» (PDF) . Наука . 163 (3863): 150–160. Bibcode : 1969Sci ... 163..150W . CiteSeerX 10.1.1.403.5430 . DOI : 10.1126 / science.163.3863.150 . PMID 5762760 . Архивировано из оригинального (PDF) 17 ноября 2017 года . Проверено 4 ноября 2014 года .   
  10. ^ Маргулис, L (1971). «Пять царств организмов Уиттекера: незначительные исправления, предложенные соображениями происхождения митоза». Эволюция . 25 (1): 242–245. DOI : 10.2307 / 2406516 . JSTOR 2406516 . PMID 28562945 .  
  11. Перейти ↑ Copeland, HF (1956). Классификация низших организмов. Пало-Альто: Pacific Books, стр. 6, [1] Архивировано 14 октября 2014 года в Wayback Machine .
  12. Перейти ↑ Cavalier-Smith, T. (1981). «Царства эукариотов: семь или девять?». Биосистемы . 14 (3–4): 461–481. DOI : 10.1016 / 0303-2647 (81) 90050-2 . PMID 7337818 . 
  13. Перейти ↑ Linnaeus, C. (1751). Philosophia botanica. Архивировано 23 июня 2016 г. в Wayback Machine , 1-е изд., Стр. 37.
  14. Перейти ↑ Haeckel, E. (1866). Generale Morphologie der Organismen . Берлин: Verlag von Georg Reimer. стр. т. 1: i – xxxii, 1–574, табл. I – II, т. 2: i – clx, 1–462, табл. I – VIII.
  15. Перейти ↑ Haeckel, E. (1894). Die systematische Phylogenie. Архивировано 27 апреля 2016 года в Wayback Machine .
  16. ^ По материалам Рогозина И.Б .; Басу, МК; Чюрёс, М. и Кунин, Е.В. (2009), «Анализ редких геномных изменений не поддерживает филогению Униконт – Биконт и предполагает, что цианобактериальный симбиоз является точкой первичного излучения эукариот», Genome Biology and Evolution , 1 : 99–113 , DOI : 10,1093 / GbE / evp011 , PMC 2817406 , PMID 20333181  и Беккер, Б. & Марин, В. (2009), "Streptophyte водоросль и происхождение высших растений", Летопись Ботаники , 103 (7): 999-1004, DOI : 10,1093 / А / mcp044 , ПКА 2707909 , PMID 19273476  ; см. также немного отличающуюся кладограмму в Lewis, Louise A. & McCourt, RM (2004), «Зеленые водоросли и происхождение наземных растений», Am. J. Bot. , 91 (10): 1535-1556, DOI : 10,3732 / ajb.91.10.1535 , PMID 21652308 
  17. ^ Парфри, Лаура Вегенер; Lahr, Daniel JG; Knoll, Andrew H .; Кац, Лаура А. (16 августа 2011 г.). «Оценка сроков ранней диверсификации эукариот с помощью мультигенных молекулярных часов» . Труды Национальной академии наук . 108 (33): 13624–13629. Bibcode : 2011PNAS..10813624P . DOI : 10.1073 / pnas.1110633108 . PMC 3158185 . PMID 21810989 .  
  18. ^ Дерелль, Ромен; Торруэлла, Гифре; Климеш, Владимир; Бринкманн, Хеннер; Ким, Ынсу; Влчек, Честмир; Ланг, Б. Франц; Элиаш, Марек (17 февраля 2015 г.). «Бактериальные белки указывают на единственный корень эукариот» . Труды Национальной академии наук . 112 (7): E693 – E699. Bibcode : 2015PNAS..112E.693D . DOI : 10.1073 / pnas.1420657112 . PMC 4343179 . PMID 25646484 .  
  19. ^ Джексон, Кристофер; Клейден, Сьюзен; Рейес-Прието, Адриан (1 января 2015 г.). "Glaucophyta: сине-зеленые растения в двух словах" . Acta Societatis Botanicorum Poloniae . 84 (2): 149–165. DOI : 10,5586 / asbp.2015.020 .
  20. ^ a b Санчес-Баракальдо, Патрисия; Рэйвен, Джон А .; Пизани, Давиде; Knoll, Эндрю Х. (12 сентября 2017 г.). «Ранние фотосинтезирующие эукариоты населяли среды обитания с низкой соленостью» . Труды Национальной академии наук . 114 (37): E7737 – E7745. DOI : 10.1073 / pnas.1620089114 . PMC 5603991 . PMID 28808007 .  
  21. ^ a b Gitzendanner, Matthew A .; Soltis, Pamela S .; Wong, Gane K.-S .; Ruhfel, Brad R .; Солтис, Дуглас Э. (2018). «Пластидный филогеномный анализ зеленых растений: миллиард лет эволюционной истории» . Американский журнал ботаники . 105 (3): 291–301. DOI : 10.1002 / ajb2.1048 . PMID 29603143 . 
  22. ^ Гаврилюк, Райан MR; Тихоненков, Денис В .; Хехенбергер, Элизабет; Хусник, Филип; Мыльников, Александр П .; Килинг, Патрик Дж. (8 августа 2019 г.). «Нефотосинтезирующие хищники - сестра красных водорослей». Природа . 572 (7768): 240–243. DOI : 10.1038 / s41586-019-1398-6 . ISSN 1476-4687 . PMID 31316212 . S2CID 197542583 .   
  23. ^ Маргулис, Л. (1974). «Классификация пяти царств, происхождение и эволюция клеток». Возможности филогенетических подходов к обнаружению горизонтально переносимых генов . Эволюционная биология . 7 . С. 45–78. DOI : 10.1007 / 978-1-4615-6944-2_2 . ISBN 978-1-4615-6946-6. PMC  1847511 . PMID  17376230 .
  24. ^ a b c d e Рэйвен, Питер Х .; Эверт, Рэй Ф .; Эйххорн, Сьюзен Э. (2005). Биология растений (7-е изд.). Нью-Йорк: WH Freeman and Company. ISBN 978-0-7167-1007-3.
  25. Перейти ↑ Lewis, Louise A. & McCourt, RM (2004), «Зеленые водоросли и происхождение наземных растений», Am. J. Bot. , 91 (10): 1535-1556, DOI : 10,3732 / ajb.91.10.1535 , PMID 21652308 
  26. ^ Б Беккер, Б. & Марин, В. (2009), "Streptophyte водоросль и происхождение высших растений", Летопись Ботаники , 103 (7): 999-1004, DOI : 10,1093 / А / mcp044 , ПКА 2707909 , PMID 19273476  
  27. ^ Guiry, MD ; Гайри, GM (2007). «Тип: браузер таксономии Chlorophyta» . AlgaeBase версии 4.2 Всемирное электронное издание, Национальный университет Ирландии, Голуэй. Архивировано 18 июня 2009 года . Проверено 23 сентября 2007 года .
  28. ^ Дьякон, JW (2005). Грибковая биология . Вайли. ISBN 978-1-4051-3066-0. Архивировано 3 июня 2016 года . Проверено 8 января +2016 .
  29. ^ "Интернет-флора всех известных растений" . Мировая Флора Интернет . Проверено 26 октября 2020 года .
  30. ^ Хасслер, Майкл. «Общее количество видов» . Мировые растения. Контрольный список синонимов и распространение мировой флоры . Проверено 26 октября 2020 года .
  31. ^ Ван ден Хук, C .; Mann, DG; И Янс, HM 1995. Водоросли: Введение в психологию . С. 343, 350, 392, 413, 425, 439 и 448 (Кембридж: Издательство Кембриджского университета). ISBN 0-521-30419-9 
  32. ^ Guiry, MD & Guiry, GM (2011), AlgaeBase: Chlorophyta , Всемирная электронная публикация, Национальный университет Ирландии, Голуэй, архивируются с оригинала на 13 сентября 2019 года , получен 26 июля 2011
  33. ^ Guiry, MD & Guiry, GM (2011), AlgaeBase: Charophyta , Всемирная электронная публикация, Национальный университет Ирландии, Голуэй, архивируются с оригинала на 13 сентября 2019 года , получен 26 июля 2011
  34. ^ Ван ден Хук, C .; Mann, DG; И Янс, HM 1995. Водоросли: Введение в психологию . С. 457, 463 и 476. (Кембридж: Издательство Кембриджского университета). ISBN 0-521-30419-9 
  35. ^ Crandall-Stotler, Barbara & Stotler, Raymond E., 2000. «Морфология и классификация Marchantiophyta». п. 21 в А. Джонатане Шоу и Бернарде Гоффине (ред.), Биология мохообразных . (Кембридж: издательство Кембриджского университета). ISBN 0-521-66097-1 
  36. ^ Шустер, Рудольф М., Hepaticae и Anthocerotae Северной Америки , том VI, стр. 712–713. (Чикаго: Филдский музей естественной истории, 1992). ISBN 0-914868-21-7 . 
  37. ^ Goffinet, Бернар; Уильям Р. Бак (2004). «Систематика Bryophyta (мхов): от молекул к пересмотренной классификации». Монографии по систематической ботанике . 98 : 205–239.
  38. ^ Гиффорд, Эрнест М .; Фостер, Эдрианс С. (1988). Морфология и эволюция сосудистых растений (3-е изд.). Нью-Йорк: WH Freeman and Company. п. 358. ISBN 978-0-7167-1946-5.
  39. ^ Тейлор, Томас Н .; Тейлор, Эдит Л. (1993). Биология и эволюция ископаемых растений . Нью-Джерси: Прентис-Холл. п. 636. ISBN. 978-0-13-651589-0.
  40. ^ Международный союз охраны природы и природных ресурсов, 2006. Красный список МСОП находящихся под угрозой исчезновения видов: сводная статистика заархивирована 27 июня 2014 года на Wayback Machine
  41. ^ «Самые старые окаменелости показывают эволюцию несосудистых растений в период от среднего до позднего ордовика (≈450–440 млн лет назад) на основе ископаемых спор» Переход растений на сушу. Архивировано 2 марта 2008 г. на Wayback Machine.
  42. ^ Strother, Пол К .; Баттисон, Лейла; Brasier, Martin D .; Веллман, Чарльз Х. (26 мая 2011 г.). «Самые ранние неморские эукариоты на Земле». Природа . 473 (7348): 505–509. Bibcode : 2011Natur.473..505S . DOI : 10,1038 / природа09943 . PMID 21490597 . S2CID 4418860 .  
  43. ^ Хархольт, Джеспер; Моэструп, Эйвинд; Ульвсков, Петр (1 февраля 2016 г.). «Почему растения с самого начала были земными» . Тенденции в растениеводстве . 21 (2): 96–101. DOI : 10.1016 / j.tplants.2015.11.010 . PMID 26706443 . 
  44. ^ Понсе-Толедо, Род-Айленд; Deschamps, P .; López-García, P .; Zivanovic, Y .; Benzerara, K .; Морейра, Д. (2017). «Пресноводная цианобактерия с ранним ветвлением в основе пластид» . Текущая биология . 27 (3): 386–391. DOI : 10.1016 / j.cub.2016.11.056 . PMC 5650054 . PMID 28132810 .  
  45. ^ Ротвелл, GW; Scheckler, SE; Гиллеспи, WH (1989). " Elkinsia gen. Nov., Позднедевонское голосеменное растение с купулированными семяпочками". Ботанический вестник . 150 (2): 170–189. DOI : 10.1086 / 337763 . JSTOR 2995234 . S2CID 84303226 .  
  46. ^ Кенрик, Пол и Питер Р. Крейн. 1997. Происхождение и ранняя диверсификация наземных растений: кладистическое исследование. (Вашингтон, округ Колумбия, Smithsonian Institution Press.) ISBN 1-56098-730-8 . 
  47. ^ Смит Алан Р .; Прайер, Кэтлин М .; Schuettpelz, E .; Korall, P .; Schneider, H .; Вольф, Пол Г. (2006). «Классификация сохранившихся папоротников» (PDF) . Таксон . 55 (3): 705–731. DOI : 10.2307 / 25065646 . JSTOR 25065646 . Архивировано из оригинального (PDF) 26 февраля 2008 года.  
  48. ^ a b Leliaert, F .; Смит, Д.Р .; Moreau, H .; Herron, MD; Verbruggen, H .; Delwiche, CF; Де Клерк, О. (2012). «Филогения и молекулярная эволюция зеленых водорослей» (PDF) . Критические обзоры в науках о растениях . 31 : 1–46. DOI : 10.1080 / 07352689.2011.615705 . S2CID 17603352 . Архивировано из оригинального (PDF) 26 июня 2015 года.  
  49. ^ Лелиаерт, Фредерик; Verbruggen, Heroen; Зехман, Фредерик В. (2011). «В глубину: новые открытия в основе филогении зеленых растений». BioEssays . 33 (9): 683–692. DOI : 10.1002 / bies.201100035 . PMID 21744372 . S2CID 40459076 .  
  50. ^ Šilar, Филипп (2016 г.), "Protistes эукариот: Origine, эволюция ЕТ Biologie де Микробы эукариотов" , HAL Архивы-ouvertes : 1-462, заархивированные с оригинала на 13 мая 2016 года , получен 21 июля 2016
  51. ^ Михайлюк, Татьяна; Лукешова, Алена; Глейзер, Карин; Хольцингер, Андреас; Обвегезер, Сабрина; Ныпорко, Светлана; Фридл, Томас; Карстен, Ульф (2018). «Новые таксоны водорослей Streptophyte (Streptophyta) из наземных местообитаний, выявленные с использованием интегративного подхода» . Протист . 169 (3): 406–431. DOI : 10.1016 / j.protis.2018.03.002 . ISSN 1434-4610 . PMC 6071840 . PMID 29860113 .   
  52. ^ Новиковым и Барабас-Красны (2015). Современная систематика растений . Лига-Прес. п. 685. DOI : 10,13140 / RG.2.1.4745.6164 . ISBN 978-966-397-276-3.
  53. ^ Leebens-Mack, M .; Баркер, М .; Карпентер, Э .; Дейхолос, МК; Гитцендаммер, Массачусетс; Graham, SW; Grosse, I .; Ли, Чжэн (2019). «Тысяча транскриптомов растений и филогеномика зеленых растений» . Природа . 574 (7780): 679–685. DOI : 10.1038 / s41586-019-1693-2 . PMC 6872490 . PMID 31645766 .  
  54. ^ Лян, Чжэ; и другие. (2019). «Геном и транскриптом Mesostigma viride обеспечивают понимание происхождения и эволюции Streptophyta» . Передовая наука . 7 (1): 1901850. DOI : 10.1002 / advs.201901850 . PMC 6947507 . PMID 31921561 .  
  55. ^ Ван, Сибо; и другие. (2020). «Геномы ранних расходящихся водорослей стрептофитов проливают свет на земную сушку растений» . Природа Растения . 6 (2): 95–106. DOI : 10.1038 / s41477-019-0560-3 . PMC 7027972 . PMID 31844283 .  
  56. ^ Путтик, Марк; и другие. (2018). «Взаимосвязь наземных растений и природа эмбриофитов-предков» . Текущая биология . 28 (5): 733–745. DOI : 10.1016 / j.cub.2018.01.063 . PMID 29456145 . 
  57. ^ Чжан, Цзянь; и другие. (2020). «Геном роголистника и ранняя эволюция наземных растений» . Природа Растения . 6 (2): 107–118. DOI : 10.1038 / s41477-019-0588-4 . PMC 7027989 . PMID 32042158 .  
  58. ^ Ли, Фэй Вэй; и другие. (2020). «Геномы Anthoceros проливают свет на происхождение наземных растений и уникальную биологию роголистников» . Природа Растения . 6 (3): 259–272. DOI : 10.1038 / s41477-020-0618-2 . PMID 32170292 . 
  59. Перейти ↑ Knoll, Andrew H (2003). Жизнь на молодой планете: первые три миллиарда лет эволюции на Земле . Издательство Принстонского университета.
  60. ^ Таппан, Н (1980). Палеобиология протистов растений . Фриман, Сан-Франциско.
  61. ^ Баттерфилд, Николас Дж .; Knoll, Andrew H .; Светт, Кин (1994). "Палеобиология неопротерозойской свиты Сванбергфьеллет, Шпицберген". Летая . 27 (1): 76. DOI : 10.1111 / j.1502-3931.1994.tb01558.x .
  62. ^ Стюарт, Уилсон А .; Ротвелл, Гар В. (1993). Палеоботаника и эволюция растений (2-е изд.). Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0521382946.
  63. ^ Уилсон, Эдвард О .; и другие. (1973). Жизнь на Земле (Первое изд.). Стэмфорд, Коннектикут, Sinauer Associates. п. 145 . ISBN 978-0-87893-934-3.
  64. ^ РММ, Crawford (1982). «Физиологические реакции при наводнении». Энциклопедия физиологии растений . 12В : 453–477.
  65. ^ а б Роббинс, WW; Weier, TE; и др ., Ботаника: Наука о растениях , 3-е издание, Wiley International, Нью-Йорк, 1965.
  66. ^ Goyal, K .; Уолтон, LJ; Туннаклифф, А. (2005). «Белки LEA предотвращают агрегацию белков из-за водного стресса» . Биохимический журнал . 388 (Часть 1): 151–157. DOI : 10.1042 / BJ20041931 . PMC 1186703 . PMID 15631617 .  
  67. ^ a b Glerum, C. 1985. Морозоустойчивость саженцев хвойных пород: принципы и применение. С. 107–123 в Duryea, ML (Ed.). Ход работы: Оценка качества рассады: принципы, процедуры и прогностические возможности основных тестов. Workshop, октябрь 1984 г., Университет штата Орегон, For. Res. Lab., Corvallis OR.
  68. ^ Лайонс, JM; Raison, JK; Степонкус П.Л. 1979. Мембрана растений в ответ на низкую температуру: обзор. стр. 1–24 в Lyons, JM; Graham, D .; Raison, JK (ред.). Низкотемпературный стресс у сельскохозяйственных культур. Academic Press, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк.
  69. ^ Мазур, П. 1977. Роль внутриклеточного замораживания в гибели клеток, охлаждаемых с надоптимальной скоростью. Криобиология 14: 251–272.
  70. ^ Сакаи, А .; Ларчер, В. (ред.) 1987. Морозостойкость растений. Спрингер-Верлаг, Нью-Йорк. 321 с.
  71. ^ Roldán-Arjona, T .; Ариза, Р.Р. (2009). «Ремонт и толерантность окислительного повреждения ДНК в растениях» . Мутационные исследования . 681 (2–3): 169–179. DOI : 10.1016 / j.mrrev.2008.07.003 . PMID 18707020 . 
  72. ^ Yoshiyama, KO (2016). «SOG1: главный регулятор реакции на повреждение ДНК у растений» . Гены и генетические системы . 90 (4): 209–216. DOI : 10.1266 / ggs.15-00011 . PMID 26617076 . 
  73. ^ Waterworth, WM; Брей, СМ; Запад, CE (2015). «Важность сохранения целостности генома для прорастания и долголетия семян» . Журнал экспериментальной ботаники . 66 (12): 3549–3558. DOI : 10.1093 / JXB / erv080 . PMID 25750428 . 
  74. ^ Коппен, G .; Вершев, Л. (2001). «Щелочной одноклеточный гель-электрофорез / анализ комет: способ изучения восстановления ДНК в корешковых клетках прорастающих Vicia faba». Folia Biologica (Прага) . 47 (2): 50–54. PMID 11321247 . 
  75. ^ Waterworth, WM; Маснави, G .; Bhardwaj, RM; Jiang, Q .; Брей, СМ; Запад, CE (2010). «ДНК-лигаза растений - важный фактор, определяющий долголетие семян» . Завод Журнал . 63 (5): 848–860. DOI : 10.1111 / j.1365-313X.2010.04285.x . PMID 20584150 . 
  76. ^ Waterworth, WM; Footitt, S .; Брей, СМ; Финч-Сэвидж, США; Запад, CE (2016). «Киназа контрольной точки повреждения ДНК АТМ регулирует прорастание и поддерживает стабильность генома в семенах» . PNAS . 113 (34): 9647–9652. DOI : 10.1073 / pnas.1608829113 . PMC 5003248 . PMID 27503884 .  
  77. ^ а б Кэмпбелл, Нил А .; Рис, Джейн Б. (2005). Биология (7-е изд.). Пирсон / Бенджамин Каммингс. ISBN 978-0-8053-7146-8.
  78. ↑ Гилл, Виктория (14 июля 2010 г.). «Растения„могут думать и помнить “ » . BBC News . BBC. Архивировано 5 июня 2018 года . Проверено 20 июня 2018 .
  79. ^ Песня, Вайоминг; и другие. (1995). «Рецепторный киназоподобный белок, кодируемый геном устойчивости к болезням риса, XA21» . Наука . 270 (5243): 1804–1806. Bibcode : 1995Sci ... 270.1804S . DOI : 10.1126 / science.270.5243.1804 . PMID 8525370 . S2CID 10548988 . Архивировано 7 ноября 2018 года . Проверено 10 сентября 2018 года .  
  80. ^ Гомес-Гомес, L .; и другие. (2000). «FLS2: киназа, подобная рецептору LRR, участвующая в восприятии бактериального элиситора флагеллина у Arabidopsis ». Молекулярная клетка . 5 (6): 1003–1011. DOI : 10.1016 / S1097-2765 (00) 80265-8 . PMID 10911994 . 
  81. ^ Майкл, Тодд П .; Джексон, Скотт (1 июля 2013 г.). «Первые 50 геномов растений» . Геном растений . 6 (2): 0. doi : 10.3835 / plantgenome2013.03.0001in .
  82. ^ Бренчли, Рэйчел; Спаннагл, Мануэль; Пфайфер, Матиас; Баркер, Гэри Л.А.; Д'Амор, Розалинда; Аллен, Александра М .; Маккензи, Нил; Крамер, Мелисса; Керхорну, Арнау (29 ноября 2012 г.). «Анализ генома мягкой пшеницы с использованием полногеномного секвенирования дробовика» . Природа . 491 (7426): 705–710. Bibcode : 2012Natur.491..705B . DOI : 10.1038 / nature11650 . PMC 3510651 . PMID 23192148 .  
  83. ^ Инициатива по геному арабидопсиса (14 декабря 2000 г.). «Анализ последовательности генома цветкового растения Arabidopsis thaliana» . Природа . 408 (6814): 796–815. Bibcode : 2000Natur.408..796T . DOI : 10.1038 / 35048692 . PMID 11130711 . 
  84. ^ Ибарра-Лаклетт, Энрике; Лайонс, Эрик; Эрнандес-Гусман, Густаво; Перес-Торрес, Клаудиа Анахи; Карретеро-Поле, Лоренцо; Чанг, Тянь-Хао; Лань, Тяньин; Уэлч, Андреанна Дж .; Хуарес, Мария Джасмин Абрахам (6 июня 2013 г.). «Архитектура и эволюция генома мельчайших растений» . Природа . 498 (7452): 94–98. Bibcode : 2013Natur.498 ... 94I . DOI : 10,1038 / природа12132 . PMC 4972453 . PMID 23665961 .  
  85. ^ Nystedt, Björn; Street, Nathaniel R .; Веттербом, Анна; Цукколо, Андреа; Линь, Яо-Чэн; Скофилд, Дуглас Дж .; Вецци, Франческо; Деломм, Николас; Джакомелло, Стефания (30 мая 2013 г.). «Последовательность генома европейской ели и эволюция генома хвойных пород» . Природа . 497 (7451): 579–584. Bibcode : 2013Natur.497..579N . DOI : 10,1038 / природа12211 . PMID 23698360 . 
  86. ↑ Bar-On YM, Phillips R, Milo R (июнь 2018 г.). «Распределение биомассы на Земле» (PDF) . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 115 (25): 6506–6511. DOI : 10.1073 / pnas.1711842115 . PMC 6016768 . PMID 29784790 .   
  87. ↑ Frank, Howard, Bromeliad Phytotelmata. Архивировано 20 августа 2009 г. в Wayback Machine , октябрь 2000 г.
  88. ^ Barthlott, W .; Порембски, С .; Seine, R .; Тайзен, I. 2007. Любопытный мир хищных растений: полное руководство по их биологии и выращиванию. Timber Press: Портленд, Орегон.
  89. ^ Kochhar, SL (31 мая 2016). Экономическая ботаника: всестороннее исследование . Издательство Кембриджского университета. ISBN 9781316675397.
  90. Перейти ↑ Wrench, Jason S. (9 января 2013 г.). Коммуникация на рабочем месте в 21 веке: инструменты и стратегии, влияющие на чистую прибыль [2 тома]: инструменты и стратегии, влияющие на чистую прибыль . ABC-CLIO. ISBN 9780313396328.
  91. ^ Служба сельскохозяйственных исследований Соединенных Штатов (1903). Отчет о сельскохозяйственных опытных станциях . Типография правительства США.
  92. ^ «Развитие сельского хозяйства» . National Geographic . 2016. Архивировано из оригинального 14 апреля 2016 года . Проверено 1 октября 2017 года .
  93. ^ «Еда и питье» . Кью Гарденс . Архивировано из оригинального 28 марта 2014 года . Проверено 1 октября 2017 года .
  94. ^ «Химические вещества из растений» . Ботанический сад Кембриджского университета. Архивировано из оригинала 9 декабря 2017 года . Проверено 9 декабря 2017 . Обратите внимание, что подробные сведения о каждом растении и производимых им химических веществах описаны на связанных подстраницах.
  95. ^ Tapsell, LC; Hemphill, I .; Cobiac, L. (август 2006 г.). «Польза трав и специй для здоровья: прошлое, настоящее, будущее» . Med. J. Aust . 185 (4 Suppl): S4–24. DOI : 10,5694 / j.1326-5377.2006.tb00548.x . PMID 17022438 . S2CID 9769230 .  
  96. ^ Лай, ПК; Рой, Дж .; Рой (июнь 2004 г.). «Противомикробные и химиопрофилактические свойства трав и специй». Curr. Med. Chem . 11 (11): 1451–1460. DOI : 10.2174 / 0929867043365107 . PMID 15180577 . CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  97. ^ "Греческая медицина" . Национальные институты здоровья США. 16 сентября 2002 года. Архивировано 9 ноября 2013 года . Проверено 22 мая 2014 .
  98. ^ Хефферон, Кэтлин (2012). Пусть пища твоя будет твоим лекарством . Издательство Оксфордского университета. п. 46. ISBN 978-0199873982.
  99. ^ Руни, Энн (2009). История медицины . Издательство "Арктур". п. 143. ISBN 978-1848580398.
  100. ^ «Промышленное растениеводство» . Фонд Благодати Коммуникаций. 2016. Архивировано 10 июня 2016 года . Проверено 20 июня +2016 .
  101. ^ " Промышленные культуры и продукты Международный журнал" . Эльзевир. Архивировано 2 октября 2017 года . Проверено 20 июня +2016 .
  102. ^ Круз, фон Марк V .; Дириг, Дэвид А. (2014). Промышленные культуры: селекция для получения биоэнергии и биопродуктов . Springer. стр. 9 и пасс. ISBN 978-1-4939-1447-0. Архивировано 22 апреля 2017 года . Проверено 1 октября 2017 года .
  103. ^ Sato, Motoaki (1990). Термохимия образования ископаемого топлива (PDF) . Взаимодействие жидкости и минералов: дань уважения HP Eugster, специальная публикация № 2 . Геохимическое общество. Архивировано 20 сентября 2015 года (PDF) . Проверено 1 октября 2017 года .
  104. ^ Сикста, Герберт, изд. (2006). Справочник по целлюлозе . 1 . Винхейм, Германия: Wiley-VCH. п. 9. ISBN 978-3-527-30997-9.
  105. ^ «Натуральные волокна» . Откройте для себя натуральные волокна . Архивировано из оригинала 20 июля 2016 года . Проверено 20 июня +2016 .
  106. ^ Сосноски, Дэниел (1996). Введение в японскую культуру . Таттл. п. 12 . ISBN 978-0-8048-2056-1. Проверено 13 декабря 2017 года .
  107. ^ "История сакуры и фестиваля" . Национальный Cherry Blossom Festival: О . Национальный фестиваль цветения сакуры. Архивировано из оригинального 14 марта 2016 года . Проверено 22 марта 2016 .
  108. ^ Ламберт, Тим (2014). «Краткая история садоводства» . BBC . Архивировано 9 июня 2016 года . Проверено 21 июня +2016 .
  109. ^ Уилкинсон, Ричард Х. (2000). Полные храмы Древнего Египта . Темза и Гудзон. С.  65–66 . ISBN 978-0-500-05100-9.
  110. ^ Блумберг, Роджер Б. «Бумага Менделя на английском языке» . Архивировано 13 января 2016 года . Проверено 9 декабря 2017 .
  111. ^ "Барбара МакКлинток: Краткий биографический очерк" . WebCite. Архивировано из оригинального 21 августа 2011 года . Проверено 21 июня +2016 .
  112. ^ «Об арабидопсисе» . ТАИР. Архивировано 22 октября 2016 года . Проверено 21 июня +2016 .
  113. ^ "Инженерная жизнь" . НАСА . Архивировано 8 июня 2016 года . Проверено 21 июня +2016 .
  114. ^ Leitten, Ребекка Роуз. «Мифы и легенды растений» . Корнельский университет Либерти Консерватория Гайд-Бейли. Архивировано из оригинального 7 -го августа 2016 года . Проверено 20 июня +2016 .
  115. ^ «Семь из самых священных растений в мире» . BBC . Проверено 12 октября 2020 .
  116. ^ "Литературные растения" . Природа Растения . 1 (11): 15181. 2015. DOI : 10.1038 / nplants.2015.181 . PMID 27251545 . 
  117. ^ "кокаин / крэк" . Архивировано 20 мая 2007 года . Проверено 25 мая 2007 года .
  118. ^ «Смерти, связанные с кокаином» . Архивировано 17 июля 2006 года . Проверено 25 мая 2007 года .
  119. ^ «Незаконные наркотики истощают 160 миллиардов долларов в год из американской экономики» . Архивировано из оригинального 15 февраля 2008 года.
  120. ^ «Социальная цена незаконного употребления наркотиков в Испании» . Сентябрь 2002. Архивировано 2 октября 2007 года . Проверено 25 мая 2007 года .

дальнейшее чтение

Общий
  • Эванс, LT (1998). Накормить десять миллиардов - растения и рост населения . Издательство Кембриджского университета . Мягкая обложка, 247 стр. ISBN 0-521-64685-5 . 
  • Кенрик, Пол и Крейн, Питер Р. (1997). Происхождение и ранняя диверсификация наземных растений: кладистическое исследование . Вашингтон, округ Колумбия: Пресса Смитсоновского института. ISBN 1-56098-730-8 . 
  • Рэйвен, Питер Х .; Эверт, Рэй Ф .; И Эйххорн, Сьюзан Э. (2005). Биология растений (7-е изд.). Нью-Йорк: WH Freeman and Company. ISBN 0-7167-1007-2 . 
  • Тейлор, Томас Н. и Тейлор, Эдит Л. (1993). Биология и эволюция ископаемых растений . Энглвуд Клиффс, Нью-Джерси: Prentice Hall. ISBN 0-13-651589-4 . 
  • Тревавас А (2003). «Аспекты интеллекта растений» . Летопись ботаники . 92 (1): 1–20. DOI : 10.1093 / Aob / mcg101 . PMC  4243628 . PMID  12740212 .
Оценка и подсчет видов
  • Комиссия по выживанию видов Международного союза охраны природы и природных ресурсов (МСОП) (2004 г.). Красный список МСОП [2] .
  • Prance GT (2001). «Открывая мир растений». Таксон . 50 (2, Золотой юбилей, часть 4): 345–359. DOI : 10.2307 / 1223885 . JSTOR  1223885 .

внешняя ссылка

  • Джонс, TM; Рид, CS; Урбач, Л. Е. "Визуальное исследование дивизионных растений" . Cite journal requires |journal= (help)(требуется Microsoft Silverlight )
  • Chaw, S.-M .; и другие. (1997). "Молекулярная филогения существующих голосеменных растений и эволюция семенных растений: анализ ядерных последовательностей 18s рРНК" (PDF) . Мол. Биол. Evol . 14 (1): 56–68. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.molbev.a025702 . PMID  9000754 . Архивировано из оригинального (PDF) 24 января 2005 года.
  • Index Nominum Algarum
  • Интерактивная классификация Кронквиста
  • Растительные ресурсы Тропической Африки
  • Дерево жизни
Ботанические и растительные базы данных
  • База данных Африканской инициативы по растениям
  • Австралия
  • Чилийские заводы в Chilebosque
  • e-Floras (Флора Китая, Флора Северной Америки и др.)
  • Флора Europaea
  • Флора Центральной Европы (на немецком языке)
  • Флора Северной Америки
  • Список японских диких растений онлайн
  • Познакомьтесь с растениями - национальный тропический ботанический сад
  • Центр полевых цветов леди Берд Джонсон - Информационная сеть по местным растениям Техасского университета в Остине
  • Список растений
  • Министерство сельского хозяйства США не ограничивается видами, обитающими в континентальной части США.